JPS581798A - 難燃性絶縁油 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、難燃性絶縁油Ｋｌ［Ｌ、その目的とするとこ
ろは、難燃性かつ低粘度の絶縁油を得んとするものであ
る。
ろは、難燃性かつ低粘度の絶縁油を得んとするものであ
る。
最近、油入変圧器、コンデンサ等の電気機器の難燃化並
び（小形化の要請があり、従来から用いられてきたＰＣ
！Ｂ Ｋ代って、シリコーン油が使用されるよう（なっ
た。このシリコーン油よシも一価で、難燃性の絶縁油と
して、アリールホスフェートに鉱油系絶縁油管混合し友
ものが既に知られている。しかしながら、鉱油系絶縁油
は、アリールホスフェートに対して溶解性が一般に小さ
いという欠点がある。
び（小形化の要請があり、従来から用いられてきたＰＣ
！Ｂ Ｋ代って、シリコーン油が使用されるよう（なっ
た。このシリコーン油よシも一価で、難燃性の絶縁油と
して、アリールホスフェートに鉱油系絶縁油管混合し友
ものが既に知られている。しかしながら、鉱油系絶縁油
は、アリールホスフェートに対して溶解性が一般に小さ
いという欠点がある。
本発明者らは、ベンゼントリカルボン酸トリアルキルエ
ステル、又は、それと、リン酸トリア羨キルエステル及
び／又はアルキルホスホン酸ジアルキルエステルと０１
ｌ１合物が、芳香族穣會少なくと４１個含有するリン酸
トリエステルに対して、いかなる配合比でも溶鱗して配
合油とな）、それら配合油は、離燃性て、低粘度である
ことを見出して、本発明ＩＮ威した。
ステル、又は、それと、リン酸トリア羨キルエステル及
び／又はアルキルホスホン酸ジアルキルエステルと０１
ｌ１合物が、芳香族穣會少なくと４１個含有するリン酸
トリエステルに対して、いかなる配合比でも溶鱗して配
合油とな）、それら配合油は、離燃性て、低粘度である
ことを見出して、本発明ＩＮ威した。
本発明の目的は、新規ｅｌｌ燃性絶縁絶縁油て、ベンゼ
ントリカルボン酸トリアルキルエステルに対して、芳香
族ｍｌ？少なくと４１個含有すゐリン酸トリエステル會
配合し、あるいけ、それら配合油に、更にリン酸トリア
ルキルエステル及び／又はアルキルホスホン酸ジアルキ
ルエステルを配合した、難燃性絶縁油を提供することＫ
Ｔｏる。
ントリカルボン酸トリアルキルエステルに対して、芳香
族ｍｌ？少なくと４１個含有すゐリン酸トリエステル會
配合し、あるいけ、それら配合油に、更にリン酸トリア
ルキルエステル及び／又はアルキルホスホン酸ジアルキ
ルエステルを配合した、難燃性絶縁油を提供することＫ
Ｔｏる。
本発明會概説すれば、本発明は、ベンゼントリ★ルボン
蒙トリアル中ルエステル（、芳香族１ｌＩｔ少なくとも
１個含有するリン酸トリエステル管、金纏成に基づいて
、ｓＯ〜８０重量慢配合し友ことを特徴とする絶縁油に
関する。更に１本発明は、ベンゼントリカルメン酸トリ
アルキルエステルに、芳香族環を少なくとも１個含有す
るリン酸トリエステル管、両組成に基づいて、３トＩｏ
重量−配合した絶縁油に対して、更に、す／ｉｌ）リア
ルキルエステル及び／又はアルキルホスホン酸ジアルキ
ルエステルｔ、全組ｌＲに基づいて、１０〜８０重量憾
配合したことを特徴とする絶縁油に関する。
蒙トリアル中ルエステル（、芳香族１ｌＩｔ少なくとも
１個含有するリン酸トリエステル管、金纏成に基づいて
、ｓＯ〜８０重量慢配合し友ことを特徴とする絶縁油に
関する。更に１本発明は、ベンゼントリカルメン酸トリ
アルキルエステルに、芳香族環を少なくとも１個含有す
るリン酸トリエステル管、両組成に基づいて、３トＩｏ
重量−配合した絶縁油に対して、更に、す／ｉｌ）リア
ルキルエステル及び／又はアルキルホスホン酸ジアルキ
ルエステルｔ、全組ｌＲに基づいて、１０〜８０重量憾
配合したことを特徴とする絶縁油に関する。
本発明で使用するベンゼントリカルメン酸トリアルキル
エステルのうち代表的ｅ％のは、下記一般式： （式中、ｎは４〜１０の数【示す） で表わされる。上式のエステル中のアルコール成分は、
