JPS5828321B2 - 粉末冶金用原料粉末の均質混合法 - Google Patents
粉末冶金用原料粉末の均質混合法Info
- Publication number
- JPS5828321B2 JPS5828321B2 JP52097474A JP9747477A JPS5828321B2 JP S5828321 B2 JPS5828321 B2 JP S5828321B2 JP 52097474 A JP52097474 A JP 52097474A JP 9747477 A JP9747477 A JP 9747477A JP S5828321 B2 JPS5828321 B2 JP S5828321B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- powder
- raw material
- mixed
- mixed powder
- hydrated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims description 41
- 239000002994 raw material Substances 0.000 title claims description 23
- 238000002156 mixing Methods 0.000 title claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 238000004663 powder metallurgy Methods 0.000 title claims description 7
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 claims description 43
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 claims description 7
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 18
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 8
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 6
- 229910021382 natural graphite Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 229920006007 hydrogenated polyisobutylene Polymers 0.000 description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061354 Manilkara achras Species 0.000 description 1
- -1 bores Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010000 carbonizing Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 238000005482 strain hardening Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、粉末冶金用原料粉末、特に粉末相互間に比
較的大きな比重差や粒度差のある複数種の原料粉末を均
質に混合する方法に関するものである。
較的大きな比重差や粒度差のある複数種の原料粉末を均
質に混合する方法に関するものである。
従来、一般に機械部品や軸受などを粉末冶金法によって
製造するに際しては、材質に応じて複数種の原料粉末を
配合し、この配合粉末をマイニュートミキサー、ダブル
コーンミキサー、あるいはV型ミキサーなどによって乾
式混合した混合粉末が使用されている。
製造するに際しては、材質に応じて複数種の原料粉末を
配合し、この配合粉末をマイニュートミキサー、ダブル
コーンミキサー、あるいはV型ミキサーなどによって乾
式混合した混合粉末が使用されている。
上記混合粉末は、混合時点では均質に混合された状態に
なっているが、これを所定の場所に移動するために容器
詰めにしたり、運搬したり、さらには圧粉体を成形した
