JPS5832373B2 - 電子写真有機光導電体用増感剤 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は有機光導電体を主体とした高感度電子写真用感
光組成物、特にその色素増感剤に関するものである。

従来、電子写真用感光組成物の光導電体には多くの有機
化合物が知られており、その中のいくつかの化合物には
相当に高い感光度を有することが確認されている。

しかしながら、有機光導電体を電子写真用材料として実
際に用いる例は極めて少ないのが現状である。

有機光導電体は無機のものに比べて多くの優れた性質を
持っており、電子写真の技術分野において広い応用技術
を与える。

例えば、透明な感光フィルム、フレキシブルな感光フィ
ルムまたは軽量で取扱の容易な感光フィルムの製造は有
機光導電体を用いて初めて可能である。

また感光体の製造時の皮膜形成性、表面平滑性、さらに
電子写真プロセスに適用されての帯電極性の選択性など
いずれも無機光導体には期待され得ない特性を有する。

このように有機光導電体は多くの点で卓越した緒特性を
有しているにも拘わらず、今日まで電子写真の技術分野
に十分寄与し得ないのは主としてその光感度の低さに基
因する。

有機光導電体の研究はその当初において、低分子複素環
化合物、含窒素芳香族化合物、種々の高分子型芳香族化
合物といった化合物を対象としてきた。

その結果、若干の化合物について相当に高い感度を有す
るものも研究されたが、さらに高感度化のために、最近
では増感方法の研究が中心になされているイ頃向にある
。

なぜならば、今日まで知られている最も高感度の有機光
半導体化合物と云えども増感処理を施さないでそのまま
実用され得る程度の感度は有していないからである。

従って、有機光導電体物質の実際の使用は、必ず最も効
果的な増感方法を選定し、適用することが必須の条件に
なっており、有機光導電体材料の工業的価値は適用する
増感手段によって最終的にどの程度まで高感度化された
感光材料を提供し得るかによって左右されるといっても
過言ではない。

このような増感方法として最も一般的に知られる方法は
増感色素の添加並びにルイス酸の添加であり、殆んどの
有機光導電体に対して、例外なく適用し得る方法で、前
者は色素の分光吸収特性を有機光導電体に附加すること
によって、後者は有機光導電体との間にドナーアクセプ
ターのコンプレックスの形成による新たな分光感度の出
現によって増感をもたらすものである。

しかし、上記従来法によって有機光導電体の増感を行な
っても、その感度はまだ充分でなく、電子写真用感光体
として実用的でなかった。

次に、本発明の色素が有効に働く有機光導電体として、
例えば次のような化合物があげられる。

例えば、 （Ｉ） 芳香族第３級アミン化合物ニトリフェニルア
ミン、ジベンジルアニリン、ジフェニルベンジルアミン
、ジー（ｐ−クロロベンジル）アニリン、シー（β−ナ
フチル）ベンジルアミン、トＩＪ −（ｐ −ト！Ｊル
）アミン、ジフェニルシクロヘキシルアミン等。

