JPS58204478A - 高出力電池 - Google Patents
高出力電池Info
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- JPS58204478A JPS58204478A JP57086446A JP8644682A JPS58204478A JP S58204478 A JPS58204478 A JP S58204478A JP 57086446 A JP57086446 A JP 57086446A JP 8644682 A JP8644682 A JP 8644682A JP S58204478 A JPS58204478 A JP S58204478A
- Authority
- JP
- Japan
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- battery
- polythiazyl
- active material
- electrolyte
- alkali metal
- Prior art date
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- Pending
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-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は全く新規な高出力電池に関するものである。
近年、エネルギー関連分野、電子機器分野における電池
の利用が活発化してきていると同時に、電池の開発研究
も盛んである。エネルギー関連分野においては、電気自
動車の動力源或いは電力貯蔵用として高出力の電池が望
まれるのに対し、電子機器分野においては、電子機器の
小型化、軽量化に伴い、小型、軽量、更には薄膜化可能
な電池が待ち望まれている。しかし、両者を同時に満足
させる小型、軽量、薄膜化可能な高出力電池はいまだ存
在しない。現状では前者の分野において鉛誓電池、Ｎａ
−Ｂ電池、後者の分野においては酸化銀電池、リチウム
電池が各々独立に研究され、一部特殊用途において市販
されているものもめる。
の利用が活発化してきていると同時に、電池の開発研究
も盛んである。エネルギー関連分野においては、電気自
動車の動力源或いは電力貯蔵用として高出力の電池が望
まれるのに対し、電子機器分野においては、電子機器の
小型化、軽量化に伴い、小型、軽量、更には薄膜化可能
な電池が待ち望まれている。しかし、両者を同時に満足
させる小型、軽量、薄膜化可能な高出力電池はいまだ存
在しない。現状では前者の分野において鉛誓電池、Ｎａ
−Ｂ電池、後者の分野においては酸化銀電池、リチウム
電池が各々独立に研究され、一部特殊用途において市販
されているものもめる。
しかしそれらは、高出力の点のみならずｌＪＡ型、軽量
、薄膜化の点に於いても肯定すべきものではない０ そこで本発明者らは、これらの問題点全解決すべく鋭意
検討した結果、全く新規な構成からなる不発明の電池に
よって以上の問題点を同時に解決できること全見出し、
本発明に到達した。すなわち本発明の電池は、小型、軽
量、薄膜化可能な新規の高出力電池である。また、本発
明は従来の電池に比べ保存性、長期信頼性の点において
も優れた、電池構成と電池構造を提供するものである。
、薄膜化の点に於いても肯定すべきものではない０ そこで本発明者らは、これらの問題点全解決すべく鋭意
検討した結果、全く新規な構成からなる不発明の電池に