りする場合に、これに加わる振動などによって゛前記混
合粉末中の特定の原料粉末が局部的に偏析する現象が生
ずるのを避けることはできない。
なっているが、これを所定の場所に移動するために容器
詰めにしたり、運搬したり、さらには圧粉体を成形した
りする場合に、これに加わる振動などによって゛前記混
合粉末中の特定の原料粉末が局部的に偏析する現象が生
ずるのを避けることはできない。
しかもこの偏析現象は、粉末相互間に比重差や粒度差な
どがある場合には特に著しいものであった。
どがある場合には特に著しいものであった。
このような偏析現象の発生した混合粉末を粉末冶金製品
の製造に使用すると、個々の製品間に組成的バラツキを
生じ、寸法および強度のバラツキが大きくなって不良品
発生の原因となり、さらにこの偏析現象が著しい場合に
は製品に巣あきゃパンク現象を起すこともある。
の製造に使用すると、個々の製品間に組成的バラツキを
生じ、寸法および強度のバラツキが大きくなって不良品
発生の原因となり、さらにこの偏析現象が著しい場合に
は製品に巣あきゃパンク現象を起すこともある。
上記のような混合粉末の偏析現象を防止するために、混
合粉末の移し替え、運搬、および成形に際しては、落下
差や振動などを与えないように容器やホッパー、さらに
成形装置などに種々の工夫がなされているが、これらの
工夫によっても完全に混合粉末の偏析現象を防止するこ
とは困難であった。
合粉末の移し替え、運搬、および成形に際しては、落下
差や振動などを与えないように容器やホッパー、さらに
成形装置などに種々の工夫がなされているが、これらの
工夫によっても完全に混合粉末の偏析現象を防止するこ
とは困難であった。
さらに、原料粉末自体に対しても、
(a) ボールミルまたはライカイ機による湿式強力
混合、 (b) 合金粉末の適用 などの偏析現象防止対策もとられているが、上記(a)
方法は、多量の原料粉末を混合するには不適であり、し
かも粉末に粉砕現象が起って粉末自体を微粉化するばか
りでなく、加工硬化も起って流動性、圧縮性、および成
形性を悪化させ、このため高速の自動成形プレスを用い
て量産する焼結機械部品および焼結軸受用の混合粉末と
しては不適当なものであった。
混合、 (b) 合金粉末の適用 などの偏析現象防止対策もとられているが、上記(a)
方法は、多量の原料粉末を混合するには不適であり、し
かも粉末に粉砕現象が起って粉末自体を微粉化するばか
りでなく、加工硬化も起って流動性、圧縮性、および成
形性を悪化させ、このため高速の自動成形プレスを用い
て量産する焼結機械部品および焼結軸受用の混合粉末と
しては不適当なものであった。
また上記(b)方法において、混合粉末全体を合金粉末
で構成したのではコスト高となるのを避けることはでき
ず、このようなことから多くの場合所定組成のうちの一
部を合金化した合金粉末に、さらに1種または2種以上
の粉末を添加混合して所定組成とした混合粉末を使用す
ることが行なわれているが、この場合も2種以上の原料
粉末の混合操作が不可欠の要件となるため、同様に偏析
現象の発生を避けることはできない。
で構成したのではコスト高となるのを避けることはでき
ず、このようなことから多くの場合所定組成のうちの一
部を合金化した合金粉末に、さらに1種または2種以上
の粉末を添加混合して所定組成とした混合粉末を使用す
ることが行なわれているが、この場合も2種以上の原料
粉末の混合操作が不可欠の要件となるため、同様に偏析
現象の発生を避けることはできない。
本発明者等は、上述のような観点から、複数種の原料粉
末の混合時点では勿論のこと、その後の前記混合粉末の
取扱い時や、成形時にも粉末相互間に偏析発生がない、
均質に混合された粉末冶金用混合粉末を得るべく研究を
行った結果、まず相対量の最も多い原料粉末に、混合粉
末全体に対する割合で0.01〜0.04重量係の水化
ポリブデン誘導体を添加して前記原料粉末表面に均一に
コーティングし、ついで前記水化ポリブデン誘導体によ
ってコーティングされた原料粉末に残りの原料粉末を配
合して混合すると、前記水化ポ申本すブデン誘導体のも
つ結合作用によって、前記混合粉末に取扱い上および成
形上、落下差や振動などが加わっても偏析発生がなく、
しかも前記水化ポリブデン誘導体は約200〜400℃
の温度でハイドロゲンカーボンとなって炭化せずに全て
気化して飛散する性質があることから、焼結体の組成お
