JPS58153227A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
- Publication number
- JPS58153227A JPS58153227A JP3457682A JP3457682A JPS58153227A JP S58153227 A JPS58153227 A JP S58153227A JP 3457682 A JP3457682 A JP 3457682A JP 3457682 A JP3457682 A JP 3457682A JP S58153227 A JPS58153227 A JP S58153227A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- molecular weight
- magnetic
- magnetic layer
- magnetic recording
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/702—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent
- G11B5/7021—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent containing a polyurethane or a polyisocyanate
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は磁気記録媒体に関し、その目的とするところ
は、磁性粉末の分散性に優れ、表面平滑性が良好でかつ
耐久性に優れた磁性層を有する磁気記録媒体を提供する
ことにある。
は、磁性粉末の分散性に優れ、表面平滑性が良好でかつ
耐久性に優れた磁性層を有する磁気記録媒体を提供する
ことにある。
磁気記録媒体は、通常、磁性粉末、結合剤成分、有機溶
剤およびその他の必要成分からなる磁性塗料をポリミス
チルフィルムなどの基体上に塗布、 □乾燥してつく
られ、電気的特性に優れるとともに耐久性に優れたもの
が要求される。そのため使用される結合剤成分としては
、磁性粉末の分散性に優れ、磁性層の表面平滑性を良好
にして磁気記録媒体に高感度、高ＳＮ比などの優れた電
気的特性を付与゛できるとともに、磁性層の耐摩耗性を
良好にして耐久性を向上できるものが望まれる。
剤およびその他の必要成分からなる磁性塗料をポリミス
チルフィルムなどの基体上に塗布、 □乾燥してつく
られ、電気的特性に優れるとともに耐久性に優れたもの
が要求される。そのため使用される結合剤成分としては
、磁性粉末の分散性に優れ、磁性層の表面平滑性を良好
にして磁気記録媒体に高感度、高ＳＮ比などの優れた電
気的特性を付与゛できるとともに、磁性層の耐摩耗性を
良好にして耐久性を向上できるものが望まれる。
現在使用されている各種結合剤樹脂のうちぎりウレタン
樹脂はこれらの特性が比較的良好なものとして知られて
いる。ところが従来のぎリウレタン樹脂を結合剤成分と
する磁性層は、その良好な強靭性によって耐摩耗性は改
善されるものの塗膜が硬過ぎて脆弱となったり、反対に
軟らか過ぎてテープ間粘着を生じたりするなど充分に満
足できるものではなく、また磁性粉末の分散性も充分に
は改善されない。
樹脂はこれらの特性が比較的良好なものとして知られて
いる。ところが従来のぎリウレタン樹脂を結合剤成分と
する磁性層は、その良好な強靭性によって耐摩耗性は改
善されるものの塗膜が硬過ぎて脆弱となったり、反対に
軟らか過ぎてテープ間粘着を生じたりするなど充分に満
足できるものではなく、また磁性粉末の分散性も充分に
は改善されない。
このような問題点を解消するため、磁性層の結合剤成分
として硬質の熱可塑性ポリウレタン樹脂と軟質の熱可塑
性ポリウレタン樹脂を併用したものが提案されているが