（ＩＩ） 芳香族第３級ジアミノ化合物：Ｎ−Ｎ−Ｎ
’・Ｎ’−テ）ジベンジル−ｐ−フェニレンジアミンＮ
−Ｎ−Ｎ’・Ｎ′−テトラ（ｐ−クロロベンジル）ｐ−
フェニレンジアミン、Ｎ−Ｎ−Ｎ’・Ｎ′テトラメチル
−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ・Ｎ−Ｎ’−Ｎ’−−ｒ
トラヘンシル−ｍ−フェニレンジアミン、Ｎ−Ｎ−Ｎ
’・Ｎ′−テトラメチルベンジン、Ｎ−Ｎ−Ｎ′・Ｎ／
−テトラベンジルベンジジン、Ｎ−Ｎ−Ｎ’・Ｎ′−テ
トラフェニル−ｐフェニレンジアミン、Ｎ−Ｎ−Ｎ’・
Ｎ′−テトラフェニル−ｍ−フェニレンジアミン、■・
１ビス−（４−Ｎ −Ｎ−ジベンジルアミノフェニル）
−エタン、１・１−ビス−（４−Ｎ−Ｎジベンジルアミ
ノフェニル）−プロパン、■・１−ヒス−（４−Ｎ−Ｎ
−ジベンジルアミノフェニル）−ブタン、１・ｌ−ビス
−（４−Ｎ・Ｎ−ジベンジルアミノフェニル）−２−メ
チルプロパン、２・２−ビス−（４−Ｎ−Ｎ−ジベンジ
ルアミノフェニル）−フロパン、２・２ビス−（４−Ｎ
−Ｎ−ジベンジルアミノフェニル）−ブタン、■・１−
ビス（４−Ｎ−Ｎ−ジ（ｍ−メｆルベンジルアミノフェ
ニル）〕プロパン、ビス−（４−Ｎ−Ｎ−ジベンジルア
ミノフェニル）−メタン、ビス−（４−Ｎ−Ｎ−ジー（
ｐ−クロロベンジルアミノフェニル）〕メタン、ビス（
４−Ｎ−Ｎ−ジメチルアミノ）−１・１・ｌ−トリフェ
ニルエタン、４・４′−ベンジリシン−ビス（Ｎ −Ｎ
−ジエチル−ｍ−トルイジン）、４／・４“ −ビス（
ジエチルアミノ）−２・６−ジクロロ−２′・２“ −
ジメチルトリフェニルメタン、４・４“ −ビス（ジエ
チルアミノ−２・２“ −ジメチル）ジフェニル−※ナ
フチルメタン、４′・４“ 〜ビス（ジメチルアミノ）
−２−クロロ−２′・２“ −ジメチルトリフェニルメ
タン、ビス（４−ジエチルアミノ）１ ・１・１．−）
リフェニルエタン、５・５ジフェニル−２・４−ペン
タジエニリテンー４４−ビス（Ｎ −Ｎ−ジエチル＝ｍ
−トルイジン）（註：下記構造式） ％式％ ） （註：下記構造式） ビス−（４−Ｎ−Ｎ−ジベンジルアミノフェニル）エー
テル、ビス−（４−Ｎ−Ｎ−ジエチルアミノフェニル）
エーテル、ビス−（４−Ｎ・Ｎ−ジベンジルアミノフェ
ニル）チオエーテル、２・２−ビス（ジ−ｐ−トリルア
ミノフェニル）プロパン、４・４′−ビス（ジ−ｐ−ト
リルアミノ）−ｉ−ｉ−ｔ−トリフェニルエタン、４・
４−ビス（ジベンジルアミノフェニル）テトラフェニル
メタンなど。

（ホ）芳香族第３級トリアミノ化合物：４・４′・４“
トリス（ジエチルアミノフェニル）メタン、４−ジメチ
ルアミノ−４′・４“ −ビス（ジエチルアミノ）−２
′・２“ −ジメチル−トリフェニルメタン（註：下記
構造式）など。

■ ポリビニルカルバゾール化合物：ポリビニルカルバ
ゾール、ハロゲン置換ポリヒニルカルバゾール、ビニル
カルバソールとスチレンノ共重合体、ビニルアントラセ
ン−ビニルカルバゾールの共重合体など。

（Ｖ）縮合生成物：アルデヒドと芳香族アミンの縮合生
成物、第３級芳香族アミンと芳香族・・ロゲン化物の反
応物、ポリ−ｐ−フェニレン−１・３・４−オキサジア
ゾール、ホルムアルデヒドと縮合多環化合物の反応物な
ど。

Ｍ）金属含有化合物：２−メルカプト−ベンゾチアゾー
ル−鉛塩、２−メルカプト−ベンゾチアゾール−亜鉛塩
、２−メルカプト−ベンゾチアゾール−銅塩、２−メル
カプト−ベンゾオキサゾール−鉛塩、２−メルカプト−
５−フェニルベンゾオキサゾール−鉛塩、２−メルカプ
ト６−メドキシベンゾイミダゾールー鉛塩、８ヒドロキ
シーキノリンーマクネシウム塩、８ヒドロキシ−キノリ
ン−アルミニウム塩、８ヒドロキシ−キノリン−鉛塩、
７−ベンジル８−ヒドロキシ−キノリン銅塩、２−ヒド
ロキシ−４−メチル−アゾベンゼン−銅塩、２ヒドロキ
シーベンゾルジミンー亜鉛塩（註：下記構造式）など。