よび材質に影響を全く及ぼさないという知見を得たので
ある。
末の混合時点では勿論のこと、その後の前記混合粉末の
取扱い時や、成形時にも粉末相互間に偏析発生がない、
均質に混合された粉末冶金用混合粉末を得るべく研究を
行った結果、まず相対量の最も多い原料粉末に、混合粉
末全体に対する割合で0.01〜0.04重量係の水化
ポリブデン誘導体を添加して前記原料粉末表面に均一に
コーティングし、ついで前記水化ポリブデン誘導体によ
ってコーティングされた原料粉末に残りの原料粉末を配
合して混合すると、前記水化ポ申本すブデン誘導体のも
つ結合作用によって、前記混合粉末に取扱い上および成
形上、落下差や振動などが加わっても偏析発生がなく、
しかも前記水化ポリブデン誘導体は約200〜400℃
の温度でハイドロゲンカーボンとなって炭化せずに全て
気化して飛散する性質があることから、焼結体の組成お
よび材質に影響を全く及ぼさないという知見を得たので
ある。
この発明は、上記知見にもとづいてなされたものであり
、上記水化ポリブデン誘導体の代表的なものとしては水
添ポリイソブチレンがある。
、上記水化ポリブデン誘導体の代表的なものとしては水
添ポリイソブチレンがある。
上記水添ポリイソブチレンは、石油ナフサ溜升のB−B
ガスより分離したインブチレン:化学構を重合してポリ
イソブチレン:化学構造式、とし、 ついで水素添加して末端の2重結合を無くした水添加ポ
リイソブチレン:化学構造式、とし、この水添ポリイソ
ブチレンの低分子量のものおよび高分子量のものを分離
除去し、重合度4〜10とすることによって製造され、
この結果得られた水添ポリイソブチレンは平均分子量約
350をもつものである。
ガスより分離したインブチレン:化学構を重合してポリ
イソブチレン:化学構造式、とし、 ついで水素添加して末端の2重結合を無くした水添加ポ
リイソブチレン:化学構造式、とし、この水添ポリイソ
ブチレンの低分子量のものおよび高分子量のものを分離
除去し、重合度4〜10とすることによって製造され、
この結果得られた水添ポリイソブチレンは平均分子量約
350をもつものである。
また、この発明においては、上記水化ポリブデン誘導体
は、混合粉末全重量に対する割合で0.01〜0.04
重重量型添加されるが、これは、0.01重量多未満で
は所望の添加効果を確保することができず、混合粉末に
偏析現象が現われ、一方0.04重重量型越えて含有さ
せると混合粉末の流動性が劣化するようになって圧粉体
の成形作業が困難になることから、その添加含有量を0
.01〜0.04重重量上定めた。
は、混合粉末全重量に対する割合で0.01〜0.04
重重量型添加されるが、これは、0.01重量多未満で
は所望の添加効果を確保することができず、混合粉末に
偏析現象が現われ、一方0.04重重量型越えて含有さ
せると混合粉末の流動性が劣化するようになって圧粉体
の成形作業が困難になることから、その添加含有量を0
.01〜0.04重重量上定めた。
ついで、この発明の混合法を実施例により説明する。
実施例 1
平均粒度70μmのアトマイズ鉄粉:4.7kgに、そ
れぞれ0.56 CC(混合粉末全体に対する割合で0
.01多に相当)、1.11cc(同0.02優に相当
)、および2.22cc(同0.04%に相当)の水化
ポリブデン誘導体(比重0.9)を添加して容量5kg
のダブルコーンミキサーで5分間攪拌し、前記鉄粉の表
面に水化ポリブデン誘導体を均一にコーティングした。
れぞれ0.56 CC(混合粉末全体に対する割合で0
.01多に相当)、1.11cc(同0.02優に相当
)、および2.22cc(同0.04%に相当)の水化
ポリブデン誘導体(比重0.9)を添加して容量5kg
のダブルコーンミキサーで5分間攪拌し、前記鉄粉の表
面に水化ポリブデン誘導体を均一にコーティングした。
ついで上記のそれぞれのコーチ不ング鉄粉に、平均ね径
40μmの電解銅粉末:0.15kg、同10μmの天
然黒鉛粉末:0.1kg、および同30μmのステアリ
ン酸亜鉛粉末:0.05kgを配合し、同一ミキサー中
で5分間乾式混合して、この発明にかかる粉末冶金用混
合粉末23種類(以下本発明混合粉末という)を製造し
た。
40μmの電解銅粉末:0.15kg、同10μmの天
然黒鉛粉末:0.1kg、および同30μmのステアリ
ン酸亜鉛粉末:0.05kgを配合し、同一ミキサー中
で5分間乾式混合して、この発明にかかる粉末冶金用混
合粉末23種類(以下本発明混合粉末という)を製造し
