JPH11511110A

JPH11511110A - セメント調合物

Info

Publication number: JPH11511110A
Application number: JP50961497A
Authority: JP
Inventors: タハナジ、バジル; アルフレッドデュセリス、スチーブン; アルバートグリーソン、ジェイムズ; シモンクリメッシュ、ダニエル; パトリックスローン、ブライアン; マルコムスティット、デーヴィッド
Original assignee: ジェイムズハーディリサーチプロプライアトリーリミテッド
Priority date: 1995-08-25
Filing date: 1996-08-20
Publication date: 1999-09-28
Anticipated expiration: 2016-08-20
Also published as: EP0846088B1; EP0846088A1; DE69634256D1; KR19990044107A; MX210114B; ZA967084B; JP4473345B2; EP0846088A4; WO1997008111A1; DE69634256T2; MY116553A; AU697348C; CA2230189C; US6030447A; PH11996053973A1; AU6697096A; CA2230189A1; HK1011856A1; MX9801532A; KR100476498B1

Abstract

(57)【要約】本発明は、セメント系材料、ケイ酸質材料と脱ヒドロキシル化粘土鉱物とからなり、オートクレーブ養生されたセメント系生成物製造用乾燥調合物を調合するための調合物に関する。

Description

【発明の詳細な説明】セメント調合物技術分野本発明はオートクレーブ養生されたセメント系材料製造用調合物、該調合物を用いるセメント系生成物およびそれから製造することができる成形品に関する。背景技術オートクレーブ養生されたセメント系材料は、一般に多種の建材を製造するために補強繊維と一緒にまたは該繊維を用いずに使用される。かかる建材の例としては無補強のオートクレーブエアレーションコンクリート（ＡＡＣ）製の建築用ブロックおよびセルロースファイバー強化コンクリート（ＦＲＣ）製のフラットシートまたは異形シートおよびＦＲＣパイプがあげられる。オートクレーブ養生されたセメント系生成物を製造するために用いられる代表的な原料は補強繊維（必要なばあい）、粉砕された砂、セメントおよび／または水と少量の添加剤である。しかし、従来、ポストプレス(post-press)された同等品と同じくらい水に不透過性のオートクレーブ養生されたセメント系の非加圧生成物をうることは困難であった。ポストプレスは生成物の形成後に行われる。発明の目的低い水透過性を有するオートクレーブセメント系生成物をうることが望まれている。発明の開示第一の発明によれば、オートクレーブ養生されたセメント系生成物をうるための乾燥調合物であり、セメント系材料；ケイ酸質材料；および脱ヒドロキシル化粘土鉱物からなる調合物が提供される。第二の発明によれば、オートクレーブ養生されたセメント系生成物をうるための水性調合物であり、セメント系材料；ケイ酸質材料；脱ヒドロキシル化粘土鉱物；および水からなる調合物が提供される。本明細書中にほかに記載がないばあい，重量％で示される値はすべて水の添加および加工前の乾燥材料の重量基準の調合物に関する。ケイ酸質材料の量は、好ましくは１０〜８０重合％、より好ましくは３０〜７０重量％、とくに好ましくは４０〜６５重量％である。ケイ酸質材料は、好ましくは粉砕された砂（シリカとしても知られる）または石英微粉末である。ケイ酸質材料の平均粒子径は、好ましくは１〜５０μｍ，より好ましくは２０〜３０μ ｍである。セメント系材料の量は、好ましくは１０〜８０重量％、より好ましくは３０〜７０重量％、とくに好ましくは３５〜５０重量％である。セメント系材料は、好ましくはセメントおよび／または石灰および／または石灰含有材料であり、ポルトランドセメント、消石灰、石灰またはそれらの混合物を含む。セメント系材料の平均粒子径は、好ましくは１〜５０μｍ，より好ましくは２０〜３０μｍである。