JPS58208191A - 土壌活性剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 現在の農業に訃いては一化成肥料一農薬一機械化による
合理化等が進み一農作物の生産性が君しく向上した。し
かしながら−一方一土壌の悪化−地力不足を招き−さら
に一度病害菌の侵入を受けた土壌は−それに拮抗する能
力を失しない一土壌の入れかえを行なわなければ一作物
の栽培が不ｐＪ能となる等−深刻な状態になることが珍
らｌ〜（ない。これらの問題に対、し−現在贅で行ｔ【
われで来た栽培方法について反省がカロえられ−その対
策として土造り運動が展開されるに致っている。−こσ
）土造り運動とは−取りもなおさず土壌に有機物を還元
ｌ〜　自然の節理にかなった微生物相を復元１−土壌の
豊書免性を強化しようとするものである。

本発明は−この土造り運動のための土壌活性剤−特に有
用微生物を土壌中に添）ＪＤ　Ｌ−その微生物を土壌中
に定着させることにより、土壌を改良し一活性化する機
能を有する土壌活性剤に関するものである。

すなわち一本発明は腐植酸ＩＯ係以上−タンパク態窒素
／４以上を含む担体に一バチルス・セレウス（Ｂａｃｉ
ｌｌｕｓ　ｃｅｒｅｕｓ　）　、バチルス・ズブチリス
（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　５ｕｂｔｉｌｉｓ　）　＋バチル
ス慟メガテリラム（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｍｅｇａｔｅｒ
ｉｕｍ　）より選ばれた７種もしくはそれ以上のバチル
ス属の菌の培養物、及び了クチノミセス・フラボビリデ
ス（Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓｆｌａｖｏｖｉｒｉｄｉｓ
）、ストレプトミセスｅフラプス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙ
ｃｅｓ　ｆｌａｖｕｓ　）　、ストレプトミセス・フラ
ボイエ（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ　ｆｒａｄｉａｅ）
−ストレプトミセス０了ルブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃ
ｅｓ　ａｌｂｕｓ）より選ばれた７種本しくはそれ以上
の放線菌の培養物を配合したことを特徴とする土壌活性
剤でル）つて−その目的とするところは−それを土壌中
に散布することにより一土中での有用細菌の増ｆｆｉを
はかり−それの働きによって土壌の活性化を行ない一植
物の連作障害や病源菌に対する抵抗力を高め一豊作物の
増収を計ることのできろ土壌活性剤を提供することにあ
る。

以下１本発明について詳細に説明する。

従来−農作物の病諒菌に対［−て有効な卸１菌か数多（
発見されているが−それらの菌の培養物を土壌中に施用
しても、該菌本来の機能を発揮でさす実用化されるに到
っていないのが現状である。その原因として考えられる
のは土壌中にすでに存在している在来菌の静菌作用によ
って施用Ｉ７た細菌の増殖が抑えられることが挙げられ
る。

本発明者等は一上記１−だバチルス属の菌と放線菌とを
組合わせて土壌に施用すると一土壌改良に効果を有する
ことを見い出Ｉ−だが−さらにこれらの閑を土壌中で増
殖させ有効に作用させ為手段とｌ−て−これらの菌の担
体として腐植酸）よびタンパク態窒素を含む担体を用い
−これに上記の閑を着生させ一土壌中に施用することに
より一従来の細菌培養物単独で土壌処理を行なうことに
よっては到底得ろことのできなかった土壌改良の効果を
発揮させることができることを見い出し−これに革いて
本発明を光取させるに到ったのである。

