JPH11197250A - 生体内留置部材配置用ワイヤー装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 生体内に挿入された後においても、実際に配
置される生体内留置部材長さまたは量を変更または調節
することができ、適正な長さまたは量の生体内留置部材
を配置することができるワイヤー装置を提供すること。 【解決手段】 この生体内留置部材配置用ワイヤー装置
は、配置用ワイヤーと、このワイヤーの先端に切断可能
な第１の連結部材によって連結された生体内留置部材と
からなり、生体内留置部材は、複数の生体内留置素子が
１または２以上の切断可能な第２の連結部材を介して連
結されてなる。このワイヤー装置は、その先端部に電極
を有するカテーテルにより案内され、当該電極に電力が
供給されることにより、カテーテルの先端に位置される
第１の連結部材または第２の連結部材が切断される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、管状器官を通して
生体内の所要の個所に所要の留置部材を配置するための
生体内留置部材配置用ワイヤー装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に、外科的手術を伴う生体の治療に
は種々の問題がある。例えば、施術される患者において
は長時間の手術に耐えなければならず、また術者におい
ては、長時間にわたって神経を集中させることを強いら
れ、感染などの危険性も比較的高い。このような種々の
負担を軽減し、必要な手術をより安全に、かつ簡便に実
行するために、最近においては、カテーテルやガイドワ
イヤー、血管などの管状器官を閉塞させるための塞栓材
料、その他の各種の医療機器が開発され、実用に供され
ている。

【０００３】例えば、カテーテルやガイドワイヤーなど
の医療機器における最近の進歩により、血管内から所要
の患部にアプローチする血管内手術が実行されるように
なってきており、特に動静脈奇形、脳動脈瘤、頸動脈海
綿静脈洞瘻などの疾患の治療に多く適用されるようにな
ってきた。また、現在において、管状器官塞栓材料とし
ては、離脱型バルーン、コイル、液体塞栓物質、粒子状
塞栓物質などが使用されている。しかし、通常、管状器
官内などに留置されるこれらの塞栓材料は、これを一旦
誤った位置に留置あるいは放出してしまった場合には、
その回収や位置の修正などを実行することはほとんど不
可能である。

【０００４】このような事情から、従来、目的とする個
所に配置することに失敗した場合にも、引き戻して再度
入れ直すことが可能であり、配置個所を確認した上で塞
栓材料を離脱させて留置することのできる離脱型塞栓材
料が提案されている。

【０００５】例えば特表平５−５００３２２号公報や特
開平７−２６５４３１号公報には、ガイドワイヤーの先
端部に適宜の切断可能な連結部材によってコイルなどの
塞栓材料を連結して設け、当該塞栓材料を所要の個所に
配置した上で連結部材を切断することにより、塞栓材料
をガイドワイヤーから離脱させてこれを例えば動脈瘤内
に留置する方法が提案されている。このような方法にお
いては、塞栓材料を離脱させるために、連結部材をステ
ンレス鋼により形成してこれを正極の電流によって電気
分解することにより溶解させる手段、あるいは連結部材
をポリビニルアルコールにより形成してこれを高周波電
流により溶断させる手段が利用されている。

【０００６】一般に、動脈瘤などの病変部に塞栓材料を
配置する場合には、先ずマイクロカテーテルを動脈瘤内
に導入し、このマイクロカテーテルを介してコイルなど
の塞栓材料を配置用ワイヤーによって送り込み、動脈瘤
内に塞栓材料を充填することが行われる。そして、１つ
の塞栓材料では動脈瘤内を十分に充満させられない場合
には、２つ以上の塞栓材料が順次に挿入配置される。

