JPH11131164A - アルミナ金属マトリックス複合材料およびその鋳造方法 - Google Patents

アルミナ金属マトリックス複合材料およびその鋳造方法

Info

Publication number
JPH11131164A
JPH11131164A JP23451198A JP23451198A JPH11131164A JP H11131164 A JPH11131164 A JP H11131164A JP 23451198 A JP23451198 A JP 23451198A JP 23451198 A JP23451198 A JP 23451198A JP H11131164 A JPH11131164 A JP H11131164A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alumina
graphite
volume
aluminum
alloy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP23451198A
Other languages
English (en)
Other versions
JP3573403B2 (ja
Inventor
James Alexander Evert Bell
ジェームズ、アレクサンダー、エバート、ベル
Pradeep Kumar Rohatgi
プラディープ、クマー、ロハッジ
Thomas Francis Stephenson
トーマス、フランシス、スティーブンソン
Anthony Edward Moline Warner
アンソニー、エドワード、モウリーン、ワーナー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Vale Canada Ltd
Original Assignee
Vale Canada Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vale Canada Ltd filed Critical Vale Canada Ltd
Publication of JPH11131164A publication Critical patent/JPH11131164A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3573403B2 publication Critical patent/JP3573403B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C32/00Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ
    • C22C32/0084Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ carbon or graphite as the main non-metallic constituent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/10Alloys containing non-metals
    • C22C1/1036Alloys containing non-metals starting from a melt
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/10Alloys containing non-metals
    • C22C1/1036Alloys containing non-metals starting from a melt
    • C22C1/1047Alloys containing non-metals starting from a melt by mixing and casting liquid metal matrix composites
    • C22C1/1052Alloys containing non-metals starting from a melt by mixing and casting liquid metal matrix composites by mixing and casting metal matrix composites with reaction
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2998/00Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12007Component of composite having metal continuous phase interengaged with nonmetal continuous phase
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249924Noninterengaged fiber-containing paper-free web or sheet which is not of specified porosity
    • Y10T428/249927Fiber embedded in a metal matrix