（４） 複素環化合物： トリフェニル ピラゾリン、■−フェニルー３−（ｐ−ジメチルアミノ
スチリル）−５−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−ピ
ラゾリン、１・５−ジフェニル−３−スチリル−ピラゾ
リン、■・３−ジフェニル−５−スチリル−ピラゾリン
、■・３ジフェニル−５−（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）−ピラゾリン、１・３−ジフェニル−５フリル−ピ
ラゾリン、等のピラゾリン誘導体、３−（４’−ジメチ
ルアミノフェニル）−５・６シー（４“ −メトキシフ
ェニル）−１・２・４−トリアジン、３−（４，’−ジ
メチルアミノフェニル）−５・６−ジピリジル（２“）
−１・２・４−トリアジン（註：下記構造式） ％式％） ニル）−１・２・４−） ！Ｊアジン等の１・２・４−
トリアジン誘導体、２・４−ジフェニルキナゾリン、２
−フェニル−４−（４’−）リル）キナゾリン、２−フ
ェニル−４−（４’−ジメチルアミノフェニル）−キナ
ゾリン（註： 下記構造式） ２−フェニル−４−スチリルーキナソリン、２・４−ジ
フェニル−７・８−ペンソキナソリン等のキナゾリン誘
導体、６−ヒドロキシ−２フェニル−３−（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）−ベンゾフラン（註：下記構造式） ％式％ フェニル）−ベンゾフラン、２・３・５・６−テトラー
（ｐ−メトキシフェニル）−フロー（３・２ｆ）−ベン
ゾフラン等のベンゾフラン誘導体、２・５−ビス−〔４
′−ジメチルアミノフェニル（１’） ）−１・３・４
−オキサジアゾール、２・５−ビス−〔４′−ジエチル
アミノフェニル−（１’））−１・３・４−オキサジア
ゾール、２・５−ビス−〔４′−イソアミルアミノ−フ
ェニル−（１’））１・３・４−オキサジアゾール、２
・５−ビス−〔４′−シクロ−ペンテンアミノフェニル
（１’） ）−１・３・４−オキサジアゾール、２・５
−ビス−〔４′−エチルアミノ−フェニル−（１’）
）−１・３・４−オキサジアゾール等のオキサジアゾー
ル誘導体などがある。

しかし、これらの有機光導電体にも種々の特徴があり、
従来の増感法で割合高感度のものが得られるものもあれ
ば、あまり増感されないものもある。

従って、夫々の有機光導電体に対して好ましい増感法を
見いだし、電子写真用感光材料として充分実用化し得る
ものが見いだされることが望ましい。

本発明は上記の如き要望に基づき、種々の有機光導電体
に対して、種々の増感法を試みた結果見出されたもので
ある。

即ち、本発明の第１の目的は極めて優れた有機光導電体
の増感法を提供し、それによって高感度で電子写真感光
材料として充分実用化し得る増感剤を提供するものであ
る。

また、本発明の第２の目的は透明な機先フィルム、フレ
キシブルな感光フィルム、軽量で取扱性の容易な感光フ
ィルムで工業的に充分実用化し得る高感度の感光フィル
ムを提供するものである。

本発明の第３の目的は全ての可視光線並びに１ｌ１００
ｎ付近までの赤外線に対しても感度を有する感光体を提
供するものである。

更に、本発明の第４の目的は色分解フィルターによって
分解撮影の可能なカラー用電子写真感光体を提供するも
のである。

更に、本発明の第５の目的は、表面電位、暗減衰率等の
電位特性が増感色素の添加によって阻害されない安定し
た感光体を提供するものである。

本発明は、下記一般式（Ａ）又は一般式（Ｂ）で示され
る電子写真有機光導電体用増感剤である。

一般式（Ａ） 〔但し、Ｒ４、Ｒ２は水素、メトキシ、エトキシ、／Ｒ
。

又は−Ｎ であり、Ｒ３、Ｒ４は、メチル、＼ ４ エチル、又はベンジル（置換ベンジルを含む）であり、
Ａ、ＢｌＤ、Ｅはフェニル（置換フェニルを含む）、メ
チル、又はエチルであり、ｎは１又は２の整数であり、
Ｘはアニオン残基を表わす。

