JPS58191734A - 延伸フイルム - Google Patents
延伸フイルムInfo
- Publication number
- JPS58191734A JPS58191734A JP7256882A JP7256882A JPS58191734A JP S58191734 A JPS58191734 A JP S58191734A JP 7256882 A JP7256882 A JP 7256882A JP 7256882 A JP7256882 A JP 7256882A JP S58191734 A JPS58191734 A JP S58191734A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tpx
- film
- hydrocarbon liquid
- stretched
- oriented
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリ−4−メチルペンテン−1(TPX)の延
伸フィルムに関する亀のである。
伸フィルムに関する亀のである。
ポリ−4−メチルはンテン−1(TPX)は耐熱性、電
気特性、@比重、耐薬品性、耐溶剤性、透明性が優れて
いることから、包装、絶縁容器、シート等その用途は益
々拡大されつ\ある、しかし、このTPXも最初は可撓
性が悪く、伸び特性も小さいことが難点であったが、そ
のり1重合技術等の進歩ycより、可撓性、伸び特性の
改善されたグレードのものが得られるようになった。
気特性、@比重、耐薬品性、耐溶剤性、透明性が優れて
いることから、包装、絶縁容器、シート等その用途は益
々拡大されつ\ある、しかし、このTPXも最初は可撓
性が悪く、伸び特性も小さいことが難点であったが、そ
のり1重合技術等の進歩ycより、可撓性、伸び特性の
改善されたグレードのものが得られるようになった。
これは重合に際して4−メチルはンテ7−IK対して成
る種の炭化水素系ビニル化合物等を共重合成分として用
い共重合させたコポリマーグレードのTPXとした丸め
である。
る種の炭化水素系ビニル化合物等を共重合成分として用
い共重合させたコポリマーグレードのTPXとした丸め
である。
以上のようにTPXの従来の難点は幾つか改善されてい
るが、依然として延伸加工し難いという欠点社末だ残存
し未鱗決である。
るが、依然として延伸加工し難いという欠点社末だ残存
し未鱗決である。
即ち、通常プラスチックフィルムの延伸加工はプラスチ
ックの融点以下、2次転移点以上の温度で延伸して1m
配向を行なわせるもので、TPXでは120℃〜230
℃S度の温度で延伸することになる。しかし、TPX社
特異な立体規則性結晶構造を持ち、破断伸びが比較釣手
さいために、延伸ムラが生じ易く、高倍率延伸を施すと
フィルムの破断が生じ易(、’rPXのグレードを選択
しても均一な延伸フィルムを得るためには、2倍程度の
延伸倍率が限度であった。
ックの融点以下、2次転移点以上の温度で延伸して1m
配向を行なわせるもので、TPXでは120℃〜230
℃S度の温度で延伸することになる。しかし、TPX社
特異な立体規則性結晶構造を持ち、破断伸びが比較釣手
さいために、延伸ムラが生じ易く、高倍率延伸を施すと
フィルムの破断が生じ易(、’rPXのグレードを選択
しても均一な延伸フィルムを得るためには、2倍程度の
延伸倍率が限度であった。
ところで一般に延伸フィルムは機械的な引張強さの改善
、フィルムの薄膜化等で特徴を有しており、スジリット
加工等の特殊な加工にも適しているので、前述の如きT
PXの長所を充分生かした高倍率の延伸TPXフィルム
を得ることができれば多くの用途拡大が期待できること
になる。
、フィルムの薄膜化等で特徴を有しており、スジリット
加工等の特殊な加工にも適しているので、前述の如きT
PXの長所を充分生かした高倍率の延伸TPXフィルム
を得ることができれば多くの用途拡大が期待できること
になる。
本発明は上記のような実情に鑑みてなされたもので、ポ
リ−4−メチルペンテン−1即ちTPXに初留温度30
0℃以上の炭化水素系液体を30重量%以下配合し、し
かも2倍以上の延伸倍率で延伸加工した延伸フィルムが
TPX本来の特性を損わずにすぐれた延伸フィルムを提
供することを見出した。
リ−4−メチルペンテン−1即ちTPXに初留温度30
0℃以上の炭化水素系液体を30重量%以下配合し、し
かも2倍以上の延伸倍率で延伸加工した延伸フィルムが
TPX本来の特性を損わずにすぐれた延伸フィルムを提
供することを見出した。
TPXに配合される炭化水素系液体は%TPXがオレフ
ィン系ポリマーで、炭化水素系液体もこれに類似の化学
構造を有するため、両者の化学的親和性は良く、炭化水
