JPS5816024A - 高温浸炭用はだ焼鋼の製造方法 - Google Patents
高温浸炭用はだ焼鋼の製造方法Info
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- JPS5816024A JPS5816024A JP11467681A JP11467681A JPS5816024A JP S5816024 A JPS5816024 A JP S5816024A JP 11467681 A JP11467681 A JP 11467681A JP 11467681 A JP11467681 A JP 11467681A JP S5816024 A JPS5816024 A JP S5816024A
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- Japan
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- steel
- case hardening
- minutes
- high temperature
- temperature
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- Pending
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
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- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、オーステナイト域に加熱して浸炭処理する
際、オーステナイト結晶粒の粗大化を防止できる高温浸
炭用はだ焼鋼の製造方法に関する。
際、オーステナイト結晶粒の粗大化を防止できる高温浸
炭用はだ焼鋼の製造方法に関する。
はだ焼鋼に対する浸炭は処理時間の短縮、高能率化を図
るため、最近は高温浸炭(950〜1000℃)、真空
浸炭(950〜1050℃)などが行なわれ、従来法(
9!5℃)に比べ処理の高温、短時間化が指向される。
るため、最近は高温浸炭(950〜1000℃)、真空
浸炭(950〜1050℃)などが行なわれ、従来法(
9!5℃)に比べ処理の高温、短時間化が指向される。
そのため−高温処理においてもオーステナイト結晶粒が
粗大化しない方法が望まれている。
粗大化しない方法が望まれている。
従来、浸炭処理時にオーステナイト結晶粒が成長して粗
大化するのを防止するには、一般的書と圧延材を焼なま
し処理していた。
大化するのを防止するには、一般的書と圧延材を焼なま
し処理していた。
又新たな方法として、500℃〜ん変態点の温度域で層
性加工を施して鋼材のオーステナイト結晶粒粗大化温度
を上昇させる方法(特開昭!$0−158521号公報
)が提案されている。
性加工を施して鋼材のオーステナイト結晶粒粗大化温度
を上昇させる方法(特開昭!$0−158521号公報
)が提案されている。
そして、これらの方法に共通することは、圧延において
加工あるいは冷却速度を制御することによりオーステナ
イト結晶粒の成長を抑制する効果のあるA7Nを浸炭処
理前に十分に析出させる点にある。
加工あるいは冷却速度を制御することによりオーステナ
イト結晶粒の成長を抑制する効果のあるA7Nを浸炭処
理前に十分に析出させる点にある。
しかし、浸炭処理前にINを十分に析出させても、常に
最良の効果が発揮できるとは限らない。
最良の効果が発揮できるとは限らない。
最も有効なA/Nの析出状態は均一かつ微細に析出させ
ることにある。したがって、浸炭処理においてオーステ
ナイト結晶粒の粗大化を防止するには、浸炭処理前に均
一微細なA7Nを析出させることが必要である。
ることにある。したがって、浸炭処理においてオーステ
ナイト結晶粒の粗大化を防止するには、浸炭処理前に均
一微細なA7Nを析出させることが必要である。
この発明は、かかる現状に鑑み、ニオブ等のオーステナ
イト結晶粒の粗粒化防止作用のある添加元素を加えるこ
となく、熱処理により均一微細なAINを析出させて、
高温処理しても結晶粒の粗大化が生じない高温浸炭用は
だ焼鋼の製造方法を提案するものである。
イト結晶粒の粗粒化防止作用のある添加元素を加えるこ
となく、熱処理により均一微細なAINを析出させて、
高温処理しても結晶粒の粗大化が生じない高温浸炭用は
だ焼鋼の製造方法を提案するものである。
すなわち、この発明は羨素0.01〜0.30%、けい
票0.03〜O,SO%、マンガン0.30〜1.80
%、酸可溶アルにラム0.015 #−0,060%、
クロム0.30〜1.80%、窒素0.006〜0.0
25%、残部鉄及び不可避的不純物からなる鋼、又は上
記成分にさらに、イオう0.04〜0.40 %、鉛0
.05〜0.405%、ビスマy、 0.005〜0.
