JPH11142408A - バイオチップ及びバイオチップ読取装置 - Google Patents
バイオチップ及びバイオチップ読取装置Info
- Publication number
- JPH11142408A JPH11142408A JP30436697A JP30436697A JPH11142408A JP H11142408 A JPH11142408 A JP H11142408A JP 30436697 A JP30436697 A JP 30436697A JP 30436697 A JP30436697 A JP 30436697A JP H11142408 A JPH11142408 A JP H11142408A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- biochip
- probe
- probes
- calculating
- fluorescence
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 バイオチップ読取において、プローブのバイ
オチップ上の配置による誤差をなくし、読取の信頼性を
増すこと。 【解決手段】 同一種類のプローブをいくつかの複数の
フィーチャー２３に割り当ててバイオチップ１２を構成
し、その同一種類のプローブに対する読取値の平均値を
算出して、信頼性を増し、標準偏差を算出して、信頼度
を評価する。
オチップ上の配置による誤差をなくし、読取の信頼性を
増すこと。 【解決手段】 同一種類のプローブをいくつかの複数の
フィーチャー２３に割り当ててバイオチップ１２を構成
し、その同一種類のプローブに対する読取値の平均値を
算出して、信頼性を増し、標準偏差を算出して、信頼度
を評価する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、バイオチップ読取
に関し、特に、高い精度及び信頼性を持って、試料の同
定・定性を行うバイオチップ及びその読取装置に関する
ものである。
に関し、特に、高い精度及び信頼性を持って、試料の同
定・定性を行うバイオチップ及びその読取装置に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術】従来から、既知の配列をもつ核酸や蛋白
質をハイブリダイズすることで生体内の特定分子の同定
・分画を行うことが多かった。しかし、例えば現在研究
の進んできた遺伝病は現在知られているだけで約３，０
００種類もあり、その同定には多くの時間を費やしてい
る。これに対し、短時間で大量の試料を処理できる装置
が開発されている。その主な例としては、「METHODS FO
R MAKING A DEVICE FOR CONCURRENTLY PROCESSINGMULTI
PLE BIOLOGICAL CHIP ASSAYS : Richard P.Rava, San J
ose ; Stephen P.A. Fodor, Palo Alto ; Mark Tyulson
, San Jose , all of Calif.（米国特許第５，５４
５，５３１号明細書）」がある。通常バイオチップ上に
固定されたヌクレオチドは５’を光プロテクトされてお
り、これに光を照射すると光プロテクトがはずれ、化学
反応（ここでは結合）が可能になる。その時反応しなく
てもよい部分にはマスクを施し、選択部分だけに光を照
射するように設定する。このバイオチップ上に５’を光
プロテクトされたヌクレオシドを添加すると選択部分だ
けに結合反応が起こり、その部分だけプローブが伸長さ
れる。これを繰り返すことによって、種々の配列をもつ
ヌクレオチドがチップ上に作成される。次に、試料の同
定・定性について説明する。蛍光標識した試料を上記チ
ップ上に添加し、ハイブリダイズさせる。このとき比較
として標準試料も同様にハイブリダイズさせる。ハイブ
リダイズ後、蛍光イメージアナライザーで試料と標準試
料のイメージを読み取り比較する。
質をハイブリダイズすることで生体内の特定分子の同定
・分画を行うことが多かった。しかし、例えば現在研究
の進んできた遺伝病は現在知られているだけで約３，０
００種類もあり、その同定には多くの時間を費やしてい
る。これに対し、短時間で大量の試料を処理できる装置
が開発されている。その主な例としては、「METHODS FO
R MAKING A DEVICE FOR CONCURRENTLY PROCESSINGMULTI
PLE BIOLOGICAL CHIP ASSAYS : Richard P.Rava, San J
ose ; Stephen P.A. Fodor, Palo Alto ; Mark Tyulson
, San Jose , all of Calif.（米国特許第５，５４
５，５３１号明細書）」がある。通常バイオチップ上に
固定されたヌクレオチドは５’を光プロテクトされてお
り、これに光を照射すると光プロテクトがはずれ、化学
反応（ここでは結合）が可能になる。その時反応しなく
てもよい部分にはマスクを施し、選択部分だけに光を照
