JPH1164343A

JPH1164343A - フローインジェクション分析装置

Info

Publication number: JPH1164343A
Application number: JP22935697A
Authority: JP
Inventors: Makoto Satoda; 誠里田
Original assignee: DKK Corp
Current assignee: DKK Corp
Priority date: 1997-08-26
Filing date: 1997-08-26
Publication date: 1999-03-05

Abstract

(57)【要約】【課題】前処理部で試料液中の懸濁物質を酸又はアル
カリにより分解してから成分検出を行うフローインジェ
クション分析装置において、試料液中に分解用酸又はア
ルカリで分解されにくい懸濁物質が含まれている場合
に、この物質を容易に分解できるようにする。【解決手段】下記及びの構成の一方又は両方を採
用する。前処理部に、キャリヤ液としての第１の分解用酸又は
アルカリの流れに試料液を注入する試料液注入手段と、
試料液注入手段により試料液を注入した第１の分解用酸
又はアルカリの流れに第２の分解用酸又はアルカリの流
れを合流させる分解試薬合流手段とを設ける。前処理部に、キャリヤ液の流れに試料液を注入する試
料液注入手段と、試料液注入手段により試料液を注入し
たキャリヤ液の流れに分解用酸又はアルカリの流れを合
流させる分解試薬合流手段と、試料液注入手段によるキ
ャリヤ液の流れへの試料液の注入と切り替えてキャリヤ
液の流れへの高濃度の酸又はアルカリの注入を行う高濃
度試薬注入手段とを設ける。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、前処理部において
試料液中の懸濁物質を酸又はアルカリにより分解してか
ら試料液中の成分を検出するフローインジェクション分
析装置に関する。本発明のフローインジェクション分析
装置は、例えば、試料液中の全鉄測定装置、全シリカ測
定装置などに構成することができる。

【０００２】

【従来の技術】従来、フローインジェクション分析装置
として、前処理部において試料液中の懸濁物質を酸又は
アルカリにより分解した後、検出部において試料液中の
成分を検出するものが使用されている。例えば、図３に
示すＴＰＴＺ法による試料液中の全鉄測定装置は、その
一例である。

【０００３】図３の装置において、２は六方切替バル
ブ、４は計量管、６は試料液導入流路、８は試料液排出
流路、１０はサンプリングポンプ、１２はキャリヤ液導
入流路、１４は測定流路、１６は分解用酸注入流路、１
８は分解器、２０は冷却器、２２は還元試薬注入流路、
２４は発色試薬注入流路、２６はｐＨ調整剤注入流路、
２８は検出器（吸光光度分析装置）、３０，３２，３
４，３６，３８はそれぞれ送液ポンプ、４０，４２，４
４，４６はそれぞれ反応コイルを示す。本装置において
は、冷却器２０及びそれより上流側の部分が前処理部４
８を構成し、冷却器２０より下流側の部分が検出部５０
を構成している。

【０００４】ＴＰＴＺ法は、鉄イオンを含む試料液に還
元試薬（塩化ヒドロキシルアンモニウム）を添加して３
価の鉄イオンを２価の鉄イオンに還元し、次いで試料液
に発色試薬（ＴＰＴＺ；２，４，６−トリ−２−ピリジ
ル−１，３，５−トリアジン）及びｐＨ調整剤（酢酸ア
ンモニウム溶液）を添加することにより、ＴＰＴＺと２
価の鉄イオンとの反応により発色成分を生成させるとと
もに、試料液のｐＨを発色反応に適した３．４〜５．８
にした後、この試料液を吸光光度分析装置で測定するこ
とによって、試料液中の鉄イオン濃度に対応した信号を
得るものである。

【０００５】上記ＴＰＴＺ法によって試料液中の全鉄濃
度の測定を行う場合、試料液中にはイオン状の鉄の他
に、コロイド鉄や、ヘマタイト（Ｆｅ₂Ｏ₃）、マグネタ
イト（Ｆｅ₃Ｏ₄）といった懸濁物質状の酸化鉄が含まれ
ていることがあるため、これらコロイド鉄や懸濁物質状
の酸化鉄をイオン状の鉄に分解する必要がある。したが
って、図２の装置による試料液中の全鉄濃度の測定は、
次のように行われる。

