JPH1150043A - 有機ガラス用紫外線吸収処理浴 - Google Patents
有機ガラス用紫外線吸収処理浴Info
- Publication number
- JPH1150043A JPH1150043A JP9212792A JP21279297A JPH1150043A JP H1150043 A JPH1150043 A JP H1150043A JP 9212792 A JP9212792 A JP 9212792A JP 21279297 A JP21279297 A JP 21279297A JP H1150043 A JPH1150043 A JP H1150043A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ultraviolet
- organic glass
- bath
- treatment
- ultraviolet absorption
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Landscapes
- Eyeglasses (AREA)
- Surface Treatment Of Optical Elements (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 紫外線吸収処理における有機ガラスの黄帯度
を低減できるとともに染着性も向上できる有機ガラス用
紫外線吸収処理浴を提供すること。 【解決手段】 有機ガラスに紫外線吸収処理をするため
の紫外線吸収処理浴。紫外線吸収剤が、ベンゾフェノン
系とヒドロキシキノリンアゾメチン誘導体系との混合系
である。溶媒が水と強極性有機溶剤との混合系であり、
ｐＨ２〜７に調整されてなる。
を低減できるとともに染着性も向上できる有機ガラス用
紫外線吸収処理浴を提供すること。 【解決手段】 有機ガラスに紫外線吸収処理をするため
の紫外線吸収処理浴。紫外線吸収剤が、ベンゾフェノン
系とヒドロキシキノリンアゾメチン誘導体系との混合系
である。溶媒が水と強極性有機溶剤との混合系であり、
ｐＨ２〜７に調整されてなる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、眼鏡等の有機ガラ
スに紫外線吸収処理をするための紫外線吸収処理浴及び
紫外線吸収処理方法に関する。
スに紫外線吸収処理をするための紫外線吸収処理浴及び
紫外線吸収処理方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、オゾン層の破壊等で紫外線による
人体への影響が問題にされるようになってきた。一般に
紫外線は、長波長側から、サンタン（suntan) 波長と称
される紫外線Ａ（３２０〜４００ｎｍ）；サンバーン
（sunburn)波長と称される紫外線Ｂ（２８０〜３２０ｎ
ｍ）、及びオゾン層で吸収され、地上にはほとんど届か
ない波長の紫外線Ｃ（２４０〜２８０ｎｍ）に分類され
る。
人体への影響が問題にされるようになってきた。一般に
紫外線は、長波長側から、サンタン（suntan) 波長と称
される紫外線Ａ（３２０〜４００ｎｍ）；サンバーン
（sunburn)波長と称される紫外線Ｂ（２８０〜３２０ｎ
ｍ）、及びオゾン層で吸収され、地上にはほとんど届か
ない波長の紫外線Ｃ（２４０〜２８０ｎｍ）に分類され
る。
【０００３】上記紫外線Ａ・紫外線Ｂが主として地上に
届き、これらの紫外線に日常生活が曝される。また、眼
鏡業界においても、サンバーン波長の紫外線Ｂは、白内
障や眼疾患の原因の一つといわれていることから、眼鏡
補正用有機ガラスに紫外線吸収処理（染色の一種）を施
す傾向になってきている。有機ガラスに紫外線吸収処理
を施す方法が開示されている（特開平１−２８７１８９
号公報等参照）。
届き、これらの紫外線に日常生活が曝される。また、眼
鏡業界においても、サンバーン波長の紫外線Ｂは、白内
障や眼疾患の原因の一つといわれていることから、眼鏡
補正用有機ガラスに紫外線吸収処理（染色の一種）を施
す傾向になってきている。有機ガラスに紫外線吸収処理
を施す方法が開示されている（特開平１−２８７１８９
号公報等参照）。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、本発明者ら
が、検討した結果、紫外線吸収処理における有機ガラス
の黄帯度・染着速度ともに満足するレベルではなかっ
