JPH11155582A - 新規ＧｌｍＵ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 ＧｌｍＵポリペプチドおよびＧｌｍＵポリペ
プチドをコードしているポリヌクレオチド、および組み
換え法によるかかるポリペプチドの製造方法、ならびに
抗細菌化合物のスクリーニングのためのＧｌｍＵポリペ
プチドの使用方法を提供する。 【解決手段】 配列番号：２のアミノ酸配列に対して少
なくとも７０％同一であるアミノ酸配列を含むポリペプ
チド、ならびに配列番号２のアミノ酸配列を含むポリペ
プチドコードしているポリヌクレオチドに対して少なく
とも７０％の同一性を有するポリヌクレオチド。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、新たに同定された
ポリヌクレオチドおよびポリペプチド、ならびにそれら
の製造および使用、ならびにそれらの変種、アゴニスト
およびアンタゴニスト、そしてそれらの使用に関する。
詳細には、本発明は、ＧｌｍＵファミリーの新規ポリヌ
クレオチドおよびポリペプチド（以下、「ＧｌｍＵ」と
いう）に関する。

【０００２】

【従来の技術】ストレプトコッカス属（Streptococci）
は医学的に重要な微生物属を形成しており、ヒトにおい
て、例えば中耳炎、結膜炎、肺炎、菌血症、髄膜炎、静
脈洞炎、膿胸および心内膜炎、最も詳細には例えば脳脊
髄液の感染のごとき髄膜炎を包含する、いくつかの型の
疾患を引き起こすことが知られている。ストレプトコッ
カス属の単離から１００年以上も経過しているため、ス
トレプトコッカス・ニューモニアエ（Streptococcus pn
eumoniae）は、より詳細な研究がなされた微生物の一つ
である。例えば、事実、ＤＮＡが遺伝物質であるという
初期の見解の大部分は、この微生物を用いたGriffithな
らびに、Avery、MacleodおよびMcCartyの研究において
述べられた。ストレプトコッカス・ニューモニアエに関
する研究は膨大であるにも関わらず、この微生物の毒性
に関しては多くの疑問が残されている。抗生物質の開発
のための標的としてストレプトコッカス属の遺伝子およ
び遺伝子産物を用いるのはとりわけ好ましいことであ
る。

【０００３】ストレプトコッカス・ニューモニアエ感染
の頻度は過去２０年間に劇的に上昇している。これは多
重抗生物質耐性株の出現、および免疫系が低下した人の
集団の増加に起因している。いくつかのまたは全ての標
準的な抗生物質に対して耐性を有するストレプトコッカ
ス・ニューモニアエ株を単離することはもはやめずらし
いことではない。この現象がこの生物に対する新しい抗
菌剤、ワクチンおよび診断試験についての必要性を形成
した。

【０００４】Ｎ−アセチルグルコサミン−１−リン酸ウ
リジルトランスフェラーゼ（ＧｌｍＵ）は、すべての細
菌の細胞壁およびグラム陰性菌におけるリポ多糖および
腸内細菌に共通した抗原の必須前駆体であるＵＤＰ−Ｎ
−アセチルグルコサミンの生成を触媒する。当該酵素は
エシェリシア・コリ（Escherichia coli）から精製され
ており、二機能性であり、グルコサミン−１−リン酸の
Ｎ−アセチル化の前工程も触媒する（Mengin-Lecreulx,
D. and van Heijenoort, J, J. Bacteriol. 176:5788-
5795 (1994)）。チオン阻害剤によりアセチルトランス
フェラーゼ活性をブロックすることは可能であるが、ウ
リジルトランスフェラーゼ活性をブロックすることはで
きず、当該酵素が２個のドメインを有することが示唆さ
れる。当該酵素をコードしている遺伝子ｇｌｍＵがイー
・コリ（E. coli）から精製されており（Mengin-Lecreu
lx, D. and van Heijenoort, J, J. Bacteriol. 176:57
88-5795 (1994)）、そのバチルス・ズブチリス（Bacill
us subtilis）における同等物（ｇｃａＤ）も同定され
ている（Hove-Jensen B, J. Bacteriol. 174:6852-6 (1
992)）。制限温度において活性酵素を精製できず、増殖
を停止するバチルス・ズブチリスの温度感受性変異株に
より、ｇｃａＤの遺伝子産物の必須の性質が示されてい
る（Hove-Jensen (1992)）。それゆえ、これらの蛋白の
阻害剤は抗細菌療法において有用である。ｇｃａＤ／Ｇ
ｌｍＵに相当する、ヒトの病原体ストレプトコッカス・
ニューモニアエ（Streptococcus pneumoniae）由来の遺
伝子の発見は、新規抗生物質のスクリーニングに使用で
きる酵素の製造を可能にする。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】明らかに、抗生物質活
性に関して化合物をスクリーニングするのに有用である
という目下の利益を有する、本発明新規化合物のごとき
因子に対する必要性がある。かかる因子は、感染、機能
不全および疾病の発生におけるそれらの役割を調べるの
にも有用である。感染、機能不全または疾病の予防、改
善または修正において役割を果たしうる、かかる因子な
らびにそれらのアンタゴニストおよびアゴニストに対す
る必要性もある。

【０００６】本発明のある種のポリペプチドは、バチル
ス・ズブチリス由来の既知ＧｌｍＵ蛋白に対するアミノ
酸配列相同性を有する。PIR Database S66050；Genembl
D26185；およびSwissprot P14192参照。NILSSON D., H
OVE-JENSEN B., ARNVIG K. MOL. GEN. GENET. 218:565-
571 (1989); OGASAWARA N., NAKAI S., YOSHIKAWA H.DN
A RES. 1:1-14 (1994)も参照。

【０００７】

【課題を解決するための手段および発明の実施の形態】
表１（配列番号：２または４）に示すアミノ酸配列およ
び既知アミノ酸配列またはバチルス・ズブチリス由来の
ＧｌｍＵ蛋白のごとき他の蛋白配列との間の相同性によ
り、新規ＧｌｍＵポリペプチドであると同定されたポリ
ペプチド提供することが本発明の目的である。ＧｌｍＵ
ポリペプチドをコードしているポリヌクレオチド、詳細
には本明細書でＧｌｍＵと命名されたポリペプチドをコ
ードしているポリヌクレオチドを提供することが本発明
のさらなる目的である。本発明の特に好ましい具体例に
おいて、ポリヌクレオチドは、表１（配列番号：１また
は３）に示す配列を含むＧｌｍＵポリペプチドをコード
する領域を含み、全長遺伝子またはその変種が包含され
る。本発明のもう１つの特に好ましい具体例において、
表１（配列番号：２または４）のアミノ酸配列を含むス
トレプトコッカス・ニューモニアエ由来の新規ＧｌｍＵ
蛋白、またはその変種がある。本発明のもう１つの態様
によれば、寄託株に含まれるストレプトコッカス・ニュ
ーモニアエ0100993株により発現可能な成熟ポリペプチ
ドをコードしている単離核酸分子が提供される。

【０００８】本発明のさらなる態様は、ＧｌｍＵ、詳細
にはストレプトコッカス・ニューモニアエのＧｌｍＵを
コードしている単離核酸分子が提供され、それにはｍＲ
ＮＡ、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡが包含される。本発明の
さらなる具体例は、生物学的、診断学的、予防的、臨床
的もしくは治療的に有用なその変種、およびそれらを含
む組成物を包含する。本発明のもう１つの態様によれ
ば、治療または予防を目的とした、特に遺伝学的免疫を
目的とした、本発明ポリヌクレオチドの使用が提供され
る。本発明の特に好ましい具体例には、ＧｌｍＵの天然
に存在する対立遺伝子変種およびそれによりコードされ
るポリペプチドがある。

【０００９】本発明のもう１つの態様において、本明細
書においてＧｌｍＵと称されるストレプトコッカス・ニ
ューモニアエの新規ポリペプチド、ならびに生物学的、
診断学的、予防的、臨床的もしくは治療的に有用なその
フラグメント、変種および誘導体、および前記したフラ
グメントおよびアナログの変種および誘導体、およびそ
れらを含む組成物が提供される。本発明の特に好ましい
具体例には、ＧｌｍＵ遺伝子の天然に存在する対立遺伝
子によりコードされるＧｌｍＵポリペプチドの変種があ
る。本発明の好ましい具体例において、上記ＧｌｍＵポ
リペプチドの製造方法がある。本発明のさらに別の態様
によれば、例えば、抗体を含め、抗細菌剤として有用な
かかるポリペプチドの阻害剤が提供される。

【００１０】本発明の特定の好ましい具体例によれば、
ＧｌｍＵ発現の評価、疾病の治療、遺伝学的変異のアッ
セイ、ならびに細菌、特にストレプトコッカス・ニュー
モニアエ細菌に対する免疫学的応答を生起するための生
物へのＧｌｍＵポリペプチドまたはポリヌクレオチドの
投与のための、製品、組成物および方法が提供される。

【００１１】本発明のこのおよび他の態様の特定の好ま
しい具体例によれば、特に、厳密な条件下でＧｌｍＵポ
リペプチド配列にハイブリダイゼーションするポリヌク
レオチドが提供される。本発明の特定の好ましい具体例
において、ＧｌｍＵポリペプチドに対する抗体が提供さ
れる。本発明の他の具体例において、本発明ポリペプチ
ドまたはポリヌクレオチドの結合、あるいは相互作用し
て、それらの活性を阻害または活性化する化合物の同定
方法が提供され、該方法は、化合物とポリペプチドまた
はポリヌクレオチドとの間の結合あるいは他の相互作用
を可能にする条件下で、本発明ポリペプチドまたはポリ
ヌクレオチドをスクリーニングすべき化合物と接触させ
て、化合物との結合あるいは他の相互作用を評価し（か
かる結合または相互作用は、ポリペプチドまたはポリヌ
クレオチドと化合物との結合あるいは相互作用に応答し
て検出可能なシグナルを提供することのできる第２の化
合物に関連している）、次いで、化合物とポリペプチド
またはポリヌクレオチドとの結合または相互作用から生
じるシグナルの存在または不存在を検出することによ
り、化合物がポリペプチドまたはポリヌクレオチドに結
合あるいは相互作用して、それらの活性を活性化または
阻害するかどうかを決定することを含む。

【００１２】本発明のさらにもう１つの態様によれば、
ＧｌｍＵのアゴニストおよびアンタゴニスト、好ましく
は静細菌性または殺細菌性アゴニストおよびアンタゴニ
ストが提供される。

【００１３】本発明のさらなる態様において、単細胞ま
たは多細胞生物に投与するための、ＧｌｍＵポリヌクレ
オチドまたはＧｌｍＵポリペプチドを含む組成物が提供
される。開示した本発明の精神および範囲内での種々の
変更および修飾は、以下の記載を読むこと、および本明
細書のその他の部分を読むことにより、当業者に容易に
明らかとなろう。

【００１４】本発明は、とりわけ、以下に非常に詳細に
説明する、新規ＧｌｍＵポリペプチドおよびポリヌクレ
オチドに関する。詳細には、本発明は、バチルス・ズブ
チリス由来のＧｌｍＵＲポリペプチドに対するアミノ酸
配列相同性により関連付けられる、ストレプトコッカス
・ニューモニアエの新規ＧｌｍＵのポリペプチドおよび
ポリヌクレオチドに関する。PIR Database S66050；Gen
embl D26185；およびSwissprot P14192参照。NILSSON
D., HOVE-JENSEN B., ARNVIG K. MOL. GEN. GENET. 21
8:565-571 (1989); OGASAWARA N., NAKAI S., YOSHIKAW
A H. DNA RES. 1:1-14 (1994)も参照。特に本発明は、
それぞれ配列番号：１および配列番号：２として表１に
示すヌクレオチド配列およびアミノ酸配列を有するＧｌ
ｍＵに関し、さらに寄託株中のＤＮＡのＧｌｍＵヌクレ
オチド配列およびそれによりコードされるアミノ酸配列
に関する。

【００１５】 表１ ＧｌｍＵポリヌクレオチドおよびポリペプチド配列 (A) ストレプトコッカス・ニューモニアエのＧｌｍＵポリヌクレオチド配列由 来の配列 [配列番号：1]. 5'- 1 AAAAGCCTGT GCTTCAANTC TTGTGCTATA TTGGATTTTT GTTTTAAACG 51 ATTGGCTGTC ATTAAGTGGG CGATTAATGA TTAAAATGNA CATCATAATC 101 CCAAAAAAAC TAAATAAAAT AAGTGGATGA ATTTGTTTTC TCATATCTTA 151 TAATTCTACC CTAAAAATCA AAAAAAATCA AAAAAATGGG TTAAGGAAGA 201 GACTTTAGAG CATTTTTTCA TTCAAGAGTG CGGAATGATT TGAAATATGG 251 TATAATAAAA GGGAATTTCT ACAGAAAAGA GAAGATTATG TCAAATTTTG 301 CCATTATTTT AGCAGCGGGT AAAGGGACTC GCATGAAATC TGATTTGCCA 351 AAAGTTTTGC ACAAGGTTGC GGGTATTTCT ATGTTGGAAC ATGTTTTCCG 401 TAGTGTGGGA GCTATCCAAC CTGAAAAGAC AGTAACAGTT GTAGGACACA 451 AGGCAGAATT GGTTGAGGAG GTCTTGGCTG GACAGACAGA ATTTGTGACT 501 CAATCTGAAC AGTTGGGAAC TGGTCATGCA GTTATGATGA CAGAGCCTAT 551 CTTAGAAGGT TTGTCAGGAC ACACCTTGGT CATTGCAGGA GATACTCCTT 601 TAATCACTGG TGAAAGCTTG AAAAACTTGA TTGATTTCCA TATCAATCAT 651 AAAAATGTGG CCACTATCTT GACTGCTGAA ACGGATAATC CTTTTGGCTA 701 TGGACGAATT GTTCGTAATG ACAATGCTGA GGTTCTTCGT ATGGTTGAGC 751 AGAAGGATGC TACAGATTTT GAAAAGCAAA TCAAGGAAAT CAACACTGGA 801 ACATACGTCT TTGACAACGA GCGTTTGTTT GAGGCTTTGA AAAATATCAA 851 TACCAATAAC GCTCAAGGCG AATACTATAT TACAGACGTC ATTGGTATTT 901 TCCGTGAAAC TGGTGAAAAA GTTGGCGCTT ATACTTTGAA AGATTTTGAT 951 GAAAGTCTTG GGGTAAATGA CCGTGTGGCG CTTGCGACAG CTGAGTCAGT 1001 TATGCGTCGT CGCATCAATC ATAAACACAT GGTCAACGGT GTTAGCTTTG 1051 TCAATCCAAA AGCAACTTAT ATCGATATTG ATGTTGAGAT TGCTTCGGAA 1101 GTTCAAATCG AAGCCAATGT TACCTTGAAA GGGCAAACGA AAATTGGTGC 1151 TGAGACTGTT TTGACAAACG GTACTTATGT AGTGGACAGC ACTATCGGAG 1201 CAGGAGCGGT CATTACCAAT TCTATGATTG AGGAAAGTAG TGTTGCAGAC 1251 GGTGTGACAG TCGGTCCTTA TGCTCACATT CGTCCAAATT CAAGTCTGGG 1301 TGCCCAAGTT CATATTGGTA ACTTTGTTGA GGTGAAAGGA TCTTCAATCG 1351 GTGAGAATAC CAAGGCTGGT CATTTGACTT ATATCGGAAG CTGTGAAGTG 1401 GGAAGCAACG TTAATTTCGG TGCTGGAACT ATTACAGTCA ACTATGACGG 1451 CAAAAACAAA TACAAGACAG TCATTGGAGA CAATGTCTTT GTTGGTTCAA 1501 ATTCAACCAT TATTGCACCA GTAGAACTTG GTGACAATTC CCTCGTTGGT 1551 GCTGGTTCAA CTATTACTAA AGACGTGCCA GCAGATGCTA TTGCTATTGG 1601 TCGCGGTCGT CAGATCAATA AAGACGAATA TGCAACACGT CTTCCTCATC 1651 ATCCTAAGAA CCAGTAGGAG CCTATCATGG AGTTTGAAGA AAAAACGCTT 1701 AGCCGAAAAG AAATCTATCA AGGACCAATA TTTAAACTGG TCCAAGATCA 1751 GGTTGAATTA CCAGAAGGCA AGGGAACTGC CCAACGGGAT TTGATTTTCC 1801 ACAATGGGGC TGTCTGTGTT TTAGCAGTAA CGGATGAACA AAAACTTATC 1851 TTGGTCAAGC AGTACCGCAA AGCTATCGAG GCTGTCTTTT ACGAAATTCC 1901 AGCCGGAAAA TTGGAAGTAG GAGAAAACAC AGCCCCTGTG GCAGCTGCCC 1951 TTCGTGAATT AGAGGAAGAA ACAGCCTATA CAGGGAAATT AGAACTCTTG 2001 TACGATTTTT ATTCAG-3'