【０００７】然るに、従来の生体内留置部材配置用医療
用具においては、配置される塞栓材料は、種々の条件か
ら予想によって選定された特定の長さのものであるた
め、実際には、塞栓材料の全部を動脈瘤内に挿入するこ
とができず、途中まで挿入した段階で当該動脈瘤内が充
満された状態となることがある。この場合に、塞栓材料
の残部を無理に動脈瘤内に押し込むことは動脈瘤の破裂
の原因となるので絶対に避けなければならず、一方、当
該塞栓材料の残部が動脈瘤外の血管（親動脈）に残置さ
れると血栓症の原因となる。そのため、当該塞栓材料を
引き戻し、適当な長さの塞栓材料に変更して再度配置す
ることが必要となる。しかしながら、一旦、途中まで挿
入した塞栓材料を引き戻す際には、当該塞栓材料が既に
配置されている塞栓材料と絡み合ったり、当該塞栓材料
のコイル形状が変形することがあり、更に、挿入も引抜
きも不可能となる事態となることもある。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】以上のように、従来の
生体内留置部材配置用医療用具においては、生体内に挿
入された後には、配置される生体内留置部材の長さまた
は量を変更することができず、このため、所期の生体内
留置部材の配置を簡便に実行することができないという
問題点がある。

【０００９】本発明は、このような問題点を解決し、生
体内に挿入された後においても、実際に配置される生体
内留置部材長さまたは量を変更または調節することがで
き、従ってきわめて適正な長さまたは量の生体内留置部
材を容易に配置し留置することができる生体内留置部材
配置用ワイヤー装置を提供することを目的とする。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明の生体内留置部材
配置用ワイヤー装置は、生体内留置部材配置用ワイヤー
と、このワイヤーの先端に切断可能な第１の連結部材に
よって連結された生体内留置部材とからなり、前記生体
内留置部材は、複数の生体内留置素子が１または２以上
の切断可能な第２の連結部材を介して順次に連結されて
なることを特徴とする。

【００１１】以上において、生体内留置部材の生体内留
置素子は、生体適合性を有する金属コイルにより形成す
ることができる。また、第１の連結部材および第２の連
結部材連結部材を、熱溶断性材料、例えばポリビニルア
ルコール系重合体により形成することができる。

【００１２】以上のような構成によれば、生体内留置部
材配置用ワイヤー装置がマイクロカテーテルを介して生
体内に挿入されて動脈瘤などの目的とする個所に生体内
留置部材が配置されるが、当該生体内留置部材と配置用
ワイヤーが第１の連結部材によって連結され、また生体
内留置部材を構成する複数の生体内留置素子が１または
２以上の第２の連結部材によって連結されているとこ
ろ、これらの連結部材はいずれも切断可能なものである
ため、挿入された状態のままで切断すべき連結部材を選
定することにより、実際に切り離されて配置される生体
内留置部材の長さまたは量を変更または調節することが
できる。従って、適正な長さまたは量の生体内留置部材
を、目的とする個所にきわめて容易に配置することがで
きる。

【００１３】

【発明の実施の形態】以下、図面によって本発明の一実
施例を説明する。図１は、本発明の生体内留置部材配置
用ワイヤー装置の一例における全体の構成を示す説明用
斜視図、図２は、図１の生体内留置部材を構成する複合
コイル体およびその連結の状態を示す拡大図、図３は、
図２の複合コイル体を伸長させた状態で示す説明図、図
４は、図３の説明用断面図である。

【００１４】このワイヤー装置１０は、基本的に、プッ
シャーとして使用される配置用ワイヤー１２と、連結用
コイル部材１３と、第１の連結部材１５と、生体内留置
部材を構成する複合コイル体１６とにより構成されてい
る。配置用ワイヤー１２は、例えばステンレス鋼よりな
り、図の右側における手元側部分１２Ａと、先端側（図
の左方）に向かうに従って外径が小さくなる柔軟なテー
パ部分１２Ｂとを有し、このテーパ部分１２Ｂに続く先
端部に、例えばステンレス鋼製の小径部分１３Ａと大径
部分１３Ｂとを有してなる連結用コイル部材１３の当該
小径部分１３Ａの基端部が嵌着されている。

【００１５】配置用ワイヤー１２は、例えばコアワイヤ
ーの外周面上に、更に巻回ワイヤーをコイル状に密に巻
回した構成とすることができる。この配置用ワイヤー１
２の外径は０．１〜２．０ｍｍであることが好ましい
が、長さは目的に応じて種々の長さとされ、例えば１０
０〜２０００ｍｍの範囲である。

