JPS58191734A - 延伸フイルム - Google Patents
延伸フイルムInfo
- Publication number
- JPS58191734A JPS58191734A JP7256882A JP7256882A JPS58191734A JP S58191734 A JPS58191734 A JP S58191734A JP 7256882 A JP7256882 A JP 7256882A JP 7256882 A JP7256882 A JP 7256882A JP S58191734 A JPS58191734 A JP S58191734A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tpx
- film
- hydrocarbon liquid
- stretched
- oriented
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリ−４−メチルペンテン−１（ＴＰＸ）の延
伸フィルムに関する亀のである。
伸フィルムに関する亀のである。
ポリ−４−メチルはンテン−１（ＴＰＸ）は耐熱性、電
気特性、＠比重、耐薬品性、耐溶剤性、透明性が優れて
いることから、包装、絶縁容器、シート等その用途は益
々拡大されつ＼ある、しかし、このＴＰＸも最初は可撓
性が悪く、伸び特性も小さいことが難点であったが、そ
のり１重合技術等の進歩ｙｃより、可撓性、伸び特性の
改善されたグレードのものが得られるようになった。
気特性、＠比重、耐薬品性、耐溶剤性、透明性が優れて
いることから、包装、絶縁容器、シート等その用途は益
々拡大されつ＼ある、しかし、このＴＰＸも最初は可撓
性が悪く、伸び特性も小さいことが難点であったが、そ
のり１重合技術等の進歩ｙｃより、可撓性、伸び特性の
改善されたグレードのものが得られるようになった。
これは重合に際して４−メチルはンテ７−ＩＫ対して成
る種の炭化水素系ビニル化合物等を共重合成分として用
い共重合させたコポリマーグレードのＴＰＸとした丸め
である。
る種の炭化水素系ビニル化合物等を共重合成分として用
い共重合させたコポリマーグレードのＴＰＸとした丸め
である。
以上のようにＴＰＸの従来の難点は幾つか改善されてい
るが、依然として延伸加工し難いという欠点社末だ残存
し未鱗決である。
るが、依然として延伸加工し難いという欠点社末だ残存
し未鱗決である。
即ち、通常プラスチックフィルムの延伸加工はプラスチ
ックの融点以下、２次転移点以上の温度で延伸して１ｍ
配向を行なわせるもので、ＴＰＸでは１２０℃〜２３０
℃Ｓ度の温度で延伸することになる。しかし、ＴＰＸ社
特異な立体規則性結晶構造を持ち、破断伸びが比較釣手
さいために、延伸ムラが生じ易く、高倍率延伸を施すと
フィルムの破断が生じ易（、’ｒＰＸのグレードを選択
しても均一な延伸フィルムを得るためには、２倍程度の
延伸倍率が限度であった。
ックの融点以下、２次転移点以上の温度で延伸して１ｍ
配向を行なわせるもので、ＴＰＸでは１２０℃〜２３０
℃Ｓ度の温度で延伸することになる。しかし、ＴＰＸ社
特異な立体規則性結晶構造を持ち、破断伸びが比較釣手
さいために、延伸ムラが生じ易く、高倍率延伸を施すと
フィルムの破断が生じ易（、’ｒＰＸのグレードを選択
しても均一な延伸フィルムを得るためには、２倍程度の
延伸倍率が限度であった。
ところで一般に延伸フィルムは機械的な引張強さの改善
、フィルムの薄膜化等で特徴を有しており、スジリット
加工等の特殊な加工にも適しているので、前述の如きＴ
ＰＸの長所を充分生かした高倍率の延伸ＴＰＸフィルム
を得ることができれば多くの用途拡大が期待できること
になる。
、フィルムの薄膜化等で特徴を有しており、スジリット
加工等の特殊な加工にも適しているので、前述の如きＴ
ＰＸの長所を充分生かした高倍率の延伸ＴＰＸフィルム
を得ることができれば多くの用途拡大が期待できること
になる。
本発明は上記のような実情に鑑みてなされたもので、ポ
リ−４−メチルペンテン−１即ちＴＰＸに初留温度３０
０℃以上の炭化水素系液体を３０重量％以下配合し、し
かも２倍以上の延伸倍率で延伸加工した延伸フィルムが
ＴＰＸ本来の特性を損わずにすぐれた延伸フィルムを提
供することを見出した。
リ−４−メチルペンテン−１即ちＴＰＸに初留温度３０
０℃以上の炭化水素系液体を３０重量％以下配合し、し