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】 本複合材料は、アルミナ0.4〜8.8体積%、炭素ま
たはグラファイト1〜4.4体積%、およびニッケル含
有アルミナイド0.5〜20体積%を含むアルミニウム
合金マトリックスからなる。アルミナは、平均粒子径が
3〜250μmであり、炭素およびグラファイトは平均
粒子径が10〜250μmである。この複合材料は、溶
融アルミニウムまたはアルミニウム系合金中に含まれる
アルミナおよび炭素またはグラファイト粒子を攪拌して
溶融混合物を形成することにより、鋳造する。この溶融
混合物を、マトリックス合金の液相線より上の温度から
直接鋳造する。凝固している間、炭素またはグラファイ
ト粒子がアルミナの沈降を遅延させるか、または阻止
し、より均質な複合材料構造を造り出す。得られた複合
材料構造は、アルミニウム系合金、アルミナ、炭素また
はグラファイト、およびニッケル含有アルミナイド分散
質を含む。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、アルミナおよび炭
素またはグラファイト粒子を含むアルミニウム系金属に
関する。特に、本発明はアルミナ含有金属マトリックス
複合材料(MMC)の鋳造に関する。
【0002】
【従来の技術】Rohatgi et al.の米国特許第5,62
6,692号は、ニッケル被覆グラファイト粒子および
炭化ケイ素粒子を組み合わせて中立浮力混合物を製造で
きることを開示している。中立浮力混合物は、溶融した
アルミニウム系マトリックス中で、低密度グラファイト
が浮き上がるのを阻止し、高密度炭化ケイ素粒子が沈降
するのを阻止する。この溶融混合物の安定性により、特
殊な急速凝固装置を使用せずに、金属マトリックス複合
材料を鋳造することができる。中立浮力法により、炭化
ケイ素およびグラファイトの粒子を含むアルミニウム系
複合材料を鋳造するための最初の商業的に実行可能な方
法が得られた。
【0003】これらのハイブリッド炭化ケイ素−グラフ
ァイト複合材料により、優れた耐摩耗性が低コストで得
られる。製造業者はこれらのハイブリッド複合材料を容
易に機械加工することができるが、「硬い」炭化ケイ素
粒子が炭化タングステン工具の工具摩耗速度を加速す
る。ダイアモンド(PCDおよびCVD−ダイアモンド
被覆炭化物)は、炭化ケイ素補強した金属マトリックス
複合材料を機械加工するのに十分な硬度を有する。しか
し、これらのダイアモンド工具は、非常に高価であり、
断続切削で起こる衝撃に耐えられず、限られた形状およ
びサイズでしか入手できない。炭化ケイ素を含む複合材
料を機械加工する際の摩耗速度が加速されることによ
り、用途によっては機械加工コストが特定の用途に許容
される限界を超えて増加することがある。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、耐摩
耗性の複合材料を形成することである。本発明のもう一
つの目的は、過剰の偏析を起こすことなく、容易に鋳造
できる複合材料を提供することである。本発明の別の目
的は、低い工具摩耗速度で機械加工できる複合材料を提
供することである。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は下記の事項をそ
の特徴としている。 (1) アルミナ0.4〜8.8体積%、炭素およびグ
ラファイトからなる群から選択された潤滑相1〜4.4
体積%、およびニッケル含有アルミナイド分散質0.5
〜20体積%を含むアルミニウム合金マトリックスから
なることを特徴とするアルミニウム系金属マトリックス
複合材料。 (2) アルミナ2〜6体積%、炭素およびグラファイ
トからなる群から選択された潤滑相1.5〜4体積%、
およびニッケル含有アルミナイド分散質1〜15体積%
を含むアルミニウム合金マトリックスからなり、前記ア
ルミナの平均粒子径が10〜80μmであり、前記潤滑
相の平均粒子径が20〜200μmであることを特徴と
するアルミニウム系金属マトリックス複合材料。 (3) 潤滑相が2〜3.8体積%のグラファイトであ
り、アルミナが3〜6体積%であり、ニッケル含有アル
ミナイドが2〜12体積%であり、アルミニウム合金マ
トリックスが0.5〜2重量%の鉄および0.1〜1重
量%のマグネシウムを含むことを特徴とする前記(2)
に記載の複合材料。 (4) アルミニウム系複合材料の鋳造方法であって、 a)アルミニウムおよびアルミニウム系合金からなる群
から選択された溶融マトリックス合金中にアルミナを供
給する工程、 b)前記溶融マトリックス合金中に、炭素またはグラフ
ァイトからなる潤滑相を供給する工程、 c)前記溶融マトリックス合金を攪拌し、アルミナおよ
び潤滑相を前記溶融マトリックス合金の全体に配分し、
前記マトリックス合金の液相線より高い温度を有する溶
融混合物を形成する工程、および d)前記溶融混合物を前記液相線より高い前記温度から
冷却し、前記潤滑相が前記アルミナ相の沈降を遅延させ
ながら、前記溶融混合物を凝固させる工程を含んでな
り、凝固した複合材料がアルミニウム系合金、アルミ
ナ、潤滑相およびニッケル含有アルミナイド分散質を含
むことを特徴とする方法。 (5) 潤滑相の粒子径の、アルミナの粒子径に対する
比が少なくとも5〜1であり、溶融マトリックス中に潤
滑相を供給する工程が、ニッケル被覆したグラファイト
粒子および短く切ったニッケル被覆繊維からなる群から
