JPS5813664A - シリコ−ン粘着剤用剥離被膜形成剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はシリコーン粘着剤用剥離被膜形成剤に関するも
のである。

シリコーン系粘着剤は、その粘着性能を発輝ないし保持
する温度範囲が広く、また高温高湿度のふん囲気中にお
いても電気特性の低下などがほとんど見られず、各種の
基材たとえば金属、ガラス。

紙、織物、プラスチック、シリコーンゴム、シリコーン
ゴムあるいは、フェス処理クロス、さらにはポリ四フッ
化エチレン製品などに対してよく粘着し、耐熱性、耐水
性、難燃性にすぐれているという特長を有している。

しかして、一般に粘着剤に関してはその粘着剤塗布面を
一時的に保護する目的で離型紙ないし剥離紙と称される
保護紙が使用される。すなわち。

この保護紙は紙その他の適当なＶ−）状体に剥離被膜を
設けてなるもので、これにはこの剥離被膜面を粘着剤の
塗布面に圧着させることにより接着させるが、その接着
は強固なものであってはならず、後日の使用時に人為的
に容易に剥離できること、さらに粘着剤層に悪影響を与
えないものであること等が要求される。

しかし、従来Ｖ’９コーン系粘着剤に対しては上述のよ
うな性能を備えた満足すべき剥離被膜を備える保護紙（
剥離紙）の開発がなされておらず。

二三提案されているものも種々の不都合をともなうもの
であった。

たとえば剥離被膜形成剤として、スチレン系樹脂、ポリ
ビニルアルコール系樹脂あるいはポリエステル系樹脂を
使用する試みがあるが、これらの樹脂で形成した剥離被
膜はＶ９コーン粘着剤の塗布面と密着させた状態で堡存
した場合、夏季の高温高湿下では、徐々に両者間の剥離
が重くなって、１　・：：ｉＰ 作業性が悪くなったり、□極−な場合には両者が接着し
てしまい剥離が全く不可能になることがあるほか、保存
中に粘着剤層の当初有していた粘着性能が次第に低下（
残留接着力の低下）するという問題点がある（これは剥
離被膜の一部が粘着剤層に溶は込むためと推定される）
。

本発明は、シリコーン系粘着剤に対して高温高湿下で長
期間保存しても依然として軽く剥離し。

かつ、粘着剤の残留接着力が低下しない高品質の剥離被
膜形成剤を提供しようとするものである。

すなわち１本発明は （イ）１分子中のけい素原子に結合した有機基の１５〜
５０モル％がフェニル基であり、かつ残りの有機基のう
ち少なくとも１個は弐ＨＯ−Ｒ−（８）、−Ｒ− （式中のＲは二価炭化水素基を表し、亀は０または１で
ある）で示されるヒドロキシ基置換有機基である。−ル
ガノポツνロキナｙで変性してなるシリコーン変性アク
リル樹脂１００重量部。

（ロ）アルカノール変性アミノ樹脂 １５〜１５０重量部。

および （ハ）酸性触媒　１〜２０重量部。

からなるシリコーン粘着剤用剥離被膜形成側に関するも
のである。

以下１本発明の詳細な説明する。

本発明で使用される（イ）成分はｉ／９コーン変性アク
リル樹脂であるが、この変性に使用するシリコーンは、
１分子中のけい素原子に結合した有機基の一モル％がフ
ェニル基であり、かつ残りの有機基のうち少なくとも１
個は式％式％（１） ＜Ｒｋよびａは前記のとおり）で示されるヒドロキシ基
置換有機基であるオルガノポリシロキサンであることが
必要とされるが、残余の有機基はメチル基、エチル基、
オクチル基等□のアルキル基。

