JPH1112157A - アルキルグルコシド及び増加した電解質濃度を含んでなる化粧的及び皮膚科学的エマルジヨン - Google Patents
アルキルグルコシド及び増加した電解質濃度を含んでなる化粧的及び皮膚科学的エマルジヨンInfo
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 一定量以上の電解質を含有する安定な化粧的
及び皮膚科学的エマルジョンの提供。 【解決手段】 （ａ）構造式 【化１】 式中、Ｒは、炭素原子が４から２４までの分枝のまたは
非分枝のアルキル基である、を特徴とするアルキルグル
コシドからなる群から選択される１種以上の界面活性物
質の有効量を含んでなり、（ｂ）少なくとも１種の水相
中に１種以上の電解質が溶解した形態で存在し、その電
解質が溶解した形態で存在する水相のイオン強度が少な
くとも０．０７５ｍｏｌ／ｌであり、 【外１】 少なくとも１種の水相を有する化粧的及び皮膚科学的エ
マルジョン。
及び皮膚科学的エマルジョンの提供。 【解決手段】 （ａ）構造式 【化１】 式中、Ｒは、炭素原子が４から２４までの分枝のまたは
非分枝のアルキル基である、を特徴とするアルキルグル
コシドからなる群から選択される１種以上の界面活性物
質の有効量を含んでなり、（ｂ）少なくとも１種の水相
中に１種以上の電解質が溶解した形態で存在し、その電
解質が溶解した形態で存在する水相のイオン強度が少な
くとも０．０７５ｍｏｌ／ｌであり、 【外１】 少なくとも１種の水相を有する化粧的及び皮膚科学的エ
マルジョン。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、化粧的及び皮膚科
学的エマルジョン、特に、スキンケアの化粧的及び皮膚
科学的エマルジョンに関する。有益な態様において、本
発明は、エマルジョン、特にＯ／Ｗエマルジョンの安定
性を増すことを可能にする使用に関する。
学的エマルジョン、特に、スキンケアの化粧的及び皮膚
科学的エマルジョンに関する。有益な態様において、本
発明は、エマルジョン、特にＯ／Ｗエマルジョンの安定
性を増すことを可能にする使用に関する。
【０００２】
【従来の技術】表皮の最も外側の層である角層（Ｓｔｒ
ａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）（角質層）は重要な防壁層
であり、それ故、とりわけ、環境の影響及び乾燥に対し
て保護するために特に重要である。環境との接触の結
果、角質層は絶えず脱落し、従って、連続的に再生され
なければならない。
ａｔｕｍ ｃｏｒｎｅｕｍ）（角質層）は重要な防壁層
であり、それ故、とりわけ、環境の影響及び乾燥に対し
て保護するために特に重要である。環境との接触の結
果、角質層は絶えず脱落し、従って、連続的に再生され
なければならない。
【０００３】今日、当該専門分野で広く用いられている
皮膚のモデルは、角質層をレンガ壁に類似した２成分系
として表している（レンガ及びモルタルモデル）。この
モデルにおいて、角質細胞（ｃｏｒｎｅｏｃｙｔｅｓ）
（角質細胞）はレンガであり、細胞間隙の複合脂質はモ
ルタルである。
皮膚のモデルは、角質層をレンガ壁に類似した２成分系
として表している（レンガ及びモルタルモデル）。この
モデルにおいて、角質細胞（ｃｏｒｎｅｏｃｙｔｅｓ）
（角質細胞）はレンガであり、細胞間隙の複合脂質はモ
ルタルである。
【０００４】表皮の脂質は、外部の化学的及び物理的影
響に対するその防壁効果の他に、角質層をつなぎ合わせ
ることにも寄与し、皮膚の滑らかさにも影響を及ぼす。
皮膚上に連続的な膜を形成しない皮脂腺脂質と異なり、
表皮の脂質は全角質層にわたって分布している。
響に対するその防壁効果の他に、角質層をつなぎ合わせ
ることにも寄与し、皮膚の滑らかさにも影響を及ぼす。
皮膚上に連続的な膜を形成しない皮脂腺脂質と異なり、
表皮の脂質は全角質層にわたって分布している。
【０００５】水分結合物質と皮膚の上層の脂質の非常に
複雑な相互作用は、皮膚の水分の調節のために非常に重
要である。従って、化粧品は、通常、均整の取れた脂質
混合物及び水に加えて水分結合物質を含んでなる。
複雑な相互作用は、皮膚の水分の調節のために非常に重
要である。従って、化粧品は、通常、均整の取れた脂質
混合物及び水に加えて水分結合物質を含んでなる。
【０００６】しかしながら、化学的組成と同様に、これ
らの物質の物理的挙動も重要である。従って、液体−結
晶特性を有する高い生体適合性の乳化剤及び界面活性剤
の開発が望ましい。これらを配合した製品は、角質層の
細胞間脂質の液体−結晶構造を維持し、従って、角質層
の防壁特性を向上する。そのような製品の分子成分が表
皮に天然に存在している物質からなる場合、特に有益で
ある。
らの物質の物理的挙動も重要である。従って、液体−結