【００１６】 (B) この表中のポリヌクレオチド配列から推定されるＧｌｍＵポリペプチド配 列 [配列番号：2]. NH₂-1 MSNFAIILAA GKGTRMKSDL PKVLHKVAGI SMLEHVFRSV GAIQPEKTVT 51 VVGHKAELVE EVLAGQTEFV TQSEQLGTGH AVMMTEPILE GLSGHTLVIA 101 GDTPLITGES LKNLIDFHIN HKNVATILTA ETDNPFGYGR IVRNDNAEVL 151 RMVEQKDATD FEKQIKEINT GTYVFDNERL FEALKNINTN NAQGEYYITD 201 VIGIFRETGE KVGAYTLKDF DESLGVNDRV ALATAESVMR RRINHKHMVN 251 GVSFVNPKAT YIDIDVEIAS EVQIEANVTL KGQTKIGAET VLTNGTYVVD 301 STIGAGAVIT NSMIEESSVA DGVTVGPYAH IRPNSSLGAQ VHIGNFVEVK 351 GSSIGENTKA GHLTYIGSCE VGSNVNFGAG TITVNYDGKN KYKTVIGDNV 401 FVGSNSTIIA PVELGDNSLV GAGSTITKDV PADAIAIGRG RQINKDEYAT 451 RLPHHPKNQ-COOH

【００１７】 (C)ストレプトコッカス・ニューモニアエＧｌｍＵのＯＲＦ配列を含むポリヌク レオチド配列 [配列番号：３]. 5'-1 TCATGCAGTT ATGATGACAG AGCCTATCTT AGAAGGTTTG TCAGGACACA 51 CCTTGGTCAT TGCAGGAGAT ACTCCTTTAA TCACTGGTGA AAGCTTGAAA 101 AACTTGATTG ATTTCCATAT CAATCATAAA AATGTGGCCA CTATCTTGAC 151 TGCTGAAACG GATAATCCTT TTGGCTATGG ACGAATTGTT CGTAATGACA 201 ATGCTGAGGT TCTTCGTATG GTTGAGCAGA AGGATGCTAC AGATTTTGAA 251 AAGCAAATCA AGGAAATCAA CACTGGAACA TACGTCTTTG ACAACGAGCG 301 TTTGTTTGAG GCTTTGAAAA ATATCAATAC CAATAACGCT CAAGGCGAAT 351 ACTATATTAC AGACGTCATT GGTATTTTCC GTGAAACTGG TGAAAAAGTT 401 GGCGCTTATA CTTTGAAAGA TTTTGATGAA AGTCTTGGGG TAAATGACCG 451 TGTGGCGCTT GCGACAGCTG AGTCAGTTAT GCGTCGTCGC ATCAATCATA 501 AACACATGGT CAACGGTGTT AGCTTTGTCA ATCCAAAAGC AACTTATATC 551 GATATTGATG TTGAGATTGC TTCGGAAGTT CAAATCGAAG CCAATGTTAC 601 CTTGAAAGGG CAAACGAAAA TTGGTGCTGA GACTGTTTTG ACAAACGGTA 651 CTTATGTAGT GGACAGCACT ATCGGAGCAG GAGCGGTCAT TACCAATTCT 701 ATGATTGAGG AAAGTAGTGT TGCAGACGGT GTGACAGTCG GTCCTTATGC 751 TCACATTCGT CCAAATTCAA GTCTGGGTGC CCAAGTTCAT ATTGGTAACT 801 TTGTTGAGGT GAAAGGATCT TCAATCGGTG AGAATACCAA GGCTGGTCAT 851 TTGACTTATA TCGGAAGCTG TGAAGTGGGA AGCAACGTTA ATTTCGGTGC 901 TGGAACTATT ACAGTCAACT ATGACGGCAA AAACAAATAC AAGACAGTCA 951 TTGGAGACAA TGTCTTTGTT GGTTCAAATT CAACCATTAT TGCACCAGTA 1001 GAACTTGGTG ACAATTCCCT CGTTGGTGCT GGTTCAACTA TTACTAAAGA 1051 CGTGCCAGCA GATGCTATTG CTATTGGTCG CGGTCGTCAG ATCAATAAAG 1101 ACGAATATGC AACACGTCTT CCTCATCATC CTAAGAACCA GTAGGAGCCT 1151 ATCATGGAGT TTGAAGAAAA AACGCTTAGC CGAAAAGAAA TCTATCAAGG 1201 ACCAATATTT AAACTGGTCC AAGATCAGGT TGAATTACCA GAAGGCAAGG 1251 GAACTGCCCA ACGGGATTTG ATTTTCCACA ATGGGGCTGT CTGTGTTTTA-3'

【００１８】 (D) この表中のポリヌクレオチドＯＲＦ配列から推定されるストレプトコッカ ス・ニューモニアエＧｌｍＵポリペプチド配列 [配列番号：４]. NH₂-1 HAVMMTEPIL EGLSGHTLVI AGDTPLITGE SLKNLIDFHI NHKNVATILT 51 AETDNPFGYG RIVRNDNAEV LRMVEQKDAT DFEKQIKEIN TGTYVFDNER 101 LFEALKNINT NNAQGEYYIT DVIGIFRETG EKVGAYTLKD FDESLGVNDR 151 VALATAESVM RRRINHKHMV NGVSFVNPKA TYIDIDVEIA SEVQIEANVT 201 LKGQTKIGAE TVLTNGTYVV DSTIGAGAVI TNSMIEESSV ADGVTVGPYA 251 HIRPNSSLGA QVHIGNFVEV KGSSIGENTK AGHLTYIGSC EVGSNVNFGA 301 GTITVNYDGK NKYKTVIGDN VFVGSNSTII APVELGDNSL VGAGSTITKD 351 VPADAIAIGR GRQINKDEYA TRLPHHPKNQ-COOH

【００１９】寄託物質 ストレプトコッカス・ニューモニアエ 0100993株を含有
する寄託物は、ナショナル・コレクション・オブ・イン
ダストリアル・アンド・マリン・バクテリア・リミテッ
ド（ＮＣＩＭＢという）、２３ストリート、マッカード
ライブ、アベルディーンＡＢ２１ＲＹ、スコットランド
に１９９６年４月１１日寄託し、ＮＣＩＭＢ受託番号４
０７９４が付与された。寄託したことにより、寄託株を
ストレプトコッカス・ニューモニアエ 0100993株とい
う。１９９６年４月１７日に、イー・コリ（E. coli）
中のストレプトコッカス・ニューモニアエ0100993ＤＮ
ＡライブラリーをＮＣＩＭＢに同様に寄託し、受託番号
４０８００を付与された。ストレプトコッカス・ニュー
モニアエ株寄託物を、本明細書では「寄託株」または
「寄託株のＤＮＡ」という。寄託株は全長のＧｌｍＵ遺
伝子を含んでいる。寄託株中に含まれるポリヌクレオチ
ド配列ならびにそれによりコードされるポリペプチドの
アミノ酸配列は、本明細書の配列に関する任意の記載に
矛盾する事象において支配的である。寄託株の寄託は、
特許手続き上の微生物寄託の国際承認に関するブダペス
ト条約の条件下でなされている。特許が発行されると何
らの制限または条件もなく、最終的に株は分譲される。
寄託は当業者の便宜のためにのみ提供され、３５Ｕ.Ｓ.
Ｃ.１１２条のもとに要求されるような、寄託が実施可
能要件であることを承認するものではない。寄託物を製
造、使用または販売するためにはライセンスが必要であ
るが、そのようなライセンスはここでは賦与されていな
い。

【００２０】ポリペプチド 本発明ポリペプチドは表１［配列番号：２または４］の
ポリペプチド（詳細には、成熟ポリペプチド）ならびに
ポリペプチドおよびフラグメント、詳細にはＧｌｍＵの
生物学的活性を有するものを包含し、さらに表１［配列
番号：２または４］のポリペプチドまたはその重要部分
に対して少なくとも７０％、好ましくは表１［配列番
号：２または４］のポリペプチドに対して少なくとも８
０％の同一性を有するポリペプチドおよびフラグメン
ト、より好ましくは表１［配列番号：２または４］のポ
リペプチドに対して少なくとも９０％の類似性を有し
（より好ましくは、少なくとも９０％の同一性を有
し）、さらにより好ましくは表１［配列番号：２または
４］のポリペプチドに対して少なくとも９５％の類似性
を有する（さらにより好ましくは少なくとも９５％の同
一性を有する）ポリペプチドおよびフラグメント、さら
に通常には少なくとも３０個、より好ましくは少なくと
も５０個のアミノ酸を含むかかるポリペプチドの部分を
包含する。

【００２１】また本発明は式： Ｘ−（Ｒ₁）_m−（Ｒ₂）−（Ｒ₃）_n−Ｙ で示されるポリペプチドを包含し、式中のアミノ末端に
おいてＸは水素であり、カルボキシル末端においてＹは
水素または金属であり、Ｒ₁およびＲ₂はアミノ酸残基、
ｎは１ないし１０００の整数であり、Ｒ₂は本発明アミ
ノ酸配列であり、詳細には、表１から選択されるアミノ
酸配列である。上式中Ｒ₂はアミノ末端残基が左にある
ような向きであり、アミノ末端残基はＲ₁に結合してお
り、Ｒ₂のカルボキシ末端残基が右にあり、Ｒ₃に結合し
ている。いずれかのＲ基（ｎおよび／またはｍは１個よ
りも多い）により示されるアミノ酸残基の伸長部分はヘ
テロポリマーであってもホモポリマーであってもよく、
好ましくはヘテロポリマーである。

【００２２】フラグメントは、前述のポリペプチドのア
ミノ酸配列のすべてではなく一部に対して全く同一であ
るアミノ酸配列を有する変種ポリペプチドである。Ｇｌ
ｍＵポリペプチドについては、フラグメントは「独立し
て存在（free standing）」しているか、または一部分
もしくは領域を形成することにより、大型のポリペプチ
ド内に含まれていてもよく、最も好ましくは単一の連続
した領域、すなわち大型の単一ポリペプチドとして含ま
れる。好ましいフラグメントは、表１［配列番号：２ま
たは４］のアミノ酸配列の一部分を有する末端切断され
たポリペプチド、またはそれらの変種を包含するが、そ
の例としてはアミノ末端を含む一連の残基を切断、また
はカルボキシル末端を含む一連の残基を切断したものが
ある。宿主、とりわけストレプトコッカス・ニューモニ
アエにおける、本発明のポリペプチドの分解形態もまた
好ましい。また、構造的または機能的属性により特徴づ
けられたフラグメント、例えばアルファーヘリックスお
よびアルファーヘリックス形成領域、ベータシートおよ
びベータシート形成領域、ターンおよびターン形成領
域、コイルおよびコイル形成領域、親水性領域、疎水性
領域、アルファー両親媒性領域、ベータ両親媒性領域、
可変領域、表面形成領域、基質結合領域、および高抗原
性指標領域を含むフラグメントなども好ましい。Ｇｌｍ
Ｕ活性を媒介し、あるいは活性を改善し、望ましくない
活性を減じられたフラグメントである生物学的に活性の
あるフラグメントも好ましい。動物、とりわけヒトにお
いて抗原的または免疫原的なフラグメントもまた含まれ
る。個体、特にヒトにおけるストレプトコッカス・ニュ
ーモニアエ の生存に必須の機能、あるいは疾病を開始
または維持する能力を付与する酵素の受容体またはドメ
インを含むフラグメントが特に好ましい。本発明ポリペ
プチドのフラグメントである変種を、ペプチド合成によ
る対応全長ポリペプチドの製造に使用してもよく、それ
ゆえ、これらの変種を全長のポリペプチド製造のための
中間体として用いてもよい。本発明ポリヌクレオチドの
フラグメントである変種を用いて本発明の全長のポリヌ
クレオチドを合成してもよい。

【００２３】アミノ酸に関する標準的１文字および３文
字表記に加えて、「Ｘ」または「Ｘａａ」なる語もま
た、本発明のあるポリペプチドを記載するのに用いられ
る。「Ｘ」および「Ｘａａ」は、２０種の天然に存在す
るいずれかのアミノ酸がポリペプチド配列のそのように
指定される位置にあってもよいことを意味する。

