JPH1171502A - エポキシ樹脂組成物および半導体封止装置 - Google Patents

エポキシ樹脂組成物および半導体封止装置

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JPH1171502A
JPH1171502A JP24783697A JP24783697A JPH1171502A JP H1171502 A JPH1171502 A JP H1171502A JP 24783697 A JP24783697 A JP 24783697A JP 24783697 A JP24783697 A JP 24783697A JP H1171502 A JPH1171502 A JP H1171502A
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JP
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epoxy resin
resin
general formula
following general
resin composition
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JP24783697A
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Atsushi Fujii
篤 藤井
Yoshiyo Kumano
佳代 熊野
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Kyocera Chemical Corp
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Toshiba Chemical Corp
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 パッケージ反りが少なく、かつ樹脂クラック
がなく、接着性、実装後の耐湿性に優れ、信頼性を長期
保証するエポキシ樹脂組成物および片面封止BGA型の
半封止装置を提供する。 【解決手段】 (A)(a)ビスフェノールA骨格エポ
キシ樹脂と(b)ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂
とを重量比[(b)/(a)]0.01〜1 の割合としたエ
ポキシ樹脂混合物、(B)(c)フェノールアラルキル
樹脂と(d)フェノール樹脂とを重量比[(d)/
(c)]0.1 〜3 の割合としたフェノール樹脂混合物、
(C)無機質充填剤および(D)硬化促進剤を必須成分
とし、樹脂組成物に対して前記(C)無機質充填剤を25
〜93重量%の割合としたエポキシ樹脂組成物であり、こ
の組成物の硬化物で半導体チップが片面封止されたBG
A型半導体封止装置である。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、パッケージ反り
性、成形性、半田耐熱性に優れたエポキシ樹脂組成物お
よびその組成物によって半導体チップが片面封止された
BGA(Ball GridArray )型の半導体封止装置に関す
る。
【0002】
【従来の技術】近年、半導体集積回路の分野において、
チップの高集積化に伴う大型化、多極化が進む一方、パ
ッケージ外径寸法は、携帯情報通信機器を中心に小型、
軽量化の要求はますます強くなっている。
【0003】このため、リードが周辺に配列されるQF
P(Quad Flat Package )では、多電極化に伴う狭ピッ
チ化が加速し、現状のピッチは0.3 mmで一括リフロー
ソルダリングの限界に達している。
【0004】そこで、リードをパッケージ下面にエリア
アレイ状に配置したBGA型に移行して電極ピッチを1.
5 mm〜1.0 mmに保ってソルダリングを容易にする動
きが数年前より米国を中心に活発化してきた。
【0005】しかし、BGA型のパッケージは、片面封
止のため、従来のノボラック型エポキシ樹脂等のエポキ
