JPH1154795A - 窒化ガリウム系化合物半導体発光素子および窒化ガリウム系化合物半導体薄膜の製造方法 - Google Patents

窒化ガリウム系化合物半導体発光素子および窒化ガリウム系化合物半導体薄膜の製造方法

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JPH1154795A
JPH1154795A JP20882897A JP20882897A JPH1154795A JP H1154795 A JPH1154795 A JP H1154795A JP 20882897 A JP20882897 A JP 20882897A JP 20882897 A JP20882897 A JP 20882897A JP H1154795 A JPH1154795 A JP H1154795A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 結晶性に優れた窒化ガリウム系化合物半導体
薄膜を得ることを目的とする。 【解決手段】 有機金属気相成長法により、基板1上に
インジウムを含むバッファ層2を成長させ、このバッフ
ァ2層の上にインジウムを含むn型窒化ガリウム系化合
物半導体薄膜3を成長させる。これにより、バッファ層
2とn型窒化ガリウム系化合物半導体薄膜3との界面近
傍における歪みや結晶欠陥等の発生が低減される。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は窒化ガリウム系化合
物半導体発光素子および窒化ガリウム系化合物半導体薄
膜の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】窒化ガリウム系化合物半導体は、可視光
発光デバイスや高温動作電子デバイス用の半導体材料と
して注目されている。これらのデバイスにおいては、一
般に半導体薄膜を積層させた構造が用いられている。
【0003】ここで、窒化ガリウム系化合物半導体薄膜
を成長させる方法として、有機金属気相成長法が良く知
られている。この方法は、基板を設置した反応管内にI
II族元素の原料ガスとして有機金属化合物ガス(トリ
メチルガリウム(以下、「TMG」という。)、トリメ
チルアルミニウム(以下、「TMA」という。)、トリ
メチルインジウム(以下、「TMI」という。)等)
と、V族元素の原料ガスとしてアンモニアやヒドラジン
等を供給し、基板温度をおよそ900℃〜1100℃の
高温で保持して、基板上に窒化ガリウム系化合物半導体
薄膜を成長させる方法である。この方法により窒化ガリ
ウム系化合物半導体を成長させる場合、窒化ガリウム系
化合物半導体からなる基板が存在しないため、比較的格
子定数が近いサファイアや炭化珪素(SiC)等の異種
材料が基板として用いられている。
【0004】しかし、サファイアやSiC基板と窒化ガ
リウム系化合物半導体の間には格子不整が存在するた
め、これらの基板上に高温で窒化ガリウム系化合物半導
体を直接成長させると、窒化ガリウム系化合物半導体が
島状成長し、平坦な表面が得られない。
【0005】これを解決する手段として、特開平2−2
29476号公報や特開平6−151962号公報にて
開示されているように、窒化ガリウム系化合物半導体を
成長させる前に基板上に低温でアモルファス状の窒化ア
ルミニウム(AlN)や窒化アルミニウムガリウム(A
lGaN)からなるバッファ層を成長させ、このバッフ
ァ層上に高温で窒化ガリウム系化合物半導体を成長させ
る方法がある。そして、この方法を用いて窒化ガリウム
系化合物半導体薄膜を積層させた構造からなる発光素子
が作製されている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、低温で
成長させるバッファ層を用いる従来の方法によっても、
バッファ層上に成長させた窒化ガリウム系化合物半導体
薄膜には未だ多くの欠陥等が含まれているため、これを
用いて作製された発光素子の特性は十分でなく、高効率
な発光素子を実現するために窒化ガリウム系化合物半導
体薄膜のさらなる結晶性の改善が望まれている。
【0007】ここで、上記した従来の技術は、高温で窒
化ガリウム系化合物半導体薄膜を成長させる前に低温で
成長させるバッファ層を用いる方法である。このような
方法においては、専ら低温で成長させるバッファ層の材
