JPH11513116A - 揮発性の種を監視するためのシステムおよび方法 - Google Patents
揮発性の種を監視するためのシステムおよび方法Info
- Publication number
- JPH11513116A JPH11513116A JP9510665A JP51066597A JPH11513116A JP H11513116 A JPH11513116 A JP H11513116A JP 9510665 A JP9510665 A JP 9510665A JP 51066597 A JP51066597 A JP 51066597A JP H11513116 A JPH11513116 A JP H11513116A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid
- chamber
- valve
- flow
- carrier gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 60
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 202
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 claims abstract description 82
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 72
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 43
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 22
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 2
- 238000010408 sweeping Methods 0.000 claims description 2
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 39
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 21
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 14
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 10
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 2
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000011001 backwashing Methods 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000003988 headspace gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000012806 monitoring device Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000012882 sequential analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/26—Oils; Viscous liquids; Paints; Inks
- G01N33/28—Oils, i.e. hydrocarbon liquids
- G01N33/2835—Specific substances contained in the oils or fuels
- G01N33/2847—Water in oils
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
- G01N30/06—Preparation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/0004—Gaseous mixtures, e.g. polluted air
- G01N33/0009—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment
- G01N33/0011—Sample conditioning
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/02—Devices for withdrawing samples
- G01N1/10—Devices for withdrawing samples in the liquid or fluent state
- G01N1/20—Devices for withdrawing samples in the liquid or fluent state for flowing or falling materials
- G01N1/2035—Devices for withdrawing samples in the liquid or fluent state for flowing or falling materials by deviating part of a fluid stream, e.g. by drawing-off or tapping
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/02—Devices for withdrawing samples
- G01N1/22—Devices for withdrawing samples in the gaseous state
- G01N1/2226—Sampling from a closed space, e.g. food package, head space
- G01N2001/2229—Headspace sampling, i.e. vapour over liquid
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N2030/022—Column chromatography characterised by the kind of separation mechanism
- G01N2030/025—Gas chromatography
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
- Y10T436/25875—Gaseous sample or with change of physical state
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
(57)【要約】
液体が液体源(30)からヘッドスペース室(14)に送られる液体内の揮発性の種を監視するシステムおよび方法。その後、室(14)への液体の流れが停止され、揮発性の種を液体上の気相(68)の中に脱出させ、かつヘッドスペース室(14)への液体の流れが停止されている間に種の気相を検出器(22)に運ぶために、キャリヤガスが室(14)および液面上に流される。液体は液体源のライン(28)内で加圧状態に保つことができ、液体は液体源(30)から室(14)中に回収されかつ同様に加圧されている箇所(58)における液体源(30)に戻される。
Description
【発明の詳細な説明】
揮発性の種を監視するためのシステムおよび方法
本発明は、一般に、液体内の揮発性の種(species)の監視に関する。
さらに特定すると、本発明はヘッドスペース室を利用する液体内の揮発性の種を
監視するためのシステムすなわち装置、および方法に関する。
特定の液体内に存在するかもしれない揮発性の種の存在および量を監視するこ
とが望ましい多くの場合がある。このような場合は、例えば、特定の揮発性の種
の存在、またはある量のこのような種がプロセスの過程または生産される最終製
品に有害であるかもしれない化学プロセスの過程の間に起きるかもしれない。ま
た、この必要性は、プロセスの流れ内の有害な物質を監視しなければならず、そ
れにより有害な物質の放出を阻止するために適切な処置を講ずることができる化
学プロセスにおいて起きることがある。
このようなプロセスの監視においては、試料がプロセスの流れから直接に採取
され、試料採取装置中に導入されることが望ましい。これにより、プロセスの流
れを連続的に監視することができるように迅速な逐次的な分析が可能になる。従
って、プロセスの流れにおける液体を該プロセスの間に連続して監視することが
できるように、試料採取のために使用される装置は、実質的に連続したモードで
オンラインで使用可能でなければならない。
連続した監視を提供することが望ましいプロセスの一例は、有機溶媒内のホス
ゲンの存在を監視してホスゲンの適切なレベルを維持することが望ましいアミン
とホスゲンとを反応させることによりイソシアネートを生産することを含む。監
視が望ましいかもしれない別の一例は、汚染管理、例えば、廃水の処理である。
処理設備への廃水の流れ内のベンゼンおよびその他の有害物質の存在を監視する
ことが望ましいかもしれない。
例えば、ガスを液体を通じて泡立ちさせることにより液体試料から揮発性の種
を分離するためにストリッパー(stripper)またはスパージング(sp
arging)システムを使用する監視システムは、完全には満足という