よって以上の問題点を同時に解決できること全見出し、
本発明に到達した。すなわち本発明の電池は、小型、軽
量、薄膜化可能な新規の高出力電池である。また、本発
明は従来の電池に比べ保存性、長期信頼性の点において
も優れた、電池構成と電池構造を提供するものである。
本発明の電池は、アルカリ金属又はアルカリ金属のせ金
を負極活物質、ポリチアジル又にノ・ロデンをドープし
たポリチアシル又は・・ロデン以外の電子吸引性物質を
ドープしたポリチアジル全正極活物質とし、アル刀り金
属過ヨウ素酸塩、ＡＭＦ、。
を負極活物質、ポリチアジル又にノ・ロデンをドープし
たポリチアシル又は・・ロデン以外の電子吸引性物質を
ドープしたポリチアジル全正極活物質とし、アル刀り金
属過ヨウ素酸塩、ＡＭＦ、。
Ａ２ＭＩＦ６２よびＡＭ″Ｆ６（Ａはアルカリ金属；
Ｍ 、 Ｍ’およびＭ“はそれぞれ周期律表第■族す、
第■族および第Ｖ族すの元素）のいづれか’ｔｔ解質と
して用いて溝底された高出力電池である。
Ｍ 、 Ｍ’およびＭ“はそれぞれ周期律表第■族す、
第■族および第Ｖ族すの元素）のいづれか’ｔｔ解質と
して用いて溝底された高出力電池である。
本発明の主たる特徴は、前記の両極活物質で構成された
電池構成において、電解質溶液として過ヨウ素酸塩又は
フルオロ錯塩を溶解させた溶液を使用している点にある
。これらの電解質溶液を用いることにより、エネルギー
密度の高い高出力電池全提供することができる０さらに
本発明のもう一つの特徴は、正極活物質自身が金属導電
性をも併せもつポリチアジル又はドープされたポリチア
シルポリマーを使用している点にある。
電池構成において、電解質溶液として過ヨウ素酸塩又は
フルオロ錯塩を溶解させた溶液を使用している点にある
。これらの電解質溶液を用いることにより、エネルギー
密度の高い高出力電池全提供することができる０さらに
本発明のもう一つの特徴は、正極活物質自身が金属導電
性をも併せもつポリチアジル又はドープされたポリチア
シルポリマーを使用している点にある。
また、該ポリマーが軽量であると同時に薄膜形底能をも
ｍしているため、小型、軽重、薄膜化可能な高出力電池
になる。さらには、ノ・口ｒン又は他の電子吸引性物質
ドーパントとポリチアジルとは、吸着によるものではな
くクーロン力で安定に結合された電荷移動錯体を形成す
るたり、正極活物質としての長期保存性に潰れている０
そｔ数本発明の電池は、保存性、長期安定性の点でも優
れた電池である。また本発明の電池は、その構成、構造
から、明らかに二次電池として便用可能である。
ｍしているため、小型、軽重、薄膜化可能な高出力電池
になる。さらには、ノ・口ｒン又は他の電子吸引性物質
ドーパントとポリチアジルとは、吸着によるものではな
くクーロン力で安定に結合された電荷移動錯体を形成す
るたり、正極活物質としての長期保存性に潰れている０
そｔ数本発明の電池は、保存性、長期安定性の点でも優
れた電池である。また本発明の電池は、その構成、構造
から、明らかに二次電池として便用可能である。
次に本発明に使用する電解質としては、前述したアルカ
リ金属の過ヨウ素酸塩又はフルオロ錯塩（ＡＭＦ、、
Ａ２Ｍ’Ｆ６． ＡＭ”Ｆ、’ （Ａはアルカリ金属：
Ｍ。
リ金属の過ヨウ素酸塩又はフルオロ錯塩（ＡＭＦ、、
Ａ２Ｍ’Ｆ６． ＡＭ”Ｆ、’ （Ａはアルカリ金属：
Ｍ。
Ｍ′お二びＭ”はそれぞれ周期律衣第■族す、第■族お
よび第Ｖ族すの元素）〕がある。具体的にはアルカリ金
属の過ヨウ素酸塩としてＬｉ、工、０４゜Ｎａ工０．
、 Ｋ工０４等があり、アルカリ金属のフルオロ錯塩の
