JPH11148091A - Detergent composition - Google Patents

Detergent composition

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JPH11148091A
JPH11148091A JP31316897A JP31316897A JPH11148091A JP H11148091 A JPH11148091 A JP H11148091A JP 31316897 A JP31316897 A JP 31316897A JP 31316897 A JP31316897 A JP 31316897A JP H11148091 A JPH11148091 A JP H11148091A
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a detergent composition useful as a detergent for hair and skin, capable of exhibiting excellent oily stain cleaning power, foaming power, handleability, low-temperature stability and feeling in use, by combining a surfactant with a specific polyoxyalkylene compound. SOLUTION: This composition comprises (A) 0.1-20 wt.% of a compound of the formula [R is a 8-22C (branched) alkyl or alkenyl; EO is an oxyethylene group; PO is an oxypropylene group; (x) and (x') each shows an average number of addition mols of ethylene oxide and is a number of >=1; x+x'>=4; (y) is an average number of addition mols of propylene oxide and is 0.5-6.0: (EO)x , (PO)y and (EO)x are bonded in block in this order] having <=1,200 average molecular weight and (B) 0.1-50 wt.% of a surfactant.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、油性汚れに対して
高い洗浄力、起泡力を有し、高濃度領域でもハンドリン
グ性に優れ、低温安定性が良好であり、しかも皮膚、毛
髪に対して低刺激性で、使用感に優れた洗浄剤組成物に
関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention has high detergency and foaming power against oily stains, has excellent handling properties even in a high concentration range, has good low-temperature stability, and has good skin and hair properties. The present invention relates to a detergent composition which has low irritation and excellent feeling in use.

【0002】[0002]

【従来の技術】頭髪や身体の洗浄剤組成物に求められる
最も基本的な性能として洗浄力と起泡力が挙げられ、嗜
好性の点から豊かな泡立ちを好む傾向がある。このた
め、洗浄剤組成物には、起泡力、特に脂汚れやメークア
ップ汚れの存在下での起泡力増強、皮膚に対する作用の
緩和といった目的で、第3級アミンオキサイド、高級脂
肪酸アルカノールアミド、アルキルベタイン等の含窒素
両性、カチオン性又は非イオン性界面活性剤が併用され
ている。しかしながら、これらの界面活性剤を組合わせ
た洗浄剤組成物では、一般に界面活性剤の界面化学的性
質上、脂汚れやメークアップ汚れに対する乳化力が高く
なる程、起泡力が損なわれる傾向があり、洗浄力と起泡
力を同時に満足するのは困難であった。
2. Description of the Related Art The most basic properties required for a hair and body cleansing composition include detergency and foaming power, and tend to favor rich foaming in terms of palatability. Therefore, the detergent composition has a tertiary amine oxide and a higher fatty acid alkanolamide for the purpose of enhancing the foaming power, particularly the foaming power in the presence of greasy stains and make-up stains, and alleviating the action on the skin. And nitrogen-containing amphoteric, cationic or nonionic surfactants such as alkyl betaine. However, in the detergent composition in which these surfactants are combined, generally, due to the surface chemistry of the surfactants, the higher the emulsifying power for fat stains and makeup stains, the more the foaming power tends to be impaired. Therefore, it was difficult to simultaneously satisfy the detergency and the foaming power.

【0003】また、アニオン性界面活性剤は、洗浄力及
び起泡力に優れた界面活性剤であり、液体洗浄剤組成物
の原料として広く用いられている。しかしながら、組成
物の低温安定性が悪いため、低温安定化剤として、エタ
ノール等の低級アルコール類、ベンゼンスルホン酸塩等
の低級アルキルベンゼンスルホン酸塩、エチレングリコ
ール等のグリコール類、尿素等が使用されている。これ
らの中で尿素は優れた効果を示しかつ経済的であるた
め、広く用いられているが、高温で保存したときに分離
してアンモニア臭等の不快な臭いが発生したり、pHを上
昇させたりする欠点がある。一方、その他の安定化剤
は、少量では効果が少なく、多量配合しても十分な安定
化効果は認められず、かつ不経済である。
[0003] Anionic surfactants are surfactants having excellent detergency and foaming power, and are widely used as raw materials for liquid detergent compositions. However, since the low-temperature stability of the composition is poor, lower alcohols such as ethanol, lower alkylbenzene sulfonates such as benzene sulfonate, glycols such as ethylene glycol, and urea are used as low-temperature stabilizers. I have. Among them, urea is widely used because it shows excellent effects and is economical.However, when stored at a high temperature, urea separates to generate unpleasant odors such as ammonia odor and raises the pH. There are drawbacks. On the other hand, other stabilizers have little effect in a small amount, and a sufficient stabilizing effect is not recognized even in a large amount, and is uneconomical.

【0004】さらに、アニオン性界面活性剤や非イオン
性界面活性剤は、とにも水と混合した場合には広い濃度
範囲において界面活性剤単独の場合と比べて粘度の増加
が著しく、取り扱いが非常に困難となるため、界面活性
剤濃度の低い範囲で取り扱われるのが一般的である。経
済的な理由からすれば、界面活性剤を含む洗浄剤はでき
るだけ余分な液体成分を含まないことが望ましいが、ア
ニオン性界面活性剤単独で取り扱い可能な濃度は約30
重量%までであり、50重量%以上の濃度では、水など
の希釈剤の減粘効果も低くなり、通常用いられる缶やド
ラムといった容器での取り扱いが困難であるという問題
があった。
Further, when mixed with water, the viscosity of anionic surfactants and nonionic surfactants greatly increases over a wide concentration range as compared with the case of surfactants alone, and handling is very difficult. Since it is very difficult, it is common to handle the surfactant in a low concentration range. For economic reasons, it is desirable that detergents containing surfactants contain as little extra liquid components as possible, but the concentration that can be handled with anionic surfactants alone is about 30%.
If the concentration is up to 50% by weight, the thinning effect of a diluent such as water is also low, and there is a problem that it is difficult to handle in a container such as a can or drum which is usually used.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、油性汚れに対して高い洗浄力、起泡力を有し、高濃
度領域でもハンドリング性に優れ、低温安定性が良好な
洗浄剤組成物を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, an object of the present invention is to provide a cleaning agent which has high detergency and foaming power against oily stains, has excellent handling properties even in a high concentration range, and has good low-temperature stability. It is to provide a composition.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、界面活性剤と、特定
のアルキレンオキサイド付加モル数及び付加形態を有す
る平均分子量1200以下の化合物とを組合わせて用い
れば、油性汚れに対して高い洗浄力及び起泡力を有し、
高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低温安定性が良
好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性で、使用感に
優れた洗浄剤組成物が得られることを見出し、本発明を
完成した。
Under these circumstances, the present inventors have conducted intensive studies and have found that a surfactant and a compound having an average molecular weight of 1200 or less having a specific alkylene oxide addition mole number and addition form are used. If used in combination, it has high detergency and foaming power against oily dirt,
The present inventors have found that a detergent composition which is excellent in handling properties even in a high concentration region, has good low-temperature stability, has low irritancy to skin and hair, and is excellent in usability can be obtained.

【0007】すなわち、本発明は、次の成分(A)及び
(B): (A)一般式(1)で表される平均分子量1200以下
の化合物
That is, the present invention relates to the following components (A) and (B): (A) a compound represented by the general formula (1) and having an average molecular weight of 1200 or less.

【0008】[0008]

【化2】 Embedded image

【0009】〔式中、Rは炭素数8〜22の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、EOはオキ
シエチレン基、POはオキシプロピレン基を示す。x、
x’はエチレンオキサイドの平均付加モル数を示す1以
上の数で、xとx’の和は4以上である。yはプロピレ
ンオキサイドの平均付加モル数を示す0.5〜6.0の
数である。なお、(EO)x、(PO)y、(EO)x'
この順にブロック結合している。〕、(B)界面活性剤
を含有することを特徴とする洗浄剤組成物を提供するも
のである。
[Wherein, R represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms, EO represents an oxyethylene group, and PO represents an oxypropylene group. x,
x 'is a number of 1 or more indicating the average number of moles of ethylene oxide added, and the sum of x and x' is 4 or more. y is a number of 0.5 to 6.0 indicating the average number of moles of propylene oxide added. Note that (EO) x , (PO) y , and (EO) x ' are block-connected in this order. And (B) a detergent composition containing a surfactant.

【0010】[0010]

【発明の実施の形態】本発明で用いられる成分(A)の
化合物は、前記一般式(1)で表されるものである。式
中、Rで示される炭素数8〜22の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基又はアルケニル基としては、例えばオクチル
基、デシル基、ラウリル基、ミリスチル基、ステアリル
基等が挙げられ、特に炭素数10〜14のものが好まし
い。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The compound of component (A) used in the present invention is represented by the general formula (1). In the formula, examples of the linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms represented by R include an octyl group, a decyl group, a lauryl group, a myristyl group, and a stearyl group. Those having 10 to 14 are preferred.

【0011】また、一般式(1)において、エチレンオ
キサイドの平均付加モル数の合計(x+x’)は4モル
以上であり、好ましくは4〜20モル、特に好ましくは
5〜8モルである。4モル未満では、水との相溶性が悪
くなる。また、プロピレンオキサイドの平均付加モル数
yは0.5〜6.0モルであり、好ましくは2〜4モ
ル、特に好ましくは2モルである。0.5モル未満では
粘度の変化が大きくハンドリング性が悪化し、6.0モ
ルを超えると、洗浄力が低下する。
In the general formula (1), the total (x + x ') of the average number of moles of ethylene oxide added is 4 mol or more, preferably 4 to 20 mol, particularly preferably 5 to 8 mol. If it is less than 4 moles, the compatibility with water will be poor. The average number of added moles y of propylene oxide is 0.5 to 6.0 moles, preferably 2 to 4 moles, and particularly preferably 2 moles. If the amount is less than 0.5 mol, the change in viscosity is large and the handling property is deteriorated.

【0012】さらに、成分(A)の化合物は、一般式
(1)で表されるように、エチレンオキサイド、プロピ
レンオキサイド、エチレンオキサイドの順にブロック結
合していることが必要であり、また平均分子量は120
0以下であることが必要である。平均分子量が1200
を超えると、低温安定性が悪くなる。
Further, the compound of the component (A) needs to be block-bonded in the order of ethylene oxide, propylene oxide and ethylene oxide as represented by the general formula (1), and has an average molecular weight of 120
It must be 0 or less. Average molecular weight of 1200
If it exceeds 300, the low-temperature stability will deteriorate.

【0013】このような化合物(1)は、例えば次の一
般式(2)
The compound (1) is, for example, represented by the following general formula (2)

【0014】[0014]

【化3】 Embedded image

【0015】(式中、Rは前記と同じ意味を示す)で表
されるアルコールに、エチレンオキサイド、次にプロピ
レンオキサイド、次にエチレンオキサイドを順にブロッ
ク付加させることにより製造することができる。
(Wherein, R has the same meaning as described above), and ethylene oxide, then propylene oxide, and then ethylene oxide are added in block order to the alcohol represented by the formula.

【0016】一般式(2)で表されるアルコールとして
は、炭素数8〜22、好ましくは10〜14の飽和又は
不飽和の1級又は2級の直鎖又は分岐のアルコールが挙
げられ、例えば、デシルアルコール、ラウリルアルコー
ル、ミリスチルアルコール、ステアリルアルコール等の
直鎖アルコール、炭素数8〜22の範囲で混合された混
合アルコール、オキソ法やテーグラー法を用いて合成さ
れた分岐を有する炭素数8〜22のアルコール等が挙げ
られ、特にラウリルアルコールが好ましい。また、これ
らのアルコールにアルキレンオキサイドを付加する方法
としては、公知のアルコキシル化方法を用いて、触媒の
存在下付加する方法が挙げられる。アルキレンオキサイ
ドの付加順序は、まずエチレンオキサイドを付加し、次
にプロピレンオキサイドを付加し、さらにエチレンオキ
サイドを順にブロック付加する必要がある。
The alcohol represented by the general formula (2) is a saturated or unsaturated primary or secondary linear or branched alcohol having 8 to 22 carbon atoms, preferably 10 to 14 carbon atoms. Linear alcohols such as decyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, and stearyl alcohol; mixed alcohols having a carbon number in the range of 8 to 22; and branched carbon atoms having a carbon number of 8 to 8 synthesized using the oxo method or the Taegler method. 22 and the like, and lauryl alcohol is particularly preferred. Examples of a method for adding an alkylene oxide to these alcohols include a method for adding a known alkoxylation method in the presence of a catalyst. The order of addition of the alkylene oxide requires that ethylene oxide be added first, then propylene oxide be added, and then block addition of ethylene oxide be performed in order.

【0017】成分(A)の化合物は、1種又は2種以上
を組合わせて用いることができ、全組成中に0.1〜2
0重量%配合するのが好ましく、特に0.5〜20重量
%、さらに1〜15重量%配合すると、油性汚れに対し
て高い洗浄力が得られるので好ましい。
The compound of the component (A) can be used alone or in combination of two or more.
It is preferable to mix 0% by weight, especially 0.5 to 20% by weight, and more preferably 1 to 15% by weight, since high detergency against oily soil can be obtained.

【0018】本発明で用いられる成分(B)の界面活性
剤としては、通常の洗浄剤組成物に用いられるものであ
れば特に制限されず、アニオン性界面活性剤、非イオン
性界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン性界面活性剤
のいずれをも好適に使用することができる。
The surfactant of the component (B) used in the present invention is not particularly limited as long as it is used in ordinary detergent compositions, and anionic surfactants, nonionic surfactants, Both amphoteric surfactants and cationic surfactants can be suitably used.

【0019】具体的には、アニオン性界面活性剤として
は、例えば以下に示すものが挙げられる。
Specifically, examples of the anionic surfactant include the following.