【００１６】連結用コイル部材１３の大径部分１３Ｂの
先端部には、短いロッド状のポリビニルアルコール系重
合体よりなる第１の連結部材１５の基端部が挿入されて
接着剤により接着されて固定されると共に、当該第１の
連結部材１５の先端部が、複合コイル体１６の第１のコ
イル素子１６Ａの基端部に挿入されて接着剤により接着
されて固定されており、これにより、当該第１の連結部
材１５を介して、ワイヤー１２と複合コイル体１６とが
一体に連結されている。

【００１７】生体内留置部材を構成する複合コイル体１
６は、複数（図示の例では４つ）のコイル素子１６Ａ〜
１６Ｄが、順次に、各々短いロッド状のポリビニルアル
コール系重合体よりなる合計３つの第２の連結部材１７
Ａ〜１７Ｃにより順次に直列に連結されており、その具
体的な連結の態様は、図４に示すように、第２の連結部
材の端部が、連結に係るコイル素子の端部に挿入された
上で接着剤により接着されて固定されることにより、達
成されている。１８は、先頭のコイル素子１６Ｄの先端
に形成された、表面が滑らかな半球状部分であって、例
えばコイル素子の線材が熱溶融されて形成される。２０
は接着剤による接着部である。

【００１８】複合コイル体１６を構成するコイル素子１
６Ａ〜１６Ｄの各々は、生体適合性を有する金属コイル
により形成されている。コイル素子１６Ａ〜１６Ｄの具
体的な材質としては、白金、タングステン、タンタル、
金、パラジウム、ロジウム、チタンおよびこれらの合金
から選ばれたものが用いられるが、特に白金または白金
とタングステンとの合金が好ましい。このような材質の
コイル素子は、Ｘ線不透過性であるから、造影的に視認
することができる。

【００１９】図示のコイル素子１６Ａ〜１６Ｄの各々
は、その自然の形態が二重コイル状であり、図１では、
その一次コイル状態での長さＬ（図３参照）は、二次コ
イルの略１ターンとされているが、これに限定されるも
のではない。

【００２０】複合コイル体１６を構成する第２の連結部
材１７Ａ〜１７Ｃの各々は、前記第１の連結部材１５と
同様の材料により形成され、その長さ、形態は同一のも
のであってもよい。これらの連結部材は適宜の長さを有
し、連結状態において、当該連結部材の一部の外周面が
露出した状態とされる。

【００２１】ここに、複合コイル体１６における寸法の
範囲を挙げると次のとおりである。コイル素子１６Ａ〜
１６Ｄの各々の線材の径は０．０１〜０．１０ｍｍ、一
次コイルの外径は０．１〜１．０ｍｍ、二次コイルの外
径は１．０〜２０．０ｍｍとされる。また、第１の連結
部材１５および第２の連結部材１７Ａ〜１７Ｃの各々の
外径は、コイル素子の一次コイルの内径に適合した大き
さとされ、その長さは、連結に十分な長さであればよい
が、露出部分の長さＥが０．５〜２．０ｍｍとされるこ
とが好ましい。

【００２２】連結部材（第１の連結部材１５および第２
の連結部材１７Ａ〜１７Ｃの各々をいう。）の材質は、
生体に悪影響を与えず、生体内に挿入した後に任意に切
断し得るものであれば特に限定されるものではないが、
特に後述するマイクロカテーテルの電極に通電すること
によって切断されるものであることが好ましく、また加
熱によって切断されることが好ましく、更に高周波電流
による加熱によって溶断する材料、例えばポリビニルア
ルコール系重合体が一層好適である。

【００２３】連結部材による連結の態様は特に限定され
るものではなく、例えば接着剤による接着、溶接、物理
的力による連結、その他の手段を利用することができ
る。このうち、特に接着剤による接着が好ましい。この
場合に、接着剤としては例えばシアノアクリレート系接
着剤を好適に用いることができる。