脱ヒドロキシル化粘土鉱物としては、脱ヒドロキシル化カオリン（メタカオリンとしても知られる）、脱ヒドロキシル化ベントナイト、脱ヒドロキシル化モンモリロナイト、脱ヒドロキシル化イライト、脱ヒドロキシル化白雲母、脱ヒドロキシル化金雲母などを用いることができる。好ましくは脱ヒドロキシル化粘土鉱物はメタカオリンである。メタカオリン（Ａｌ₂Ｏ₃．２ＳｉＯ₂）は、４５０〜８００℃の温度範囲でカオリンを熱活性化（脱ヒドロキシル化）することによって生成される反応性ケイ酸アルミニウムポラゾンである。脱ヒドロキシル化粘土鉱物の量は、好ましくは０．２５〜３０重量％、より好ましくは１〜２５重量％、とくに好ましくは２〜１２重量％である。脱ヒドロキシル化粘土鉱物の平均粒子径は、好ましくは１〜５０μｍ，より好ましくは４〜８μｍである。脱ヒドロキシル化粘土鉱物は純粋な形態でまたは未精製の形態であってもよく、脱ヒドロキシル化粘土鉱物とそのほかの成分が混じりあった未精製の天然粘土を含む。好適な天然粘土としては熱帯土およびラテライト土が含まれる。また黒色廃坑土、廃スレートなどの加工処理された天然粘土も適している。前記調合物は繊維強化製品を製造しうる繊維状材料を含有することができる。好適な繊維状材料としては、ソフトウッドおよびハードウッドセルロースファイバーのようなセルロース、木材以外のセルロースファイバー、アスベスト、ミネラルウール、スチールファイバー、ポリアミド、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、ポリアクリルアミド、ビスコース、ナイロン、ＰＶＣ、ＰＶＡ、レーヨンなどの合成ポリマー、ガラス、セラミックまたはカーボンがあげられるが、クラフト（Ｋｒａｆｔ）プロセスにより製造されたセルロースファイバーが好ましい。繊維状材料の含有量は、好ましくは０〜２５重量％、より好ましくは２〜１６重量％、とくに好ましくは５〜１２重量％である。セルロースファイバーを使用するばあい、好ましくはセルロースファイバーを０〜８００カナダ規格ろ水度（ＣＳＦ）、より好ましくは２００〜５００ＣＳＦに精製する。前記調合物は、そのほかの添加剤、例えば、金属酸化物および水酸化物、無機酸化物、水酸化物およびクレーなどのフィラー、マグネサイトなどの難燃剤、増粘剤、シリカヒューム、アモルファスシリカ、着色剤、顔料、防水剤、減水剤、硬化調節剤、硬化剤、ろ過助剤、可塑剤、分散剤、発泡剤、凝集剤、防水剤、密度調節剤またはそのほかの加工助剤を０〜４０ｗｔ％含有することができる。第三の発明によれば、オートクレーブ養生されたセメント系生成物をうる方法であり、セメント系材料、ケイ酸質材料、脱ヒドロキシル化粘土鉱物および適宜そのほかの添加剤を水に添加してスラリーを形成し；スラリーを脱水することによって未養生成形品を成形し；適宜該成形品をプレスし；成形品をオートクレーブ中で養生させる；工程からなる方法が提供される。未養生成形品は、成形後プレス法を用いるかまたは用いないで従来の数多の方法、例えば、ハシェック（Ｈａｔｓｃｈｅｋ）シート法、マッツァー（Ｍａｚｚａ）パイプ法、マグナーニ（Ｍａｇｎａｎｉ）シート法、射出成形、押出し、手動レイアップ、モールディング、キャスティング、フィルタープレス、フローオンマシーン、ロール成形などのうちのいずれかにより水性スラリーから成形されてもよい。成形後、好ましくは未養生成形品は短時間、好ましくは０〜３０時間予備養生し、ついで好ましくは蒸気圧容器中において好ましくは１２０〜２００ ℃で３〜３０時間、とくに好ましくは２４時間未満オートクレービングして養生する。養生時間および温度は調合物、製造プロセスおよび成形品の形状によって選択される。第四の発明によれば、脱ヒドロキシル化粘土鉱物、セメント系材料、ケイ酸質材料および適宜そのほかの添加剤をオートクレーブ養生させてえられた反応生成物からなるセメント系生成物が提供される。第五の発明によれば、繊維状材料、脱ヒドロキシル化粘土鉱物、セメント系材料、ケイ酸質材料および適宜そのほかの添加剤をオートクレーブ養生させてえられた反応生成物からなるセメント系生成物が提供される。