【0020】(B−i)アルキルベンゼンスルホン酸
塩、好ましくは平均炭素数10〜16のアルキル基を有
する直鎖又は分岐鎖のアルキルベンゼンスルホン酸塩。 (B−ii)アルキルエーテル硫酸塩又はアルケニルエー
テル硫酸塩、好ましくは平均炭素数10〜20の直鎖又
は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有し、1分子
内に平均0.5〜8モルのエチレンオキサイド、プロピ
レンオキサイド、ブチレンオキサイド、エチレンオキサ
イドとプロピレンオキサイドが0.1/9.9〜9.9
/0.1の比で、あるいはエチレンオキサイドとブチレ
ンオキサイドが0.1/9.9〜9.9/0.1の比で
付加したアルキルエーテル硫酸塩又はアルケニルエーテ
ル硫酸塩。
(Bi) Alkylbenzene sulfonates, preferably linear or branched alkylbenzene sulfonates having an alkyl group having an average of 10 to 16 carbon atoms. (B-ii) Alkyl ether sulfate or alkenyl ether sulfate, preferably having a linear or branched alkyl or alkenyl group having an average of 10 to 20 carbon atoms, and having an average of 0.5 to 8 mol per molecule Of ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, ethylene oxide and propylene oxide in a ratio of 0.1 / 9.9 to 9.9.
Alkyl ether sulfate or alkenyl ether sulfate to which ethylene oxide and butylene oxide are added at a ratio of 0.1 / 9.9 to 9.9 / 0.1.

【0021】(B−iii)アルキル硫酸塩又はアルケニ
ル硫酸塩、好ましくは平均炭素数10〜20のアルキル
基又はアルケニル基を有するアルキル硫酸塩又はアルケ
ニル硫酸塩。 (B−iv)オレフィンスルホン酸塩、好ましくは平均1
0〜20の炭素原子を1分子中に有するオレフィンスル
ホン酸塩。 (B−v)アルカンスルホン酸塩、好ましくは平均10
〜20の炭素原子を1分子中に有するアルカンスルホン
酸塩。 (B−vi)高級脂肪酸塩、好ましくは平均10〜24の
炭素原子を1分子中に有する飽和又は不飽和脂肪酸塩。
(B-iii) Alkyl sulfate or alkenyl sulfate, preferably alkyl or alkenyl sulfate having an alkyl or alkenyl group having an average of 10 to 20 carbon atoms. (B-iv) Olefin sulfonate, preferably on average 1
An olefin sulfonate having 0 to 20 carbon atoms in one molecule. (Bv) Alkane sulfonate, preferably 10 on average
An alkane sulfonate having -20 carbon atoms in one molecule. (B-vi) Higher fatty acid salts, preferably saturated or unsaturated fatty acid salts having an average of 10 to 24 carbon atoms in one molecule.

【0022】(B−vii)(アミド)エーテルカルボン
酸型界面活性剤、好ましくは次の式(3)で表される
(アミド)エーテルカルボン酸型界面活性剤。
(B-vii) (Amide) ethercarboxylic acid type surfactant, preferably (amide) ethercarboxylic acid type surfactant represented by the following formula (3):

【0023】[0023]

【化4】 Embedded image

【0024】〔式中、R11は直鎖又は分岐鎖の炭素数8
〜22のアルキル基又はアルケニル基、アルキル(C8〜C
22)フェニル基又はR12CONH-CH2-CH2-基(R12は炭素数1
1〜21の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基
である)を示し、a1は0〜6の数を示し、a2は2〜2
4の数を示し、Dは水素原子、ナトリウム、カリウム、
リチウム、マグネシウム、モノエタノールアミン又はア
ンモニウムマグネシウムトリエタノールアミンの残基を
示す〕
[Wherein, R 11 is a straight or branched chain having 8 carbon atoms.
To 22 alkyl or alkenyl groups, alkyl (C 8 to C
22 ) a phenyl group or an R 12 CONH-CH 2 -CH 2 -group (R 12 has 1 carbon atom)
A1 is a linear or branched alkyl or alkenyl group of 1 to 21), a1 is a number of 0 to 6, and a2 is 2 to 2
4 represents a number, D represents a hydrogen atom, sodium, potassium,
Represents a residue of lithium, magnesium, monoethanolamine or ammonium magnesium triethanolamine]

【0025】(B−viii)α−スルホ脂肪酸塩又はエス
テル、好ましくは平均10〜20の炭素原子から成るア
ルキル基又はアルケニル基を有するα−スルホ脂肪酸塩
又はエステル。 (B−ix)N−アシルアミノ酸型界面活性剤、好ましく
は炭素数8〜24のアシル基及び遊離カルボン酸残基を
有するN−アシルアミノ酸型界面活性剤(例えばN−ア
シルザルコシネート、N−アシル−β−アラニンな
ど)。 (B−x)リン酸エステル型界面活性剤、好ましくは炭
素数8〜24のアルキル基もしくはアルケニル基又はそ
れらのアルキレンオキシド付加物を有するリン酸モノ又
はジエステル型界面活性剤。 (B−xi)スルホコハク酸エステル型界面活性剤、好ま
しくは炭素数8〜22の高級アルコールもしくはそのエ
トキシレートなどのスルホコハク酸エステル又は高級脂
肪酸アミド由来のスルホコハク酸エステル、 (B−xii)ポリオキシアルキレン脂肪酸アミドエーテ
ル硫酸塩、好ましくは次の式(4)で表されるポリオキ
シアルキレン脂肪酸アミドエーテル硫酸塩。
(B-viii) α-sulfofatty acid salts or esters, preferably α-sulfofatty acid salts or esters having an alkyl or alkenyl group having an average of 10 to 20 carbon atoms. (B-ix) N-acylamino acid type surfactants, preferably N-acylamino acid type surfactants having an acyl group having 8 to 24 carbon atoms and a free carboxylic acid residue (for example, N-acyl sarcosinate, N-acyl amino acid) -Acyl-β-alanine and the like). (Bx) Phosphate ester type surfactants, preferably phosphate mono- or diester type surfactants having an alkyl group or alkenyl group having 8 to 24 carbon atoms or an alkylene oxide adduct thereof. (B-xi) a sulfosuccinate-type surfactant, preferably a sulfosuccinate such as a higher alcohol having 8 to 22 carbon atoms or an ethoxylate thereof, or a sulfosuccinate derived from a higher fatty acid amide; (B-xii) a polyoxyalkylene Fatty acid amide ether sulfate, preferably a polyoxyalkylene fatty acid amide ether sulfate represented by the following formula (4).

【0026】[0026]

【化5】 Embedded image

【0027】〔R13は炭素数8〜24の直鎖又は分岐鎖
のアルキル基又はアルケニル基を示し、R14は炭素数7
〜23の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基
を示し、R15は水素原子又は炭素数1〜5のアルキル基
を示し、bは0〜20の数を示し、M1はアニオン性残
基の対イオンを示す〕 (B−xiii)モノグリセライド硫酸エステル塩、好まし
くは炭素数8〜24の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和
の脂肪酸基を有するモノグリセライド硫酸塩。 (B−xiv)アシル化イセチオン酸塩、好ましくは炭素
数8〜24の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸
基を有するアシル化イセチオン酸塩。 (B−xv)アルキルグリセリルエーテル硫酸塩又はアル
キルグリセリルエーテルスルホン酸塩、好ましくは炭素
数8〜24の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基もくしは
アルケニル基もしくはそれらのアルキレンオキシド付加
物を有するアルキルグリセリルエーテル硫酸塩又はアル
キルグリセリルエーテルスルホン酸塩。 (B−xvi)アルキル又はアルケニルアミドスルホネー
ト、好ましくは炭素数8〜24の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基又はアルケニル基を有するアルキル又はアルケニ
ルアミドスルホネート。 (B−xvii)アルカノールアミドスルホコハク酸塩、好
ましくは炭素数8〜24の直鎖又は分岐鎖のアルキル基
又はアルケニル基を有するアルカノールアミドスルホコ
ハク酸塩。 (B−xviii)アルキルスルホアセテート、好ましくは
炭素数8〜24の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアル
ケニル基を有するアルキルスルホアセテート。 (B−xix)アシル化タウレート、好ましくは炭素数8
〜24の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸基を
有するアシルタウレート。 (B−xx)N−アシル−N−カルボキシエチルグリシン
塩、好ましくは炭素数6〜24のアシル基を有するN−
アシル−N−カルボキシエチルグリシジン塩。
[R 13 represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 24 carbon atoms, and R 14 represents 7 carbon atoms.
Represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group of from 23 to 23, R 15 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, b represents a number of 0 to 20, and M 1 represents an anionic residue. (B-xiii) monoglyceride sulfate, preferably a monoglyceride sulfate having a linear or branched saturated or unsaturated fatty acid group having 8 to 24 carbon atoms. (B-xiv) An acylated isethionate, preferably an acylated isethionate having a linear or branched saturated or unsaturated fatty acid group having 8 to 24 carbon atoms. (B-xv) alkyl glyceryl ether sulfate or alkyl glyceryl ether sulfonate, preferably an alkyl glyceryl having a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 24 carbon atoms or an alkylene oxide adduct thereof. Ether sulfate or alkyl glyceryl ether sulfonate. (B-xvi) an alkyl or alkenyl amide sulfonate, preferably an alkyl or alkenyl amide sulfonate having a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 24 carbon atoms. (B-xvii) alkanolamide sulfosuccinates, preferably alkanolamide sulfosuccinates having a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 24 carbon atoms. (B-xviii) Alkyl sulfoacetate, preferably an alkyl sulfoacetate having a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 24 carbon atoms. (B-xix) acylated taurate, preferably having 8 carbon atoms
Acyltaurates having from 24 to 24 linear or branched saturated or unsaturated fatty acid groups. (B-xx) N-acyl-N-carboxyethylglycine salt, preferably N- having an acyl group having 6 to 24 carbon atoms.
Acyl-N-carboxyethylglycidin salt.

【0028】これらのアニオン性界面活性剤の塩、すな
わちアニオン性残基の対イオンとしては、ナトリウム、
カリウム等のアルカリ金属イオン、カルシウム、マグネ
シウム等のアルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオ
ン、炭素数2又は3のアルカノール基を1〜3個有する
アルカノールアミン(例えばモノエタノールアミン、ジ
エタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプ
ロパノールアミンなど)を挙げることができる。
Salts of these anionic surfactants, that is, sodium,
Alkali metal ions such as potassium, alkaline earth metal ions such as calcium and magnesium, ammonium ions, alkanolamines having 1 to 3 alkanol groups having 2 or 3 carbon atoms (for example, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, triethanolamine) Isopropanolamine).

【0029】これらのアニオン性界面活性剤のうち、皮
膚、毛髪の洗浄剤に適用する場合には、アルキルエーテ
ル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩
が特に好ましい。
Of these anionic surfactants, alkyl ether sulfates and polyoxyethylene alkyl ether sulfates are particularly preferred when applied to skin and hair cleansing agents.

【0030】また、両性界面活性剤としては、通常の化
粧料に用いられるものであれば特に制限されず、例え
ば、アミドアミノ酸型、カルボベタイン型、アミドベタ
イン型、スルホベタイン型、アミドスルホベタイン型、
イミダゾリニウムベタイン型、アミノ酸型、ホスホベタ
イン型、リン酸エステル型等が挙げられ、具体的には、
例えば次の(B−1)〜(B−4)に示すものが挙げら
れる。
The amphoteric surfactant is not particularly limited as long as it is used in ordinary cosmetics, and examples thereof include amide amino acid type, carbobetaine type, amidobetaine type, sulfobetaine type and amidosulfobetaine type. ,
Imidazolinium betaine type, amino acid type, phosphobetaine type, phosphate ester type and the like, specifically,
For example, the following (B-1) to (B-4) are exemplified.

【0031】(B−1)アミドアミノ酸型両性界面活性
剤:例えば、次の一般式(B−1a)又は(B−1b)
に示すものが挙げられる。
(B-1) Amide amino acid type amphoteric surfactant: For example, the following general formula (B-1a) or (B-1b)
The following are mentioned.

【0032】[0032]

【化6】 Embedded image

【0033】〔式中、R16は炭素数7〜19の飽和又は
不飽和の炭化水素基を示し、R17は基-CH2COOM2、-CH2C
H2COOM2又は-CH2CH(OH)CH2SO3M2(M2は水素原子、アル
カリ金属又はアルカノールアミン)を示し、R18は水素
原子又は基-CH2COOM2、-CH2CH2COOM2もしくは-CH2CH(O
H)CH2SO3M2(M2は上記と同じ)を示す。〕
[In the formula, R 16 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 7 to 19 carbon atoms, and R 17 represents a group —CH 2 COOM 2 , —CH 2 C
H 2 COOM 2 or —CH 2 CH (OH) CH 2 SO 3 M 2 (M 2 is a hydrogen atom, an alkali metal or an alkanolamine), and R 18 is a hydrogen atom or a group —CH 2 COOM 2 , —CH 2 CH 2 COOM 2 or -CH 2 CH (O
H) CH 2 SO 3 M 2 (M 2 represents the same) as described above. ]

【0034】一般式(B−1a)で表されるもののう
ち、特にR16が炭素数8〜16の炭化水素基、R17が-C
H2COOM2のものが好ましく、具体的にはアルキルアミド
ヒドロキシエチルアミノ酢酸等が挙げられる。また、一
般式(B−1b)で表されるもののうち、特にR16が炭
素数8〜16の炭化水素基、R17が-CH2COOM2、R18
水素原子のものが好ましい。
Among the compounds represented by the general formula (B-1a), R 16 is a hydrocarbon group having 8 to 16 carbon atoms, and R 17 is -C
H 2 COOM 2 is preferred, and specific examples include alkylamidohydroxyethylaminoacetic acid. Further, among the compounds represented by the general formula (B-1b), it is particularly preferable that R 16 is a hydrocarbon group having 8 to 16 carbon atoms, R 17 is —CH 2 COOM 2 , and R 18 is a hydrogen atom.