、磁性粉末の分散性はいまひとつ充分ではなく、また耐
摩耗性も必ずしも満足できるものではない。
として硬質の熱可塑性ポリウレタン樹脂と軟質の熱可塑
性ポリウレタン樹脂を併用したものが提案されているが
、磁性粉末の分散性はいまひとつ充分ではなく、また耐
摩耗性も必ずしも満足できるものではない。
この発明者らはかかる現状に鑑み結合剤成分について種
々検討を行なった結果、磁性層の結合剤成分として水酸
基を有する分子量が１００００未満のポリウレタン樹脂
と、分子量が１ｏｏｏｏ以上のぎりウレタン樹脂とを併
用すると、磁性粉末の分散性が向上して磁性層の表面平
滑性が一段と良好になるとともに耐摩耗性も向上し、さ
らに低分子量イソシアネーＦ化合物を併用すると磁性層
の耐摩耗性が一段と向上することを見いだし、この発明
をなすに至った。
々検討を行なった結果、磁性層の結合剤成分として水酸
基を有する分子量が１００００未満のポリウレタン樹脂
と、分子量が１ｏｏｏｏ以上のぎりウレタン樹脂とを併
用すると、磁性粉末の分散性が向上して磁性層の表面平
滑性が一段と良好になるとともに耐摩耗性も向上し、さ
らに低分子量イソシアネーＦ化合物を併用すると磁性層
の耐摩耗性が一段と向上することを見いだし、この発明
をなすに至った。
この発明において使用される水酸基を有する分子量が１
００００未満のプリウレタン樹脂は、低分子量でしかも
水酸基を有しているため磁性粉末との親和性が良好で磁
性粉末の分散性に優れ、また表面処理工程でのカレンダ
ー効果も改善されて磁性層の表面平滑性が向上する。樹
脂中の水酸基の数は１分子当たりの平均値として０．５
以上のものが好ましく使用され、また分子量は１０００
〜１ｏｏｏｏ未濃のものが好ましく使用され、分子量３
０００〜７０００のものがより好適なものとして使用さ
れる。このようなポリウレタン樹脂の具体例としては、
たとえば、式日薬品工業社製タケラックＥ−５５１７，
タケラックＥ−５５０等が挙げられる。
００００未満のプリウレタン樹脂は、低分子量でしかも
水酸基を有しているため磁性粉末との親和性が良好で磁
性粉末の分散性に優れ、また表面処理工程でのカレンダ
ー効果も改善されて磁性層の表面平滑性が向上する。樹
脂中の水酸基の数は１分子当たりの平均値として０．５
以上のものが好ましく使用され、また分子量は１０００
〜１ｏｏｏｏ未濃のものが好ましく使用され、分子量３
０００〜７０００のものがより好適なものとして使用さ
れる。このようなポリウレタン樹脂の具体例としては、
たとえば、式日薬品工業社製タケラックＥ−５５１７，
タケラックＥ−５５０等が挙げられる。
また、併用される分子量が１００００以上のポリウレタ
ン樹脂は、前記のポリウレタン相順と同質のポリウレタ
ン樹脂であるため極めて相溶性がよく、磁性層を強靭な
ものにして耐摩耗性を向上する。分子量は１ｏｏｏｏ未
満であると磁性層の耐摩耗性を充分に向上できず、１０
００００を越えると磁性層が硬くなりすぎて脆弱になる
おそれがあるため１ｏｏｏｏ〜１０００００のものが好
ましく使用され、分子量２００００〜５ｏｏｏ。
ン樹脂は、前記のポリウレタン相順と同質のポリウレタ
ン樹脂であるため極めて相溶性がよく、磁性層を強靭な
ものにして耐摩耗性を向上する。分子量は１ｏｏｏｏ未
満であると磁性層の耐摩耗性を充分に向上できず、１０
００００を越えると磁性層が硬くなりすぎて脆弱になる
おそれがあるため１ｏｏｏｏ〜１０００００のものが好
ましく使用され、分子量２００００〜５ｏｏｏ。
のものがより好適なものとして使用される。このような
ぎりウレタン樹脂の具体例としては、たとえば、大日本
インキ化学工業社製パンデツクスＴ−５２０１、バンデ
ツクスＴ−５２５０等が挙げられる。
ぎりウレタン樹脂の具体例としては、たとえば、大日本
インキ化学工業社製パンデツクスＴ−５２０１、バンデ
ツクスＴ−５２５０等が挙げられる。
前記の水酸基を有する分子量が１００００未満のぎリウ
レタン樹脂に対する分子量が１００００以上のプリウレ
