JPH1161294A - アルミナ分散強化銅合金およびその製造方法 - Google Patents
アルミナ分散強化銅合金およびその製造方法Info
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Abstract
工性、さらに切削性にも優れたアルミナ分散強化銅を提
供する。 【解決手段】 平均粒径500nm以下のアルミナ粒子
を0.05〜0.7%、固溶アルミニウムを0.005
〜0.20%含有し、アルミナ以外の形態で存在する酸
素が300ppm以下であり、残部Cuおよび不純物か
らなる。
Description
銅合金およびその製造方法に関する。
たアルミナ分散強化銅合金は、1000℃近い高温に曝
されても殆ど軟化しないという耐熱特性と高い導電性を
そなえているため、例えば、コンタクトチップ、ノズ
ル、抵抗溶接用電極などの溶接部品として実用化されて
おり、原子力関連設備、火力発電設備、熱交換設備など
において使用される冷却管、とくに核融合炉の冷却管用
材料としても注目されている。
酸化法により製造されている。内部酸化法は、所定量の
Alを含有するCu−Al合金粉末に酸化銅などの酸化
剤を混合して高温に加熱する、あるいはCu−Al合金
粉末を酸化雰囲気中で低温で短時間酸化させたのち、中
性雰囲気中で高温に加熱することにより、Cu中のAl
のみを酸化させてマトリックス中にアルミナを分散させ
た材料粉末をつくり、これを固化、成形することによっ
て得られる。
散するアルミナ粒子の粒径および粒子間隔が微細均一
で、強度の高いアルミナ分散材を得ることが可能であ
り、内部酸化法は、機械的混合法や、Cu−Al合金溶
湯中に酸素を吹き込みながら撹拌、鋳造する溶湯法など
と比べて、製造コストの点からも実用的である。
は、全てのアルミニウムを酸化させるために、粉末中の
総アルミニウム量に相当する酸素量(化学量論量)を供
給している。内部酸化で余った過剰な酸素は、マトリッ
クス中に銅酸化物(CuO、Cu2 O)として存在する
ため、冷間加工性を害し、塑性加工により長手方向に伸
びて異方性を生じ易くし、融点温度付近(900℃以
上)に加熱されると分解して膨れなどの材料欠陥を生じ
る原因となる。
として使用した場合には接合部に欠陥が生じ易く、また
溶接部品への成形に際しては切削性が劣り、切削バイト
やドリルの寿命が短くなるという難点がある。核融合炉
の冷却管においては、耐熱材あるいは構造材へのろう付
け接合が必須であるが、銅酸化物の残留により、ろう付
け時にガスが発生し、接合部に欠陥が生じ易くなるとい
う問題があり、高温使用時の劣化も懸念される。前記の
機械的混合法や溶湯法によった場合にも同様の問題を避
けることが難しい。
る上記従来の問題点を解消するためになされたものであ
り、その目的は、マトリックス中における未反応酸素の
残留が少なく、塑性加工性、切削性、ろう付け性にも優
れたアルミナ分散強化銅合金およびその製造方法を提供
することにある。
めの本発明によるアルミナ分散強化銅合金は、平均粒径
500nm以下の酸化アルミニウム粒子を0.08〜
0.7%、固溶アルミニウムを0.05〜0.20%含
有し、アルミナ以外の形態で存在する酸素が300pp
m以下であり、残部Cuおよび不純物からなることを構
成上の第1の特徴とし、これにさらにAg、Sn、S
b、P、NiおよびZnのうちの1種または2種以上を
合計量で0.001〜1.0%含有することを第2の特
徴とする。
造方法は、Al:0.04〜0.5%を含有するCu−
Al合金粉末に、酸化剤を、酸化剤中の全酸素量が全ア
ルミニウムを酸化するに要する化学量論量の40〜90
%となるように混合し、非酸化性雰囲気中で700〜9
50℃の温度に加熱し、その後熱間加工することを第1
の特徴とし、Cu−Al合金粉末が、さらにAg、S
n、Sb、P、NiおよびZnのうちの1種または2種
以上を合計量で0.001〜1.0%含有すること、お
よび酸化剤がCu2 O粉末であることをそれぞれ第2、
および第3の特徴とする。
るアルミナの平均粒径は500nm以下が好ましく、平
均粒径が500nmを越えると、粒子が粗大化して分散
したアルミナによる転位のピン止め効果が得難く、耐熱
強度が不十分となる。
%の範囲が好ましく、0.05%未満では、例えば85
0℃を越える温度での十分な耐熱強度が得難く、0.7
%を越えると、内部酸化の距離が小さくなり、過剰な酸
素が多くなって材料欠陥や異方性の原因となり、加工
性、導電性および熱伝導性が低下する。
ム量は0.005〜0.20%の範囲が好ましく、0.