【００２４】以上において、コイル素子の数、個々のコ
イル素子の長さ、形態などは特に限定されるものではな
くて自由に定めることができ、長さや形態の異なるコイ
ル素子を連結して複合コイル体を構成することもでき
る。そして、長さが異なるコイル素子を連結する場合に
おいては、第１の連結部材１５により連結されるコイル
素子（１７Ａ）を最短の長さのものとし、先頭側のコイ
ル素子を最長の長さのものとし、中間のコイル素子は順
次に長くなるように連結することもできる。このような
構成によれば、後から挿入配置される生体内留置素子の
長さが次第に短くなるので、実際の使用上の自由度が大
きくなる利点がある。

【００２５】図５は、複合コイル体１６の他の例を示す
説明用断面図であり、この例では、図３の例における第
１の連結部材１５並びに第２の連結部材１７Ａ〜１７Ｃ
のすべてが一本のロッドよりなる共通連結材料２５によ
り形成されている。図６は、複合コイル体１６の更に他
の例を示す説明用断面図であり、この例では、図３の例
におけるコイル素子１６Ａ〜１６Ｄの各々に、血栓の形
成を促進させる繊維体２８が径方向外方に１〜１０ｍｍ
程度の長さで突出する状態に設けられている。この繊維
体２８は、例えばポリエステル、フッ素系樹脂、ナイロ
ンなどの繊維により構成され、例えば当該コイル素子１
６Ａ〜１６Ｄの各々における一次コイルを構成するリン
グ状ワイヤーの隣接するもの同士の間に挟持させること
により、設けることができる。

【００２６】上述のワイヤー装置１０は、通常、カテー
テルと共に使用される。図７は、上述のワイヤー装置１
０を生体内に挿入するために有利に用いられるマイクロ
カテーテルの構成を示す説明用正面図である。この例の
マイクロカテーテル３０は、カテーテル本体３１と、こ
のカテーテル本体３１の手元側端部に設けられた手元操
作部３２と、カテーテル本体３１の壁内に埋設された、
手元側から先端部にまで伸びる金属の編組からなるブレ
ード３３と、カテーテル本体３１の先端部に設けられた
リング状の電極３５とよりなり、電極３５はブレード３
３に電気的に接続されている。３８は、ブレード３３の
手元側に電気的に接続された高周波電源である。

【００２７】図８は、図７と同様のマイクロカテーテル
３０を示すが、この例では、ブレード３３の代わりに、
カテーテル本体３１の手元側から先端部にまで伸びる金
属線リード３４が設けられ、これによって高周波電源３
８と電極３５とが電気的に接続されている。

【００２８】以上のようなワイヤー装置１０とマイクロ
カテーテル３０とよりなる生体内留置部材配置用医療用
具によれば、次のようにして、生体内留置部材が生体内
の所期の個所に配置される。まず、通常の手法によっ
て、マイクロカテーテル３０が生体内に挿入され、その
先端部開口が、生体内留置部材を配置すべき個所、例え
ば動脈瘤の開口部に臨んだ状態とされる。このマイクロ
カテーテル３０内に、その手元操作部３２を介して、ワ
イヤー装置１０を、その複合コイル体１６が先頭となる
状態で生体内に挿入され、更に押し込まれる。このと
き、複合コイル体１６は、そのコイル素子１６Ａ〜１６
Ｄの二次コイルがカテーテル本体３１に沿って略直線状
に伸びた状態でカテーテル本体３１内を移動する。

【００２９】当該コイル素子１６Ａ〜１６Ｄが形状記憶
特性を有する場合には、その二次コイルの形態を記憶さ
せた後、直線状（図３に示したように、二次コイルが解
かれた一次コイル体の状態）としてカテーテル本体３１
に挿入し押し込み、その後、原形状に復帰させることも
できる。

