JPS58228A - 廃棄物焼却炉の窒素酸化物除去方法 - Google Patents
廃棄物焼却炉の窒素酸化物除去方法Info
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- JPS58228A JPS58228A JP56097491A JP9749181A JPS58228A JP S58228 A JPS58228 A JP S58228A JP 56097491 A JP56097491 A JP 56097491A JP 9749181 A JP9749181 A JP 9749181A JP S58228 A JPS58228 A JP S58228A
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Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、廃棄物焼却炉排ガス中の窒素酸化物(以下N
Oxと略記する)を除去する方法に関する。
Oxと略記する)を除去する方法に関する。
一般に、廃棄物を焼却炉で燃焼させるとNoXが生成し
、大気汚染の原因となることがら、NOxの生成を抑制
するための種々の燃焼改善策、ならびに生成したNOx
を除去するための種々の脱硝方法(例えば、触媒を用い
る方法やオゾン・薬液等を用いる方法等)が開発されつ
つある。
、大気汚染の原因となることがら、NOxの生成を抑制
するための種々の燃焼改善策、ならびに生成したNOx
を除去するための種々の脱硝方法(例えば、触媒を用い
る方法やオゾン・薬液等を用いる方法等)が開発されつ
つある。
しかし々がら廃棄物の燃焼には特有の燃焼状態の大幅な
変動ならびに排ガス中へのダスト、HO/ 、 SOx
の大量同伴等の゛問題があり、上記の燃焼改善策や脱硝
方法ではNOxを効率良く除去することは困難である。
変動ならびに排ガス中へのダスト、HO/ 、 SOx
の大量同伴等の゛問題があり、上記の燃焼改善策や脱硝
方法ではNOxを効率良く除去することは困難である。
一方、廃棄物焼却炉には廃棄物ビットが付帯されておシ
、該ピット底部には汚水が溜まる。
、該ピット底部には汚水が溜まる。
該汚水は衛生的観点から処理する必要があり、通常活性
汚泥法等による複雑な方法にて処理されている。又、し
尿処理も上記汚水と同様複雑な方法で処理されている。
汚泥法等による複雑な方法にて処理されている。又、し
尿処理も上記汚水と同様複雑な方法で処理されている。
本発明は上記の実情に鑑み廃棄物焼却炉排ガス中のNO
xを高除去率で且つ低設備費、低維持費ならびに低運転
費で除去し得る方法で、しかも廃棄物ビット汚水、し尿
又はし尿処理工程から発生するアンモニア等をも同時に
処理し得る方法につき鋭意研究の結果到達したものであ
る。
xを高除去率で且つ低設備費、低維持費ならびに低運転
費で除去し得る方法で、しかも廃棄物ビット汚水、し尿
又はし尿処理工程から発生するアンモニア等をも同時に
処理し得る方法につき鋭意研究の結果到達したものであ
る。
すなわち、本発明は、廃棄物焼却炉に於て、廃棄物の燃
焼過程中に廃棄物ビット汚水、または夾雑物除去後のし
尿水を直接噴霧するか、又は該し尿水の処理工程から発
生するアンモニアガスを直接又は酸を用いて吸収した後
の吸収液を噴射するか、あるいは該吸収液をとり出しア
ルカリを加えアンモニアをストリップさせた上で空気又
は水蒸気を搬送流体として噴射して上記燃焼過程中で発
生する窒素酸化物を分解する廃棄物焼却炉排ガス中の窒
素酸化物の除去方法を要旨とするものである。
焼過程中に廃棄物ビット汚水、または夾雑物除去後のし
尿水を直接噴霧するか、又は該し尿水の処理工程から発
生するアンモニアガスを直接又は酸を用いて吸収した後
の吸収液を噴射するか、あるいは該吸収液をとり出しア
ルカリを加えアンモニアをストリップさせた上で空気又
は水蒸気を搬送流体として噴射して上記燃焼過程中で発
生する窒素酸化物を分解する廃棄物焼却炉排ガス中の窒
素酸化物の除去方法を要旨とするものである。
以下添付図面に沿って本発明方法を詳細に説明する。
廃棄物ピッ・ト汚水を使用する場合の実施態様を代表例
として、これを第1図に示す。
として、これを第1図に示す。
