JPS58180577A - 蓄熱材料 - Google Patents
蓄熱材料Info
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- JPS58180577A JPS58180577A JP6240582A JP6240582A JPS58180577A JP S58180577 A JPS58180577 A JP S58180577A JP 6240582 A JP6240582 A JP 6240582A JP 6240582 A JP6240582 A JP 6240582A JP S58180577 A JPS58180577 A JP S58180577A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明ｒｉｏｔ：”〜３０Ｃの範囲に融点ｆｃ肩す／８
蓄熱材料に関すΦものである。
蓄熱材料に関すΦものである。
便米潜熱蓄熱材料として塩化カルシウム・６水Ｑｉ （
ＣａＣＬ、・６Ｈ１Ｏｆｌｌｉ点２９．２ｔｌ：’）が
知ら扛ている。この塩化カルシウム蓄熱材料は暖房用熱
源あるいはヒートポンプ用熱源として使用されている。
ＣａＣＬ、・６Ｈ１Ｏｆｌｌｉ点２９．２ｔｌ：’）が
知ら扛ている。この塩化カルシウム蓄熱材料は暖房用熱
源あるいはヒートポンプ用熱源として使用されている。
しかしｊｉ間太陽熱を畜熱し、夜間に放熱させて室内の
温度数ド金防ぐ、農業用あるいに裁培用温室でに１０〜
２０Ｕの温度範囲で融解−凝固し、吸−放熱を行う蓄熱
材料が必要である。また消費電力の平準化のために深夜
′−力を利用して冷凍機を運転して蓄熱材料を凝固させ
ておき、こｎＫよって冷房を行わせる冷房用蓄熱材料と
してａ融点５〜１０Ｃのｉｌｌへ囲の蓄熱材料か望まし
い。塩化カルシウム・６水塩を主成分とすな蓄熱材料で
σ、水分言Ｍ鎗の増力ｌあるいは添加物によって１点が
低下すめことが知らｎていり。しかし水分含有普を増７
ＪＤ した場合にぼ、ある温度範囲で融解あないは凝固
し、一定の融点あるいは凝固点を示さなくなゐ。このた
め狭い温度範囲で熱交侯を行わせる場合には水分含有量
゛を増力口した蓄熱材料は使用することはできない。
温度数ド金防ぐ、農業用あるいに裁培用温室でに１０〜
２０Ｕの温度範囲で融解−凝固し、吸−放熱を行う蓄熱
材料が必要である。また消費電力の平準化のために深夜
′−力を利用して冷凍機を運転して蓄熱材料を凝固させ
ておき、こｎＫよって冷房を行わせる冷房用蓄熱材料と
してａ融点５〜１０Ｃのｉｌｌへ囲の蓄熱材料か望まし
い。塩化カルシウム・６水塩を主成分とすな蓄熱材料で
σ、水分言Ｍ鎗の増力ｌあるいは添加物によって１点が
低下すめことが知らｎていり。しかし水分含有普を増７
ＪＤ した場合にぼ、ある温度範囲で融解あないは凝固
し、一定の融点あるいは凝固点を示さなくなゐ。このた
め狭い温度範囲で熱交侯を行わせる場合には水分含有量
゛を増力口した蓄熱材料は使用することはできない。
曲の塩類などを添加して融点あるいは凝固点を変化させ
る方法としては１化カルシウム・６水塩（Ｃａ Ｃｔｔ
・６ Ｈｔ Ｏ）に檜化第２ｄ ・６水堪（ＦｅＣｌ
