JPS58196225A - ポリ尿素発泡体 - Google Patents
ポリ尿素発泡体Info
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- JPS58196225A JPS58196225A JP58074169A JP7416983A JPS58196225A JP S58196225 A JPS58196225 A JP S58196225A JP 58074169 A JP58074169 A JP 58074169A JP 7416983 A JP7416983 A JP 7416983A JP S58196225 A JPS58196225 A JP S58196225A
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- polyurea foam
- polyurea
- foam
- foam according
- compressive strength
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0066—Use of inorganic compounding ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/14—Manufacture of cellular products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/2815—Monohydroxy compounds
- C08G18/282—Alkanols, cycloalkanols or arylalkanols including terpenealcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
- C08G18/3206—Polyhydroxy compounds aliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0014—Use of organic additives
- C08J9/0038—Use of organic additives containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
- C08J2375/02—Polyureas
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
Ｉ、技術分野
本発明は、ポリ尿素発泡体組成物に関する。より詳細に
は、本発明は、本明細書において開示される添加物を加
えることにより、それを加えていないポリ尿素発泡体よ
シも小さい密度および／ｌたは改良された圧縮強度を有
してなる新規な改良されたポリ尿素発泡体組成物を提供
するものである。
は、本発明は、本明細書において開示される添加物を加
えることにより、それを加えていないポリ尿素発泡体よ
シも小さい密度および／ｌたは改良された圧縮強度を有
してなる新規な改良されたポリ尿素発泡体組成物を提供
するものである。
■１発明の背影
ポリ尿素発泡体組成物は、発泡体の分野において比較的
新しい技術であり、比較的低密＆（約０．５、、ｃｂ／
ｒｔ”： ｓｋｇ／ｍ”）を有するものである。これら
のポリ尿素発泡体は、多くの場合、レトロフィツト用の
絶縁体として用いられるために開発され丸もので、同様
の低密度の公知のウレタン発泡体よりも小規模発生の発
火に対しかなシ大きい抵抗力を示すものである。そして
、通常はインシアネート重合体、特にポリフェニルポリ
メチレンポリイソシアネートと水性の′活性剤配合物（
その必須成分は水と触媒である）とを反応させて製造さ
れる。
新しい技術であり、比較的低密＆（約０．５、、ｃｂ／
ｒｔ”： ｓｋｇ／ｍ”）を有するものである。これら
のポリ尿素発泡体は、多くの場合、レトロフィツト用の
絶縁体として用いられるために開発され丸もので、同様
の低密度の公知のウレタン発泡体よりも小規模発生の発
火に対しかなシ大きい抵抗力を示すものである。そして
、通常はインシアネート重合体、特にポリフェニルポリ
メチレンポリイソシアネートと水性の′活性剤配合物（
その必須成分は水と触媒である）とを反応させて製造さ
れる。
インシアネート重合体の水に対する混合割合での重要な
範囲（例えば７５：１〜３：１１当量重量基準）は、こ
れらのポリ尿素発泡体組成物において可能であり１７発
泡体の物性をほとんど変えることなく広い範囲の反応性
を示す。
範囲（例えば７５：１〜３：１１当量重量基準）は、こ
れらのポリ尿素発泡体組成物において可能であり１７発
泡体の物性をほとんど変えることなく広い範囲の反応性
を示す。
しかしながら、従来からの発泡体組成物は、ある種の用
途において必要とされる密度よシも高い。
途において必要とされる密度よシも高い。
この分野においては、人々は経済的であシ、実質的に圧
縮強度および防燃性を有する、より密度の低いポリ尿素
発泡体組成物を得るために永らく研究を重ねてきた。そ
れ以外の用途では、圧縮強度はあまり要求はされないし
、満足な程度には改良可能なのである。
縮強度および防燃性を有する、より密度の低いポリ尿素
発泡体組成物を得るために永らく研究を重ねてきた。そ
れ以外の用途では、圧縮強度はあまり要求はされないし
、満足な程度には改良可能なのである。
■０発明の目的
本発明の目的は、従来の発泡体組成物よシ、より低い密
度および／またはより高い圧縮強度を有するポリ尿素発
泡体を提供することにある。
度および／またはより高い圧縮強度を有するポリ尿素発
泡体を提供することにある。
本発明の他の目的は、得られるポリ尿素ベーフの発泡体
組成物の圧縮強度や防燃性を減することのない一官能性
アルコール類とか、発泡体の圧縮強度を高めるような二
官能性のアルコール類を用いて低密度ポリ尿素発泡体を
製造するプロセスを提供することである。
組成物の圧縮強度や防燃性を減することのない一官能性
アルコール類とか、発泡体の圧縮強度を高めるような二
官能性のアルコール類を用いて低密度ポリ尿素発泡体を
製造するプロセスを提供することである。
■０発明の概要
簡潔にいえば、本発明により見出されたことは、１種ま
たはそれ以上の一または二官能性アルコール類、特に低
級アルカノール類ないしアルキレンジオール類を当該発
泡体製造に用いる配合物中に導入するととにより、そし
て好適には６個までの炭素数の低級アルカノールないし
アルキレンジオール、例えばメタノール、エタノール、
プロパツール、インプロパツール、１−ブタノール、メ
チル−２−ブチルアルコール、エチレングリコールおよ
びプロピレングリコール、特にイソプロパツールを、当
該ポリ尿素発泡体組成物を得るために通常用いられるイ
ソシアネート重合体と水性の活性剤配合物をブレンドす
る前に、この水性活性剤成分またはポリ尿素発泡体調合
物中に混合せしめて、導入せしめることによシ、より低
密度および／またはより高い圧縮強度のポリ尿素発泡体
組成物が得られるということである。
たはそれ以上の一または二官能性アルコール類、特に低
級アルカノール類ないしアルキレンジオール類を当該発
泡体製造に用いる配合物中に導入するととにより、そし