選択された材料を前記溶融マトリックス合金の中に導入
することを含むことを特徴とする、前記(4)に記載の
アルミニウム系複合材料の鋳造方法。
【0006】本発明の複合材料は、アルミナ0.4〜
8.8体積%、炭素またはグラファイト1〜4.4体積
%、およびニッケル含有アルミナイド(aluminide) 0.
5〜20体積%を含むアルミニウム合金マトリックスか
らなる。アルミナは、平均粒子径が3〜250μmであ
り、炭素およびグラファイトは平均粒子径が10〜25
0μmである。この複合材料は、溶融アルミニウムまた
はアルミニウム系合金中に含まれるアルミナおよび炭素
またはグラファイト粒子を攪拌して溶融混合物を形成す
ることにより、鋳造する。この溶融混合物を、マトリッ
クス合金の液相線より高い温度から直接鋳造する。凝固
している間、炭素またはグラファイト粒子がアルミナの
沈降を遅延させるか、または阻止し、より均質な複合材
料構造を造り出す。得られた複合材料構造は、アルミニ
ウム系合金、アルミナ、炭素またはグラファイト、およ
びニッケル含有アルミナイド分散質を含む。
【0007】
【発明の実施の形態】本発明の組成物により、通常の装
置で鋳造できる、安定したアルミナ含有アルミニウム合
金マトリックスが得られる。本発明は、炭素またはグラ
ファイトを使用して高密度アルミナ粒子の沈降を阻止
し、それによって複合材料の鋳造性を著しく向上させ、
部品中の粒子の分散の一様性を高める。
【0008】MMCは、理想的には、アルミナおよび炭
素またはグラファイト(Gr)を下記の比率で含み、中
立の浮力を達成する。同じサイズの粒子に対して、 VAl2O3 =0.42VCまたはGrAl2O3 =0.74mCまたはGr ただし、 V=体積 m=質量 注:上記の式は、アルミニウムマトリックスの密度2.
7g/cc、炭素密度2.2g/ccおよびアルミナ密度3.9
g/ccを想定している。
【0009】中立浮力の原理にしたがえば、炭素または
グラファイトは理想的には複合材料の1〜4体積%を占
め、アルミナは0.42〜1.68体積%になる。しか
し、より優れた摩耗特性を達成するためにアルミナの画
分をより高くしたい場合、溶融物中で大きなアルミナ粒
子よりもゆっくり沈降する細かいアルミナ粒子を使用す
ることができる。アルミナおよびグラファイトを溶融物
中で混合することにより、これらの物質が複合材料の全
体にわたって一様に配分される。中立浮力を達成するこ
とにより、これらの複合材料を、砂型の様なゆっくり冷
却する型の中で、アルミナが大量に沈降することなく、
鋳造することができる。炭素またはグラファイトの体積
%を約4体積%に制限することにより、MMCの強度低
下が少なくなり、優れた潤滑特性が得られる。少なくと
も1.5または2体積%のグラファイトを添加すること
により、耐摩耗性用途に最良の潤滑を与えることができ
る。
【0010】マトリックスの中にニッケル被覆したグラ
ファイトを導入することが、グラファイトを溶融アルミ
ニウムの中に添加するための最も効果的な方法である。
ニッケルはグラファイトを濡れ易くし、凝固の際にニッ
ケルアルミナイド分散質を形成する。ニッケル含有アル
ミナイド相は、複合材料の耐摩耗性を強化する。理想的
には、ニッケル含有アルミナイド相の凝固した体積画分
は、1.8〜12体積%である。合金は、所望によりア
ルミナイド形成を促進する元素、例えば0〜3重量%の
鉄、および0〜2重量%のマグネシウムを含むが、ある
種のアルミニウム系マトリックス合金では、さらに多く
の鉄およびマンガンを配合することができる。マトリッ
クス合金は、0.5〜2重量%の鉄、0.1〜1重量%
のマグネシウム、および5〜19重量%のケイ素を含む
のが有利である。マトリックスは5〜15重量%のケイ
素を含むのが最も有利である。
【0011】所望により、ニッケル被覆したアルミナを
溶融物の中に導入することにより、アルミナの濡れ性を
高め、アルミニウムと反応してニッケルアルミナイドを
形成する。最後に、マトリックス合金にニッケルを単純
に添加することもできる。グラファイトをニッケルで被
覆しない場合、グラファイトを溶融アルミニウムの中に
導入するために、グラファイトを濡らす方法がさらに必
要になる。あるいは、溶融物の中に鉄を導入することに
より、複合材料中のニッケルを含む金属間化合物が多く
なる。
【0012】
【実施例】合金製造の最初に、23.1kgのアルミニウ
ム合金413.0を融解させ、脱気し、垢取りを行なっ
た。アルゴンガスで溶融金属を保護しながら、アルミナ
含有複合材料(アルミナ22体積%)8.26kgを溶融
物に加えた。この合金を加えた後、アルミナは5.1体
積%になった。攪拌しながら615gのニッケル被覆グ
ラファイト粒子(Ni50重量%)を加えることによ
り、公称グラファイト含有量3.5体積%の合金を製造
した。この溶融混合物を数時間攪拌した後、混合物を7
00℃でASTM試験棒型中に鋳造することにより、試
験試料を製造した。
【0013】試料(合金1)の化学分析により、下記の
組成が得られた。
【0014】 表1 分析値(重量%) 試料 Al Ni C Al23 Si Fe 合金1 73.5* 3.39 2.64 7.2 8.8 0.7 * 残部および不可避不純物を含む。
【0015】下記の表2は、アルミナのグラファイトに
対する体積比および合金1のニッケルアルミナイドの分
析結果を示す。