【0035】(B−2)ベタイン型両性界面活性剤:例
えば、次の一般式(B−2a)で表されるカルボベタイ
ン、一般式(B−2b)で表されるアミドベタイン、一
般式(B−2c)で表されるスルホベタイン、一般式
(B−2d)で表されるアミドスルホベタイン、一般式
(B−2e)又は(B−2f)で表されるイミダゾリニ
ウムベタインが挙げられる。
(B-2) Betaine type amphoteric surfactant: For example, carbobetaine represented by the following general formula (B-2a), amide betaine represented by the general formula (B-2b), Sulfobetaine represented by B-2c), amide sulfobetaine represented by the general formula (B-2d), and imidazolinium betaine represented by the general formula (B-2e) or (B-2f). .

【0036】[0036]

【化7】 Embedded image

【0037】〔式中、R19は炭素数6〜22のアルキル
基又はアルケニル基を示し、R20及びR21はそれぞれヒ
ドロキシル基で置換されていてもよい炭素数1〜5のア
ルキル基を示し、R22は炭素数1〜6のアルキレン基又
はヒドロキシアルキレン基を示し、R23は単結合又は炭
素数1〜5のアルキレン基を示す。〕
[In the formula, R 19 represents an alkyl group or alkenyl group having 6 to 22 carbon atoms, and R 20 and R 21 each represent an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms which may be substituted with a hydroxyl group. , R 22 represents an alkylene group or hydroxyalkylene group having 1 to 6 carbon atoms, R 23 represents a single bond or an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms. ]

【0038】一般式(B−2a)で表されるカルボベタ
インのうち、特にR19が炭素数8〜16のアルキル
基、、R20及びR21がメチル基、R22が炭素数1〜5の
アルキレン基のものが好ましく、具体的にはアルキルジ
メチルアミノカルボベタイン等が挙げられる。また、一
般式(B−2b)で表されるアミドベタインのうち、特
にR19が炭素数8〜16のアルキル基、R20及びR21
メチル基、R22が炭素数1〜5のアルキレン基、R23
炭素数1〜5のアルキレン基のものが好ましく、具体的
にはアルキルアミドアルキレンジメチルアミノカルボベ
タイン等が挙げられる。
Among the carbobetaines represented by the general formula (B-2a), R 19 is an alkyl group having 8 to 16 carbon atoms, R 20 and R 21 are methyl groups, and R 22 is a C 1 to C 5 carbon atom. Of these, alkylene groups are preferred, and specific examples include alkyldimethylaminocarbobetaine. Further, among the amidobetaines represented by the general formula (B-2b), in particular, R 19 is an alkyl group having 8 to 16 carbon atoms, R 20 and R 21 are methyl groups, and R 22 is an alkylene having 1 to 5 carbon atoms. It is preferable that the group and R 23 have an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, and specific examples thereof include alkylamidoalkylenedimethylaminocarbobetaine.

【0039】[0039]

【化8】 Embedded image

【0040】〔式中、R19、R20、R21及びR23は前記
と同じ意味を示し、R24は炭素数1〜5のアルキレン基
又はヒドロキシアルキレン基を示す。〕
[Wherein, R 19 , R 20 , R 21 and R 23 have the same meanings as described above, and R 24 represents an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms or a hydroxyalkylene group. ]

【0041】一般式(B−2c)で表されるスルホベタ
インのうち、特にR19が炭素数8〜16のアルキル基、
20及びR21がメチル基、R24が炭素数1〜5のアルキ
レン基のものが好ましく、具体的にはアルキルジメチル
アミノヒドロキシスルホベタイン等が挙げられる。ま
た、一般式(B−2d)で表されるアミドスルホベタイ
ンのうち、特にR19が炭素数8〜16のアルキル基、R
20及びR21がメチル基、R23が炭素数1〜5のアルキレ
ン基、R24が炭素数1〜5のアルキレン基のものが好ま
しく、具体的にはアルキルアミドアルキレンジメチルア
ミノスルホベタイン等が挙げられる。
Among the sulfobetaines represented by the general formula (B-2c), particularly, R 19 is an alkyl group having 8 to 16 carbon atoms;
Preferably, R 20 and R 21 are methyl groups, and R 24 is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms. Specific examples include alkyldimethylaminohydroxysulfobetaine. Further, among the amidosulfobetaines represented by the general formula (B-2d), particularly, R 19 is an alkyl group having 8 to 16 carbon atoms,
Preferably, 20 and R 21 are methyl groups, R 23 is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, and R 24 is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, specifically, alkylamidoalkylenedimethylaminosulfobetaine and the like. Can be

【0042】[0042]

【化9】 Embedded image

【0043】〔式中、R19及びR23は前記と同じ意味を
示す。〕
Wherein R 19 and R 23 have the same meaning as described above. ]

【0044】一般式(B−2e)で表されるイミダゾリ
ニウムベタインのうち、特にR19が炭素数8〜16のア
ルキル基のものが好ましく、具体的にはアルキルヒドロ
キシエチルイミダゾリニウムベタイン等が挙げられる。
Among the imidazolinium betaines represented by the general formula (B-2e), those in which R 19 is an alkyl group having 8 to 16 carbon atoms are preferable, and specific examples thereof include alkylhydroxyethyl imidazolinium betaine. Is mentioned.

【0045】また、一般式(B−2f)で表されるもの
のうち、特にR19が炭素数8〜16のアルキル基、R23
が炭素数1〜5のアルキレン基のものが好ましく、具体
的にはアルキルアミドヒドロキシエチルイミダゾリニウ
ムベタイン等が挙げられる。
[0045] In general formula (B-2f) among those represented, in particular R 19 is an alkyl group having 8 to 16 carbon atoms, R 23
Is preferably an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, and specific examples thereof include alkylamidohydroxyethylimidazolinium betaine.

【0046】(B−3)アミノ酸型両性界面活性剤:例
えば、次の一般式(B−3)に示すものが挙げられる。
(B-3) Amino acid type amphoteric surfactant: Examples thereof include those represented by the following general formula (B-3).

【0047】[0047]

【化10】 Embedded image

【0048】〔式中、R25は炭素数1〜3のアルキル基
又は水素原子を示し、R26は-O-、-CONH-又は-CO2-を有
していてもよい炭素数8〜18の炭化水素基を示し、c
は1又は2の数を示す。〕
[In the formula, R 25 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydrogen atom, and R 26 represents an alkyl group having 8 to 8 carbon atoms which may have -O-, -CONH- or -CO 2-. Represents a hydrocarbon group of 18; c
Represents a number of 1 or 2. ]

【0049】一般式(B−3)で表されるもののうち、
25が水素原子、R26が炭素数8〜16の炭化水素基、
cが2のものが好ましく、具体的にはN−アルキル−β
−アラニン等が挙げられる。
Of those represented by the general formula (B-3),
R 25 is a hydrogen atom, R 26 is a hydrocarbon group having 8 to 16 carbon atoms,
c is preferably 2, and specifically, N-alkyl-β
-Alanine and the like.

【0050】(B−4)リン酸エステル型両性界面活性
剤:例えば、次の一般式(B−4)に示すものが挙げら
れる。
(B-4) Phosphate ester type amphoteric surfactant: Examples thereof include those represented by the following general formula (B-4).

【0051】[0051]

【化11】 Embedded image

【0052】〔式中、R27は炭素数8〜16炭化水素基
を示し、R28及びR29はそれぞれ炭素数1〜3の炭化水
素基を示し、R30は炭素数1〜5の炭化水素基を示し、
2は前記と同じ意味を示す。〕 一般式(B−4)で表されるものとして、具体的にはP
−ラウリル−P,P−ジメチルホスホプロピルホスホン
酸等が挙げられる。
[Wherein, R 27 represents a hydrocarbon group having 8 to 16 carbon atoms, R 28 and R 29 each represent a hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms, and R 30 represents a hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms. Represents a hydrogen group,
M 2 has the same meaning as described above. As represented by the general formula (B-4), specifically, P
-Lauryl-P, P-dimethylphosphopropylphosphonic acid.

【0053】非イオン性界面活性剤としては、例えば平
均炭素数10〜24の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又は
アルケニル基を有し、エチレンオキサイド、プロピレン
オキサイド又はブチレンオキサイドを付加したポリオキ
シアルキレンアルキルエーテル又はポリオキシアルキレ
ンアルケニルエーテル;炭素数8〜20の脂肪酸グリセ
リンエステル;炭素数8〜20の脂肪酸グリコールエス
テル;炭素数8〜20のモノグリセライドのエトキシレ
ート;炭素数8〜20の高級脂肪酸ショ糖エステル;炭
素数8〜20の高級脂肪酸ソルビタンエステル;炭素数
8〜20のアシル基を有するポリグリセリン脂肪酸エス
テル;炭素数8〜20の高級脂肪酸モノエタノールアミ
ド又はジエタノールアミド又はそれらのエトキシレー
ト;ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油;炭素数8〜20
のアシル基を有するポリオキシアルキレンソルビタン脂
肪酸エステル;炭素数8〜20のアシル基を有するポリ
オキシエチレンソルビット脂肪酸エステル;炭素数8〜
18の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、アルケニル基又は
アルキルフェニル基を有するアルキルサッカライド系界
面活性剤;炭素数8〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基、アルケニル基を有するアルキルアミンオキサイド又
はアルキルアミドアミンオキサイド;炭素数8〜20の
直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有する
多価アルコールのエーテル化合物又はエステル化合物;
シロキサン誘導体(特開平4-108795号)、ポリオキシ変
性シリコーン等のシリコーン系界面活性剤;ポリオキシ
アルキレンエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルア
リルエーテル、ポリオキシアルキレンラノリンアルコー
ル、ポリオキシアルキレングリセリルモノ脂肪酸エステ
ル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、高級脂肪酸
グリセリンエステル、プルロニック型ブロックポリマー
ノニオン活性剤、テトロニック型ブロックポリマーノニ
オン活性剤、ポリオキシアルキレン脂肪酸アミド、ポリ
オキシアルキレンアルキルアミド、ポリエチレンイミン
誘導体等が挙げられる。
Examples of the nonionic surfactant include a polyoxyalkylene alkyl having a linear or branched alkyl or alkenyl group having an average of 10 to 24 carbon atoms and having ethylene oxide, propylene oxide or butylene oxide added thereto. Ether or polyoxyalkylene alkenyl ether; fatty acid glycerin ester having 8 to 20 carbon atoms; fatty acid glycol ester having 8 to 20 carbon atoms; ethoxylate of monoglyceride having 8 to 20 carbon atoms; higher fatty acid sucrose ester having 8 to 20 carbon atoms A higher fatty acid sorbitan ester having 8 to 20 carbon atoms; a polyglycerol fatty acid ester having an acyl group having 8 to 20 carbon atoms; a higher fatty acid monoethanolamide or diethanolamide having 8 to 20 carbon atoms or an ethoxylate thereof; Emissions hardened castor oil; carbon atoms 8 to 20
Polyoxyalkylene sorbitan fatty acid ester having an acyl group of: polyoxyethylene sorbite fatty acid ester having an acyl group having 8 to 20 carbon atoms;
Alkyl saccharide-based surfactants having 18 linear or branched alkyl, alkenyl or alkylphenyl groups; alkylamine oxides or alkyls having 8 to 20 linear or branched alkyl or alkenyl groups Amidoamine oxide; an ether compound or ester compound of a polyhydric alcohol having a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 20 carbon atoms;
Silicone surfactants such as siloxane derivatives (JP-A-4-108795) and polyoxy-modified silicones; polyoxyalkylene ethers, polyoxyalkylene alkyl allyl ethers, polyoxyalkylene lanolin alcohols, polyoxyalkylene glyceryl monofatty acid esters, polyoxy Examples thereof include an alkylene fatty acid ester, a higher fatty acid glycerin ester, a pluronic block polymer nonion activator, a tetronic block polymer nonion activator, a polyoxyalkylene fatty acid amide, a polyoxyalkylene alkylamide, and a polyethyleneimine derivative.

【0054】カチオン性界面活性剤としては、例えば次
の一般式(5)、(6)で表される第4級アンモニウム
塩等が挙げられる。
Examples of the cationic surfactant include quaternary ammonium salts represented by the following general formulas (5) and (6).

【0055】[0055]

【化12】 Embedded image

【0056】〔式中、R31、R32、R33及びR34のう
ち、少なくとも1個は総炭素数8〜28のアルコキシ
基、アルケニルオキシ基、アルカノイルアミノ基又はア
ルケノイルアミノ基で置換されていてもよいアルキル基
又はアルケニル基を示し、残余はベンジル基、炭素数1
〜5のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基又は合
計付加モル数10以下のポリオキシエチレン基を示し、
-はハロゲンイオン又は有機アニオンを示す〕
[Wherein at least one of R 31 , R 32 , R 33 and R 34 is substituted with an alkoxy group, alkenyloxy group, alkanoylamino group or alkenoylamino group having a total of 8 to 28 carbon atoms] Represents an alkyl group or an alkenyl group which may be substituted, the remainder being a benzyl group,
To 5 alkyl groups or hydroxyalkyl groups or a polyoxyethylene group having a total addition mole number of 10 or less,
Z - represents a halogen ion or an organic anion]

【0057】[0057]

【化13】 Embedded image

【0058】〔式中、R31及びR32のうち、少なくとも
1個は総炭素数8〜28のアルコキシ基、アルケニルオ
キシ基、アルカノイルアミノ基又はアルケノイルアミノ
基で置換されていてもよいアルキル基又はアルケニル基
を示し、残余はベンジル基、炭素数1〜5のアルキル基
又はヒドロキシアルキル基を示し、R35及びR36は炭素
数2〜3のアルキレン基を示し、Z-は前記と同じ意味
を示し、d1は1〜20の整数を示す〕
[Wherein at least one of R 31 and R 32 is an alkyl group which may be substituted with an alkoxy group, alkenyloxy group, alkanoylamino group or alkenoylamino group having a total of 8 to 28 carbon atoms. Or an alkenyl group, the remainder represents a benzyl group, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a hydroxyalkyl group, R 35 and R 36 represent an alkylene group having 2 to 3 carbon atoms, and Z has the same meaning as described above. And d 1 represents an integer of 1 to 20]

【0059】これらのカチオン性界面活性剤のうち、さ
らに一般式(5)の好ましいものとしては、例えばジス
テアリルジメチルアンモニウムクロライド、ステアリル
トリメチルアンモニウムクロライド、ラウリルトリメチ
ルアンモニウムクロライド、N−ステアリル−N,N,
N−トリ(ポリオキシエチレン)アンモニウムクロライ
ド(合計3モル付加)、セチルベンジルジメチルアンモ
ニウムクロライド、セチルトリエチルアンモニウムブロ
マイド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド
等のほか、次の一般式(7)〜(9)で表される分岐第
4級アンモニウム塩が挙げられる。
Of these cationic surfactants, those of the general formula (5) further include, for example, distearyldimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, lauryltrimethylammonium chloride, N-stearyl-N, N,
In addition to N-tri (polyoxyethylene) ammonium chloride (addition of 3 moles in total), cetylbenzyldimethylammonium chloride, cetyltriethylammonium bromide, distearyldimethylammonium chloride, etc., it is represented by the following general formulas (7) to (9). Branched quaternary ammonium salts.

