JPS5820712A - 多結晶シリコン半導体の製造方法 - Google Patents
多結晶シリコン半導体の製造方法Info
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- JPS5820712A JPS5820712A JP56117161A JP11716181A JPS5820712A JP S5820712 A JPS5820712 A JP S5820712A JP 56117161 A JP56117161 A JP 56117161A JP 11716181 A JP11716181 A JP 11716181A JP S5820712 A JPS5820712 A JP S5820712A
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- Japan
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- mold
- silicon
- polycrystalline silicon
- coated
- polycrystalline
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Light Receiving Elements (AREA)
- Moulds, Cores, Or Mandrels (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Liquid Deposition Of Substances Of Which Semiconductor Devices Are Composed (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は多結晶シリコン半導体の製造方法に関するもの
である。
である。
最近、太陽電池による太陽光発電がエネルギー源として
見直され低価格太陽電池の開発が盛んである。し/I>
L+4い効率を傅るためには欠陥の少ないものででき勾
だけ完全な羊値品シリコンを用いなければなら7.1:
い。このため太*を池の価格は誦いものとなり、地上で
の使用は現在まで限られたものである。そこで単結晶シ
リコンに代る低価格太1i[池用材料として多結晶の開
発が始められるようになう九。多結晶シリコン會ユ鋳造
法によって作ることが行なわれている。このような#、
a法は単結晶を得る場合のチョクラルスキー法と比較し
C,頼晶成長速度が大きいこと、任意の形状のインゴッ
トが侵られること、熟練を8賛とせず操作が谷易なこと
等から低価格化の可能性が大きい。
見直され低価格太陽電池の開発が盛んである。し/I>
L+4い効率を傅るためには欠陥の少ないものででき勾
だけ完全な羊値品シリコンを用いなければなら7.1:
い。このため太*を池の価格は誦いものとなり、地上で
の使用は現在まで限られたものである。そこで単結晶シ
リコンに代る低価格太1i[池用材料として多結晶の開
発が始められるようになう九。多結晶シリコン會ユ鋳造
法によって作ることが行なわれている。このような#、
a法は単結晶を得る場合のチョクラルスキー法と比較し
C,頼晶成長速度が大きいこと、任意の形状のインゴッ
トが侵られること、熟練を8賛とせず操作が谷易なこと
等から低価格化の可能性が大きい。
例えば黒鉛のブロックを鋳型として用いて、多結晶イン
ゴットを形成し10纏XIO間の多結前板t−切り出し
10%以上の光越変換効54を育する太mt池セルを得
ている報告がある。(12th D3EPhotovo
ltaic 8paoc1a目eta Comtare
maすることが重要であるが、この照についてri鋳櫨
の温度をシリコ/の融点よりもかなり低温度に保つこと
で滴れの1ilI題を解決しよ5としている。
ゴットを形成し10纏XIO間の多結前板t−切り出し
10%以上の光越変換効54を育する太mt池セルを得
ている報告がある。(12th D3EPhotovo