て好適には６個までの炭素数の低級アルカノールないし
アルキレンジオール、例えばメタノール、エタノール、
プロパツール、インプロパツール、１−ブタノール、メ
チル−２−ブチルアルコール、エチレングリコールおよ
びプロピレングリコール、特にイソプロパツールを、当
該ポリ尿素発泡体組成物を得るために通常用いられるイ
ソシアネート重合体と水性の活性剤配合物をブレンドす
る前に、この水性活性剤成分またはポリ尿素発泡体調合
物中に混合せしめて、導入せしめることによシ、より低
密度および／またはより高い圧縮強度のポリ尿素発泡体
組成物が得られるということである。
■０発明の詳細な説明
より具体的にいえば、本発明者らの見出したことは以下
のとおシである。イソシアネートインデックスが約４０
〜約１１０の範囲のポリ尿素発泡体組成物は、アルコー
ル、特に低級アルカノールまたはアルキレンジオールの
導入により好ましく変性されること、そしてそれは好適
には炭素数６以下の低級アルカノールまたはアルキレン
ジオールの導入であること、つまりこのアルコールはポ
リ尿素発泡体組成物の水性活性剤成分に含有されてなり
、ついでインシアネート重合体成分と混合され、実質的
に目的とする重合体発泡体の圧縮強度および防燃性値を
低下させることなく発泡体の密度を効率よく減少させか
つ／またはアルキレンジオールを用いたときは目的とす
る発泡体の圧縮強度を向上させることができることであ
る。アルカノールまたはアルキレンジオールの量は、通
常出発の発泡体組成物中のポリフェニルポリメチレンポ
リインシアネート重量に対し約１１５％’ｆｉで、好ま
しくは約５チまでである。
のとおシである。イソシアネートインデックスが約４０
〜約１１０の範囲のポリ尿素発泡体組成物は、アルコー
ル、特に低級アルカノールまたはアルキレンジオールの
導入により好ましく変性されること、そしてそれは好適
には炭素数６以下の低級アルカノールまたはアルキレン
ジオールの導入であること、つまりこのアルコールはポ
リ尿素発泡体組成物の水性活性剤成分に含有されてなり
、ついでインシアネート重合体成分と混合され、実質的
に目的とする重合体発泡体の圧縮強度および防燃性値を
低下させることなく発泡体の密度を効率よく減少させか
つ／またはアルキレンジオールを用いたときは目的とす
る発泡体の圧縮強度を向上させることができることであ
る。アルカノールまたはアルキレンジオールの量は、通
常出発の発泡体組成物中のポリフェニルポリメチレンポ
リインシアネート重量に対し約１１５％’ｆｉで、好ま
しくは約５チまでである。
かくしてこのようなアルコールの添加は目的とするポリ
尿素発泡体において密度を低め、そして場合によっては
圧縮強度の向上をもたらすのである。ポリ尿素発泡体の
圧縮強度はエチレングリコールまたは他のフルキレンジ
オール、例えばプロピレングリコールを配合物に添加す
ることにより改善される。添加されるアルコールは、発
泡体をよシ低い密度へ膨張させるだけでなく、恐らく発
泡体のインシアネート重合体成分と反応してポリ尿素発
泡体組成物中の圧縮強度を変化せしめたウレタン構造を
形成させるのであろう。
尿素発泡体において密度を低め、そして場合によっては
圧縮強度の向上をもたらすのである。ポリ尿素発泡体の
圧縮強度はエチレングリコールまたは他のフルキレンジ
オール、例えばプロピレングリコールを配合物に添加す
ることにより改善される。添加されるアルコールは、発
泡体をよシ低い密度へ膨張させるだけでなく、恐らく発
泡体のインシアネート重合体成分と反応してポリ尿素発
泡体組成物中の圧縮強度を変化せしめたウレタン構造を
形成させるのであろう。
アルミナ３水和物およびアルカノール類ないしアルキレ
ンジオール類、例えばインプロパツールによって変性さ
れた新規ポリ尿素発泡体の性質は、以下の例で示されて
いる。表示されているように指示剤としての酸素インデ
ックスを用いて、選択されたモノあるいはジ水酸基のア
ルコールを添加されたポリ尿素発泡体は、アルミナ３水
和物がイソシアネート含量を基準として約２０重量嗟に
までなってくると自己消火性となる。また酸素インデッ
クスは少量の防燃剤、例えばフイロール（Ｆｙｒｏｌ；
商標） ＰＲ−２（）リス（２−クロロプロピル）ホス
フェート〕をアルミナ３水和物を含むポリ尿素発泡体調
合物に添加するととＫよって増大せしめられる。
ンジオール類、例えばインプロパツールによって変性さ
れた新規ポリ尿素発泡体の性質は、以下の例で示されて
いる。表示されているように指示剤としての酸素インデ
ックスを用いて、選択されたモノあるいはジ水酸基のア
ルコールを添加されたポリ尿素発泡体は、アルミナ３水
和物がイソシアネート含量を基準として約２０重量嗟に
までなってくると自己消火性となる。また酸素インデッ
クスは少量の防燃剤、例えばフイロール（Ｆｙｒｏｌ；
商標） ＰＲ−２（）リス（２−クロロプロピル）ホス
フェート〕をアルミナ３水和物を含むポリ尿素発泡体調
合物に添加するととＫよって増大せしめられる。
この添加成分をポリ尿素発泡体調合物に導入する利点は
以下の具体的な調製および例によって明らかにされる。
以下の具体的な調製および例によって明らかにされる。
調製例１〜３
調合物中の水含量を変えて未変性ポリ尿素発泡体のイン
シアネートインデックスＣ１，１，＝（ＮＣＯｌｏＨ）
Ｘ１００）の変更 以下のポリ尿素発泡体がワンショット法で調製された。
シアネートインデックスＣ１，１，＝（ＮＣＯｌｏＨ）
Ｘ１００）の変更 以下のポリ尿素発泡体がワンショット法で調製された。
すなわち、水、界面活性剤および触媒を含む均一な液状
混合物が所定量のインシアネート重合体反応物と高速攪
拌機を用いて混合された。
混合物が所定量のインシアネート重合体反応物と高速攪
拌機を用いて混合された。
混合された混合物は紙カートンに注ぎ込まれ、そのまま
膨張せしめられ、室温下に硬化せしめられた。発泡体は
すべて一週間室内温度で処理されてテストに供された。
膨張せしめられ、室温下に硬化せしめられた。発泡体は
すべて一週間室内温度で処理されてテストに供された。
第 １ 表
モ７シ：ｓ−−ル／ＭＲ（ｆ）１）１０２ １０
０．３ １０１．２Ｈ，０（Ｐ） １３．５
９．０ ６．４４Ａ−ｓｌｓｏｓ（ｒ）２）１．ｏ
ｔ、ｏ ｔ、。
０．３ １０１．２Ｈ，０（Ｐ） １３．５
９．０ ６．４４Ａ−ｓｌｓｏｓ（ｒ）２）１．ｏ
ｔ、ｏ ｔ、。
Ｌ−５４０（Ｐ）３）２．０ ２．０ ２．Ｏ
Ｉ、Ｉ、 ５１．１ ７５．４ １０６．３操
作 クリーム時間（秒） ２０ １５
１５ライズ時間（秒） ４０ ４５
４０不粘着時間（秒） ｓｏ
ｓｓ ｓ。
Ｉ、Ｉ、 ５１．１ ７５．４ １０６．３操
作 クリーム時間（秒） ２０ １５
１５ライズ時間（秒） ４０ ４５
４０不粘着時間（秒） ｓｏ
ｓｓ ｓ。
物 性
密度（ｆＩＪｂ／ｆｔ”） ０．４６１４
０．４２８６ ０．５３４６圧縮強度（ｐ−ｉ） ｒｌ １．６９ １，９
４ ２．２６１ １．３
０ １．２ｓ ２．０１１）ＭＤＩ重合体
（モーベイ・ケミカル社製品商品名）２）Ａ−５１８０
６＝ポリキヤツト１７（アボット・ラボラトリ−製品商
品名） ３） Ｌ−５４０＝シリコン共重合体界面活性剤（ユニ
オン・カーバイド社製商品名） 発泡体の試験 １ 密度−ＡＳＴＭ Ｄ−１５６４ サイズ２’Ｘ２’Ｘ２’のサンプルが発泡体から切り出
され密度試験のために用いられた。