脱ヒドロキシル化粘土鉱物を調合物中に添加してオートクレーブ養生させた生成物を製造することによって該生成物の強度および靭性を改良することができ、水透過性および吸湿的な水分移動を低下させることができる。発明を実施するための最良の形態本発明を以下の実施例を参照して好ましい態様によって説明する。実施例２〜６および実施例８において、サンプルの表面に１．２ｍ高さのチューブを接着し、所定の高さまでチューブ内に水を入れ、対照と比較し、水の落下速度を測定することによって水透過性を測定する。炭酸化水分移動は、被測定物（つまり、フィルターパッド）に二酸化炭素ガスを通して測定される。曲げ靭性は、最大荷重点までサンプルによって吸収される体積単位当たりの全エネルギーである。実施例１無補強セメント／シリカマトリックスにおけるメタカオリンの使用ベンチスケール試験を行った。オフ−ホワイトセメント基準で標準の立方体状、棒状およびディスク状の無補強セメント／シリカサンプルをポストプレスせず従来の手順に従って製造し（調合物１）、試験の対照として用いた。また本発明の２種類の調合物をポストプレスせず製造した（調合物２および３）。調合物２および３において、シリカのうちのいくらかに代わるものとしてメタカオリンを加えた。各調合物の成分および量を表１ａに示す。セメントはオフ−ホワイトセメントで、通常の灰色の汎用セメントより大きな反応性を有する。サンプルはすべて１８０℃で８時間オートクレーブ養生させた。測定された平均物性と乾燥率を表１ｂに示す。乾燥率はディスクを一定質量に達するまで水中で飽和させ、ディスクを５５℃で１時間オーブン中において強制通風下乾燥させ、乾燥によって失われた（水の）質量を測定することによってえられた。表１ｂから、本発明によって調合されたマトリックス（調合物２および３）は低い乾燥率、すなわち高い耐水透過性を示すことがわかる。さらに本発明の調合物の非炭酸化水分移動が低下する。観測された圧縮強度はすべて十分に８５ＭＰａを超え、実際の生成物性能にとって適度であると考えられる。実施例２セルロースファイバー強化コンクリート製フィルターパッドにおけるメタカオリンの使用ベンチスケール試験を行った。セメント：シリカ比が４０：６０（重量基準）のセルロースファイバー強化コンクリート製フィルターパッドをポストプレスせずに従来の手順に従ってえた。調合物４は試験の対照として用いた。つぎにメタカオリンをマトリックスに加えて本発明の２種類の調合物をえた（調合物５および６）。各調合物の成分および量を表２ａに示す。サンプルはすべて１８０℃で８時間オートクレーブ養生させた。えられた平均測定物性および水透過率（１ｍ高さの水柱を使用）を表２ｂに示す。本発明に従ってえられたフィルターパッド（調合物５および６）は、ほかの物性に悪影響をあたえることなしに改良された耐水透過性を示す。実施例３セルロースのろ水度が水透過性低下効果にあたえる影響ベンチスケール試験を行った。調合物としては２種類の異なったパルプろ水度を有するセルロースを含有する調合物を用いて従来の手順によってポストプレスせずにフィルターパッドを製造した。調合物７および９は試験の対照として用いた。調合物８および１０は本発明にしたがって調合され、２重量％のメタカオリンを含有する。各調合物の成分および量を表３ａに示す。サンプルはすべて１８０℃で８時間オートクレーブ養生させた。物性および水透過率を表３ｂに示す。調合物７、８、９および１０の結果を比較することによって、本発明によって製造されたフィルターパッド（調合物８および１０）は調べられた両方のパルプろ水度レベルに対して改良された耐水透過性を示すことがわかる。実施例４メタカオリンの添加方法が透過性にあたえる影響ベンチスケール試験を行った。ポストプレスせずに従来の手順にしたがってフィルターパッドをえた。調合物１１および１３は試験の対照として用いた。本発明の調合物１２および１４は２種類の異なった添加方法によって２．０重量％のレベルのメタカオリンを含有させた。すなわち（ｉ）マトリックスミックスに添加する方法（調合物１２）および（ｉｉ）固形分の仕込み前にセルロースファイバーに添加する方法（調合物１４）で、それによってファイバーは効率的にメタカオリンでプレコーティングされる。各調合物の成分および量を表４ａに示す。サンプルはすべて１８０℃で８時間オートクレーブ養生させた。