ltaic 8paoc1a目eta Comtare
maすることが重要であるが、この照についてri鋳櫨
の温度をシリコ/の融点よりもかなり低温度に保つこと
で滴れの1ilI題を解決しよ5としている。
(持關昭5l−101466)Lかしながらこの方法の
べ点は低−腋で急4固化させるために多結晶粒径が太き
く ijらないことである。
べ点は低−腋で急4固化させるために多結晶粒径が太き
く ijらないことである。
一般t・こ、多結晶粒径が大きいものほど太14電池と
し欠、1h片・、七高い光−変換効率が得られる。そこ
で鋳型として石英ルツボを用いルツボ中でシリコン全溶
融ししかる後石英ルツボの底から適当な速度で4晶全成
長させ多結晶粒径を大きくすることが傷某されている。
し欠、1h片・、七高い光−変換効率が得られる。そこ
で鋳型として石英ルツボを用いルツボ中でシリコン全溶
融ししかる後石英ルツボの底から適当な速度で4晶全成
長させ多結晶粒径を大きくすることが傷某されている。
しかし従来の方法である石英ルツボを用いた多結晶シリ
コン塊形成法に2いてt工石灸ルツボとシリコン融液と
C・”よ激しく反応し、冷却固化させると・膚く同者す
る。このためVC冷却詩に石英とシリコンM晶の熱膨張
係数の差によりストレスが生じ石英ルツボが剖fL%七
れと同時にシリコン多晴晶塊、′こクラ、りが入りこま
かく割れてしょう。このために多結晶シリコン塊を得る
ことがでさな力1っ/こ。この1川題kpk決[る丸め
にグレーデ、ドクルシプル(graded 、 cru
cible)とい5符殊な石英ルツボを用いる方法が開
発された。
コン塊形成法に2いてt工石灸ルツボとシリコン融液と
C・”よ激しく反応し、冷却固化させると・膚く同者す
る。このためVC冷却詩に石英とシリコンM晶の熱膨張
係数の差によりストレスが生じ石英ルツボが剖fL%七
れと同時にシリコン多晴晶塊、′こクラ、りが入りこま
かく割れてしょう。このために多結晶シリコン塊を得る
ことがでさな力1っ/こ。この1川題kpk決[る丸め
にグレーデ、ドクルシプル(graded 、 cru
cible)とい5符殊な石英ルツボを用いる方法が開
発された。
CJlグレーデ、ドクルシプル(graded、cru
cibLA)はルツボ内凹の臂度を大きくし外側の4度
を租にした構造であって冷却時に石英ルツボのみがこま
かく刷れるようになっている。このためシリコン多結晶
塊にクラックが入ることはない。この方法でほとんど単
結晶に近い大きな粘晶fi径が得られる。(13th
Photovoltaic 8pecialists。
cibLA)はルツボ内凹の臂度を大きくし外側の4度
を租にした構造であって冷却時に石英ルツボのみがこま
かく刷れるようになっている。このためシリコン多結晶
塊にクラックが入ることはない。この方法でほとんど単
結晶に近い大きな粘晶fi径が得られる。(13th
Photovoltaic 8pecialists。
Conterence PI3”l l!j78)。
コノ方法の欠点はグレーデ、ドクルシプル(grade
d crucible)とい5尚価な特殊石英ルツボが
1回の使用でこまかく割れてしまうことである。これは
低価格をさま晃ソる大きな安置と1よっている。
d crucible)とい5尚価な特殊石英ルツボが
1回の使用でこまかく割れてしまうことである。これは
低価格をさま晃ソる大きな安置と1よっている。
こルは鋳型の内向に粉末離型剤(窒化シリコン)を塗布
したその中でシリコンカー融し冷却固化せしめる方法で
ある。(昭和55ヰ春1応用吻理学会予禍fiP536
)。粉末−型剤の存在は冷却時におけ一2多情晶シリコ
ンと鋳型との熱膨張係数の差によって生ずるストレスで
禮相し、また−型との一層が原因で生ずる多結晶シリコ
ン塊へのクラックの発生を防ぎ多結晶シリコン塊を−j
j1小ら容易に分囁することができる。本発#JJ4−
#等は多結晶シリコン塊を保持するS型の材質に窒化シ
リコンを用いて粉末fIM!li剤法でシリコン全溶融
した。鋳型と1+Ith液との+[Jlに、゛よ濡れは
