JPH11318431A - 二酸化炭素およびｓｏ２に対する耐性を持つ新菌株及び新菌株を利用した二酸化炭素の固定化方法 - Google Patents
二酸化炭素およびｓｏ２に対する耐性を持つ新菌株及び新菌株を利用した二酸化炭素の固定化方法Info
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- JPH11318431A JPH11318431A JP11085625A JP8562599A JPH11318431A JP H11318431 A JPH11318431 A JP H11318431A JP 11085625 A JP11085625 A JP 11085625A JP 8562599 A JP8562599 A JP 8562599A JP H11318431 A JPH11318431 A JP H11318431A
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- C12N1/12—Unicellular algae; Culture media therefor
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
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- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/59—Biological synthesis; Biological purification
Abstract
(57)【要約】
【課題】 二酸化炭素およびSOx に対する耐性が強い微
細藻類種、及びこれを利用して排出ガスから二酸化炭素
を回収し、固定化する方法を提供すること。 【解決手段】 二酸化炭素およびSO2 に対する優れた耐
性を持つクロレラ(Chlorella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４
２６ＢＰ）、これを用いて二酸化炭素を固定化する方
法、並びにその菌株またはその培養物からなる家畜飼料
を提供する。
細藻類種、及びこれを利用して排出ガスから二酸化炭素
を回収し、固定化する方法を提供すること。 【解決手段】 二酸化炭素およびSO2 に対する優れた耐
性を持つクロレラ(Chlorella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４
２６ＢＰ）、これを用いて二酸化炭素を固定化する方
法、並びにその菌株またはその培養物からなる家畜飼料
を提供する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、二酸化炭素および
SO2 に対する耐性を持つ新菌株及び新菌株を利用した二
酸化炭素の固定化方法に関し、更に詳しくは、高濃度の
二酸化炭素およびSO2 に対する耐性が優れた新菌株クロ
レラ(Chlorella）ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）
と、この新菌株を利用して産業において排出される燃焼
ガスから直接に二酸化炭素を安定的に固定化する方法、
新菌株を家畜飼料として使用する用途に関するものであ
る。
SO2 に対する耐性を持つ新菌株及び新菌株を利用した二
酸化炭素の固定化方法に関し、更に詳しくは、高濃度の
二酸化炭素およびSO2 に対する耐性が優れた新菌株クロ
レラ(Chlorella）ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）
と、この新菌株を利用して産業において排出される燃焼
ガスから直接に二酸化炭素を安定的に固定化する方法、
新菌株を家畜飼料として使用する用途に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】最近、燃料の使用のために発生する二酸
化炭素の温室化効果による地球の温暖化という問題が深
刻になり、大気へ排出される二酸化炭素を取り去る又は
回収する方法についての重点的な研究が行われつつあ
る。地球上のすべての植物は太陽エネルギ源として二酸
化炭素を吸収し、有機物を合成して成長する特性があ
り、これを“光合成（Photosynthesis）”と呼ぶ。従っ
て、ヨーロッパの主要先進国では、山林の緑化により二
酸化炭素を効率的に回収し、林産資源を多様な用途とし
て活用している。水中で棲息する植物性プランクトンで
ある微細藻類を利用する場合、木などの高等植物を耕作
する場合と比べ、単位面積当りの二酸化炭素の固定化速
度を数倍〜数十倍も高めることができるという事実が明
らかになることによって、微細藻類を培養して二酸化炭
素を回収しようとする研究が活発に進行しつつある。
化炭素の温室化効果による地球の温暖化という問題が深
刻になり、大気へ排出される二酸化炭素を取り去る又は
回収する方法についての重点的な研究が行われつつあ
る。地球上のすべての植物は太陽エネルギ源として二酸
化炭素を吸収し、有機物を合成して成長する特性があ
り、これを“光合成（Photosynthesis）”と呼ぶ。従っ
て、ヨーロッパの主要先進国では、山林の緑化により二
酸化炭素を効率的に回収し、林産資源を多様な用途とし
て活用している。水中で棲息する植物性プランクトンで
ある微細藻類を利用する場合、木などの高等植物を耕作
する場合と比べ、単位面積当りの二酸化炭素の固定化速
度を数倍〜数十倍も高めることができるという事実が明
らかになることによって、微細藻類を培養して二酸化炭
素を回収しようとする研究が活発に進行しつつある。
【０００３】また、産業の排出燃焼ガスを直接に微細藻
類の培養装置へ供給して二酸化炭素を回収することがで
きれば、工程が単純化され、装置の設置および運転コス
トが非常に減らせ、経済的利益をもたらす。しかし、産
業の排出燃焼ガスを直接に微細藻類の培養装置へ供給す
る方法を現実的に適用するためには、いくつかの解決し
なければならない問題がある。その代表的な例が燃焼ガ
ス中の二酸化炭素の濃度である。ＬＮＧ燃焼ガス中の二
酸化炭素の濃度が１０％ぐらいの最低値である一方、有
煙炭を燃料として使用するセメントの工場において排出
される燃焼ガス中の二酸化炭素の濃度は約２０％で、最
高値である。現在、菌株バンクに寄託されている一般の
微細藻類種の大部分は、二酸化炭素の濃度が５％以上で
あれば、生育が害されることが知られており〔J. Gen.
Microbiol., １３０（１９８４）， pp.２８３３〜２８
３８〕、燃焼排気ガスにおいて一般の微細藻類種が二酸
化炭素を固定化する活性を持つのには、二酸化炭素の濃
度が高すぎる。
類の培養装置へ供給して二酸化炭素を回収することがで
きれば、工程が単純化され、装置の設置および運転コス
トが非常に減らせ、経済的利益をもたらす。しかし、産
業の排出燃焼ガスを直接に微細藻類の培養装置へ供給す
る方法を現実的に適用するためには、いくつかの解決し
なければならない問題がある。その代表的な例が燃焼ガ
ス中の二酸化炭素の濃度である。ＬＮＧ燃焼ガス中の二
酸化炭素の濃度が１０％ぐらいの最低値である一方、有
煙炭を燃料として使用するセメントの工場において排出
される燃焼ガス中の二酸化炭素の濃度は約２０％で、最
高値である。現在、菌株バンクに寄託されている一般の
微細藻類種の大部分は、二酸化炭素の濃度が５％以上で
あれば、生育が害されることが知られており〔J. Gen.