４〜１２個の炭素原子を含むものであり、これよ）少な
い炭素数では、引火点が低過ぎ、他方、上限より多い炭
素数では、低温度で液体ではなくなる。したがって、ア
ルコール成分中Ｋｔｆ、それ千れ６〜１２個の炭素原子
上書むのが好適である。
エステルのうち代表的ｅ％のは、下記一般式： （式中、ｎは４〜１０の数【示す） で表わされる。上式のエステル中のアルコール成分は、
４〜１２個の炭素原子を含むものであり、これよ）少な
い炭素数では、引火点が低過ぎ、他方、上限より多い炭
素数では、低温度で液体ではなくなる。したがって、ア
ルコール成分中Ｋｔｆ、それ千れ６〜１２個の炭素原子
上書むのが好適である。
これに配合する、芳香１ｋｌｌｔ−少なくと％１個含有
するリン酸トリエステルとは、正すン酸トリエステ慶中
のＳ＠Ｏエステル成分のうチ、少なくと％１個が芳香族
１ｌｔ−含有しているＳａｔいい、その例として、リン
酸トリクレジル、シン酸クレジルジフェニル、リン酸オ
クデルジフェニル、リン酸トリキシレニル、！ン酸ジフ
ェニルオルトキシレニル、リン酸）！（エチルフェニに
’）、＋）ン酸）す（イソプロピルフェニルＸリンＷ、
フェニルジ（イソプロピルフェニル）、リン酸トリ（ｎ
−プロピルフェニル）、リン酸トリ（ブチルフェニル）
、リン酸トリ（ベンテルフェニルＬＩＪンｅｌ）！Ｊ（
ヘキシルフェニル）、リン酸トリ（ヘプチルフェニル）
、リン酸トリ（オクチルフェニル）、リンｉ１２トリ（
ノニルフェニル）及ヒリン酸トリ（テシルフェニル＞Ｉ
ｋどかある。これらのエステルは、単独で配合してもよ
いが、これらの２ｍ以上の混合物を配合してもよい。
するリン酸トリエステルとは、正すン酸トリエステ慶中
のＳ＠Ｏエステル成分のうチ、少なくと％１個が芳香族
１ｌｔ−含有しているＳａｔいい、その例として、リン
酸トリクレジル、シン酸クレジルジフェニル、リン酸オ
クデルジフェニル、リン酸トリキシレニル、！ン酸ジフ
ェニルオルトキシレニル、リン酸）！（エチルフェニに
’）、＋）ン酸）す（イソプロピルフェニルＸリンＷ、
フェニルジ（イソプロピルフェニル）、リン酸トリ（ｎ
−プロピルフェニル）、リン酸トリ（ブチルフェニル）
、リン酸トリ（ベンテルフェニルＬＩＪンｅｌ）！Ｊ（
ヘキシルフェニル）、リン酸トリ（ヘプチルフェニル）
、リン酸トリ（オクチルフェニル）、リンｉ１２トリ（
ノニルフェニル）及ヒリン酸トリ（テシルフェニル＞Ｉ
ｋどかある。これらのエステルは、単独で配合してもよ
いが、これらの２ｍ以上の混合物を配合してもよい。
また、リン酸トリアルキルエステルの代表的なものは、
下記一般式： ％式％ （式中、ｎは４〜１１の数會示す） で表わされる。これら一般式で表わされるリン酸トリア
ルキルエステルの例としては、リン酸トリブチル、リン
酸トリペンチル、リン酸トリ □ヘキシル、リン酸トリ
ヘプチル、リン酸トリオクチル、リン酸トリノニル、リ
ン酸トリデシル及びリン酸トリウンデシルなどのエステ
ルがある０ 更に、アルキルホスホン醒ジアルキルエステルの代表的
なものは、下ｒ一般式： ％式％） （式中、ｍ及びｎに、同−又は異なり、４〜９の数を示
す）で表わされる。
下記一般式： ％式％ （式中、ｎは４〜１１の数會示す） で表わされる。これら一般式で表わされるリン酸トリア
ルキルエステルの例としては、リン酸トリブチル、リン
酸トリペンチル、リン酸トリ □ヘキシル、リン酸トリ
ヘプチル、リン酸トリオクチル、リン酸トリノニル、リ
ン酸トリデシル及びリン酸トリウンデシルなどのエステ
ルがある０ 更に、アルキルホスホン醒ジアルキルエステルの代表的
なものは、下ｒ一般式： ％式％） （式中、ｍ及びｎに、同−又は異なり、４〜９の数を示
す）で表わされる。
これら一般式で表わされるアルキルホスホン酸ジアルキ
ルエステルの例とじては、ブチルホスホン醒シフチル、
ペンチルホスホ／ｌＩ！シペンチル、ヘキシルホスホン
酸ジヘキシル、ヘプチルホスホン酸ジヘプチル、オクチ