なく、多結晶シリコン塊を合易に取り出すことができた
。(特開昭□)#Im、には何んら変化なく再贋使用が
IJI能である。
したその中でシリコンカー融し冷却固化せしめる方法で
ある。(昭和55ヰ春1応用吻理学会予禍fiP536
)。粉末−型剤の存在は冷却時におけ一2多情晶シリコ
ンと鋳型との熱膨張係数の差によって生ずるストレスで
禮相し、また−型との一層が原因で生ずる多結晶シリコ
ン塊へのクラックの発生を防ぎ多結晶シリコン塊を−j
j1小ら容易に分囁することができる。本発#JJ4−
#等は多結晶シリコン塊を保持するS型の材質に窒化シ
リコンを用いて粉末fIM!li剤法でシリコン全溶融
した。鋳型と1+Ith液との+[Jlに、゛よ濡れは
なく、多結晶シリコン塊を合易に取り出すことができた
。(特開昭□)#Im、には何んら変化なく再贋使用が
IJI能である。
しθ)し窒化シリコンはカーボン等に化成して高価゛な
こと、機械加工がしtこぐいこと、熱伝導性が悪い丸め
鋳型の温度が上昇しにくく、刀0熱する消費′嵯力が大
きいこと等の欠点□がある。
こと、機械加工がしtこぐいこと、熱伝導性が悪い丸め
鋳型の温度が上昇しにくく、刀0熱する消費′嵯力が大
きいこと等の欠点□がある。
不発明の目V9は従来のθ1かる入点tなくした多結晶
シリコン半導体装造が法を蝿供することにある。
シリコン半導体装造が法を蝿供することにある。
“上記の目的τ達成r/)之めしζ、・ユ低噛瘍で、機
械、lU i玉しやすく、卯熱が0であるa型を何回も
連丸めの鋳型として、カーボン#!τtI4い更に#型
内I−にシリコンカーバイト(8ic)朕、(コーテン
グしての上に菫1Lシリコン粉末を塗布した□鋳型を用
いた。カーボンIIIIji内でI!接シリコン溶融す
ると、カーボンとシリコXが反応してしま5几めに、鋳
型の内側に数十μmの厚さにシリコンカー バイト展を
コーテングしくKシリコンカーバイト展の上、に鋳型と
多結晶シリコン塊の型囁れをよくするために粉末離型剤
を塗布する。この縛、展の中にシリコン原料を入れ加熱
融解しこれを冷却固化することによって多結晶シリコン
塊を形成した。溶融後も#屋内−はシリコン溶融前とな
んら変化なく保たれている。鋳型がカーボン製で熱伝導
がよく、鋳型への直接り口熱のため′a型全体の温度上
昇も早く、間接的にI#型の温度を上げるのと違って消
費電力も少なくてシリコンを溶融することができる。
械、lU i玉しやすく、卯熱が0であるa型を何回も
連丸めの鋳型として、カーボン#!τtI4い更に#型
内I−にシリコンカーバイト(8ic)朕、(コーテン
グしての上に菫1Lシリコン粉末を塗布した□鋳型を用
いた。カーボンIIIIji内でI!接シリコン溶融す
ると、カーボンとシリコXが反応してしま5几めに、鋳
型の内側に数十μmの厚さにシリコンカー バイト展を
コーテングしくKシリコンカーバイト展の上、に鋳型と
多結晶シリコン塊の型囁れをよくするために粉末離型剤
を塗布する。この縛、展の中にシリコン原料を入れ加熱
融解しこれを冷却固化することによって多結晶シリコン
塊を形成した。溶融後も#屋内−はシリコン溶融前とな
んら変化なく保たれている。鋳型がカーボン製で熱伝導
がよく、鋳型への直接り口熱のため′a型全体の温度上
昇も早く、間接的にI#型の温度を上げるのと違って消
費電力も少なくてシリコンを溶融することができる。
■に本@明の一実施例について図面を用いて説明する。
1 図のようにカーボンdailll)の内側全回に、
シリコンカーバイト(8ic)換をコーテングし丸にコ
ーチレグ涙の上に粉末離型剤(窒化シリコン)(3)を
1布した袢謔の中にシリコン原料を入れ、加熱融解する
。シリコン原料は一型内で光全に融液となz)’9.”
、j+このような条件のもとで、−屋の底より1化させ
ると、1時間後に全部同化し多結晶シリコン塊となる。
シリコンカーバイト(8ic)換をコーテングし丸にコ
ーチレグ涙の上に粉末離型剤(窒化シリコン)(3)を
1布した袢謔の中にシリコン原料を入れ、加熱融解する
。シリコン原料は一型内で光全に融液となz)’9.”