Microbiol., １３０（１９８４）， pp.２８３３〜２８
３８〕、燃焼排気ガスにおいて一般の微細藻類種が二酸
化炭素を固定化する活性を持つのには、二酸化炭素の濃
度が高すぎる。
【０００４】高濃度の二酸化炭素の条件下で生育活性が
優れている微細藻類種を分離するための研究が行われた
結果、燃焼ガス中の二酸化炭素の濃度（２０％以下）で
高い生育活性を示す優れた微細藻類種を確保した〔J. M
ar. Biotechnol., １（１９９３）， pp.２１〜２５；
Kor. J. Chem. Eng.,１５（１９９８）， pp.４４９〜
４５０；特願平３−３１３８５２号（１９９１）〕。燃
焼ガス中の高い二酸化炭素濃度の他に、硫黄成分を含む
燃料（有煙炭，重油等）を燃焼した時に発生する排ガス
は、微細藻類の生育活性を害する多量（２００〜３００
ppm ）の毒性成分（例：SOx , NOx 等）を含んでいるの
で、微細藻類を培養することにより、工場排出ガスから
直接に二酸化炭素を固定化することはできない。特に、
SOx は、微細藻類に対して致命的な毒性を持ち、SOx の
濃度が約５０ppm であれば、ほとんどの微細藻類種は死
滅することが報告されている〔Energy Convers, Mgmt.,
３６（１９９５）， pp.７１３〜７１６；Energy Conve
rs, Mgmt.,３６（１９９５）， pp.６８９〜６９２〕。
従って、微細藻類を利用することにより、SOx を含む燃
焼ガス中の二酸化炭素を固定化するためには、排煙脱硫
工程を設置し、微細藻類が生育活性を持てる濃度までSO
x の濃度を減らしたり、SOx に対する高い耐性を持つ微
細藻類菌株種を分離または培養技術を確立しなければな
らない。しかし、排煙脱硫工程は、大規模な工程であ
り、発電所などの大規模な産業において制限的に運用さ
れており、高い運転費用のために適用することが難し
い。燃焼ガスを微細藻類の培養反応器に直接注入し、二
酸化炭素を固定化するためには、SOx に対して優れた耐
性を持つ菌株の確保或いは微細藻類のSOx に対する耐性
を高める技術の開発が求められる。
優れている微細藻類種を分離するための研究が行われた
結果、燃焼ガス中の二酸化炭素の濃度（２０％以下）で
高い生育活性を示す優れた微細藻類種を確保した〔J. M
ar. Biotechnol., １（１９９３）， pp.２１〜２５；
Kor. J. Chem. Eng.,１５（１９９８）， pp.４４９〜
４５０；特願平３−３１３８５２号（１９９１）〕。燃
焼ガス中の高い二酸化炭素濃度の他に、硫黄成分を含む
燃料（有煙炭，重油等）を燃焼した時に発生する排ガス
は、微細藻類の生育活性を害する多量（２００〜３００
ppm ）の毒性成分（例：SOx , NOx 等）を含んでいるの
で、微細藻類を培養することにより、工場排出ガスから
直接に二酸化炭素を固定化することはできない。特に、
SOx は、微細藻類に対して致命的な毒性を持ち、SOx の
濃度が約５０ppm であれば、ほとんどの微細藻類種は死
滅することが報告されている〔Energy Convers, Mgmt.,
３６（１９９５）， pp.７１３〜７１６；Energy Conve
rs, Mgmt.,３６（１９９５）， pp.６８９〜６９２〕。
従って、微細藻類を利用することにより、SOx を含む燃
焼ガス中の二酸化炭素を固定化するためには、排煙脱硫
工程を設置し、微細藻類が生育活性を持てる濃度までSO
x の濃度を減らしたり、SOx に対する高い耐性を持つ微
細藻類菌株種を分離または培養技術を確立しなければな
らない。しかし、排煙脱硫工程は、大規模な工程であ
り、発電所などの大規模な産業において制限的に運用さ
れており、高い運転費用のために適用することが難し
い。燃焼ガスを微細藻類の培養反応器に直接注入し、二
酸化炭素を固定化するためには、SOx に対して優れた耐
性を持つ菌株の確保或いは微細藻類のSOx に対する耐性
を高める技術の開発が求められる。
【０００５】SOx に対して優れた耐性を持つ菌株の場
合、生育できる最高濃度は、５０ppmである〔特願平５
−４１３９７（１９９３）〕。現在まで特許出願された
菌株の中で５０ppm 以上の高濃度のSOx 条件下で生育活
性を持つ唯一の微細藻類種は、シネコシスチス（Synech
ocystis ）菌株〔特願平６−１９６６６３（１９９
４）〕である。水に溶解して亜硫酸になったSO2 が毒性
を及ぼすと仮定し、菌体培養の培地中の亜硫酸の濃度を
変化させながら微細藻類の生育実験をした結果、亜硫酸
の濃度が６mMである時は、正常の生育をすると報告され
ている。これに基づき、６mMの亜硫酸濃度に相当するSO
2 ガスの濃度を逆算すると、６００ppm のSO2濃度まで
耐性を持つと推定し、微細藻類種（Synechocystis 菌
株）がSOx に対して強い耐性を持つと報告されている
が、これが実際にSOx に対して耐性を持つという証拠に
はならない。このような分析は、微細藻類を用いて燃焼
ガスから二酸化炭素を固定化する時、毒性を及ぼす主因
子がSO2 であり、SO3 ではないという研究結果によって
裏付けられる〔Proceedings of 212th ACS National Co
nference, ４１（１９９６）， pp.１３９１〜１３９
６〕。また、Synechocystis は、塩水性の微細藻類種で
あるが、産業の大部分が内陸に位置しており、内陸では
塩水より淡水の使用が容易であるので淡水性菌株の分離
に関する研究が求められる。しかし、今までに確保され
ている淡水性菌株はSOx に対する耐性が弱いので、SOx
を含むガスから直接に二酸化炭素を固定化することはで
きない。
合、生育できる最高濃度は、５０ppmである〔特願平５
−４１３９７（１９９３）〕。現在まで特許出願された
菌株の中で５０ppm 以上の高濃度のSOx 条件下で生育活
性を持つ唯一の微細藻類種は、シネコシスチス（Synech
ocystis ）菌株〔特願平６−１９６６６３（１９９
４）〕である。水に溶解して亜硫酸になったSO2 が毒性
を及ぼすと仮定し、菌体培養の培地中の亜硫酸の濃度を
変化させながら微細藻類の生育実験をした結果、亜硫酸
の濃度が６mMである時は、正常の生育をすると報告され
ている。これに基づき、６mMの亜硫酸濃度に相当するSO
2 ガスの濃度を逆算すると、６００ppm のSO2濃度まで
耐性を持つと推定し、微細藻類種（Synechocystis 菌
株）がSOx に対して強い耐性を持つと報告されている
が、これが実際にSOx に対して耐性を持つという証拠に
はならない。このような分析は、微細藻類を用いて燃焼
ガスから二酸化炭素を固定化する時、毒性を及ぼす主因
子がSO2 であり、SO3 ではないという研究結果によって
裏付けられる〔Proceedings of 212th ACS National Co
nference, ４１（１９９６）， pp.１３９１〜１３９
６〕。また、Synechocystis は、塩水性の微細藻類種で