た。
が、検討した結果、紫外線吸収処理における有機ガラス
の黄帯度・染着速度ともに満足するレベルではなかっ
た。
【０００５】本発明は、上記にかんがみて、紫外線吸収
処理における有機ガラスの黄帯度を低減できるとともに
染着速度も増大できる有機ガラス用紫外線吸収処理浴及
び処理方法を提供することを目的とする。
処理における有機ガラスの黄帯度を低減できるとともに
染着速度も増大できる有機ガラス用紫外線吸収処理浴及
び処理方法を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記課題を下
記構成により解決するものである。
記構成により解決するものである。
【０００７】有機ガラスに紫外線吸収処理をするための
紫外線吸収処理浴であって、紫外線吸収剤が、ベンゾフ
ェノン系とヒドロキシキノリンアゾメチン誘導体系との
混合系であり、溶媒が水と強極性有機溶剤との混合系で
あり、ｐＨ２〜７、望ましくはｐＨ２．５〜６に調整さ
れてなることを特徴とする。
紫外線吸収処理浴であって、紫外線吸収剤が、ベンゾフ
ェノン系とヒドロキシキノリンアゾメチン誘導体系との
混合系であり、溶媒が水と強極性有機溶剤との混合系で
あり、ｐＨ２〜７、望ましくはｐＨ２．５〜６に調整さ
れてなることを特徴とする。
【０００８】このとき、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤
の対水濃度は、０．１〜１００ｇ／Ｌ、望ましくは、１
〜２０ｇ／Ｌ、前記ヒドロキシキノリンアゾメチン誘導
体系紫外線吸収剤の対水濃度は、０．００５〜５０ｇ／
Ｌ、望ましくは０．０５〜１０ｇ／Ｌ、であるものとす
る。
の対水濃度は、０．１〜１００ｇ／Ｌ、望ましくは、１
〜２０ｇ／Ｌ、前記ヒドロキシキノリンアゾメチン誘導
体系紫外線吸収剤の対水濃度は、０．００５〜５０ｇ／
Ｌ、望ましくは０．０５〜１０ｇ／Ｌ、であるものとす
る。
【０００９】また、強極性有機溶剤の対水混合量は、
０．５〜２００ｇ／Ｌ、望ましくは、１〜１００ｇ／
Ｌ、であるものとする。
０．５〜２００ｇ／Ｌ、望ましくは、１〜１００ｇ／
Ｌ、であるものとする。
【００１０】本発明の有機ガラスの紫外線吸収処理方法
は、上記各紫外線吸収処理浴に、有機ガラスを浸漬して
行う。
は、上記各紫外線吸収処理浴に、有機ガラスを浸漬して
行う。
【００１１】このとき、浸漬処理は、浴温５０〜９９℃
×１０秒〜５時間、望ましくは、８０〜９５℃×１分〜
２．５時間の条件で行う。
×１０秒〜５時間、望ましくは、８０〜９５℃×１分〜
２．５時間の条件で行う。
【００１２】
【手段の詳細な説明】以下、本発明の構成（課題解決手
段）について詳細に説明をする。
段）について詳細に説明をする。
【００１３】(1) 本発明の紫外線吸収処理浴は、有機ガ
ラスに紫外線吸収処理をするためのものである。
ラスに紫外線吸収処理をするためのものである。
【００１４】有機ガラスとしては、ポリメチルメタクリ
レート、ポリカーボネート、脂肪族アリルカーボネー
ト、芳香族アリルカーボネート、ポリチオウレタン等を
挙げることができる。
レート、ポリカーボネート、脂肪族アリルカーボネー
ト、芳香族アリルカーボネート、ポリチオウレタン等を
挙げることができる。
【００１５】(2) 紫外線吸収剤が、ベンゾフェノン系と
ヒドロキシキノリンアゾメチン誘導体系との混合系とす
る。
ヒドロキシキノリンアゾメチン誘導体系との混合系とす
る。
【００１６】上記混合系とするのは、ベンゾフェノン系
の吸収波長は２９０〜３８０ｎｍであり、ヒドロキシキ
ノリンアゾメチン誘導体系の吸収波長は３６０〜４００
ｎｍであり、広範囲にわたる紫外線吸収を可能にするた
めである。また、ヒドロキシキノリンアゾメチン誘導体
系は、染着性を向上させる作用を奏する。
の吸収波長は２９０〜３８０ｎｍであり、ヒドロキシキ
ノリンアゾメチン誘導体系の吸収波長は３６０〜４００
ｎｍであり、広範囲にわたる紫外線吸収を可能にするた
めである。また、ヒドロキシキノリンアゾメチン誘導体
系は、染着性を向上させる作用を奏する。
【００１７】上記ベンゾフェノン系紫外線吸収剤の対水
濃度は、０．１〜１００ｇ／Ｌ、好ましくは０．５〜５
０ｇ／Ｌ、さらに好ましくは、１〜２５ｇ／Ｌとする。
０．１ｇ／Ｌより添加量が少ないと十分な紫外線吸収効
果が得られず、紫外線吸収処理時間（染着時間）の短縮
もできない。また、制限範囲内で十分な紫外線吸収効果