かも２倍以上の延伸倍率で延伸加工した延伸フィルムが
ＴＰＸ本来の特性を損わずにすぐれた延伸フィルムを提
供することを見出した。
ＴＰＸに配合される炭化水素系液体は％ＴＰＸがオレフ
ィン系ポリマーで、炭化水素系液体もこれに類似の化学
構造を有するため、両者の化学的親和性は良く、炭化水
素系液体はＴＰＸの可塑剤的作用をなすものと思われる
。
ィン系ポリマーで、炭化水素系液体もこれに類似の化学
構造を有するため、両者の化学的親和性は良く、炭化水
素系液体はＴＰＸの可塑剤的作用をなすものと思われる
。
炭化水素系液体は具体的にはＴＰＸと同様に無極性のア
ルキルベンゼン系、ボリブデン系、鉱油系、ジフェニル
エタン系、アルキルナフタレン系等のものが、親和性も
良く好ましい、特に優れた電気特性を期待するＫは絶縁
油グレーＰの無極性炭化水素系液体を用いればよい。
ルキルベンゼン系、ボリブデン系、鉱油系、ジフェニル
エタン系、アルキルナフタレン系等のものが、親和性も
良く好ましい、特に優れた電気特性を期待するＫは絶縁
油グレーＰの無極性炭化水素系液体を用いればよい。
炭化水素系液体をＴＰＸに配合するには具体的には次の
ような方法によることができる。即ち。
ような方法によることができる。即ち。
炭化水素系液体では前述のようにＴＰＸとの化学的親和
性が良い喪めに、表面積を大きくとれるＴＰＸ粉末を使
用し、炭化水素系液体と混合すれば容易に吸収される。
性が良い喪めに、表面積を大きくとれるＴＰＸ粉末を使
用し、炭化水素系液体と混合すれば容易に吸収される。
ＴＰＸの軟化点以下の範囲で混合温度を上げれば吸収は
更に容易となり、その後の押出加工、ペレット化などに
際してもスクリュースリップやホッパー停滞等の支障も
認められず混合することができる。
更に容易となり、その後の押出加工、ペレット化などに
際してもスクリュースリップやホッパー停滞等の支障も
認められず混合することができる。
ＴＰＸは耐熱性が優れているプラスチックで融点は２３
０〜２４０℃という高融点のポリマーであり、押出加工
も一般には２５０〜２６０’Ｃ以上の温度が必要とされ
る。従って配合される炭化水素系液体が揮発性であれば
、押出時に着るしい発ましい。又、このような炭化水−
一体の配合量が餘りＫも多いとブリードするので、ＴＰ
Ｘに対し３０重量％以下であることが望ましい。又、こ
の配合の下限Ｆｉ、％になく、１〜２重量％という少量
の配合でもそれ表りの効果扛認めることができる。
０〜２４０℃という高融点のポリマーであり、押出加工
も一般には２５０〜２６０’Ｃ以上の温度が必要とされ
る。従って配合される炭化水素系液体が揮発性であれば
、押出時に着るしい発ましい。又、このような炭化水−
一体の配合量が餘りＫも多いとブリードするので、ＴＰ
Ｘに対し３０重量％以下であることが望ましい。又、こ
の配合の下限Ｆｉ、％になく、１〜２重量％という少量
の配合でもそれ表りの効果扛認めることができる。
次に本発明に適用される延伸方法は、−軸延伸、二輪延
伸ともに可能であ抄、延伸前の押出機によるフィルム化
もＴダイによる方法の他に親和物の伸び特性が優れてい
るために１インフレーシヨン法によってもフィルム化す
ることができる。
伸ともに可能であ抄、延伸前の押出機によるフィルム化
もＴダイによる方法の他に親和物の伸び特性が優れてい
るために１インフレーシヨン法によってもフィルム化す
ることができる。
次に本発明の実施例について述べる。”実施例
ビニル系化合物を共重合成分とする結晶化度５８Ｘ、
Ａ８ＴＭ Ｄ−１２３８（２６０Ｃ、５１＃ ）による
メルトインデックスが８のＴＰＸ粉末に対し、初留温１
ｊ４００℃のアルキルベンゼン系絶縁油１０１ｉｔ％を
１１０℃のへンシエルミキサーにより混合し、ＴＰＸ粉
末に、絶縁油を吸収させ友。これを２６０℃の押出機に
よりペレット化加工を行なった。
Ａ８ＴＭ Ｄ−１２３８（２６０Ｃ、５１＃ ）による
メルトインデックスが８のＴＰＸ粉末に対し、初留温１
ｊ４００℃のアルキルベンゼン系絶縁油１０１ｉｔ％を
１１０℃のへンシエルミキサーにより混合し、ＴＰＸ粉
末に、絶縁油を吸収させ友。これを２６０℃の押出機に
よりペレット化加工を行なった。
比較例
実施例１と同じＴＰＸにして絶縁油を吸収させないもの
を２６０℃の押出機によ抄ペレット化加工を行なった。
を２６０℃の押出機によ抄ペレット化加工を行なった。
゛
実施例１及び比較例１に示されたレジンを用いて２７０