表４ｂに示された物性および透過率により、本発明に従って製造されたフィルターパッド（調合物１２および１４）は２種類のメタカオリン添加方法に対して改良された耐水透過性を示すことがわかる。実施例５メタカオリン添加が靭性および水分移動にあたえる影響ベンチスケール試験を行った。ポストプレスせずに従来の手順を用いてフィルターパッドを製造した。調合物１５は試験の対照として用いた。セメントの量を維持しながらシリカに代えてマトリックス中にメタカオリンを加えて、本発明に従って調合物１６および１７をえた。対照ではシリカ：セメント重量比を５０：５０とし、各調合物の成分および量を表５ａに示す。サンプルはすべて１８０℃ で８時間オートクレーブ養生させた。物性値および透過抵抗値を表５ｂに示す。調合物１５、１６および１７の結果を比較することにより、本発明に従って製造されたフィルターパッド（調合物１６および１７）が改良された耐水透過性を示すことがわかる。メタカオリンの添加レベルが１０重量％で（調合物１７）、飽和曲げ靭性が著しく改良され、ポスト−炭酸化およびプレ−炭酸化水分移動が低下する。実施例６メタカオリンおよび石灰の添加が靭性および水分移動にあたえる影響ベンチ試験を行った。ポストプレスせずに従来の手順に従ってフィルターパッドをえた。調合物１８は試験の対照として用いた。相対重量比１：２のメタカオリンおよび消石灰をマトリックスに加えて、調合物１９および２０を本発明に従って調製した。試験の対照としての調合物および本発明の調合物の両方においてセメント：シリカ比５０：５０を維持した。各調合物の成分および量を表６ａに示す。サンプルはすべて１８０℃で８時間オートクレーブ養生させた。物性値および透過抵抗値を表６ｂに示す。表から明らかなように、本発明によって製造されたフィルターパッド（調合物１９および２０）のポスト−炭酸化およびプレ−炭酸化水分移動は低下する。さらに曲げ靭性も改良される。このことは絶対乾燥密度の明らかな低下および曲げ強度とヤング率の予期された以上の低下と関係する。実施例７メタカオリン添加が低密度複合物にあたえる影響ベンチスケール試験を行った。フィルターパッドはすべて密度を低下させ、オートクレービングを安定させるための添加物を含有し、ポストプレスせずに従来の手順を用いて製造した。調合物２１および２３は試験の対照として用いた。セメント：シリカ比を維持しながらシリカとセメントに代えてマトリックス中にメタカオリンを加えて、本発明に従って調合物２２および２４を調製した。各調合物の成分および量を表７ａに示す。サンプルはすべて１８０℃で８時間オートクレーブ養生させた。物性値および透過ファクタの値を表７ｂに示す。透過ファクタは加圧水を透過性試験室中のサンプルに無理やり通させる速度の割合的な指標である。値が低いほど水透過性は低い。表から明らかなように、本発明に従って作製されたフィルターパッド（調合物２２および２４）は非炭酸化水分移動、炭酸化収縮値および水透過性のいずれも低下する。さらにメタカオリンの添加により、曲げ靭性が改良され（調合物２２）、曲げ強度が大きくなる（調合物２４）。実施例８セルロースファイバー強化セメント系複合物におけるセメントに代えてのメタカオリンの使用フルスケール試験を行った。セルロースファイバー強化セメント系シート（６ｍｍ厚）をハシェック法を用いて作製した。調合物２５は試験の対照として用いた。つぎにセメントの一部に代えてマトリックス中にメタカオリンを加えて本発明の２種類の調合物をえた（調合物２６および２７）。各調合物の成分および量を表８ａに示す。シートはすべて１８０℃で８時間オートクレーブ養生させた。調合物２５、２６および２７について結果の比較を表８ｂに示す。セメントに代えてメタカオリンを加えて本発明に従って作製したセルロースファイバー強化シート（調合物２６および２７）は、調合物２５を用いて作製したシートに比べて同等の飽和曲げ強度といちじるしく低い水透過率を示すことがわかる。さらに非炭酸化水分移動が低下することも観察される。本実施例によりえられた結果により、上述の添加レベルにおいて、メタカオリンはセメントが不十分な複合物の強度に寄与し、あわせて複合物の透過率と水分移動の低下に寄与することがわかる。実施例により実証された本発明の調合物を用いて、プレスせずにえられた生成物により実証された水透過性の低下を示す値は、通常は、密度の増加を伴う調合物のポストプレス工程を追加することによってのみえられる値である。ポストプレスは看取できる水透過性の低下をさらにすすめるものと考えられる。さらに実施例からわかるように、メタカオリンの添加はオートクレーブ複合物の非炭酸化およびポスト−炭酸化水分移動の低下をもたらし、また炭酸化収縮を低下させるばあいがある。マトリックス形成材料に添加剤としてメタカオリンを存在させるばあい、オートクレーブ複合物の曲げ靭性（曲げ試験サンプルを破壊させるのに要するエネルギー）も改良される。本発明の調合物は内装および外装用のオートクレーブ養生されたセメント系生成物の製造に好適である。本発明は選択された実施例についてのみ記載したが、ほかの多数の形態により実施してもよいことは当業者の認めるところのものである。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項【提出日】１９９７年９月３０日【補正内容】発明の開示第一の発明によれば、オートクレーブ養生されたセメント系生成物をうるための乾燥調合物であり、ポルトランドセメント；ケイ酸質材料；および脱ヒドロキシル化粘土鉱物からなる調合物が提供される。第二の発明によれば、オートクレーブ養生されたセメント系生成物をうるための水性調合物であり、ポルトランドセメント；ケイ酸質材料；脱ヒドロキシル化粘土鉱物；および水からなる調合物が提供される。本明細書中にほかに記載がないばあい，重量％で示される値はすべて水の添加および加工前の乾燥材料の重量基準の調合物に関する。ケイ酸質材料の量は、好ましくは１０〜８０重合％、より好ましくは３０〜７０重量％、とくに好ましくは４０〜６５重量％である。ケイ酸質材料は、好ましくは粉砕された砂（シリカとしても知られる）または石英微粉末である。ケイ酸質材料の平均粒子径は、好ましくは１〜５０μｍ，より好ましくは２０〜３０μ ｍである。ポルトランドセメントの量は、好ましくは１０〜８０重量％、より好ましくは３０〜７０重量％、とくに好ましくは３５〜５０重量％である。ポルトランドセメントの平均粒子径は、好ましくは１〜５０μｍ，より好ましくは２０〜３０μ ｍである。脱ヒドロキシル化粘土鉱物としては、脱ヒドロキシル化カオリン（メタカオリンとしても知られる）、脱ヒドロキシル化ベントナイト、脱ヒドロキシル化モンモリロナイト、脱ヒドロキシル化イライト、脱ヒドロキシル化白雲母、脱ヒドロキシル化金雲母などを用いることができる。好ましくは脱ヒドロキシル化粘土鉱物はメタカオリンである。メタカオリン（Ａｌ₂Ｏ₃．２ＳｉＯ₂）は、４５０〜８００℃の温度範囲でカオリンを熱活性化（脱ヒドロキシル化）することによって生成される反応性ケイ酸アルミニウムポラゾンである。脱ヒドロキシル化粘土鉱物の量は、好ましくは０．２５〜３０重量％、より好ましくは１〜２５重量％、とくに好ましくは２〜１２重量％である。脱ヒドロキシル化粘土鉱物の平均粒子径は、好ましくは１〜５０μｍ，より好ましくは４〜８μｍである。脱ヒドロキシル化粘土鉱物は純粋な形態でまたは未精製の形態であってもよく、脱ヒドロキシル化粘土鉱物とそのほかの成分が混じりあった未精製の天然粘土を含む。好適な天然粘土としては熱帯土およびラテライト土が含まれる。また黒色廃坑土、廃スレートなどの加工処理された天然粘土も適している。前記調合物は繊維強化製品を製造しうる繊維状材料を含有することができる。好適な繊維状材料としては、ソフトウッドおよびハードウッドセルロースファイバーのようなセルロース、木材以外のセルロースファイバー、アスベスト、ミネラルウール、スチールファイバー、ポリアミド、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、ポリアクリルアミド、ビスコース、ナイロン、ＰＶＣ、ＰＶＡ、レーヨンなどの合成ポリマー、ガラス、セラミックまたはカーボンがあげられるが、クラフト（Ｋｒａｆｔ）プロセスにより製造されたセルロースファイバーが好ましい。繊維状材料の含有量は、好ましくは０〜２５重量％、より好ましくは２〜１６重量％、とくに好ましくは５〜１２重量％である。