【００３０】カテーテル本体３１の先端開口から、生体
内留置部材である複合コイル体１６を適宜の長さだけ外
部に突出させ、この突出された部分の複合コイル体を例
えば動脈瘤などの適用個所に配置する。そして、必要な
長さまたは量の複合コイル体の部分が配置された状態
で、高周波電源３８によりカテーテル本体３１の先端部
の電極３５と、別途当該生体の表面に設置しておいたア
ース電極となる対電極との間にモノポーラ高周波電流を
供給する。この高周波電流は、図７のマイクロカテーテ
ル３０ではブレード３３により、図８の例では金属線リ
ード３４により、電極３５に通電される。

【００３１】以上の操作において、マイクロカテーテル
３０からの複合コイル体１６の突出状態は、ワイヤー装
置１０のＸ線不透過性のコイル素子の造影像から、ある
程度の正確さをもって知ることができる。また、例え
ば、電極３５をカテーテル本体３１の先端部の内周面に
露出して設けて、通過するワイヤー装置１０の複合コイ
ル体１６のコイル素子１６Ａ〜１６Ｄがこの電極３５に
接触して移動するよう構成した場合には、当該カテーテ
ル本体３１の通電用端子と、当該生体に設けた対電極と
の間の電気抵抗値を監視しながらワイヤー装置１０を複
合コイル体１６が先頭になる状態で挿入して押し込んで
行くと、当該電気抵抗値は、複合コイル体１６の先頭の
コイル素子１６Ｄがカテーテル本体３１の開口から突出
した時点で大幅に低下し、また当該コイル素子１６Ｄが
電極３５から離れて絶縁性の連結部材１７Ｃがカテーテ
ル本体３１の開口に位置される状態となると電気抵抗値
が上昇し、以後、このような電気抵抗値が低下し、次い
で上昇する変化が繰り返されるようになるので、この電
気抵抗値の低下、上昇の状態を監視することにより、複
合コイル体１６のいずれの部分がカテーテル本体３１か
ら突出した状態となっているかを、正確に検出すること
ができる。

【００３２】以上の高周波電流の供給により、カテーテ
ル本体３１の先端開口部から突出したもののうち最も当
該電極３５に接近している連結部材（図示の例では、第
１の連結部材１５または第２の連結部材１７Ａ〜１７Ｃ
のいずれか一）が、高周波電流による加熱作用によって
溶断して当該連結部材が切断され、その結果、当該切断
された連結部材より先頭側の複合コイル体１６の部分、
すなわち切り離された単数または複数のコイル素子とこ
れに係る連結部材またはその残部が、実際の生体内留置
部材として配置される。

【００３３】而して、上述のワイヤー装置１０の複合コ
イル体１６においては、第１の連結部材１５および第２
の連結部材１７Ａ〜１７Ｃの各々のすべてが、溶断によ
って切断され得る連結部材であるので、切断すべき連結
部材を選定することにより、実際に配置される生体内留
置部材の長さまたは量を、きわめて容易に、変更あるい
は調節することができ、その結果、きわめて適正な長さ
または量の生体内留置部材を短時間のうちに容易に配置
することができる。

【００３４】具体的には、過剰の長さまたは量の生体内
留置部材を配置することを確実に回避することができる
ため、一旦挿入された生体内留置部材を引き戻す操作が
必要となる場合が殆どなくなり、従ってそれに伴う事故
あるいは危険も大幅に減少する。

【００３５】以上において、連結部材がポリビニルアル
コール系重合体よりなるものである場合には、１〜３秒
間以内というきわめて短時間の高周波電流の供給によ
り、当該連結部材を溶断させることができる。

【００３６】以上、本発明を具体的に説明したが、本発
明においては、種々変更を加えることができる。例え
ば、生体内留置部材としては、複合コイル体に限られ
ず、他の形態のもの、例えばリング状、パイプ状、カプ
セル状など適宜の生体内留置素子を用いることができ、
連結部材はそれらの生体内留置素子を互いに連結するこ
とができてしかも任意に切断し得るものであればよい。
実際上は、当該ワイヤー装置を案内するカテーテルの先
端に設けられた電極を利用して、通電によって切断し得
るものが好ましい。