料や成長条件等、あるいは高温で成長させる窒化ガリウ
ム系化合物半導体の成長条件等を最適化することによっ
てのみ、バッファ層上に成長させる窒化ガリウム系化合
物半導体薄膜の品質の改善が試みられているのが一般的
であり、バッファ層との界面近傍における窒化ガリウム
系化合物半導体薄膜自体の構造に着目した薄膜品質の改
善については特別顧みられていない状況にある。
【0008】そこで、本発明は、優れた発光特性を有す
る窒化ガリウム系化合物半導体発光素子を提供すること
を目的とする。
【0009】また、本発明は、結晶性に優れる窒化ガリ
ウム系化合物半導体薄膜の製造方法を提供することを目
的とする。
【0010】
【課題を解決するための手段】この課題を解決するため
に、本発明の窒化ガリウム系化合物半導体発光素子は、
基板と、この基板上に成膜されたインジウムを含むバッ
ファ層と、バッファ層上に成膜され、少なくともバッフ
ァ層と接する側にインジウムを含む窒化ガリウム系化合
物半導体薄膜とを有するものである。
【0011】これにより、優れた発光特性を有する発光
素子を得ることが可能になる。また、本発明の窒化ガリ
ウム系化合物半導体薄膜の製造方法は、基板を用意し、
この基板上にインジウムを含むバッファ層を成長させ、
バッファ層の上にインジウムを含む窒化ガリウム系化合
物半導体薄膜を成長させるものである。
【0012】これにより、インジウムを含まないバッフ
ァ層を用いる場合に比較して結晶性に優れた窒化ガリウ
ム系化合物半導体薄膜を得ることが可能になる。
【0013】
【発明の実施の形態】本発明の請求項1に記載の発明
は、基板と、この基板上に成膜されたインジウムを含む
バッファ層と、バッファ層上に成膜され、少なくともバ
ッファ層と接する側にインジウムを含む窒化ガリウム系
化合物半導体薄膜とを有する窒化ガリウム系化合物半導
体発光素子であり、窒化ガリウム系化合物半導体薄膜の
結晶性が改善されて優れた発光特性を有することができ
るという作用を有する。
【0014】本発明の請求項2に記載の発明は、有機金
属気相成長法を用いた窒化ガリウム系化合物半導体薄膜
の製造方法であって、基板を用意し、この基板上にイン
ジウムを含むバッファ層を成長させ、バッファ層の上に
インジウムを含む窒化ガリウム系化合物半導体薄膜を成
長させる窒化ガリウム系化合物半導体薄膜の製造方法で
あり、バッファ層の上に成長される窒化ガリウム系化合
物半導体薄膜の結晶性が改善されるという作用を有す
る。
【0015】本発明の請求項3に記載の発明は、請求項
2記載の発明において、窒化ガリウム系化合物半導体薄
膜の成膜で、この窒化ガリウム系化合物半導体薄膜のバ
ッファ層と接する側にインジウムを含ませる窒化ガリウ
ム系化合物半導体薄膜の製造方法であり、バッファ層と
このバッファ層の上に成長される窒化ガリウム系化合物
半導体薄膜との間の歪み等が緩和されて結晶性が改善さ
れるという作用を有する。
【0016】本発明の請求項4に記載の発明は、請求項
2または3記載の発明において、窒化ガリウム系化合物
半導体薄膜の成膜で、この窒化ガリウム系化合物半導体
薄膜のバッファ層と接する側から成長方向にかけてイン
ジウムの濃度が減少するようにインジウムを含ませる窒
化ガリウム系化合物半導体薄膜の製造方法であり、バッ
ファ層とこのバッファ層の上に成長される窒化ガリウム
系化合物半導体薄膜との格子定数差が界面近傍で小さく
なり、歪みや結晶欠陥等の発生が減少されて結晶性が改
善されるという作用を有する。
【0017】本発明の請求項5に記載の発明は、請求項
2〜4の何れか一項に記載の発明において、窒化ガリウ
ム系化合物半導体薄膜中のインジウムを、バッファ層中
のインジウムを拡散などによって移動することによって
供給するようにした窒化ガリウム系化合物半導体薄膜の
製造方法であり、バッファ層との界面近傍の窒化ガリウ
ム系化合物半導体薄膜に含まれるインジウムの濃度が高
くなり、バッファ層との格子定数差がより小さくなって
歪みや結晶欠陥等が一層減少され、結晶性がより改善さ
れるという作用を有する。
【0018】本発明の請求項6に記載の発明は、請求項
2〜4の何れか一項に記載の発明において、窒化ガリウ
ム系化合物半導体薄膜中のインジウムを、この窒化ガリ
ウム系化合物半導体薄膜の成長中にインジウムを含む原
料ガスの流量を調整することによって供給するようにし
た窒化ガリウム系化合物半導体薄膜の製造方法であり、