わけではない。スパージングまたはストリッピングガスを使用すると、最終的に
検出器に送られる試料が稀釈される。また、スパージングシステムを使用する場
合には、スパージングガスが液体を通過するときに、種が液体中に再び溶解する
傾向がある。稀釈および再溶解の結果として、液体試料内の種のより低い濃度を
検出することができないかもしれない。
また、多数のこれらのプロセスにおいては、液体が試料採取されなければなら
ない箇所におけるプロセス内の液体は、加圧されている。スパージングシステム
においては、液体試料はスパージングユニット内で大気圧に保たれなければなら
ない。多くの場合には、試料液体は、ドレンに戻すことができず、しかもプロセ
スが加圧されている箇所におけるプロセスの流れに戻さなければならない。この
ために、問題が発生する。余分の設備がなければ、過剰の液体試料が戻しライン
に戻されるかわりに、戻しライン内の流れが試料採取装置の中に逆流する。
オンラインガスクロマトグラフィー(色層分析)における「ヘッドスペースカ
ラム」の使用がアメリカン・ラボラトリー社により1989年5月に発行された
「オンライン・ヘッドスペースGC」と題する論文の21頁−24頁に開示され
ている。この論文に開示されたシステムにおいては、一定の試料の流れが大きい
表面積を付与するための穿孔されたサドルパッキンが充填されたヘッドスペース
カラムに送られる。試料がヘッドスペースカラムに滴下するときに、カラムの底
部に流入する窒素のスパージが上向きに流れかつ試料からのベーパー即ち気化物
質(vapor)で濃厚になる。このベーパーを含む窒素スパージがカラムの頂
部から排出され、その後、10個のポートを有する弁上の試料ループに送られる
。10個のポートを有する弁を作動することにより、窒素スパージのアリコート
(aliquot)が分析用プロセスガスクロマトグラフ中に導入される。窒素
が窒素スパージのアリコートを検出器を備えているガスクロマトグラフを通じて
運ぶためのキャリヤガスとして使用される。
このようなシステムはいくつかの用途のためには十分に満足であるかもしれな
いが、このシステムが種を液体から分離するためにスパージングガスがカラムを
通過するときに種により濃厚になるスパージングガスに依存しているので、この
システムは上記の理由のために完全に満足ではない。そのうえ、該刊行物に開示
されたシステムは、付加的な改良なしでは、加圧される箇所において過剰な液体
試料をプロセスの流れに戻すことができない。
上記に鑑み、本発明の目的は、液体内の揮発性の種を監視するための改良され
たシステム即ち装置および方法を提供することにある。
本発明の別の一つの目的は、高められた分析感度を有する液体内の揮発性の種
を監視するための改良されたシステム即ち装置および方法を提供することにある
。
本発明のさらに別の一つの目的は、監視されるべき揮発性の種を含む液体がプ
ロセスの流れから採取される、液体内の揮発性の種を監視するための改良された
システム即ち装置および方法を提供することにある。
本発明のさらに別の一つの目的は、揮発性の種を含む液体試料が加圧されてい
るプロセスの流れから採取されかつ同様に加圧されている箇所におけるプロセス
の流れに戻される、液体内の揮発性の種を監視するための改良されたシステム即
ち装置および方法を提供することにある。
本発明のさらにその他の目的は、普遍的な用途を有しかつ構成するために比較
的に簡単でありかつ安価である、液体内の揮発性の種を監視するための改良され
たシステム即ち装置および方法を提供することにある。
本発明のこれらの目的およびその他の目的ならびに利点は、液体源源からヘッ
ドスペース室まで監視されるべき揮発性の種を含む液体の流れを準備し、前記室
への前記液体の流れを中断して、前記室内にある量の液体を提供しかつ揮発性の
種を前記室内の前記液体から前記室内にある間の気相の中に脱出させ即ち漏れ出
るようにし、その後、気体状の種を監視するための検出器に気体状の種を運ぶた
めに前記の液体の流れが中断されている間に前記の所定量の液体の液面の上方で
キャリヤガスを一掃する即ち取り除くことを含む液体内の揮発性の種を監視する
方法を提供することにより達成することができる。
本発明による液体内の揮発性の種を監視するためのシステムは、内部で液体内
の揮発性の種が液体から該液体の上方の気相の中に脱出する即ち漏れ出るヘッド
スペース室と、液体源から前記ヘッドスペース室まで試料採取されるべき液体の
流れを制御するための第1弁装置と、気体の形態の種の存在を検出するための検
出器と、キャリヤガス源と、前記ヘッドスペース室への前記キャリヤガスの流れ
を制御するための第2弁装置と、前記液体源から前記ヘッドスペース室までの前
記液体の流れを可能にし、かつその後、ヘッドスペース室への流れを停止するた
めに第1弁装置を作動させ、かつ前記第1弁装置による液体の流れを停止した後
に第2弁装置を作動させて、前記ヘッドスペース室への前記キャリヤガスの流れ
を可能にし、それにより揮発性の種の気相を前記検出器に運ぶための制御装置と
を備えることができる。
本発明の目的および利点は、以下の詳細な説明および添付図面を参照すること
により、さらに明らかになろう。
図1は本発明の原理を具体化しかつ監視システムの一つの操作段階における弁
の位置を示す監視システムの略図、
図2は監視システムの別の操作段階の間の弁の位置および監視システムを通じ
ての流れを示す図1に示した監視システムの略図、
図3は監視システムの第3操作段階の間の弁の位置および監視システムを通じ
ての流れを示す図1に示した監視装置の略図、かつ
図4は本発明の原理を具体化した監視システムの第2実施例の略図である。
図面、そして特に図1を参照すると、液体内の揮発性の種を監視するための装
置即ちシステム10の略図を示してある。システム10は、液体試料がそのマト
リックス(matrix)から揮発させることができる種を含むときには常に特
定の種を監視するために使用することができる。システム10は、また、揮発性
の種を含む液体が該液体が加圧される箇所におけるプロセスから回収されかつ該
プロセスに戻されなければならないときに、液体内の揮発性の種を監視するため
に適合している。
一般に、システム10は、プロセスからの液体試料の流れを制御するための試
料流入制御弁12と、内部で揮発性の種を液体マトリックスから気相中に脱出さ
せかつ平衡に達することを可能にするためにプロセスからの試料が一時的に保持
されるヘッドスペース室14と、キャリヤガスの流れをヘッドスペース室14に
導き、それによりヘッドスペース室内の気相を分離ユニット18、例えば、主題
の種を物理的に分離するためのクロマトグラフ・カラム20に運び、その後、特
定の種の存在および量を検出しかつ測定するための検出器22に運ぶための流体
制御弁16とを含む。試料採取操作を制御しかつ検出器22からの信号を受け入
れるために、マイクロプロセッサ24を設けることができる。試料採取の間にカ
ラム20への逆流洗浄ガスの流れを制御しかつ検出器22をガスで定期的な洗浄
を行うために、逆流洗浄制御弁26をクロマトグラフ・カラム20と共に設ける
ことができる。代替態様として、システム10は、気体の種を含むキャリヤーガ
スが検出器22に直接に送られるように組み立てることができる。
さらに明確に述べると、試料流入ライン28が液体源、例えば、プロセスの流
れのライン30、または試料採取されるべき液体を含むプロセス装置のその他の
好適な部分と接続されている。本発明は、プロセス内の液体が加圧され、すなわ
ち、大気圧よりも高い圧力を受けているプロセスからの液体試料を採取するため
に特に適合している。このような圧力は、典型的には、計器圧0.35kg/cm2(
5psig)(計器圧)またはそれよりも高く保つことができかつ約0.35kg
/cm2(5psig)(計器圧)から約7kg/cm2(100psig)(計器圧)ま
での範囲内とすることができる。試料入力ライン28がライン30と接続されて
いる箇所におけるライン30内の液体の圧力は、大気圧よりも高くすることがで
きる。
試料流入ライン28は、試料流入制御弁12と接続されている。この弁12は
、マイクロプロセッサ24またはその他の制御弁により制御することができる任
意の好適な型式の電気的に制御されるオン・オフ弁であってもよい。弁12は非
作動位置と作動位置との間で空気により作動する市販の10個のポートを有する
スライダプレート弁であることが好ましい。マイクロプロセッサ24により制御
される電磁弁(図示せず)は、弁12をその二つの位置の間で移動させるために
、弁12に対する空気流体、例えば、計装用空気の供給を制御することができる
。
サンプリング弁12は、該弁の二つの位置の間の本体34内で移動可能なスラ
イダプレート(滑り板)32を含むことができる。スライダプレート32は、そ
の一方の表面における第1の軸線方向に延在するみぞまたは通路36を含むこと
ができる。第2のみぞまたは通路38は、図示したように、スライダプレート3
2の反対側の表面に軸線方向に延在することができる。通し穴または通路40は
、スライダプレート32の二つの表面の間に延在している。
試料流入制御弁12の本体34は、6つのポート42、44、46、48、5
0および52を含むことができる。ポート42、44および46は、本体34の
一方の側に配置されかつポート48、50および52は、図示したように、本体
34の反対側に配置されている。
弁12は、図示したように、直径方向に相互に向き合っている2つのポート4
2および48をなくしまたは閉塞するように変更されている。これらのポート4
2および48は、好適なプラグ54をその内部に挿入することにより作用しない
状態にすることができる。
図1に示すような弁12の非作動位置または「オフ」位置においては、通路3