が得られるため、多量に添加しても不経済的である。
濃度は、０．１〜１００ｇ／Ｌ、好ましくは０．５〜５
０ｇ／Ｌ、さらに好ましくは、１〜２５ｇ／Ｌとする。
０．１ｇ／Ｌより添加量が少ないと十分な紫外線吸収効
果が得られず、紫外線吸収処理時間（染着時間）の短縮
もできない。また、制限範囲内で十分な紫外線吸収効果
が得られるため、多量に添加しても不経済的である。
【００１８】ヒドロキシキノリンアゾメチン誘導体系の
対水濃度は、０．００５〜５０ｇ／Ｌ、好ましくは、
０．０１〜２５ｇ／Ｌ、さらに好ましくは、０．０５〜
１０ｇ／Ｌとする。０．００５ｇ／Ｌより添加量が少な
いとベンゾフェノン系紫外線吸収剤同様に、十分な紫外
線吸収効果が得られず、紫外線吸収処理時間（染着時
間）の短縮もできない。また、添加量が多いと黄帯度が
増し、後述のｐＨ調整剤にてｐＨ調整を行っても、黄帯
度のコントロールができなくなる。
対水濃度は、０．００５〜５０ｇ／Ｌ、好ましくは、
０．０１〜２５ｇ／Ｌ、さらに好ましくは、０．０５〜
１０ｇ／Ｌとする。０．００５ｇ／Ｌより添加量が少な
いとベンゾフェノン系紫外線吸収剤同様に、十分な紫外
線吸収効果が得られず、紫外線吸収処理時間（染着時
間）の短縮もできない。また、添加量が多いと黄帯度が
増し、後述のｐＨ調整剤にてｐＨ調整を行っても、黄帯
度のコントロールができなくなる。
【００１９】なお、ベンゾフェノン系及びヒドロキシキ
ノリンアゾメチン誘導体系の各紫外線吸収剤としては下
記例示のものを好適に使用できる。
ノリンアゾメチン誘導体系の各紫外線吸収剤としては下
記例示のものを好適に使用できる。
【００２０】＜ベンゾフェノン系紫外線吸収剤＞２，４
−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクト
キシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ドデシルオ
キシベンゾフェノン、２，２’−ヒドロキシ−４−メト
キシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，
４’−ジメトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシ−５−スルホベンゾフェノン、ビス（２−メ
トキシ−４−ヒドロキシ−５−ベンゾイルフェニル）メ
タンから選ばれる１種、もしくは２種以上。
−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクト
キシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ドデシルオ
キシベンゾフェノン、２，２’−ヒドロキシ−４−メト
キシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，
４’−ジメトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシ−５−スルホベンゾフェノン、ビス（２−メ
トキシ−４−ヒドロキシ−５−ベンゾイルフェニル）メ
タンから選ばれる１種、もしくは２種以上。
【００２１】＜ヒドロキシキノリンアゾメチン誘導体系
紫外線吸収剤＞３−（Ｎ−フェニルホルムイミドイル）
−２，４−ジヒドロキシキノリン、３−（Ｎ−３−メチ
ルフェニルホルムイミドイル）−５−メチル−２，４−
ジヒドロキシキノリン、３−（Ｎ−３−メトキシフェニ
ルホルムイミドイル）−５−メチル−２，４−ジヒドロ
キシキノリン、３−（Ｎ−４−エトキシフェニルホルム
イミドイル）−５−メチル−２，４−ジヒドロキシキノ
リン、３−（Ｎ−３−クロロフェニルホルムイミドイ
ル）−５−メチル−２，４−ジヒドロキシキノリン、３
−（Ｎ−４−カルボキシフェニルホルムイミドイル）−
５−メチル−２，４−ジヒドロキシキノリン、３−（Ｎ
−４−エトキシカルボニルホルムイミドイル）−５−メ
チル−２，４−ジヒドロキシキノリン、３−（Ｎ−２，
４−ジメチルフェニルホルムイミドイル）−５−メチル
−２，４−ジヒドロキシキノリン、３−（Ｎ−２−メチ
ル−５−クロロフェニルホルムイミドイル）−５−メチ
ル−２，４−ジヒドロキシキノリン、３−（Ｎ−４−ｓ
ｅｃ−ブチルフェニルホルムイミドイル）−５−メチル
−２，４−ジヒドロキシキノリンから選ばれる１種、も
しくは２種以上。
紫外線吸収剤＞３−（Ｎ−フェニルホルムイミドイル）
