JPS5821537A - 防虫合板からの有効成分の回収方法 - Google Patents
防虫合板からの有効成分の回収方法Info
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- JPS5821537A JPS5821537A JP12124681A JP12124681A JPS5821537A JP S5821537 A JPS5821537 A JP S5821537A JP 12124681 A JP12124681 A JP 12124681A JP 12124681 A JP12124681 A JP 12124681A JP S5821537 A JPS5821537 A JP S5821537A
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- Japan
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- plywood
- formic acid
- extraction
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
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- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
資源の有効利用の観点から合板の普及はめざましいもの
である◇これＫつれて防虫処理した合板の需要が多く、
今後この傾向はさらに続くものと考えられる。合板に防
虫性能管与えるための妨虫剤を合板に含有させる方法に
は、（１）接着剤混入法、（Ｊ）成板後加圧誤理法、（
Ｊ）成板後加圧誤理法、←）単板処理法のダつの方法が
あるが、現在の製造上Ｓを変えることなく、実施間およ
び製造コスト面から最も望ましい（１）の接着剤混入法
が一般的に採用されている〇 しかるにこの方法による合板製造上の最大の問題点の一
つは合板からの有効成分の回収率が極端に悪く、実効の
ある品質管理が困難なことでありた。すなわち、防虫島
！ｌムた薬剤が合板中に規定量、均一に添加されている
か否か音知ることが品質管理には必須であるが、従来の
方法では合板からの有効成分の回収率が悪く、きめ細か
い品質管理を行なうｊ’ｃｔ！程遠いものであった〇 九とえば、接着剤混入法による防虫合板用にクロルデン
を添加することが通常行なわれているが、現在までの方
法のうち抽出率が最も高いもので、防虫合板中のクロル
デンの定量法として公式に採用されている方法によりて
４回収率としてはａｘ−４Ｉ１９１程度であシ（木材工
業Ｖｏ１ ．７４” ７ ）％通常の場合は２Ｏ−ＪＯ
−である。このように回収率の悪い原因としては、有効
成分が接着層に髄部されて分析時に抽出不能となるため
と考えられている（木材学会ｌす７ｖ／３／ざ西本孝−
ら）０ この方法は含水率の高い合板からという制限の下に、抽
出溶１ｓＫベンゼンを用い、シックスレー抽出を２時間
行なう方法である。含水率の低い合板からは抽出率がさ
らに落ちるようである〇 本発明者らは接着剤混入法によって製造した防−虫会板
からの有効成分の回収率を高める方法にりいて鋭意検討
し木結果、はぼ定量的に回収する方法を見出し本発明を
完成するに至った。
である◇これＫつれて防虫処理した合板の需要が多く、
今後この傾向はさらに続くものと考えられる。合板に防
虫性能管与えるための妨虫剤を合板に含有させる方法に
は、（１）接着剤混入法、（Ｊ）成板後加圧誤理法、（
Ｊ）成板後加圧誤理法、←）単板処理法のダつの方法が
あるが、現在の製造上Ｓを変えることなく、実施間およ
