JPS58132289A - 吸音材 - Google Patents
吸音材Info
- Publication number
- JPS58132289A JPS58132289A JP57014479A JP1447982A JPS58132289A JP S58132289 A JPS58132289 A JP S58132289A JP 57014479 A JP57014479 A JP 57014479A JP 1447982 A JP1447982 A JP 1447982A JP S58132289 A JPS58132289 A JP S58132289A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- thin film
- sound absorbing
- base material
- absorbing material
- porous base
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 title claims description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 31
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims description 25
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 11
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 9
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 18
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 17
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 12
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 7
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 7
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 6
- 230000030279 gene silencing Effects 0.000 description 5
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 4
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 4
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 239000010408 film Substances 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 description 3
- 230000003584 silencer Effects 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 2
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011295 pitch Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- -1 thinner Chemical compound 0.000 description 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- LAQFLZHBVPULPL-UHFFFAOYSA-N methyl(phenyl)silicon Chemical compound C[Si]C1=CC=CC=C1 LAQFLZHBVPULPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Exhaust Silencers (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Soundproofing, Sound Blocking, And Sound Damping (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、内燃機関用排気消音装置などのようにター
ルやすすを同伴する排ガス路中に介在される吸音材に関
するものである。
ルやすすを同伴する排ガス路中に介在される吸音材に関
するものである。
一般に、吸音材としてはその用途や使用条件に応じてグ
ラスウール、ロックウール、セラミックあるいは金m*
の多孔質基材のはか、有機質系基材などが使用されてい
る。これらのうち−内燃機関用排気消音装置におけるよ
うな高温条件下では、グラスウール、ロックウール、セ
ラミックおよび金14!ilの多孔質基材が用いられる
。しかし、これらのものをそのまま吸音材として用いた
場合には、内燃機関の運転時に・ガソリンなどの燃焼残
渣であるタールやすすがその表面に付着したり、内部へ
侵入して目詰まりを生じさせるため、比較的短期間で吸
音性能の低下をきたして排i騒音が激化する。加えて、
排気ガスに接触する吸音材表面の粗度が大きいために、
吸音材表面に沿って流れる排気ガス流の流れ抵抗が大き
くなり、それが内燃機関の背圧上昇を招いて内燃機関の
効率1ki下させる要因となっていた。さらに、従来の
吸音材が具備している低周波帯域での吸音特性は、高周
波帯域Cのものに比べて急激に1ltFしたものである
ため、低周波帯域での消音能力が重視される内燃機関用
排気消音装置用としては満足のいくものではなかった。
ラスウール、ロックウール、セラミックあるいは金m*
の多孔質基材のはか、有機質系基材などが使用されてい
る。これらのうち−内燃機関用排気消音装置におけるよ
うな高温条件下では、グラスウール、ロックウール、セ
ラミックおよび金14!ilの多孔質基材が用いられる
。しかし、これらのものをそのまま吸音材として用いた
場合には、内燃機関の運転時に・ガソリンなどの燃焼残
渣であるタールやすすがその表面に付着したり、内部へ
侵入して目詰まりを生じさせるため、比較的短期間で吸
音性能の低下をきたして排i騒音が激化する。加えて、
排気ガスに接触する吸音材表面の粗度が大きいために、
吸音材表面に沿って流れる排気ガス流の流れ抵抗が大き
くなり、それが内燃機関の背圧上昇を招いて内燃機関の
効率1ki下させる要因となっていた。さらに、従来の
吸音材が具備している低周波帯域での吸音特性は、高周
波帯域Cのものに比べて急激に1ltFしたものである
ため、低周波帯域での消音能力が重視される内燃機関用
排気消音装置用としては満足のいくものではなかった。
そこC1この出願の発明者らは、上記した#i櫨の不都
合のない吸音材を得るために、檎々調査の結果、多孔質
基材の表面に薄#を形成することが吸音性能の低下防止
および内燃機関の効率の低下防止と酸層波帯域での吸音
芳性の改善に有効であり、加えて、その薄膜上にある種
の触媒を含有する結合剤層を形成させておくことが、ざ
らにその効果を助長させることを見出し、その結果−こ
の発明を完成させるに至った。
合のない吸音材を得るために、檎々調査の結果、多孔質
基材の表面に薄#を形成することが吸音性能の低下防止
および内燃機関の効率の低下防止と酸層波帯域での吸音
芳性の改善に有効であり、加えて、その薄膜上にある種
の触媒を含有する結合剤層を形成させておくことが、ざ
らにその効果を助長させることを見出し、その結果−こ
の発明を完成させるに至った。
すなわち、この発明は、多孔質基材の表面に形成された
薄膜上に低温酸化触媒を含有する耐熱性結合剤層を形成
したものである。
薄膜上に低温酸化触媒を含有する耐熱性結合剤層を形成
したものである。
この発明において使用することができる多孔質基材とし
ては、発泡金属、焼結金4、金属繊維あるいは無機繊維
強化金属などの市販汎用材料があり、それらの材質とし
てMi、Ou、Mi−Or、1拳−Or。
ては、発泡金属、焼結金4、金属繊維あるいは無機繊維
強化金属などの市販汎用材料があり、それらの材質とし
てMi、Ou、Mi−Or、1拳−Or。
F @ −M i −Or 、 F @ −Or−ムl
、ML−IF@−0r−人1 などの合金のほか、グラ
スウールやロックウールなどを用いることもできるが、
内燃機関用排気消音装置には、その排気ガス41m1m
(400〜800′″0)や運転中に発生する振動など
を考慮すれば、耐衝撃性があり、かつ、高温に耐える金
4系のものを用いることが1ましい。
、ML−IF@−0r−人1 などの合金のほか、グラ
スウールやロックウールなどを用いることもできるが、
内燃機関用排気消音装置には、その排気ガス41m1m
(400〜800′″0)や運転中に発生する振動など
を考慮すれば、耐衝撃性があり、かつ、高温に耐える金
4系のものを用いることが1ましい。
この発明では、1掲した多孔質基材の表面に薄膜が形成
されるが、その形成面は、排気ガスが襞触する表面であ
る。そして、その形成方法としては、多孔質基材上に薄
膜素材を重合させて加熱溶着させる場合のほか、両者を
加圧した状態で加熱圧着させる方法、多孔質基材が金属
材料である場合にはグラインダなどを用いてその表面を
摩潰して基材と一体の膜を形成させる方法、さらには・
