JPH11246262A - 遠赤外線放射材および放射体 - Google Patents
遠赤外線放射材および放射体Info
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- JPH11246262A JPH11246262A JP10090568A JP9056898A JPH11246262A JP H11246262 A JPH11246262 A JP H11246262A JP 10090568 A JP10090568 A JP 10090568A JP 9056898 A JP9056898 A JP 9056898A JP H11246262 A JPH11246262 A JP H11246262A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- far
- infrared
- radiating
- ceramic
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- Prior art date
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- Pending
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- Radiation-Therapy Devices (AREA)
- Porous Artificial Stone Or Porous Ceramic Products (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】動物（人間を含む）の健康および植物の生育、
用水の浄化・改質に強力な遠赤外線を放射する新規なセ
ラミックス遠赤外線放射材料およびセラミックス遠赤外
線放射体を提供する。 【解決手段】本発明に係わる遠赤外線放射原料は、多孔
性鉱物原料１５％〜２０％を基材原料として、第１遷移
元素酸化物原料５０％以上、第２遷移元素酸化物１０％
未満、可塑性原料１５％以上を加水、混合して成形した
ものを、１０００゜Ｃ〜１２００゜Ｃの温度で、約１０
時間〜１５時間１５分位焼成して得るセラミックス遠赤
外線放射材料および同放射体であり、従来の遠赤外線放
射材に比し、広範囲の波長領域に於て放射率に優れる。
用水の浄化・改質に強力な遠赤外線を放射する新規なセ
ラミックス遠赤外線放射材料およびセラミックス遠赤外
線放射体を提供する。 【解決手段】本発明に係わる遠赤外線放射原料は、多孔
性鉱物原料１５％〜２０％を基材原料として、第１遷移
元素酸化物原料５０％以上、第２遷移元素酸化物１０％
未満、可塑性原料１５％以上を加水、混合して成形した
ものを、１０００゜Ｃ〜１２００゜Ｃの温度で、約１０
時間〜１５時間１５分位焼成して得るセラミックス遠赤
外線放射材料および同放射体であり、従来の遠赤外線放
射材に比し、広範囲の波長領域に於て放射率に優れる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新規な高効率遠赤外線
放射材料および遠赤外線放射体に関し、非加熱（常温）
下に於て、粉体のまま、または成形体として、人体およ
び動物の健康保持、植物の育成、衣料等に保温機能の付
与、水質の改善ならびに浄化作用の促進に寄与する、セ
ラミックス遠赤外線放射材料およびセラミックス遠赤外
線放射体に関するものである。
放射材料および遠赤外線放射体に関し、非加熱（常温）
下に於て、粉体のまま、または成形体として、人体およ
び動物の健康保持、植物の育成、衣料等に保温機能の付
与、水質の改善ならびに浄化作用の促進に寄与する、セ
ラミックス遠赤外線放射材料およびセラミックス遠赤外
