JPS58184204A - Epoxy resin composition for sealing semiconductor - Google Patents

Epoxy resin composition for sealing semiconductor

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JPS58184204A
JPS58184204A JP6603582A JP6603582A JPS58184204A JP S58184204 A JPS58184204 A JP S58184204A JP 6603582 A JP6603582 A JP 6603582A JP 6603582 A JP6603582 A JP 6603582A JP S58184204 A JPS58184204 A JP S58184204A
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JP
Japan
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epoxy resin
polyester elastomer
composition
resin
epoxy
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Application number
JP6603582A
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Japanese (ja)
Inventor
毅 服部
深井 孝彰
弘光 高野橋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
Original Assignee
Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
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Publication date
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Publication of JPS58184204A publication Critical patent/JPS58184204A/en
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は半導体封止用エポキシ樹脂組成物に一関するも
のであり、粋しくけエポキシ樹脂としてノボラック型エ
ポキシ樹脂、硬化剤としてフェノールノボラック樹脂、
および充填剤として組成物中60〜90ムii*のシリ
カ粉末全必須成分としてなるエポキシ樹脂組成物にポリ
エステルエラストマー1に0.05〜10重鎗Sを混合
してなる半導体封止用エポキシ樹脂組成物であ夛、耐熱
性耐水性を保持し、かつ耐クラツク性の優れたものであ
る。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an epoxy resin composition for semiconductor encapsulation, in which a novolac-type epoxy resin is used as a stylish epoxy resin, a phenol novolac resin is used as a curing agent,
And an epoxy resin composition for semiconductor encapsulation, which is prepared by mixing polyester elastomer 1 and 0.05 to 10 S of silica powder in the composition as a filler, and an epoxy resin composition containing 60 to 90 μ of silica powder as all essential components in the composition. It is highly durable, heat resistant, water resistant, and has excellent crack resistance.

半導体対土用エポキシIIJNI組成物はその電気特性
、耐熱性1耐水性等の面から、多官能エポキシ化合物、
硬化剤としての7エノール類、充填剤としてのシリカ粉
末、及び硬化触媒を必須成分とすることは広く知られて
いる。
The epoxy IIJNI composition for semiconductors is a polyfunctional epoxy compound,
It is widely known that the essential components are 7 enols as a curing agent, silica powder as a filler, and a curing catalyst.

近来、半導体素子は大型化、高集積化の傾向を強め従来
のエポキシ樹脂組成物で半導体素子を封止した場合、ヒ
ートサイクルテストを行なうと、封止*NIKクラック
発生が起きた夛、チップにクラックが生ずるなど半導体
部品の1細性を低下させるという問題が生じている。こ
れは耐熱性、耐水性という観点から開発されてきた現状
の多官能エポキシ側しフェノール類、シリカという半導
体封止用のエポ命シllI[r組成物の硬化物は非常に
かたく、可撓性が欠けるために起因するものである。
In recent years, semiconductor devices have become larger and more highly integrated, and when semiconductor devices are encapsulated with conventional epoxy resin compositions, heat cycle tests show that NIK cracks have occurred in the encapsulation and chips. A problem has arisen in which the fineness of the semiconductor component is reduced, such as the occurrence of cracks. This is a polyfunctional epoxy that has been developed from the viewpoint of heat resistance and water resistance, and is made of phenols and silica for semiconductor encapsulation.The cured product of the composition is very hard and flexible. This is caused by a lack of.

エポキシtNMK可撓性を付与するkは可憐性付与剤の
添加という方法が行なわれている。例、  871(7
ラスチツクマテリアル15(2751(’?4)参考〕
等?添加すると、エポキシ側腹の可焼性はやや改善され
るが耐熱性の低下が大きく、高度の信頼性を要求される
半導体封止用樹脂としては不適当である。
K, which imparts flexibility to epoxy tNMK, is added as a dainty imparting agent. Example, 871 (7
Rustic material 15 (2751 ('?4) reference)
etc? When added, the flammability of the epoxy flanks is slightly improved, but the heat resistance is greatly reduced, making it unsuitable for use as a semiconductor encapsulation resin that requires a high degree of reliability.