０．４２８６ ０．５３４６圧縮強度（ｐ−ｉ） ｒｌ １．６９ １，９
４ ２．２６１ １．３
０ １．２ｓ ２．０１１）ＭＤＩ重合体
（モーベイ・ケミカル社製品商品名）２）Ａ−５１８０
６＝ポリキヤツト１７（アボット・ラボラトリ−製品商
品名） ３） Ｌ−５４０＝シリコン共重合体界面活性剤（ユニ
オン・カーバイド社製商品名） 発泡体の試験 １ 密度−ＡＳＴＭ Ｄ−１５６４ サイズ２’Ｘ２’Ｘ２’のサンプルが発泡体から切り出
され密度試験のために用いられた。
２、圧縮強度−ＡＳＴＭ Ｄ−１６２１大きさが２×２
×１′のサンプルがこの試験に用いられた。圧縮強度は
最大負荷（降伏点または１０チ変形となったとき）を断
面積で除するととＫより算出された。
×１′のサンプルがこの試験に用いられた。圧縮強度は
最大負荷（降伏点または１０チ変形となったとき）を断
面積で除するととＫより算出された。
３ 寸法変化−ＡＳＴＭ Ｄ−２１２６−７５大きさが
４＃ Ｘ ４＃ Ｘ ｔ＃のサンプルがこの試験に用い
られた。熱老化性および湿潤老化の試験条件は、１２０
℃および７０℃で１００チ相対湿度がそれぞれ選ばれた
。
４＃ Ｘ ４＃ Ｘ ｔ＃のサンプルがこの試験に用い
られた。熱老化性および湿潤老化の試験条件は、１２０
℃および７０℃で１００チ相対湿度がそれぞれ選ばれた
。
４、酸素インデックス−Ａｓ耐Ｄ−２８６３ミシガン・
ケミカル・オキシジエン・インデックス・テスター、９
５−００１−Ｏｆ型が測定に用いられた。サンプルの大
きさはイ×％′×５′であった。
ケミカル・オキシジエン・インデックス・テスター、９
５−００１−Ｏｆ型が測定に用いられた。サンプルの大
きさはイ×％′×５′であった。
酸素インデックス（０，１，）は以下の式を用いて計算
された。
された。
０、Ｉ−＝（Ｏｓ） ｘ １ｏ ｏ／（（０り＋ （Ｎ
＊） ）ここで（０りと（Ｎ、）は、それぞれ酸素と窒
素の容量での流量速度である。
＊） ）ここで（０りと（Ｎ、）は、それぞれ酸素と窒
素の容量での流量速度である。
低いイソシアネートインデックス（１，１，−２５）の
ポリ尿素発泡体は工程中につぶれ、それ以上の測定をす
ることができなかった。その調合物中の含水量を変える
ことＫよる５０．１〜１０６３の範囲の種々のイソシア
ネートインデックス数を有する未変性のポリ尿素の性質
は上記のとおシである。インシアネートインデックス変
化があってもポリ尿素発泡体の密度に顕著な差はなかっ
た。これらのポリ尿素発泡体は熱老化性および湿潤老化
性で優れた寸法安定性を示した。
ポリ尿素発泡体は工程中につぶれ、それ以上の測定をす
ることができなかった。その調合物中の含水量を変える
ことＫよる５０．１〜１０６３の範囲の種々のイソシア
ネートインデックス数を有する未変性のポリ尿素の性質
は上記のとおシである。インシアネートインデックス変
化があってもポリ尿素発泡体の密度に顕著な差はなかっ
た。これらのポリ尿素発泡体は熱老化性および湿潤老化
性で優れた寸法安定性を示した。
例 １〜５
ポリ尿素発泡体の性質に及ぼす種々の低級アルカノール
類およびアルキレングリコール類の影響上述した調製法
と同じワン・ショット法であるが、メタノール、エタノ
ール、イソプロノ（ノール、ｌ−７リノールまたはエチ
レングリコ−ルをそれぞれ約５グラム、発泡体配合物中
に加えることＫより以下のポリ尿素発泡体調合物が調製
され、ついで得られた発泡体がアルコール添加のない発
泡体配合物（ｌｉｔ！準）と比較された。配合物は、上
記ｖ８製例２で示されたと同じ１．１． （約７５）Ｋ
近似するように選ばれた。アルカノール類やグリコール
添加は、決められた量のアルコールやグリコールを水を
含有する混合物と、予め混合して力され、その得られた
水混合物がインシアネート反応物と混合ないしブレンド
され、最終的な尿素発泡体形成組成物を形成させた。
類およびアルキレングリコール類の影響上述した調製法
と同じワン・ショット法であるが、メタノール、エタノ
ール、イソプロノ（ノール、ｌ−７リノールまたはエチ
レングリコ−ルをそれぞれ約５グラム、発泡体配合物中
に加えることＫより以下のポリ尿素発泡体調合物が調製
され、ついで得られた発泡体がアルコール添加のない発
泡体配合物（ｌｉｔ！準）と比較された。配合物は、上
記ｖ８製例２で示されたと同じ１．１． （約７５）Ｋ
近似するように選ばれた。アルカノール類やグリコール
添加は、決められた量のアルコールやグリコールを水を
含有する混合物と、予め混合して力され、その得られた
水混合物がインシアネート反応物と混合ないしブレンド
され、最終的な尿素発泡体形成組成物を形成させた。
第 ２ 表
モンジュｉルＭＲ（ｆ） １００．３ １００．４
１０１．０ １００．５ １０１．４ １０
０．９水 （ｆ） ９．０ ９．
０ ９．０ ９．０ ９．０ ９．０
メタノール （ｔ） −４，０−、−−−エタ
ノール （ｆ） −−５，０−−−イソプロパ
ノ＋（ｙ）−−−５，０−−１−ブタノ崎 （ｙ）
−−−−５，０−Ｌ−５４０（ｆ） ２．０
２．０ ２．０２．０ ２．０ ２．０操作 物性 ％ＲＨ，３日間ノ 例 ６〜９ ポリ尿素発泡体組成物の性質に及ばずアルミナ３水和物
添加ないし不添加でのイソプロパツールの影響発泡体配
合物中に僅かな量の添加物として約５グラムのインプロ
パツールを含む（例９）か含まないか、また同じくアル
ミナ３水和物を約４０ｆ含む（標準、例７）か含まない
かにより以下のポリ尿素発泡体配合物が調製された。イ
ソプロパツールおよびアルミナ３水和物のいずれも上述
の調製法で示されたとおり、水含有混合物にそれぞれ一
定量添加されることにより調合物に導入され、ついで水
をベースとした反応物混合物がインシアネート重合体反
応物混合物成分とブレンドされ発泡体形成せしめられた
。
１０１．０ １００．５ １０１．４ １０
０．９水 （ｆ） ９．０ ９．
０ ９．０ ９．０ ９．０ ９．０
メタノール （ｔ） −４，０−、−−−エタ
ノール （ｆ） −−５，０−−−イソプロパ
ノ＋（ｙ）−−−５，０−−１−ブタノ崎 （ｙ）
−−−−５，０−Ｌ−５４０（ｆ） ２．０
２．０ ２．０２．０ ２．０ ２．０操作 物性 ％ＲＨ，３日間ノ 例 ６〜９ ポリ尿素発泡体組成物の性質に及ばずアルミナ３水和物
添加ないし不添加でのイソプロパツールの影響発泡体配
合物中に僅かな量の添加物として約５グラムのインプロ
パツールを含む（例９）か含まないか、また同じくアル
ミナ３水和物を約４０ｆ含む（標準、例７）か含まない
かにより以下のポリ尿素発泡体配合物が調製された。イ
ソプロパツールおよびアルミナ３水和物のいずれも上述
の調製法で示されたとおり、水含有混合物にそれぞれ一
定量添加されることにより調合物に導入され、ついで水
をベースとした反応物混合物がインシアネート重合体反
応物混合物成分とブレンドされ発泡体形成せしめられた
。
第 ３ 表
モンジュールＭＲ（ｆ） ９９，４ ９９．４
５ １００．３ １００．１水 （ｆ）
１３．５ １３，５ １３．５
１３．５イソプロパツール （ｒ）
ｓ、ｏ −５，０Ａ−５１８０６（ｒ）
１．５ １．５ １．５
１．５Ｌ−５４０（ｆ） ２．０ ２
．０ ２．０ ２．０ＡｌｔＯ，３Ｈ，Ｏ
（Ｐ） ４０．９ ３９．９ −
−インシアネートインデック ４９，８
４９．８ ５０．３ ５０．２ス（アル