ＡＭＦ、としてはＬｉＢＦ、、 ＮａＢＦ、等が、Ａ２
Ｍ’Ｆ６としてはＬｉ２ＳｉＦ６ 、 Ｎａ２ｄｉＦ６
等力、マタＡＭ” Ｆ 、としてはＬｉＰＦ６． Ｎ
ａＰＦ５． ＬＩＡ８Ｆ６． Ｌｉ５ｔ）Ｆ６゜Ｎａ
Ｓ ｂＦ ６等が挙げられる。これらの電解質のアルカ
リ金属イオン棟は、負極活物質のアルカリ金属と同一の
ものを用いることが、高エネルギー密度を提供する意味
においても、さらには二次電池としての性能を同上させ
る意味においても好ましい。
よび第Ｖ族すの元素）〕がある。具体的にはアルカリ金
属の過ヨウ素酸塩としてＬｉ、工、０４゜Ｎａ工０．
、 Ｋ工０４等があり、アルカリ金属のフルオロ錯塩の
ＡＭＦ、としてはＬｉＢＦ、、 ＮａＢＦ、等が、Ａ２
Ｍ’Ｆ６としてはＬｉ２ＳｉＦ６ 、 Ｎａ２ｄｉＦ６
等力、マタＡＭ” Ｆ 、としてはＬｉＰＦ６． Ｎ
ａＰＦ５． ＬＩＡ８Ｆ６． Ｌｉ５ｔ）Ｆ６゜Ｎａ
Ｓ ｂＦ ６等が挙げられる。これらの電解質のアルカ
リ金属イオン棟は、負極活物質のアルカリ金属と同一の
ものを用いることが、高エネルギー密度を提供する意味
においても、さらには二次電池としての性能を同上させ
る意味においても好ましい。
前記電解質を溶解させる各課としては、Ｍ機憔性溶媒か
あり、具体的にはプロピレン刀−ざネート、γ−ブチロ
ラクト／、ジメチルスルフオキシド、テトラヒドロフラ
ン、ジメトキシエタン、メチルフォルメイト等を代茨的
なものとして挙けることができるが、これらの各課は単
一で用いてもよいし、混合して使用してもよい。これら
の極性有機で媒に対する前記電解質濃度は、Ｑ、Ｏｏ１
〜２．０モル／ｌが好ましい。特に、電池の寿命を向上
せしめる点では０．ｏ１〜０．５モル／ｌが最適である
。
あり、具体的にはプロピレン刀−ざネート、γ−ブチロ
ラクト／、ジメチルスルフオキシド、テトラヒドロフラ
ン、ジメトキシエタン、メチルフォルメイト等を代茨的
なものとして挙けることができるが、これらの各課は単
一で用いてもよいし、混合して使用してもよい。これら
の極性有機で媒に対する前記電解質濃度は、Ｑ、Ｏｏ１
〜２．０モル／ｌが好ましい。特に、電池の寿命を向上
せしめる点では０．ｏ１〜０．５モル／ｌが最適である
。
しかしこれらの電解質一度は上記範囲に限定されるもの
ではない。また、電池を溝底する際、これらの電解質有
機溶液を不織布、紙、セルロース、ポリマー等の媒体に
含浸させて用いるのが一般的であるが、その方法につい
ては特に限定はない。
ではない。また、電池を溝底する際、これらの電解質有
機溶液を不織布、紙、セルロース、ポリマー等の媒体に
含浸させて用いるのが一般的であるが、その方法につい
ては特に限定はない。
電解質層の厚みはできるだけ薄い方が高エネルギー密度
化、軽量化の点で好ましいが、電池の保存性、長期安定
性の点全考慮すると１０μｍ〜１ｍの範囲が好ましい。
化、軽量化の点で好ましいが、電池の保存性、長期安定
性の点全考慮すると１０μｍ〜１ｍの範囲が好ましい。
次に本発明に使用する正極活物質のポリチアシル、ハロ
ダン金ドーノしたポリチアシルまたはハロゲン以外の電
子吸引性物質をドープしたポリテアジルは、単結晶坏、
エピタキシャル成長させた形態またはアモルファスの形
態においても使用可能であり、これらの使用形態を特に
制限するものではない。正極剤としての機能を付与する
ためにはより導電性の高い形態、すなわち結晶体（ポリ
チアジルで５ Ｘ １０３Ω−１画一１）ｉたはエピタ
キシャル成長させた形態（ポリテアゾルで２×１００−
１ｃｍ ’ ）での使用が好ましい。前記正也活物質を
薄膜化するには、単結晶体の場合は薄くスライス状に切
ることにより、またエピタキシャル成長させた形態又は
アモルファスの形態で使用する場せは、単結晶体からの
加熱蒸着法或はスパッタ蒸着法等により薄膜化ができる
。またポリチアジルを、重合時に薄膜状で形成させても
よい。その厚みは自由にコントロールでき、通常０．１
〜１０μのものが好ましい。ポリチアシルのドーパント
としては、ハロゲン及び種々の電子吸引性物質かりる。
ダン金ドーノしたポリチアシルまたはハロゲン以外の電
子吸引性物質をドープしたポリテアジルは、単結晶坏、
エピタキシャル成長させた形態またはアモルファスの形
態においても使用可能であり、これらの使用形態を特に
制限するものではない。正極剤としての機能を付与する
ためにはより導電性の高い形態、すなわち結晶体（ポリ
チアジルで５ Ｘ １０３Ω−１画一１）ｉたはエピタ
キシャル成長させた形態（ポリテアゾルで２×１００−
１ｃｍ ’ ）での使用が好ましい。前記正也活物質を
薄膜化するには、単結晶体の場合は薄くスライス状に切
ることにより、またエピタキシャル成長させた形態又は
アモルファスの形態で使用する場せは、単結晶体からの
加熱蒸着法或はスパッタ蒸着法等により薄膜化ができる
。またポリチアジルを、重合時に薄膜状で形成させても
よい。その厚みは自由にコントロールでき、通常０．１
〜１０μのものが好ましい。ポリチアシルのドーパント
としては、ハロゲン及び種々の電子吸引性物質かりる。
具体的ＶＣハハロクンとしてＣ１２、Ｂ ｒ ２、■２
、工Ｃｔ１よりｒ、 ＩＣ４３等がろり、電子吸引性物
質としてはＡｓ Ｆ ５、ＰＦ５、ＢＦ３．８１）Ｆ５
、及びＭｏ２Ｏ３、ＭＰＦ ６、ＭＢＦ、 （Ｍはアル
カリ金Ｒ）の暖イオン等が挙げられる。こちらに限定さ
れることなく、逼常卸られているポリアセチレンのドー
パントの使用が可能である。
、工Ｃｔ１よりｒ、 ＩＣ４３等がろり、電子吸引性物
質としてはＡｓ Ｆ ５、ＰＦ５、ＢＦ３．８１）Ｆ５
、及びＭｏ２Ｏ３、ＭＰＦ ６、ＭＢＦ、 （Ｍはアル
カリ金Ｒ）の暖イオン等が挙げられる。こちらに限定さ
れることなく、逼常卸られているポリアセチレンのドー
パントの使用が可能である。
これらのドーピング＃度は、最大量ドーピングすること
が電池のエネルギー密度を高くするので好ましい。その
ドーピング方法は、ポリチアシルをドーパント蒸気と気
相で接触させる方法、電気化学的ドーピング法等があり
、特に限定しない。
が電池のエネルギー密度を高くするので好ましい。その
ドーピング方法は、ポリチアシルをドーパント蒸気と気
相で接触させる方法、電気化学的ドーピング法等があり
、特に限定しない。
次に負極活物質としては、イオン化傾向の高い金属、す
なわちアルカリ金属及びその合金（アルカリ金属同士ま
たはアルカリ金轡とＭｇ、Ａｔ、Ｂａ等との合金）が用
いられる。中でも、Ｎａ、Ｌｉ。
なわちアルカリ金属及びその合金（アルカリ金属同士ま
たはアルカリ金轡とＭｇ、Ａｔ、Ｂａ等との合金）が用
いられる。中でも、Ｎａ、Ｌｉ。
Ｋ等のアルカリ金属及びＮａ−Ｌｉ、Ｎａ −Ｋ 、
Ｌｉ−Ａｔ等の合金は高出力電池を提供する意味で特に
好ましい。これらをバルク状、薄膜状で用いてもよい。
Ｌｉ−Ａｔ等の合金は高出力電池を提供する意味で特に
好ましい。これらをバルク状、薄膜状で用いてもよい。
薄膜状で使用する場合には金属箔、蒸着膜等の形態があ
る。これら負極活物質の厚みは、正極活物質の使用量と
対比させて電気化学的に同等もしくはそれ以上になるよ
うその厚みを調節し、適正値を選ぶことが電池を軽量化
する意味からも好ましい０ 以上の正負両活吻質はＡｔ、Ｎｉ、ステンレス、カーボ
ンフィルム等の導電性支持体（たとえば金属箔）上に設
けてもよいし、ポリエステルフィルム、テフロン、プラ
ス等の絶縁体上に設けてもよい０ さらに本発明の電池の基本構成及び基本礪造に、通常の
電池でよく用いられるセパレーター、シールド技術、バ
ッキング技術等を応用することができる。
る。これら負極活物質の厚みは、正極活物質の使用量と
対比させて電気化学的に同等もしくはそれ以上になるよ
うその厚みを調節し、適正値を選ぶことが電池を軽量化
する意味からも好ましい０ 以上の正負両活吻質はＡｔ、Ｎｉ、ステンレス、カーボ
ンフィルム等の導電性支持体（たとえば金属箔）上に設
けてもよいし、ポリエステルフィルム、テフロン、プラ
ス等の絶縁体上に設けてもよい０ さらに本発明の電池の基本構成及び基本礪造に、通常の
電池でよく用いられるセパレーター、シールド技術、バ
ッキング技術等を応用することができる。
、′
また本発明の電池は前述したように、充放電をくり返し
行える二次電池である。充電方法は、放’ＩＩ終了時に
印加電圧５〜１０Ｖを加えて行うとよい０ 不発明の電池に、アルカリ金属又はその合金を負極活物
質、ポリチアシル又はノ・口ｒン或は−・ロダン以外の
寛子吸引性物／ｉヲドーゾしたポリチアシルを正櫃活物
質とし、電解質として例えば有機極性溶媒中にアルカリ
金属の過ヨウ素酸塩又は前記フルオロ錯塩を溶解させた
もの音用いることにより、従来にない小形、軽量、薄膜
化可能なエネルギー密度の高い高出力電池を実現するこ
とができたＯ同時に、負極活物質、電解質の選択により
、保存性、長期信頼性の点でも優れたものが得られる。
行える二次電池である。充電方法は、放’ＩＩ終了時に
印加電圧５〜１０Ｖを加えて行うとよい０ 不発明の電池に、アルカリ金属又はその合金を負極活物
質、ポリチアシル又はノ・口ｒン或は−・ロダン以外の
寛子吸引性物／ｉヲドーゾしたポリチアシルを正櫃活物
質とし、電解質として例えば有機極性溶媒中にアルカリ
金属の過ヨウ素酸塩又は前記フルオロ錯塩を溶解させた
もの音用いることにより、従来にない小形、軽量、薄膜
化可能なエネルギー密度の高い高出力電池を実現するこ
とができたＯ同時に、負極活物質、電解質の選択により
、保存性、長期信頼性の点でも優れたものが得られる。
ざらに二次電池としての使用も可能であることから、本
発明の効果は著しい。
発明の効果は著しい。
本発明は以下の実施例に限定されるものではないが、実
施例にもとづき、本発明金さらに具体的に説明する。
施例にもとづき、本発明金さらに具体的に説明する。
実施例１
本実施例における電池の断面を第１図に示す０公知の方
ｆ：（ジャーナル オデ アメリカン ケミカル ンサ
イアテイ、９７巻、２２号、６６５８頁、１９７５年）
に従って合成した（ＳＮ）ｘ単結晶を厚み０．１ ｃｍ
にスライスして平板状にし、その平板状のポリチアシル
（ＳＮ）ｘ単結晶（面積３．１４ＣＭ２）を真空下でＢ
ｒ ２蒸気と接触させてＢｒ２にドープしたポリチア
ジル（５ＮＢｒｏ、３ ）Ｘ単結晶１を得た。次に、ｋ
ｒドライボックス中でこの単結晶上に０．０１モル／ｌ
＠にのＮａ 工０４−ゾロピレンカーボネート浴液を含
浸させた不織布（厚み１００μ、面積６．１４−）ｚを
設け、ついでその上に０．０５α厚、６．１４−面積の
Ｎａ薄板３を２ Ｋｑ／ｃｒｎ”加圧して設け、電池を
作製した。続いて、（ＳＮＢｒｏ、３）ｘ正極とＮａ負
極に電極端子ｐｔ線をポイントコンタクトさせ、電池特
性（（ｓＮＢｒｏ、３）Ｘを■極、Ｎａ ｆθ極）を測
定した。初期開路電圧２．５１負荷抵抗１０にΩで平均
閉路電流５ｍＡ、平均閉路電圧２．６Ｖを示し、電池容
量は１２０ ｍＡＫであった。放電終了後、Ｎａ側をｅ
極、対他全■極として９ｖ印別して１時間充電した結果
、前回と同じ放電特性を示めした。
ｆ：（ジャーナル オデ アメリカン ケミカル ンサ
イアテイ、９７巻、２２号、６６５８頁、１９７５年）
に従って合成した（ＳＮ）ｘ単結晶を厚み０．１ ｃｍ
にスライスして平板状にし、その平板状のポリチアシル
（ＳＮ）ｘ単結晶（面積３．１４ＣＭ２）を真空下でＢ
ｒ ２蒸気と接触させてＢｒ２にドープしたポリチア
ジル（５ＮＢｒｏ、３ ）Ｘ単結晶１を得た。次に、ｋ
ｒドライボックス中でこの単結晶上に０．０１モル／ｌ
＠にのＮａ 工０４−ゾロピレンカーボネート浴液を含
浸させた不織布（厚み１００μ、面積６．１４−）ｚを
設け、ついでその上に０．０５α厚、６．１４−面積の
Ｎａ薄板３を２ Ｋｑ／ｃｒｎ”加圧して設け、電池を
作製した。続いて、（ＳＮＢｒｏ、３）ｘ正極とＮａ負
極に電極端子ｐｔ線をポイントコンタクトさせ、電池特
性（（ｓＮＢｒｏ、３）Ｘを■極、Ｎａ ｆθ極）を測
定した。初期開路電圧２．５１負荷抵抗１０にΩで平均
閉路電流５ｍＡ、平均閉路電圧２．６Ｖを示し、電池容
量は１２０ ｍＡＫであった。放電終了後、Ｎａ側をｅ
極、対他全■極として９ｖ印別して１時間充電した結果
、前回と同じ放電特性を示めした。
充放ｍｌ＜り返し２０回行っても電池性能はほとんど変
化しなかった。
化しなかった。
実施例２
本実施例における電池の断面を第２図に示す。
実施例１と同様にして作成した（ＳＮ）Ｘ単結晶を真空
下で１４０℃に加熱し、−ｉ ｏ ℃に冷却されたガラ
ス基板４上に厚み５μｍ、面積３．５ ｃｒｒ？の（Ｓ
Ｎ）Ｘ蒸着層５を設けた。その上にセパレーターとして
ポリプロピレンフィルム（厚み２０μｍ）６ｅ設け、つ
づいて０．１モル／ Ｌ Ｌｉ２５ｉＦ、−ジメチルス
ルフオキシド溶液金言浸させた不織布（厚み２５μｍ）
γを設けた。さらにその上に厚みＣＣ１０５Ｌにスライ
スしたＬ工普属板８ｔ−２，５匂／ｉの圧力を加えて設
けた。以上の操作は実施例１と同様、Ａｒドライボック
ス中で行った。実施例１と同様の方法で両極に電極端子
を接続させた。次に（ＳＮ）工を■側に、Ｌｉ ｉＯ側
にして６ｖの電圧全１時間印加し、充電を行った。その
結果、初期開路電圧４．ＯＶ、負荷抵抗１０ＫＧで平均
閉路電流６榊、平均□１ 閉路電圧ろ、６Ｖを示し、電池容量は３５ ｍＡＨであ
った。充放ｉＩｔをくり返し行なったが電池特性は変ら
なかった。以上の操作もＡｒドライボックス中で行った
っ 実施例６ 実施例１の（Ｓ ＮＢ ｒ ｏ、３ ）Ｘの代りに、Ｐ
Ｆ５１ポリチアシル（単結晶でなく、延伸されたポリエ
チレンフィルム上にエピタキシャル成長させた（ＳＮ）
Ｘ）に１−ノさせた［５ＪＰＦ６）。２、〕Ｘを使用し
た電池を実施例１と同様の手法で作製した。ただし、不
織布に含浸させる電解質浴液は、０．１モル／ｌＮａ
ＰＦ ６−プロピレンカーボネート溶液を用いたつこの
電解質層、Ｎａ層の各厚み、面積も実施例１と同じであ
る。この電池の電池特性を測定したところ、初期開路電
圧２．７ Ｖ、負荷抵抗１０ＫＯで平均閉路電流６ｍｌ
、平均閉路電圧２．３’ｔ−示し、電池容量は４０−Ｈ
でめった。充放電のくり返し使用も可能であり、実施例
１と同様の二次電池特性を示した。
下で１４０℃に加熱し、−ｉ ｏ ℃に冷却されたガラ
ス基板４上に厚み５μｍ、面積３．５ ｃｒｒ？の（Ｓ
Ｎ）Ｘ蒸着層５を設けた。その上にセパレーターとして
ポリプロピレンフィルム（厚み２０μｍ）６ｅ設け、つ
づいて０．１モル／ Ｌ Ｌｉ２５ｉＦ、−ジメチルス
ルフオキシド溶液金言浸させた不織布（厚み２５μｍ）
γを設けた。さらにその上に厚みＣＣ１０５Ｌにスライ
スしたＬ工普属板８ｔ−２，５匂／ｉの圧力を加えて設
けた。以上の操作は実施例１と同様、Ａｒドライボック
ス中で行った。実施例１と同様の方法で両極に電極端子
を接続させた。次に（ＳＮ）工を■側に、Ｌｉ ｉＯ側
にして６ｖの電圧全１時間印加し、充電を行った。その
結果、初期開路電圧４．ＯＶ、負荷抵抗１０ＫＧで平均
閉路電流６榊、平均□１ 閉路電圧ろ、６Ｖを示し、電池容量は３５ ｍＡＨであ
った。充放ｉＩｔをくり返し行なったが電池特性は変ら
なかった。以上の操作もＡｒドライボックス中で行った
っ 実施例６ 実施例１の（Ｓ ＮＢ ｒ ｏ、３ ）Ｘの代りに、Ｐ
Ｆ５１ポリチアシル（単結晶でなく、延伸されたポリエ
チレンフィルム上にエピタキシャル成長させた（ＳＮ）
Ｘ）に１−ノさせた［５ＪＰＦ６）。２、〕Ｘを使用し
た電池を実施例１と同様の手法で作製した。ただし、不
織布に含浸させる電解質浴液は、０．１モル／ｌＮａ
ＰＦ ６−プロピレンカーボネート溶液を用いたつこの
電解質層、Ｎａ層の各厚み、面積も実施例１と同じであ
る。この電池の電池特性を測定したところ、初期開路電
圧２．７ Ｖ、負荷抵抗１０ＫＯで平均閉路電流６ｍｌ
、平均閉路電圧２．３’ｔ−示し、電池容量は４０−Ｈ
でめった。充放電のくり返し使用も可能であり、実施例
１と同様の二次電池特性を示した。
実施例４
実施例１の（５ＮＢｒ Ｏ，３）ｘの代りにＢＦ３を１
−プしたポリチアシル［：５Ｎ（ＢＦ４）ｏｏ、−’ｘ
（実施列６と同じくエピタキシャル成長させた（ＳＮ
）ｘＶＣＦ −７゜した。）を用い、かつＮａ薄板の代
りにＬ１薄板を用いて、実施例１と同様の手法で電池を
作製した。
−プしたポリチアシル［：５Ｎ（ＢＦ４）ｏｏ、−’ｘ
（実施列６と同じくエピタキシャル成長させた（ＳＮ
）ｘＶＣＦ −７゜した。）を用い、かつＮａ薄板の代
りにＬ１薄板を用いて、実施例１と同様の手法で電池を
作製した。
ただし、不織布に含浸させる電解質浴液は０．８モル／
ｔＬＩＢＦ４−プロピレンカーボネート溶液を用いた
。この電解質層、Ｌｉ層の厚み、面積も実施例１と同じ
である。この電池の電池特性は、初期開路電圧２．８Ｖ
、負荷抵抗１０にで平均閉路電流３，５皐、平均閉路電
圧２．４ｖを示し、電池容 ′竜は４２ ｍＡＨであっ
た。充放電のくり返し使用も可能であり、実施例１゛と
同様の二次電池特性を示した。
ｔＬＩＢＦ４−プロピレンカーボネート溶液を用いた
。この電解質層、Ｌｉ層の厚み、面積も実施例１と同じ
である。この電池の電池特性は、初期開路電圧２．８Ｖ
、負荷抵抗１０にで平均閉路電流３，５皐、平均閉路電
圧２．４ｖを示し、電池容 ′竜は４２ ｍＡＨであっ
た。充放電のくり返し使用も可能であり、実施例１゛と
同様の二次電池特性を示した。
第１図は実施例１の電池の断面図である。
１ ・−Ｂｒ２ ｋ ）’−ゾしたポリチアジＡ／ （
ｓＮＢｒｏ、３）。 単結晶板、２・・・Ｈａ工０４プロピレンカーボネート
電解質溶液層、３・・・Ｎａ薄板 第２図は実施例２の電池の断面図である。 ４・・−がラス基板、５・・・（ＳＮ）１蒸着層、６・
・・ポリプロピレンセパレーターフィルム、７・−Ｌｉ
２５ｉＦ、 −ジメチルスルフオキシド電解質溶液層、
８・・・Ｌｉ金属板 第１図 第２図
ｓＮＢｒｏ、３）。 単結晶板、２・・・Ｈａ工０４プロピレンカーボネート