【0060】[0060]

【化14】 Embedded image

【0061】[0061]

【化15】 Embedded image

【0062】なお、一般式(5)、(6)、(7)、
(8)及び(9)で表される第4級アンモニウム塩の対
イオンであるZ-の具体例としては、塩素、ヨウ素、臭
素等のハロゲンイオン;メトサルフェート、エトサルフ
ェート、メトフォスフェート、エトフォスフェート等の
有機アニオンが挙げられる。
The general formulas (5), (6), (7),
Specific examples of Z , which is a counter ion of the quaternary ammonium salt represented by (8) and (9), include halogen ions such as chlorine, iodine and bromine; methosulfate, ethosulfate, methophosphate and ethosulfate. Organic anions such as phosphates are exemplified.

【0063】これらのうち、一般式(7)で表される分
岐第4級アンモニウム塩は、例えば通常、炭素数8〜1
6のオキソアルコールを原料として合成されるものであ
り、その例としては、オキソアルコールから導かれるア
ルキル基を有するジアルキルジメチルアンモニウム塩、
ジアルキルメチルヒドロキシエチルアンモニウム塩、ジ
アルキルメチルベンジルアンモニウム塩等が挙げられ
る。本発明においては、式(7)のR37の分岐率が、通
常10〜100%のものが用いられるが、特に10〜5
0%のものが好ましい。また、R37の合計炭素数が8〜
16のものが用いられるが、一定の分布を持ったものが
好ましく、特に以下に示す分布を有するものが好まし
い。
Of these, the branched quaternary ammonium salts represented by the general formula (7) are usually, for example, those having 8 to 1 carbon atoms.
6, which is synthesized using oxo alcohol as a raw material. Examples thereof include a dialkyl dimethyl ammonium salt having an alkyl group derived from oxo alcohol,
Dialkylmethylhydroxyethylammonium salts, dialkylmethylbenzylammonium salts and the like. In the present invention, branching ratio of R 37 of formula (7), although having usually 10 to 100% can be used, especially 10 to 5
0% is preferred. The total number of carbon atoms in R 37 is 8 to
Although 16 types are used, those having a certain distribution are preferable, and those having the following distribution are particularly preferable.

【0064】[0064]

【表1】 C8〜C11:5%以下 C12 :10〜35% C13 :15〜40% C14 :20〜45% C15 :5〜30% C16 :5%以下TABLE 1 C 8 ~C 11: 5% or less C 12: 10~35% C 13: 15~40% C 14: 20~45% C 15: 5~30% C 16: 5% or less

【0065】かかる分岐第4級アンモニウム塩の具体例
としては、炭素数8〜16で分岐率10〜50%のアル
キル基を有する、ジアルキルジメチルアンモニウムクロ
リドが挙げられる。
A specific example of such a branched quaternary ammonium salt is dialkyldimethylammonium chloride having an alkyl group having 8 to 16 carbon atoms and a branching ratio of 10 to 50%.

【0066】また、一般式(8)で表される分岐第4級
アンモニウム塩は通常、炭素数8〜28のゲルベアルコ
ール
The branched quaternary ammonium salt represented by the general formula (8) is usually a Guerbet alcohol having 8 to 28 carbon atoms.

【0067】[0067]

【化16】 Embedded image

【0068】この分岐第4級アンモニウム塩のうち、好
ましいものとしては、例えばゲルベアルコールから導か
れるアルキル基を有するアルキルトリメチルアンモニウ
ム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、ジア
ルキルジメチルアンモニウム塩、ジアルキルメチルヒド
ロキシエチルアンモニウム塩、ジアルキルメチルベンジ
ルアンモニウム塩等が挙げられる。さらに、これらのう
ちで特に好ましいものとしては、例えば2−デシルテト
ラデシルトリメチルアンモニウムクロリド、2−ドデシ
ルヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ジ−
2−ヘキシルデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジ
−2−オクチルドデシルジメチルアンモニウムクロリド
等を挙げることができる。
Among the branched quaternary ammonium salts, preferred are, for example, alkyltrimethylammonium salts having an alkyl group derived from Guerbet alcohol, alkyldimethylbenzylammonium salts, dialkyldimethylammonium salts, dialkylmethylhydroxyethylammonium salts And dialkylmethylbenzylammonium salts. Among them, particularly preferred are, for example, 2-decyltetradecyltrimethylammonium chloride, 2-dodecylhexadecyltrimethylammonium chloride, di-
Examples thereof include 2-hexyldecyldimethylammonium chloride and di-2-octyldodecyldimethylammonium chloride.

【0069】また、一般式(9)で表されるメチル分岐
第4級アンモニウム塩としては、d 2 とd3 の和が15
となるものが好ましい。
The methyl branch represented by the general formula (9)
As the quaternary ammonium salt, d TwoAnd dThreeIs 15
Are preferred.

【0070】成分(B)の界面活性剤は、1種又は2種
以上を組合わせて用いることができ、全組成中に0.1
〜50重量%配合するのが好ましく、特に0.5〜40
重量%、さらに1〜30重量%配合すると、起泡性に優
れるので好ましい。
The surfactant of component (B) can be used alone or in combination of two or more.
-50% by weight, preferably 0.5-40% by weight.
% By weight, and more preferably 1 to 30% by weight, since the foaming properties are excellent.

【0071】また、成分(B)としてアニオン性界面活
性剤を用いる場合には、成分(A)との重量比が、
(A)/(B)=10/90〜1/99、特に10/9
0〜1/50であるのが好ましい。アニオン性界面活性
剤以外の場合には、(A)/(B)=99/1〜1/9
9、特に20/1〜1/50が好ましい。
When an anionic surfactant is used as the component (B), the weight ratio with the component (A) is as follows:
(A) / (B) = 10/90 to 1/99, especially 10/9
It is preferably 0 to 1/50. In the case other than the anionic surfactant, (A) / (B) = 99/1 to 1/9
9, particularly preferably 20/1 to 1/50.

【0072】本発明の洗浄剤組成物には、さらにシリコ
ーン類を配合することができ、より優れた使用感が得ら
れるので好ましい。かかるシリコーン類としては、通常
の洗浄剤組成物に用いられるものであれば特に制限され
ず、例えば以下に示す(1)〜(11)のものが挙げら
れる。 (1)下記式(10)で表されるジメチルポリシロキサ
The cleaning composition of the present invention is preferable because silicones can be further blended and a more excellent feeling in use can be obtained. Such silicones are not particularly limited as long as they are used in ordinary cleaning compositions, and examples thereof include the following (1) to (11). (1) Dimethylpolysiloxane represented by the following formula (10)

【0073】[0073]

【化17】 Embedded image

【0074】〔式中、eは3〜20000の数を示
す。〕 (2)下記式(11)又は(12)で表されるメチルフ
ェニルポリシロキサン
[Wherein, e represents a number of 3 to 20,000. (2) Methylphenylpolysiloxane represented by the following formula (11) or (12)

【0075】[0075]

【化18】 Embedded image

【0076】〔式中、f1 は1〜20000の数を、f
2 及びf3 はその和が1〜500となる数を示す。〕 (3)下記式(13)又は(14)で表されるアミノ変
性シリコーン
[Wherein f 1 is a number from 1 to 20,000, f
2 and f 3 represents the number of the sum is 1 to 500. (3) Amino-modified silicone represented by the following formula (13) or (14)

【0077】[0077]

【化19】 Embedded image

【0078】これらのうち、特に好ましいアミノ変性シ
リコーンは次の一般式で表されるものである。
Of these, particularly preferred amino-modified silicones are those represented by the following general formula.

【0079】[0079]

【化20】 Embedded image

【0080】〔式中、R47、g1 及びg2 は前記と同じ
意味を示す。〕 また、本発明におけるアミノ変性シリコーンの代表的な
ものは次の一般式で表わされ、平均分子量が約3000
〜100000のものであり、これはアモジメチコーン
(Amodimethicone)の名称でCTFA辞
典(米国,Cosmetic Ingredient
Dictionary)第3版中に記載されている。
[Wherein R 47 , g 1 and g 2 have the same meanings as described above. A typical amino-modified silicone in the present invention is represented by the following general formula, and has an average molecular weight of about 3,000.
100100,000, which is the name of Amodimethicone, CTFA Dictionary (Cosmetic Ingredient, USA)
(Dictionary) 3rd edition.

【0081】[0081]

【化21】 Embedded image

【0082】(式中、g1 及びg2 は前記と同じ意味を
示す。) 上記のアミノ変性シリコーンは水性乳濁液として用いる
ことが好ましく、該水性乳濁液は、例えば、特公昭56
−38609号公報に記載されている方法に従って、環
状ジオルガノポリシロキサンとアミノアルキル基及びヒ
ドロキシル基、ヒドロキシアルキル基、オキシアルキレ
ン基又はポリオキシアルキレン基を有するオルガノジア
ルコキシシランとを、第4級アンモニウム塩系界面活性
剤及び水の存在下に乳化重合することにより得られる。
(Wherein g 1 and g 2 have the same meanings as described above.) The above amino-modified silicone is preferably used as an aqueous emulsion.
According to the method described in JP-A-38609, a cyclic diorganopolysiloxane and an organodialkoxysilane having an aminoalkyl group and a hydroxyl group, a hydroxyalkyl group, an oxyalkylene group or a polyoxyalkylene group are converted into quaternary ammonium. It is obtained by emulsion polymerization in the presence of a salt-based surfactant and water.

【0083】また、上記アミノ変性シリコーンを水性乳
濁液として用いる場合、該水性乳濁液中に含有されるア
ミノ変性シリコーンの量は通常20〜60重量%、好ま
しくは30〜50重量%である。
When the amino-modified silicone is used as an aqueous emulsion, the amount of the amino-modified silicone contained in the aqueous emulsion is usually 20 to 60% by weight, preferably 30 to 50% by weight. .

【0084】好ましいアミノ変性シリコーン水性乳濁液
の市販品としては、SM 8702C(東レ・シリコー
ン社製)やDC 929(ダウ・コーニング社製)等が
挙げられる。
Preferred commercially available amino-modified silicone aqueous emulsions include SM 8702C (manufactured by Toray Silicone Co., Ltd.) and DC 929 (manufactured by Dow Corning).

【0085】(4)下記式(15)で表される脂肪酸変
性ポリシロキサン
(4) Fatty acid-modified polysiloxane represented by the following formula (15)

【0086】[0086]

【化22】 Embedded image

【0087】〔式中、h1 、h2 及びh3 は1〜350
の数を示し、h4 は0〜10の数を示し、R53はCh5
2h5+1(h5 =9〜21)を示す。〕 (5)下記式(16)又は(17)で表されるアルコー
ル変性シリコーン
Wherein h 1 , h 2 and h 3 are 1 to 350
Indicates the number of, h 4 represents a number of 0, R 53 is C h5 H
2h5 + 1 shows the (h 5 = 9~21). (5) Alcohol-modified silicone represented by the following formula (16) or (17)

【0088】[0088]

【化23】 Embedded image

【0089】〔式中、i1 及びi2 は各々1〜500
(好ましくは1〜200)の数を示し、R54はCi3
2i3(i3 =0〜4)を示す。〕 (6)下記式(18)で表されるアルコキシ変性シリコ
ーン
[Wherein, i 1 and i 2 each represent 1 to 500
(Preferably 1 to 200), and R 54 is C i3 H
2i3 shows the (i 3 = 0~4). (6) Alkoxy-modified silicone represented by the following formula (18)

【0090】[0090]

【化24】 Embedded image

【0091】〔式中、R55はメチル基又はフェニル基を
示し、j1 は1〜3000の整数を示し、j2 及びj3
はj2+j3=1〜500となる整数を示し、R56は炭素
数1〜28(好ましくは炭素数12〜22)のアルキル
基を示し、j4 は0〜6の整数を示す。〕 (7)下記式(19)、(20)、(21)又は(2
2)で表されるポリエーテル変性シリコーン
[Wherein R 55 represents a methyl group or a phenyl group, j 1 represents an integer of 1 to 3000, and j 2 and j 3
Is an integer which is a j 2 + j 3 = 1~500, R 56 represents an alkyl group having 1 to 28 carbon atoms (preferably 12 to 22 carbon atoms), j 4 is an integer of 0 to 6. (7) The following formula (19), (20), (21) or (2)
Polyether-modified silicone represented by 2)

【0092】[0092]

【化25】 Embedded image

【0093】(8)下記式(23)で表されるエポキシ
変性シリコーン
(8) Epoxy-modified silicone represented by the following formula (23)

【0094】[0094]

【化26】 Embedded image

【0095】〔式中、l1 は1〜500(好ましくは1
〜250)の数、l2 は1〜50(好ましくは1〜3
0)の数を示し、R58は炭素数1〜3のアルキレン基を
示す。〕 (9)下記式(24)で表されるフッ素変性シリコーン
Wherein l 1 is 1 to 500 (preferably 1
The number of ~250), l 2 is 1 to 50 (preferably 1 to 3
0), and R 58 represents an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms. (9) Fluorine-modified silicone represented by the following formula (24)