ハロゲン、シアノ基等で置換されたアルキル基などのい
ずれでもよい。

このオルガノポリシロキチンの分子構造は、シリコーン
粘着剤を塗布したいわゆる粘着テープや粘着ラベル、あ
るいは粘着ワッペンなどの粘着剤面に１．本発明の剥離
被膜形成剤の被１！ｉｌ＆−設けたり−ト基材とを貼り
合せ、高温高湿下のふん囲気下で長期間放置してもブロ
ッキングを起こすことなく安定して易剥離性を保つとい
う目的が達せられる限り、直鎖状構造のもののほか１分
枝鎖状構造（三次元構造）のいずれでもよいが、アクツ
ル樹脂との相溶性に比較的すぐれているものが望ましい
０分子構造の好ましい具体例をあげれば次のとおりであ
る。

・・・・・・・・（１） 上記式においてＭ・はメチル基、Ｐｈはフェニル基な示
し１ｍ、ｎは正の整数、’ｌ’１ｍ＋ｎは３０〜１００
０望ましくはｓＯ〜２００である。またＲ１　は有機基
を示すがそのうち少なくとも１個は前記した式（１）で
示されるヒドロキシ基置換有機基であり、かつ全有機基
中フェニル基は１５〜５０モル％である　１１　のさら
に残りの基はメチル基。

エチル基、オクチル基等のアルキル基、ハロゲン。

シアノ基等で置換されたアルキル基などのいずれでもよ
い。

本発明においてオルガノポリシロキサン中のフェニル基
量が１５〜５０モル％とされ、かつ残りの有機基のうち
少なくとも１個が前記式（１）で示されるヒドロキシ基
置換有機基とされる理由は。

このようなオルガノポリシロキサンを使用することによ
り、剥離性特に高温高置下での安定した剥離性能および
残留接着性の保持を満足することが、′：１−４ できるからである。

前記（１）式のヒドロキシ基置換有機基中のＲは二価炭
化水素基、ａはＯまたはｌを示し、このような有機基と
しては−ＯＨ，ＯＨ，−１−ｃａ、ｏＨ。

ＯＨ，−１−ＣＯＨ，）ｂ−８−（ＯＲ，）。−（ｂは
１または２．ｏは２または３）が例示される。

上記オルガノポリシロキチンを使用して、（イ）成分で
あるシリコーン質性アクリル樹脂を得る方法としては、
主に（１）アクリル樹脂を得る通常の合成反応すなわち
α、β−不飽和酸もしくはそのエステル等のモノマーを
重合反応させる際に前記オルガノポリシロキサンを同時
に反応させる方法、（２）あらかじめ合成された一般の
アクリル樹脂に、オルガノポリシロキチンを反応させる
方法の２通りがある。

（１）の方法において使用されるα、β−不飽和酸およ
びそれらのエステルとしては、アクリル酸、メタクリル
酸およびキれらのメチル、エチル、ブチル、２−エチル
ヘキシル、ステアリル、２−ヒドロキシエチル、３−ヒ
ドロキシプロピルエステル、さらにはアリルアルコール
、Ｎ−メチロールのメタクリルア違ドやアクリルアミド
などが例示される。

また、上記単量体の使用にあたって適宜使用されるコモ
ノマーとしてはマレイン酸、フマル酸。

イタコン酸、スチレン、α−メチルスチレン、ｍ−エチ
ルスチレン、メタクリル酸グリＶジル、アクリル酸グリ
シジル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルなどが例示さ
れる。

反応はアクリル樹脂を合成する一般的方法によ°　れば
よく、反応温度は、ｉ常、３０〜１５０℃好ましくは１
００〜１！ＳＯ℃とすればよい。

オルガノポリシロキチンの使用量は最終的に得られるシ
リコーン変性アクリル樹脂固型分に対して０．１〜５０
重置％好ましくは１〜４０重量％となるように使用する
ことが望ましい。

つぎに、（２）の方法は合成された一般のアクリル樹脂
に、オルガノポリシロキチンを反応させることにより行
われるが、この際に使用されるアクリル樹脂としては従
来公知とされているいずれのものでもよい。

