JPS58147742A - ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ハロゲン化銀カラー写真感光材料に関１−１
さらに詳しくは鮮鋭性ならびに弱い漂白処理における脱
銀性の改良され九ノ・ロゲン化銀カラー写真感光材料（
以下感光材料と記す）に関する。

近年の感光材料においては、高品質化をめざＬ７、高感
度で微粒子化を目的としたさまざまな提案がしたり、あ
るいは特公昭４９−１５４９５号および特特開昭５３−
７２３０号には高感度乳剤層と低感変度乳剤層の間に中
感度乳剤層を設ける方法が提案されているｎまた特願昭
５６−４２１１７号には高感度乳剤と低感度乳剤層の間
に中間層を設け、その中間層にカプラーを含有する方法
が提案されている。また高感度化の他の手段として、と
りわけ高感度乳剤層に粗大なノ・ロゲン化銀粒子を使用
しなり、あるいは使用銀量の増加により形成される色素
雲を分散化させることにより高感度、微粒子化を達成す
る方法が知られている０しかしながら上記に示した特開
昭５３−７２３０号あるいは特願昭５６−４２１１７号
に記載・のある方法は高感度化あるいは微粒子化に対し
ては有効であるが、層構成の複雑化により乳剤層あるい
は非乳剤層数が増加し、このため感光材料の膜厚あるい
は使用銀量が大巾に増加するという問題点がある〇 また一方、カラー感光材料の処理工程においても近年高
温迅速化が急速に進んできている。その処理工程の基本
となるのは発色現債工程と脱銀工程である。

脱銀工程に用いられる方法には、赤血塩を主体とした処
理剤で銀画像あるいはコロイド銀を酸化してハロゲン化
銀として、次いでチオ硫酸ナトリウム、もしくは、チオ
硫酸アンモニウム等を主体とした定着液でこのハロゲン
化銀を水に可溶な形に変え、水圧溶解除去せしめる方法
と、アミツボカルホン酸の第２鉄塩、例えばエチレンジ
アミンテトラ酢酸第２鉄アンモニウム塩を用いて銀画像
あるいはコロイド銀を酸化し次いで上記定着液にてハロ
ゲン化銀を除去する方法が用いられている。

前者の赤血塩を主体とした処理方法は、一般に脱銀効果
としては強力である反面、欠点として、処理機材に対す
る腐蝕性が強く、特殊な材料が要求される場合が多く、
特［また、近年注目されている環境汚染すなわち公害上
の重、大な欠点を有しているため現在では、特殊な場合
を除き用いるのは困難である。このため近年でけアミノ
ポリカルボン酸の第２鉄塩を主体とした漂白液が主流と
なっているが、この場合の問題点としては、比較的脱銀
力か弱く、充分な脱銀力を得るには高価なアミノポリカ
ルボン酸の鉄塩を多量に使用したり、あるいは漂白時間
の延長が必要となってくる。

前記に示した特開昭５３−７２３０号あるいは特願昭５
６−４２１１７号記載の方法等にみられる複雑な層構成
を持つ高感度、微粒子化された感光材料の多くは高銀量
化あるいは高膜厚化のため、ポリアミノカルボン酸の第
２鉄塩のような酸化力の弱い漂白液で処理を行った場合
には通常の処理条件内では膜中の銀が完全に酸化されず
に処理後も感光材料に残留してしまう欠点を持っている
。我々はこの現象に沖毛種々検討した結果、上スピのよ
うな層構成を持ち、多情の銀を含んでいる感光材料の多
くは感光層の下部に位置する層はど漂白速度が連れ、と
りわけハレーション防止層に含有されている黒色コロイ
ド銀の漂白速度が著しく遅れていることを見い出した。

これら処理後に感光材料中に銀画像あるいはコロイド銀
が残留する現象、すなわち脱銀不良を改良するため、従
来知られている脱銀促進剤の添加、感光材料の薄膜化、
低銀量化等の技術に対し検討を行ってきたが未だ脱銀性
の改良された高感度、微粒子化感光材料の開発には至ら
なかった。またこの脱銀不良を改良する他の方法として
、支持体と乳剤層の界面に設けた黒色コロイド＠量を低
減するこＬが有効であるがある暖以下にするとハレーシ
ョン防止効果が低下し、鮮鋭性上好しくない結果を生じ
る。首たハレーション層のかわりに裏面にバッキング層
を設けＡことにより脱銀不良は改良されるが支持体と乳
ｎｊ＋＠の界面に設けた黒色コロイド銀によるハレー／
コン防市層の効果に比較するとハレーション防１ト効果
は汗しく低い。

従って本発明の第一〇Ｕ的は、脱銀性の改良された高感
度・微粒子化感光材料の提供にある０また本発明の第２
の目的は鮮鋭性の改良された高感度・微粒子化感光材料
の提供にあるｉ 本発明者等は上記課題を解決するため種々研究の結果、
支持体上に銀量が０．２９７ｗｔ以下のコロイド銀を含
有するハレーション防止層及び該支持体をはきんで反対
側に染料を含有するバッキング層を同時に有し、さらに
前記ハレーション防止層を有する側に、耐拡散性カプラ
ーを、それぞれ含有する青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑
感性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層
を有し、かつＪ配食ての感光性ハロゲン化銀乳剤層の銀
量が７．　Ｏｇ／Ｉｔ以上にすることにより達成するこ
とを見い出した。

本発明に係る感光性ハロゲン化銀乳剤鳩は、同−感色性
層が１層から構成されて本よく、あるいは必要に応じ２
層以上で構成されていて４ｊい０好ましくは同−感光性
層が３層以上で構成されているような感光材料。特に好
しくけ同一感色性Ｉ―が非感光性層をはさんで３層以上
で構成されている感光材料において本発明に係る効果が
充分に発揮で＾る。

本発明に用いられる黒色コロイド銀は主にゼラチンのよ
うな結合剤の存在下で硝酸銀を７・イドロキノンあるい
はピロガロールのようなフェノール類によって、あるい
はこれに代えてタンニンなどによね還元することにより
調整できる０本発明に用いられる染料としては、英国特
許第５０６．３８５号、特公昭３９−２２０６９号、同
４３．−１３１６８号、特開昭４８−８５１３０号、に
記載されているごときピラゾロン核を有するオキソノー
ル染料、米国特許第３，２４７，１２７号、同３，６５
３，９０５号、に記載されているごときバルビッール酸
核な有するオキソノール染料、米国特許第２，５３３，
４７２号、英国特許第１，２７８，６２１号、仏画特許
第１，４０１．５８８号に記載されているごときその他
のオキソノール染料、英国特許第５８４，６０９号、米
国特許第３，５４０，８８７号、同第３，６１５，５４
６号、同第３，６８７゜６７０号、仏画特許第１，３５
０，３１１号、同第１．４２１゜６７９号に記載されて
いるごときベンジリデン（またはシンナミリデン）ピラ
ゾロン染料、米国特許第２，２９８．７３３号、四＠２
，６２２，０８２号、同第３，３８４．４８７号、同第
３，６５２，２８３号、英国特許第１，０７５．６５３
号、ベルギー特許第７３３，１２４号に記載されている
とと微スチリル染料、英国特許第１，０７５．６５３号
（ただし一般式１のもの）、同第１，１５３．３４１号
、同第１，２８４，７３０号、仏画特許第１゜４０１．
５８８号（ただし一般式Ｉのもの）Ｋ記載されているご
ときメロシアニン染料、米国特許第２゜８４３．４８６
号、同第３，２９４，５３９号、英国特許第１．０７５
，６５３号（ただし一般式Ｉおよび■のもの）に記載さ
れているごときシアニン染料が挙げられる０ 本発明において使用される染料は、Ｓ＊でもよく、必要
に応じて２穐以上な同時に甲いても良い。

