JPS5815525A - 硬化性組成物 - Google Patents
硬化性組成物Info
- Publication number
- JPS5815525A JPS5815525A JP11469081A JP11469081A JPS5815525A JP S5815525 A JPS5815525 A JP S5815525A JP 11469081 A JP11469081 A JP 11469081A JP 11469081 A JP11469081 A JP 11469081A JP S5815525 A JPS5815525 A JP S5815525A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- epoxy
- resin
- epoxy resin
- polyamide resin
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はエポキシ樹脂組成物に関する。
更に詳しくは、本発明は、湿潤面榛あるいは、水中で硬
化し、高い接着力を発現するエポキシ樹脂組成物に関す
る。
化し、高い接着力を発現するエポキシ樹脂組成物に関す
る。
従来、エポキシ樹脂は、湿潤面あるいは、水中では硬化
しに＜＜、十分な接着力が得られないために、使用に際
しては接着面あるいは被塗付面を乾燥させねばならない
問題点があった・ 本発明者らは以上の欠点を克服すべく鋭意研究を行ない
、本発明に至った。
しに＜＜、十分な接着力が得られないために、使用に際
しては接着面あるいは被塗付面を乾燥させねばならない
問題点があった・ 本発明者らは以上の欠点を克服すべく鋭意研究を行ない
、本発明に至った。
すなわち、本発明は、（ａ）エポキシ樹脂、および（ｂ
）ポリアミド樹脂にエポキシ化合物を付加させて得られ
るアミンアダクト化合物を含有してなる湿潤及び水中硬
化型樹脂組成物である。
）ポリアミド樹脂にエポキシ化合物を付加させて得られ
るアミンアダクト化合物を含有してなる湿潤及び水中硬
化型樹脂組成物である。
本発明に使用するエポキシ樹脂は、１分子内に平−２個
以上のエポキシ基を有するもので、例えば、ビスフェノ
ールＡ１カテコール〜レゾルシンなどの多価フェノール
、マタは、ポリエチレングリコールやネオペンチルグリ
コールなどの多価アルコールとエピクロルヒドリンを反
応させて得られるポリグリシジル工−；ル、あるいは、
ｐ−オキシ安廠香酸、Ｂ−オキシナフトエ酸とエピクロ
ルヒドリンを反応させて得られるグリシジルエーテルエ
ステル、あるいはフタル酸、テレフタル酸の様なポリカ
ルボン酸からｉられるポリグリシジルエステル、さらに
はジアミノジフェニルメタンやｍ−アミノフェノールか
ら得られるグリシジルアミン化合物などが例示され、こ
れらは単独であっても、２種以上を併用しても良い。
以上のエポキシ基を有するもので、例えば、ビスフェノ
ールＡ１カテコール〜レゾルシンなどの多価フェノール
、マタは、ポリエチレングリコールやネオペンチルグリ
コールなどの多価アルコールとエピクロルヒドリンを反
応させて得られるポリグリシジル工−；ル、あるいは、
ｐ−オキシ安廠香酸、Ｂ−オキシナフトエ酸とエピクロ
ルヒドリンを反応させて得られるグリシジルエーテルエ
ステル、あるいはフタル酸、テレフタル酸の様なポリカ
ルボン酸からｉられるポリグリシジルエステル、さらに
はジアミノジフェニルメタンやｍ−アミノフェノールか
ら得られるグリシジルアミン化合物などが例示され、こ
れらは単独であっても、２種以上を併用しても良い。
また、本発明において、硬化剤として用いるアミンアダ
クト化合物の原料となるポリアミド樹脂とは、従来エポ
キシ樹脂用硬化剤に用いられるものであり、例えば、リ
ルイン酸のダイマーやトリマーとエチレンアミンから得
られるものなどである。また、このポリアミド樹脂に付
加されるエポキシ化合物としては、先に例示したエポキ
シ樹脂に加えて、ブチルグリシジルエーテルーフェニル
クリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル−ｐ−
ブチルフェニルグリシジルエーテルなどのモノエポキシ
化合物などが使用できる。
クト化合物の原料となるポリアミド樹脂とは、従来エポ
キシ樹脂用硬化剤に用いられるものであり、例えば、リ
ルイン酸のダイマーやトリマーとエチレンアミンから得
られるものなどである。また、このポリアミド樹脂に付
加されるエポキシ化合物としては、先に例示したエポキ
シ樹脂に加えて、ブチルグリシジルエーテルーフェニル
クリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル−ｐ−
ブチルフェニルグリシジルエーテルなどのモノエポキシ
化合物などが使用できる。
ポリアミド樹脂とエポキシ化合物の付加反応は公知の方
法で行なうことができる。例えば、ポリアミド樹脂とエ
ポキシ化合物を混合後７０℃〜８０℃で８時間保温する
ことで完結させることができる。
法で行なうことができる。例えば、ポリアミド樹脂とエ
ポキシ化合物を混合後７０℃〜８０℃で８時間保温する
ことで完結させることができる。
ポリアミド樹脂とエポキシ化合物の割合はポリアミド樹
脂が有する活性水素１に対しエポキシ基を０．１〜０，
９好ましは０，８〜０．６である。
脂が有する活性水素１に対しエポキシ基を０．１〜０，
９好ましは０，８〜０．６である。
エポキシ樹脂とアミンアダクト化合物の配合割合は、エ