あるが、産業の大部分が内陸に位置しており、内陸では
塩水より淡水の使用が容易であるので淡水性菌株の分離
に関する研究が求められる。しかし、今までに確保され
ている淡水性菌株はSOx に対する耐性が弱いので、SOx
を含むガスから直接に二酸化炭素を固定化することはで
きない。
【０００６】微細藻類がSOx に対する充分に強い耐性を
持つようにする培養技術を確立するのが現実的に最も可
能であると思われるが、現在までに、この分野に関する
研究は行われたことがない。燃焼ガスを反応器に注入す
る前、スクラッバー（prescrubber)を設置することによ
り燃焼ガス中のSOx を予め取り去ることが試みられた
が、微細藻類の死滅時間を少し遅らせただけで、根本的
な解決にはならなかった〔Proceedings of 212th ACS N
ational Conference, ４１（１９９６）， pp.１３９１
〜１３９６〕。SOx の毒性効果を減らす技術が確立でき
れば燃焼ガスを二酸化炭素の培養装置に直接供給するこ
とができるので、その分だけ微細藻類を利用する二酸化
炭素の固定化工程は経済的である。その他、産業の排出
ガスから二酸化炭素を固定化する微細藻類種の好ましい
性質として、pH及び温度変化に対する安定性、高濃度の
培養条件下での高速生育性等が挙げられる。微細藻類の
高温に対する耐性は特に重要である。即ち、ポスト微細
藻類の培養システムとして注目されている管形の光生物
反応器は、夏に屋外培養する時、反応器内の温度が非常
に高くなるので、冷却設備を備えなければならない。従
って、冷却費用を節減するためには微細藻類の高温に対
する安定性が重要である。
持つようにする培養技術を確立するのが現実的に最も可
能であると思われるが、現在までに、この分野に関する
研究は行われたことがない。燃焼ガスを反応器に注入す
る前、スクラッバー（prescrubber)を設置することによ
り燃焼ガス中のSOx を予め取り去ることが試みられた
が、微細藻類の死滅時間を少し遅らせただけで、根本的
な解決にはならなかった〔Proceedings of 212th ACS N
ational Conference, ４１（１９９６）， pp.１３９１
〜１３９６〕。SOx の毒性効果を減らす技術が確立でき
れば燃焼ガスを二酸化炭素の培養装置に直接供給するこ
とができるので、その分だけ微細藻類を利用する二酸化
炭素の固定化工程は経済的である。その他、産業の排出
ガスから二酸化炭素を固定化する微細藻類種の好ましい
性質として、pH及び温度変化に対する安定性、高濃度の
培養条件下での高速生育性等が挙げられる。微細藻類の
高温に対する耐性は特に重要である。即ち、ポスト微細
藻類の培養システムとして注目されている管形の光生物
反応器は、夏に屋外培養する時、反応器内の温度が非常
に高くなるので、冷却設備を備えなければならない。従
って、冷却費用を節減するためには微細藻類の高温に対
する安定性が重要である。
【０００７】また、二酸化炭素を栄養源として生産した
微細藻類は、炭水化物、脂質、蛋白質等が豊富であるこ
とが知られており、家畜飼料として活用することが検討
されている〔Energy Convers, Mgmt.,３６（１９９
５）， pp.７１３〜７１６〕。微細藻類を培養し、二酸
化炭素を取り去り、有機物に転換することにより家畜飼
料として活用する技術は、二酸化炭素による環境汚染問
題と食糧難を同時に解決できる非常に有望な技術であ
る。
微細藻類は、炭水化物、脂質、蛋白質等が豊富であるこ
とが知られており、家畜飼料として活用することが検討
されている〔Energy Convers, Mgmt.,３６（１９９
５）， pp.７１３〜７１６〕。微細藻類を培養し、二酸
化炭素を取り去り、有機物に転換することにより家畜飼
料として活用する技術は、二酸化炭素による環境汚染問
題と食糧難を同時に解決できる非常に有望な技術であ
る。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】このような現実の下
で、本発明者等は、高濃度の二酸化炭素ガスに対して耐
性をもつ微細藻類菌株を確保するために研究を行った結
果、二酸化炭素およびSOxに対する耐性が強い微細藻類
種を自然環境から分離し、SOx の毒性効果を減らせる技
術を確保することにより本発明を完成した。本発明の目
的は、新規な微細藻類を培養し、産業から排出されてい
るガスから二酸化炭素を回収し、固定化することによ
り、環境汚染問題を解決することである。同時に、その
過程により生成した微細藻類を家畜飼料として活用する
ことにより食糧難を解決する方法を提供することであ
る。
で、本発明者等は、高濃度の二酸化炭素ガスに対して耐
性をもつ微細藻類菌株を確保するために研究を行った結
果、二酸化炭素およびSOxに対する耐性が強い微細藻類
種を自然環境から分離し、SOx の毒性効果を減らせる技
術を確保することにより本発明を完成した。本発明の目
的は、新規な微細藻類を培養し、産業から排出されてい
るガスから二酸化炭素を回収し、固定化することによ
り、環境汚染問題を解決することである。同時に、その
過程により生成した微細藻類を家畜飼料として活用する
ことにより食糧難を解決する方法を提供することであ
る。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明は、二酸化炭素お
よびSO2 に対する優れた耐性を持つクロレラ(Chlorell
a) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）新菌株に関する
ものである。また、本発明は、二酸化炭素をクロレラ(C
hlorella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）菌株で固
定化する方法に関するものである。また、本発明は、ク
ロレラ(Chlorella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）
菌株またはこれを培養することにより得られた培養物か
らなる家畜飼料に関するものである。上記したように、
本発明の新菌株は、１０％〜７０％の高濃度の二酸化炭
素、０〜１００ppm のSO2 の条件下でも生育することが
できるので、新菌株を用いてSOx を含む燃焼ガスから二
酸化炭素を直接固定化することができる。
よびSO2 に対する優れた耐性を持つクロレラ(Chlorell
a) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）新菌株に関する
ものである。また、本発明は、二酸化炭素をクロレラ(C
hlorella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）菌株で固
定化する方法に関するものである。また、本発明は、ク
ロレラ(Chlorella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）