【００２４】ポリヌクレオチド 本発明の別の態様は単離ポリヌクレオチドに関するもの
であり、それには表１［配列番号：２または４］の推定
アミノ酸配列を有するＧｌｍＵポリペプチドをコードす
る全長遺伝子およびそれに密接に関連するポリヌクレオ
チドおよびそれらの変種が包含される。本明細書に提供
される情報を用いて、例えば表１［配列番号：１または
３］に示すポリヌクレオチド配列を用い、出発物質スト
レプトコッカス・ニューモニアエ 0100993細胞からの染
色体ＤＮＡフラグメントをクローニングおよび配列決定
するために用いるような標準的なクローニングおよびス
クリーニングを用いて、ＧｌｍＵポリペプチドをコード
している本発明ポリヌクレオチドを得て、次いで、全長
のクローンを得てもよい。例えば、本発明ポリヌクレオ
チド配列、例えば表１［配列番号：１または３］に示す
配列を得るために、イー・コリ（E.coli）またはいくつ
かの他の適切な宿主におけるストレプトコッカス・ニュ
ーモニアエ0100993の染色体ＤＮＡのクローンの典型的
なライブラリーを、部分的配列に由来する、好ましくは
１７量体またはそれ以上の長さの放射性標識化オリゴヌ
クレオチドにてプローブする。プローブのＤＮＡに同一
であるＤＮＡを担持するクローンは厳密な条件を用いて
区別できる。元の配列から設計した配列決定プライマー
を用いてこのように同定した個々のクローンを配列決定
することにより、両方向で配列が伸長できるようにな
り、全遺伝子配列を決定できる。このような配列決定は
便宜的にプラスミドクローンから調製した変性二本鎖Ｄ
ＮＡを用いて実施する。適切な技法については、Maniat
is,T.、Fitsch,F.F.およびSambrookら、Molecular Clon
ing，A Laboratory Manual、第２版；コールド・スプリ
ング・ハーバー・ラボラトリー・プレス、コールド・ス
プリング・ハーバー、ニューヨーク（1989）に記載され
ている（Screening By Hybridization 1.90およびSeque
ncing Denatured Double-Stranded DNA Templates 13.7
0参照）。本発明の典型例において、表１［配列番号：
１または３］に示すポリヌクレオチドが、ストレプトコ
ッカス・ニューモニアエ 0100993由来のＤＮＡライブラ
リー中に見いだされた。

【００２５】表１［配列番号：１または３］に示すＤＮ
Ａ配列は、表１［配列番号：２または４］に示すアミノ
酸残基数とほぼ同数のアミノ酸からなる蛋白をコードし
ている読み枠を含んでおり、蛋白の推定分子量は、当該
分野でよく知られたアミノ酸の分子量を用いて算出でき
る。ヌクレオチド番号２８８から停止コドンまで間の配
列番号：１のポリヌクレオチドは配列番号：２のポリペ
プチドをコードする。停止コドンは配列番号：１のヌク
レオチド番号１６６５から開始する。本発明ＧｌｍＵ蛋
白は、寄託株のＧｌｍＵをコードしているＤＮＡの配列
決定結果により示されるように、ＧｌｍＵファミリーの
他の蛋白に構造的に関連している。PIR Database S6605
0；Genembl D26185；およびSwissprot P14192参照。NIL
SSON D., HOVE-JENSEN B., ARNVIG K. MOL. GEN. GENE
T. 218:565-571 (1989); OGASAWARA N., NAKAI S., YOS
HIKAWA H. DNA RES. 1:1-14 (1994)も参照。

【００２６】本発明は、表１［配列番号：１または３］
のコーディング配列に対して全長にわたり同一であるポ
リヌクレオチド配列を提供する。成熟ポリペプチドのコ
ーディング配列またはそれらのフラグメント、ならびに
その他のコーディング配列を有する読み枠中の成熟ポリ
ペプチドのコーディング配列またはそのフラグメント、
例えばリーダーまたは分泌配列、プレ、プロ、プレプロ
蛋白配列をコードする配列も本発明により提供される。
ポリヌクレオチドは、例えば、転写された非翻訳配列、
終止シグナル、リボソーム結合部位、ｍＲＮＡを安定化
する配列、イントロン、ポリアデニル化シグナル等の転
写非翻訳配列、および付加アミノ酸をコードする付加コ
ーディング配列等の非コーディング５'および３'配列等
の非コーディング配列をも含有しうるが、これらに限定
するのではない。例えば、融合ポリペプチドの精製を促
すマーカー配列をコードすることもできる。本発明のあ
る好ましい態様において、マーカー配列は、ｐＱＥベク
ター（Qiagen, Inc.）中に提供されるようなヘキサ−ヒ
スチジンペプチド（Gentzら、Proc. Natl. Acad. Sci.,
USA， 86:821-824（1989）に記載される）またはＨＡ
タグ（Wilsonら、Cell，37:767（1984））である。本発
明のポリヌクレオチドはまた、構造遺伝子および遺伝子
発現を調節する天然の配列をも含むが、これらに限定す
るものではない。

【００２７】本発明の好ましい具体例は、ＧｌｍＵポリ
ペプチドをコードいしている、表１の配列番号：１に示
すヌクレオチド２８８から１６６５のすぐ上流またはヌ
クレオチド１６６５までを含むポリヌクレオチドであ
る。

【００２８】また本発明は、 Ｘ−（Ｒ₁）_m−（Ｒ₂）−（Ｒ₃）_n−Ｙ に示す式のポリヌクレオチドを包含し、式中のアミノ末
端においてＸは水素であり、カルボキシル末端において
Ｙは水素または金属であり、Ｒ₁およびＲ₂はアミノ酸残
基、ｎは１ないし３０００の整数である。Ｒ₂は本発明
核酸配列、詳細には表１から選択される核酸配列であ
る。上式中Ｒ₂は５’末端残基が左にあるような向きで
あり、アミノ末端残基はＲ₁に結合しており、Ｒ₂の３’
末端残基が右にあり、Ｒ₃に結合している。いずれかの
Ｒ基（Ｒは１個よりも多い）により示されるアミノ酸残
基の伸長部分はヘテロポリマーであってもホモポリマー
であってもよく、好ましくはヘテロポリマーである。

【００２９】本発明ポリヌクレオチドがストレプトコッ
カス・ニューモニアエ由来であるのが最も好ましいが、
好ましくは、同じ分類学上の属の生物から得てもよい。
例えば、それらを同じ分類学上の科または目の生物から
得てもよい。

【００３０】上記した本明細書の用語「ポリペプチドを
コードしているポリヌクレオチド」は、本発明ポリペプ
チド配列を含むポリヌクレオチドを包含し、詳細には、
細菌のポリペプチド、より詳細には表１［配列番号：２
または４］に示すアミノ酸配列を有するストレプトコッ
カス・ニューモニアエのＧｌｍＵのポリペプチドを包含
する。該用語は、コーディング配列および／または非コ
ーディング配列を含んでいてもよいさらなる領域を伴っ
た、ポリペプチドをコードしている単一の連続領域また
は不連続領域（例えば、組み込まれたファージまたは配
列の挿入または配列の編集により分断されたもの）を含
むポリヌクレオチドを包含する。さらに本発明は、表１
［配列番号：２または４］の推定アミノ酸配列を有する
ポリペプチドの変種をコードする上記ポリヌクレオチド
の変種にも関する。本発明ポリヌクレオチドのフラグメ
ントである変種を用いて本発明の全長ポリヌクレオチド
を合成してもよい。

【００３１】さらに特に好ましい具体例は、表１［配列
番号：２または４］のＧｌｍＵポリペプチドのアミノ酸
配列を有するポリヌクレオチドであり、その中には、い
くつか、少しの、５ないし１０、１ないし５、１ないし
３、２、１または０個のアミノ酸残基を置換、欠失また
は付加を任意の組み合わせで施したアミノ酸配列を有す
る。中でもとりわけ好ましいものは、ＧｌｍＵの特性お
よび活性を変化させないサイレント置換、付加および欠
失である。

【００３２】本発明のさらに好ましい具体例は、表１
［配列番号：２または４］に示すアミノ酸配列を有する
ＧｌｍＵポリペプチドをコードしているポリヌクレオチ
ドに対して、その全長にわたり少なくとも７０％の同一
性があるポリヌクレオチド、およびかかるポリヌクレオ
チドに対して相補的なポリヌクレオチドである。あるい
はまた、寄託株のＧｌｍＵポリペプチドをコードしてい
るポリヌクレオチドに対してその全長にわたり少なくと
も８０％同一である領域を含むポリヌクレオチド、およ
びそれに対して相補的なポリヌクレオチドが最も非常に
好ましい。この点に関して、全長で少なくとも９０％同
一であるポリヌクレオチドがとりわけ好ましく、中でも
少なくとも９５％の同一性を有するものが特に好まし
く、さらに少なくとも９５％の同一性を有するものの中
でも少なくとも９７％であるのがより好ましく、中でも
少なくとも９８％および少なくとも９９％であるのが特
に好ましく、さらに少なくとも９９％であるのがより好
ましい。特に好ましい具体例は、表１［配列番号：１ま
たは３］のＤＮＡによりコードされる成熟ポリペプチド
と実質的に同じ生物学的機能または活性を保持するポリ
ペプチドをコードしているポリヌクレオチドである。

【００３３】本発明はさらに本明細書上述の配列にハイ
ブリダイズするポリヌクレオチドに関する。この点に関
して、本発明は特に厳密な条件で本明細書上述のポリヌ
クレオチドにハイブリダイズするポリヌクレオチドに関
する。本明細書で用いる「厳密な条件」および「厳密な
ハイブリダイゼーション条件」なる用語は、配列間の同
一性が少なくとも９５％、好ましくは少なくとも９７％
である場合のみに起こるハイブリダイゼーションを意味
する。厳密なハイブリダイゼーション条件の例として
は、５０％ホルムアミド。５ｘＳＳＣ（１５０ｍＭ Ｎ
ａＣｌ、１５ｍＭクエン酸三ナトリウム）、５０ｍＭリ
ン酸ナトリウム（ｐＨ７.６）、５ｘデンハーツ溶液、
１０％硫酸デキストラン、および２０μｇ／ｍｌの変性
し、剪断されたサケ精子ＤＮＡを含有する溶液中、４２
℃で一晩インキュベーションし、続いて約６５℃で０.
１ｘＳＳＣ中でフィルターを洗浄するものである。ハイ
ブリダイゼーションおよび洗浄条件は周知であり、Samb
rookら、Molecular Cloning，A Laboratory Manual、第
２版；コールド・スプリング・ハーバー、ニューヨーク
（1989）、とりわけその第１１章に実例が示されてい
る。

【００３４】本発明はまた、厳密なハイブリダイゼーシ
ョン条件で、配列番号：１に示すポリヌクレオチド配列
に関する完全遺伝子を含む適当なライブラリーを、配列
番号：１に示す上記ポリヌクレオチド配列またはそのフ
ラグメントの配列を有するプローブでスクリーニング
し、ＤＮＡ配列を単離することにより得ることのできる
ポリヌクレオチド配列を本質的に含むポリヌクレオチド
をも提供する。かかるポリヌクレオチドを得るために有
用なフラグメントには、例えば本明細書の別の箇所にお
いて説明するプローブおよびプライマー等がある。

【００３５】本発明のポリヌクレオチドアッセイに関し
てここでさらに論じるが、例えば上述の本発明のポリヌ
クレオチドを、ＧｌｍＵをコードするｃＤＮＡ全長およ
びゲノムクローンを単離するための、およびＧｌｍＵ遺
伝子に高度な配列類似性を有するその他の遺伝子のｃＤ
ＮＡおよびゲノムクローンを単離するための、ＲＮＡ、
ｃＤＮＡおよびゲノムＤＮＡ用のハイブリダイゼーショ
ンプローブとして使用することができる。このようなプ
ローブは通常少なくとも１５塩基を含む。好ましくはこ
のようなプローブは少なくとも３０塩基を有し、少なく
とも５０塩基を有していてもよい。とりわけ好ましいプ
ローブは少なくとも３０塩基を有し、５０塩基またはそ
れ以下である。例えば、ＧｌｍＵ遺伝子のコーディング
領域は、配列番号：１または３に示すＤＮＡ配列を用い
てオリゴヌクレオチドプローブを合成してスクリーニン
グすることにより単離できる。次いで、本発明の遺伝子
の配列に相補的な配列を有する標識オリゴヌクレオチド
を、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡまたはｍＲＮＡのライブラ
リーのスクリーニングに用い、プローブがライブラリー
のいずれのメンバーにハイブリダイゼーションするのか
を決定する。

【００３６】本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプ
チドは、例えば、疾病とりわけヒトの疾病の治療法およ
び診断法の発見のための研究試薬および材料として使用
でき、とりわけポリヌクレオチドアッセイに関連して本
明細書でさらに論じる。配列番号：１または２または３
または４の配列由来のオリゴヌクレオチドである本発明
ポリヌクレオチドを本明細書記載の方法に使用してもよ
いが、好ましくはＰＣＲに使用して、本明細書で同定し
たポリヌクレオチドの全体または一部が感染した組織に
転写されるかどうかを決定する。かかる配列が、病原体
が達成した感染段階および感染型の診断にも有用である
ことが理解される。

【００３７】また本発明は、さらなるアミノもしくはカ
ルボキシル末端アミノ酸、または成熟ポリペプチドに内
在するアミノ酸を加えた成熟蛋白であるポリペプチドを
コードできるポリヌクレオチドも提供する（例えば成熟
形態が一つ以上のポリペプチド鎖を有する場合）。この
ような配列は、前駆体から成熟形態への蛋白のプロセッ
シングに役割を担い、蛋白の輸送を可能にし、蛋白の半
減期を延長もしくは短縮し、またはとりわけアッセイも
しくは製造のための蛋白の操作を容易にすることができ
る。一般的にインビボの場合、付加アミノ酸は、細胞性
酵素によりプロセッシングされ、成熟蛋白から取り除か
れる。１またはそれ以上のプロ配列と融合した成熟形態
のポリペプチドを有する前駆蛋白は、ポリペプチドの不
活性形態でありうる。プロ配列が除去されると、通常に
はこのような不活性前駆体が活性化される。プロ配列の
いくつかまたはすべてを活性化の前に除去できる。通
常、このような前駆体はプロ蛋白と称される。核酸塩基
に関する標準記号Ａ、Ｇ、Ｃ、Ｔ／Ｕに加えて、また
「Ｎ」なる語を、本発明の特定のポリヌクレオチドを記
載するのに用いることができる。「Ｎ」は、隣接するヌ
クレオチド位置と一緒になって作用する場合、正確な読
み枠を読中で読まれる場合で、Ｎがそのような読み枠に
おいて未成熟終止コドンを形成する効果を有する塩基で
ないことが好ましい場合を除き、４種のＤＮＡ塩基また
はＲＮＡ塩基のいずれかがＤＮＡまたはＲＮＡ配列のそ
の指定位置にあることを意味する。要するに、本発明の
ポリヌクレオチドは成熟蛋白、リーダー配列を加えた成
熟蛋白（プレ蛋白と称することができる）、プレ蛋白の
リーダー配列ではない１またはそれ以上のプロ配列を有
する成熟蛋白の前駆体、またはリーダー配列および１ま
たはそれ以上のプロ配列を有するプロ蛋白の前駆体であ
るプレプロ蛋白をコードしていてもよく、プロ配列は通
常ポリペプチドの活性および成熟形態を生成するプロセ
ッシング段階で除去される。