本発明では一バチルスのセレウス、バチルス・ズブチリ
ス−バチルス・メガテリウムより選ばれたバチルス属の
菌が使・用される。

バチルス・セレウスの具体例としては−例えばバチルス
・セレウスＩＡＭ−／　ｏ　ｘ　９−バチルス・セレウ
スＩＡＭ−／ｌ１０−バチルス・セレウスＩＡＭ　−／
　乙オ乙、バ千ルス・セレウスＭルー１．？第３−バチ
ルス・セレウスＡＨＴＪ　−／−３−＋　７＋バチルス
台セレウスＩＦＯ−、？　ｏ　Ｏ，２＋バチルスｅセレ
ウスＩＦＯ−３ｏ　Ｏ、？−バチルス・セレウスＩＦＯ
−ａ／３；ｉ−バチルス彎セレウスＩＦＯ−，３ｚ−ｔ
　、？−バチルス書セレウスＱ’［ＪＴ−ｇ　０３　、
？−バチルス・セレウスＫＹ　−／　、？　ｔ　（本発
明者等により長野県中野市果樹園土壌より分離）などが
挙げられ一バチルス・ズブチリスの具体例としては１例
えばバチルス・ズブチリスＩＡＭ　−ｉ　ｏ　ｔ　ｑ＋
バチルスｅズブチリスＩＡＭ　−／　／６９−バチルス
・ズブチリスＩＡＭ−７２０２−バチルス・ズブチリス
ＩｆｉＭ−／１０乙０゜バチルスφズブチリスＩＦＯ−
３０／　３−バチルス拳スブチリス■ＦＯ−３０２２，
バチルス・ズフ゛チリスＩＦＯ−３０２η、バチルス・
ズブチリスＩＩ”０−．３０．２乙−バチルス・ズブチ
リスＩＦＯ−，３０２７−バチルスｅズブチリスＱ’［
Ｊ’ｌ’　−ｇ　０３９−バチルス・ズブチリスＯＵＴ
　−ｇ　ＯＩＪ　Ｏ−バチルス・ズブチリスＯＵＴ　−
ｇ　ｏ　ｘｉ　、？−バチルス・ズブチリスＯＵＴ−ｇ
／θ３、バチルス会スフ”チリスＯＵＴ　−ｇ　／θη
−バチルス・ズブチリスＱ’［Ｊ’ｌ’　−ｇ　ＩＪ　
ｕ　４−バチルス・ズブチリスＫＹ　−／コ（本発明者
等により神奈川県下ケ崎市畑地土壌より分離）などが挙
げらね、−バチルス・メガテリウムの具体例としては−
例えハハチルス・メガテリウムＡＨＴＪ　−／　−２”
　０−バチルス・メガテリウムＡＨＴＪ　−／　３７−
ｔ−バチルス書メガテリウムＡＨＵ　−ｌｔ　ｔ　７−
バチルス・メガテリウムＩＡＭ　−／　０３２−バチル
ス・メガテリウムＩＡＭ　−／　／乙乙−バチルス豊メ
ガテリウムＯＵＴ　−ｇｏａｔ−バチルス・メガテリウ
ムＯＵＴ−ｇ、ｒ乙ゲ、バチルス・メガテリウムＯＵＴ
　−ｇ　１１．７７−バチルス・メガテリウムＫＹ−ｓ
ｏｇ＜本発明者等により静岡県富士宮市畑地土壌より分
離）などが挙げられる。

本発明では一上記のバチルス属の菌と組合わせて−７ク
チノミセス・フラボビリデス、ストレプトミセス拳フラ
ブス、ストレプトミセス・フラボィエ、ストレプトミセ
ス畢了ルブスより選ばれた放線菌が使用される。

アクチノミセス・フラボビリデスの具体例としては−例
えばアクチノミセス・フラボビリデスＨＵＴ−乙ｌη２
などが挙げられ、ストレプトミセスφフラブスの具体例
としては２例えばストレプトミセス争フラプスＩＦＯ−
、？　、？　、ｔ　９などが挙げられ一ストレプトミセ
ス・フラディエの具体例と［７ては例えばストレプトミ
セス・フラディエＨＵＴ　−／ｙＯ７ｇ−ストレプトミ
セス・フラディエＩＦＯ−３？Ｊ乙０−ストレプトミセ
ス・フラディエＩＦＯ−３ゲ３９−ストレプトミセス・
フラディエＩＦＯ−３７７ｇ−ストレプトミセス・フラ
ディエＫＹ　−ｇ、＜（本発明者等により山梨県勝沼町
果樹園土壌より分離）などが挙げられ、ストレプトミセ
ス・アルプスの具体例としては−例えばストレプトミセ
ス・アルプスＩＦＯ−３ｉｑ３．ストレフトミセス申了
ルブスＩＦＯ−３ｔｔｉｇ、ストレフトミセス−アルプ
スＩＦＯ−３２ｉｏ、ストレプトミセス・アルプスＩＦ
Ｑ　−ｊ　ｔｔ　２２−ストレプトミセス・アルプスＫ
Ｙ−ｕ　／　Ｃ本発明者等により山梨県勝沼町果樹園土
壌より分離）が挙げられる。

なお−上す己ＩＡＭ、　０ＵＴ−ＡＨＵ−ＩＦＯ−Ｉ（
ＵＴはいずれも日本微生物株保存機関連盟（ＪＦＣＣ）
にカロ盟の保存機関で−ＩＡＭは東京大学応用微生物研
究所を一０ＵＴは大阪大学工学部を−Ａ）ｒＵは北海道
大学農学部を−ＩＦＯは財団法人醗酵研究所を−ＨｔＪ
Ｔは広島大学工学部を示Ｉ７−上記保存番号の菌株はす
べてこれら保存機関から分譲可能である。