晶特性を有する高い生体適合性の乳化剤及び界面活性剤
の開発が望ましい。これらを配合した製品は、角質層の
細胞間脂質の液体−結晶構造を維持し、従って、角質層
の防壁特性を向上する。そのような製品の分子成分が表
皮に天然に存在している物質からなる場合、特に有益で
ある。
【０００７】化粧的スキンケアの主な役割は、環境の影
響（例えば、汚れ、化学薬品、微生物）及び内因性物質
の損失（例えば、水分、天然脂肪、電解質）に対する防
壁としての皮膚本来の機能を増強し、または回復させる
ことであると考えられる。
響（例えば、汚れ、化学薬品、微生物）及び内因性物質
の損失（例えば、水分、天然脂肪、電解質）に対する防
壁としての皮膚本来の機能を増強し、または回復させる
ことであると考えられる。
【０００８】この機能が妨げられる場合、有毒なもしく
はアレルギー性の物質の増加した吸収、または微生物に
よる攻撃、そしてその結果、有毒なもしくはアレルギー
性の皮膚反応を引き起こす可能性がある。
はアレルギー性の物質の増加した吸収、または微生物に
よる攻撃、そしてその結果、有毒なもしくはアレルギー
性の皮膚反応を引き起こす可能性がある。
【０００９】スキンケアの別の目的は、毎日の洗浄の結
果、皮膚から失われる脂肪及び水分を補給することであ
る。本来の再生能力が不十分である場合、このことは特
に重要である。さらに、スキンケア製品は、環境の影響
に対して、特に日光及び風に対して保護し、そして皮膚
の老化を遅らせるべきである。
果、皮膚から失われる脂肪及び水分を補給することであ
る。本来の再生能力が不十分である場合、このことは特
に重要である。さらに、スキンケア製品は、環境の影響
に対して、特に日光及び風に対して保護し、そして皮膚
の老化を遅らせるべきである。
【００１０】医療用局所的組成物は、通常、有効濃度の
１種以上の薬剤を含んでなる。簡略化のために、化粧用
と医療用、及び対応する製品を明確に区別するために、
ドイツ連邦共和国の法規定（例えば、化粧品条例（Ｃｏ
ｓｍｅｔｉｃｓ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ）、食品及び薬
品条例（Ｆｏｏｄｓ ａｎｄ Ｄｒｕｇｓ Ａｃｔ））
を参考文献とする。
１種以上の薬剤を含んでなる。簡略化のために、化粧用
と医療用、及び対応する製品を明確に区別するために、
ドイツ連邦共和国の法規定（例えば、化粧品条例（Ｃｏ
ｓｍｅｔｉｃｓ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ）、食品及び薬
品条例（Ｆｏｏｄｓ ａｎｄ Ｄｒｕｇｓ Ａｃｔ））
を参考文献とする。
【００１１】化粧品を添加する通常の形態は、エマルジ
ョン、すなわち、個々の相が液状で存在する準安定な二
または多相系である。最も一般的なエマルジョンは、Ｏ
／Ｗ及びＷ／Ｏエマルジョンである。普遍性あまり高く
ない添加形態は、多重エマルジョン、すなわち、分散
（または不連続）相の液滴中にそれらの一部がさらなる
分散相の液滴を含んでなるもの、例えば、Ｗ／Ｏ／Ｗエ
マルジョン及びＯ／Ｗ／Ｏエマルジョンである。
ョン、すなわち、個々の相が液状で存在する準安定な二
または多相系である。最も一般的なエマルジョンは、Ｏ
／Ｗ及びＷ／Ｏエマルジョンである。普遍性あまり高く
ない添加形態は、多重エマルジョン、すなわち、分散
（または不連続）相の液滴中にそれらの一部がさらなる
分散相の液滴を含んでなるもの、例えば、Ｗ／Ｏ／Ｗエ
マルジョン及びＯ／Ｗ／Ｏエマルジョンである。
【００１２】エマルジョンの準安定性を確保できるため
には、通常、界面活性物質、すなわち乳化剤が必要であ
る。
には、通常、界面活性物質、すなわち乳化剤が必要であ
る。
【００１３】通例の化粧用乳化剤の使用自体は、完全に
受容しうる。それにもかかわらず、乳化剤は、何らかの
化学物質として、ある場合においてアレルギー反応また
は使用者の過敏症に基づく反応を引き起こす可能性があ
る。
受容しうる。それにもかかわらず、乳化剤は、何らかの
化学物質として、ある場合においてアレルギー反応また
は使用者の過敏症に基づく反応を引き起こす可能性があ
る。
【００１４】例えば、特に敏感な皮膚の人々で、ある種
の乳化剤及び同時に起こる日光の作用によりある種の光
皮膚病（ｌｉｇｈｔ ｄｅｒｍａｔｏｓｅｓ）が引き起
こされることが知られている。
の乳化剤及び同時に起こる日光の作用によりある種の光
皮膚病（ｌｉｇｈｔ ｄｅｒｍａｔｏｓｅｓ）が引き起
こされることが知られている。
【００１５】例えば、Ｏ／Ｗエマルジョンと同様に、水
相中に分散した油滴を有する乳化剤を含まない調製物を
調製することが可能である。このための前提条件として
は、連続した水相が、分散相及びそれ以外の他の状態を