これら染料の使用量は用いる染料により異なるが一般に
は感光材料の面積１ゴ当り１〜ｌｊＱ・００〜が好まし
い。

本発明に係る感光材料忙は、カラーネガティブフィルム
、カラーポジティブフィルム、内式もしくけ外式性状カ
ラーリバーサルフィルムあるいはカラー航空写真フィル
ム、カラーＸレイフィルム、カラー拡散転写法用感光材
料あるいは銀色素漂白法用感光材料等が包含される。

本発明に係る感光材料に用いられるハロゲン化銀として
は、塩化銀、臭化銀、沃化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩
沃臭化銀等の通常のハロゲン化銀写真乳剤に使用される
任意のものが包含される。これらのハロゲン化銀粒子は
、粗粒のものでも、微粒のものでもよく、粒径の分布は
狭くても広くてもよい□またこれらのハロゲン化銀粒子
の結晶は、旧常晶でも双晶でもよ＜　（１００’３面と
（１１１）面の比率は任意のものが使用できる。更にこ
れらのハロゲン化銀粒子の結晶構造は、内部から外部ま
で均一なものであっても、内部と外部が異質の層状構造
をしだものであってもよい。廿たこれらのハロゲン化銀
は潜像を主として表面に形成する形のものでも、粒子内
部に形成する型のものでもよい。これらのハロゲン化銀
粒子は当業界において慣用づれている公知の方法によっ
て調製するととができる。

このハロゲン化銀は一般にゼラチン中に分散されるが、
ゼラチンの他、例えばポリビニルアルコール等のポリマ
ー類もゼラチンに代えて、あるいはゼラチンと混合して
用いられる０このノ１０ゲン化釧が適当なバインダー中
に分散さノ〕、たノ・ロゲン化銀乳剤は化学的に増感せ
しめ得る０ そ）しらは従来から行われている任意の方法で行われる
ｎすなわち活性ゼラチン、水溶性金地、水溶性白金塩、
水溶性パラジウム塩、水溶性ロジウム塩、水溶性イリジ
ウム塩等の貴金属塩増感剤、硫黄増感剤、セレン増感剤
、ポリアミン、堪化第１銅等の還元増感剤等の化学増感
剤等によすＨ−独に、あるいは併用して化学増感される
ことがでへる。更にこのハロゲン化銀は所望の波長域に
光学的に増感することができ、例λばゼロメチン色素、
モノメチン色素、ジメチン色素、ト１五メチン色素等の
シアニン色素あるいけメロンアユン色素等の光学増感剤
を単独あるいは併用して（例ズば超色増感）光学的に増
感することができるＯ本発明に係る感光材料は、感光層
および／または他の構成層（例えば中間層、下引層、フ
ィルタ一層、保謄層、受像層等）に目的に応じて種々の
写真用添加剤、を含むことができる。例えばアザインデ
ン類、トリアゾール類、テトラゾール類、イミダゾリウ
ム塩、テトラゾリウム塩、ポリヒドロキノ化合物等の安
定剤やカプリ防止剤、アルデヒド系、了シリジン系、イ
ンオキサゾール系、ビニ゛ルスルホン系、アクリロイル
系、カルボジイミド系、マレイミド系、メタンスルホン
酸エステル糸、トリ了ジン系等の硬膜剤、第８属の金属
（たとえばロジウム、ルテニウム）あるいはカドミウム
、タリウム等の階ｍ　剤、ベンジルアルコール、ポリオ
キシエチレン系化合物等の現像促進剤、クロマン系、ク
ラスマ系、ビスフェノール系、亜リン酸エステル系の画
像安定剤、ワックス、高級脂肪酸のグリセライド、高級
脂肪酸の高級アルコールエステル等の潤滑剤等がある。

１４界＋ｐｉ活性剤として塗布助剤、乳化剤、処理液厚
に対する浸透性の改良剤、消泡剤あるいは感光材料の種
々の物理的性質のコントロールのための素材として、ア
ニオン型、カチオン型、非イオ　　／ン型あるいは両性
の各種のものが使用できる。モルダントとしてはＮ−グ
アニルヒドラゾン系化合物、４級オニウム塩化合物等が
有効で釣る。帯電防止剤トしてはジアセチルセルローズ
、スチレンパーフルオロアルキルリジウムマレエート共
重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体とｐ−アミ
ンベンゼンスルホン酸との反応物のアルカリ塩等が有効
である。色濁り防止剤としてはビニルピロリドン−単量
体を含むポリマー、ビニルイミダゾール単量体を含むポ
リマー等を挙げることかで負る。マット剤としてはポリ
メタアクリル酸メチル、ポリスチレンおよびアルカリ可
溶性ポリマー等が挙げられる。まだ更にコロイド状酸化
珪素の使用も可能である。オた膜物性を向上するために
添加するラテックスとしてはアクリル酸エステル、ビニ
ルエステル等と他のエチレン基を持つ単量体との共重合
体を早げることがで微る。

ゼラチン可塑剤としてはグリセリン、グリコール系化合
物等を挙げることかで＾、増粘剤としてはスチレン−マ
レイン酸ソーダ共重合体、アルキルビニルエーテル−マ
レイン酸共重合体等が挙げられる。

本発明に係わるハロゲン化銀感光材料には以下に述べる
ようなカプラーを用いることができる○イエローカプラ
ーとしては、従来より開鎖ケトメチレン化合物が用いら
れており、一般に広く用いられているベンゾイルアセト
アニリド型イエローカプラー、ピバロイルアセトアニリ
ド型イエローカプラーを用いることができる。

さらにカプリング位の炭素原子がカプリング反応時に離
脱すると七ができる置換基と置換されている２当量カプ
ラーも用いられる。以下に本発明に有用なイエローカプ
ラーの具体例を記載する。

（Ｙｌ）α−（４−カルボキシフェノキシ）−α′−ピ
バリルー２−クロロー５−〔δ−（２，４−ジーｔｅｒ
ｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミド〕アセトアニリド
、 （Ｙ２）α−ピバリルー２−クロロー５−〔δ−（２，
４−ジーｔａｒｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミド〕
アセトアニリド （Ｙ３）α−ベンゾイル−２−クロロ−５−〔α−（ド
デシルオキシカルボニル）エトキシカルボニル〕アセト
アニリド （Ｙ４）α−（４−カルボキシフェノキシ）−α−ピバ
リルー２−クロロー５−〔α−（３−ペンタデシルフェ
ノキシ）ブチルアミド〕アセトアニリド （Ｙ５）α−（１−ベンジル−２，４−ジオキノ−イミ
ダゾリジン−３−イル）−α−ピパリルー２−クロロー
５−（ｒ−（２゜４−ジーｔｅｒｔ−アミルフェノキシ
）ブチルアミド〕アセト了ニリド （Ｙ６）α−ピバリルーα−（１−ベンジル−２−フェ
ニル−３，５−ジオキソトリアシリジン−４−イル）−
２′−クロロ−５′−（ｒ−（２，４−ジーｔｅｒｔ−
アミルフェノキシ）ブチルアミド〕アセトアニリド （Ｙ７）α−ベンゾイル−α−〔１，２−ジー（４−ｔ
ａｒｔ−ブチルベンジル）−３，５−ジオキントリアシ
リジン−４−イル）３′−〔α−（２，４−ジーｔｅｒ
ｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミド〕アセトアニリド
（Ｙ８）α−ピバリルーα−（１−べ／ジルー２フェニ
ルー３．５−ジオキソトリアシリジン−４−イル）−２
′−クロロ−５′−〔α−（ドデシルオキシカルボニル
）エトキシカルボニル〕アセトアニリド 本発明において用いると々のできるマゼンタカプラーと
しては、ピラゾロン系ピラゾロトリアゾール系、ピラゾ
リノベンズイミダゾール系、インダシロン系などの化合
物が挙げられる０以下に本発明に有用なマゼンタカプラ
ーの例を示す。