上記のバチルス属の各画は一腐生的に有機物を分解資化
し−その過程で生ずるアミノ酸や一代謝生産物として生
産されるビタミン類が土壌中に大量に集積される。この
了ミノ酸−ビタミン類などは一根の生理活性を高め一根
細胞の分裂を促かＬ−常に吸肥力の優れた病源菌に強い
植物を育成ずろ。

さらに−これらバチルス属の菌の生産する糖ポリマーは
土壌の団粒化構造を強化し、ペプチド化合物は抗菌性を
有し２土壌の静菌作用において重要な働きをするものと
考えられる。

したＩ−なから−この様な土壌改良効果を有しているバ
チルス属の菌も−この菌の培養物たけで土壌処理を行な
っても一土壌中にすでに生存している在来菌によって−
その生育がおさえられ一十分にその機能を発揮すること
ができない。このバチルス属の菌に上記の放線菌を共存
させ−その菌体培養物を腐植酸１ｏｑｂ以上を含み、タ
ンパク態屋素／＜以上を含む担体に混合することによっ
て一様々な土壌改良効果を発揮させることが可１止とな
るのである。

本発明の土壌活性剤は一上記のバチルス属の菌及び放線
菌を一子め夫々の菌の培養に適する公知の液体培地ある
いは固体培地に一好１しくは培養物の／ノ当！７／θ８
個以上の菌密度まで培養【７−これら有効菌の培養物を
タンパク態窒素／壬以上を含み−かつ腐植酸を１ｏｔｙ
Ｌ以上含む担体に混合することによりつ（られる。上記
有効菌の培養物と担体との混合割合は一上記有効菌の培
養物の合計量／邪に対し担体３０〜１００部の割合で混
合するのが適当である。

本発明の土壌活性＋′ｒ’！中には一般土壌に生息する
菌の密度（土壌ｌ〕当り／θ４〜／　０６個）と四桿変
あるいはそれ以上の閑密度を■しているのがよく−かぐ
すると土壌施用直後在来菌の攻撃に対（−て光分に対抗
できる。

本発明で使用する担体中の窒素分は本発明の土壌活性剤
を土壌に施用【−だ後、上記の菌が増殖し土壌に定着す
るための栄養物である。本発明で特にタンパク態望素を
使用する理由は一木発明で使用する干犯の菌はアミノ酸
類を含む有機性養分の存在下で最も活発に活性を示すも
のであり−また有機性養分は長期に渡って菌の増殖に利
用されるため一施用された土壌に対して上記の菌の馴化
が行なわれると共に効果も持続される刀１らである。

これらタンパク態窒素を含む有機物としては。

例えば魚粉、大豆粕−ナタネ粕、タンケージ、乾燥血粉
、乾燥ビール酵母粕等−一般に知られている有機質肥料
から適時選ぶことができろ。

つぎに−一般に腐植酸とは腐植質即のアルカリ可溶部に
して且つ酸不溶の部分と定義できるが一土壌中において
は団粒の形成−肥料、ミネラル等養分の吸着保持に重要
な役割を果すものである。

本発明においては腐植酸として、例えば泥炭（腐植酸μ
ｏ−ｇＯｓ）、草炭（腐植酸−〇−ｊｏ係）亜炭（腐植
酸１０〜９０弧）等が高濃度の腐植酸を含み一効果的に
使用できる。更にニトロフミン酸も腐植酸と同様の働き
を示し使用することかり能である。

本発明において腐植酸を用いる理由は上記の効果の外に
一下記の如き効果が有る刀）らである０部分解資化の過
程、で生産される了ミノ１夕や低分子に分解された養分
を吸着保持【−揮散、溶脱を防ぐ。■養分の分解に伴い
発生するアンモニウムと作用し一周囲のｐＨを本発明で
使用する有効菌の生育に適した値に維持し一緩衝剤とし
て働（０部木発明で使用する有効菌の生産する抗菌物質
を、吸着−保持し一濃度を高め在来閑の侵食を抑える０
以上のような効果が相剰的に作用し、土壌中に施用した
本発明の土壌活性剤の周囲には腐植酸を核として本発明
で使用する有効菌だけが増殖１゜独自の微生物フローラ
を荊成し一定着活性１［の足場を形成する。更に−この
有効菌の増殖に伴い一発生するアンモニウムは腐植酸と
塩を造り土」μ団粒を形成しながら周囲の土壌に浸透し
一本発明で使用する有効菌の定着活性化の場を拡大する
。

本発明の土壌活性剤が最も効果を発揮するのは一本発明
で使用する有効菌が増殖分裂を（り返【７−盛んに代謝
を行なっている時期で友）リ−この期間は存在する養分
、特に窒素分と密接な相関関係にある。