【００３８】ベクター、宿主細胞、発現 本発明はまた、ポリヌクレオチドまたは本発明のポリヌ
クレオチドを含むベクター、本発明ベクターで遺伝子操
作される宿主細胞および組換え技法による本発明のポリ
ペプチドの製造にも関する。本発明ＤＮＡ構築物に由来
するＲＮＡを用い、無細胞翻訳系を用いてこのような蛋
白を製造できる。組換え体を製造するために、宿主細胞
を遺伝子操作して、発現系もしくはそれらの一部、また
は本発明のポリヌクレオチドを組み込むことができる。
ポリヌクレオチドの宿主細胞への導入は、例えば、Davi
sら、Basic Methods in Molecular Biology（1986）；S
ambrookら、Molecular Cloning；A Laboratory Manua
l、第２版；コールド・スプリング・ハーバー・ラボラ
トリー・プレス、コールド・スプリング・ハーバー、ニ
ューヨーク（1989）のように、多くの標準的な実験マニ
ュアルに記載される方法により行うことができ、例えば
リン酸カルシウムトランスフェクション、ＤＥＡＥ−デ
キストラン媒介トランスフェクション、トランスベクシ
ョン、マイクロインジェクション、陽イオン脂質媒介ト
ランスフェクション、エレクトロポレーション、トラン
スダクション、スクレープ負荷、バリスティック導入お
よび感染等がある。

【００３９】適当な宿主の代表的なものには、細菌細
胞、例えばストレプトコッカス属（Streptococci）、ス
タフィロコッカス属（Staphylococci）、エンテロコッ
カス属（Enterococci）、イー・コリ（E.coli）、スト
レプトミセス（Streptomyces）およびバチルス・ズブチ
リス（Bacillus subtiis）細胞；真菌細胞、例えば酵母
細胞およびアスペルギルス属（Aspergillus）細胞；昆
虫細胞、例えばドロソフィラＳ２（Drosophila S2）お
よびスポドプテラＳｆ９（Spodoptera Sf9）細胞；動物
細胞、例えばＣＨＯ、ＣＯＳ、ＨｅＬａ、Ｃ１２７、３
Ｔ３、ＢＨＫ、２９３およびボウズ（Bows）黒色腫細
胞；ならびに植物細胞等がある。

【００４０】本発明のポリペプチドを製造するために非
常に多くの発現系を使用できる。このようなベクターに
は、染色体、エピソームおよびウイルス由来のベクタ
ー、例えば細菌プラスミド由来、バクテリオファージ由
来、トランスポゾン由来、酵母エピソーム由来、挿入エ
レメント由来、酵母染色体エレメント由来、例えばバキ
ュロウイルス、パポバウイルス、例えばＳＶ４０、ワク
シニアウイルス、アデノウイルス、鶏痘ウイルス、仮性
狂犬病ウイルスおよびレトロウイルス等のウイルス由来
のベクター、ならびにそれらを組み合わせたものに由来
するベクター、例えばプラスミドおよびバクテリオファ
ージの遺伝学的エレメント由来のベクター、例えばコス
ミドおよびファージミド等がある。発現系の構築物は発
現を制御および引き起こす調節領域を含有していてもよ
い。この点に関して、一般的には、宿主中にポリヌクレ
オチドを保持、伸長または発現するのに、および／また
はポリペプチドを発現するのに適した任意の系またはベ
クターを発現に使用できる。周知のおよび通常的な種々
の任意の技術により、適当なＤＮＡ配列を発現系に挿入
してもよく、例えばSambrookら、Molecular Cloning，A
Laboratory Manual（上述）に記載されている。

【００４１】翻訳蛋白を、小胞体内腔、ペリプラスミッ
クスペースまたは細胞外環境へ分泌させるために、適当
な分泌シグナルを発現するポリペプチドに組み込むこと
ができる。これらのシグナルはポリペプチドに本来的な
ものであってもく、あるいは異種性のシグナルでもよ
い。

【００４２】本発明のポリペプチドは周知の方法によ
り、組換え細胞培養物から回収および精製でき、その方
法には、例えば硫酸アンモニウムまたはエタノール沈
殿、酸抽出、陰イオンまたは陽イオン交換クロマトグラ
フィー、ホスホセルロースクロマトグラフィー、疎水性
相互作用クロマトグラフィー、親和性クロマトグラフィ
ー、ヒドロキシルアパタイトクロマトグラフィーおよび
レクチンクロマトグラフィー等がある。高速液体クロマ
トグラフィーを精製に用いるのが最も好ましい。ポリペ
プチドが単離および／または精製中に変性した場合、再
び活性なコンホーメーションにするために、蛋白再生の
ための周知の技法を用いることができる。

【００４３】診断アッセイ 本発明はまた診断試薬として使用するための本発明のＧ
ｌｍＵポリヌクレオチドの使用にも関する。真核生物と
りわけ哺乳動物、特にヒトにおけるＧｌｍＵの検出は、
疾患の診断のための診断法を提供する。ＧｌｍＵ遺伝子
を含む生物に感染した真核生物（本明細書において「個
体」とも称する）とりわけ哺乳動物、特にヒトを種々の
方法によりＤＮＡレベルで検出できる。診断用の核酸
は、感染した個体の細胞および組織、例えば骨、血液、
筋肉、軟骨および皮膚より得ることができる。ゲノムＤ
ＮＡを直接検出に使用してもよく、あるいは分析の前に
ＰＣＲもしくはその他の増幅法を用いることにより酵素
的に増幅できる。ＲＮＡまたはｃＤＮＡもまた同じ方法
で用いることができる。増幅法を用いると、真核生物と
りわけ哺乳動物、特にヒトに存在する原核生物株を、原
核生物遺伝子の遺伝子型の分析により特徴づけすること
ができる。対照配列の遺伝子型と比較した場合の増幅産
物の大きさの変化により、欠失および挿入を検出でき
る。点突然変異は、増幅ＤＮＡを標識化ＧｌｍＵポリヌ
クレオチド配列にハイブリダイズさせることにより同定
できる。完全に対合した配列はＲＮアーゼ消化により、
または融解温度の差により、誤対合二重らせんから区別
できる。変性剤含有または不含ゲル中のＤＮＡフラグメ
ントの電気泳動の移動度の変化を検出することにより、
または直接的なＤＮＡの配列決定により、ＤＮＡ配列の
差を検出してもよい。例えばMeyersら、Science，230:1
242（1985）参照。また、特異的な位置での配列の変化
を、ヌクレアーゼ保護アッセイ、例えばＲＮアーゼおよ
びＳ１保護または化学的切断法によって明らかにしても
よい。例えばCottonら、Proc. Natl. Acad. Sci., US
A， 85:4397-4401 （1985）参照。

【００４４】本発明の遺伝子の突然変異または多型性を
担持する細胞を、種々の技術により、ＤＮＡレベルで、
例えばセロタイピングすることにより検出してもよい。
例えば、ＲＴ−ＰＣＲを用いて突然変異を検出すること
ができる。ＲＴ−ＰＣＲは自動検出系、例えばGeneScan
等と組み合わせて用いるのがとりわけ好ましい。ＲＮＡ
またはｃＤＮＡを同じ目的でＰＣＲまたはＲＴ−ＰＣＲ
に用いてもよい。例を挙げると、ＧｌｍＵをコードする
核酸に相補的なＰＣＲプライマーは、突然変異を同定お
よび分析するのに用いることができる。典型的なプライ
マーの例を下表２に示す。

【００４５】表２ ＧｌｍＵポリヌクレオチド増幅用プライマー 配列番号： プライマー配列 5 5'-ATGTCAAATTTTGCCATTATTTTAG-3' 6 5'-CTGGTTCTTAGGATGATGAGGAAG-3'

【００４６】また、本発明は、式： Ｘ−（R₁）_m−（R₂）−（R₃）_n−Ｙ ［式中、分子の５’末端のＸは水素であり、分子の３’
末端のＹは水素または金属であり、R₁およびR₃は核酸残
基であり、ｍは１〜２０の整数または０であり、ｎは１
〜２０の整数または０であり、R₂は本発明プライマー配
列、特に表２より選択される核酸配列を意味する］で示
されるポリヌクレオチドを包含する。上記した式のポリ
ヌクレオチド中、R₂は５’末端残基がその左側でR₁に結
合し、その３’末端残基がその右側でR₃に結合するよう
に方向付けられる。ｍおよび／またはｎが１より大きい
場合、いずれかのＲ基で表される核酸残基の鎖は、ヘテ
ロポリマーまたはホモポリマーのいずれであってもよ
く、好ましくは表１のポリヌクレオチドの領域に相捕的
なヘテロポリマーである。好ましい具体例において、ｍ
および／またはｎは１ないし１０の間の整数である。

【００４７】本発明はまた、５'および／または３'末端
から１、２、３または４個のヌクレオチド除去したプラ
イマーをも提供する。これらのプライマーを用いて、感
染個体から単離された遺伝子を増幅してもよく、次い
で、該遺伝子をＤＮＡ配列を調べるための種々の技法に
供してもよい。このように、ＤＮＡ配列における突然変
異を検出し、感染の診断および感染性物質のセロタイピ
ングおよび／または分類に使用することができる。

【００４８】本発明はまた、疾病、好ましくは細菌感
染、より好ましくはストレプトコッカス・ニューモニア
エによる感染疾患、好ましくは細菌感染、より好ましく
はストレプトコッカス・ニューモニアエによる感染の診
断方法を提供し、該方法は、表１［配列番号：１または
３］の配列を有するポリヌクレオチドのの発現レベルの
上昇を個体由来の試料から検出することを特徴とする。
ＧｌｍＵポリヌクレオチドの発現の増加または低下は、
ポリヌクレオチドの定量法として当該分野でよく知られ
たいずれかの方法、例えば増幅、ＰＣＲ、ＲＴ−ＰＣ
Ｒ、ＲＮアーゼ保護、ノーザンブロッティングおよびそ
の他のハイブリダイゼーション法を用いて測定できる。

【００４９】さらに、正常対照組織サンプルと比較し
て、ＧｌｍＵ蛋白の過剰発現を検出するための本発明診
断アッセイを用いて、例えば感染の存在を検出してもよ
い。宿主由来のサンプル中のＧｌｍＵ蛋白のレベルを決
定するために用いることができるアッセイ技法は、当業
者に周知である。かかるアッセイ法には、ラジオイムノ
アッセイ、競争結合アッセイ、ウェスタンブロット分析
およびＥＬＩＳＡアッセイ等がある。

【００５０】抗体 本発明のポリペプチドもしくはそれらの変種、またはそ
れらを発現する細胞を免疫源として用いて、かかるポリ
ペプチドに免疫特異的な抗体を得ることができる。本明
細書で用いる「抗体」には、モノクローナルおよびポリ
クローナル抗体、キメラ、一本鎖、サル化抗体およびヒ
ト化抗体、ならびにＦａｂフラグメントが包含され、さ
らに免疫グロブリン発現ライブラリーの産物等のＦａｂ
フラグメントも包含される。本発明のポリペプチドに対
して生じる抗体は、ポリペプチドまたはエピトープが付
いたフラグメント、アナログまたは細胞を、好ましくは
ヒトはでない動物に通常の実験法を用いて投与すること
により得ることができる。連続的細胞系培養により産生
される抗体を提供する、当業者周知の技術を用いて、モ
ノクローナル抗体を調製することができる。例として
は、Kohler， G.およびMilstein, C.，Nature， 256:49
5-497 （1975）； Kozborら、Immunology Today， 4:72
（1983）；Coleら、Monoclonal Antibodies and Cance
r Therapy, Alan R Liss, Inc.、77-96頁（1985）に記
載されるような種々の技法がある。一本鎖抗体の産生の
ために記載された技術（米国特許第４９４６７７８号）
を適用して、本発明ポリペプチドに対する一本鎖抗体を
得ることができる。また、トランスジェニックマウスま
たはその他の生物、例えばその他の哺乳動物を用いてヒ
ト化抗体等の抗体を発現させてもよい。

【００５１】別法として、ファージディスプレイ技法を
用いて、抗−ポリペプチドを有することにつきスクリー
ニングされたヒト・リンパ球のＰＣＲ増幅されたｖ遺伝
子のレパートリーから、抗−ＧｌｍＵを有することにつ
いてスクリーニングされたヒトから、あるいは無処理の
ライブラリーから、ポリペプチドに対する結合活性を有
する抗体遺伝子を選別することもできる（McCafferty,
J.ら、Nature 348:552-554 （1990）； Marks, J.ら、B
iotechnology 10:779-783 （1992））。これらの抗体の
親和性はチェインシャフリング（chain shuffling）に
より改善することもできる（Clackson, T.ら、Nature 3
52:624-628 （1991））。

【００５２】二つの抗原結合ドメインが存在する場合、
各ドメインは「二特異性」抗体と称する異なるエピトー
プに対して指向される。

【００５３】上記抗体を用いてポリペプチドを発現する
クローンを単離または同定してもよく、上記抗体を親和
性クロマトグラフィーにより精製することができる。従
って、とりわけＧｌｍＵに対する抗体を、感染、とりわ
け細菌感染、特に中耳炎、結膜炎、肺炎、菌血症、髄膜
炎、静脈洞炎、膿胸および心内膜炎、最も詳細には例え
ば脳脊髄液の感染のごとき髄膜炎のような疾病の治療に
用いてもよい。

【００５４】ポリペプチド変種には抗原的、エピトープ
的または免疫学的に等価な変種等があり、本発明の特定
の態様である。本明細書で用いる「抗原的に等価な誘導
体」なる用語は、本発明により蛋白またはポリペプチド
に対して生成した場合、病原および哺乳動物宿主間での
即時的な物理的相互作用を妨害する特定の抗体により特
異的に認識されるポリペプチドまたはその同等物を包含
する。本明細書で用いる「免疫学的に等価な誘導体」な
る用語は、脊椎動物において抗体を産生させるのに適し
た処方を用いた場合、抗体が病原および哺乳動物宿主間
での即時的な物理的相互作用を妨害するように作用する
ペプチドまたはその等価物を包含する。

【００５５】ポリペプチド、例えば抗原的、免疫学的に
等価な誘導体、またはそれらの融合蛋白は、マウスまた
はその他の動物例えばラットもしくはニワトリを免疫す
るための抗原として使用できる。融合蛋白はポリペプチ
ドに安定性を付与できる。抗原は、例えば抱合すること
により、免疫原性キャリヤ蛋白、例えばウシ血清アルブ
ミン（ＢＳＡ）またはキーホール・リンペット・ヘモシ
アニン（keyholelimpet haemocyanin：ＫＬＨ）に結合
することができる。あるいはまた、蛋白もしくはポリペ
プチド、またはそれらに抗原的もしくは免疫学的に等価
なポリペプチドの多重コピーを含む多重抗原ペプチド
は、免疫原性を改良するための十分な抗原性を有してい
るので、キャリヤーを使用しなくてすむ。

【００５６】好ましくは、抗体またはそれらの変種を、
個体における免疫原性を減じるために修飾する。例え
ば、個体がヒトである場合、最も好ましくは、抗体は
「ヒト化」されており；この場合、ハイブリドーマ由来
の抗体の相補性決定領域がヒト・モノクローナル抗体に
移植されており、例えばJones,P.ら、Nature 321:522-5
25（1986）またはTempestら、Biotechnology 9:266-273
（1991）に記載されている。本発明のポリヌクレオチド
を遺伝学的免疫において使用する場合、例えばプラスミ
ドＤＮＡの筋肉への直接注射（Wolffら、Hum.Mol.Gene
t.1:363（1992）；Manthorpeら、Hum.Gene Ther.4:419
（1963））、特異的蛋白キャリヤーとＤＮＡとの複合体
の送達（Wuら、J.Biol.Chem.264:16985（1989））、リ
ン酸カルシウムとのＤＮＡ共沈（Benvenisty & Reshe
f、PNAS 83:9551（1986））、種々の形態のリポソーム
中へのＤＮＡ封入（Kanedaら、Science 243:375（198
9））、微粒子爆撃（Tangら、Nature 356:152（199
2）；Eisenbraunら、DNA Cell Biol.12:791（1993））
およびクローン化レトロウイルスベクターを用いたイン
ビボ感染（Seegerら、PNAS 81:5849（1984））等の適切
な送達方法を用いるのが好ましい。