ルホスホン酸ジオクチル、ノニルホスホン酸ジノニル、
及びオクチルホスホン酸ジプチルなどのエステルがある
。
ルエステルの例とじては、ブチルホスホン醒シフチル、
ペンチルホスホ／ｌＩ！シペンチル、ヘキシルホスホン
酸ジヘキシル、ヘプチルホスホン酸ジヘプチル、オクチ
ルホスホン酸ジオクチル、ノニルホスホン酸ジノニル、
及びオクチルホスホン酸ジプチルなどのエステルがある
。
上記し友、リン酸トリアルキルエステル、及びアルキル
ホスホン着ジアルキルエステルは、それぞれ単独で配合
することもできるが、それらの２種以上の混合物を配合
してもよい。また、アルキル基の炭素数（膳及びｎ）が
、４未満であると、他のエステルとの相溶性が悪く、他
方、上限より多くなると、液状でなくなる。
ホスホン着ジアルキルエステルは、それぞれ単独で配合
することもできるが、それらの２種以上の混合物を配合
してもよい。また、アルキル基の炭素数（膳及びｎ）が
、４未満であると、他のエステルとの相溶性が悪く、他
方、上限より多くなると、液状でなくなる。
ベンゼントリカルダン酸トリアルキルエステル（配合す
る、芳香族ｌｌ會少危ぐと４１１個含有るリン酸トリエ
ステルの量は、両！ｌｌ威に基づいて、３０〜８０重量
慢、より望ましくは、４０〜８０重量幅が適当である０
これより少ないと、難燃性の効果があまり期待できず、
他方、上限よ）多いと、誘電正接が非常に高くなるので
好ましくない。
る、芳香族ｌｌ會少危ぐと４１１個含有るリン酸トリエ
ステルの量は、両！ｌｌ威に基づいて、３０〜８０重量
慢、より望ましくは、４０〜８０重量幅が適当である０
これより少ないと、難燃性の効果があまり期待できず、
他方、上限よ）多いと、誘電正接が非常に高くなるので
好ましくない。
更に、上記配合油に配合する、す／駿トリプルキルエス
テル及び／又はアルキルホスホン蒙シア羨キルエステル
の景については、上記配合油の粘度を低下させる観点か
らは、全量を基礎として、１０重重量風上で効果が発揮
される。
テル及び／又はアルキルホスホン蒙シア羨キルエステル
の景については、上記配合油の粘度を低下させる観点か
らは、全量を基礎として、１０重重量風上で効果が発揮
される。
他方、８０重量慢を超えて配合すると、油の誘電正接が
非常に高くなるので好ましくな−。したがって、この配
合量は、１０〜８０重量−とするのが好適である。
非常に高くなるので好ましくな−。したがって、この配
合量は、１０〜８０重量−とするのが好適である。
次（、本発明の効果を、実施例により詳細に説明するが
、本発明はこれらになんら＠宇されるもので杜ない。
、本発明はこれらになんら＠宇されるもので杜ない。
なお、実施例及び比較例における配合油の燃焼性は、下
記のようＫして測定した。
記のようＫして測定した。
＠２５箇、長さ５００箇、厚さα２５■のガラステープ
會試料油５０−中ＫＳ分間浸漬し良後、油から取出し、
水平に２分間放置してから、ガラステープの一端にガス
バーナーの炎で着火する。着火してからの燃焼遮ｆ（秒
／、）で燃焼性管評価する。そして、着火して消炎する
場合は、燃焼性なしとした。
會試料油５０−中ＫＳ分間浸漬し良後、油から取出し、
水平に２分間放置してから、ガラステープの一端にガス
バーナーの炎で着火する。着火してからの燃焼遮ｆ（秒
／、）で燃焼性管評価する。そして、着火して消炎する
場合は、燃焼性なしとした。
実施例１
ベンゼントリカルｌン酸トリアルキルエステル４１１に
、リン醗トリキシレニルｔ、ＭＪｌｔＫ基づいて、１０
〜９０重量−の範囲内で配合し、得られ友配合油Ｏ燃焼
性を測定した。
、リン醗トリキシレニルｔ、ＭＪｌｔＫ基づいて、１０
〜９０重量−の範囲内で配合し、得られ友配合油Ｏ燃焼
性を測定した。
ま友、芳香族ｍを少なくとも１個含有するりン酸トリエ
ステル５１１に、トリメリット酸トリオクチルを、両組
成に基づいて、１０〜９０重量憾配合し、得られた配合
油の燃焼性を測定し曳。得られた各結果管、第１表及び
第２表に示す。