【０００６】まず、六方切替バルブ２を実線で示した流
路状態（計量側）とし、サンプリングポンプ１０及び送
液ポンプ３０，３２，３４，３６，３８をそれぞれ作動
させる。この状態において、試料液は試料液導入流路
６、計量管４、試料液排出流路８を順次流れ、計量管４
には試料液が充満している。

【０００７】次に、六方切替バルブ２を点線で示した流
路状態（インジェクト側）に切り替える。これにより、
キャリヤ液導入流路１２からのキャリヤ液（純水等）の
流れに計量管４内の試料液が注入される。試料液が注入
されたキャリヤ液は測定流路１４に入り、測定流路１４
と分解用酸注入流路１６との連結箇所において上記キャ
リヤ液の流れと分解用酸（塩酸溶液等）の流れとが合流
する。さらに、合流したキャリヤ液と分解用酸は、反応
コイル４０を通って分解器１８に入る。分解器１８内に
おいて、キャリヤ液は高温・高圧条件でキャピラリ管を
流れ、該キャピラリ管内で試料液中に含まれるコロイド
鉄、酸化鉄のイオンへの分解が行われる。その後、キャ
リヤ液は冷却器２０で冷却される。

【０００８】さらに、キャリヤ液には、還元試薬注入流
路２２、発色試薬注入流路２４、ｐＨ調整剤注入流路２
６から、それぞれ還元試薬、発色試薬、ｐＨ調整剤が添
加される。その後、キャリヤ液は検出器に入り、該検出
器が試料液中の全鉄濃度に対応した信号を発生する。本
装置では、上述した操作を繰り返して測定を行うもの
で、例えば５分間隔で測定が行われる。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】前処理部において試料
液中の懸濁物質を酸又はアルカリにより分解してから試
料液中の成分を検出するフローインジェクション分析装
置では、測定対象成分であるが分解用酸又はアルカリに
よって分解されにくい懸濁物質が試料液中に存在する
と、測定上不都合が生じる。すなわち、キャリヤ液の流
れに懸濁物質を含む試料液が注入され、このキャリヤ液
が検出器に向けて進行するとき、懸濁物質は固体状であ
るため、配管内壁に衝突することなどによって試料液よ
り遅れて流路を進行する。この懸濁物質が分解用酸又は
アルカリによって分解されにくい物質であると、試料液
よりかなり遅れた位置で分解されるため、例えば検出器
として吸光光度分析計等の目的成分のピークを検出する
ものを用いた場合に、ピーク幅が広がったり、いったん
ベースラインに戻った後にさらにピークが生じたりする
ので、各測定間の時間間隔を長くとることが必要とな
り、測定を迅速に行うことができなくなるといった不都
合が生じる。すなわち、ピークが次のピークと重なると
濃度計算に誤差を与えるので、ピーク幅が広がったり、
いったんベースラインに戻った後にさらにピークが生じ
たりしたときには、測定時間間隔を長くする必要が生
じ、その結果測定の迅速性が失われる。

【００１０】例えば、図２に示した全鉄測定装置で測定
を行う試料液中には、前述したように、コロイド鉄や、
ヘマタイト（Ｆｅ₂Ｏ₃）、マグネタイト（Ｆｅ₃Ｏ₄）と
いった懸濁物質状の酸化鉄が含まれていることがある
が、コロイド鉄、ヘマタイトは分解用酸によって分解さ
れやすいのに対し、マグネタイトは分解されにくいた
め、分解器１８内において試料液からかなり遅れた位置
で分解する。そして、その結果ピーク幅が広がったり、
いったんベースラインに戻った後にさらにピークが生じ
たりするため、各測定間の時間間隔を長くとることが必
要となり、測定を迅速に行うことができなかった。

【００１１】本発明は、上記事情に鑑みてなされたもの
で、前処理部において試料液中の懸濁物質を酸又はアル
カリにより分解してから試料液中の成分を検出するフロ
ーインジェクション分析装置であって、試料液中に分解
用酸又はアルカリで分解されにくい懸濁物質が含まれて
いる場合に、該懸濁物質を容易に分解することができ、
したがってピーク幅が広がったり、いったんベースライ
ンに戻った後にさらにピークが生じたりすることを防止
して、迅速に測定を行うことが可能なフローインジェク
ション分析装置を提供することを目的とする。