安定化するゲルバックボーンを有することであってもよ
い。そのような系は、どちらが分散相あり、どちらが連
続相であるかにより、時には、水分散系または油分散系
と呼ばれる。
相中に分散した油滴を有する乳化剤を含まない調製物を
調製することが可能である。このための前提条件として
は、連続した水相が、分散相及びそれ以外の他の状態を
安定化するゲルバックボーンを有することであってもよ
い。そのような系は、どちらが分散相あり、どちらが連
続相であるかにより、時には、水分散系または油分散系
と呼ばれる。
【００１６】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、化粧的
技術には、特に、とりわけ穏やかな乳化剤のある種の選
択があるので、乳化剤を完全に省くことは必要ないし、
また可能でもない。しかしながら、先行する類似技術
は、皮膚に耐性である対応する穏やかな化粧的調製物の
応用範囲も顕著に広げるであろう十分に広い範囲のその
ような乳化剤を欠いている。
技術には、特に、とりわけ穏やかな乳化剤のある種の選
択があるので、乳化剤を完全に省くことは必要ないし、
また可能でもない。しかしながら、先行する類似技術
は、皮膚に耐性である対応する穏やかな化粧的調製物の
応用範囲も顕著に広げるであろう十分に広い範囲のその
ような乳化剤を欠いている。
【００１７】従って、本発明の目的は、優れたスキンケ
ア特性を有する化粧的及び皮膚科学的調製物を提供する
ことであった。
ア特性を有する化粧的及び皮膚科学的調製物を提供する
ことであった。
【００１８】
【課題を解決するための手段】特にＯ／Ｗエマルジョン
の不都合な点は、比較的高い電解質濃度に対する安定性
がしばしば不十分であり、相分離が起こることである。
Ｏ／Ｗ系の場合ほどここでは決して重要ではないけれど
も、Ｗ／Ｏエマルジョンの場合でさえ、このことは時折
問題をもたらす可能性がある。乳化剤系の適切な選択に
よりこれらをしばしばある程度まで改善することができ
るが、しかしながら、別の不都合な点がしばしば生じ
る。
の不都合な点は、比較的高い電解質濃度に対する安定性
がしばしば不十分であり、相分離が起こることである。
Ｏ／Ｗ系の場合ほどここでは決して重要ではないけれど
も、Ｗ／Ｏエマルジョンの場合でさえ、このことは時折
問題をもたらす可能性がある。乳化剤系の適切な選択に
よりこれらをしばしばある程度まで改善することができ
るが、しかしながら、別の不都合な点がしばしば生じ
る。
【００１９】一方、ある種の電解質の別の物理的、化学
的または生理学的特性を利用できるようにこれらを用い
ることが多くの場合で望ましい。
的または生理学的特性を利用できるようにこれらを用い
ることが多くの場合で望ましい。
【００２０】化粧的または皮膚科学的調製物の全ての成
分の濃度は、通常、重量％、モル％等のような単位で示
される。いくつかの解離段階においてしばしば、より大
きいまたはより小さい程度で起こる陽イオン及び陰イオ
ンへの解離を考慮すると、与えられた電解質のその溶液
中のイオン強度から本発明及びその技術的背景の説明を
始めることがより好都合であると思われる。
分の濃度は、通常、重量％、モル％等のような単位で示
される。いくつかの解離段階においてしばしば、より大
きいまたはより小さい程度で起こる陽イオン及び陰イオ
ンへの解離を考慮すると、与えられた電解質のその溶液
中のイオン強度から本発明及びその技術的背景の説明を
始めることがより好都合であると思われる。
【００２１】電解質溶液のイオン強度Ｉは、
【００２２】
【数１】
【００２３】式中、ｃiは個々の型のイオンの濃度（ｍ
ｏｌ／ｌ単位）であり、ｚiはそれらの電荷である、と
して定義される。イオン強度の物理的単位は、濃度のも
のである（ｍｏｌ／ｌ）。
ｏｌ／ｌ単位）であり、ｚiはそれらの電荷である、と
して定義される。イオン強度の物理的単位は、濃度のも
のである（ｍｏｌ／ｌ）。
【００２４】例えば、１％強度（＝０．１７モル）の塩
化ナトリウム溶液は、Ｉ＝０．１７のイオン強度を有す
る。
化ナトリウム溶液は、Ｉ＝０．１７のイオン強度を有す
る。
【００２５】従って、本発明の別の目的は、増加した電
解質濃度−または増加したイオン強度に対して安定であ
る化粧的または皮膚科学的エマルジョン、特にＯ／Ｗエ
マルジョンの製造方法を見いだすことであった。
解質濃度−または増加したイオン強度に対して安定であ
る化粧的または皮膚科学的エマルジョン、特にＯ／Ｗエ
マルジョンの製造方法を見いだすことであった。
【００２６】皮膚の状態、特に皮膚の粗さを著しく改善
する調製物を提供することも本発明の目的であった。
する調製物を提供することも本発明の目的であった。
【００２７】意外にも、（ａ）構造式
【００２８】
【化２】
【００２９】（式中、Ｒは、炭素原子が４から２４まで