本発明者らはかめ・る間賄点に関して研究を進める中で
樵々のゴム成分ta加したところ、るる特定のゴム状弾
性を示す物質が特異的に半導体封止用樹脂の耐熱性を保
持しながら耐クラツク性が顕著に改善されることを見い
出し1本発明を完成させたものである。
The present inventors added woodcutter's rubber component ta while conducting research on Kame-Ruma-Kai point, and found that Ruru's substance exhibiting a specific rubber-like elasticity specifically maintained the heat resistance of semiconductor encapsulating resin. However, the present invention was completed based on the discovery that the crack resistance was significantly improved.

以下に本発明の構成について説明する、本発明で使用さ
れるノボラック型エポキシ樹脂は通常知られているもの
で、フェノールノボ1 ラック履エポキシmM、クレゾールノボラック臘エボ午
シ樹脂があけられるが、^信頼性を要求される半導体封
止用樹脂としては耐水性に優れ、エボキク当量で180
〜250のクレゾールノボラック型エポキシ樹脂が好ま
しい。
The structure of the present invention will be explained below. The novolac type epoxy resin used in the present invention is generally known, and examples include phenol novolac epoxy mm and cresol novolac epoxy resin. As a semiconductor encapsulation resin that requires reliability, it has excellent water resistance and has an Evoki equivalent of 180
~250 cresol novolak type epoxy resins are preferred.

本発明で使用されるフェノールノボラック樹脂はエポキ
シ*側の硬化剤として知られているものでおるが、流動
特性及び耐熱性の点から分子中400〜2,000のも
のが好ましく、又フリーフェノールの含有量が8−以下
であることが好ましい。
The phenol novolak resin used in the present invention is known as a curing agent for epoxy*, but from the viewpoint of fluidity and heat resistance, it is preferably one with a molecular weight of 400 to 2,000, and a free phenol. It is preferable that the content is 8 or less.

未発明罠おいてノボラック型エポキシ樹脂とフェノール
ノボラック樹脂の配合比はエポキシ基に対する水酸基の
割合で0.5〜L、Sが好ましい。
In the uninvented trap, the blending ratio of the novolac type epoxy resin and the phenol novolak resin is preferably 0.5 to L, S in terms of the ratio of hydroxyl groups to epoxy groups.

本発明で使用されるシリカ粉末はf#融フシリカ天然の
結晶性シリカがあけられ、その含有量は組成物中50〜
90重量係で好ましくは65〜80重量嘩である。又、
シリカ粉末の粒径は成型O容易さから最、夫粒径が20
0μ以下のもので好ましくFitsoμ以下である。ま
た平均粒径では置屋性の点から1−60μで特に5〜2
6μが好ましい、tた封止材料の信−性を損なわない程
匿に目的により他の充填剤例えば炭素繊維、ガラス稙維
、窒素ホウ素、アルミナ粉。
The silica powder used in the present invention is f# fused silica, which is a natural crystalline silica, and its content is 50 to 50% in the composition.
90% by weight, preferably 65 to 80% by weight. or,
The maximum particle size of silica powder is 20% due to ease of molding.
It is 0μ or less, preferably Fitsoμ or less. In addition, the average particle size is 1-60μ, especially 5-2
6μ is preferred, and other fillers such as carbon fiber, glass fiber, nitrogen boron, and alumina powder may be added depending on the purpose without impairing the reliability of the sealing material.

マグネ7ア粉全併用しても良い□ 本発明で使用するポリエステルエラストマーは、75ス
fツl スVd1.80(3jp 11−19 。
All of the Magne 7A powder may be used in combination.□ The polyester elastomer used in the present invention has a 75% Vd1.80 (3jp 11-19).

同p88〜41 (1979)及び日本ゴム協会誌VO
1,511jp779〜796 (1978)で定義さ
れるように分子鎖内VCある黄さ會もっり硬い部分(ハ
ードセグメント)とある長さをもった柔らかい部分(ソ
フトセグメント)の異質のブロックが2次元的に繰返し
つなが9ている熱可塑性エラストマーの一椙であり、常
温では加硫ゴムのような弾性的性、質を示し、高温では
可塑化され成形できる高分子材料であり、一般的にはジ
オール、芳香族ジカルポyv、ポリアルキレンエーテル
グリコールの重縮合反応によりて作られ、その分子構造
内にポリエステル部のハードセグメントとポリエーテル
部のソフトセグメントを持つものである。
p88-41 (1979) and Japan Rubber Association Magazine VO
1,511jp, 779-796 (1978), a heterogeneous block consisting of a hard part (hard segment) and a soft part (soft segment) with a certain length is two-dimensional. It is a type of thermoplastic elastomer that is repeatedly connected to each other, and is a polymeric material that exhibits elasticity and quality like vulcanized rubber at room temperature, and can be plasticized and molded at high temperatures. It is produced by a polycondensation reaction of , aromatic dicarpo yv, and polyalkylene ether glycol, and has a hard segment of a polyester part and a soft segment of a polyether part in its molecular structure.