【００１２】

【課題を解決するための手段】本発明は、前記目的を達
成するため、下記の第１〜第３発明を提供する。第１発明前処理部において試料液中の懸濁物質を酸又はアルカリ
により分解してから試料液中の成分を検出するフローイ
ンジェクション分析装置であって、前記前処理部は、キ
ャリヤ液としての第１の分解用酸又はアルカリの流れに
試料液を注入する試料液注入手段と、試料液注入手段に
より試料液を注入した第１の分解用酸又はアルカリの流
れに第２の分解用酸又はアルカリの流れを合流させる分
解試薬合流手段とを具備することを特徴とするフローイ
ンジェクション分析装置。

【００１３】第２発明前処理部において試料液中の懸濁物質を酸又はアルカリ
により分解してから試料液中の成分を検出するフローイ
ンジェクション分析装置であって、前記前処理部は、キ
ャリヤ液の流れに試料液を注入する試料液注入手段と、
試料液注入手段により試料液を注入したキャリヤ液の流
れに分解用酸又はアルカリの流れを合流させる分解試薬
合流手段と、試料液注入手段によるキャリヤ液の流れへ
の試料液の注入と切り替えて該キャリヤ液の流れへの高
濃度の酸又はアルカリの注入を行う高濃度試薬注入手段
とを具備することを特徴とするフローインジェクション
分析装置。

【００１４】第３発明前処理部において試料液中の懸濁物質を酸又はアルカリ
により分解してから試料液中の成分を検出するフローイ
ンジェクション分析装置であって、前記前処理部は、キ
ャリヤ液としての第１の分解用酸又はアルカリの流れに
試料液を注入する試料液注入手段と、試料液注入手段に
より試料液を注入した第１の分解用酸又はアルカリの流
れに第２の分解用酸又はアルカリの流れを合流させる分
解試薬合流手段と、試料液注入手段による第１の分解用
酸又はアルカリの流れへの試料液の注入と切り替えて該
第１の分解用酸又はアルカリの流れへの高濃度の酸又は
アルカリの注入を行う高濃度試薬注入手段とを具備する
ことを特徴とするフローインジェクション分析装置。

【００１５】キャリヤ液として例えば純水を使用する
と、キャリヤ液の流れに試料液を注入し、さらにこのキ
ャリヤ液の流れと分解用酸又はアルカリの流れとを合流
させた場合、図１（ａ）に模式的に示すように、試料液
の前後は純水となり、酸又はアルカリは試料液中に拡散
する。したがって、試料液の後ろ側で酸又はアルカリが
純水によって希釈され、試料液より遅れて進行する懸濁
物質の分解効率が低下するため、分解用酸又はアルカリ
で分解されにくい懸濁物質は分解器内等において容易に
分解せず、試料液よりかなり遅れた位置で分解する。そ
の結果、ピーク幅が広がったり、いったんベースライン
に戻った後にさらにピークが生じたりする。

【００１６】これに対し、第１発明では、キャリヤ液と
して第１の分解用酸又はアルカリを用いたので、第１の
分解用酸又はアルカリの流れに試料液を注入し、さらに
この第１の分解用酸又はアルカリの流れと第２の分解用
酸又はアルカリの流れとを合流させた場合、図１（ｂ）
に模式的に示すように、試料液の前後は分解用酸又はア
ルカリとなるため、純水をキャリヤ液として用いた場合
のように試料液の後ろ側で酸又はアルカリが希釈される
ことがない。したがって、試料液の後ろ側において酸又
はアルカリの濃度が維持され、試料液より遅れて進行す
る懸濁物質の分解効率が向上するので、分解用酸又はア
ルカリで分解されにくい懸濁物質であってもこの懸濁物
質は分解器内等において試料液内あるいは試料液と近い
位置で容易に分解する。したがって、ピーク幅が広がっ
たり、いったんベースラインに戻った後にさらにピーク
が生じたりすることが防止される。また、第１発明で
は、キャリヤ液として第１の分解用酸又はアルカリを用
いたので、第１の分解用酸又はアルカリの流れと第２の
分解用酸又はアルカリの流れとの合流箇所より上流側、
例えば図３の装置の六方切替バルブ２内等に滞留してい
る懸濁物質を分解しやすくなる。さらに、第１の分解用
酸又はアルカリの流れと第２の分解用酸又はアルカリの
流れとを合流させるようにしたので、試料液の前後から
第１の分解用酸又はアルカリが試料液中に拡散し、試料
液の側方から第２の分解用酸又はアルカリが試料液中に
拡散する。したがって、試料液全体と酸又はアルカリと
が均一に混合され易くなり、均一な懸濁物質分解作用を
得ることが可能となる。