コールなし） 操作 クリーム時間（ｓｅｃ） ２５ ２５ ３０
２５ライズ時間（ｓｅｅ） ４５ ５５
４５ １５５不粘着時間（ｓｅｅ） ５５
６５ ６０ ｇ＋５物性 密 度（ｌｂ／ｆｔリ ０．７５７ ０．６６３
０．４１７ ０．３８５酸素インデツクス
２３，２５ ２３．２５ ２０．２５ ２０．２
５圧縮強度（ｐｓｉ） ■ ０．７０ １．２４
１．３２ １．３４上 ０
．７９ １．１２ １．０６ １．３０例
１０および１１ アルミナ３水和物で変性されたポリ尿素発泡体配合物へ
のエチレングリコールの影響 配合物中にエチレングリコール約５ｆの含有または含ま
ない形で、以下のポリ尿素発泡体配合物が調製された。
５ １００．３ １００．１水 （ｆ）
１３．５ １３，５ １３．５
１３．５イソプロパツール （ｒ）
ｓ、ｏ −５，０Ａ−５１８０６（ｒ）
１．５ １．５ １．５
１．５Ｌ−５４０（ｆ） ２．０ ２
．０ ２．０ ２．０ＡｌｔＯ，３Ｈ，Ｏ
（Ｐ） ４０．９ ３９．９ −
−インシアネートインデック ４９，８
４９．８ ５０．３ ５０．２ス（アル
コールなし） 操作 クリーム時間（ｓｅｃ） ２５ ２５ ３０
２５ライズ時間（ｓｅｅ） ４５ ５５
４５ １５５不粘着時間（ｓｅｅ） ５５
６５ ６０ ｇ＋５物性 密 度（ｌｂ／ｆｔリ ０．７５７ ０．６６３
０．４１７ ０．３８５酸素インデツクス
２３，２５ ２３．２５ ２０．２５ ２０．２
５圧縮強度（ｐｓｉ） ■ ０．７０ １．２４
１．３２ １．３４上 ０
．７９ １．１２ １．０６ １．３０例
１０および１１ アルミナ３水和物で変性されたポリ尿素発泡体配合物へ
のエチレングリコールの影響 配合物中にエチレングリコール約５ｆの含有または含ま
ない形で、以下のポリ尿素発泡体配合物が調製された。
配合物は両方とも約４０９のアルミナ３水和物を含んで
いた。これらグリコールとアルミナ添加物は、前述の調
製で示された水／界面活性剤／触媒混合物に添加され、
そして得られた水性混合物はインシアネート重合体成分
とブレンドされて前述したように発泡体を形成せしめら
れた。
いた。これらグリコールとアルミナ添加物は、前述の調
製で示された水／界面活性剤／触媒混合物に添加され、
そして得られた水性混合物はインシアネート重合体成分
とブレンドされて前述したように発泡体を形成せしめら
れた。
第 ４ 表
％７ジｚ−ルＭＲ（ｆ） ９９．１
１００．３水（ｒ） １
３．１５ １３．５エチレングリコール（ｆ
） ５．０Ａ−５１８０
６（ｆ） １．！５ １．５
Ｌ−５４０（ｆ） ２．０
２．ＯＡｌ＊０＠ ３Ｈ１０（ｆ） ４０
．１１ ４０．０操 作 クリーム時間（ｓｅｅ） ２５ ２！
＄ライズ時間（ｓｅｃ） ４５ ４５不粘
着時間（ｓｅｃ） ５５ ５０物 性 密 度（ｆｔ７ｆｔ”） ０．７
１５７ ０．７６６酸素インデツクス
２３．２５ ２Ｂ、’ｌＢ圧縮強
度（ｐ＊ ｌ ） ＩＩ Ｏ，７０１，
３２上 ０．７
９ １．４２上記例から知られるようにメタ
ノール、エタノールおよびイソプロパツールの添加は、
ポリ尿素発泡体によシ低権度をもたらす。１−ブタノー
ルおよびエチレングリコールの添加は明らかに発泡体密
度の実質的な減少をもたらさない。発泡体のセル構造に
おいて１−プロパツールの添加は顕著な改良をもたらさ
ない。発泡体密度の低減に最も効果があったのは調合物
へのインプロパツールの添加である。アルミナ３水和物
を含むポリ尿素発泡体においてすら、インプロパツール
の添加は得られる発泡体の密度を低減させた。さらに、
データの示すところは、得られるポリ尿素発泡体の圧縮
強度もイソプロパツールまたはエチレングリコールの添
加により改良された。
１００．３水（ｒ） １
３．１５ １３．５エチレングリコール（ｆ
） ５．０Ａ−５１８０
６（ｆ） １．！５ １．５
Ｌ−５４０（ｆ） ２．０
２．ＯＡｌ＊０＠ ３Ｈ１０（ｆ） ４０
．１１ ４０．０操 作 クリーム時間（ｓｅｅ） ２５ ２！
＄ライズ時間（ｓｅｃ） ４５ ４５不粘
着時間（ｓｅｃ） ５５ ５０物 性 密 度（ｆｔ７ｆｔ”） ０．７
１５７ ０．７６６酸素インデツクス
２３．２５ ２Ｂ、’ｌＢ圧縮強
度（ｐ＊ ｌ ） ＩＩ Ｏ，７０１，
３２上 ０．７
９ １．４２上記例から知られるようにメタ
ノール、エタノールおよびイソプロパツールの添加は、
ポリ尿素発泡体によシ低権度をもたらす。１−ブタノー
ルおよびエチレングリコールの添加は明らかに発泡体密
度の実質的な減少をもたらさない。発泡体のセル構造に
おいて１−プロパツールの添加は顕著な改良をもたらさ
ない。発泡体密度の低減に最も効果があったのは調合物
へのインプロパツールの添加である。アルミナ３水和物
を含むポリ尿素発泡体においてすら、インプロパツール
の添加は得られる発泡体の密度を低減させた。さらに、
データの示すところは、得られるポリ尿素発泡体の圧縮
強度もイソプロパツールまたはエチレングリコールの添
加により改良された。
例１２〜１６
ポリ尿素発泡体配合物の性質に与えるインプロパツール
、アルミナ３水和物および防燃剤の影響以下に示すポリ
尿素発泡体（第５表）にアルミナ３水和物およびインプ
ロパツールのポリ尿素調合物への添加効果を示す。また
同様に防燃剤、ここではフィコールＰＲ−２に：つぃて
も示す（第６表）。インプロパツール、アルミナ３水和
物および防燃剤の規定量を上述したように水性相にブレ
ンドし、ついでそれを配合物のインシアネート重合体成
分とブレンドした。
、アルミナ３水和物および防燃剤の影響以下に示すポリ
尿素発泡体（第５表）にアルミナ３水和物およびインプ
ロパツールのポリ尿素調合物への添加効果を示す。また
同様に防燃剤、ここではフィコールＰＲ−２に：つぃて
も示す（第６表）。インプロパツール、アルミナ３水和
物および防燃剤の規定量を上述したように水性相にブレ
ンドし、ついでそれを配合物のインシアネート重合体成
分とブレンドした。
第 ５ 表
−ｅ７ジ：ｓ−−ｋＭＲ（ｆ） １００．Ｉ
Ｚｏｏ ９９．４！ｉ水 （ｆ）
１３．５ １３，５
１３．３イングロパノール（ｆ） ５．０
５．０ １ｓ、０Ａ−５１８０６（ｆ
） １．５ １．５
１．１５Ｌ−５４０（ｆ） ２．０
２．０ ２．ＯＡ／、０．３Ｈ，０（
ｆ） −１９，３＄ ３９．１
ｅイソシアネートインデツクス ５０．２
５０．２ ４９．８操 作 クリーム時間 （＋５ｅｃ） ２１５ ２１
５ ２５ライズ時間 （ｓｅｃ） ５５
６０ １５５不粘着時間（ｓｅｃ） ６５
７３ ６Ｂ物 性 密 度（／ｂ／ｆｔリ ０．３８５ ０．５
５５ ０．６８８酸素インデツクｘ
２０．２５ ２１．２５ ２３．２６圧縮
強Ｗ （ｐｓｊ） ＋１ １．３４１．７４１．２４ 上 １．３０ １，２
０ １．１２第 ６１！！ 発泡体に与えるフイロールＰＲ−２の影響例 、モンジュールＭＲ（ｆ） ９９．４５
１１９．１水 （ｆ）
１３．３ １３．８イソプｐパノー
ル （ｆ ） ５．０
５．０Ａ−５１８０６（ｆ） Ｌ、
Ｓ １．１ＳＬ−５４０（ｆ）
２．０ ２．ＯＡ１ｍ０３３Ｈ鵞
０ （ｊ） ３９．９ ４
０．８フイロールＰＲ−２（ｆ）
５．０インシアネートインデツク
ス ４９．８ ４９．７操
作 クリーム時間（ｓｅｅ） ２５ ２５
ライズ時間（ｓｅｅ） ５５ ５５不粘着
時間（ｓｅｃ） ６Ｂ Ｔ。
Ｚｏｏ ９９．４！ｉ水 （ｆ）
１３．５ １３，５