菌株またはこれを培養することにより得られた培養物か
らなる家畜飼料に関するものである。上記したように、
本発明の新菌株は、１０％〜７０％の高濃度の二酸化炭
素、０〜１００ppm のSO2 の条件下でも生育することが
できるので、新菌株を用いてSOx を含む燃焼ガスから二
酸化炭素を直接固定化することができる。
【００１０】
【発明の実施の形態】クロレラ(Chlorella) ＫＲ−１
（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）菌株への二酸化炭素の固定化
方法は次の通りである。ＬＮＧ燃料を使用する産業の場
合、排出ガスに毒性成分であるSOx が含まれていないの
で、ガスを別の前処理工程を行わず微細藻類の培養反応
器に直接通過させると、クロレラ(Chlorella) ＫＲ−１
は二酸化炭素から栄養源として炭素を吸収し、酸素を出
す。高温及び高圧にて運転し、高い触媒及び添加物
（例：水素）を使用する物理化学的な二酸化炭素の固定
化方法に比べ、この反応は、常温及び常圧の条件下で起
り、光合成に必要である光エネルギは、太陽光を利用
し、工程の運転に必要なエネルギは、培養液の攪拌する
時のみに必要であるので、エネルギ消費量が極めて低
く、工程が単純である。即ち、工程装置の建設に必要な
コスト及び運転コストが非常に低いので、実用化が極め
て容易である。
（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）菌株への二酸化炭素の固定化
方法は次の通りである。ＬＮＧ燃料を使用する産業の場
合、排出ガスに毒性成分であるSOx が含まれていないの
で、ガスを別の前処理工程を行わず微細藻類の培養反応
器に直接通過させると、クロレラ(Chlorella) ＫＲ−１
は二酸化炭素から栄養源として炭素を吸収し、酸素を出
す。高温及び高圧にて運転し、高い触媒及び添加物
（例：水素）を使用する物理化学的な二酸化炭素の固定
化方法に比べ、この反応は、常温及び常圧の条件下で起
り、光合成に必要である光エネルギは、太陽光を利用
し、工程の運転に必要なエネルギは、培養液の攪拌する
時のみに必要であるので、エネルギ消費量が極めて低
く、工程が単純である。即ち、工程装置の建設に必要な
コスト及び運転コストが非常に低いので、実用化が極め
て容易である。
【００１１】硫黄成分を含む一般燃料を使用する産業に
おいて排出する燃焼ガス中のSO2 の濃度が１００ppm 以
下である場合、別の前処理工程を行わず、微細藻類の培
養反応器に直接通過させると、クロレラ(Chlorella) Ｋ
Ｒ−１は二酸化炭素から栄養源として炭素を吸収し、酸
素を出す。SO2 の濃度が１００ppm 以上では、接種菌体
の濃度を0.１ｇ／ｌに、供給ガスの流量を0.５vvm に維
持する条件下で、燃焼ガスを反応器に注入し始め、９時
間菌株培養液のpHを７に保ち、培養基へ流入する燃焼ガ
スの流量を0.０５vvm に調節することによって、より効
率的な菌株内の二酸化炭素の固定化ができる。
おいて排出する燃焼ガス中のSO2 の濃度が１００ppm 以
下である場合、別の前処理工程を行わず、微細藻類の培
養反応器に直接通過させると、クロレラ(Chlorella) Ｋ
Ｒ−１は二酸化炭素から栄養源として炭素を吸収し、酸
素を出す。SO2 の濃度が１００ppm 以上では、接種菌体
の濃度を0.１ｇ／ｌに、供給ガスの流量を0.５vvm に維
持する条件下で、燃焼ガスを反応器に注入し始め、９時
間菌株培養液のpHを７に保ち、培養基へ流入する燃焼ガ
スの流量を0.０５vvm に調節することによって、より効
率的な菌株内の二酸化炭素の固定化ができる。
【００１２】NOx の場合は、接種菌体濃度が0.５ｇ／ｌ
に維持できれば、0.５vvm のガス流量、３００ppm のNO
の条件下でも直接固定化ができる。クロレラ(Chlorell
a) ＫＲ−１内に二酸化炭素を固定化するために培養基
へ供給する燃焼ガスの流量は0.０５〜0.５vvm 、好まし
くは、0.０５〜0.１vvm である。一方、栄養源として二
酸化炭素を利用して培養した新菌株は、炭水化物、脂
質、蛋白質等が豊富であるので、新菌株を直接または、
新菌株に少量のアミノ酸等を配合、乾燥、粉砕すること
により家畜飼料として使用する。本発明を次の実施例に
よって説明するが、本発明はこれらの実施例に制限して
解釈されるものではない。
に維持できれば、0.５vvm のガス流量、３００ppm のNO
の条件下でも直接固定化ができる。クロレラ(Chlorell
a) ＫＲ−１内に二酸化炭素を固定化するために培養基
へ供給する燃焼ガスの流量は0.０５〜0.５vvm 、好まし
くは、0.０５〜0.１vvm である。一方、栄養源として二
酸化炭素を利用して培養した新菌株は、炭水化物、脂
質、蛋白質等が豊富であるので、新菌株を直接または、
新菌株に少量のアミノ酸等を配合、乾燥、粉砕すること
により家畜飼料として使用する。本発明を次の実施例に
よって説明するが、本発明はこれらの実施例に制限して
解釈されるものではない。
【００１３】
【実施例】実施例１：新菌株の分離及び培養 韓国の寧越地域の河川と土壌から試料を採取した。２０
０ml試験管に採取した試料と次の表１のＭＢＭ液体培地
を入れ、約３週間定置培養した。二酸化炭素の混合ガス
（二酸化炭素１０％、空気９０％）を１００ml／min の
流量で供給し、光源として蛍光灯を使用し、培養試験管
の表面に照度を約９０μmol/m2−sec に調節した後、集
中培養した。予め培養した試料１mlを１０mlの滅菌蒸溜
水が入れてある３０ml試験管に入れ、かきまぜることに
より、微細藻類細胞を分散させた。マイクロピペットで
0.１mlの試料を取り、滅菌蒸溜水の試験管に入れ混合し
た。この工程を５回くりかえした後、各々の試験管から
約0.１mlの試料を取り、次の表２の組成の Detmer 培地
を入れたペトリ皿（Petri dish）に接種し、２５〜２７
℃の温度及び５０μmol/m2−sec の照度の培養器で２〜
３週間定置培養した。微細藻類のコロニーが現れたら、
鏡検で確認しながら白金耳（platinun loop)で１００ml
のＭＢＭ培地が入れてある２５０ml三角フラスコに移植
し、本培養を始めた。
０ml試験管に採取した試料と次の表１のＭＢＭ液体培地
を入れ、約３週間定置培養した。二酸化炭素の混合ガス
（二酸化炭素１０％、空気９０％）を１００ml／min の
流量で供給し、光源として蛍光灯を使用し、培養試験管
の表面に照度を約９０μmol/m2−sec に調節した後、集
中培養した。予め培養した試料１mlを１０mlの滅菌蒸溜
水が入れてある３０ml試験管に入れ、かきまぜることに
より、微細藻類細胞を分散させた。マイクロピペットで
0.１mlの試料を取り、滅菌蒸溜水の試験管に入れ混合し
た。この工程を５回くりかえした後、各々の試験管から
約0.１mlの試料を取り、次の表２の組成の Detmer 培地