【0016】 表2 C Al23 Ni Fe Si Al Mg (体積 (体積 (重量 (重量 (重量 (重量 (重量 %) %) %) %) %) %) %) 全体 3.3 5.0 金属間化合物 23.3 8.4 2.4 63.2 1.8
【0017】図1は、SEM顕微鏡写真が複合材料の代
表的な部分を示す。この合金は、以前のDuralcan F3S.2
0S(20体積%SiC)+A356複合材料を基材とするハ
イブリッド複合材料合金よりも大量のニッケル含有金属
間化合物を含んでいた。413.0合金中の高い鉄含有
量および複合材料のマグネシウム含有量が、アルミナイ
ド相の体積画分を増加すると考えられる。
【0018】グラファイトの平均粒子径は約85μmで
ある。平均粒子径が10μmしかないアルミナがグラフ
ァイトを安定化させ、溶融物中での過剰の沈降を防止し
ている。図1は、より大きなグラファイト粒子を取り囲
み、安定化させるアルミナ粒子の群を示している。
【0019】鋳造した材料を10x10x5mm摩耗ブロ
ックに切断することにより、「リング上ブロック摩耗試
験を使用する、材料の耐滑り摩耗性の標準評価方法」
("Standard Practice for Ranking Resistance of Mat
erials to Sliding Wear UsingBlock-on-Ring Wear Tes
t" )、G77, Annual Book of ASTM Standards, ASTM,Ph
iladelphia, Pa., 1984 pp.446-62 にしたがう乾式滑り
摩耗用の試験試料を得た。これらの試料をリング材料SA
E-52100 に対して、0.5 m/s滑り速度および1000
m滑り間隔で試験することにより、図2の結果を得た。
【0020】アルミナ−グラファイト複合材料は、炭化
ケイ素およびグラファイトの体積画分がより高い複合材
料と同等またはそれ以上の性能を示した。高負荷では、
アルミナ−グラファイト複合材料は、摩耗リングの変色
が少なく、ブロック材料の全体積で行なった温度測定に
より立証される様に、炭化ケイ素複合材料程高い摩擦熱
を発生しないと考えられる。
【0021】複合材料の機械加工性は、側方研削試験に
より測定した。AFADAL VMC 6030 CNC研削機(22hp
(16.4kw)、100 rpm)は、2個の挿入物を含
む。これらの挿入物は、PVD TiCN被覆炭化物か
らなり、下記の幾何学的構造を有する。 クリアランス角度 15° ワイパークリアランス角度 15° 進入角度 90° 総直径は1.5インチ(38.1mm)で、切削部の軸方
向深度は0.25インチ(0.63cm)または0.10
インチ(0.25cm)である。すべての複合材料を乾式
条件下で試験することにより、摩耗試験を促進した。
【0022】図3は、アルミナ含有複合材料が、6体積
%SiC−4体積%Gr複合材料よりも優れ、類似の耐
摩耗性を有する10体積%SiC−4体積%Gr複合材
料よりもはるかに優れた機械加工性を有することを示し
ている。アルミナ粒子(炭化ケイ素粒子の硬度が無い)
は、炭化ケイ素粒子よりも機械加工性が優れている。そ
の上、アルミナ合金はより高い速度で機械加工し、その
ために仕上げがより速い。さらに、マトリックス全体に
わたって析出した脆いニッケルアルミナイド化合物がア
ルミニウム系マトリックスの延性を下げ、金属チップを
せん断するのに必要なエネルギーを低下させた。アルミ
ナ含有複合材料のもう一つの利点は、工具の切削速度に
あまり影響されないことである。
【0023】合金の別の製造方法では、アルミニウム−
マトリックス−アルミナ含有複合材料を融解させ、この
混合物中に炭素またはグラファイトを混合する。これに
よってアルミナおよび潤滑相を溶融物中に導入するため
の低コスト方法が得られる。所望により、これらの混合
物にさらにアルミニウム合金を追加することにより、そ
の溶融物中のアルミナの体積%を下げることができる。
あるいは、AlB2 、AlN、MgO、Ni2 B、Si
3 4 、TiN、Y23 、ZrB2 、およびZrO2
の様な他の添加剤も、炭素またはグラファイトと共に中
立浮力複合材料を形成することができる。
【0024】残念ながら、ある種の用途に対するアルミ
ナおよびグラファイト複合材料の最も効果的な範囲は、
理想的な中立浮力範囲内に完全には入らないことがあ
る。アルミナ沈降を阻止するのに可能な複合材料範囲
は、表3の体積%で表す範囲を含む。
【0025】 表3 材料 広い 中間 狭い アルミナ 0.4 〜8.8 2〜 6 3 〜6 炭素 1 〜4.4 1.5 〜4 2 〜3.8 グラファイト 1 〜4.4 1.5 〜4 2 〜3.8 ニッケルアルミナイド 0.5 〜20 1〜 15 2 〜12
【0026】本発明の鋳造方法により、マトリックス合
金の液相線温度より高い温度を有する溶融混合物を型の
中に直接注ぎ込むことができる。本明細書の目的には、
マトリックス合金の液相線は、金属間化合物以外のマト
リックス合金が実質的に100%液体である温度であ
る。この鋳造方法は、0.4〜40体積%のアルミナ、
1〜15体積%のグラファイトまたは炭素、および1〜
20体積%のニッケル含有アルミナイドを含む複合材料
を鋳造することができる。
【0027】しかし、アルミニウム−マトリックス−ア
ルミナ−グラファイト複合材料を鋳造する場合、アルミ
ナの炭素またはグラファイトに対する体積画分の比は、
0.3〜2.0であるのが有利であり、0.4〜1.2
であるのが最も有利である。この範囲は、アルミナの沈
降を効果的に阻止する。アルミナの分布をさらに最適化