【0096】[0096]

【化27】 Embedded image

【0097】〔式中、lは1〜400(好ましくは1〜
250)の数を示す。〕 (10)下記式(25)で表される環状シリコーン
Wherein l is from 1 to 400 (preferably from 1 to 400)
250). (10) Cyclic silicone represented by the following formula (25)

【0098】[0098]

【化28】 Embedded image

【0099】〔式中、R59は炭素数1〜3のアルキル基
を示し、mは3〜8の数を示す。〕 (11)下記式(26)又は(27)で表されるアルキ
ル変性シリコーン
[Wherein, R 59 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and m represents a number of 3 to 8]. (11) An alkyl-modified silicone represented by the following formula (26) or (27)

【0100】[0100]

【化29】 Embedded image

【0101】〔式中、R60は炭素数2〜18のアルキル
基を示し、R61はCn32n3 (n3 =0〜4)を示し、
62は炭素数10〜16のアルキル基を示し、n1 及び
2 は各々1〜500(好ましくは1〜200)の数を
示す。〕
[Wherein, R 60 represents an alkyl group having 2 to 18 carbon atoms, R 61 represents C n3 H 2n3 (n 3 = 0 to 4),
R 62 is a number of an alkyl group having 10 to 16 carbon atoms, each of n 1 and n 2 are 1 to 500 (preferably 1 to 200). ]

【0102】上記のシリコーン類(1)〜(11)は、
個々にそのままの形態で用いる場合、あらかじめ少なく
とも2種を混合して用いる場合、もしくは通常使用され
る乳化剤としての界面活性剤、例えば非イオン活性剤、
アニオン活性剤、カチオン活性剤、両性活性剤の1種又
は2種以上を組合わせて、シリコーン誘導体を水性媒体
中にミクロに分散させた状態(シリコーンエマルジョ
ン)で用いる場合がある。シリコーンエマルジョンは攪
拌混合による方法や乳化重合による方法などによって得
られる。そのようなシリコーンエマルジョンとしては、
例えば、KM880、KM883、KM884、KM8
85、KM886、KM887(以上、信越化学工業社
製)、TEX100、TSW831、TEX150、T
EX154、TEX170、TEX152、TEX17
2、XS65−A2773、TSC930(以上、東芝
シリコーン社製)、BY22−007、BY22−02
9、BY22−019、BY22−034、BY22−
020、BY22−009、BY22−008、BY2
2−835、SM5571、SM8705(以上、東レ
・ダウコーニングシリコーン社製)などが市販されてい
る。
The above silicones (1) to (11) are
When used individually as they are, when at least two kinds are mixed in advance, or a surfactant as a commonly used emulsifier, for example, a nonionic surfactant,
In some cases, one or more of anionic, cationic and amphoteric surfactants are used in a state where the silicone derivative is microdispersed in an aqueous medium (silicone emulsion). The silicone emulsion can be obtained by a method of stirring and mixing, a method of emulsion polymerization, or the like. As such a silicone emulsion,
For example, KM880, KM883, KM884, KM8
85, KM886, KM887 (all manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), TEX100, TSW831, TEX150, T
EX154, TEX170, TEX152, TEX17
2, XS65-A2773, TSC930 (all manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.), BY22-007, BY22-02
9, BY22-019, BY22-034, BY22-
020, BY22-009, BY22-008, BY2
2-835, SM5571 and SM8705 (all manufactured by Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.) are commercially available.

【0103】このようなシリコーン類は、1種又は2種
以上を組合わせて用いることができ、全組成中に0.1
〜20重量%、特に0.5〜10重量%配合するのが好
ましい。
Such silicones can be used alone or in combination of two or more.
It is preferred that the compounding amount be 20 to 20% by weight, particularly 0.5 to 10% by weight.

【0104】また、本発明の洗浄剤組成物には、さらに
カチオン性ポリマーを配合することができ、すすぎ性を
向上させることができるので好ましい。かかるカチオン
性ポリマーとしては、例えばカチオン化セルロース誘導
体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジ
アリル4級アンモニウム塩のホモポリマー、ジアリル4
級アンモニウム塩/アクリルアミド共重合物、4級化ポ
リビニルピロリドン誘導体、ポリグリコールポリアミン
縮合物、ビニルイミダゾリウムトリクロライド/ビニル
ピロリドン共重合体、ヒドロキシエチルセルロース/ジ
メチルジアリルアンモニウムクロライド共重合体、ビニ
ルピロリドン/4級化ジメチルアミノエチルメタクリレ
ート共重合体、ポリビニルピロリドン/アルキルアミノ
アクリレート共重合体、ポリビニルピロリドン/アルキ
ルアミノアクリレート/ビニルカプロラクタム共重合
体、ビニルピロリドン/メタクリルアミドプロピル塩化
トリメチルアンモニウム共重合体、アルキルアクリルア
ミド/アクリレート/アルキルアミノアルキルアクリル
アミド/ポリエチレングリコールメタクリレート共重合
体、アジピン酸/ジメチルアミノヒドロキシプロピルエ
チレントリアミン共重合体(米国サンドス社製カルタレ
チン)、特開昭53−139734号公報、特開昭60
−36407号公報に記載されているカチオン性ポリマ
ー等が挙げられる。
Further, the cleaning composition of the present invention is preferable because a cationic polymer can be further compounded and the rinsing property can be improved. Such cationic polymers include, for example, cationized cellulose derivatives, cationic starch, cationized guar gum derivatives, homopolymers of diallyl quaternary ammonium salts, diallyl 4
Quaternary ammonium salt / acrylamide copolymer, quaternized polyvinyl pyrrolidone derivative, polyglycol polyamine condensate, vinyl imidazolium trichloride / vinyl pyrrolidone copolymer, hydroxyethyl cellulose / dimethyl diallyl ammonium chloride copolymer, vinyl pyrrolidone / quaternary Dimethylaminoethyl methacrylate copolymer, polyvinylpyrrolidone / alkylaminoacrylate copolymer, polyvinylpyrrolidone / alkylaminoacrylate / vinylcaprolactam copolymer, vinylpyrrolidone / methacrylamidopropyl trimethylammonium chloride copolymer, alkylacrylamide / acrylate / Alkylaminoalkyl acrylamide / polyethylene glycol methacrylate copolymer, adipic acid / di Chill amino hydroxypropyl triamine copolymer (U.S. Sandoz Ltd. Karutarechin), JP-53-139734, JP-Sho 60
And cationic polymers described in JP-A-36407.

【0105】これらのうち、カチオン化セルロース誘導
体としては、例えば次の一般式(28)で表されるもの
が好ましい。
Among these, the cationized cellulose derivative is preferably, for example, one represented by the following general formula (28).

【0106】[0106]

【化30】 Embedded image

【0107】〔式中、Dはアンヒドログルコース単位の
残基を示し、p1 は50〜20000の数を示し、各R
63は、それぞれ次の一般式(29)で表される置換基を
示す。
[Wherein, D represents a residue of an anhydroglucose unit, p 1 represents a number of 50 to 20,000, and each R
63 represents a substituent represented by the following general formula (29).

【0108】[0108]

【化31】 Embedded image

【0109】R64及びR65は、それぞれ炭素数2又は3
のアルキレン基を示し、p2 は0〜10の数、p3 は0
〜3の数、p4 は0〜10の数を示し、R66は炭素数1
〜3のアルキレン基又はヒドロキシアルキレン基を示
し、R67、R68及びR69は同一又は異なって、炭素数1
0以下のアルキル基、アリール基又はアラルキル基を示
し、また式中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよ
い。X1 は陰イオン(塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホ
ン酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等)を示す〕
R 64 and R 65 each have 2 or 3 carbon atoms
Wherein p 2 is a number from 0 to 10 and p 3 is 0
And p 4 represents a number of 0 to 10, and R 66 represents 1 carbon atom.
And R 67 , R 68 and R 69 are the same or different and each have 1 to 3 carbon atoms.
It represents an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group of 0 or less, and may form a heterocyclic ring containing a nitrogen atom in the formula. X 1 represents an anion (chlorine, bromine, iodine, sulfuric acid, sulfonic acid, methylsulfuric acid, phosphoric acid, nitric acid, etc.)

【0110】これらのカチオン化セルロース誘導体のカ
チオン置換度は、0.01〜1、すなわちアンヒドログ
ルコース単位当たりのb3 の平均値は0.01〜1が好
ましく、更に好ましくは0.02〜0.5である。ま
た、b2+b4 の合計は平均1〜3である。カチオン置
換度が0.01未満では十分でなく、また1を超えても
かまわないが反応収率の点より1以下が特に好ましい。
ここで用いるカチオン化セルロース誘導体の分子量は約
10万〜300万が好ましい。
The degree of cation substitution of these cationized cellulose derivatives is preferably from 0.01 to 1, that is, the average value of b 3 per anhydroglucose unit is preferably from 0.01 to 1, more preferably from 0.02 to 0. .5. The sum of b 2 + b 4 is 1 to 3 on average. A degree of cation substitution of less than 0.01 is not sufficient, and may be more than 1, but is preferably 1 or less from the viewpoint of reaction yield.
The molecular weight of the cationized cellulose derivative used here is preferably about 100,000 to 3,000,000.

【0111】また、カチオン性澱粉としては次の一般式
(30)で表されるものが好ましい。
The cationic starch is preferably represented by the following general formula (30).

【0112】[0112]

【化32】 Embedded image

【0113】〔式中、Eはデンプン残基を示し、R70
炭素数1〜10のアルキレン基又はヒドロキシアルキレ
ン基を示し、R71、R72及びR73は同一又は異なって、
炭素数10以下のアルキル基、アリール基又はアラルキ
ル基を示し、また式中の窒素原子を含んで複素環を形成
してもよい。X2 は陰イオン(塩素、臭素、沃素、硫
酸、スルホン酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等)を示
し、qは正の数を示す〕
[In the formula, E represents a starch residue, R 70 represents an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms or a hydroxyalkylene group, and R 71 , R 72 and R 73 are the same or different,
It represents an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group having 10 or less carbon atoms, and may form a heterocyclic ring containing a nitrogen atom in the formula. X 2 represents an anion (chlorine, bromine, iodine, sulfuric acid, sulfonic acid, methyl sulfate, phosphoric acid, nitric acid, etc.), and q represents a positive number.

【0114】これらのカチオン性澱粉のカチオン置換度
は0.01〜1、すなわち無水グルコース単位当たり
0.01〜1、好ましくは0.02〜0.5個のカチオ
ン基が導入されたものが好ましい。カチオン置換度が
0.01未満では十分でなく、また1を超えてもかまわ
ないが反応収率の点より1以下が好ましい。
These cationic starches preferably have a degree of cation substitution of 0.01 to 1, that is, 0.01 to 1, preferably 0.02 to 0.5 cationic groups per anhydroglucose unit are introduced. . A degree of cation substitution of less than 0.01 is not sufficient, and may be more than 1, but is preferably 1 or less from the viewpoint of reaction yield.

【0115】カチオン化グアーガム誘導体としては、次
の一般式(31)で表されるものが好ましい。
The cationized guar gum derivative is preferably represented by the following general formula (31).

【0116】[0116]

【化33】 Embedded image

【0117】〔式中、Gはグアーガム残基を示し、R74
は炭素数1〜10のアルキレン基又はヒドロキシアルキ
レン基を示し、R75、R76及びR77は同一又は異なっ
て、炭素数10以下のアルキル基、アリール基又はアラ
ルキル基を示し、また式中の窒素原子を含んで複素環を
形成してもよい。X3 は陰イオン(塩素、臭素、沃素、
硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等)を示
し、rは正の数を示す〕
[0117] wherein, G represents a guar gum residue, R 74
Represents an alkylene group or a hydroxyalkylene group having 1 to 10 carbon atoms, and R 75 , R 76 and R 77 are the same or different and represent an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group having 10 or less carbon atoms; A heterocyclic ring may be formed containing a nitrogen atom. X 3 is an anion (chlorine, bromine, iodine,
Sulfuric acid, sulfonic acid, methylsulfuric acid, phosphoric acid, nitric acid, etc.), and r is a positive number.]

【0118】これらのカチオン化グアーガム誘導体のカ
チオン置換度は、0.01〜1が好ましく、特に0.0
2〜0.5個のカチオン基が、糖単位に導入されたもの
が好ましい。この型のカチオンポリマーは、例えば特公
昭58−35640号、特公昭60−46158号及び
特開昭58−53996号公報に記載され、ジャグアー
ル(セラニーズ シュタイン・ホール社製)として市販
されている。
The degree of cation substitution of these cationized guar gum derivatives is preferably from 0.01 to 1, particularly preferably from 0.0 to 1.
Preferably, 2 to 0.5 cationic groups are introduced into the sugar unit. Cationic polymers of this type are described, for example, in JP-B-58-35640, JP-B-60-46158 and JP-A-58-53996, and are commercially available as jaguar (manufactured by Celanese Stein Hall).

【0119】カチオン性のジアリル4級アンモニウム塩
/アクリルアミド共重合物としては、次の一般式(3
2)又は(33)で示されるものが好ましい。
The cationic diallyl quaternary ammonium salt / acrylamide copolymer is represented by the following general formula (3)
What is shown by 2) or (33) is preferable.