−２，４−ジヒドロキシキノリン、３−（Ｎ−３−メチ
ルフェニルホルムイミドイル）−５−メチル−２，４−
ジヒドロキシキノリン、３−（Ｎ−３−メトキシフェニ
ルホルムイミドイル）−５−メチル−２，４−ジヒドロ
キシキノリン、３−（Ｎ−４−エトキシフェニルホルム
イミドイル）−５−メチル−２，４−ジヒドロキシキノ
リン、３−（Ｎ−３−クロロフェニルホルムイミドイ
ル）−５−メチル−２，４−ジヒドロキシキノリン、３
−（Ｎ−４−カルボキシフェニルホルムイミドイル）−
５−メチル−２，４−ジヒドロキシキノリン、３−（Ｎ
−４−エトキシカルボニルホルムイミドイル）−５−メ
チル−２，４−ジヒドロキシキノリン、３−（Ｎ−２，
４−ジメチルフェニルホルムイミドイル）−５−メチル
−２，４−ジヒドロキシキノリン、３−（Ｎ−２−メチ
ル−５−クロロフェニルホルムイミドイル）−５−メチ
ル−２，４−ジヒドロキシキノリン、３−（Ｎ−４−ｓ
ｅｃ−ブチルフェニルホルムイミドイル）−５−メチル
−２，４−ジヒドロキシキノリンから選ばれる１種、も
しくは２種以上。
【００２２】(3) 本紫外線吸収処理浴は、溶媒が水と強
極性有機溶剤との混合系であり、ｐＨ２〜７に調整され
てなることを特徴とする。
極性有機溶剤との混合系であり、ｐＨ２〜７に調整され
てなることを特徴とする。
【００２３】強極性有機溶剤の対水混合量は、０．５〜
２００ｇ／Ｌ、好ましくは、１〜１００ｇ／Ｌ、さらに
好ましくは、５〜６０ｇ／Ｌとする。０．５ｇ／Ｌより
添加量が少ないと十分な紫外線吸収処理における染着性
の促進効果が得られず、紫外線吸収処理時間（染着時
間）の短縮ができない。また、添加量が過多であると有
機ガラスの損傷を招くおそれがある。
２００ｇ／Ｌ、好ましくは、１〜１００ｇ／Ｌ、さらに
好ましくは、５〜６０ｇ／Ｌとする。０．５ｇ／Ｌより
添加量が少ないと十分な紫外線吸収処理における染着性
の促進効果が得られず、紫外線吸収処理時間（染着時
間）の短縮ができない。また、添加量が過多であると有
機ガラスの損傷を招くおそれがある。
【００２４】浴ｐＨは、ｐＨ２〜７、好ましくは、ｐＨ
２．５〜６とする。これより酸性に振れた場合、各紫外
線吸収剤の紫外線吸収性能を損なうおそれと有機ガラス
の損傷を招くおそれがある。また、これよりアルカリ性
に振れた場合、紫外線吸収処理における有機ガラスの黄
帯度の上昇、各紫外線吸収剤の紫外線吸収性能を損なう
おそれがあるとともに、有機ガラスの損傷を招くおそれ
がある。
２．５〜６とする。これより酸性に振れた場合、各紫外
線吸収剤の紫外線吸収性能を損なうおそれと有機ガラス
の損傷を招くおそれがある。また、これよりアルカリ性
に振れた場合、紫外線吸収処理における有機ガラスの黄
帯度の上昇、各紫外線吸収剤の紫外線吸収性能を損なう
おそれがあるとともに、有機ガラスの損傷を招くおそれ
がある。
【００２５】上記強極性有機溶剤及びｐＨの調製剤とし
ては、下記例示のものを好適に使用できる。
ては、下記例示のものを好適に使用できる。
【００２６】＜強極性有機溶剤＞ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ
−メチル−ピロリドン、メチルフェニルカルビノール、
ベンジルアルコール等が挙げられ、同様な効果のあるも
のとして、フェノール、クレゾール等のフェノール類、
酢酸ブチル、酢酸アミル、酢酸エチル等のエステル類、
シクロヘキサノン、アセチルアセトン等のケトン類、ジ
オキサン、テトラヒドロフラン、メチルセロソルブ等の
エーテル類、アミルアルコール、ヘプチルアルコール等
のアルコール類等も挙げられ、一般に市販されているキ
ャリヤー剤でもかまわない。また、上記有機溶剤等を２
種以上併用してもさしつかえない。
ド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ
−メチル−ピロリドン、メチルフェニルカルビノール、
ベンジルアルコール等が挙げられ、同様な効果のあるも
のとして、フェノール、クレゾール等のフェノール類、
酢酸ブチル、酢酸アミル、酢酸エチル等のエステル類、
シクロヘキサノン、アセチルアセトン等のケトン類、ジ
オキサン、テトラヒドロフラン、メチルセロソルブ等の
エーテル類、アミルアルコール、ヘプチルアルコール等
のアルコール類等も挙げられ、一般に市販されているキ
ャリヤー剤でもかまわない。また、上記有機溶剤等を２
種以上併用してもさしつかえない。