本発明の土壌活性剤中の有効菌が充分な効果を発揮する
壕で増殖するには、土壌活性剤中に少な（とも／憾以上
のタンパク態窒素を含むことが必要である。そして植物
の栽培期間を考慮し一実世上一ケ月以上効果が持続する
ことが望外れる場合には土壌活性剤中に３係ないし２噛
緋礫のタンパク態窒素を含むことが望ましい。更にタン
パク列窒素／係以上と共に一部尿素あるいは硫安−塩安
等無機態窒素を併用添刀口してもよい。

１だ腐植酸は増殖する菌の生息の場とり、て−又は代謝
産物として生産される抗菌物質、低分子化された養分等
の吸着保持による揮散防止に重要な役割りを受は持って
いるが−その能力は腐植酸の絶対量に比例し一本発明の
土壌活性剤におめで効果を得るには土壌活性；イリ中に
ｉ’ｏ＜以上の腐植酸が混合されることが必要である。

特に土壌活性剤中の全窒素濃度が高（−全窒素量に対Ｉ
２相対的に腐植酸の割合が小さい場合にはタンパク態窒
素の分解生成物である低分子窒素化合物の４Ｍｔ散−流
亡する割合も増力口するために、本発明の土壌活ｆ−４
ｆｆ１ｊ中の有効菌に対する利用効率が著しく悪（なる
。

したがって窒素含有量に伴い廐植酸含有量も芹ｊ　／Ｊ
Ｏすることが好１しく一腐植酸含有量を２５−、□ｆＯ
係にすることが好寸ｌ−い。

つぎに−実施例及び試験例を挙げて本発明の土壌活性剤
を更に具体的に説明するが一本発明はこれにより制限さ
れるものではない。

実施例　１ バチルス属の菌としてバチルス・セレウスＩＦＯ−３０
０２を使用し−この菌をペプトン／部−ビーフエキス０
．オ部−水１００部の割合で活１製したペプトン・ビー
フェキス培地Ｋ　ｊ　３　Ｃで３［１間前培養し一次に
これを水７部に対して破−１部の割合で混合した固体培
地に接種し一３７Ｃで２１−」間培養を行なった。

１だ放線菌としてストレプトミセス中フラティエＩＦＯ
−、？　３１．０を使用１−コ１７’）ｉｉ　ラフトｒ
７　糖／部、大豆粉ｉ−ｓ部−塩化ナトリウムＯ１Ｓ部
２水１００部の割合で調製した放線菌用培地に、？　Ｄ
Ｃで３日間前培養し、次にこれを大豆粒０．Ｏｊ部−妓
λ部−水／部の割合で混合した固体培地に接種［，３０
Ｃで２日間培養を行なった。

上記のようにして得た夫々の有効菌培養物を均一に混合
したものを一泥炭：魚粉：太豆粕を３：１：１なる組成
で配合した担体１００部に対Ｉ２て一１部の割合で混合
して本発明土壌活性剤（■）をイ（４だ。

本発明土壌活性剤（Ｉ）の有効菌数Ｃ個／／！ｆ）は≦
−ｇ　Ｘ　／　０７．腐植酸はコ／−７４−タンパク態
窒素は２．９幅であった。

実・流側　２ バチルス属の菌としてバチルス・ズブチリスＩＦＯ−３
ｏ　２ａを使用し一実施例１に記数［−たと同様にして
前培養及び固体培地での培養を行なった０ 捷だ放線菌としてストレプトミセス・フラディエＩＦＯ
−、？　３≦０を使用し、実施−例ｔＫ把＆したと同様
にして前培養及び固体培地での培養を行なった。

上記のように［、で得た夫々の有効菌培養物を均一に混
合したもσ］を一泥炭：魚粉：太豆粕を３：１：１なる
Ｍｉ成で配合した担体１０θ部に対して二部の割合で混
合して本発明土壌活性剤＋；（ｒＩ）を・傅た。

本発明土壌活性剤（ＩＩ）の有効菌数Ｃ個／／ノ）は＜
ｔ　、　、？　Ｘ　ｔ　ｏ７−腐植酸は−７，３係、タ
ンパク態窒素はコ、６壬であった。

実施例　３ バチルス属の閑としてバチルス・メガテリウムＯＵＴ　
−ｇ　ａ　、？　７を使用し一実施例ＩＫ記叔したと同
様にして前培養及び固体培地での培養を行なった０ 放線菌としてストレプトミセス・フラディエＩＦＯ−３
，７乙０を使用し一実施例１に記ｄルしたと同様にして
前培養及び固体培地での培養を行なったＯ 上記のようにして得た夫々の有効菌培養物を均一に混合
したものを泥炭：魚粉：大豆粕を３；１：１なる組成て
配合した担体７０σ部に対して二部の割合で混合して本
発明土壌活性剤（ＩＩＩ）を得たＯ 本発明土壌活性剤（’ＩＩＩ）の有効菌数（個／／））
は９−　／　Ｘ　／　０’、腐植酸は−Ｊ、／係−タン
パク態窒素はλ、ｇｏＬであった。