反応温度は６０〜１５０℃好ましくは１００〜１５０℃
とすることがよく、反応の進行は粘度、ヒドロキＶル価
を随時に測定することにより確認することができる。し
たがって反応はこれらの値が所望の値になるまで続けれ
ばよい。

オルガノポリシロキサンの使用量は、前記＋１）の方法
の場合と同様に最終的に得られるシリコ−ｙ変性アクジ
ル樹脂固型分に対して０．１〜５０重量％好ましくは１
〜４０重量％となるようにすることが望ましい。

なお、（２）の方法を実施する場合にアクツル樹脂にア
ミノ樹脂などを少量の割合で併用することはしては、一
般に市販されているものなどいずれのものも使用するこ
とができ、これにはメトキνメチロールメラミン樹月旨
、ブトキシメチロールメラミン樹脂、ブトキシメチロー
ルＲ票−メラミン共縮合樹脂、ブトキシメチロールベン
ゾグアナミン樹脂などが例示される。

また、（八）成分である酸性麺線としては、通常アミノ
アルキド樹脂等に使用されるパラトルエンスルホン酸、
塩酸などいずれのものでもよい。

（イ）成分、（ロ）成分および（）０成分の配合割合は
　−ｊ発明の目的すなわちシリコーン粘着剤に対して安
定した剥離力を維持しかつ残留接着力の低下をもたらさ
ない剥離被膜を得るという見地から、（イ）成分１００
重量部当り、（ロ）成分を１５〜１５０重量部、（八）
成分を１〜２０重量部とすることが望ましい。これらの
範囲をはずれると上記した好ましい物性を得るこ・とが
できなくなる。

なお、必要に応じ、通常のアルキド樹脂、アクリル樹脂
、Ｖリコーン変性アルキド樹脂等、あるいはまた被膜強
度、耐熱性向上等の目的で無機質フィラー等を配合する
ことは差支えない。

本発明の剥離被膜形成剤は、通常、溶剤溶液とされてい
ることがその使用上便利であり、このために使用される
溶剤としては、（イ）成分や（ロ）成分と反応性を有し
ないものであればよく、たとえばべｙイン、トルエン、
キＶレン、メタノール、エタノール、インブタノール、
ノルマルブタノール、メチルエチルケトｙ、アセトン、
テトラヒドロフランなどのｌＮまたは２Ｎ以上の混合物
が使用される。使用量は通常樹脂固型分が１０〜６０％
の範囲となるようにすればよい。

以上の方法で得られた剥離被膜形成剤は基材に塗布し、
１３０〜２００℃で加熱硬化させることにより剥離性に
すぐ糺だ被膜が得られる。この際１′１１１：：：。

使用される基材としてはアート紙、コート紙（たり、。

とえばポリエチレンラミネート紙）等の紙類や、ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリビニルアルコール、ポリ
エステルなどのプラスチックフィルムあるいはこれらの
エンボス加工したもの、さら−二はガラスクロスやガラ
スクロステープ、テフロン、アルミ箔、ノーメックス、
カプトｙなどの薄膜またはシートが例示される。

本発明の剥離被膜形成剤は上記した基材のほか、シリコ
ーン粘着剤テープの背面にも適用され、好結果が得られ
る。すなわち、シリコーン粘着剤テープの背面に該剥離
被膜を設けることによりこの粘着テープの使用時におけ
る巻きもどしがきわめて容易となり、またｔ／９コーン
粘着剤の残留接着力の低下はきわめて小さいという利点
が得られる。

つぎに、本発明の具体的実施例をあげる。

合成例　１ 〔オルガツボ９Ｖロキチンの合成〕 分子鎖両末端がジメチルビニルシロキシ基で封鎖され、
主鎖がジメチルシロキチン単位６５モル％とジメチルシ
ロキチン単位６５モル％（２５℃）を有する原料ジオル
ガノボッシロキチン７００？、２−メルカプトエタノー
ル１３．３？、光反応促進剤としてのベンゾフェノン２
Ｐ。

