JPS5822247B2 - ハイガスノシヨリホウ - Google Patents
ハイガスノシヨリホウInfo
- Publication number
- JPS5822247B2 JPS5822247B2 JP49116183A JP11618374A JPS5822247B2 JP S5822247 B2 JPS5822247 B2 JP S5822247B2 JP 49116183 A JP49116183 A JP 49116183A JP 11618374 A JP11618374 A JP 11618374A JP S5822247 B2 JPS5822247 B2 JP S5822247B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas
- oxides
- reaction
- sulfur oxides
- nitrogen oxides
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/584—Recycling of catalysts
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はイオウ酸化物と窒素酸化物を含み併せて酸素が
存在する排ガスからその中のイオウ酸化物と窒素酸化物
を同時に除去する方法に関する。
存在する排ガスからその中のイオウ酸化物と窒素酸化物
を同時に除去する方法に関する。
イオウ酸化物および窒素酸化物は燃焼排煙の成分もしく
は化学薬品の使用にもとすく排出物として大気中に放出
され環境汚染をひきおこす。
は化学薬品の使用にもとすく排出物として大気中に放出
され環境汚染をひきおこす。
このため広(周知の通り該成分の除去法が既に実用的に
稼動されまたは開発途上にある。
稼動されまたは開発途上にある。
しかしながらこれらの有害物質の除去は現在はとんどの
装置が1工程で1成分の除去を担当して実施されており
、該両成分の有害性に基づく除去がせまられている今日
では1工程1成分除去の方式は処理コストの増加および
除去装置の立地難といった点で実用上堪え難い弱点を露
呈している。
装置が1工程で1成分の除去を担当して実施されており
、該両成分の有害性に基づく除去がせまられている今日
では1工程1成分除去の方式は処理コストの増加および
除去装置の立地難といった点で実用上堪え難い弱点を露
呈している。
また従来から用いられてきた該成分処理法の多くは化学
薬品による還元または酸化等の化学反応によっているが
、これら化学薬品の使用は処理コストの問題のみならず
反応生成物の処理ひいては2次公害の発生といった問題
をも含んでいる。
薬品による還元または酸化等の化学反応によっているが
、これら化学薬品の使用は処理コストの問題のみならず
反応生成物の処理ひいては2次公害の発生といった問題
をも含んでいる。
従って上述した諸欠点を考慮する時、最も合理的な処理
法は該成分自身の化学反応性を利用した該成分の同時除
去法と言わなければならない。
法は該成分自身の化学反応性を利用した該成分の同時除
去法と言わなければならない。
しかし、この様な同時除去法として従来活性炭を触媒に
用いて行なう方法があったが、その場合大量の酸素の共
存がなくては反応の進行が微弱なので実用には適さなか
った。
用いて行なう方法があったが、その場合大量の酸素の共
存がなくては反応の進行が微弱なので実用には適さなか
った。
本発明は処理すべき排ガス中の酸素濃度が実際の燃焼に
際して供給された過剰空気が排煙中に含まれることを想
定した場合にあり得べ(程度の濃度である場合の、2次
公害の危険の無い持久性ある該有害成分の同時除去法の
提供を目的とする。
際して供給された過剰空気が排煙中に含まれることを想
定した場合にあり得べ(程度の濃度である場合の、2次
公害の危険の無い持久性ある該有害成分の同時除去法の
提供を目的とする。
本発明はイオウ酸化物と窒素酸化物が共存する排ガスか
らイオウ酸化物と窒素酸化物を除去する方法において、
イオウ酸化物と等モルまたはそれ以上の酸素及び前記排
ガス中の濃度として8係以上の水分の存在下で該排ガス
を多孔性アルミナあるいは担体上に担持された多孔性ア
ルミナと350℃以下で接触させる事を特徴とするイオ
ウ酸化物と窒素酸化物の同時除去法に係る。
らイオウ酸化物と窒素酸化物を除去する方法において、
イオウ酸化物と等モルまたはそれ以上の酸素及び前記排
ガス中の濃度として8係以上の水分の存在下で該排ガス
を多孔性アルミナあるいは担体上に担持された多孔性ア