6がポート42および44を接続しているが、ポート42にプラグが挿入されて
いるので、通路36は作用しない。通路38がポート48および50を接続して
いるが、ポート48にプラグが挿入されているので、通路38もまた、「オフ」
位置では作用しない。スライダプレート32の通し穴または通路40は、ポート
46および52を接続している。
弁12が図2に示したその作動位置、すなわち、「オン」位置に作動するとき
には、スライダプレート32が図示したように外方に、上方に延在し、それによ
り通路36がポート44および46を接続しかつ通路38がポート50および5
2を接続する。ポート42および48は閉塞されかつ通し穴または通路40は図
示したように、ポートのいずれとも連絡していない。
試料流入ライン28は、試料流入制御弁12のポート46と接続されている。
試料戻しライン56は、一方の端部において、弁12のポート52と接続されて
いる。試料戻しライン56の他方の端部は、液体源、例えば、ライン58または
試料が採取される箇所よりも低い圧力に保たれ、しかも大気圧よりも高い圧力に
保つことができる箇所におけるプロセス装置のその他の好適な部分と接続されて
いる。試料供給ライン60は、弁12のポート44と接続されかつヘッドスペー
ス室14に至る。試料外部供給ライン(sample out−feed li
ne)62は、弁12のポート50と接続されている。
試料供給ライン60は、ヘッドスペース室14の吸込口64と接続されている
。ライン60は、熱交換器65を含む。熱交換器65は、液体試料が試料流入制
御
弁12からヘッドスペース室14に送られるときに、流入する液体試料を加熱す
る作用をする。
ヘッドスペース室14は、吸込口64と反対側のその端部において液体吐出口
66を備えている。吐出口66は、液相内の揮発性の種を液体の上方の気相の中
に送るために液面の上方にヘッドスペース領域68を提供するために、室14の
内側の頂部から垂直方向に下方に隔置されている。ガス吐出口70は、液体吐出
口66の軸線の水平面の垂直方向に上方のヘッドスペース室14の上側部分内に
かつ液体吸込口64を含む室14の端部と隣接して配置されている。特に、ガス
吐出口70は、図示したように、室14の最も上側の部分に設けられている。
ヘッドスペース室14は、液体がその内部に収容されたときに、その容積との
関係において液体の比較的に大きい露出した表面積を提供する水平面内に軸線を
有する細長い管またはその他の細長い容器(receptacle)から形成す
ることができることが好ましい。比較的に大きい露出した表面積により、種をヘ
ッドスペース領域68の中にさらに迅速に移動することができる。
ヘッドスペース室14の液体吐出口66は、液体供給戻しライン72と接続さ
れ、液体供給戻ライン72は、また、試料外部供給ライン(sample ou
t−feed line)62と接続されたT字管74と接続されている。ヘッ
ドスペース室14のガス吐出口70は、該ガス吐出口と接続されたガス流れライ
ン76を有し、ガス流れライン76は流体制御弁16と接続されている。
流体制御弁16は、マイクロプロセッサ24またはその他の制御装置により制
御することができる任意の好適な型式の電気的に制御されるオン・オフ弁で合っ
てもよい。弁16は、非作動位置と作動位置との間で空気で作動する改良された
市販の6つのポートを有するスライダプレート弁とすることができる点で弁12
と類似していることが好ましい。マイクロプロセッサ24により制御される電磁
弁(図示せず)は、弁16をその二つの位置の間で移動させるために弁16への
空気流体、例えば、計装用空気の供給を制御することができる。
流体制御弁16は、該弁の二つの位置の間で本体82内で移動可能なスライダ
プレート80を含むことができる。スライダプレート80は、該スライダプレー
トの一つの表面における第1みぞまたは第1通路84を含むことができる。第2
みぞまたは第2通路86は、図示したように、スライダプレート80の反対側の
表面に軸線方向に延在することができる。通し穴または通路88は、スライダプ
レート80の二つの表面の間に延在している。
流体制御弁16の本体82は、6つのポート90、92、94、96、98お
よび100を含むことができる。ポート90、92および94は、本体82の一
方の側に配置されかつポート96、98および100は、図示したように、本体
82の反対側に配置されている。
流体制御弁16は、図示したように、直径方向に相互に向かい合ったポート9
0および96をなくしまたは閉塞するように変更されている。これらのポート9
0および96は、その内部に好適なプラグ102を挿入することにより作用しな
い状態にすることができる。
図1に示した弁16の非作動位置または「オフ」位置においては、通路84が
ポート90および92を接続しているが、ポート90にプラグが挿入されている
ので、通路84は作用しない。通路86がポート96および98を接続している
が、ポート96内にプラグが挿入されているので、通路86もまた、「オフ」位
置において作用しない。スライダプレート80の通し穴または通路88は、ポー
ト94および100を連絡している。
弁16が図3に示したその作動位置、または「オン」位置に作動するときには
、図示したように、スライダプレート80が外方に、上方に延在し、それにより
通路84がポート92および94を接続しかつ通路86がポート98および10
0を接続する。ポート90および96は、閉塞されかつ通し穴または通路88は
、図示したように、ポートのいずれとも連絡していない。
キャリヤガスライン104が一方の端部において流体制御弁16のポート92
と接続されかつその他方の端部においてライン62および72と接続されたT字
管74と接続されている。ヘッドスペース室14のガス吐出口70からのライン
76は、弁16のポート98と接続されている。分離ユニット18からのライン
106が弁16のポート98と接続されている。ライン108が一方の端部にお
いて弁16のポート94と接続されかつ逆流洗浄弁26まで延在している。
逆流洗浄弁26は、マイクロプロセッサ24またはその他の制御装置により制
御することができる任意の好適な型式の電気的に制御されるオン・オフ弁であっ
てもよい。弁26は、非作動位置と作動位置との間で空気で作動する市販の10
個のポートを有するスライダプレート弁であることが好ましい。マイクロプロセ
ッサ24により制御される電磁弁(図示せず)が弁26をその二つの位置の間で
移動させるために、弁に対する空気流体、例えば、計装用空気の供給を制御する
ことができる。代替態様として、電気的に作動する回転弁を使用することができ
る。
逆流洗浄弁26は、該弁の二つの位置の間で本体112内で移動可能であるス
ライダプレート110を含むことができる。スライダプレート110は、その一
方の表面において2つの軸線方向に延在するみぞまたは通路114および116
を含むことができる。2つの付加的なみぞまたは通路118および120が図示
したようにスライダプレート110の反対側の表面に軸線方向に延在することが
できる。第1の通し穴または通路122がスライダプレート110の一方の端部
と隣接して該スライダプレートの二つの表面の間に延在しかつ第2の通し穴また
は通路124がスライダプレート110の他方の端部と隣接して該スライダプレ
ートの二つの表面の間に延在している。
逆流洗浄弁26の本体112は、10個のポート126、128、130、1
32、134、136、138、140、142および144を含むことができ
る。ポート126、128、130、132および134は、本体112の一方
の側に配置されている。ポート136、138、140、142および144は
、図示したように、本体112の反対側に配置されている。
逆流洗浄弁26は、図示したように、直径方向に相互に向かい合っているポー
ト126および136をなくしまたは閉塞することにより改良されている。これ
らのポート126および136はそれらの内部に好適なプラグ146を挿入する
ことにより作用しない状態にすることができる。
図1に示した逆流洗浄弁26の作動位置、または「オン」位置においては、通
路114がポート128および130を接続し、かつ通路116がポート132
および134を接続している。また、作動位置または「オン」位置においては、
通路118がポート138および140を接続し、かつ通路120がポート14
2および144を接続している。通し穴または通路122が逆流洗浄弁26の作
動位置または「オン」位置においてプラグが挿入されたポート126および13
6の間に延在しかつ作用しない。通し穴または通路124が図示したようにポー
トのすべてと連絡せずかつ作用しない。
逆流洗浄弁26が図3に示したその非作動位置または「オフ」位置に作動して
いるときに、スライダプレート110が内方に、すなわち、図示したように左方
に引っ込められれ、それによりスライダプレート110の通路114がポート1
26および128を接続しかつ通路118がポート136および138を接続す
る。ポート126および136にはプラグが挿入されているので、通路114お
よび118は、逆流洗浄弁26の非作動位置または「オフ」位置においては作用
しない。通し穴または通路122がポートのいずれとも連絡しておらず、従って
、逆流洗浄弁の非作動位置または「オフ」位置においては、作用しない。また、
逆流洗浄弁26の非作動位置または「オフ」位置においては、通路116がポー
ト130とポート132とを連絡させかつ通路120がポート140とポート1
42とを連絡させる。通し穴または通路124は、2つの直径方向に向かい合っ
たポート134とポート144とを連絡させる。
