JPH1195422A

JPH1195422A - 感光性材料及び感光性記録材料

Info

Publication number: JPH1195422A
Application number: JP25476797A
Authority: JP
Inventors: Sanenobu Maeda; 実伸前田
Original assignee: Brother Industries Ltd
Current assignee: Brother Industries Ltd
Priority date: 1997-09-19
Filing date: 1997-09-19
Publication date: 1999-04-09

Abstract

(57)【要約】【課題】小さなエネルギーによっても、十分に硬化さ
せることができ、色調が良く、にじみのない明瞭な画像
を形成することができる感光性材料及び感光性記録材料
を提供すること。【解決手段】感光性材料は、ラジカル重合性不飽和化
合物と、光重合開始剤と、多価アルコールもしくはその
誘導体とを有するので、小さなエネルギーによっても、
十分に硬化させることができ、色調が良く、にじみのな
い明瞭な画像を形成することができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、記録用インク、感
光性塗料等の分野で利用される感光性材料、及びその感
光性材料を有するマイクロカプセルを、フィルム等の支
持体上に担持した感光性記録材料に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、この種の感光性材料は、レーザー
光等により照射され、その光エネルギーによって硬化さ
れるものであり、その組成は、例えば、エチレン系不飽
和基等を有するラジカル重合性不飽和化合物と芳香族カ
ルボニル化合物等の光重合開始剤からなっていた。

【０００３】また、前記感光性材料を有するマイクロカ
プセルをフィルム等の支持体上に担持した感光性記録材
料は、通常、マイクロカプセルをフィルム等の支持体の
表面全域に塗工したものであって、その感光性記録材料
表面を記録しようとする画像に基づいて露光することに
より潜像画像を形成し、その後、その潜像画像の形成さ
れた記録媒体を加圧して可視画像化し、記録するもので
あった。

【０００４】すなわち、露光する部分は、マイクロカプ
セルが硬化し、露光されない部分は、マイクロカプセル
が硬化せず、また、マイクロカプセルが硬化した部分
は、加圧によってもカプセル自体が破壊しないので、潜
像画像が形成された記録媒体を加圧装置により加圧した
場合には、硬化した部分は、発色せず、硬化しなかった
部分は、露光の波長に合わせてマイクロカプセルが破壊
され、発色反応により発色していた。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、感光性
材料及び感光性記録材料においては、露光しても十分に
硬化しない場合があり、高感度として知られたものであ
っても、十分に硬化しないという問題があった。

【０００６】また、感光性材料に添加される光重合開始
剤や光増感剤の添加量を増やし、光重合開始剤等を過剰
量存在させる試みもなされているが、感度を上昇させる
ことはほとんどできず、むしろ活性ラジカルの再結合に
より感度が低下したり、光照射後の硬化が不十分になっ
たりするという問題があった。

【０００７】さらに、感光性材料及び感光性記録材料を
十分に硬化させるために、露光の照射エネルギー、もし
くは露光時間を増加する方法もあるが、露光装置の大型
化、もしくは露光装置の価格の増大化を招くをいう問題
があった。

【０００８】本発明は、上述した問題を解決するために
なされたものであり、小さなエネルギーによっても、十
分に硬化させることができ、色調が良く、にじみのない
明瞭な画像を形成することができる感光性材料及び感光
性記録材料を提供することを目的としている。

【０００９】

【課題を解決するための手段】この目的を達成するため
に、本発明の請求項１に記載の感光性材料は、ラジカル
重合性不飽和化合物と光重合開始剤とを有するものを対
象として、特に、多価アルコールもしくはその誘導体を
含有させたことを特徴としている。

【００１０】上記構成を有する本発明の請求項１に記載
の感光性材料は、ラジカル重合性不飽和化合物と、光重
合開始剤と、多価アルコールもしくはその誘導体とを有
するので、小さなエネルギーによっても、十分に硬化さ
せることができ、色調が良く、にじみのない明瞭な画像
を形成することができる。

【００１１】また、請求項２に記載の感光性材料は、前
記光重合開始剤の重量％を約０．０１％以上２０％以下
とし、前記多価アルコールもしくはその誘導体の重量％
を約０．１％以上２０％以下としたことを特徴としてい
る。