射するように設定する。このバイオチップ上に５’を光
プロテクトされたヌクレオシドを添加すると選択部分だ
けに結合反応が起こり、その部分だけプローブが伸長さ
れる。これを繰り返すことによって、種々の配列をもつ
ヌクレオチドがチップ上に作成される。次に、試料の同
定・定性について説明する。蛍光標識した試料を上記チ
ップ上に添加し、ハイブリダイズさせる。このとき比較
として標準試料も同様にハイブリダイズさせる。ハイブ
リダイズ後、蛍光イメージアナライザーで試料と標準試
料のイメージを読み取り比較する。
【０００３】
【本発明が解決しようとする課題】ところで上記のよう
な従来の手法では、１種類のプローブは１つのバイオチ
ップ上に１つしか合成されていなかった。したがって、
なんらかの誤作動があった場合、そのプローブに対する
試料の親和性は誤ったものとして認識されていた。ま
た、プローブの量がバイオチップ上に平均的に合成され
ているかどうかの確認はされていなかったため、そのプ
ローブに対する試料の親和性は、合成されたプローブの
量による影響を受けていた。
な従来の手法では、１種類のプローブは１つのバイオチ
ップ上に１つしか合成されていなかった。したがって、
なんらかの誤作動があった場合、そのプローブに対する
試料の親和性は誤ったものとして認識されていた。ま
た、プローブの量がバイオチップ上に平均的に合成され
ているかどうかの確認はされていなかったため、そのプ
ローブに対する試料の親和性は、合成されたプローブの
量による影響を受けていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明のバイオチップ
は、複数の位置に同一種類のプローブを有するものであ
る。また、本発明のバイオチップ読取装置は、バイオチ
ップ上の複数位置のプローブに対する読取値の平均値を
演算するデータ処理手段を備えるものである。さらに、
本発明のバイオチップ読取装置は、バイオチップ上の複
数位置のプローブに対する読取値の標準偏差を演算する
データ処理手段を備えるものである。
は、複数の位置に同一種類のプローブを有するものであ
る。また、本発明のバイオチップ読取装置は、バイオチ
ップ上の複数位置のプローブに対する読取値の平均値を
演算するデータ処理手段を備えるものである。さらに、
本発明のバイオチップ読取装置は、バイオチップ上の複
数位置のプローブに対する読取値の標準偏差を演算する
データ処理手段を備えるものである。
【０００５】
【発明の実施の形態】以下、本発明の１実施の形態を図
面を用いて具体的に説明する。図１は、本発明のバイオ
チップ読取装置の構成図であり、バイオチップ読取装置
はレーザ光源１１からのレーザ光をバイオチップ１２に
照射する。図２に、バイオチップ１２の具体例を示す。
バイオチップ１２は、特許請求の範囲に記載した「位
置」の一例である、ますめ状の複数のフィーチャー２２
から成るものであり、プローブ、試料などを反応させる
場である。本発明では、同一種類のプローブをいくつか
の複数のフィーチャー２３に割り当ててバイオチップ１
２を構成するものである。図では、同一種類のプローブ
を５か所に配置する例を示しているが、これに限られ
ず、複数であれば良い。また、同一種類のプローブは、
バイオチップ１２上の位置による特異性を相殺するため
に、ある程度離れて、かつ、端と中央など異なる配置に
する方が、より好ましい。
面を用いて具体的に説明する。図１は、本発明のバイオ
チップ読取装置の構成図であり、バイオチップ読取装置
はレーザ光源１１からのレーザ光をバイオチップ１２に
照射する。図２に、バイオチップ１２の具体例を示す。
バイオチップ１２は、特許請求の範囲に記載した「位
置」の一例である、ますめ状の複数のフィーチャー２２
から成るものであり、プローブ、試料などを反応させる
場である。本発明では、同一種類のプローブをいくつか
の複数のフィーチャー２３に割り当ててバイオチップ１
２を構成するものである。図では、同一種類のプローブ
を５か所に配置する例を示しているが、これに限られ
ず、複数であれば良い。また、同一種類のプローブは、
バイオチップ１２上の位置による特異性を相殺するため
に、ある程度離れて、かつ、端と中央など異なる配置に
する方が、より好ましい。
【０００６】図１に戻って、バイオチップ１２上の蛍光
標識されたプローブ又は試料の蛍光物質がレーザ光によ
り励起されて、蛍光物質から発光した蛍光をホトマルチ
プライヤ１３で電気信号として検出し、増幅器１４で増
幅して、アナログ／デジタル変換器１５でデジタル信号
に変換して、データ処理装置１６に入力する。データ処
理装置１６では、同一種類のプローブに対する読取値の
平均値を算出し、また、標準偏差を算出するものであ
る。平均値を算出することにより、信頼のおける読取値
を得ることができる。標準偏差を算出することにより、
読取値の散らばりが分かるので、読取値の信頼度を得る
ことができる。これにより、読取値の散らばりが所定値
よりも大きい場合には警告を出すようにしても良い。ま
た、同一種類のプローブが数多くある場合は、最大値最
小値を捨てて平均値を算出すると、より信頼度の高い読
取値を得ることができる。これらの結果は表示装置１７