た。
また、比較の目的で、水化ポリブデン誘導体を添加配合
せず、上記実施例1におけると同一の原料粉末を同一の
割合で配合した配合粉末を同一のミキサーで10分間攪
拌混合する従来混合法によって従来混合粉末を製造した
。
せず、上記実施例1におけると同一の原料粉末を同一の
割合で配合した配合粉末を同一のミキサーで10分間攪
拌混合する従来混合法によって従来混合粉末を製造した
。
ついで、上記本発明混合粉末および従来混合粉末に関し
て分離偏析現象を観察した。
て分離偏析現象を観察した。
なお、上記分離偏析現象の観察は、JIS−Z2502
として規定されている金属粉末の流動度測定に用いられ
ている流動計漏斗を使用し、この漏斗を床面より80c
rILの高さにセットし、一方前記漏斗の直下の床面に
は内径28mm1、容積io。
として規定されている金属粉末の流動度測定に用いられ
ている流動計漏斗を使用し、この漏斗を床面より80c
rILの高さにセットし、一方前記漏斗の直下の床面に
は内径28mm1、容積io。
CCのガラス製メスシリンダーを置き、前記各混合粉末
を前記漏斗より前記メスシリンダー内に落下させ、前記
メスシリンダー内に落下させた前記各混合粉末の堆積態
様を目視観察することによって行った。
を前記漏斗より前記メスシリンダー内に落下させ、前記
メスシリンダー内に落下させた前記各混合粉末の堆積態
様を目視観察することによって行った。
この結果、上記従来混合粉末においては、天然中黒鉛粉
末が横縞状に分布し、著しい分離偏析現象が見られた。
末が横縞状に分布し、著しい分離偏析現象が見られた。
これに対して上記本発明混合粉末においては、いずれの
水化ポリブデン誘導体の添加配合量の場合にも分離偏析
現象は見られず、全体に渡って均質な混合状態を示して
いた。
水化ポリブデン誘導体の添加配合量の場合にも分離偏析
現象は見られず、全体に渡って均質な混合状態を示して
いた。
なお、さらに、比較の目的で、この発明の混合法によら
ずに、上記原料粉末と水化ポリブデン誘導体とを同時配
合して混合したが、この場合にも均質な混合粉末を得る
ことができず、混合粉末中に粒径0.5〜3間程度の凝
集粒が形成され、偏析現象の発生が著しいものであった
。
ずに、上記原料粉末と水化ポリブデン誘導体とを同時配
合して混合したが、この場合にも均質な混合粉末を得る
ことができず、混合粉末中に粒径0.5〜3間程度の凝
集粒が形成され、偏析現象の発生が著しいものであった
。
つぎに、上記本発明混合粉末および従来混合粉末に関し
、JIS、−Z2504にもとづいて見掛密度を、JI
S、Z2502にもとづいて流動度を測定すると共に、
さらにそれぞれ3,5、および7ム/−の圧力を適用し
て圧粉体を成形し、前記圧粉体の密度を測定した。
、JIS、−Z2504にもとづいて見掛密度を、JI
S、Z2502にもとづいて流動度を測定すると共に、
さらにそれぞれ3,5、および7ム/−の圧力を適用し
て圧粉体を成形し、前記圧粉体の密度を測定した。
この測定結果を第1表に示した。
第1表に示される結果から明らかなように、混合粉末の
見掛密度および流動度、並びに各圧粉体密度に関して、
両者にほとんど差が見られず、このことは、この発明の
混合法によって従来混合粉末のもつ特性とほぼ同じ特性
をもった混合粉末が得られることを意味する。
見掛密度および流動度、並びに各圧粉体密度に関して、
両者にほとんど差が見られず、このことは、この発明の
混合法によって従来混合粉末のもつ特性とほぼ同じ特性
をもった混合粉末が得られることを意味する。
しかし上記従来混合粉末においては分離偏析現象の発生
を避けることができないので、前記圧粉体より製造した
焼結体には材質不均一やボアおよび巣などが形成される
のは勿論である。
を避けることができないので、前記圧粉体より製造した
焼結体には材質不均一やボアおよび巣などが形成される
のは勿論である。
実施例 2
平均粒径70μmをもち、アトマイズ鉄粉に比して粉末
形状が複雑で、分離偏析現象の生じにくい還元鉄粉:4
81.5kgに、水化ポリブデン誘導体(比重0.9
) : 11 Icc(混合粉末全体に対する割合で0
.02%に相当)を添加し、ダブルコーンミキサーにて
5分間攪拌して前記鉄粉の表面に水化ポリブデン誘導体
を均一にコーティングした後、同4011mの電解銅粉
末=10−1同10μmの天然黒鉛粉末:3.5ky、
および同301Imのステアリン酸亜鉛粉末:5kgを