【００１２】上記構成を有する請求項２に記載の感光性
材料において、光重合開始剤の重量％を約０．０１％以
上２０％以下とし、多価アルコールもしくはその誘導体
の重量％を約０．１％以上２０％以下としたので、さら
に小さなエネルギーによっても、十分に硬化させること
ができ、色調が良く、にじみのない明瞭な画像を形成す
ることができる。

【００１３】また、請求項３に記載の感光性材料は、前
記光重合開始剤を金属アレーン錯体としたことを特徴と
している。

【００１４】上記構成を有する請求項３に記載の感光性
材料において、光重合開始剤を金属アレーン錯体とした
ので、さらに小さなエネルギーによっても、十分に硬化
させることができるとともに、色調が良く、にじみのな
い明瞭な画像を形成することができる。

【００１５】さらに、請求項４に記載の感光性記録材料
は、請求項１乃至請求項３のいずれかに記載の感光性材
料を有するマイクロカプセルを、フィルム等の支持体上
に担持したことを特徴としている。

【００１６】上記構成を有する請求項４に記載の感光性
記録材料において、フィルム等の支持体上に担持された
マイクロカプセルは、請求項１乃至請求項３のいずれか
に記載の感光性材料を有するので、前記マイクロカプセ
ルを小さなエネルギーによっても、十分に硬化させるこ
とができ、色調が良く、にじみのない明瞭な画像を形成
することができる。

【００１７】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て説明する。

【００１８】本実施の形態の感光性材料は、光を照射し
て硬化させる材料であって、ラジカル重合性不飽和化合
物と、光重合開始剤と、多価アルコールもしくはその誘
導体とを有する材料である。

【００１９】ラジカル重合性不飽和化合物（以下、重合
性物質と記す）とは、例えば、エチレン系不飽和基を有
する化合物、エポキシ基を有する化合物等をいい、それ
らの中でも、光重合速度が比較的速いエチレン系不飽和
基を有する化合物であることが望ましい。エチレン系不
飽和基を有する化合物としては、アクリル酸及びその
塩、アクリル酸エステル類、アクリルアミド類、メタク
リル酸及びその塩、メタクリル酸エステル類、メタクリ
ルアミド類、無水マレイン酸、マレイン酸エステル類、
イタコン酸エステル類、スチレン類、ビニルエーテル
類、ビニルエステル類、Ｎ−ビニル複素環類、アリルエ
ーテル類、アリルエステル類、及びこれらの誘導体等が
挙げられる。それらの中でも、アクリル酸エステル類も
しくはメタクリル酸エステル類であることが望ましい。

【００２０】アクリル酸エステル類の具体例としては、
ブチルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、エ
チルヘキシルアクリレート、ベンジルアクリレート、フ
ルフリルアクリレート、エトキシエチルアクリレート、
トリシクロデカニルオキシアクリレート、ノニフェニル
オキシエチルアクリレート、ヘキサンジオールアクリレ
ート、１，３ージオキソランアクリレート、ヘキサンジ
オールジアクリレート、ブタンジオールジアクリレー
ト、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ポリエチ
レングリコールジアクリレート、トリシクロデカンジメ
チロールジアクリレート、トリプロピレングリコールジ
アクリレート、ビスフェノールＡジアクリレート、ペン
タエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリ
トールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールの
カプロラクトン付加物のヘキサアクリレート、トリメチ
ロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロ
パンのプロピレンオキサイド付加物のトリアクリレー
ト、ポリオキシエチレン化ビスフェノールＡのジアクリ
レート、ポリエステルアクリレート、ポリウレタンアク
リレート等が挙げられる。

【００２１】また、メタクリル酸エステル類の具体例と
しては、ブチルメタクリレート、シクロヘキシルメタク
リレート、エチルヘキシルメタクリレート、ベンジルメ
タクリレート、フルフリルメタクリレート、エトキシエ
チルメタクリレート、トリシクロデカニルオキシメタク
リレート、ノニフェニルオキシエチルメタクリレート、
ヘキサンジオールメタクリレート、１，３ージオキソラ
ンメタクリレート、ヘキサンジオールジメタクリレー
ト、ブタンジオールジメタクリレート、ネオペンチルグ
リコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジ
メタクリレート、トリシクロデカンジメチロールジメタ
クリレート、トリプロピレングリコールジメタクリレー
ト、ビスフェノールＡジメタクリレート等が挙げられ
る。