20%、f−ルル0.005〜0.20%、カルシラA
0.001〜0.020*のうちIW/1又は21[L
上を含有し、残部鉄及び不可避的不純物からなる鋼を、
1000℃以上に加熱し、900’O以上で仕上圧延を
行なった後、冷却途中で700〜soo’cの温度域に
5分以上120分以内保持することを特徴とする高温浸
炭用はだ焼鋼の製造方法を要旨とする。
票0.03〜O,SO%、マンガン0.30〜1.80
%、酸可溶アルにラム0.015 #−0,060%、
クロム0.30〜1.80%、窒素0.006〜0.0
25%、残部鉄及び不可避的不純物からなる鋼、又は上
記成分にさらに、イオう0.04〜0.40 %、鉛0
.05〜0.405%、ビスマy、 0.005〜0.
20%、f−ルル0.005〜0.20%、カルシラA
0.001〜0.020*のうちIW/1又は21[L
上を含有し、残部鉄及び不可避的不純物からなる鋼を、
1000℃以上に加熱し、900’O以上で仕上圧延を
行なった後、冷却途中で700〜soo’cの温度域に
5分以上120分以内保持することを特徴とする高温浸
炭用はだ焼鋼の製造方法を要旨とする。
この発明において対象とする鋼の成分を限定したのは次
の運出による。
の運出による。
炭素は浸炭されない0部において靭性が高くなければな
らないから、ロックウェルかた1Hitc40を越えな
いことが望ましい。仁のかたさは85%マルテンサイト
組織においてCO,S%鋼に相当するため上限は0.3
%とする。一方必要な強度を確保するには0部のかたさ
がHRC20以上必要なため下限は0.10%とする。
らないから、ロックウェルかた1Hitc40を越えな
いことが望ましい。仁のかたさは85%マルテンサイト
組織においてCO,S%鋼に相当するため上限は0.3
%とする。一方必要な強度を確保するには0部のかたさ
がHRC20以上必要なため下限は0.10%とする。
けい素は溶鋼の脱酸剤として不可欠な元素であるが、0
03%未満ではその効果があがらず、又0.50%を越
えて多量に含有すると840.系の化合物介在物が増加
し、靭性を劣化させるから0.03〜0.50%とする
。
03%未満ではその効果があがらず、又0.50%を越
えて多量に含有すると840.系の化合物介在物が増加
し、靭性を劣化させるから0.03〜0.50%とする
。
マンガンは溶鋼の脱酸剤として、又脱硫剤として有効で
粘さを増すため不可欠な元素であるが、030%未満で
はその効果があがらず、又1.80%を越えて多量に含
有すると被削性が低下するので0.30〜1.80%と
する。
粘さを増すため不可欠な元素であるが、030%未満で
はその効果があがらず、又1.80%を越えて多量に含
有すると被削性が低下するので0.30〜1.80%と
する。
酸可溶アル【ニウムはオーステナイト結晶粒の成長を抑
制するのに有効であるが、0.015%未満ではその効
果があがらず、又0.060%を越えるとアル【す系非
金属介在物が急増するから0.015〜0.060%と
する。
制するのに有効であるが、0.015%未満ではその効
果があがらず、又0.060%を越えるとアル【す系非
金属介在物が急増するから0.015〜0.060%と
する。
クロムは鋼の焼入れ性、強さ、靭性及び浸炭性等の向上
I【有効であるが、0.30%未満ではその効果がなく
、又1.80%を越えて多量に含有すると浸炭品の性能
が劣化するため0.30〜1.80%とする。
I【有効であるが、0.30%未満ではその効果がなく
、又1.80%を越えて多量に含有すると浸炭品の性能
が劣化するため0.30〜1.80%とする。
窒素は鋼中のアルにつふと化合してAjN化合物を析出
してオーステナイト粒成長の抑制効果があるが、0.0
06%未満ではその効果があがらず、0.006%以上
多く含有させるほどよいが、0.025%を越えるとそ
の効果は飽和し経済的にも好ましくないのでo、o o
s〜0.025%とする。
してオーステナイト粒成長の抑制効果があるが、0.0
06%未満ではその効果があがらず、0.006%以上
多く含有させるほどよいが、0.025%を越えるとそ
の効果は飽和し経済的にも好ましくないのでo、o o
s〜0.025%とする。
いおう、鉛、ビスマス、テルル、及びカルシウムは鋼の
被削性を向上するのに有効な元素であり、快削性を得る
ために添加されるが、それぞれいおう0.04%、鉛0
.05!%、ビスマス0.005%、テルル0.005
%、カルシウム0.001%未満ではその効果があがら
ず、又いおう0.40%、鉛0.05%、ビスマス0.