【００５７】アンタゴニストおよびアゴニスト−アッセ
イおよび分子 本発明ポリペプチドを用いて、例えば、細胞、無細胞標
品、化学ライブラリー、および天然産物混合物中におけ
る小型分子基質およびリガンドの結合を評価してもよ
い。これらの基質およびリガンドは天然基質およびリガ
ンドであってもよく、構造上または機能上の模倣物であ
ってもよい。例えば、Coligan et al.,Current Protoco
ls in Immunology 1(2):Chapter 5 (1991)参照。

【００５８】また本発明は、ＧｌｍＵポリペプチドまた
はポリヌクレオチドの作用を増強（アゴニスト）または
阻害（アンタゴニスト）する化合物、詳細には、静菌性
および／または殺菌性化合物を同定するための、化合物
のスクリーニング方法をも提供する。該スクリーニング
方法は高処理量の方法である。例えば、アゴニストまた
はアンタゴニストをスクリーニングするために、Ｇｌｍ
Ｕポリペプチドおよびかかるポリペプチドの標識基質も
しくはリガンドを含む、合成反応混合物、膜、細胞エン
ベロープもしくは細胞壁のごとき細胞コンパートメン
ト、またはそれらの調合物を、ＧｌｍＵゴニストまたは
アンタゴニストである可能性のある候補化合物の不存在
下または存在下でインキュベーションする。候補分子が
ＧｌｍＵポリペプチドにアゴナイズまたはアンタゴナイ
ズする能力は、標識化リガンドの結合の低下またはこの
ような基質からの生成物の産生の低下に反映される。結
合しても影響を及ぼさない分子、すなわちＧｌｍＵの効
果を誘導しない分子は、最も良好なアンタゴニストであ
る可能性がある。結合性が良好で、基質からの生成物の
生成速度を高める分子はアゴニストである。基質からの
生成物の生成速度またはレベルはリポーターシステムを
用いることにより強調できる。この点に関して有用なリ
ポーターシステムには、生成物に転換される比色測定用
標識化基質、ＧｌｍＵポリヌクレオチドまたはポリペプ
チド活性の変化に応答するリポーター遺伝子、および当
該分野で周知の結合アッセイ等があるが、これらに限定
するものではない。

【００５９】ＧｌｍＵンタゴニストのアッセイのもう１
つの例は競争アッセイであり、競争阻害アッセイに適し
た条件下で、ＧｌｍＵおよび潜在的アンタゴニストを、
ＧｌｍＵ結合分子、組換えＧｌｍＵ結合分子、天然基質
もしくはリガンド、または基質もしくはリガンド模倣物
と混合する。例えば放射活性または比色測定用化合物に
よりＧｌｍＵを標識し、結合分子に結合した、または生
成物に変換されたＧｌｍＵ分子の数を正確に決定して、
潜在的なアンタゴニストの効果を評価できる。

【００６０】潜在的アンタゴニストには、本発明ポリペ
プチドに結合し、そのことによりその活性を阻害し消失
させる小型有機分子、ペプチド、ポリペプチドおよび抗
体などがある。また、潜在的アンタゴニストは、密接に
関連した蛋白または抗体のごとき小型有機分子、ペプチ
ド、ポリペプチドであってもよく、それらは結合分子の
同じ部位に結合するが、ＧｌｍＵにより誘導される活性
を誘導せず、それゆえＧｌｍＵを結合から排除すること
によりＧｌｍＵの作用を妨害する。潜在的アンタゴニス
トには、ポリペプチドの結合部位に結合し、およびそれ
を占領し、それにより細胞性結合分子への結合を妨害し
て、正常の生物学的活性を妨害する小型分子等がある。
小型分子の例としては、小型有機分子、ペプチド、ペプ
チド様分子等があるが、これらに限定するものではな
い。その他の潜在的アンタゴニストにはアンチセンス分
子等がある（これらの分子についての記載に関してはOk
ano,J.，Neurochem.56:560（1991）；Oligodeoxy-nucle
otides as Antisense Inhibitors of Gene Expressio
n，ＣＲＣプレス、ボッカラートン、フロリダ州（198
8）参照）。好ましい潜在的アンタゴニストには、Ｇｌ
ｍＵ関連化合物およびＧｌｍＵ変種等がある。

【００６１】本明細書に示す各ＤＮＡ配列を、抗細菌化
合物の発見および開発に使用してもよい。コードされて
いる蛋白は、発現した場合、抗細菌剤のスクリーニング
のための標的として使用されうる。さらに、コードされ
ている蛋白のアミノ末端領域または各ｍＲＮＡのシャイ
ン−ダルガノ配列または他の翻訳容易化配列をコードし
ているＤＮＡ配列を用いてアンチセンス配列を構築し、
目的コーディング配列の発現を制御することもできる。

【００６２】本発明は、感染の続発症に関与する病因お
よび哺乳動物宿主間の最初の物理的相互作用を妨害する
ための本発明ポリペプチド、ポリヌクレオチドまたは阻
害物質の使用を提供する。とりわけ本発明分子を、内在
デバイス上の哺乳動物細胞外マトリックス蛋白または傷
における細胞外マトリックス蛋白への細菌の付着、詳細
にはグラム陽性細菌の付着の防止；例えば、哺乳動物チ
ロシンキナーゼのホスホリレーションを開始することに
よる、ＧｌｍＵ蛋白により媒介される哺乳動物細胞への
侵入のブロック（Rosenshine et al., Infect. Immuno
l. 60: 2211 (1992)）；哺乳動物細胞外マトリックス蛋
白と細菌ＧｌｍＵ蛋白との間の、組織ダメージを媒介す
る細菌付着のブロック；内在デバイスの移植または他の
外科的方法以外により開始される、感染における通常の
病状の進行のブロックに使用することができる。

【００６３】本発明は、ＧｌｍＵ蛋白によるウリジルジ
ホスフェートＮ−アセチルグルコサミンの生合成を妨害
する薬剤の能力を測定することによる、抗細菌性である
薬剤のスクリーニング法を提供する。イー・コリのＧｌ
ｍＵ蛋白はピロホスホリラーゼとして作用し、順方向反
応の生成物からＮ−アセチルグルコサミン−１−リン酸
への逆反応を触媒するであろうことが示されている（St
rominger, J. R. and Smith, M. S. (1959) J. Biol.Ch
em. 234:1822-7）。無機ピロホスファターゼを反応に導
入することにより、制限なく反応が順方向に進行するで
あろう（Mengin-Lecreulx, D. and van Heijennoort,
L., J. Bacteriol. 176:5788-5795 (1994)）。好ましい
具体例において、エス・ニューモニアエのＧｌｍＵ蛋白
の存在下で、Ｎ−アセチルグルコサミン−１−リン酸を
ＵＴＰおよび無機ピロホスファターゼとともにインキュ
ベーションして無機リン酸を得て、Malachite Green法
（Itaya, K. & Ui, M. Clin. Chim. Acta 14,361-366
(1996)）のごとき適当な感度のある方法を用いて比色法
によりこれを測定してＧｌｍＵ酵素活性の測定を行うこ
とができる。この反応における酵素活性の低下は阻害剤
の存在を示すであろう。本発明のアンタゴニストおよび
アゴニストを用いて、例えば、疾患を阻害し、治療する
ことができる。

【００６４】ヘリコバクター・ピロリ（Ｈelicobacter
pylori）（本明細書中、エッチ・ピロリともいう）菌
は、胃癌、潰瘍、胃炎を発病している世界中の人々の３
分の１以上の胃に感染している（国際癌研究機関（Inte
rnational Agency for Research on Cancer）（1994）S
chistomoses，Liver Flukes and Helicobacter Pylori
（International Agency for Research on Cancer，Lyo
n，France；http：／／www．uicc．ch／ecp／ecp2904．
htm））。さらに、この国際癌研究機関は、最近になっ
て、ヘリコバクター・ピロリと胃腺癌の間の因果関係を
認識し、その細菌をグループＩ（限定的）発癌物質と分
類した。本発明により提供されるスクリーニング法を用
いて見出される本発明の好ましい抗菌化合物（ｍｒａＹ
ポリペプチドおよび／またはポリヌクレオチドのアゴニ
ストおよびアンタゴニスト）、特に狭スペクトルの抗生
物質は、ヘリコバクター・ピロリ感染の治療に有用であ
る。このような治療はヘリコバクター・ピロリ誘発性
癌、例えば胃腸癌の出現を減少させる。かかる治療はま
た胃潰瘍および胃炎も治癒する。

【００６５】ワクチン 本発明の別の態様は、個体とりわけ哺乳動物における免
疫学的反応を誘導する方法に関し、該方法は、感染、詳
細には細菌感染、最も詳細にはストレプトコッカス・ニ
ューモニアエ感染から個体を防御するための抗体および
／またはＴ細胞免疫応答を生じさせるに十分なＧｌｍＵ
またはそのフラグメントもしくは変種を個体に接種する
ことを特徴とする。かかる免疫学的応答が細菌の複製を
遅らせる方法も提供される。本発明のさらにもう１つの
態様は、個体における免疫学的応答の誘導方法に関し、
該方法は、疾病が個体においてすでに確立されているか
否かにかかわらず、インビボでＧｌｍＵ、またはそのフ
ラグメントもしくは変種を発現させるためにＧｌｍＵま
たはそのフラグメントもしくは変種の発現を指令する核
酸ベクターをかかる個体に送達して、例えば、抗体およ
び／またはＴ細胞免疫応答（例えば、サイトカイン産生
Ｔ細胞または細胞毒性Ｔ細胞）を生じさせる免疫学的応
答を誘導して、該個体を疾病から防御する抗体を産生さ
せることを特徴とする。迅速に遺伝子を所望細胞中に投
与する方法としては、粒子上にコーディングすること等
がある。かかる核酸ベクターはＤＮＡ、ＲＮＡ、修飾核
酸、またはＤＮＡ／ＲＮＡハイブリッドを含んでいても
よい。

【００６６】本発明のさらなる態様は、免疫学的反応を
宿主内に誘導できる、または誘導されたた宿主に導入し
た場合、ＧｌｍＵまたはそれによりコードされている蛋
白に対する免疫学的反応を該宿主に誘導する免疫学的組
成物に関し、その組成物は組換えＧｌｍＵまたはそれに
よりコードされている蛋白を含み、ＧｌｍＵまたはそれ
によりコードされている蛋白に対する抗原をコードし発
現するＤＮＡを含む。免疫学的応答を治療的または予防
的に用いてもよく、また免疫学的応答はＣＴＬまたはＣ
Ｄ４⁺Ｔ細胞から生じるような抗体免疫または細胞性免
疫の形態であってもよい。

【００６７】ＧｌｍＵポリペプチドまたはそれらのフラ
グメントを、それ自身は抗体を産生しないが、第１の蛋
白を安定化し、免疫原的および保護特性を有する融合蛋
白を産生する能力のある共存蛋白（co-protein）と融合
させてもよい。好ましくは、かかる融合組換え蛋白は、
抗原補蛋白、例えばヘモフィルス・インフルエンザエ
（Hemophilus influenzae）由来のリポ蛋白Ｄ、グルタ
チオン−Ｓ−トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）またはベー
ターガラクトシダーゼのごとき共存蛋白、蛋白を可溶化
してそれらの産生および精製を促進する比較的大きな共
存蛋白等を含む。さらに、共存蛋白は免疫系において普
遍的な刺激を提供するという意味で、アジュバントとし
て作用することができる。共存蛋白は第１の蛋白のアミ
ノまたはカルボキシいずれの末端に結合していてもよ
い。

【００６８】本発明は、本発明のポリペプチドまたはポ
リヌクレオチドおよびSato Y.ら、Science 273:352 (19
66)に記載されているような免疫刺激ＤＮＡ配列を含む
組成物、とりわけワクチン組成物、および方法を提供す
る。

【００６９】また、本発明は、ストレプトコッカス・ニ
ューモニアエに感染した動物モデルにおいて、かかる遺
伝的免疫化実験に用られるＤＮＡ構築物中の細菌細胞表
面蛋白の不変領域をコードすることが示されている、説
明したポリヌクレオチドまたはとりわけそれらのフラグ
メントを用いる方法を提供し、これらはとりわけ予防的
または治療的免疫反応を刺激することができる蛋白エピ
トープを同定するのに有用である。この方法は、哺乳動
物、とりわけヒトにおける細菌感染とりわけストレプト
コッカス・ニューモニアエ感染の予防薬または治療的処
置の開発のために、感染に抵抗しこれを一掃するのに成
功した動物の必須器官から特に価値あるモノクローナル
抗体をうまく調製することを可能にすると思われる。

【００７０】ポリペプチドを宿主接種用抗原として用い
て、例えば損傷組織への細菌の付着を阻害することによ
り細菌の侵入に対して防御する特異的抗体を得てもよ
い。組織損傷の例としては、例えば機械的、化学的もし
くは熱的ダメージにより、または内在デバイスの埋め込
みにより引き起こされた皮膚または結合組織の創傷、ま
たは粘膜、例えば口、乳腺、尿道または膣の創傷等があ
る。

【００７１】また本発明は、適切な担体と一緒になった
免疫原性組換え蛋白を含有するワクチン処方を包含す
る。蛋白は胃で分解されうるので、非経口的に、例えば
皮下、筋肉内、静脈内または皮膚内等に投与するのが好
ましい。非経口投与に適した処方には、抗酸化剤、緩衝
液、静細菌剤、および処方を個体の体液（好ましくは血
液）と等張にする溶質を含有していてもよい水性または
非水性滅菌注射液、および懸濁化剤または増粘剤を含有
していてもよい水性または非水性滅菌懸濁液等がある。
処方は１回投与または多回投与用容器、例えばシールし
たアンプルおよびバイアルに入れてよく、使用直前に滅
菌液体担体の添加のみを必要とする凍結乾燥状態として
保存してもよい。ワクチン処方は処方の免疫原性を高め
るアジュバント系を含有していてもよく、例えば水中油
系または当該分野で周知のその他の系等がある。投与量
はワクチンの特異的活性に依存し、通常の実験法により
容易に決定できる。本発明を特定のＧｌｍＵ蛋白に関し
て説明したが、本発明は天然に存在する蛋白および、実
質的に組換え蛋白の免疫原特性に影響しない付加、欠失
または置換を施した類似の蛋白のフラグメントを包含す
ることが理解されよう。