の分枝のまたは非分枝のアルキル基である）、を特徴と
するアルキルグルコシドからなる群から選択される１種
以上の界面活性物質の有効量を含んでなり、（ｂ）少な
くとも１種の水相中に１種以上の電解質が溶解した形態
で存在し、その電解質が溶解した形態で存在する水相の
イオン強度が少なくとも０．０７５ｍｏｌ／ｌであり、
の分枝のまたは非分枝のアルキル基である）、を特徴と
するアルキルグルコシドからなる群から選択される１種
以上の界面活性物質の有効量を含んでなり、（ｂ）少な
くとも１種の水相中に１種以上の電解質が溶解した形態
で存在し、その電解質が溶解した形態で存在する水相の
イオン強度が少なくとも０．０７５ｍｏｌ／ｌであり、
【００３０】
【外２】
【００３１】少なくとも１種の水相を有する化粧的及び
皮膚科学的エマルジョンが先行する類似技術の不都合な
点を改善することが示され、ここに、前記課題に対する
解決策が提供される。
皮膚科学的エマルジョンが先行する類似技術の不都合な
点を改善することが示され、ここに、前記課題に対する
解決策が提供される。
【００３２】従って、本発明の調製物が先行する類似技
術の調製物より - 有効な水分供給調製物である、 - 皮膚の滑らかさをよく促進する、 - 優れた保護作用を特徴とする、 - 化粧的及び医療−皮膚科学的活性物質の優れた賦形剤
である、 - 油及び水相中で分解に対する高い安定性を有する、そ
して - 優れた生体適合性を特徴とする ことを当業者は予測できなかった。
術の調製物より - 有効な水分供給調製物である、 - 皮膚の滑らかさをよく促進する、 - 優れた保護作用を特徴とする、 - 化粧的及び医療−皮膚科学的活性物質の優れた賦形剤
である、 - 油及び水相中で分解に対する高い安定性を有する、そ
して - 優れた生体適合性を特徴とする ことを当業者は予測できなかった。
【００３３】実際、ＥＰ−Ａ−０ ６２９ ３９６は、
アルキルグルコシドの含有量に特徴を有する安定な化粧
的エマルジョンを記述している。上記引用文中の請求項
６によると、これらの調製物は塩類も含むことができ
る。実施例において具体的に開示され、そして重量濃度
に基づく、その中に述べられた電解質のイオン強度は、
０．０４６ｍｏｌ／ｌ（実施例１の水酸化ナトリウ
ム）、０．０２３ｍｏｌ／ｌ（実施例２の水酸化ナトリ
ウム）及び０．０３ｍｏｌ／ｌ（実施例５のＮａ2Ｈ2Ｄ
ＥＴＡ）であり、このように非常に低いので、本発明に
従う開示事項を示唆するものでない。
アルキルグルコシドの含有量に特徴を有する安定な化粧
的エマルジョンを記述している。上記引用文中の請求項
６によると、これらの調製物は塩類も含むことができ
る。実施例において具体的に開示され、そして重量濃度
に基づく、その中に述べられた電解質のイオン強度は、
０．０４６ｍｏｌ／ｌ（実施例１の水酸化ナトリウ
ム）、０．０２３ｍｏｌ／ｌ（実施例２の水酸化ナトリ
ウム）及び０．０３ｍｏｌ／ｌ（実施例５のＮａ2Ｈ2Ｄ
ＥＴＡ）であり、このように非常に低いので、本発明に
従う開示事項を示唆するものでない。
【００３４】ＥＰ−Ａ−０ ６２９ ３９６の実施例６
には、０．０２３ｍｏｌ／ｌ（水酸化ナトリウム）のイ
オン強度を有する電解質を含有しているさらに別の安定
な化粧的エマルジョンが示され、この実施例６は、同様
にアルキルグルコシドを含有するが、ＷＯ９２／０６７
７８による調製物を指している。後者の明細書は、電解
質類の使用を全く述べていない。従って、先行する類似
技術は、本発明を可能にすることはできなかったはずで
ある。
には、０．０２３ｍｏｌ／ｌ（水酸化ナトリウム）のイ
オン強度を有する電解質を含有しているさらに別の安定
な化粧的エマルジョンが示され、この実施例６は、同様
にアルキルグルコシドを含有するが、ＷＯ９２／０６７
７８による調製物を指している。後者の明細書は、電解
質類の使用を全く述べていない。従って、先行する類似
技術は、本発明を可能にすることはできなかったはずで
ある。
【００３５】本発明は、（ａ）構造式
【００３６】
【化３】
【００３７】（式中、Ｒは、炭素原子が４から２４まで
の分枝のまたは非分枝のアルキル基である）、を特徴と
するアルキルグルコシドからなる群から選択される１種
以上の界面活性物質の有効量を含んでなり、（ｂ）少な
くとも１種の水相中に１種以上の電解質が溶解した形態
で存在し、その電解質が溶解した形態で存在する水相の
イオン強度が少なくとも０．０７５ｍｏｌ／ｌであり、
の分枝のまたは非分枝のアルキル基である）、を特徴と
するアルキルグルコシドからなる群から選択される１種
以上の界面活性物質の有効量を含んでなり、（ｂ）少な
くとも１種の水相中に１種以上の電解質が溶解した形態
で存在し、その電解質が溶解した形態で存在する水相の
イオン強度が少なくとも０．０７５ｍｏｌ／ｌであり、
【００３８】
【外３】