℃の押出温度でＴダイによ抄５０μ厚のフィルムを押し
出し、冷却ロールを′通した後に１１５０〜２００℃の
温度で一軸延伸を行なった。
℃の押出温度でＴダイによ抄５０μ厚のフィルムを押し
出し、冷却ロールを′通した後に１１５０〜２００℃の
温度で一軸延伸を行なった。
得られた延伸フィルムについてその平均厚さと次式によ
る厚さムラを測った結果扛表１の通りで厚さムラ■＝
平均厚さ ×１００（転）表のように比較例１の
ＴＰＸでは高倍率の延伸加工をすることが困難で１〜２
倍程度の延伸倍率であって、厚さムラが非常に大きく均
一なフィルムを得ることは望ましい。−力木発明の実施
例１のＴＰＸの混和物では１０倍以上の高倍率も可能で
６９、均一な薄いフィルムを得ることができる。
る厚さムラを測った結果扛表１の通りで厚さムラ■＝
平均厚さ ×１００（転）表のように比較例１の
ＴＰＸでは高倍率の延伸加工をすることが困難で１〜２
倍程度の延伸倍率であって、厚さムラが非常に大きく均
一なフィルムを得ることは望ましい。−力木発明の実施
例１のＴＰＸの混和物では１０倍以上の高倍率も可能で
６９、均一な薄いフィルムを得ることができる。
表 １
なン二軸延伸についても一軸同様な結果が子側されるこ
とは容易に理解されるであろう。又、ＰＴＸにエステル
系液体もしくはエーテル系液体を配合した混和物を延伸
加工しても延伸フィルムが得られるがＴＰＸと液体の分
子構造が若干異なるために延伸倍率等の点で本発明より
劣るものである。
とは容易に理解されるであろう。又、ＰＴＸにエステル
系液体もしくはエーテル系液体を配合した混和物を延伸
加工しても延伸フィルムが得られるがＴＰＸと液体の分
子構造が若干異なるために延伸倍率等の点で本発明より
劣るものである。
特許出願人 藤倉電線株式会社
代理人 弁理士 竹 内 守
２２１−
Claims (1)
- ポリ−４−メチルはンテンーｌに初留ｆＩＡ度３００℃
以上の炭化水素本液体を３０重量％以下配合してなる混
和物が２倍以上の延伸倍率で延伸加工されていることを
特徴とする延伸フィルム
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7256882A JPS58191734A (ja) | 1982-05-01 | 1982-05-01 | 延伸フイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7256882A JPS58191734A (ja) | 1982-05-01 | 1982-05-01 | 延伸フイルム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58191734A true JPS58191734A (ja) | 1983-11-09 |
Family
ID=13493100
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7256882A Pending JPS58191734A (ja) | 1982-05-01 | 1982-05-01 | 延伸フイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58191734A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0195138A (ja) * | 1987-09-02 | 1989-04-13 | W R Grace & Co | 改善された酸素透過性を有するポリオレフインフイルム |
| JPH07165940A (ja) * | 1993-12-14 | 1995-06-27 | Riken Viny Kogyo Kk | ストレッチフィルム |
| WO2013099876A1 (ja) | 2011-12-27 | 2013-07-04 | 三井化学株式会社 | ４－メチル－１－ペンテン（共）重合体組成物、該組成物からなるフィルムおよび中空成形体 |
-
1982
- 1982-05-01 JP JP7256882A patent/JPS58191734A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0195138A (ja) * | 1987-09-02 | 1989-04-13 | W R Grace & Co | 改善された酸素透過性を有するポリオレフインフイルム |
