JPH11227350A - コーテイングされたダミー版 - Google Patents
コーテイングされたダミー版Info
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- JPH11227350A JPH11227350A JP22656198A JP22656198A JPH11227350A JP H11227350 A JPH11227350 A JP H11227350A JP 22656198 A JP22656198 A JP 22656198A JP 22656198 A JP22656198 A JP 22656198A JP H11227350 A JPH11227350 A JP H11227350A
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- Y10T428/31678—Of metal
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- Printing Plates And Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 高められた温度における長期間の保存の後で
も、印刷の間の十分なインキ−反発作用を保証するため
の現像段階が全く必要でなく、高い大気湿度レベルにお
ける保存の間に粘着する傾向を現さないダミー版を提供
すること。 【解決手段】 本発明は本質的に板−、シート−もしく
はバンド−形態の、機械的及び／又は電気化学的に粗面
化され、陽極酸化され、場合により親水化されたアルミ
ニウム支持体及びそこに適用される非−感光性水溶性保
護層から成り、該層が≦８のｐＫａ値を有する少なくと
も１つのＯＨ−もしくはＮＨ−酸性基を酸もしくは塩と
して含有する水溶性有機化合物を含み、光学的手段によ
り決定される支持体材料の平均粗さｒａより小さい層厚
さを有することを特徴とするオフセット印刷のためのダ
ミー版に関する。高められた温度における長期間の保存
の後でも、該ダミー版は追加の現像段階なしで容易に用
いることができ、粘着の傾向を示さない。
も、印刷の間の十分なインキ−反発作用を保証するため
の現像段階が全く必要でなく、高い大気湿度レベルにお
ける保存の間に粘着する傾向を現さないダミー版を提供
すること。 【解決手段】 本発明は本質的に板−、シート−もしく
はバンド−形態の、機械的及び／又は電気化学的に粗面
化され、陽極酸化され、場合により親水化されたアルミ
ニウム支持体及びそこに適用される非−感光性水溶性保
護層から成り、該層が≦８のｐＫａ値を有する少なくと
も１つのＯＨ−もしくはＮＨ−酸性基を酸もしくは塩と
して含有する水溶性有機化合物を含み、光学的手段によ
り決定される支持体材料の平均粗さｒａより小さい層厚
さを有することを特徴とするオフセット印刷のためのダ
ミー版に関する。高められた温度における長期間の保存
の後でも、該ダミー版は追加の現像段階なしで容易に用
いることができ、粘着の傾向を示さない。
Description
【０００１】
【発明の技術的分野】本発明は本質的に機械的及び／又
は電気化学的に粗面化され、陽極酸化されたアルミニウ
ム支持体ならびにそこに適用される非−感光性水溶性層
から成るオフセット印刷のためのダミー版ならびにその
製造法に関する。
は電気化学的に粗面化され、陽極酸化されたアルミニウ
ム支持体ならびにそこに適用される非−感光性水溶性層
から成るオフセット印刷のためのダミー版ならびにその
製造法に関する。
【０００２】
【先行技術】印刷機においては一般に複数の版が互いに
並んでそして連続して印刷シリンダー上に圧絞めされ
る。ダミー版はインキ−保有領域のないプラノグラフィ
ー印刷版である。それらは紙の帯が全く印刷されるべき
でない場所で用いられる。ダミー版はシリンダーの幅全
体を覆って適用される湿し液を紙の帯に転移させる仕事
を有する。同時にダミー版は、印刷インキが紙に転移さ
れないように、印刷インキを吸収してはならない（「拭
き残り」）。多色オフセット印刷において、各色がすべ
てのページ上では必要でなく、だからそれぞれのインキ
供給系がインキを転移させることにはなっていない場合
に特に多数のダミー版が必要である。
並んでそして連続して印刷シリンダー上に圧絞めされ
る。ダミー版はインキ−保有領域のないプラノグラフィ
ー印刷版である。それらは紙の帯が全く印刷されるべき
でない場所で用いられる。ダミー版はシリンダーの幅全
体を覆って適用される湿し液を紙の帯に転移させる仕事
を有する。同時にダミー版は、印刷インキが紙に転移さ
れないように、印刷インキを吸収してはならない（「拭
き残り」）。多色オフセット印刷において、各色がすべ
てのページ上では必要でなく、だからそれぞれのインキ
供給系がインキを転移させることにはなっていない場合
に特に多数のダミー版が必要である。
【０００３】ダミー版は通常粗面化され、陽極酸化され
たアルミニウム版である。必要ならそれらをＤＥ ４４
２３１４０に記載されている通り、例えばリン−含有化
合物を用いて親水化処理に供することができる。これら
のダミー版の欠点は、それらが指紋及び他の外的影響に
非常に敏感に反応することである。指紋は例えばインキ
の吸収及びかくして印刷機における拭き残りを生ずる。
さらに、そのようなダミー版の親水度は時間と共に低下
し、従ってそれらは印刷機においてインキを吸収し、拭
き残りを起こすことが見いだされた。この効果は、ダミ
ー版が保護なしで長期間室内空気にさらされ、例えば水
分、粉塵又は微量の油を吸収してしまうと特に顕著であ
る。指紋の結果を除去し、アルミニウム表面の親水度を
最初の値に戻すために、ダミー版は通常の現像プロセス
及び続くゴム引き（ｇｕｍｍｉｎｇ）に供される。現像
は印刷版の表面を清浄化し、親水化する。続くゴム引き
は表面を保護する。この方法で処理されるダミー版は印
刷機における拭き残りへの傾向が有意に低い。
たアルミニウム版である。必要ならそれらをＤＥ ４４
