JPS58170702A - 非選択的除草剤の作用から農作物を保護する方法 - Google Patents
非選択的除草剤の作用から農作物を保護する方法Info
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- JPS58170702A JPS58170702A JP58044516A JP4451683A JPS58170702A JP S58170702 A JPS58170702 A JP S58170702A JP 58044516 A JP58044516 A JP 58044516A JP 4451683 A JP4451683 A JP 4451683A JP S58170702 A JPS58170702 A JP S58170702A
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- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
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- A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
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- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、非選択的除草剤の毒作用から農作物を保−す
る方法、特に２−又は４−チアゾリジンカルボン酸又は
その＃１４４体を解毒剤として利用することからなる方
法に−する。
る方法、特に２−又は４−チアゾリジンカルボン酸又は
その＃１４４体を解毒剤として利用することからなる方
法に−する。
ごうに、本発明は、−草剤の作用から有用農作物の保麺
に使用する＃Ｊ紀解毒剤を含有する組成物に関する。
に使用する＃Ｊ紀解毒剤を含有する組成物に関する。
クロルアセトアニリド系又はチオールカルバメート系に
属する除草剤は、農作物を荒す植物を駆除するにあたっ
て非常に有用な化合物である。
属する除草剤は、農作物を荒す植物を駆除するにあたっ
て非常に有用な化合物である。
しかしながら、これらの除草剤の多くは、ある砿の有用
作物、例えばとうもろこし及びモロコシ属ａｉＩ′１＃
ｊに対して―性を示し、したがって、これらは非選択的
であるのでこれらの作物の鑵革駆除には使用することが
できない。
作物、例えばとうもろこし及びモロコシ属ａｉＩ′１＃
ｊに対して―性を示し、したがって、これらは非選択的
であるのでこれらの作物の鑵革駆除には使用することが
できない。
解毒剤、即ち、除草作用を減少させることなく除草剤の
作用から有用作物を保−する化合物の有効性により、こ
れらの除草剤をさもなければ損−を受ける有効作物の防
御にも用いることがｕＩ舵となる。
作用から有用作物を保−する化合物の有効性により、こ
れらの除草剤をさもなければ損−を受ける有効作物の防
御にも用いることがｕＩ舵となる。
ある棚の有用農作物に対して槓＠毒性であることが知ら
れる主な除草剤のうちでは、例えば、Ｎ−メトキシメチ
ル−２，６−シエチルクロルア七トアニリド〔アラフル
ル（Ａｌａｃｈｌｏｒ ） ）、Ｎ−ブト牛ジメチルー
２．６−シエチルクｐルア七トアニリド〔／タタｐ−ル
（Ｍｕｔａｃｈｌｏｒ ）、Ｎ−メトキシエチル−２−
メチル−６−γリルクロルア七トアニリド（Ｍ８６６９
）よりなるクロルアセトアニリド糸に属するもの、そし
′〔例えばＮ、 Ｎ−ジインプロビル−８−（２，５−
ジクロルアリル）チオールカルバメート〔ダイアレー）