シ樹脂、ノボラック型フェノール樹脂およびシリカ粉末
からなる樹脂組成物によって封止した場合、パッケージ
の反りが大きいという欠点があった。また、ボンディン
グワイヤの長ループ化により、成形時にワイヤ流れが起
こるという欠点があった。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の欠点
を解消するためになされたもので、パッケージの反りが
少なく、かつ流動性が良好で成形性に優れ、また、実装
時の半田耐熱性に優れ、樹脂クラックの発生がなく、接
着性も良好であり、また、実装後の耐湿性に優れ、長期
の信頼性を保証するエポキシ樹脂組成物及びBGA型の
半導体封止装置を提供しようとするものである。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の目
的を達成しようと鋭意研究を重ねた結果、特定のエポキ
シ樹脂、特定のフェノール樹脂を用いることによって、
樹脂組成物の高いガラス転移温度を保持したまま熱膨張
係数を低減することにより、熱機械特性と低応力性が向
上してパッケージの反りを抑え、かつ、高流動性を兼ね
備えることにより良好な成形性であり、半田浸漬、半田
リフロー後の樹脂クラックの発生が無くなり、耐湿性劣
化が少なくなることを見いだし、本発明を完成したもの
である。即ち、本発明は、 (A)(a)次の一般式で示されるビスフェノールA骨
格を有するエポキシ樹脂と、
【0008】
【化9】 (但し、式中、R1 、R2 、R3 は水素原子又は炭素数
1 〜10のアルキル基を表す) (b)次の一般式で示されるジシクロペンタジエン型エ
ポキシ樹脂
【0009】
【化10】 (但し、式中、nは 0又は 1〜5 の整数を表す)とを、
重量比[(b)/(a)]が0.01〜1 の割合となるよ
う、混合したエポキシ樹脂混合物、 (B)(c)次の一般式で示されるフェノールアラルキ
ル樹脂と、
【0010】
【化11】 (但し、式中nは 0又は 1以上の整数を表す) (d)次の一般式で示されるフェノール樹脂
【0011】
【化12】 (但し、式中nは 0又は 1以上の整数を表す)とを、重
量比[(d)/(c)]が0.1 〜3 の割合となるよう、
混合したフェノール樹脂混合物、 (C)無機質充填剤および (D)硬化促進剤 を必須成分とし、樹脂組成物に対して前記(C)無機質
充填剤を25〜93重量%の割合で含有してなることを特徴
とするエポキシ樹脂組成物である。また別の本発明は、
このエポキシ樹脂組成物の硬化物で、半導体チップが片
面封止されたことを特徴とするBGA型の半導体封止装
置である。
【0012】以下、本発明を詳細に説明する。
【0013】本発明に用いる(A)エポキシ樹脂のう
ち、(a)成分のビスフェノールA骨格を有するエポキ
シ樹脂としては、前記の一般式化9で示されたものが使
用される。具体的な化合物として、例えば、
【0014】
【化13】
【0015】
【化14】 等が挙げられる。
【0016】また、(A)エポキシ樹脂のうち、(b)
成分のジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂としては、
前記の一般式化10で示されたものが使用される。具体
的な化合物としては、例えば、
【0017】
【化15】
【0018】
【化16】 等が挙げられる。
【0019】本発明では、(A)エポキシ樹脂として上
述の(a)ビスフェノールA骨格を有するエポキシ樹脂
と(b)ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂を併用す
るものであり、これにより高いガラス転移温度と高流動
性を両立したものである。また、(a)成分と(b)成
分の重量比[(b)/(a)]としては、0.01〜1 、好
ましくは、0.05〜0.5 の範囲で使用するものである。重
量比が0.01未満では樹脂組成物の流動性が低下する。重
量比が1 を超えるとガラス転移温度が低下し、パッケー
ジ反りが大きくなる。
【0020】本発明に用いる(B)フェノール樹脂のう
ち、(c)成分フェノールアラルキル樹脂としては、前