セルロースファイバーを使用するばあい、好ましくはセルロースファイバーを０〜８００カナダ規格ろ水度（ＣＳＦ）、より好ましくは２００〜５００ＣＳＦに精製する。前記調合物は、そのほかの添加剤、例えば、金属酸化物および水酸化物、無機酸化物、水酸化物およびクレーなどのフィラー、マグネサイトなどの難燃剤、増粘剤、シリカヒューム、アモルファスシリカ、着色剤、顔料、防水剤、減水剤、硬化調節剤、硬化剤、ろ過助剤、可塑剤、分散剤、発泡剤、凝集剤、防水剤、密度調節剤またはそのほかの加工助剤を０〜４０ｗｔ％含有することができる。第三の発明によれば、オートクレーブ養生されたセメント系生成物をうる方法であり、ポルトランドセメント、ケイ酸質材料、脱ヒドロキシル化粘土鉱物および適宜そのほかの添加剤を水に添加してスラリーを形成し；スラリーを脱水することによって未養生成形品を成形し；適宜該成形品をプレスし；成形品をオートクレーブ中で養生させる；工程からなる方法が提供される。未養生成形品は、成形後プレス法を用いるかまたは用いないで従来の数多の方法、例えば、ハシェック（Ｈａｔｓｃｈｅｋ）シート法、マッツァー（Ｍａｚｚａ）パイプ法、マグナーニ（Ｍａｇｎａｎｉ）シート法、射出成形、押出し、手動レイアップ、モールディング、キャスティング、フィルタープレス、フローオンマシーン、ロール成形などのうちのいずれかにより水性スラリーから成形されてもよい。成形後、好ましくは未養生成形品は短時間、好ましくは０〜３０時間予備養生し、ついで好ましくは蒸気圧容器中において好ましくは１２０〜２００℃で３〜３０時間、とくに好ましくは２４時間未満オートクレービングして養生する。養生時間および温度は調合物、製造プロセスおよび成形品の形状によって選択される。第四の発明によれば、脱ヒドロキシル化粘土鉱物、セメント系材料、ケイ酸質材料および適宜そのほかの添加剤をオートクレーブ養生させてえられた反応生成物からなるポルトランドセメントが提供される。第五の発明によれば、繊維状材料、脱ヒドロキシル化粘土鉱物、セメント系材料、ケイ酸質材料および適宜そのほかの添加剤をオートクレーブ養生させてえられた反応生成物からなるポルトランドセメントが提供される。脱ヒドロキシル化粘土鉱物を調合物中に添加してオートクレーブ養生させた生成物を製造することによって該生成物の強度および靭性を改良することができ、水透過性および吸湿的な水分移動を低下させることができる。発明を実施するための最良の形態本発明を以下の実施例を参照して好ましい態様によって説明する。実施例２〜６および実施例８において、サンプルの表面に１．２ｍ高さのチューブを接着し、所定の高さまでチューブ内に水を入れ、対照と比較し、水の落下速度を測定することによって水透過性を測定する。炭酸化水分移動は、被測定物（つまり、フィルターパッド）に二酸化炭素ガスを通して測定される。曲げ靭性は、最大荷重点までサンプルによって吸収される体積単位当たりの全エネルギーである。実施例１無補強セメント／シリカマトリックスにおけるメタカオリンの使用ベンチスケール試験を行った。オフ−ホワイトセメント基準で標準の立方体状、棒状およびディスク状の無補強セメント／シリカサンプルをポストプレスせず従来の手順に従って製造し（調合物１）、試験の対照として用いた。請求の範囲１．ポルトランドセメント；ケイ酸質材料；および脱ヒドロキシル化粘土鉱物からなり、オートクレーブ養生されたセメント系生成物の製造用乾燥調合物。２．ケイ酸質材料が乾燥調合物の合計重量基準で１０〜８０重量％存在する請求の範囲第１項記載の調合物。３．ケイ酸質材料が粉砕された砂または石英微粉末である請求の範囲第１項または第２項記載の調合物。４．ケイ酸質材料が１〜５０μｍの平均粒子径を有する請求の範囲第１項〜第３項のいずれかに記載の調合物。５．セメント系材料が乾燥調合物の合計重量基準で１０〜８０重量％存在する請求の範囲第１項〜第４項のいずれかに記載の調合物。６．セメント系材料が１〜５０μｍの平均粒子径を有する請求の範囲第１項〜第５項のいずれかに記載の調合物。７．脱ヒドロキシル化粘土鉱物が脱ヒドロキシル化カオリン、脱ヒドロキシル化ベントナイト、脱ヒドロキシル化モンモリロナイト、脱ヒドロキシル化白雲母または脱ヒドロキシル化金雲母である請求の範囲第１項〜第６項のいずれかに記載の調合物。８．