ポキシ樹脂１当量に対してアミンアダクト化合物を０，
８〜３．０当量、好ましくは０．６〜２．０当量である
。アミンアダクト化合物が０．８当量より少ない場合に
は、硬化性が損なわれ、十分な接着力が得られず、８．
０当量より多い場合には、工ｆキシ硬化物の耐水性が低
下するとともに、接着力も低下する。
ポキシ樹脂１当量に対してアミンアダクト化合物を０，
８〜３．０当量、好ましくは０．６〜２．０当量である
。アミンアダクト化合物が０．８当量より少ない場合に
は、硬化性が損なわれ、十分な接着力が得られず、８．
０当量より多い場合には、工ｆキシ硬化物の耐水性が低
下するとともに、接着力も低下する。
この様にして得られるエポキシ樹脂組成物は湿潤面はも
とより、水中でも硬化し、良好な接着力を発揮させるこ
とができる。
とより、水中でも硬化し、良好な接着力を発揮させるこ
とができる。
さらに、これら組成物には、目的に応じての併用樹脂と
してメラミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、キシレン
樹脂などを用いるこができる。特に、水中で本願による
組成物を使用する際は、充填材の添加が好ましい。
してメラミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、キシレン
樹脂などを用いるこができる。特に、水中で本願による
組成物を使用する際は、充填材の添加が好ましい。
硬化促進剤としては、２．４．６−トリス（ジメチルア
ミノメチル）フェノール、サリチル酸、クレゾール、フ
ェノールなどが例示される。また充填材には、タルク、
クレー、シリカ、珪砂、アルミナ、士メント、アスベス
トなどが用いられる。反応性希釈剤としては、ブチルグ
リシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、クレ
ジルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテルな
どのモノエポキシ化合物が例示される。また溶剤として
はアセトン、メチルエチルケトン、トルエン、キシレン
、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアル
コール、ブチルアルコールなどが、可塑剤にはジブチル
フタレート、ジオクチルフタレート等のフタル酸エステ
ルやトリクレジルホスフェートの様なリン酸エステルが
例示される。
ミノメチル）フェノール、サリチル酸、クレゾール、フ
ェノールなどが例示される。また充填材には、タルク、
クレー、シリカ、珪砂、アルミナ、士メント、アスベス
トなどが用いられる。反応性希釈剤としては、ブチルグ
リシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、クレ
ジルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテルな
どのモノエポキシ化合物が例示される。また溶剤として
はアセトン、メチルエチルケトン、トルエン、キシレン
、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアル
コール、ブチルアルコールなどが、可塑剤にはジブチル
フタレート、ジオクチルフタレート等のフタル酸エステ
ルやトリクレジルホスフェートの様なリン酸エステルが
例示される。
以下に本発明を実施例により説明する。但し、例中、部
とあるのは重量部を示す。
とあるのは重量部を示す。
（５）
実施例１
スミエポキシＢＬＡ−１２８（住友化学社品、ビスフェ
ノールＡ型エポキシ樹脂、エポキシ当量１９０ｔ／８ｇ
）８８部と、スミキュアーｐ−６４５（住友化学社
品、ポリアミド樹脂、アミン価８９０ ＄ＯＨ／ｌ＞
６７部（ポリアミド樹脂中の活性水素あたりエポキシ基
０．４）を８０℃／８時間反応させて、付加化合物（ア
ダクト−１）を得た。ＦｉＬＡ−１２８１００部に、ア
ダクト−１を ７０部、（エポキシ樹脂１当量あたり１
．０当量）メチルエチルケトンを１５部、トルエンを１
５部、炭酸カルシウムを１５０部配合し、水中において
軟鋼板（０，８■厚、日本テストパネル社品）、及び、
モルタル（Ｊ工５Ｒ−５２０１に準じて調整した標準モ
ルタル）に塗付し、水中で７日間養生後に接着力を測定
した。結果は表に示す様に良好な接着力が得られた。
ノールＡ型エポキシ樹脂、エポキシ当量１９０ｔ／８ｇ
）８８部と、スミキュアーｐ−６４５（住友化学社
品、ポリアミド樹脂、アミン価８９０ ＄ＯＨ／ｌ＞
６７部（ポリアミド樹脂中の活性水素あたりエポキシ基
０．４）を８０℃／８時間反応させて、付加化合物（ア
ダクト−１）を得た。ＦｉＬＡ−１２８１００部に、ア
ダクト−１を ７０部、（エポキシ樹脂１当量あたり１
．０当量）メチルエチルケトンを１５部、トルエンを１
５部、炭酸カルシウムを１５０部配合し、水中において
軟鋼板（０，８■厚、日本テストパネル社品）、及び、
モルタル（Ｊ工５Ｒ−５２０１に準じて調整した標準モ
ルタル）に塗付し、水中で７日間養生後に接着力を測定
した。結果は表に示す様に良好な接着力が得られた。
実施例２
スミエポキシＦｉＳＡ−Ｑｌｌ（住友化学社（６）
品、 ’Ｉ−ヒスフェノールＡｆｆｌエポキシ樹脂、エ
ボキン当量４８０ｒ／θｇ ）、１００部と、スミキュ
ア−ｐ−６２５＋住友化学社品）ポリアミド樹脂（アミ
ン（＋Ｔｆｉ ８８０ ツＫＯＨ／ｙ ）１８０部（
ポリアミド樹脂中の活性水素あたりエポキシ基０．２）