【0120】[0120]

【化34】 Embedded image

【0121】〔式中、R78及びR79は同一又は異なっ
て、水素原子、アルキル基(炭素数1〜18)、フェニ
ル基、アリール基、ヒドロキシアルキル基、アミドアル
キル基、シアノアルキル基、アルコキシアルキル基又は
カルボアルコキシアルキル基を示し、R80、R81、R82
及びR83は同一又は異なって、水素原子、低級アルキ基
(炭素数1〜3)又はフェニル基を示し、X4 は陰イオ
ン(塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、メチル硫
酸、硝酸など)を示し、s1 は1〜50の数、s2 は0
〜50の数、s3 は150〜8000の数を示す。〕
[Wherein R 78 and R 79 are the same or different and each represent a hydrogen atom, an alkyl group (C 1-18), a phenyl group, an aryl group, a hydroxyalkyl group, an amidoalkyl group, a cyanoalkyl group, an alkoxy group, An alkyl group or a carboalkoxyalkyl group, and R 80 , R 81 , R 82
And R 83 are the same or different and represent a hydrogen atom, a lower alkyl group (1 to 3 carbon atoms) or a phenyl group, and X 4 represents an anion (chlorine, bromine, iodine, sulfuric acid, sulfonic acid, methyl sulfate, nitric acid, etc.) ) indicates, s 1 is a number of 1 to 50, s 2 0
The number of 5050 and s 3 represent the number of 150〜8000. ]

【0122】これらのジアリル4級アンモニウム塩/ア
クリルアミド共重合物、及びジアリル4級アンモニウム
塩ホモポリマーの分子量としては、約3万〜200万が
好ましく、さらに好ましくは10万〜100万の範囲で
ある。
The molecular weight of these diallyl quaternary ammonium salt / acrylamide copolymers and diallyl quaternary ammonium salt homopolymer is preferably about 30,000 to 2,000,000, more preferably 100,000 to 1,000,000. .

【0123】4級化ポリビニルピロリドン誘導体として
は次式(34)で示されるものが好ましい。
The quaternized polyvinylpyrrolidone derivative is preferably represented by the following formula (34).

【0124】[0124]

【化35】 Embedded image

【0125】〔式中、R84は水素原子又は炭素数1〜3
のアルキル基を示し、R85、R86及びR87は同一又は異
なって、水素原子、炭素数1〜4のアルキル基、ヒドロ
キシアルキル基、アミドアルキル基、シアノアルキル
基、アルコキシアルキル基又はカルボアルコキシアルキ
ル基を示し、Y1 は酸素原子又はアミド結合中のNH基
を示し、X5 は陰イオン(塩素、臭素、沃素、硫酸、ス
ルホン酸、炭素数1〜4のアルキル硫酸、リン酸、硝酸
等)を示し、t3 は1〜10の数、t1+t2=20〜8
000の数を示す〕
Wherein R 84 is a hydrogen atom or a group having 1 to 3 carbon atoms.
R 85 , R 86 and R 87 are the same or different and are each a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxyalkyl group, an amidoalkyl group, a cyanoalkyl group, an alkoxyalkyl group or a carboalkoxy group. Y 1 represents an oxygen atom or an NH group in an amide bond; X 5 represents an anion (chlorine, bromine, iodine, sulfuric acid, sulfonic acid, alkyl sulfuric acid having 1 to 4 carbon atoms, phosphoric acid, nitric acid) Etc.), and t 3 is a number of 1 to 10, t 1 + t 2 = 20 to 8
000 number)

【0126】これらの4級化ポリビニルピロリドン誘導
体の分子量としては、1万〜200万が好ましく、さら
に好ましくは5万〜150万である。
The molecular weight of these quaternized polyvinylpyrrolidone derivatives is preferably 10,000 to 2,000,000, more preferably 50,000 to 1.5,000,000.

【0127】ポリグリコールポリアミン縮合物として
は、例えば次の一般式(35)で表されるものが好まし
い。
As the polyglycolpolyamine condensate, for example, those represented by the following general formula (35) are preferable.

【0128】[0128]

【化36】 Embedded image

【0129】〔式中、R88、R90、R91及びR93はそれ
ぞれ炭素数2〜4のヒドロキシアルキレン基を示し、R
89及びR92はそれぞれ炭素数2又は3のアルキレン基を
示し、R94は炭素数6〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基を示し、u1 及びu4 は10〜20の整数を示し、
2 は2〜6の整数を示し、u3 は2〜4の整数を示
し、u5 は1〜50の整数を示す。〕
[Wherein R 88 , R 90 , R 91 and R 93 each represent a hydroxyalkylene group having 2 to 4 carbon atoms;
89 and R 92 each represent an alkylene group having 2 or 3 carbon atoms; R 94 represents a linear or branched alkyl group having 6 to 20 carbon atoms; u 1 and u 4 each represent an integer of 10 to 20; ,
u 2 is an integer of 2 to 6, u 3 is an integer of 2 to 4, u 5 is an integer of 1 to 50. ]

【0130】また、カチオン性ポリマーとしては、市販
品等を用いることができ、例えばポリグリコールポリア
ミン縮合物としてエポミン(日本触媒社製)等;ビニル
イミダゾリウムトリクロライド/ビニルピロリドン共重
合体としてルビカットFC370、FC550、FC905、HM552、Mo
noCP(以上、BASF社製)等;ヒドロキシエチルセルロ
ース/ジメチルジアリルアンモニウムクロライド共重合
体としてセルカットH-100(粘度1000cps)、L-200(粘
度100cps)(以上、ナショナル・スターチ社製)等;ビ
ニルピロリドン/四級化ジメチルアミノエチルメタクリ
レート共重合体としてガフカット734、755N、755(以
上、ISP社製)等;ポリビニルピロリドン/アルキルア
ミノアクリレート共重合体としてコポリマー845、937、
958(以上、ISP社製)等;ポリビニルピロリドン/アル
キルアミノアクリレート/ビニルカプロラクタム共重合
体としてコポリマーVC-713(ISP社製)等;ビニルピロ
リドン/メクタリルアミドプロピル塩化トリメチルアン
モニウム共重合体としてガフカットHS-100(ISP社製)
等;アルキルアクリルアミド/アクリレート/アルキル
アミノアルキルアクリルアミド/ポリエチレングリコー
ルメタクリレート共重合体として特開平2-180911号公報
に記載の水溶性高分子化合物などを使用することができ
る。
As the cationic polymer, commercially available products can be used. For example, epomin (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.) or the like as a polyglycol polyamine condensate; or Rubicut FC370 as a vinyl imidazolium trichloride / vinyl pyrrolidone copolymer. , FC550, FC905, HM552, Mo
noCP (from BASF) etc .; hydroxyethyl cellulose
Cell-cut H-100 (viscosity of 1000 cps), L-200 (viscosity of 100 cps) (all manufactured by National Starch), etc .; vinylpyrrolidone / quaternized dimethylaminoethyl methacrylate copolymer Guffcut 734, 755N, 755 (all manufactured by ISP) and the like as polymers; copolymers 845 and 937 as polyvinylpyrrolidone / alkylaminoacrylate copolymers
958 (manufactured by ISP) etc .; Copolymer VC-713 (manufactured by ISP) as polyvinylpyrrolidone / alkylaminoacrylate / vinylcaprolactam copolymer; Guffcut HS as vinylpyrrolidone / methallylamidopropyltrimethylammonium chloride copolymer -100 (made by ISP)
Etc. Water-soluble polymer compounds described in JP-A-2-80911 can be used as an alkyl acrylamide / acrylate / alkylaminoalkylacrylamide / polyethylene glycol methacrylate copolymer.

【0131】このようなカチオン性ポリマーは、1種又
は2種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に
0.01〜20重量%、特に0.1〜10重量%配合す
るのが好ましい。
These cationic polymers can be used alone or in combination of two or more. It is preferable that 0.01 to 20% by weight, especially 0.1 to 10% by weight be blended in the whole composition. preferable.

【0132】本発明の洗浄剤組成物には、前記成分のほ
か、通常の洗浄剤組成物に用いられる成分、例えばクエ
ン酸、リンゴ酸、グルコン酸又はこれらの塩基の洗浄力
を向上させるための有機ビルダーや無機ビルダー;さら
に手荒れ防止剤、酵素、殺菌剤、抗菌剤、保湿剤、蛋白
質誘導体、不透明化剤、着色料、保存料、酸化防止剤、
パール化剤、紫外線吸収剤、pH調整剤、漂白剤、防錆
剤、キレート剤、香料などを、本発明の効果を損なわな
い範囲で適宜配合することができる。また、本発明の洗
浄剤組成物は、pH2〜10、特にpH3〜9であるのが好
ましい。
The cleaning composition of the present invention contains, in addition to the above-mentioned components, components used in ordinary cleaning compositions, for example, citric acid, malic acid, gluconic acid or a base for improving the detergency of these bases. Organic builders and inorganic builders; anti-hand rougheners, enzymes, bactericides, antibacterials, humectants, protein derivatives, opacifiers, coloring agents, preservatives, antioxidants,
Pearling agents, ultraviolet absorbers, pH adjusters, bleaching agents, rust inhibitors, chelating agents, fragrances, and the like can be appropriately compounded as long as the effects of the present invention are not impaired. Further, the detergent composition of the present invention preferably has a pH of 2 to 10, particularly preferably a pH of 3 to 9.

【0133】本発明の洗浄剤組成物は、通常の方法に従
って製造することができ、液状、ゲル状、ペースト状、
固形状等のいずれの形態にもすることができ、特に液状
とするのが好ましい。また、台所用洗浄剤、住居用洗浄
剤、金属プラスチック等の硬質表面洗浄剤、衣料用洗浄
剤、毛髪用洗浄剤、身体用洗浄剤、洗顔料等として好適
に用いられるが、特に毛髪洗浄剤、身体洗浄剤、洗顔料
等の毛髪又は皮膚用洗浄剤として用いるのが好ましい。
The detergent composition of the present invention can be produced according to a usual method, and can be in the form of a liquid, a gel, a paste,
It can be in any form, such as a solid form, and is particularly preferably liquid. In addition, it is preferably used as a detergent for kitchens, a detergent for houses, a detergent for hard surfaces such as metal plastics, a detergent for clothes, a detergent for hair, a detergent for body, a facial cleanser, etc. It is preferably used as a hair or skin cleanser such as a body cleanser or a face wash.

【0134】[0134]

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、油性汚れ、特
に頭皮脂、毛髪化粧料の汚れや、口紅、ファンデーショ
ン等のメイクアップ汚れ、皮脂等に対して高い洗浄力、
起泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、
低温安定性が良好であり、しかも皮膚、毛髪に対して低
刺激性で、使用感に優れたものである。
The cleaning composition of the present invention has a high detergency against oily stains, especially scalp fat, hair cosmetics stains, makeup stains such as lipsticks and foundations, and sebum.
With foaming power, excellent handling even in high concentration area,
It has good low-temperature stability, is less irritating to the skin and hair, and has an excellent feeling upon use.

【0135】[0135]

【実施例】次に、実施例を挙げて本発明をさらに説明す
るが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。
Next, the present invention will be further described with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

【0136】実施例1 表2に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造し、洗
浄力、泡立ち、洗い上がりのしっとり感、粘度、低温安
定性及び皮膚刺激性を評価した。結果を表2に併せて示
す。
Example 1 A cleaning composition having the composition shown in Table 2 was produced by a conventional method and evaluated for detergency, foaming, moist feeling after washing, viscosity, low-temperature stability and skin irritation. The results are shown in Table 2.

【0137】(評価方法) (1)洗浄力: a)人工汚染布の製造;人工油性汚垢を油剤に均一に分
散させ、木綿布をこの液に浸した後、乾燥して、人工油
性汚垢を均一に付着させる。この布を10cm×10cmの
試験片として用いた。 b)洗浄条件及び洗浄方法;4℃硬水に洗浄剤組成物を
3重量%溶解し、500mlとする。人工汚染布5枚組み
とし、ターゴトメーターにて100rpm、30℃、5分
間攪拌し、流水下で濯ぎ後、アイロンプレスして反射率
を測定し、洗浄率を求め、以下の判定基準により評価し
た。 ◎;洗浄率が80%以上。 ○;洗浄率が70〜80%未満。 △;洗浄率が60〜70%未満。 ×;洗浄率が60%未満。
(Evaluation method) (1) Detergency: a) Manufacture of artificially soiled cloth: Artificial oily soil was uniformly dispersed in an oil agent, and a cotton cloth was immersed in this liquid, dried and dried. Make the scale adhere evenly. This cloth was used as a test piece of 10 cm × 10 cm. b) Washing conditions and washing method: 3% by weight of the detergent composition was dissolved in 4 ° C. hard water to make 500 ml. A set of five artificially stained cloths, stirred at 100 rpm, 30 ° C. for 5 minutes with a targotometer, rinsed under running water, iron-pressed, measured the reflectance, determined the cleaning rate, and evaluated according to the following criteria did. A: The cleaning rate is 80% or more. Good: The cleaning rate is less than 70 to 80%. Δ: The cleaning rate is less than 60 to 70%. X: The cleaning rate is less than 60%.

【0138】(2)泡立ち:専門パネラーにより、洗浄
剤組成物を水道水で適度に希釈して泡立て、髪を洗った
ときの泡立ちを、以下基準で官能評価した。 ◎;良く泡立ちクリーミー。 ○;普通。 △;やや泡立ちが悪い。 ×;泡立ちが悪い。
(2) Foaming: The cleaning composition was diluted appropriately with tap water and foamed by a specialized panelist, and the foaming when the hair was washed was evaluated organoleptically according to the following criteria. ◎: Well foamed creamy. ○: Normal. Δ: Slightly poor foaming. ×: Foaming is poor.

【0139】(3)洗い上がりのしっとり感:専門パネ
ラーにより、洗浄剤組成物を水道水で適度に希釈して泡
立て、髪を洗ったとき、洗い上がりのしっとり感を、以
下基準で官能評価した。 ◎;非常にしっとりする。 ○;しっとりする。 △;あまりしっとりしない。 ×;しっとりしない。
(3) Moist feeling after washing: The cleaning composition was diluted appropriately with tap water and foamed by a specialized panelist, and when the hair was washed, the moist feeling of the washing was sensory evaluated according to the following criteria. . A: Very moist. ○: Moist. Δ: Not very moist. ×; not moist.

【0140】(4)粘度:30℃において、B型粘度
計、No.3ローター、30rpm にて測定した。
(4) Viscosity: at 30 ° C., a B-type viscometer, no. The measurement was performed at 30 rpm with three rotors.

【0141】(5)低温安定性:洗浄剤組成物を透明容
器に入れ、0℃保存庫にて静置する。1週間後に外観を
以下の基準で目視により評価した。 ○;外観が透明である。 ×;外観が濁り又は固化している。
(5) Stability at low temperature: The detergent composition is placed in a transparent container and left in a storage at 0 ° C. After one week, the appearance was visually evaluated according to the following criteria. ;: Transparent appearance. X: The appearance is cloudy or solidified.