【００２７】＜ｐＨ調整剤＞中性〜酸性を示すものであ
れば特に限定されるものではない。繊維染色加工工程に
おいて一般に使用される、酢酸−酢酸ナトリウム緩衝溶
液、蟻酸−蟻酸ナトリウム緩衝溶液、酒石酸−酒石酸ナ
トリウム緩衝溶液等が挙げられるが、特に緩衝溶液でな
くてもかまわず、希塩酸、希硝酸、希硫酸等の使用も可
能である。また、２種以上併用してもさしつかえない。
れば特に限定されるものではない。繊維染色加工工程に
おいて一般に使用される、酢酸−酢酸ナトリウム緩衝溶
液、蟻酸−蟻酸ナトリウム緩衝溶液、酒石酸−酒石酸ナ
トリウム緩衝溶液等が挙げられるが、特に緩衝溶液でな
くてもかまわず、希塩酸、希硝酸、希硫酸等の使用も可
能である。また、２種以上併用してもさしつかえない。
【００２８】(4) 本発明の、有機ガラスの紫外線吸収処
理方法は、紫外線吸収処理浴に、有機ガラスを浸漬して
行う。
理方法は、紫外線吸収処理浴に、有機ガラスを浸漬して
行う。
【００２９】このときの浸漬処理は、浴温５０〜９９℃
×１０秒〜５時間、望ましくは、７０〜９５℃×１分〜
２．５時間、更に望ましくは、８０〜９５℃×２分〜１
時間の条件で行う。
×１０秒〜５時間、望ましくは、７０〜９５℃×１分〜
２．５時間、更に望ましくは、８０〜９５℃×２分〜１
時間の条件で行う。
【００３０】浴温が低過ぎると紫外線吸収処理に著しい
時間を要する。また、浴温が高すぎると有機ガラスの損
傷を招くおそれがある。
時間を要する。また、浴温が高すぎると有機ガラスの損
傷を招くおそれがある。
【００３１】処理時間が短かくては十分な紫外線吸収効
果が得られない。また、処理時間が長すぎると有機ガラ
スの損傷を招くおそれがあるとともに生産性も損ねる。
果が得られない。また、処理時間が長すぎると有機ガラ
スの損傷を招くおそれがあるとともに生産性も損ねる。
【００３２】(5) 上記紫外線吸収処理により得られた有
機ガラスは、該有機ガラスを基板とし、その表面にシリ
コーン硬化塗膜及び無機反射防止膜が積層されてなる光
学要素としたり、さらには、シリコーン系硬化塗膜の間
に、ポリウレタン系プライマー層が介在されている光学
要素として適用可能である。
機ガラスは、該有機ガラスを基板とし、その表面にシリ
コーン硬化塗膜及び無機反射防止膜が積層されてなる光
学要素としたり、さらには、シリコーン系硬化塗膜の間
に、ポリウレタン系プライマー層が介在されている光学
要素として適用可能である。
【００３３】こうして調製した光学要素は、紫外線Ａ・
Ｂを良好に吸収し、眼鏡やさらには、他の保護ガラスと
して、幅広い応用が期待できる。
Ｂを良好に吸収し、眼鏡やさらには、他の保護ガラスと
して、幅広い応用が期待できる。
【００３４】
【実施例】以下、本発明の硬化を確認するために行った
実施例・比較例について説明する。
実施例・比較例について説明する。
【００３５】(1) 実施例・比較例 各実施例・比較例は、下記のようにして調製した。な
お、使用した各薬剤は下記の通りであり、「ＵＲＡ」
は、紫外線吸収剤（Ultraviolet-RadiationAbsobers)
の略号である。また、各処理浴について、「ＨＯＲＩＢ
Ａ ｐＨメーター Ｆ−２２」（株式会社堀場製作所
製）により測定した。
お、使用した各薬剤は下記の通りであり、「ＵＲＡ」
は、紫外線吸収剤（Ultraviolet-RadiationAbsobers)
の略号である。また、各処理浴について、「ＨＯＲＩＢ
Ａ ｐＨメーター Ｆ−２２」（株式会社堀場製作所
製）により測定した。
【００３６】ベンゾフェノン系ＵＲＡ…「ＵＶ−１００
８」：三井東圧化学株式会社製 ヒドロキシキノリンアゾメチン誘導体ＵＲＡ（以下「ヒ
ドロキシキノリン系ＵＲＡ」と称す。）…「ＢＯＮＡＳ
ＯＲＢ ＵＡ−３７０１」：オリエント化学株式会社製 ｐＨ調製剤…０．１Ｎ塩酸 分散剤…アシルメチルタウリン酸ナトリウム「ダイヤポ
ンＴパウダー」：日本油脂株式会社製 ＜実施例１＞ベンゾフェノン系ＵＲＡ：１０ｇとヒドロ
キシキノリン系ＵＲＡ：１ｇと強極性有機溶剤：５０ｇ
と、ｐＨ調整剤：５０ｇと分散剤：３ｇとを純水１Ｌに
均一に分散させて調製した。浴ｐＨは、３．０５であっ
た。
８」：三井東圧化学株式会社製 ヒドロキシキノリンアゾメチン誘導体ＵＲＡ（以下「ヒ
ドロキシキノリン系ＵＲＡ」と称す。）…「ＢＯＮＡＳ
ＯＲＢ ＵＡ−３７０１」：オリエント化学株式会社製 ｐＨ調製剤…０．１Ｎ塩酸 分散剤…アシルメチルタウリン酸ナトリウム「ダイヤポ