）上記ポリメチン色素は電子写真有機光導体用増感色素
として使用するのは本発明が最初であるが、これら色素
の台底はすでに報告されている。

例えば、Ｂ ｅｒｎａｒｄ Ｓ 、 Ｗｉ ｌｄｉ
らのＪ 、 Ａｍ 、Ｃｈｅｍ、 ★★Ｓｏｃ （
ジャーナル・オブ・アメリカン・ケミカル・ソサエティ
）８０ ３７７２〜３７７７（１９５８）及びＲ，Ｗｉ
ｚｉｎｇｅｒらのＨｅ１ｕ、Ｃｈｉｍ。

Ａｃｔａ （ヘルベテイ力・シミ力・アクタ）２４３６
９Ｅに詳しく記載されている。

次に上記一般式（Ｎ及び一般式（Ｂ）を有するポリメチ
ン色素の代表例を記載する。

化合物 １ １−１・５・５−テトラキス−（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）−ジビニリレンーカルボニウムパークロレート 化合物 ビス （ｐ ジメチルアミノフェニル） ビスフェニルージピニリレンーカルボ ニウムパークロレート 化合物 ３ ■ ■ ビスアニシル ビ スフェニル ※ ジビニリレン カルボニウム パークロレート 化合物 ■ テトラキス アニシルージビ＊ ＊ニリレン カルボニウム−パークロレート 化合物 ビス （ｐ ジメチルアミノフェニル） ☆ ５−ビスフェニルジ ビニリレン力 ルボニ ラムパーフロレート 化合物 ■ ・ｌ−ビス−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）（ｐ−ジ
メチルアミノフェニル）−５−フェニル ジビニリレン カルボニウムパークロレ 一ト 化合物 ７ ビス （ｐ−ジメチルアミノフェニル） ※−５・５−ビスアニシルーシビニリレンニウムパーク
ロレート カルボ 化合物 ■ （ｐ ジメチルアミノフェニル） ア＊ ＊ニシル ■ ビスフェニル ジビニリレン カルボニウム パークロレート 化合物 ■ ビス （ｐ ジメチルアミノフェニル） ★−５・５−ビス−（ｐ−クロロフェニル）ニリレンー
力ルポニウムーパークロレートジビ 化合物 ０ ■ ■ テトラキス （ｐ アミノフ ェニル） シヒニリレンー力ルボニウム パーク ロレート 化合物 １ ■ ５−テトラキス （ｐ ジエチル※ ※アミノフェニル） パークロレート ジビニリレン カルボニウム 化合物 ビス （ｐ ジベンジルアミノフエニ＊ ＊ル）−ｔ・５−ビスフェニルージビニリレンルボニウ
ムパークロレート カ 化合物 ３ ■ ■ テトラキス−（ｐ ジメチル☆ ☆アミノフェニル） ジビニリレン カルボニウム クロライド 化合物 ■ ビス（ｐ クロロフェニル） ■ ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル） ニウム−パークロレート カルボ 化合物 １ ■ テトラキス 〔ｐ ジ（ｐ ※ ※クロロベンジルアミノフェニル）〕 ンーカルポニウムーパークロレート ジビニリレ 化合物 ■ ■ テトラキス （ｐ ジメチル★ ★アミノフェニル）−ジビニリレン カルボニウム フルオルホスフェート 化合物 ■ ビス （ｐ ジエチルアミノフェニル） ■・５−ビスーフェニルージビニリレン ボニウムパークロレート カル 化合物 １８ ■ ビス−（ｐ ジメチルアミノフェニル）★ ★−１ ビス フェニル−トリビニレン カル ボニウムバークロレート 化合物 ９ ビス （ｐ ジメチルアミノフェニル） ■ ビス アニシル トリビニリレン カ ルポニウムパークロレート ＊ ＊化合物 ２０ １・７−ビス−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）■・７
−ビス−（ｐ−クロロフェニル） −） ＩＪビニリレ
ン−カルボニウムバークロレート化合物 １ ■ ・７ ツーテトラキス（ｐ ジメチルア☆ ☆ミノフェニル）−ト’Ｊビニリレン −バークロレート カルボニウム 化合物 ２ ７−ビス−（ｐ ジメチルアミノフェニル） １ ７−ビス （２・４−ジクロロフェニル） −トリビニリレンー力ルポニウムハークロレート化合物 ２３ ■ ■ ビス （ｐ ジメチルアミノフェニル）ｌ ＊ メ チルフ ェ ニルジビ ニリレンカル ボ ニウムパー クロレート 化合物 ４ ビス （ｐ−ジメチルアミノフェニル） ※ ■ ジメチル ジビニリレン カルボニラ ム パークロレート 化合物 ５ ■ ビス−（ｐ ジメチルアミノフェニル）☆ ５−エチル−５−（ｐ−クロロフェニル）ヒニリレンー
力ルポニウムーパークロレートシ 本発明によるポリメチン色素は既述の芳香族第３級アミ
ノ化合物、芳香族第３級ジアミノ化合物、芳香族第３級
トリアミノ化合物、ポリビニルカルボゾール化合物、縮
合生成物、金属含有化合物、複素環化合物等のあらゆる
有機光導電体に対して極めて優れた増感作用を有し、そ
の増感領域は可視波長域を広く包括するとともに赤外波
長域に対しても色素の種類によっては可視波長域以上の
高度のレスポンスを有することが見い出された。