２・６ＨｔＯ） 、”ｈｌ＝化ナトナトリウムａＣＩＩ
、塩化カリウム（１（Ｃ４）、ｔｍ化アンモニウム（Ｎ
Ｈ，Ｃｔ）、塩化第２コバルト・６水亀（ＣｏＣ１，・
６Ｈ，０） 、塩化第２鋼・２水塩（ｃｕｃｚｔ・２
Ｈ，０） ｋ加えゐ方法が知らｎていゐ。
る方法としては１化カルシウム・６水塩（Ｃａ Ｃｔｔ
・６ Ｈｔ Ｏ）に檜化第２ｄ ・６水堪（ＦｅＣｌ
２・６ＨｔＯ） 、”ｈｌ＝化ナトナトリウムａＣＩＩ
、塩化カリウム（１（Ｃ４）、ｔｍ化アンモニウム（Ｎ
Ｈ，Ｃｔ）、塩化第２コバルト・６水亀（ＣｏＣ１，・
６Ｈ，０） 、塩化第２鋼・２水塩（ｃｕｃｚｔ・２
Ｈ，０） ｋ加えゐ方法が知らｎていゐ。
こｎらの方法の中では瓜化第２秩・６水堪（Ｆｅｃｔ、
・６Ｈｔ Ｏ） ｋ ｉ化カル７ウム・６水鴫（ＣａＣ
４・６ＨｔＯ）と４１ ： ５９のｗｉｔ比に混性する
ことにより一点１０Ｃの共Ｍ’ｌｌ混合物が得らｎ／）
ととが知ら扛ている。し〃・しＣの共融混合物は腐食性
が大きく、銅、アルミニウム、鉄などの金Ｍを若しくｆ
Ａ食し、使用すめことが困難でめった。
・６Ｈｔ Ｏ） ｋ ｉ化カル７ウム・６水鴫（ＣａＣ
４・６ＨｔＯ）と４１ ： ５９のｗｉｔ比に混性する
ことにより一点１０Ｃの共Ｍ’ｌｌ混合物が得らｎ／）
ととが知ら扛ている。し〃・しＣの共融混合物は腐食性
が大きく、銅、アルミニウム、鉄などの金Ｍを若しくｆ
Ａ食し、使用すめことが困難でめった。
またこの蓄熱材料は容器前の金Ｓ＜−ｆ：の他の材料を
腐食することによって自体の組成変化を生じ、融点の変
化を生ずるなど長期間安定して使用すること汀で＠なか
った。
腐食することによって自体の組成変化を生じ、融点の変
化を生ずるなど長期間安定して使用すること汀で＠なか
った。
本発明は塩化カルシウム・６水塩（ＣａＣ４，・６Ｈ，
０）と塩化マグネシウム・６水堪（Ｍ ｇ Ｃｔｔ・６
Ｈ，Ｏ）からなる組成物に塙化屯鉛・３水鴫（ＺｎＣ４
，・３Ｈ，０）、４化マカン・４水堪（八４ｎｃｔｗ・
４Ｈ！０）の中のいず扛か１橿筐たに２檜全添加した蓄
熱材料で、５〜２８Ｃの範囲に融点を有し、腐食性か少
なく長期間安定に蓄熱−放熱を繰返して行うことができ
心ものである。本蓄熱材料は組成としてイオン化傾向の
犬さいカルシウム（Ｃａ）、マグネシウム（Ｍｇ）、％
４ｊＡ（Ｚｎ）の塩化物２よぴ塩化７７ガ／を言むか、
これらの塩化＊は塩化第２鉄に比べて腐食性が少ない。
０）と塩化マグネシウム・６水堪（Ｍ ｇ Ｃｔｔ・６
Ｈ，Ｏ）からなる組成物に塙化屯鉛・３水鴫（ＺｎＣ４
，・３Ｈ，０）、４化マカン・４水堪（八４ｎｃｔｗ・
４Ｈ！０）の中のいず扛か１橿筐たに２檜全添加した蓄
熱材料で、５〜２８Ｃの範囲に融点を有し、腐食性か少
なく長期間安定に蓄熱−放熱を繰返して行うことができ
心ものである。本蓄熱材料は組成としてイオン化傾向の
犬さいカルシウム（Ｃａ）、マグネシウム（Ｍｇ）、％
４ｊＡ（Ｚｎ）の塩化物２よぴ塩化７７ガ／を言むか、
これらの塩化＊は塩化第２鉄に比べて腐食性が少ない。
本発明の蓄熱材料に塩化カルシウム６水４ （Ｃａ Ｃ
１，・６Ｈ，Ｏ）と塩化マグネシウム・６水塩（ＭｇＣ
１，・６Ｈ１Ｏ）を主成分とすりが、この２元糸につい