多孔質基材表面に耐熱塗料をスプレー法などによって塗
着する方法がある。また、薄膜の材料は、1掲した多孔
質基材の構成材料のほかに、耐熱性塗料の材料となる結
合材としてのほうろう、ガラス質フリット−アルカリ金
属ケイ酸塩、コロイダルシリカ、コロイダルアルミナ、
金属、リン酸塩、セメント類、シリコン樹脂(フェス)
、ケイ酸すFリウム、アルミニウムホスフェート、メチ
ルフェニルシリコン、リン酸フリット、カルシウムホス
フェート、アルミニウム粉入り水ガラスなど、および添
加剤としてのアルミナ、ベントナイト、水、ナイ石11
化カルシウム、炭酸カルシウム、有橋ベントナイト、炭
酸マグネシウム、シンナー、マグネシウムナイ#jJ[
(タルク)などである。
されるが、その形成面は、排気ガスが襞触する表面であ
る。そして、その形成方法としては、多孔質基材上に薄
膜素材を重合させて加熱溶着させる場合のほか、両者を
加圧した状態で加熱圧着させる方法、多孔質基材が金属
材料である場合にはグラインダなどを用いてその表面を
摩潰して基材と一体の膜を形成させる方法、さらには・
多孔質基材表面に耐熱塗料をスプレー法などによって塗
着する方法がある。また、薄膜の材料は、1掲した多孔
質基材の構成材料のほかに、耐熱性塗料の材料となる結
合材としてのほうろう、ガラス質フリット−アルカリ金
属ケイ酸塩、コロイダルシリカ、コロイダルアルミナ、
金属、リン酸塩、セメント類、シリコン樹脂(フェス)
、ケイ酸すFリウム、アルミニウムホスフェート、メチ
ルフェニルシリコン、リン酸フリット、カルシウムホス
フェート、アルミニウム粉入り水ガラスなど、および添
加剤としてのアルミナ、ベントナイト、水、ナイ石11
化カルシウム、炭酸カルシウム、有橋ベントナイト、炭
酸マグネシウム、シンナー、マグネシウムナイ#jJ[
(タルク)などである。
このように、多孔質基材上に薄St−形成すれば一排気
ガスに同伴されるタールやすすなどの燃料残渣が多孔質
基材中に侵入して目詰まりを起こすことが完全に防止さ
れるが、その一方で、多孔質基材への吸音率も低下する
。しかし、この吸音率の低下は、薄膜の厚さなどの調整
によプ、薄膜と多孔質基材の空孔などで形成される機械
−音響インピーダンス系の1有値を高吸音率が望まれる
低層波帯域に設定することによ〕、内燃機関用排気消音
装置に用いる吸音材としては有利に作用することになる
。異体的な適当な膜厚は、上述の加熱溶着、加熱圧着お
よび摩潰の各方法による場合は一50声飄以下の範゛囲
でS整し、また、塗着法による場合は、250声謙以下
の範囲で調整すれば良いことが判明している。
ガスに同伴されるタールやすすなどの燃料残渣が多孔質
基材中に侵入して目詰まりを起こすことが完全に防止さ
れるが、その一方で、多孔質基材への吸音率も低下する
。しかし、この吸音率の低下は、薄膜の厚さなどの調整
によプ、薄膜と多孔質基材の空孔などで形成される機械
−音響インピーダンス系の1有値を高吸音率が望まれる
低層波帯域に設定することによ〕、内燃機関用排気消音
装置に用いる吸音材としては有利に作用することになる
。異体的な適当な膜厚は、上述の加熱溶着、加熱圧着お
よび摩潰の各方法による場合は一50声飄以下の範゛囲
でS整し、また、塗着法による場合は、250声謙以下
の範囲で調整すれば良いことが判明している。
つぎに゛、低温酸化触媒としては、Mn01 、(ju
o。
o。
110.000,0JO4,0rlO1,1@鵞0@
、ムglo、!iao、FbOその池の金属酸化物
や、MnFe2O4,1Iior104 。
、ムglo、!iao、FbOその池の金属酸化物
や、MnFe2O4,1Iior104 。
MIIOr104 、 Ouo r104その他の複合
金am化物や、?t、Pa、Rh41m、ムgその他の
貴会4単体などを、 ′単味で、または混合して使用
することができる。
金am化物や、?t、Pa、Rh41m、ムgその他の
貴会4単体などを、 ′単味で、または混合して使用
することができる。
これらの低温酸化触媒は、いずれも−排気ガス温度であ
る400〜800′″0の温度で活性化されるものであ
って、タールやすすなどの燃焼残渣を、本来のその燃焼
温度よりも低温領域で酸化分1(表面燃焼)させる作用
を呈する。そのため、これらの粒子層を薄膜上に形成さ
せておくと、排気ガスに同伴したタールやすすが付着後
、速やかに酸化分解されて排気ガス流とともに揮散され
る。したがって、薄膜や多孔質基材が金属材料で構成さ
れている場合であっても、それらが早期に高1jAm化
されることから保−される。
る400〜800′″0の温度で活性化されるものであ
って、タールやすすなどの燃焼残渣を、本来のその燃焼
温度よりも低温領域で酸化分1(表面燃焼)させる作用
を呈する。そのため、これらの粒子層を薄膜上に形成さ
