JPH11181422A - 水中酸化性物質除去剤 - Google Patents
水中酸化性物質除去剤Info
- Publication number
- JPH11181422A JPH11181422A JP34933797A JP34933797A JPH11181422A JP H11181422 A JPH11181422 A JP H11181422A JP 34933797 A JP34933797 A JP 34933797A JP 34933797 A JP34933797 A JP 34933797A JP H11181422 A JPH11181422 A JP H11181422A
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- Japan
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- water
- agent
- aqueous solution
- ionene polymer
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 酸化性物質を除去するためのエリソルビン酸
等の還元剤を水溶液状として用いて、しかも分解し難
く、安定で保存性のよい水中酸化性物質除去剤を提供す
る。 【解決手段】 本発明の水中酸化性物質除去剤は、エリ
ソルビン酸、アスコルビン酸又はそれらの塩から選ばれ
た少なくとも１種と、ヨーネンポリマー、第四級アンモ
ニウム系カチオン界面活性剤、又はイソチアゾリン化合
物から選ばれた少なくとも１種とを、水溶液として含有
することを特徴とする。
等の還元剤を水溶液状として用いて、しかも分解し難
く、安定で保存性のよい水中酸化性物質除去剤を提供す
る。 【解決手段】 本発明の水中酸化性物質除去剤は、エリ
ソルビン酸、アスコルビン酸又はそれらの塩から選ばれ
た少なくとも１種と、ヨーネンポリマー、第四級アンモ
ニウム系カチオン界面活性剤、又はイソチアゾリン化合
物から選ばれた少なくとも１種とを、水溶液として含有
することを特徴とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は用水中に存在する塩
素等の酸化性物質を除去するための薬剤組成物に関す
る。
素等の酸化性物質を除去するための薬剤組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】水道水には殺菌のために塩素を添加する
ように定められている。また、水には大気と接触するこ
とにより酸素が溶解するため、溶存酸素の形態で含有さ
れている。このような用水中の酸化性物質は、接触する
還元性物質に対する酸化力を保持しているので、例えば
ボイラ用水、冷却水、冷温水などとして用いると、金属
腐食を促進する恐れがある。そのため、用水中の塩素な
どの酸化性物質を除去する目的で、種々の還元剤が用い
られている。
ように定められている。また、水には大気と接触するこ
とにより酸素が溶解するため、溶存酸素の形態で含有さ
れている。このような用水中の酸化性物質は、接触する
還元性物質に対する酸化力を保持しているので、例えば
ボイラ用水、冷却水、冷温水などとして用いると、金属
腐食を促進する恐れがある。そのため、用水中の塩素な
どの酸化性物質を除去する目的で、種々の還元剤が用い
られている。
【０００３】こうした用水に添加する還元剤として、エ
リソルビン酸、アスコルビン酸、又はそれらの塩が用い
られることが多い。しかし使用上の便のために、これら
の薬剤を水溶液製剤として用いようとすると、保管する
間に分解して酸化性物質除去能力が次第に低下するとい
う欠点があった。しかもその分解速度は保管温度が高い
ほど速やかであるので、長期間の保管の後でも還元能力
を保持するためには、当初の還元剤の濃度を高く設計し
ておく必要があった。
リソルビン酸、アスコルビン酸、又はそれらの塩が用い
られることが多い。しかし使用上の便のために、これら
の薬剤を水溶液製剤として用いようとすると、保管する
間に分解して酸化性物質除去能力が次第に低下するとい
う欠点があった。しかもその分解速度は保管温度が高い
ほど速やかであるので、長期間の保管の後でも還元能力
を保持するためには、当初の還元剤の濃度を高く設計し
ておく必要があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】上記の事情において、
本発明者はエリソルビン酸等の水溶液の分解について研
究を進めた結果、特定の化合物がエリソルビン酸、アス
コルビン酸、又はそれらの塩に対する分解の抑制効果を
示すことを発見し、本発明をなすに至った。即ち本発明