、j+このような条件のもとで、−屋の底より1化させ
ると、1時間後に全部同化し多結晶シリコン塊となる。
窒化シリコン粉末t−塗布しているため、#III型内
でシリコン融液がシリコンカーバイト族にj4すること
はなく、多結晶シリコン塊はカーボン鋳型から浮いた伏
線になっている。そのため鋳型内から#易に多結晶シリ
コン塊を取り出すことができ、111v#Ii自体にも
何んら損傷もなく14度使用することが可能である。カ
ーボン製のため、l′IiIの#lll1M材質エリ価
格面においても裕にである、−緘を加熱するに必要な1
F41#電力が少な(すむ等、低コストの九めの理患的
な鋳型材質である。固化した多帖晶シリコン塊Vこ熱応
力が生じないように徐々に冷却してm度−tW温まで下
げた。この方法で多結晶シリコンの粒径は31ElK〜
20amのものが谷郁溶けこむが、これらが不純物とじ
て−くことをよ)j=い。
でシリコン融液がシリコンカーバイト族にj4すること
はなく、多結晶シリコン塊はカーボン鋳型から浮いた伏
線になっている。そのため鋳型内から#易に多結晶シリ
コン塊を取り出すことができ、111v#Ii自体にも
何んら損傷もなく14度使用することが可能である。カ
ーボン製のため、l′IiIの#lll1M材質エリ価
格面においても裕にである、−緘を加熱するに必要な1
F41#電力が少な(すむ等、低コストの九めの理患的
な鋳型材質である。固化した多帖晶シリコン塊Vこ熱応
力が生じないように徐々に冷却してm度−tW温まで下
げた。この方法で多結晶シリコンの粒径は31ElK〜
20amのものが谷郁溶けこむが、これらが不純物とじ
て−くことをよ)j=い。
以上説明し7’C↓うに多結晶シリコン塊形成に味して
、本発明の方法を用いて、カーボンmmB11内で直接
シリコンを溶融することによって多結晶シリコン塊を形
成することができた。その結果得られた多結晶シリコン
塊の結晶性には何んら問題なく、元金にクラックのない
結晶粒径が大きい、欠陥の少ない多幀晶シリコン塊が容
易に得られ、鋳謔自体も再)史用が可能となった。
、本発明の方法を用いて、カーボンmmB11内で直接
シリコンを溶融することによって多結晶シリコン塊を形
成することができた。その結果得られた多結晶シリコン
塊の結晶性には何んら問題なく、元金にクラックのない
結晶粒径が大きい、欠陥の少ない多幀晶シリコン塊が容
易に得られ、鋳謔自体も再)史用が可能となった。
1囲の4単1よ説明
図は本発明の詳細な説明する丸めの図で同一画。
Claims (1)
- 粉末離型剤を塗布したi#型に入れたシリフン融液を冷
却固化して、多結晶シリコン半導体を製造する方法にお
いて鋳型の少くとも内−の−郡にシリコンカーバイト(
84c)mをコートしたカーボン#!#型を用いること
を特徴とする多結晶シリコン半導体の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56117161A JPS5953208B2 (ja) | 1981-07-28 | 1981-07-28 | 多結晶シリコン半導体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56117161A JPS5953208B2 (ja) | 1981-07-28 | 1981-07-28 | 多結晶シリコン半導体の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5820712A true JPS5820712A (ja) | 1983-02-07 |
JPS5953208B2 JPS5953208B2 (ja) | 1984-12-24 |
Family
ID=14704959
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56117161A Expired JPS5953208B2 (ja) | 1981-07-28 | 1981-07-28 | 多結晶シリコン半導体の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5953208B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60234316A (ja) * | 1984-04-09 | 1985-11-21 | シーメンス、アクチエンゲゼルシヤフト | 太陽電池用シリコン結晶体の製造方法 |
JPS6149416A (ja) * | 1984-08-17 | 1986-03-11 | Hoxan Corp | 多結晶シリコンウエハ製造用カ−ボン皿のコ−テイング方法 |
JPS61249689A (ja) * | 1985-04-30 | 1986-11-06 | Mazda Motor Corp | 複合部材の製造方法 |
JPH01284489A (ja) * | 1988-05-12 | 1989-11-15 | Mitsubishi Metal Corp | 貴金属複合材の製造方法 |
-
1981
- 1981-07-28 JP JP56117161A patent/JPS5953208B2/ja not_active Expired
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60234316A (ja) * | 1984-04-09 | 1985-11-21 | シーメンス、アクチエンゲゼルシヤフト | 太陽電池用シリコン結晶体の製造方法 |
JPH0582751B2 (ja) * | 1984-04-09 | 1993-11-22 | Siemens Ag | |
JPS6149416A (ja) * | 1984-08-17 | 1986-03-11 | Hoxan Corp | 多結晶シリコンウエハ製造用カ−ボン皿のコ−テイング方法 |
JPH038579B2 (ja) * | 1984-08-17 | 1991-02-06 | Hokusan Kk | |
JPS61249689A (ja) * | 1985-04-30 | 1986-11-06 | Mazda Motor Corp | 複合部材の製造方法 |
JPH01284489A (ja) * | 1988-05-12 | 1989-11-15 | Mitsubishi Metal Corp | 貴金属複合材の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5953208B2 (ja) | 1984-12-24 |
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