【００３７】また、モノポーラの高周波電流を供給して
連結部材の切断を行う場合には、カテーテル本体の先端
部における電極３５を単一の電極体によって構成するこ
とができるので好ましい。しかし、カテーテル本体の先
端部に一対の電極体を互いに離間して配置しておき、そ
の各々にリード線を介して通電して両電極間の位置で連
結部材を加熱して切断することもできる。この場合に
は、勿論、生体に対電極を設けることは不要である。

【００３８】

【実施例】以下、本発明の生体内留置部材配置用ワイヤ
ー装置を用いた実施例について説明する。 〔ワイヤー装置の作製〕図１の構成に従い、長さ１８０
０ｍｍ、直径０．０１６ｍｍの配置用ワイヤー（１２）
の先端に、連結用コイル部材（１３）を介して、ポリビ
ニルアルコール系共重合体よりなる直径０．２ｍｍ、長
さ１０ｍｍの円柱ロッド状の第１の連結部材（１５）の
一端部を接続した。一方、線径が０．３６ｍｍの白金−
タングステン線材により形成された、一次コイル長が３
０ｍｍ、二次コイル長が１０ｍｍの第１のコイル素子
（１６Ａ）を、第１の連結部材の他端部に、当該第１の
連結部材の露出部分の長さ（第１のコイル素子と連結用
コイル部材との離間距離Ｅ）が１ｍｍとなるようにして
接続した。更に、上記第１の連結部材と同様の第２の連
結部材（１７Ａ）を用い、第１の連結部材による連結と
同様にして、第２のコイル素子１６Ｂを第１のコイル素
子に連結し、以下同様にして、合計４本の第２の連結部
材によって５本のコイル素子が連結されてなる複合コイ
ル体（１６）が、第１の連結部材によって配置用ワイヤ
ーに連結されてなるワイヤー装置（１０）を作製した。
以上において、連結部材と連結用コイル部材およびコイ
ル素子との間にはシアノアクリレートよりなる接着剤を
適用した。

【００３９】〔マイクロカテーテルの作製〕一端から他
端まで伸びるよう、各々外径が０．０３ｍｍのステンレ
ス鋼ワイヤーの８本が右回り螺旋状に伸びるよう配置さ
れ、かつ同様のステンレス鋼ワイヤーの８本が左回り螺
旋状に伸びるよう配置されてなるブレード（３３）がそ
の管壁内に埋設されている、内径０．５５ｍｍ、外径
０．９５ｍｍのカテーテル本体（３１）を用意し、この
カテーテル本体の一端部の内周面に外径が０．８ｍｍ、
内径が０．６ｍｍ、幅が０．５ｍｍの白金製リングを露
出して設けてこれをブレードとを電気的に接続して電極
（３５）を設けると共に、カテーテル本体の他端部には
ブレードと電気的に接続された通電用端子を設けて、電
極付きのマイクロカテーテル（３０）を作製した。

【００４０】〔適用例〕以上のようにして得られたワイ
ヤー装置とマイクロカテーテルとよりなる生体内留置部
材配置用医療用具を用い、成犬の頸動脈に形成した動脈
瘤のモデルに対して、塞栓処置の実験を行った。すなわ
ち、当該成犬の大腿動脈から頸動脈内に達するようマイ
クロカテーテルを導入し、マイクロカテーテル内にワイ
ヤー装置を、複合コイル体が先頭になる状態で挿入して
押し込んだ。そして、複合コイル体の（１６）のコイル
素子がカテーテル本体（３１）の電極（３５）に接触し
ながら通過することを利用して、当該電極と、成犬の背
中に貼り付けた対電極との間の電気抵抗値を監視しなが
らワイヤー装置の押し込みを継続したところ、電気抵抗
値は、低下、上昇を繰り返した。これは、複合コイル体
の先頭のコイル素子がカテーテル本体の開口から突出し
た時点で電気抵抗値が低下し、また連結部材がカテーテ
ル本体の開口に位置されると電気抵抗値が上昇する変化
が繰り返されるからである。そして、第３回目に電気抵
抗値が上昇してその値が最大となった時点で、通電用端
子を介して０．５Ｗの高周波電流を供給した。このと
き、Ｘ線造影により、先頭側から第３番目の連結部材が
切断されていることが確認された。また、その後、ワイ
ヤー装置を引き戻したところ、２本のコイル素子は当初
の形態のままで容易に回収された。