２３１４０に記載されている通り、例えばリン−含有化
合物を用いて親水化処理に供することができる。これら
のダミー版の欠点は、それらが指紋及び他の外的影響に
非常に敏感に反応することである。指紋は例えばインキ
の吸収及びかくして印刷機における拭き残りを生ずる。
さらに、そのようなダミー版の親水度は時間と共に低下
し、従ってそれらは印刷機においてインキを吸収し、拭
き残りを起こすことが見いだされた。この効果は、ダミ
ー版が保護なしで長期間室内空気にさらされ、例えば水
分、粉塵又は微量の油を吸収してしまうと特に顕著であ
る。指紋の結果を除去し、アルミニウム表面の親水度を
最初の値に戻すために、ダミー版は通常の現像プロセス
及び続くゴム引き（ｇｕｍｍｉｎｇ）に供される。現像
は印刷版の表面を清浄化し、親水化する。続くゴム引き
は表面を保護する。この方法で処理されるダミー版は印
刷機における拭き残りへの傾向が有意に低い。
【０００４】ＥＰ ９６２００４２９は印刷機における
使用の前に現像段階を必要としないダミー版につき記載
している。これらのダミー版は上記の型のアルミニウム
支持体から成り、それは水溶性ポリマー及び酸性無機物
質の非−感光性水溶性保護層を有する。ポリビニルアル
コールと無機リン酸塩／硫酸塩の混合物が好ましい。し
かしこれらの材料は高められた温度における長期間の保
存の後にそのインキ−反発作用を失い−これは１００℃
における２４時間の強制保存試験によりまねることがで
きる−同様に印刷の間の拭き残りを生ずることが見いだ
された。さらに保護層が湿った保存条件下で粘着性とな
ることが見いだされた。
使用の前に現像段階を必要としないダミー版につき記載
している。これらのダミー版は上記の型のアルミニウム
支持体から成り、それは水溶性ポリマー及び酸性無機物
質の非−感光性水溶性保護層を有する。ポリビニルアル
コールと無機リン酸塩／硫酸塩の混合物が好ましい。し
かしこれらの材料は高められた温度における長期間の保
存の後にそのインキ−反発作用を失い−これは１００℃
における２４時間の強制保存試験によりまねることがで
きる−同様に印刷の間の拭き残りを生ずることが見いだ
された。さらに保護層が湿った保存条件下で粘着性とな
ることが見いだされた。
【０００５】
【発明の目的】従って、本発明の目的は、高められた温
度における長期間の保存の後でも、印刷の間の十分なイ
ンキ−反発作用を保証するための現像段階が全く必要で
なく、高い大気湿度レベルにおける保存の間に粘着する
傾向を現さないダミー版を提供することである。さら
に、それは現像液を用いる自動現像装置及び続くゴム引
きにおいて問題なく処理可能でなければならない。この
追加の条件は、従って自動印刷版処理装置において、ダ
ミー版を含むすべての版が通常の現像条件に供されるこ
とを意味する。
度における長期間の保存の後でも、印刷の間の十分なイ
ンキ−反発作用を保証するための現像段階が全く必要で
なく、高い大気湿度レベルにおける保存の間に粘着する
傾向を現さないダミー版を提供することである。さら
に、それは現像液を用いる自動現像装置及び続くゴム引
きにおいて問題なく処理可能でなければならない。この
追加の条件は、従って自動印刷版処理装置において、ダ
ミー版を含むすべての版が通常の現像条件に供されるこ
とを意味する。
【０００６】
【発明の簡単な記述】該目的は、板−、シート−もしく
はバンド−形態の、機械的及び／又は電気化学的に粗面
化され、陽極酸化され、場合により親水化されたアルミ
ニウム支持体及びそこに適用される非−感光性水溶性保
護層から本質的に成るオフセット印刷のためのダミー版
により達成される。該層は、それが≦８のｐＫａ値を有
する少なくとも１つのＯＨ−もしくはＮＨ−酸性基を酸
もしくは塩として含有する水溶性有機化合物を有し、光
学的手段により決定される支持体材料の平均粗さｒａよ
り小さい層厚さを有することを特徴とする。
はバンド−形態の、機械的及び／又は電気化学的に粗面
化され、陽極酸化され、場合により親水化されたアルミ
ニウム支持体及びそこに適用される非−感光性水溶性保
護層から本質的に成るオフセット印刷のためのダミー版
により達成される。該層は、それが≦８のｐＫａ値を有
する少なくとも１つのＯＨ−もしくはＮＨ−酸性基を酸
もしくは塩として含有する水溶性有機化合物を有し、光
学的手段により決定される支持体材料の平均粗さｒａよ
り小さい層厚さを有することを特徴とする。
【０００７】
【発明の詳細な記述】有機化合物は好ましくは少なくと
も３つの酸性基を含有し、ホスホン酸及び／又はスルホ
ン酸単位が特に好ましい。この化合物は特定の有機化合
物あるいはその混合物及び／又はポリマーであることが
できる。塩の場合、対イオンは好ましくは１価のカチオ
ン、特にナトリウム、カリウムもしくはアンモニウムで
あり、塩もしくは遊離の酸の形態の酸性基の割合はｐＫ
ａ値の他に、好ましくは２〜８に設定されるコーティン
グのｐＨにも依存する。塩の生成は分子内でも起こるこ
とができる。保護層におけるこれらの有機化合物の割合
は少なくとも５％、好ましくは＞１０％、特に好ましく
は＞２０％である。
も３つの酸性基を含有し、ホスホン酸及び／又はスルホ
ン酸単位が特に好ましい。この化合物は特定の有機化合
物あるいはその混合物及び／又はポリマーであることが
できる。塩の場合、対イオンは好ましくは１価のカチオ
ン、特にナトリウム、カリウムもしくはアンモニウムで
あり、塩もしくは遊離の酸の形態の酸性基の割合はｐＫ
ａ値の他に、好ましくは２〜８に設定されるコーティン
グのｐＨにも依存する。塩の生成は分子内でも起こるこ
とができる。保護層におけるこれらの有機化合物の割合
は少なくとも５％、好ましくは＞１０％、特に好ましく
は＞２０％である。
【０００８】さらに該層は、特に水溶性ポリマー性フィ
ルム生成物質を含有することができる。その例はポリビ
ニルアルコール類、ポリアミド類、例えばポリビニルピ
ロリドン、澱粉誘導体、例えばアラビアゴムなどであ
る。これらのフィルム生成化合物の割合は０〜８０％で
ある。フィルム−形成性を有する酸性単位を含有するポ
