JPS5812209B2 - 粗大結晶性酸化アルミニウム及びその製造法 - Google Patents
粗大結晶性酸化アルミニウム及びその製造法Info
- Publication number
- JPS5812209B2 JPS5812209B2 JP52061695A JP6169577A JPS5812209B2 JP S5812209 B2 JPS5812209 B2 JP S5812209B2 JP 52061695 A JP52061695 A JP 52061695A JP 6169577 A JP6169577 A JP 6169577A JP S5812209 B2 JPS5812209 B2 JP S5812209B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aluminum oxide
- weight
- average primary
- particle size
- weight factor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 claims description 9
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 150000003681 vanadium Chemical class 0.000 claims description 6
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims description 4
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 5
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 150000002221 fluorine Chemical class 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 230000001089 mineralizing effect Effects 0.000 description 3
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 3
- KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K Aluminium flouride Chemical compound F[Al](F)F KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IRPGOXJVTQTAAN-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3,3-pentafluoropropanal Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C=O IRPGOXJVTQTAAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100004392 Arabidopsis thaliana BHLH147 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000004131 Bayer process Methods 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001495 arsenic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229940093920 gynecological arsenic compound Drugs 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/14—Anti-slip materials; Abrasives
- C09K3/1409—Abrasive particles per se
- C09K3/1418—Abrasive particles per se obtained by division of a mass agglomerated by sintering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
- C01F7/44—Dehydration of aluminium oxide or hydroxide, i.e. all conversions of one form into another involving a loss of water
- C01F7/441—Dehydration of aluminium oxide or hydroxide, i.e. all conversions of one form into another involving a loss of water by calcination
- C01F7/442—Dehydration of aluminium oxide or hydroxide, i.e. all conversions of one form into another involving a loss of water by calcination in presence of a calcination additive
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/10—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/12—Surface area
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、粗大結晶性アルミナ(下記に工業用酸化アル