線放射体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】赤外線放射体の利用は、エネルギーを生
み出すものでなく、本来そのものがもっているエネルギ
ーを利用する技術である。赤外線は可視光線（０．４μ
ｍ〜０．７６μｍ）よりも長波長領域にあり、０．７６
μｍ〜１０００μｍの電磁波である。赤外線は、さらに
近赤外線、通常赤外線（中間赤外線）、遠赤外線等に分
類されているが、未だ明確な定義はなく、それを扱う分
野に於て便宜的に定めているようである。本文では、
０．７６μｍ〜４μｍまでの波長領域の電磁波を近赤外
線、４μｍ〜１０００μｍまでの波長領域の電磁波を遠
赤外線として取り扱うこととする。
み出すものでなく、本来そのものがもっているエネルギ
ーを利用する技術である。赤外線は可視光線（０．４μ
ｍ〜０．７６μｍ）よりも長波長領域にあり、０．７６
μｍ〜１０００μｍの電磁波である。赤外線は、さらに
近赤外線、通常赤外線（中間赤外線）、遠赤外線等に分
類されているが、未だ明確な定義はなく、それを扱う分
野に於て便宜的に定めているようである。本文では、
０．７６μｍ〜４μｍまでの波長領域の電磁波を近赤外
線、４μｍ〜１０００μｍまでの波長領域の電磁波を遠
赤外線として取り扱うこととする。
【０００３】近年、遠赤外線に関する利用技術と開発技
術の進展は著しく、その応用分野も食品の乾燥、製造、
木材、合板、プラスチック、塗料等の工業的加熱、家庭
用調理器、温熱器、医療用治療器等の医療、健康器具、
更には水の浄化、改善、農産種子の養成照射等と多岐に
亘っている。
術の進展は著しく、その応用分野も食品の乾燥、製造、
木材、合板、プラスチック、塗料等の工業的加熱、家庭
用調理器、温熱器、医療用治療器等の医療、健康器具、
更には水の浄化、改善、農産種子の養成照射等と多岐に
亘っている。
【０００４】製造技術に関しても、特許申請の主なもの
を抜粋してみると、チタニア系、ジルコニア系、アルミ
ナ系のセラミックス体があげられ、更に遷移元素酸化物
を添加することにより、遠赤外線の放射効率を高める各
種の調合方法等の特許申請がなされている。特に近年は
珪酸系セラミックスの遠赤外線放射材料および放射体に
ついての研究開発が盛んになってきている。
を抜粋してみると、チタニア系、ジルコニア系、アルミ
ナ系のセラミックス体があげられ、更に遷移元素酸化物
を添加することにより、遠赤外線の放射効率を高める各
種の調合方法等の特許申請がなされている。特に近年は
珪酸系セラミックスの遠赤外線放射材料および放射体に
ついての研究開発が盛んになってきている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、未だ保
温性を有し、且つ幅広く高効率に遠赤外線を放射する材
料および放射体は、未だ開発されていない。
温性を有し、且つ幅広く高効率に遠赤外線を放射する材
料および放射体は、未だ開発されていない。
【０００６】近年遠赤外線が、注目され、高く評価され
るに至り、広く応用されるようになった理由は大別して
次のようである。 （ａ）ほとんどの物質の赤外線吸収特性は、長波長側
（４μｍ〜１０μｍ）付近に位置している。即ち、遠赤
外線領域にある。 （ｂ）赤外線の熱の伝幡は、対流、伝導でなく放射（輻
射）であり、赤外線を受けた物質内の原子間運動を励起
させて温度を上昇させる効果が非常に強い特性があるの
で「熱線」とも呼ばれている。 （ｃ）放射であるから風の影響を受けないので熱効率が
良い。 特に水や動物（人間を含む）は特異な吸収特性をもつ、
例えば水は短波長域にスペクトル吸収のピークがある、
（３μｍ〜５，１μｍ。９μｍ〜１０μｍ）人の皮膚の
吸収特性は３μｍ、６μｍ付近にあり、透過は２μｍ、
４μｍ、１１，５μｍ付近にある。
るに至り、広く応用されるようになった理由は大別して