【0142】(6)皮膚刺激性:洗浄剤濃度10重量%
の水溶液を5匹のモルモットの健常皮膚に4回塗布し、
4回目の反応を下記の基準で評価し、その平均点で示し
た。 0・・・反応を認めず。 1・・・かすかな紅斑を認める。 2・・・明瞭な紅斑を認める。 3・・・明瞭な紅斑に浮腫を伴う。 4・・・明瞭な紅斑に壊死又は仮死を伴う。
(6) Skin irritation: detergent concentration 10% by weight
Aqueous solution was applied four times to healthy skin of five guinea pigs,
The fourth reaction was evaluated according to the following criteria, and indicated by the average score. 0: No reaction was observed. 1 ... faint erythema is recognized. 2: Clear erythema is recognized. 3 ... clear erythema with edema. 4: Clear erythema accompanied by necrosis or asphyxia.

【0143】[0143]

【表2】 [Table 2]

【0144】実施例2 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。
Example 2 A shampoo having the following composition was produced by a conventional method. The resulting shampoo has high detergency and foaming power against oily stains, has excellent handling properties even in high concentration areas, has good low-temperature stability, and has low irritation to skin and hair. It was excellent in usability.

【0145】[0145]

【表3】 (成分) (重量%) 化合物(1) 10.0 〔一般式(1)中、R=C12H25、x=2、y=2、x'=3のもの〕 ポリオキシエチレン(3)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム 15.0 ラウロイルジエタノールアミド 3.0 ラウリルジメチルアミンオキシド 0.5 ヒドロキシエチルセルロース(ダイセル社製、SE-850K) 0.1 安息香酸ナトリウム 0.3 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス (pH6.5)[Table 3] (Components) (% by weight) Compound (1) 10.0 [In general formula (1), R = C 12 H 25 , x = 2, y = 2, x ′ = 3] Polyoxy Sodium ethylene (3) lauryl ether sulfate 15.0 lauroyl diethanolamide 3.0 lauryl dimethylamine oxide 0.5 hydroxyethyl cellulose (manufactured by Daicel, SE-850K) 0.1 sodium benzoate 0.3 dye appropriate amount perfume appropriate amount citric acid Appropriate amount Purified water balance (pH 6.5)

【0146】実施例3 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。
Example 3 A shampoo having the following composition was produced by a conventional method. The resulting shampoo has high detergency and foaming power against oily stains, has excellent handling properties even in high concentration areas, has good low-temperature stability, and has low irritation to skin and hair. It was excellent in usability.

【0147】[0147]

【表4】 (成分) (重量%) 化合物(1) 7.0 〔一般式(1)中、R=C12H25、x=3、y=2、x'=3のもの〕 ラウリル硫酸ナトリウム 12.0 ラウリルジメチルアミンオキシド 0.5 ヒドロキシエチルセルロース(ダイセル社製、SE-850K) 0.1 安息香酸ナトリウム 0.3 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス (pH6.5)[Table 4] (Component) (% by weight) Compound (1) 7.0 [In the general formula (1), R = C 12 H 25 , x = 3, y = 2, x ′ = 3] lauryl sulfate Sodium 12.0 lauryl dimethylamine oxide 0.5 hydroxyethyl cellulose (SE-850K, manufactured by Daicel) 0.1 sodium benzoate 0.3 dye appropriate amount perfume appropriate amount citric acid appropriate amount purified water balance (pH 6.5)

【0148】実施例4 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。
Example 4 A shampoo having the following composition was produced by a conventional method. The resulting shampoo has high detergency and foaming power against oily stains, has excellent handling properties even in high concentration areas, has good low-temperature stability, and has low irritation to skin and hair. It was excellent in usability.

【0149】[0149]

【表5】 (成分) (重量%) 化合物(1) 7.0 〔一般式(1)中、R=C12H25、x=3、y=2、x'=5のもの〕 ポリオキシエチレン(3)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム 15.0 ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン 3.0 カチオン化セルロース 0.5 (ユニオンカーバイド社製、ポリマーJR400) 安息香酸ナトリウム 0.3 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス[Table 5] (Components) (% by weight) Compound (1) 7.0 [In general formula (1), R = C 12 H 25 , x = 3, y = 2, x ′ = 5] Polyoxy Sodium ethylene (3) lauryl ether sulfate 15.0 Amidopropyl dimethyl laurate betaine betaine 3.0 Cationized cellulose 0.5 (manufactured by Union Carbide, polymer JR400) Sodium benzoate 0.3 Dye Appropriate perfume Appropriate citric acid Appropriate amount Purified water balance

【0150】実施例5 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。
Example 5 A shampoo having the following composition was produced by a conventional method. The resulting shampoo has high detergency and foaming power against oily stains, has excellent handling properties even in high concentration areas, has good low-temperature stability, and has low irritation to skin and hair. It was excellent in usability.

【0151】[0151]

【表6】 (成分) (重量%) 化合物(1) 10.0 〔一般式(1)中、R=C12H25、x=2、y=2、x'=3のもの〕 ポリオキシエチレン(3)ラウリルスルホサクシネート 10.0 セチルトリメチルアンモニウムクロライド 1.0 ヒドロキシエチルセルロース(ダイセル社製、SE-850) 0.1 カチオン性澱粉 0.3 (コーンスターチのカチオン化物、カチオン化度0.3)のもの 安息香酸ナトリウム 0.3 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス[Table 6] (Component) (% by weight) Compound (1) 10.0 [In the general formula (1), R = C 12 H 25 , x = 2, y = 2, x ′ = 3] Polyoxy Ethylene (3) lauryl sulfosuccinate 10.0 Cetyltrimethylammonium chloride 1.0 Hydroxyethyl cellulose (manufactured by Daicel, SE-850) 0.1 Cationic starch 0.3 (cationized product of corn starch, degree of cationization 0.3) Things Sodium benzoate 0.3 Dye qs Flavor qs Citric acid qs Purified water balance

【0152】実施例6 以下に示す組成のボディーシャンプーを常法により製造
した。得られたボディーシャンプーは、油性汚れに対し
て高い洗浄力、起泡力を有し、高濃度領域でもハンドリ
ング性に優れ、低温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪
に対して低刺激性で、使用感に優れたものであった。
Example 6 A body shampoo having the following composition was produced by a conventional method. The obtained body shampoo has high detergency and foaming power against oily stains, has excellent handling properties even in high concentration areas, has good low-temperature stability, and has low irritation to skin and hair. It was excellent in usability.

【0153】[0153]

【表7】 (成分) (重量%) 化合物(1) 17.0 〔一般式(1)中、R=C12H25、x=3、y=2、x'=5のもの〕 デシルポリグルコシド 10.0 ラウリルジメチルアミンオキサイド 3.0 グリセリン 4.0 蔗糖脂肪酸エステル 1.0 メチルパラベン 0.3 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス[Table 7] (Component) (% by weight) Compound (1) 17.0 [In the general formula (1), R = C 12 H 25 , x = 3, y = 2, x ′ = 5] decyl poly Glucoside 10.0 Lauryl dimethylamine oxide 3.0 Glycerin 4.0 Sucrose fatty acid ester 1.0 Methyl paraben 0.3 Dye Appropriate amount Fragrance Appropriate amount Citric acid Appropriate amount Purified water Balance

【0154】実施例7 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。
Example 7 A shampoo having the following composition was produced by a conventional method. The resulting shampoo has high detergency and foaming power against oily stains, has excellent handling properties even in high concentration areas, has good low-temperature stability, and has low irritation to skin and hair. It was excellent in usability.

【0155】[0155]

【表8】 (成分) (重量%) 化合物(1) 10.0 〔一般式(1)中、R=C12H25、x=3、y=2、x'=3のもの〕 ラウリル硫酸ナトリウム 10.0 ラウロイルジエタノールアミド 3.0 ラウリルジメチルアミンオキシド 0.5 ヒドロキシエチルセルロース(ダイセル社製、SE-850K) 0.1 安息香酸ナトリウム 0.3 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス (pH6.5)(Table 8) (Components) (% by weight) Compound (1) 10.0 [In general formula (1), R = C 12 H 25 , x = 3, y = 2, x ′ = 3] lauryl sulfate Sodium 10.0 Lauroyl diethanolamide 3.0 Lauryl dimethylamine oxide 0.5 Hydroxyethyl cellulose (manufactured by Daicel, SE-850K) 0.1 Sodium benzoate 0.3 Dye Appropriate amount Fragrance Appropriate amount Citric acid Appropriate amount Purified water Balance (pH 6. 5)

【0156】実施例8 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。
Example 8 A shampoo having the following composition was produced by a conventional method. The resulting shampoo has high detergency and foaming power against oily stains, has excellent handling properties even in high concentration areas, has good low-temperature stability, and has low irritation to skin and hair. It was excellent in usability.

【0157】[0157]

【表9】 (成分) (重量%) 化合物(1) 1.5 〔一般式(1)中、R=C12H25、x=2、y=2、x'=3のもの〕 ポリオキシエチレン(3)ラウリル硫酸ナトリウム 15.0 ラウリルジメチルアミンオキシド 0.5 ヒドロキシエチルセルロース(ダイセル社製、SE-850K) 0.1 安息香酸ナトリウム 0.3 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス (pH6.5)[Table 9] (Component) (% by weight) Compound (1) 1.5 [In the general formula (1), R = C 12 H 25 , x = 2, y = 2, x ′ = 3] Polyoxy Ethylene (3) sodium lauryl sulfate 15.0 lauryl dimethylamine oxide 0.5 hydroxyethyl cellulose (manufactured by Daicel, SE-850K) 0.1 sodium benzoate 0.3 dye proper amount perfume proper amount citric acid proper amount purified water balance (pH 6. 5)

【0158】実施例9 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。
Example 9 A shampoo having the following composition was produced by a conventional method. The resulting shampoo has high detergency and foaming power against oily stains, has excellent handling properties even in high concentration areas, has good low-temperature stability, and has low irritation to skin and hair. It was excellent in usability.

【0159】[0159]

【表10】 (成分) (重量%) 化合物(1) 7.0 〔一般式(1)中、R=C12H25、x=2、y=2、x'=3のもの〕 ラウリル硫酸ナトリウム 10.0 ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン 3.0 カチオン化セルロース 0.5 (ユニオンカーバイド社製、ポリマーJR400) 安息香酸ナトリウム 0.3 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス[Table 10] (Component) (% by weight) Compound (1) 7.0 [In the general formula (1), R = C 12 H 25 , x = 2, y = 2, x ′ = 3] lauryl sulfate Sodium 10.0 Amidopropyldimethyl laurate betaine betaine 3.0 Cationized cellulose 0.5 (manufactured by Union Carbide, Polymer JR400) Sodium benzoate 0.3 Dye Appropriate amount Flavor Appropriate amount Citric acid Appropriate amount Purified water Balance

【0160】実施例10 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。
Example 10 A shampoo having the following composition was produced by a conventional method. The resulting shampoo has high detergency and foaming power against oily stains, has excellent handling properties even in high concentration areas, has good low-temperature stability, and has low irritation to skin and hair. It was excellent in usability.

【0161】[0161]

【表11】 (成分) (重量%) 化合物(1) 10.0 〔一般式(1)中、R=C12H25、x=2、y=2、x'=3のもの〕 モノラウリルホスフェート 5.0 セチルトリメチルアンモニウムクロライド 1.0 ヒドロキシエチルセルロース(ダイセル社製、SE-850) 0.1 カチオン性澱粉 0.3 (コーンスターチのカチオン化物、カチオン化度0.3のもの) 安息香酸ナトリウム 0.3 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランスTable 11 (Components) (% by weight) Compound (1) 10.0 [In the general formula (1), R = C 12 H 25 , x = 2, y = 2, x ′ = 3] Monolauryl Phosphate 5.0 Cetyltrimethylammonium chloride 1.0 Hydroxyethylcellulose (manufactured by Daicel, SE-850) 0.1 Cationic starch 0.3 (Cationized corn starch, having a degree of cationization of 0.3) Sodium benzoate 0.3 Dye qs perfume qs citric acid qs purified water balance

【0162】実施例11 以下に示す組成のボディシャンプーを常法により製造し
た。得られたボディシャンプーは、油性汚れに対して高
い洗浄力、起泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング
性に優れ、低温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対
して低刺激性で、使用感に優れたものであった。
Example 11 A body shampoo having the following composition was produced by a conventional method. The obtained body shampoo has high detergency and foaming power against oily stains, has excellent handling properties even in high concentration areas, has good low-temperature stability, and has low irritation to skin and hair. It was excellent in usability.

【0163】[0163]

【表12】 (成分) (重量%) 化合物(1) 8.0 〔一般式(1)中、R=C12H25、x=3、y=2、x'=3のもの〕 ポリオキシエチレン(3)ラウリルグルコシド 10.0 ラウリルジメチルアミンオキサイド 3.0 グリセリン 4.0 蔗糖脂肪酸エステル 1.0 メチルパラベン 0.3 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス[Table 12] (Component) (% by weight) Compound (1) 8.0 [In the general formula (1), R = C 12 H 25 , x = 3, y = 2, x ′ = 3] Polyoxy Ethylene (3) lauryl glucoside 10.0 lauryl dimethylamine oxide 3.0 glycerin 4.0 sucrose fatty acid ester 1.0 methyl paraben 0.3 dye appropriate amount perfume appropriate amount citric acid appropriate amount purified water balance

【0164】実施例12 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。
Example 12 A shampoo having the following composition was produced by a conventional method. The resulting shampoo has high detergency and foaming power against oily stains, has excellent handling properties even in high concentration areas, has good low-temperature stability, and has low irritation to skin and hair. It was excellent in usability.