リマー性有機化合物、例えばスルホン化ポリスチレンを
用いる場合、そのようなフィルム形成物質の添加は全く
必要でない。
ルム生成物質を含有することができる。その例はポリビ
ニルアルコール類、ポリアミド類、例えばポリビニルピ
ロリドン、澱粉誘導体、例えばアラビアゴムなどであ
る。これらのフィルム生成化合物の割合は０〜８０％で
ある。フィルム−形成性を有する酸性単位を含有するポ
リマー性有機化合物、例えばスルホン化ポリスチレンを
用いる場合、そのようなフィルム形成物質の添加は全く
必要でない。
【０００９】保護層は好ましくは金属イオン封鎖剤も含
有する。特に、その構造が上記の酸性単位を含有する有
機化合物に相当する金属イオン封鎖剤が用いられる。挙
げることができる例はアミノカルボン酸及びアミノホス
ホン酸である。これらの添加剤の割合は０〜２０％、好
ましくは５〜１５％である。
有する。特に、その構造が上記の酸性単位を含有する有
機化合物に相当する金属イオン封鎖剤が用いられる。挙
げることができる例はアミノカルボン酸及びアミノホス
ホン酸である。これらの添加剤の割合は０〜２０％、好
ましくは５〜１５％である。
【００１０】保護層は好ましくは防腐剤として殺生物剤
（ｂｉｏｃｉｄｅ）を含有する。挙げることができる例
は４−イソチアゾリン−３−オンの誘導体、例えば２−
メチル−４，５−トリメチレン−、５−クロロ−２−メ
チル−及び２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オ
ン、さらに２−ブロモ−２−ニトロ−１，３−プロパン
ジオール又はクロロアセトアミドである。これらの添加
剤の割合は０〜２％、好ましくは０．０１〜１％であ
る。
（ｂｉｏｃｉｄｅ）を含有する。挙げることができる例
は４−イソチアゾリン−３−オンの誘導体、例えば２−
メチル−４，５−トリメチレン−、５−クロロ−２−メ
チル−及び２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オ
ン、さらに２−ブロモ−２−ニトロ−１，３−プロパン
ジオール又はクロロアセトアミドである。これらの添加
剤の割合は０〜２％、好ましくは０．０１〜１％であ
る。
【００１１】ダミー版としての機能に必要ではないが材
料の製造に有利なことは、界面活性剤及び染料の添加で
ある。界面活性剤はコーティング挙動を改善する。染料
添加剤は完成材料の検査を簡単にする。加えられる量は
一般に５％未満である。
料の製造に有利なことは、界面活性剤及び染料の添加で
ある。界面活性剤はコーティング挙動を改善する。染料
添加剤は完成材料の検査を簡単にする。加えられる量は
一般に５％未満である。
【００１２】新規なダミー版の製造においては、一般に
該成分を含有する希薄水溶液を粗面化され、場合により
親水化されたアルミニウム支持体に適用する。このコー
ティング溶液中の非−揮発性成分の割合はコーティング
法に依存して変わり；フローコーティングの場合、０．
０５〜５％の固体含有率が良い結果を与える。
該成分を含有する希薄水溶液を粗面化され、場合により
親水化されたアルミニウム支持体に適用する。このコー
ティング溶液中の非−揮発性成分の割合はコーティング
法に依存して変わり；フローコーティングの場合、０．
０５〜５％の固体含有率が良い結果を与える。
【００１３】乾燥後の水溶性保護層の厚さは、光学的手
段により決定される支持体材料の平均粗さｒａ未満であ
る。もっと厚い層厚さにおいては、湿った条件下で保存
される場合の粘着の傾向がこれらのコーティングにおい
て明らかである。０．５〜１．５μｍの粗さ値ｒａを有
する支持体材料の場合、≧１ｇ／ｍｌの密度を有するフ
ィルムは０．１５〜０．５ｇ／ｍ2の層重量において最
高の結果を与える。
段により決定される支持体材料の平均粗さｒａ未満であ
る。もっと厚い層厚さにおいては、湿った条件下で保存
される場合の粘着の傾向がこれらのコーティングにおい
て明らかである。０．５〜１．５μｍの粗さ値ｒａを有
する支持体材料の場合、≧１ｇ／ｍｌの密度を有するフ
ィルムは０．１５〜０．５ｇ／ｍ2の層重量において最
高の結果を与える。
【００１４】それから新規なダミー版が製造されるアル
ミニウム板、シート又はバンドはアルミニウム又はその
合金から成る。それらは機械的及び／又は電気化学的に
粗面化される。粗面化は好ましくは希塩酸又は硝酸中で
電気化学的に行われる。好ましくは希硫酸中における続
く陽極酸化の間に酸化物層がアルミニウム上に生成す
る。酸化は好ましくは酸化物層が１〜５ｇ／ｍ2の重量
を有するようなやり方で制御される。
ミニウム板、シート又はバンドはアルミニウム又はその
合金から成る。それらは機械的及び／又は電気化学的に
粗面化される。粗面化は好ましくは希塩酸又は硝酸中で
電気化学的に行われる。好ましくは希硫酸中における続
く陽極酸化の間に酸化物層がアルミニウム上に生成す
る。酸化は好ましくは酸化物層が１〜５ｇ／ｍ2の重量
を有するようなやり方で制御される。
【００１５】この方法で製造されるアルミニウム材料
を、次いで必要なら、親水化処理に供する。親水化は好
ましくはリン−含有化合物を用いて行われる。ここでは
リン−含有基、特にホスフィン酸又はホスホン酸基を含
有する有機ポリマーが特に好ましい。この型のポリマー
は例えばＥＰ−Ａ ０６９ ３２０及びＥＰ−Ａ ０６
９ ３１８に記載されている。ＤＥ ４４２３１４０に
記載されている組み合わせ後−処理の形態にもおけるポ
リビニルホスホン酸が特に好ましい。親水化は一般に数
秒以内で、高められた温度における水溶液を用いて行わ
れる。
を、次いで必要なら、親水化処理に供する。親水化は好
ましくはリン−含有化合物を用いて行われる。ここでは
リン−含有基、特にホスフィン酸又はホスホン酸基を含
有する有機ポリマーが特に好ましい。この型のポリマー
は例えばＥＰ−Ａ ０６９ ３２０及びＥＰ−Ａ ０６
９ ３１８に記載されている。ＤＥ ４４２３１４０に
記載されている組み合わせ後−処理の形態にもおけるポ
リビニルホスホン酸が特に好ましい。親水化は一般に数