【００３９】少なくとも１種の水相を有する化粧的及び
皮膚科学的エマルジョン、特にＯ／Ｗエマルジョンのス
キンケアのための使用にも関する。
皮膚科学的エマルジョン、特にＯ／Ｗエマルジョンのス
キンケアのための使用にも関する。
【００４０】本発明は、さらに、電解質の存在に対して
エマルジョンの安定性を得るまたは増大するため、特
に、電解質の存在に対してＯ／Ｗエマルジョンの安定性
を得るまたは増大するために、構造式
エマルジョンの安定性を得るまたは増大するため、特
に、電解質の存在に対してＯ／Ｗエマルジョンの安定性
を得るまたは増大するために、構造式
【００４１】
【化４】
【００４２】（式中、Ｒは、炭素原子が４から２４まで
の分枝のまたは非分枝のアルキル基で
の分枝のまたは非分枝のアルキル基で
【００４３】
【外４】
【００４４】コシドからなる群から選択される１種以上
の界面活性物質を使用することにも関する。
の界面活性物質を使用することにも関する。
【００４５】本発明は、特に、エマルジョンが、少なく
とも１種の水相において、１種以上の電解質を溶解した
形態で含み、そしてその電界質が溶解した形態で存在す
る水相のイオン強度が少なくとも０．０７５ｍｏｌ／ｌ
である場合に、電解質の存在に対してエマルジョンの安
定性を得るまたは増大するため、特に、電解質の存在に
対してＯ／Ｗエマルジョンの安定性を得るまたは増大す
るために、構造式
とも１種の水相において、１種以上の電解質を溶解した
形態で含み、そしてその電界質が溶解した形態で存在す
る水相のイオン強度が少なくとも０．０７５ｍｏｌ／ｌ
である場合に、電解質の存在に対してエマルジョンの安
定性を得るまたは増大するため、特に、電解質の存在に
対してＯ／Ｗエマルジョンの安定性を得るまたは増大す
るために、構造式
【００４６】
【化５】
【００４７】（式中、Ｒは、炭素原子が４から２４まで
の分枝のまたは非分枝のアルキル基で
の分枝のまたは非分枝のアルキル基で
【００４８】
【外５】
【００４９】コシドからなる群から選択される１種以上
の界面活性物質を使用することに関する。
の界面活性物質を使用することに関する。
【００５０】
【外６】
【００５１】
【数２】
【００５２】ｐ1、ｐ2、ｐ3．．．及びｐiは、１、２、
３．．．ｉ回グルコシル化された生成物の割合を重量パ
ーセントで表す、として定義される。本発明では、１−
２のグルコシル化度を有する生成物が好都合であり、
１．１から１．５までのグルコシル化度を有するものが
特に好都合であり、約１．３のグルコシル化度を有する
ものが非常に特に好都合である。
３．．．ｉ回グルコシル化された生成物の割合を重量パ
ーセントで表す、として定義される。本発明では、１−
２のグルコシル化度を有する生成物が好都合であり、
１．１から１．５までのグルコシル化度を有するものが
特に好都合であり、約１．３のグルコシル化度を有する
ものが非常に特に好都合である。
【００５３】
【外７】
【００５４】シドの混合物であることを考慮している。
本発明では、典型的には重量で４０−７０％の大きさの
次数の、比較的高い含有量のモノグルコシドが好都合で
ある。約１．３のグルコシル化度の典型的なオリゴマー
配分を図１に示す。
本発明では、典型的には重量で４０−７０％の大きさの
次数の、比較的高い含有量のモノグルコシドが好都合で
ある。約１．３のグルコシル化度の典型的なオリゴマー
配分を図１に示す。
【００５５】Ｒは、非分枝のアルキル基からなる群から
都合よく選択され、その場合、ミリスチル、セチル、ス
テアリル及びエイコシル基が好ましい。
都合よく選択され、その場合、ミリスチル、セチル、ス
テアリル及びエイコシル基が好ましい。
【００５６】例えば、ＤＥ−ＯＳ４０ ４０ ６５５及
び他の明細書に記述されたような方法により、本発明で
用いるアルキルグルコシドを得ることができる。これら
は、様々な製造業者から市販されている。
び他の明細書に記述されたような方法により、本発明で
用いるアルキルグルコシドを得ることができる。これら
は、様々な製造業者から市販されている。
【００５７】例えば、ステアリルグルコシド及びセチル
グルコシドの混合物を使用することが好都合である。そ
のような混合物は、例えば、Ｔｈ．Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉ
ｄｔＫＧからＴｅｇｏR（商標）Ｃａｒｅ ＳＧ ９０
の商品名で市販されている。
グルコシドの混合物を使用することが好都合である。そ
のような混合物は、例えば、Ｔｈ．Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉ
ｄｔＫＧからＴｅｇｏR（商標）Ｃａｒｅ ＳＧ ９０
の商品名で市販されている。
【００５８】完成した化粧的及び皮膚科学的調製物中の