本発明で使用されるポリエステルエラストマーの一つの
例を示せば、下式(1)のようなものであ如、この例で
はポリエステル部のハードセグメント(分子量約220
Xn)とポリエーテル    0 部のソフトセグメント(分子量約1166Xm)とから
なっている。
An example of the polyester elastomer used in the present invention is as shown in formula (1) below.
Xn) and 0 parts of polyether soft segment (molecular weight approximately 1166Xm).

本発明にお社るポリエーテルエラス)−r−の分子量H
6,000−60,000,好ましくFito、ooo
 〜4o、oooのもの−rIh、b、また分子中のソ
フトセグメントの分子量がハードセグメント分子量より
大きい方が好ましい。
Molecular weight H of the polyether elastomer)-r- used in the present invention
6,000-60,000, preferably Fito, ooo
~4o, ooo - rIh, b, and it is preferable that the molecular weight of the soft segment in the molecule is larger than the molecular weight of the hard segment.

ポリエステルエラスト!−の組成物中の含有量は0.0
6−10重量嘩であ夛特に好ましくは0.1−6.(1
重量嘩である。組成物中のポリエステルエラストマー童
が0.05優未満だと半導体封止材料としての耐クラ−
Iり性が十分に改善されず16%以上だと耐水性が低下
するので好ましくない1、 以上のような本発明の半導体封止用エポキシ樹脂組成物
には必要に応じて、シランカッ1リング剤、離型剤、顔
料、麹燃痢を添加することも可能である。
Polyester elast! - content in the composition is 0.0
6-10% by weight, particularly preferably 0.1-6%. (1
It's a weight fight. If the content of the polyester elastomer in the composition is less than 0.05, the crack resistance as a semiconductor encapsulating material is poor.
The epoxy resin composition for semiconductor encapsulation of the present invention as described above may optionally contain a silane cutting agent. It is also possible to add mold release agents, pigments, and aspergillus.

以下実施例、比較例で具体的ILvi、明する、実施例
1 クレゾールノボラック型エポキシ@脂(商品名;Fi8
CN220L、住友化学工業株1!り87部とポリエス
テルエラストマー(曲品名;ペルプレンP−40H,東
洋紡績掬製)18部とを加熱混合し、ポリエステルエラ
ストマーをエポキシ樹脂中に分散させた後、冷却、粉砕
してポリエステルエラストマー変性エポキ71111k
(1)を得た。この樹脂をその他:□の′::原料と第
1表に示した割合で混合した後、熱ロールで加熱混練し
、冷却して封止材料を得た、この封止材料中のポリエス
テルエラストマー量ti2.8重量−である。
The specific ILvi will be explained below in Examples and Comparative Examples.Example 1 Cresol novolak type epoxy @ resin
CN220L, Sumitomo Chemical Co., Ltd. 1! After heating and mixing 87 parts of polyester elastomer (product name: Pelprene P-40H, manufactured by Toyobo Co., Ltd.) and dispersing the polyester elastomer in the epoxy resin, the polyester elastomer was cooled and crushed to obtain polyester elastomer modified epoxy 71111k.
(1) was obtained. This resin was mixed with other:□'::raw materials in the proportions shown in Table 1, heated and kneaded with hot rolls, and cooled to obtain a sealing material.Amount of polyester elastomer in this sealing material ti2.8 weight.