次のようである。 （ａ）ほとんどの物質の赤外線吸収特性は、長波長側
（４μｍ〜１０μｍ）付近に位置している。即ち、遠赤
外線領域にある。 （ｂ）赤外線の熱の伝幡は、対流、伝導でなく放射（輻
射）であり、赤外線を受けた物質内の原子間運動を励起
させて温度を上昇させる効果が非常に強い特性があるの
で「熱線」とも呼ばれている。 （ｃ）放射であるから風の影響を受けないので熱効率が
良い。 特に水や動物（人間を含む）は特異な吸収特性をもつ、
例えば水は短波長域にスペクトル吸収のピークがある、
（３μｍ〜５，１μｍ。９μｍ〜１０μｍ）人の皮膚の
吸収特性は３μｍ、６μｍ付近にあり、透過は２μｍ、
４μｍ、１１，５μｍ付近にある。
【０００７】米国の航空宇宙局（ＮＡＳＡ）などの研究
では、８μｍ〜１４μｍの電磁波を発する遠赤外線が良
いとされている。これらの遠赤外線は体内に浸透して内
部で発熱するため身体を芯から温める効果をもち微細血
管を拡張し、血液循環を良くして新陳代謝を良好にする
と言われている。人体の温熱機構は体内の細胞の分子運
動に依存するからであるが、放射波長と吸収波長との差
によって、表面反射、浸透力、内部吸収発熱等種々影響
するものと思われるが、これら従来の遠赤外線放射材料
および遠赤外線放射体は必ずしも適当なものであるとは
言えなかった。本発明は、動物（人間を含む）、植物等
の生体内会合水および一般用水に主眼を置いて、鋭意研
究の結果、新規なセラミックス遠赤外線放射材料および
セラミックス遠赤外線放射体を提供することを目的とし
たものである。
では、８μｍ〜１４μｍの電磁波を発する遠赤外線が良
いとされている。これらの遠赤外線は体内に浸透して内
部で発熱するため身体を芯から温める効果をもち微細血
管を拡張し、血液循環を良くして新陳代謝を良好にする
と言われている。人体の温熱機構は体内の細胞の分子運
動に依存するからであるが、放射波長と吸収波長との差
によって、表面反射、浸透力、内部吸収発熱等種々影響
するものと思われるが、これら従来の遠赤外線放射材料
および遠赤外線放射体は必ずしも適当なものであるとは
言えなかった。本発明は、動物（人間を含む）、植物等
の生体内会合水および一般用水に主眼を置いて、鋭意研
究の結果、新規なセラミックス遠赤外線放射材料および
セラミックス遠赤外線放射体を提供することを目的とし
たものである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】遠赤外線放射効率は、そ
の原料の配合比率によって大きく変化するが、本発明の
セラミックス遠赤外線放射原料としては、基材に保温性
を有する多孔性の鉱物を用いる、保温性を有する多孔体
としては、パーライト、珪藻土、沸石（ゼオライト）、
石綿、アタパルジャイト・セピオライト、モンモリロナ
イト、軽石、バーミキュライト、膨張頁岩（発泡粘土）
等がある。このうち沸石（ゼオライト）は、斜ブチロル
沸石が望ましく、また、第１遷移元素酸化物５０％以
上、第２遷移元素酸化物１０％未満が望ましい。可塑性
原料には、粘土（組成基本式、Ａｌ２Ｏ３・２ＳｉＯ２
・２Ｈ２Ｏ）１５％以上を用いるが、アルミナ分（Ａｌ
２Ｏ３）３０％以上、珪酸分（ＳｉＯ２）５０％以上、
酸化鉄分（Ｆｅ２Ｏ３）１０％以上を含有する粘土が望
ましい。以上の原料の内パーライトを除く全ての原料は
粉体であるもので、且つ粒経が５μｍ以下のものが望ま
しい。以上の原料を、所定の配合に基ずいて加水，混練
した後にケーキとし、真空土練機（混練押出機）で押し
出した杯土を所望の形に成形し、乾燥後１０００゜Ｃ〜
１２００゜Ｃにて１０〜１６時間位焼成して所望のセラ
ミックス遠赤外線放射体を得る、セラミックス遠赤外線
放射材料は、焼成後に微粉末とする。以上は、セラミッ
クス遠赤外線放射体およびセラミックス遠赤外線放射材
料の製造方法である。