005%未満では過剰な酸素が残留し易く、材料欠陥や
異方性の原因となるとともに加工性が劣化する。固溶ア
ルミニウム量が0.20%を越えると導電性、熱伝導性
が低下する。
には、アルミナ以外の形態で存在する酸素量を制限する
ことが重要であり、好ましくは300ppm以下とす
る。300ppmを越えて存在すると、材料欠陥や異方
性が生じ易くなり、冷間加工性が低下する。
を製造するには、所定量のアルミニウムを含有するCu
−Al合金粉末(所定量のアルミニウム粉末と銅粉末を
混合してなるCu−Al合金粉末を含む)に、酸化剤、
例えば一酸化銅(Cu2 O)を混合し、これを純銅など
からなる容器に封入して、非酸化性雰囲気中において高
温に加熱した後、熱間で押出加工などの塑性加工を施
し、必要に応じてさらに抽伸加工などの冷間加工を行
い、棒材など、所定の製品形状に成形する。
有量は0.04〜0.5%の範囲が好ましい。0.04
%未満では十分な耐熱強度が得難く、0.5%を越える
と、内部酸化の距離が小さくなり、過剰な酸素が多くな
って材料欠陥や異方性が生じる原因となり、加工性、導
電性、熱伝導性が低下する。
酸化するに要する化学量論量に対し40〜90%とする
のが好ましく、40%未満ではアルミナの生成量が少な
く、十分な耐熱強度が得難い。90%を越えると、過剰
な酸素が多くなり、材料欠陥や異方性が生じる原因とな
るとともに、加工性、導電性、熱伝導性が低下する。酸
化剤のさらに好ましい混合量は、下記の式を満たし且つ
反応後のアルミナ量が0.08%以上となる量である。
酸化剤としては一酸化銅(Cu2 O)が最も好ましい。
950℃の温度域が好ましく、700℃未満ではアルミ
ナの生成量が少なく、十分な耐熱強度が得難い。950
℃を越える温度で加熱すると、アルミナ粒子が粗大化し
て、転位に対するピン止め効果が小さくなり、耐熱強度
が低下する。
n、Sb、P、NiおよびZnのうちの1種または2種
以上の元素を含有させることによって、製造されるアル
ミナ分散強化銅合金の諸特性をさらに向上させることが
可能である。
に要する酸素量は、質量で、アルミニウム:酸素=9:
8である。原料中のアルミニウム量、当該アルミニウム
量全体を酸化するに要する酸素量に対する混合した酸素
量の割合、内部酸化処理条件が決まれば、製造されるア
ルミナ分散強化銅合金のアルミナ量、固溶アルミニウム
量、酸素量、アルミナ粒子径が決定される。アルミナ量
は酸溶解抽出法、固溶アルミニウム量が原子吸光法、酸
素量は溶解ガス分析法により測定される。
明する。 実施例1 Alの含有量を変えたCu−Al合金の粉末(粒径50
μm以下)を準備し、添加するCu2 Oの量を変えて混
合する酸素量を変化させ、これらの粉末をそれぞれ無酸
素銅製の円筒(外径254mm×内径234mm×高さ
500mm)に封入した。
3時間加熱した後、直径25mmの棒材に熱間で押出
し、さらに抽伸加工により直径16mmの棒材とした。
得られた棒材について、850℃で30分加熱後の常温
での引張強さ、導電率を測定した。
酸素量および全アルミニウムを酸化するに要する酸素量
に対する混合酸素量の割合(混合率)、内部酸化のため
の加熱温度、アルミナ量、平均アルミナ粒子径、固溶ア
ルミニウム量、残留酸素量を表1に示す。また、上記の
引張強さ、導電率および抽伸加工における加工性の評価
を表2に示す。
は、いずれも850℃で30分加熱後、400MPa以
上の優れた引張強さ、90%IACS以上の優れた導電
率を示し、良好な冷間加工性をそなえていた。
μm以下)を準備し、添加するCu2 Oの量を変えて混
合する酸素量を変化させ、実施例1と同様、これらの粉
末をそれぞれ無酸素銅製の円筒(外径254mm×内径
234mm×高さ500mm)に封入した。
3時間加熱した後、直径25mmの棒材に熱間で押出
し、さらに抽伸加工により直径16mmの棒材とした。
得られた棒材について、850℃で30分加熱後の引張
強さ、導電率を測定した。
酸素量および全アルミニウムを酸化するに要する酸素量
に対する混合酸素量の割合(混合率)、内部酸化のため
の加熱温度、アルミナ量、平均アルミナ粒子径、固溶ア
ルミニウム量、残留酸素量を表3に示す。また、上記の
引張強さ、導電率および抽伸加工における加工性の評価
を表4に示す。なお、表3において、本発明の条件を外
れたものには下線を付した。
原料中のAl量が少ないため、アルミナ量が少なくなり
強度が劣る。試験材No.9は原料中のAl量が多過ぎ
るため、生成するアルミナ量が過多となり、抽伸加工時
に破断を生じた。試験材No.10は混合する酸素量に
比べ、原料中のAl量が多過ぎるため、固溶Al量が多
くなり、導電率が80%IACS以下となった。試験材
No.11は混合酸素量が少ないため、アルミナ生成量
が少なくなり強度が劣る。試験材No.12は混合酸素
量が多いため、残留酸素量が多くなって加工性が低下
し、抽伸加工時に破断が生じた。試験材No.13は内
部酸化のための加熱温度が低いため、残留酸素量が多く
なって加工性が低下し、抽伸加工時に破断が生じた。試
験材No.14は内部酸化温度が高過ぎるため、分散す
るアルミナ粒子が粗大化し、強度低下が生じた。
00℃の温度で30分間、大気中で酸化させ、酸素量を
0.25%とした。この粉末を無酸素銅製の外径40m
m、内径35mm、高さ130mmの管を中心に配置し
た無酸素銅容器(外径92mm、内径82mm、高さ1