この材料を用いてテストピースを成製しさらに175℃
、5時間のボストキエアーをしたものにつきガラス転移
温[を測定した。父、40pin I C1に成型しボ
ストキエアーした後150℃のシリコンオイル中 60
秒、液体窒素中60秒、ICを浸漬するというヒートサ
イクルテストを行ないICの封止樹脂表面にクラックが
発生するまでのサイクル数?調べた。さらに成型後、ポ
ストキエアーしたテストピースを121℃2気圧の°水
蒸気圧力釜中で100時間の加湿処j1を行ないこの処
−理前後の体積抵抗率を勇ぺ九。これらの結果1に第1
表に示した。耐クラツク性はポリエステルエラストマー
の入りていないもの(比較例8)と比較すると非常にi
い値となり熱衝撃に対して強い材料となっている。又、
ガラス転移−1,体積抵抗率もポリエステルエラストマ
ーの入っていないものとほとんど同じである。
A test piece was made using this material and heated to 175°C.
The glass transition temperature was measured for the sample which had been subjected to Bostkie air for 5 hours. Father, molded into 40pin I C1 and aired in silicone oil at 150℃ 60
A heat cycle test was conducted in which the IC was immersed in liquid nitrogen for 60 seconds, and how many cycles did it take before cracks appeared on the surface of the IC's sealing resin? Examined. Furthermore, after molding, the post-aired test piece was subjected to humidification treatment for 100 hours in a steam pressure cooker at 121°C and 2 atm, and the volume resistivity was measured before and after this treatment. These results 1
Shown in the table. The crack resistance is very high when compared to the one that does not contain polyester elastomer (Comparative Example 8).
It has a low value and is a material that is resistant to thermal shock. or,
Glass transition -1 and volume resistivity are almost the same as those without polyester elastomer.

実施例2 クレゾールノボラック戯エポ中シ樹脂(商品名、hi8
CN220L、住友化学工菓■製)97部とポリエステ
ルエラストマー(商品名;ハイトレル4056、デエボ
ン社IM>  a部とを加熱混合し、ポリニスデルエラ
ストマーtエポキシ樹脂中に分散させた俵、冷却、粉砕
し、ポリエステルエラストマー叢性エポキシ側Wa (
2+を得た。この樹脂を便って與1表にボす割合でその
他の原料を混合し、ポリエステルエラストマー含有量0
.54重重嘩の封止材料t*ye−0種々の試験につい
ては実11m例1と同様に行なった。この結果を第1*
に示した。ポリエステルエラストマー含有量が実施fI
llより少いが耐クラツク性はポリエステルエラストマ
ーの入りていないもの、又可読性付与剤の入っているも
の(比較例8.4)と比較して、格段の差があり、熱衝
撃に対して強い材料となっている。又ガラス転移温度、
体積抵抗率もそれらと同等以上となっている。
Example 2 Cresol novolak epoch resin (trade name, hi8
97 parts of CN220L (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and part a of polyester elastomer (product name: Hytrel 4056, Devon IM) were heated and mixed, and the mixture was dispersed in polynisdel elastomer t epoxy resin, cooled, and crushed. And the polyester elastomer plexus epoxy side Wa (
Got a 2+. This resin is mixed with other raw materials in the proportions shown in the table below, and the polyester elastomer content is 0.
.. The various tests for the sealing material t*ye-0 with 54 layers were conducted in the same manner as in Example 1. This result is the first *
It was shown to. Polyester elastomer content is implemented fI
Although the crack resistance is less than 11, there is a significant difference in crack resistance compared to the product without polyester elastomer and the product with readability agent (Comparative Example 8.4), and is resistant to thermal shock. It is a material. Also glass transition temperature,
The volume resistivity is also equal to or higher than those.

実施例8 クレゾールノボラック屋エポキシ樹jlk(商品名;1
8cN220L、住友化学工業■製)Tellとポリエ
ステルエラストマー(商品名;ハイトレル4066、デ
エポン製)  80部とを加熱混合し、ポリエステルエ
ラスト!−をエポキシ樹脂中に分散させた後、冷却、粉
砕しポリエステ、ルエラストマー変性エポキシ樹脂(3
)を得た。この樹Wj1を便ってta1表に示す割合で
その他の原料を混合し、ポリエステルエラストツー含有
量5.11重量−の封止材料を得た0種々の試験につい
ては実施例1と″同様に行なった。
Example 8 Cresol novolak epoxy tree jlk (product name; 1
8cN220L, manufactured by Sumitomo Chemical ■) Tell and 80 parts of polyester elastomer (product name: Hytrel 4066, manufactured by Depond) were heated and mixed to form a polyester elastomer! - is dispersed in epoxy resin, cooled and pulverized, polyester, and elastomer-modified epoxy resin (3
) was obtained. Using this tree Wj1, other raw materials were mixed in the proportions shown in the ta1 table to obtain a sealing material with a polyester elastomer content of 5.11% by weight. Various tests were carried out in the same manner as in Example 1. I did it.