するために、鋳造の直前に溶融物を攪拌することによ
り、粒子を一様に配分し易くなる。この沈降阻止方法に
より、許容できない沈降なしに鋳造物が凝固するのに十
分な時間、沈降が抑制される。溶融した金属−アルミナ
−グラファイト混合物が中立浮力を達成すると、アルミ
ナは沈降せず、偏析なしに鋳造物が凝固するのに利用で
きる時間が大幅に増加する。これらの中立浮力混合物
は、ニッケルアルミナイドの溶解温度より高い温度で安
定している。
【0028】粒子径は、炭素またはグラファイトの安定
化効果を最大限に発揮させるのに重要である。理想的に
は、アルミナおよび炭素またはグラファイトは、マイク
ロメートルで測定した、表4の平均粒子径範囲を有す
る。
【0029】 表4 材料 広い 中間 狭い アルミナ 3 〜250 10 〜80 10 〜40 炭素またはグラファイト 10 〜250 20〜 200 30 〜150
【0030】沈降速度は粒子径に正比例するので、グラ
ファイトよりも小さな粒子径を有するアルミナ粒子を使
用することは、溶融混合物の安定化に貢献する。例え
ば、グラファイトの粒子径の半分未満のアルミナ粒子径
を使用することが混合物の安定化に貢献する。グラファ
イトのアルミナに対する粒子径比が少なくとも5〜1、
あるいは10〜1でも、100ミクロンまで、およびそ
れ以上の粒子径のグラファイトを含む溶融混合物が安定
化する。複合材料は、小さなアルミナ粒子(<20μ
m)を大きなグラファイト粒子(>50μm)と組み合わ
せて含むのが最も有利である。さらに、効果的なグラフ
ァイト被膜潤滑性を得るために表面の平らなグラファイ
トを必要とする複合材料では、アルミニウムがグラファ
イトを覆うのを防止するのに、大きなグラファイト粒子
が有利である。
【0031】同様に、アルミナ粒子のグラファイト粒子
に対する数の比を増加することにより、溶融物がさらに
安定化する。グラファイト粒子1個あたりのアルミナ粒
子の比を3または5にすることは、混合物の安定性に寄
与する。グラファイト粒子1個あたりのアルミナ粒子の
比を少なくとも10にすることにより、混合物が最も効
果的に安定化する。さらに、アルミナのグラファイトに
対する少なくとも1.2の体積比が、鋳造性を犠牲にす
ることなく、耐摩耗性を最適化する。この比は、耐摩耗
性を最適化するのに少なくとも1.5であるのが最も有
利である。
【0032】あるいは、本発明は短く切ったアルミナま
たは短く切ったグラファイト繊維を使用することができ
る。アルミナ粒子よりも単位体積あたりの表面積が大き
い短く切ったアルミナをグラファイトと組み合わせるの
が、沈降を阻止するのに特に効果的である。短く切った
繊維を使用することにより、より大きな比率のアルミナ
を、特定量のグラファイトと組み合わせることができ
る。短く切ったアルミナまたは短く切ったグラファイト
の繊維を、それらのニッケル被覆した形態で加えること
により、短く切った繊維を溶融物中に導入し易くなる。
【0033】予期しなかった様な耐摩耗性を有する複合
材料の具体例は、必須成分として2.5〜4体積%のグ
ラファイト、3〜8体積%のアルミナおよび1〜12体
積%のニッケルアルミナイドからなる。この添加剤の組
合せにより、20体積%までの炭化ケイ素を含み、ニッ
ケルアルミナイドまたはグラファイトを含まない複合材
料に匹敵する性能を有する複合材料が得られる。
【0034】
【発明の効果】アルミナ−グラファイト複合材料は、特
に高負荷で極めて良好な耐摩耗性を有する。さらに、ア
ルミナ含有複合材料は、炭化ケイ素含有複合材料と比較
して、工具の寿命が向上し、切削速度に対する感受性が
改良されている。沈降させる傾向があるアルミナと浮揚
させる傾向があるグラファイトまたは炭素を組み合わせ
ることにより、従来の鋳造方法を大きく変えずに鋳造で
きる複合材料を形成することができる。この比較的少量
のアルミナ、グラファイトおよびニッケルアルミナイド
により、優れた機械加工性、および鋳鉄および炭化ケイ
素ハイブリッド複合材料で達成される乾燥滑り摩耗耐性
より優れた耐摩耗性を有する、商業的に鋳造できる複合
材料が得られる。
【0035】法律の規定により、本明細書は本発明の特
定の実施態様を例示し、説明する。当業者には明らかな
様に、請求項は本発明の形態における変形を含み、本発
明の特定の態様は、他の態様を使用せずに、効果的に実
行できる。
【図面の簡単な説明】
【図1】アルミナ5体積%およびグラファイト3.5体
積%で形成した本発明の複合材料の50倍SEM顕微鏡
写真である。
【図2】アルミナ5体積%およびグラファイト3.5体
積%を含むアルミニウム系合金の摩耗試験結果を、鋳鉄
および炭化ケイ素−グラファイトハイブリッド複合材料
と比較するグラフである。
【図3】アルミナ5体積%およびグラファイト3.5体
積%を含むアルミニウム系合金の摩耗試験結果を、炭化
ケイ素/グラファイトハイブリッド複合材料と比較する
グラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 プラディープ、クマー、ロハッジ アメリカ合衆国ウィスコンシン州、ミルウ ォーキー、ホワイトフィッシュ、ベイ、イ ースト、フェアモント、アベニュ、1401 (72)発明者 トーマス、フランシス、スティーブンソン カナダ国オンタリオ州、トロント、インデ ィアン、ロード、593 (72)発明者 アンソニー、エドワード、モウリーン、ワ ーナー ワーナーカナダ国オンタリオ州、バーリン トン、オークウッド、コート、304