は、酸化性物質を除去するためのエリソルビン酸等の還
元剤を水溶液状として用いて、しかも分解し難く、安定
で保存性のよい水中酸化性物質除去剤を提供することを
目的としたものである。
本発明者はエリソルビン酸等の水溶液の分解について研
究を進めた結果、特定の化合物がエリソルビン酸、アス
コルビン酸、又はそれらの塩に対する分解の抑制効果を
示すことを発見し、本発明をなすに至った。即ち本発明
は、酸化性物質を除去するためのエリソルビン酸等の還
元剤を水溶液状として用いて、しかも分解し難く、安定
で保存性のよい水中酸化性物質除去剤を提供することを
目的としたものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明の水中酸化性物質
除去剤は、エリソルビン酸、アスコルビン酸、又はそれ
らの塩から選ばれた少なくとも１種と、ヨーネンポリマ
ー、第四級アンモニウム系カチオン界面活性剤、又はイ
ソチアゾリン化合物から選ばれた少なくとも１種とを、
水溶液として含有することを特徴とするものである。
除去剤は、エリソルビン酸、アスコルビン酸、又はそれ
らの塩から選ばれた少なくとも１種と、ヨーネンポリマ
ー、第四級アンモニウム系カチオン界面活性剤、又はイ
ソチアゾリン化合物から選ばれた少なくとも１種とを、
水溶液として含有することを特徴とするものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明の水中酸化性物質除去剤
は、主剤としてエリソルビン酸、アスコルビン酸又はそ
れらの塩から選ばれた少なくとも１種を、１〜１５重量
％、好ましくは２〜１０重量％の範囲で含むものであ
る。かかる主剤の濃度が上記の範囲より低いときは取扱
い薬剤量が多くなって不便であり、また上記の範囲より
高いときは水溶液調製が容易でないので、いずれも好ま
しくない。
は、主剤としてエリソルビン酸、アスコルビン酸又はそ
れらの塩から選ばれた少なくとも１種を、１〜１５重量
％、好ましくは２〜１０重量％の範囲で含むものであ
る。かかる主剤の濃度が上記の範囲より低いときは取扱
い薬剤量が多くなって不便であり、また上記の範囲より
高いときは水溶液調製が容易でないので、いずれも好ま
しくない。
【０００７】また、本発明の水中酸化性物質除去剤にお
いて、主剤に対する安定剤として用いられるヨーネンポ
リマーは、ポリマー主鎖に第四級窒素を有するカチオン
性の高分子であり、例えばジメチルアミンとエピクロル
ヒドリンとの縮合生成物や、ポリ（ヘキサメチレンビグ
アニド）塩酸塩、ポリ〔オキシエチレン（ジメチルイミ
ニオ）エチレン（ジメチルイミニオ）エチレンジクロリ
ド〕などが挙げられるが、中でもポリ（ヘキサメチレン
ビグアニド）塩酸塩が好ましく用いられる。
いて、主剤に対する安定剤として用いられるヨーネンポ
リマーは、ポリマー主鎖に第四級窒素を有するカチオン
性の高分子であり、例えばジメチルアミンとエピクロル
ヒドリンとの縮合生成物や、ポリ（ヘキサメチレンビグ
アニド）塩酸塩、ポリ〔オキシエチレン（ジメチルイミ
ニオ）エチレン（ジメチルイミニオ）エチレンジクロリ
ド〕などが挙げられるが、中でもポリ（ヘキサメチレン
ビグアニド）塩酸塩が好ましく用いられる。
【０００８】同じく安定剤として用いられる第四級アン
モニウム系カチオン界面活性剤は、例えば高級アルキル
アンモニウム塩酸塩、アルキルベンジルアンモニウム塩
酸塩などが挙げられるが、中でもアルキルベンジルアン
モニウム塩酸塩、特に塩化ベンザルコニウムが好ましく
用いられる。
モニウム系カチオン界面活性剤は、例えば高級アルキル
アンモニウム塩酸塩、アルキルベンジルアンモニウム塩
酸塩などが挙げられるが、中でもアルキルベンジルアン
モニウム塩酸塩、特に塩化ベンザルコニウムが好ましく
用いられる。
【０００９】また、同じく安定剤として用いられるイソ
チアゾリン化合物は、例えば５−クロロ−２−メチル−
４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４−イソ
チアゾリン−３−オン、１，２−ベンゾイソチアゾリン
−３−オンなどが挙げられるが、中でも５−クロロ−２
−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンが好ましく用
いられる。主剤に対するこのような安定剤は、水溶液の
薬剤に対して０．０１〜１０重量％、好ましくは０．０
５〜１．０重量％の範囲で配合されるのがよい。
チアゾリン化合物は、例えば５−クロロ−２−メチル−
４−イソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４−イソ
チアゾリン−３−オン、１，２−ベンゾイソチアゾリン