流体制御弁16からのライン108は、逆流洗浄弁26のポート140と接続
されている。調節可能な制流子150を含むループライン148の一方の端部が
ポート134と接続されかつその他方の端部が逆流洗浄弁26のポート144と
接続されている。調節可能な制流子150の任意の好適な型式、例えば、針弁ま
たは同様な部材を使用することができる。
キャリヤーガスインフィードライン152の一方の端部は、好適なキャリヤー
ガス源154と接続されている。キャリヤガスインフィードライン152の他方
の端部は、逆流洗浄弁26のポート142と接続されている。キャリヤーガスイ
ンフィードライン152は、流入するキャリヤガスの圧力を制御するための圧力
調整器156と、圧力を指示するための圧力計158とを含むことができる。キ
ャリヤガスは、任意の好適な型式のガスであってもよい。この好適な型式のガス
は、試料の流れのいかなる成分とも反応せず、分析が行われる成分のいずれをも
含まず、かつ検出器22による特定の種の検出を妨害しない。例を挙げると、大
部分の用途のために、キャリヤガスは、好適な貯蔵タンク160内に供給するこ
とができる好適な不活性ガス、例えば、好適な貯蔵タンク160内に供給するこ
とができる高度に精製されたヘリウムガスであってもよい。パージ用ガス・イン
フィードライン(gas in−feed line)162がクロマトグラフ
・カラム20を逆流洗浄するために使用されるべきパージ用ガス源164と接続
されている。パージ用ガス・インフィードライン162は、その他方の端部にお
いて、逆流洗浄弁26のポート128と接続されている。パージ用ガスは、キャ
リヤガスと同じガスであるべきでありかつ同じ供給源から得ることが好ましい。
その場合には、ライン162の入口端部は、圧力調整器156の下流側に配置さ
れたT字管においてライン152と接続することができる。しかしながら、代替
態様として、パージ用ガスは、図示したようなそれ自体の源、例えば、ライン1
62が接続されたタンク166を有することができる。このような場合には、ラ
イン162は、図示したように、圧力調整器168および圧力計170を備える
ことができる。
制流弁173を含むガス抜きライン172が逆流洗浄弁26のポート138か
らスクラバー(図示せず)を含むことができる好適なベント(ガス抜き口)まで
延在している。
ライン174が逆流洗浄弁26のポート130から分離ユニット18の出口端
部まで延在している。分離ユニット18は、このシステムの試料分析サイクルの
間に、ヘッドスペース室14からのキャリヤガスにより運ばれる種々の気体状の
種を空間に分離する作用をする。分離ユニット18は、前述したように、包含さ
れた粒子状の種を特に分離するために適合させることができるクロマトグラフ・
カラム、または一連のこのようなカラムを備えることができる。このようなクロ
マトグラフ・カラム、またはこのようなカラムを製造するための構成部材は、市
販されている。一つのこのような商業用供給源は、イリノイ州デアフィールド市
在のアルテック・アソシエートである。
気体状試料供給ライン176は、逆流洗浄弁26のポート132から検出器2
2まで延在している。検出器22から延在するガス抜きライン178は、検出器
22からの気体状試料を排出するために、スクラバー(図示せず)を含む好適な
ベントと接続することができる。使用される検出器の型式は、監視される特定の
の種により左右される。検出器は、キャリヤガス内の適切な濃度レベルの特定の
所望の種を検出する能力を有するべきである。使用することができる検出器の例
は、光電離検出器、火炎電離検出器および熱伝導性検出器を含む。
試料流入制御弁12、流体制御弁16およびヘッドスペース室14ならびに付
随した配管は、点線180で示すような別個のサンプリング用囲いまたはハウジ
ング内に収容されるべきである。囲いまたはハウジング180は、試料を高温に
維持するために、好適な型式の加熱器(図示せず)により加熱することができる
。逆流洗浄弁26、分離ユニット18および検出器22ならびに付随した配管は
、点線182で示したような別個の分析用囲いまたはハウジング内に収容される
べきである。また、この囲いまたはハウジング182は、気体状試料を一定の温
度に維持しかつ分析用測定精度を保証するために、好適な加熱器により加熱する
ことができる。ある場合には、クロマトグラフ・カラム20をヘッドスペース室
14内で許容できる温度よりも高い温度に維持することが必要であるかもしれな
いので、別個の囲い180および182を使用することが望ましい。
操作中、システム10が分析サイクルの間で、しかもヘッドスペース室14内
に液体試料を補給する前に「非作動」位置にあるときに、弁12、16および2
6は、図1に示すように配置されている。このような位置においては、試料流入
制御弁12および流体制御弁16は、それらの「オフ」位置にあり、かつ逆流洗
浄弁26はその「オン」位置にある。弁12、16および26がこのように配置
されたときに、プロセスの流れからの液体試料は、プロセスライン30からライ
ン28を通って試料流入制御弁12に流れ、ポート46に流入し、通路40を通
過し、ポート52を通じて弁12から排出され、そして試料戻しライン56に流
入する。試料戻しライン56は液体試料をプロセスの流れのライン58に戻す。
同時に、キャリヤガスがその供給源154からライン152を通じて逆流洗浄弁
26のポート142に流れる。キャリヤガスは弁26内の通路120を通じて流
れかつポート144を通じて排出され、制流子150を含むループ150の中に
流入しかつポート134を通じて弁26に戻る。キャリヤガスは、逆流洗浄弁2
6の通路116を通じて継続して流れ、ポート132を通じて弁26から送出さ
れ、ライン176に流入し、キャリヤガスが検出器22に送られかつライン17
8により検出器22から送出され、それにより検出器22へのキャリヤガスの連
続的な流れが維持される。キャリヤガスが分析の間に分離ユニット18を通過す
るために十分な圧力に保たれているので、制流子150は、キャリヤガスの流量
をガスが分離ユニット18を通過するときに起きる流量の減少と実質的に等しい
量だけ減少する作用をする。これにより、このサイクルの間に検出器22を通じ
てのキャリヤガスの流量がキャリヤガスが分離ユニット18を通過しているとき
の分析サイクル中の流量と実質的に同じであることが保証される。
また、この時間間隔の間に、逆流洗浄ガスがその源164からライン162を
通じて逆流洗浄弁26の中にポート128を通じて流入し、通路114を通過し
、弁26からポート130を通じて送出され、ライン174中に流入する。ライ
ン174は、分離ユニット18のクロマトグラフ・カラム20の出口と接続され
、それにより逆流洗浄ガスがカラム20を通じてライン106の中に流入し、そ
して流体制御弁16に至る。その後、逆流洗浄ガスは、弁16の中にポート10
0を通じて流入し、通路88を通りかつ弁16からポート94を通じて排出され
、ライン108の中に流入し、そして逆流洗浄弁26に至る。逆流洗浄弁26は
、ライン108から該弁にポート140を通じて流入する逆流洗浄ガスを通路1
18を通じかつポート138を通じて送出し、ガス抜きライン172に送入する
ように導く。
従って、システム10の非試料採取および非分析位置においては、プロセスの
流れからの試料液体が試料流入制御弁12を通過する。試料流入制御弁12は、
液体試料をプロセスの流れに直ちに戻す作用をする。また、この位置においては
、逆流洗浄弁26は、残留試料を除去するために、キャリヤガスを検出器22を
通じて導く作用をする。逆流洗浄弁26は、流体制御弁16と共に、クロマトグ
ラフ・カラム20を逆流洗浄するために、逆流洗浄ガスをクロマトグラフ・カラ
ム20を通じて後方に導く。
サンプリングサイクルの開始時における第1ステップは、ヘッドスペース室1
4内に液体試料を補給することである。これは、流体制御弁16が「オフ」位置
のままに保たれかつ逆流洗浄弁26が図2に示すようにその「オン」位置のまま
に保たれている間に試料流入制御弁12をその「オン」位置に作動することによ
り達成される。試料入口制御弁12がこのような位置にあるときに、プロセスの
流れからの液体試料がプロセスの流れにおけるライン30から加圧された状態で
ライン28を通じて弁12のポート46中に流入するように加圧される。液体試
料は、通路36を通じて流れ続けかつ弁12からポート44を通じて送出され、
ライン60中に送入され、液体はライン60を通じてヘッドスペース室14に流
れかつ吸込口64を通じて室14に流入する。ライン内の熱交換器65は、流入
する液体試料の温度を該液体をサーモスタット付きハウジング180により所望
の温度に維持できる点まで上昇させることを助ける。流入する液体試料は、ヘッ
ドスペース室14内に以前に収容されていた液体と置き替わり、室14を吐出口
66のレベルまで満たす。過剰の液体試料は、室14外に吐出口66を通じて送
出され、ライン72に流入し、T字管74を通じてライン62中に流入しかつ試
料入口制御弁12中にポート50を通じて戻る。その後、過剰の液体は、弁12
内の通路38を通過し、ポート52を通じて送出され、戻りライン56中に流入
し、戻りライン56を通じてプロセスの流れのライン58に流れかつプロセスの
流れに再び入る。サンプリングサイクルのこの部分の間に、流体制御弁16およ
び逆流洗浄弁26がそれらの従来の状態のままに保たれ、それにより検出器22
の洗浄およびクロマトグラフ・カラム20の逆流洗浄が継続する。
試料流入制御弁12は、ヘッドスペース室14内の液体試料が完全に補給され
ることを保証するために十分な量の時間の間その「オン」位置のままに保たれる