50mm)に封入し、これをビレットとして、900℃
の温度に1時間加熱後、外径20mm、内径15mmの
管に熱間で押出加工した。
しているアルミナ量は0.38%、アルミナ粒子の平均
粒径は80nm、固溶アルミニウム量は0.15%、残
留酸素量は200ppmであった。押出管材について、
850℃×30分加熱後の常温引張強さ、および導電率
を測定したところ、それぞれ480MPa、83%IA
CSの優れた値を示した。また、押出管材を外径15m
mまで抽伸加工したが、割れなどの欠陥を生じることな
く優れた加工性をそなえていた。
従来の内部酸化法と同様に、500℃の温度で30分間
酸化させ、アルゴンガス雰囲気中で850℃の温度に6
0分加熱後、さらに水素ガス雰囲気中で700℃の温度
に30分加熱した。得られた粉末を無酸素銅製の外径2
54mm、内径234mm、高さ500mmの容器に封
入し、これをビレットとして、800℃の温度に3時間
加熱後、外径25mmの棒材に熱間で押出加工し、つい
で抽伸加工を行って外径16mmの棒材とした。
いるアルミナ量は0.45%、アルミナ粒子の平均粒径
は50nm、固溶アルミニウム量は0.06%、残留酸
素量は800ppmであった。この管材について、85
0℃×30分加熱後の常温引張強さ、および導電率を測
定したところ、それぞれ500MPa、85IACS%
であり、耐熱強度は良好であったが、残留酸素量が多い
ため加工性がわるく、抽伸加工時に破断が生じた。ま
た、導電率も劣っていた。
分を、導電率の低下が許容される範囲内で積極的に残留
させることにより、過剰な酸素が少なく、耐熱性、加工
性、さらに切削性にも優れたアルミナ分散強化銅合金が
得られる。材料中にアルミナとなっていないアルミニウ
ムが存在するため、酸化剤供給後に酸素が混入しても残
留アルミニウムが酸素を吸収してアルミナとなるため、
酸素の残留を防止することができる。また、本発明によ
れば、予め多くの酸素を供給して内部酸化した後、粉末
を還元する従来の内部酸化法に比べて工程が単純で製造
コストも低く、粉末の酸化を気にする必要がないから、
粉末の管理に要する設備、粉末の検査に要する費用が大
幅に削減できる。
Claims (6)
- 【請求項1】 平均粒径500nm以下のアルミナ粒子
を0.05〜0.7%(mass%、以下同じ)、固溶
アルミニウムを0.005〜0.20%含有し、アルミ
ナ以外の形態で存在する酸素が300ppm(mass
ppm、以下同じ)以下であり、残部Cuおよび不純
物からなることを特徴とするアルミナ分散強化銅合金。 - 【請求項2】 さらにAg、Sn、Sb、P、Niおよ
びZnのうちの1種または2種以上を合計量で0.00
1〜1.0%含有することを特徴とする請求項1記載の
アルミナ分散強化銅合金。 - 【請求項3】 Al:0.04〜0.5%を含有するC
u−Al合金粉末に、酸化剤を、酸化剤中の全酸素量が
全アルミニウムを酸化するに要する化学量論量に対し4
0〜90%となるように混合し、非酸化性雰囲気中で7
00〜950℃の温度に加熱し、その後熱間加工するこ
とを特徴とするアルミナ分散強化銅合金の製造方法。 - 【請求項4】 Al:0.04〜0.5%を含有するC
u−Al合金粉末に、酸化剤を、酸化剤中の全酸素量が
全アルミニウムを酸化するに要する化学量論量に対し4
0〜90%で、下記の式を満たし且つ反応後のアルミナ
量が0.08%以上となる量混合し、非酸化性雰囲気中
で700〜950℃の温度に加熱し、その後熱間加工す
ることを特徴とするアルミナ分散強化銅合金の製造方
法。 【数1】 - 【請求項5】 Cu−Al合金粉末が、さらにAg、S
n、Sb、P、NiおよびZnのうちの1種または2種
以上を合計量で0.001〜1.0%含有することを特
徴とする請求項3または4記載のアルミナ分散強化銅合
金の製造方法。 - 【請求項6】 酸化剤がCu2 O粉末であることを特徴
とする請求項3〜5記載のアルミナ分散強化銅合金の製
造方法。
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Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2419603A (en) * | 2002-07-18 | 2006-05-03 | Honda Motor Co Ltd | Composite material with a copper matrix |
WO2008055616A1 (en) | 2006-11-07 | 2008-05-15 | Perkinelmer Optoelectronics Gmbh & Co. Kg | Method for bonding metal surfaces by applying a first oxidised metal layer and a second oxidised metal layer object having cavities or structure of a light emitting diode produced through the last method |
JP2008127586A (ja) * | 2006-11-17 | 2008-06-05 | Sumitomo Light Metal Ind Ltd | 分散強化合金の製造方法 |