秒以内で、高められた温度における水溶液を用いて行わ
れる。
【００１６】新規なダミー版は高められた温度における
長期間の保存の後でも現像プロセスに供する必要はな
く、エッジングの後に直接印刷機の印刷シリンダー上に
圧絞めすることができる。水溶性層は湿し液により除去
され、インキ−反発性作用を生む。
長期間の保存の後でも現像プロセスに供する必要はな
く、エッジングの後に直接印刷機の印刷シリンダー上に
圧絞めすることができる。水溶性層は湿し液により除去
され、インキ−反発性作用を生む。
【００１７】保護層の適用の間にコーティング欠陥（ｃ
ｏａｔｉｎｇ ｆａｕｌｔ）が起こり得、それは印刷の
間の望ましくない拭き残りの原因となる。そのような欠
陥は水性コーティング溶液をアルミニウム支持体材料に
少なくとも２回の適用で適用し、コーティング毎に乾燥
して前回の適用の間に起こるコーティング欠陥を補うこ
とにより避けることができる。好ましくは水性コーティ
ング溶液を２回適用し、各回に乾燥する。後に拭き残り
を生ずるコーティングされていない領域はこの方法で確
実に避けられる。
ｏａｔｉｎｇ ｆａｕｌｔ）が起こり得、それは印刷の
間の望ましくない拭き残りの原因となる。そのような欠
陥は水性コーティング溶液をアルミニウム支持体材料に
少なくとも２回の適用で適用し、コーティング毎に乾燥
して前回の適用の間に起こるコーティング欠陥を補うこ
とにより避けることができる。好ましくは水性コーティ
ング溶液を２回適用し、各回に乾燥する。後に拭き残り
を生ずるコーティングされていない領域はこの方法で確
実に避けられる。
【００１８】
【実施例】下記の実施例は本発明の実施態様を述べるも
のである。比較実施例は＊により示される。
のである。比較実施例は＊により示される。
【００１９】フィルムの密度はすべての場合に＞１ｇ／
ｍｌである。
ｍｌである。
【００２０】実施例１ 塩酸中で電気化学的に粗面化され（ｒａ値は１μｍの測
定点半径を有する光学顕微鏡を用いて決定される１．２
５μｍ）、硫酸中で陽極酸化され（酸化物層重量：３ｇ
／ｍ2）、０．２％のポリビニルホスホン酸水溶液を用
いて６０℃において１０秒間親水化されたアルミニウム
バンドに、それぞれの場合に以下の組成物の１％水溶液
を０．３５ｇ／ｍ2の比率でフローコーターを用い、２
重適用によりコーティングする。
定点半径を有する光学顕微鏡を用いて決定される１．２
５μｍ）、硫酸中で陽極酸化され（酸化物層重量：３ｇ
／ｍ2）、０．２％のポリビニルホスホン酸水溶液を用
いて６０℃において１０秒間親水化されたアルミニウム
バンドに、それぞれの場合に以下の組成物の１％水溶液
を０．３５ｇ／ｍ2の比率でフローコーターを用い、２
重適用によりコーティングする。
【００２１】１−１＊： ８０重量％の７５〜７９モル％の加水分解度及び３００
の重合度Ｐｎを有するポリビニルアルコール ４重量％の２０個のＥＯ単位を含有するＣ12−Ｃ14−脂
肪酸エトキシレート １６重量％の８５％リン酸。
の重合度Ｐｎを有するポリビニルアルコール ４重量％の２０個のＥＯ単位を含有するＣ12−Ｃ14−脂
肪酸エトキシレート １６重量％の８５％リン酸。
【００２２】１−２＊：１−１の場合と同様であるが、
リン酸の代わりに１６重量％のリン酸二水素アンモニウ
ム（ＮＨ4Ｈ2ＰＯ4）。
リン酸の代わりに１６重量％のリン酸二水素アンモニウ
ム（ＮＨ4Ｈ2ＰＯ4）。
【００２３】１−３： ４０重量％のドデシルジフェニルエーテルジスルホン酸
の二ナトリウム塩（界面活性剤） ２５重量％のベンゼン−１，３−ジスルホン酸のナトリ
ウム塩 ９．８重量％のクエン酸一水和物（金属イオン封鎖剤） ２５重量％のポリスチレンスルホン酸のナトリウム塩 ０．２重量％の殺生物剤としてのクロロアセトアミド。
の二ナトリウム塩（界面活性剤） ２５重量％のベンゼン−１，３−ジスルホン酸のナトリ
ウム塩 ９．８重量％のクエン酸一水和物（金属イオン封鎖剤） ２５重量％のポリスチレンスルホン酸のナトリウム塩 ０．２重量％の殺生物剤としてのクロロアセトアミド。
【００２４】ＮａＯＨを用いてｐＨを７に調整。
【００２５】１−４： ４０重量％の７５〜７９モル％の加水分解度及び３００
の重合度Ｐｎを有するポリビニルアルコール ２５重量％のベンゼン−１，３−ジスルホン酸のナトリ
ウム塩 ９．８重量％のクエン酸一水和物（金属イオン封鎖剤） ２５重量％のポリスチレンスルホン酸のナトリウム塩 ０．２重量％の殺生物剤としてのクロロアセトアミド。
の重合度Ｐｎを有するポリビニルアルコール ２５重量％のベンゼン−１，３−ジスルホン酸のナトリ
ウム塩 ９．８重量％のクエン酸一水和物（金属イオン封鎖剤） ２５重量％のポリスチレンスルホン酸のナトリウム塩 ０．２重量％の殺生物剤としてのクロロアセトアミド。
【００２６】ＮａＯＨを用いてｐＨを６に調整。
【００２７】１−５： ４０重量％のデキストリン ２５重量％のベンゼン−１，３−ジスルホン酸のナトリ
ウム塩 ９．８重量％のアミノトリスメチレンホスホン酸の三ナ
トリウム塩（金属イオン封鎖剤） ２５重量％のポリスチレンスルホン酸のナトリウム塩 ０．２重量％の殺生物剤としての２−メチル−４，５−
トリメチレン−４−イソ−チアゾリン−３−オン。
ウム塩 ９．８重量％のアミノトリスメチレンホスホン酸の三ナ
トリウム塩（金属イオン封鎖剤） ２５重量％のポリスチレンスルホン酸のナトリウム塩 ０．２重量％の殺生物剤としての２−メチル−４，５−
トリメチレン−４−イソ−チアゾリン−３−オン。
【００２８】ＮａＯＨを用いてｐＨを５に調整。
【００２９】１−６： ７０重量％のデキストリン １９．８重量％のアミノトリスメチレンホスホン酸の三
ナトリウム塩（金属イオン封鎖剤） １０重量％のポリビニルホスホン酸 ０．２重量％の殺生物剤としての２−ブロモ−２−ニト
ロ−１，３−プロパンジオール。
ナトリウム塩（金属イオン封鎖剤） １０重量％のポリビニルホスホン酸 ０．２重量％の殺生物剤としての２−ブロモ−２−ニト
ロ−１，３−プロパンジオール。
【００３０】ＮａＯＨを用いてｐＨを５に調整。