を入れたペトリ皿（Petri dish）に接種し、２５〜２７
℃の温度及び５０μmol/m2−sec の照度の培養器で２〜
３週間定置培養した。微細藻類のコロニーが現れたら、
鏡検で確認しながら白金耳（platinun loop)で１００ml
のＭＢＭ培地が入れてある２５０ml三角フラスコに移植
し、本培養を始めた。
【００１４】
【表１】 微細藻類の培養用液体培地（ＭＢＭ）の組成 成 分 含 量 KNO3 ２５０mg MgSO4 ・ 7H2O ７５mg KH2PO4 ７５mg K2HPO4 １７５mg NaCl ２５mg CaCl2 ・ 2H2O １０mg FeSO4 ・ 7H2O ２mg A-5 溶液 １ml 蒸溜水１リットル pH 4.５に調整 A-5 溶液の組成：H3BO3 286mg, MnSO4 ・7H2O 250mg, ZnSO4 ・7H2O 22.2mg, CuSO4 ・5H2 O 7.9mg, Na2 MoO4 2.1mg, 蒸溜水 １リットル
【００１５】
【表２】Detmer培地の組成 成 分 含 量 Ca(NO3)2 1,０００mg KCl ２５０mg MgSO4 ・ 7H2O ２５０mg KH2PO4 ２５０mg FeCl3 ２mg アガー（寒天） １５ｇH2 O １リットル
【００１６】実施例２：分離菌株の菌学的性質 分離微細藻類の培養条件（供給ガス中の二酸化炭素の濃
度、温度、pH等）による生育特性を調べた内径が３cm、
長さが６０cmである試験管に、２００mlの、必須栄養分
を強化した、表３のＭ４Ｎ培地を入れ、分離した菌株を
接種した後、照度が１００μmol/m2−sec である蛍光灯
を照らしながら菌株の生育実験を行った。
度、温度、pH等）による生育特性を調べた内径が３cm、
長さが６０cmである試験管に、２００mlの、必須栄養分
を強化した、表３のＭ４Ｎ培地を入れ、分離した菌株を
接種した後、照度が１００μmol/m2−sec である蛍光灯
を照らしながら菌株の生育実験を行った。
【００１７】
【表３】 Ｍ４Ｎ培地の組成 成 分 含 量 KNO3 ５ｇ MgSO4 ・ 7H2O 2.５ｇ KH2PO4 0.００３ｇ FeSO4 ・ 7H2O １ml A-5 溶液 １リットル 蒸溜水 pH 4.５に調整 A-5 溶液の組成：H3BO3 286mg, MnSO4 ・7H2O 250mg, ZnSO4 ・7H2O 22.2mg, CuSO4 ・5H2 O 7.9mg, Na2 MoO4 2.1mg, 蒸溜水 １リットル
【００１８】本発明の分離された微細藻類菌株の菌学的
性質と既知のクロレラ(Chlorella)sp. 菌株の性質を比
較した。結果を、次の表４に示す。
性質と既知のクロレラ(Chlorella)sp. 菌株の性質を比
較した。結果を、次の表４に示す。
【００１９】
【表４】 菌学的性質 区分 Chlorella sp. Chlorella KR-1(KCTC0426BP) 形態学的性質 大きさ：２〜10μm 大きさ：３〜７μm 形状：球形 形状：球形 培養学的性質 最適pH： 4.0〜6.0 最適pH： 4.0〜6.0 最適温度：25℃〜35℃ 最適温度：25℃〜40℃ 最大生長速度： 最大生長速度： 0.6g菌体/1-day 0.8g菌体/1-day 生理学的性質 CO2 の最適濃度：5 % CO2 の最適濃度：10% (CO2の濃度が10% であれば、 (CO2の濃度が30% であれば、 CO2 の固定化速度は最適条 CO2 の固定化活性は最適条件 件である時の50%) である時の80%) 50ppm のSO2 を含む15% の 100ppmのSO2 を含む15% の CO2 を供給する時に死滅 CO2 を供給する時、CO2 の 固定化活性は最適条件である 時の50%
【００２０】上記表４に示したように、本発明の新菌株
クロレラ(Chlorella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６Ｂ
Ｐ）は、一般のクロレラ(Chlorella) sp. とは生理学的
に異なる。図１〜図５に基づき、本発明の新菌株の菌学
的な性質を詳しく説明すれば次の通りである。図１の顕
微鏡写真から分るように、本発明の分離された微細藻類
は、球形で、大きさは約３〜７μm である。図２は、１
０％以下の低い濃度の二酸化炭素の存在下のクロレラ(C
hlorella)ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）の生長速
度を示す。クロレラ(Chlorella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０
４２６ＢＰ）は、１０％の二酸化炭素を１vvm で供給す
る時、生育速度が最も早い。７日間培養した時、初期接
種量の約３０倍ぐらいに相当する高濃度で増殖し、単位
時間当りの菌体の生産性及び二酸化炭素の除去速度は、
各々0.８ｇ菌体／1-day 、1.６ｇ二酸化炭素／1-day で
ある。
クロレラ(Chlorella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６Ｂ
Ｐ）は、一般のクロレラ(Chlorella) sp. とは生理学的
に異なる。図１〜図５に基づき、本発明の新菌株の菌学
的な性質を詳しく説明すれば次の通りである。図１の顕
微鏡写真から分るように、本発明の分離された微細藻類
は、球形で、大きさは約３〜７μm である。図２は、１
０％以下の低い濃度の二酸化炭素の存在下のクロレラ(C
hlorella)ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）の生長速
度を示す。クロレラ(Chlorella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０
４２６ＢＰ）は、１０％の二酸化炭素を１vvm で供給す
る時、生育速度が最も早い。７日間培養した時、初期接
種量の約３０倍ぐらいに相当する高濃度で増殖し、単位
時間当りの菌体の生産性及び二酸化炭素の除去速度は、
各々0.８ｇ菌体／1-day 、1.６ｇ二酸化炭素／1-day で
ある。
【００２１】図３は、１０〜７０％の高い濃度の二酸化
炭素の存在下でのクロレラ(Chlorella) ＫＲ−１（ＫＣ
ＴＣ０４２６ＢＰ）の生長速度を示す。二酸化炭素の濃
度が１０％，３０％，５０％，７０％に増えるに従い、
生育速度は比例して減少するが、生育速度は相変らず高
い。特に、現在までに報告されている事実によると、濃
度７０％の二酸化炭素を供給すると、すべての微細藻類
菌株の生育が完全に中断されることが知られているが、
本発明によって分離された菌株は７０％の二酸化炭素の
供給条件下で７日間培養すると、初期接種菌体量が約１
３倍になることが明らかになり、高濃度の二酸化炭素に
対する耐性が非常に優れていることがわかる。図４は、
