JPS581798A - 難燃性絶縁油 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、難燃性絶縁油Kl[L、その目的とするとこ
ろは、難燃性かつ低粘度の絶縁油を得んとするものであ
る。
ろは、難燃性かつ低粘度の絶縁油を得んとするものであ
る。
最近、油入変圧器、コンデンサ等の電気機器の難燃化並
び(小形化の要請があり、従来から用いられてきたPC
!B K代って、シリコーン油が使用されるよう(なっ
た。このシリコーン油よシも一価で、難燃性の絶縁油と
して、アリールホスフェートに鉱油系絶縁油管混合し友
ものが既に知られている。しかしながら、鉱油系絶縁油
は、アリールホスフェートに対して溶解性が一般に小さ
いという欠点がある。
び(小形化の要請があり、従来から用いられてきたPC
!B K代って、シリコーン油が使用されるよう(なっ
た。このシリコーン油よシも一価で、難燃性の絶縁油と
して、アリールホスフェートに鉱油系絶縁油管混合し友
ものが既に知られている。しかしながら、鉱油系絶縁油
は、アリールホスフェートに対して溶解性が一般に小さ
いという欠点がある。
本発明者らは、ベンゼントリカルボン酸トリアルキルエ
ステル、又は、それと、リン酸トリア羨キルエステル及
び/又はアルキルホスホン酸ジアルキルエステルと01
l1合物が、芳香族穣會少なくと41個含有するリン酸
トリエステルに対して、いかなる配合比でも溶鱗して配
合油とな)、それら配合油は、離燃性て、低粘度である
ことを見出して、本発明IN威した。
ステル、又は、それと、リン酸トリア羨キルエステル及
び/又はアルキルホスホン酸ジアルキルエステルと01
l1合物が、芳香族穣會少なくと41個含有するリン酸
トリエステルに対して、いかなる配合比でも溶鱗して配
合油とな)、それら配合油は、離燃性て、低粘度である
ことを見出して、本発明IN威した。
本発明の目的は、新規ell燃性絶縁絶縁油て、ベンゼ
ントリカルボン酸トリアルキルエステルに対して、芳香
族ml?少なくと41個含有すゐリン酸トリエステル會
配合し、あるいけ、それら配合油に、更にリン酸トリア
ルキルエステル及び/又はアルキルホスホン酸ジアルキ
ルエステルを配合した、難燃性絶縁油を提供することK
Toる。
ントリカルボン酸トリアルキルエステルに対して、芳香
族ml?少なくと41個含有すゐリン酸トリエステル會
配合し、あるいけ、それら配合油に、更にリン酸トリア
ルキルエステル及び/又はアルキルホスホン酸ジアルキ
ルエステルを配合した、難燃性絶縁油を提供することK
Toる。
本発明會概説すれば、本発明は、ベンゼントリ★ルボン
蒙トリアル中ルエステル(、芳香族1lIt少なくとも
1個含有するリン酸トリエステル管、金纏成に基づいて
、sO〜80重量慢配合し友ことを特徴とする絶縁油に
関する。更に1本発明は、ベンゼントリカルメン酸トリ
アルキルエステルに、芳香族環を少なくとも1個含有す
るリン酸トリエステル管、両組成に基づいて、3トIo
重量−配合した絶縁油に対して、更に、す/il)リア
ルキルエステル及び/又はアルキルホスホン酸ジアルキ
ルエステルt、全組lRに基づいて、10〜80重量憾
配合したことを特徴とする絶縁油に関する。
蒙トリアル中ルエステル(、芳香族1lIt少なくとも
1個含有するリン酸トリエステル管、金纏成に基づいて
、sO〜80重量慢配合し友ことを特徴とする絶縁油に
関する。更に1本発明は、ベンゼントリカルメン酸トリ
アルキルエステルに、芳香族環を少なくとも1個含有す
るリン酸トリエステル管、両組成に基づいて、3トIo
重量−配合した絶縁油に対して、更に、す/il)リア
ルキルエステル及び/又はアルキルホスホン酸ジアルキ
ルエステルt、全組lRに基づいて、10〜80重量憾
配合したことを特徴とする絶縁油に関する。
本発明で使用するベンゼントリカルメン酸トリアルキル
エステルのうち代表的e%のは、下記一般式: (式中、nは4〜10の数【示す) で表わされる。上式のエステル中のアルコール成分は、
4〜12個の炭素原子を含むものであり、これよ)少な
い炭素数では、引火点が低過ぎ、他方、上限より多い炭
素数では、低温度で液体ではなくなる。したがって、ア
ルコール成分中Ktf、それ千れ6〜12個の炭素原子
上書むのが好適である。
エステルのうち代表的e%のは、下記一般式: (式中、nは4〜10の数【示す) で表わされる。上式のエステル中のアルコール成分は、
4〜12個の炭素原子を含むものであり、これよ)少な
い炭素数では、引火点が低過ぎ、他方、上限より多い炭
素数では、低温度で液体ではなくなる。したがって、ア
ルコール成分中Ktf、それ千れ6〜12個の炭素原子
上書むのが好適である。
これに配合する、芳香1kllt−少なくと%1個含有