実施例　４ バチルス・ズブチリスＩＡＭ　−／　０６９を使用し。

夫々の菌を実施例１にＢｔ載したと同様にして前培養し
一次に固体培地に培養した。

筐だ放線菌としてアクチノミセスΦフラボビリデスＨＩ
ＪＴ−４／４７．ストレプトミセス・フラディエＨＩＪ
Ｔ　−４０／　ｇ−ストレプトミセス・アルプスＪ、）
’Ｑ　−，７／　９　Ｊを使用し一夫々の放線菌を実施
％Ｌ　ｉに記蔵したと同様にして前培養し、次に固体培
地に培養した。

上記のようにして得た夫々のバチルス属の閑の培養物及
び夫々の放線菌の培養物を均一に混合して有効菌培養混
合物を得た。

次に■上記有効菌培養混合物二部に対し、−泥炭：魚粉
：大豆粕を３：３５：０．５の割合で配合した担体ｉｏ
ｏ部を混合して本発明土壌活性剤担体ｌＯＯｇＩＳを混
合して本発明土壌活性剤ｌｊ　（Ｖ）を傅−■上記有効
菌培養混合物一部に対し、泥炭：魚粉：大豆粕：尿素を
２：１：１：０．５の割合で配合した担体ｉｏｏ部を混
合して本発明土壌活性剤（ＶＩ）を得た。

本発明土壌活性剤（ＩＶ）〜（ＶＩ）の成分組成を第１
表に示す。

第　　　　　　１　　　　　　表 実施例　５ バチルス属の菌としてバチルスΦセレウス刷−１，？ｊ
７−バチルス・ズブチリスＩＦＯ−、？θ、２７−バチ
ルス・メガテリウムＡＨＴＪ　−／　、？　７　ｊを使
用し一夫々の菌を一実施例ＩＫ記赦したと同様にして前
培デスＨＵＴ　−ｔ　ｉ　４７　、ストレプトミセスリ
フラプスエ１ｐ６−　、ｙ　Ｊ≦θ、ストレプトミセス
リフラプスＩＦＯ−Ｊ　Ｊオ９を使用し、夫々の放線菌
を実施例１Ｋ記載したと同様にして前培養し一次に固体
培地に培養した。

上記のようにして得た夫々のバチルス属の菌の培養物及
び夫々の放線菌の培養物を均一に混合したものを一亜炭
：大豆粕：乾燥血粉：乾燥ビール酵母粕：硫安を５　：
　１　：３　：　１　：　Ｏ−５なるイｌ　ＤＫで配合
Ｉ〜た担体１００部に対して７部の割合で混合して本発
明土壌活性剤（ＶＩＩ）を得た。

本発明土壌活性剤（ＶＩＩ）の有効菌数（個／／）〕は
／　、　ｇ　Ｘ　／　０７＝腐植酸は２オ、ｌ鳴−タン
パク態窒素η、コ嗟−全窒素！、３係であった。

実施例　６ バチルス属の菌としてバチルス・センウスＫＹ−／３４
（本発明者等により長野県中野市ＪＡ）　ＴＸｉＪ園土
壌より分離）、バチルス・ズブチリスＫＹ　−／　２（
本発明者等により神奈川県茅ケ崎市畑地土壌より分離）
、バチルス・メガテリウムＫＹ−ｓｏｇ（本発明者等に
より静岡県富士宮市畑地土壌より分離）を使用し一夫々
の菌を実施例１にｉｆ：ｊＩＶシたと同様にしてＡｉＴ
培養し一次に固体培地にηｌ館した。

また放線菌としてストレプトミセス・フラデイエＫＹ　
−ｇ乙（本発明者等により山梨県勝沼町果樹園土壌より
分離）−ストレプトミセス・アルプスＫＹ−コｌ（本発
明者等により山梨県勝沼町果樹園土壌より分離）を使用
【〜　夫々の放線菌を実施例１に記載したと同様にして
前培養し一次に固体培地に培養した。