素系液体はTPXの可塑剤的作用をなすものと思われる
。
ィン系ポリマーで、炭化水素系液体もこれに類似の化学
構造を有するため、両者の化学的親和性は良く、炭化水
素系液体はTPXの可塑剤的作用をなすものと思われる
。
炭化水素系液体は具体的にはTPXと同様に無極性のア
ルキルベンゼン系、ボリブデン系、鉱油系、ジフェニル
エタン系、アルキルナフタレン系等のものが、親和性も
良く好ましい、特に優れた電気特性を期待するKは絶縁
油グレーPの無極性炭化水素系液体を用いればよい。
ルキルベンゼン系、ボリブデン系、鉱油系、ジフェニル
エタン系、アルキルナフタレン系等のものが、親和性も
良く好ましい、特に優れた電気特性を期待するKは絶縁
油グレーPの無極性炭化水素系液体を用いればよい。
炭化水素系液体をTPXに配合するには具体的には次の
ような方法によることができる。即ち。
ような方法によることができる。即ち。
炭化水素系液体では前述のようにTPXとの化学的親和
性が良い喪めに、表面積を大きくとれるTPX粉末を使
用し、炭化水素系液体と混合すれば容易に吸収される。
性が良い喪めに、表面積を大きくとれるTPX粉末を使
用し、炭化水素系液体と混合すれば容易に吸収される。
TPXの軟化点以下の範囲で混合温度を上げれば吸収は
更に容易となり、その後の押出加工、ペレット化などに
際してもスクリュースリップやホッパー停滞等の支障も
認められず混合することができる。
更に容易となり、その後の押出加工、ペレット化などに
際してもスクリュースリップやホッパー停滞等の支障も
認められず混合することができる。
TPXは耐熱性が優れているプラスチックで融点は23
0〜240℃という高融点のポリマーであり、押出加工
も一般には250〜260’C以上の温度が必要とされ
る。従って配合される炭化水素系液体が揮発性であれば
、押出時に着るしい発ましい。又、このような炭化水−
一体の配合量が餘りKも多いとブリードするので、TP
Xに対し30重量%以下であることが望ましい。又、こ
の配合の下限Fi、%になく、1〜2重量%という少量
の配合でもそれ表りの効果扛認めることができる。
0〜240℃という高融点のポリマーであり、押出加工
も一般には250〜260’C以上の温度が必要とされ
る。従って配合される炭化水素系液体が揮発性であれば
、押出時に着るしい発ましい。又、このような炭化水−
一体の配合量が餘りKも多いとブリードするので、TP
Xに対し30重量%以下であることが望ましい。又、こ
の配合の下限Fi、%になく、1〜2重量%という少量
の配合でもそれ表りの効果扛認めることができる。
次に本発明に適用される延伸方法は、−軸延伸、二輪延
伸ともに可能であ抄、延伸前の押出機によるフィルム化
もTダイによる方法の他に親和物の伸び特性が優れてい
るために1インフレーシヨン法によってもフィルム化す
ることができる。
伸ともに可能であ抄、延伸前の押出機によるフィルム化
もTダイによる方法の他に親和物の伸び特性が優れてい
るために1インフレーシヨン法によってもフィルム化す
ることができる。
次に本発明の実施例について述べる。”実施例
ビニル系化合物を共重合成分とする結晶化度58X、
A8TM D−1238(260C、51# )による
メルトインデックスが8のTPX粉末に対し、初留温1
j400℃のアルキルベンゼン系絶縁油101it%を
110℃のへンシエルミキサーにより混合し、TPX粉
末に、絶縁油を吸収させ友。これを260℃の押出機に
よりペレット化加工を行なった。
A8TM D−1238(260C、51# )による
メルトインデックスが8のTPX粉末に対し、初留温1
j400℃のアルキルベンゼン系絶縁油101it%を
110℃のへンシエルミキサーにより混合し、TPX粉
末に、絶縁油を吸収させ友。これを260℃の押出機に
よりペレット化加工を行なった。
比較例
実施例1と同じTPXにして絶縁油を吸収させないもの
を260℃の押出機によ抄ペレット化加工を行なった。
を260℃の押出機によ抄ペレット化加工を行なった。
゛
実施例1及び比較例1に示されたレジンを用いて270
℃の押出温度でTダイによ抄50μ厚のフィルムを押し
出し、冷却ロールを′通した後に1150〜200℃の
温度で一軸延伸を行なった。
℃の押出温度でTダイによ抄50μ厚のフィルムを押し
出し、冷却ロールを′通した後に1150〜200℃の
温度で一軸延伸を行なった。
得られた延伸フィルムについてその平均厚さと次式によ
る厚さムラを測った結果扛表1の通りで厚さムラ■=
平均厚さ ×100(転)表のように比較例1の
TPXでは高倍率の延伸加工をすることが困難で1〜2
倍程度の延伸倍率であって、厚さムラが非常に大きく均
一なフィルムを得ることは望ましい。−力木発明の実施