び製造コスト面から最も望ましい（１）の接着剤混入法
が一般的に採用されている〇 しかるにこの方法による合板製造上の最大の問題点の一
つは合板からの有効成分の回収率が極端に悪く、実効の
ある品質管理が困難なことでありた。すなわち、防虫島
！ｌムた薬剤が合板中に規定量、均一に添加されている
か否か音知ることが品質管理には必須であるが、従来の
方法では合板からの有効成分の回収率が悪く、きめ細か
い品質管理を行なうｊ’ｃｔ！程遠いものであった〇 九とえば、接着剤混入法による防虫合板用にクロルデン
を添加することが通常行なわれているが、現在までの方
法のうち抽出率が最も高いもので、防虫合板中のクロル
デンの定量法として公式に採用されている方法によりて
４回収率としてはａｘ−４Ｉ１９１程度であシ（木材工
業Ｖｏ１ ．７４” ７ ）％通常の場合は２Ｏ−ＪＯ
−である。このように回収率の悪い原因としては、有効
成分が接着層に髄部されて分析時に抽出不能となるため
と考えられている（木材学会ｌす７ｖ／３／ざ西本孝−
ら）０ この方法は含水率の高い合板からという制限の下に、抽
出溶１ｓＫベンゼンを用い、シックスレー抽出を２時間
行なう方法である。含水率の低い合板からは抽出率がさ
らに落ちるようである〇 本発明者らは接着剤混入法によって製造した防−虫会板
からの有効成分の回収率を高める方法にりいて鋭意検討
し木結果、はぼ定量的に回収する方法を見出し本発明を
完成するに至った。
本発明は、蟻酸を抽出溶媒に用いることに特徴づけられ
る。すなわち、蟻酸単独または蟻酸と他の溶媒の混合物
を用いて通常の方法で抽出を行なうことによシ飛躍的に
高い抽出回収率が得られる。
る。すなわち、蟻酸単独または蟻酸と他の溶媒の混合物
を用いて通常の方法で抽出を行なうことによシ飛躍的に
高い抽出回収率が得られる。
抽出率の向上と抽出操作の簡略化のためには蟻・酸をｔ
−ｔＳ＊程度含有する混合溶媒が望ましく、この場合の
もう一方の溶媒には防虫有効成分を充分溶解し、かつ有
効成分を分解せず分析操作を妨害しないものであれは喪
く、たとえばベンゼン、トルエン、キシレン、高沸点芳
書族溶媒、ヘキサン、灯油、りｏｃＩホルム、塩化メチ
レン、アセトン、メチルイソブチルケトン、メチルエチ
ルケトン等が用いられる。
−ｔＳ＊程度含有する混合溶媒が望ましく、この場合の
もう一方の溶媒には防虫有効成分を充分溶解し、かつ有
効成分を分解せず分析操作を妨害しないものであれは喪
く、たとえばベンゼン、トルエン、キシレン、高沸点芳
書族溶媒、ヘキサン、灯油、りｏｃＩホルム、塩化メチ
レン、アセトン、メチルイソブチルケトン、メチルエチ
ルケトン等が用いられる。
試験片は細かく粉砕しておく方が抽出効率が良く、鉋で
合板を削りとυその鉋くずを使用することが望ましく、
便利である。
合板を削りとυその鉋くずを使用することが望ましく、
便利である。
蟻酸扛後に続く分析・操作を妨ける不純物を含有しなけ
れば、どのような等級のものでも良い〇たとえば水分を
多く含んでいてもさしつかえはなく、通常の市販品を精
製する仁となく使用して充分である。
れば、どのような等級のものでも良い〇たとえば水分を
多く含んでいてもさしつかえはなく、通常の市販品を精
製する仁となく使用して充分である。
使用する溶媒の量や抽出に要する時間は轟然試料量にも
よるが、たとえばＪｇｌ１度の試料と蟻酸ＳＳおよびト
ルエン９ ｋ： −ゞ郁よ構成る混合溶媒ＪＯｇと１−
曳く混合し、時々振盪しながら３時間放置するだけで抽
出率９０−以上が達成される。
よるが、たとえばＪｇｌ１度の試料と蟻酸ＳＳおよびト
ルエン９ ｋ： −ゞ郁よ構成る混合溶媒ＪＯｇと１−
曳く混合し、時々振盪しながら３時間放置するだけで抽
出率９０−以上が達成される。
本発明による抽出方法が優れている乙とは対、照例のベ