で表示することができるし、プリンタ１８で紙出力する
こともできる。
標識されたプローブ又は試料の蛍光物質がレーザ光によ
り励起されて、蛍光物質から発光した蛍光をホトマルチ
プライヤ１３で電気信号として検出し、増幅器１４で増
幅して、アナログ／デジタル変換器１５でデジタル信号
に変換して、データ処理装置１６に入力する。データ処
理装置１６では、同一種類のプローブに対する読取値の
平均値を算出し、また、標準偏差を算出するものであ
る。平均値を算出することにより、信頼のおける読取値
を得ることができる。標準偏差を算出することにより、
読取値の散らばりが分かるので、読取値の信頼度を得る
ことができる。これにより、読取値の散らばりが所定値
よりも大きい場合には警告を出すようにしても良い。ま
た、同一種類のプローブが数多くある場合は、最大値最
小値を捨てて平均値を算出すると、より信頼度の高い読
取値を得ることができる。これらの結果は表示装置１７
で表示することができるし、プリンタ１８で紙出力する
こともできる。
【０００７】図３は、読取の説明図であり、図３（ａ）
はプローブ３３の蛍光の読取を示している。フィーチャ
ー２２に結合しているプローブ３３を標識している蛍光
物質３４がレーザ光３１で照射されて、蛍光物質から発
光する蛍光３４１は励起光などのノイズを除去するため
の光干渉フィルタ３５を通過してホトマルチプライヤ３
６で検出される。このように、蛍光物質３４から発生す
る蛍光３４１を読み取ることによりプローブ３３がバイ
オチップ１２上にどのように合成されているかを確認す
ることができる。
はプローブ３３の蛍光の読取を示している。フィーチャ
ー２２に結合しているプローブ３３を標識している蛍光
物質３４がレーザ光３１で照射されて、蛍光物質から発
光する蛍光３４１は励起光などのノイズを除去するため
の光干渉フィルタ３５を通過してホトマルチプライヤ３
６で検出される。このように、蛍光物質３４から発生す
る蛍光３４１を読み取ることによりプローブ３３がバイ
オチップ１２上にどのように合成されているかを確認す
ることができる。
【０００８】図３（ｂ）は、試料ＤＮＡ３７の蛍光の読
取を示している。レーザ光３１を照射すると、プローブ
３３を標識している蛍光物質３４と試料ＤＮＡ３７を標
識している蛍光物質３８が励起される。蛍光物質から発
光する蛍光３４１と３８１は光干渉フィルタ３５を通っ
てホトマルチプライヤ１３で検出される。このとき蛍光
物質３４と３８は異なる蛍光を発するものを使用する。
また、光干渉フィルタ３５を使い分けることでプローブ
と試料ＤＮＡの蛍光を読み分ける。例えば、グリーンレ
ーザを照射して励起させ、プローブ標識用蛍光物質３４
にＪＯＥ（Perkin-Elmer社）を、試料ＤＮＡ標識用蛍光
物質３８にSYPRO(R)Redを用いた場合について説明す
る。まずプローブ３３の蛍光３４１はＪＯＥの蛍光波長
５４８ｎｍに合わせて５４８ｎｍの光干渉フィルタを用
いて検出する。次にハイブリダイゼーション後に測定す
る試料ＤＮＡ３７の蛍光３８１はSYPRO(R)Redの蛍光波
長６２５ｎｍに合わせて６２５ｎｍの光干渉フィルタを
用いる。これらの蛍光強度の差分をとり、試料ＤＮＡの
補正蛍光強度とする。
取を示している。レーザ光３１を照射すると、プローブ
３３を標識している蛍光物質３４と試料ＤＮＡ３７を標
識している蛍光物質３８が励起される。蛍光物質から発
光する蛍光３４１と３８１は光干渉フィルタ３５を通っ
てホトマルチプライヤ１３で検出される。このとき蛍光
物質３４と３８は異なる蛍光を発するものを使用する。
また、光干渉フィルタ３５を使い分けることでプローブ
と試料ＤＮＡの蛍光を読み分ける。例えば、グリーンレ
ーザを照射して励起させ、プローブ標識用蛍光物質３４
にＪＯＥ（Perkin-Elmer社）を、試料ＤＮＡ標識用蛍光
物質３８にSYPRO(R)Redを用いた場合について説明す
る。まずプローブ３３の蛍光３４１はＪＯＥの蛍光波長
５４８ｎｍに合わせて５４８ｎｍの光干渉フィルタを用
いて検出する。次にハイブリダイゼーション後に測定す
る試料ＤＮＡ３７の蛍光３８１はSYPRO(R)Redの蛍光波
長６２５ｎｍに合わせて６２５ｎｍの光干渉フィルタを
用いる。これらの蛍光強度の差分をとり、試料ＤＮＡの
補正蛍光強度とする。
【０００９】図４は、プローブ位置の記憶テーブルを示
している。プローブはｎ種類あり、それぞれのプローブ
について「プローブ位置及び蛍光強度格納部」と、「結
果格納部」がある。「プローブ位置及び蛍光強度格納
部」には、バイオチップ１２上のフィーチャー２２の座
標としてプローブ位置ｘiが格納され、更に、そのプロ
ーブ位置ｘiにおけるプローブ蛍光強度ｐi、試料ＤＮＡ
蛍光強度ｓi、及び、補正蛍光強度ｉiが格納される。
「結果格納部」には、各プローブ位置における補正蛍光
強度ｉiから算出される蛍光強度平均値Ａ１及び標準偏
差Ｄ１が格納される。
している。プローブはｎ種類あり、それぞれのプローブ
について「プローブ位置及び蛍光強度格納部」と、「結
果格納部」がある。「プローブ位置及び蛍光強度格納
部」には、バイオチップ１２上のフィーチャー２２の座