て実験し′ｆｃ粕来第１図に示す状態図が得らｎＸＣａ
ＣＬ、−６Ｈ，０にＭｇＣ１，，６Ｈ，０を５〜６０重
量％の範囲で添カロすゐことにより融点１２〜２８Ｃの
混合→勿が侍ら扛ゐことが判明した。またこの混合物の
共融点は、ＣａＣ１，・６Ｈ，０； ５１．９ 束量％
、へ４ｇＣ１，・６Ｈ，０；４８．１軍誉％（一点１４
Ｃ）にあることを見出した。この共融点附近の組成では
狭い温度範囲で耐１ｍ１−−解が竹わｎ１畜熱−放熱が
行わｌｒ′Ｌ心ために蓄熱材料としてきわめてすぐれて
いる。
１，・６Ｈ，Ｏ）と塩化マグネシウム・６水塩（ＭｇＣ
１，・６Ｈ１Ｏ）を主成分とすりが、この２元糸につい
て実験し′ｆｃ粕来第１図に示す状態図が得らｎＸＣａ
ＣＬ、−６Ｈ，０にＭｇＣ１，，６Ｈ，０を５〜６０重
量％の範囲で添カロすゐことにより融点１２〜２８Ｃの
混合→勿が侍ら扛ゐことが判明した。またこの混合物の
共融点は、ＣａＣ１，・６Ｈ，０； ５１．９ 束量％
、へ４ｇＣ１，・６Ｈ，０；４８．１軍誉％（一点１４
Ｃ）にあることを見出した。この共融点附近の組成では
狭い温度範囲で耐１ｍ１−−解が竹わｎ１畜熱−放熱が
行わｌｒ′Ｌ心ために蓄熱材料としてきわめてすぐれて
いる。
またこの共−Ａｌ＠近の混合物に塩化曲鉛・３水堪（ｚ
ｎｃｚ、・３ＨｔＯ）また塩化マンガン・４水塩（Ｍｎ
Ｃ４，・４Ｈｔｏ）を添カロすることによって、第２図
に示すよう゛に融点が低下し、５〜１４Ｃの…ｊの任意
の融点を南する蓄熱材料が得られ心。このＺｎＣＬｖ・
３ＨｔＯｈるいｎ Ｍ ｎ ＣＬ ｍ ・４ Ｈｔ Ｏ
ｋ ’Ｅ５む蓄熱材料も狭い温度範囲で凝固−融解し、
放熱あるいは吸熱が竹われ、凝固−融解を繰返しても材
料の変質がなく、蓄熱材料としてすぐ扛ている。
ｎｃｚ、・３ＨｔＯ）また塩化マンガン・４水塩（Ｍｎ
Ｃ４，・４Ｈｔｏ）を添カロすることによって、第２図
に示すよう゛に融点が低下し、５〜１４Ｃの…ｊの任意
の融点を南する蓄熱材料が得られ心。このＺｎＣＬｖ・
３ＨｔＯｈるいｎ Ｍ ｎ ＣＬ ｍ ・４ Ｈｔ Ｏ
ｋ ’Ｅ５む蓄熱材料も狭い温度範囲で凝固−融解し、
放熱あるいは吸熱が竹われ、凝固−融解を繰返しても材
料の変質がなく、蓄熱材料としてすぐ扛ている。
本発明の蓄熱材料は適冷を生ず心ことが少ないが、蓄熱
及び放熱を効果的に行うＫは適冷が史に少ないことが必
要になる。このため適冷を防止すめ方法を倹討しｆｃ粕
来、発核剤として醸化ストロンチウム（ＳｒＯ）、水酸
化ストロンチウム（ｓｒ （ｏＨ）ｔ） 、りん酸ス
トロンチウム（Ｓ ｒ＊ （ＰＯａ）ｔ ）、ジん酸水
素ストロンチウム（Ｓｒｌ−ｆＰＯ４）、臭化ストロン
チウム（ＳｒＢｒｔ）、沃化ストロンチウム（８ｒ１１
）、６Ｍｍストロンチウム（ｓｒ （Ｎｏｓ）ｔ） 、
炭酸ストロンチウム（Ｓ ｒｃＯｓ ）、塩系酸ストロ
ンチウム（Ｓｒ （ＣｔＯｓ）＊） などのストロンチ
ウム化合物（またはその水和物）が有効であることを見
出し友。またカルシウム（ｅａ ）およびハ１．１ウム
（Ｂ ａ ）の化合物も発核作用を嘴すりことが認めら
ｎた。
及び放熱を効果的に行うＫは適冷が史に少ないことが必
要になる。このため適冷を防止すめ方法を倹討しｆｃ粕