の原料の配合比率によって大きく変化するが、本発明の
セラミックス遠赤外線放射原料としては、基材に保温性
を有する多孔性の鉱物を用いる、保温性を有する多孔体
としては、パーライト、珪藻土、沸石（ゼオライト）、
石綿、アタパルジャイト・セピオライト、モンモリロナ
イト、軽石、バーミキュライト、膨張頁岩（発泡粘土）
等がある。このうち沸石（ゼオライト）は、斜ブチロル
沸石が望ましく、また、第１遷移元素酸化物５０％以
上、第２遷移元素酸化物１０％未満が望ましい。可塑性
原料には、粘土（組成基本式、Ａｌ２Ｏ３・２ＳｉＯ２
・２Ｈ２Ｏ）１５％以上を用いるが、アルミナ分（Ａｌ
２Ｏ３）３０％以上、珪酸分（ＳｉＯ２）５０％以上、
酸化鉄分（Ｆｅ２Ｏ３）１０％以上を含有する粘土が望
ましい。以上の原料の内パーライトを除く全ての原料は
粉体であるもので、且つ粒経が５μｍ以下のものが望ま
しい。以上の原料を、所定の配合に基ずいて加水，混練
した後にケーキとし、真空土練機（混練押出機）で押し
出した杯土を所望の形に成形し、乾燥後１０００゜Ｃ〜
１２００゜Ｃにて１０〜１６時間位焼成して所望のセラ
ミックス遠赤外線放射体を得る、セラミックス遠赤外線
放射材料は、焼成後に微粉末とする。以上は、セラミッ
クス遠赤外線放射体およびセラミックス遠赤外線放射材
料の製造方法である。
【０００９】
【作用】前述の通り、人体に有効とされる電磁波は、３
μｍおよび６μｍ〜１４μｍであり、水の電磁波波長領
域は、３μｍ〜５．１μｍ、９μｍ〜１０μｍ付近にス
ペクトル吸収のピークがある。本発明に係わる遠赤外線
放射材料および同放射体は、３μｍ〜１５μｍ位までの
幅広い領域に遠赤外線を高効率に放射することができる
ので、人の健康、水の浄化・改質および植物の育成に大
きく貢献することができる。
μｍおよび６μｍ〜１４μｍであり、水の電磁波波長領
域は、３μｍ〜５．１μｍ、９μｍ〜１０μｍ付近にス
ペクトル吸収のピークがある。本発明に係わる遠赤外線
放射材料および同放射体は、３μｍ〜１５μｍ位までの
幅広い領域に遠赤外線を高効率に放射することができる
ので、人の健康、水の浄化・改質および植物の育成に大
きく貢献することができる。
【００１０】
【実施例】以下本発明に係わるセラミックス遠赤外線放
射体およびセラミックス遠赤外線放射材料の製造方法に
ついて具体的に説明する。
射体およびセラミックス遠赤外線放射材料の製造方法に
ついて具体的に説明する。
【００１１】本発明に係わるセラミックス遠赤外線放射
体および同放射材料は、次の４種類に大別され、各種類
ごとにその製造方法が異なる。
体および同放射材料は、次の４種類に大別され、各種類
ごとにその製造方法が異なる。
【００１２】多孔性原料（保温原料）として、パーライ
ト｛組成（％）ＳｉＯ２−７３．４１、Ａｌ２Ｏ３−１
２．３４、Ｆｅ２Ｏ３−１．３３、Ｎａ２Ｏ−２．９
５、Ｋ２Ｏ−５．３３、比重０．１〜０．２５｝を使用
した場合。 １．パーライト微粉末（粒体１００μｍ） １５重量％ 第１遷移元素酸化物のうち ２．二酸化マンガン（ＭｎＯ２） ３０重量％ ３．酸化第二鉄（Ｆｅ２Ｏ３） １５重量％ ４．酸化第二銅（ＣｕＯ） ５重量％ ５．酸化コバルト（ＣｏＯ） ５重量％ 第２遷移元素酸化物のうち ６．酸化イットリウム（ＹＯ２） ２重量％ ７．ジルコニア（ＺｒＯ２・ＳｉＯ２） ５重量％ 可塑性材として ８．蛙目粘土（組成、ＳｉＯ２−５０％、Ａｌ２Ｏ３−３６％、Ｆｅ２Ｏ３−１ １％、ＣａＯ−０．０２％、ＴｉＯ２−０．５％） ２３重量％ パーライトを除く２〜８の原料を湿式混合した後に、ミ
ル（ボールミル、チューブミル）にて摩砕混合したゾル
状のものにパーライト１５重量％加え、加熱しながら混
合してゲル状にしたものを圧ロ機（フィルタープレス）
で脱水してケーキとし、更に、真空土練機（混練押出
機）で押し出した杯土を所望の形に成形し、乾燥後に１