（Ｍｌ）１−（２，４，６−）リクロロフェニル）−３
−（３−（２，４−ジーｔａｒｔ−アミルフェノキシ了
セトアミド）ベンズアミド〕−５−ピラゾロン （Ｍ２）１−（２，４，６−ドリクロロフエニル）−３
−（３−ドデシルスクシンイミド ベンズアミド）−５−ピラゾロン （Ｍ　３　）　４　、４’−メチレンビス（１−（２，
４゜６−ドリクロロフエニル）−３−（３−（２，４−
ジーｔｅｒｔ−了ミルフエノキシ了セトアミド）ベンズ
アミド）＝５−ピラゾロン （Ｍ４）１−（２，４，６−ドリクロロフエニル）−３
−（２−りａロー５−オクタデシルスクシンイミドアニ
リノ）−５−ピラゾロン （Ｍ５）１−（２−クロロ−４，６−シメチルフエニル
）−３−（３−（α−（３−ペンタデシルフェノキシ）
ブチル了ミド）ベンズアミド）−５−ピラゾロン （Ｍ６）１−（２，４，６−）リクロロフェニル）−３
−（２−クロロ−５−オクタデシルカルバモイルアニリ
ノ）−５−ピラゾロン （Ｍ７）３−エトキシ−１−（４−（α−３−べ／タデ
シルフェノキシ）ブチルアミドラフェニル）−５−ピラ
ゾロン （Ｍ８）１−（２，４，６−）リクロロフェニル）−３
，−（２−クロロ−５−テトラデカンアミドアニリノ）
−５−ピラゾロン 本発明に用いられるシアンカプラー、！：Ｌ［は、一般
にフェノールまたはナフトール誘導体が用いられる。以
下に本発明に用いてもよいシアンカプラーの具体例を記
載する。

（、ＣＩ）１−ヒドロキシ〜Ｎ−（δ−（２，４−ジー
ｔｅｒｔ−アミルフェノキシ）ブチル〕−２−す７トア
ミド （Ｃ２）２．４−ジクロロ−３−メチル−６−（２，４
−ジｔｅｒｔ−丁ミルフエノキシアセトアミド）フェノ
ール （Ｃ３）２．４−ジクロロ−３−メチル−６−〔α−（
２，４−ジーｔｅｒｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミ
ド〕フェノール （Ｃ４）１−とドロキシ−４−（３−ニトロフェニルス
ルホンアミド）−、Ｎ−（δ−（２゜４−ジーｔａｒｔ
−アミルフェノキシ）ブチルツー２−ナフトアミド （Ｃ５）１−ヒドロキシ−４−〔（β−メトキシエチル
）カルバモイル〕メトキシ−Ｎ−〔δ−（２，４−ジー
ｔ８ｒｔ−アミルフェノキシ）ブチル〕−２−ナフト了
ミド （Ｃ６）１−ヒドロキシ−４−（イソプロピルカルバモ
イル）メトキシ−Ｎ−ドデシル−２−ナフトアミド （Ｃ７）２−パーフルオロブチルアミド−５−〔α−（
２，４−ジーｔｅｒｔ−アミルフェノキシ）ヘキサンア
ミド〕フェノール （Ｃ８）１−ヒドロキシ−４−（４−ニトロフェニルカ
ルバモイル）オキシ−Ｎ−（５−（２，４−ジーｔｅｒ
ｔ−アミルフェノキシ）ブチルツー２−ナフトアミド （Ｃ９）２−（５−ヒドロパーフルオロペンタンアミド
）−５−（α−（２，４−ジー ｔθｒｔ−アミルフェノキシ）ヘキサンアミド〕フェノ
ール 以上のカプラーの他に、カラードマゼンタカプラーやカ
ラードシアンカプラーも本発明において有利に用いるこ
とができる。

本発明の感光材料には、画像の鮮鋭度、粒状性等を改良
する目的で現像抑制剤放出型のカプラー（いわゆるＤＩ
Ｒカプラー）あるいは現像抑制剤放出型物質いわゆるＤ
ＩＲ物質を含有させることも可能である。これらは単独
で捷たは２種以上併せて用いてもよい。また階調調整、
カブリ防止のためにいわゆふワイスカプラーも同様に用
いることがで六る。

これらのカプラーならびにＤＩＲ物質を感光材料中に含
有せしめるには、従来よりカプラーについて用いられて
いる公知の技術を適用することができる０ 空気酸化等で生ずる現像主薬酸化体とカプラーとの不必
要な反応によりしばしば生ずるカブリまたは汚染を防止
するために用いられる汚染防止剤としては一般にヒドロ
キノン系の化合物を用いることができる。

本発明の感光材料は常法に従って硬膜させることができ
る。このだめに用いられる硬膜剤としてはグルタルアル
デヒドのようなアルデヒド化合物、ビニルスルホニル系
化合物、インシアナート系化合物、アクリロイル系化合
物、クロルトリアジン系化合物、エチレンイミン系化合
物、エポキシ系化合物等を挙げることかで肯る一 本発明の感光材料は必要に応じ、その構成要素層に螢光
増白剤を含有することができる。代表的な螢光増白剤と
してはジアミノスチルベン系化合物が挙げられる。

本発明に係わる感光材料は、必要に応じて前８１′。

のどとき種々の写真用添加剤を含有せしめたハロゲン化
銀乳剤層およびその他の層を支持体上に塗設することに
よって製造される０有利に用いられる支持体としては、
たとえばセルロースアセテ−Ｗ〒すセタール、ポリプロ
ピレン、例 えばポリエチレン・テレフタレート停のポリエステルフ
ィルム、ポリスチレン等があり、これらの支持体はそれ
ぞれのハロゲン化銀写真感光材料の使用目的に応じて適
宜選択される。これらの支持体は必要に応じて下引加工
が施される。

本発明の感光材料の処理方法については特に制限はなく
、あらゆる処理方法が適用できる。たとえば、その代表
的なものとしては、発色現像後、漂白定着処理を行ない
必要ならさらに水洗、安定処理を行なう方法、発色現像
後、漂白と定着を分離して行ない、必要に応じてさらに
水洗、安定処理を行なう方法：あるいは前硬膜、中和、
発色現像、停止Ｆ定着、水洗、漂白、定着、水洗、後硬
膜、水洗の順で行なう方法、発色現像、水洗、補色発色
現１象、停止、漂白、定着、水洗、安定の順で行なう方
法、発色現像によって生じた現儂銀をハロゲネーション
ブリーチをしたのち、再度発色現像をして生成色素量を
増加させる現像方法、パーオキサイドやコバルト錯塩の
如きアンプリファイヤン剤を用いて低銀量感光材料を処
理する方法等、いずれの方法を用いて処理してもよい。

発色現像主薬としてはｐ−フェニレンジアミン系のもの
が代表的である。

また発色現像主薬をカラー写真感光材料中に添加して使
用することができる。本発明に用いられる発色現像主薬
の前駆体としては、米国特許第２．５０７，１１４号、
同２，６９５，２３４号、同３，３４２，５９９号やリ
サーチ・ディスクロージャー１５１巻、陽１５１５９　
Ｎｏ、、１９７９年に記載のカラー現儂剤のシップ塩基
タイプ、リサーチφディスクロージャー１２９巻、Ｎｎ
１２９２４０ａｔ　１９７６年に同１２１巻ｔ’ｈ１２
１４６　Ｊｕｎ　、　１９７４年、同１３９巻、Ｎｎ１
３９２４、Ｎｏｖ１９７５年等に記載のものを適用でき
る。

着た、発色現像液には必要に応じて種々の添加剤を加え
ることができみ。

また漂白液及び漂白定着液に用いられる漂白剤としては
フェリシアン化カリウム、フェリシアン化ナトリウムの
如き赤血塩、過硫酸アンモニウムの如き過硫酸塩、塩化
鉄有機酸金属錯塩等銀の酸化剤として作用するものであ
ればいずれ本川いることができるが、本発明ではこの酸
化剤として多くの利点を持っている有機金属錯塩が好ま
しいものとして利用される。この有機金属錯塩を形成す
る有機酸としては、アミノポリカルボン酸があるこれら
のアミノポリカルボン酸はアルカリ金Ａ塩、アンモニウ
ム塩、もしくは水溶性アミン塩であってもよい。

上記の処理工程の時間、および温度は目的に応じ適宜選
ぶことができるが、好しくけ漂白剤として有機金属塩を
用いた漂白液で、（９）℃以上加分以内特に好ましくけ
３５　’Ｏ以上１０分以内で行われる高温迅速処理にお
いて、本発明における効果が顕著に発揮される。

以下、実施例により本発明を例証するが、本発明はこれ
により限定されるものではない。

実施例１ 透明なセルロース・トリアセテートフィルムからなる支
持体上に下記の各層を支持体側より順次塗設し、高感度
多層カラーネガ感光材料（試料１〜６）を作成した。

第１層：ハレーション防止層 黒色コロイド銀および下記に示す分散物Ａを含むゼラチ
ン水溶液を銀０．３ｇβおよび分散物Ａ中の油滴成分と
して０．３２ｇ〜の割合で塗布した。（乾燥膜厚３．５
μ） 分散物人 下記の構造を有する化合物（（転）、　（Ｂｌ　、　（
Ｃ）および（Ｄ）（紫外線吸収剤）の混合物（混合比、
化合物（Ａ）：化合物（８１：３６合物（Ｃ）：化合物
（Ｄ）＝２：１：１１）９．９をジオクチルフタレー）
１５．！ｉ＋および酢酸エチル６ｇＫ　６５℃で加熱溶
解し、この溶液を刃℃に加熱したトリイソプロピルナフ
タレンスルホン酸ソーダ１ｇを含有する５チゼラチン水
溶液１００　ＣＣ中に添加し、次いでコロイドミルを用
いて分散し、分散物人を調整した。

〔なお化合物（Ａ）はチヌビンＰ８　、化合物（Ｂ）は
チヌピンー３２０．化合物（Ｃ）はチヌビ／−３２６、
化合物（Ｄ）はチヌピン−３２７（商品名、いずれもチ
バガイギー社Ｉ！りである。〕 第２層：中間層 ゼラチン水溶液を塗布した０（乾燥膜厚１μ）０ 第３層：赤感性低感度ハロゲン化銀乳剤層ハロゲン化銀
１モル当りシアンカプラーとして１−ヒドロキシ−Ｎ−
〔ａ−（２，４−ジーを一アミルフェノキシ）ブチル〕
−２−ナフトアミド６０ｙ１カラードカプラーとして１
−ヒドロキシ−４−〔４−（１−ヒドロキシ−δ−アセ
トアミド−３，６−ジスルホ−２−ナフチルアゾ）フェ
ノキシ）−、Ｎ−（δ−（２，″４−ジーｔ−アミルフ
ェノキシ）ブチル〕−２−ナフトアミドージナトリウム
塩４、ＱＳＤＩ几化合物化合物２−（１−フェニル−５
−テトラゾリルチオ）−４−オクタデシルスフクンイミ
ド−１−インダノン２．８ｇと高沸点溶媒としてカプラ
ーの車酸の１倍量のトリクレジルホスフェートと混合し
さらにこれら混合物に酢酸エチルを加え溶解し、この溶
液なアルカノールＢ（デュポン社製、）の水溶液及びゼ
ラチン水溶液と混合しコロイドミルを用いて分散した。

この分散物を含有量る沃臭化銀乳剤を銀２．０ｇβの割
合で塗布；、。

た。（乾燥膜厚４μ） なおこの乳剤は平均粒子サイズ０．６μ、沃化銀４モル
チを含む沃臭化銀乳剤と平均粒子サイズ０．３μ、沃化
銀４モルチを含む沃臭化銀を２：１の比率で混合し、ア
ンヒドロ−５，５′−ジクロロ−９−エチル−３、３”
−ジー（３−スルホプロピル）−チアカルボシアニンヒ
ドロキシドとアンヒドロ−９−エチル−３，３′−ジー
（３−スルホプロピル）−４，５，４’、５′−ジベン
ゾチアカルボシアニンヒドロキシドによって色増感され
ている。

第４層：赤感性高感度ノ・ロゲン化銀乳剤層ハロゲン化
銀１モル当りシアンカプラーとして１−ヒドロキシ−４
−（イソブロピルカルバモイル）−メトキシ−Ｎ−ドデ
シル−２−ナフトアミド１５ｇ、カラードカプラーとし
て１−ヒドロキ’、’−４−（４−（１−ヒドロキシ−
δ−アセトアミド−３，６−ジスルホ−２−ナフチルア
ゾ）フェノキｚ）−Ｎ−（δ−（２゜４−ジ−ｔ−アミ
ルフェノキシ）ブチル〕−２−ナフトアミド・ジナトリ
ウム塩１．５．９．Ｉ）ＩＲ化合物として２−（１−フ
ェニル−５−テトラゾリルチオ）−４−オクタデシルス
クシンイミド−１−インダン７２、１　ｇと高沸点溶媒
としてカプラーの重量の１倍量のトリクレジルホスフェ
ートと混合し、ざらにこれら混合物に酢酸エチルを加え
、溶解し、前記と同様な方法で分散した。この分散物を
含１する沃臭化銀乳剤を銀１．４　ＶＴｒｔの割合で塗
布した。（乾燥膜厚２μ） なお、この乳剤は平均粒子サイズ１．２μ、７モルチの
沃化銀を含む沃臭化銀乳剤であり、第３層と同じ感光色
素によって色増感されている。