この結果t−第1表に示した。この封止材料の耐クラツ
ク性も非常に高い値を示し、ガラス転移温t4大きな低
下は見られなかったO 実施例番 クレゾールノボラック量エポキシ樹II(商品名;18
cN!!!!!OL、住友化学工業−製)sosとポリ
エステルエラストマー(商品名:ぺs−プvyP−40
H,)K洋紡11m1l)  40部とを加熱混合し、
ポリエステルエラストマーをエポキシ樹脂中に分散させ
た後、冷却、粉砕し、ポリエステルエラストマー変性エ
ポキシ側脂(4)を得た。この樹脂を使って第1表に示
す割合でその他の原料tm合しポリエステルエラストマ
ー含有量8.5111[%の封止材料を得度。
The results are shown in Table 1. The crack resistance of this sealing material also showed a very high value, and no significant decrease in glass transition temperature t4 was observed.
cN! ! ! ! ! OL, manufactured by Sumitomo Chemical Industries) SOS and polyester elastomer (product name: PES-P vyP-40
H,) K Yobo 11ml 1l) 40 parts and mixed with heat,
After dispersing the polyester elastomer in the epoxy resin, it was cooled and pulverized to obtain a polyester elastomer-modified epoxy side fat (4). This resin was combined with other raw materials in the proportions shown in Table 1 to obtain a sealing material with a polyester elastomer content of 8.5111%.

種々の試験については実施例1と同様丸打なった。この
結果を第1表に示し友。この封止材料の耐クラツク性も
非常に高いレベルにありガラス転移温度の低下もそれほ
ど大きくなっていない。
The various tests were conducted in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1. The crack resistance of this sealing material is also at a very high level, and the decrease in glass transition temperature is not so great.

比較?!11.2 実施例Iにおいてポリエステルエラストマー変性エポ命
シ機Mtlの調整に用いるポリエステルエラストマーの
添加量をエポキシ樹脂に対して0.1部799 、9部
(エポキシ樹脂型11及び50部/60部に変えてポリ
エステルエラ・:、・( ストマー変性エポキシ1M脂(51、(6)を得これを
用いてIK1表の組成割合で同様に作成した封止材料に
よ抄テストピースを作製した。これらを用いて同様な試
験を行なった結果を第、1表に示したー ポリエステルエラストマー量が封止材料中0.061以
下に71ルト(0、02部、比較例1)、全く耐クラツ
ク性が改善されず、弾性体としての効果が表われていな
い。又ポリエステルエラストマー量が10%以上となる
と(12,0部、比較例2)耐クラツク性は向上するが
水蒸気圧力釜処理後の体積抵抗率の低下が大きく本発明
の目的を満足していない。
Comparison? ! 11.2 In Example I, the amount of polyester elastomer used to adjust the polyester elastomer modified epoxy resin Mtl was adjusted to 0.1 part 799 and 9 parts (epoxy resin mold 11 and 50 parts/60 parts) to the epoxy resin. Polyester Ella... (Stomer-modified epoxy 1M resin (51, (6)) was obtained and used to prepare a test piece using a sealing material prepared in the same manner with the composition ratio shown in Table IK1. Table 1 shows the results of a similar test using the polyester elastomer.The amount of polyester elastomer in the sealing material was 0.061 parts or less (0.02 parts, Comparative Example 1), and the crack resistance was completely improved. However, when the amount of polyester elastomer exceeds 10% (12.0 parts, Comparative Example 2), the crack resistance improves, but the volume resistivity after steam pressure cooker treatment decreases. The object of the present invention is not satisfied due to the large decrease in .

比較例8 エポキシ樹脂用可撓性付、与剤 DER786(Dov
社製)を用いて第1表の組成割合で混合した原料を熱ロ
ールにて加熱混練後、冷却破砕し封止材料を得た。この
封止材料で実施例1と同様に成層後試験を行なった結果
を第1表に示した・     霞::□11、 可撓性付与剤の入れないもの(比較例8)と比較すると
確かに耐クラツク性は向上するがポリエステルエラスト
!−を混合した場合よりはレベルが低く、又水蒸気圧力
釜処理後の体積抵抗率の低下が大きく、高信頼性を要求
されL封止材料としては不十分である。
Comparative Example 8 Flexibility imparting agent for epoxy resin DER786 (Dov
After heating and kneading the raw materials mixed in the composition ratios shown in Table 1 with a hot roller, the raw materials were cooled and crushed to obtain a sealing material. Table 1 shows the results of a post-layering test conducted on this sealing material in the same manner as in Example 1. ・Has:: □11, Comparing with the material without the flexibility imparting agent (Comparative Example 8), the results are clear. Polyester elastomer improves crack resistance! The level is lower than when - is mixed, and the decrease in volume resistivity after steam pressure cooker treatment is large, and high reliability is required and it is insufficient as an L sealing material.