【００１７】第２発明では、試料液注入手段によるキャ
リヤ液の流れへの試料液の注入と切り替えて該キャリヤ
液の流れへの高濃度の酸又はアルカリの注入を行うよう
にしたので、キャリヤ液として例えば純水を使用し、こ
のキャリヤ液の流れに試料液を注入し、さらに高濃度の
酸又はアルカリを注入した後、このキャリヤ液の流れと
分解用酸又はアルカリの流れとを合流させた場合、図１
（ｃ）に模式的に示すように、試料液の後方に高濃度の
酸又はアルカリが位置することになる。したがって、試
料液中に分解用酸又はアルカリではきわめて分解されに
くい懸濁物質が存在していても、この懸濁物質を高濃度
の酸又はアルカリによって試料液と近い位置で確実に分
解することができる。この場合、高濃度の酸又はアルカ
リの使用量は少なくてよいので、目的成分の検出のため
に測定対象液を適切なｐＨに調整する必要がある場合で
も、大量のｐＨ調整剤を使用することなく、容易に試料
液のｐＨを適切な範囲にすることができる。

【００１８】第３発明では、キャリヤ液として第１の分
解用酸又はアルカリを用いるとともに、試料液注入手段
による第１の分解用酸又はアルカリの流れへの試料液の
注入と切り替えて該第１の分解用酸又はアルカリの流れ
への高濃度の酸又はアルカリの注入を行うようにしたの
で、第１の分解用酸又はアルカリの流れに試料液を注入
し、さらに高濃度の酸又はアルカリを注入した後、この
第１の分解用酸又はアルカリの流れと第２の分解用酸又
はアルカリの流れとを合流させた場合、図１（ｄ）に模
式的に示すように、試料液の前後は分解用酸又はアルカ
リとなるとともに、試料液の後方に高濃度の酸又はアル
カリが位置することになる。したがって、第３発明によ
れば、前述した第１発明の作用効果及び第２発明の作用
効果の両方を得ることができる。

【００１９】

【発明の実施の形態】図２は本発明フローインジェクシ
ョン分析装置の一実施形態例に係るＴＰＴＺ法による全
鉄測定装置を示すフロー図である。本装置は、次に述べ
る点を除けば図３に示した装置と同じであるため、図２
において図３の装置と同一構成の部分には、同一参照符
号を付してその説明を省略する。

【００２０】本装置においては、試料液導入流路６に切
替バルブ５２を介して高濃度酸導入流路５４が連結さ
れ、切替バルブ５２の切り替えによって六方切替バルブ
２、計量管４、試料液排出流路８への試料液の送液又は
高濃度酸の送液を行うことができるようになっている。
また、本装置においては、キャリヤ液導入流路１２から
六方切替バルブ２にキャリヤ液として第１の分解用酸を
送液し、分解用酸注入流路から測定流路１４に第２の分
解用酸を送液するようになっている。

【００２１】本装置は、第３発明を実施し得るもので、
本装置においては、六方切替バルブ２、計量管４、キャ
リヤ液導入流路１２、送液ポンプ３０によって試料液注
入手段が構成され、分解用酸注入流路１６、送液ポンプ
３２によって分解試薬合流手段が構成され、切替バルブ
５２、高濃度酸導入流路５４、六方切替バルブ２、計量
管４によって高濃度試薬注入手段が構成されている。

【００２２】図３の装置を用いた第３発明による試料液
中の全鉄濃度の測定は、次のように行われる。（１）切替バルブ５２を試料液送液側にするとともに、
六方切替バルブ２を実線で示した流路状態（計量側）と
し、サンプリングポンプ１０及び送液ポンプ３０，３
２，３４，３６，３８をそれぞれ作動させる。この状態
において、計量管４には試料液が充満している。

【００２３】（２）六方切替バルブ２を点線で示した流
路状態（インジェクト側）に切り替える。これにより、
キャリヤ液導入流路１２からのキャリヤ液としての第１
の分解用酸の流れに計量管４内の試料液が注入される。

【００２４】（３）切替バルブ５２を高濃度酸送液側に
切り替えるとともに、六方切替バルブ２を実線で示した
流路状態（計量側）に切り替え、一定時間待機する（例
えば１５秒）。この状態において、計量管４には高濃度
酸が充満している。