バッファ層との界面近傍の窒化ガリウム系化合物半導体
薄膜に含まれるインジウムの濃度が制御性良く高くなる
ので、簡便に結晶性を改善することができるという作用
を有する。
【0019】以下、本発明の実施の形態について、図1
から図3を用いて説明する。 (実施の形態1)図1は本発明の実施の形態1で用いら
れる有機金属気相成長装置の主要部を示す概略断面図で
あり、反応部の構造およびその反応部に通じるガス系統
が示されている。
【0020】図1において、一方端にガス導入口11a
が、他方端にガス排出口11bが開口された反応管11
の上部には、基板12の薄膜成長面を下向きに保持する
基板ホルダ13が配設されている。反応管11の外部で
且つ基板ホルダ13の近傍には発熱体14が設置されて
おり、基板ホルダ13および基板12は発熱体14によ
って加熱される。
【0021】ガス導入口11aには、反応管11内にキ
ャリアガスおよび原料ガスを導入するためのガス配管が
接続されている。ガス配管は、主キャリアガスである窒
素ガスおよび水素ガスがそれぞれ流れる第1の配管17
aおよび第2の配管17bと、第2の配管17bから分
岐してTMG、TMA、TMIおよびビスシクロペンタ
ジエニルマグネシウム(以下、「Cp2Mg」とい
う。)をそれぞれ取り込むための水素ガスである副キャ
リアガスがそれぞれ流れる第3の配管17c、第4の配
管17d、第5の配管17eおよび第6の配管17f
と、アンモニアが流れる第7の配管17gと、モノシラ
ン(以下、「SiH4」という。)が流れる第8の配管
17hとから構成されている。これらの配管17a〜1
7h上には、ガス流量を制御する流量制御器15a〜1
5hがそれぞれ設置されている。また、第3の配管17
c上にはTMGが収容されたシリンダ18cが、第4の
配管17d上にはTMAが収容されたシリンダ18d
が、第5の配管17e上にはTMIが収容されたシリン
ダ18eが、第6の配管17f上にはCp2Mgが収容
されたシリンダ18fがそれぞれ設置されている。そし
て、第1〜第8の配管17a〜17hは反応管11に向
かって順次相互に合流されており、最終的に1本のガス
配管となってガス導入口11aに接続されている。
【0022】このような有機金属気相成長装置では、原
料ガスである有機金属化合物ガスは、流量制御器15
c、15d、15eによって流量を制御された水素ガス
からなるキャリアガスを、それぞれTMG、TMA、T
MIを内包したシリンダ18c〜18e内に導入してバ
ブリングさせることによって気化されて取り出される。
そして、これらの有機金属化合物ガスは、流量制御器1
5gによって流量を制御されたアンモニアとともに、流
量制御器15a、15bによって流量を制御された窒素
ガスおよび水素ガスの混合ガスからなる主キャリアガス
によって効率良く反応管11に供給される。
【0023】反応管11内においては、原料ガスである
アンモニアと有機金属化合物ガスが反応した後、加熱さ
れた基板15上に窒化ガリウム系化合物半導体薄膜が形
成される。なお、原料ガスの残りは排気ガス16として
排出される。
【0024】ここで、p型あるいはn型不純物のドープ
された窒化ガリウム系化合物半導体薄膜を成長させる場
合には、流量制御器15fによって流量を制御された水
素ガスからなるキャリアガスによってバブリングされて
取り出されたCp2Mgガス、あるいは流量制御器15
hによって流量を制御されたSiH4ガスを、前記有機
金属化合物ガスと同時に流す。なお、Cp2Mgガスは
p型不純物であるMgを含んでいるので、p型窒化ガリ
ウム系化合物半導体薄膜を成長させる場合に、SiH4
ガスはn型不純物であるSiを含んでいるので、n型窒
化ガリウム系化合物半導体薄膜を成長させる場合に用い
られる。
【0025】次に、有機金属気相成長装置を用いた成膜
の工程を説明する。まず、表面を鏡面に仕上げられたサ
ファイアの基板12を準備する。次に、これを良く洗浄
して反応管11内の基板ホルダ13に設置する。そし
て、第2の配管17bから水素ガスを流しながら基板1
2の表面温度を1100℃に10分間保ち、基板12を
加熱することにより表面に付着している有機物等の汚れ
や水分を取り除くためのクリーニングを行う。
【0026】その後、基板表面温度を600℃にまで降
下させ、この状態で主キャリアガスとして窒素ガスを1
0リットル/分、アンモニアを5リットル/分で流し、
TMAを含むTMA用のキャリアガスとTMIを含むT