【００２２】また、ペンタエリスリトールトリメタクリ
レート、ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレー
ト、ジペンタエリスリトールのカプロラクトン付加物の
ヘキサメタクリレート、トリメチロールプロパントリメ
タクリレート、トリメチロールプロパンのプロピレンオ
キサイド付加物のトリメタクリレート、ポリオキシエチ
レン化ビスフェノールＡのジメタクリレート、ポリエス
テルメタクリレート、ポリウレタンメタクリレート等が
挙げられる。また、これらの重合性物質は単独で使用し
てもよく、２種以上のものを混合して使用してもよい。

【００２３】特に、分子中に不飽和基であるアクリロイ
ル基を３個以上有する、ペンタエリスリトールトリアク
リレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレー
ト、ジペンタエリスリトールのカプロラクトン付加物の
ヘキサアクリレート、トリメチロールプロパントリアク
リレート、トリメチロールプロパンのプロピレンオキサ
イド付加物のトリアクリレートのうち少なくとも１種類
の重合性物質が含まれることが望ましい。

【００２４】このような重合性物質に光重合開始剤を含
有させると、光照射によりラジカルが発生し、重合性物
質の重合反応が開始される。

【００２５】光重合開始剤は、光エネルギーを受けて重
合性物質の重合反応を開始もしくは促進させるもので、
芳香族カルボニル化合物、アセトフェノン類、有機過酸
化物、ジフェニルハロニウム塩、有機ハロゲン化物、
２，４，６−置換−Ｓ−トリアジン類、２，４，５−ト
リアリールイミダゾール２量体、アゾ化合物、染料ボレ
ート錯体、金属アレーン錯体、チタノセン化合物等が使
用される。

【００２６】光重合開始剤の具体例としては、ベンゾフ
ェノン、ベンジル、キサントン、チオキサントン、アン
トラキノン、アセトフェノン、２，２−ジメチル−２−
モルフォリノ−４´−メチルチオアセトフェノン、ベン
ゾイルパーオキサイド、３，３′，４，４′−テトラキ
ス（ｔ−ブチルジオキシカルボニル）ベンゾフェノン、
ジフェニルヨードニウムブロマイド、ジフェニルヨード
ニウムクロライド、四塩化炭素、四臭化炭素、２，４，
６−トリストリクロロメチル−Ｓ−トリアジン、鉄アレ
ーン錯体等が挙げられる。それらの中でも、鉄アレーン
錯体が感度の点で特に望ましい。また、これらの光重合
開始剤は単独で使用してもよく、２種以上のものを混合
して使用してもよい。

【００２７】また、光重合開始剤は、重合性物質に対し
て０．１〜２０重量％の比率で、より望ましくは１〜１
０重量％の比率で使用される。なお、通常１％以下では
光重合反応が生じ難く、１０％以上では感度が向上しな
い。

【００２８】さらに、感光性材料には、多価アルコール
もしくはその誘導体が含まれる。

【００２９】これらの多価アルコールもしくはその誘導
体の添加量は、重合性物質に対して、０．１〜２０重量
％の比率で、より望ましくは、１〜１５重量％の比率で
使用される。０．１％未満では改良効果が小さく、２０
％を超えると硬化が十分でなくなる。

【００３０】多価アルコールもしくはその誘導体は、炭
化水素の複数個の水素を水酸基で置換したアルコール類
であり、例えば、エチレンカルボナート、エチレングリ
コール、エチレングリコールジアセタート、エチレング
リコールジエチルエーテル、エチレングリコールジグリ
シジルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテ
ル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレング
リコールモノアセタート、エチレングリコールモノイソ
プロピルエーテル、エチレングリコールモノエチルエー
テル、エチレングリコールモノエチルエーテルアセター
ト、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレ
ングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコール
モノブチルエーテルアセタート、エチレングリコールモ
ノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノメチルエ
ーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセタ
ート、エチレングリコールモノメトキシメチルエーテ
ル、エチレンクロロヒドリン、１,３−オクチレングリ
コール、グリセリン、グリセリングリシジルエーテル、
グリセリン１,３−ジアセタート、グリセリンジアルキ
ルエーテル、グリセリン脂肪酸エステル等が挙げられ
る。