ミニウムとも呼ばれる)及びその製造法に関する。
ミニウムとも呼ばれる)及びその製造法に関する。
工業用酸化アルミニウムは、常法で水酸化アルミニウム
(ハイドラーギライト)を回転管炉又は流動層炉中で1
100℃近辺の温度で加熱(蝦焼)することによって製
造される。
(ハイドラーギライト)を回転管炉又は流動層炉中で1
100℃近辺の温度で加熱(蝦焼)することによって製
造される。
こうして製造された、0.5〜i%の灼熱減量を有する
酸化アルミニ?ムは、γ−A103系の転移酸化物の混
合物及びα一Al203から構成されかつ5〜30m2
/gの比表面積を特徴とする。
酸化アルミニ?ムは、γ−A103系の転移酸化物の混
合物及びα一Al203から構成されかつ5〜30m2
/gの比表面積を特徴とする。
エツペンドルフ(EPPENDORF)法(酸化アルミ
ニウムを磨砕した後、エツペンドルフ(EPPENDO
RF)光度計を用いて水に懸濁させた酸化アルミニウム
試料の光密度を時間と関連して測定し、こ扛から得られ
る酸化アルミニウムの粒子分布を測定する)により測定
された平均一次粒径は約0.5〜1μである蝦焼湛度を
1200℃以上に高めると、酸化アルミニウムは、殆ん
どα変態で形成され、比表面積は<1m2/gの値に減
少し、平均一次粒径は約3μに増大する。
ニウムを磨砕した後、エツペンドルフ(EPPENDO
RF)光度計を用いて水に懸濁させた酸化アルミニウム
試料の光密度を時間と関連して測定し、こ扛から得られ
る酸化アルミニウムの粒子分布を測定する)により測定
された平均一次粒径は約0.5〜1μである蝦焼湛度を
1200℃以上に高めると、酸化アルミニウムは、殆ん
どα変態で形成され、比表面積は<1m2/gの値に減
少し、平均一次粒径は約3μに増大する。
更に、装入水酸化物中に鉱化剤約0.001〜0.5重
量係存在、例えばAIF3,CaF2又はNa3AIF
6 のような弗素塩存在では既に約1100℃の温度で
、その比表面積が0.5m2/gで同様に小さいα変態
の酸化アルミニウムが生じることは公知である。
量係存在、例えばAIF3,CaF2又はNa3AIF
6 のような弗素塩存在では既に約1100℃の温度で
、その比表面積が0.5m2/gで同様に小さいα変態
の酸化アルミニウムが生じることは公知である。
このような酸化アルミニウムの平均一次粒径は約6μで
ある。
ある。
これよりも高い淵度及び/又はより大きい例示した鉱化
剤量は,予め存在する粒子の大きさ例えば変態、比表面
積及び平均一次粒径のような上述の特性値にあまり影響
を与え女い。
剤量は,予め存在する粒子の大きさ例えば変態、比表面
積及び平均一次粒径のような上述の特性値にあまり影響
を与え女い。
しかし、研磨及びラップ仕上における所定の使用分野に
は、6μmより大きい平均一次粒径を有する酸化アルミ
ニウムが必要とされる。
は、6μmより大きい平均一次粒径を有する酸化アルミ
ニウムが必要とされる。
従って、このような酸化アルミニウムを製造することが
、本発明の目的である。
、本発明の目的である。
意外なことに、6〜25、殊に8〜16μの平均一次粒
径を有する酸化アルミニウムは、水酸化アルミニウムの
蝦焼を少なくとも1つの弗素塩及びバナジウム塩の存在
で実施する方法で製造することができることが判明した
。
径を有する酸化アルミニウムは、水酸化アルミニウムの
蝦焼を少なくとも1つの弗素塩及びバナジウム塩の存在
で実施する方法で製造することができることが判明した
。
ここでバナジウム塩とは、多数のアルミナ工場で濃アル
ミン酸ソーダから沈殿される、非常に多量の炭酸ナトリ
ウムの他に不定量のバナジウムー、燐−、弗素一及び砒
素化合物を含有する不純物塩である。
ミン酸ソーダから沈殿される、非常に多量の炭酸ナトリ
ウムの他に不定量のバナジウムー、燐−、弗素一及び砒
素化合物を含有する不純物塩である。
不純物塩は公知のようにバイエル法で循環するアルミン
酸ソーダ液中で濃厚となり、CaO添加により赤色スラ
ツジと一緒にアルミン酸ソーダ液から分離するかもしく
は特別な結晶化法によって該液から飽和限界以下まで沈
殿させる。
酸ソーダ液中で濃厚となり、CaO添加により赤色スラ
ツジと一緒にアルミン酸ソーダ液から分離するかもしく
は特別な結晶化法によって該液から飽和限界以下まで沈
殿させる。
所謂バナジウム塩の組成は極めて著しく変動する。
ボーキサイトの操作処理及び産地によって、このような
塩は結晶水4.5.7%の他に、例えばAs203 1
.8,0.5又は3.6重量係、■20,5.2,2又
は10重量チ、P20, 12,6又は20重量チ、F
1.9e1又は3.5重量係及びCo2 3.53,
10又は15重量チを含有するととができる。
塩は結晶水4.5.7%の他に、例えばAs203 1
.8,0.5又は3.6重量係、■20,5.2,2又
は10重量チ、P20, 12,6又は20重量チ、F
1.9e1又は3.5重量係及びCo2 3.53,
10又は15重量チを含有するととができる。
上述した変動の結果、使用したバナジウム塩の量的記載
は、塩の組成が既知であるときにのみ行なうことができ
るにすぎない。
は、塩の組成が既知であるときにのみ行なうことができ
るにすぎない。
普通酸化アルミニウムの収焼に使用される水酸化アルミ
ニウムは、65重量係のA1203含量を有し、次の量
の痕跡元素を含有する: V20,<0.005%、例えば0.0003%,P2
05<0.005係、例えば0.0004φF
<0.01%、例えば0.004〜o.oos係Na2
0<0.6%、例えば0.3〜0.5係A1203に対
し普通に添加される弗素塩0.0 01〜0.1重量%
(AI203に対して)を考慮することなく、装入水酸
化物に本発明により一定量のバナジウム含有不純物塩を
添加して、装入水酸化物中に次の量の痕跡元素が含有さ
肛ているようにする: V205>0.005係、例えば0.005〜0.03
%P20,>0.005係、例えば0.0 0 5〜0
.03係F >0.01係、例えば0.01〜0.