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】アルミナ0.4〜8.8体積%、炭素また
    はグラファイトからなる潤滑相1〜4.4体積%、およ
    びニッケル含有アルミナイド分散質0.5〜20体積%
    を含むアルミニウム合金マトリックスからなることを特
    徴とするアルミニウム系金属マトリックス複合材料。
  2. 【請求項2】アルミナ2〜6体積%、炭素またはグラフ
    ァイトからなる潤滑相1.5〜4体積%、およびニッケ
    ル含有アルミナイド分散質1〜15体積%を含むアルミ
    ニウム合金マトリックスからなり、前記アルミナの平均
    粒子径が10〜80μmであり、前記潤滑相の平均粒子
    径が20〜200μmであることを特徴とするアルミニ
    ウム系金属マトリックス複合材料。
  3. 【請求項3】潤滑相が2〜3.8体積%のグラファイト
    であり、アルミナが3〜6体積%であり、ニッケル含有
    アルミナイドが2〜12体積%であり、アルミニウム系
    マトリックスが0.5〜2重量%の鉄および0.1〜1
    重量%のマグネシウムを含むことを特徴とする請求項2
    に記載の複合材料。
  4. 【請求項4】アルミニウム系複合材料の鋳造方法であっ
    て、 a)アルミニウムまたはアルミニウム系合金からなる溶
    融マトリックス合金中にアルミナを供給する工程、 b)前記溶融マトリックス合金中に、炭素またはグラフ
    ァイトからなる潤滑相を供給する工程、 c)前記溶融マトリックス合金を攪拌し、アルミナおよ
    び潤滑相を前記溶融マトリックス合金の全体に配分し、
    前記マトリックス合金の液相線より高い温度を有する溶
    融混合物を形成する工程、および d)前記溶融混合物を前記液相線より高い前記温度から
    冷却し、前記潤滑相が前記アルミナ相の沈降を遅延させ
    ながら、前記溶融混合物を凝固させる工程 を含んでなり、凝固した複合材料がアルミニウム系合
    金、アルミナ、潤滑相およびニッケル含有アルミナイド
    分散質を含むことを特徴とする方法。
  5. 【請求項5】潤滑相の粒子径の、アルミナの粒子径に対
    する比が少なくとも5〜1であり、溶融マトリックス中
    に潤滑相を供給する工程が、ニッケル被覆したグラファ
    イト粒子および短く切ったニッケル被覆繊維からなる群
    から選択された材料を前記溶融マトリックス合金の中に
    導入することを含むことを特徴とする、請求項4に記載
    のアルミニウム系複合材料の鋳造方法。
JP23451198A 1997-08-20 1998-08-20 アルミナ金属マトリックス複合材料およびその鋳造方法 Expired - Fee Related JP3573403B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US915097 1997-08-20
US08/915,097 US6183877B1 (en) 1997-03-21 1997-08-20 Cast-alumina metal matrix composites