さら（二反応媒体としてのトルエン７００７’をフラス
コに仕込み、ついでこのフラスコ内に上部から１００Ｗ
の高圧水銀灯を挿入し、２時間照射して反応させた。

反応混合物からトルエンな減圧下に留去したところ、上
記厖料ジオルガノポリＶロキ夛ンの分子鎖両末端が式 ％式％ で示される構造のものに変換され、主鎖が同様の構造の
ものからなる粘度２５００センチボイズを有するヒドロ
キシ基置換有機基含有ジオルガノポリシロキチンが７０
１５７’得られた。

〔オルガノポリシロキサンの合成〕

分子鎖両末端がジメチルビニルシロキシ基テ封鎖され、
主鎖がジメチルシロキチン単位７５モル％とジフェニル
シロキチン単位２５モル％から構成されてなる粘度１０
００センチボイス（２５℃）を有する原料ジオルガノポ
リシロキサン１０００ｊ’、２−メルカプトエタノール
１６ｉＦ、ヘンシフエノン４ノ、サラにトルエン１００
（１−をフラスコに仕込み、前例と同様゛にして光照射
し反応させたところ、上記原料ジオルガノポリＶａキチ
ンの分子鎖両末端が式で示される構造のものに変換され
、主鎖が同様、・（′ の構造のものからなる粘度１０００センチボイス（２５
℃）を有するヒドロキシ基置換有機基含有ジオルガノポ
リシロキチンが１００５ＪＰ得られた。

合成例　３ 〔オルガノポリシロキサンの合成〕 分子鎖両末端がジメチルビニルシロキシ基で封鎖され、
主鎖がジメチルシロキチン単位８５モル％とジフェニル
シロキチン単位１５モル％から構成されてなる粘度３０
０センチポイズ（２５℃）を有する原料ジオルガノボリ
シσキチン８００Ｐ、２−Ｊｌｙカーｊトｘ　９　／　
−ｋ　４０　Ｐ　。

ベンゾフェノン５１Ｐ、８うにトルエｙ８０ＧＪＰをフ
ラスコに仕込み、前例２同様にして光照射し反応させた
ところ、上記原料ジオルガノボッシロキチンの分子鎮両
末端が式 ％式％ で示される構造のものに変換され、主鎖が同様の構造の
ものからなる粘度８００七ｙチポイズ（２５℃）を有す
るとドロキシ基置換有機基含有ジオルガノボツシロキ夛
ンが８３０？得られた。

合成例　４ 〔シリコーン変性アクリル樹脂の合成〕合成例１で得た
ヒドロキシ基置換有機基含有ジオルガノポリシロキチン
４０部（部は重量部を示す、以下同様］とキシレン３０
４部を反応器に仕込み、窒素ガスふん囲気にて内温１２
５〜１３０℃に昇温し、これに下記混合溶液を３時間を
要して一定速度で滴下した。

メタクリル酸　　　　　　　　　　４０部メタクリル酸
メチル　　　　　　１８０＃メタクリル駿ブチル　　　
　　　　８０〃スチレン　　　　　　　　　　　　６０
〃アクリル酸−２−ヒドロキレエチル　　　　４０＃α
、α′−アゾビスイソブチロニトリル　　　ｌｌ〃ジー
ｔ−ブチルパーオキサイド　　　　　　　　２〃滴下終
了後［温度で５時間反応を続けてＶ９コーン変性アクリ
ル樹脂液７５５部を得た。このものの物性は下記に示す
とおりであった。

固型分　　　　　　　６０．５％ 粘度（注）　　　　　　Ｔ ヒドロキシル価　　　２５ （注）粘度はガードナー粘度針による値（２５℃）、以
下同様。

合成例　５ 〔シリコーン変性アクリル樹脂の合成〕合成例２で得た
ヒドロキシ基置換有機基含有ジオルガノポリｉ／Ｃｌキ
チン４０１５＆キシレン３０４部を反応器に仕込み、合
成例４と同様の混合溶液を３時間要して滴下１反応させ
てシラコーン変性アクリル樹脂液７６０部を得た。この
ものの物性は下記のとおりであった。