から実施例１と同様に付を混合し、実施例１と同様に接
着試験を行ない、表に示す良好な結果を得た。
ボキン当量４８０ｒ／θｇ ）、１００部と、スミキュ
ア−ｐ−６２５＋住友化学社品）ポリアミド樹脂（アミ
ン（＋Ｔｆｉ ８８０ ツＫＯＨ／ｙ ）１８０部（
ポリアミド樹脂中の活性水素あたりエポキシ基０．２）
から実施例１と同様に付を混合し、実施例１と同様に接
着試験を行ない、表に示す良好な結果を得た。
実施例８
フェニルグリシジルエーテル１００部とスミキュアー１
１’−７１５（住友化学社品、ポリアミド樹脂−アミン
価２２０■ＫＯＨ／ｌ ）８５０部（ポリアミド樹脂中
の活性水素あたりエギキシ基０．３）から実施例１と同
様に付加化合物（アダクト−８）を得た。ＥＴ、Ａ−１
２８ブチルアルコ一ル１５部、シリカ１００部、スミキ
ュアーＤＣ住友化学工業（株）製硬化促進剤、２．４．
６−１−リス（ジメチルアミノメチル）フェノール）８
部を混合し、実施例１と同様に接着試験を行ない、表に
示す良好な結果を得た。
１’−７１５（住友化学社品、ポリアミド樹脂−アミン
価２２０■ＫＯＨ／ｌ ）８５０部（ポリアミド樹脂中
の活性水素あたりエギキシ基０．３）から実施例１と同
様に付加化合物（アダクト−８）を得た。ＥＴ、Ａ−１
２８ブチルアルコ一ル１５部、シリカ１００部、スミキ
ュアーＤＣ住友化学工業（株）製硬化促進剤、２．４．
６−１−リス（ジメチルアミノメチル）フェノール）８
部を混合し、実施例１と同様に接着試験を行ない、表に
示す良好な結果を得た。
比較例１
スミエポキシＥＬＡ−１２８１００部にスミキュアーｐ
−６４５５０部、メチルエチルケトン１５部、炭酸カル
シウム１５０部を配合し、実施例−１と同様に水中で軟
鋼板、及び標準モルタルに塗付したが一良好な塗膜は得
られず、表に示す様に接着力も極めて低かった。
−６４５５０部、メチルエチルケトン１５部、炭酸カル
シウム１５０部を配合し、実施例−１と同様に水中で軟
鋼板、及び標準モルタルに塗付したが一良好な塗膜は得
られず、表に示す様に接着力も極めて低かった。
比較例２
スミエポキシＥＳＡ−０１１，１００部にスミキュアー
ｐ−６２５を２０部、キシレン２５部、８号珪砂１００
部を配合し、実施例−１と同様に接着試験を行ない表に
示す結果イｉ得ｔこ 。
ｐ−６２５を２０部、キシレン２５部、８号珪砂１００
部を配合し、実施例−１と同様に接着試験を行ない表に
示す結果イｉ得ｔこ 。
比較例−３
スｉ エポキシ、［！ｌ Ｌ Ａ −１２８，１００部
とスミキュアーｐ−７１５１００部、及び、トルエン１
０部、ブチルアルコール１（１、シリカ１５０部を配合
し、実施例１と同様に接着試験を行ない、表に示す結果
を得た。
とスミキュアーｐ−７１５１００部、及び、トルエン１
０部、ブチルアルコール１（１、シリカ１５０部を配合
し、実施例１と同様に接着試験を行ない、表に示す結果
を得た。
表
（９完）
Claims (1)
- （ａ）エポキシ樹脂、および（ｂ）ポリアミド樹脂にエ
ポキシ化合物を付加させて得られ゛るアミンアダクト化
合物を含有してなる湿潤及び水中硬化型樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11469081A JPS5815525A (ja) | 1981-07-21 | 1981-07-21 | 硬化性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11469081A JPS5815525A (ja) | 1981-07-21 | 1981-07-21 | 硬化性組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5815525A true JPS5815525A (ja) | 1983-01-28 |
Family
ID=14644189
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11469081A Pending JPS5815525A (ja) | 1981-07-21 | 1981-07-21 | 硬化性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5815525A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6626798B1 (en) | 1999-09-14 | 2003-09-30 | Volkswagen Ag | Device and method for operating an internal combustion engine provided with a butterfly valve in overrun mode |
-
1981
- 1981-07-21 JP JP11469081A patent/JPS5815525A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6626798B1 (en) | 1999-09-14 | 2003-09-30 | Volkswagen Ag | Device and method for operating an internal combustion engine provided with a butterfly valve in overrun mode |
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