本発明で用いる１種以上の界面活性グルコース誘導体の
全量は、調製物の全重量に基づいて、重量で０．１−２
５．０％の範囲から、好ましくは重量で０．５−１５．
０％から都合よく選択される。
本発明で用いる１種以上の界面活性グルコース誘導体の
全量は、調製物の全重量に基づいて、重量で０．１−２
５．０％の範囲から、好ましくは重量で０．５−１５．
０％から都合よく選択される。
【００５９】本発明で、電解質は、以下のものからなる
群から都合よく選択される。
群から都合よく選択される。
【００６０】（１）以下の陰イオン類、すなわち、塩化
物、及び無機のオキソ成分陰イオンを含んでいる塩類、
特に、硫酸塩、炭酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩及びアルミ
ン酸塩。有機陰イオンに基づく電解質、例えば、乳酸
塩、酢酸塩、安息香酸塩、プロピオン酸塩、酒石酸塩、
クエン酸塩、アミノ酸及びその塩類等も好都合である。
エチレンジアミン四酢酸及びその塩類を用いても同じよ
うな効果を得ることができる。
物、及び無機のオキソ成分陰イオンを含んでいる塩類、
特に、硫酸塩、炭酸塩、リン酸塩、ホウ酸塩及びアルミ
ン酸塩。有機陰イオンに基づく電解質、例えば、乳酸
塩、酢酸塩、安息香酸塩、プロピオン酸塩、酒石酸塩、
クエン酸塩、アミノ酸及びその塩類等も好都合である。
エチレンジアミン四酢酸及びその塩類を用いても同じよ
うな効果を得ることができる。
【００６１】好ましく用いられる塩類の陽イオンは、ア
ンモニウム、アルキルアンモニウム、アルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、マグネシウム、鉄及び亜鉛イオンであ
る。言うまでもなく、化粧品では、生理学的に受容しう
る電解質のみが用いられるべきである。特に好ましいも
のは、塩化カリウム、塩化ナトリウム、硫酸マグネシウ
ム、硫酸亜鉛及びこれらの混合物である。
ンモニウム、アルキルアンモニウム、アルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、マグネシウム、鉄及び亜鉛イオンであ
る。言うまでもなく、化粧品では、生理学的に受容しう
る電解質のみが用いられるべきである。特に好ましいも
のは、塩化カリウム、塩化ナトリウム、硫酸マグネシウ
ム、硫酸亜鉛及びこれらの混合物である。
【００６２】本発明で、電解質は、（２）主としてアル
カリ金属塩として存在するある種の水溶性のＵＶフィル
ター物質で、特に、分子バックボーンに１以上のスルホ
ン酸基またはスルホネート基を保有するもの、すなわ
ち、２−フェニルベンゾイミダゾール−５−スルホン酸
及びその塩類、例えば、ナトリウム、カリウムまたはト
リエタノールアンモニウム塩、
カリ金属塩として存在するある種の水溶性のＵＶフィル
ター物質で、特に、分子バックボーンに１以上のスルホ
ン酸基またはスルホネート基を保有するもの、すなわ
ち、２−フェニルベンゾイミダゾール−５−スルホン酸
及びその塩類、例えば、ナトリウム、カリウムまたはト
リエタノールアンモニウム塩、
【００６３】
【化６】
【００６４】ベンゾフェノンのスルオン酸誘導体、好ま
しくは、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン
−５−スルホン酸及びその塩類、例えば、対応するナト
リウム、カリウムまたはトリエタノールアンモニウム
塩、
しくは、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン
−５−スルホン酸及びその塩類、例えば、対応するナト
リウム、カリウムまたはトリエタノールアンモニウム
塩、
【００６５】
【化７】
【００６６】例えば、４−（２−オキソ−３−ボルニリ
デンメチル）ベンゼンスルホン酸のような３−ベンジリ
デンショウノウのスルホン酸誘導体及びその塩類、例え
ば、対応するナトリウム、カリウムまたはトリエタノー
ルアンモニウム塩、
デンメチル）ベンゼンスルホン酸のような３−ベンジリ
デンショウノウのスルホン酸誘導体及びその塩類、例え
ば、対応するナトリウム、カリウムまたはトリエタノー
ルアンモニウム塩、
【００６７】
【化８】
【００６８】２−メチル−５−（２−オキソ−３−ボル
ニリデンメチル）ベンゼンスルホン酸及びその塩類、例
えば、対応するナトリウム、カリウムまたはトリエタノ
ールアンモニウム塩、
ニリデンメチル）ベンゼンスルホン酸及びその塩類、例
えば、対応するナトリウム、カリウムまたはトリエタノ
ールアンモニウム塩、
【００６９】
【化９】
【００７０】ベンゼン−１，４−ジ（２−オキソ−３−
ボルニリデンメチル−１０−スルホン酸）とも呼ばれ
る、１，４−ジ（２−オキソ−１０−スルホ−３−ボル