MI用のキャリアガスを同時に流しながら、In(イン
ジウム)を含むAl1−xInxN(0<x<1)から
なるバッファ層をたとえば25nmの厚さに成長させ
る。Al1−xInxN(0<x<1)は、AlNとI
nN(窒化インジウム)の混晶の状態となっており、本
実施の形態では、InNの固相モル比xが0.7となる
ような流量にTMA用のキャリアガスとTMI用のキャ
リアガスを調整して流して試料を作製した。具体的に
は、TMA用のキャリアガスを6cc/分、TMI用の
キャリアガスを140cc/分で流した。
【0027】次に、TMAおよびTMIのキャリアガス
を止め、基板表面温度を1050℃まで上昇させた後、
主キャリアガスとして窒素ガスを8リットル/分、水素
ガスを2リットル/分と、新たにTMGを含むTMG用
のキャリアガスを4cc/分で流しながら3分間成長さ
せて、バッファ層上に窒化ガリウム系化合物半導体薄膜
を成長させる。
【0028】次に、原料ガスであるTMGガスを止め、
主キャリアガスとして窒素ガスを10リットル/分で流
しながら基板表面温度を1050℃に5分間保ち、バッ
ファ層に含まれるInを、成長させた窒化ガリウム系化
合物半導体薄膜中に拡散させる。ここで、Inを拡散さ
せるために、窒化ガリウム系化合物半導体薄膜の成長初
期段階における成長速度を遅くする方法や、窒化ガリウ
ム系化合物半導体薄膜を成長させた後に基板表面温度を
窒化ガリウム系化合物半導体薄膜成長時の温度以上に上
昇させる方法、等を用いることもできる。なお、偏析や
マストランスポートなどの移動によってバッファ層中の
Inを窒化ガリウム系化合物半導体薄膜に供給するよう
にしてもよい。
【0029】次に、基板表面温度を1050℃に保った
状態で、主キャリアガスとして窒素ガスを8リットル/
分、水素ガスを2リットル/分と、TMGを含むTMG
用のキャリアガスを4cc/分で流しながら、引き続き
窒化ガリウム系化合物半導体薄膜を成長させる。このよ
うにして、バッファ層上に窒化ガリウム系化合物半導体
薄膜を2μmの厚さで成長させる。
【0030】成長後、TMG用のキャリアガスとアンモ
ニアを止め、窒素ガスと水素ガスをそのままの流量で流
しながら室温まで冷却した後、ウェハーを反応管11か
ら取り出す。なお、ウェハーとは基板12に上記の薄膜
が成膜されたものを指す。
【0031】ここで、本発明者は、このようにして得ら
れた本実施の形態のウェハーの他に、比較例1として次
のようなプロセスによる試料を得た。
【0032】すなわち、上述のようなバッファ層を成長
させる工程において、TMA用およびTMI用のキャリ
アガスの代わりにTMA用のキャリアガスのみを20c
c/分で流す以外は同様にして、InN固相モル比xを
0.0にして、Inを含まないAlNからなるバッファ
層を成長させる。次に、TMAおよびTMIのキャリア
ガスを止め、基板表面温度を1050℃まで上昇させた
後、主キャリアガスとして窒素ガスを8リットル/分、
水素ガスを2リットル/分と、新たにTMGを含むTM
G用のキャリアガスを4cc/分で流しながら60分間
成長させて、バッファ層上に窒化ガリウム系化合物半導
体薄膜を2μmの厚さで成長させる。成長後、TMG用
のキャリアガスとアンモニアを止め、窒素ガスと水素ガ
スをそのままの流量で流しながら室温まで冷却した後、
ウェハーを反応管11から取り出して、これを比較例1
とするものである。
【0033】次に、以上の製造方法によって成膜された
窒化ガリウム系化合物半導体薄膜の評価を行った。評価
として二結晶X線回折装置によるX線ロッキングカーブ
の測定と二次イオン質量分光(以下、「SIMS」とい
う。)分析を行った。X線ロッキングカーブは、その半
値幅が小さいほど窒化ガリウム系化合物半導体薄膜の結
晶性が良好であることを示す。
【0034】Inを含まないAlNバッファ層を用いた
比較例1の試料においては、X線ロッキングカーブ半値
幅は約9分であり、Inを含むバッファ層を用いた本実
施の形態におけるX線ロッキングカーブ半値幅が約5分
であることと比較すると、大きな差が認められた。
【0035】ここで、図2に本実施の形態に示すような
Inを含むバッファ層の上に成長させた窒化ガリウム化
合物系半導体薄膜のSIMS深さプロファイルを示す。
図2からわかるように、Inを含むバッファ層を用いた
ウェハーでは、バッファ層に含まれるInがその上に成