固型分　　　　　　６０，７％ 粘度　　　８〜Ｔ ヒドロキシル価　　　　　　２５ 合成例　６ 〔シリコーン変性アクリル樹脂の合成〕合成例３で得た
ヒドロキシ基置換有機基含有ジオルガノポリシロキサン
４０部とキシレンｌ３０４部を反応器に仕込み１合成例
４と同様の混合溶液を３時間要して滴下し反応させてシ
リコーン変性アクリル樹脂液７６０部を得た。

このものの物性は下記のとおりであった。

固型分　　　　　　　６０・５％ 粘度　　　　Ｓ ヒドロキシル価　　　２５ 合成例　７ 〔シリコーン変性アクリル樹脂の合成〕合成例１で得た
ヒリキシ基置換有機基含有ジオルガノポリシロキサン８
０部とキシレン３３１部を反応器に仕込み、１２５〜１
３０℃に昇温し、これに下記の混合溶液を３時間要して
滴下した。

アクリル酸　　　　　　　　　　　４０部メタクリル酸
メチル　　　　　１２０＃アクリル酸ブチル　　　　　
　２００＃アクリル酸−２−ヒドロキシエチル　　　４
０〃α、α′−アゾビスイソブチロニトリル　　１１〃
ジーｔ−ブチルパーオキシイド　　　　　２＃滴下終了
後同温度で５時間反応を続けてシリコーン変性アクリル
樹脂８２０部を得た。このものの物性は下記のとおりで
あった。

固型分　　　　　５９．８％ 粘度　　　Ｘ ヒドロキシル価　２３ 合成例　８ □ 〔シリコーン変性アクリル樹脂の合成〕Ｎｌ□。

合成例１で得たヒｉロキシ基置換有機基含有ジ寸ルガノ
ポリシロキチン４２部、テスロイド７９５〔徳島精油（
株）製、アクリル樹脂、粘度Ｒ１酸価７，０、ヒドロキ
シル価７２．６０％キシレン溶液〕７００部を反応器に
仕込み、１３０〜１８０℃で約５時間反応させてシリコ
ーン変性アクリル樹脂７４２部を得た。このものを固型
分が６０１量％になるようにキシレンで希釈した。

粘度　　　０ 酸価　　６３ ヒドロキシル価　　６６ 実施例　１ 合成例４で得たシリコーン変性アクリル樹脂液６０部と
テスミン３５０−６０（徳島精油（株）製、ブチル化収
素−メラミン共縮合樹脂の６０％イソブタノール溶液）
４０部、ドライヤー５０〔徳島精油（株）製、酸硬化剤
の５０％メタノール溶液〕５部を固型分が４０％になる
ように希釈した。

このフェスをアート紙に塗膜が１０戸になるように塗工
し、熱風乾燥基中で１５０℃×６０秒硬化して剥離紙を
製造した。

この剥離紙のシリコーン粘着剤に対する剥離力およびそ
の場合のＶＶコーｙ粘着剤の残留接着力を下町の試験方
決により調べたところ、結果は第１表に示すとおりであ
った。

〔試験方法〕

ボッ四フッ化エチレンテープにシリコーン粘着剤（信越
化学社製ＫＲ−ｉｏｏにベンゾイルパーオキψイド２％
添加）を塗膜厚４０声となるように塗工し、１５０℃Ｘ
ＩＯ分キュアーを行ってシラコーン粘着テープを製造し
た。

この粘着テープの粘着側面に前記に得た剥離紙の＊＊面
を圧着させ、この圧着直後および圧着させたものをその
まま４０℃×９８％ＲＨのふん囲気中に一定日数放置し
た場合における剥離力および残留接着力を調べた。