20%、テルル0.20%、カルシウム0.02%を越
えて多量に含有してもその効果は飽和して増量する意味
がなく、不緬済であるからそれぞれ前記範囲に制限した
。
被削性を向上するのに有効な元素であり、快削性を得る
ために添加されるが、それぞれいおう0.04%、鉛0
.05!%、ビスマス0.005%、テルル0.005
%、カルシウム0.001%未満ではその効果があがら
ず、又いおう0.40%、鉛0.05%、ビスマス0.
20%、テルル0.20%、カルシウム0.02%を越
えて多量に含有してもその効果は飽和して増量する意味
がなく、不緬済であるからそれぞれ前記範囲に制限した
。
又仕上圧延における加熱温度は、鋼中に含有するアル【
ニウム及び窒素をオーステナイト中に完金にramsせ
るため1ooo”c以上とする必要がある。
ニウム及び窒素をオーステナイト中に完金にramsせ
るため1ooo”c以上とする必要がある。
一方仕上温度は900℃以上でオーステナイト粒の粗大
化防止の作用が顕著に認められるため900°0以上と
した。これは加工誘起のAjNの析出を極力抑え圧延後
AZNをで曇るだけ多く固溶させておくためである。
化防止の作用が顕著に認められるため900°0以上と
した。これは加工誘起のAjNの析出を極力抑え圧延後
AZNをで曇るだけ多く固溶させておくためである。
さらに、仕上圧延を行ない人変態を終了した後、冷却途
中で700〜600℃の温度域KS分以上120分以内
保持するのは、AINを十分に析出させ、かつ微細均一
な状態にすること化よって、高温浸炭時におけるオース
テナイト結晶粒の粗大化を防止するためであるが、その
保持時間は5分未満では十分な効果が得られず、又10
0分を越え長時間保持すると結晶粒の粗大化が起り、又
不経済でもあるから5〜120分とする。
中で700〜600℃の温度域KS分以上120分以内
保持するのは、AINを十分に析出させ、かつ微細均一
な状態にすること化よって、高温浸炭時におけるオース
テナイト結晶粒の粗大化を防止するためであるが、その
保持時間は5分未満では十分な効果が得られず、又10
0分を越え長時間保持すると結晶粒の粗大化が起り、又
不経済でもあるから5〜120分とする。
次に、この発明の実施例について説明する。
第1表に化学成分を示した鋼11〜x01kflj製し
、ビレットに分塊圧電後鍛造iζよ−5・閣φの棒鋼と
し、さらに熱閤圧鴬を行ない3GIIIlφの棒鋼に仕
上げた。この際、鋼11,2は比較のため仕上温度を低
くした場合(42)、保持時間を短かくした場合(轟1
.2)の比較例であり、鋼重3〜10はこの発明の実施
により仕上圧延後700〜600°Cの温度域で5〜1
20分間保持して冷却を行なった。その圧延条件を第2
表に示す。
、ビレットに分塊圧電後鍛造iζよ−5・閣φの棒鋼と
し、さらに熱閤圧鴬を行ない3GIIIlφの棒鋼に仕
上げた。この際、鋼11,2は比較のため仕上温度を低
くした場合(42)、保持時間を短かくした場合(轟1
.2)の比較例であり、鋼重3〜10はこの発明の実施
により仕上圧延後700〜600°Cの温度域で5〜1
20分間保持して冷却を行なった。その圧延条件を第2
表に示す。
第1表 化学成分(重量%)
第2表 圧延条件(C)
そして、条鋼より試料を採取してオーステナイト結晶粒
の成長拍動の比較試験を行なった。すなわち、浸炭処理
を想定し、930〜1100℃の温度域に6時間保持し
て水冷した。そして各試料の横断面をS%硝酸アルコー
ルで腐食し粗粒化度を判定した。この際、組織の粗粒化
度合は粗粒化部分の面積率により5段階(1〜5級)暑
と区分して判定基準とした。その結果を第3表に示す。
の成長拍動の比較試験を行なった。すなわち、浸炭処理
を想定し、930〜1100℃の温度域に6時間保持し
て水冷した。そして各試料の横断面をS%硝酸アルコー
ルで腐食し粗粒化度を判定した。この際、組織の粗粒化
度合は粗粒化部分の面積率により5段階(1〜5級)暑
と区分して判定基準とした。その結果を第3表に示す。
第3表 粗粒化判定結果(”0Xh)
上記結果より、比較例の鋼A1,2は最初から粗粒化が
進んでおり、こと番ζ鋼Ih2は930″CX6hの処
理ですでに最大に粗粒化しているが、これは加熱温度及
び仕上温度が低く、かつ仕上圧延後の冷却途中700〜
600’Cでの保持時間が短かいことによる未固溶AI
Nの悪影響によるものと思われる。
進んでおり、こと番ζ鋼Ih2は930″CX6hの処
理ですでに最大に粗粒化しているが、これは加熱温度及
び仕上温度が低く、かつ仕上圧延後の冷却途中700〜
600’Cでの保持時間が短かいことによる未固溶AI
Nの悪影響によるものと思われる。
これに対し、高温加熱、高温仕上げによる圧緩後、冷却
途中700〜600°Cでの保持を十分に行なったこの
発明の実施による鋼ム3〜10はいずれの処理Ii度に
おいても粗粒化は完全に阻止されていることがわかる。
途中700〜600°Cでの保持を十分に行なったこの
発明の実施による鋼ム3〜10はいずれの処理Ii度に
おいても粗粒化は完全に阻止されていることがわかる。