pH変化によるクロレラ(Chlorella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ
０４２６ＢＰ）の生長速度を示し、培養培地のpHによる
分離菌株の生育特性を示す。クロレラ(Chlorella) ＫＲ
−１（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）はpH4.０〜6.０で早い生
育速度を示し、比較的に最適pHの範囲が広い。しかし、
pHが４未満では、死滅し、これは、pH耐性に関して、ワ
タナベ等が特許出願した微細藻類種であるクロレラ(Chl
orella) ＨＡ−１〔特願平３−３１３８５２（１９９
１）〕と似ている。
炭素の存在下でのクロレラ(Chlorella) ＫＲ−１（ＫＣ
ＴＣ０４２６ＢＰ）の生長速度を示す。二酸化炭素の濃
度が１０％，３０％，５０％，７０％に増えるに従い、
生育速度は比例して減少するが、生育速度は相変らず高
い。特に、現在までに報告されている事実によると、濃
度７０％の二酸化炭素を供給すると、すべての微細藻類
菌株の生育が完全に中断されることが知られているが、
本発明によって分離された菌株は７０％の二酸化炭素の
供給条件下で７日間培養すると、初期接種菌体量が約１
３倍になることが明らかになり、高濃度の二酸化炭素に
対する耐性が非常に優れていることがわかる。図４は、
pH変化によるクロレラ(Chlorella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ
０４２６ＢＰ）の生長速度を示し、培養培地のpHによる
分離菌株の生育特性を示す。クロレラ(Chlorella) ＫＲ
−１（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）はpH4.０〜6.０で早い生
育速度を示し、比較的に最適pHの範囲が広い。しかし、
pHが４未満では、死滅し、これは、pH耐性に関して、ワ
タナベ等が特許出願した微細藻類種であるクロレラ(Chl
orella) ＨＡ−１〔特願平３−３１３８５２（１９９
１）〕と似ている。
【００２２】図５は、温度変化によるクロレラ(Chlorel
la) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）の生長速度を示
し、培養温度による生育特性を示す。２０℃での成長速
度は多少遅いとはいえ、４０℃まで成長速度があまり変
らないので、本発明のクロレラ(Chlorella) ＫＲ−１
（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）菌株は中温微生物（mesophil
ic microorganism) と判断される。また、温度４０℃で
も成長速度が多少遅くなるとはいえ、別の適応時間をお
かず、すぐ活発に成長する。ハナガタ等が分離したクロ
レラ属（Chlorella)の菌が、同じ温度条件下で５日間の
適応期をもつことと比べ、本発明の菌株は、高温に対す
る耐性が優れていることが分かる。〔Phytochemistry,
３１（１９９２）， pp.３３４５〜３３４８〕。夏の太
陽光を利用して密閉式の管型反応器で微細藻類を培養す
る時、培地温度は４０℃を越えたりすることから、高温
に対する耐性が非常に重要であると思われる。
la) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）の生長速度を示
し、培養温度による生育特性を示す。２０℃での成長速
度は多少遅いとはいえ、４０℃まで成長速度があまり変
らないので、本発明のクロレラ(Chlorella) ＫＲ−１
（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）菌株は中温微生物（mesophil
ic microorganism) と判断される。また、温度４０℃で
も成長速度が多少遅くなるとはいえ、別の適応時間をお
かず、すぐ活発に成長する。ハナガタ等が分離したクロ
レラ属（Chlorella)の菌が、同じ温度条件下で５日間の
適応期をもつことと比べ、本発明の菌株は、高温に対す
る耐性が優れていることが分かる。〔Phytochemistry,
３１（１９９２）， pp.３３４５〜３３４８〕。夏の太
陽光を利用して密閉式の管型反応器で微細藻類を培養す
る時、培地温度は４０℃を越えたりすることから、高温
に対する耐性が非常に重要であると思われる。
【００２３】実施例３：新菌株の同定及び命名 本発明の微細藻類菌は、高濃度の二酸化炭素およびSO2
に対する耐性を持つことを除き、形態及び最適温度、pH
等の特性を綜合して考慮すると、クロレラ(Chlorella)
sp. に属する。本発明の新菌株を、クロレラ(Chlorell
a) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）と命名し、１９
９８年１月１６日に韓国科学技術院付設生命工学研究所
内遺伝工学センターに寄託した。受託番号はＫＣＴＣ０
４２６ＢＰである。
に対する耐性を持つことを除き、形態及び最適温度、pH
等の特性を綜合して考慮すると、クロレラ(Chlorella)
sp. に属する。本発明の新菌株を、クロレラ(Chlorell
a) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）と命名し、１９
９８年１月１６日に韓国科学技術院付設生命工学研究所
内遺伝工学センターに寄託した。受託番号はＫＣＴＣ０
４２６ＢＰである。
【００２４】実施例４：クロレラ(Chlorella) ＫＲ−１
の耐性 燃焼ガス中のSOx およびNOx が菌体に及ぼす毒性効果を
定量測定するため、SO x およびNOx の主成分であるSO2
およびNOを一定濃度で添加して製造した合成ガスを使用
し、クロレラ(Chlorella) ＫＲ−１の生育実験を行っ
た。図６は、燃焼ガス中のSO2 の濃度によるクロレラ(C
hlorella) ＫＲ−１の生長曲線である。クロレラ(Chlor
ella) ＫＲ−１の場合、６０ppm のSO2 および１５％の
二酸化炭素を含むガスを0.５vvm の流量で供給する時の
生育速度は、同一濃度の二酸化炭素ガスのみを供給する
時の約７０％に相当するが、菌体量は４日間で初期接種
量の２０倍になり、高い生育活性を示した。１００ppm
のSO2 を含むガスを供給する場合も、４日間培養する
と、菌体増殖は１４倍に達した。しかし、１５０ppm の
SO2 を含むガスを供給すると、すぐ死滅した。従って、
今まで報告されている微細藻類種〔J. Mar. Biotechno
l., １（１９９３），特願平３−３１３８５２（１９
９１），特願平５−４１３９７（１９９３）〕と比べる
と、SO2 に対する耐性が強い。
の耐性 燃焼ガス中のSOx およびNOx が菌体に及ぼす毒性効果を
定量測定するため、SO x およびNOx の主成分であるSO2
およびNOを一定濃度で添加して製造した合成ガスを使用