長させた窒化ガリウム系化合物半導体層に拡散し、その
濃度が成長方向に減少している。一方、AlNバッファ
層を用いた比較例1の試料においては、図示しないが、
バッファ層とその上に成長させた窒化ガリウム系化合物
半導体が比較的急峻な界面を形成していることがわかっ
た。
【0036】本発明におけるInを含むバッファ層を用
いた場合に、従来のInを含まないバッファ層を用いた
場合よりも、その上に成長される窒化ガリウム系化合物
半導体薄膜の結晶性が改善される理由は、以下のように
推察することができる。
【0037】(1)Inを含むバッファ層を用いた場
合、AlNよりも硬度の低いInNが含まれることにな
るため、AlNやAlGaNをバッファ層として用いた
場合に比べ、バッファ層上に窒化ガリウム系化合物半導
体薄膜を高温で成長させる際に、基板と窒化ガリウム系
化合物半導体薄膜層との格子定数差によってこれらの間
に生じる歪みを吸収しやすくなり、歪みによって発生す
る結晶欠陥を低減できる効果があると考えられる。
【0038】(2)Inを含むバッファ層を用いると、
バッファ層に含まれるInを拡散させることにより、高
温で成長させる窒化ガリウム系化合物半導体薄膜のバッ
ファ層側の一部にInを含ませることができる。窒化ガ
リウム系化合物半導体薄膜に含まれるInはバッファ層
との界面近傍でその濃度が高いので、この界面近傍にお
いてバッファ層と窒化ガリウム系化合物半導体薄膜の格
子定数差を小さくすることができ、格子定数差に起因す
る歪みや結晶欠陥の発生を減少させることができる。後
述の実施の形態2のように、成長時の原料供給により窒
化ガリウム系化合物半導体薄膜にInを含ませる場合に
も、Inを含むバッファ層を用いるとバッファ層へのI
nの拡散を抑えることができるので、バッファ層との界
面近傍における窒化ガリウム系化合物半導体薄膜のIn
の濃度を制御性良く、かつ安定に維持することができ
る。
【0039】(3)Inを含む窒化ガリウム系化合物半
導体はInを含まない窒化ガリウム系化合物半導体より
も柔らかいので、上述した(1)のバッファ層の効果や
(2)のバッファ層との格子定数差の低減の効果と相乗
させて、窒化ガリウム系化合物半導体薄膜における歪み
や結晶欠陥の発生を低減させることができる。
【0040】なお、以上の説明では、バッファ層の上に
不純物をドープしない窒化ガリウム系化合物半導体薄膜
を成長させる構成について説明したが、窒化ガリウム系
化合物半導体薄膜にp型あるいはn型不純物をドープさ
せた場合についても同様の効果が得られる。
【0041】(実施の形態2)実施の形態2において
も、実施の形態1にて説明した有機金属気相成長装置が
用いられる。
【0042】そして、上記した実施の形態1の製造方法
と同様にしてAlInNからなるバッファ層を成長させ
た後、TMAおよびTMIのキャリアガスを止め、基板
表面温度を850℃まで上昇させた後、主キャリアガス
として窒素ガスを10リットル/分、新たにTMGを含
むTMG用のキャリアガスとTMI用のキャリアガスを
流しながら3分間成長させて、バッファ層上に窒化ガリ
ウム系化合物半導体薄膜を0.1μmの厚さで成長させ
る。成長中、TMG用のキャリアガスの流量を2cc/
分から4cc/分まで、TMI用のキャリアガスの流量
を120cc/分から0.1cc/分までそれぞれ線形
的に変化させながら流し、窒化ガリウム系化合物半導体
薄膜の成長方向にInの濃度を減少させる。
【0043】次に、TMG用のキャリアガスとTMI用
のキャリアガスを止め、基板表面温度を1050℃まで
上昇させた後、主キャリアガスとして窒素ガスを8リッ
トル/分、水素ガスを2リットル/分と、新たにTMG
を含むTMG用のキャリアガスを4cc/分で流しなが
ら57分間成長させる。このようにして、バッファ層上
に窒化ガリウム系化合物半導体薄膜を2μmの厚さで成
長させる。そして、アンモニアと窒素ガスと水素ガスを
そのままの流量で流しながら室温まで冷却した後、ウェ
ハーを反応管から取り出す。
【0044】上述のようにして得られた本実施の形態の
窒化ガリウム系化合物半導体薄膜のX線ロッキングカー
ブを測定したところ、その半値幅は約5分であり、実施
の形態1と同様に結晶性が良好であることがわかった。
【0045】また、本実施の形態の窒化ガリウム化合物
系半導体薄膜のSIMS分析を行ったところ、実施の形
態1の試料と同様に、バッファ層上に成長させた窒化ガ