ンゼンを用いえ従来法ではＪＯ−ＪＯチの回収率しか得
られないことからも明らかである・ 本発明によゐ抽出方法が優れている第２点は従来法に比
較して、木材成分の抽出が非常に少ないことである０タ
ール状ないし高粘性の抽出成分が多いと分析操作の訪け
となシときＫよりては分析不能となることよりこの現象
は非常に重ｌ！なことである０峨駿を用いることＫより
抽出率が向上することの理由は現在不明であるが、溶＃
０誘電率中酸性度だけに関係しているのではないことは
、ＤＭνや酢酸ｔＭいた場合期待されるような回収率を
示さないことより明らかである〇 本発明でいう幼虫合板とは尿素ホルマリン樹脂、フ鼻ノ
ー、ルホルマリン樹脂、メラミンホルマリン樹脂等のホ
ルムアルデヒドと縮合すＡｌｌの接着剤に防虫剤を混入
して通常の方法によシ製造した合板を指し防虫剤として
社、フェニトロチオン、サリチオン、ダイ７ジノン、パ
イテックス、ホキシム等の有機燐系殺虫剤、クロルデン
、ディルドリン等の有機塩素系殺虫剤、フーンパレレー
ト、パーメスリン、フェンプロパスリン等の合成ピレス
ロイド系４殺虫剤等があげられるが、これらに限定され
ろものではない。
ンゼンを用いえ従来法ではＪＯ−ＪＯチの回収率しか得
られないことからも明らかである・ 本発明によゐ抽出方法が優れている第２点は従来法に比
較して、木材成分の抽出が非常に少ないことである０タ
ール状ないし高粘性の抽出成分が多いと分析操作の訪け
となシときＫよりては分析不能となることよりこの現象
は非常に重ｌ！なことである０峨駿を用いることＫより
抽出率が向上することの理由は現在不明であるが、溶＃
０誘電率中酸性度だけに関係しているのではないことは
、ＤＭνや酢酸ｔＭいた場合期待されるような回収率を
示さないことより明らかである〇 本発明でいう幼虫合板とは尿素ホルマリン樹脂、フ鼻ノ
ー、ルホルマリン樹脂、メラミンホルマリン樹脂等のホ
ルムアルデヒドと縮合すＡｌｌの接着剤に防虫剤を混入
して通常の方法によシ製造した合板を指し防虫剤として
社、フェニトロチオン、サリチオン、ダイ７ジノン、パ
イテックス、ホキシム等の有機燐系殺虫剤、クロルデン
、ディルドリン等の有機塩素系殺虫剤、フーンパレレー
ト、パーメスリン、フェンプロパスリン等の合成ピレス
ロイド系４殺虫剤等があげられるが、これらに限定され
ろものではない。
次に実施例により本発明をさらに詳しく説明するが、こ
れに限定されるものではない０試験用防虫合板の作製と
サンプリングの代表的操作は以下のとおシである。
れに限定されるものではない０試験用防虫合板の作製と
サンプリングの代表的操作は以下のとおシである。
（＆） Ｉｆ着糊の調製
尿素樹脂（住友ベークライト■製υム一／Ｊｊ）７ダ、
４１部にフェニトロチオン原体（住友化学工業■製）９
部部と界面活性剤３部とからなるフェニトロチオンタＯ
チ乳剤へａｘ ＩＩ ｔ 加ＪＬ ｆ１合する。さらに
水（７，ＪＪ部）、小麦粉（ｌダ、を部）およびＪ）−
塩化アンモニウム水溶液（１，＃部）を加え良く均一混
合して接着・用糊とするＯ（→ 合板の作製 含水率り、ｊ％のレッドメランチ′単板１１鍋×ｔ１ｍ
ｓ′ｔ−用いて、フェニトロチオンをｔｏ。
４１部にフェニトロチオン原体（住友化学工業■製）９
部部と界面活性剤３部とからなるフェニトロチオンタＯ
チ乳剤へａｘ ＩＩ ｔ 加ＪＬ ｆ１合する。さらに
水（７，ＪＪ部）、小麦粉（ｌダ、を部）およびＪ）−
塩化アンモニウム水溶液（１，＃部）を加え良く均一混
合して接着・用糊とするＯ（→ 合板の作製 含水率り、ｊ％のレッドメランチ′単板１１鍋×ｔ１ｍ
ｓ′ｔ−用いて、フェニトロチオンをｔｏ。
ｇｌｄ含有する厚さ＊、ｔｓｓ（単板構成／、０ｍ−４
−１，３ｍ ＋ ｔ、ｏ ｓｓ ）の３１５４合板を次
のようにして作製する。
−１，３ｍ ＋ ｔ、ｏ ｓｓ ）の３１５４合板を次
のようにして作製する。
（ａ）で調製し九糊會ｚ、ａｇずつ両面に均一に塗布し
貼合わせ良後、２０分間冷圧（ｔｏｆ＃／−）！加え甥
圧後釣３０分間放置し、さらに熱圧（１０勢−）をデＯ
秒加えて目的の合板を作製する。
貼合わせ良後、２０分間冷圧（ｔｏｆ＃／−）！加え甥
圧後釣３０分間放置し、さらに熱圧（１０勢−）をデＯ
秒加えて目的の合板を作製する。
（、） 合板からの分析用水粉のサンプリング合板を
対角線に沿りて鋸で一分する。次にする０回収した鉋屑
に通常の場合は木粉状であり、この木粉全量を７回の分
析用サンプルとす゛る０くり返し実験を行なう場合には
新たＫＩＩｉＪ）直してサンプリングする。
対角線に沿りて鋸で一分する。次にする０回収した鉋屑
に通常の場合は木粉状であり、この木粉全量を７回の分
析用サンプルとす゛る０くり返し実験を行なう場合には
新たＫＩＩｉＪ）直してサンプリングする。
以下の実施例および参考例で用いる防虫合板と木粉のサ
ンプリングは総て同様の方法によりたＯ 実施例１．参考例１ クロルデン添加合板の抽出 クロルデン添加合板（クロルデン／ 、ｏｏｏ ＆／Ｉ
Ｉ／、尿素樹脂接着剤使用品）から間取した試料木粉コ
ｇＫＩＩｌ酸、酢酸、１０φリン酸水溶ｔＩＬまた社ホ
ルムア罵ド一、Ｓｄとトルエン層７．ｊｍと會加え、室
温下４時間浸漬抽ａｓ管行なりた。
ンプリングは総て同様の方法によりたＯ 実施例１．参考例１ クロルデン添加合板の抽出 クロルデン添加合板（クロルデン／ 、ｏｏｏ ＆／Ｉ
Ｉ／、尿素樹脂接着剤使用品）から間取した試料木粉コ
ｇＫＩＩｌ酸、酢酸、１０φリン酸水溶ｔＩＬまた社ホ
ルムア罵ド一、Ｓｄとトルエン層７．ｊｍと會加え、室
温下４時間浸漬抽ａｓ管行なりた。
抽出液からＪｊｍｌ？ンプリシグし、Ｆ紙で一過した後
、−紙は１０−のトルエンで洗浄した。Ｆｉｌｌと洗液
とを合わせて分液ロートに入れ、と九に蒸留水Ｊｊｓｇ
を加えてトルエン層を水洗した０この操作を一回行なっ
た後、無水硫酸ナトリウムでトルエン層を脱水し、トル
エン／Ｊｄで無水硫酸ナト、リウ五を洗浄し、洗液をト
ルエン層に加えて検液とした〇検液中のクロルデン含有
量沙１２スクロマトグラフ法および比色法で定量した。
、−紙は１０−のトルエンで洗浄した。Ｆｉｌｌと洗液
とを合わせて分液ロートに入れ、と九に蒸留水Ｊｊｓｇ
を加えてトルエン層を水洗した０この操作を一回行なっ
た後、無水硫酸ナトリウムでトルエン層を脱水し、トル
エン／Ｊｄで無水硫酸ナト、リウ五を洗浄し、洗液をト
ルエン層に加えて検液とした〇検液中のクロルデン含有
量沙１２スクロマトグラフ法および比色法で定量した。
ガスクロマトグラフ法：検液にフタル酸ジフェニルを内
部標準物質と′して添加し、エレ クトロンキャプチャー検出器によっ てクロルデンを定量した。なお、ク ロルデンは異性体の混合物である′た めガスクロマトグラムチャート上に いくつかのピークが生じるが、文献 （ム、Ｄ１丁ｈｒｕｓｔｏｎ、ＪＲｊ、ｏｆ ｔｈ・
ム、Ｏ，ム、ｏ。
部標準物質と′して添加し、エレ クトロンキャプチャー検出器によっ てクロルデンを定量した。なお、ク ロルデンは異性体の混合物である′た めガスクロマトグラムチャート上に いくつかのピークが生じるが、文献 （ム、Ｄ１丁ｈｒｕｓｔｏｎ、ＪＲｊ、ｏｆ ｔｈ・
ム、Ｏ，ム、ｏ。
参考例コ クロルデン添加合板のソックスレー抽出
試料木粉（実施例１と同じもの）Ｊｇｔ円筒−紙に入れ
てソックスレー抽出器に挿入し、ベンゼン１ｏｏ−を加
えて沸とう水浴上で３時間（１回のりサイ郊に要した時
間／ｊ〜コ。分）抽出を行なった。抽出後抽出器および
円筒Ｖ紙をベンゼンで洗浄し、その洗液を抽出液に加え
て検液としガスクロマトグラフ法（実施例／に準する）
にでクロルデン量を定量した〇実施例コ、参考例Ｊ フ
ェニトロチオン添加合板の単一溶媒による抽出 フェニトロチオン添加合板（フェニトロチオンｔｏｏｇ
ｌｄ尿素樹脂接着剤品）から剤数した試％木粉Ｊｇに蟻
酸、ベンゼン、クロロホルム、アセトン、メタノール、
アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ホルムアミｔ
ｔｔたはトルエンＪＯａｌｆ加えて室温下１時間または
ｔＯＣで３時間浸漬抽出を行なりた。抽出後木粉を沈殿
させて上澄液を検液としガスクロマトグラフ法 にてフ
ェニトロチオン量を定量した。
てソックスレー抽出器に挿入し、ベンゼン１ｏｏ−を加
えて沸とう水浴上で３時間（１回のりサイ郊に要した時
間／ｊ〜コ。分）抽出を行なった。抽出後抽出器および
円筒Ｖ紙をベンゼンで洗浄し、その洗液を抽出液に加え
て検液としガスクロマトグラフ法（実施例／に準する）
にでクロルデン量を定量した〇実施例コ、参考例Ｊ フ
ェニトロチオン添加合板の単一溶媒による抽出 フェニトロチオン添加合板（フェニトロチオンｔｏｏｇ
ｌｄ尿素樹脂接着剤品）から剤数した試％木粉Ｊｇに蟻
酸、ベンゼン、クロロホルム、アセトン、メタノール、
アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ホルムアミｔ
ｔｔたはトルエンＪＯａｌｆ加えて室温下１時間または
ｔＯＣで３時間浸漬抽出を行なりた。抽出後木粉を沈殿
させて上澄液を検液としガスクロマトグラフ法 にてフ
ェニトロチオン量を定量した。
東ガスクロマトグラフ分析条件
機 器 シマヅＧＯ−７ムＧ
検出４１１７レームホトメトリツクデイテクターカラム
ガラスカラム −３鋤 長さ ７．４ｍ固定相液
体 シリコンＸｌ−４Ｏ，７部担体 クロロホルムＷ
Ａ’Ｗ ＤＭＯｌｉ ｔＯ−４０メツシユ力ラム温度
ｔｉｒｏＣ気化室温度ＪＯＯβチｙ津りｕｌ ｓｏ
＋＋１７ｗ１ｎ なお、ガスクロマトグラムチャート上において抽出分に
よる妨害ピークは使用した何れの溶媒でも認められなか
りた。
ガラスカラム −３鋤 長さ ７．４ｍ固定相液
体 シリコンＸｌ−４Ｏ，７部担体 クロロホルムＷ
Ａ’Ｗ ＤＭＯｌｉ ｔＯ−４０メツシユ力ラム温度
ｔｉｒｏＣ気化室温度ＪＯＯβチｙ津りｕｌ ｓｏ
＋＋１７ｗ１ｎ なお、ガスクロマトグラムチャート上において抽出分に
よる妨害ピークは使用した何れの溶媒でも認められなか
りた。
＊＊ｔＯＣ恒温３時恒温３袖
スレー抽出
試料木粉（実施例−と同じもの）コｇｔ円筒ー紙に入れ
て、ソックスレー抽出ａＫ挿入し、ベンゼン１００−を
加えて、沸とう水浴上で一時間（１回のり！イクル：ｌ
Ｑ〜ｉｓ分）抽出を行なりた。抽出後抽出器および円筒
−紙をベンゼンで洗浄し、その洗液を抽出液に加えて検
液とし、ガスクロマトグラフ法（実施例−に準する））
Ｋでフェニトロチオン量を定量した。
て、ソックスレー抽出ａＫ挿入し、ベンゼン１００−を
加えて、沸とう水浴上で一時間（１回のり！イクル：ｌ
Ｑ〜ｉｓ分）抽出を行なりた。抽出後抽出器および円筒
−紙をベンゼンで洗浄し、その洗液を抽出液に加えて検
液とし、ガスクロマトグラフ法（実施例−に準する））
Ｋでフェニトロチオン量を定量した。
実施例３、参考例ｊ フェニトロチオン添加合板の混合
溶媒による抽出 試料木粉（実施例−と同じもの）ＪｇＫ蟻酸／トルエン
混合液（ｉｏ部／ ９ ０部、ｊ部／デＪ部、コ部ｌＶ
Ｓ部）、蟻酸／ベンゼン混合液（ｊ部ｌｔＳ部）、蟻酸
／クロロホルム混合液（ｊ部Ｚｆ ４部）、ｉｏ−リン
酸水溶液／トルエン混合液（Ｓ部／り５部）ま九は１０
チリン酸水溶液／メタノ一ル混合液（Ｓ部／ ｔ Ｓ部
）ｊＯ−を加えて室温下を時間浸漬または４０Ｃ恒温３