来、発核剤として醸化ストロンチウム（ＳｒＯ）、水酸
化ストロンチウム（ｓｒ （ｏＨ）ｔ） 、りん酸ス
トロンチウム（Ｓ ｒ＊ （ＰＯａ）ｔ ）、ジん酸水
素ストロンチウム（Ｓｒｌ−ｆＰＯ４）、臭化ストロン
チウム（ＳｒＢｒｔ）、沃化ストロンチウム（８ｒ１１
）、６Ｍｍストロンチウム（ｓｒ （Ｎｏｓ）ｔ） 、
炭酸ストロンチウム（Ｓ ｒｃＯｓ ）、塩系酸ストロ
ンチウム（Ｓｒ （ＣｔＯｓ）＊） などのストロンチ
ウム化合物（またはその水和物）が有効であることを見
出し友。またカルシウム（ｅａ ）およびハ１．１ウム
（Ｂ ａ ）の化合物も発核作用を嘴すりことが認めら
ｎた。
Ｃａの酸化物、水酸化物およびハロケン化物。
酢酸基、硫酸塩寺も発核作用を肩するが、発核作用はス
トロンチウムの化貧物が最大であることが認めらｒした
。
トロンチウムの化貧物が最大であることが認めらｒした
。
発核をｌ］の冷１Ｊ０１′は倣皺にても効果があり、多
量に添カロしても蓄熱材料の性質に影＃を与えなかった
。
量に添カロしても蓄熱材料の性質に影＃を与えなかった
。
本発明の蓄熱材料は、第２図に示すように、塩化カルシ
ウム・６水塩と塩化マグネシウムとからな０組ｂｙ、物
に塩化亜鉛・３水糧もしくに塩化マンガン・４水塩の添
り０瞳を檀々変えることによって、凝固点（融点）の呻
下を調節することができる。
ウム・６水塩と塩化マグネシウムとからな０組ｂｙ、物
に塩化亜鉛・３水糧もしくに塩化マンガン・４水塩の添
り０瞳を檀々変えることによって、凝固点（融点）の呻
下を調節することができる。
逸用例として温室用の蓄熱材料として日中の温至内の空
気？熱源として畜熱し、夜間に放熱させて１ＡＩｌ−Ａ
内の温度低下を防ぐことができる。また２０Ｃ以ドの温
水分熱類として蓄熱し、同僚に夜間の１凌履に開用すめ
こともできる。また第２図に示すように５〜１０ＣＫ融
点を壱すめ蓄熱材料は冷房用として使用でき／）。すな
わち深夜′也力などを利用して冷＃＋Ｊ＆を運転し、蓄
熱材料から放熱凝固させておき、電力者要の大きい日中
の２Ｌｔ＆を上昇時に蓄熱材料の周囲に水あるいは空気
ケ送って冷水あめいｒｉ冷冷風取出して室内の冷芳全行
うことかできる。ＣａＣ４Ｉ Ｈ６１−１１０の融解熱
１ｒｉ ４３ ｃａｔ／ｇ（比−＝Ｊｊ １．６７ ）
、Ｍｇ Ｃ４・６Ｈｔ Ｏ（’） Ｉａ４熱は４１、
２ Ｃａ１７ｇ（比重１．５７）であり、ｅａｃｔ２・
６Ｈ，０とＭｇＣ４ｔ ・６ＨｔＯの共融混合物（Ｃａ
Ｃ４２・６Ｈ，０）５１．９％については熱書計によっ
て測定した結末、４２ｃａ１７ｇの融解熱１に有してい
た。塩化曲鉛・３水１ｉ （ＺｎＣ４・３Ｈ１０） 、
４化マンガン・４水鴫（ＭｎＣ７！・４８ｔｏ）の単体
の融解熱は明確でないが、ＡｉｌＭｅの塩化カルシウム
・６水塩と４化マグネシウム・６水塩の混＠物に３０重
量％以下の範囲で発核剤を添加した蓄熱材料の融解熱は
４０〜４３ｃａｔ／ｇの範囲にめった。
気？熱源として畜熱し、夜間に放熱させて１ＡＩｌ−Ａ
内の温度低下を防ぐことができる。また２０Ｃ以ドの温
水分熱類として蓄熱し、同僚に夜間の１凌履に開用すめ
こともできる。また第２図に示すように５〜１０ＣＫ融