ンＴパウダー」：日本油脂株式会社製 ＜実施例１＞ベンゾフェノン系ＵＲＡ：１０ｇとヒドロ
キシキノリン系ＵＲＡ：１ｇと強極性有機溶剤：５０ｇ
と、ｐＨ調整剤：５０ｇと分散剤：３ｇとを純水１Ｌに
均一に分散させて調製した。浴ｐＨは、３．０５であっ
た。
【００３７】＜実施例２＞実施例１において強極性有機
溶剤：１０ｇとした以外は同様にして調製した。浴ｐＨ
は、２．８９であった。
溶剤：１０ｇとした以外は同様にして調製した。浴ｐＨ
は、２．８９であった。
【００３８】＜実施例３＞実施例１においてベンゾフェ
ノン系ＵＲＡ：５ｇとした以外は同様にして調製した。
浴ｐＨは、２．９０であった。
ノン系ＵＲＡ：５ｇとした以外は同様にして調製した。
浴ｐＨは、２．９０であった。
【００３９】＜実施例４＞実施例３において強極性有機
溶剤：１０ｇとした以外は同様にして調製した。浴ｐＨ
は、２．７６であった。
溶剤：１０ｇとした以外は同様にして調製した。浴ｐＨ
は、２．７６であった。
【００４０】＜実施例５＞実施例１においてヒドロキシ
キノリン系ＵＲＡ：０．１ｇとした以外は同様にして調
製した。浴ｐＨは、２．８８であった。
キノリン系ＵＲＡ：０．１ｇとした以外は同様にして調
製した。浴ｐＨは、２．８８であった。
【００４１】＜実施例６＞実施例５において強極性有機
溶剤：１０ｇとした以外は同様にして調製した。浴ｐＨ
は、２．７５であった。
溶剤：１０ｇとした以外は同様にして調製した。浴ｐＨ
は、２．７５であった。
【００４２】＜実施例７＞実施例１においてベンゾフェ
ノン系ＵＲＡ：５ｇとヒドロキシキノリン系ＵＲＡ：
０．１ｇとした以外は同様にして調製した。浴ｐＨは、
２．７０であった。
ノン系ＵＲＡ：５ｇとヒドロキシキノリン系ＵＲＡ：
０．１ｇとした以外は同様にして調製した。浴ｐＨは、
２．７０であった。
【００４３】＜実施例８＞実施例７において強極性有機
溶剤：１０ｇとした以外は同様にして調製した。浴ｐＨ
は、２．７０であった。
溶剤：１０ｇとした以外は同様にして調製した。浴ｐＨ
は、２．７０であった。
【００４４】＜比較例＞ベンゾフェノン系紫外線吸収
剤：１０ｇと分散剤：３ｇとを純水１Ｌに均一に分散さ
せて調製した。浴ｐＨは、８．０４であった。
剤：１０ｇと分散剤：３ｇとを純水１Ｌに均一に分散さ
せて調製した。浴ｐＨは、８．０４であった。
【００４５】(2) 紫外線吸収処理：上記各紫外線吸収処
理浴を９０℃に昇温させ、波長：４００ｎｍでの透過率
が約１５％になるように各有機ガラス基材を浸漬して紫
外線吸収処理（染色）を行った。使用した各有機ガラス
基材は、下記の通りである。
理浴を９０℃に昇温させ、波長：４００ｎｍでの透過率
が約１５％になるように各有機ガラス基材を浸漬して紫
外線吸収処理（染色）を行った。使用した各有機ガラス
基材は、下記の通りである。
【００４６】 屈折率：１．５０…脂肪族アリルカーボネート 屈折率：１．５７…芳香族アリルカーボネート 屈折率：１．６０…ポリチオウレタン 屈折率：１．６６…ポリチオウレタン (3) 物性試験方法： 染着性は、紫外線処理に要した時間により判定した。
なお、透過率は、「島津分光光度計ＵＶ−１２００」
（島津製作所社製）を使用して測定した。
なお、透過率は、「島津分光光度計ＵＶ−１２００」
（島津製作所社製）を使用して測定した。
【００４７】黄帯度は、「村上色差計、ＤＯＴ−３
Ｓ」（村上色彩研究所社製）を使用して、JIS K 7103に
準じて測定した。
Ｓ」（村上色彩研究所社製）を使用して、JIS K 7103に
準じて測定した。
【００４８】それらの試験結果を示す表１・２から、各
実施例は、比較例に比して、紫外線吸収処理時間が短
く、即ち、染着性が促進され、かつ、黄帯度が低いこと
がわかる。
実施例は、比較例に比して、紫外線吸収処理時間が短
く、即ち、染着性が促進され、かつ、黄帯度が低いこと
がわかる。
【００４９】
【発明の作用・効果】本発明の有機ガラス用紫外線吸収
処理浴は、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤単独では、な
し得なかった有機ガラスの紫外線吸収処理における染着
性の向上と黄帯度の低減化の課題を解決できた。即ち、
ベンゾフェノン系紫外線吸収剤にヒドロキシキノリンア
ゾメチン誘導体及び強極性有機溶剤を添加することで、
紫外線吸収処理における染着速度を向上させ、かつ、ｐ
Ｈを２〜７に調整することで、黄帯度の低い紫外線吸収