第５層：中間層 第２層と同じ。

第６層：緑感性低感度ハロゲン化銀乳剤層ハロゲン化銀
１モル当りマゼンタカプラーとして、１−（２，４，６
−）リクロロフェニル）−３−（３−（２，４−ジーを
一了ミルフエノキシアセト了ミド）ベンズアミド〕−５
−ピラゾロン４８　ｇ、カラードカプラーとして１−（
２，４゜６−ドリクロロフエニル’）−３−（２−クロ
ル−５−オクタデセニルサクシイ ミドアニリノ）−４−（４−ヒドロキシフェニルアゾ）
−５−ピラゾロンを１２ｇ、ＤＩＲ化合物として２−（
１−フェニル−５−テトラゾリルチオ）−４−オクタデ
シルスクシンイミド−１−インダノン１，８ｇ、と高沸
点溶媒としてカプラーの市砕の１倍量のトリクレジルホ
スフェートト混合し、さらにこれら混合物に酢酸エチル
を加え溶解し、前記と同様な方法で分散した。この分散
物を含有する沃臭化銀乳剤を銀１．７μの割合で塗布し
た。

（乾燥膜厚４μ）なお、この乳剤は平均粒子サイズ０．
６μ、沃化銀４モルチを含む沃臭化銀乳剤と平均粒子サ
イズ０．３μ、沃化銀７モルチを含む沃臭化銀を２：ｌ
の比率で混合し、アンヒドロ−５、５’−ジクロロ−９
−エチル−３，３′−ジー（３−スルホプロピル）オキ
サカルボシアニンヒドロキシド、ア／ヒドロ−５，５′
−ジフェニル−９−エチル→８＋３’−・ニジ（３−ス
ルホプロピル）オキサカルボシアニンヒドロキシド及び
アンヒドロ−９−エチル−３，３′−ジー（３−スルホ
プロピル）５，６，５’、６’−ジペンゾオキサカルボ
７アニンヒドロキシドによって色増感されている。

第７層：緑感性高感度ハロゲン化銀乳剤層ハロゲン化銀
１モル当りマゼンタカプラーとして１−（２，４，６−
）リクロロフェニル）−３−（３−（２，４−ジ−ｔ−
アミノフェノキシアセトアミド）べ　　　　　　　／ン
ズアミド〕−５ピラゾロン２１ｇ、カラードカプラーと
して１−（２，４，６−ドリクロロフエニル）−３−（
２−クロル−５−オクタデセニルサクシイミドアニリノ
）−４−（４−ヒドロキシフェニルアゾ）−５−ピラゾ
ロンを３９、ＤＩＲ化合物として２−（１−フェニル−
５−テトラゾリルチオ）−４−オクタデシルスクシンイ
ミド−１−インダノンＩＩと高沸点溶媒としてカプラー
の１倍量のトリクレジルホスフェートと混合し、さらに
これら混合物に酢酸エチルを加え溶解し前記と同様な方
法で分散した。Ｕ粉散液を含有する沃臭化銀乳剤を銀１
．２　ｆｌ／Ｉｒｅの割合で塗布した（乾燥膜厚１．８
μ）０なおこの乳剤は平均粒子サイズ１．２μ、７モル
係の沃化銀を含む沃臭化銀乳剤で、第６層と同じ感光色
素によって色増感されている。

第８層：中間層 第２層と同じ。

第９層：黄色フィルタ一層 ２．５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノン分散物および
黄色コロイド銀０．１ル曾を含むゼラチン水溶液を塗布
した。

第１０層：背感性低感度ハロゲン化銀乳剤層ハロゲン化
銀１モル当りイエローカプラーとしてα−（１−ベンジ
ル−２−７エニルー３，５−ジオキン−１，２，４−ト
リアジリジニル）〕−〕α−ピバリルー２−クロロー５
−δ−（２，４−ジーを一アミルフェノキシ）ブチルア
ミド〕アセトアニリド２００　ｌＩと高沸点溶媒として
カプラーの１倍量のジブチルフタレートと混合しさらに
酢酸エチルを加え溶解し、前記と同様な方法で分散した
。この分散物を含有する沃臭化銀乳剤を銀０．７屑の割
合で塗布した（乾燥膜厚４μ）Ｏこの乳剤は平均粒子サ
イズ０．６μ、８モル係の沃化銀を含む沃臭化銀乳剤で
あり、アンヒドロ−３，３′−ジー（３−スルホプロピ
ル）−セレナシアニンヒドロキシド如よって色増感され
ている。

第１１層：青感性高感度ハロゲン化銀乳剤層ハロゲン化
銀１モル当りイエローカプラーとして第１０層と同じカ
プラーを１３０９含有する沃臭化銀乳剤を０．５ｇβの
割合で塗布した（乾燥膜厚３μ）０ この乳剤は平均粒子サイズ１．２μ、７モル係の沃化銀
を含む沃臭化銀乳剤であり、第１０層と同じ感光色素に
よって色増感されている。

第１２層：中間層 第１層の分散物人を含むゼラチン水溶液を分散物人中の
油滴成分として０．３２　ｙβの割合で塗布した。（乾
燥膜厚１．２μ）第１３層：保護層 マット剤として平均粒子サイズ５μのシリカ、＋べり剤
（１）および有機フルオロ化合物（２）を含むゼラチン
水溶液を、シリカ０．０２ｇ！　、すべり剤０．０４ｇ
！および有機フルオ□口化合物５〜／ｒｒｔの割合で塗
布した。（乾燥膜厚０．５μ） すべり剤（１）ＣＨ，−００Ｃ−ｎＣ，、Ｈｇ１・ ＣＨ−００Ｃ−ｎ０１１　Ｈ１Ｂ ■ ＣＨ，−０００−ｎＣ，、Ｈ，。

有機フルオロ化合物（２） ＣＨ２−ＣＯＯＣＨ，−（ＣＦ、）、　−ＨＮａＯ，Ｓ
　　ＣＨＣ００ＣＨｔ　　（ＣＦＩ）６　　Ｈこのよう
に・して作成した高感度多層カラーネガ感光材料を比較
試料（試料ｌ）とした。

次いで赤感性ハロゲン化銀乳剤層である第３層と第４層
の間に下記に示す分散物を含む非感光性中間層（第１４
層）を設け、第３１１及び第４層の沃臭化銀乳剤の銀猜
をそれぞれ２．８　ｊｉ／ｒｒｌ及び２．ＯＮ／Ｔｒｉ
の割合で塗布した他は比較試料（試料１）と同様圧して
比較試料（試料２）を作成した。次ぎに、 第１４層の中間層として シアンカプラー１−ヒドロキシ−４−〔β−メトキシエ
チルアミノカルボニルメトキシ）−Ｎ−（δ−（２，４
−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルシー２−ナフトア
ミド５ｇとＤＩＲ化合物２−（１−フェニル−５−テト
ラゾリルチオ）−４−オクタデシルスクシンイミド−１
−インダノン５０■と高沸点溶媒としてカプラーの１倍
量のトリクレジルホスフェートと混合し、さらにこれら
混合物に酢酸エチルを加え溶解し、前記と同様な方法で
分散した。この分散物を含むゼラチン溶液を乾燥膜厚１
．２μになるように塗布を行った。