03係Na20>0.6%.例えば0.8 〜3%とこ
ろで、この組成の水酸化物を回転管炉に、しかも本発明
によって必要な、鉱化剤として作用する弗素化合物の存
在、殊に0.001〜0.1重量係の存在で供給すると
、1100℃以上の温度及びその他は常用の炉調節にお
いて時間により、7μ、lOμ、12μ16μよりも大
きく、最大約25μである程度の平均一次粒径の増大が
得られる。
ニウムは、65重量係のA1203含量を有し、次の量
の痕跡元素を含有する: V20,<0.005%、例えば0.0003%,P2
05<0.005係、例えば0.0004φF
<0.01%、例えば0.004〜o.oos係Na2
0<0.6%、例えば0.3〜0.5係A1203に対
し普通に添加される弗素塩0.0 01〜0.1重量%
(AI203に対して)を考慮することなく、装入水酸
化物に本発明により一定量のバナジウム含有不純物塩を
添加して、装入水酸化物中に次の量の痕跡元素が含有さ
肛ているようにする: V205>0.005係、例えば0.005〜0.03
%P20,>0.005係、例えば0.0 0 5〜0
.03係F >0.01係、例えば0.01〜0.
03係Na20>0.6%.例えば0.8 〜3%とこ
ろで、この組成の水酸化物を回転管炉に、しかも本発明
によって必要な、鉱化剤として作用する弗素化合物の存
在、殊に0.001〜0.1重量係の存在で供給すると
、1100℃以上の温度及びその他は常用の炉調節にお
いて時間により、7μ、lOμ、12μ16μよりも大
きく、最大約25μである程度の平均一次粒径の増大が
得られる。
生成した酸化物の化学組成は、次の含量を示す:
V20,>0.005%、例えば0.005〜0.05
%P20,>0.005先例えば0.005〜0.05
係Na20>0.8%、例えば0.8〜3%X線写真に
よ九ば、α一Al203どともに著量のβ一Al203
(例えばNa20・11Al20B)が存在する。
%P20,>0.005先例えば0.005〜0.05
係Na20>0.8%、例えば0.8〜3%X線写真に
よ九ば、α一Al203どともに著量のβ一Al203
(例えばNa20・11Al20B)が存在する。
原料水酸化物にバナジウム塩を添加するのはアルミン酸
ソーダ液から晶出した水酸化物を濾過の際に部分的洗浄
を施すことによって工業的に簡羊な方法で行なうことが
できる。
ソーダ液から晶出した水酸化物を濾過の際に部分的洗浄
を施すことによって工業的に簡羊な方法で行なうことが
できる。
従って、本方法に必要な塩を必要な程度水酸化物表面に
微細に細分された形でとどめることができる。
微細に細分された形でとどめることができる。
次に、こうして製造され、濾過して湿った水酸化物を用
い、弗素塩を殊にA1203に対して0.001〜0.
1重量チの量で添加した後、所定の使用目的に必要な性
?を有する粗大結晶性酸化アルミニウムを製造すること
ができる。
い、弗素塩を殊にA1203に対して0.001〜0.
1重量チの量で添加した後、所定の使用目的に必要な性
?を有する粗大結晶性酸化アルミニウムを製造すること
ができる。
例1
公知の酸化アルミニウム、ここでは5〜30m2/gの
比表面積及び約1μの平均一次粒径を有する、γ−A1
03とα一Al203よりなる混合物を製造するために
運転する回転管炉に、A1203に対してV20.0.
01% ,P20,0.01係、F0.02%及びNa
201.2%ならびに付加的にAIF, 0.02%を
含有する水酸化物を装入する。
比表面積及び約1μの平均一次粒径を有する、γ−A1
03とα一Al203よりなる混合物を製造するために
運転する回転管炉に、A1203に対してV20.0.
01% ,P20,0.01係、F0.02%及びNa
201.2%ならびに付加的にAIF, 0.02%を
含有する水酸化物を装入する。
蝦焼淵度は約1200℃である。6時間後既に激しい結
晶成長が生じ、18〜24時間後に、研磨分野及び艶出
し分野における所定の使用目的に必要な、平均一次結晶
の大きさが12μである酸化アルミニウムが生じる。
晶成長が生じ、18〜24時間後に、研磨分野及び艶出
し分野における所定の使用目的に必要な、平均一次結晶
の大きさが12μである酸化アルミニウムが生じる。
例2
α−アルミナを製造するだめに運転され、AI(OH)
3をα一Al203に迅速に変えるために鉱化剤として
弗化アルミニウムが0.05%の量で添加された回転管
炉で、<0.5m2/gの比表面積及び約5μの一次結
晶の大きさを有する。
3をα一Al203に迅速に変えるために鉱化剤として
弗化アルミニウムが0.05%の量で添加された回転管
炉で、<0.5m2/gの比表面積及び約5μの一次結
晶の大きさを有する。
α−Al203が作られる。
装入水醒化物を例lに記載された本発明によるドーピン
グに切換えた後,該炉は約10〜12時間後他の炉条件
が同じ場合に、所定の使用目的に必要な約10〜16μ
の平均一次結晶の大きさを有する酸化アルミニウムを生
じる。
グに切換えた後,該炉は約10〜12時間後他の炉条件
が同じ場合に、所定の使用目的に必要な約10〜16μ
の平均一次結晶の大きさを有する酸化アルミニウムを生
じる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 次の痕跡元素: V20, > 0.005重量係 P205 〉 0.005重量係 Na20 > 0.8重量係 を含有し、結晶が平均一次粒径6.1〜25μを有する
ことを特徴とする、粗大結晶性酸化アルミニウム。 2 V20, 0.005〜0.05重量係P20,
0.005 〜0.05重量係Na20 0.