配合し、さらに5分間の攪拌を続行してこの発明にかか
る混合粉末を製造した。
形状が複雑で、分離偏析現象の生じにくい還元鉄粉:4
81.5kgに、水化ポリブデン誘導体(比重0.9
) : 11 Icc(混合粉末全体に対する割合で0
.02%に相当)を添加し、ダブルコーンミキサーにて
5分間攪拌して前記鉄粉の表面に水化ポリブデン誘導体
を均一にコーティングした後、同4011mの電解銅粉
末=10−1同10μmの天然黒鉛粉末:3.5ky、
および同301Imのステアリン酸亜鉛粉末:5kgを
配合し、さらに5分間の攪拌を続行してこの発明にかか
る混合粉末を製造した。
また、比較の目的で、水化ポリブデン誘導体を添加配合
せず、上記実施例2におけると同一の原料粉末を同一の
割合で配合した配合粉末を同一のミキサーで10分間攪
拌混合する従来混合法によって従来混合粉末を製造した
。
せず、上記実施例2におけると同一の原料粉末を同一の
割合で配合した配合粉末を同一のミキサーで10分間攪
拌混合する従来混合法によって従来混合粉末を製造した
。
このようにして得られた上記本発明混合粉末および従来
混合粉末より、それぞれ密度6.4g/ffl、寸法:
内径12.61m1×外短径22.0m筑X外長径35
.6mmX長さ20間をもった、第1図に斜視図で示さ
れるトロコイドポンプインナー形状の圧粉体を成形し、
ついで前記圧粉体を、還元性雰囲気中、温度1100℃
に30分間保持して焼結することによって、本発明焼結
体および従来焼結体をそれぞれ50個づつ製造した。
混合粉末より、それぞれ密度6.4g/ffl、寸法:
内径12.61m1×外短径22.0m筑X外長径35
.6mmX長さ20間をもった、第1図に斜視図で示さ
れるトロコイドポンプインナー形状の圧粉体を成形し、
ついで前記圧粉体を、還元性雰囲気中、温度1100℃
に30分間保持して焼結することによって、本発明焼結
体および従来焼結体をそれぞれ50個づつ製造した。
ついで、上記本発明焼結体および従来焼結体1を第2図
に正面図で、第3図に側面図で示されるように配置し、
これを先端形状:0.4mmR,α角:42°をもった
破壊治具2により破壊し、破壊時の荷重Pを測定した。
に正面図で、第3図に側面図で示されるように配置し、
これを先端形状:0.4mmR,α角:42°をもった
破壊治具2により破壊し、破壊時の荷重Pを測定した。
この結果得られた前記両焼結体50個の平均破壊荷重お
よびその標準偏差を第2表に示した。
よびその標準偏差を第2表に示した。
第2表に示されるように、両焼結体の平均破壊荷重には
ほとんど差が見られないが、標準偏差には著しい差が見
られ、本発明焼結体は従来焼結体に比して安定した品質
をもつことが明らかである。
ほとんど差が見られないが、標準偏差には著しい差が見
られ、本発明焼結体は従来焼結体に比して安定した品質
をもつことが明らかである。
実施例 3
粒度60mesh以下にして、平均粒径70μmをもっ
たアトマイズ鉄粉:4.95−に、水化ポリブデン誘導
体(比重0.9 ) : 1.11eeを添加し、ダブ
ルコーンミキサーで5分間攪拌して前記鉄粉の表面に水
化ポリブデン誘導体を均一にコーティングした後、粒度
325mesh以下にして、平均粒径10μmをもった
微細な天然黒鉛粉末: 0.05−を配合し、さらに1
0分間攪拌を続行して、前記鉄粉の表面に前記水化ポリ
ブデン誘導体を介して前記天然黒鉛粉末を均一に付着さ
せた。
たアトマイズ鉄粉:4.95−に、水化ポリブデン誘導
体(比重0.9 ) : 1.11eeを添加し、ダブ
ルコーンミキサーで5分間攪拌して前記鉄粉の表面に水
化ポリブデン誘導体を均一にコーティングした後、粒度
325mesh以下にして、平均粒径10μmをもった
微細な天然黒鉛粉末: 0.05−を配合し、さらに1
0分間攪拌を続行して、前記鉄粉の表面に前記水化ポリ
ブデン誘導体を介して前記天然黒鉛粉末を均一に付着さ
せた。
ついで、この結果得られた天然黒鉛粉末によってコーテ
ィングされたアトマイズ鉄粉より、密度6.4g/ff
lをもった圧粉体を成形し、前記圧粉体を、還元性雰囲
気中、温度1100℃に30分間保持して焼結したとこ
ろ、引張り強さ29kg/m4をもった焼結体が得られ
た。
ィングされたアトマイズ鉄粉より、密度6.4g/ff
lをもった圧粉体を成形し、前記圧粉体を、還元性雰囲
気中、温度1100℃に30分間保持して焼結したとこ