【００３１】実施例１−３〜１−６で用いられるスルホ
ン酸及びホスホン酸は≦８のｐＫａ値を有する。
ン酸及びホスホン酸は≦８のｐＫａ値を有する。
【００３２】１−７＊：保護層のない比較版。
【００３３】版１−１〜１−７をａ）室温で２０時間、
ｂ）１００℃及び＜２０％ｒ．ｈの大気湿度で２０時間
ならびにｃ）４０℃及び約８０％ｒ．ｈの大気湿度で２
０時間保存する。
ｂ）１００℃及び＜２０％ｒ．ｈの大気湿度で２０時間
ならびにｃ）４０℃及び約８０％ｒ．ｈの大気湿度で２
０時間保存する。
【００３４】次いで版をＲｏｌａｎｄ−Ｆａｖｏｒｉｔ
ＩＩ印刷機においてＤａｈｌｇｒｅｅｎ湿し液系を用
いてプルーフィングし、ダミー版が５０シート未満で自
由に働く（ｒｕｎｆｒｅｅｌｙ）かどうかを調べる（＋
＝５０シート未満の後に自由、−＝５０シート後でも拭
き残り）。
ＩＩ印刷機においてＤａｈｌｇｒｅｅｎ湿し液系を用
いてプルーフィングし、ダミー版が５０シート未満で自
由に働く（ｒｕｎｆｒｅｅｌｙ）かどうかを調べる（＋
＝５０シート未満の後に自由、−＝５０シート後でも拭
き残り）。
【００３５】結果を表１に示す。
【００３６】
【表１】
【００３７】さらに、ダミー版試料１−３〜１−６を現
像装置で２４℃及び１．０ｍ／分の処理速度において、
以下のネガティブ現像液中で現像する： ２．０重量部のフェニルスルホン酸ナトリウム １．４重量部のＮａＯＨ １．５重量部のＧｒａｈａｍ塩 ４．０重量部のペラルゴン酸 ３．０重量部のポリビニルメチルアセトアミド ４．０重量部のベンジルアルコール ０．５重量部の硼酸カリウム １００重量部までの残りの脱イオン水。
像装置で２４℃及び１．０ｍ／分の処理速度において、
以下のネガティブ現像液中で現像する： ２．０重量部のフェニルスルホン酸ナトリウム １．４重量部のＮａＯＨ １．５重量部のＧｒａｈａｍ塩 ４．０重量部のペラルゴン酸 ３．０重量部のポリビニルメチルアセトアミド ４．０重量部のベンジルアルコール ０．５重量部の硼酸カリウム １００重量部までの残りの脱イオン水。
【００３８】続く上記のプルーフィング試験の結果を表
２に示す：
２に示す：
【００３９】
【表２】
【００４０】実施例２ 硝酸中で電気化学的に粗面化され（ｒａ値は１μｍの測
定点半径を有する光学顕微鏡を用いて決定される０．９
５μｍ）、硫酸中で陽極酸化され（酸化物層重量：２ｇ
／ｍ2）、最初にホスホノメチル化ポリエチレンイミン
の０．１％水溶液及び続いて０．２％のポリビニルホス
ホン酸水溶液を用いてそれぞれの場合に６０℃において
１０秒間親水化されたアルミニウムバンドに、それぞれ
の場合に以下の組成物の０．８％水溶液を０．４０ｇ／
ｍ2の比率でフローコーターを用い、２重適用によりコ
ーティングする。
定点半径を有する光学顕微鏡を用いて決定される０．９
５μｍ）、硫酸中で陽極酸化され（酸化物層重量：２ｇ
／ｍ2）、最初にホスホノメチル化ポリエチレンイミン
の０．１％水溶液及び続いて０．２％のポリビニルホス
ホン酸水溶液を用いてそれぞれの場合に６０℃において
１０秒間親水化されたアルミニウムバンドに、それぞれ
の場合に以下の組成物の０．８％水溶液を０．４０ｇ／
ｍ2の比率でフローコーターを用い、２重適用によりコ
ーティングする。
【００４１】２−１＊： ４０重量％の７５〜７９モル％の加水分解度及び３００
の重合度Ｐｎを有するポリビニルアルコール ４０重量％のデキストリン ４重量％の２０個のＥＯ単位を含有するＣ12−Ｃ14−脂
肪酸エトキシレート １６重量％の８５％リン酸。
の重合度Ｐｎを有するポリビニルアルコール ４０重量％のデキストリン ４重量％の２０個のＥＯ単位を含有するＣ12−Ｃ14−脂
肪酸エトキシレート １６重量％の８５％リン酸。
【００４２】２−２＊：２−１の場合と同様であるが、
リン酸の代わりに１６重量％のリン酸二水素アンモニウ
ム（ＮＨ4Ｈ2ＰＯ4）。
リン酸の代わりに１６重量％のリン酸二水素アンモニウ
ム（ＮＨ4Ｈ2ＰＯ4）。
【００４３】２−３： ２０重量％のジオクチルスルホコハク酸塩のナトリウム
塩（界面活性剤） ２５重量％のベンゼン−１，３−ジスルホン酸のナトリ
ウム塩 ４．８重量％のＮ，Ｎ−ビス−カルボキシ−メチル−β
−アラニンの三ナトリウム塩（金属イオン封鎖剤） ４９重量％のポリスチレンスルホン酸のナトリウム塩 １．０重量％のＡｃｉｄ Ｒｄ ５２，Ｃ．Ｉ．４５１
００ ０．２重量％の殺生物剤としてのクロロアセトアミド。
塩（界面活性剤） ２５重量％のベンゼン−１，３−ジスルホン酸のナトリ
ウム塩 ４．８重量％のＮ，Ｎ−ビス−カルボキシ−メチル−β
−アラニンの三ナトリウム塩（金属イオン封鎖剤） ４９重量％のポリスチレンスルホン酸のナトリウム塩 １．０重量％のＡｃｉｄ Ｒｄ ５２，Ｃ．Ｉ．４５１
００ ０．２重量％の殺生物剤としてのクロロアセトアミド。
【００４４】ＮａＯＨを用いてｐＨを７に調整。
【００４５】２−４： ４０重量％の７５〜７９モル％の加水分解度及び３００
の重合度Ｐｎを有するポリビニルアルコール ２０重量％のデキストリン １０重量％のフェニルホスホン酸のナトリウム塩 ４．８重量％のＮ，Ｎ−ビス−カルボキシ−メチル−β
−アラニンの三ナトリウム塩（金属イオン封鎖剤） ２４重量％のポリスチレンスルホン酸のナトリウム塩 １．０重量％のＡｃｉｄ Ｒｄ ５２，Ｃ．Ｉ．４５１
００ ０．２重量％の殺生物剤としてのクロロアセトアミド。
の重合度Ｐｎを有するポリビニルアルコール ２０重量％のデキストリン １０重量％のフェニルホスホン酸のナトリウム塩 ４．８重量％のＮ，Ｎ−ビス−カルボキシ−メチル−β
−アラニンの三ナトリウム塩（金属イオン封鎖剤） ２４重量％のポリスチレンスルホン酸のナトリウム塩 １．０重量％のＡｃｉｄ Ｒｄ ５２，Ｃ．Ｉ．４５１
００ ０．２重量％の殺生物剤としてのクロロアセトアミド。
【００４６】ＮａＯＨを用いてｐＨを６に調整。
【００４７】２−５： ４０重量％のデキストリン ２５重量％のフェニルホスホン酸のナトリウム塩 ９．８重量％のアミノトリスメチレンカルボン酸の三ナ