【００７２】組成物、キットおよび投与 本発明はまた上述のポリヌクレオチドもしくはポリペプ
チド、またはそれらのアゴニストもしくはアンタゴニス
トを含む組成物にも関する。本発明ポリペプチドを、細
胞、組織もしくは生物に用いられる未滅菌もしくは滅菌
済み担体と混合して、例えば対象への投与に適した医薬
的担体と混合して用いることができる。このような組成
物は、例えば溶媒添加物または治療上有効量の本発明ポ
リペプチド、および医薬的に許容できる担体または賦形
剤を含む。このような担体には生理食塩水、緩衝化生理
食塩水、デキストロース、水、グリセロール、エタノー
ルおよびそれらの組み合わせ等があるが、これらに限定
するものではない。処方は投与法に適したものにすべき
である。さらに本発明は、１またはそれ以上の上記本発
明組成物成分を充填した１またはそれ以上の容器を含む
診断用および医薬用パックおよびキットにも関する。

【００７３】本発明ポリペプチドおよびその他の化合物
を、単独で、あるいは治療用化合物等のその他の化合物
と組み合わせて用いてもよい。いずれかの有効かつ利便
的な方法、例えば、とりわけ局所、経口、経膣、静脈
内、腹膜腔内、筋肉内、皮下、鼻腔内、または皮膚内の
経路で医薬組成物を投与してもよい。治療において、ま
たは予防薬として、活性物質を注射用組成物として、例
えば好ましくは等張の滅菌水性分散物として個体に投与
できる。別法として、組成物を局所適用用、例えば軟
膏、クリーム、ローション、眼軟膏、点眼液、点耳液、
洗口剤、含浸包帯および縫合用の糸、ならびにエアロゾ
ール等の形態に処方してもよく、適当な慣用的な添加
物、例えば保存剤、薬物の浸透を補助する溶媒、ならび
に軟膏およびクリームには軟化剤を含有していてもよ
い。かかる局所用処方は、適合した慣用的な担体、例え
ばクリームまたは軟膏基剤、およびローションにはエタ
ノールまたはオレイルアルコールを含有していてもよ
い。このような担体は重量で処方の約１％から約９８％
であってよく、より通常には重量で処方の約８０％まで
とする。哺乳動物とりわけヒトに投与するために、活性
物質の１日あたりの投与量は、０.０１ｍｇ／ｋｇから
１０ｍｇ／ｋｇであり、典型的には約１ｍｇ／ｋｇであ
る。医者はあらゆる場合、個体に最も適した実際の投与
量を決定し、年齢、体重および特に個体の反応性に応じ
て変化させる。上述の投与量は、平均的なケースの典型
例である。もちろん、高用量および低用量の範囲が適合
する個々の例もあり、かかる例は本発明の範囲内であ
る。

【００７４】内在デバイスには外科的インプラント、補
てつデバイスおよびカテーテル等があり、即ち個体の体
に導入し、長時間その位置に存在するものである。この
ようなデバイスには、例えば人工関節、心臓弁、ペース
メーカー、血管移植片、血管カテーテル、脳脊髄液シャ
ント、尿カテーテル、継続的歩行可能腹膜透析（contin
uous ambulatory peritoneal dialysis：ＣＡＰＤ）カ
テーテル等がある。本発明の組成物を注射により投与
し、内在デバイスの挿入の直前に、関連細菌に対する全
身的な効果を得てもよい。手術後、デバイスが体内に存
在する期間中、処置を続けてもよい。さらに、外科的手
技中に広げるカバーに用いて、細菌性創傷感染、とりわ
けストレプトコッカス・ニューモニアエの創傷感染を防
御することもできる。

【００７５】多くの整形外科医は、補てつ関節を有する
ヒトについては、菌血症を生じうる歯科的処置の前に抗
生物質予防法を考慮すべきであると考えている。遅延性
の重篤な感染は、時々補てつ関節を失うに至る深刻な合
併症であり、有意性のある罹病率および死亡率を伴う。
それゆえ、この状況において、予防的な抗生物質に代わ
るものとして、活性物質の使用を拡張することが可能で
ある。

【００７６】上述の治療に加え、一般的には本発明組成
物を創傷の治療薬として使用して、創傷組織において曝
露されたマトリックス蛋白に細菌が付着するのを防いで
もよく、歯科治療においては抗生物質による予防法に代
えて、またはそれと組み合わせて予防的に使用してもよ
い。

【００７７】別法として、本発明の組成物を用いて挿入
直前の内在デバイスを浸してもよい。創傷または内在デ
バイスを浸すためには、活性物質は１μｇ／ｍｌから１
０ｍｇ／ｍｌの濃度であるのが好ましい。ワクチン組成
物を便宜的に注射可能な形態にする。慣用的なアジュバ
ントを用いて免疫反応を高めてもよい。ワクチン化に適
した単位投与量は、抗原０.５〜５μｇ／ｋｇであり、
このような投与量は１〜３週間隔で１〜３回投与するの
が好ましい。本発明化合物については、指示した投与量
範囲では、適切な個体への投与を妨げるような不利な毒
性効果は観察されない。本明細書に開示した各文献を、
参照によりその全体が本明細書に記載されているものと
みなす。本願が優先権を主張しているいずれの特許出願
も、参照によりその全体が本明細書に記載されているも
のとみなす。

【００７８】用語 以下の定義は、本明細書において頻繁に使用される特定
の用語の理解を容易にするためのものである。「疾病」
は、中耳炎、結膜炎、肺炎、菌血症、髄膜炎、静脈洞
炎、膿胸および心内膜炎、最も詳細には例えば脳脊髄液
の感染を包含する、細菌による感染により引き起こされ
る疾病またはかかる感染に関連した疾病を意味する。
「宿主細胞」は外来性ポリヌクレオチド配列により形質
転換もしくはトランスフェクションされた、または形質
転換またはトランスフェクションすることのできる細胞
である。

【００７９】当該分野にて周知であるように「同一性」
は、配列を比較して測定されるような、二つまたはそれ
以上のポリペプチド配列間または二つまたはそれ以上の
ポリヌクレオチド配列間の関係である。当該分野におい
て、「同一性」とはまた、時には、かかる配列の２つの
鎖の間の合致により決定されるような２つのポリペプチ
ドまたはポリヌクレオチド配列間の関連性の程度をも意
味する。「同一性」および「類似性」は共に既知方法に
より容易に算出できる（Computational Molecular Biol
ogy，Lesk,A.M.編、オックスフォード・ユニバーシティ
ー・プレス、ニューヨーク、1988年；Biocomputing：In
formatics and Genome Projects，Smith,D.W.編、アカ
デミック・プレス、ニューヨーク、1993年；Computer A
nalysis of Sequence Data，パートＩ，Griffin,A.M.お
よびGriffin,H.G.編、ヒューマナ・プレス、ニュージャ
ージー、1994年；Sequence Analysis in Molecular Bio
logy, von Heinje,G.,Academic Press,1987; Squence A
nalysis Primer, Gribskov,M.およびDevereux,J.,編、M
Stockton Press, New York,1991;およびCarillo,H.,お
よびLipman,D.,SIAM J., Applied Math., 48:1073(198
8)）。同一性を決定するための好ましい方法は、試験す
る２つの配列間で最も良く適合するように設計される。
同一性および類似性を測定する方法は、公に利用できる
コンピュータープログラムに集成されている。二つの配
列間の同一性および類似性を測定する好ましいコンピュ
ータープログラム法は、ＧＣＧプログラムパッケージ
（Devereux,J.ら、Nucleic Acids Research 12(1):387
（1984）、BLASTP、BLASTNおよびFASTA（Atschul,S.F.
ら、J.Molec.Biol.215：403（1990）））を包含する
が、これらに限定されるものではない。一例として、配
列番号：１の対照ヌクレオチド配列に対して、例えば少
なくとも９５％の同一性を有するヌクレオチド配列を有
するポリヌクレオチドを挙げると、そのポリヌクレオチ
ド配列が配列番号：１の対照ヌクレオチド酸配列のヌク
レオチド１００個ごとに５個までのヌクレオチドの変化
を含みうることを除き、そのポリヌクレオチドのヌクレ
オチド配列は対照配列と同一である。言い換えると、対
照酸配列に対して少なくとも９５％同一であるヌクレオ
チド配列を有するポリペプチドを得るためには、対照配
列中の５％までのヌクレオチドが欠失または別のヌクレ
オチドと置換されていてもよく、あるいは対照配列中の
全ヌクレオチドのうち５％までの数のヌクレオチドが対
照配列に挿入されたものであってもよい。対照配列のこ
れらの変異は、対照ヌクレオチド配列の５’または３’
末端位置に存在していてもよく、あるいはそれらの末端
位置の間のいずれかの位置に存在していてもく、対照配
列のヌクレオチドに散在していてもよく、あるいは対照
配列内の１個またはそれ以上の一連の群となっていても
よい。同様に、配列番号：２の対照アミノ酸配列に対し
て少なくとも例えば９５％の同一性を有するアミノ酸配
列を有するポリペプチドを例に挙げると、そのポリペプ
チド配列が配列番号：２の対照アミノ酸配列のアミノ酸
１００個ごとに５個までのアミノ酸の変化を含みうるこ
とを除き、そのポリペプチドのアミノ酸配列は対照配列
と同一である。言い換えると、対照アミノ酸配列に対し
て少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有するポ
リペプチドを得るためには、対照配列中のアミノ酸の５
％までが欠失または他のアミノ酸と置換していてもよ
く、あるいは対照配列中の全アミノ酸のうち５％までの
数のアミノ酸が対照配列中に挿入されたものであっても
よい。対照配列におけるこれらの変化は、対照アミノ酸
配列のアミノまたはカルボキシ末端位置に存在してもよ
く、あるいはそれらの末端間のいずれかの位置に存在し
てもよく、対照配列中に散在していてもよく、あるいは
対照配列内で１個またはそれ以上の一連の群をなしてい
てもよい。

【００８０】「単離」とは、「人の手によって」天然の
状態から変化させられた、すなわち、天然物の場合、そ
の本来の環境から変化または除去あるいはその両方が行
われたことを意味する。例えば、天然において生体に存
在するポリヌクレオチドまたはポリペプチドは、「単
離」されていないが、その天然状態で共存する物質から
分離された同じポリヌクレオチドまたはポリペプチド
は、本明細書に用いる用語としての「単離」がなされて
いる。

【００８１】「ポリヌクレオチド（複数でも可）」は、
一般に、修飾されていないＲＮＡもしくはＤＮＡ、また
は修飾されたＲＮＡもしくはＤＮＡであってよい、ポリ
リボヌクレオチドまたはポリデオキシリボヌクレオチド
をも意味する。従って、「ポリヌクレオチド」は、とり
わけ一本鎖および二本鎖ＤＮＡ、一本鎖および二本鎖領
域の混合物または一本鎖、二本鎖および三本鎖領域の混
合物であるＤＮＡ、一本鎖および二本鎖ＲＮＡ、ならび
に一本鎖および二本鎖領域の混合物であるＲＮＡ、一本
鎖もしくはより典型的には二本鎖もしくは三本鎖、また
は一本鎖および二本鎖領域の混合物であってもよいＤＮ
ＡおよびＲＮＡを含むハイブリッド分子を包含するがこ
れらに限らない。加えて、本明細書で用いる「ポリヌク
レオチド」は、ＲＮＡもしくはＤＮＡまたはＲＮＡとＤ
ＮＡの両方を含む三本鎖領域を意味する。かかる領域に
おける鎖は同一の分子または異なる分子由来のものでよ
い。この領域はこれらの分子の一つまたはそれ以上の全
てを含んでいてもよいが、より典型的にはいくつかの分
子の一領域のみを含む。三重らせん領域の分子の一つ
は、オリゴヌクレオチドであることがしばしばである。
本明細書で用いる場合、「ポリヌクレオチド」なる用語
は、一つまたはそれ以上の修飾した塩基を含有する、前
記したＤＮＡまたはＲＮＡを包含する。このように、安
定性または他の理由で修飾された骨格を有するＤＮＡま
たはＲＮＡも、本明細書が意図するろところの「ポリヌ
クレオチド」である。さらに、イノシン等の普通でない
塩基、またはトリチル化塩基等の修飾塩基を含むＤＮＡ
またはＲＮＡ（二つの例だけを示す）も、本明細書での
用語ポリペプチドである。当業者に既知の多くの有用な
目的を提供するＤＮＡおよびＲＮＡに、非常に多くの修
飾がなされていることは、明らかであろう。「ポリヌク
レオチド」なる用語は、本明細書で用いる場合、ポリヌ
クレオチドのこのような化学的、酵素的または代謝的に
修飾した形態、ならびにウイルス、とりわけ単純型細胞
および複雑型細胞を含む、細胞に特徴的なＤＮＡおよび
ＲＮＡの化学的形態を包含する。「ポリヌクレオチド」
は、しばしば、オリゴヌクレオチド（複数でも可）と称
される短鎖ポリヌクレオチドを包含する。

【００８２】本明細書で用いる「ポリペプチド」は、ペ
プチド結合により直鎖で互いに結合している２個または
それ以上のアミノ酸を含むペプチドまたは蛋白をいうの
に用いる。「ポリペプチド」は、当該分野で通常例えば
ペプチド、オリゴペプチドおよびオリゴマーとも称され
る短鎖、および多くの型があり、当該分野で一般的に蛋
白と称する長鎖の両方を意味する。ポリペプチドは、遺
伝子によりコードされる２０種のアミノ酸以外のアミノ
酸を含んでいてもよい。「ポリペプチド」は、プロセッ
シングおよび他の翻訳後修飾のような自然の工程によ
り、ならびに化学修飾によるものを包含する。かかる修
飾は基礎的なテキストおよびさらに詳細な論文ならびに
多数の研究文献にも詳しく記載されており、これらは当
業者に周知である。同じタイプの修飾がポリペプチド中
にいくつかの部位に同程度または種々の程度で存在して
もよいことが理解されるであろう。修飾は、ペプチド骨
格、アミノ酸側鎖、およびアミノもしくはカルボキシ末
端を包含するポリペプチドのいずれの場所にあってもよ
い。修飾としては、例えば、アセチル化、アシル化、Ａ
ＤＰ−リボシル化、アミド化、フラビンの共有結合、ヘ
ム部分の共有結合、ヌクレオチドまたはヌクレオチド誘
導体の共有結合、脂質または脂質誘導体の共有結合、ホ
スホチジルイノシトールの共有結合、架橋結合、環化、
ジスルフィド結合形成、脱メチル化、共有結合架橋形
成、シスチン形成、ピログルタミン酸塩形成、ホルミル
化、ガンマー−カルボキシル化、糖鎖形成、ＧＰＩアン
カー形成、ヒドロキシル化、ヨード化、メチル化、ミリ
ストイル化、酸化、蛋白加水分解プロセッシング、リン
酸化、プレニル化、ラセミ化、セレノイル化、硫酸化、
アルギニル化などの転移ＲＮＡ媒介の蛋白へのアミノ酸
付加、およびユビキチネーションがある。例えば、Prot
eins-Structure and Molecular Properties、第2版、T.
E.Creighton、W.H.Freeman and Company、ニューヨーク
（1993）に記載されている。例えば、Posttranslationa
l Covalent Modification of Proteins、B.C.Johnson
編、アカデミック・プレス、ニューヨーク（1983）のWo
ld,F., Posttranslational Protein Modifications：Pe
rspective and Prospects、1〜12頁；Seifterら、Meth.
Enzymol. 182:626-646（1990）およびRattanら、Protei
n Synthesis：Posttranslational Modifications and A
ging，Ann. N. Y. Acad. Sci. 663:48-62（1992）参
照。ポリペプチドは分枝状あるいは分枝ありまたはなし
の環状であってもよい。環状、分枝状、および分枝状か
つ環状のポリペプチドは、翻訳後の天然プロセスから生
じるものであってもよく、同様に全く合成的な方法によ
り製造されるものであってもよい。