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH11131164A true JPH11131164A (ja) 1999-05-18
JP3573403B2 JP3573403B2 (ja) 2004-10-06

Family

ID=25435215

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP23451198A Expired - Fee Related JP3573403B2 (ja) 1997-08-20 1998-08-20 アルミナ金属マトリックス複合材料およびその鋳造方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US6183877B1 (ja)
EP (1) EP0897994B1 (ja)
JP (1) JP3573403B2 (ja)
CA (1) CA2245189C (ja)
DE (1) DE69805923T2 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009248164A (ja) * 2008-04-09 2009-10-29 Denki Kagaku Kogyo Kk アルミニウム−黒鉛−炭化珪素質複合体及びその製造方法
CN106498204A (zh) * 2016-11-08 2017-03-15 上海航天精密机械研究所 一种内生铝基复合材料铸件制备方法
CN110819844A (zh) * 2019-11-19 2020-02-21 刘海涛 一种基于电极反应原理的铝合金门框制作装置

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4289775B2 (ja) * 2000-09-29 2009-07-01 日本碍子株式会社 多孔質金属基複合材料
HU0100839D0 (en) * 2001-02-21 2001-04-28 Kasuba Janos Aluminium alloy
GEP20063997B (en) * 2005-06-16 2006-12-11 Method for production of a composite material on the basis of aluminum
DE102011002953A1 (de) * 2011-01-21 2012-07-26 Carl Zeiss Smt Gmbh Substrat für Spiegel für die EUV-Lithographie
RU2666657C2 (ru) * 2016-10-17 2018-09-11 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук" Способ получения композиционного материала
CN111719061A (zh) * 2020-06-09 2020-09-29 西安融烯科技新材料有限公司 一种制备铝合金复合材料的方法及其铝合金

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3885959A (en) 1968-03-25 1975-05-27 Int Nickel Co Composite metal bodies
JPS56116851A (en) 1980-02-21 1981-09-12 Nissan Motor Co Ltd Cylinder liner material for internal combustion engine
JPS5798647A (en) * 1980-12-09 1982-06-18 Nissan Motor Co Ltd Aluminum alloy material with superior wear resistance
JPS5881948A (ja) 1981-11-11 1983-05-17 Nissan Motor Co Ltd 耐摩耗性ならびに振動減衰能に優れたアルミニウム複合材料
JPS58147532A (ja) * 1982-02-26 1983-09-02 Nissan Motor Co Ltd Al系複合材の製造方法
US4409298A (en) 1982-07-21 1983-10-11 Borg-Warner Corporation Castable metal composite friction materials
GB8328576D0 (en) 1983-10-26 1983-11-30 Ae Plc Reinforcement of pistons for ic engines
JPS61266530A (ja) * 1985-05-21 1986-11-26 Asahi Glass Co Ltd 複合材料
JPH01205042A (ja) * 1988-02-10 1989-08-17 Furukawa Electric Co Ltd:The 摺動部材用複合材料
JPH01230737A (ja) 1988-03-09 1989-09-14 Toyota Motor Corp 複合材料製部材及びその製造方法
AU615265B2 (en) * 1988-03-09 1991-09-26 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Aluminum alloy composite material with intermetallic compound finely dispersed in matrix among reinforcing elements
JPH0621309B2 (ja) 1988-10-31 1994-03-23 本田技研工業株式会社 耐熱性、耐摩耗性、高靭性Al−Si系合金及びそれを使用したシリンダ−ライナ−
EP0539011B1 (en) * 1991-10-23 1997-05-07 Inco Limited Nickel coated carbon preforms
EP0566098B1 (en) 1992-04-16 1997-01-22 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Heat resistant aluminum alloy powder, heat resistant aluminum alloy and heat and wear resistant aluminum alloy-based composite material
CA2094369C (en) 1992-04-21 2001-04-10 Pradeep Kumar Rohatgi Aluminum-base metal matrix composite
JPH06287664A (ja) 1993-03-16 1994-10-11 Inco Ltd アルミニウム系金属マトリックス複合材料
US5514480A (en) * 1993-08-06 1996-05-07 Aisin Seiki Kabushiki Kaisha Metal-based composite
US5705280A (en) * 1994-11-29 1998-01-06 Doty; Herbert W. Composite materials and methods of manufacture and use
US5773733A (en) * 1996-04-12 1998-06-30 National Science Council Alumina-aluminum nitride-nickel composites