ニリデンメチル）ベンゼン及びその塩類（対応する１０
−スルファト化合物、例えば、対応するナトリウム、カ
リウムまたはトリエタノールアンモニウム塩）、
ボルニリデンメチル−１０−スルホン酸）とも呼ばれ
る、１，４−ジ（２−オキソ−１０−スルホ−３−ボル
ニリデンメチル）ベンゼン及びその塩類（対応する１０
−スルファト化合物、例えば、対応するナトリウム、カ
リウムまたはトリエタノールアンモニウム塩）、
【００７１】
【化１０】
【００７２】からなる群からも都合よく選択される。
【００７３】本発明で、電解質は、以下のものからなる
群からも都合よく選択される。
群からも都合よく選択される。
【００７４】（３）アミノ酸及びその塩類またはその陰
イオン類。
イオン類。
【００７５】アミノ酸は、天然の水分補給因子の成分で
ある。水和工程により皮膚に水分を結合することができ
るので、アミノ酸、特に必須アミノ酸の添加は好都合で
あると考えられるものである。
ある。水和工程により皮膚に水分を結合することができ
るので、アミノ酸、特に必須アミノ酸の添加は好都合で
あると考えられるものである。
【００７６】特に好都合な化粧的または皮膚科学的作用
を有するアミノ酸は、グリシン、アラニン、バリン、ロ
イシン、イソロイシン、フェニルアラニン、チロシン、
プロリン、ヒドロキシプロリン、セリン、トレオニン、
システイン、メチオニン、トリプトファン及びアルギニ
ンである。
を有するアミノ酸は、グリシン、アラニン、バリン、ロ
イシン、イソロイシン、フェニルアラニン、チロシン、
プロリン、ヒドロキシプロリン、セリン、トレオニン、
システイン、メチオニン、トリプトファン及びアルギニ
ンである。
【００７７】本発明で、電解質は、以下のものからなる
群からも都合よく選択される。
群からも都合よく選択される。
【００７８】（４）化粧的及び皮膚科学的に適切なα−
ヒドロキシカルボン酸、α−ケトカルボン酸及びβ−ヒ
ドロキシカルボン酸、並びに特にこれらの塩類で、その
場合、陽イオン類をアンモニウム、アルキルアンモニウ
ム、アルカリ金属、アルカリ土類金属、マグネシウム、
鉄及び亜鉛イオンからなる群から都合よく選択すること
ができる。
ヒドロキシカルボン酸、α−ケトカルボン酸及びβ−ヒ
ドロキシカルボン酸、並びに特にこれらの塩類で、その
場合、陽イオン類をアンモニウム、アルキルアンモニウ
ム、アルカリ金属、アルカリ土類金属、マグネシウム、
鉄及び亜鉛イオンからなる群から都合よく選択すること
ができる。
【００７９】化粧的または皮膚科学的に適切なα−ヒド
ロキシカルボン酸は、一般式
ロキシカルボン酸は、一般式
【００８０】
【化１１】
【００８１】に合致し、化粧的または皮膚科学的に適切
なβ−ヒドロキシカルボン酸は、一般式
なβ−ヒドロキシカルボン酸は、一般式
【００８２】
【化１２】
【００８３】に合致し、化粧的または皮膚科学的に適切
なα−ケトカルボン酸は、一般式
なα−ケトカルボン酸は、一般式
【００８４】
【化１３】
【００８５】に合致し、上記式中、各場合のＲ’及び
Ｒ”は、互いに独立して、（ａ１）Ｈ−、（ａ２）分枝
のまたは非分枝のＣ1-25−アルキル、（ａ３）１以上の
カルボキシル基及び／またはヒドロキシル基及び／また
はアルデヒド基及び／またはオキソ基（ケト基）で置換
された分枝のまたは非分枝のＣ1-25−アルキル、（ａ
４）フェニル、（ａ５）１以上のカルボキシル基及び／
またはヒドロキシル基及び／または枝わかれ及び／また
は枝なしのＣ1-25−アルキル基で置換されたフェニル、
からなる群から選択され、あるいは、β−ヒドロキシカ
ルボン酸のα−炭素原子及びβ−炭素原子は、Ｒ’及び
Ｒ”と一緒になって、（ａ６）３から７までの環原子を
有する未置換のシクロアルキル基もしくはアリール基、
または（ａ７）３から７までの環原子を有し、１以上の
カルボキシル基及び／もしくはヒドロキシル基及び／も
しくはオキソ基（ケト基）及び／もしくは分枝の及び／
もしくは非分枝のＣ1-25−アルキル基で置換されたシク
ロアルキル基もしくはアリール基、を形成し、そして場
合によっては、α−ヒドロキシカルボン酸またはβ−ヒ
ドロキシカルボン酸またはα−ケトカルボン酸は、それ
らの生理学的に許容される塩類の形態で存在していても
よい。
Ｒ”は、互いに独立して、（ａ１）Ｈ−、（ａ２）分枝
のまたは非分枝のＣ1-25−アルキル、（ａ３）１以上の
カルボキシル基及び／またはヒドロキシル基及び／また
はアルデヒド基及び／またはオキソ基（ケト基）で置換
された分枝のまたは非分枝のＣ1-25−アルキル、（ａ
４）フェニル、（ａ５）１以上のカルボキシル基及び／
またはヒドロキシル基及び／または枝わかれ及び／また
は枝なしのＣ1-25−アルキル基で置換されたフェニル、
からなる群から選択され、あるいは、β−ヒドロキシカ
ルボン酸のα−炭素原子及びβ−炭素原子は、Ｒ’及び