【００８３】本明細書で用いる「変種」なる用語は、対
照ポリヌクレオチドまたはポリペプチドとは各々異なる
ポリヌクレオチドまたはポリペプチドであるが、本質的
な特性は保持している。典型的なポリヌクレオチドの変
種は、別の対照ポリヌクレオチドとはヌクレオチド配列
が異なる。変種のヌクレオチド配列の変化は、対照ポリ
ヌクレオチドによりコードされるポリペプチドのアミノ
酸配列を変化させるものであってもよく、変化させない
ものであってもよい。以下に論じるように、ヌクレオチ
ドの変化は結果的に、対照配列によりコードされるポリ
ペプチドにおけるアミノ酸置換、付加、欠失、融合およ
び末端切断を招く。典型的なポリペプチドの変種は、別
の対照ポリペプチドとはアミノ酸配列が異なる。一般的
には、差異は、対照ポリペプチドおよび変種の配列が、
全体的に非常に類似しており、多くの領域で同一なもの
に限られる。変種および対照ポリペプチドは、１または
それ以上の置換、付加、欠失が任意の組み合わせで起こ
ることにより、アミノ酸配列が変化し得る。置換または
挿入されたアミノ酸残基は、遺伝学的コードによりコー
ドされたものであってもなくてもよい。ポリヌクレオチ
ドまたはポリペプチドの変種は、例えば対立遺伝子変種
のような自然発生的なものでもよく、または自然発生す
ることが知られていない変種でもよい。ポリヌクレオチ
ドおよびポリペプチドの非自然発生変種は、突然変異技
術または直接的合成、および当業者に知られた他の組み
換え法により製造できる。

【００８４】

【実施例】以下の実施例は、詳細に説明したこと以外
は、当業者に周知で通常的な標準的な技法を用いて実施
する。実施例は説明のためにのみ示すもので、本発明を
限定するものではない。 実施例１：菌株の選択、ライブラリーの製造および配列
決定 配列番号：１または３に示すＤＮＡ配列を有するポリヌ
クレオチドを、イー・コリ（E. coli）中のストレプト
コッカス・ニューモニアエの染色体ＤＮＡのクローンの
ライブラリーから得た。重複するストレプトコッカス・
ニューモニアエのＤＮＡを含有する２個またはそれ以上
のクローンからの配列決定データを用いて配列番号：１
中の連続したＤＮＡ配列を構築した場合もある。通常の
方法、例えば以下の方法１および２によりライブラリー
を製造できる。全細胞ＤＮＡは、ストレプトコッカス・
ニューモニアエ 0100993から、標準法およびサイズ分画
によって単離することによる常套的方法により、例えば
下記の２つの方法によりライブラリーを調製できる。

【００８５】方法１ 標準法に準じてサイズ分画化するために、全細胞ＤＮＡ
を注射針に通して機械的に剪断する。１１ｋｂｐまでの
大きさのフラグメントを、エクソヌクレアーゼおよびＤ
ＮＡポリメラーゼで処理することにより、平滑末端化
し、ＥｃｏＲＩリンカーを加える。フラグメントを、Ｅ
ｃｏＲＩで切断されているベクターラムダＺａｐＩＩに
連結し、標準法によりライブラリーをパッケージング
し、次いでパッケージングしたライブラリーでE. coli
を感染させる。ライブラリーは標準法により増幅する。 方法２ 全細胞ＤＮＡは、ライブラリーベクター（例えば、Ｒｓ
ａＩ、ＰａｌＩ、ＡｌｕＩ、Ｂｓｈｌ２３５Ｉ）にクロ
ーニングするための一連のフラグメントを適切に生じる
１の制限酵素または制限酵素の組み合わせで部分的加水
分解し、かかるフラグメントを標準法に準じてサイズ分
画化する。ＥｃｏＲＩリンカーをＤＮＡおよびフラグメ
ントに連結し、次いでＥｃｏＲＩで切断されているベク
ターラムダＺａｐＩＩに連結し、標準法によりライブラ
リーをパッケージングし、次いでパッケージングしたラ
イブラリーでE. coliを感染させる。ライブラリーを標
準法により増幅する。

【００８６】

【配列表】

（１）一般的情報： （ｉ）出願人：Wallis, Nicola G. Shilling, Lisa K. Jaworski, Deborah D. Wang, Min Mooney, Jeffrey L. Debouck, Christine M. Zhong, Yi Yi （ｉｉ）発明の名称：新規ＧｌｍＵ （ｉｉｉ）配列の数：６ （ｖｉ）連絡先： （Ａ）宛て名：Dechert Price & Phoads （Ｂ）通り名：997 Lenox Drive, Building 3, Suite 2
10 （Ｃ）都市名：Lawrenceville （Ｄ）州名：ニュージャージー （Ｅ）国名：アメリカ合衆国 （Ｆ）ＺＩＰ：０８５４３ （ｖ）コンピューター・リーダブル・フォーム： （Ａ）媒体タイプ：ディスケット （Ｂ）コンピューター：ＩＢＭコンパチブル （Ｃ）作動システム：ＤＯＳ （Ｄ）Windowsバージョン２．０用FastSEQ （ｖｉ）現出願データ： （Ａ）出願番号： （Ｂ）出願日： （Ｃ）分類： （ｖｉｉ）先の出願データ： （Ａ）出願番号：６０／０５０９９６ （Ｂ）出願日：１９９７年６月２６日 （ｖｉｉｉ）代理人等の情報： （Ａ）氏名：Dickinson, Todd Q （Ｂ）登録番号：２８３５４ （Ｃ）代理人等における処理番号：ＧＭ１００２４ （ｘｉ）テレコミュニケーションの情報： （Ａ）電話番号：２１５−９９４−２２５２ （Ｂ）ファックス番号：２１５−９９４−２２２２ （Ｃ）テレックス：

【００８７】（２）配列番号：１に関する情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）配列の長さ：２０１６塩基対 （Ｂ）配列の型：核酸 （Ｃ）鎖の数：２本 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｘｉ）配列の記載：配列番号：１： AAAAGCCTGT GCTTCAANTC TTGTGCTATA TTGGATTTTT GTTTTAAACG ATTGGCTGTC 60 ATTAAGTGGG CGATTAATGA TTAAAATGNA CATCATAATC CCAAAAAAAC TAAATAAAAT 120 AAGTGGATGA ATTTGTTTTC TCATATCTTA TAATTCTACC CTAAAAATCA AAAAAAATCA 180 AAAAAATGGG TTAAGGAAGA GACTTTAGAG CATTTTTTCA TTCAAGAGTG CGGAATGATT 240 TGAAATATGG TATAATAAAA GGGAATTTCT ACAGAAAAGA GAAGATTATG TCAAATTTTG 300 CCATTATTTT AGCAGCGGGT AAAGGGACTC GCATGAAATC TGATTTGCCA AAAGTTTTGC 360 ACAAGGTTGC GGGTATTTCT ATGTTGGAAC ATGTTTTCCG TAGTGTGGGA GCTATCCAAC 420 CTGAAAAGAC AGTAACAGTT GTAGGACACA AGGCAGAATT GGTTGAGGAG GTCTTGGCTG 480 GACAGACAGA ATTTGTGACT CAATCTGAAC AGTTGGGAAC TGGTCATGCA GTTATGATGA 540 CAGAGCCTAT CTTAGAAGGT TTGTCAGGAC ACACCTTGGT CATTGCAGGA GATACTCCTT 600 TAATCACTGG TGAAAGCTTG AAAAACTTGA TTGATTTCCA TATCAATCAT AAAAATGTGG 660 CCACTATCTT GACTGCTGAA ACGGATAATC CTTTTGGCTA TGGACGAATT GTTCGTAATG 720 ACAATGCTGA GGTTCTTCGT ATGGTTGAGC AGAAGGATGC TACAGATTTT GAAAAGCAAA 780 TCAAGGAAAT CAACACTGGA ACATACGTCT TTGACAACGA GCGTTTGTTT GAGGCTTTGA 840 AAAATATCAA TACCAATAAC GCTCAAGGCG AATACTATAT TACAGACGTC ATTGGTATTT 900 TCCGTGAAAC TGGTGAAAAA GTTGGCGCTT ATACTTTGAA AGATTTTGAT GAAAGTCTTG 960 GGGTAAATGA CCGTGTGGCG CTTGCGACAG CTGAGTCAGT TATGCGTCGT CGCATCAATC 1020 ATAAACACAT GGTCAACGGT GTTAGCTTTG TCAATCCAAA AGCAACTTAT ATCGATATTG 1080 ATGTTGAGAT TGCTTCGGAA GTTCAAATCG AAGCCAATGT TACCTTGAAA GGGCAAACGA 1140 AAATTGGTGC TGAGACTGTT TTGACAAACG GTACTTATGT AGTGGACAGC ACTATCGGAG 1200 CAGGAGCGGT CATTACCAAT TCTATGATTG AGGAAAGTAG TGTTGCAGAC GGTGTGACAG 1260 TCGGTCCTTA TGCTCACATT CGTCCAAATT CAAGTCTGGG TGCCCAAGTT CATATTGGTA 1320 ACTTTGTTGA GGTGAAAGGA TCTTCAATCG GTGAGAATAC CAAGGCTGGT CATTTGACTT 1380 ATATCGGAAG CTGTGAAGTG GGAAGCAACG TTAATTTCGG TGCTGGAACT ATTACAGTCA 1440 ACTATGACGG CAAAAACAAA TACAAGACAG TCATTGGAGA CAATGTCTTT GTTGGTTCAA 1500 ATTCAACCAT TATTGCACCA GTAGAACTTG GTGACAATTC CCTCGTTGGT GCTGGTTCAA 1560 CTATTACTAA AGACGTGCCA GCAGATGCTA TTGCTATTGG TCGCGGTCGT CAGATCAATA 1620 AAGACGAATA TGCAACACGT CTTCCTCATC ATCCTAAGAA CCAGTAGGAG CCTATCATGG 1680 AGTTTGAAGA AAAAACGCTT AGCCGAAAAG AAATCTATCA AGGACCAATA TTTAAACTGG 1740 TCCAAGATCA GGTTGAATTA CCAGAAGGCA AGGGAACTGC CCAACGGGAT TTGATTTTCC 1800 ACAATGGGGC TGTCTGTGTT TTAGCAGTAA CGGATGAACA AAAACTTATC TTGGTCAAGC 1860 AGTACCGCAA AGCTATCGAG GCTGTCTTTT ACGAAATTCC AGCCGGAAAA TTGGAAGTAG 1920 GAGAAAACAC AGCCCCTGTG GCAGCTGCCC TTCGTGAATT AGAGGAAGAA ACAGCCTATA 1980 CAGGGAAATT AGAACTCTTG TACGATTTTT ATTCAG 2016

【００８８】（２）配列番号：２に関する情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）配列の長さ：４５９アミノ酸 （Ｂ）配列の型：アミノ酸 （Ｃ）鎖の数：１本 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｘｉ）配列の記載：配列番号：２： Met Ser Asn Phe Ala Ile Ile Leu Ala Ala Gly Lys Gly Thr Arg Met 1 5 10 15 Lys Ser Asp Leu Pro Lys Val Leu His Lys Val Ala Gly Ile Ser Met 20 25 30 Leu Glu His Val Phe Arg Ser Val Gly Ala Ile Gln Pro Glu Lys Thr 35 40 45 Val Thr Val Val Gly His Lys Ala Glu Leu Val Glu Glu Val Leu Ala 50 55 60 Gly Gln Thr Glu Phe Val Thr Gln Ser Glu Gln Leu Gly Thr Gly His 65 70 75 80 Ala Val Met Met Thr Glu Pro Ile Leu Glu Gly Leu Ser Gly His Thr 85 90 95 Leu Val Ile Ala Gly Asp Thr Pro Leu Ile Thr Gly Glu Ser Leu Lys 100 105 110 Asn Leu Ile Asp Phe His Ile Asn His Lys Asn Val Ala Thr Ile Leu 115 120 125 Thr Ala Glu Thr Asp Asn Pro Phe Gly Tyr Gly Arg Ile Val Arg Asn 130 135 140 Asp Asn Ala Glu Val Leu Arg Met Val Glu Gln Lys Asp Ala Thr Asp 145 150 155 160 Phe Glu Lys Gln Ile Lys Glu Ile Asn Thr Gly Thr Tyr Val Phe Asp 165 170 175 Asn Glu Arg Leu Phe Glu Ala Leu Lys Asn Ile Asn Thr Asn Asn Ala 180 185 190 Gln Gly Glu Tyr Tyr Ile Thr Asp Val Ile Gly Ile Phe Arg Glu Thr 195 200 205 Gly Glu Lys Val Gly Ala Tyr Thr Leu Lys Asp Phe Asp Glu Ser Leu 210 215 220 Gly Val Asn Asp Arg Val Ala Leu Ala Thr Ala Glu Ser Val Met Arg 225 230 235 240 Arg Arg Ile Asn His Lys His Met Val Asn Gly Val Ser Phe Val Asn 245 250 255 Pro Lys Ala Thr Tyr Ile Asp Ile Asp Val Glu Ile Ala Ser Glu Val 260 265 270 Gln Ile Glu Ala Asn Val Thr Leu Lys Gly Gln Thr Lys Ile Gly Ala 275 280 285 Glu Thr Val Leu Thr Asn Gly Thr Tyr Val Val Asp Ser Thr Ile Gly 290 295 300 Ala Gly Ala Val Ile Thr Asn Ser Met Ile Glu Glu Ser Ser Val Ala 305 310 315 320 Asp Gly Val Thr Val Gly Pro Tyr Ala His Ile Arg Pro Asn Ser Ser 325 330 335 Leu Gly Ala Gln Val His Ile Gly Asn Phe Val Glu Val Lys Gly Ser 340 345 350 Ser Ile Gly Glu Asn Thr Lys Ala Gly His Leu Thr Tyr Ile Gly Ser 355 360 365 Cys Glu Val Gly Ser Asn Val Asn Phe Gly Ala Gly Thr Ile Thr Val 370 375 380 Asn Tyr Asp Gly Lys Asn Lys Tyr Lys Thr Val Ile Gly Asp Asn Val 385 390 395 400 Phe Val Gly Ser Asn Ser Thr Ile Ile Ala Pro Val Glu Leu Gly Asp 405 410 415 Asn Ser Leu Val Gly Ala Gly Ser Thr Ile Thr Lys Asp Val Pro Ala 420 425 430 Asp Ala Ile Ala Ile Gly Arg Gly Arg Gln Ile Asn Lys Asp Glu Tyr 435 440 445 Ala Thr Arg Leu Pro His His Pro Lys Asn Gln 450 455