タン樹脂の使用割合は重量比で１対９〜９対１の範囲内
となるようにし、望ましくは３対７〜７対３の範囲内に
するのが好ましく、分子量が１００００以上のポリウレ
タン樹脂が多すぎると磁性粉末の分散性が充分に改善さ
れず、少なすぎると耐摩耗性が充分に改善されない。
レタン樹脂に対する分子量が１００００以上のプリウレ
タン樹脂の使用割合は重量比で１対９〜９対１の範囲内
となるようにし、望ましくは３対７〜７対３の範囲内に
するのが好ましく、分子量が１００００以上のポリウレ
タン樹脂が多すぎると磁性粉末の分散性が充分に改善さ
れず、少なすぎると耐摩耗性が充分に改善されない。
前記の水酸基を有する分子量が１００００未満のぎりウ
レタン樹脂および分子量が１ｏｏｏｏ以上のポリウレタ
ン樹脂と併用される低分子量インシアネー）化合物とし
ては、２未満の遊離のイソシアネー）基を有する低分子
量イソシアネート化合物、２．４− ）リレンジイソシ
アネート、ｍ−フェニレンジイソシアネートなどのジイ
ソシアネーシ類および通常１モルのシリオールと３モル
のジイソシアネーシを反応して得られる三官能性低分子
量イソシアネート化合物などが好適なものとして使用さ
れ、この種のイソシアネーシ化合物が併用されると、イ
ソシアネーシ化合物中に含まれるイソシア本−）基が前
記のポリウレタン樹脂中に含まれる水酸基と反応して架
橋結合するため磁性層の強靭性が一段と強化され、耐摩
耗性が一段と向上する。このような低分子量イソシアネ
ート化合物の具体例としては、たとえば、２未満のイソ
シアネート基を有する低分子量イソシアネット化合物の
具体例として三菱化成社製マイチックＮＹ３２０ＡＸが
挙げられ、三官能性低分子量イソシアネート化合物の具
体例として日本ポリウレタン工業社製コロネートし、式
日薬品工業社製タケネートＤ１０２、バイエル社製デス
モジュールＬなどが挙げられる。使用量は併用される前
記の両ｌリウレタン樹脂との合計量に対して５〜５０重
量％の範囲内で使用するのが好ましく、少なすぎると所
期の効果が得られず、多すぎると架橋密度が高くなって
磁性層を硬くシ、脆くするおそれがある。
レタン樹脂および分子量が１ｏｏｏｏ以上のポリウレタ
ン樹脂と併用される低分子量インシアネー）化合物とし
ては、２未満の遊離のイソシアネー）基を有する低分子
量イソシアネート化合物、２．４− ）リレンジイソシ
アネート、ｍ−フェニレンジイソシアネートなどのジイ
ソシアネーシ類および通常１モルのシリオールと３モル
のジイソシアネーシを反応して得られる三官能性低分子
量イソシアネート化合物などが好適なものとして使用さ
れ、この種のイソシアネーシ化合物が併用されると、イ
ソシアネーシ化合物中に含まれるイソシア本−）基が前
記のポリウレタン樹脂中に含まれる水酸基と反応して架
橋結合するため磁性層の強靭性が一段と強化され、耐摩
耗性が一段と向上する。このような低分子量イソシアネ
ート化合物の具体例としては、たとえば、２未満のイソ
シアネート基を有する低分子量イソシアネット化合物の
具体例として三菱化成社製マイチックＮＹ３２０ＡＸが
挙げられ、三官能性低分子量イソシアネート化合物の具
体例として日本ポリウレタン工業社製コロネートし、式
日薬品工業社製タケネートＤ１０２、バイエル社製デス
モジュールＬなどが挙げられる。使用量は併用される前
記の両ｌリウレタン樹脂との合計量に対して５〜５０重
量％の範囲内で使用するのが好ましく、少なすぎると所
期の効果が得られず、多すぎると架橋密度が高くなって
磁性層を硬くシ、脆くするおそれがある。
この発明においては、さらに、前記の両ポリウレタン樹
脂および低分子量イソシアネート化合物に加えて、塩化
ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニリデン樹脂、ア
クリロニトリルーブタジエン共重合体などの活性水素を
持たない樹脂を結合剤成分全量に対して２０〜８０重量