処理有機ガラス（光学要素）を調製できる。
処理浴は、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤単独では、な
し得なかった有機ガラスの紫外線吸収処理における染着
性の向上と黄帯度の低減化の課題を解決できた。即ち、
ベンゾフェノン系紫外線吸収剤にヒドロキシキノリンア
ゾメチン誘導体及び強極性有機溶剤を添加することで、
紫外線吸収処理における染着速度を向上させ、かつ、ｐ
Ｈを２〜７に調整することで、黄帯度の低い紫外線吸収
処理有機ガラス（光学要素）を調製できる。
【００５０】
【表１】
【００５１】
【表２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｇ０２Ｂ 1/10 Ｇ０２Ｃ 7/10 Ｇ０２Ｃ 7/10 Ｇ０２Ｂ 1/10 Ｚ
Claims (8)
- 【請求項１】 有機ガラスに紫外線吸収処理をするため
の紫外線吸収処理浴であって、 紫外線吸収剤が、ベンゾフェノン系とヒドロキシキノリ
ンアゾメチン誘導体系との混合系であり、 溶媒が水と強極性有機溶剤との混合系であり、ｐＨ２〜
７に調整されてなることを特徴とする有機ガラス用紫外
線吸収処理浴。 - 【請求項２】 前記ベンゾフェノン系紫外線吸収剤の対
水濃度が０．１〜１００ｇ／Ｌ、前記ヒドロキシキノリ
ンアゾメチン誘導体系紫外線吸収剤の対水濃度が０．０
０５〜５０ｇ／Ｌであるとともに、前記強極性有機溶剤
の対水混合量が０．５〜２００ｇ／Ｌであることを特徴
とする請求項１記載の有機ガラス用紫外線吸収処理浴。 - 【請求項３】 前記ベンゾフェノン系紫外線吸収剤の対
水濃度が１〜２０ｇ／Ｌ、ヒドロキシキノリンアゾメチ
ン誘導体系紫外線吸収剤の対水濃度が０．０５〜１０ｇ
／Ｌであるとともに、前記強極性有機溶剤の対水混合量
が１〜１００ｇ／Ｌであることを特徴とする請求項２記
載の有機ガラス用紫外線吸収処理浴。 - 【請求項４】 ｐＨが２．５〜６に調整されてなること
を特徴とする請求項３記載の有機ガラス用紫外線吸収処
理浴。 - 【請求項５】 請求項１〜４のいずれかに記載の紫外線
吸収処理浴に、有機ガラスを浸漬して行うことを特徴と
する有機ガラスの紫外線吸収処理方法。 - 【請求項６】 浴温５０〜９９℃×１０秒〜５時間の条
件で行うことを特徴とする請求項５記載の有機ガラスの
紫外線吸収処理方法。 - 【請求項７】 浴温７０〜９５℃×１分〜２．５時間の
条件で行うことを特徴とする請求項５記載の有機ガラス
の紫外線吸収処理方法。 - 【請求項８】 請求項１〜４のいずれかに記載の紫外線
吸収処理浴で紫外線吸収処理された有機ガラスが基材で
あることを特徴とする光学要素。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9212792A JPH1150043A (ja) | 1997-08-07 | 1997-08-07 | 有機ガラス用紫外線吸収処理浴 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9212792A JPH1150043A (ja) | 1997-08-07 | 1997-08-07 | 有機ガラス用紫外線吸収処理浴 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1150043A true JPH1150043A (ja) | 1999-02-23 |
Family
ID=16628466
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9212792A Withdrawn JPH1150043A (ja) | 1997-08-07 | 1997-08-07 | 有機ガラス用紫外線吸収処理浴 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1150043A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005079166A3 (ja) * | 2004-02-19 | 2005-10-13 | Tokuyama Corp | 紫外線吸収性に優れたプラスチックレンズおよびその製造方法 |
-
1997