【００８９】（２）配列番号：３に関する情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）配列の長さ：１３００塩基対 （Ｂ）配列の型：核酸 （Ｃ）鎖の数：２本 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｘｉ）配列の記載：配列番号：３： TCATGCAGTT ATGATGACAG AGCCTATCTT AGAAGGTTTG TCAGGACACA CCTTGGTCAT 60 TGCAGGAGAT ACTCCTTTAA TCACTGGTGA AAGCTTGAAA AACTTGATTG ATTTCCATAT 120 CAATCATAAA AATGTGGCCA CTATCTTGAC TGCTGAAACG GATAATCCTT TTGGCTATGG 180 ACGAATTGTT CGTAATGACA ATGCTGAGGT TCTTCGTATG GTTGAGCAGA AGGATGCTAC 240 AGATTTTGAA AAGCAAATCA AGGAAATCAA CACTGGAACA TACGTCTTTG ACAACGAGCG 300 TTTGTTTGAG GCTTTGAAAA ATATCAATAC CAATAACGCT CAAGGCGAAT ACTATATTAC 360 AGACGTCATT GGTATTTTCC GTGAAACTGG TGAAAAAGTT GGCGCTTATA CTTTGAAAGA 420 TTTTGATGAA AGTCTTGGGG TAAATGACCG TGTGGCGCTT GCGACAGCTG AGTCAGTTAT 480 GCGTCGTCGC ATCAATCATA AACACATGGT CAACGGTGTT AGCTTTGTCA ATCCAAAAGC 540 AACTTATATC GATATTGATG TTGAGATTGC TTCGGAAGTT CAAATCGAAG CCAATGTTAC 600 CTTGAAAGGG CAAACGAAAA TTGGTGCTGA GACTGTTTTG ACAAACGGTA CTTATGTAGT 660 GGACAGCACT ATCGGAGCAG GAGCGGTCAT TACCAATTCT ATGATTGAGG AAAGTAGTGT 720 TGCAGACGGT GTGACAGTCG GTCCTTATGC TCACATTCGT CCAAATTCAA GTCTGGGTGC 780 CCAAGTTCAT ATTGGTAACT TTGTTGAGGT GAAAGGATCT TCAATCGGTG AGAATACCAA 840 GGCTGGTCAT TTGACTTATA TCGGAAGCTG TGAAGTGGGA AGCAACGTTA ATTTCGGTGC 900 TGGAACTATT ACAGTCAACT ATGACGGCAA AAACAAATAC AAGACAGTCA TTGGAGACAA 960 TGTCTTTGTT GGTTCAAATT CAACCATTAT TGCACCAGTA GAACTTGGTG ACAATTCCCT 1020 CGTTGGTGCT GGTTCAACTA TTACTAAAGA CGTGCCAGCA GATGCTATTG CTATTGGTCG 1080 CGGTCGTCAG ATCAATAAAG ACGAATATGC AACACGTCTT CCTCATCATC CTAAGAACCA 1140 GTAGGAGCCT ATCATGGAGT TTGAAGAAAA AACGCTTAGC CGAAAAGAAA TCTATCAAGG 1200 ACCAATATTT AAACTGGTCC AAGATCAGGT TGAATTACCA GAAGGCAAGG GAACTGCCCA 1260 ACGGGATTTG ATTTTCCACA ATGGGGCTGT CTGTGTTTTA 1300

【００９０】（２）配列番号：４に関する情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）配列の長さ：３８０アミノ酸 （Ｂ）配列の型：アミノ酸 （Ｃ）鎖の数：１本 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｘｉ）配列の記載：配列番号：４： His Ala Val Met Met Thr Glu Pro Ile Leu Glu Gly Leu Ser Gly His 1 5 10 15 Thr Leu Val Ile Ala Gly Asp Thr Pro Leu Ile Thr Gly Glu Ser Leu 20 25 30 Lys Asn Leu Ile Asp Phe His Ile Asn His Lys Asn Val Ala Thr Ile 35 40 45 Leu Thr Ala Glu Thr Asp Asn Pro Phe Gly Tyr Gly Arg Ile Val Arg 50 55 60 Asn Asp Asn Ala Glu Val Leu Arg Met Val Glu Gln Lys Asp Ala Thr 65 70 75 80 Asp Phe Glu Lys Gln Ile Lys Glu Ile Asn Thr Gly Thr Tyr Val Phe 85 90 95 Asp Asn Glu Arg Leu Phe Glu Ala Leu Lys Asn Ile Asn Thr Asn Asn 100 105 110 Ala Gln Gly Glu Tyr Tyr Ile Thr Asp Val Ile Gly Ile Phe Arg Glu 115 120 125 Thr Gly Glu Lys Val Gly Ala Tyr Thr Leu Lys Asp Phe Asp Glu Ser 130 135 140 Leu Gly Val Asn Asp Arg Val Ala Leu Ala Thr Ala Glu Ser Val Met 145 150 155 160 Arg Arg Arg Ile Asn His Lys His Met Val Asn Gly Val Ser Phe Val 165 170 175 Asn Pro Lys Ala Thr Tyr Ile Asp Ile Asp Val Glu Ile Ala Ser Glu 180 185 190 Val Gln Ile Glu Ala Asn Val Thr Leu Lys Gly Gln Thr Lys Ile Gly 195 200 205 Ala Glu Thr Val Leu Thr Asn Gly Thr Tyr Val Val Asp Ser Thr Ile 210 215 220 Gly Ala Gly Ala Val Ile Thr Asn Ser Met Ile Glu Glu Ser Ser Val 225 230 235 240 Ala Asp Gly Val Thr Val Gly Pro Tyr Ala His Ile Arg Pro Asn Ser 245 250 255 Ser Leu Gly Ala Gln Val His Ile Gly Asn Phe Val Glu Val Lys Gly 260 265 270 Ser Ser Ile Gly Glu Asn Thr Lys Ala Gly His Leu Thr Tyr Ile Gly 275 280 285 Ser Cys Glu Val Gly Ser Asn Val Asn Phe Gly Ala Gly Thr Ile Thr 290 295 300 Val Asn Tyr Asp Gly Lys Asn Lys Tyr Lys Thr Val Ile Gly Asp Asn 305 310 315 320 Val Phe Val Gly Ser Asn Ser Thr Ile Ile Ala Pro Val Glu Leu Gly 325 330 335 Asp Asn Ser Leu Val Gly Ala Gly Ser Thr Ile Thr Lys Asp Val Pro 340 345 350 Ala Asp Ala Ile Ala Ile Gly Arg Gly Arg Gln Ile Asn Lys Asp Glu 355 360 365 Tyr Ala Thr Arg Leu Pro His His Pro Lys Asn Gln 370 375 380

【００９１】（２）配列番号：５に関する情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）配列の長さ：２５塩基対 （Ｂ）配列の型：核酸 （Ｃ）鎖の数：１本 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｘｉ）配列の記載：配列番号：５： ATGTCAAATT TTGCCATTAT TTTAG 25

【００９２】（２）配列番号：６に関する情報： （ｉ）配列の特徴： （Ａ）配列の長さ：２４塩基対 （Ｂ）配列の型：核酸 （Ｃ）鎖の数：１本 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｘｉ）配列の記載：配列番号：６： CTGGTTCTTA GGATGATGAG GAAG 24

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 39/395 Ａ６１Ｋ 45/00 45/00 48/00 ＡＤＺ 48/00 ＡＤＺ Ｃ０７Ｋ 14/315 Ｃ０７Ｋ 14/315 16/12 16/12 Ｃ１２Ｎ 1/15 Ｃ１２Ｎ 1/15 1/21 1/21 9/10 5/10 Ｃ１２Ｑ 1/68 Ａ 9/10 Ｇ０１Ｎ 33/15 Ｚ Ｃ１２Ｑ 1/68 33/50 Ｔ Ｇ０１Ｎ 33/15 Ｐ 33/50 33/566 33/569 Ｆ 33/566 Ｃ１２Ｐ 21/08 33/569 Ａ６１Ｋ 37/02 // Ｃ１２Ｐ 21/08 Ｃ１２Ｎ 5/00 Ｂ (Ｃ１２Ｎ 15/09 ＺＮＡ Ｃ Ｃ１２Ｒ 1:46） (71)出願人 595047190 スミスクライン・ビーチャム・パブリッ ク・リミテッド・カンパニー ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ Ｂｅｅｃｈａｍ ｐ．ｌ．ｃ. イギリス国ミドルセックス・ティーダブリ ュ８・９イーピー、ブレンフォード、ニュ ー・ホライズンズ・コート（番地の表示な し) (72)発明者 ニコラ・ゲイル・ウォリス アメリカ合衆国19087ペンシルベニア州ウ ェイン、シュガータウン・ロード219番、 ケイ203 (72)発明者 リサ・キャスリーン・シリング アメリカ合衆国18940ペンシルベニア州ニ ュータウン、イースト・パーク・ロード６ 番 (72)発明者 デボラ・ディー・ジャワースキー アメリカ合衆国19403ペンシルベニア州ノ リスタウン、ウィローブルック・ドライブ 214番 (72)発明者 ミン・ワン アメリカ合衆国19422ペンシルベニア州ブ ルー・ベル、センテニアル・ドライブ302 番 (72)発明者 ジェフリー・エル・ムーニー アメリカ合衆国19468ペンシルベニア州ラ イムリック、ウインジド・フット・コート 143番 (72)発明者 クリスティーヌ・エム・ドゥブーク アメリカ合衆国19087ペンシルベニア州ウ ェイン、ピュー・ロード667番 (72)発明者 イ・イ・ツォン アメリカ合衆国19403ペンシルベニア州オ ーデュボン、エジプト・ロード2828番、ア パートメント・ディ305

Claims (24)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 配列番号：２のアミノ酸配列を含むポリ
   ペプチドをコードしているポリヌクレオチドに対して少
   なくとも７０％の同一性を有するポリヌクレオチドを含
   む単離ポリヌクレオチド。
2. 【請求項２】 寄託株のストレプトコッカス・ニューモ
   ニアエ中に含まれるＧｌｍＵ遺伝子により発現されるの
   と同じ成熟ポリペプチドをコードしているポリヌクレオ
   チドに対して少なくとも７０％の同一性を有するポリヌ
   クレオチドを含む単離ポリヌクレオチド。
3. 【請求項３】 配列番号：２のアミノ酸配列に対して少
   なくとも７０％同一であるアミノ酸配列を含むポリペプ
   チドをコードしているポリヌクレオチドを含む単離ポリ
   ヌクレオチド。
4. 【請求項４】 請求項１のポリヌクレオチドに対して相
   捕的な単離ポリヌクレオチド。
5. 【請求項５】 ＤＮＡまたはＲＮＡである請求項１のポ
   リヌクレオチド。
6. 【請求項６】 配列番号：１に示す核酸配列を含む請求
   項１のポリペプチド。
7. 【請求項７】 配列番号１に示すヌクレオチド２８８か
   らヌクレオチド１６６５より開始する停止コドンまでを
   含む請求項１のポリヌクレオチド。
8. 【請求項８】 配列番号：２のアミノ酸配列を含むポリ
   ペプチドをコードしている請求項１のポリヌクレオチ
   ド。
9. 【請求項９】 請求項１のポリヌクレオチドを含むベク
   ター。
10. 【請求項１０】 請求項９のベクターを含む宿主細胞。
11. 【請求項１１】 請求項１０の宿主細胞から上記ＤＮＡ
    によりコードされているポリペプチドを発現させること
    を含む、ポリペプチドの製造方法。
12. 【請求項１２】 ＧｌｍＵポリペプチドまたはフラグメ
    ントの製造方法であって、該ポリペプチドまたはフラグ
    メントの生成に十分な条件下で請求項１０の宿主を培養
    することを含む方法。
13. 【請求項１３】 配列番号：２のアミノ酸配列に対して
    少なくとも７０％同一であるアミノ酸配列を含むポリペ
    プチド。
14. 【請求項１４】 配列番号：２に示すアミノ酸配列を含
    むポリペプチド
15. 【請求項１５】 請求項１４のポリペプチドに対する抗
    体。
16. 【請求項１６】 請求項１４のポリペプチドの活性また
    は発現を阻害するアンタゴニスト。
17. 【請求項１７】 治療上有効量の請求項１４のポリペプ
    チドを個体に投与することを含む、ＧｌｍＵポリペプチ
    ドを必要とする個体の治療方法。
18. 【請求項１８】 治療上有効量の請求項１４のアンタゴ
    ニストを個体に投与することを含む、ＧｌｍＵポリペプ
    チドの阻害を必要とする個体の治療方法。
19. 【請求項１９】 個体における請求項１４のポリペプチ
    ドの発現または活性に関連した疾病の診断方法であっ
    て、 （ａ）該ポリペプチドをコードしている核酸配列を決定
    すること、および／または（ｂ）個体由来の試料中の該
    ポリペプチドの存在または量について分析することを含
    む方法。
20. 【請求項２０】 請求項１４のポリペプチドと相互作用
    して、その活性を阻害または活性化する化合物の同定方
    法であって、 化合物とポリペプチドとの間の相互作用を可能にする条
    件下で、ポリペプチドとスクリーニングすべき化合物と
    を接触させて化合物の相互作用を評価し（かかる相互作
    用はポリペプチドと化合物との相互作用に応答した検出
    可能シグナルを提供しうる第２の成分に関連したもので
    ある）、 次いで、化合物とポリペプチドとの相互作用により生じ
    るシグナルの存在または不存在を検出することにより、
    化合物がポリペプチドと相互作用して、その活性を活性
    化または阻害するかどうかを決定することを含む方法。
21. 【請求項２１】 哺乳動物における免疫学的応答を含む
    方法であって、抗体および／またはＴ細胞免疫応答を生
    じさせて動物を疾病から防御するに十分な請求項１４の
    ＧｌｍＵポリペプチドまたはそのフラグメントもしくは
    変種を哺乳動物に接種することを含む方法。
22. 【請求項２２】 哺乳動物における免疫学的応答を含む
    方法であって、ＧｌｍＵポリペプチドまたはそのフラグ
    メントもしくは変種をインビボで発現させて、抗体およ
    び／またはＴ細胞免疫応答を生じさせる免疫学的応答を
    誘導して該動物を疾病から防御するするために、請求項
    １４のＧｌｍＵポリペプチドまたはそのフラグメントも
    しくは変種の発現を指令する核酸ベクターを送達するこ
    とを含む方法。
23. 【請求項２３】 配列番号：４のアミノ酸配列を含むポ
    リペプチドをコードしているポリヌクレオチドに対して
    少なくとも７０％の同一性を有するポリヌクレオチドを
    含む単離ポリヌクレオチド。
24. 【請求項２４】 配列番号：３のポリヌクレオチド配列
    に対して少なくとも７０％の同一性を有するポリヌクレ
    オチドを含む単離ポリヌクレオチド。