−３−オンなどが挙げられるが、中でも５−クロロ−２
−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンが好ましく用
いられる。主剤に対するこのような安定剤は、水溶液の
薬剤に対して０．０１〜１０重量％、好ましくは０．０
５〜１．０重量％の範囲で配合されるのがよい。
【００１０】
【実施例】主剤の還元剤として、エリソルビン酸（ＥＳ
ＢＡ）、エリソルビン酸ナトリウム（ＥＳＢＮ）、アス
コルビン酸（ＡＣＢＡ）及びアスコルビン酸ナトリウム
（ＡＣＢＮ）を、主剤に組み合わせる配合剤として、ポ
リ（ヘキサメチレンビグアニド）塩酸塩（ＰＨＭＢ）、
塩化ベンザルコニウム（ＢＺＡＣ）、５−クロロ−２−
メチル−４−イソチアゾリン−３−オン（ＣＭＴ）及び
２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール
（ＢＮＰＤ）を用いて、表１に示す重量％組成を有する
水溶液の薬剤１〜１６を調製した。
ＢＡ）、エリソルビン酸ナトリウム（ＥＳＢＮ）、アス
コルビン酸（ＡＣＢＡ）及びアスコルビン酸ナトリウム
（ＡＣＢＮ）を、主剤に組み合わせる配合剤として、ポ
リ（ヘキサメチレンビグアニド）塩酸塩（ＰＨＭＢ）、
塩化ベンザルコニウム（ＢＺＡＣ）、５−クロロ−２−
メチル−４−イソチアゾリン−３−オン（ＣＭＴ）及び
２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール
（ＢＮＰＤ）を用いて、表１に示す重量％組成を有する
水溶液の薬剤１〜１６を調製した。
【００１１】
【表１】
【００１２】次にこれらの薬剤１〜１６をそれぞれ硝子
容器に入れて密封し、５５℃の環境中で保存し、７日毎
にその１ｇを採取して純水約５０mLで希釈し、２％メタ
燐酸１０mLを加え、澱粉溶液を指示薬として０．０５mo
l/L の沃素溶液で滴定して、還元剤の残留濃度を測定し
た。こうして求めたそれぞれの薬剤中の還元剤の濃度の
変化を、表２に示した。
容器に入れて密封し、５５℃の環境中で保存し、７日毎
にその１ｇを採取して純水約５０mLで希釈し、２％メタ
燐酸１０mLを加え、澱粉溶液を指示薬として０．０５mo
l/L の沃素溶液で滴定して、還元剤の残留濃度を測定し
た。こうして求めたそれぞれの薬剤中の還元剤の濃度の
変化を、表２に示した。
【００１３】
【表２】
【００１４】これらの結果を見ると、エリソルビン酸、
アスコルビン酸、またはそれらの塩の水溶液は、ポリ
（ヘキサメチレンビグアニド）塩酸塩、塩化ベンザルコ
ニウム、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン
−３−オンなどによって、分解が抑制されるが、２−ブ
ロモ−２−ニトロプロパン−１， ３−ジオールは、逆
に分解を促進することが分かる。
アスコルビン酸、またはそれらの塩の水溶液は、ポリ
（ヘキサメチレンビグアニド）塩酸塩、塩化ベンザルコ
ニウム、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン
−３−オンなどによって、分解が抑制されるが、２−ブ
ロモ−２−ニトロプロパン−１， ３−ジオールは、逆
に分解を促進することが分かる。
【００１５】
【発明の効果】本発明の水中酸化性物質除去剤は、主剤
としてエリソルビン酸、アスコルビン酸又はそれらの塩
から選ばれた少なくとも１種を含む水溶液であって、安
定剤としてヨーネンポリマー、第四級アンモニウム系カ
チオン界面活性剤、又はイソチアゾリン化合物を配合し
てなるもので、特に高温における優れた貯蔵安定性を有
する。
としてエリソルビン酸、アスコルビン酸又はそれらの塩
から選ばれた少なくとも１種を含む水溶液であって、安
定剤としてヨーネンポリマー、第四級アンモニウム系カ
チオン界面活性剤、又はイソチアゾリン化合物を配合し
てなるもので、特に高温における優れた貯蔵安定性を有
する。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成１０年１月１６日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１１】
【表１】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 川口 卓男 茨城県日立市東多賀町１丁目１番１号 株 式会社日立製作所電化機器事業部多賀本部 内 (72)発明者 嶋崎 典子 茨城県日立市東多賀町１丁目１番１号 株 式会社日立製作所電化機器事業部多賀本部 内
Claims (6)
- 【請求項１】 エリソルビン酸、アスコルビン酸、又は
それらの塩から選ばれた少なくとも１種と、ヨーネンポ