。一般的には、確実な分析がなされることを保証するために、試料流入制御弁1
2は、新しい液体試料の量の少なくとも3倍の量がヘッドスペース室14を通過
するまで、好ましくは、少なくとも5倍の量の液体試料が該室を通過するまで「
オン」位置のままに保つことができる。試料流入制御弁12がその「オン」位置
のままに保たれる時間の量は、ヘッドスペース室14の液体部分の既知の量およ
び流入する液体試料の流量を使用して計算により決定することができる。
ヘッドスペース室14内の液体試料が十分に補給された後に、試料流入制御弁
12をその「オフ」位置に戻るように作動し、ヘッドスペース室14に流入する
液体試料の流れを停止し、かつ室14内の新鮮な液体試料を静止させる。弁12
、
16および26は図1に示したそれらの位置のままに保たれ、ヘッドスペース室
14内の液体試料は、揮発性の気体状の種の気相を液体からヘッドスペース室1
4内の液面上の領域68中に脱出させ、部分的なまたは完全な平衡状態に入るこ
とを可能にするために十分な時間間隔の間に静止状態のままに保たれる。それぞ
れの結果がシステムの制御された状態のために達成されるので、液体内の種の濃
度により左右される関係から、完全な平衡状態は必要でないかもしれない。
再び補給された液体内の揮発性の種の気相が液体から液体の上方の領域68中
に脱出して、部分的なまたは完全な平衡状態になった後に、監視サイクルの分析
部分を開始することができる。分析を行うことが所望されるときに、流体制御弁
16をその「オン」位置に作動させた後にまもなく、逆流洗浄弁26をその「オ
フ」位置に作動させる。試料流入制御弁12は、その「オフ」位置に維持されて
いる。分析サイクルのこの時期におけるそれぞれの弁12、16および26の位
置を図3に示してある。逆流洗浄弁12および流体制御弁16を実質的に同時に
作動させることができるが、流体制御弁16を作動させる前に僅かな時間的な遅
れがあることが好ましい、その理由は、このような遅れにより、キャリヤガスを
ライン108を通じて弁16に導き、ポート94を通じて弁16に送入し、通路
88を通過し、弁16からポート100を通じてカラム20に送入するように導
くことによりキャリヤガスのカラム20を通じての前方への流れが開始される。
このサイクルの分析部分を開始するために、図3に示すように配置された弁に
より、キャリヤガスがその源154からライン152を通じかつ逆流洗浄弁26
のポート142を通じて流れる。キャリヤガスは、弁26の通路120を通じて
流れかつポート140を通じてライン108中に流入して流体制御弁16に至る
。その後、キャリヤガスが流体制御弁16中にポート94を通じて送入され、通
路84を通過し、弁16からポート92を通じて流出して、ライン104中に流
入し、T字管74を通じてライン72の中に流入し、ヘッドスペース室14の吐
出管66に至る。キャリヤガスは、吐出口66において室14に流入しかつ室1
4内の液体試料の表面上を進みかつ選択された種を含むヘッドスペース領域68
内の気相をガス出口70を通じて運び、ライン76の中に流入する。キャリヤガ
スは、ヘッドスペース領域68からの気相をライン76内に存在する気相と共に
流
体制御弁16に運び、キャリヤガスは、弁16中にポート98を通じて流入し、
通路86を通過し、かつ弁16からポート100を通じて送出され、ライン10
6中に流入する。ヘッドスペース領域68の容積およびライン76の長さの内容
積は、クロマトグラフ・カラム20および検出器22を通過する既知の定容積の
気体状試料を提供する。
ライン106は、キャリヤガスおよび気体状の種を分離ユニット18に導く。
分離ユニット18は、好適な種分離部材、例えば、クロマトグラフ・カラム20
を含む。クロマトグラフ・カラム20は、種々の気体状の種を空間に分離し、そ
れにより気体状の種が異なる時期に分離ユニット18から流出して、ライン17
4の中に流入する。その後、分離された種を伴うキャリヤガスは、ライン174
を通じて逆流洗浄弁26のポート130の中に流入し、通路116を通過して弁
26からポート132を通じて流出して、ライン176に流入し、検出器22に
至る。分離された種を伴うキャリヤガスは、検出器22を通過する。検出器22
は、種々の種の存在を検出しかつ検出された特定の種の濃度に比例する電気信号
またはその他の示度を提供する。その後、この信号は、種の実際の濃度の出力を
提供するためにマイクロプロセッサ24により変換することができる。
キャリヤガスがヘッドスペース室14から検出器22まで選択された気体状の
種を運ぶことを保証するために十分に長い適切な時間間隔後に、逆流洗浄弁26
がその「オン」位置に戻されかつ流体制御弁26が図1に示すようなその「オフ
」位置に戻され、次のサイクルの開始に備える。
図4は、本発明の原理により構成された改良されたシステム200を示す。図
1ないし図3のシステムと同様に、システム100は、内部で揮発性の種が液体
マトリックスから気相中に脱出しかつ部分的なまたは完全な均衡状態に達するこ
とを可能にするためにプロセスからの試料が一時的に保持されるヘッドスペース
室202と、ヘッドスペース室202内の気相を分離ユニット206、例えば、
主題の種を物理的に分離するためのクロマトグラフ・カラム208に運び、その
後、特定の種の存在および量を検出しかつ測定するための検出器210に運ぶた
めにキャリヤガスの流れをヘッドスペース室202に導く流体制御弁204とを
含む。サンプリング操作を制御しかつ検出器210から信号を受けるためにマイ
クロプロセッサ212を設けることができる。図4に示していないけれども、分
析の間の合間の間にクロマトグラフ・カラム208への逆流洗浄ガスの流れを制
御するために、図1ないし図3に示したシステム10と関連して記載した逆流洗
浄制御弁26と類似の逆流洗浄弁をクロマトグラフ・カラム208と共に設ける
ことができる。代替態様として、システム100は、気体状の種を含むキャリヤ
ガスが検出器210に直接に送られるように組み立てることができる。
さらに明確に述べると、図4に示したシステム200においては、試料流入ラ
イン214は、一方の端部において、源、例えば、プロセスの流れのライン21
6または試料採取されるべき液体を含むプロセス装置のその他の好適な部分と接
続されている。試料流入ライン214の他方の端部は、ヘッドスペース室202
の吸込口216と接続されている、遮断弁218が吸込口216と隣接した箇所
における試料流入ライン214に配置されている、この遮断弁218は、任意の
型式の好適な電気的に作動する遮断弁、例えば、マイクロプロセッサ212によ
り制御される電磁作動「オン・オフ」スイッチング弁であってもよい。
ヘッドスペース室202は、試料戻しライン222の一方の端部が接続された
液体吐出口220を備えている。試料戻しライン222の他方の端部は、液体源
、例えば、ライン224または試料が採取され、しかも大気圧よりも高くするこ
とができる箇所よりも低い圧力に保たれている箇所におけるプロセス装置のその
他の好適な部分と接続されている。遮断弁226が液体吐出口220と隣接した
箇所における試料流出ライン222内に配置されている。この弁226は、弁2
18と同じであってもよくかつ任意の型式の好適な電磁作動遮断弁、例えば、マ
イクロプロセッサ212により制御される電磁作動オン−オフスイッチング弁で
あってもよい。
ガス吐出口228は、図1ないし図3の実施例におけるガス吐出口70と類似
した形態でヘッドスペース室に設けられている。ガス流れライン230の一方の
端部は、ガス吐出口228と接続されかつその他方の端部は、流体制御弁204
と接続されている。
流体制御弁204は、図1ないし図3の実施例の弁16と同じであってもよい
。従って、弁204は、マイクロプロセッサ212またはその他の制御装置によ
り
制御される任意の好適な型式の電気的に制御されるオン−オフ弁であってもよい
。弁204は、非作動位置と作動位置との間で空気で作動する市販の6つのポー
トを有するスライダプレート弁であることが好ましい。マイクロプロセッサ21
2により制御される電磁弁(図示せず)は、弁204をその二つの位置の間で移
動させるために弁204への空気流体、例えば、計装用空気の供給を制御するこ
とができる。
流体制御弁204は、該弁の二つの位置の間で本体232内で移動可能なスラ
イダプレート231を含むことができる。スライダプレート231は、その一方
の表面に第1みぞまたは通路234を含むことができる。第2みぞまたは通路2
36は、図示したように、スライダプレート231の反対側の表面に軸線方向に
延在することができる。通し穴または通路238がスライダプレート231の二
つの表面の間に延在している。
流体制御弁204の本体232は、6つのポート40、242、244、24
6、248および250を含むことができる。ポート240、242および24
4は、本体232の一方の側に配置され、かつポート246、248および25
0は、図示したように、本体232の反対側に配置されている。
流体制御弁204は、図示したように、直径方向に相互に向かい合っているポ
ート240および246をなくしまたは閉塞することにより改良されている。こ
れらのポート240および246は、それらの内部に好適なプラグ252を挿入
することにより、作用しない状態にすることができる。
図4に示した弁16の非作動位置または「オフ」位置においては、通路234
がポート240とポート242とを接続しているが、ポート240内にプラグが
挿入されているので、作用しない。通路236がポート246とポート248と
を接続しているが、ポート246内にプラグが挿入されているので、「オフ」位
置においては作用しない。スライダプレート231の通し穴または通路238が