標としてプローブ位置ｘiが格納され、更に、そのプロ
ーブ位置ｘiにおけるプローブ蛍光強度ｐi、試料ＤＮＡ
蛍光強度ｓi、及び、補正蛍光強度ｉiが格納される。
「結果格納部」には、各プローブ位置における補正蛍光
強度ｉiから算出される蛍光強度平均値Ａ１及び標準偏
差Ｄ１が格納される。
【００１０】図５は、読み取られた蛍光強度を編集処置
する一例のフローチャートを示している。まず、プロー
ブの種類を表す変数であるＮを１として（Ｓ１）、Ｎが
ｎ未満か否かを判断し（Ｓ２）、ｙｅｓであってＮがｎ
未満であれば、試料蛍光強度ｓNからプローブ蛍光強度
ｘNを減算して、補正蛍光強度ｉNを求める（Ｓ３）。す
なわち、ｉN←ｓN−ｓN。そして、蛍光強度ｉ1〜ｉ
y（ｙは同一種類のプローブの数）の中で最大値のもの
を削除し（Ｓ４）、蛍光強度ｉ1〜ｉyの中で最小値のも
のを削除し（Ｓ５）、残りのｉ1〜ｉyの蛍光強度を全て
加算し、これをＴNとして（Ｓ６）、蛍光強度平均値ＡN
を求める（Ｓ７）。すなわち、ＡN←ＴN／（ｙ−２）。
また、ＡNを基準値として蛍光強度ｉ1〜ｉyの標準偏差
ＤNを求める（Ｓ８）。結果（ＡN，ＤN）を各プローブ
の結果格納部（図４に図示）に記憶する（Ｓ９）。そし
て、Ｎをカウントアップして（Ｓ１０）、ステップＳ２
の判断に戻る。ステップＳ２でＮがｎに達して、ｎｏと
なれば、結果（ＡN，ＤN：Ｎは１〜ｎ）を表示して（Ｓ
１１）、終了する。
する一例のフローチャートを示している。まず、プロー
ブの種類を表す変数であるＮを１として（Ｓ１）、Ｎが
ｎ未満か否かを判断し（Ｓ２）、ｙｅｓであってＮがｎ
未満であれば、試料蛍光強度ｓNからプローブ蛍光強度
ｘNを減算して、補正蛍光強度ｉNを求める（Ｓ３）。す
なわち、ｉN←ｓN−ｓN。そして、蛍光強度ｉ1〜ｉ
y（ｙは同一種類のプローブの数）の中で最大値のもの
を削除し（Ｓ４）、蛍光強度ｉ1〜ｉyの中で最小値のも
のを削除し（Ｓ５）、残りのｉ1〜ｉyの蛍光強度を全て
加算し、これをＴNとして（Ｓ６）、蛍光強度平均値ＡN
を求める（Ｓ７）。すなわち、ＡN←ＴN／（ｙ−２）。
また、ＡNを基準値として蛍光強度ｉ1〜ｉyの標準偏差
ＤNを求める（Ｓ８）。結果（ＡN，ＤN）を各プローブ
の結果格納部（図４に図示）に記憶する（Ｓ９）。そし
て、Ｎをカウントアップして（Ｓ１０）、ステップＳ２
の判断に戻る。ステップＳ２でＮがｎに達して、ｎｏと
なれば、結果（ＡN，ＤN：Ｎは１〜ｎ）を表示して（Ｓ
１１）、終了する。
【００１１】
【発明の効果】この発明を用いると、 (1).同一種類のプローブに対し、１回の読取操作により
複数の読取値を得ることができるので、読取の信頼性を
増すことができる。 (2).同一種類のプローブをバイオチップ上の複数の位置
に合成するので、プローブのバイオチップ上の位置によ
る特異性を相当程度相殺することができる。 (3).同一種類のプローブに対して複数の読取値を得るこ
とができるので、そのバラツキにより読取値の信頼性を
評価することができる。
複数の読取値を得ることができるので、読取の信頼性を
増すことができる。 (2).同一種類のプローブをバイオチップ上の複数の位置
に合成するので、プローブのバイオチップ上の位置によ
る特異性を相当程度相殺することができる。 (3).同一種類のプローブに対して複数の読取値を得るこ
とができるので、そのバラツキにより読取値の信頼性を
評価することができる。
【図１】本発明のバイオチップ読取装置の構成図。
【図２】本発明のバイオチップ１２の具体例を示す図。
【図３】本発明によるバイオチップ読取の説明図。
【図４】本発明によるプローブ位置の記憶テーブルを示
す図。
す図。
【図５】本発明により読み取られた蛍光強度を編集処置
する一例のフローチャートを示す図。
する一例のフローチャートを示す図。
１２ バイオチップ １３ ホトマルチプライヤ ２２ フィーチャー ２３ 同一プローブのフィーチャー ３１ レーザ光 ３３ プローブ ３４ 蛍光物質 ３５ フィルタ ３７ 試料ＤＮＡ ３８ 蛍光物質
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 百合野 以子 神奈川県横浜市中区尾上町６丁目81番地 日立ソフトウェアエンジニアリング株式会 社内 (72)発明者 藤宮 仁 神奈川県横浜市中区尾上町６丁目81番地 日立ソフトウェアエンジニアリング株式会 社内
Claims (3)
- 【請求項１】 複数の位置に同一種類のプローブを有す
ることを特徴とするバイオチップ。 - 【請求項２】 バイオチップ上の複数位置のプローブに
対する読取値の平均値を演算するデータ処理手段を備え
ることを特徴とするバイオチップ読取装置。 - 【請求項３】 バイオチップ上の複数位置のプローブに
対する読取値の標準偏差を演算するデータ処理手段を備