【００２５】（４）六方切替バルブ２を点線で示した流
路状態（インジェクト側）に切り替える。これにより、
キャリヤ液導入流路１２からの第１の分解用酸の流れに
計量管４内の高濃度酸が注入される。

【００２６】（５）試料液及び高濃度酸が注入された第
１の分解用酸は測定流路１４に入り、測定流路１４と分
解用酸注入流路１６との連結箇所において上記第１の分
解用酸の流れと第２の分解用酸の流れとが合流する。さ
らに、合流した第１の分解用酸と第２の分解用酸は、反
応コイル４０を通って分解器１８に入る。分解器１８内
において、合流した第１の分解用酸と第２の分解用酸は
高温・高圧条件でキャピラリ管を流れ、該キャピラリ管
内で試料液中に含まれるコロイド鉄、酸化鉄のイオンへ
の分解が行われる。その後、第１の分解用酸と第２の分
解用酸の流れは冷却器２０で冷却される。

【００２７】（６）還元試薬注入流路２２、発色試薬注
入流路２４、ｐＨ調整剤注入流路２６から、第１及び第
２の分解用酸の流れにそれぞれ還元試薬、発色試薬、ｐ
Ｈ調整剤が添加される。その後、第１及び第２の分解用
酸の流れは検出器に入り、該検出器が試料液中の全鉄濃
度に対応した信号を発生する。本装置は、（１）〜
（６）を繰り返して測定を行うものである。

【００２８】なお、以上では第３発明を実施する場合に
ついて述べたが、第１発明のみを実施する場合には、高
濃度酸の注入を行わなければよい。したがって、切替バ
ルブ５２、高濃度酸導入流路５４は省略してもよい。ま
た、第２発明のみを実施する場合には、キャリヤ液導入
流路１２から六方切替バルブ２に通常のキャリヤ液を送
液すればよい。

【００２９】本例のように、本発明において前処理部で
酸により分解する懸濁物質が試料液中の酸化鉄である場
合、特筆すべきこととして下記の事項が挙げられる。第１発明及び第３発明における第１及び第２の分解用
酸の酸濃度は０．７〜３ｍｏｌ／Ｌが適当である。第２発明及び第３発明における高濃度酸の酸濃度は７
ｍｏｌ／Ｌ以上、特に９ｍｏｌ／Ｌ以上、中でも１２ｍ
ｏｌ／Ｌ程度が適当である。分解対象が酸化鉄である場合、発色反応に適したｐＨ
範囲は３．４〜５．８であるから、測定対象液のｐＨが
この範囲となるように測定対象液にｐＨ調整剤を注入す
ることが適当である。

【００３０】また、本発明において前処理部で酸又はア
ルカリにより懸濁物質を分解する場合、特筆すべきこと
として一般的に下記の事項が挙げられる。 (イ)第２発明における高濃度酸又はアルカリのキャリヤ
液の流れへの注入及び第３発明における高濃度酸又はア
ルカリの第１の分解用酸又はアルカリの流れへの注入
は、１回でもよく、複数回でもよい。 (ロ)第１及び第２の分解用酸又はアルカリ並びに高濃度
酸又はアルカリとしては、塩酸溶液、硫酸溶液、硝酸溶
液、炭酸ナトリウム溶液といった適宜の酸又はアルカリ
溶液を使用することができる。 (ハ)第１の分解用酸又はアルカリの酸又はアルカリ濃度
と第２の分解用酸又はアルカリの酸又はアルカリ濃度と
は同じでもよく、同じでなくてもよいが、同じであるか
ほぼ同等であることが好ましい。両者の酸又はアルカリ
濃度を同じにするかほぼ同等にすると、第１及び第２の
分解用酸又はアルカリの送液ポンプの流量が多少変動し
ても分解用酸又はアルカリ全体の濃度が変化しないの
で、ベースラインが安定するという利点が得られる。 (ニ)第２発明におけるキャリヤ液としては、例えば純
水、酸濃度１２ｍｍｏｌ／Ｌ程度の希酸溶液等を使用
することができる。 (ホ)検出部において測定対象液に添加するｐＨ調整剤の
濃度及び流量は、第１及び第２の分解用酸又はアルカ
リ、高濃度酸又はアルカリの流量及び濃度や、高濃度酸
又はアルカリの注入回数などに応じて適宜設定する。