剥雇カニ剥離力測定試験器によりシラコーン粘着テープ
から剥離紙を引きはがすのに 要した力を測定（測定値はＩＰ７１９ ■巾で示した）。

残留接着カニ＃Ｉ離紙を引きはがした後のシリコーン粘
着テープをそのままフェノール 樹脂板に圧着させ、それを引きはがす のに要した力を測定（測定値はＰ／１９■巾で示した）
。

実施例　２ 合成例５で得たシリコーン変性アクリル樹脂６０部とテ
スミン３８０−６０を４０部およびドライヤー５０を５
部使用してワニスとし、これをアート紙に塗膜が１０μ
になるように塗工し、熱風乾燥暑中で１４０℃Ｘ６０秒
硬化して剥離紙を製造した。

実施例１と同様にして剥−、力および残留接着力を測定
したところ、結果は第１表に示すとおりであった。

実施１１３ ６０部とテスミン３１５０−６０を４０１１Ｓおよびド
ライヤー５０を５部使用してワニヌ七し、これをアート
紙に塗膜が１０声になるように塗工し、熱風乾燥暑中で
１３０℃Ｘ１２０秒硬化して剥離紙を製造した。

実施例１と同様にして剥離力および残留接着力を測定し
たところ、結果は１１１表に示すとおりであった。

実施例　４ 合成例７で得たシリコーン変性アクリル樹脂６０部とテ
スミン３５０−６０を４０ｍおよびドライヤー５０を５
部使用してワニスとし、これをポリエチレンラミネート
紙に＊ｇが１０声になるように塗工し、熱風乾燥暑中で
１！＄０ｃＸ３Ｇ秒１、。

硬化して剥離紙を製造した。

実施例１と同様にして剥離力および残留接着力を測定し
たところ、結果は第１表に示す２おりであった。

実施例　５ 合成例４で得たシリコーン変性アクリル樹脂６０部とテ
スミンＭ１５０Ｌ（徳島精油（株）製、ブチル化メラミ
ン樹脂の５０％ブタノール溶液〕を４８部およびドライ
ヤー５０を１０部使用してワニスとし、これをポリエチ
レンラミネート紙に塗膜が１０μになるように塗工し、
熱風乾燥暑中で１４０℃×６０秒硬化して剥離紙を製造
した。

実施例１と同様にして剥離力および残留接着力を測定し
たところ、結果は第１表に示すとおりでありた。

実施例　６ 合成例８で得たシリコーン変性アクリル樹脂６０部とテ
スミンＭＥ−５ＯＬを４８部、ドライヤー５０を１０部
使用してワニスとし、これをポリエチレンラミネート紙
に塗膜がＩＯμになるように塗工し、１３０℃×１２０
秒硬化して剥離紙を製造した。

実施例１と同様にして剥離力を測定したところ、結果は
第１表に示すとおりであった。

実施例　７ 合成例７で得たシリコーン変性アクリル樹脂６０部とテ
スミ／ＭＥ−５ＯＬを４８部、ドライヤー５０を５部使
用してワニスとし、これをポリエチレンラミネート紙に
塗膜が５戸になるように塗工し、熱風乾燥暑中で１５０
℃Ｘ３０秒硬化して剥離紙を製造した。

実施例１と同様にして剥離力および残留接着力を測定し
たところ、結果はＩＮ表に示すとおりであった。

実施例　８ 合成例５で得たシリコーン変性アクリル樹脂８０部とテ
スミン２０１−８０（徳島精油（株）製、メチル化メラ
ミン樹脂の８０％ブタノール溶液〕１５部、ドライヤー
５０を１０部使用してワニスとし、これをポリエステル
フィルムに＊膜が１０μになるように塗工し、熱風乾燥
暑中で１５０℃×３０秒硬化して剥離フィルムを製造し
た。

実施例１と同様にして剥離力および残留接着力を測定し
たところ、結果は第１表に示すとおりであった。

合成例　９ 〔ｖ９コーン費性アクリル樹脂の合成〕合成例１で得た
ヒドロキシ基置換有機基含有ジオルガノポリシロキチン
４０部とキシレン３０４部を反応器に仕込み、窒素ガス
ふん囲気にて内温１２５〜１３０℃に昇温し、これに下
記混合溶液を３時間要して一定速度で滴下した。