第1図に於て、1は廃棄物ビット、2はとット汚水槽、
3′は焼却炉、4は投入ホッパ、5はフィーダ、6は、
ストーカ、7はストレーナ、8はポンプ、9は噴霧ノズ
ル、10はピット汚水輸送ライン、11は噴霧用空気又
は水蒸気供給ラインである。
3′は焼却炉、4は投入ホッパ、5はフィーダ、6は、
ストーカ、7はストレーナ、8はポンプ、9は噴霧ノズ
ル、10はピット汚水輸送ライン、11は噴霧用空気又
は水蒸気供給ラインである。
こ\で廃棄物ピッ)1(7)廃棄物は、焼却炉5のi人
ホッパ4に運ばれ、フィーダ5によってストーカ6上に
落下し、その上で燃焼を完結し、燃焼ガスは炉3本体を
上昇し、後流の廃熱回収、ガス処理工程(図示せず)へ
と流れて行く。
ホッパ4に運ばれ、フィーダ5によってストーカ6上に
落下し、その上で燃焼を完結し、燃焼ガスは炉3本体を
上昇し、後流の廃熱回収、ガス処理工程(図示せず)へ
と流れて行く。
また廃棄物ピット汚水は、一旦、ビット汚水槽2に貯留
された後、ストレーナ7、ポンプ8を経て汚水輸送ライ
ン10によって、炉3に設けられた噴霧ノズル9に送ら
れる。この際、噴霧ノズル9に、11より噴霧用空気又
は水蒸気を送給するようにしてもよい。
された後、ストレーナ7、ポンプ8を経て汚水輸送ライ
ン10によって、炉3に設けられた噴霧ノズル9に送ら
れる。この際、噴霧ノズル9に、11より噴霧用空気又
は水蒸気を送給するようにしてもよい。
噴霧ノズル9より廃棄物燃焼ガス中に噴霧された汚水は
、燃焼ガスと密接に混合接触して、燃焼ガス中NOxと
反応してNOXを分解し、燃焼ガス中のNOxを低減す
る。
、燃焼ガスと密接に混合接触して、燃焼ガス中NOxと
反応してNOXを分解し、燃焼ガス中のNOxを低減す
る。
ピット汚水の噴射量は、廃棄物の燃焼状態や、焼却炉の
運転条件によって種々異なるが、生、成するNOxを所
定量まで分解しうるに足る量とすることは云うまでもな
い。
運転条件によって種々異なるが、生、成するNOxを所
定量まで分解しうるに足る量とすることは云うまでもな
い。
以上、廃棄物ピット汚水を使用する場合について説明し
たが、夾雑物除去後のし尿水の場合も、はソ同様なフロ
ーによって焼却炉燃焼ガス中のNOXの低減化を行うこ
とができ、廃棄物ビット汚水と夾雑物除去後のし尿水と
を併用することも可能である。
たが、夾雑物除去後のし尿水の場合も、はソ同様なフロ
ーによって焼却炉燃焼ガス中のNOXの低減化を行うこ
とができ、廃棄物ビット汚水と夾雑物除去後のし尿水と
を併用することも可能である。
またし尿の処理工程のアンモニアストリッピング工程で
発生する約1,500〜2,000 ppmアンモニア
含有空気を直接焼却炉の燃焼ガス中にノズルを通して供
給しても同様な結果が得られる。
発生する約1,500〜2,000 ppmアンモニア
含有空気を直接焼却炉の燃焼ガス中にノズルを通して供
給しても同様な結果が得られる。
し尿の処理工程のアンモニアストリッピング工程で発生
するアンモニア含有空気を一旦有機酸などで吸収し、そ
の吸収液を焼却炉へ噴霧してもよい。その−例を第2図
に示す。
するアンモニア含有空気を一旦有機酸などで吸収し、そ
の吸収液を焼却炉へ噴霧してもよい。その−例を第2図
に示す。
第2図&Cおいて、1はし尿水ライン、2はアンモニア
ストリッピング工程、6はアンモニア吸収工程であり、
アンモニアストリッピング工程2で発生した約1,50
0〜2,000 ppmアンモニア含有空気が4より供
給される有機酸水溶液によって吸収される。吸収液はポ
ンプ6によって焼却炉10に設けられた噴霧ノズル8よ
り燃焼ガス中に噴霧される。この際第1図に関して説明
し、たよりにライン9より噴霧用の空気又は水蒸気を供
給してもよい。アンモニア吸収工程3より放出される空
気中には、なお微量のアノモニアを含有するので、これ
を必要に応じて、ファン5によシ噴霧ノズル8の後流(
燃焼ガスの流れを基準)に設けられたノズル7より燃焼
ガス中に供給することが好ましい。
ストリッピング工程、6はアンモニア吸収工程であり、
アンモニアストリッピング工程2で発生した約1,50
0〜2,000 ppmアンモニア含有空気が4より供
給される有機酸水溶液によって吸収される。吸収液はポ
ンプ6によって焼却炉10に設けられた噴霧ノズル8よ