脱ヒドロキシル化粘土鉱物が脱ヒドロキシル化カオリンである請求の範囲第７項記載の調合物。９．脱ヒドロキシル化粘土鉱物が乾燥調合物の合計重量基準で０．２５〜３０重量％存在する請求の範囲第１項〜第８項のいずれかに記載の調合物。 10．脱ヒドロキシル化粘土鉱物が１〜５０μｍの平均粒子径を有する請求の範囲第１項〜第９項のいずれかに記載の調合物。 11．繊維状材料をさらに含有する請求の範囲第１項〜第１０項のいずれかに記載の調合物。 12．繊維状材料がセルロース、アスベスト、ミネラルウール、スチールファイバー、合成ポリマー、ガラス、セラミックまたはカーボンから選ばれるものである請求の範囲第１１項記載の調合物。 13．繊維状材料が０〜８００ＣＳＦのろ水度を有するセルロースである請求の範囲第１２項記載の調合物。 14．乾燥調合物の合計重量基準で２５重量％までの量の繊維状材料が存在する請求の範囲第１１項〜第１３項のいずれかに記載の調合物。 15．無機酸化物、無機水酸化物、無機粘土、金属酸化物、金属水酸化物、難燃剤、増粘剤、シリカヒューム、アモルファスシリカ、着色剤、顔料、防水剤、減水剤、硬化調節剤、硬化剤、ろ過助剤、可塑剤、分散剤、発泡剤、凝集剤、防水剤、密度調節剤またはほかの加工助剤から選ばれたそのほかの添加剤のうちの少なくとも１種をさらに含有する請求の範囲第１項〜第１４項のいずれかに記載の調合物。 16．ポルトランドセメント；ケイ酸質材料；脱ヒドロキシル化粘土鉱物；水；および適宜そのほかの添加剤からなり、オートクレーブ養生されたセメント系生成物の製造用水性調合物。 17．オートクレーブ養生されたセメント系生成物を形成する方法であり、ポルトランドセメント、ケイ酸質材料、脱ヒドロキシル化粘土鉱物および適宜そのほかの添加剤を水に添加してスラリーを生成し；スラリーを脱水して未養生成形品を成形し；適宜成形品をプレスし；そしてオートクレーブ中で成形品を養生させる方法。 18．該生成物がさらに繊維状材斜を含有する請求の範囲第１７項記載の方法。 19．該未養生成形品が成形後プレスを用いるかまたは用いずにハシェックシート法、マッツァーパイプ法、マグナーニシート法、射出成形、押出し、手動レイアップ、モールディング、キャスティング、フィルタープレス、フローオンマシーンまたはロール成形のうちの少なくとも一つの方法によってスラリーから形成されたものである請求の範囲第１７項または第１８項記載の方法。 20．該未養生成形品を養生前に予備養生する請求の範囲第１７項〜第１９項のいずれかに記載の方法。 21．該成形品を蒸気加圧された容器内において１２０〜２００℃で３〜３０時間オートクレービングによって養生させる請求の範囲第１７項〜第２０項のいずれかに記載の方法。 22．脱ヒドロキシル化粘土鉱物、ポルトランドセメント、ケイ酸質材料および適宜そのほかの添加剤をオートクレーブ養生させてえられた反応生成物からなるセメント系生成物。 23．繊維状材料、脱ヒドロキシル化粘土鉱物、ポルトランドセメント、ケイ酸質材料および適宜そのほかの添加剤をオートクレーブ養生させてえられた反応生成物からなるセメント系生成物。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＣ０４Ｂ 14:10） (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者デュセリス、スチーブンアルフレッドオーストラリア連邦、2148 ニューサウスウェールズ州、キングズパーク、ブラケットストリート２ (72)発明者グリーソン、ジェイムズアルバートオーストラリア連邦、2220 ニューサウスウェールズ州、ハーストビル、キャリントンアベニュー２／53 (72)発明者クリメッシュ、ダニエルシモンオーストラリア連邦、2195 ニューサウスウェールズ州、レーケンバ、コリンストリート５／72 (72)発明者スローン、ブライアンパトリックオーストラリア連邦、2146 ニューサウスウェールズ州、オールドトゥーンガビー、ノッティンガムストリート 14 (72)発明者スティット、デーヴィッドマルコムオーストラリア連邦、2067 ニューサウスウェールズ州、チャトウッド、グレヴィルストリート 14

Claims