メタクリル酸　　　　　　　　４０部 メタクリル酸メチル　　　　　ｓｏｎ メタクリル酸ブチル　　　　２００− スチレン　　　　　　　　　　４０＃ アクリル＃−２−ヒドロキシエチル４０〃ジーｔ−ブチ
ルパーオキ葉イド　　　　２＃滴下終了後同温度で５時
間反応を続けてシリコーン質性アクリル樹脂液７５５部
を得た。このものの物性は下記に示すとおりであった。

固型分　　　　　　６０．５％ 粘度　　　Ｎ ヒドロキシル価　　２５ 合成例１０ 〔シリコーン変性アルキド樹脂の合成〕合成例１で得た
ヒドロキシ基置換有機基含有ジオルガノポリシロキチン
１０９部、ヤシ油脂肪＃１７２部、無水フタル酸２４９
部およびグ：＼ リヤリフ１５９Ｍ１反応器に仕込み、窒素ガス”・。

ふん囲気にて内温讐５０〜２００℃で約８時間反応させ
た後、固型分が６０重量％になるようにトルエンで希釈
してシリコ−ｙｅ性アルキド樹脂液１０８０部を得た。

このものの物性は下記のとおりであった。

粘度　　　Ｄ 酸　価　　　　　３，０ ヒドロキシル価　６５ 実施例　９ 合成例９で得たシリコーン変性アクリル樹脂３０部、合
成例１０で得たシリコーン変性アルキド樹脂１５部、ト
ラシノール２４１１−６０１’徳島精油（株）製、ヤＶ
油賢性アルキド樹脂、油長３３％、６０％キシレン溶液
）１１５部、テスミンＭ鳶５０Ｌを４８部、ドライヤー
５０を１０部使用してワニスとし、これをポリエステル
フィルムにｌθμとなるように珍重し、１５０℃×３０
秒硬化して剥離フィルムを製造した。

実施例１と同様にして剥離力および残留接着力を測定し
たところ、結果は第１表に示すとおりであった。

比較例　１ テスビール８Ｐ９４Ｐ（徳島精油（株）製、光尺型アミ
ノアクリル樹脂〕１００部にドライヤー５０を５部配合
して、アート紙に１０μの厚みにｅ布し、１５０℃Ｘ６
０秒乾燥して剥離紙を作成し、実施例１と同様に剥離力
および残留接着力を測定したところ、結果は第１表に示
すとおりであった。

比較例　２ 剥離紙の代用として被覆処理を施してないポリエステル
フィルムを準備した。

実施例１と同様にして剥離力を測定したところ、結果は
第１表に示すとおりであった。

比較例　３ 剥離紙の代用として何ら被覆処理を施してないポリビニ
ルアルコールフィルムを準備した。

実施例１と同様にして剥離力を測定したところ、結果は
第１表に示すとおりであった。

比較例　− 従来公知のシリコーン離型紙（ジメチルポリシロキサン
を主成分としてシリコーン樹脂をコート紙にコートした
もの）を準備した。

実施例１と同様にして剥離力を測定したところ、結果は
第１表に示すとおりであった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ！、（イ）１分子中のけい素原子に結合した有機基の１
   ５〜５０モル％がフェニル基であり、かつ残りの有機基
   のうち少なくとも１個は弐Ｈｏ−Ｒ−（８）　　−Ｒ− 龜 １式中のＲは二価炭化水素基を表し、ａはＯまたは１で
   ある）で示されるヒドロキレ基置換有機基であるオルガ
   ノポリシロキサンで変性してなるシリコーン変性アクツ
   ル樹脂　１００重量部、 （ロ）アルカノール変性アミノ樹脂１５〜１５０重量部
   、　および 偽）酸性触媒　１〜２０重量部。 からなるシリコーン粘着剤用剥離被膜形成剤。