なお、上記の各画の性質を示すと第２表〜第６表のとお
りである。

上記のようにして得た夫々のバチルス属の菌の培養物及
び夫々の放線菌の培養物を均一に混合し。

たものを−亜炭：大豆粕：魚粉：乾燥ビール酵母粕を６
：１：１：２なる組成で配合した担体１００部に対して
二部の割合で混合して本発明土壌活性剤（ＶＩＩＩ　）
を得た。

本発明土壌活性剤（ＶＩＩｌ、）の有効菌数０個／／ｌ
−）は９．乙×７０６−腐植酸は３０．’ｌ係−タンパ
ク態窒素は／、９係であった。

試験例　１ にんに（連作土壌における土壌活性剤の土壌改良試験 （１）実施場所 青森県波岡町（にんに（連作３年目、暗褐色粘質土壌） （２）供試作物 にんにく（ホワイト六片種） （３）栽培方法 昭和！３年９月２ｇ日畦巾ｌニーｔｃｍの畦に株間／、
ｆＣｍ、ｊ条の間隔で播種−施肥設計は第７表に示すと
おりである。

（４）土壌活性剤施用方法及び施用量 試験区■ 基肥施用時に実施例１で得た本発明土壌活性剤（Ｉ）を
１０６ｙ７ｉｏ２１の割合で床上に混合した０ 試験区■ 基肥施用時に実施例２で得た本発明土壌活性剤（ＩＩ）
を＋４０Ｋｆ／　／　Ｏａの割合で床土に混合した。

試験区■ 基肥施用時に実施例３で得た本発明土壌活性剤（ＩＩＩ
）をｔ　ＯＫｙ　／　７０　ａの割合で床土に混合Ｉ〜
だ〇 対象区 土壌活性剤を床上に混合ｌ−ない区を設けて対象区とし
、施肥設計及び栽培方法は試験区■〜■に準じた。

（５）試験結果 試験結果は第８表に示すとおりである。なお、第８表中
、　ＬＬ−Ｌ−Ｍ−Ｓ、　ＳＳは品質判定の基準になる
大きさの基準を示す０ 本試験土壌はにんに（連作オ年目に入り一黒腐菌核病と
思われる病害発生をはじめとして一缶々蛋育不良による
収量の減少傾向を示Ｉ２ている。しかしながら−第８表
にみられるように本発明土壌活性剤の施用量である試験
区■−試験区■−及び試験区■では−ｒずれも欠株が少
な（、対象区に比べてｉ、ｓ倍前後の収量が得られた。

これは本発明土壌活性剤（Ｉ）〜（ＩＩＩ　）により土
壌が活性化−改良され一連作障害が軽減したためと思わ
れろ〇試験例　２ キュウリ連作土壌における土壌活性剤の施用試験 （１）実施場所 神奈川県厚木市（キュウＩＪ、　／　０年連作ハウス） （２）供試作物 キュウリ（ときわ光３号Ｐ型） （３）栽培方法 元肥に堆肥ｊ　ｊ　／　／　Ｏａ−鶏粉３−ｔ０９／ｌ
Ｏａを施用し一追肥に硫安−〇　Ｋｌ　／　／　Ｏａ施
用した。昭和５μ年ｉｏ月２２日に／試験区当り７０株
のキュウリ苗を定植し一水分一ハウス内温度等の栽培管
理は慣行法に準じて行なった。

（４）土壌活性剤施用方法及び施用量 試験区■ 実施例４で得た本発明土壌活ｆｆ剤（■）を元肥施用＠
ＶＣ４’　ＯＫｙ／　／　ＯＢの割合で散布し一耕起し
た。

試験区■ 実施例４で得た本発明土壌活性剤（Ｖ）を元肥施用時に
ｌ　ＯＫ９／　／　Ｏａの割合で散布し一耕起した。

試験区■ 実施例４で得た本発明土壌活性剤（ＶＩ）を元肥施用時
に’１ＯＫｆｌ／１０ａの割合で散布し一耕起した。

対象区■ 泥炭：魚粉：大豆粕なＯ−５：１：１の割合で配合した
担体１００部に対して実施例２に記載した有効菌培養混
合物２部を混合して腐植酸ｇ、９４−タンパク態窒素ｔ
−ｔｔ％を含む対象土壌活性剤（Ｉ）を製造し−この対
象土壌活性剤（Ｉ）を元肥施用時に１ｔＯＫｆ／１０ａ
の割合で散布し、耕起した。

対象区■ 泥炭：魚粉二人豆粕を９　：　０．５　：Ｏｊの割合で
配合した担体１００部に対して実施例４にΔ己釘した有
効菌培養混合物２部を混合して腐植酸＜を乙係−タンパ
ク態窒素０．７４を含む対象土壌活性剤（ＩＩ）を製造
し−この対象土壌活性剤（ＩＩ）を元肥施用時にμｏ　
Ｋｙ　／　／　ＯＢの割合で散布し一耕起した。