トリウム塩（金属イオン封鎖剤） ２４重量％のＮ−ホスホノ−メチル−ポリエチレンイミ
ンのナトリウム塩 ０．２重量％の殺生物剤としての２−メチル−４，５−
トリメチレン−４−イソ−チアゾリン−３−オン。
トリウム塩（金属イオン封鎖剤） ２４重量％のＮ−ホスホノ−メチル−ポリエチレンイミ
ンのナトリウム塩 ０．２重量％の殺生物剤としての２−メチル−４，５−
トリメチレン−４−イソ−チアゾリン−３−オン。
【００４８】１．０重量％のＡｃｉｄ Ｒｅｄ ５２，
Ｃ．Ｉ．４５１００ ＮａＯＨを用いてｐＨを５に調整。
Ｃ．Ｉ．４５１００ ＮａＯＨを用いてｐＨを５に調整。
【００４９】２−６＊： ６９重量％のデキストリン １９．８重量％のアミノトリスメチレンホスホン酸の三
ナトリウム塩（金属イオン封鎖剤） １０重量％のポリビニルメチルホスフィン酸 ０．２重量％の殺生物剤としての２−ブロモ−２−ニト
ロ−１，３−プロパンジオール。
ナトリウム塩（金属イオン封鎖剤） １０重量％のポリビニルメチルホスフィン酸 ０．２重量％の殺生物剤としての２−ブロモ−２−ニト
ロ−１，３−プロパンジオール。
【００５０】１．０重量％のＡｃｉｄ Ｒｅｄ ５２，
Ｃ．Ｉ．４５１００ ＮａＯＨを用いてｐＨを５に調整。
Ｃ．Ｉ．４５１００ ＮａＯＨを用いてｐＨを５に調整。
【００５１】実施例２−３〜２−６で用いられるスルホ
ン酸／ホスホン酸／ホスフィン酸は≦８のｐＫａ値を有
する。
ン酸／ホスホン酸／ホスフィン酸は≦８のｐＫａ値を有
する。
【００５２】２−７＊：保護層のない比較版。
【００５３】版２−１〜２−７をａ）室温で２０時間、
ｂ）１００℃及び＜２０％の大気湿度で２０時間ならび
にｃ）４０℃及び約８０％の大気湿度で２０時間保存す
る。
ｂ）１００℃及び＜２０％の大気湿度で２０時間ならび
にｃ）４０℃及び約８０％の大気湿度で２０時間保存す
る。
【００５４】続いて版をＲｏｌａｎｄ−Ｆａｖｏｒｉｔ
ＩＩ印刷機においてＤａｈｌｇｒｅｅｎ湿し液系を用
いてプルーフィングし、調べ、実施例１に示されている
通りに設定した。
ＩＩ印刷機においてＤａｈｌｇｒｅｅｎ湿し液系を用
いてプルーフィングし、調べ、実施例１に示されている
通りに設定した。
【００５５】結果を表３に示す。
【００５６】
【表３】
【００５７】さらにダミー版試料２−３〜２−６を現像
装置で２４℃及び１．０ｍ／分の処理速度において、以
下のネガティブ現像液中で現像する： １．０重量部のクメンスルホン酸ナトリウム ２．８重量部の１−アミノ−２−プロパノール １．５重量部のクエン酸三ナトリウム １．０重量部のＮａ2ＳｉＯ3 ２．０重量部の１５個のＥＯ単位を含有するＣ12−Ｃ14
−脂肪酸エトキシレート １００重量部までの残りの脱イオン水。
装置で２４℃及び１．０ｍ／分の処理速度において、以
下のネガティブ現像液中で現像する： １．０重量部のクメンスルホン酸ナトリウム ２．８重量部の１−アミノ−２−プロパノール １．５重量部のクエン酸三ナトリウム １．０重量部のＮａ2ＳｉＯ3 ２．０重量部の１５個のＥＯ単位を含有するＣ12−Ｃ14
−脂肪酸エトキシレート １００重量部までの残りの脱イオン水。
【００５８】続く上記のプルーフィング試験の結果を表
４に示す：
４に示す：
【００５９】
【表４】
【００６０】実施例３ アルミニウムバンドを、４０μｍの平均粒度を有するア
ルミノシリケートの４０％水性スラリを用いて粗面化し
（ｒａ値０．８μｍ）、硫酸中で陽極酸化し（酸化物層
重量：１．８ｇ／ｍ2）、０．２％ポリビニルホスホン
酸水溶液を用いて６０℃において１０秒間親水化する。
ルミノシリケートの４０％水性スラリを用いて粗面化し
（ｒａ値０．８μｍ）、硫酸中で陽極酸化し（酸化物層
重量：１．８ｇ／ｍ2）、０．２％ポリビニルホスホン
酸水溶液を用いて６０℃において１０秒間親水化する。
【００６１】続く保護層を０．８％水溶液として種々の
厚さで適用する（表５を参照されたい）： ７０重量％のデキストリン １８．８重量％のアミノトリスメチレンホスホン酸の三
ナトリウム塩（金属イオン封鎖剤） １０重量％のポリビニルホスホン酸 １．０重量％のＡｃｉｄ Ｒｅｄ ５２，Ｃ．Ｉ．４５
１００ ０．２重量％の２−ブロモ−２−ニトロ−１，３−プロ
パンジオール（殺生物剤） ＮａＯＨを用いてｐＨを４．５に調整。
厚さで適用する（表５を参照されたい）： ７０重量％のデキストリン １８．８重量％のアミノトリスメチレンホスホン酸の三
ナトリウム塩（金属イオン封鎖剤） １０重量％のポリビニルホスホン酸 １．０重量％のＡｃｉｄ Ｒｅｄ ５２，Ｃ．Ｉ．４５
１００ ０．２重量％の２−ブロモ−２−ニトロ−１，３−プロ
パンジオール（殺生物剤） ＮａＯＨを用いてｐＨを４．５に調整。
【００６２】完成した版を実施例１に記載の通りに保存
し、ｃ）における通りに保存された版を最初に粘着の傾
向に関して調べる。
し、ｃ）における通りに保存された版を最初に粘着の傾
向に関して調べる。
【００６３】（表５：＋＝明らかな粘着の傾向なし、−
＝版試料の粘着）。
＝版試料の粘着）。
【００６４】
【表５】
【００６５】次いで上記の通りにプルーフィング試験を
行う。結果を表６に示す：
行う。結果を表６に示す：
【００６６】
【表６】
【００６７】ｘ）＝保護層が粘着により損傷を受けた領
域において拭き残りの傾向。
域において拭き残りの傾向。
【００６８】本発明の主たる特徴及び態様は以下の通り
である。
である。
【００６９】１．板−、シート−もしくはバンド−形態
の、機械的及び／又は電気化学的に粗面化され、陽極酸
化され、場合により親水化されたアルミニウム支持体及
びそこに適用される非−感光性水溶性保護層から本質的
に成り、該層が≦８のｐＫａ値を有する少なくとも１つ
のＯＨ−もしくはＮＨ−酸性基を酸もしくは塩として含
有する水溶性有機化合物を含み、光学的手段により決定
される支持体材料の平均粗さｒａより小さい層厚さを有
することを特徴とするオフセット印刷のためのダミー
版。
の、機械的及び／又は電気化学的に粗面化され、陽極酸
化され、場合により親水化されたアルミニウム支持体及
びそこに適用される非−感光性水溶性保護層から本質的