【００３１】なお、本実施形態例においては、前処理部
において試料液中の懸濁物質を酸により分解する例を示
したが、前処理部において試料液中の懸濁物質をアルカ
リにより分解する例としては、例えば、試料液中の全シ
リカ測定装置を挙げることができる。

【００３２】

【実施例】図２に示した装置を用い、表１に示した条件
で実験Ａ〜Ｋを行った。装置としては、下記のものを用
いた。・サンプリングポンプ１０：３０秒／１ストローク（１
ストロークは６ｍＬに相当する。）・計量管４の容量：３００μＬ・分解器１８のキャピラリ管：内径０．５ｍｍ、長さ７
ｍ・分解器１８における加熱温度：１９８℃ ・冷却器２０：水冷式・反応コイル４０，４２，４４：内径０．５ｍｍ、長さ
３ｍ・反応コイル４６：内径０．５ｍｍ、長さ１０ｍ・検出器２８：セル長１０ｍｍ、検出波長５９５ｎｍ

【００３３】キャリヤ液、分解用酸及び高濃度酸として
は塩酸溶液、還元試薬としては塩化ヒドロキシルアンモ
ニウム溶液、発色試薬としてはＴＰＴＺ溶液、ｐＨ調整
剤としては酢酸アンモニウム溶液を用いた。なお、本例
で用いたサンプリングポンプ１０は、ワンストローク３
０秒なので、試料液を注入してから約１５秒後に高濃度
酸を注入できた。

【００３４】また、試料液としては下記のものを用い
た。この場合、試料液の測定回数（試料液の注入回数）
を、実験Ａでは４回、Ｂでは３回、Ｃでは３回、Ｄでは
１回、Ｅでは１回、Ｆでは２回、Ｇでは１回、Ｈでは１
回、Ｉでは１回、Ｊでは２回、Ｋでは１回とした。・実験Ａ：ＦｅＣｌ₃濃度５００μｇ／Ｌの標準液・実験Ｂ：数百μｇ／Ｌのコロイド鉄を主として含む実
サンプル・実験Ｃ：約１０００μｇ／Ｌのヘマタイトを主として
含む実サンプル・実験Ｄ〜Ｋ：約２０００μｇ／Ｌのマグネタイトを主
として含む実サンプル

【００３５】

【表１】

【００３６】実験Ａ〜Ｋで得られたピーク波形を図４〜
１４に示す。これらの図より、下記のことがわかる。・ＦｅＣｌ₃標準液、コロイド鉄を含む試料液、ヘマタ
イトを含む試料液は、実質的にマグネタイトを含まない
ため、キャリヤ液として希酸溶液を用いた場合でも、良
好なピークが得られている（実験Ａ：図４、実験Ｂ：図
５、実験Ｃ：図６）。・マグネタイトを含む試料液はマグネタイトが分解され
にくいため、キャリヤ液として希酸溶液を用いる従来の
方法では、ピーク幅が広がり、またいったんベースライ
ンに戻った後にさらにピークが生じている（実験Ｄ：図
７）。・マグネタイトを含む試料液は、キャリヤ液として分解
用酸を用いた場合、ピーク幅が狭くなる。しかし、いっ
たんベースラインに戻った後にピークが生じている（実
験Ｅ：図８）。・マグネタイトを含む試料液について、キャリヤ液とし
て分解用酸を用い、かつ高濃度酸を注入した場合、ピー
ク幅が狭くなり、しかもベースラインに戻った後にピー
クは生じていない（実験Ｆ：図９）。ただし、分解用酸
又は高濃度酸の濃度が低い場合は、ピーク波形が悪化す
る（実験Ｇ：図１０、実験Ｈ：図１１、実験Ｉ：図１
２）。・マグネタイトを含む試料液について、高濃度酸の注入
回数を複数回とすることにより、分解用酸の濃度をある
程度低く抑えても良好なピーク波形が得られる（実験
Ｊ：図１３、実験Ｋ：図１４）。

【００３７】

【発明の効果】本発明のフローインジェクション分析装
置によれば、試料液中に分解用酸又はアルカリで分解さ
れにくい懸濁物質が含まれている場合に、該懸濁物質を
容易に分解することができ、したがってピーク幅が広が
ったり、いったんベースラインに戻った後にさらにピー
クが生じたりすることを防止して、迅速に測定を行うこ
とが可能である。