【００４１】以上のことから、本発明の生体内留置部材
配置用ワイヤー装置によれば、その先端に設けられた生
体内留置部材が、当該生体内留置部材と配置用ワイヤー
との連結部分を含めて複数の切断可能な連結個所を有し
ているため、ワイヤー装置を挿入した状態において、切
断する連結部材を選定することにより、実際に切り離さ
れて配置される生体内留置部材の部分の長さまたは量を
変更または調節することができ、従って実際の配置個所
の条件が予想されたものと異なる場合にも、きわめて適
正な長さまたは量の生体内留置部材を配置し留置するこ
とができる。

【００４２】

【発明の効果】本発明の生体内留置部材配置用ワイヤー
装置によれば、当該ワイヤー装置を挿入した状態におい
ても、実際に配置される生体内留置部材長さまたは量を
変更または調節することができ、従ってきわめて適正な
長さまたは量の生体内留置部材を配置し留置することが
できる。そして、その結果、本発明によれば、生体内留
置部材の配置操作に要する時間がきわめて短くてよいの
で、医師や患者に与える精神的、肉体的負担を大幅に軽
減することができると共に、操作が容易でしかも大きな
信頼性が得られる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の生体内留置部材配置用ワイヤー装置の
一例における全体の構成を示す説明用斜視図である。

【図２】図１の生体内留置部材を構成する複合コイル体
およびその連結の状態を示す拡大図である。

【図３】図２の複合コイル体を伸長させた状態で示す説
明図である。

【図４】図３の説明用断面図である。

【図５】複合コイル体の他の例を示す説明用断面図であ
る。

【図６】複合コイル体の更に他の例を示す説明用断面図
である。

【図７】ワイヤー装置を生体内に挿入するために用いら
れるマイクロカテーテルの構成を示す説明用正面図であ
る。

【図８】複合コイル体の他の例を示す説明用断面図であ
る。

【符号の説明】

１０ ワイヤー装置 １２ 配置用ワ
イヤー １２Ａ 手元側部分 １２Ｂ テーパ
部分 １３ 連結用コイル部材 １３Ａ 小径部
分 １３Ｂ 大径部分 １５ 第１の連
結部材 １６ 複合コイル体 １６Ａ〜１６Ｄ
コイル素子 １７Ａ〜１７Ｃ 第２の連結部材 １８ 半球状部
分 ２０ 接着剤による接着部 ２５ 共通連結
材料 ２８ 繊維体 ３０ マイクロ
カテーテル ３１ カテーテル本体 ３２ 手元操作
部 ３３ ブレード ３４ 金属線リ
ード ３５ 電極 ３８ 高周波電
源

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大脇 久敬 京都府京都市北区大将軍坂田町20−20

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 生体内留置部材配置用ワイヤーと、この
   ワイヤーの先端に切断可能な第１の連結部材によって連
   結された生体内留置部材とからなり、 前記生体内留置部材は、複数の生体内留置素子が１また
   は２以上の切断可能な第２の連結部材を介して順次に連
   結されてなることを特徴とする生体内留置部材配置用ワ
   イヤー装置。
2. 【請求項２】 生体内留置部材の生体内留置素子は、生
   体適合性を有する金属コイルにより形成されていること
   を特徴とする請求項１に記載の生体内留置部材配置用ワ
   イヤー装置。
3. 【請求項３】 第１の連結部材および第２の連結部材
   が、熱溶断性材料により形成されていることを特徴とす
   る請求項１または２に記載の生体内留置部材配置用ワイ
   ヤー装置。
4. 【請求項４】 第１の連結部材および第２の連結部材の
   材料がポリビニルアルコール系重合体であることを特徴
   とする請求項３に記載の生体内留置部材配置用ワイヤー
   装置。