に成り、該層が≦８のｐＫａ値を有する少なくとも１つ
のＯＨ−もしくはＮＨ−酸性基を酸もしくは塩として含
有する水溶性有機化合物を含み、光学的手段により決定
される支持体材料の平均粗さｒａより小さい層厚さを有
することを特徴とするオフセット印刷のためのダミー
版。
【００７０】２．保護層のｐＨが２〜８であることを特
徴とする上記１項に記載のダミー版。
徴とする上記１項に記載のダミー版。
【００７１】３．支持体材料のｒａ値が０．５〜１．５
μｍであることを特徴とする上記１〜２項に記載のダミ
ー版。
μｍであることを特徴とする上記１〜２項に記載のダミ
ー版。
【００７２】４．陽極酸化に続いてリン−含有基を含有
する有機ポリマーを用いて親水化処理を行うことを特徴
とする上記１〜３項に記載のダミー版。
する有機ポリマーを用いて親水化処理を行うことを特徴
とする上記１〜３項に記載のダミー版。
【００７３】５．有機化合物が少なくとも３つの酸性基
を含有することを特徴とする上記１〜４項に記載のダミ
ー版。
を含有することを特徴とする上記１〜４項に記載のダミ
ー版。
【００７４】６．酸性基がホスホン酸又はスルホン酸単
位であることを特徴とする上記１〜５項に記載のダミー
版。
位であることを特徴とする上記１〜５項に記載のダミー
版。
【００７５】７．有機化合物の含有率が少なくとも５
％、好ましくは１０％、特に好ましくは２０％であるこ
とを特徴とする上記１〜６項に記載のダミー版。
％、好ましくは１０％、特に好ましくは２０％であるこ
とを特徴とする上記１〜６項に記載のダミー版。
【００７６】８．保護層が殺生物剤（ｂｉｏｃｉｄｅ）
を含有することを特徴とする上記１〜７項に記載のダミ
ー版。
を含有することを特徴とする上記１〜７項に記載のダミ
ー版。
【００７７】９．保護層が金属イオン封鎖剤（ｓｅｑｕ
ｅｓｔｅｒｉｎｇ ａｇｅｎｔ）を含有することを特徴
とする上記１〜８項の１つ又はそれ以上に記載のダミー
版。
ｅｓｔｅｒｉｎｇ ａｇｅｎｔ）を含有することを特徴
とする上記１〜８項の１つ又はそれ以上に記載のダミー
版。
【００７８】１０．保護層がさらに該型の酸性単位を含
有していないポリマー性、水溶性フィルム形成物質を含
有することを特徴とする上記１〜９項の１つ又はそれ以
上に記載のダミー版。
有していないポリマー性、水溶性フィルム形成物質を含
有することを特徴とする上記１〜９項の１つ又はそれ以
上に記載のダミー版。
【００７９】１１．コーティング溶液を複数回、好まし
くは２回適用し、各回に乾燥することを特徴とする上記
１〜１０項の１つ又はそれ以上に記載のダミー版の製造
法。
くは２回適用し、各回に乾燥することを特徴とする上記
１〜１０項の１つ又はそれ以上に記載のダミー版の製造
法。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 フリツツ−フエオ・グラプライ ドイツ・デー−65779ケルクハイム・ヒユ ゲルシユトラーセ36 (72)発明者 クラウス・イエルク ドイツ・デー−55218インゲルハイム・イ ンデアビツツ５ (72)発明者 ペーター・レーマン ドイツ・デー−65779ケルクハイム・アン デアツイーゲライ12
Claims (2)
- 【請求項１】 板−、シート−もしくはバンド−形態
の、機械的及び／又は電気化学的に粗面化され、陽極酸
化され、場合により親水化されたアルミニウム支持体及
びそこに適用される非−感光性水溶性保護層から本質的
に成り、該層が≦８のｐＫａ値を有する少なくとも１つ
のＯＨ−もしくはＮＨ−酸性基を酸もしくは塩として含
有する水溶性有機化合物を含み、光学的手段により決定
される支持体材料の平均粗さｒａより小さい層厚さを有
することを特徴とするオフセット印刷のためのダミー
版。 - 【請求項２】 コーティング溶液を複数回、好ましくは
２回適用し、各回に乾燥することを特徴とする請求項１
に記載のダミー版の製造法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE97202383.2 | 1997-07-30 | ||
| EP97202383 | 1997-07-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11227350A true JPH11227350A (ja) | 1999-08-24 |
Family
ID=8228606
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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| Country | Link |
|---|---|
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| JP (1) | JPH11227350A (ja) |
| DE (1) | DE69805370D1 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006007588A (ja) * | 2004-06-25 | 2006-01-12 | Okamoto Kagaku Kogyo Kk | 平版印刷用捨版およびそれを用いた印刷方法 |
| JP2017136844A (ja) * | 2016-01-29 | 2017-08-10 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版ダミー版、平版印刷版ダミー版を用いた印刷方法、及び、平版印刷版ダミー版の製版方法 |
| JP2017154318A (ja) * | 2016-02-29 | 2017-09-07 | 富士フイルム株式会社 | 印刷方法 |
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|---|---|---|---|---|