時間振盪して抽出を行なっ九〇抽出後木粉を沈殿させ、
上澄液を検液とし、ガスクロマトグラフ法（条件は実施
ｆｌＪＫ準ｆる）にてフェニトロチオン量を定量した０ 表お、ガスクロマトグラムチャート上において抽出分に
よる妨害ピークは使用した何れの溶媒でも認められなか
ったＯ 東蟻酸晴直 ｔｏ＠品を使用 ＊＊ ｔｏｃｖｔ＊ｓ時間振盪 実施例ダ フェニトロチオン添加合板９分析フ、ニドＥ
！Ｉ参オン添加合板（フェニトロチオンＪ００ ｇ／讐
、フェニトロチオン４００ ｇ汐、フェニトロチオンｔ
、ｏｏｏ ｇ／ｗｔ以上尿素樹脂接着剤使用品、）、
ニトロチオンｔｏｏ ｇ／−尿素メラミン樹脂接着剤使
用品）から剛毛し九試料木粉コ５ＫＩＩｋ駿コ、ｊ−と
トルエン層７．５−とを加えて、室温下４時間浸漬抽出
した。抽出後木粉を沈殿させて上澄ｉｌを検液とし、ガ
スクロマトグラフ法（条件は実施例コに準する）にてフ
ェニトロチオン量を定量した。
溶媒による抽出 試料木粉（実施例−と同じもの）ＪｇＫ蟻酸／トルエン
混合液（ｉｏ部／ ９ ０部、ｊ部／デＪ部、コ部ｌＶ
Ｓ部）、蟻酸／ベンゼン混合液（ｊ部ｌｔＳ部）、蟻酸
／クロロホルム混合液（ｊ部Ｚｆ ４部）、ｉｏ−リン
酸水溶液／トルエン混合液（Ｓ部／り５部）ま九は１０
チリン酸水溶液／メタノ一ル混合液（Ｓ部／ ｔ Ｓ部
）ｊＯ−を加えて室温下を時間浸漬または４０Ｃ恒温３
時間振盪して抽出を行なっ九〇抽出後木粉を沈殿させ、
上澄液を検液とし、ガスクロマトグラフ法（条件は実施
ｆｌＪＫ準ｆる）にてフェニトロチオン量を定量した０ 表お、ガスクロマトグラムチャート上において抽出分に
よる妨害ピークは使用した何れの溶媒でも認められなか
ったＯ 東蟻酸晴直 ｔｏ＠品を使用 ＊＊ ｔｏｃｖｔ＊ｓ時間振盪 実施例ダ フェニトロチオン添加合板９分析フ、ニドＥ
！Ｉ参オン添加合板（フェニトロチオンＪ００ ｇ／讐
、フェニトロチオン４００ ｇ汐、フェニトロチオンｔ
、ｏｏｏ ｇ／ｗｔ以上尿素樹脂接着剤使用品、）、
ニトロチオンｔｏｏ ｇ／−尿素メラミン樹脂接着剤使
用品）から剛毛し九試料木粉コ５ＫＩＩｋ駿コ、ｊ−と
トルエン層７．５−とを加えて、室温下４時間浸漬抽出
した。抽出後木粉を沈殿させて上澄ｉｌを検液とし、ガ
スクロマトグラフ法（条件は実施例コに準する）にてフ
ェニトロチオン量を定量した。
実施例Ｊ フェンバレレート添加合板の抽出フェンバレ
レート添加合板（フェンバレレート４００ ｇ／ｄ 、
尿素樹脂接着剤使用品）から剛毛した試料木粉Ｊ感に蟻
酸コ、Ｓ−とトルエン層７．７−とを加え、室温下４時
間浸漬抽出を行なり九〇抽出箪からＪｊｄｔ？ンプリン
グし、Ｆ紙でｖ遍した後、Ｆ紙はＩＯ−のトルエンで洗
浄し九〇−液と洗液とを合わせて分液ロートに入れ、こ
れに蒸留水Ｊｊ−を加えてトルエン層を水洗した。この
操作を一回行なりた後、無水硫酸ナトリ、ウムでトルエ
ン層を脱水魁、トルエン／ｊ−で無水硫酸ナトリウム管
洗浄し、ｄ！！１／１１管トルエン層に加えて検液とし
＊、ｏこの検液に７タル酸ジフ工ニル管内部標準物質と
して添加し、ガスクロマトグラフ法にてフェンバレレー
ト量を定量したＯガスクロマトグラフ分析条件 機 器 シマヅｅａ−ｓム 検出器 エレクトロンキャプチャー検出器カラム ガ
ラスカラム −３− 長ｉ５ｔ＊ｏｖａ固定相液体
シリ：３：／ ０７−１０／ ３％担体 ガスクロム
Ｑ ｉｏｏ”−ｔａｏメツシ具カラム温変 コａｏＣ
気化室温度 ＪｊｏＣ検出一温度 Ｊｔｏｃ チッ１ｌｌｌｌｌｋ １００ａｆ’＊１ｎなお、ガ
スクロマトグラムチャート上において抽出分による妨害
ピークは認められなかった０
レート添加合板（フェンバレレート４００ ｇ／ｄ 、
尿素樹脂接着剤使用品）から剛毛した試料木粉Ｊ感に蟻