- 1997-08-07 JP JP9212792A patent/JPH1150043A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005079166A3 (ja) * | 2004-02-19 | 2005-10-13 | Tokuyama Corp | 紫外線吸収性に優れたプラスチックレンズおよびその製造方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR940001224B1 (ko) | 자외선 방사 및 청색광 차단용 편광렌즈 | |
| EP0407174B1 (en) | Highly tintable abrasion resistant coatings | |
| US9017820B2 (en) | Laminated glass lens for spectacles | |
| EP2247976B1 (en) | Ophthalmic lens having a yellow dye light blocking component | |
| EP0760106B1 (en) | Method of increasing the concentration of radiation-absorbing agents in optical and ophthalmic lenses | |
| EP2395387A1 (en) | Dyed plastic lens fabrication method | |
| JP2001131420A (ja) | プラスチック基材 | |
| JP4664139B2 (ja) | メラニンを含有する機能性フィルムおよびその製造方法 | |
| JP4717661B2 (ja) | メラニン含有層を含む光学積層体および該積層体を含む光学製品 | |
| EP3059619A1 (en) | Polarizing lens, eyewear, and polarizing lens manufacturing method | |
| JP2007503023A (ja) | ３−ヒドロキシキヌレニン（３−ｏｈｋｙｎ）の酸化重合生成物を使用する光フィルタ | |
| JPS5946365B2 (ja) | 紫外線吸収被覆を利用するホトクロミック性勾配レンズ | |
| JPH07324283A (ja) | 繊維材料の日光堅牢度を改良するための４ｈ−３，１−ベンズオキサジン−４−オン化合物の使用 | |
| IES86544B2 (en) | Diopter configured to restrict electromagnetic radiations damaging the visual system | |
| US4454170A (en) | Method for tinting a sheet of polyurethane | |
| CN105301797A (zh) | 树脂太阳镜片的处理方法及太阳镜 | |
| US6825975B2 (en) | Light filters using the oxidative polymerization product of 3-Hydroxykynurenine (3-OHKyn) | |
| JPH1150043A (ja) | 有機ガラス用紫外線吸収処理浴 | |
| DE2915066A1 (de) | Beschichtungsmaterial | |
| CN110646950A (zh) | 一种带防近红外线ira功能的镜片及其制造工艺 | |
| US10201944B2 (en) | Method for dyeing a transparent article made of a polymeric substrate with gradient tint | |
| WO2022205505A1 (zh) | 一种可染色1.74树脂镜片及其制备方法 | |
| DE60013582T2 (de) | Verfahren zum färben eines durchsichtigen artikels aus polycarbonat sowie daraus hergestellte artikel | |
| JPH02103504A (ja) | 昼光フイルタ | |
| JP2906055B2 (ja) | 合成樹脂製レンズ |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20041102 |