するリン酸トリエステルとは、正すン酸トリエステ慶中
のS@Oエステル成分のうチ、少なくと%1個が芳香族
1lt−含有しているSatいい、その例として、リン
酸トリクレジル、シン酸クレジルジフェニル、リン酸オ
クデルジフェニル、リン酸トリキシレニル、!ン酸ジフ
ェニルオルトキシレニル、リン酸)!(エチルフェニに
’)、+)ン酸)す(イソプロピルフェニルXリンW、
フェニルジ(イソプロピルフェニル)、リン酸トリ(n
−プロピルフェニル)、リン酸トリ(ブチルフェニル)
、リン酸トリ(ベンテルフェニルLIJンel)!J(
ヘキシルフェニル)、リン酸トリ(ヘプチルフェニル)
、リン酸トリ(オクチルフェニル)、リンi12トリ(
ノニルフェニル)及ヒリン酸トリ(テシルフェニル>I
kどかある。これらのエステルは、単独で配合してもよ
いが、これらの2m以上の混合物を配合してもよい。
するリン酸トリエステルとは、正すン酸トリエステ慶中
のS@Oエステル成分のうチ、少なくと%1個が芳香族
1lt−含有しているSatいい、その例として、リン
酸トリクレジル、シン酸クレジルジフェニル、リン酸オ
クデルジフェニル、リン酸トリキシレニル、!ン酸ジフ
ェニルオルトキシレニル、リン酸)!(エチルフェニに
’)、+)ン酸)す(イソプロピルフェニルXリンW、
フェニルジ(イソプロピルフェニル)、リン酸トリ(n
−プロピルフェニル)、リン酸トリ(ブチルフェニル)
、リン酸トリ(ベンテルフェニルLIJンel)!J(
ヘキシルフェニル)、リン酸トリ(ヘプチルフェニル)
、リン酸トリ(オクチルフェニル)、リンi12トリ(
ノニルフェニル)及ヒリン酸トリ(テシルフェニル>I
kどかある。これらのエステルは、単独で配合してもよ
いが、これらの2m以上の混合物を配合してもよい。
また、リン酸トリアルキルエステルの代表的なものは、
下記一般式: %式% (式中、nは4〜11の数會示す) で表わされる。これら一般式で表わされるリン酸トリア
ルキルエステルの例としては、リン酸トリブチル、リン
酸トリペンチル、リン酸トリ □ヘキシル、リン酸トリ
ヘプチル、リン酸トリオクチル、リン酸トリノニル、リ
ン酸トリデシル及びリン酸トリウンデシルなどのエステ
ルがある0 更に、アルキルホスホン醒ジアルキルエステルの代表的
なものは、下r一般式: %式%) (式中、m及びnに、同−又は異なり、4〜9の数を示
す)で表わされる。
下記一般式: %式% (式中、nは4〜11の数會示す) で表わされる。これら一般式で表わされるリン酸トリア
ルキルエステルの例としては、リン酸トリブチル、リン
酸トリペンチル、リン酸トリ □ヘキシル、リン酸トリ
ヘプチル、リン酸トリオクチル、リン酸トリノニル、リ
ン酸トリデシル及びリン酸トリウンデシルなどのエステ
ルがある0 更に、アルキルホスホン醒ジアルキルエステルの代表的
なものは、下r一般式: %式%) (式中、m及びnに、同−又は異なり、4〜9の数を示
す)で表わされる。
これら一般式で表わされるアルキルホスホン酸ジアルキ
ルエステルの例とじては、ブチルホスホン醒シフチル、
ペンチルホスホ/lI!シペンチル、ヘキシルホスホン
酸ジヘキシル、ヘプチルホスホン酸ジヘプチル、オクチ
ルホスホン酸ジオクチル、ノニルホスホン酸ジノニル、
及びオクチルホスホン酸ジプチルなどのエステルがある
。
ルエステルの例とじては、ブチルホスホン醒シフチル、
ペンチルホスホ/lI!シペンチル、ヘキシルホスホン
酸ジヘキシル、ヘプチルホスホン酸ジヘプチル、オクチ
ルホスホン酸ジオクチル、ノニルホスホン酸ジノニル、
及びオクチルホスホン酸ジプチルなどのエステルがある
。
上記し友、リン酸トリアルキルエステル、及びアルキル
ホスホン着ジアルキルエステルは、それぞれ単独で配合
することもできるが、それらの2種以上の混合物を配合
してもよい。また、アルキル基の炭素数(膳及びn)が
、4未満であると、他のエステルとの相溶性が悪く、他
方、上限より多くなると、液状でなくなる。
ホスホン着ジアルキルエステルは、それぞれ単独で配合
することもできるが、それらの2種以上の混合物を配合
してもよい。また、アルキル基の炭素数(膳及びn)が
、4未満であると、他のエステルとの相溶性が悪く、他
方、上限より多くなると、液状でなくなる。
ベンゼントリカルダン酸トリアルキルエステル(配合す
る、芳香族ll會少危ぐと411個含有るリン酸トリエ
ステルの量は、両!ll威に基づいて、30〜80重量
慢、より望ましくは、40〜80重量幅が適当である0
これより少ないと、難燃性の効果があまり期待できず、
他方、上限よ)多いと、誘電正接が非常に高くなるので
好ましくない。
る、芳香族ll會少危ぐと411個含有るリン酸トリエ
ステルの量は、両!ll威に基づいて、30〜80重量
慢、より望ましくは、40〜80重量幅が適当である0
これより少ないと、難燃性の効果があまり期待できず、
他方、上限よ)多いと、誘電正接が非常に高くなるので
好ましくない。
更に、上記配合油に配合する、す/駿トリプルキルエス
テル及び/又はアルキルホスホン蒙シア羨キルエステル
の景については、上記配合油の粘度を低下させる観点か
らは、全量を基礎として、10重重量風上で効果が発揮
される。
テル及び/又はアルキルホスホン蒙シア羨キルエステル
の景については、上記配合油の粘度を低下させる観点か
らは、全量を基礎として、10重重量風上で効果が発揮
される。
他方、80重量慢を超えて配合すると、油の誘電正接が
非常に高くなるので好ましくな−。したがって、この配
合量は、10〜80重量−とするのが好適である。
非常に高くなるので好ましくな−。したがって、この配
合量は、10〜80重量−とするのが好適である。
次(、本発明の効果を、実施例により詳細に説明するが
、本発明はこれらになんら@宇されるもので杜ない。
、本発明はこれらになんら@宇されるもので杜ない。
なお、実施例及び比較例における配合油の燃焼性は、下
記のようKして測定した。
記のようKして測定した。
@25箇、長さ500箇、厚さα25■のガラステープ
會試料油50−中KS分間浸漬し良後、油から取出し、
水平に2分間放置してから、ガラステープの一端にガス
バーナーの炎で着火する。着火してからの燃焼遮f(秒
/、)で燃焼性管評価する。そして、着火して消炎する
場合は、燃焼性なしとした。
會試料油50−中KS分間浸漬し良後、油から取出し、
水平に2分間放置してから、ガラステープの一端にガス
バーナーの炎で着火する。着火してからの燃焼遮f(秒
/、)で燃焼性管評価する。そして、着火して消炎する
場合は、燃焼性なしとした。
実施例1
ベンゼントリカルlン酸トリアルキルエステル411に
、リン醗トリキシレニルt、MJltK基づいて、10
〜90重量−の範囲内で配合し、得られ友配合油O燃焼
性を測定した。
、リン醗トリキシレニルt、MJltK基づいて、10
〜90重量−の範囲内で配合し、得られ友配合油O燃焼
性を測定した。
ま友、芳香族mを少なくとも1個含有するりン酸トリエ
ステル511に、トリメリット酸トリオクチルを、両組
成に基づいて、10〜90重量憾配合し、得られた配合
油の燃焼性を測定し曳。得られた各結果管、第1表及び
第2表に示す。
ステル511に、トリメリット酸トリオクチルを、両組
成に基づいて、10〜90重量憾配合し、得られた配合
油の燃焼性を測定し曳。得られた各結果管、第1表及び
第2表に示す。
/′
、/
7、/
/
/′
7/
111表及び第2表から明らかなように、ベンゼントリ
カルダン酸トリアルキルエステルに、芳香族環七少なく
とも1個含有するリン酸トリエステルを、両組酸に基づ
いて、30重重量板上配合すると、自己消炎性になる。
カルダン酸トリアルキルエステルに、芳香族環七少なく
とも1個含有するリン酸トリエステルを、両組酸に基づ
いて、30重重量板上配合すると、自己消炎性になる。
なお、50重量慢配合すると、シリコーン油と同等の燃
焼速度のものが得られ、リン酸トリエステルの配合量は
、50重量慢以上がよいが、望ましくけ40重量嘔以上
がよい。
焼速度のものが得られ、リン酸トリエステルの配合量は
、50重量慢以上がよいが、望ましくけ40重量嘔以上
がよい。
実施例2
リン酸トリキシレニルと、トリメリット讃トリオクチル
と【60対400割合に配合した油に、リン酸トリオク
チル又はブチルホスホン酸ジプチルを、それぞれ全組成
に基づいて、10〜40重量嗟配合し、得られた配合物
の粘度上測定した。
と【60対400割合に配合した油に、リン酸トリオク
チル又はブチルホスホン酸ジプチルを、それぞれ全組成
に基づいて、10〜40重量嗟配合し、得られた配合物
の粘度上測定した。
得られ九各結果を、第5表及び第4表に示す。
第31! (#HI油の粘度)
単位:c8t(30℃)
第4表 (絶縁油の粘度ン
単位:c8t(50℃)
第5表及び第4表から、リン酸トリアルキルエステル又
はアルキルホスホン酸ジアルキルエステル會、実施例1
の配合油に、全組成に基づいて、10重重量板上配合す
ると、配合油の粘度が著しく低下することがわかる。ま
た、これらリン酸トリアルキルエステル及び/又はアル
キルホスホン酸ジアルキルエステル奮配合しても、難燃
性のものが得られ、低粘度で、かつ難燃性の絶縁油が得
られることがわかる◇実施例S トリメリット酸トリオクチルに、リン酸トリクレジルを
配合し、得られた配合油の誘電正接【測定した。また、
トリメリット酸トリオクチルと、リン酸トリクレジルと
を、50対50に配合した配合油に、リン酸トリオクチ
ル【配合し、得られた配合油の誘電圧I!管橢定した〇
得られた各結果を、第5表及び第6表に示す。
はアルキルホスホン酸ジアルキルエステル會、実施例1
の配合油に、全組成に基づいて、10重重量板上配合す
ると、配合油の粘度が著しく低下することがわかる。ま
た、これらリン酸トリアルキルエステル及び/又はアル
キルホスホン酸ジアルキルエステル奮配合しても、難燃
性のものが得られ、低粘度で、かつ難燃性の絶縁油が得
られることがわかる◇実施例S トリメリット酸トリオクチルに、リン酸トリクレジルを
配合し、得られた配合油の誘電正接【測定した。また、
トリメリット酸トリオクチルと、リン酸トリクレジルと
を、50対50に配合した配合油に、リン酸トリオクチ
ル【配合し、得られた配合油の誘電圧I!管橢定した〇
得られた各結果を、第5表及び第6表に示す。
第5表 (絶縁油の誘電正接)
単位:優(80C)
第6表 (絶縁油の誘電正接)
単位:憾(80℃)
第5表及び第6表から、トリメリット酸トリオクチルに
配合する、芳香族環を少なくとも1個含有するリン酸ト
リエステルは、80重重量風上配合すると誘電正接が大
きいので、難燃性の面からは、90重量嘔まで配合して
もよいが、80重量%以下が適当であることがわかる。
配合する、芳香族環を少なくとも1個含有するリン酸ト
リエステルは、80重重量風上配合すると誘電正接が大
きいので、難燃性の面からは、90重量嘔まで配合して
もよいが、80重量%以下が適当であることがわかる。
ま友、これら配合油に、リン酸トリアルキルエステル及
び/又はアルキルホスホン酸ジアルキルエステルを配合
する量も、誘電正接の点からみて80重量%以下が、適
当であることがわかる。
び/又はアルキルホスホン酸ジアルキルエステルを配合
する量も、誘電正接の点からみて80重量%以下が、適
当であることがわかる。
以上説明したように、本発明による難燃性絶縁油は、難
燃性であって、かつ低粘度であり、小形化、難燃化を目
的とする油入電気機器及び装置用の絶縁油として有用な
ものであるO出願人 株式会社日立製作所 代理人 中 本 宏
燃性であって、かつ低粘度であり、小形化、難燃化を目
的とする油入電気機器及び装置用の絶縁油として有用な
ものであるO出願人 株式会社日立製作所 代理人 中 本 宏
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 t ベンゼントリカルボン酸トリアルキルエステルに、
芳香族ll上少なくとも1個含有するり/酸トリエステ
ル【、全組成(基づいて、50〜80重量嘔配合し友こ
と1*徽とする絶縁油。 1 ベンゼントリカルボン酸トリアルキルエステルに、
芳香族ml?少なくとも1傭含有するリン酸トリエステ
ル【、両組成に基づいて、50〜60重量慢配合した絶
縁油に対して、更(、リン酸トリアルキルエステル及ヒ
/又はアルキルホスホン酸ジアルキルエステル會、全組
成(基づいて、10〜80重量嘔配合し友ことを特徴と
する絶縁油。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56068168A JPS581798A (ja) | 1981-05-08 | 1981-05-08 | 難燃性絶縁油 |
US06/376,125 US4436654A (en) | 1981-05-08 | 1982-05-07 | Fire-retardant insulating oils |
DE3217262A DE3217262C2 (de) | 1981-05-08 | 1982-05-07 | Feuerhemmendes Isolieröl |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56068168A JPS581798A (ja) | 1981-05-08 | 1981-05-08 | 難燃性絶縁油 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS581798A true JPS581798A (ja) | 1983-01-07 |
Family
ID=13365960
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56068168A Pending JPS581798A (ja) | 1981-05-08 | 1981-05-08 | 難燃性絶縁油 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4436654A (ja) |
JP (1) | JPS581798A (ja) |