DE102009015156A1 (de) * | 2009-03-26 | 2010-09-30 | Volkswagen Ag | Verfahren zur Herstellung eines Dispersionswerkstoffes |
JP2013023134A (ja) * | 2011-07-25 | 2013-02-04 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 電車線セクション部 |
CN103981381A (zh) * | 2014-05-15 | 2014-08-13 | 厦门理工学院 | 一种溶胶法制备纳米氧化铝弥散强化铜基复合材料的方法 |
JP2016053190A (ja) * | 2014-09-03 | 2016-04-14 | 住友電気工業株式会社 | 分散強化銅含有材料の製造方法 |
CN112091207A (zh) * | 2020-09-10 | 2020-12-18 | 安徽德诠新材料科技有限公司 | 一种复合型多孔铜粉及其制备方法和应用 |
CN111876629B (zh) * | 2020-08-04 | 2021-03-23 | 天水华洋电子科技股份有限公司 | 一种引线框架用高性能铜基合金材料及其制备方法 |
-
1997
- 1997-08-06 JP JP22435597A patent/JP3910263B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2419603B (en) * | 2002-07-18 | 2006-11-22 | Honda Motor Co Ltd | Composite copper material |
GB2419603A (en) * | 2002-07-18 | 2006-05-03 | Honda Motor Co Ltd | Composite material with a copper matrix |
US8439252B2 (en) | 2006-11-07 | 2013-05-14 | Excelitas Technologies Gmbh & Co Kg | Method for bonding metal surfaces, method for producing an object having cavities, object having cavities, structure of a light emitting diode |
WO2008055616A1 (en) | 2006-11-07 | 2008-05-15 | Perkinelmer Optoelectronics Gmbh & Co. Kg | Method for bonding metal surfaces by applying a first oxidised metal layer and a second oxidised metal layer object having cavities or structure of a light emitting diode produced through the last method |
US8573814B2 (en) | 2006-11-07 | 2013-11-05 | Excelitas Technologies Gmbh & Co. Kg | Object having internal cavities, light emitting diode assembly |
JP2008127586A (ja) * | 2006-11-17 | 2008-06-05 | Sumitomo Light Metal Ind Ltd | 分散強化合金の製造方法 |
DE102009015156A1 (de) * | 2009-03-26 | 2010-09-30 | Volkswagen Ag | Verfahren zur Herstellung eines Dispersionswerkstoffes |
JP2013023134A (ja) * | 2011-07-25 | 2013-02-04 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 電車線セクション部 |
CN103981381A (zh) * | 2014-05-15 | 2014-08-13 | 厦门理工学院 | 一种溶胶法制备纳米氧化铝弥散强化铜基复合材料的方法 |
JP2016053190A (ja) * | 2014-09-03 | 2016-04-14 | 住友電気工業株式会社 | 分散強化銅含有材料の製造方法 |
CN111876629B (zh) * | 2020-08-04 | 2021-03-23 | 天水华洋电子科技股份有限公司 | 一种引线框架用高性能铜基合金材料及其制备方法 |
CN112091207A (zh) * | 2020-09-10 | 2020-12-18 | 安徽德诠新材料科技有限公司 | 一种复合型多孔铜粉及其制备方法和应用 |
CN112091207B (zh) * | 2020-09-10 | 2024-04-26 | 安徽德诠新材料科技有限公司 | 一种复合型多孔铜粉及其制备方法和应用 |
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