２００゜Ｃで１０時間焼成し、セラミックス遠赤外線放
射体を得た。セラミックス遠赤外線放射材料を製造の場
合は、上記で焼成した後に、微粉砕して粉末材料を得
た。
ト｛組成（％）ＳｉＯ２−７３．４１、Ａｌ２Ｏ３−１
２．３４、Ｆｅ２Ｏ３−１．３３、Ｎａ２Ｏ−２．９
５、Ｋ２Ｏ−５．３３、比重０．１〜０．２５｝を使用
した場合。 １．パーライト微粉末（粒体１００μｍ） １５重量％ 第１遷移元素酸化物のうち ２．二酸化マンガン（ＭｎＯ２） ３０重量％ ３．酸化第二鉄（Ｆｅ２Ｏ３） １５重量％ ４．酸化第二銅（ＣｕＯ） ５重量％ ５．酸化コバルト（ＣｏＯ） ５重量％ 第２遷移元素酸化物のうち ６．酸化イットリウム（ＹＯ２） ２重量％ ７．ジルコニア（ＺｒＯ２・ＳｉＯ２） ５重量％ 可塑性材として ８．蛙目粘土（組成、ＳｉＯ２−５０％、Ａｌ２Ｏ３−３６％、Ｆｅ２Ｏ３−１ １％、ＣａＯ−０．０２％、ＴｉＯ２−０．５％） ２３重量％ パーライトを除く２〜８の原料を湿式混合した後に、ミ
ル（ボールミル、チューブミル）にて摩砕混合したゾル
状のものにパーライト１５重量％加え、加熱しながら混
合してゲル状にしたものを圧ロ機（フィルタープレス）
で脱水してケーキとし、更に、真空土練機（混練押出
機）で押し出した杯土を所望の形に成形し、乾燥後に１
２００゜Ｃで１０時間焼成し、セラミックス遠赤外線放
射体を得た。セラミックス遠赤外線放射材料を製造の場
合は、上記で焼成した後に、微粉砕して粉末材料を得
た。
【００１３】多孔性原料（保温原料）として、珪藻土
｛組成（％）ＳｉＯ２−６４．２２、Ａｌ２Ｏ３−３
６．０８、Ｆｅ２Ｏ３−４．３６、ＣａＯ−０．６４、
ＭｇＯ−１．２５、ＩｇＬｏｓ−１２．６、比重０．３
１〜０．３５｝を使用した場合。 １．珪藻土 ２０重量％ 第１遷移元素酸化物のうち ２．二酸化マンガン（ＭｎＯ２） ３０重量％ ３．酸化第二鉄（Ｆｅ２Ｏ３） １５重量％ ４．酸化第二銅（ＣｕＯ） ５重量％ ５．酸化コバルト（ＣｏＯ） ５重量％ 第２遷移元素酸化物のうち ６．酸化イットリウム（ＹＯ２） ２重量％ ７．ジルコニア（ＺｒＯ２・ＳｉＯ２） ５重量％ 可塑性材として ８．蛙目粘土（組成、ＳｉＯ２−５０％、Ａｌ２Ｏ３−３６％、Ｆｅ２Ｏ３−１ １％、ＣａＯ−０．０２％、ＴｉＯ２−０．５％） １８重量％ １〜８の原料を湿式混合した後に、ミル（ボールミル、
チューブミル）にて摩砕混合したゾル状原料を圧ロ機
（フィルタープレス）で脱水してケーキとし、更に、真
空土練機（混練押出機）で押し出した杯土を所望の形に
成形し、１１５０゜Ｃ〜１１９０゜Ｃで１２時間焼成し
て、セラミックス遠赤外線放射体を得た。セラミックス
遠赤外線放射材料を製造の場合は、上記で焼成した後
に、微粉砕して粉末材料を得た。
｛組成（％）ＳｉＯ２−６４．２２、Ａｌ２Ｏ３−３
６．０８、Ｆｅ２Ｏ３−４．３６、ＣａＯ−０．６４、
ＭｇＯ−１．２５、ＩｇＬｏｓ−１２．６、比重０．３
１〜０．３５｝を使用した場合。 １．珪藻土 ２０重量％ 第１遷移元素酸化物のうち ２．二酸化マンガン（ＭｎＯ２） ３０重量％ ３．酸化第二鉄（Ｆｅ２Ｏ３） １５重量％ ４．酸化第二銅（ＣｕＯ） ５重量％ ５．酸化コバルト（ＣｏＯ） ５重量％ 第２遷移元素酸化物のうち ６．酸化イットリウム（ＹＯ２） ２重量％ ７．ジルコニア（ＺｒＯ２・ＳｉＯ２） ５重量％ 可塑性材として ８．蛙目粘土（組成、ＳｉＯ２−５０％、Ａｌ２Ｏ３−３６％、Ｆｅ２Ｏ３−１ １％、ＣａＯ−０．０２％、ＴｉＯ２−０．５％） １８重量％ １〜８の原料を湿式混合した後に、ミル（ボールミル、
チューブミル）にて摩砕混合したゾル状原料を圧ロ機
（フィルタープレス）で脱水してケーキとし、更に、真
空土練機（混練押出機）で押し出した杯土を所望の形に
成形し、１１５０゜Ｃ〜１１９０゜Ｃで１２時間焼成し
て、セラミックス遠赤外線放射体を得た。セラミックス