【特許請求の範囲】１．セメント系材料；ケイ酸質材料；および脱ヒドロキシル化粘土鉱物からなり、オートクレーブ養生されたセメント系生成物の製造用乾燥調合物。２．ケイ酸質材料が乾燥調合物の合計重量基準で１０〜８０重量％存在する請求の範囲第１項記載の調合物。３．ケイ酸質材料が粉砕された砂または石英微粉末である請求の範囲第１項または第２項記載の調合物。４．ケイ酸質材料が１〜５０μｍの平均粒子径を有する請求の範囲第１項〜第３項のいずれかに記載の調合物。５．セメント系材料が乾燥調合物の合計重量基準で１０〜８０重量％存在する請求の範囲第１項〜第４項のいずれかに記載の調合物。６．セメント系材料がセメントおよび／または石灰および／または石灰含有材料である請求の範囲第１項〜第５項のいずれかに記載の調合物。７．セメント系材料が１〜５０μｍの平均粒子径を有する請求の範囲第１項〜第６項のいずれかに記載の調合物。８．脱ヒドロキシル化粘土鉱物が脱ヒドロキシル化カオリン、脱ヒドロキシル化ベントナイト、脱ヒドロキシル化モンモリロナイト、脱ヒドロキシル化白雲母または脱ヒドロキシル化金雲母である請求の範囲第１項〜第７項のいずれかに記載の調合物。９．脱ヒドロキシル化粘土鉱物が脱ヒドロキシル化カオリンである請求の範囲第８項記載の調合物。 10．脱ヒドロキシル化粘土鉱物が乾燥調合物の合計重量基準で０．２５〜３０重量％存在する請求の範囲第１項〜第９項のいずれかに記載の調合物。 11．脱ヒドロキシル化粘土鉱物が１〜５０μｍの平均粒子径を有する請求の範囲第１項〜第１０項のいずれかに記載の調合物。 12．繊維状材料をさらに含有する請求の範囲第１項〜第１１項のいずれかに記載の調合物。 13．繊維状材料がセルロース、アスベスト、ミネラルウール、スチールファイバー、合成ポリマー、ガラス、セラミックまたはカーボンから選ばれるものである請求の範囲第１２項記載の調合物。 14．繊維状材料が０〜８００ＣＳＦのろ水度を有するセルロースである請求の範囲第１３項記載の調合物。 15．乾燥調合物の合計重量基準で２５重量％までの量の繊維状材料が存在する請求の範囲第１２項〜第１４項のいずれかに記載の調合物。 16．無機酸化物、無機水酸化物、無機粘土、金属酸化物、金属水酸化物、難燃剤、増粘剤、シリカヒューム、アモルファスシリカ、着色剤、顔料、防水剤、減水剤、硬化調節剤、硬化剤、ろ過助剤、可塑剤、分散剤、発泡剤、凝集剤、防水剤、密度調節剤またはほかの加工助剤から選ばれたそのほかの添加剤のうちの少なくとも１種をさらに含有する請求の範囲第１項〜第１５項のいずれかに記載の調合物。 17．セメント系材料；ケイ酸質材料；脱ヒドロキシル化粘土鉱物；水；および適宜そのほかの添加剤からなり、オートクレーブ養生されたセメント系生成物の製造用水性調合物。 18．オートクレーブ養生されたセメント系生成物を形成する方法であり、セメント系材料、ケイ酸質材料、脱ヒドロキシル化粘土鉱物および適宜そのほかの添加剤を水に添加してスラリーを生成し；スラリーを脱水して未養生成形品を成形し；適宜成形品をプレスし；そしてオートクレーブ中で成形品を養生させる方法。 19．該生成物がさらに繊維状材料を含有する請求の範囲第１８項記載の方法。 20．該未養生成形品が成形後プレスを用いるかまたは用いずにハシェックシート法、マッツァーパイプ法、マグナーニシート法、射出成形、押出し、手動レイアップ、モールディング、キャスティング、フィルタープレス、フローオンマシーンまたはロール成形のうちの少なくとも一つの方法によってスラリーから形成されたものである請求の範囲第１８項または第１９項記載方法。 21．該未養生成形品を養生前に予備養生する請求の範囲第１８項〜第２０項のいずれかに記載の方法。 22．該成形品を蒸気加圧された容器内において１２０〜２００℃で３〜３０時間オートクレービングによって養生させる請求の範囲第１８項〜第２１項のいずれかに記載の方法。 23．脱ヒドロキシル化粘土鉱物、セメント系材料、ケイ酸質材料および適宜そのほかの添加剤をオートクレーブ養生させてえられた反応生成物からなるセメント系生成物。 24．繊維状材料、脱ヒドロキシル化粘土鉱物、セメント系材料、ケイ酸質材料および適宜そのほかの添加剤をオートクレーブ養生させてえられた反応生成物からなるセメント系生成物。