ルミナと350℃以下で接触させる事を特徴とするイオ
ウ酸化物と窒素酸化物の同時除去法に係る。
この場合触媒として用いる多孔性アルミナは勿論単に反
応を進めると云うだけならばその性質に特別の制限はな
いが、実用上は比表面積が大きいことすなわち5ow’
/E1以上あり、酸強度が低いことすなわちハメット試
薬による測定でpKaが4より大きいことが望ましい。
応を進めると云うだけならばその性質に特別の制限はな
いが、実用上は比表面積が大きいことすなわち5ow’
/E1以上あり、酸強度が低いことすなわちハメット試
薬による測定でpKaが4より大きいことが望ましい。
本発明によるイオウ酸化物と窒素酸化物の同時除去法に
おける反応の機構は必ずしも明確であるとは言えないが
、酸素の共存は本願方法においては不可欠の要素である
。
おける反応の機構は必ずしも明確であるとは言えないが
、酸素の共存は本願方法においては不可欠の要素である
。
その量はイオウ酸化物と等モル程度でも足り大量を必要
とはしないが実験結果によれば酸素が存在しない場合に
本願の同時除去反応が全くおこらないことすらある。
とはしないが実験結果によれば酸素が存在しない場合に
本願の同時除去反応が全くおこらないことすらある。
水分の存在もまた重要である。
ガスが乾朦状態であることNoの転化率は低く、かつ触
媒活性の低下する速度が著しく速められる。
媒活性の低下する速度が著しく速められる。
このため、実施例に示すようにガス中に水分が8モル係
以上存在することが必要である。
以上存在することが必要である。
又イオウ酸化物と窒素酸化物の反応は比較的広い条件下
で起りうるが、あまりに高温例えば350℃以上では多
孔性アルミナが熱変化をうけるため好ましくない。
で起りうるが、あまりに高温例えば350℃以上では多
孔性アルミナが熱変化をうけるため好ましくない。
本発明による排ガス処理法において、イオウ酸化物のう
ちS02以外の成分の存在は否定できないが、そのうち
重要な成分としてはS03のみできる。
ちS02以外の成分の存在は否定できないが、そのうち
重要な成分としてはS03のみできる。
S03はSO□の酸化生成物であって本文記載の802
の反応後の状態と同一であるため再生時に反応生成物の
S03と同一のあつかい1余去される。
の反応後の状態と同一であるため再生時に反応生成物の
S03と同一のあつかい1余去される。
又NO以外の窒素酸化物は二酸化窒素のみが重要である
が二酸化窒素はS02を酸化し、自身はNoへと還元さ
れ本文記載のNOと同等のあつかいで除去される。
が二酸化窒素はS02を酸化し、自身はNoへと還元さ
れ本文記載のNOと同等のあつかいで除去される。
以上のことからS02 とNOのみを扱ったとしても何
ら一般性を失うことはない。
ら一般性を失うことはない。
次に実施例をあげる。
実施例 1
反応に用いたガス組成は
NO2750ppm、 No sooppmCO□
12係 、 N20 8係 02 3係 、N2 残 部 である。
12係 、 N20 8係 02 3係 、N2 残 部 である。
かかる組成のガス流を比表面積約350d/f、酸強度
pKa約6の多孔性アルミナに温度130℃、空間速度
4000毎時で接触せしめ、ガス流が安定に流れたとこ
ろでSO2とNOの濃度を測定し供給ガスのそれぞれの
濃度との比から除去率を求めた。
pKa約6の多孔性アルミナに温度130℃、空間速度
4000毎時で接触せしめ、ガス流が安定に流れたとこ
ろでSO2とNOの濃度を測定し供給ガスのそれぞれの
濃度との比から除去率を求めた。
結果はNO2100%、N096係の除去率であった。
比較例 1
反応に用いたガス組成は実施例1で使用したガス組成の
うちNO2濃度をOとしたものである。
うちNO2濃度をOとしたものである。
実施例1と同様の触媒を用いた実施例1と同様の操作を
おこないNOの除去率を求めた。
おこないNOの除去率を求めた。
結果はNoの除去率は0チであった。
ただし、NOのうち約6係はNO2へと転化されてはい
たが除去されなかった。
たが除去されなかった。
比較例 2
反応に用いたガスは実施例1で使用したガス組成のうち
0□濃度をOとしたものである。
0□濃度をOとしたものである。
実施例1と同様の触媒を用い、実施例1と同様の操作を
おこないSO2およびNOの除去率を求めた。
おこないSO2およびNOの除去率を求めた。
結果はSO2約90係、NOは0チであった。
SO2は単に吸着によって保持されているものと思われ
る。
る。
比較例 3