遠赤外線放射材料を製造の場合は、上記で焼成した後
に、微粉砕して粉末材料を得た。
【００１４】多孔性原料（保温原料）として、ゼオライ
ト｛組成（％）ＳｉＯ２−７１．９８、Ａｌ２Ｏ３−１
３．３２、Ｆｅ２Ｏ３−０．５６、ＣａＯ−１．５４、
Ｋ２Ｏ−２．１４、Ｎａ２Ｏ−１．３０、Ｈ２Ｏ−＋
７．９１、ＩｇＬｏｓ−１５．５、比重０．２５〜０．
３０｝を使用した場合。 １．ゼオライト（沸石） １９重量％ 第１遷移元素酸化物のうち ２．二酸化マンガン（ＭｎＯ２） ３０重量％ ３．酸化第二鉄（Ｆｅ２Ｏ３） １５重量％ ４．酸化第二銅（ＣｕＯ） ５重量％ ５．酸化コバルト（ＣｏＯ） ５重量％ 第２遷移元素酸化物のうち ６．酸化イットリウム（ＹＯ２） ２重量％ ７．ジルコニア（ＺｒＯ２・ＳｉＯ２） ５重量％ 可塑性材として ８．蛙目粘土（組成、ＳｉＯ２−５０％、Ａｌ２Ｏ３−３６％、Ｆｅ２Ｏ３−１ １％、ＣａＯ−０．０２％、ＴｉＯ２−０．５％） １９重量％ １〜８の原料を湿式混合した後に、ミル（ボールミル、
チューブミル）にて摩砕混合したゾル状原料を圧ロ機
（フィルタープレス）で脱水してケーキとし、更に、真
空土練機（混練押出機）で押し出した杯土を所望の形に
成形し、乾燥後に１０００゜Ｃ〜１１３０゜Ｃで１５時
間焼成し、更に、１５分間１１５０゜Ｃで焼成して、セ
ラミックス遠赤外線放射体を得た。セラミックス遠赤外
線放射材料を製造の場合は、上記で焼成した後に、微粉
砕して粉末材料を得た。
ト｛組成（％）ＳｉＯ２−７１．９８、Ａｌ２Ｏ３−１
３．３２、Ｆｅ２Ｏ３−０．５６、ＣａＯ−１．５４、
Ｋ２Ｏ−２．１４、Ｎａ２Ｏ−１．３０、Ｈ２Ｏ−＋
７．９１、ＩｇＬｏｓ−１５．５、比重０．２５〜０．
３０｝を使用した場合。 １．ゼオライト（沸石） １９重量％ 第１遷移元素酸化物のうち ２．二酸化マンガン（ＭｎＯ２） ３０重量％ ３．酸化第二鉄（Ｆｅ２Ｏ３） １５重量％ ４．酸化第二銅（ＣｕＯ） ５重量％ ５．酸化コバルト（ＣｏＯ） ５重量％ 第２遷移元素酸化物のうち ６．酸化イットリウム（ＹＯ２） ２重量％ ７．ジルコニア（ＺｒＯ２・ＳｉＯ２） ５重量％ 可塑性材として ８．蛙目粘土（組成、ＳｉＯ２−５０％、Ａｌ２Ｏ３−３６％、Ｆｅ２Ｏ３−１ １％、ＣａＯ−０．０２％、ＴｉＯ２−０．５％） １９重量％ １〜８の原料を湿式混合した後に、ミル（ボールミル、
チューブミル）にて摩砕混合したゾル状原料を圧ロ機
（フィルタープレス）で脱水してケーキとし、更に、真
空土練機（混練押出機）で押し出した杯土を所望の形に
成形し、乾燥後に１０００゜Ｃ〜１１３０゜Ｃで１５時
間焼成し、更に、１５分間１１５０゜Ｃで焼成して、セ
ラミックス遠赤外線放射体を得た。セラミックス遠赤外
線放射材料を製造の場合は、上記で焼成した後に、微粉
砕して粉末材料を得た。
【００１５】上記３種類以外の多孔性原料（保温原料）
例えば、石綿、アタパルジャイト・セピオライト、モン
モリロナイト、軽石、バーミキュライト、膨張頁岩（発
泡粘土）等に於ても、これ等の物理的、化学的特性を認
識して、それに適合した焼成方法と配合方法等の製造方
法を研究すれば、高効率の遠赤外線放射材料および同放
射体を得ることができる。
例えば、石綿、アタパルジャイト・セピオライト、モン
モリロナイト、軽石、バーミキュライト、膨張頁岩（発
泡粘土）等に於ても、これ等の物理的、化学的特性を認
識して、それに適合した焼成方法と配合方法等の製造方
法を研究すれば、高効率の遠赤外線放射材料および同放
射体を得ることができる。
【００１６】
【発明の効果】幅広い波長領域で生体内の水分子や植物
体の水分子および一般用水に吸収され易い波長領域の遠
赤外線を、黒体に近い放射輝度で放射する遠赤外線であ
るので、人の健康、植物の育成、水の浄化・改質等に利
用して優れた効果を発揮するものである。