比較例4 エポキシ樹脂用可撓性付与剤 Epikote871 
(シェル社製)を用い、第1衣の組成割合で混合した原
料で比較例8と同様にして封止材料を得た。この封止材
料で実施例1と同様罠成製後試験を行なつtc結果′f
r第1表に示した。
Comparative Example 4 Flexibility imparting agent for epoxy resin Epikote871
(manufactured by Shell), a sealing material was obtained in the same manner as in Comparative Example 8 using raw materials mixed at the composition ratio of the first coating. Using this sealing material, a test was conducted after trap formation in the same manner as in Example 1. tc results'f
r Shown in Table 1.

比較例8の場合と同様VCある程叢の耐クラツク性の向
上は認められるが、水蒸気圧力&処理後の体積抵抗率の
低下つまり耐水性が悪化している。
As in the case of Comparative Example 8, it is observed that the crack resistance of the plexus improves as the VC increases, but the volume resistivity decreases after steam pressure and treatment, that is, the water resistance worsens.

比較例5 実施例1におけるポリニス“テルエラス)−r−の替り
にスチレン・ブタジェンゴム(商品名;J8R160G
、E1本合成ゴム内製)t−180部使用して実施例1
と同様に調合してゴム変性エポキシ樹脂(1)を得た。
Comparative Example 5 Styrene-butadiene rubber (trade name: J8R160G
, E1 synthetic rubber manufactured in-house) Example 1 using 180 parts of t-
A rubber-modified epoxy resin (1) was obtained by preparing in the same manner as above.

この樹脂を使って第1表に示す組成割合で他の原料tS
合し実施例1と同様に成櫃後試験した結果t−第1表に
示した。
Using this resin, other raw materials tS are prepared in the composition ratio shown in Table 1.
The test results were shown in Table 1 in the same manner as in Example 1.

変性剤の入っていないも、の(比較例8)と比較すると
耐クラツク性は改善されているが、ポリエステルエラス
トマー変性した実施例1〜4はどの改良効果は認められ
ない。
Although the crack resistance was improved compared to the sample containing no modifier (Comparative Example 8), no improvement effect was observed in Examples 1 to 4 in which the polyester elastomer was modified.

比較例6 実施例Iにおいてポリエステルエラストマーの替りニニ
トリルゴム(商品名;J8R220S、日本合成ゴム−
製)  18部を使用して゛実施111と同様に調合し
てゴム変性エポキシ樹脂(2)をIIた。この**1使
りて第1表に示す組成割合で他の原料tS合し実音−例
1と同様に置屋後試験した結果を第1表に示し友。この
場合も変性剤の入っていないもの(比較例8)と比較す
ると耐クラツク性は、改善されているがポリエステルエ
ラストイー変性した実施例1−4はどの改良効果は認め
られない。
Comparative Example 6 Ninitrile rubber (trade name: J8R220S, Japan Synthetic Rubber) was used instead of polyester elastomer in Example I.
Rubber-modified epoxy resin (2) was prepared in the same manner as in Example 111 using 18 parts of Rubber-modified epoxy resin (2). Table 1 shows the results of using this **1 and combining it with other raw materials at the composition ratios shown in Table 1. In this case as well, the crack resistance was improved when compared with the material containing no modifier (Comparative Example 8), but no improvement effect was observed in Examples 1-4 in which the polyester elastomer was modified.