点を壱すめ蓄熱材料は冷房用として使用でき／）。すな
わち深夜′也力などを利用して冷＃＋Ｊ＆を運転し、蓄
熱材料から放熱凝固させておき、電力者要の大きい日中
の２Ｌｔ＆を上昇時に蓄熱材料の周囲に水あるいは空気
ケ送って冷水あめいｒｉ冷冷風取出して室内の冷芳全行
うことかできる。ＣａＣ４Ｉ Ｈ６１−１１０の融解熱
１ｒｉ ４３ ｃａｔ／ｇ（比−＝Ｊｊ １．６７ ）
、Ｍｇ Ｃ４・６Ｈｔ Ｏ（’） Ｉａ４熱は４１、
２ Ｃａ１７ｇ（比重１．５７）であり、ｅａｃｔ２・
６Ｈ，０とＭｇＣ４ｔ ・６ＨｔＯの共融混合物（Ｃａ
Ｃ４２・６Ｈ，０）５１．９％については熱書計によっ
て測定した結末、４２ｃａ１７ｇの融解熱１に有してい
た。塩化曲鉛・３水１ｉ （ＺｎＣ４・３Ｈ１０） 、
４化マンガン・４水鴫（ＭｎＣ７！・４８ｔｏ）の単体
の融解熱は明確でないが、ＡｉｌＭｅの塩化カルシウム
・６水塩と４化マグネシウム・６水塩の混＠物に３０重
量％以下の範囲で発核剤を添加した蓄熱材料の融解熱は
４０〜４３ｃａｔ／ｇの範囲にめった。
以上説明したように、本発明によｎば蓄熱量が大きく、
５〜２８Ｃの任意の温度で縦画−融所すゐ蓄熱材料が得
られ、太陽熱、排熱利用（農業用、一般暖房用）および
冷房用（蓄冷材）として広範囲に使用できる。
５〜２８Ｃの任意の温度で縦画−融所すゐ蓄熱材料が得
られ、太陽熱、排熱利用（農業用、一般暖房用）および
冷房用（蓄冷材）として広範囲に使用できる。
第１図は塩化カルシウム（ＣａＣｔｔ・６Ｈ，０）
と塩化マグネシウム（ＭｇＣ／、、・６Ｈ，Ｕ） か
らなる蓄熱材の組成と融点（凝固点）の関係を示す図、
第２図ｕ ＣａＣｌ２・６）４ｔＯ： ＭｇＣ４ｔ・６
ｊｌｔＯの混合物ＶＣ鳩塩化’ａ （ＺｎＣ４ｔ・３Ｈ
２０） および塩化マフガン（Ｍｎ Ｃ１２・４Ｈ，
０） ケラ）虫に６０口した混合物の餅ｌａ１点（・
禰点）１４下と添卯量の関係を示す図であり。 ９７ｆＩｔ（￥１ １００ ８０ ６０ ４０ ２Ｑ
０ＣｔＬＣ１ｄ、ＨｚＯ−ＣｔｈＣ１！ｚ・ｌ＞Ｈ
ｚＯ（會量幻−’ｂ＜６Ｈｚ。
と塩化マグネシウム（ＭｇＣ／、、・６Ｈ，Ｕ） か
らなる蓄熱材の組成と融点（凝固点）の関係を示す図、
第２図ｕ ＣａＣｌ２・６）４ｔＯ： ＭｇＣ４ｔ・６
ｊｌｔＯの混合物ＶＣ鳩塩化’ａ （ＺｎＣ４ｔ・３Ｈ
２０） および塩化マフガン（Ｍｎ Ｃ１２・４Ｈ，
０） ケラ）虫に６０口した混合物の餅ｌａ１点（・
禰点）１４下と添卯量の関係を示す図であり。 ９７ｆＩｔ（￥１ １００ ８０ ６０ ４０ ２Ｑ
０ＣｔＬＣ１ｄ、ＨｚＯ−ＣｔｈＣ１！ｚ・ｌ＞Ｈ
ｚＯ（會量幻−’ｂ＜６Ｈｚ。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、塩化カルシウム・６水塩（ＣａＣ４７・６ルＯ）と
塩化マグネシウム・６水塩（Ｍｇ Ｃｔ！・６Ｈ，０）
とからなる組成物に順化亜鉛・３水塩 （Ｚｎ Ｃ４ｔ ・３Ｈ２０） 、４化マンガン・４水
塩（ＭｎＣ４，・４）１！０）の甲のいずＡかｌｄまｉ
ｉ２橿を添加してなりことを％似とする蓄熱材料。 ′２．．舟、ｆ′！Ｆ請求の範囲第１項記載の蓄熱材料
において、塩化カルシウム・６水塩；３０〜９８憲菫％