次いで、第１層のハレーション防止層中のコロイド銀の
量を０．１８ル曾の割合で塗布した他は比較試料（試料
１）と同様にして試料３を作成した〇次いで、第１層の
ハレーション防止層中のコロイド銀の量を０．１８１／
ｒｒｌの割合で塗布した他は比較試料（試料２）と同様
にして試料４を作成した。

次いで、支持体の裏面に下記に示すバッキング層（第１
５層）を設けた他は試料３と同様にして試料５を作成し
九〇 第１５層：バッキング層 マット剤として平均粒子サイズ５μのシリカ、コロイダ
ルシリカ及び下記に示す染料ＣＩ）　（ＩＩ）及び〔■
〕を含んだゼラチン溶液なそれぞれ、シリカ０．０２　
Ｅｌ／Ｉｒｔ　、コロイダルシリカ０．　ｏｆ５　Ｖｒ
ｒｔ　１染−料０．２９／ｄゼラチン５ｙβの割合で塗
布したｎ 染料ＣＩ） 染料（ＩＩＩ） 次いで支持体の裏面に上記に示したバッキング層を設け
た他は試料４と同様圧して試料６を作成した０ このようにして得られた比較試料及び試料をＸｓｏ　５
８００号に記載されている方法に準じて露光な与えた後
下記の処理工程処したがって発色現１＃！処理を行った
。

〔処理工程）（３７，８℃）　　処理時間１、発色現偉
　　　　　　３分１５秒 ２、漂　　白　　　　　　６分頷秒 ３、水　　洗　　　　　　３分１５秒 ４、定　　着　　　　　　６分Ｉ秒 ５、水　　洗　　　　　　３分１５秒 ６、安定化　　　　　　１分Ｉ秒 ７、乾　　燥 発色現倫液組成： 漂白液組成： 定着液組成： 安定化液組成： 水を加えて１／とする。

次いで上記各試料に形成されたカラー画像について、感
度、画像粒状度及び画像鮮鋭度について測定を行った。

感度はｌ５（１５８０（１号に記載されている方法に準
じてＩ８０感度の測定を行った０両像、粒状度（ＦＬＭ
ｓ　）は円形走査口径が２．５μのミクロデンントメー
ターで走査したときに生じる濃度値の変動の標準偏差の
１０００倍値で表わす。

画像鮮鋭度はレスポンス関数〔モデュレーション　トラ
ンスファー　ファンクション（Ｍｏｃｌｕｌａｔｉｏｎ
Ｔｒａｎｓｆｅｒ　Ｆｕｎｃｔｉｏｎ）　’）　（３以
下ＭＴＦ）を求め、ある空間周波数値におけるＭＴＦ値
の大きさの比較を行った＾ＭＴＦの測定は、高野正雄、
藤村郁夫著：「非破壊検査Ｊ　１６巻４７２〜４８２頁
、１９６７年に記載されている方法に従って行った０ オた脱銀速度は、前記に示した漂白液の処理時間をそれ
ぞれ２分１０秒、４分に秒及び６分Ｉ秒にて行い、処理
終了後に感光材料中に残留する銀量な螢光ｘＨ測定機に
より測定を行い求めた。

以トの方法により求めた結果を′４ｃ１表に示す。

第　　１　　表 第１表の結果から明らかなように本発明外の試料１〜４
と比較して本発明の試料５及び６は感度′ｆＸ−損なわ
ずに鮮鋭度及び脱銀性とも優れた特性を示した。とゆわ
け試料６′にて感度、粒状度、鮮鋭度及び脱銀において
特にすぐれた特性を示した高感度・微粒子化されたカラ
ーネカフイルムを得ることがで＾た０ 実施例２ 透明なポリエチレンテレフタレートからなる支持体上に
下記の各層を支持体側より順次設層し、多層カラー反転
感光材料（試料番号１〜５）を作＃　Ｌ、た。

第１Ｎ４：ハレーション防止ＩＩＩ 黒色コロイド銀を含むゼラチン水溶液を銀０．３９７Ｉ
ｔの割合で乾燥膜厚３μになるように塗布した。

８ｇ２層：中間層 ゼラチン水溶液を乾燥膜厚１μになるように塗布した。

第３層：赤感性低感度ノ・ロゲン化銀乳剤層ハロゲン化
銀１モル当りシアンカプラーとして１−ヒドロキシ−Ｎ
−（δ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチル
〕−２−ナフト了ミド２５ｇを含有する沃臭化銀乳剤を
鋏２．５　ｇ／ｒｌｔの割合で塗布した（乾燥膜厚４μ
）。

なおこの乳剤は６モルチの沃化銀を含 む沃臭化銀乳剤でありアンヒドロ−５゜５′−ジクロロ
−９−エチル−３，３／−ジー（３−スルホプロピル）
−千了カルポシアニンヒドロキシドとアンヒドロ−９−
エチル−３，３′−ジー（３−スルホプロピル）−４、
５、４’、　５’−ジペンゾチアカルボシアニンヒドロ
キシドによって色増感している。

第４層：中間層 シアンカプラー１−ヒドロキシ−Ｎ−〔δ−（２，４−
ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルツー２−ナフトアミ
ド２，５９／Ｔｔを含有するゼラチン水溶液を乾燥膜厚
４μになるよう塗布した〇 第５層：赤感性高感度ハロゲン化銀乳剤層ハロゲン化銀
１モル当りシアンカプラーとして１−ヒドロキシ−ｐｉ
−（δ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチル
〕−２−ナフトアミド２５ｇを含有する沃臭化銀乳剤を
銀１．７　ｆｉ／ｒｒｔの割合で塗布した（乾燥膜厚２
μ）○ なお、この乳剤は６モルチの沃化銀を 含む沃臭化銀乳剤であり、第３層と同じ感光色素によっ
て色増感されている。

第６層：中間層 第２層と同じ。

第７層：緑感性低感度ハロゲン化銀乳剤層ハロゲン化銀
１モル当りマゼンタカプラーとして１−（２，４，６−
）リクロロフェニル）　−３−（３−（２，４−ジ−ｔ
−アミルフェノキシアセトアミド）ペンツアミドツー５
−ピラゾロン３０ｇを含有する沃臭化銀乳剤を銀１．６
９／ｆの割合で塗布した（乾燥膜厚４μ）０ なおこの乳剤は６モルー〇沃化銀を含 む沃臭化銀乳剤であり、アンヒドロ−５゜５′−ジフェ
ニル−９−エチル−３、３’−ジー（３−スルホプロピ
ル）オキサカルボシアニ／ヒドロキシド及びアンヒドロ
−５，５’、６．６’−テトラ−クロロ−１，１′−ジ
−エチル−３，３′−ジー（３−スルホプロピル）イミ
ダカルボシアニンヒドロキシドに呵って色増感されてい
る○第８屠：緑感性高感度ノ・ロゲン化銀乳剤層ハロゲ
ン化銀１モル当りマゼンタカプラーとして］−（２，４
，６−ドリクロロフエニル）−３−（３−（２，４−ジ
−ｔ−アミルフェノキシアセトアミド）ペンツアミドツ
ー５−ピラゾロン３０ｇを含有する沃臭化銀乳剤を銀１
．４μの割合で塗布した（乾燥膜厚１．８μ）０ なおこの乳剤は６モルー〇沃化銀を含 む沃臭化銀乳剤で第６層と同じ感光色素によって色増感
さオｌている０ 第９．＠：中間層 第２層と同じ。