比較@’1 実施例lにおいてポリエステルエラストマーの替bKエ
チレン・ルビレンゴム(商品名;J8REP11X、 
日!合成”AmwI)  18部を使用して実施例1と
同様Kv14合してゴム変性エポキシ樹脂(3)を得た
。この樹脂を使って第1表に示す組成割合で他の原料を
混合し、実施例1と同様に成型後試験した結果1に第1
表に示した。この場合もスチレンブタジェンゴム、ニト
リルゴムで質性した比較例5.6と同様ポリエステルエ
ラストマー変性したものtlとの耐クラツク性の改良効
果は認められない。
Comparison @'1 In Example 1, bK ethylene rubylene rubber (trade name: J8REP11X,
Day! Using 18 parts of synthetic "AmwI", Kv14 was combined in the same manner as in Example 1 to obtain a rubber-modified epoxy resin (3). Using this resin, other raw materials were mixed in the composition ratios shown in Table 1. The results of the test after molding in the same manner as in Example 1 were as follows.
Shown in the table. In this case as well, similar to Comparative Example 5.6 in which styrene-butadiene rubber and nitrile rubber were used, no improvement in crack resistance was observed compared to the modified polyester elastomer tl.

比較例8 ポリエステルエラストマー、可続性付与剤及びゴムを用
いないで第1表の組成て作製した封止材料について実施
例1と同様な成型試験をした結果を第1表に示した。変
性剤が入らないものは耐クランク性は悪い。
Comparative Example 8 Table 1 shows the results of a molding test similar to Example 1 for a sealing material prepared with the composition shown in Table 1 without using a polyester elastomer, a fusibility-imparting agent, and rubber. Products that do not contain modifiers have poor crank resistance.

手  続  補  正  書 (自発)昭和57年に3
27日 特許庁長官殿 1、 事件の表示 昭和57年特許願第66035号 2 発明の名称 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 1 補正をする者 事件との関係 (I??許出願出願 人 補正の対象 明細書の「発明の詳細な説−」の欄 & 補正の内容 明細書の「発明の詳細な説明」の欄について以下の補正
をする。
Procedural amendment (voluntary) 3rd year of 1981
On the 27th, Mr. Commissioner of the Japan Patent Office1, Indication of the case Patent Application No. 66035 of 1982 Title of the invention Epoxy resin composition for semiconductor encapsulation 1 Relationship with the case by the person making the amendment (I?? Patent Application Applicant of the amendment) The following amendments will be made to the "Detailed Description of the Invention" column of the subject specification and the "Detailed Description of the Invention" column of the description of contents of the amendment.

■ 第5頁第2行目の「窒素ホウ素」を「窒化ホウ素」
に補正する。
■ "Nitrogen boron" in the second line of page 5 is replaced with "boron nitride"
Correct to.

■ 第6頁下から第6行目及び5行目 (2ケ所)の「
分子量」を「量」に補正する。
■ On the 6th line and 5th line from the bottom of page 6 (2 places)
Correct "molecular weight" to "amount".

■ 第6頁下から第5行目の1大きいJを「多い」に補
正する。
■ Correct the 1-larger J in the 5th line from the bottom of the 6th page to ``more''.

■ 第16〜17真の第1表のしカルナバワックス(部
)」の行と「シリカ粉末(部)」の行との間に[γ−グ
リシドキシグロビルトリメトΦジシラン(部)」の行を
挿入し、がり該行の実施例1〜4.比較例1〜8のそれ
ぞれの値として「2」を挿入する(計12ケ所見″′1 18
■ In Table 1, between the rows ``carnauba wax (parts)'' and ``silica powder (parts),'' there is a Insert a row and paste Examples 1 to 4 of that row. Insert "2" as the value for each of Comparative Examples 1 to 8 (total of 12 findings"'1 18

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] エポキシ樹脂としてノホラノク型エポキ71148d、
硬化剤としてフェノールノボラック樹脂、および光塙削
として組成物中50〜9θi11%のシリカ粉末全必須
成分としてなるエポキシ樹脂組成姿にポリエステルエラ
ストマ−t0 、05〜101にチ混合してなる半導体
封止用エポキシ樹脂組成物。
Nohoranoku type epoxy 71148d as epoxy resin,
For semiconductor encapsulation, a phenol novolac resin is used as a curing agent, and a polyester elastomer t0, 05-101 is mixed with an epoxy resin composition in which 50-9θi11% silica powder is an essential component in the composition. Epoxy resin composition.
JP6603582A 1982-04-20 1982-04-20 Epoxy resin composition for sealing semiconductor Pending JPS58184204A (en)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0222322A (en) * 1988-07-12 1990-01-25 Toshiba Chem Corp Resin compound for sealing
US5114994A (en) * 1990-03-23 1992-05-19 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Epoxy resin composition for sealing semiconductor

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JPH0222322A (en) * 1988-07-12 1990-01-25 Toshiba Chem Corp Resin compound for sealing
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