り燃焼ガス中に噴霧される。この際第1図に関して説明
し、たよりにライン9より噴霧用の空気又は水蒸気を供
給してもよい。アンモニア吸収工程3より放出される空
気中には、なお微量のアノモニアを含有するので、これ
を必要に応じて、ファン5によシ噴霧ノズル8の後流(
燃焼ガスの流れを基準)に設けられたノズル7より燃焼
ガス中に供給することが好ましい。
また第2図で説明したアンモニア吸収工程3で一旦吸収
液で固定されたアンモニアを再度ストリッピングして得
られるアンモニアを燃焼ガスCで供給してもよい。その
−例を第3図に示す。
液で固定されたアンモニアを再度ストリッピングして得
られるアンモニアを燃焼ガスCで供給してもよい。その
−例を第3図に示す。
第3図において第2図と同一符号は第2図と同一部分を
示す。
示す。
ポンプ6より輸送されてきたアンモニアを吸収した液は
、アンモニアストリッピング工程11において再度アン
モニアを遊離させられ、この濃厚なアンモニアはファン
12を経てノズル8より焼却炉の燃焼ガス中に供給され
る。また第2図に関して説明したように、77ン5から
の微量アンモニア全含む空気を、ノズル7より燃焼ガス
中に供給するのが好ましい。
、アンモニアストリッピング工程11において再度アン
モニアを遊離させられ、この濃厚なアンモニアはファン
12を経てノズル8より焼却炉の燃焼ガス中に供給され
る。また第2図に関して説明したように、77ン5から
の微量アンモニア全含む空気を、ノズル7より燃焼ガス
中に供給するのが好ましい。
次に本発明の実施例を挙げる。
実施例1
200トン/日の都市ごみ焼却炉に於て、ストーカ上鉤
4mの位置からアトマイザによりピット汚水を500k
g/時間、燃焼ガス中に噴霧して運転したごみ処理量は
8〜9トン/時間、この時の排ガス量は56000 駅
’ 7時間、炉内のガス流速は4 ’tn /秒程度、
ガス温度は約800°Cであった。
4mの位置からアトマイザによりピット汚水を500k
g/時間、燃焼ガス中に噴霧して運転したごみ処理量は
8〜9トン/時間、この時の排ガス量は56000 駅
’ 7時間、炉内のガス流速は4 ’tn /秒程度、
ガス温度は約800°Cであった。
その結果外部に放出されたNOxの濃度は8〇−〜90
ppmで未燃ガス成分は殆んど検出されなかった、な
お、汚水を噴霧しない場合のNOX濃度は120〜13
0 ppmであった。
ppmで未燃ガス成分は殆んど検出されなかった、な
お、汚水を噴霧しない場合のNOX濃度は120〜13
0 ppmであった。
実施例2
実施例1の都市ごみ焼却炉で同一条件にてし尿水f20
0に97時間燃焼ガス中に噴霧して運転した。その結果
、外部に放出されたNo、の濃度は70〜90 ppm
であった。
0に97時間燃焼ガス中に噴霧して運転した。その結果
、外部に放出されたNo、の濃度は70〜90 ppm
であった。
実施例6
実施例1の都市ごみ焼却炉でストーカ上鉤4mの位置か
らアトマイザによってし尿水処理工程のアンモニアスト
リ、ツピングプロセスから発生するアンモニアを酢酸を
吸収液に用いた吸収塔で吸収した楓収液を1時間燃焼ガ
ス中に噴霧して運転した。運転条件は実施例1とほぼ同
一であった。その結果、外部に放出されたNOxの濃度
は70〜80 ppmであった。
らアトマイザによってし尿水処理工程のアンモニアスト
リ、ツピングプロセスから発生するアンモニアを酢酸を
吸収液に用いた吸収塔で吸収した楓収液を1時間燃焼ガ
ス中に噴霧して運転した。運転条件は実施例1とほぼ同
一であった。その結果、外部に放出されたNOxの濃度
は70〜80 ppmであった。
実施例4
実施例1の都市ごみ焼却炉でストーカ上鉤4.5mの位
置からヘッダ付ノズルによってキャリヤ流体(蒸気)と
共にアンモニアリストリッピング工程から発生するアン
モニアを1時間燃焼ガス中に注入して運転した。その結
果外部に放出されたNO!濃度は約60 ppmであっ
た。但し、アンモニアを注入しない時のNOX濃度は1
20〜130 ppmでアンモニア注入当量比は約2で
ある。
置からヘッダ付ノズルによってキャリヤ流体(蒸気)と
共にアンモニアリストリッピング工程から発生するアン
モニアを1時間燃焼ガス中に注入して運転した。その結
果外部に放出されたNO!濃度は約60 ppmであっ