ポート244とポート250とを接続している。
弁204がその作動位置または「オン」位置に作動するときに、スライダプレ
ート231が図4に示すように右方に、外方に延在し、それによりポート242
とポート244とを接続しかつ通路236がポート248とポート250とを接
続する。ポート240およびポート246が閉塞されかつ通し穴または通路23
8は、図示したように、ポートのいずれとも連絡していない。
ガス流れライン230は、流体制御弁204のポート24と接続されている。
キャリヤガスライン254は、一方の端部において、流体制御弁204のポート
242と接続されかつその他方の端部において、ヘッドスペース室202のキャ
リヤガス吸込口256と接続されている。図4から判明するように、キャリヤガ
ス吸込口256は、ガス入口吐出口228が配置された端部と反対側の室202
の端部と隣接して配置されている。従って、ガス吸込口256およびガス吐出口
228は、キャリヤガスの流れが液体の上側レベル上に送られることを可能にす
るために、ヘッドスペース室202の軸線の方向に隔置されている。
キャリヤガスインフィードライン258の一方の端部は、流体制御弁204の
ポート244と接続されている。キャリヤガスインフィードライン258の他方
の端部は、好適なキャリヤガス源260と接続されている。図1ないし図3の実
施例と同様に、キャリヤガスインフィードライン258は、圧力調節器262と
圧力計264とを含むことができる。前述したように、キャリヤガスは、試料の
流れのいかなる成分とも反応せず、分析が行われる成分のいずれをも含まず、か
つ検出器210による特定の種の検出を妨害しない任意の好適な型式のガスとす
ることができる。例を挙げると、大部分の用途のために、キャリヤガスは、好適
な貯蔵タンク266内に供給することができる好適な不活性ガス、例えば、高度
に精製されたヘリウムガスであってもよい。
ガス試料ライン268は、一方の端部において、流体制御弁204のポート2
50と接続されかつその他方の端部は、分離ユニット206のクロマトグラフカ
ラム208の入口と接続されている。ライン270の一方の端部は、クロマトグ
ラフ・カラム206の出口に取り付けられかつその他方の端部は、検出器210
と接続されている。検出器210から延在するガス抜きライン272は、検出器
210から気体状の試料を排出するためにスクラバー(図示せず)を含む好適な
ベント(ガス抜き口)と接続することができる。検出器210は、システム10
について前述した検出器22と同じであってもよい。
図4のシステム200の操作においては、液体をヘッドスペース室202内に
補給することが望まれるときに、遮断弁218および226の両方がそれらの開
き位置に作動すると共に、流体制御弁204がその「オフ」位置のままに保たれ
る。この構成により、試料液体がその源からライン214および弁218を通り
、ヘッドスペース室203の中にポート216を通じて流入する。過剰の液体は
、ヘッドスペース室202からポート220を通じて送出され、弁226および
試料戻しライン222を通過して箇所224におけるプロセスの流れの中に戻る
。流体制御弁204がその「オフ」位置にあるときに、ライン230および25
4が閉塞されているので、液体はライン230および254を流れることができ
ない。また、流体制御弁204が「オフ」位置にあるときに、キャリヤガスがそ
の源260からライン258を通じて流体制御弁204の中にポート244を通
じて流入する。キャリヤガスは、弁204の通路238を通過しかつ弁204か
らポート250を通じて送出され、ライン268に流入する。キャリヤガスは、
ライン268からクロマトグラフ・カラム208を通過して、検出器210に至
り、検出器210からガス抜きライン272を通じて送出される。これにより、
検出器210へのキャリヤガスの継続した流れが提供される。
ヘッドスペース室202内の液体試料が十分に補給された後に、遮断弁218
および226をそれらの「オフ」位置に戻るように作動させ、ヘッドスペース室
202に流入する液体試料の流れを停止し、かつ室202外への液体の流出を阻
止し、室14内の新鮮な液体試料を静止させる。
ヘッドスペース室202内の液体が静止した状態で、新たに補給された液体内
の揮発性の種の気相が液体から液体上の領域274の中に脱出しかつ部分的なま
たは完全な平衡状態に達した後に、監視サイクルの分析部分を開始することがで
きる。分析を行うことが所望されるときには、流体制御弁204をその「オン」
位置に作動させる。この位置においては、キャリヤガスがその源260からライ
ン258を通じて弁204中にポート244を通じて流入する。キャリヤガスは
、通路234を通過しかつ弁204からポート242を通じて送出され、ライン
254の中に流入する。キャリヤガスは、ライン254を流れてヘッドスペース
室202に至る。キャリヤガスは、室202内にポート256を通じて流入しか
つ室202内の液体試料の表面上を一掃しかつ選択された種を含むヘッドスペー
ス
領域68内の気相をガス吐出口228を通じてライン230の中に運ぶ。キャリ
ヤガスは、ヘッドスペース領域274からの気相をライン230内に存在する任
意の気相と共に流体制御弁230に運ぶ。キャリヤガスは、ポート248を通じ
て弁230に流入し、通路236を通過しかつポート250を通じて弁204か
ら送出され、ライン268の中に流入し、クロマトグラフ・カラム208に至る
。ヘッドスペース領域274の容積およびライン230の長さに沿った内容積は
、クロマトグラフ・カラム20および検出器22を通過する気体状試料の既知の
定容積を提供する。
ライン268は、キャリヤガスおよび気体状の種を分離ユニット206に導く
。分離ユニット206は、好適な種を分離する部材、例えば、クロマトグラフ・
カラム208を含む。クロマトグラフ・カラム208は、種々の気体状の種を空
間に分離し、それにより気体状の種が分離ユニット206から送出され、ライン
270中に異なる時期に流入する。その後、キャリヤガスは、分離された種と共
に、ライン270を通じて検出器210に流入する。キャリヤガスは、分離され
た種と共に検出器210を通過する。検出器21は、検出された特定の種の濃度
に比例した電気信号またはその他の示度を提供する。その後、この信号は、種の
実際の濃度の出力を提供するためにマイクロプロセッサ212により変換するこ
とができる。
キャリヤガスが選択された気体状の種をヘッドスペース室202から検出器2
10まで運ぶことを保証するために十分な長さの適切な時間間隔後に、流体制御
弁204がその「オフ」位置に戻され、次のサイクルを開始するために備える。
図4に示した構成においては、吸込口216および吐出口220のそれぞれに
近く配置された2つの遮断弁218および226は、ヘッドスペース室内の液体
試料を隔離しかつ室202の外部の配管内に静止する液体試料の量を最小限度に
とどめる作用をする。ガス吸込口256を液体吸込口216と別個に設けること
により、キャリヤガスがその移動のいかなる箇所においても、液体試料を通過す
る必要がなく、その結果、種が液体試料から除去される。
システム10および200の両方について前述した監視サイクルは、ヘッドス
ペース室14または202内に液体を補給し、試料液体のヘッドスペース室への
流れを停止し、かつ液体試料内の揮発性の種を液体からそれらの気相中に脱出さ
せかつ室14または202中にキャリヤガスを導入する前に部分的なまたは完全
な平衡状態に達することを可能にし、その後、気体状の種を検出器22または2
10に運ぶためにキャリヤガスを室14または202内の液体試料の上に一掃す
ることを含む。
以上、本発明をその種々の実施例について説明したが、多くの変更、変型およ
び変種をこの明細書に開示した概念から逸脱することなく実施できることは明ら
かである。従って、添付した請求の範囲の精神および広い範囲内に該当するすべ
てのこのような変更、変型および変種を包含することが意図されている。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(81)指定国 EP(AT,BE,CH,DE,
DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,IT,L
U,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ,CF
,CG,CI,CM,GA,GN,ML,MR,NE,
SN,TD,TG),UA(AM,AZ,BY,KG,K
Z,MD,RU,TJ,TM),AL,AM,AT,A
U,AZ,BB,BG,BR,BY,CA,CH,CN
,CU,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,GB,
GE,HU,IL,IS,JP,KE,KG,KP,K
R,KZ,LK,LR,LS,LT,LU,LV,MD
,MG,MK,MN,MW,MX,NO,NZ,PL,
PT,RO,RU,SD,SE,SG,SI,SK,T
J,TM,TR,TT,UA,UG,UZ,VN