【００３１】また、グリセリントリアセタート、グリセ
リントリラウラート、グリセリンモノアセタート、２−
クロロ−1,３−プロパンジオール、３−クロロ−1,２−
プロパンジオール、ジエチレングリコール、ジエチレン
グリコールエチルメチルエーテル、ジエチレングリコー
ルクロロヒドリン、ジエチレングリコールジアセター
ト、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレ
ングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコール
ジベンゾエート、ジエチレングリコールジメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールビスアリルカルボナート、ジ
エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレング
リコールモノエチルエーテルアセタート、ジエチレング
リコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモ
ノブチルエーテルアセタート、ジエチレングリコールモ
ノメチルエーテル、シクロヘキサンジオール、ジプロピ
レングリコール、ジプロピレングリコールモノエチルエ
ーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、
ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロ
ピレングリコールモノメチルエーテル、テトラエチレン
グリコール、トリエチレングリコール等が挙げられる。

【００３２】さらに、トリエチレングリコールジ−２−
エチルブチラート、トリエチレングリコールジメチルエ
ーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、
トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリグリ
コールジクロリド、トリプロピレングリコール、トリプ
ロピレングリコールモノメチルエーテル、トリメチレン
グリコール、トリメチロールエタン、トリメチロールプ
ロパン、１,２−ブタンジオール、１,３−ブタンジオー
ル、１,４−ブタンジオール、１,４−ブテンジオール、
プロピレンカルボナート、プロピレングリコール、プロ
ピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリ
コールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノ
メチルエーテル、プロピレンクロロヒドリン、ヘキシレ
ングリコール、ペンタエリスリトール、１,５−ペンタ
ンジオール、ポリエチレングリコール、ポリエチレング
リコール脂肪酸エステル、ポリ（オキシエチレン−オキ
シプロピレン）誘導体、ポリプロピレングリコール等が
挙げられる。

【００３３】なお、本実施の形態の感光性材料は、上記
必須成分の他に光増感剤、熱重合禁止剤等の安定化剤、
相溶性向上剤、顔料等を添加してもよい。光増感剤を添
加した場合には、高感度な感光性材料を得ることができ
る。

【００３４】また、感光性材料の感光感度、特に波長に
対する感光特性を改善するために、増感色素を併せて使
用してもよい。増感色素としては、キサンテン系染料、
クマリン系染料、メロシアニン系染料、チアジン系染
料、アジン系染料、メチン系染料、オキサジン系染料、
フェニルメタン系染料、シアニン系染料、アゾ系染料、
アントラキノン系染料、ピラゾリン系染料、スチルベン
系染料、キノリン系染料等が挙げられる。

【００３５】また、顔料は、光発色物質として使用され
る。これは、市販されているものの他、顔料便覧等の書
物（例えば、「最新顔料便覧」日本顔料技術協会編集、
昭和５２年刊）、文献に記載されたものの中から、色目
が適切なものを選択すればよい。これらの顔料は、分散
して使用される。

【００３６】特に、イエローとしては、モノアゾ、ジス
アゾ、アゾカルシウムレーキ、アゾバリウムレーキ等
が、マゼンタとしては、キナクリドン、カルシウムレー
キ等が、シアンとしては、フタロシアニン等が使用され
る。

【００３７】その他、本実施の形態の感光性材料は、マ
イクロカプセルの内包物として使用することもできる。
この場合には、そのマイクロカプセルをフィルム等の支
持体上に担持させ、感光性記録材料として使用してもよ
い。

【００３８】なお、マイクロカプセルに内封される組成
物の溶解度を調整する目的で、適当な極性を有する有機
溶剤を併用することもできる。

【００３９】このようなマイクロカプセルは、すでに当
業界において公知の技術となっている方法で作製するこ
とが可能である。例えば、米国特許第２８００４５７号
明細書及び同第２８００４５８号明細書等に示されるよ
うな水溶液からの相分離法、特公昭３８−１９７４号公
報、同昭４２−４４６号公報、同昭４２−７７１号公報
等に示されるような界面重合法、特公昭３６−９１６８
号公報、特開昭５１−９０７９号公報等に示されるモノ
マーの重合によるｉｎ−ｓｉｔｕ（インサイチュ）法、
英国特許第９５２８０７号明細書及び同第９６５０７４
号明細書に示される融解分散冷却法があるが、これに限
定されるものではない。