し、クロレラ(Chlorella) ＫＲ−１の生育実験を行っ
た。図６は、燃焼ガス中のSO2 の濃度によるクロレラ(C
hlorella) ＫＲ−１の生長曲線である。クロレラ(Chlor
ella) ＫＲ−１の場合、６０ppm のSO2 および１５％の
二酸化炭素を含むガスを0.５vvm の流量で供給する時の
生育速度は、同一濃度の二酸化炭素ガスのみを供給する
時の約７０％に相当するが、菌体量は４日間で初期接種
量の２０倍になり、高い生育活性を示した。１００ppm
のSO2 を含むガスを供給する場合も、４日間培養する
と、菌体増殖は１４倍に達した。しかし、１５０ppm の
SO2 を含むガスを供給すると、すぐ死滅した。従って、
今まで報告されている微細藻類種〔J. Mar. Biotechno
l., １（１９９３），特願平３−３１３８５２（１９
９１），特願平５−４１３９７（１９９３）〕と比べる
と、SO2 に対する耐性が強い。
【００２５】図７は、燃焼ガス中のNOの濃度によるクロ
レラ(Chlorella) ＫＲ−１の生長曲線である。クロレラ
(Chlorella) ＫＲ−１は、１００ppm のNOおよび１５％
の二酸化炭素を含むガスを0.５vvm の流量で供給した
時、正常な生育活性を示すが、３００ppm のNOを含むガ
スを供給した時は、死滅した。従って、菌株生育におい
て燃焼ガスの流量は非常に重要な影響を及ぼすので、燃
焼ガスの流量は、0.０５〜0.１vvm であることが好まし
い。図８は、pH調節によるクロレラ(Chlorella) ＫＲ−
１のSO2 に対する耐性向上効果を示したグラフであり、
２５０ppm のSO2 を含むガスを0.５vvm の流量で供給し
ながらＫＲ−１を生育実験した結果である。２５０ppm
のSO2 を含む二酸化炭素ガスのみを供給した場合の菌株
クロレラ(Chlorella) ＫＲ−１は死滅したが、培養初期
（培養し始め９時間）に１N NaOH溶液を添加することに
よりＫＲ−１培養培地のpHを６−７に調節した場合は、
ＫＲ−１の正常な生育活動を保つことができた。培地の
pHを調節することにより、ＫＲ−１のSO2 に対する耐性
を高められることが分かる。従って、ＫＲ−１を利用す
ることにより、多量のSOx を含む一般の燃焼ガスから直
接に二酸化炭素を固定化する方法を完成した。
レラ(Chlorella) ＫＲ−１の生長曲線である。クロレラ
(Chlorella) ＫＲ−１は、１００ppm のNOおよび１５％
の二酸化炭素を含むガスを0.５vvm の流量で供給した
時、正常な生育活性を示すが、３００ppm のNOを含むガ
スを供給した時は、死滅した。従って、菌株生育におい
て燃焼ガスの流量は非常に重要な影響を及ぼすので、燃
焼ガスの流量は、0.０５〜0.１vvm であることが好まし
い。図８は、pH調節によるクロレラ(Chlorella) ＫＲ−
１のSO2 に対する耐性向上効果を示したグラフであり、
２５０ppm のSO2 を含むガスを0.５vvm の流量で供給し
ながらＫＲ−１を生育実験した結果である。２５０ppm
のSO2 を含む二酸化炭素ガスのみを供給した場合の菌株
クロレラ(Chlorella) ＫＲ−１は死滅したが、培養初期
（培養し始め９時間）に１N NaOH溶液を添加することに
よりＫＲ−１培養培地のpHを６−７に調節した場合は、
ＫＲ−１の正常な生育活動を保つことができた。培地の
pHを調節することにより、ＫＲ−１のSO2 に対する耐性
を高められることが分かる。従って、ＫＲ−１を利用す
ることにより、多量のSOx を含む一般の燃焼ガスから直
接に二酸化炭素を固定化する方法を完成した。
【００２６】図９は、ガスの流量によるクロレラ(Chlor
ella) ＫＲ−１のSO2 に対する耐性向上効果を示すグラ
フであり、２５０ppm のSO2 を含むガスを供給しながら
生育実験した結果である。微細藻類の培養装置へ供給す
るガスの流量を0.３vvm に維持する時、ＫＲ−１は死滅
したが、供給ガスの流量を0.０５vvm にした時は、正常
な生育活性を示した。従って、供給ガスの流量を減らす
ことにより、クロレラ(Chlorella) ＫＲ−１の生育速度
に悪影響を及ぼすことなく、SO2 に対する耐性を向上さ
せることができた。図１０は、接種菌体量によるNOに対
する耐性の向上効果を示すグラフであり、初期の接種菌
体量を0.５ｇ／1 に増加させ、SO2 およびNOに対する耐
性向上効果を調べた。図１０からわかるように、２５０
ppm のSO2 を含むガスを供給した時、クロレラ(Chlorel
la) ＫＲ−１は死滅したが、３００ppm のNOを含むガス
を供給した時は、正常の生育活性を示した。従って、初
期菌体量を増やすと、NOに対する耐性の向上効果をもた
らす。
ella) ＫＲ−１のSO2 に対する耐性向上効果を示すグラ
フであり、２５０ppm のSO2 を含むガスを供給しながら
生育実験した結果である。微細藻類の培養装置へ供給す
るガスの流量を0.３vvm に維持する時、ＫＲ−１は死滅
したが、供給ガスの流量を0.０５vvm にした時は、正常
な生育活性を示した。従って、供給ガスの流量を減らす
ことにより、クロレラ(Chlorella) ＫＲ−１の生育速度
に悪影響を及ぼすことなく、SO2 に対する耐性を向上さ
せることができた。図１０は、接種菌体量によるNOに対
する耐性の向上効果を示すグラフであり、初期の接種菌
体量を0.５ｇ／1 に増加させ、SO2 およびNOに対する耐
性向上効果を調べた。図１０からわかるように、２５０
ppm のSO2 を含むガスを供給した時、クロレラ(Chlorel
la) ＫＲ−１は死滅したが、３００ppm のNOを含むガス
を供給した時は、正常の生育活性を示した。従って、初
期菌体量を増やすと、NOに対する耐性の向上効果をもた
らす。
【００２７】実施例５：二酸化炭素の固定化 太陽光を利用して行った屋外にての二酸化炭素の固定化
実験において、８リットルの反応器（直径１０cm）を運
転する時、クロレラ(Chlorella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０
４２６ＢＰ）の最大菌体生産性は、約0.８ｇ菌体／1-da
y であり、培養してから７日後、最大菌体濃度である4.
５ｇ／l に達した。この値は、同一条件下でクロレラパ
イレノイドサ(Chlorella pyrenoidosa) を培養して得ら
れた最大菌体生産性である0.３３ｇ／1-day の約2.５倍
高い値であり、反応器の直径を小さくして光利用効率を
高めると、二酸化炭素の固定化速度は、約１０倍以上早
くなると期待される。
実験において、８リットルの反応器（直径１０cm）を運
転する時、クロレラ(Chlorella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０
４２６ＢＰ）の最大菌体生産性は、約0.８ｇ菌体／1-da
y であり、培養してから７日後、最大菌体濃度である4.