8〜3重量係 を含有し、結晶が平均一次粒径6.1〜25μを有する
、特許請求の範囲第1項記載の酸化アルミニウム。 3 水酸化アルミニウムを弗素化合物の存在のもとに蝦
焼することによって、痕跡元素: V2050.005〜0.05重量チ P205 0.005〜0.95重量係Na20
0.8〜3重量係 を含有しかつ結晶が平均一次粒径6.1〜25μを有す
る粗大結晶性酸化アルミニウムを製造する方法において
、水酸化アルミニウムの蝦焼を少なくとも1つの弗素塩
及び定義されたバナジウム塩の存在のもとに実施するこ
とを特徴とする、酸化アルミニウムの製造法。 4 弗素化合物を、Al20sに対して0.001〜0
.1重量係の量で使用する、特許請求の範囲第3項記載
の方法。 5 融焼を1100〜1300℃の湛度で実施する、特
許請求の範囲第3項又は第4項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2623482A DE2623482C2 (de) | 1976-05-26 | 1976-05-26 | Verfahren zur Herstellung eines kristallinen Aluminiumoxids für Polier-, Läpp- und Schleifmittel |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5310400A JPS5310400A (en) | 1978-01-30 |
JPS5812209B2 true JPS5812209B2 (ja) | 1983-03-07 |
Family
ID=5978984
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP52061695A Expired JPS5812209B2 (ja) | 1976-05-26 | 1977-05-26 | 粗大結晶性酸化アルミニウム及びその製造法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4130402A (ja) |
JP (1) | JPS5812209B2 (ja) |
CA (1) | CA1084720A (ja) |
DE (1) | DE2623482C2 (ja) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2850064B1 (de) * | 1978-11-18 | 1980-05-08 | Giulini Chemie | Hexagonale tafelfoermige alpha-Aluminiumoxid-Einkristalle und Verfahren zu ihrer Herstellung |
CH654819A5 (de) * | 1980-09-23 | 1986-03-14 | Alusuisse | Verfahren zur herstellung von grobkristallinem alpha-aluminiumoxid und dessen verwendung. |
US4591383A (en) * | 1982-09-30 | 1986-05-27 | Corning Glass Works | Apparatus and method of filtering molten metal using honeycomb structure of sintered alumina as filter element |
DE3370593D1 (en) * | 1982-09-30 | 1987-05-07 | Corning Glass Works | Improved alumina molten metal filters |
US4568363A (en) * | 1985-03-08 | 1986-02-04 | Dresser Industries, Inc. | Method for making sintered aluminous abrasive particles |
FR2652075B1 (fr) * | 1989-09-21 | 1991-12-06 | Atochem | Macrocristaux d'alumine alpha sous forme de plaquettes et procede d'obtention. |
US5296085A (en) * | 1989-09-21 | 1994-03-22 | Atochem | Macrocrystalline α-alumina hexagonal platelets |
AU639326B2 (en) * | 1990-05-23 | 1993-07-22 | Atochem | Ceramic preforms comprising monocrystalline hexagonal platelets of alpha-alumina, their production and applications thereof |
US5580673A (en) * | 1993-01-19 | 1996-12-03 | Energy Research Corporation | Carbonate fuel cell matrix |
IL109236A (en) * | 1993-04-13 | 1998-01-04 | Sumitomo Chemical Co | A-alumina powder and its production |
IL111763A (en) * | 1993-11-25 | 1998-08-16 | Sumitomo Chemical Co | Method for alpha-alumina powder production |
CN1071710C (zh) * | 1993-11-25 | 2001-09-26 | 住友化学工业株式会社 | α型氧化铝粉末的制造方法 |
AU699077B2 (en) * | 1995-02-21 | 1998-11-19 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Alpha-alumina and method for producing the same |
US5869203A (en) * | 1996-12-13 | 1999-02-09 | Energy Research Corporation | Electrolyte matrix for molten carbonate fuel cells |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4935990A (ja) * | 1972-08-07 | 1974-04-03 | ||