第１０層：黄色フィルタ一層 黄色コロイド銀を含むゼラチン水溶液を０．１９βの割
合で乾燥膜厚１．３μになるように塗布し六〇 第ｎ＋＊：青感性低感度ノ・ロゲン化銀乳剤層ハロゲン
化銀１モル機りイエローカプラーとしてα−（４−（１
−ベンジル−２−フェニル−３，５−ジオキソ−１，２
，４−トリアジリジニル）〕−〕α−ビバリルー２−ク
ロロー５−ｒ−（２，４−ジーｔ−アミルフェノキシ）
ブチルアミド〕アセトアニリドを９０９含有す石沃臭化
乳剤を銀０．６９／ｍ″の割合で塗布した（乾燥膜厚４
゜Ｏμ）０ この乳剤は６モルチの沃化銀を含む沃 臭化銀乳剤であり、無水３，３′−ジー（３−スルホプ
ロピル）−セレナシアニンヒドロキシドによって色増感
されている０第１２層：實感性高感度ノ・ロゲン化銀乳
剤層ハロゲン化銀１モル当ゆイエローカプラーとしてα
−（４−（１−ベンジル−２−フェニル−３，５−ジオ
キン−１，２，４−トリアゾリジニル〕−α−ピバリル
−２−クロロ−５−〔γ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフ
ェノキシ）ブチルアミド〕アセトアニリドを９０ｇ含有
する沃臭化銀乳剤を銀０゜８　Ｖｒｆｔの割合で塗布し
た、（乾燥膜厚３μ）０この乳剤は６モルチの沃化銀を
含む沃臭化銀乳剤であり第９層と同じ感光色素によって
色増感さねている０ 第１３層：保縛層 ゼラチン水溶液をゼラチン１゜３　Ｖｌｒｔの割合で塗
布した（乾燥膜厚１．２μ）０ このように作成した多層カラー反転感光材料を比較試料
（試料１）とした０ 次いでハレーション層のコロイド銀量を０．１８パの割
合で塗布した他は比較試料（試料１）と同様にして試料
２を作成した。

次いで実施例ＩＫ示したバッキング層を支持体の裏面に
設けた他は試料２と同様にして試料３を作成したー このようにして得られた比較試料及び試料をｔｓｏ２２
４０　　に準じて露光を行った後、下記の発色現備処理
を行った。

〔処理工程〕　　〔温度〕　　〔処理時間〕＠１現傷　
　　　関℃　　　　　６分 第１水洗　　　　あ℃　　　　　２分 反　　　転　　　　　　羽℃　　　　　　　　２分発色
現ｆ＃　　　　あ℃　　　　　６分ｖ４　　　整　　　
関℃　　　　２発 源　　　　白　　　　　　　　謔℃　　　　　　　　　
　６分定　　　着　　　　　あ“Ｃ４分 最終水洗　　　　関℃　　　　　４公 安　　　定　　　　　　関℃　　　　　　　（９）抄部
　　　燥　　　　　　５０”０ 各処理工程に用いた処理液の組成は次の通りである。

第１現俸液 ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリメチレン ホスホン酸５ナトリウム水溶液（４５％）　　１、ｏｍ
ｚ亜硫酸カリウム・２水和物　　　　　　３５，０ｇ臭
化ナトリウム　　　　　　　　　　　　　２．２ｇ千オ
シアン酸ナトリウム　　　　　　　　１．０ｇ沃化カリ
ウム　　　　　　　　　　　　　４．５〜水酸化カリウ
ム　　　　　　　　　　　　４．５ｇジエチレングリコ
ール　　　　　　　　１２．０ｆＦ１／１−フェニル−
４−ハイドロオキシ メチル−３−ピラゾリドン　　　　　　　１．５ｇ無水
炭酸カリウム　　　　　　　　　　１４．１重炭酸ナト
リウム　　　　　　　　　　１２．０９ハイドロキノン
スルホン酸カリウム　　２２．０ｇ水で　　　　　　　
　　　　　　　　　　１　／ｐＨ９，６に調整 反転液 無水酢酸ナトリウム　　　　　　　　　１０．０．９無
水塩化第一錫　　　　　　　　　　　　１・５ｇヒドロ
キシルアミン硫酸４　　　　　　０．１１１水酸化ナト
リウム　　　　　　　　　１０．０ｇクエン酸・１水塩
　　　　　　　　　２０．０ｇ水で　　　　　　　　　
　　　　　　１１ｐ８５．８に調整 発色現像液 ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ　−トリメチレンホスホン酸５ナ
トリウム水溶液（４５％）　　　５．０ｍｌリン酸（８
５％　）　　　　　　　　　　　　　７．０ｍ／臭化ナ
トリウム　　　　　　　　　　　０．７ｇ沃化カリウム
　　　　　　　　　　　　３０．０■水酸化カリウム　
　　　　　　　　　２０．０ｇ無水亜硫酸ナトリウム　
　　　　　　　４．５ｇシトラジン酸　　　　　　　　
　　　　１．３９４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（β− メタンスルホン了ミドエチル）−ｍ− トルイジンセスキサルフェート・水利物１１．Ｏｇ１．
８ヒドロキシ−３，６−シチア オクタン　　　　　　　　　　　　　　１．０９水で　
　　　　　　　　　　　　　　１１！ｐＨ１１，７に調
整 調整液 亜硫酸カリウム　　　　　　　　　　１５．０ｇエチレ
ンジアミン４酢酸　　　　　　　８．Ｏｇα−モノチオ
グリセロール　　　　　　０．５１１１１水で　　　　
　　　　　　　　　　　１１ｐＨ６，２に調整 漂白液 硝酸カリウム　　　　　　　　　　　　２５．０ｇ臭化
カリウム　　　　　　　　　　　ｓｏ、ｏｇエチレンジ
アミン４酢酸（Ｉｔ） アンモニウム　　　　　　　　　　１１０．０ｇ臭化水
素酸（４８％）　　　　　　　　　３０．０ｍ／エチレ
ンジアミン酢酸４゜Ｏｇ 水で　　　　　　　　　　　　　　　　ＩＩ！ｐＨ５，
７に調整 定着液 チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　５５．（１，９
エチレンジアミン４酢酸２ナトリウム　　　０．８ｇメ
タ重亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　７．５９水酸化
ナトリウム　　　　　　　　　　１．５ｇ水で　　　　
　　　　　　　　　　　１ｔｐＨ６，６に調整 安定剤 ホルマリン（３５％）　　　　　　　　　　６．０ｍｌ
コニダツクス（小西六写真工業■製）　　７．５ｔｒｓ
ｌ水で　　　　　　　　　　　　　　　１ｊ上記の処理
を行った各試料について、感度はｌ８０２２４０に準じ
て測定し、粒状度、鮮鋭度及び脱銀速度は実施例−１の
方法により測定を行った結果を第２表に示す。実施例１
と同様に本発明に係る試料３は本発明外の比較試料１及
び試料２に比較して良好な脱銀間、鮮鋭度を有し、手続
補正書（方式） ％式％： ２　発明の名°称 ハロゲン化銀カラーＢ真感光材料 ；Ｉｈ１ｉｌｌ−ノｉＬ−１−るＪＸ ・Ｉｆ　Ｉ’ｌとの関係　特ご「出願人イ１　所　　東
京都新摺区西新宿１丁１．１２６Ｗｒ２す名　（シ１、
　（１２７）小西六写貢１．業［１、式会社手続補正書 １１ユ’ｉ　　ｆｌｌ　５１＋＜　　２　　）＋１３　
Ｉｌｌｏを許Ｉｊ長゛口若杉和夫殿 １“１！イ’１ｔｌ）／ＪｉＪ： １１１°目ｕ５７ｉｌ特許駅ｌ第　３０３９２　　１；
２　発１１１１０名杓・ ハロゲン化銀カラー写真感光材料 、Ｉ　補１１をＪるｈ ・Ｉｆ件との関係　特、１′［出願人 イ１　所　　東皇都新宿区西新ζ１・ｒ＋Ｊ１＋２６番
２弓名　称　（＋２７）小西六写貞１．業株式会拐代ｌ
と取締役用　　本　信　彦 Ｊ１’；Ｉグミ　　　ＩＩＬｔ；４部１１ツｆ　ｆｌｌ
さくり町１ｉ’？ＪＩ！也６、補正の対象 昭和５７年７月四日提出手続補正書の明細書Ｃタイプ浄
書）の「特許請求の範囲」の橢及び「発明の詳細な説明
］の橢 ７、　補正の内容 （１３特許請求の範囲を別紙の如く補正する。