、塩化マグネシウム；２〜７０重置％、虫化唾鉛・３水
４；３０嵐ｔ％以下、１化マー・ガン；３０直ｉｔ％以
トであ心ことを％似とすめ蓄熱材料。 ３ 塩化カルシウム・６水塩と塩化マグネシウム・６水
堝とからなる組成物に塩化曲鉛・３水堪、塩化マンガン
・４水塩の中のいずｎカーｉ４または２橿を添りロレ、
こｎに発核剤として水酸化ストロンチウム（Ｓｒ（ＯＨ
）ｙ ） 、酸化ストロンチウム（ｓ ｒｏ ） 、臭
化ストロンチウム（５ｒＢｒ、へ添加ストロンチウムｔ
ｓｒＬ）、Ｑ／Ｖ酸ストａ７チウム（Ｓ ｒｔ（ＰＯ４
）ｔ）、りん酸水素ストロンチウム（ＳｒＨＰＯ４）
、硝酸ストロンチウム（Ｓｒ （ＮＯ−）＊） 、炭酸
ストロンチウム（ＳｒＣＯ５）、塩素酸ストロンチウム
（Ｓｒ（ＣｔＯｓＬ）もしくにこＣらの水和物のいすＣ
かを冷加になゐこと全特徴とする蓄熱材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6240582A JPS58180577A (ja) | 1982-04-16 | 1982-04-16 | 蓄熱材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6240582A JPS58180577A (ja) | 1982-04-16 | 1982-04-16 | 蓄熱材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58180577A true JPS58180577A (ja) | 1983-10-22 |
Family
ID=13199193
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6240582A Pending JPS58180577A (ja) | 1982-04-16 | 1982-04-16 | 蓄熱材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58180577A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005017064A1 (en) * | 2003-08-15 | 2005-02-24 | Thermal Energy Accumulator Products Ltd | Reversible liquid/solid phase change composition |
-
1982
- 1982-04-16 JP JP6240582A patent/JPS58180577A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005017064A1 (en) * | 2003-08-15 | 2005-02-24 | Thermal Energy Accumulator Products Ltd | Reversible liquid/solid phase change composition |
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