ステル５１１に、トリメリット酸トリオクチルを、両組
成に基づいて、１０〜９０重量憾配合し、得られた配合
油の燃焼性を測定し曳。得られた各結果管、第１表及び
第２表に示す。
／′
、／
７、／
／
／′
７／
１１１表及び第２表から明らかなように、ベンゼントリ
カルダン酸トリアルキルエステルに、芳香族環七少なく
とも１個含有するリン酸トリエステルを、両組酸に基づ
いて、３０重重量板上配合すると、自己消炎性になる。
カルダン酸トリアルキルエステルに、芳香族環七少なく
とも１個含有するリン酸トリエステルを、両組酸に基づ
いて、３０重重量板上配合すると、自己消炎性になる。
なお、５０重量慢配合すると、シリコーン油と同等の燃
焼速度のものが得られ、リン酸トリエステルの配合量は
、５０重量慢以上がよいが、望ましくけ４０重量嘔以上
がよい。
焼速度のものが得られ、リン酸トリエステルの配合量は
、５０重量慢以上がよいが、望ましくけ４０重量嘔以上
がよい。
実施例２
リン酸トリキシレニルと、トリメリット讃トリオクチル
と【６０対４００割合に配合した油に、リン酸トリオク
チル又はブチルホスホン酸ジプチルを、それぞれ全組成
に基づいて、１０〜４０重量嗟配合し、得られた配合物
の粘度上測定した。
と【６０対４００割合に配合した油に、リン酸トリオク
チル又はブチルホスホン酸ジプチルを、それぞれ全組成
に基づいて、１０〜４０重量嗟配合し、得られた配合物
の粘度上測定した。
得られ九各結果を、第５表及び第４表に示す。
第３１！ （＃ＨＩ油の粘度）
単位：ｃ８ｔ（３０℃）
第４表 （絶縁油の粘度ン
単位：ｃ８ｔ（５０℃）
第５表及び第４表から、リン酸トリアルキルエステル又
はアルキルホスホン酸ジアルキルエステル會、実施例１
の配合油に、全組成に基づいて、１０重重量板上配合す
ると、配合油の粘度が著しく低下することがわかる。ま
た、これらリン酸トリアルキルエステル及び／又はアル
キルホスホン酸ジアルキルエステル奮配合しても、難燃
性のものが得られ、低粘度で、かつ難燃性の絶縁油が得
られることがわかる◇実施例Ｓ トリメリット酸トリオクチルに、リン酸トリクレジルを
配合し、得られた配合油の誘電正接【測定した。また、
トリメリット酸トリオクチルと、リン酸トリクレジルと
を、５０対５０に配合した配合油に、リン酸トリオクチ
ル【配合し、得られた配合油の誘電圧Ｉ！管橢定した〇
得られた各結果を、第５表及び第６表に示す。
はアルキルホスホン酸ジアルキルエステル會、実施例１
の配合油に、全組成に基づいて、１０重重量板上配合す
ると、配合油の粘度が著しく低下することがわかる。ま
た、これらリン酸トリアルキルエステル及び／又はアル
キルホスホン酸ジアルキルエステル奮配合しても、難燃
性のものが得られ、低粘度で、かつ難燃性の絶縁油が得
られることがわかる◇実施例Ｓ トリメリット酸トリオクチルに、リン酸トリクレジルを
配合し、得られた配合油の誘電正接【測定した。また、
トリメリット酸トリオクチルと、リン酸トリクレジルと
を、５０対５０に配合した配合油に、リン酸トリオクチ
ル【配合し、得られた配合油の誘電圧Ｉ！管橢定した〇
得られた各結果を、第５表及び第６表に示す。
第５表 （絶縁油の誘電正接）
単位：優（８０Ｃ）
第６表 （絶縁油の誘電正接）
単位：憾（８０℃）
第５表及び第６表から、トリメリット酸トリオクチルに
配合する、芳香族環を少なくとも１個含有するリン酸ト
リエステルは、８０重重量風上配合すると誘電正接が大
きいので、難燃性の面からは、９０重量嘔まで配合して
もよいが、８０重量％以下が適当であることがわかる。
配合する、芳香族環を少なくとも１個含有するリン酸ト
リエステルは、８０重重量風上配合すると誘電正接が大
きいので、難燃性の面からは、９０重量嘔まで配合して
もよいが、８０重量％以下が適当であることがわかる。
ま友、これら配合油に、リン酸トリアルキルエステル及
び／又はアルキルホスホン酸ジアルキルエステルを配合
する量も、誘電正接の点からみて８０重量％以下が、適