ろ、引張り強さ29kg/m4をもった焼結体が得られ
た。
なお、比較の目的で、水化ポリブデン誘導体を添加配合
せず、上記アトマイズ鉄粉と上記天然黒鉛粉末とを従来
混合法によって単に混合して得られた混合粉末より、上
記実施例3におけると同一の条件で製造した焼結体は、
引張り強さ22kiiを示すにすぎなかった。
せず、上記アトマイズ鉄粉と上記天然黒鉛粉末とを従来
混合法によって単に混合して得られた混合粉末より、上
記実施例3におけると同一の条件で製造した焼結体は、
引張り強さ22kiiを示すにすぎなかった。
上述のように、この発明の混合法によれば、原料粉末相
互間に比較的大きな比重差や粒度差がある複数種の原料
粉末をきわめて均質に混合することができると共に、混
合後に、これに外力が加わっても分離偏析現象の発生は
皆無なので、その取扱いに際して分離偏析現象防止のた
めの手段を施す必要がなく、しかもこの混合粉末の均質
状態は圧粉体成形時まで確保されるので、きわめて均質
にして欠陥のない焼結体の製造が可能となるなどの工業
上すぐれた効果がもたらされるのである。
互間に比較的大きな比重差や粒度差がある複数種の原料
粉末をきわめて均質に混合することができると共に、混
合後に、これに外力が加わっても分離偏析現象の発生は
皆無なので、その取扱いに際して分離偏析現象防止のた
めの手段を施す必要がなく、しかもこの混合粉末の均質
状態は圧粉体成形時まで確保されるので、きわめて均質
にして欠陥のない焼結体の製造が可能となるなどの工業
上すぐれた効果がもたらされるのである。
第1図は破壊強度の測定に供される焼結体の斜視図、第
2図および第3図は破壊強度の測定態様を示す正面図お
よび側面図である。 図面において、1・・・・・・焼結体、2・・・・・・
破壊治具。
2図および第3図は破壊強度の測定態様を示す正面図お
よび側面図である。 図面において、1・・・・・・焼結体、2・・・・・・
破壊治具。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 複数種の原料粉末を混合するに際して、まず、相対
量の最も多い原料粉末に、混合粉末全体に対する割合で
0.01〜0.04重重量の水化ポリブデン誘導体を添
加して前記原料粉末表面に均一にコーティングし、 ついで、残りの原料粉末をこれに添加配合して乾式混合
することを特徴とする粉末冶金用原料粉末の均質混合法
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP52097474A JPS5828321B2 (ja) | 1977-08-16 | 1977-08-16 | 粉末冶金用原料粉末の均質混合法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP52097474A JPS5828321B2 (ja) | 1977-08-16 | 1977-08-16 | 粉末冶金用原料粉末の均質混合法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5432106A JPS5432106A (en) | 1979-03-09 |
JPS5828321B2 true JPS5828321B2 (ja) | 1983-06-15 |
Family
ID=14193286
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP52097474A Expired JPS5828321B2 (ja) | 1977-08-16 | 1977-08-16 | 粉末冶金用原料粉末の均質混合法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5828321B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE427434B (sv) * | 1980-03-06 | 1983-04-11 | Hoeganaes Ab | Jernbaserad pulverblandning med tillsats mot avblandning och/eller damning |
JPS5789402A (en) * | 1980-11-26 | 1982-06-03 | Toshiba Corp | Mixing method of powder and lubricant |