（Ｄ五ａｌｌａｔ・）〕、〕Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルー
８− （２，へ３−トリタμルｊリル）チオール力ルバ
メー）［）リアレー） （１’ｒｉａｌｌａｔｅ ）
）、Ｎ、Ｎ−ジエチル−８−（４りＩＪルペ／ジル）チ
オールカルバメート〔−°嶋−チオカルブ（Ｂ＠ｎｔｈ
ｉｏｃａｒｂ ） 〕、Ｎ 、−Ｎ −ジブ−ピル−８
−エナルチオール力ルパメート［ニーｙ’ ｆｉ Ａ
（Ｅｐｔａｒａ ） ）よリナルチＡ−ルヵルバメー
ト糸に−するものがある。
れる主な除草剤のうちでは、例えば、Ｎ−メトキシメチ
ル−２，６−シエチルクロルア七トアニリド〔アラフル
ル（Ａｌａｃｈｌｏｒ ） ）、Ｎ−ブト牛ジメチルー
２．６−シエチルクｐルア七トアニリド〔／タタｐ−ル
（Ｍｕｔａｃｈｌｏｒ ）、Ｎ−メトキシエチル−２−
メチル−６−γリルクロルア七トアニリド（Ｍ８６６９
）よりなるクロルアセトアニリド糸に属するもの、そし
′〔例えばＮ、 Ｎ−ジインプロビル−８−（２，５−
ジクロルアリル）チオールカルバメート〔ダイアレー）
（Ｄ五ａｌｌａｔ・）〕、〕Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルー
８− （２，へ３−トリタμルｊリル）チオール力ルバ
メー）［）リアレー） （１’ｒｉａｌｌａｔｅ ）
）、Ｎ、Ｎ−ジエチル−８−（４りＩＪルペ／ジル）チ
オールカルバメート〔−°嶋−チオカルブ（Ｂ＠ｎｔｈ
ｉｏｃａｒｂ ） 〕、Ｎ 、−Ｎ −ジブ−ピル−８
−エナルチオール力ルパメート［ニーｙ’ ｆｉ Ａ
（Ｅｐｔａｒａ ） ）よリナルチＡ−ルヵルバメー
ト糸に−するものがある。
除草剤の示す毒作用がら有用農作物を保護することｉ）
’ ”（’さ６各−の化合−が知られＣいる。例えば、
解痣剤として有用なジクロア七ドアミド系が米１］４特
鼾第４．ｕ２１，２２４号（５ｔａｖｆｆ＊ｒ ）又は
米１．１ｓＩ札軒第ａ、 ２２８．１０１号（Ｍｏｎｔ
ｅｄｉａｏｎ ）に配板された。また、モレコシ属の作
物の防−にあたり解毒剤として有°用な４．５位に置挟
基を持つ２−りｐルチアゾール順が曹−ロツバ特許出願
第２７０１９号（Ｍ＠ｓｓｍａｔｅ ）に記載された。
’ ”（’さ６各−の化合−が知られＣいる。例えば、
解痣剤として有用なジクロア七ドアミド系が米１］４特
鼾第４．ｕ２１，２２４号（５ｔａｖｆｆ＊ｒ ）又は
米１．１ｓＩ札軒第ａ、 ２２８．１０１号（Ｍｏｎｔ
ｅｄｉａｏｎ ）に配板された。また、モレコシ属の作
物の防−にあたり解毒剤として有°用な４．５位に置挟
基を持つ２−りｐルチアゾール順が曹−ロツバ特許出願
第２７０１９号（Ｍ＠ｓｓｍａｔｅ ）に記載された。
ここに、例えば、クロルアセトアニリド系及びチオール
カルバメート系に属する非選択的除草剤の有用農作物に
対する毒作用が、解毒剤として次式 （ここで、基Ｃ０ＯＲはチアゾリジン環の２又は４位置
にあり、 Ｒは水嵩原子又はＣ１〜Ｃ４アルキルを表わし、Ｒ１は
水素原子又は場合により１〜５−のハロゲン原子で置換
されていてもよいアセチル基を表わす） の化合物を用いるならば、雑草に対する除草作用を低下
させることなく、大いに減φ又は除去できることが見出
された。
カルバメート系に属する非選択的除草剤の有用農作物に
対する毒作用が、解毒剤として次式 （ここで、基Ｃ０ＯＲはチアゾリジン環の２又は４位置
にあり、 Ｒは水嵩原子又はＣ１〜Ｃ４アルキルを表わし、Ｒ１は
水素原子又は場合により１〜５−のハロゲン原子で置換
されていてもよいアセチル基を表わす） の化合物を用いるならば、雑草に対する除草作用を低下
させることなく、大いに減φ又は除去できることが見出
された。
したがって、本発明の目的は、種子、植物又はそれらが
生育する土壊を有効蓋の式Ｉの解毒剤（そのまま又は適
当な組成物の形で）で処ｍｖることからなる、例えばク
ロルアセトアニリド系又はチオールカルバメート糸に属
する非−択的一菫剤によって生ずる有用作物に対する損
傷を減少させる方法を提供することである。
生育する土壊を有効蓋の式Ｉの解毒剤（そのまま又は適
当な組成物の形で）で処ｍｖることからなる、例えばク
ロルアセトアニリド系又はチオールカルバメート糸に属
する非−択的一菫剤によって生ずる有用作物に対する損
傷を減少させる方法を提供することである。
本発明の他の目的は、不活性担体と必要ならば有用植物
の種子、植物自体又はそれらの生育する土壊を処理する
のに有用な他の添加剤と共に式Ｉの化合物を活性成分と
して含有する組成−にある。
の種子、植物自体又はそれらの生育する土壊を処理する
のに有用な他の添加剤と共に式Ｉの化合物を活性成分と
して含有する組成−にある。
本発明のさらに他の目的は、式■の有効臘の化合物で処
理された有用植物の種子にある。
理された有用植物の種子にある。
式夏の化合物は、式ＩにおいてＲ１＝Ｈのときは塩、例
えば壌＃塩の形であってよい。
えば壌＃塩の形であってよい。
本発明の使用に対しては、式ｌの−々の化合物（互の混
合物としても）及び対応する壌は同等に有効である。
合物としても）及び対応する壌は同等に有効である。
式Ｉの化合−のあるもの、即ち、
２−チアゾリジンカルボン酸及びその低級アルキルエス
テル、 ４−チアゾリジンカルボン酸及びその低級アルキルエス
テル、 Ｎ−γセチルー２−チアゾリジンカルボン酸、Ｎ−ジク
ロルアセチル−４−チアゾリジンカルプン酸メチルエス
テル、 Ｎ−７セチルー４−チアシリジンカルボンばは知られて
いる。
テル、 ４−チアゾリジンカルボン酸及びその低級アルキルエス
テル、 Ｎ−γセチルー２−チアゾリジンカルボン酸、Ｎ−ジク
ロルアセチル−４−チアゾリジンカルプン酸メチルエス
テル、 Ｎ−７セチルー４−チアシリジンカルボンばは知られて
いる。
これらの知られた化合物のあるもの、例えば４＝チアゾ
リジンカルボン酸の誘導体は、７ｔｈｌＩＩＩＪ 装用
の生物学的４１［１１［剤（バイオスチムラント）とし
て有用である。他のものは、肝保薬又は抗生物＆の中間
体として餉薬の分野で試毅された。
リジンカルボン酸の誘導体は、７ｔｈｌＩＩＩＪ 装用
の生物学的４１［１１［剤（バイオスチムラント）とし
て有用である。他のものは、肝保薬又は抗生物＆の中間
体として餉薬の分野で試毅された。
知る限りでは、これらの化合物は、除草剤に対する解毒
性と一連して報告されたことは決してなかった。
性と一連して報告されたことは決してなかった。
弐Ｉのｌｆｒ規化金化合物不活性溶媒中でハロゲン化水
嵩識受容性塩基の存在下に２−若しくは４−チアゾリジ
ンカルギン酸又はそのアルキルエステルを適当な環化ハ
費アセチルでアシル化することによって容易に一連する
ことができる。
嵩識受容性塩基の存在下に２−若しくは４−チアゾリジ
ンカルギン酸又はそのアルキルエステルを適当な環化ハ
費アセチルでアシル化することによって容易に一連する
ことができる。
別法とし°〔は、アシル化は、）−ロゲン化アシルを対
応廟水智で区候することにより−することができる。
応廟水智で区候することにより−することができる。
上記の化合物、即ち
Ｎ−ジクロルアセチル−２−チアゾリジンカルボン喰
１
ｍｐ”１５６〜１４０℃、
ＩＲ（ｃＩｍ−’） ； １７１０（＆１Ｃ００Ｈ）、
１４４０（ｙｃＯ−ＮｌＮ−ジクロルアセチル−２−チ
アシリジンカルボン咳メチルエステル １ ｍｐ＝８０〜８１℃、 は１１Ｆ親であり、しかして本発明の主−をなすもので
ある。
１４４０（ｙｃＯ−ＮｌＮ−ジクロルアセチル−２−チ
アシリジンカルボン咳メチルエステル １ ｍｐ＝８０〜８１℃、 は１１Ｆ親であり、しかして本発明の主−をなすもので
ある。
さらに、Ｎ−アセチル−２−チアゾリジンカルボン酸及
びそのＣ１〜Ｃ４アルコールとのニスデルは、解虐性の
他に、生物学的ｊｌｌｌｌ赦性も有することが認められ
た。
びそのＣ１〜Ｃ４アルコールとのニスデルは、解虐性の
他に、生物学的ｊｌｌｌｌ赦性も有することが認められ
た。
これらの化合物の作用は、生ｒＷＪ′！４的刺原剤とし
て使用されるときは、ｌｌ１ｌａｌＪの大きな生長と収
−一の増大をもたらす。
て使用されるときは、ｌｌ１ｌａｌＪの大きな生長と収
−一の増大をもたらす。
したがって、本発明の他の目的は、−作物に対する生物
学的＃１ＩＩｋ剤としてのＮ−７セチルー２−］チアシ
リシンカｋｌン鍍及びそのＣ，〜Ｃ４アルコールとのエ
ステルの使用にある。
学的＃１ＩＩｋ剤としてのＮ−７セチルー２−］チアシ
リシンカｋｌン鍍及びそのＣ，〜Ｃ４アルコールとのエ
ステルの使用にある。
上記したように、式１ ｆ）ｍｌｌｉ剤は、いろいろな
・様式により有用作物に使用することができる。
・様式により有用作物に使用することができる。
例えば、それらは、種子から出てくる植−が非−択的除
草剤の示す毒作用から保−されるように−子を予防処理
するのに用いることができる。
草剤の示す毒作用から保−されるように−子を予防処理
するのに用いることができる。
別法として、式夏の化合物は、＃ｌｖＪ自体又はそきる
１−、この場合には、屏勧剛は、＊抄で又は非−択的味
箪嗣と共に分配することができる。
１−、この場合には、屏勧剛は、＊抄で又は非−択的味
箪嗣と共に分配することができる。
各種の廟用法は、処理の実用面に影−する各−の条件、
例えばＷ４−剤の臘、処理期間及び組成−の種類１ｉ：
賛求する。
例えばＷ４−剤の臘、処理期間及び組成−の種類１ｉ：
賛求する。
処理り実用面に影曽する他の因子は、保−すべさ作１の
楓餉、使用する非邂択的誠隼鋼、気候及び蒙境条件であ
る。
楓餉、使用する非邂択的誠隼鋼、気候及び蒙境条件であ
る。
解毒剤が因子のｆ防処廟に線用される場合は、そのまま
で又は好ましくは一当な組成物の紗で適用できる。
で又は好ましくは一当な組成物の紗で適用できる。
因子の処理用組成１は、粉剤、水和剤又は乳化性献納の
形であってよく、一般にα５〜？ＳＩｊ１ｇ％の間の量
の活性化合−と過電の不活性担体とからなる。ψ書は、
＋１１１或智の種類にもよるが、タルク、シリカ、けい
そう土、ベントナイト、Ｉ＃酸カルシウム及びそれらの
混合−のような一体、又は水、アルキル芳裔歇炭化水嵩
、アセトン、シフ買ヘキツノン及びそれらの混合物のよ
うな液体であってよい。
形であってよく、一般にα５〜？ＳＩｊ１ｇ％の間の量
の活性化合−と過電の不活性担体とからなる。ψ書は、
＋１１１或智の種類にもよるが、タルク、シリカ、けい
そう土、ベントナイト、Ｉ＃酸カルシウム及びそれらの
混合−のような一体、又は水、アルキル芳裔歇炭化水嵩
、アセトン、シフ買ヘキツノン及びそれらの混合物のよ
うな液体であってよい。
また、組成物は、適当な鰯加剤、例えば表ｔＭＪｒＥ５
性剤、湿調剤、分散剤及びそれらの混合物を言有できる
。
性剤、湿調剤、分散剤及びそれらの混合物を言有できる
。
上述したように、因子に分配すべき解毒剤の電は、各種
の因子によって賛るが、しかし、一般には因子１ｊｇ当
りα１〜１００ｆの範囲の臘の化合１を用いれば十分で
ある。
の因子によって賛るが、しかし、一般には因子１ｊｇ当
りα１〜１００ｆの範囲の臘の化合１を用いれば十分で
ある。
ｔＩＩｉ物又はそれらが生育する栽培地に直接行な゛う
処理は、もちろん、解毒剤がこの槓の適用にあたって通
常実施される方法に従い適当な組成物の形で用いられる
ことを要求する。
処理は、もちろん、解毒剤がこの槓の適用にあたって通
常実施される方法に従い適当な組成物の形で用いられる
ことを要求する。
解毒剤が非選択的除草剤と共に革−の処方物として４Ｉ
ｌ！＠又は土壌に散布されるような適用においては、処
方物の種類及び含有皺は、上述の因子に応じて並びに用
いた除草剤及びその特性に応じて縦る。
ｌ！＠又は土壌に散布されるような適用においては、処
方物の種類及び含有皺は、上述の因子に応じて並びに用
いた除草剤及びその特性に応じて縦る。
Ｐｓ襦剤の使用蓋は、α１〜１０に９／ｈａであり、組
成物中の解毒剤と除草剤の比は１：５〜５：１であって
よい。
成物中の解毒剤と除草剤の比は１：５〜５：１であって
よい。
下記の例は本発明をさらに例示する。
例 １
とうもろこしの−子の予防処理によるとうもろこし値切
における解毒活性 一般的条件 ３虚蓋襲のジメチルスルホキシド（ＤＭｇＯ）水浴猷５
−文はα１−の−制剤を場合により含有する水５−に結
解した６０ｑ又は１２０ａｆ＃）被検解毒剤により６０
−のとうもろこしの−子を処理した。
における解毒活性 一般的条件 ３虚蓋襲のジメチルスルホキシド（ＤＭｇＯ）水浴猷５
−文はα１−の−制剤を場合により含有する水５−に結
解した６０ｑ又は１２０ａｆ＃）被検解毒剤により６０
−のとうもろこしの−子を処理した。
１ ｈａ当り６ＱＯＯＯ個の因子とすれば、薬用蓋は１
ｈ畠当り６０又は１２０ｆの解ｌｌｌ１ｌＩ１１１に、
或いは因子１ｊ１％ｌ当りｚ８又は＆ｅｔの解毒剤に相
当した。
ｈ畠当り６０又は１２０ｆの解ｌｌｌ１ｌＩ１１１に、
或いは因子１ｊ１％ｌ当りｚ８又は＆ｅｔの解毒剤に相
当した。
処理は、因子をこの溶液中て１０分間かきまぜ、次いで
２４時間乾燥せしめ、ｉ！Ｉ−をおいてかきませること
によって達成した。
２４時間乾燥せしめ、ｉ！Ｉ−をおいてかきませること
によって達成した。
汰いで処理した因子を所定薬用蓋の被検除草剤で予め処
理した地−にまいた。対照例として、解毒剤を含有しな
い水浴中で則し条件下に−いた種子もまいた。
理した地−にまいた。対照例として、解毒剤を含有しな
い水浴中で則し条件下に−いた種子もまいた。
鰹続光の下で且つ２５℃の温度で１θ日間生長させた後
、獣草剤で処理した植物及び除草剤と解毒剤で処理した
Ｍ’ｌｌｊの生長を、−草剤で処理しなければ解毒剤で
も処理しない置物の生長と比較することによって解毒活
性を評価した。
、獣草剤で処理した植物及び除草剤と解毒剤で処理した
Ｍ’ｌｌｊの生長を、−草剤で処理しなければ解毒剤で
も処理しない置物の生長と比較することによって解毒活
性を評価した。
解毒活性試験では、式■の下記化合物を試験した。
ム＝Ｎ−７セチルー４−チアゾリジンカルボンば、Ｂ＝
４−チアゾリジンカルボン酸、 Ｃ＝２−チアゾリジンカルボン−１ Ｄ＝Ｎ−アセチル−２−チアゾリジンカルボン販、Ｅ−
Ｎ−ジクロルアセチル−４−チアゾリジンカルボン酸の
メチルエステル、 Ｆ＝Ｎ−ジクロルアセチル−２−チアゾリジンカルｌ＞
酸、 ａ＝ＷＣのメチルエステル、 Ｈ＝酸Ｆのメチルエステル、 Ｉ＝Ｎ−クロルアセチル−４−チアゾリジンカルボン酸
のメチルエステル、 用いた除草剤はアラクロール（クロルア七トア二９１）
及びニブタム（チオールカルパメートボ）であった。
４−チアゾリジンカルボン酸、 Ｃ＝２−チアゾリジンカルボン−１ Ｄ＝Ｎ−アセチル−２−チアゾリジンカルボン販、Ｅ−
Ｎ−ジクロルアセチル−４−チアゾリジンカルボン酸の
メチルエステル、 Ｆ＝Ｎ−ジクロルアセチル−２−チアゾリジンカルｌ＞
酸、 ａ＝ＷＣのメチルエステル、 Ｈ＝酸Ｆのメチルエステル、 Ｉ＝Ｎ−クロルアセチル−４−チアゾリジンカルボン酸
のメチルエステル、 用いた除草剤はアラクロール（クロルア七トア二９１）
及びニブタム（チオールカルパメートボ）であった。
Ｆ記の表１及び２に記載した結米は、とうもろこし４ｉ
１切に対する解毒剤の存在下での除草剤の毒作用を示し
、そして４（生長の完全な停止又は植物の枯死）から０
（除草剤及び解−剤で処理しなかった植物と同様に生成
）までの値の尺度に従って表わされる。
１切に対する解毒剤の存在下での除草剤の毒作用を示し
、そして４（生長の完全な停止又は植物の枯死）から０
（除草剤及び解−剤で処理しなかった植物と同様に生成
）までの値の尺度に従って表わされる。
したがって、除草剤単独の＃＋ｉ−に等しい＃１Ｐ価は
解毒効果の不存在を指示するものであるが、これよりも
低い値は解毒効果が低い麺の方に向って増大することを
指示するものである。
解毒効果の不存在を指示するものであるが、これよりも
低い値は解毒効果が低い麺の方に向って増大することを
指示するものである。
実験室での予備賦−は、弐■のｍ１ｉｉ剤がとうもろこ
しに対して感性でないこと及びとうもろこしを−常荒す
＠物（８ｏ１ｍｍｍｍ ｍｉｇｒｕｍ、Ａｍａｒａｍｔ
ｕａｓｐｐ、、Ｅｃｈｉｍｏｃｈｌｏａ ＩＰＰ、％
Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｍｐｐ、 、５ｓｔａｒ
ｉａ ｓｐｐ、、８ｏｒｇｈｗｍ ｈａｌ＠ｐｓｍ
ａｓ 、 Ｐａｍｉｃｋｍｍｄｌｃｈｏｔ＠ｍｉｆｌ
ｅｒｗｎ＋ ％ Ｃｗｐ＠ｒｕｍ ｒ＠ｔｕｎｄｕｍ
、 Ｃｙｐｓｒｗｓ＊ａｃｌｕｌａｍｔｕｓ ）に対す
るアラクｐ−ル及びニブタムの絨′ｊｐ−活性はこの棚
の試験でＰｓ―剤の存在により影曽を受けないことが証
明された。
しに対して感性でないこと及びとうもろこしを−常荒す
＠物（８ｏ１ｍｍｍｍ ｍｉｇｒｕｍ、Ａｍａｒａｍｔ
ｕａｓｐｐ、、Ｅｃｈｉｍｏｃｈｌｏａ ＩＰＰ、％
Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｍｐｐ、 、５ｓｔａｒ
ｉａ ｓｐｐ、、８ｏｒｇｈｗｍ ｈａｌ＠ｐｓｍ
ａｓ 、 Ｐａｍｉｃｋｍｍｄｌｃｈｏｔ＠ｍｉｆｌ
ｅｒｗｎ＋ ％ Ｃｗｐ＠ｒｕｍ ｒ＠ｔｕｎｄｕｍ
、 Ｃｙｐｓｒｗｓ＊ａｃｌｕｌａｍｔｕｓ ）に対す
るアラクｐ−ル及びニブタムの絨′ｊｐ−活性はこの棚
の試験でＰｓ―剤の存在により影曽を受けないことが証
明された。
とうもろこしの種子の予防処理による解毒活性除草剤二
アラク習−ル（ム１ａｅｋｌ＠ｒ）表 ２ とうもろこしの種子の予防処理による解毒活性除草剤：
ニブタム（Ｋｐｔａｍ） 注（１） 瀬濶剤としては、「ツイーン２０Ｊ（１４
ルの基質につき２０毫ルのエチレンオキシドで１＃ｒ９
オ牛ジエチレン化したソルビタン毫ノラウレー）のムｔ
ｌａｓ Ｃ・、の登録商標）、又は「工マルジ冒ン２０
−ＯＭＪ（１毫ルの基質につき２０４ルのエチレンオキ
シドでポリオ中ジエチレン化したソルビタンオレエート
の１０Ｌ Ｃ・、のｉ！＃商標）を任意に用いた。
アラク習−ル（ム１ａｅｋｌ＠ｒ）表 ２ とうもろこしの種子の予防処理による解毒活性除草剤：
ニブタム（Ｋｐｔａｍ） 注（１） 瀬濶剤としては、「ツイーン２０Ｊ（１４
ルの基質につき２０毫ルのエチレンオキシドで１＃ｒ９
オ牛ジエチレン化したソルビタン毫ノラウレー）のムｔ
ｌａｓ Ｃ・、の登録商標）、又は「工マルジ冒ン２０
−ＯＭＪ（１毫ルの基質につき２０４ルのエチレンオキ
シドでポリオ中ジエチレン化したソルビタンオレエート
の１０Ｌ Ｃ・、のｉ！＃商標）を任意に用いた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）種子、植物又はそれが生育する土壊を有効−鰍の次