記の一般式化11で示されたものが使用される。具体的
な化合物としては、例えば
【0021】
【化17】
【0022】
【化18】 等が挙げられる。
【0023】また、(B)フェノール樹脂のうち、
(d)成分フェノール樹脂としては、前記の一般式化1
2で示されたものが使用される。具体的な化合物として
は、例えば
【0024】
【化19】
【0025】
【化20】 等が挙げられる。
【0026】本発明では、(B)フェノール樹脂とし
て、上述の(c)成分のフェノールアラルキル樹脂と、
(d)成分のフェノール樹脂を併用するものであり、こ
れにより、高いガラス転移温度と高接着性を両立するも
のである。また、(c)成分と(d)成分の重量比
[(d)/(c)]としては、0.1 〜3 、好ましくは、
0.2〜1 の範囲で使用するものである。重量比が0.1 未
満ではガラス転移温度が低下し、重量比が3 を超えると
接着性が低下する。
【0027】また、これらのフェノール樹脂の他にさら
にフェノール、ホルムアルデヒド或いはパラホルムアル
デヒドとを反応させて得られるノボラック型フェノール
樹脂およびこれらの変性樹脂を併用することができる。
【0028】本発明に用いる(C)無機質充填剤として
は、一般に使用されているものが広く使用されるが、そ
れらの中でも不純物濃度が低く、平均粒径30μm以下の
シリカ粉末が好ましく使用することができる。平均粒径
が30μmを超えると耐湿性および成形性が劣り好ましく
ない。無機質充填剤の配合割合は、全体の樹脂組成物に
対して25〜93重量%の割合で含有することが望ましい。
その割合が25重量%未満では、樹脂組成物の吸湿性が大
きく、半田浸漬後の耐湿性に劣り、また、93重量%を超
えると極端に流動性が悪くなり、成形性に劣り好ましく
ない。
【0029】本発明に用いる(D)硬化促進剤として
は、リン系硬化促進剤、イミダゾール系硬化促進剤、D
BU系硬化促進剤、その他の硬化促進剤等が広く使用さ
れる。これらは単独又は 2種以上併用することができ
る。硬化促進剤の配合割合は、樹脂組成物に対して0.01
〜5 重量%含有するように配合することが望ましい。そ
の割合が0.01重量%未満では樹脂組成物のゲルタイムが
長く、硬化特性も悪くなり、また、5 重量%を超えると
極端に流動性が悪くなって成形性に劣り、さらに電気特
性も悪くなり耐湿性に劣り好ましくない。
【0030】本発明のエポキシ樹脂組成物は、前述した
特定のエポキシ樹脂、特定のフェノール樹脂、無機質充
填剤および硬化促進剤を必須成分とするが、本発明の目
的に反しない限度において、また必要に応じて、例えば
天然ワックス類、合成ワックス類、直鎖脂肪酸の金属
塩、酸アミド類、エステル類、パラフィン類等の離型
剤、三酸化アンチモン等の難燃剤、カーボンブラック、
ベンガラ等の着色剤、シランカップリング剤、ゴム系や
シリコーン系の低応力付与剤等を適宜、添加配合するこ
とができる。
【0031】本発明のエポキシ樹脂組成物を成形材料と
して調製する場合の一般的な方法としては、前述した特
定のエポキシ樹脂、特定のフェノール樹脂、無機質充填
剤および硬化促進剤その他の成分を所定の組成比に選択
した原料成分を配合し、ミキサー等によって十分均一に
混合した後、さらに熱ロールによる溶融混合処理又はニ
ーダ等による混合処理を行い、次いで冷却固化させ、適
当な大きさに粉砕して成形材料とすることができる。こ
うして得られた成形材料は、半導体装置をはじめとする
電子部品あるいは電気部品の封止、被覆、絶縁等に適用
すれば、優れた特性と信頼性を付与させることができ
る。
【0032】本発明の半導体封止装置は、上述した成形
材料を用いて、半導体チップを封止することにより容易
に製造することができる。封止を行う半導体チップとし
ては、例えば、集積回路、大規模集積回路、トランジス
タ、サイリスタ、ダイオード等で特に限定されるもので
はない。封止の最も一般的な方法としては、低圧トラン
スファー成形法があるが、射出成形、圧縮成形、注型等
による封止も可能である。成形材料は封止の際に加熱し
て硬化させ、最終的にはこの硬化物によって封止された
半導体封止装置が得られる。加熱による硬化は、150 ℃