えることを特徴とするバイオチップ読取装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30436697A JP3350421B2 (ja) | 1997-11-06 | 1997-11-06 | バイオチップ読取装置及びバイオチップ読取方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30436697A JP3350421B2 (ja) | 1997-11-06 | 1997-11-06 | バイオチップ読取装置及びバイオチップ読取方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11142408A true JPH11142408A (ja) | 1999-05-28 |
| JP3350421B2 JP3350421B2 (ja) | 2002-11-25 |
Family
ID=17932165
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30436697A Expired - Fee Related JP3350421B2 (ja) | 1997-11-06 | 1997-11-06 | バイオチップ読取装置及びバイオチップ読取方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3350421B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002088635A1 (fr) * | 2001-04-27 | 2002-11-07 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Procede d'extraction d'un signal significatif, support d'enregistrement et programme associe |
| US6733968B2 (en) | 2000-03-06 | 2004-05-11 | Hitachi Software Engineering Co., Ltd. | Microarray, method for producing the same, and method for correcting inter-pin spotting amount error of the same |
| WO2004053480A1 (ja) * | 2002-12-02 | 2004-06-24 | Arkray, Inc. | 分析用具の製造方法 |
-
1997
- 1997-11-06 JP JP30436697A patent/JP3350421B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6733968B2 (en) | 2000-03-06 | 2004-05-11 | Hitachi Software Engineering Co., Ltd. | Microarray, method for producing the same, and method for correcting inter-pin spotting amount error of the same |
| US7208277B2 (en) | 2000-03-06 | 2007-04-24 | Hitachi Software Engineering Co., Ltd. | Method for correcting inter-pin spotting amount error for a microarray |
| WO2002088635A1 (fr) * | 2001-04-27 | 2002-11-07 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Procede d'extraction d'un signal significatif, support d'enregistrement et programme associe |
| JPWO2002088635A1 (ja) * | 2001-04-27 | 2004-08-19 | 松下電器産業株式会社 | 有意信号の抽出方法、記録媒体およびプログラム |
| US6999905B2 (en) | 2001-04-27 | 2006-02-14 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Method for extracting significant signal, recording medium and program |
| WO2004053480A1 (ja) * | 2002-12-02 | 2004-06-24 | Arkray, Inc. | 分析用具の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3350421B2 (ja) | 2002-11-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1048723A1 (en) | Biochip and method of using biochip | |