式 （ここで、基Ｃ０ＯＲはチアゾリジン環の２又は４位置
にあり、 Ｒは水素原子又はＣ１〜Ｃ４アルキルであり、Ｒ１は水
素原子又は場合により１〜５個の）・ロゲン原すで一挾
されていてもよいアセチル誠である） のｉｎ ｍ ｊｌＪとして作用する化合切で処理するこ
とからなる、クロルアセトアニリド第又はチオールカル
バメート系に属する詠草副によって有用農作物に生じる
＃ｌＡ１１ｋを減少させる方法。 （２）式■の解舟剤が扇当な組成物で用いられることを
特徴とする特許−求の範囲第１項記載の方法。 （５）式■の解毒剤が有用漬物の検子の予防処理で用い
られることをＰ４！Ｉ徽とする特１１！Ｐ請求の範囲第
１項記載の方法。 （４） 非趨択釣鐵草剤がクロルア七トアニリド系に
属することを特徴とする特許Ｉ１１求の範囲第１項記載
の方法。 （５） クロルア七トアニリド系に属する除草剤がア
ラクロールであることを特徴とする特＃！ＦｉｔＩｉｌ
求の軛囲ｌｓ４項記絨の方法。 （６）非選択的除草剤がチオールカルバメート系に属す
ることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の方法。 （７） チオールカルバメート系に属する除草剤がニ
ブタムであることを特徴とする特＃Ｖ−請求の範囲第６
項記載の方法。 （８） 活性ｂｄＩＪ質としての特許請求の範囲第１
項記載の式Ｉの化合１１１種以上と、一体又は液体状担
体、そし−ｃｍ合により他の一一共用添加剤とを含有す
る、非選択的除草剤によって有用農作物に生じる損匍を
減少させるのに有用な組成物。 （９）特許請求の範囲第１又は８項記載の方法又は組成
物で処理した有用−物の種子。 （１０） Ｎ−ジクロルアセチル−２−チアシリジン
カルメン酸又はそのメチルエステル。 （１１）情動又はそれが生材する栽培地を生智学的刺鈑
剤として有効な菫のＮ−アセチル−２−チアゾリジンカ
ルボンば又はそのＣ１〜Ｃ４アルコールとのエステル（
そのままで又は迩当な組成物の形で）により処理するこ
とからなる、有用植物の成長を刺滅し且つ生産及び収１
ｌＩＩ濾を増大させる方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT20272A/82 | 1982-03-19 | ||
| IT20272/82A IT1150707B (it) | 1982-03-19 | 1982-03-19 | Metodo per la difesa di colture di interesse agrario dall'azione di erbicidi non selettivi |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58170702A true JPS58170702A (ja) | 1983-10-07 |
| JPH0427961B2 JPH0427961B2 (ja) | 1992-05-13 |
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| JP (1) | JPS58170702A (ja) |
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| DE (1) | DE3382426D1 (ja) |
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Patent Citations (3)
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