JPS4947405A (ja) * | 1972-08-09 | 1974-05-08 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA678220A (en) * | 1964-01-14 | G. Lindsay James | Treatment of alumina | |
US2360841A (en) * | 1944-10-24 | Aluminous material | ||
GB1070659A (en) * | 1964-06-22 | 1967-06-01 | Alusuisse | Process for the purification of solutions containing soluble aluminates |
US3406010A (en) * | 1965-09-08 | 1968-10-15 | Anaconda Co | Recovery of pure crystals of aici3.6h2o and production of aluminum oxide product therefrom |
US3832442A (en) * | 1970-10-20 | 1974-08-27 | Kaiser Aluminium Chem Corp | Method for producing alumina hydrates |
JPS5037806A (ja) * | 1973-06-27 | 1975-04-08 |
-
1976
- 1976-05-26 DE DE2623482A patent/DE2623482C2/de not_active Expired
-
1977
- 1977-04-04 CA CA275,467A patent/CA1084720A/en not_active Expired
- 1977-05-24 US US05/800,046 patent/US4130402A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-05-26 JP JP52061695A patent/JPS5812209B2/ja not_active Expired
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4935990A (ja) * | 1972-08-07 | 1974-04-03 | ||
JPS4947405A (ja) * | 1972-08-09 | 1974-05-08 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5310400A (en) | 1978-01-30 |
CA1084720A (en) | 1980-09-02 |
DE2623482C2 (de) | 1985-06-27 |
DE2623482A1 (de) | 1977-12-08 |
US4130402A (en) | 1978-12-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS5812209B2 (ja) | 粗大結晶性酸化アルミニウム及びその製造法 | |
US4039582A (en) | Method of preparing vanadium pentoxide | |
JP5424562B2 (ja) | 水酸化セシウム溶液の製造法 | |
JPH0665609B2 (ja) | 蓚酸稀土類アンモニウム複塩の製造方法及びそれらの稀土類酸化物製造への利用 | |
JP3284413B2 (ja) | 水和ジルコニアゾルおよびジルコニア粉末の製造方法 | |
US4053572A (en) | Process for preparing essentially pure barium fluoride crystals | |
US3947553A (en) | Process for preparing pure barium nitrate crystals | |
JPH0517112A (ja) | 結晶質リン酸ジルコニウム化合物の製造方法 | |
US4822575A (en) | Process for the purification of zirconium compounds | |
US4296076A (en) | Chromic oxide production | |
JPH01278419A (ja) | 粒状の結晶化されたジルコニウム酸化物からのジルコニウム酸化物水和物の製造方法 | |
US2467271A (en) | Process for production of ammonium alum from acid liquors | |
US3441512A (en) | Yttrium vanadate europium phosphor preparation by precipitation using ammonium carbonate | |
US3712942A (en) | Method of producing vanadium compounds by alkaline leaching | |
US4375453A (en) | Recovery of gadolinium and gallium oxides | |
US4243649A (en) | Process for the manufacture of zirconium oxide from technical calcium zirconate | |
JP2823070B2 (ja) | 高純度オキシ塩化ジルコニウム結晶の製造方法 | |
US2583591A (en) | Method for recovery of vanadium-free chromate | |
EP0107870B1 (en) | Production of magnesium nitrate solutions | |
US5665323A (en) | Preparation of ammonium rare earth double oxalates and rare earth oxides produced therefrom | |
WO1993010046A1 (en) | Preparation of a high surface area gamma lithium aluminate | |
US4226842A (en) | Preparation of crystalline cryolite | |
KR920008517B1 (ko) | 수용성 스트론튬염으로부터 바륨의 분리방법 | |
US3479296A (en) | Yttrium vanadate europium phosphor preparation by precipitation | |
JPH01313333A (ja) | 高純度水酸化ニオブまたは水酸化タンタルの製造方法 |