た。但し、アンモニアを注入しない時のNOX濃度は1
20〜130 ppmでアンモニア注入当量比は約2で
ある。
なお、アンモニア注入当量比は下記のように定義する。
アンモニア注入当量比
添付図面は本発明方法を適用した場合の廃棄物焼却炉の
一実施態様を示す概略図であり、第1図は廃棄物ピット
汚水を、第2図はし尿処理工程のアンモニアストリッピ
ング工程で発生するアンモニア含有空気を一旦有機酸な
どで吸収した液を、第3図は更に吸収液からストリッピ
ングした高濃度アンモニアを使用した場合のフローであ
る。 復代理人 内 1) 明 復代理人 萩 原 亮 −
一実施態様を示す概略図であり、第1図は廃棄物ピット
汚水を、第2図はし尿処理工程のアンモニアストリッピ
ング工程で発生するアンモニア含有空気を一旦有機酸な
どで吸収した液を、第3図は更に吸収液からストリッピ
ングした高濃度アンモニアを使用した場合のフローであ
る。 復代理人 内 1) 明 復代理人 萩 原 亮 −
Claims (1)
- 廃棄物焼却炉に於て、廃棄物の燃焼過程中に廃棄物ピッ
ト汚水、または夾雑物除去後のし尿水を直接噴霧するか
、又は該し尿の処理工程で発生するアンモニアガスを直
接又は適当な酸を用いて吸収した後の吸収液を噴射する
か、あるいは該吸収液を取り出し、アルカリを加え、ア
ンモニアをストリップさせた上で空気又は水蒸気を搬送
流体として噴射して上記燃焼過程中で発生する窒素酸化
物を分解することを特徴とする廃棄物焼却炉排ガス中の
窒素酸化物の除去方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56097491A JPS58228A (ja) | 1981-06-25 | 1981-06-25 | 廃棄物焼却炉の窒素酸化物除去方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56097491A JPS58228A (ja) | 1981-06-25 | 1981-06-25 | 廃棄物焼却炉の窒素酸化物除去方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58228A true JPS58228A (ja) | 1983-01-05 |
Family
ID=14193737
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56097491A Pending JPS58228A (ja) | 1981-06-25 | 1981-06-25 | 廃棄物焼却炉の窒素酸化物除去方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58228A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3539001C1 (de) * | 1985-11-02 | 1986-09-11 | Rheinisch-Westfälisches Elektrizitätswerk AG, 4300 Essen | Verfahren zur Minderung des Gehaltes an Stickoxiden im Rauchgasstrom eines Kraftwerkskessels mit Rauchgasreinigungsanlage |
-
1981
- 1981-06-25 JP JP56097491A patent/JPS58228A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3539001C1 (de) * | 1985-11-02 | 1986-09-11 | Rheinisch-Westfälisches Elektrizitätswerk AG, 4300 Essen | Verfahren zur Minderung des Gehaltes an Stickoxiden im Rauchgasstrom eines Kraftwerkskessels mit Rauchgasreinigungsanlage |
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