また上記ポリメチン色素の添加量は使用目的によって違
うが一般的に有機光導電体１００部に対して０００１部
〜１０部の範囲が適当である。

本発明による電子写真用感光組成物は、次の様にして得
ることができる。

既述の例示した有機光導電体、本発明のポリメチン色素
の他に必要に応じてフィルム形成性結合剤、他の種類の
色素、及び化学増感剤であるルイス酸化合物に代表され
る増感剤、さらに、可塑剤、加筆剤、トナ一定着剤等を
溶剤に溶解あるいは分散せしめて適当な支持体上に塗布
、乾燥するか、上記各成分を支持体上に溶融塗布するな
どして得ることができる。

又、前記ポリメチン色素の外に使用し得る増感剤として
、従来公知の増感色素、例えばビクトリアブルー８１へ
ルベテイカグリーン、パテントフルー■、プリリンアン
トグリーンＯ、ライト・フルー エチルグリーン、マラ
カイトグリーン、り※※リスタルバイオレット等のトリ
フェニルメタン色素、オーラミンＧ１オーラミン０等り
ジフェニルメタン色素、ローダミンＢ、ローダミンＧ１
キシレンブルーＶＳ１キシレンレッドＢ１アクリジンレ
ッド３Ｂ、ピロニンＧ等のキサンチン色素、メチレンバ
イオレツ）ＢＮ、インダミンブルーＢ等のアジン色素、
２−（４’−ジメチルアミノフェニル）７−ヒトロキシ
ーベンゾピリリウムーパークロレート、２−４′−ジメ
チルアミノフェニル）−ベンゾピリリウム−バークロレ
ート、２−ジメチルアミノフェニルー４・６−シフエニ
ルーピリリウムパークロレート、２・４・６−トリ（ジ
メチルアミノフェニル）−ピリリウムバークロレート、
２・６−ジ（４−ジメチルアミノスチリル）４−フェニ
ル−ベンゾピリリウム−バークロレート（註下記構造式
） ％式％ バークロレート（註：下記構造式） ２・４・６−トリ（ジメチルアミノフェニル）チアピリ
リウム−バークロレート等のピリリウム色素、チアピＩ
Ｊ ＩＪウム色素等の色素を含んでも良く、又化学増感
剤として例えばｐ−ニトロフェノール、ｐ−ニトロ安息
香酸、４−クロロ−３・５ジメチルフエノール、４−ヒ
ドロキシ−３−フロモービフェニルビス（５−クロロ−
２−ヒドロキシフェニル）メタン、Ｎ−Ｎ′−ジエチル
−２チオバルビツール酸、Ｎ −Ｎ’−ジメチル−バル
ビッール酸、Ｎ−Ｎ′−ジベンジル−２−チオノくルビ
ツール酸、Ｎ−（ｎ−ブチル）−Ｎ’−（ｐ−り０ロフ
エニル）バルビッール酸、３−クロロベンソイルアセト
アニリド３・５−ジクロロベンゾイルアセ）−（３’・
５′−ジクロロアニリド）マロンジアニリド、テトラシ
アノキノジメタン、ピクリン酸等の化合物も含有するこ
とが出来る。