１３．３イングロパノール（ｆ） ５．０
５．０ １ｓ、０Ａ−５１８０６（ｆ
） １．５ １．５
１．１５Ｌ−５４０（ｆ） ２．０
２．０ ２．ＯＡ／、０．３Ｈ，０（
ｆ） −１９，３＄ ３９．１
ｅイソシアネートインデツクス ５０．２
５０．２ ４９．８操 作 クリーム時間 （＋５ｅｃ） ２１５ ２１
５ ２５ライズ時間 （ｓｅｃ） ５５
６０ １５５不粘着時間（ｓｅｃ） ６５
７３ ６Ｂ物 性 密 度（／ｂ／ｆｔリ ０．３８５ ０．５
５５ ０．６８８酸素インデツクｘ
２０．２５ ２１．２５ ２３．２６圧縮
強Ｗ （ｐｓｊ） ＋１ １．３４１．７４１．２４ 上 １．３０ １，２
０ １．１２第 ６１！！ 発泡体に与えるフイロールＰＲ−２の影響例 、モンジュールＭＲ（ｆ） ９９．４５
１１９．１水 （ｆ）
１３．３ １３．８イソプｐパノー
ル （ｆ ） ５．０
５．０Ａ−５１８０６（ｆ） Ｌ、
Ｓ １．１ＳＬ−５４０（ｆ）
２．０ ２．ＯＡ１ｍ０３３Ｈ鵞
０ （ｊ） ３９．９ ４
０．８フイロールＰＲ−２（ｆ）
５．０インシアネートインデツク
ス ４９．８ ４９．７操
作 クリーム時間（ｓｅｅ） ２５ ２５
ライズ時間（ｓｅｅ） ５５ ５５不粘着
時間（ｓｅｃ） ６Ｂ Ｔ。
物 性
密 度（Ａ’ｂ／ｆｔ”） ０．
６６３ ０．６１２酸素インデツクス
２３２５ ２４７Ｂ圧縮強度（ｐｓｉ
） ＋＋ １．２４ １．３８上
１．１２
１０８これらのポリ尿素発泡体にみられる酸素イン
デックスの特性は、得られたポリ尿素発泡体の相対的防
熔性を示す。すなわち酸素インデックスが高いほど発泡
体物質の防燃性が高く々る。ポリ尿素発泡体は、アルミ
ナ３水和物の含量が含まれるイソシアネート重量をベー
スとして約２０重量−の閉になると自己消火性を示した
。酸素インデックスもオた防燃剤（ここではフイロール
ＦＲ−２）を少量添加されることによりアルミナ３水和
物を含有するポリ尿素配合物において増大した。
６６３ ０．６１２酸素インデツクス
２３２５ ２４７Ｂ圧縮強度（ｐｓｉ
） ＋＋ １．２４ １．３８上
１．１２
１０８これらのポリ尿素発泡体にみられる酸素イン
デックスの特性は、得られたポリ尿素発泡体の相対的防
熔性を示す。すなわち酸素インデックスが高いほど発泡
体物質の防燃性が高く々る。ポリ尿素発泡体は、アルミ
ナ３水和物の含量が含まれるイソシアネート重量をベー
スとして約２０重量−の閉になると自己消火性を示した
。酸素インデックスもオた防燃剤（ここではフイロール
ＦＲ−２）を少量添加されることによりアルミナ３水和
物を含有するポリ尿素配合物において増大した。
ポリ尿素発泡体に与える硫酸カルシウムおよびフライア
ッシュの効果。硫酸カルシウムおよびフライアッシュで
変性されたポリ尿素発泡体の性質については、この２穫
の物質が得られる発泡体に対し同じような効果を与える
ことが示された。難燃性に関しては、酸素インデックス
データの示す限り顕著々改良は見られない。圧縮一度に
ついては硫酸カルシウムまたはフライアッシュを２０重
量％（インシアネート基準）含むポリ尿素発泡体は、高
い圧縮強度を有することが明らかとなった。硫酸カルシ
ウムまたはフライアッシュを４０重量−含有するポリ尿
素発泡体でも圧縮強度が低下することはなかった。この
２種の添加物の相違点といえば、硫酸カルシウムの添加
がポリ尿素発泡体の製造の際、より遅い反応速度の原因
となるが、フライアッシュはそうならないというくらい
である。
ッシュの効果。硫酸カルシウムおよびフライアッシュで
変性されたポリ尿素発泡体の性質については、この２穫
の物質が得られる発泡体に対し同じような効果を与える
ことが示された。難燃性に関しては、酸素インデックス
データの示す限り顕著々改良は見られない。圧縮一度に
ついては硫酸カルシウムまたはフライアッシュを２０重
量％（インシアネート基準）含むポリ尿素発泡体は、高
い圧縮強度を有することが明らかとなった。硫酸カルシ
ウムまたはフライアッシュを４０重量−含有するポリ尿
素発泡体でも圧縮強度が低下することはなかった。この
２種の添加物の相違点といえば、硫酸カルシウムの添加
がポリ尿素発泡体の製造の際、より遅い反応速度の原因
となるが、フライアッシュはそうならないというくらい
である。
この硫酸カルシウム添加によるポリ尿素発泡体での遅い
反応速度の原因は多分操作中でのイソシアネートと硫酸
カルシウムの混合成分の増大した粘度によるものである
。
反応速度の原因は多分操作中でのイソシアネートと硫酸
カルシウムの混合成分の増大した粘度によるものである
。
例１７〜２５
イングロパノールで変性されたポリ尿素発泡体組成物に
与えるフイロールＦＲ−２およびフオスーチェク（商品
名： ｒｈｏｓ−Ｃｈｅｋ ）防燃剤および７レオンＩ
ＩＢ発泡剤の効果 ポリ尿素発泡体配合物が、それぞれフオスーチェク（ポ
リリン酸アイモニウム防燃剤商標名）ｔタハフイロール
ＦＲ−２（）リス（ジクロロプロピル）ホスヘート防燃
剤商標名〕を含有するようにワン・ショット法によシ調
製された。防燃剤成分は水性相として添加され、ついで
この水性相が重合体インシアネート成分とブレンドされ
た。
与えるフイロールＦＲ−２およびフオスーチェク（商品
名： ｒｈｏｓ−Ｃｈｅｋ ）防燃剤および７レオンＩ
ＩＢ発泡剤の効果 ポリ尿素発泡体配合物が、それぞれフオスーチェク（ポ
リリン酸アイモニウム防燃剤商標名）ｔタハフイロール
ＦＲ−２（）リス（ジクロロプロピル）ホスヘート防燃
剤商標名〕を含有するようにワン・ショット法によシ調
製された。防燃剤成分は水性相として添加され、ついで
この水性相が重合体インシアネート成分とブレンドされ
た。
また、この調合物の中には７レオン１ＩＢ（トリクロロ
フルオロメタン発泡剤成分商標名）を水性相として添加
したものもあり、ついでこの水性相がイソシアネート重
合体成分とブレンドされた。
フルオロメタン発泡剤成分商標名）を水性相として添加
したものもあり、ついでこの水性相がイソシアネート重
合体成分とブレンドされた。
ポリ尿素発泡体に与える難燃剤の＠象
ポリ尿素発泡体中でのフオスーチェク防燃剤の添加は、
得られる調合物中での反応をなんら惹き起こさない。こ
れは触媒とフオスーチェクとの間の相互作用によるもの
であろう。ポリ尿素発泡体中で発泡剤のフレオ／１１Ｂ
とともにフイロールＰＲ−２防燃剤を加えると、酸素イ
ンデックスの増加をきたし、一方このフイロールＦＲ−
２含量の増加による得られるポリ尿素発泡体の密度の顕
著な増大は見られない。この結果もまた、フイロールＦ
Ｒ−２がアルミナ３水和物よりもポリ尿素発泡体中で優
れた難燃性能を有していることを意味する。この良好な
難燃性能とポリ尿素発泡体の密度にほとんど変化を与え
ないことに加え、フイロールＰＲ−２はポリ尿素発泡体
配合物中において工程中での反応速度に影響本与えない
のである。この好都合さけフイロールＦＲ−２．アルミ
ナ３水和物およびフライアッシュの組合せで変性される
ポリ尿素発泡体の調製に適用されるのである。防炎性は
フライアッシュ含量が調合物中に増加するに従がい増大
することも見出された。密度の増大は主にフライアッシ
ュが組成物に加えられることによる。得られる発泡体の
もろさは配合物中のフライアッシュ含量が増加するに・
つれて増大する。フイロールＦＲ−２およびアルミナ３
水和物の添加による防炎性はポリ尿素発泡体にフイロー