【００４０】マイクロカプセルの壁材部の形成材料とし
ては、前記カプセル製造方法にて壁材部が作製可能であ
れば、無機物質でも有機物質でもよく、光を十分に透過
させるような材質が望ましい。

【００４１】マイクロカプセルの壁材部の形成材料の具
体例としては、ゼラチン、アラビアゴム、デンプン、ア
ルギン酸ソーダ、ポリビニルアルコール、ポリエチレ
ン、ポリアミド、ポリエステル、ポリウレタン、ポリユ
リア、ポリウレタン、ポリスチレン、ニトロセルロー
ス、エチルセルロース、メチルセルロース、メラミン−
ホルムアルデヒド樹脂、尿素−ホルムアルデヒド樹脂
等、及びこれらの共重合物等が挙げられる。

【００４２】マイクロカプセルの製造方法としては、水
中にのみ壁部材の原料を供給するｉｎ−ｓｉｔｕ法によ
るものが比較的簡単であり、その場合は、メラミン−ホ
ルムアルデヒド樹脂もしくは尿素−ホルムアルデヒド樹
脂を使用する。

【００４３】このようにマイクロカプセルを作製する場
合には、内包物となるべき組成物を水性媒体に分散もし
くは乳化する必要がある。この際、水性媒体中には非イ
オン性もしくはアニオン性の水溶性ポリマーが含まれて
いることが望ましい。

【００４４】非イオン性の水溶性ポリマーとしては、ポ
リビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアク
リルアミド、ポリメチルビニルエーテル、ヒドロキシメ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等があ
る。アニオン性の水溶性ポリマーとしては、ポリスチレ
ンスルフィン酸、ポリスチレンスルホン酸塩、スチレン
スルホン酸の共重合体、ポリビニル硫酸エステル塩、ポ
リビニルスルホン酸塩、無水マレイン酸・スチレン共重
合体、無水マレイン酸・イソブチレン共重合体等が挙げ
られる。

【００４５】本実施の形態の感光性記録材料の支持体に
使用される材料としては、紙、上質紙、コート紙等の紙
類、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ア
セチルセルロース、セルロースエステル、ポリビニルア
セタール、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリイミド等のフィルムおよび樹
脂類、および紙類と樹脂類からなる合成紙等が挙げられ
る。それらの中でも、ポリエチレンテレフタレート等の
フィルムが、平面平滑性、強度等に優れている。、ま
た、フィルムの厚さを０．０５ｍｍ以下に薄くすれば、
ロール状態でも体積が比較的小さくすることができる。
さらに、これらのフィルムの少なくとも片面に、アルミ
蒸着等で反射層を形成したものは、感光性材料の感光感
度を向上させる効果があり、特に望ましい。

【００４６】前記支持体にマイクロカプセルを塗工して
感光層を形成するためには、マイクロカプセルの分散液
に、親水性のバインダーが混合して使用される。親水性
のバインダーとしては、ゼラチン、セルロース、デンプ
ン、アラビアゴム等の天然物質、ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリメタ
クリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニルイミダゾー
ル、ポリスチレンスルホン酸等の合成高分子物質が使用
される。

【００４７】次に、実施例を示して、本実施の形態の効
果について説明する。

【００４８】なお、本実施例は、これまでに記述した範
囲で、使用される材料物質、その量比及び作成条件を変
更してもよい。

【００４９】各実験における感光性材料の調整は次の方
法および操作による。

【００５０】（実験内容）次の組成を有する多価アルコ
ールもしくはその誘導体を有するマイクロカプセルを使
用した感光性材料と、多価アルコールもしくはその誘導
体を有さないマイクロカプセルを使用した感光性材料と
をポリエステルシート面に塗布した。