| JPH07165940A (ja) * | 1993-12-14 | 1995-06-27 | Riken Viny Kogyo Kk | ストレッチフィルム |
| WO2013099876A1 (ja) | 2011-12-27 | 2013-07-04 | 三井化学株式会社 | ４－メチル－１－ペンテン（共）重合体組成物、該組成物からなるフィルムおよび中空成形体 |
| US9902847B2 (en) | 2011-12-27 | 2018-02-27 | Mitsui Chemicals, Inc. | 4-methyl-1-pentene (co)polymer composition, and film and hollow molded product composed of the composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0032804B1 (en) | Film-forming thermoplastic elastomeric polymer compositions | |
| US3372049A (en) | Polyolefin film composition, film, and pressure-sensitive adhesive sheet material | |
| US5214091A (en) | Thermoplastic resin composition | |
| JP2002173570A (ja) | 熱溶融性フッ素樹脂組成物 | |
| CN102177202A (zh) | 用于电缆的半导电组合物 | |
| JPH04135735A (ja) | 熱収縮性チューブ | |
| US5344714A (en) | LLDPE composite film free of melt fracture | |
| US3144430A (en) | Polypropylene film and method of making | |
| JP2008222942A (ja) | フッ素樹脂組成物 | |
| JPS58191734A (ja) | 延伸フイルム | |
| US4247663A (en) | Heat shrinkable polyvinyl chloride film with methyl methacrylate polymer additive | |
| KR20210067265A (ko) | 수축필름용 폴리프로필렌 수지 조성물 및 이를 이용하여 제조된 수축필름 | |
| EP0011930A1 (en) | Blends of polyethylene and polybutene and films made from the blends | |
| EP0235664B1 (en) | Blends of vinylidene chloride copolymers and olefin copolymers and films produced therefrom | |
| JP2001071431A (ja) | 多層延伸ポリプロピレン系フィルム | |
| KR20180036099A (ko) | 투명성, 연질성 및 수축률이 우수한 폴리프로필렌 수지 조성물 폴리프로필렌 수지 조성물 제조방법 | |
| JP2003147142A (ja) | 熱収縮性塩化ビニル樹脂フィルム | |
| JP3545132B2 (ja) | 耐ピンホール性と滑り性とに優れたポリアミドフィルム | |
| JPH03207730A (ja) | 不透明化した延伸成形物およびその製造方法 | |
| JPS6351454B2 (ja) | ||
| WO2010032560A1 (ja) | ペレット混合物、成形体、及び成形体の製造方法 | |
| JPH05193077A (ja) | 生分解性樹脂組成物及びそれを用いた積層体 | |
| JPH0788452B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
| JP2013136792A (ja) | 成形体の製造方法及び成形体 | |
| JPS63265930A (ja) | 導電性延伸ポリオレフインフイルム |