反応に用いたガス組成は実施例1で使用したガス組成の
うちN20濃 実施例1と同様の触媒を用い実施例1と同様の操作をお
こないS02およびNOの除去率を求めた。
うちN20濃 実施例1と同様の触媒を用い実施例1と同様の操作をお
こないS02およびNOの除去率を求めた。
結果はSO2 75%、N070%であった。
実施例 2
実施例1において触媒を比表面積200vf/f酸強度
pKa約5の多孔性アルミナにかえた場合に、S02お
よびNoの除去率はそれぞれ98係および85%であっ
た。
pKa約5の多孔性アルミナにかえた場合に、S02お
よびNoの除去率はそれぞれ98係および85%であっ
た。
比較例 4
実施例1において触媒を比表面積550m/fの石灰系
活性炭にかえた場合に、SO2およびNOの除去率はそ
れぞれ98チおよび0%であった。
活性炭にかえた場合に、SO2およびNOの除去率はそ
れぞれ98チおよび0%であった。
比較例 5
実施例1において触媒を比表面積7oovf/fのヤシ
ガラ活性炭にかえた場合に802およびNoの除去率は
それぞれ98係および30%であった。
ガラ活性炭にかえた場合に802およびNoの除去率は
それぞれ98係および30%であった。
Claims (1)
- 1 イオウ酸化物と窒素酸化物が共存する排ガスからイ
オウ酸化物と窒素酸化物を除去する方法において、イオ
ウ酸化物と等モルまたはそれ以上の酸素及び前記排ガス
中の濃度として8モル係以上の水分の存在下で該ガスを
多孔性アルミナあるいは担体上に担持された多孔性アル
ミナと350℃以下で接触させる事を特徴とするイオウ
酸化物と窒素酸化物の同時除去法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP49116183A JPS5822247B2 (ja) | 1974-10-11 | 1974-10-11 | ハイガスノシヨリホウ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP49116183A JPS5822247B2 (ja) | 1974-10-11 | 1974-10-11 | ハイガスノシヨリホウ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5143367A JPS5143367A (ja) | 1976-04-14 |
JPS5822247B2 true JPS5822247B2 (ja) | 1983-05-07 |
Family
ID=14680849
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP49116183A Expired JPS5822247B2 (ja) | 1974-10-11 | 1974-10-11 | ハイガスノシヨリホウ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5822247B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4475212A (en) * | 1981-09-11 | 1984-10-02 | Digital Equipment Corporation | Frequency-independent, self-clocking encoding technique and apparatus for digital communications |
JPS6110579U (ja) * | 1984-06-25 | 1986-01-22 | 株式会社光電製作所 | レ−ダ角度信号再生装置 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4963685A (ja) * | 1972-06-16 | 1974-06-20 |
-
1974
- 1974-10-11 JP JP49116183A patent/JPS5822247B2/ja not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4963685A (ja) * | 1972-06-16 | 1974-06-20 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5143367A (ja) | 1976-04-14 |
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