せておくと、排気ガスに同伴したタールやすすが付着後
、速やかに酸化分解されて排気ガス流とともに揮散され
る。したがって、薄膜や多孔質基材が金属材料で構成さ
れている場合であっても、それらが早期に高1jAm化
されることから保−される。
つぎに、この発明の代表的な実施例を説明する。
実施例
多孔質基材として発泡金JI4(商品名:セルメット、
ml−Or躯、厚ざ5■)を用い、この金属多孔質基材
の表面(片面)に、厚さ5戸mのNi−0rallを載
置し、これを電気加熱大戸に入れ、アルゴンガス雰囲気
で約i、 6o o”aに加熱して両者を溶着接合した
。つぎに、低温酸化触媒として二酸化マンガンを使用し
た下記組成の混練物を、上記Ni−0r膜上にスプレー
法にて均一塗布した。塗布後、これt 80”Oで60
分間乾燥し、つづいて550°0で60分間焼成して硬
化させた。
ml−Or躯、厚ざ5■)を用い、この金属多孔質基材
の表面(片面)に、厚さ5戸mのNi−0rallを載
置し、これを電気加熱大戸に入れ、アルゴンガス雰囲気
で約i、 6o o”aに加熱して両者を溶着接合した
。つぎに、低温酸化触媒として二酸化マンガンを使用し
た下記組成の混練物を、上記Ni−0r膜上にスプレー
法にて均一塗布した。塗布後、これt 80”Oで60
分間乾燥し、つづいて550°0で60分間焼成して硬
化させた。
組成例
低温酸化触媒二二酸化マンガン 50重量部こうして
得られた吸音材の断面層を光学顕微鏡で観察し、その結
果を第1図に示した。r14中、(1)は金属多孔質基
材の骨格、(2)は空孔、(3)は溶着した薄膜・(4
)は低温酸化触媒層をそれぞれ示す。
得られた吸音材の断面層を光学顕微鏡で観察し、その結
果を第1図に示した。r14中、(1)は金属多孔質基
材の骨格、(2)は空孔、(3)は溶着した薄膜・(4
)は低温酸化触媒層をそれぞれ示す。
つぎに、上記発泡金属多孔質基材のみ(従来品)、上記
発泡全編多孔質基材表面に上記薄PAを溶着形成させた
もの(比較量)および上記実施例によって得られたもの
(発明品)との各種の性能比較試験を行なった。
発泡全編多孔質基材表面に上記薄PAを溶着形成させた
もの(比較量)および上記実施例によって得られたもの
(発明品)との各種の性能比較試験を行なった。
耐食性能試験
磁気9コtを用い、二酸化いおう5ppmを含有する一
5400〜s o o”oの空気中に72時間放置した
場合の腐食による重量変化率を調査したものである。
5400〜s o o”oの空気中に72時間放置した
場合の腐食による重量変化率を調査したものである。
第2図にその結果を示し、ムは発明品、Bは比較量およ
び0は従来品の各特性曲線を示す、これから明らかなよ
うに、発明品は内燃機関の排気消廿装dと同一温度条件
である400〜aoo’ot’。
び0は従来品の各特性曲線を示す、これから明らかなよ
うに、発明品は内燃機関の排気消廿装dと同一温度条件
である400〜aoo’ot’。
加えて二酸化いおりを含む腐食性雰囲気中においても腐
食がほとんど進行せず、良好な耐食性を発揮する。これ
に対して、従来品と比較量とは腐食による重量変化が著
しく、目視観察では表面に黄緑色の生成物の付着がみら
れた。
食がほとんど進行せず、良好な耐食性を発揮する。これ
に対して、従来品と比較量とは腐食による重量変化が著
しく、目視観察では表面に黄緑色の生成物の付着がみら
れた。
これは、薄膜表面の低温酸化触媒層が薄膜および多孔質
基材に対する保護層として作用するためであると考えら
れる。
基材に対する保護層として作用するためであると考えら
れる。
吸音性能試験
を内法(y工8ム1405)によって41屑の周波数で
の垂直入射吸音率t−測測定、その結果を第6図に示し
た。ム1は発明品−B1は比較量、0.は従来品の各特
性曲@を示す、これから明らかなように、発明品は調高
周波特性および低周波特性がともに比較量よりも優れて
おシ、とくに従来品と比較すればその低周波特性は着し
く良好なものになっている。
の垂直入射吸音率t−測測定、その結果を第6図に示し
た。ム1は発明品−B1は比較量、0.は従来品の各特
性曲@を示す、これから明らかなように、発明品は調高
周波特性および低周波特性がともに比較量よりも優れて
おシ、とくに従来品と比較すればその低周波特性は着し
く良好なものになっている。
これは、空孔径が比較的大きな金属多孔質基材の場合、
その表面に適当な厚さの薄膜を形成させることにより、
薄膜と多孔質基材の空孔などによって形成される機械−
音響インピーダンス系の固有値が低周波数領域に設定さ
れるため、低周波領域の吸音特性が向上するものと考え
られる。また・上記薄膜−上に低温酸化触媒層が形成さ
れている場合は、この触媒層自体が多孔質であるため、
全周波教頭域でのv&d特性が向上するものと考えられ
る。
その表面に適当な厚さの薄膜を形成させることにより、
薄膜と多孔質基材の空孔などによって形成される機械−
音響インピーダンス系の固有値が低周波数領域に設定さ
れるため、低周波領域の吸音特性が向上するものと考え
られる。また・上記薄膜−上に低温酸化触媒層が形成さ
れている場合は、この触媒層自体が多孔質であるため、
全周波教頭域でのv&d特性が向上するものと考えられ
る。
吸音特性維持試験
上記三種の吸音材t−筒面状成形し、市販の国産乗用車
(排気量1.800 oo)の排気消音装置内に同一の
形態で組込み、約1万一の実走行後、J工SD 161
6によって消音性能を測定し、実走行前の初期値と比較
した。その結果を第4図に示す、A、。
(排気量1.800 oo)の排気消音装置内に同一の
形態で組込み、約1万一の実走行後、J工SD 161
6によって消音性能を測定し、実走行前の初期値と比較
した。その結果を第4図に示す、A、。
B、および0雪はそれぞれ発明品、比較量および従来品
の初期特性曲線、また、1.13および0はそれぞれ発
明品、比較量および従来品の実走行後の特性曲4Iを示
す。
の初期特性曲線、また、1.13および0はそれぞれ発
明品、比較量および従来品の実走行後の特性曲4Iを示
す。
これから明らかなように・発明品は、初期消音性能が良
好であることはもちろん、1万一の実走行aもほとんど
初期消音性能が低下していないのに対し、従来品は、初
期消音性能が発明品の実走行後の消音性能よりも劣り、
また、1万一の実走行後にはすべての測定周波数帯にお
いて消音性能が著しく吐下している。また比較量は、初
期消音性能と実走行後の消音性能とに著しい差は見られ
ないものの、やは リ、発明品に比べると消音性能に劣
っている。また、消音性能測定後に、前王者の吸音材を
取り出して目視ll!祭を行なったところ、発明品は、
初期状態とほぼ同様の清浄な外観を保つでいたが、従来
品は、その表面全体に黒色のタール状ないしすす状の燃
料燃焼残渣ならびにR緑色の腐食生成物が多量に付着し
て目t3tり全編こしていた。一方、比較品は、従来品
はどではないが、その表面の薄膜層に薄くタール状ない
しすす状の燃料燃焼残渣が付着していた。しかし、この
燃焼残渣は薄膜上に付着しているのみで、基材内部への
侵入はなかった。
好であることはもちろん、1万一の実走行aもほとんど
初期消音性能が低下していないのに対し、従来品は、初
期消音性能が発明品の実走行後の消音性能よりも劣り、
また、1万一の実走行後にはすべての測定周波数帯にお
いて消音性能が著しく吐下している。また比較量は、初
期消音性能と実走行後の消音性能とに著しい差は見られ
ないものの、やは リ、発明品に比べると消音性能に劣
っている。また、消音性能測定後に、前王者の吸音材を
取り出して目視ll!祭を行なったところ、発明品は、
初期状態とほぼ同様の清浄な外観を保つでいたが、従来
品は、その表面全体に黒色のタール状ないしすす状の燃
料燃焼残渣ならびにR緑色の腐食生成物が多量に付着し
て目t3tり全編こしていた。一方、比較品は、従来品
はどではないが、その表面の薄膜層に薄くタール状ない
しすす状の燃料燃焼残渣が付着していた。しかし、この
燃焼残渣は薄膜上に付着しているのみで、基材内部への
侵入はなかった。
上記のように、発明品が吸音特性および実走行後の外観
に優れるのは、発明品では、多孔質基材表面の薄膜上に
形成されている低温醸化触媒粒子が排気ガス温度によっ
て活性化されるため、タールやすすなどの燃焼残渣t−
実際にそれが燃え去ってしまうよ如も低温で自動的に酸
化分解(表面燃焼)シ、浄化除去してしまったこと、な
らびに、薄膜によって燃焼残渣の多孔質基材中への侵入
が阻止されたことの相乗効果によるものと思われる。
に優れるのは、発明品では、多孔質基材表面の薄膜上に
形成されている低温醸化触媒粒子が排気ガス温度によっ
て活性化されるため、タールやすすなどの燃焼残渣t−
実際にそれが燃え去ってしまうよ如も低温で自動的に酸
化分解(表面燃焼)シ、浄化除去してしまったこと、な
らびに、薄膜によって燃焼残渣の多孔質基材中への侵入
が阻止されたことの相乗効果によるものと思われる。
以上の説明から明らかなように、この発明によれば、吸
音性、耐食性およびm械的強噴などに優れた吸音材を容
易かつ安価にIIIaすることができ易であるので、自
m*の排気消音装置や工場設備におけるダクトなどに使
用される吸音材として、それぞれ経済上および性能面か
らして好適なもの会得ることができる。
音性、耐食性およびm械的強噴などに優れた吸音材を容
易かつ安価にIIIaすることができ易であるので、自
m*の排気消音装置や工場設備におけるダクトなどに使
用される吸音材として、それぞれ経済上および性能面か
らして好適なもの会得ることができる。
第1図は吸音材の拡大断面図、第2図〜第4図は各種の