％の範囲内で併用してもよく、これらの樹脂を併用する
と一段と耐摩耗性が改善される。このように併用して使
用される塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体の具体例とし
ては、たとえば米国Ｕ、Ｃ，，Ｃ社製ＶＹＨＨが挙げら
れ、塩化ビニリデン樹脂の具体例としてはパーディツシ
ュ社製ディオフアン２０７Ｄ−Ｃが挙げられる。またア
クリロニトリル−ブタジェン共重合体の具体例としては
、たとえば日本ゼオン社製二ボール１４３２７などが挙
げられる。
脂および低分子量イソシアネート化合物に加えて、塩化
ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニリデン樹脂、ア
クリロニトリルーブタジエン共重合体などの活性水素を
持たない樹脂を結合剤成分全量に対して２０〜８０重量
％の範囲内で併用してもよく、これらの樹脂を併用する
と一段と耐摩耗性が改善される。このように併用して使
用される塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体の具体例とし
ては、たとえば米国Ｕ、Ｃ，，Ｃ社製ＶＹＨＨが挙げら
れ、塩化ビニリデン樹脂の具体例としてはパーディツシ
ュ社製ディオフアン２０７Ｄ−Ｃが挙げられる。またア
クリロニトリル−ブタジェン共重合体の具体例としては
、たとえば日本ゼオン社製二ボール１４３２７などが挙
げられる。
この発明に使用する磁性粉末としては、たとえばｒ−Ｆ
ｅ、０３粉末、Ｆｅ１Ｏ４粉末、Ｃｏ含有ｒ−Ｆｅ、０
３粉末、Ｃｏ含有Ｆｅ、０４粉末、Ｃｒｏ ２粉末の他
、Ｆｅ粉末、ｃｏ粉末、Ｆｅ Ｎｌ粉末などの金属粉
末など従来会知の各種磁性粉末が広く包含される。
ｅ、０３粉末、Ｆｅ１Ｏ４粉末、Ｃｏ含有ｒ−Ｆｅ、０
３粉末、Ｃｏ含有Ｆｅ、０４粉末、Ｃｒｏ ２粉末の他
、Ｆｅ粉末、ｃｏ粉末、Ｆｅ Ｎｌ粉末などの金属粉
末など従来会知の各種磁性粉末が広く包含される。
また、有機溶剤としては、シクロヘキサノン、メチルエ
チルヶシン、メチルイソブチルケトンなどのケシン系溶
剤、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル系溶剤、ベ
ンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素系溶
剤、イソプロピルアルコールなどのアルコール系溶剤、
ジメチルホルムアミドなどの酸アミド系溶剤、ジメチル
スルホキシドなどのスルホキシド系溶剤、テトラヒドロ
７ラン、ジオキサンなどのエーテル系溶剤など、使用す
る結合剤成分を溶解するのに適した溶剤が特に制限され
ることなく単独または二種以上混合して使用される。
チルヶシン、メチルイソブチルケトンなどのケシン系溶
剤、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル系溶剤、ベ
ンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素系溶
剤、イソプロピルアルコールなどのアルコール系溶剤、
ジメチルホルムアミドなどの酸アミド系溶剤、ジメチル
スルホキシドなどのスルホキシド系溶剤、テトラヒドロ
７ラン、ジオキサンなどのエーテル系溶剤など、使用す
る結合剤成分を溶解するのに適した溶剤が特に制限され
ることなく単独または二種以上混合して使用される。
なお１、磁性塗料中には通常使用されている各種添加剤
、たとえば、分散剤、潤滑剤、研磨剤、帯電防止剤など
を任意に添加使用してもよい。
、たとえば、分散剤、潤滑剤、研磨剤、帯電防止剤など
を任意に添加使用してもよい。
この発明の磁気記録媒体を製造するには常法に準じて行
なえばよく、たとえば、ポリエステルフィルムなどの基
体上に、磁性粉末、前記したこの発明の結合剤成分、有
機溶剤およびその他の°添加剤を含む磁性塗料を吹付け
もしくはロール塗りなど任意の手段で塗布し、乾燥すれ