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009248164A (ja) * 2008-04-09 2009-10-29 Denki Kagaku Kogyo Kk アルミニウム−黒鉛−炭化珪素質複合体及びその製造方法
CN106498204A (zh) * 2016-11-08 2017-03-15 上海航天精密机械研究所 一种内生铝基复合材料铸件制备方法
CN110819844A (zh) * 2019-11-19 2020-02-21 刘海涛 一种基于电极反应原理的铝合金门框制作装置

Also Published As

Publication number Publication date
DE69805923T2 (de) 2002-11-28
CA2245189C (en) 2003-10-14
US6183877B1 (en) 2001-02-06
CA2245189A1 (en) 1999-02-20
EP0897994A2 (en) 1999-02-24
EP0897994B1 (en) 2002-06-12
DE69805923D1 (de) 2002-07-18
EP0897994A3 (en) 2000-03-01
JP3573403B2 (ja) 2004-10-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0567284B1 (en) Aluminium-base metal matrix composite
Sahin Preparation and some properties of SiC particle reinforced aluminium alloy composites
Lin et al. A study on process and tribological behavior of Al alloy/Gr.(p) composite
JP4674160B2 (ja) 改良したアルミニウム合金−炭化ホウ素複合材料
Prasad et al. Determination of abrasive wear behaviour of al-fly ash metal matrix composites produced by squeeze casting
Quader et al. Processing and mechanical properties of Al 2 O 3 and red mud particle reinforced AA6061 hybrid composites
JP3573403B2 (ja) アルミナ金属マトリックス複合材料およびその鋳造方法
Yadav et al. Microstructure and mechanical properties of an in situ Al 356-Mg2Si-TiB2 hybrid composite prepared by stir and cooling slope casting
Yilmaz Comparison on abrasive wear of SiCrFe, CrFeC and Al2O3 reinforced Al2024 MMCs
Yadav et al. Effect of different reinforced metal-matrix composites on mechanical and fracture behaviour of aluminium piston alloy
Padmanaban et al. Rheo-die-casting of Al-Si-Mg alloy and Al-Si-Mg/SiCp composites: microstructure and wear behavior
US4174214A (en) Wear resistant magnesium composite
JPS63140059A (ja) 高強度アルミニウム合金
EP0559694B1 (en) Method of preparing improved hyper-eutectic alloys and composites based thereon
Dispinar et al. Influence of hydrogen content and bi-film index on feeding behaviour of Al-7Si
Moona et al. Machinability characterization of ecodesigned hybrid aluminium composites
Hayajneh et al. The effect of graphite particles addition on the surface finish of machined Al-4 Wt.% Mg alloys
Liu et al. Enhanced Elevated-Temperature Tribological Properties and Microstructure of Co-continuous Iron Foam/SiC/Al-Si Dual-Reinforced Composites Fabricated by Vacuum-Assisted Infiltration
JP4167317B2 (ja) 鋳造用金属−セラミックス複合材料の製造方法
Manjunath et al. MICROSTRUCTURE AND HARDNESS OF AL2214 ALLOY WITH GRAPHITE PARTICULATES
Seah et al. Effect of high-rate heat transfer during casting on the strength, hardness and wear behaviour of aluminium—quartz particulate metal matrix composites
Shakarappa et al. Microstructure And Mechanical Properties Of Cu-Sn Alloy Reinforced With Al2o3 And Gr Metal Matrix Composite
Pungaiah et al. Research Article Investigation on Mechanical Behaviour of LM6 Aluminum Alloy Hybrid Composites Processed Using Stir Casting Process
Sharma et al. AA6061/B 4 C/Graphite/CeO 2 Reinforced Hybrid Composite Development and Evaluation of Its Properties.
Sushma et al. Fabrication and Machining of Al MMC and Evaluation of Surface Finish and Hardness Parameters

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20040319

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20040625

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080709

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090709

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090709

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100709

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110709

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110709

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110709

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110709

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120709

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130709

Year of fee payment: 9

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees