JPS58200135A - ハンダ中の銅の分析方法 - Google Patents
ハンダ中の銅の分析方法Info
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- JPS58200135A JPS58200135A JP8166382A JP8166382A JPS58200135A JP S58200135 A JPS58200135 A JP S58200135A JP 8166382 A JP8166382 A JP 8166382A JP 8166382 A JP8166382 A JP 8166382A JP S58200135 A JPS58200135 A JP S58200135A
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- JP
- Japan
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- sample
- analysis
- filtrate
- dissolved
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- Pending
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/3103—Atomic absorption analysis
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- Physics & Mathematics (AREA)
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- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ハンダ中の銅の分析方法に関するものである
。
。
ハンダ（８ｎ６０％、Ｐｂ４０％）中に、Ｃｕ等の不純
物が多く含有されると、融点が上昇し、ハンダがつきに
〈〈なったり、また、ハンダ付されたものの強度が低下
したりする。セれ故に、常に良好なハンダ付けを行うた
めには、ハンダ中のＣｕの分析を迅速にかつ精度良く定
−分析することが要求される。
物が多く含有されると、融点が上昇し、ハンダがつきに
〈〈なったり、また、ハンダ付されたものの強度が低下
したりする。セれ故に、常に良好なハンダ付けを行うた
めには、ハンダ中のＣｕの分析を迅速にかつ精度良く定
−分析することが要求される。
現在Ｊ Ｉ８ （Ｊ ｌ８８Ｚ３９１０ ）によるハン
ダ中のＣｕの分析は、第１図に示すような７０−シート
に従ってなされていた。この分析方法は、ジエチルジチ
オカルバミン酸ナトリウム−四塩化炭素抽出吸光光度法
によるものであって、前処理が面倒であり、時間がかか
ること（約３ｈｒ）、共存元素（ＢｉＳＣＮ）の妨害を
受け、また溶媒抽出法なので分析精度が良くないこと、
有機溶剤（四塩化炭素）を使用するので、作業環境上好
ましくないこと等の欠点がある。
ダ中のＣｕの分析は、第１図に示すような７０−シート
に従ってなされていた。この分析方法は、ジエチルジチ
オカルバミン酸ナトリウム−四塩化炭素抽出吸光光度法
によるものであって、前処理が面倒であり、時間がかか
ること（約３ｈｒ）、共存元素（ＢｉＳＣＮ）の妨害を
受け、また溶媒抽出法なので分析精度が良くないこと、
有機溶剤（四塩化炭素）を使用するので、作業環境上好
ましくないこと等の欠点がある。
ここにおいて、本発明は、従来の分析方法におけるこれ
らの欠点のな一分析方法を提供しようとするものである
。
らの欠点のな一分析方法を提供しようとするものである
。
本発明に係る分析方法は、ハンダを酸で加熱溶解し、濾
過したー液を原子吸光光度針を用いて、椋準疹加法によ
り定量分析することを特徴としている。
過したー液を原子吸光光度針を用いて、椋準疹加法によ
り定量分析することを特徴としている。
第２図は本発明に係る分析方法の一例を示す７０−シー
トである。まず、試料たるハンダを０．５〜１．０ｇ採
取し、これに硝酸（１＋１ ）３０−を加えて加熱溶解
する。その後、冷却し、濾過したｔｈｌ故を分取し、原
子吸光光度計を用いて３２４．７１１ｊｌｌで測定し、
標準添加法によって定量分析する。ここで、標準添加法
とけ、第３図に示すように、ノ＼ンダを溶解した濾液を
、段階的なＣｕ標準液にそれぞれ等量添加し、その指示
値をプロットし、この特性曲線がＸ軸（Ｃｕ含有量）と
交わる点から、試料のＣｕ濃度を知る方法である。
トである。まず、試料たるハンダを０．５〜１．０ｇ採
取し、これに硝酸（１＋１ ）３０−を加えて加熱溶解
する。その後、冷却し、濾過したｔｈｌ故を分取し、原
子吸光光度計を用いて３２４．７１１ｊｌｌで測定し、
標準添加法によって定量分析する。ここで、標準添加法
とけ、第３図に示すように、ノ＼ンダを溶解した濾液を
、段階的なＣｕ標準液にそれぞれ等量添加し、その指示
値をプロットし、この特性曲線がＸ軸（Ｃｕ含有量）と
交わる点から、試料のＣｕ濃度を知る方法である。
第１表は、本発明の分析方法による実験結果の一例を示
したもので、検ｉｉ［ｄ法によるものと比較して示す。
したもので、検ｉｉ［ｄ法によるものと比較して示す。
なお、検量線法とけ、へンダを酸で加熱溶解し、濾過し
た濾液を直接分析し、Ｃｕ標準液の分析値と比較して求
める方法である。
た濾液を直接分析し、Ｃｕ標準液の分析値と比較して求
める方法である。
第１表
第２表は、検量線法と本発明の方法において採用してい
る標準添加法との平均回収率、繰返し分析精度（変動係
数）を示したものである。
る標準添加法との平均回収率、繰返し分析精度（変動係
数）を示したものである。
第 ２ 表
これらの実験結果から、回収率、分析精度とも、検量線
法より標準添加法の方が良好な結果が得られた。
法より標準添加法の方が良好な結果が得られた。
以上説明したように、本発明に係る分析方法によれば、
測定する溶液にいずれも等量の試料溶液が入っているの
で、試料中に存在する干渉元素の影曽や粘度、表面張力
等による物理的干渉を受けない。従って分析精度や、分
析回収率を非常に−くすることができる。また、分析感
度もＱ、０６ｐと良好にできる。また、分析時間がＪＩ
Ｓ法の３ｈｒに比べて、約１ｈｒと大巾に短縮されるう
えに、分析試桑として、四塩化炭素（有機溶剤・作業環
境測定対象物質）を使用せず、作業環境も良好に維持で
きる。
測定する溶液にいずれも等量の試料溶液が入っているの
で、試料中に存在する干渉元素の影曽や粘度、表面張力
等による物理的干渉を受けない。従って分析精度や、分
析回収率を非常に−くすることができる。また、分析感
度もＱ、０６ｐと良好にできる。また、分析時間がＪＩ
Ｓ法の３ｈｒに比べて、約１ｈｒと大巾に短縮されるう
えに、分析試桑として、四塩化炭素（有機溶剤・作業環
境測定対象物質）を使用せず、作業環境も良好に維持で
きる。
第１図は従来の分析方法の一例を示すフローシート図、
第２図は本発明に係る分析方法の一例を示すフローシー
ト図、第３図は本発明において採用されている標準添加
法の説明図である。 代理人 弁理士 木 村 三 朗
第２図は本発明に係る分析方法の一例を示すフローシー
ト図、第３図は本発明において採用されている標準添加
法の説明図である。 代理人 弁理士 木 村 三 朗
Claims (1)
- （１）ハンダを酸で加熱溶解し、濾過した濾液を原子吸
光光度計を用いて、標準添加法により前記ハンダ中の胴
の定量分析を行なうことを特徴とするハンダ中の銅の分
析方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8166382A JPS58200135A (ja) | 1982-05-17 | 1982-05-17 | ハンダ中の銅の分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8166382A JPS58200135A (ja) | 1982-05-17 | 1982-05-17 | ハンダ中の銅の分析方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58200135A true JPS58200135A (ja) | 1983-11-21 |
Family
ID=13752564
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8166382A Pending JPS58200135A (ja) | 1982-05-17 | 1982-05-17 | ハンダ中の銅の分析方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58200135A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007101343A (ja) * | 2005-10-04 | 2007-04-19 | Marcom:Kk | 半田合金の銅濃度検出方法およびキット並びに装置 |
| CN104568943A (zh) * | 2014-12-12 | 2015-04-29 | 中国航空工业集团公司北京航空材料研究院 | 一种测定铜镍锰钎料中的铜含量的方法 |
-
1982
- 1982-05-17 JP JP8166382A patent/JPS58200135A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007101343A (ja) * | 2005-10-04 | 2007-04-19 | Marcom:Kk | 半田合金の銅濃度検出方法およびキット並びに装置 |
| CN104568943A (zh) * | 2014-12-12 | 2015-04-29 | 中国航空工业集团公司北京航空材料研究院 | 一种测定铜镍锰钎料中的铜含量的方法 |
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