リウム系化合物半導体薄膜に含まれるInの濃度がバッ
ファ層に接する側から成長方向になだらかに減少してい
ることがわかった。
【0046】したがって、本実施の形態においても、バ
ッファ層の上に成長される窒化ガリウム系化合物半導体
薄膜の結晶性が大幅に改善される。
【0047】なお、本実施の形態においては、バッファ
層上に成長させる窒化ガリウム系化合物半導体薄膜のバ
ッファ層側の一部にInを含ませる際に、TMI及びT
MGの流量を線形的に変化させたが、これらを階段状に
変化させて窒化ガリウム系化合物半導体薄膜に含まれる
Inの濃度を成長方向に階段状に減少させても良い。
【0048】(実施の形態3)図3は本発明の実施の形
態3に係る窒化ガリウム系化合物半導体発光素子の構造
を示す断面図である。
【0049】図3において、基板1上にはバッファ層
2、n型窒化ガリウム系化合物半導体薄膜3、アンドー
プInGaN層4、p型窒化ガリウム系化合物半導体薄
膜5が順次積層されている。また、p型窒化ガリウム系
化合物半導体薄膜5上にはp側電極6が、一部が露出さ
れたn型窒化ガリウム系化合物半導体薄膜3上にはn側
電極7が、それぞれ形成されている。このような窒化ガ
リウム系化合物半導体発光素子において、基板1はサフ
ァイア製が好ましく、また、このサファイア製の基板1
上に形成されたバッファ層2はInを含むAl1−xI
nxN(0<x<1)からなり、これはAlNとInN
の混晶からなる。
【0050】ここで、アンドープとは薄膜形成時にp型
不純物、n型不純物が添加されていないということであ
り、アンドープInGaN層4が発光層となる。
【0051】本実施の形態における窒化ガリウム系化合
物半導体発光素子の製造方法は以下の通りである。
【0052】前述のような実施の形態1と同様の製造方
法によりInを含むAl1−xInxN(0<x<1)
からなるバッファ層2を成長させ、次に、TMA用とT
MI用のキャリアガスを止め、基板表面温度を1050
℃まで上昇させた後、主キャリアガスとして、窒素ガス
を8リットル/分、水素ガスを2リットル/分で流しな
がら、新たにTMG用のキャリアガスを4cc/分、S
i源である10ppmのSiH4ガスを10cc/分で
流しながら窒化ガリウム系化合物半導体薄膜を3分間成
長させる。
【0053】次に、TMG用のキャリアガスとSiH4
ガスを止め、主キャリアガスとして窒素ガスを10リッ
トル/分で流しながら基板表面温度を1050℃に5分
間保ち、バッファ層に含まれるInを成長させた窒化ガ
リウム系化合物半導体薄膜に拡散させる。基板表面温度
を1050℃に保った状態で、再び主キャリアガスとし
て窒素ガスを8リットル/分、水素ガスを2リットル/
分と、TMGを含むTMG用のキャリアガスを4cc/
分、SiH4ガスを10cc/分で流しながら窒化ガリ
ウム系化合物半導体薄膜を成長させる。このようにし
て、バッファ層上にSiをドープしたn型窒化ガリウム
系化合物半導体薄膜を2μmの厚さで成長させる。
【0054】n型窒化ガリウム系化合物半導体薄膜3を
成長させた後、TMG用のキャリアガスとSiH4ガス
を止め、基板表面温度を750℃にまで下降させ、新た
に主キャリアガスとして窒素ガスを10リットル/分、
TMG用のキャリアガスを2cc/分、TMI用のキャ
リアガスを100cc/分で流しながら1分間成長させ
て、アンドープInGaN層4を3nmの厚さで成長さ
せる。
【0055】InGaN層4を成長させた後、TMG用
のキャリアガスとTMI用のキャリアガスを止め、基板
表面温度を1050℃にまで上昇させ、新たに主キャリ
アガスとして窒素ガスを8リットル/分、水素ガスを
1.95リットル/分と、TMGを含むTMG用のキャ
リアガスを4cc/分、Cp2Mg用のキャリアガスを
50cc/分で流しながら15分間成長させて、Mgを
ドープした窒化ガリウム系化合物半導体薄膜を0.5μ
mの厚さで成長させる。成長後、TMG用のキャリアガ
スとCp2Mg用のキャリアガスとアンモニアを止め
て、窒素ガスと水素ガスをそのままの流量で流しながら
室温まで冷却した後、ウェハーを反応管から取り出す。
【0056】このようにして形成したn型窒化ガリウム
系化合物半導体薄膜3とアンドープInGaN層4とp
型窒化ガリウム系化合物半導体薄膜5との積層構造から
なる量子井戸構造を含むpn接合に対して、p型窒化ガ
リウム系化合物半導体薄膜5およびInGaN層4の一