リマー、第四級アンモニウム系カチオン界面活性剤、又
はイソチアゾリン化合物から選ばれた少なくとも１種と
を水溶液として含有することを特徴とする水中酸化性物
質除去剤。 - 【請求項２】 ヨーネンポリマーがポリ（ヘキサメチレ
ンビグアニド）塩酸塩である、請求項１に記載の水中酸
化性物質除去剤。 - 【請求項３】 第四級アンモニウム系カチオン界面活性
剤が塩化ベンザルコニウムである、請求項１又は２に記
載の水中酸化性物質除去剤。 - 【請求項４】 イソチアゾリン化合物が５−クロロ−２
−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンである、請求
項１乃至３のいずれかに記載の水中酸化性物質除去剤。 - 【請求項５】 エリソルビン酸、アスコルビン酸、又は
それらの塩から選ばれた少なくとも１種を１〜１５重量
％の範囲で含有する、請求項１乃至４のいずれかに記載
の水中酸化性物質除去剤。 - 【請求項６】 ヨーネンポリマー、第四級アンモニウム
系カチオン界面活性剤、又はイソチアゾリン化合物から
選ばれた少なくとも１種を０．０１〜１０重量％の範囲
で含有する、請求項１乃至５のいずれかに記載の水中酸
化性物質除去剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34933797A JPH11181422A (ja) | 1997-12-18 | 1997-12-18 | 水中酸化性物質除去剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34933797A JPH11181422A (ja) | 1997-12-18 | 1997-12-18 | 水中酸化性物質除去剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11181422A true JPH11181422A (ja) | 1999-07-06 |
Family
ID=18403099
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34933797A Withdrawn JPH11181422A (ja) | 1997-12-18 | 1997-12-18 | 水中酸化性物質除去剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11181422A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000072959A1 (en) * | 1999-05-26 | 2000-12-07 | Eli Lilly And Company | Resins with immobilized ascorbic acid |
| KR20030064900A (ko) * | 2002-01-29 | 2003-08-06 | 주식회사 동인스포츠 | 양이온성 폴리머와 양이온성 계면활성제를 이용한염소이온 제거 화장료 |
| JP2006045080A (ja) * | 2004-08-02 | 2006-02-16 | Pola Chem Ind Inc | 医薬部外品に好適な皮膚外用剤 |
| JP2017006853A (ja) * | 2015-06-19 | 2017-01-12 | 三浦工業株式会社 | 脱酸素剤及び脱酸素方法 |
-
1997
- 1997-12-18 JP JP34933797A patent/JPH11181422A/ja not_active Withdrawn
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000072959A1 (en) * | 1999-05-26 | 2000-12-07 | Eli Lilly And Company | Resins with immobilized ascorbic acid |
| KR20030064900A (ko) * | 2002-01-29 | 2003-08-06 | 주식회사 동인스포츠 | 양이온성 폴리머와 양이온성 계면활성제를 이용한염소이온 제거 화장료 |
| JP2006045080A (ja) * | 2004-08-02 | 2006-02-16 | Pola Chem Ind Inc | 医薬部外品に好適な皮膚外用剤 |
| JP2017006853A (ja) * | 2015-06-19 | 2017-01-12 | 三浦工業株式会社 | 脱酸素剤及び脱酸素方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20050301 |