【００５１】この試料を分光感度計にて露光硬化させ、
その後、受像紙と重ね合わせて加圧した。

【００５２】その画像の最大硬化波長における硬化高さ
と、その最大硬化波長波長における光源からの照射エネ
ルギーと、露光時間とから硬化エネルギーを測定し、硬
化性の尺度とした。

【００５３】（マイクロカプセル内包物）（ａ）光重合性不飽和基含有化合物（１：１配合比率のもの）ジペンタエリスリトールポリアクリレートフェニルグリシジルエーテルアクリレート１００重量部（ｂ）光重合開始剤鉄アレーン錯体４重量部（ｃ）波長増感色素クマリン系染料０．３重量部（ｄ）感度増感剤２，６―ジイソプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン１．５重量部（ｅ）多価アルコールもしくはその誘導体４重量部本実験の結果を以下に示す。

【００５４】

【表１】

【００５５】表１の結果より明らかなように、多価アル
コールもしくはその誘導体を添加していない比較例１と
比較して、多価アルコールもしくはその誘導体を添加し
た実施例１〜６は硬化エネルギー値が低く、比較例１よ
りも小さなエネルギーで光重合硬化が可能であることが
分かる。従って、同一の硬化エネルギーであれば、本実
施例の感光性材料の方が、比較例１のものよりも硬化ス
ピードが速い。

【００５６】また、いずれの実施例も本実施の形態の多
価アルコールもしくはその誘導体を添加することにより
高感度となり、十分な硬化性を確保することができる。

【００５７】以上の実施例で説明したとおり、本実施の
形態の感光性材料は、ラジカル重合性不飽和化合物と光
重合開始剤と多価アルコールもしくはその誘導体とを有
することにより、小さな硬化エネルギーによっても良好
な硬化性を得ることができるともに、色調が良く、にじ
みのない明瞭な画像を形成することができる。

【００５８】

【発明の効果】以上説明したことから明かなように、本
発明の請求項１に記載の感光性材料によれば、ラジカル
重合性不飽和化合物と、光重合開始剤と、多価アルコー
ルもしくはその誘導体とを有するので、小さなエネルギ
ーによっても、十分に硬化させることができるととも
に、色調が良く、にじみのない明瞭な画像を形成するこ
とができる。

【００５９】また、請求項２に記載の感光性材料によれ
ば、光重合開始剤の重量％を約０．０１％以上２０％以
下とし、多価アルコールもしくはその誘導体の重量％を
約０．１％以上２０％以下としたので、さらに小さなエ
ネルギーによっても、十分に硬化させることができ、色
調が良く、にじみのない明瞭な画像を形成することがで
きる。

【００６０】また、請求項３に記載の感光性材料によれ
ば、光重合開始剤を金属アレーン錯体としたので、さら
に小さなエネルギーによっても、十分に硬化させること
ができ、色調が良く、にじみのない明瞭な画像を形成す
ることができる。

【００６１】さらに、請求項４に記載の感光性記録材料
によれば、フィルム等の支持体上に担持されたマイクロ
カプセルは、請求項１乃至請求項３のいずれかに記載の
感光性材料を有するので、前記マイクロカプセルを小さ
なエネルギーによっても、十分に硬化させることがで
き、色調が良く、にじみのない明瞭な画像を形成するこ
とができる。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＣ０９Ｄ 5/00 Ｃ０９Ｄ 5/00 Ｃ 11/00 11/00 Ｇ０３Ｆ 7/027 ５０２Ｇ０３Ｆ 7/027 ５０２ 7/029 7/029

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ラジカル重合性不飽和化合物と光重合開
始剤とを有する感光性材料において、多価アルコールもしくはその誘導体を含有させたことを
特徴とする感光性材料。
【請求項２】前記光重合開始剤の重量％を約０．０１
％以上２０％以下とし、前記多価アルコールもしくはそ
の誘導体の重量％を約０．１％以上２０％以下としたこ
とを特徴とする請求項１に記載の感光性材料。
【請求項３】前記光重合開始剤を金属アレーン錯体と
したことを特徴とする請求項１もしくは請求項２に記載
の感光性材料。
【請求項４】請求項１乃至請求項３のいずれかに記載
の感光性材料を有するマイクロカプセルを、フィルム等
の支持体上に担持したことを特徴とする感光性記録材
料。