JPS6148623A (ja) * | 1984-08-10 | 1986-03-10 | Nissan Motor Co Ltd | デイスクブレ−キ用キヤリパピストン |
US6291560B1 (en) * | 1999-03-01 | 2001-09-18 | Alliedsignal Inc. | Metal/ceramic composite molding material |
-
1977
- 1977-08-16 JP JP52097474A patent/JPS5828321B2/ja not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5432106A (en) | 1979-03-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2462977C (en) | Composite material containing tungsten and bronze | |
EP0559987B1 (en) | Iron-based powder mixtures containing binder-lubricant | |
Khakbiz et al. | Analysis of the rheological behavior and stability of 316L stainless steel–TiC powder injection molding feedstock | |
KR100388434B1 (ko) | 그린강도증진용윤활제를포함하는개선된철-기저파우더조성물및그로부터제작되는금속부품,그리고그제조방법 | |
US20100310406A1 (en) | Method for producing powder mixture for powder metallurgy, and method for producing sintered body | |
JPH0210201B2 (ja) | ||
KR101061346B1 (ko) | 분말 야금용 혼합 분말, 그 압분체 및 소결체 | |
JP2008115471A (ja) | 冶金粉末組成物のための潤滑剤 | |
KR0126298B1 (ko) | 분말야금용 결합제 및 분말야금용 혼합분말 | |
CA2150753C (en) | Segregation-free metallurgical blends containing a modified pvp binder | |
JPS5828321B2 (ja) | 粉末冶金用原料粉末の均質混合法 | |
JPH044362B2 (ja) | ||
JPH01294833A (ja) | アルミニウム合金粉末及びその焼結体の製造方法 | |
WO2002045889A2 (en) | Improvement of flow characteristics of metal feedstock for injection molding | |
EP0589088B1 (en) | Iron-based powder mixture and method | |
WO1997038811A1 (en) | Injection moulding processes, especially metal injection moulding processes | |
JP2778410B2 (ja) | 粉末冶金用偏析防止混合粉末 | |
KR101650173B1 (ko) | 구리-탄소결합분말의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 구리-탄소결합분말 | |
JP3873547B2 (ja) | 粉末冶金用鉄基混合粉 | |
SU1828421A3 (ru) | Шихта для получения композиционного спеченного материала | |
JPH044361B2 (ja) | ||
JPH07278693A (ja) | タングステン基焼結重合金の製造方法 | |
JPS6248737B2 (ja) | ||
CN110526685A (zh) | 合成超硬复合片用传压元件及其制备方法 | |
KR20230059880A (ko) | 철계 혼합분말 및 그 제조방법 |