（２）発明の詳細な説明を次の如く補正する。

（１）　　第２頁第８行目「および特」を「および−１
に補正する。

（２）　　第３頁第５行目「カラー感光材料１を「感光
材料」に補正する。

（３）同第１４〜１５行目「アミツボカルボン酸」を「
アミノポリカルボン醗」に補正する。

（４）　　第４頁第１４〜１５行目「ｌリアミノカルボ
／１！ｌＩをｒアミノポリカルボン層」に補正する。

（５）第１５頁第３行目「イル〕３′」を「イル〕−３
′」に補正する・ （６）Ｍ第６行目「ベンジル−２Ｊをｒベンジル−２−
」に補正する。

（７’）　　同ｉ１１２〜１３行目「ピラゾロン系ビラ
ゾ四トリアゾール系」を「ピラゾロン系、ピラゾロトリ
アゾール系」に補正する。

（８）　　第１７頁第１４行目「ジｔａｒｔ−アかミル
」を「ジｔａｒｔ−アール」に補正する。

（９）　ｆｉｌ　２０　］［第４行目「ビニルスルホニ
１ｋｌＡＪｋ「ビニルスルホン系」に補正する。

（１０）第２１頁第１３〜１４行目「ハロゲネーシ１ン
プリーチ」を「ハロゲネーシＩｌ／プリーチＪＫ：ｍ正
する。

（１１）　　同第１６〜１７行目「アンブリ７アイヤン
剤」を「アンブリファイヤー剤」に補正する。

（１２）　　第る頁第１行目「があるＪを「がある０」
に補正する。

（１３）第４頁第１４〜１８行目「チヌピン」を「チぶ
ピン」に補正する。

（１４）　　同第１５行目の後に 「　化合物（Ａ） 化合物（Ｂ） 化合物（Ｃ） 化合物（Ｄ） 」を挿入する◎ （１５）第四頁第１９行目「ｌ、と」を「Ｉと」に補正
する。

（１６）第１頁第５行目「５ピラゾロ／」を「５−ピラ
ゾロン」に補正する。

（１７）　　同ｍｘ３ｄ目「インダノン」を［イ／ダノ
ン−１に補正する。

（１８）第３１頁第１８〜１９行ＩＩ［ジブチルフタレ
ート」を「ジブチル７タレート」に補正する。

（１９）　　第お頁第８行目ｒ　Ｃ１％　−００Ｃ−ｎ
ｃＢＨｇＣＨ−００Ｃ−ｎＣ１１Ｈ！、を 醤 Ｃ４００Ｃ！＋ＣＨ＆ｓ　Ｊ ｒ　ＣＨ２−００Ｃ−（ｎ）Ｃ１＠　Ｈ１ｇ覗 ＣＨ−００Ｃ−（ｎ）ＣＢＨ＠＠ ＣＨ＊−００Ｃ−（ｎｌｃｕＨ，ｓ　Ｊに補正する。

（２０）同第１Ｏ行目　　ｒ　ＣＭ、　−ＣＯＯＣＨ，
−（ＣＦ、）ａ　（Ｉ督 Ｎａ０ＩＳ−ＣＨｃｏｏｃＨ，−（ＣＦｘ）ｓ−ＨＪを
　　　　　　　［ＣＨ，−００００％−（ＣＦ、１．−
ＨＮａ０ａＳ”ＣＨ−ＣＯＯＣＨａ　　（ＣＦ、）ａ−
ＨＪ　Ｋ補正する。

（２１）　　第舅頁第９行目「Ｎエチル」を「Ｎ−エチ
ル」に補正する。

（２２）第あ頁第６行目「テトラ酢酸２」を［テトラ酢
！！−２−Ｊに補正する。

（２３）　　第Ｕ頁第７行目「テトラ−クロロ」を「テ
トラクロロ」に補正する。

【２４）第４５頁第１６行目「臭化乳剤」を「臭化銀乳
剤」に補正する。

（２５）　　ｊｌｌＥ４８Ｎ第４行目「ホスホン１！！
５ナトリウム」を「ホスホン１！！５ナトリウム」忙補
正する０（２ｍ３）　　同第５行目「３５，０　＃　Ｊ
を［３５，０１Ｊに補正する。

（２７）　　第４９頁第８行目「ホスホンａＩ５ナトリ
ウムＪを「ホスホン１！５ナトリウム」に補正する。

Ｃ２８）第父頁第１９行目「４酢＃２ナトリウム」を「
４酢酸−２−ナトリウム」に補正する。

（２９）第５２頁第２表中「パツキンガムの有無」を「
バッキングの有無」に補正スル。

別　　紙 特許請求の範囲 支持体上に銀量が０．２１ｉ／ｌ以下のコロイド銀を含
有するハレーシーン防止層及び該支持体をはさんで反対
側に染料を含有するバッキング層を有し、さらに前記ハ
レーシーン防止層を有する側に耐拡散性カプラーをそれ
ぞれ含有する青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ハロゲ
ン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層を有し、か
つ前配食ての感光性ハロゲン化銀乳剤層の銀量が７．０
１７−以上であるハロゲン化銀カラー写真感光材料。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）支持体上に銀量が０．２　ｇ／ｄ以下のコロイド
   銀を含有するハレーション防止層及び該支持体をはさん
   で反対伺に染料を含有するバッキング層を有し、さらに
   前記ハレーション防止層を有する側に耐拡散性カプラー
   をそれぞれ含有する青感性ノーロゲン化銀乳剤層、緑感
   性ハロゲン化銀乳剤層及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層を
   有し、かつ前記全ての感光性ノ・ロゲン化銀乳剤層の銀
   量が７．　ＯＶＩｒｔ以上であるハロゲン化銀カラー写
   真感光材料。
2. （２）青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ノ・ロゲン化
   銀乳剤層及び赤感性ノ・ロゲン化銀乳剤層の少なくとも
   １つが、３層以上の感光性Ｌ−で構成されていることを
   特徴とする特許請求の範囲第１項記載のハロゲン化銀カ
   ラー写真感光材料。