部をエッチングしてn型窒化ガリウム系化合物半導体薄
膜3の一部を露出させ、p型窒化ガリウム系化合物半導
体薄膜5およびn型窒化ガリウム系化合物半導体薄膜3
それぞれの層にオーミック電極であるp側電極6とn側
電極7を形成する。
【0057】この後、サファイアの基板1の裏面を研磨
して100μm程度まで薄くし、スクライブによりチッ
プ状に分離する。このチップをpn接合形成面を上向き
にしてステムに接着した後、チップのn側電極7および
p側電極6を各々ステム上の電極にワイヤで結線し、そ
の後樹脂モールドして発光ダイオードを作製する。
【0058】本発明者がこの発光ダイオードを20mA
の順方向電流で駆動したところ、順方向電圧は3.9
V、発光出力は890μW、スペクトル半値幅は14n
mであり、波長430nmで青紫色発光を呈した。
【0059】ここで、本発明者は、このようにして得ら
れた本実施の形態の発光ダイオードの他に、比較例2と
して次のようなプロセスによる試料を得た。
【0060】すなわち、上記した比較例1と同様にして
Inを含まないAlNからなるバッファ層2を成長さ
せ、次に、TMA用のキャリアガスを止め、基板表面温
度を1050℃まで昇温させた後、主キャリアガスとし
て、窒素ガスを8リットル/分、水素ガスを2リットル
/分で流しながら、新たにTMG用のキャリアガスを4
cc/分、Si源である10ppmのSiH4ガスを1
0cc/分で流しながら60分間成長させ、バッファ層
上にSiをドープしたn型窒化ガリウム系化合物半導体
薄膜3を2μmの厚さで成長させる。以下、本実施の形
態において述べたものと同等の方法で発光ダイオードを
作製し、これを比較例2とするものである。
【0061】この比較例2の発光ダイオードを20mA
の順方向電流で駆動したところ、順方向電圧や波長は上
記実施の形態3に記載のプロセスで得られた試料とほぼ
同一であったが、発光出力は150μWと約1/6に低
下し、スペクトル半値幅は31nmと広くなった。
【0062】なお、以上の実施の形態においては、In
を含むバッファ層としてAl1−xInxN(0<x<
1)を用いたが、InyGa1−yN(0<y≦1)や
AlaInbGa1−a−bN(0≦a≦1,0<b≦
1,a+b≦1)を用いても同様の効果が得られること
は明らかである。
【0063】
【発明の効果】以上のように、本発明の窒化ガリウム系
化合物半導体発光素子によれば、基板上にインジウムを
含むバッファ層を成膜し、その上にインジウムを含む窒
化ガリウム系化合物半導体薄膜を成膜した構造で発光素
子を作製しているので、窒化ガリウム系化合物半導体薄
膜の結晶性が改善されて優れた発光特性を有する発光素
子を得ることができるという有効な効果が得られる。
【0064】これにより、窒化ガリウム系化合物半導体
薄膜を用いた発光ダイオードや半導体レーザなどの発光
デバイスや電子デバイスの特性を向上させることができ
るという有効な効果が得られる。
【0065】また、本発明の窒化ガリウム系化合物半導
体薄膜の製造方法によれば、基板上にインジウムを含む
バッファ層を成膜し、その上にインジウムを含む窒化ガ
リウム系化合物半導体薄膜を成膜しているので、バッフ
ァ層と窒化ガリウム系化合物半導体薄膜との間の歪みや
結晶欠陥等の発生が低減され、従来のインジウムを含ま
ないバッファ層を用いる場合と比較して窒化ガリウム系
化合物半導体薄膜の結晶性が大幅に改善されるという有
効な効果が得られる。
【0066】この発明において、窒化ガリウム系化合物
半導体薄膜のバッファ層と接する側にインジウムを含ま
せることにより、バッファ層とこのバッファ層の上に成
長される窒化ガリウム系化合物半導体薄膜との間の歪み
等が緩和されてより結晶性が改善されるという有効な効
果が得られる。
【0067】窒化ガリウム系化合物半導体薄膜のバッフ
ァ層と接する側から成長方向にかけてインジウムの濃度
が減少するようにインジウムを含ませることにより、バ
ッファ層とこのバッファ層の上に成長される窒化ガリウ
ム系化合物半導体薄膜との格子定数差が界面近傍で小さ
くなるので、歪みや結晶欠陥等の発生が減少されてより
結晶性が改善されるという有効な効果が得られる。
【0068】窒化ガリウム系化合物半導体薄膜中のイン
ジウムを、バッファ層中のインジウムから供給すること
により、バッファ層との界面近傍の窒化ガリウム系化合
物半導体薄膜に含まれるインジウムの濃度が高くなるの