DE (1) | DE3217262C2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6113503A (ja) * | 1984-06-28 | 1986-01-21 | 株式会社日立製作所 | 変圧器 |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10160682A1 (de) * | 2001-12-11 | 2003-06-18 | Cognis Deutschland Gmbh | Emollients und kosmetische Zusammensetzungen |
DE102004025939A1 (de) * | 2004-05-27 | 2005-12-22 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Polyolester für Transformatoren |
US9151327B2 (en) | 2010-06-11 | 2015-10-06 | Siemens Aktiengesellschaft | Backup lubrication system for a rotor bearing |
JP6812345B2 (ja) * | 2014-11-04 | 2021-01-13 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイShell Internationale Research Maatschappij Besloten Vennootshap | 潤滑用組成物 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57174807A (en) * | 1981-04-20 | 1982-10-27 | Mitsubishi Electric Corp | Electrically insulating oil |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3894959A (en) | 1972-10-17 | 1975-07-15 | Exxon Research Engineering Co | Mixed carboxylic acid esters as electrical insulating oils |
US4082866A (en) | 1975-07-28 | 1978-04-04 | Rte Corporation | Method of use and electrical equipment utilizing insulating oil consisting of a saturated hydrocarbon oil |
DE2747608A1 (de) | 1976-10-28 | 1978-05-03 | Ciba Geigy Ag | Wirksame fluessigkeitszusammensetzung |
US4259708A (en) | 1978-12-19 | 1981-03-31 | Westinghouse Electric Corp. | Capacitor with ester dielectric fluid |
-
1981
- 1981-05-08 JP JP56068168A patent/JPS581798A/ja active Pending
-
1982
- 1982-05-07 DE DE3217262A patent/DE3217262C2/de not_active Expired
- 1982-05-07 US US06/376,125 patent/US4436654A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57174807A (en) * | 1981-04-20 | 1982-10-27 | Mitsubishi Electric Corp | Electrically insulating oil |
Cited By (1)
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---|---|---|---|---|
JPS6113503A (ja) * | 1984-06-28 | 1986-01-21 | 株式会社日立製作所 | 変圧器 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3217262A1 (de) | 1982-11-18 |
DE3217262C2 (de) | 1987-03-19 |
US4436654A (en) | 1984-03-13 |
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