また有機光導電体がポリビニルカルバゾール等のそれ自
身で皮膜形成能を有している場合でもフィルム形成性結
合剤を加える事が現実には必要となる。

これらフィルム形成性結合剤としては高い絶縁性を有し
、膜面強度の強いものが一般的に好ましい。

この種の物質としてはポリスチレン、スチレン−ブタジ
ェンコポリマー、シリコン樹脂、スチレン化アルキッド
樹脂、ポリフェニレンオキサイド樹脂、フェノキシ樹脂
、ジアリルフタレート樹脂、ポリサルフオン樹脂、ポリ
カーボネート樹脂、キシレン樹脂、等があげられる。

本発明の増感色素を用いて塗布組成物をつくるのに有用
な溶剤は塗布組成物の成分のための広範な各種の有機溶
剤を使用することが出来る。

例えハ、ベンゼン、トルエン、キシレン、モノクロロベ
ンゼン、ジオキサン、ジクロロエタン、メチルエチルケ
トン、等があげられ、又こういった溶剤の混合物が本発
明の実施に有利に用いることが出来る。

また、本発明のポリメチン色素は前述の溶剤には比較的
難溶で、その為色素を溶かすための助溶剤も必要となる
。

この助溶剤としては、ジメチルホルムアミド、アセチル
アセトン、ジメチルスルホオキサイド等があげられる。

※※ 本発明の感光層に用いる適当
な支持体は広範な各種の電気的に導電性の任意の支持体
が含まれる。

例えば、各種の導電処理を促した紙、アルミニウムラミ
ネート紙、アルミ箔、亜鉛基、等、更に銀、ニッケル、
ヨー化銅、等をアセテートフィルム、もしくはポリスチ
レンフィルムの如き通常の支持体に蒸着した金属層及び
同様の導電性支持体がある。

次に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが
、本発明は以下の実施例に限定されるものではないこと
は言うまでもない。

実施例 ｌ ポリカーボネート樹脂（ニーピロンＮ−３：三菱ガス化
学社製）ｌグ、ビス−（４−Ｎ−Ｎ−ジベンジルアミノ
フェニル）−メタン１グ、Ｎ −Ｎ’ジエチル−２−チ
オバルビッール酸ｏ、ｉｙを１Ｑｃｃのモノクロルベン
ゼンに溶解し、アセチルアセトンに溶解した下記一般式
で表わされるポリメチン色素１．５ Ｘ １０ ’ｍ
ｏｌを加えて感光液とした。