吸音性能をあられした特性図である。 (1)・・・骨格、(2)・・・空孔、(8)・・・薄
膜、(4)・・・低濡醗化触媒。 代理人葛野信−(外1名) 第2図 遥・t C’C) 第3図 第4図
吸音性能をあられした特性図である。 (1)・・・骨格、(2)・・・空孔、(8)・・・薄
膜、(4)・・・低濡醗化触媒。 代理人葛野信−(外1名) 第2図 遥・t C’C) 第3図 第4図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)多孔質基材の表面に形成さ九た薄膜上に、低温酸
化触媒を含有する耐熱性結合剤層を形成してなる吸音材
。 (2)多孔質基材と薄膜とが同質金属である特許請求の
範囲第1項ti3威の吸音材。 (8)薄膜が250μ重 以下の厚さを有する耐熱塗料
からなる特許請求の範囲第1項記載の吸音材。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57014479A JPS58132289A (ja) | 1982-01-29 | 1982-01-29 | 吸音材 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57014479A JPS58132289A (ja) | 1982-01-29 | 1982-01-29 | 吸音材 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58132289A true JPS58132289A (ja) | 1983-08-06 |
Family
ID=11862189
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57014479A Pending JPS58132289A (ja) | 1982-01-29 | 1982-01-29 | 吸音材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58132289A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0552212U (ja) * | 1991-12-25 | 1993-07-13 | 株式会社丸山製作所 | 排気消音器 |
-
1982
- 1982-01-29 JP JP57014479A patent/JPS58132289A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0552212U (ja) * | 1991-12-25 | 1993-07-13 | 株式会社丸山製作所 | 排気消音器 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4607722A (en) | Muffler for exhaust gas from an internal combustion engine | |
JPWO2004096414A1 (ja) | ハニカム構造体 | |
EP0061008B1 (en) | Sound absorber | |
Miwa et al. | Diesel particulate filters made of newly developed SiC | |
JPS58132289A (ja) | 吸音材 | |
Stobbe et al. | SiC as a substrate for diesel particulate filters | |
JPH0139597B2 (ja) | ||
JPS61286514A (ja) | 接触転換器付き排気系用断熱体 | |
EP0061007B1 (en) | Sound absorber | |
JPS58132294A (ja) | 吸音材 | |
JPS58132293A (ja) | 吸音材 | |
JPS5879891A (ja) | 吸音材 | |
JPS58132292A (ja) | 吸音材 | |
JPS58132291A (ja) | 吸音材 | |
JPS5899180A (ja) | 内燃機関用排気ガス系機器の製造法 | |
JPS58132290A (ja) | 吸音材 | |
JPS5881419A (ja) | 微粒子の捕集材 | |
JPS6411957B2 (ja) | ||
JPS6221852B2 (ja) | ||
JPS632003B2 (ja) | ||
JP2601877B2 (ja) | 耐熱サイレンサ | |
JPS58129492A (ja) | 吸音材 | |
JPS6020352B2 (ja) | 吸音材 | |
JPS58129491A (ja) | 吸音材 | |
JPS58129484A (ja) | 吸音材の製造方法 |