以上に加熱して硬化させることが望ましい。また、チッ
プを搭載する基板としては、セラミック、プラスチッ
ク、ポリイミドフィルム、リードフレーム等、特に限定
されるものではない。
【0033】
【作用】本発明のエポキシ樹脂組成物およびBGA型半
導体封止装置は、前述した特定のエポキシ樹脂、特定の
フェノール樹脂を用いたことによって、樹脂組成物の高
いガラス転移温度を保持したまま熱膨張係数を低減する
ことにより、BGAであっても、熱機械特性と、低応力
性が向上してパッケージの反りを抑え、かつ、高流動性
を兼ね備えることにより良好な成形性であり、半田浸
漬、半田リフロー後の樹脂クラックの発生がなくなり、
耐湿性劣化が少なくなるものである。
【0034】
【実施例】次に本発明を実施例によって説明するが、本
発明はこれらの実施例によって限定されるものではな
い。以下の実施例及び比較例において「%」とは「重量
%」を意味する。
【0035】実施例1 前述した化14のエポキシ樹脂 3.0%、化15のエポキ
シ樹脂 1.2%、前述した化18のフェノール樹脂 1.5
%、化20のフェノール樹脂 1.0%、シリカ粉末90%、
硬化促進剤 0.2%、エステルワックス 0.3%およびシラ
ンカップリング剤0.4%を常温で混合し、さらに90〜95
℃で混練してこれを冷却粉砕して成形材料(A)を製造
した。
【0036】実施例2 実施例1で用いた化14のエポキシ樹脂2.8 %、化16
のエポキシ樹脂1.5 %、実施例1で用いた化18のフェ
ノール樹脂1.2 %、化20のフェノール樹脂0.8 %、シ
リカ粉末90%、硬化促進剤 0.3%、エステルワックス
0.2%およびシランカップリング剤 0.4%を常温で混合
し、さらに90〜95℃で混練してこれを冷却粉砕して成形
材料(B)を製造した。
【0037】比較例1 o−クレゾールノボラック型エポキシ樹脂11%、ノボラ
ック型フェノール樹脂3%、シリカ粉末85%、硬化促進
剤 0.3%、エステルワックス 0.3%およびシランカップ
リング剤 0.4%を混合し、さらに90〜95℃で混練してこ
れを冷却粉砕して成形材料(C)を製造した。
【0038】比較例2 エピビス型エポキシ樹脂11%、ノボラック型フェノール
樹脂 3%、シリカ粉末85%、硬化促進剤 0.3%、エステ
ルワックス 0.3%およびシランカップリング剤0.4%を
混合し、さらに90〜95℃で混練してこれを冷却粉砕して
成形材料(D)を製造した。
【0039】こうして製造した成形材料(A)〜(D)
を用いて、175 ℃に加熱した金型内にトランスファー注
入し、硬化させて半導体チップを封止して半導体封止装
置を製造した。これらの半導体封止装置について、諸試
験を行ったのでその結果を表1に示したが、本発明のエ
ポキシ樹脂組成物及び半導体封止装置は、パッケージの
反りがなく、流動性、耐湿性、半田耐熱性に優れてお
り、本発明の顕著な効果を確認することができた。
【0040】
【表1】 *1 :トランスファー成形によって直径50mm、厚さ3 mm
の成形品を作り、これを127℃, 2.5気圧の飽和水蒸気
中に24時間放置し、増加した重量によって測定した。 *2 :吸水率の場合と同様な成形品を作り、 175℃で 8
時間の後硬化を行い、適当な大きさの試験片とし、熱機
械分析装置を用いて測定した。 *3 :JIS−K−6911に準じて試験した。 *4 :成形材料を用いて、 2本のアルミニウム配線を有
するシリコン製チップを、通常のBGA用フレームに接
着し、175 ℃で 2分間トランスファー成形した後、175
℃で 8時間の後硬化を行った。こうして得た成形品を、
127 ℃,2.5 気圧の飽和水蒸気中で耐湿試験を行い、ア
ルミニウム腐食による50%断線(不良発生)の起こる時
間を評価した。 *5 :10×10mmダミーチップをBGA(30×30×1.2
mm)パッケージに納め、成形材料を用いて、175 ℃で
2分間トランスファー成形した後、175 ℃で 8時間の後
硬化を行った。こうして製造した半導体封止装置を30
℃,60%,192 時間の吸湿処理をした後、240 ℃のIR