体の水分子および一般用水に吸収され易い波長領域の遠
赤外線を、黒体に近い放射輝度で放射する遠赤外線であ
るので、人の健康、植物の育成、水の浄化・改質等に利
用して優れた効果を発揮するものである。
【図１】本発明材料の内、沸石（ゼオライト）を基材と
して製造した遠赤外線放射率を示す図である。
して製造した遠赤外線放射率を示す図である。
Claims (2)
- 【請求項１】多孔質原料を基材とし、他原料と一体化焼
成し、複合化してなることを特徴とする。セラミックス
遠赤外線放射材料。 - 【請求項２】前記セラミックス遠赤外線放射材料を所望
の形状に成形すると共に、焼成し、複合化してなること
を特徴とする、遠赤外線放射体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10090568A JPH11246262A (ja) | 1998-02-27 | 1998-02-27 | 遠赤外線放射材および放射体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10090568A JPH11246262A (ja) | 1998-02-27 | 1998-02-27 | 遠赤外線放射材および放射体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11246262A true JPH11246262A (ja) | 1999-09-14 |
Family
ID=14002042
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10090568A Pending JPH11246262A (ja) | 1998-02-27 | 1998-02-27 | 遠赤外線放射材および放射体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11246262A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006143965A (ja) * | 2004-11-24 | 2006-06-08 | Tosoh Corp | 農業被覆フィルム用エチレン−酢酸ビニル共重合体組成物及びそれよりなる農業被覆フィルム。 |
| WO2015121896A1 (ja) * | 2014-02-17 | 2015-08-20 | 新エネルギー産業株式会社 | 無電源式物質変性方法 |
| WO2015121895A1 (ja) * | 2014-02-17 | 2015-08-20 | 新エネルギー産業株式会社 | 電位変動式物質変性装置 |
-
1998
- 1998-02-27 JP JP10090568A patent/JPH11246262A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006143965A (ja) * | 2004-11-24 | 2006-06-08 | Tosoh Corp | 農業被覆フィルム用エチレン−酢酸ビニル共重合体組成物及びそれよりなる農業被覆フィルム。 |
| WO2015121896A1 (ja) * | 2014-02-17 | 2015-08-20 | 新エネルギー産業株式会社 | 無電源式物質変性方法 |
| WO2015121895A1 (ja) * | 2014-02-17 | 2015-08-20 | 新エネルギー産業株式会社 | 電位変動式物質変性装置 |
| JPWO2015121895A1 (ja) * | 2014-02-17 | 2017-03-30 | 新エネルギー産業株式会社 | 電位変動式物質変性装置 |
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