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.液体内の揮発性の種を監視する方法において、 (a)液体源(30)からヘッドスペース室(14)まで監査される揮発性の 種を含む液体の流れを準備し、 (b)ある容積の液体を前記室(14)内に準備するために前記室(14)へ の前記液体の前記の流れを中断しかつ揮発性の種が前記室(14)内にある間に 前記室(14)内の前記液体から該種を気相の中に脱出させ、 (c)その後、気体状の種を揮発性の種を監視するための検出器(22)に運 ぶために前記の液体の流れが中断される間に、キャリヤガスを前記ある容積の液 体の表面上で一掃することを特徴とする方法。 2.液体が大気圧よりも高い圧力に保たれている液体源における箇所(30) から前記液体が採取されることを特徴とする請求の範囲第1項に記載の方法。 3.液体が少なくとも計器圧0.35kg/cm2(5psig)の圧力に保たれた 液体源から採取されることを特徴とする請求の範囲第2項に記載の方法。 4.前記ヘッドスペース室(14)内の液体を大気圧よりも高い圧力を有する 箇所(58)における液体源に戻すことを特徴とする請求の範囲第2項に記載の 方法。 5.前記ヘッドスペース室(14)内の液体を大気圧よりも高くかつ液体が採 取される圧力よりも低い圧力を有する箇所(58)における液体源に戻すことを 特徴とする請求の範囲第2項に記載の方法。 6.液体の上方のキャリヤガスの流れを中断し、かつその後、前記ヘッドスペ ース室(14)内に液体を補給するために前記室(14)への液体の流れを再開 することを特徴とする請求の範囲第1項に記載の方法。 7.液体の上方へのキャリヤガスの流れを中断し、かつその後、請求の範囲第 1項の工程を繰り返すことを特徴とする請求の範囲第1項に記載の方法。 8.前記室(14)内の前記液体が水平な上面を有し、かつ前記キャリヤガス の前記掃除により前記水平面の上方の前記キャリヤガスを一掃することを特徴と する請求の範囲第1項に記載の方法。 9.前記室(14)と接続された流入ライン内の弁(12)を開きかつ前記室 (14)からの流出ライン内の弁(16)を開くことにより前記の流れが前記室 (14)に供給され、かつ前記流入ラインおよび前記流出ライン内の前記弁(1 2)および(16)を閉じることにより前記の流れが中断されることを特徴とす る請求の範囲第1項に記載の方法。 10.液体内の揮発性の種を監視するシステムにおいて、 a.内部で液体内の揮発性の種が液体から該液体上の気相の中に脱出するヘッ ドスペース室(14)と、 b.液体源から前記ヘッドスペース室(14)まで試料採取される液体の流れ を制御するための第1弁(12、16)装置と、 c.気体の形態の種の存在を検出するための検出器(22)と、 d.キャリヤガス源(160)と、 e.前記ヘッドスペース室への前記キャリヤガスの流れを制御するための第2 弁装置(26)と、 f.液体源から前記ヘッドスペース室(14)への前記液体の流れを可能にし 、かつその後、前記室(14)への流れを停止するために第1弁装置(12、1 4)を作動させ、かつ前記第1弁装置(12、16)による液体の流れを停止し た後に第2弁装置(16)を作動させて、前記キャリヤガスを前記ヘッドスペー ス室(14)に流して、揮発性の種の気相を前記検出器(22)に運ぶための制 御装置(24)とを特徴とするシステム。 11.試料採取されるべき前記液体が前記液体の圧力が大気圧よりも高い箇所( 30)における液体源から採取されることを特徴とする請求の範囲第10項に記 載のシステム。 12.液体が液体源(30)から採取される箇所における前記液体が少なくとも 計器圧0.35kg/cm2(5psig)の圧力を有することを特徴とする請求の範 囲第11項に記載のシステム。 13.ヘッドスペース室からの液体が大気圧よりも高い圧力を有する箇所におけ る液体源に戻るための戻り流路を有し、前記第1弁装置(12、16)が前記ヘ ッドスペース室(14)への流れを可能にするために作動したときに前記戻り流 路を通じての流れを供給しかつ前記室(14)への流れが停止されたときに前記 液体源に戻る流れを停止することを特徴とする請求の範囲第11項に記載のシス テム。 14.液体が戻される箇所(58)における前記液体源の圧力が液体が液体源か ら採取される箇所(30)における液体源の圧力よりも低い圧力を有することを 特徴とする請求の範囲第13項に記載のシステム。 15.前記制御装置(24)が前記第2弁装置(26)を作動させて前記ヘッド スペース室(14)へのキャリヤガスの流れを停止し、その後、第1弁装置(1 2、16)を作動させて液体試料を前記室(14)中に流して、前記室(14) 内に液体を補給することを特徴とする請求の範囲第10項に記載のシステム。 16.前記ヘッドスペース室(14)が水平な伸びの軸線を有し、前記ヘッドス ペース室(14)内の前記液体が水平面を提供し、かつ前記キャリヤガスの前記 の流れが前記ガスを前記液体の前記水平面上に運ぶことを特徴とする請求の範囲 第10項に記載のシステム。 17.前記制御装置(24)が弁の作動シーケンスを繰り返してそれぞれの監視 を行うことを特徴とする請求の範囲第10項に記載のシステム。 18.前記ヘッドスペース室(14)が液体吸込口(64)および液体吐出口( 66)を有し、かつさらに前記液体吸込口(64)と接続された液体流入ライン (28)および前記液体吐出口(66)と接続された液体流出ライン(56)を 備え、前記第1弁装置(12、14)が前記液体流入ライン(28)内の第1弁 (12)と前記液体流出ライン(58)内の第2弁(16)とを含むことを特徴 とする請求の範囲第10項に記載のシステム。 19.前記第1弁(12)が前記液体吸込口(64)と隣接して配置されかつ前 記第2弁(16)が前記液体吐出口(66)と隣接して配置されていることを特 徴とする請求の範囲第18項に記載のシステム。 20.前記ヘッドスペース室(14)がキャリヤガス吐出口(70)と、相互に 隔置されかつ前記液体吸込口(64)および前記液体吐出口(66)から分離さ れたキャリヤガス吐出口(76)とを含むことを特徴とする請求の範囲第18項 に記載のシステム。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/521,782 US5693538A (en) | 1995-08-31 | 1995-08-31 | System and method for monitoring volatile species in liquids |
US521,782 | 1995-08-31 | ||
PCT/US1996/015640 WO1997008534A1 (en) | 1995-08-31 | 1996-08-14 | System and method for monitoring volatile species |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH11513116A true JPH11513116A (ja) | 1999-11-09 |
Family
ID=24078136
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9510665A Pending JPH11513116A (ja) | 1995-08-31 | 1996-08-14 | 揮発性の種を監視するためのシステムおよび方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5693538A (ja) |
EP (1) | EP0847522A4 (ja) |
JP (1) | JPH11513116A (ja) |
AU (1) | AU7249196A (ja) |
WO (1) | WO1997008534A1 (ja) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5827945A (en) * | 1996-10-24 | 1998-10-27 | Varian Associates, Inc. | Real-time gas-chromatography mass-spectrometry trace vapor detection |
US6277649B1 (en) * | 1998-08-10 | 2001-08-21 | Michael Markelov | Recirculation analysis apparatus and method |
US6365107B1 (en) * | 1999-05-24 | 2002-04-02 | Michael Markelov | Headspace instrument |
FR2799790B1 (fr) * | 1999-09-24 | 2001-11-23 | Inst Francais Du Petrole | Methode et systeme d'extraction, d'analyse et de mesure sur des constituants transportes par un fluide de forage |
US6881585B1 (en) * | 2000-03-06 | 2005-04-19 | General Electric Company | Method and apparatus for rapid screening of volatiles |
US6485688B1 (en) * | 2000-04-24 | 2002-11-26 | General Electric Company | On-line sparging sampling and monitoring systems and methods |
US6436710B1 (en) * | 2000-04-24 | 2002-08-20 | General Electric Company | Headspace sampling and monitoring systems and methods |