ルＰＲ−２のみを加え九ものよシ高くはならない。
得られる調合物中での反応をなんら惹き起こさない。こ
れは触媒とフオスーチェクとの間の相互作用によるもの
であろう。ポリ尿素発泡体中で発泡剤のフレオ／１１Ｂ
とともにフイロールＰＲ−２防燃剤を加えると、酸素イ
ンデックスの増加をきたし、一方このフイロールＦＲ−
２含量の増加による得られるポリ尿素発泡体の密度の顕
著な増大は見られない。この結果もまた、フイロールＦ
Ｒ−２がアルミナ３水和物よりもポリ尿素発泡体中で優
れた難燃性能を有していることを意味する。この良好な
難燃性能とポリ尿素発泡体の密度にほとんど変化を与え
ないことに加え、フイロールＰＲ−２はポリ尿素発泡体
配合物中において工程中での反応速度に影響本与えない
のである。この好都合さけフイロールＦＲ−２．アルミ
ナ３水和物およびフライアッシュの組合せで変性される
ポリ尿素発泡体の調製に適用されるのである。防炎性は
フライアッシュ含量が調合物中に増加するに従がい増大
することも見出された。密度の増大は主にフライアッシ
ュが組成物に加えられることによる。得られる発泡体の
もろさは配合物中のフライアッシュ含量が増加するに・
つれて増大する。フイロールＦＲ−２およびアルミナ３
水和物の添加による防炎性はポリ尿素発泡体にフイロー
ルＰＲ−２のみを加え九ものよシ高くはならない。
ポリ尿素発泡体に与えるフレオンＩＩＢの影響ポリ尿素
発泡体調製におけるフレオンＩＩＢの添加は操作中にお
けるライズ時間および不粘着性時間における増加をもた
らす。得られるポリ尿素発泡体の密度に与えるフレオン
ＩＩＢの影響は、この発泡剤を１０重量％（インシアネ
ートペースで）含有する配合物にとってはさほど重大で
はない。
発泡体調製におけるフレオンＩＩＢの添加は操作中にお
けるライズ時間および不粘着性時間における増加をもた
らす。得られるポリ尿素発泡体の密度に与えるフレオン
ＩＩＢの影響は、この発泡剤を１０重量％（インシアネ
ートペースで）含有する配合物にとってはさほど重大で
はない。
得られるポリ尿素発泡体の密度の低下は、調合物中で２
０重量％にまでフレオンＩＩＢ含量力冨増えると観察さ
れるようになる。
０重量％にまでフレオンＩＩＢ含量力冨増えると観察さ
れるようになる。
その上、水およびトリクロロフルオロメタン、他の発泡
剤、例えば二酸化炭素、およびＣｌ−Ｃｌのクロロフル
オロアルカン類、例えばテトラクロロフルオロエタンお
よび種々のクロロフルオロメタン類およびエタン類もポ
リ尿素発泡体組成物においてトリクロロフルオロメタン
（フレオンＩＩＢ）の一部または全部と置換して用いる
こともできる。
剤、例えば二酸化炭素、およびＣｌ−Ｃｌのクロロフル
オロアルカン類、例えばテトラクロロフルオロエタンお
よび種々のクロロフルオロメタン類およびエタン類もポ
リ尿素発泡体組成物においてトリクロロフルオロメタン
（フレオンＩＩＢ）の一部または全部と置換して用いる
こともできる。
組成物中の発泡剤の合計量は、調合物の約２０重ｔ％１
でであれば発泡体の密度の低減に有効である。２０重量
％を越えると発泡剤は調合物において顕著な効果も有利
性も持たなくなる。
でであれば発泡体の密度の低減に有効である。２０重量
％を越えると発泡剤は調合物において顕著な効果も有利
性も持たなくなる。
例 ２６
イノプロパノールで変性されたポリ尿素発泡体に与える
フライアッシュとザルミナ３水和物の影響ワン・ショッ
ト法によりポリ尿素発泡体配合物をそれぞれフレオン１
１Ｂ、アルミナ３水和物およびフライアッシュを各調合
物に含有するように調製した。フレオン１１Ｂ１アルミ
ナ３水和物および７２イアツシュ成分はすべて水性相に
よって添加され、ついで水性相が重合体インシアネート
成分とブレンドせしめられた。
フライアッシュとザルミナ３水和物の影響ワン・ショッ
ト法によりポリ尿素発泡体配合物をそれぞれフレオン１
１Ｂ、アルミナ３水和物およびフライアッシュを各調合
物に含有するように調製した。フレオン１１Ｂ１アルミ
ナ３水和物および７２イアツシュ成分はすべて水性相に
よって添加され、ついで水性相が重合体インシアネート
成分とブレンドせしめられた。
フライアッシュおよびアルきす３水和物の併用で変性さ
れたポリ尿素発泡体の性質の示すところは、フライアッ
シュ含量の調合物中での増大にともなう圧縮強度の減少
である。この結果は、アルミナ３水和物なしの調合物の
ものと相違したもので、この現象は調合物でのアルミナ
３水和物の添加が得られるポリ尿素発泡体の圧縮強度で
の低下をきたす事実によって説明できるであろう。した
がって、圧縮強度での低下はフライアッシュだけＫよる
よりもアルミナ３水和物とフライアッシュの併用によっ
ているのである。圧縮強度は、フライアッシュ含量が２
０重量％（イソシアネートベースで）となるまで増大し
、ついで徐々にこれら混合物（フライアッシュおよびア
ルミナ３水和物）含量が５０重量％（インシアネートペ
ースでフライアッシュ１ＯＩｓおよびアルミナ３水和物
４０％）を越えるまで低下した。
れたポリ尿素発泡体の性質の示すところは、フライアッ
シュ含量の調合物中での増大にともなう圧縮強度の減少
である。この結果は、アルミナ３水和物なしの調合物の
ものと相違したもので、この現象は調合物でのアルミナ
３水和物の添加が得られるポリ尿素発泡体の圧縮強度で
の低下をきたす事実によって説明できるであろう。した
がって、圧縮強度での低下はフライアッシュだけＫよる
よりもアルミナ３水和物とフライアッシュの併用によっ
ているのである。圧縮強度は、フライアッシュ含量が２
０重量％（イソシアネートベースで）となるまで増大し
、ついで徐々にこれら混合物（フライアッシュおよびア
ルミナ３水和物）含量が５０重量％（インシアネートペ
ースでフライアッシュ１ＯＩｓおよびアルミナ３水和物
４０％）を越えるまで低下した。
例 ２７
ポリ尿素発泡体の性質に与えるフイロールＰＲ−２とフ
ライアッシュおよびフイロールＰＲ−２とアル２す３水
和物の影響 ワン・ショット操作によりポリ尿素発泡体調合物を所定
量のフイロールＰＲ−２防燃剤を含み、そして、つぎに
フライアッシュまたはアルミナ３水和物を含有するよう
に調製した。フィロールＰＲ−２゜フライアッシュおよ
びアルミナ３水和物成分はすべて水性相によシ添加され
、ついで水性相は重合体インシアネート成分とブレンド
された。
ライアッシュおよびフイロールＰＲ−２とアル２す３水
和物の影響 ワン・ショット操作によりポリ尿素発泡体調合物を所定
量のフイロールＰＲ−２防燃剤を含み、そして、つぎに
フライアッシュまたはアルミナ３水和物を含有するよう
に調製した。フィロールＰＲ−２゜フライアッシュおよ
びアルミナ３水和物成分はすべて水性相によシ添加され
、ついで水性相は重合体インシアネート成分とブレンド
された。
防慾剤はアルミナ３水和物よりもポリ尿素発泡体中です
ぐれた防火効果を有している。優れた防火性能と得られ
るポリ尿素発泡体の密度を僅かしか変えないだけでなく
、このフイロールＰＲ−２はポリ尿素発泡体調合物中で
操作上の反応速度にも影響しない。調合物中フライアッ
シュ含量が増加すると抗火焔性が増大する。密度の上昇
は主としてフライアッシュの系内への添加が原因である
。見られる発泡体のもろさは調合物中でのフライアッシ
ュ含量が増大するＫつれＡ大する。フィロールＰＲ１お
よびアルミナ３水和物の添加で抗火焔性はポリ尿素発泡
体中にフィロールＰＲ−２のみを含有させえされ九に一
７アクタ値（０，４２〜０．５２ｆｉで）ｔｊ予想値（
約２ ｐｃｆ （ｆｌｂ／ｆｔ” ）のＣＯ，ブローさ
れたポリウレタン発泡体の０．２２ ）よりも高かった
。これは１．５〜３ｐｃｆの密度となる通常のポリウレ
タン発泡体と比べ、得られるポリ尿素発泡体のより低い
密度および開放型のセル構造によるものである。
ぐれた防火効果を有している。優れた防火性能と得られ
るポリ尿素発泡体の密度を僅かしか変えないだけでなく
、このフイロールＰＲ−２はポリ尿素発泡体調合物中で
操作上の反応速度にも影響しない。調合物中フライアッ
シュ含量が増加すると抗火焔性が増大する。密度の上昇
は主としてフライアッシュの系内への添加が原因である
。見られる発泡体のもろさは調合物中でのフライアッシ
ュ含量が増大するＫつれＡ大する。フィロールＰＲ１お
よびアルミナ３水和物の添加で抗火焔性はポリ尿素発泡
体中にフィロールＰＲ−２のみを含有させえされ九に一
７アクタ値（０，４２〜０．５２ｆｉで）ｔｊ予想値（
約２ ｐｃｆ （ｆｌｂ／ｆｔ” ）のＣＯ，ブローさ
れたポリウレタン発泡体の０．２２ ）よりも高かった
。これは１．５〜３ｐｃｆの密度となる通常のポリウレ
タン発泡体と比べ、得られるポリ尿素発泡体のより低い
密度および開放型のセル構造によるものである。
例２８〜３１
上述したのと同様にして、以下の付加的な調製ならびに
例を行ない第７〜１８表に示す種々の報告および結果を
得た。
例を行ない第７〜１８表に示す種々の報告および結果を
得た。
第１８表
例
水（ｆ） １６．９２ １６．９２ １６．９
２Ｌ−５４０（ｆ） ２．０
２．０ ２．０ポリキャット−１７０つ
２．０ ２．０ ２．０モンジ
ユ一ル／Ｍ Ｒ（リ １００．０ １００．
０ １００．０イソプロパツール（ｆ）
５，０ １０．０ １５．０クリ一ム
時間（ｓｅｅ） １８ ２０
２２２イズ時間（ｓｅｃ） ４５ ４１
３２５不粘着時間（ｓｅｃ） ５０
５０ ｓ。
２Ｌ−５４０（ｆ） ２．０
２．０ ２．０ポリキャット−１７０つ
２．０ ２．０ ２．０モンジ
ユ一ル／Ｍ Ｒ（リ １００．０ １００．
０ １００．０イソプロパツール（ｆ）
５，０ １０．０ １５．０クリ一ム
時間（ｓｅｅ） １８ ２０
２２２イズ時間（ｓｅｃ） ４５ ４１
３２５不粘着時間（ｓｅｃ） ５０
５０ ｓ。
イソシアネートインデックス ４０ ４
０ ４０（イソプロパツールなし） イソシアネートインデックス ３８，３ ３
６．７ ３３．３（イソプロパツールなし） 密 度（ｆｂ／ｒｔ”） ０．４４
０，４１ ０．３９酸素インデツクス
１９，５ １９．５ １９．５かく
して、上述したところから明らかなことは、以下のとお
りである。すなわち、本発明は低級アルカノールないし
アルカンジオールを密度低下および／または圧縮強度増
強用の量導入され、上述した如き特徴および利点を有し
てなる新しいポリ尿素発泡体を提供するものである。
０ ４０（イソプロパツールなし） イソシアネートインデックス ３８，３ ３
６．７ ３３．３（イソプロパツールなし） 密 度（ｆｂ／ｒｔ”） ０．４４
０，４１ ０．３９酸素インデツクス
１９，５ １９．５ １９．５かく
して、上述したところから明らかなことは、以下のとお
りである。すなわち、本発明は低級アルカノールないし
アルカンジオールを密度低下および／または圧縮強度増
強用の量導入され、上述した如き特徴および利点を有し
てなる新しいポリ尿素発泡体を提供するものである。
ゲゼルシャフト
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）触媒の存在下にポリフェニルポリメチレンポリイ
ンシアネートを水と反応せしめて調製され、かつその中
に夕景の密度低下用ないし圧縮強度向上用の低級アルカ
ノールないしアルキレンジオールを導入されてなるポリ
尿素発泡体。 （２）該低級アルカノールないしアルキレンジオールの
量がポリフェニルポリメチレンポリイソシアネートの重
量基準で約１５％以下である特許請求の範囲第１項に記
載のポリ尿素発泡体。 （３） 該低級アルカノールないしアルキレンジオー
ルの量がポリフェニルポリメチレンポリイソシアネート
の重量基準で約５チ以下である特許請求の範囲第２項に
記載のポリ尿素発泡体。 （４）該低級アルカノールないしアルキレンジオールは
炭素数が６以下である特許請求の範囲第１庫または第２
項に記載のポリ尿素発泡体。 （５）該低級アルカノールがメタノール、エタノール、
プロパツール、イソプロパツールおよびブタノールより
なる群から選ばれてなる特許請求の範囲第４項に記載の
ポリ尿素発泡体。 （６） 該アルカノールがイソプロパツールである特
許請求の範囲第１項または第２項に記載のポリ尿素発泡
体。 （７） 該アルキレンジオールがエチレングリコール
またはプロピレングリコールである特許請求の範囲第１
項または第２項に記載のポリ尿素発泡体。 （８χ 難燃剤添加物を導入含有してなる特許請求の範
囲第１項または第２項または第６項に記載のポリ尿素発
泡体。 （９）充填物を導入含有してなる特許請求の範囲第１項
または第２項または第６項に記載のポリ尿素発泡体。 ａυ 難燃剤添加物がアルミナ３水和物、トリス（ジク
ロロプロピル）フォスフェートおよびこれらの混合物よ
シなる１群から選ばれてなる特許請求の範囲第８項に記
載のポリ尿素発泡体。 ０１）充填物が圧縮強度改良量のフライアッシュまたは
硫酸カルシウムである特許請求の範囲第９項に記載のポ
リ尿素発泡体。 い 充填物がフライアッシュである特許請求の範囲第１
１項に記載のポリ尿素発泡体。 θ（難燃用の量のトリス（ジクロロプロピル）フォスフ
ェートを導入含有してなる特許請求の範囲第１１項に記
載のポリ尿素発泡体。 α沿 発泡体形成用の景のハロエタンまたはハロメタン
を導入含有してなる特許請求の範囲第１項または第２項
に記載のポリ尿素発泡体。 （１９ハロメタンがトリクロロフルオロメタンである特
許請求の範囲第１４項に記載のポリ尿素発泡体。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US37403982A | 1982-05-03 | 1982-05-03 | |
| US374039 | 1982-05-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58196225A true JPS58196225A (ja) | 1983-11-15 |
Family
ID=23474992
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58074169A Pending JPS58196225A (ja) | 1982-05-03 | 1983-04-28 | ポリ尿素発泡体 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0093392B1 (ja) |
| JP (1) | JPS58196225A (ja) |
| AT (1) | ATE22908T1 (ja) |
| AU (1) | AU1414983A (ja) |
| CA (1) | CA1201850A (ja) |
| DE (1) | DE3366944D1 (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3502997A1 (de) * | 1985-01-30 | 1986-07-31 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur verfestigung von geologischen formationen |
| BE1005728A3 (fr) * | 1992-04-07 | 1993-12-28 | Solvay | Mousses de polyurethanes rigides ignifuges, compositions destinees a leur fabrication et procede pour la fabrication des mousses. |
| DE4410378A1 (de) * | 1994-03-25 | 1995-09-28 | Hoechst Ag | Halogenfreier und füllstoffhaltiger, schwerentflammbarer Polyharnstoff-Schaum, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung |
| US6096401A (en) * | 1996-08-28 | 2000-08-01 | The Dow Chemical Company | Carpet backing precoats, laminate coats, and foam coats prepared from polyurethane formulations including fly ash |
| US6086788A (en) | 1999-03-15 | 2000-07-11 | Alliedsignal Inc. | Hydrofluorocarbon blown foam and method for preparation thereof |
| WO2001068735A1 (en) * | 2000-03-16 | 2001-09-20 | Alliedsignal Inc. | Improved hydrofluorocarbon blown foam and method for preparation thereof |
| US10899903B2 (en) * | 2018-08-31 | 2021-01-26 | San Diego State University Research Foundation | Scalable manufacturing method of property-tailorable polyurea foam |
| JP2022528401A (ja) * | 2019-04-05 | 2022-06-10 | ディディピー スペシャルティ エレクトロニック マテリアルズ ユーエス，エルエルシー | ポリウレタン系熱界面材料 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54146894A (en) * | 1978-05-08 | 1979-11-16 | Prb Sa | Method of making polyurea foam material |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB937490A (en) * | 1959-12-04 | 1963-09-18 | Toshio Hoshino | A process for manufacturing polyurethane foam, and the product made thereby |
| GB1548370A (en) * | 1975-06-24 | 1979-07-11 | Ici Ltd | Polyurea foams |
| FR2396035A1 (fr) * | 1977-07-01 | 1979-01-26 | Progil Bayer Ugine | Procede d'obtention de mousses de polyurethannes a partir de polyisocyanates et de polyols contenant une quantite reduite de mono-alcool |
| ZA794187B (en) * | 1978-08-14 | 1980-08-27 | Baxenden Chem | Process for preparing fire retardant polyurea foams |
| DE2948289A1 (de) * | 1979-11-30 | 1981-06-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Polyurethanharnstoff-haltige schaumstoffe, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
-
1983
- 1983-04-27 DE DE8383104116T patent/DE3366944D1/de not_active Expired
- 1983-04-27 EP EP83104116A patent/EP0093392B1/en not_active Expired
- 1983-04-27 AT AT83104116T patent/ATE22908T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-04-28 JP JP58074169A patent/JPS58196225A/ja active Pending
- 1983-04-29 CA CA000426982A patent/CA1201850A/en not_active Expired
- 1983-05-02 AU AU14149/83A patent/AU1414983A/en not_active Abandoned
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54146894A (en) * | 1978-05-08 | 1979-11-16 | Prb Sa | Method of making polyurea foam material |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE22908T1 (de) | 1986-11-15 |
| EP0093392B1 (en) | 1986-10-15 |
| DE3366944D1 (en) | 1986-11-20 |
| AU1414983A (en) | 1983-11-10 |
| CA1201850A (en) | 1986-03-11 |
| EP0093392A1 (en) | 1983-11-09 |
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