対象区■ 泥炭：魚粉：大豆粕を３　：　０，５：０，５の割合で
配合した担体１００部に実施例４にＨｂＭしたバチルス
属の菌の培養物のみを均一に混合した培養混合物を一部
の割合で混合して対象土壌活性剤（１）を製造し−この
対象土壌活性剤（ＩＩＩ）を元肥施用時に１１０９／１
０ａの割合で散布【−耕起した。

対象区■ 泥炭：魚粉：大豆粕を３：０，５：Ｏｊの割合で配合し
た担体１００部に実施例４にム己裁した放線菌の培養物
のみを均一に混合した培養混合物を２部の割合で混合し
て対象土壌活ｔｌ：ｉ’；ｌｊ　（ＩＶ）を製造し、こ
の対象土壌活性剤（ＩＶ）を元肥施用時にｌ　（７Ｋｌ
　／　／　Ｏａの割合で散布【−耕起した。

対象区■ 泥炭：魚粉：大豆粕を３：０−５：Ｏｊの割合で配合し
た担体のみを対象土壌活性ｉ’Ｆｌｉ　（Ｖ）とし、こ
の対象土壌活性剤（Ｖ）を元肥施用時にηＯＭｙ　／　
／　Ｏａの割合で散布し一耕起した。

対象区■ 土壌活性剤を使用せず一施肥一水及び温度等栽培管理を
試験区に準じて行なった区を設は対象区■とした。

〔５）試験結果 試験結果は第９表に示すとおりである。

第９表に見られるように一対象区■〜■は対象区（市に
比べて初期生育では勝っているものの一生育終了ｉの収
量調査にお−ではそれほど差は認められなかった。−万
一試験区■〜■は対象区■〜■に比べ初期生育及、び生
育終了時の収量調査においても勝っており　本発明土壌
？６′牲剤はきわめて効果の高いことが示された。

試験例　３ うど連作畑における止環活性剤の施用試験（１）実施場
所 東京都小平市〔うど連作畑／Ｄａ） （２）供試作物 うど〔むらさき（根株養成）〕 （３）栽培方法 昭和！１年４り−〇日に定植、施肥設計は第１Ｏ表のと
おりである。

（４）土壌活性剤施用方法及び施用量 試験区は実施例４で得た本発明土壌活性剤（Ｖ）を定植
１０日前の４月１０日にｌ　０９　／　／　Ｏａの割合
で全面に散布し耕起した。

対象区は本発明土壌活性剤（Ｖ）を使用１．ない以外は
一上記したと同様に栽培を行なった。

（５）試験結果 試験結果は第１１表に糸すとおりである。

第１１表 厘票 □□」 生育状態の観察では初期生育から差が認められ−ｇ月下
旬には草丈が試験区で２０〜．？Ｏｃ′ｒｎ１さり一茎
の太さにも明ら〃λに差があった。軟化うど栽培は根株
養成の良否により収量品質が決定され１株収量でユ１．
　ｊ　ｊ　／　／　Ｏ１以上が一応の目標であるが一第
１１表に見られるとおり一試験区では目標をはるかに上
回る収量でありｍ−また地下部の根の数においても試験
区では対象区に比べ／、４倍以上の差があり一地下部の
生育がきわめて良かった。

試験例　４ 松苗育苗による土壌活性剤の効果試験 （１）実施場所 栃木県令市電 （２）栽培方法 昭和ｊｊ年ｑ月／日に苗床としてバーり堆けた０ （３）土壌活性剤施用方法及び施用量 試験区は実施例５で得た本発明土壌活１７１：　ｌ；’
、ｌ：（ＶＩＩ）をＩＩ　Ｏｌ［Ｐ／　ｉ　ｏ　ａの割
合でハｌ　堆１ｉＰ！　ｋｃ　（Ｊ、、’。

合し一鶏糞一尿素とともに施用した。

対象区は本発明土壌活性剤（ＶＩＩ）を使／＋Ｊせず−
パーク堆肥−鶏糞−尿素を上記のように施用した。

（４）試験結果 試験結果は第１２表のとおりである。

第　　　　　　　１２　　　　　　　表土用活性剤施用
によろ松苗の生育調査 （７００株の平複値） （注）植付２ケ月後の７７月７０日の調査結果第１２表
に見られるように一試験区は対象区に比べ生育速度が速
（−シかも部間の詰１つだ根元径の太い良質の苗に育ち
自行率（歩止り）も対象区のｊ２Ｑｂに対して試験区は
７乙係と飛躍的に改善された。地下部の調査では一試験
区はＴＺＲ率（根の重量に対する地上部の重量比〕コ、
／と根部の発達がきわめて良（−シかも色の白い活良−
及び植物根に対する発根促進作用による効果と推測され
ろ。