リフローを30秒間行い、パッケージクラックの発生の有
無を評価した。 *6 :10×10mmダミーチップをBGA(30×30×1.2
mm)パッケージに納め、成形材料を用いて、175 ℃で
2分間トランスファー成形した後、175 ℃で 8時間の後
硬化を行った。こうして製造した半導体封止装置の反り
量を非接触式レーザー測定機により測定した。
【0041】
【発明の効果】以上の説明及び表1から明らかなよう
に、本発明のエポキシ樹脂組成物及び半導体封止装置
は、パッケージ反りが少なく、かつ、流動性が良好で、
成形性に優れ、また、実装時の半田耐熱性に優れ、樹脂
クラックもなく、接着性も良好であり、また実装後の耐
湿性に優れ、長期間にわたって信頼性を保証することが
できる。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 (A)(a)次の一般式で示されるビス
    フェノールA骨格を有するエポキシ樹脂と、 【化1】 (但し、式中、R1 、R2 、R3 は水素原子又は炭素数
    1 〜10のアルキル基を表す) (b)次の一般式で示されるジシクロペンタジエン型エ
    ポキシ樹脂 【化2】 (但し、式中、nは 0又は 1〜5 の整数を表す)とを、
    重量比[(b)/(a)]が0.01〜1 の割合となるよ
    う、混合したエポキシ樹脂混合物、 (B)(c)次の一般式で示されるフェノールアラルキ
    ル樹脂と、 【化3】 (但し、式中nは 0又は 1以上の整数を表す) (d)次の一般式で示されるフェノール樹脂 【化4】 (但し、式中nは 0又は 1以上の整数を表す)とを、重
    量比[(d)/(c)]が0.1 〜3 の割合となるよう、
    混合したフェノール樹脂混合物、 (C)無機質充填剤および (D)硬化促進剤 を必須成分とし、樹脂組成物に対して前記(C)無機質
    充填剤を25〜93重量%の割合で含有してなることを特徴
    とするエポキシ樹脂組成物。
  2. 【請求項2】 (A)(a)次の一般式で示されるビス
    フェノールA骨格を有するエポキシ樹脂と、 【化5】 (但し、式中、R1 、R2 、R3 は水素原子又は炭素数
    1 〜10のアルキル基を表す) (b)次の一般式で示されるジシクロペンタジエン型エ
    ポキシ樹脂 【化6】 (但し、式中、nは 0又は 1〜5 の整数を表す)とを、
    重量比[(b)/(a)]が0.01〜1 の割合となるよ
    う、混合したエポキシ樹脂混合物、 (B)(c)次の一般式で示されるフェノールアラルキ
    ル樹脂と、 【化7】 (但し、式中nは 0又は 1以上の整数を表す) (d)次の一般式で示されるフェノール樹脂 【化8】 (但し、式中nは 0又は 1以上の整数を表す)とを、重
    量比[(d)/(c)]が0.1 〜3 の割合となるよう、
    混合したフェノール樹脂混合物、 (C)無機質充填剤および (D)硬化促進剤 を必須成分とし、樹脂組成物に対して前記(C)無機質
    充填剤を25〜93重量%の割合で含有したエポキシ樹脂組
    成物の硬化物で、半導体チップが片面封止されたことを
    特徴とするBGA型の半導体封止装置。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008308590A (ja) * 2007-06-14 2008-12-25 Nippon Kayaku Co Ltd 半導体封止用エポキシ樹脂組成物および半導体装置
KR101293784B1 (ko) * 2008-12-30 2013-08-06 제일모직주식회사 반도체 칩 부착용 접착제 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자
JP2019044081A (ja) * 2017-09-01 2019-03-22 Jxtgエネルギー株式会社 硬化性組成物、該組成物の硬化物、該組成物および該硬化物の製造方法

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