| EP1270259A3 (en) * | 2001-06-29 | 2003-10-29 | Agfa-Gevaert N.V. | Dummy plate for offset printing |
| DE602005007070D1 (de) * | 2004-01-09 | 2008-07-10 | Fujifilm Corp | Blindplattenvorläufer für Flachdruck |
| EP2149071A1 (en) * | 2007-05-15 | 2010-02-03 | Agfa Graphics N.V. | A method for making a lithographic printing plate precursor |
| DE102009043762A1 (de) * | 2009-09-30 | 2011-03-31 | Clariant International Ltd. | Verfahren zum Färben von anodisch oxidierten Aluminiumoberflächen |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59101651A (ja) | 1982-12-02 | 1984-06-12 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感光性平版印刷版 |
| US4865951A (en) | 1987-10-22 | 1989-09-12 | Eastman Kodak Company | Bilayered anodized aluminum support, method for the preparation thereof and lithographic printing plate containing same |
| US5254430A (en) | 1991-01-31 | 1993-10-19 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Presensitized plate having anodized aluminum substrate, hydrophilic layer containing phosphonic or phosphinic compound and photosensitive layer containing O-quinone diazide compound |
| US5481084A (en) | 1991-03-18 | 1996-01-02 | Aluminum Company Of America | Method for treating a surface such as a metal surface and producing products embodying such including lithoplate |
| DE69323997T2 (de) | 1993-04-05 | 1999-10-14 | Agfa Gevaert Nv | Lithographischer Träger und Verfahren zur Herstellung einer lithographischen Druckform |
| DE69314626T2 (de) * | 1993-06-11 | 1998-05-14 | Agfa Gevaert Nv | Neuer Typ von modifizierter Gelatine und seine Verwendung in einem DTR-Material |
| DE69705137T2 (de) * | 1996-02-19 | 2002-01-31 | Agfa Gevaert Nv | Blindplatte für den Offsetdruck |
| US5786127A (en) * | 1996-08-15 | 1998-07-28 | Western Litho Plate & Supply Co. | Photosensitive element having an overcoat which increases photo-speed and is substantially impermeable to oxygen |
-
1998
- 1998-07-13 DE DE69805370T patent/DE69805370D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-28 JP JP22656198A patent/JPH11227350A/ja active Pending
- 1998-07-30 US US09/126,422 patent/US6207287B1/en not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006007588A (ja) * | 2004-06-25 | 2006-01-12 | Okamoto Kagaku Kogyo Kk | 平版印刷用捨版およびそれを用いた印刷方法 |
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| JP2017154318A (ja) * | 2016-02-29 | 2017-09-07 | 富士フイルム株式会社 | 印刷方法 |
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| Publication number | Publication date |
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| US6207287B1 (en) | 2001-03-27 |
| DE69805370D1 (de) | 2002-06-20 |
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