電解質溶液層、３・・・Ｎａ薄板 第２図は実施例２の電池の断面図である。 ４・・−がラス基板、５・・・（ＳＮ）１蒸着層、６・
・・ポリプロピレンセパレーターフィルム、７・−Ｌｉ
２５ｉＦ、 −ジメチルスルフオキシド電解質溶液層、
８・・・Ｌｉ金属板 第１図 第２図
Claims (1)
- アルカリ金属又はアルカリ金属の合金を負極活物質、ポ
リチアジル又はハロゲンをドープしたポリチアジル又は
ハロゲン以外の電子吸引性物質をドープしたポリチアジ
ルを正極活物質とし、アルカリ金属過ヨウ素酸塩、ＡＭ
？、 、 Ａ２Ｍ’Ｆ６および鮒＃Ｆ、（Ａはアルカリ
金ＪＩ：Ｍ、Ｍ’およびＭ”はそれぞれ周期律表第■族
す、第■族および第Ｖ族すの元素）のいづれかを電解質
として用いたことを特徴とする高出力電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57086446A JPS58204478A (ja) | 1982-05-24 | 1982-05-24 | 高出力電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57086446A JPS58204478A (ja) | 1982-05-24 | 1982-05-24 | 高出力電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58204478A true JPS58204478A (ja) | 1983-11-29 |
Family
ID=13887143
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57086446A Pending JPS58204478A (ja) | 1982-05-24 | 1982-05-24 | 高出力電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58204478A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63239781A (ja) * | 1987-03-27 | 1988-10-05 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | リチウムイオン伝導性電解質 |
| JPS63239780A (ja) * | 1987-03-27 | 1988-10-05 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | リチウムイオン伝導性電解質 |
-
1982
- 1982-05-24 JP JP57086446A patent/JPS58204478A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63239781A (ja) * | 1987-03-27 | 1988-10-05 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | リチウムイオン伝導性電解質 |
| JPS63239780A (ja) * | 1987-03-27 | 1988-10-05 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | リチウムイオン伝導性電解質 |
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