当であることがわかる。
び／又はアルキルホスホン酸ジアルキルエステルを配合
する量も、誘電正接の点からみて８０重量％以下が、適
当であることがわかる。
以上説明したように、本発明による難燃性絶縁油は、難
燃性であって、かつ低粘度であり、小形化、難燃化を目
的とする油入電気機器及び装置用の絶縁油として有用な
ものであるＯ出願人 株式会社日立製作所 代理人 中 本 宏
燃性であって、かつ低粘度であり、小形化、難燃化を目
的とする油入電気機器及び装置用の絶縁油として有用な
ものであるＯ出願人 株式会社日立製作所 代理人 中 本 宏
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｔ ベンゼントリカルボン酸トリアルキルエステルに、
芳香族ｌｌ上少なくとも１個含有するり／酸トリエステ
ル【、全組成（基づいて、５０〜８０重量嘔配合し友こ
と１＊徽とする絶縁油。 １ ベンゼントリカルボン酸トリアルキルエステルに、
芳香族ｍｌ？少なくとも１傭含有するリン酸トリエステ
ル【、両組成に基づいて、５０〜６０重量慢配合した絶
縁油に対して、更（、リン酸トリアルキルエステル及ヒ
／又はアルキルホスホン酸ジアルキルエステル會、全組
成（基づいて、１０〜８０重量嘔配合し友ことを特徴と
する絶縁油。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56068168A JPS581798A (ja) | 1981-05-08 | 1981-05-08 | 難燃性絶縁油 |
| US06/376,125 US4436654A (en) | 1981-05-08 | 1982-05-07 | Fire-retardant insulating oils |
| DE3217262A DE3217262C2 (de) | 1981-05-08 | 1982-05-07 | Feuerhemmendes Isolieröl |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56068168A JPS581798A (ja) | 1981-05-08 | 1981-05-08 | 難燃性絶縁油 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS581798A true JPS581798A (ja) | 1983-01-07 |
Family
ID=13365960
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56068168A Pending JPS581798A (ja) | 1981-05-08 | 1981-05-08 | 難燃性絶縁油 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4436654A (ja) |
| JP (1) | JPS581798A (ja) |
| DE (1) | DE3217262C2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6113503A (ja) * | 1984-06-28 | 1986-01-21 | 株式会社日立製作所 | 変圧器 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10160682A1 (de) * | 2001-12-11 | 2003-06-18 | Cognis Deutschland Gmbh | Emollients und kosmetische Zusammensetzungen |
| DE102004025939A1 (de) * | 2004-05-27 | 2005-12-22 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Polyolester für Transformatoren |
| US9151327B2 (en) | 2010-06-11 | 2015-10-06 | Siemens Aktiengesellschaft | Backup lubrication system for a rotor bearing |
| JP6812345B2 (ja) * | 2014-11-04 | 2021-01-13 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイＳｈｅｌｌ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｍａａｔｓｃｈａｐｐｉｊ Ｂｅｓｌｏｔｅｎ Ｖｅｎｎｏｏｔｓｈａｐ | 潤滑用組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57174807A (en) * | 1981-04-20 | 1982-10-27 | Mitsubishi Electric Corp | Electrically insulating oil |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3894959A (en) | 1972-10-17 | 1975-07-15 | Exxon Research Engineering Co | Mixed carboxylic acid esters as electrical insulating oils |
| US4082866A (en) | 1975-07-28 | 1978-04-04 | Rte Corporation | Method of use and electrical equipment utilizing insulating oil consisting of a saturated hydrocarbon oil |
| DE2747608A1 (de) | 1976-10-28 | 1978-05-03 | Ciba Geigy Ag | Wirksame fluessigkeitszusammensetzung |
| US4259708A (en) | 1978-12-19 | 1981-03-31 | Westinghouse Electric Corp. | Capacitor with ester dielectric fluid |
-
1981
- 1981-05-08 JP JP56068168A patent/JPS581798A/ja active Pending
-
1982
- 1982-05-07 DE DE3217262A patent/DE3217262C2/de not_active Expired
- 1982-05-07 US US06/376,125 patent/US4436654A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57174807A (en) * | 1981-04-20 | 1982-10-27 | Mitsubishi Electric Corp | Electrically insulating oil |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6113503A (ja) * | 1984-06-28 | 1986-01-21 | 株式会社日立製作所 | 変圧器 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3217262A1 (de) | 1982-11-18 |
| DE3217262C2 (de) | 1987-03-19 |
| US4436654A (en) | 1984-03-13 |
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