【図面の簡単な説明】

【図１】（ａ）はキャリヤ液の流れに試料液を注入し、
さらにこのキャリヤ液の流れと分解用酸又はアルカリの
流れとを合流させた状態を模式的に示す図、（ｂ）は第
１の分解用酸又はアルカリの流れに試料液を注入し、さ
らにこの第１の分解用酸又はアルカリの流れと第２の分
解用酸又はアルカリの流れとを合流させた状態を模式的
に示す図、（ｃ）はキャリヤ液の流れに試料液を注入
し、さらに高濃度の酸又はアルカリを注入した後、この
キャリヤ液の流れと分解用酸又はアルカリの流れとを合
流させた状態を模式的に示す図、（ｄ）は第１の分解用
酸又はアルカリの流れに試料液を注入し、さらに高濃度
の酸又はアルカリを注入した後、この第１の分解用酸又
はアルカリの流れと第２の分解用酸又はアルカリの流れ
とを合流させた状態を模式的に示す図である。

【図２】本発明の一実施形態例に係るＴＰＴＺ法による
全鉄測定装置を示すフロー図である。

【図３】従来のＴＰＴＺ法による全鉄測定装置の一例を
示すフロー図である。

【図４】実施例における実験Ａにより得られたピーク波
形である。

【図５】実施例における実験Ｂにより得られたピーク波
形である。

【図６】実施例における実験Ｃにより得られたピーク波
形である。

【図７】実施例における実験Ｄにより得られたピーク波
形である。

【図８】実施例における実験Ｅにより得られたピーク波
形である。

【図９】実施例における実験Ｆにより得られたピーク波
形である。

【図１０】実施例における実験Ｇにより得られたピーク
波形である。

【図１１】実施例における実験Ｈにより得られたピーク
波形である。

【図１２】実施例における実験Ｉにより得られたピーク
波形である。

【図１３】実施例における実験Ｊにより得られたピーク
波形である。

【図１４】実施例における実験Ｋにより得られたピーク
波形である。

【符号の説明】

２六方切替バルブ４計量管６試料液導入流路８試料液排出流路１０サンプリングポンプ１２キャリヤ液導入流路１４測定流路１６分解用酸注入流路１８分解器２０冷却器２２還元試薬注入流路２４発色試薬注入流路２６ｐＨ調整剤注入流路２８検出器４８前処理部５０検出部５２切替バルブ５４高濃度酸導入流路

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】前処理部において試料液中の懸濁物質を
酸又はアルカリにより分解してから試料液中の成分を検
出するフローインジェクション分析装置であって、前記
前処理部は、キャリヤ液としての第１の分解用酸又はア
ルカリの流れに試料液を注入する試料液注入手段と、試
料液注入手段により試料液を注入した第１の分解用酸又
はアルカリの流れに第２の分解用酸又はアルカリの流れ
を合流させる分解試薬合流手段とを具備することを特徴
とするフローインジェクション分析装置。
【請求項２】前処理部において試料液中の懸濁物質を
酸又はアルカリにより分解してから試料液中の成分を検
出するフローインジェクション分析装置であって、前記
前処理部は、キャリヤ液の流れに試料液を注入する試料
液注入手段と、試料液注入手段により試料液を注入した
キャリヤ液の流れに分解用酸又はアルカリの流れを合流
させる分解試薬合流手段と、試料液注入手段によるキャ
リヤ液の流れへの試料液の注入と切り替えて該キャリヤ
液の流れへの高濃度の酸又はアルカリの注入を行う高濃
度試薬注入手段とを具備することを特徴とするフローイ
ンジェクション分析装置。
【請求項３】前処理部において試料液中の懸濁物質を
酸又はアルカリにより分解してから試料液中の成分を検
出するフローインジェクション分析装置であって、前記
前処理部は、キャリヤ液としての第１の分解用酸又はア
ルカリの流れに試料液を注入する試料液注入手段と、試
料液注入手段により試料液を注入した第１の分解用酸又
はアルカリの流れに第２の分解用酸又はアルカリの流れ
を合流させる分解試薬合流手段と、試料液注入手段によ
る第１の分解用酸又はアルカリの流れへの試料液の注入
と切り替えて該第１の分解用酸又はアルカリの流れへの
高濃度の酸又はアルカリの注入を行う高濃度試薬注入手
段とを具備することを特徴とするフローインジェクショ
ン分析装置。
【請求項４】前処理部において酸又はアルカリにより
分解する懸濁物質が試料液中の酸化鉄である請求項１〜
３に記載のフローインジェクション分析装置。