で、バッファ層との格子定数差がより小さなって歪みや
結晶欠陥等が一層減少され、結晶性がより改善されると
いう有効な効果が得られる。
【0069】窒化ガリウム系化合物半導体薄膜中のイン
ジウムを、この窒化ガリウム系化合物半導体薄膜の成長
中にインジウムを含む原料ガスの流量を調整することに
よって供給することにより、バッファ層との界面近傍の
窒化ガリウム系化合物半導体薄膜に含まれるインジウム
の濃度が制御性良く高くなるので、簡便に結晶性を改善
することができるという有効な効果が得られる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施の形態1で用いられる有機金属気
相成長装置の主要部を示す断面図
【図2】インジウムを含むバッファ層の上に成長させた
窒化ガリウム化合物系半導体薄膜のバッファ層近傍のS
IMS深さプロファイルを示すグラフ
【図3】本発明の実施の形態3に係る窒化ガリウム系化
合物半導体発光素子の構造を示す断面図
【符号の説明】
1 基板 2 バッファ層 3 n型窒化ガリウム系化合物半導体薄膜 4 アンドープInGaN層 5 p型窒化ガリウム系化合物半導体薄膜 6 p側電極 7 n側電極
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 品川 修一 大阪府門真市大字門真1006番地 松下電器 産業株式会社内

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】基板と、 前記基板上に成膜されたインジウムを含むバッファ層
    と、 前記バッファ層上に成膜され、少なくとも前記バッファ
    層と接する側にインジウムを含む窒化ガリウム系化合物
    半導体薄膜とを有することを特徴とする窒化ガリウム系
    化合物半導体発光素子。
  2. 【請求項2】有機金属気相成長法を用いた窒化ガリウム
    系化合物半導体薄膜の製造方法であって、 基板を用意し、 この基板上にインジウムを含むバッファ層を成長させ、 前記バッファ層の上にインジウムを含む窒化ガリウム系
    化合物半導体薄膜を成長させることを特徴とする窒化ガ
    リウム系化合物半導体薄膜の製造方法。
  3. 【請求項3】前記窒化ガリウム系化合物半導体薄膜の成
    膜においては、この窒化ガリウム系化合物半導体薄膜の
    前記バッファ層と接する側にインジウムを含ませること
    を特徴とする請求項2記載の窒化ガリウム系化合物半導
    体薄膜の製造方法。
  4. 【請求項4】前記窒化ガリウム系化合物半導体薄膜の成
    膜においては、この窒化ガリウム系化合物半導体薄膜の
    前記バッファ層と接する側から成長方向にかけてインジ
    ウムの濃度が減少するようにインジウムを含ませること
    を特徴とする請求項2または3記載の窒化ガリウム系化
    合物半導体薄膜の製造方法。
  5. 【請求項5】前記窒化ガリウム系化合物半導体薄膜中の
    インジウムは、前記バッファ層中のインジウムから供給
    されていることを特徴とする請求項2〜4の何れか一項
    に記載の窒化ガリウム系化合物半導体薄膜の製造方法。
  6. 【請求項6】前記窒化ガリウム系化合物半導体薄膜中の
    インジウムは、この窒化ガリウム系化合物半導体薄膜の
    成長中にインジウムを含む原料ガスの流量を調整するこ
    とによって供給されていることを特徴とする請求項2〜
    4の何れか一項に記載の窒化ガリウム系化合物半導体薄
    膜の製造方法。
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MYPI98002156A MY114592A (en) 1997-05-21 1998-05-14 Gallium nitride compound-based semiconductor light emitting device and process for producing gallium nitride compound-based semiconductor thin film

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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