ばよい。
なえばよく、たとえば、ポリエステルフィルムなどの基
体上に、磁性粉末、前記したこの発明の結合剤成分、有
機溶剤およびその他の°添加剤を含む磁性塗料を吹付け
もしくはロール塗りなど任意の手段で塗布し、乾燥すれ
ばよい。
次に、この発明の実施例について説明する。
実施例Ｉ
Ｃｏ含含有−Ｆｅ、Ｏ，磁性粉末 ８０重量部タケ
ララック−５５１７（武１） ９重量部薬品工業社製、
水酸基含有＆９ウ レタン樹脂、分子量６０００） メチルイソブチルケトン ３１ 〃シルエン
３１ Ｆこの組成物をボールｚｙ
で５０時間混合分散した後、バンデツクスＴ−５２０１
（大日本インキ化学工業社製ポリウレタン樹脂、分子量
２４０００）９重量部をメチルイソブチルケトン１８重
量部、トルエン１８重量部の混合溶剤に溶解したものを
加えて更に２０時間混合分散し、さらにこの混合分散後
コロネートしく日本ポリウレタン工業社製、三官能性低
分子量イソシアネート化合物）２重量部をメチルイソブ
チルケトン６重量部、トルエン６重量部の混合溶剤に溶
解したものを加えて１時間混合分散し、磁性塗料を調製
した。この磁性塗料を厚さ７μのポリエステルフィルム
上に乾燥厚が５μとなるように塗布、乾燥し、表面処理
を行なった後、所定の巾に裁断して磁気テープをつくっ
た。
ララック−５５１７（武１） ９重量部薬品工業社製、
水酸基含有＆９ウ レタン樹脂、分子量６０００） メチルイソブチルケトン ３１ 〃シルエン
３１ Ｆこの組成物をボールｚｙ
で５０時間混合分散した後、バンデツクスＴ−５２０１
（大日本インキ化学工業社製ポリウレタン樹脂、分子量
２４０００）９重量部をメチルイソブチルケトン１８重
量部、トルエン１８重量部の混合溶剤に溶解したものを
加えて更に２０時間混合分散し、さらにこの混合分散後
コロネートしく日本ポリウレタン工業社製、三官能性低
分子量イソシアネート化合物）２重量部をメチルイソブ
チルケトン６重量部、トルエン６重量部の混合溶剤に溶
解したものを加えて１時間混合分散し、磁性塗料を調製
した。この磁性塗料を厚さ７μのポリエステルフィルム
上に乾燥厚が５μとなるように塗布、乾燥し、表面処理
を行なった後、所定の巾に裁断して磁気テープをつくっ
た。
実施例２
実施例１の磁性塗料の調製において、バンデツクスＴ−
５２０１の溶液に代えてパンデツクスＴ−５２０５（大
日本インキ化学工業社製ポリウレタン樹脂、分子量６５
０００）１１重量部をメチルイソブチルケトン２５重量
部、トルエン２５重量部の混合溶剤に溶解したものを使
用し、コロネ−）Ｌの混合分散を省いた以外は実施例１
と同様にして磁気テープをつくった。
５２０１の溶液に代えてパンデツクスＴ−５２０５（大
日本インキ化学工業社製ポリウレタン樹脂、分子量６５
０００）１１重量部をメチルイソブチルケトン２５重量
部、トルエン２５重量部の混合溶剤に溶解したものを使
用し、コロネ−）Ｌの混合分散を省いた以外は実施例１
と同様にして磁気テープをつくった。
比較例１
実施例１の磁性塗料の調製において、タケラックＥ−５
５１７の使用量を９重量部から１８重量部に変更し、パ
ンデツクスＴ−５２０１の混合分散を省いた以外は実施
例１と同様にして磁気テープをつくった。
５１７の使用量を９重量部から１８重量部に変更し、パ
ンデツクスＴ−５２０１の混合分散を省いた以外は実施
例１と同様にして磁気テープをつくった。
比較例２
実施例１の磁性塗料の調製において、タケラックＥ−５
５１Ｔを省き、バンデツクスＴ−５２０１の使用量を９
重量部から１８重量部に変更した以外は実施例１と同様
にして磁気テープをつくった。
５１Ｔを省き、バンデツクスＴ−５２０１の使用量を９
重量部から１８重量部に変更した以外は実施例１と同様
にして磁気テープをつくった。
比較例３
実施例１の磁性塗料の調製において、タケラックＥ−５
５１７に代えてパラプレンフィニツシユ８８（日本ポリ
ウレタン工業社製ポリウレタン樹脂、分子量３４０００