試験例　５ はうれん草の栽培に対する土壌活性斉１１施用試験 （１）実施場所 静岡県富士宮市元村山（ビニールハウス／３オｍ２） （２）供試作物 ホウレンソウ（タイタン） （３〕栽培方法 １日潅水し一３日催芽処理後の９月１口に播種した。

実施場所において／　ｍ２当り７ｍｔ播札し、播種時と
収穫３日前の一回潅水とじ一施肥設計は第１３表に示す
とおりである。

第　　　　　１３　　　　　表 試験区は実施例６で得た本発明土壌活♂’（ＶＩＩＩ）
を１０ａ当！ｌ）　ＩＩ　ＯＫｙの割合ぞ肥料施用時に
全面散布して耕起した。

対象区は本発明土壌活性剤（ＶＩＩＩ）を使用しない以
外は一上記したと同様に実施した。

（５）試験結果 発芽状況で試験区と対象区に明らかな差が認められ、試
験区は対象区に比べ発芽率１発芽揃いが良好であり一発
芽後も対象区では立枯症が認められたが試験区では殆ん
ど発生しなかった〇第１４表に見られるように一草丈一
株数一地上部重一根重についても試験区と対象区と１に
明らかに差が認められ一試験へ区は対象区に比べ整する
働きにより根が活性化され吸肥力が強せるとともに一土
壌の静菌作用が強められるためと４１１測される。

第　　　　　　１４　　　　　　表 収量調査　（７０月７日） （注）重量は７ｍ２当り一草丈−根長−鼻はｉｏ株平均
（：６であｚ）。

試験例　６ 紫紋羽病閑に対する土壌活性剤の静菌作用の調査 予め桑枝表皮に培養ｌまた紫紋羽病菌を内径約乙α−高
さ約／Ｆｆｆｉのトールビーカー底部に敷き詰めた。火
山灰土壌／！に対Ｉ−で実施例１〜６で得た本発明土壌
活性剤（Ｉ）〜（ＶＩＣＥ）をｊノの割合で混合して上
記トールビーカーに詰め試験区■〜■とした。

また火山灰土壌のみをトールビーカーに詰めた区を設は
対象区とした。

夫々の区を３７Ｃで保温し一η週間目にトールビーカー
の壁を伝わり伸長する紫紋羽病菌の菌糸の長さを測定し
一静菌作用の有無を判定した。

その結果は第１５表に示すとおりである。

第　　　　　１５　　　　　表 トールビーカーを伝わりｆ中長する弄癒羽羽郊菌々糸の
ｑ週間目の伸長量試験開始η週間後一対象区ではトール
ビーカーの底部より伸長した紫紋羽病菌の菌糸が２と苗
に達していたのに対して一試験区ではいづれの区もわず
かに／、−ｔ−コ、ｓｃｍの伸長量にとどなり一更（菌
糸の密度も薄（−その生育は著【７（抑えらｆ″してい
た。これは本発明土壌活性剤（Ｉ）〜（■）Ｋより土壌
環境が改良されると共に本発明土壌活性剤（Ｉ）〜（Ｖ
ＩＩＩ）の有効菌の静菌作用により土壌環境が紫紋羽病
閑の生育に不適合となったためと推測されろ。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 腐植酸１０ｏＪＩ以上−タンパク態窒素／嗟以上を含む
   相体に、バチルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｅｒ
   ｅｕｓ）−バチルス・ズブチリス（Ｂａｃｉ］１ｕｓｓ
   ｕｂｔｉｌｉｓ）−バチルス・メガテリウム（Ｂａａ　
   ｉ　ｌ　ＬＬＩＳｍｅｇａｔｅｒｉｕｍ）より選ばれた
   ７種もしくはそれ以上ノハチルス属の菌の培養物−及び
   アクナノミセス８フラボビリデス（Ａｃｔｉｎｏｍｙｃ
   ｅｓ　ｆｌａｖｏｖｉｒｉｄｉｓ）　＋ストレプトミセ
   ス。フラプス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｆｌａｖｕｓ
   ）　、ストレプトミセス・フラディエ（Ｓｔｒｅｐｔｏ
   ｍｙｃｅｓｆｒａｄｉａｅ）−ストレプトミセス・了ル
   ブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ　ａｌｂｕｓ）より選
   ばれた７種もしくはそれ以上の放線菌の培養物を配合し
   たことを特徴とする土壌活性剤。