例1のTPXの混和物では10倍以上の高倍率も可能で
69、均一な薄いフィルムを得ることができる。
る厚さムラを測った結果扛表1の通りで厚さムラ■=
平均厚さ ×100(転)表のように比較例1の
TPXでは高倍率の延伸加工をすることが困難で1〜2
倍程度の延伸倍率であって、厚さムラが非常に大きく均
一なフィルムを得ることは望ましい。−力木発明の実施
例1のTPXの混和物では10倍以上の高倍率も可能で
69、均一な薄いフィルムを得ることができる。
表 1
なン二軸延伸についても一軸同様な結果が子側されるこ
とは容易に理解されるであろう。又、PTXにエステル
系液体もしくはエーテル系液体を配合した混和物を延伸
加工しても延伸フィルムが得られるがTPXと液体の分
子構造が若干異なるために延伸倍率等の点で本発明より
劣るものである。
とは容易に理解されるであろう。又、PTXにエステル
系液体もしくはエーテル系液体を配合した混和物を延伸
加工しても延伸フィルムが得られるがTPXと液体の分
子構造が若干異なるために延伸倍率等の点で本発明より
劣るものである。
特許出願人 藤倉電線株式会社
代理人 弁理士 竹 内 守
221−
Claims (1)
- ポリ−4−メチルはンテンーlに初留fIA度300℃
以上の炭化水素本液体を30重量%以下配合してなる混
和物が2倍以上の延伸倍率で延伸加工されていることを
特徴とする延伸フィルム
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7256882A JPS58191734A (ja) | 1982-05-01 | 1982-05-01 | 延伸フイルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7256882A JPS58191734A (ja) | 1982-05-01 | 1982-05-01 | 延伸フイルム |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58191734A true JPS58191734A (ja) | 1983-11-09 |
Family
ID=13493100
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7256882A Pending JPS58191734A (ja) | 1982-05-01 | 1982-05-01 | 延伸フイルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58191734A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0195138A (ja) * | 1987-09-02 | 1989-04-13 | W R Grace & Co | 改善された酸素透過性を有するポリオレフインフイルム |
JPH07165940A (ja) * | 1993-12-14 | 1995-06-27 | Riken Viny Kogyo Kk | ストレッチフィルム |
WO2013099876A1 (ja) | 2011-12-27 | 2013-07-04 | 三井化学株式会社 | 4-メチル-1-ペンテン(共)重合体組成物、該組成物からなるフィルムおよび中空成形体 |
-
1982
- 1982-05-01 JP JP7256882A patent/JPS58191734A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0195138A (ja) * | 1987-09-02 | 1989-04-13 | W R Grace & Co | 改善された酸素透過性を有するポリオレフインフイルム |
JPH07165940A (ja) * | 1993-12-14 | 1995-06-27 | Riken Viny Kogyo Kk | ストレッチフィルム |
WO2013099876A1 (ja) | 2011-12-27 | 2013-07-04 | 三井化学株式会社 | 4-メチル-1-ペンテン(共)重合体組成物、該組成物からなるフィルムおよび中空成形体 |
US9902847B2 (en) | 2011-12-27 | 2018-02-27 | Mitsui Chemicals, Inc. | 4-methyl-1-pentene (co)polymer composition, and film and hollow molded product composed of the composition |
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