５ｇ／l に達した。この値は、同一条件下でクロレラパ
イレノイドサ(Chlorella pyrenoidosa) を培養して得ら
れた最大菌体生産性である0.３３ｇ／1-day の約2.５倍
高い値であり、反応器の直径を小さくして光利用効率を
高めると、二酸化炭素の固定化速度は、約１０倍以上早
くなると期待される。
【００２８】実施例６：家畜飼料の製造 クロレラ(Chlorella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６Ｂ
Ｐ）菌株のみを飼料として使用する場合、乾燥、粉砕の
工程を経た後、0.０５〜0.３％重量比のアミノ酸を加
え、混合して飼料として使用する。また、クロレラ(Chl
orella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）を別の処理
をすることなく、露天乾燥し、乳鉢で粉砕し、１０メッ
シュを通過したものを既存配合飼料と１：９の重量比で
混ぜ、飼料として使用する。
Ｐ）菌株のみを飼料として使用する場合、乾燥、粉砕の
工程を経た後、0.０５〜0.３％重量比のアミノ酸を加
え、混合して飼料として使用する。また、クロレラ(Chl
orella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）を別の処理
をすることなく、露天乾燥し、乳鉢で粉砕し、１０メッ
シュを通過したものを既存配合飼料と１：９の重量比で
混ぜ、飼料として使用する。
【００２９】
【発明の効果】本発明のクロレラ(Chlorella) ＫＲ−１
（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）を利用することにより、地球
温暖化の主原因である二酸化炭素を多量排出するエネル
ギの多量消費産業（火力発電所，製鉄所等）の燃焼排気
ガスから二酸化炭素を直接固定化することができる。特
に、本発明の新菌株を利用した二酸化炭素の固定化にお
いて、清浄燃料（ＬＮＧ）の燃焼排気ガスの場合は、二
酸化炭素を直接に取り去ることができる。多量のSOx お
よびNOx を含む一般の化石燃料（有煙炭または重油等）
の燃焼ガスの場合は、新菌株の培養条件（pH、ガスの流
量、接種菌体の濃度等）を適当に調節することにより、
燃焼ガス中のSOx およびNOx の濃度を減らすための処理
工程を行うことなく直接注入でき、運転コストの節減及
び工程の経済的利益をもたらす。また、二酸化炭素の固
定化工程に利用したクロレラ(Chlorella) ＫＲ−１（Ｋ
ＣＴＣ０４２６ＢＰ）およびこれの培養物は、家畜飼料
として使用でき、食量問題の解決にも寄与する。
（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）を利用することにより、地球
温暖化の主原因である二酸化炭素を多量排出するエネル
ギの多量消費産業（火力発電所，製鉄所等）の燃焼排気
ガスから二酸化炭素を直接固定化することができる。特
に、本発明の新菌株を利用した二酸化炭素の固定化にお
いて、清浄燃料（ＬＮＧ）の燃焼排気ガスの場合は、二
酸化炭素を直接に取り去ることができる。多量のSOx お
よびNOx を含む一般の化石燃料（有煙炭または重油等）
の燃焼ガスの場合は、新菌株の培養条件（pH、ガスの流
量、接種菌体の濃度等）を適当に調節することにより、
燃焼ガス中のSOx およびNOx の濃度を減らすための処理
工程を行うことなく直接注入でき、運転コストの節減及
び工程の経済的利益をもたらす。また、二酸化炭素の固
定化工程に利用したクロレラ(Chlorella) ＫＲ−１（Ｋ
ＣＴＣ０４２６ＢＰ）およびこれの培養物は、家畜飼料
として使用でき、食量問題の解決にも寄与する。
【図１】クロレラ(Chlorella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４
２６ＢＰ）の顕微鏡写真である。
２６ＢＰ）の顕微鏡写真である。
【図２】１０％以下の低い濃度の二酸化炭素の存在下で
のクロレラ(Chlorella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６Ｂ
Ｐ）の生長曲線である。
のクロレラ(Chlorella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６Ｂ
Ｐ）の生長曲線である。
【図３】１０〜７０％の高い濃度の二酸化炭素の存在下
でのクロレラ(Chlorella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６
ＢＰ）の生長曲線である。
でのクロレラ(Chlorella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６
ＢＰ）の生長曲線である。
【図４】pH変化によるクロレラ(Chlorella) ＫＲ−１
（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）の生長曲線である。
（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）の生長曲線である。
【図５】温度変化によるクロレラ(Chlorella) ＫＲ−１
（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）の生長曲線である。
（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）の生長曲線である。
【図６】燃焼ガス中のSO2 の濃度によるクロレラ(Chlor
ella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）の生長曲線で
ある。
ella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）の生長曲線で
ある。
【図７】燃焼ガス中のNOの濃度によるクロレラ(Chlorel
la) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）の生長曲線であ
る。
la) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）の生長曲線であ
る。
【図８】pH調節によるクロレラ(Chlorella) ＫＲ−１
（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）のSO2に対する耐性の向上効
果を示すグラフである。
（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）のSO2に対する耐性の向上効
果を示すグラフである。
【図９】ガス流量の調節によるクロレラ(Chlorella) Ｋ
Ｒ−１（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）のSO2 に対する耐性の
向上効果を示すグラフである。
Ｒ−１（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）のSO2 に対する耐性の
向上効果を示すグラフである。
【図１０】接種菌体量によるNOに対する耐性の向上効果
を示すグラフである。
を示すグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ //(Ｃ１２Ｎ 1/12 Ｃ１２Ｒ 1:89） (72)発明者 ジン スク リー 大韓民国 305−333 デジョン ユースン −ク ウーエウン−ドン ハンビト 110 −1401 アパートメント 99 (72)発明者 キ ドン スン 大韓民国 305−340 デジョン ユースン −ク ドルヨン−ドン ジョーコン アパ ートメント １−404 (72)発明者 ジュ ノ リー 大韓民国 220−122 カンウォン−ド ウ ォンジュ タエジャン−２ドン 1035−６ −２−３ (72)発明者 ソーン チュル パルク 大韓民国 305−390 デジョン ユースン −ク ジャンミン−ドン 106−1702 エ クスポ アパートメント 464−１
Claims (8)
- 【請求項１】 二酸化炭素およびSO2 に対する耐性を持
つクロレラ(Chlorella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６Ｂ
Ｐ）。 - 【請求項２】 二酸化炭素を含む燃焼ガスをクロレラ(C
hlorella) ＫＲ−１（ＫＣＴＣ０４２６ＢＰ）菌株の培
養液として供給し、二酸化炭素を菌株内に固定させるこ
とを特徴とする二酸化炭素の固定化方法。 - 【請求項３】 燃焼ガスの流量が、0.０５〜0.５vvm で
あることを特徴とする請求項２記載の二酸化炭素の固定
化方法。 - 【請求項４】 燃焼ガスの二酸化炭素の濃度が、１０〜
７０％であることを特徴とする請求項２または３記載の
二酸化炭素の固定化方法。 - 【請求項５】 燃焼ガスのSO2 の濃度が、０〜２５０pp
m であることを特徴とする請求項２または３記載の二酸
化炭素の固定化方法。 - 【請求項６】 燃焼ガスが、清浄燃料の燃焼ガスまたは
化石燃料の燃焼ガスであることを特徴とする請求項２記
載の二酸化炭素の固定化方法。 - 【請求項７】 菌株培養液のpHが、6.２〜７であること
を特徴とする請求項２記載の二酸化炭素の固定化方法。 - 【請求項８】 クロレラ(Chlorella）ＫＲ−１（ＫＣＴ
Ｃ０４２６ＢＰ）菌株またはこれを培養して得た培養物
からなることを特徴とする家畜飼料。
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| KR1019980010833A KR100265034B1 (ko) | 1998-03-27 | 1998-03-27 | 이산화탄소 내성 신균주와 이러한 신균주를 이용한이산화탄소의 고정화방법 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11318431A true JPH11318431A (ja) | 1999-11-24 |
| JP3013990B2 JP3013990B2 (ja) | 2000-02-28 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11085625A Expired - Fee Related JP3013990B2 (ja) | 1998-03-27 | 1999-03-29 | 二酸化炭素およびｓｏ２に対する耐性を持つ新菌株及び新菌株を利用した二酸化炭素の固定化方法 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3013990B2 (ja) |
| KR (1) | KR100265034B1 (ja) |
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| KR101855733B1 (ko) * | 2017-10-17 | 2018-05-09 | 재단법인 탄소순환형 차세대 바이오매스 생산전환 기술연구단 | 고농도의 이산화탄소 및 고염 조건에서 지질 생산성 및 세포 생장률이 우수한 클로렐라 속 abc-001 균주 및 이의 용도 |
-
1998
- 1998-03-27 KR KR1019980010833A patent/KR100265034B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-03-29 JP JP11085625A patent/JP3013990B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR19990076139A (ko) | 1999-10-15 |
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