酸コ、Ｓ−とトルエン層７．７−とを加え、室温下４時
間浸漬抽出を行なり九〇抽出箪からＪｊｄｔ？ンプリン
グし、Ｆ紙でｖ遍した後、Ｆ紙はＩＯ−のトルエンで洗
浄し九〇−液と洗液とを合わせて分液ロートに入れ、こ
れに蒸留水Ｊｊ−を加えてトルエン層を水洗した。この
操作を一回行なりた後、無水硫酸ナトリ、ウムでトルエ
ン層を脱水魁、トルエン／ｊ−で無水硫酸ナトリウム管
洗浄し、ｄ！！１／１１管トルエン層に加えて検液とし
＊、ｏこの検液に７タル酸ジフ工ニル管内部標準物質と
して添加し、ガスクロマトグラフ法にてフェンバレレー
ト量を定量したＯガスクロマトグラフ分析条件 機 器 シマヅｅａ−ｓム 検出器 エレクトロンキャプチャー検出器カラム ガ
ラスカラム −３− 長ｉ５ｔ＊ｏｖａ固定相液体
シリ：３：／ ０７−１０／ ３％担体 ガスクロム
Ｑ ｉｏｏ”−ｔａｏメツシ具カラム温変 コａｏＣ
気化室温度 ＪｊｏＣ検出一温度 Ｊｔｏｃ チッ１ｌｌｌｌｌｋ １００ａｆ’＊１ｎなお、ガ
スクロマトグラムチャート上において抽出分による妨害
ピークは認められなかった０
Claims (1)
- 接着剤混入法によりて製造した防虫合板から有効成分を
回収するに際し、抽出溶媒として蟻酸または蟻酸を含む
混合浴ａｔ−用いる。こと′ｔＩＩ！＃黴とする防虫合
板からの有効′成分の回収方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12124681A JPS5821537A (ja) | 1981-07-31 | 1981-07-31 | 防虫合板からの有効成分の回収方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12124681A JPS5821537A (ja) | 1981-07-31 | 1981-07-31 | 防虫合板からの有効成分の回収方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5821537A true JPS5821537A (ja) | 1983-02-08 |
| JPH0144361B2 JPH0144361B2 (ja) | 1989-09-27 |
Family
ID=14806512
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12124681A Granted JPS5821537A (ja) | 1981-07-31 | 1981-07-31 | 防虫合板からの有効成分の回収方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5821537A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004103515A1 (ja) * | 2003-05-20 | 2004-12-02 | Kansai Technology Licensing Organization Co., Ltd | 銅、クロムやヒ素を含有する薬剤で処理された木材の浄化方法 |
| CN106965283B (zh) * | 2017-04-10 | 2018-10-23 | 阜南佳利工艺品有限公司 | 一种提高柳条上色稳定性的染色方法 |
-
1981
- 1981-07-31 JP JP12124681A patent/JPS5821537A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0144361B2 (ja) | 1989-09-27 |
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