）を同量使用し、パンデツクスＴ−５２０１に代えてパ
ラプレン２５Ｓ（日本ポリウレタン工業社製ポリウレタ
ン樹脂、分子量７００００）を同量使用した以外は実施
例１と同様にして磁気テープをつくった。
５１７に代えてパラプレンフィニツシユ８８（日本ポリ
ウレタン工業社製ポリウレタン樹脂、分子量３４０００
）を同量使用し、パンデツクスＴ−５２０１に代えてパ
ラプレン２５Ｓ（日本ポリウレタン工業社製ポリウレタ
ン樹脂、分子量７００００）を同量使用した以外は実施
例１と同様にして磁気テープをつくった。
各実施例および各比較例で得られた磁気テープについて
、角型比（Ｂｒ／Ｂｍ）および磁性層の表面粗さを測定
し、耐久性を試験した。磁性層の表面粗さは触針式表面
粗さ計で測定し、表面粗さの数値はセンターラインアベ
レージ（Ｃ，Ｌ、Ａ ）で表わした。また耐久性試験は
所定の長さの磁気テープを４．７６ ａｍ／ｓｅｃの走
行速度で磁気ヘッドと摺接させながら走行させ、出力低
下が生じるまでの走行回数を測定して行なった。
、角型比（Ｂｒ／Ｂｍ）および磁性層の表面粗さを測定
し、耐久性を試験した。磁性層の表面粗さは触針式表面
粗さ計で測定し、表面粗さの数値はセンターラインアベ
レージ（Ｃ，Ｌ、Ａ ）で表わした。また耐久性試験は
所定の長さの磁気テープを４．７６ ａｍ／ｓｅｃの走
行速度で磁気ヘッドと摺接させながら走行させ、出力低
下が生じるまでの走行回数を測定して行なった。
下表はその結果である。
上表から明らかなように、この発明で得られた磁気テー
プ（実施例１および２）は、従来の磁気テープ（比較例
１〜３）に比し、角型比が高くて表面粗さが小さく、ま
た耐久性が向上しており、このことからこの発明によっ
て得られる磁気記録媒体は磁性粉末の分散性に優れ、磁
性層の表面平滑性が良好でかつ耐久性に優れていること
がわかる。
プ（実施例１および２）は、従来の磁気テープ（比較例
１〜３）に比し、角型比が高くて表面粗さが小さく、ま
た耐久性が向上しており、このことからこの発明によっ
て得られる磁気記録媒体は磁性粉末の分散性に優れ、磁
性層の表面平滑性が良好でかつ耐久性に優れていること
がわかる。
Claims (1)
- Ｌ 結合剤成分として、水酸基を有する分子量が１００
００未満のぎりウレタン樹脂と、分子量が１００００以
上のぎりウレタン樹脂とが含まれてなる磁性層を有する
磁気記録媒体２ 結合剤成分として、さらに低分子量イ
ソシアネート化合物を含有させた特許請求の範囲第１項
記載の磁気記録媒体
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3457682A JPS58153227A (ja) | 1982-03-04 | 1982-03-04 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3457682A JPS58153227A (ja) | 1982-03-04 | 1982-03-04 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58153227A true JPS58153227A (ja) | 1983-09-12 |
Family
ID=12418144
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3457682A Pending JPS58153227A (ja) | 1982-03-04 | 1982-03-04 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58153227A (ja) |
-
1982
- 1982-03-04 JP JP3457682A patent/JPS58153227A/ja active Pending
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