出願人 住友金属工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 炭素0.01〜0.30%、けい素0.03〜0
.50%、マンガン0.30〜1.80%、酸可溶アル
電工つ五0.015〜0.060%、クロム0.30〜
180%、窒素0.006〜0.025%、残部鉄及び
不可避的不純物からなる鋼を1000℃以上に加熱し、
900℃以上で仕上圧延を行なった後、冷却途中で70
0〜600℃の温度域に5分以上120分以内保持する
ことを特徴とする高温浸炭用はだ焼鋼の製造方法。 2 炭素0.01〜0.30!%、けい素0.03〜O
,SO%、マンガン0.30〜1.805%、酸可溶ア
ル鳳ニウム0.015〜0.060%、クロム0.30
〜1.80%、窒素0.006〜0.025%を含み、
さらにいおう0.04〜0.40%、鉛0.05〜0.
40%、ビxvxO,005〜0.20%、fJIyル
0.005〜0.20%、カルシウム0.001〜0.
020%のうち1種又は2種以上を含有し、残部鉄及び
不可避的不純物からなる鋼を、1000℃以上に加熱し
、900℃以上で仕上圧延を行なった後、冷却途中で7
00〜600℃の温度域に5分以上120分以内保持す
ることを特徴とする高温浸炭用はだ焼鋼の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11467681A JPS5816024A (ja) | 1981-07-21 | 1981-07-21 | 高温浸炭用はだ焼鋼の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11467681A JPS5816024A (ja) | 1981-07-21 | 1981-07-21 | 高温浸炭用はだ焼鋼の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5816024A true JPS5816024A (ja) | 1983-01-29 |
Family
ID=14643827
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11467681A Pending JPS5816024A (ja) | 1981-07-21 | 1981-07-21 | 高温浸炭用はだ焼鋼の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5816024A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61124520A (ja) * | 1984-11-21 | 1986-06-12 | Kawasaki Steel Corp | 整粗粒浸炭用鋼の製造方法 |
JPS61153228A (ja) * | 1984-12-26 | 1986-07-11 | Kawasaki Steel Corp | 整粗粒浸炭用鋼の製造方法 |
JPS61261429A (ja) * | 1985-05-15 | 1986-11-19 | Daido Steel Co Ltd | 浸炭用鋼の製造方法 |
JPS62253722A (ja) * | 1986-04-25 | 1987-11-05 | Mazda Motor Corp | 歯車の製造方法 |
JPS63157816A (ja) * | 1986-12-22 | 1988-06-30 | Kawasaki Steel Corp | 浸炭用鋼材の製造方法 |
-
1981
- 1981-07-21 JP JP11467681A patent/JPS5816024A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61124520A (ja) * | 1984-11-21 | 1986-06-12 | Kawasaki Steel Corp | 整粗粒浸炭用鋼の製造方法 |
JPS61153228A (ja) * | 1984-12-26 | 1986-07-11 | Kawasaki Steel Corp | 整粗粒浸炭用鋼の製造方法 |
JPS61261429A (ja) * | 1985-05-15 | 1986-11-19 | Daido Steel Co Ltd | 浸炭用鋼の製造方法 |
JPS62253722A (ja) * | 1986-04-25 | 1987-11-05 | Mazda Motor Corp | 歯車の製造方法 |
JPS63157816A (ja) * | 1986-12-22 | 1988-06-30 | Kawasaki Steel Corp | 浸炭用鋼材の製造方法 |
JPH0572442B2 (ja) * | 1986-12-22 | 1993-10-12 | Kawasaki Steel Co |
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