| US7353116B2 (en) | Chemical array with test dependent signal reading or processing | |
| JP2002538440A (ja) | マイクロアレイバイオチップの自動イメージング及び分析 | |
| EP0113677A2 (en) | Signal processing method in autoradiography | |
| JP3502803B2 (ja) | マイクロアレイ、マイクロアレイ作製方法及びマイクロアレイにおけるピン間スポット量誤差補正方法 | |
| US4888695A (en) | Signal processing method in autoradiography | |
| JP3350421B2 (ja) | バイオチップ読取装置及びバイオチップ読取方法 | |
| US20020028521A1 (en) | Biochemical analyzing method, biochemical analysis apparatus, biochemical analysis unit used therefor and target detecting apparatus for detecting target from biochemical analysis unit | |
| JP2002181708A (ja) | マイクロアレイチップの読取方法及びその装置 | |
| US6326628B1 (en) | Image reading apparatus | |
| US6775621B1 (en) | Degree of hybridization detection method | |
| US4862360A (en) | Signal processing method in autoradiography | |
| US8274061B2 (en) | Scanner and method for setting voltage value of photomultiplier | |
| US6881570B1 (en) | Test piece and quantitative method and apparatus for an organism-oriented substance | |
| JP2004101376A (ja) | バイオチップ読取装置 | |
| JP2000346847A (ja) | 生体由来物質の検出方法および装置 | |
| JP2002181709A (ja) | 画像解析方法および装置 | |
| US20020076831A1 (en) | Test piece, analysis method using the test piece, and analysis system used for the method | |
| JP2000346846A (ja) | 生体由来物質の検出方法および装置 | |
| US7576774B2 (en) | Photography control apparatus and program | |
| JP2000346804A (ja) | 画像表示方法および装置 | |
| EP0903411A2 (en) | Fluorescent material labeled-probe and method for detecting hybridization | |
| JP2001183379A (ja) | 検出システム | |
| JPH075106A (ja) | 蛍光濃度測定装置 | |
| JPH03210200A (ja) | 蛍光式遺伝子識別法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080913 Year of fee payment: 6 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 6 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080913 |
|
| R370 | Written measure of declining of transfer procedure |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R370 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 6 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080913 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080913 Year of fee payment: 6 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110913 Year of fee payment: 9 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |