JPS58127789A - 石炭ガス化における急冷方法 - Google Patents
石炭ガス化における急冷方法Info
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- JPS58127789A JPS58127789A JP58003591A JP359183A JPS58127789A JP S58127789 A JPS58127789 A JP S58127789A JP 58003591 A JP58003591 A JP 58003591A JP 359183 A JP359183 A JP 359183A JP S58127789 A JPS58127789 A JP S58127789A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(1)
本発明は、下方へ水浴へ向かって作用する浮動粉炭反応
器をもつ石炭ガス化装置の急冷法に関する。ドイツ連邦
共和国特許出願公告第2650512号明細書からこの
ような石炭ガス化装置は公知である。この石炭ガス化装
置は直立反応器からなり、その下に放射ボイラがあり、
また側方へ分岐して対流ボイラがある。水浴は放射ボイ
ラの基部にある。運転の際反応器内で石炭、水蒸気およ
び酸素から合成ガスが製造される。石炭は粉炭の形で供
給され、上から適当な圧力で反応器へ入れられるので、
下方へ向く浮動粉炭雲が反応器内に生ずる。個々の粉炭
粒子は浮動粉炭雪中において、+300ないし1500
°Cの温度と約40 barの圧力で、ガス化剤の存在
下でCOおよびH2かうなる混合ガスに転化される。
器をもつ石炭ガス化装置の急冷法に関する。ドイツ連邦
共和国特許出願公告第2650512号明細書からこの
ような石炭ガス化装置は公知である。この石炭ガス化装
置は直立反応器からなり、その下に放射ボイラがあり、
また側方へ分岐して対流ボイラがある。水浴は放射ボイ
ラの基部にある。運転の際反応器内で石炭、水蒸気およ
び酸素から合成ガスが製造される。石炭は粉炭の形で供
給され、上から適当な圧力で反応器へ入れられるので、
下方へ向く浮動粉炭雲が反応器内に生ずる。個々の粉炭
粒子は浮動粉炭雪中において、+300ないし1500
°Cの温度と約40 barの圧力で、ガス化剤の存在
下でCOおよびH2かうなる混合ガスに転化される。
反応器から出る合成ガスは、合成ガスの浮動可能な液状
スラグ微滴が固体のスラグ粒になる温度まで冷却される
。これは、合成ガスが反応器から放射ボイラを通って水
浴へ達する途中でおこる。水浴の所で、凝固したスラグ
微滴は、(2) ガス流の転向によりこのガス流から分かされる。
スラグ微滴が固体のスラグ粒になる温度まで冷却される
。これは、合成ガスが反応器から放射ボイラを通って水
浴へ達する途中でおこる。水浴の所で、凝固したスラグ
微滴は、(2) ガス流の転向によりこのガス流から分かされる。
ドイツ連邦共和国特許出願公告第2650512号明細
書により、反応器から出るガス流中へ冷aW体を噴射す
ることは公知である。このため反応器の出口のすぐ下に
、流出するガス流を環駄に包囲する噴射管を設ける。
書により、反応器から出るガス流中へ冷aW体を噴射す
ることは公知である。このため反応器の出口のすぐ下に
、流出するガス流を環駄に包囲する噴射管を設ける。
この急冷方式は、合成ガスを続いてco転化する場合特
に有利である。合成ガスのCO転化は例えばメタノール
製造に必要である。なぜならば粗ガスは、メタノール製
造にはまだ多すぎるCOと少なすぎる■12を含んでい
るからである。
に有利である。合成ガスのCO転化は例えばメタノール
製造に必要である。なぜならば粗ガスは、メタノール製
造にはまだ多すぎるCOと少なすぎる■12を含んでい
るからである。
その結果次のCO転化において、耐硫苗触奴を使用して
水−ガス反応によりCOの一部が水嚢に転化され、同じ
量のCO2が生ずる。過剰なCO2は続いて洗い出され
る。この洗浄により同時に硫黄化合物がガスから除去さ
れる。こうして処理されたガスは場合によっては必要な
圧力に圧縮した後メタノール合成装置へ与えられ、循環
法によりメタノールがそこに生ずる。
水−ガス反応によりCOの一部が水嚢に転化され、同じ
量のCO2が生ずる。過剰なCO2は続いて洗い出され
る。この洗浄により同時に硫黄化合物がガスから除去さ
れる。こうして処理されたガスは場合によっては必要な
圧力に圧縮した後メタノール合成装置へ与えられ、循環
法によりメタノールがそこに生ずる。
経済的な理由から、次の転化のために急冷す(3)
る際、急冷容器内におけるガスの冷却により、CO転化
を行なうのにちょうど必要な量の水が蒸発してガスに吸
収されるように努力している。
を行なうのにちょうど必要な量の水が蒸発してガスに吸
収されるように努力している。
しかし実際には、ガス中に所望の飽和度を得るため、著
しく過剰な水で処理している。その際非常にひんばんに
粘結が認められる。これは特に粗ガス中の連行される粉
炭割合が大きい場合におこる。
しく過剰な水で処理している。その際非常にひんばんに
粘結が認められる。これは特に粗ガス中の連行される粉
炭割合が大きい場合におこる。
本発明の星磯になっている課題は、浮動粉炭反応器から
出る合成ガスを急冷する際の粘結を回避し、次のCO転
化のための水使用を最小にすることである。
出る合成ガスを急冷する際の粘結を回避し、次のCO転
化のための水使用を最小にすることである。
これは本発明によれば、反応器から出る高温の粗ガスを
、水を吹込むことによって、スラグ軟化点以下にありし
かも粗ガスの露点以上にある温度レベルまでまず冷却す
ることによって達せられる。この温度は吹込まれる水の
量によって定められ、720ないし680°Cとする。
、水を吹込むことによって、スラグ軟化点以下にありし
かも粗ガスの露点以上にある温度レベルまでまず冷却す
ることによって達せられる。この温度は吹込まれる水の
量によって定められ、720ないし680°Cとする。
本発明によれば、続いて第2の急冷段階において、(2
10°Cで飽和したガス)の転化に必要な最終(4) 条件が設定される。
10°Cで飽和したガス)の転化に必要な最終(4) 条件が設定される。
さらに本発明によれば、吹込まれる水の完全な蒸発が、
7001+以下の滴径と第1の急冷の範囲において0−
1m/see以下であるガス速度によって行なわれる。
7001+以下の滴径と第1の急冷の範囲において0−
1m/see以下であるガス速度によって行なわれる。
本発明を実施例について説明する。
石炭 6 t/h−vf
かねいた粗ガス 10588m3/h(標準駅部)し
めった粗ガス 129]2 m3/h (標準駄態
)粗カス中(7) H2O2324m3/”860kg
/h反応器圧力 36 bar 反応器温度 14000G 吹込みに必要な水 粗ガスを1400°Cから700’Cまで冷却するため
除去すべき熱量 QI = vGas・CpGas”T= 129
12 +o3/h−1488KJ/m3に−700に=
13620507KJ/h 吹込まれる水(]OO’C)を加熱し、蒸発し、過熱す
るのに必要な熱量 (5) Q2 = 3350KJ/kg 吹込むべき水の量 mw ”” Q1/Q2 = 4065 kg/h放射
冷却器出口のガス容積 ■−1799311+3/h(シメッタカス)水蒸気分
圧 15.Obar 露点温度 200’C 滴の大きさ 吹込みのためには、1例として供給圧力および孔径に関
係して700μ以下の滴径を得る次の圧力ノズルが用い
られる。
めった粗ガス 129]2 m3/h (標準駄態
)粗カス中(7) H2O2324m3/”860kg
/h反応器圧力 36 bar 反応器温度 14000G 吹込みに必要な水 粗ガスを1400°Cから700’Cまで冷却するため
除去すべき熱量 QI = vGas・CpGas”T= 129
12 +o3/h−1488KJ/m3に−700に=
13620507KJ/h 吹込まれる水(]OO’C)を加熱し、蒸発し、過熱す
るのに必要な熱量 (5) Q2 = 3350KJ/kg 吹込むべき水の量 mw ”” Q1/Q2 = 4065 kg/h放射
冷却器出口のガス容積 ■−1799311+3/h(シメッタカス)水蒸気分
圧 15.Obar 露点温度 200’C 滴の大きさ 吹込みのためには、1例として供給圧力および孔径に関
係して700μ以下の滴径を得る次の圧力ノズルが用い
られる。
孔径 2−8mm
供給圧力 61 bar =Δp = 25
barノズルあたり流量 約1100 kg/h平均滴
径 130p 最大滴径 290p 複数のノズルを使用すると、部分負荷ではそれに応じた
数のノズルを動作停止できるので、融通性が高いという
利点がある。反応器から出るガス流を包囲するように均
一に分布された3(6) つないし4つのノズルが最適である。
barノズルあたり流量 約1100 kg/h平均滴
径 130p 最大滴径 290p 複数のノズルを使用すると、部分負荷ではそれに応じた
数のノズルを動作停止できるので、融通性が高いという
利点がある。反応器から出るガス流を包囲するように均
一に分布された3(6) つないし4つのノズルが最適である。
蒸発時間
高温ガス中における球状水滴の蒸発について次式が成立
する。
する。
Nu = 2.0 + 0.6−Re”2−Pr”3(
1)水滴とガスとの相対速度が乃\さい場合、すなわち
不利な条件では 水滴のまわりにおけるガス相に対して、T1をガスの温
度とし、T2を水滴温度としてq =a・4πr2(T
I −T2) (3)ガス温度T1は既に
行なわれた冷却に関係するが、いずれにせよT1〉70
00Co水滴の蒸発は既に吹込まれて蒸発したT2〈2
00°Cの水の量に関係して行なわれる。
1)水滴とガスとの相対速度が乃\さい場合、すなわち
不利な条件では 水滴のまわりにおけるガス相に対して、T1をガスの温
度とし、T2を水滴温度としてq =a・4πr2(T
I −T2) (3)ガス温度T1は既に
行なわれた冷却に関係するが、いずれにせよT1〉70
00Co水滴の蒸発は既に吹込まれて蒸発したT2〈2
00°Cの水の量に関係して行なわれる。
式(2)および(3)から、単位時間あたり水滴へ伝達
される熱に対して、T = 7000(:においてλ=
0.09 W/m−にとしてQ=2λπ ・ d(T
l−T2) 水滴の加熱および蒸発のために加えるべき熱量は、蒸発
温度を2008Cとして Q := 2375・10”J/kg 個々の水滴の質量は入水の密度をρとしてmTコ]/6
・++ d ” −ρ したがって滴径dに関して図に示す蒸発時間tが得られ
る。この例(最大滴径d : 290II:1.27・
10−8kg)に対して、最も不利な場合(すなわち最
大滴径、ガスと水滴との最小の温度差)において帆37
5 secの蒸発時間が得られる。
される熱に対して、T = 7000(:においてλ=
0.09 W/m−にとしてQ=2λπ ・ d(T
l−T2) 水滴の加熱および蒸発のために加えるべき熱量は、蒸発
温度を2008Cとして Q := 2375・10”J/kg 個々の水滴の質量は入水の密度をρとしてmTコ]/6
・++ d ” −ρ したがって滴径dに関して図に示す蒸発時間tが得られ
る。この例(最大滴径d : 290II:1.27・
10−8kg)に対して、最も不利な場合(すなわち最
大滴径、ガスと水滴との最小の温度差)において帆37
5 secの蒸発時間が得られる。
第1の急冷範囲(1j1.耐冷却器)における0、1m
/sec以下の速度において、浄化装置の通常の装置個
所の範囲で水を吹込む際、ひれ付き壁において、吹込ま
れた水が完全に蒸発し、ガス中に存在する固体粒子の粘
結および沈着がおこらないようにすることができる。合
成ガス発生装置の放射冷却器用浄化装置は通常圧力ノズ
ルを備えているので、本発明による第1の急冷のために
、合成ガス発生袋fj、+lの同様に存在する装置にお
いて、目的を代えさえすればよく、すなわち第1の急冷
段階を構造的に実現するために最小の費用しか必要とし
ない。
/sec以下の速度において、浄化装置の通常の装置個
所の範囲で水を吹込む際、ひれ付き壁において、吹込ま
れた水が完全に蒸発し、ガス中に存在する固体粒子の粘
結および沈着がおこらないようにすることができる。合
成ガス発生装置の放射冷却器用浄化装置は通常圧力ノズ
ルを備えているので、本発明による第1の急冷のために
、合成ガス発生袋fj、+lの同様に存在する装置にお
いて、目的を代えさえすればよく、すなわち第1の急冷
段階を構造的に実現するために最小の費用しか必要とし
ない。
第1の急冷段階に続く第2の急冷段階は任意の種類のも
のでよい。
のでよい。
【図面の簡単な説明】
図は本発明の方法を実施する際における水滴の滴径と蒸
発時間との関係を示す線図である。 d・・・滴径、t・・・蒸発時間 (9) 581
発時間との関係を示す線図である。 d・・・滴径、t・・・蒸発時間 (9) 581
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 下方へ水浴へ向かって行なわれる浮動粉炭反応の後
で、転化のため急冷を行なう方法において、急冷を2つ
の段階において水で行ない、第1の段階において、スラ
グ軟化点以下にありしかも粗ガスの露点以上にある温度
レベルまで急冷を行なうことを特徴とする、石炭ガス化
における急冷方法。 2 第1の急冷における滴径を700Hr以下とし、第
1の急冷範囲におけるガス速度を帆1m/see以下と
することを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の方
法。 3 第1の急冷段階において、流出する合成ガス流を均
一に包囲する3つないし4つのノズルを使用することを
特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE32015267 | 1982-01-20 | ||
DE3201526A DE3201526A1 (de) | 1982-01-20 | 1982-01-20 | "quench fuer eine kohlevergasungsanlage" |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58127789A true JPS58127789A (ja) | 1983-07-29 |
Family
ID=6153417
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58003591A Pending JPS58127789A (ja) | 1982-01-20 | 1983-01-14 | 石炭ガス化における急冷方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0084343A1 (ja) |
JP (1) | JPS58127789A (ja) |
AU (1) | AU1064983A (ja) |
DE (1) | DE3201526A1 (ja) |
PL (1) | PL239837A1 (ja) |
ZA (1) | ZA83376B (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997044412A1 (fr) * | 1996-05-20 | 1997-11-27 | Hitachi, Ltd. | Appareil de gazeification du charbon, procede de gazeification et centrale integree de production d'energie a gazeification de charbon a cycle combine |
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---|---|---|---|---|
DE10004138C2 (de) * | 2000-01-31 | 2002-05-16 | Thermoselect Ag Vaduz | Verfahren und Vorrichtung zur Entsorgung und Verwertung von Abfallgütern |
DE102007006988C5 (de) * | 2007-02-07 | 2014-04-17 | Technische Universität Bergakademie Freiberg | Verfahren und Vorrichtung zur Konvertierung von Rohgasen der Kohlevergasung |
DE102007042543A1 (de) * | 2007-09-07 | 2009-03-12 | Choren Industries Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Behandlung von beladenem Heißgas |
DE102008012734A1 (de) | 2008-03-05 | 2009-09-10 | Uhde Gmbh | Vergasungsreaktor und Verfahren zur Flugstromvergasung |
MX342740B (es) | 2007-09-18 | 2016-10-10 | Uhde Gmbh | Reactor de gasificacion y metodo para gasificacion de flujo arrastrado. |
DE102007044726A1 (de) | 2007-09-18 | 2009-03-19 | Uhde Gmbh | Vergasungsreaktor und Verfahren zur Flugstromvergasung |
DE102014219455B4 (de) | 2013-09-25 | 2019-08-14 | Technische Universität Bergakademie Freiberg | Verfahren und Vorrichtung zur Teilkonvertierung von Rohgasen der Flugstromvergasung |
DE102013219312B4 (de) | 2013-09-25 | 2018-07-12 | Technische Universität Bergakademie Freiberg | Verfahren zur Teilkonvertierung von Rohgasen der Flugstromvergasung |
CN109370654A (zh) * | 2018-11-19 | 2019-02-22 | 清华大学山西清洁能源研究院 | 气流床气化系统和方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE2556370B2 (de) * | 1975-12-15 | 1979-11-29 | Gutehoffnungshuette Sterkrade Ag, 4200 Oberhausen | Verfahren und Vorrichtung zum Reinigen von durch chemische Kohlevergasung erzeugten Synthesegas von Schlacke |
US4007017A (en) * | 1975-12-22 | 1977-02-08 | Slater William L | Production of clean synthesis or fuel gas |
DE2650512B2 (de) * | 1976-11-04 | 1980-03-20 | Gutehoffnungshuette Sterkrade Ag, 4200 Oberhausen | Vorrichtung zum Reinigen von durch chemische Kohlevergasung erzeugtem Synthesegas |
DE2739562A1 (de) * | 1977-09-02 | 1979-03-08 | Krupp Koppers Gmbh | Verfahren zur reinigung und kuehlung von staubfoermige verunreinigungen enthaltenden partialoxydationsgasen |
-
1982
- 1982-01-20 DE DE3201526A patent/DE3201526A1/de not_active Withdrawn
- 1982-12-29 PL PL23983782A patent/PL239837A1/xx unknown
-
1983
- 1983-01-12 EP EP83100186A patent/EP0084343A1/de not_active Withdrawn
- 1983-01-14 JP JP58003591A patent/JPS58127789A/ja active Pending
- 1983-01-20 AU AU10649/83A patent/AU1064983A/en not_active Abandoned
- 1983-01-20 ZA ZA83376A patent/ZA83376B/xx unknown
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WO1997044412A1 (fr) * | 1996-05-20 | 1997-11-27 | Hitachi, Ltd. | Appareil de gazeification du charbon, procede de gazeification et centrale integree de production d'energie a gazeification de charbon a cycle combine |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0084343A1 (de) | 1983-07-27 |
ZA83376B (en) | 1984-05-30 |
DE3201526A1 (de) | 1983-07-28 |
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