【0165】[0165]

【表13】 (成分) (重量%) 化合物(1) 10.0 〔一般式(1)中、R=C12H25、x=3、y=2、x'=5のもの〕 ラウリルポリグルコシド 7.0 ジメチルポリシロキサン 0.5 (信越化学社製、KF-96, 粘度200cs) トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン(160EO) 0.3 安息香酸ナトリウム 0.3 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス[Table 13] (Components) (% by weight) Compound (1) 10.0 [In the general formula (1), R = C 12 H 25 , x = 3, y = 2, x ′ = 5] lauryl poly Glucoside 7.0 Dimethylpolysiloxane 0.5 (KF-96, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., viscosity 200cs) Polyoxyethylene sorbitan tristearate (160EO) 0.3 Sodium benzoate 0.3 Dye Appropriate perfume Appropriate citric acid Appropriate amount Purification Water balance

【0166】実施例13 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。
Example 13 A shampoo having the following composition was produced by a conventional method. The resulting shampoo has high detergency and foaming power against oily stains, has excellent handling properties even in high concentration areas, has good low-temperature stability, and has low irritation to skin and hair. It was excellent in usability.

【0167】[0167]

【表14】 (成分) (重量%) 化合物(1) 2.0 〔一般式(1)中、R=C12H25、x=2、y=2、x'=3のもの〕 ポリオキシエチレンラウリルエーテル(3)硫酸ナトリウム 20.0 ラウリルジメチルアミンオキサイド 5.0 ヒドロキシエチルセルロース(ダイセル社製、SE-850K) 0.1 カチオン化セルロース 0.3 (ユニオンカーバイド社製、ポリマーJR400) 安息香酸ナトリウム 0.3 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス(Table 14) (Components) (% by weight) Compound (1) 2.0 [In the general formula (1), R = C 12 H 25 , x = 2, y = 2, x ′ = 3] Polyoxy Sodium ethylene lauryl ether (3) sodium sulfate 20.0 Lauryl dimethylamine oxide 5.0 Hydroxyethyl cellulose (SE-850K, manufactured by Daicel) 0.1 Cationized cellulose 0.3 (Polymer JR400, manufactured by Union Carbide) Sodium benzoate 0.3 Dye qs Flavor qs Citric acid qq Purified water balance

【0168】実施例14 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。
Example 14 A shampoo having the following composition was produced by a conventional method. The resulting shampoo has high detergency and foaming power against oily stains, has excellent handling properties even in high concentration areas, has good low-temperature stability, and has low irritation to skin and hair. It was excellent in usability.

【0169】[0169]

【表15】 (成分) (重量%) 化合物(1) 2.0 〔一般式(1)中、R=C12H25、x=3、y=2、x'=3のもの〕 ポリオキシエチレン(3)ラウリル硫酸ナトリウム 20.0 ラウロイルジエタノールアミド 2.0 デカン酸モノグリセライド 3.0 カチオン化セルロース 0.3 (ユニオンカーバイド社製、ポリマーJR400) 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス[Table 15] (Component) (% by weight) Compound (1) 2.0 [In the general formula (1), R = C 12 H 25 , x = 3, y = 2, x ′ = 3] Polyoxy Sodium ethylene (3) lauryl sulfate 20.0 lauroyl diethanolamide 2.0 monoglyceride decanoate 3.0 cationized cellulose 0.3 (manufactured by Union Carbide Co., Ltd., polymer JR400) dye appropriate amount perfume appropriate amount citric acid appropriate amount purified water balance

【0170】実施例15 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。
Example 15 A shampoo having the following composition was produced by a conventional method. The resulting shampoo has high detergency and foaming power against oily stains, has excellent handling properties even in high concentration areas, has good low-temperature stability, and has low irritation to skin and hair. It was excellent in usability.

【0171】[0171]

【表16】 (成分) (重量%) 化合物(1) 1.5 〔一般式(1)中、R=C12H25、x=2、y=2、x'=3のもの〕 ポリオキシエチレン(3)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム 16.0 ラウロイルジエタノールアミド 3.0 カチオン化セルロース 0.3 (ユニオンカーバイド社製、ポリマーJR400) 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス[Table 16] (Components) (% by weight) Compound (1) 1.5 [In the general formula (1), R = C 12 H 25 , x = 2, y = 2, x ′ = 3] Polyoxy Sodium ethylene (3) lauryl ether sulfate 16.0 lauroyl diethanolamide 3.0 cationized cellulose 0.3 (manufactured by Union Carbide, polymer JR400) dye appropriate amount perfume appropriate amount citric acid appropriate amount purified water balance

【0172】実施例16 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。
Example 16 A shampoo having the following composition was produced by a conventional method. The resulting shampoo has high detergency and foaming power against oily stains, has excellent handling properties even in high concentration areas, has good low-temperature stability, and has low irritation to skin and hair. It was excellent in usability.

【0173】[0173]

【表17】 (成分) (重量%) 化合物(1) 2.0 〔一般式(1)中、R=C12H25、x=3、y=2、x'=3のもの〕 ラウリル硫酸ナトリウム 18.0 ポリオキシエチレン(17)ラウリルエーテル 5.0 ラウリルヒドロキシスルホベタイン 3.0 カチオン性ポリマー(ダウ・コーニング社製、MAQ-100) 0.3 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス[Table 17] (Components) (% by weight) Compound (1) 2.0 [In general formula (1), R = C 12 H 25 , x = 3, y = 2, x ′ = 3] lauryl sulfate Sodium 18.0 Polyoxyethylene (17) lauryl ether 5.0 Lauryl hydroxysulfobetaine 3.0 Cationic polymer (manufactured by Dow Corning, MAQ-100) 0.3 Dye proper amount Fragrance proper amount Citric acid proper amount Purified water Balance

【0174】実施例17 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。
Example 17 A shampoo having the following composition was produced by a conventional method. The resulting shampoo has high detergency and foaming power against oily stains, has excellent handling properties even in high concentration areas, has good low-temperature stability, and has low irritation to skin and hair. It was excellent in usability.

【0175】[0175]

【表18】 (成分) (重量%) 化合物(1) 2.0 〔一般式(1)中、R=C12H25、x=2、y=2、x'=3のもの〕 ポリオキシエチレン(3)ラウリル硫酸ナトリウム 20.0 ラウロイルモノエタノールアミド 2.0 カチオン性澱粉 0.2 (コーンスターチのカチオン化物、カチオン化度0.3のもの) 色素 適量 香料 適量 クエン酸 適量 精製水 バランス[Table 18] (Components) (% by weight) Compound (1) 2.0 [In general formula (1), R = C 12 H 25 , x = 2, y = 2, x ′ = 3] Polyoxy Sodium ethylene (3) lauryl sulfate 20.0 Lauroyl monoethanolamide 2.0 Cationic starch 0.2 (Cationized corn starch, cationization degree 0.3) Dye qs perfume qs Citric acid qs Purified water Balance

【0176】実施例18 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。
Example 18 A shampoo having the following composition was produced by a conventional method. The resulting shampoo has high detergency and foaming power against oily stains, has excellent handling properties even in high concentration areas, has good low-temperature stability, and has low irritation to skin and hair. It was excellent in usability.

【0177】[0177]

【表19】 (成分) (重量%) 化合物(1) 1.0 〔一般式(1)中、R=C12H25、x=3、y=2、x'=5のもの〕 ポリオキシエチレン(3)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム 12.0 ラウロイルジエタノールアミド 2.0 ジメチルポリシロキサンエマルジョン 4.0 (東レ・ダウコーニングシリコーン社製、SM8705) 安息香酸ナトリウム 0.5 香料 0.4 色素 0.0001 精製水 バランス[Table 19] (Components) (% by weight) Compound (1) 1.0 [In general formula (1), R = C 12 H 25 , x = 3, y = 2, x ′ = 5] Polyoxy Sodium ethylene (3) lauryl ether sulfate 12.0 Lauroyl diethanolamide 2.0 Dimethyl polysiloxane emulsion 4.0 (SM8705, manufactured by Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.) Sodium benzoate 0.5 Perfume 0.4 Dye 0.0001 Purification Water balance

【0178】実施例19 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。
Example 19 A shampoo having the following composition was produced by a conventional method. The resulting shampoo has high detergency and foaming power against oily stains, has excellent handling properties even in high concentration areas, has good low-temperature stability, and has low irritation to skin and hair. It was excellent in usability.

【0179】[0179]

【表20】 (成分) (重量%) 化合物(1) 10.0 〔一般式(1)中、R=C12H25、x=2、y=2、x'=3のもの〕 ラウリルポリグルコシド 6.0 デカン酸モノグリセライド 2.0 プロピレングリコール 3.0 ポリエーテル変性シリコーン 0.3 (信越化学工業社製、シリコーンKF-6005) ジメチルポリシロキサンエマルジョン 3.0 (東芝シリコーン社製、XS65-A2773) 安息香酸ナトリウム 0.5 香料 0.4 色素 0.0001 精製水 バランス(Table 20) (Components) (% by weight) Compound (1) 10.0 [In the general formula (1), R = C 12 H 25 , x = 2, y = 2, x ′ = 3] Lauryl poly Glucoside 6.0 Decanoic acid monoglyceride 2.0 Propylene glycol 3.0 Polyether modified silicone 0.3 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., silicone KF-6005) Dimethyl polysiloxane emulsion 3.0 (Toshiba Silicone Co., Ltd., XS65-A2773) ) Sodium benzoate 0.5 Perfume 0.4 Dye 0.0001 Purified water Balance

【0180】実施例20 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。
Example 20 A shampoo having the following composition was produced by a conventional method. The resulting shampoo has high detergency and foaming power against oily stains, has excellent handling properties even in high concentration areas, has good low-temperature stability, and has low irritation to skin and hair. It was excellent in usability.

【0181】[0181]

【表21】 (成分) (重量%) 化合物(1) 15.0 〔一般式(1)中、R=C12H25、x=3、y=2、x'=3のもの〕 ラウリルジメチルアミンオキサイド 15.0 カチオン化セルロース 0.2 (ユニオンカーバイド社製、ポリマーJR-400) ジメチルポリシロキサンエマルジョン 5.0 (東芝シリコーン社製、TSC930) アミノ変性シリコーンエマルジョン 0.2 (東レ・ダウコーニングシリコーン社製、SM8702C) 安息香酸ナトリウム 0.5 香料 0.4 色素 0.0001 精製水 バランス[Table 21] (Component) (% by weight) Compound (1) 15.0 [In general formula (1), R = C 12 H 25 , x = 3, y = 2, x ′ = 3] lauryl dimethyl Amine oxide 15.0 Cationized cellulose 0.2 (manufactured by Union Carbide, polymer JR-400) Dimethyl polysiloxane emulsion 5.0 (Toshiba Silicone, TSC930) Amino-modified silicone emulsion 0.2 (Toray Dow Corning Silicone) Company, SM8702C) Sodium benzoate 0.5 Fragrance 0.4 Dye 0.0001 Purified water Balance

【0182】実施例21 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。得
られたシャンプーは、油性汚れに対して高い洗浄力、起
泡力を有し、高濃度領域でもハンドリング性に優れ、低
温安定性が良好で、しかも皮膚、毛髪に対して低刺激性
で、使用感に優れたものであった。
Example 21 A shampoo having the following composition was produced by a conventional method. The resulting shampoo has high detergency and foaming power against oily stains, has excellent handling properties even in high concentration areas, has good low-temperature stability, and has low irritation to skin and hair. It was excellent in usability.

【0183】[0183]

【表22】 (成分) (重量%) 化合物(1) 10.0 〔一般式(1)中、R=C12H25、x=2、y=2、x'=3のもの〕 ラウリルポリグルコシド 10.0 精製塩 2.0 グリセリン 2.0 ジメチルポリシロキサンエマルジョン 4.0 (東レ・ダウコーニングシリコーン社製、BY22-835) 安息香酸ナトリウム 0.5 香料 0.4 色素 0.0001 精製水 バランスTable 22 (Components) (% by weight) Compound (1) 10.0 [In the general formula (1), R = C 12 H 25 , x = 2, y = 2, x ′ = 3] lauryl poly Glucoside 10.0 Purified salt 2.0 Glycerin 2.0 Dimethylpolysiloxane emulsion 4.0 (BY22-835, manufactured by Dow Corning Silicone Toray Co., Ltd.) Sodium benzoate 0.5 Perfume 0.4 Dye 0.0001 Purified water Balance

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 次の成分(A)及び(B): (A)一般式(1)で表される平均分子量1200以下
の化合物 【化1】 〔式中、Rは炭素数8〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、EOはオキシエチレン
基、POはオキシプロピレン基を示す。x、x’はエチ
レンオキサイドの平均付加モル数を示す1以上の数で、
xとx’の和は4以上である。yはプロピレンオキサイ
ドの平均付加モル数を示す0.5〜6.0の数である。
なお、(EO)x、(PO)y、(EO)x'はこの順にブ
ロック結合している。〕、(B)界面活性剤を含有する
ことを特徴とする洗浄剤組成物。
1. The following components (A) and (B): (A) a compound represented by the general formula (1) and having an average molecular weight of 1200 or less: [In the formula, R represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms, EO represents an oxyethylene group, and PO represents an oxypropylene group. x and x 'each represent an average number of moles of ethylene oxide of 1 or more,
The sum of x and x 'is 4 or more. y is a number of 0.5 to 6.0 indicating the average number of moles of propylene oxide added.
Note that (EO) x , (PO) y , and (EO) x ' are block-connected in this order. ], (B) a detergent composition comprising a surfactant.
【請求項2】 成分(A)を0.1〜20重量%、成分
(B)を0.1〜50重量%含有する請求項1記載の洗
浄剤組成物。
2. The cleaning composition according to claim 1, comprising 0.1 to 20% by weight of the component (A) and 0.1 to 50% by weight of the component (B).
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2001090245A1 (en) * 2000-05-25 2001-11-29 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Solutizing agents
JP2008031118A (en) * 2006-07-31 2008-02-14 Toho Chem Ind Co Ltd Cleansing agent composition for makeup cleansing
JP2020100722A (en) * 2018-12-21 2020-07-02 花王株式会社 Clothing care composition

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