US6395229B1 (en) * | 2000-05-22 | 2002-05-28 | Michael Markelov | Headspace sampling apparatus and method |
DE10024947B4 (de) * | 2000-05-22 | 2008-12-04 | Crinotec Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Messung von SO2 in Wein |
US7484399B2 (en) * | 2005-12-29 | 2009-02-03 | Microsensor Systems, Inc. | System, apparatus and method for dispensing chemical vapor |
DE102009000391A1 (de) * | 2008-12-15 | 2010-06-17 | BAM Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung | Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung komplexer Gasgemische |
US9816973B2 (en) * | 2014-01-08 | 2017-11-14 | Nova Engineering Ltd. | Industrial process stream compositional headspace analysis |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3900799A1 (de) * | 1988-08-05 | 1990-06-07 | Meta Messtechnische Systeme Gm | Messvorrichtung zur bestimmung fluechtiger bestandteile in einer fluessigkeit nach dem headspace-verfahren |
US5258057A (en) * | 1990-07-02 | 1993-11-02 | Bruker-Franzen Analytik Gmbh | Method and apparatus for extracting dissolved, volatile substances from liquids into the vapor phase |
US5222032A (en) * | 1990-10-26 | 1993-06-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | System and method for monitoring the concentration of volatile material dissolved in a liquid |
US5266496A (en) * | 1992-04-10 | 1993-11-30 | Dacruz Amelia L | Headspace analysis |
US5379654A (en) * | 1993-04-14 | 1995-01-10 | Intevep, S.A. | Method and apparatus for the analysis of gas in a medium |
US5441700A (en) * | 1993-06-07 | 1995-08-15 | Markelov; Michael | Headspace autosampler apparatus |
-
1995
- 1995-08-31 US US08/521,782 patent/US5693538A/en not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-08-14 JP JP9510665A patent/JPH11513116A/ja active Pending
- 1996-08-14 WO PCT/US1996/015640 patent/WO1997008534A1/en not_active Application Discontinuation
- 1996-08-14 AU AU72491/96A patent/AU7249196A/en not_active Abandoned
- 1996-08-14 EP EP96933955A patent/EP0847522A4/en not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU7249196A (en) | 1997-03-19 |
EP0847522A1 (en) | 1998-06-17 |
US5693538A (en) | 1997-12-02 |
EP0847522A4 (en) | 1999-12-22 |
WO1997008534A1 (en) | 1997-03-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5792423A (en) | Headspace autosampler apparatus and method | |
US5711786A (en) | Gas chromatographic system with controlled sample transfer | |
US8247239B2 (en) | System for introducing standard gas into sample container | |
US5932482A (en) | Headspace vial apparatus and method | |
US4597943A (en) | Apparatus for analyzing solid sample with supercritical fluid | |
JPH11513116A (ja) | 揮発性の種を監視するためのシステムおよび方法 | |
CA2572733C (en) | System for regulating fluid flowing through chromatographic column | |
AU2008347646B2 (en) | Method of analyzing a number of hydrocarbons contained in a drilling fluid, and associated device | |
US20160010453A1 (en) | Device For Automatically Calibrating An Analyzer Used For Mud Gas Or Fluid Logging, Associated Analysis System And Drilling Rig | |
US6055845A (en) | Method for applying samples to be analyzed by gas chromatography and sampling tube | |
US4359891A (en) | Repetitive chromatographic apparatus | |
US6074461A (en) | Chromatograph having a gas recycling system | |
KR100479596B1 (ko) | 시료의 가스 크로마토그래피 분석 방법 및 장치 | |
US5654201A (en) | Chlorine quality monitoring method | |
US6180410B1 (en) | Method and system for preparing samples for gas chromatography | |
US5342786A (en) | Method for detecting a vapor of an alkyl ester of phosphoric acid in ambient air | |
US6134945A (en) | Method for applying samples to be analyzed by gas chromatography and sampling tube | |
US4442217A (en) | Sample injection | |
CN219915507U (zh) | 色谱辅助进样装置 | |
CA1079539A (en) | Gas chromatographic analysis of low boiling materials | |
JPH08233797A (ja) | 大気中のカルボニル化合物の連続測定装置 | |
Mitra et al. | Development of membrane purge and trap for measurement of volatile organics in water | |
WO1999066305A1 (en) | Method and apparatus for enriching volatile substance (volatile substances) from a gas stream and metering the substance or substances to an analytical instrument | |
KR100305292B1 (ko) | 휘발성 유기화합물 분석장치의 열탈착 시료주입장치 | |
WO1995020165A1 (en) | Analyzer for monitoring volatile contaminants in liquid streams |