次いで上記感光液をワイヤーラウンドロンドを用いて、
ポリビニルアルコール加工を施した上質紙に塗布乾燥し
て約６μの感光層を有する感光紙を得た。

この感光紙を調湿後静電複写紙試験装置（川口電機製）
を用いて、帯電、露光して、初期電位が半分に落ちるに
要する露光量及び初期電位を第１表に記載した。

又前記感光紙の反射スペクトルを測定しそのピークを併
せて第１表に記載した。

尚、本実施例で使用した、ポリメチン色素は上記一般式
においてＲ７及びＲ２の異なる５つの化合物をサンプル
として使用した。

また、比較例として本発明の色素の代りにクリスタルバ
イオレット（註二下記構造式）を同量の★★ｍｏｌｅ数
を加えて同様の実験を行ない次の様な結果を得た。

第１表の結果並びに比較例の結果から、次のことが明示
される。

本発明の増感色素は感光層表面をほとんど着色すること
なしに秀れた増感性を有する秀れた色素であることがわ
かる。

尚、本実施例において色素番号Ｊ並びに３を用いた感光
紙の分光感度曲線を第１図並びに第２図に示した。

実施例 ２ ポリスチレン樹脂（ダイヤレックスＨＨ １０２：三菱モンサント社製）ｉ′ｉ？、■・３・５ト
リフエニルピラゾリン１ｚ１３・５−ジクロロベンゾイ
ルアセト−３′・５′−ジクロロアニリド０、１２９を
］−２ＣＣのトルエンに溶解し、アセチルアセトンに溶
解した下記一般式で表わされるポリメチン色素１．５
Ｘ １０−６ｍｏｌｅを加えて感光液とした。

後、実施例１とまったく同様の方法で約６．３μの感光
層を有する感光紙を得、実施例１とまったく同様の方法
で種々の物性を測定しその結果を第２表に記載した。

尚、本実施例で使用した、ポリメチン色素は上記一般式
においてＲ１、及びＲ２の異なる３つの化※※合物をサ
ンプルとして使用した。

実施例 ３ ポリ−９−ビニルカルバゾール２グを１５ｃｃのジオキ
サンに溶解し、ジメチルスルホオキシドに☆☆溶解した
例示化合物６０色素（下記構造式）ＸＩＯ−６ｍｏｌｅ
を加えて感光液とした。

１．０ この感光液をつや付トレーシング紙上に５μの厚さに塗
布し乾燥した。

この感光紙を負帯電し、写真乾板上のポジ画像を密着さ
せて写真引伸機により２０ルツクスの赤外ランプを光源
とし露光し後湿式現像剤で現像して良好な画像を得た。

尚、この感光紙の光感度ピークは８７５ｎｍで着色はほ
とんど見られなかった。

この時の適正露光量は４０ルツクス・秒であり比較とし
てマラカイトグリーンを同量加えた感光紙の適正露光量
は６７０ルツクス・秒であった。

実施例 ４ １−１−ビス−（４−Ｎ−Ｎ−ジベンジルアミノフェニ
ル）−フタン２２、ポリフェニレンオキサイド樹脂１．
８り、Ｎ 、 Ｎ’−ジベンジル−バルビッール酸０．
、ｌ’を１０ｃｃのトルエンに溶解し、例示化合物２１
０色素（下記構造式）３ｏ×］、、Ｏｍｏｌｅ を加えて感光液とした。

この感光液をヨー化銅を蒸着したポリエステルフィルム
上に８μの厚さに塗布・乾燥した。

このフィルムを帯電し、実施例３と同様に露光現像して
良好なポジ像を得た。

この時の適正露光量は２１０ルックス秒であった。

尚本ポリメチン色素のエタノール溶液における吸収極太
は９０８ｎｍであり本感光紙の感度ピークは９２０ｎｍ
であった。

更に本感光フィルムは着色がほとんど認められない無色
透明のフィルムであった。

【図面の簡単な説明】

第１図並びに第２図は実施例１における感光紙の分光感
度曲線を示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １一般式（Ａ） 〔但シ、Ｒ１、Ｒ２は水素、メトキシ、エトキシ、／Ｒ
   。 又は−Ｎ であり、Ｒ３、Ｒ４は水素、メチ＼Ｒ
   ４ ル、エチル、又はベンジル（置換ベンジルを含む）であ
   り、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅはフェニル（置換フェニルを含む）
   、メチル、又はエチルであり、ｎはｌ又は２の整数であ
   り、Ｘ○はアニオン残基を表わす。 ）で示される電子写真有機光導電体用増感剤。２ 第１
   項に従った一般式（Ａ）で示される色素にお５１７、Ｒ
   ｈニーｓ／”” （Ｒ３、Ｒ４は水素、メ ° ＼Ｒ４ チル、エチル、ベンジル（置換ヘンジルヲ含ム）〕であ
   る電子写真有機光導電体用増感剤。 ３ 第１項に従った一般式（Ｂ）で示される色素におい
   て、Ｒ２が ベンジル（置換ベンジルを含む）〕である電子写真有機
   光導電体用増感剤。