Ｒ”と一緒になって、（ａ６）３から７までの環原子を
有する未置換のシクロアルキル基もしくはアリール基、
または（ａ７）３から７までの環原子を有し、１以上の
カルボキシル基及び／もしくはヒドロキシル基及び／も
しくはオキソ基（ケト基）及び／もしくは分枝の及び／
もしくは非分枝のＣ1-25−アルキル基で置換されたシク
ロアルキル基もしくはアリール基、を形成し、そして場
合によっては、α−ヒドロキシカルボン酸またはβ−ヒ
ドロキシカルボン酸またはα−ケトカルボン酸は、それ
らの生理学的に許容される塩類の形態で存在していても
よい。
【００８６】都合よく用いられるものであるα−ヒドロ
キシカルボン酸、β−ヒドロキシカルボン酸及びα−ケ
トカルボン酸は以下に示され、これらは、それらの塩類
及び陰イオン類の代表でもある。
キシカルボン酸、β−ヒドロキシカルボン酸及びα−ケ
トカルボン酸は以下に示され、これらは、それらの塩類
及び陰イオン類の代表でもある。
【００８７】構造、
【００８８】
【化１４】
【００８９】を特徴とするサリチル酸（また、２−ヒド
ロキシ安息香酸）。
ロキシ安息香酸）。
【００９０】知られているように、サリチル酸は抗菌及
び角質溶解作用を有し、いくつかの化粧的または皮膚科
学的調製物の成分である。
び角質溶解作用を有し、いくつかの化粧的または皮膚科
学的調製物の成分である。
【００９１】本発明で用いられるα−ヒドロキシカルボ
ン酸は、以下の種類の物質、すなわち、（ａ２）α−ヒ
ドロキシ脂肪酸で、これらは同様に、Ｃ10-18−アルキ
ルカルボン酸からなる群から特に都合よく選択される、
（ａ３）α−ヒドロキシ糖酸、脂肪族α−ヒドロキシ果
酸、（ａ４）未置換の芳香族α−ヒドロキシカルボン酸
（例えば、マンデル酸）及び（ａ５）置換された芳香族
α−ヒドロキシカルボン酸から都合よく選択される。
ン酸は、以下の種類の物質、すなわち、（ａ２）α−ヒ
ドロキシ脂肪酸で、これらは同様に、Ｃ10-18−アルキ
ルカルボン酸からなる群から特に都合よく選択される、
（ａ３）α−ヒドロキシ糖酸、脂肪族α−ヒドロキシ果
酸、（ａ４）未置換の芳香族α−ヒドロキシカルボン酸
（例えば、マンデル酸）及び（ａ５）置換された芳香族
α−ヒドロキシカルボン酸から都合よく選択される。
【００９２】（ａ２）の項目に入るα−ヒドロキシ脂肪
酸は、 - 式
酸は、 - 式
【００９３】
【化１５】
【００９４】のα−ヒドロキシカルボン酸及び／または - 式
【００９５】
【化１６】
【００９６】のα−ヒドロキシイソカルボン酸及び／ま
たは - 式
たは - 式
【００９７】
【化１７】
【００９８】のα−ヒドロキシアンテイソカルボン酸、
上記式中、ｎは、各場合において７から３１までの数で
ある、からなる群から特に都合よく選択される。
上記式中、ｎは、各場合において７から３１までの数で
ある、からなる群から特に都合よく選択される。
【００９９】特に、ウール（羊毛）ロウ酸混合物の形態
で、そのような脂肪族α−ヒドロキシカルボン酸の混合
物を使用することも好都合であり、その場合、α−ヒド
ロキシカルボン酸の含有量は、全組成物に基づいて重量
で２０−３０％である。
で、そのような脂肪族α−ヒドロキシカルボン酸の混合
物を使用することも好都合であり、その場合、α−ヒド
ロキシカルボン酸の含有量は、全組成物に基づいて重量
で２０−３０％である。
【０１００】（ａ３）の項目に入るα−ヒドロキシ糖酸
は、 - アルドン酸、例えば、グルコン酸、ガラクトン酸、 - アルダル酸、例えば、グルカル酸、ガラクタール酸
（及び同様にアルダル酸の定義に入る果酸の酒石酸）、 - ウロン酸、例えば、グルクロン酸、ガラクツロン酸、 - グリセリン酸 からなる群から特に都合よく選択される。
は、 - アルドン酸、例えば、グルコン酸、ガラクトン酸、 - アルダル酸、例えば、グルカル酸、ガラクタール酸
（及び同様にアルダル酸の定義に入る果酸の酒石酸）、 - ウロン酸、例えば、グルクロン酸、ガラクツロン酸、 - グリセリン酸 からなる群から特に都合よく選択される。
【０１０１】（ａ３）の項目に入る脂肪族α−ヒドロキ
シ果酸は、リンゴ酸、乳酸、クエン酸及び酒石酸からな
る群から特に都合よく選択される。
シ果酸は、リンゴ酸、乳酸、クエン酸及び酒石酸からな
る群から特に都合よく選択される。
【０１０２】リンゴ酸（ヒドロキシコハク酸）は、以下
の化学構造
の化学構造
【０１０３】
【化１８】
【０１０４】を特徴とする。
【０１０５】乳酸（２−ヒドロキシプロパン酸）は、以
下の化学構造
下の化学構造
【０１０６】
【化１９】
【０１０７】を特徴とする。
【０１０８】クエン酸（２−ヒドロキシプロパン−１，
２，３−トリカルボン酸）は、以下の構造
２，３−トリカルボン酸）は、以下の構造
【０１０９】
【化２０】
【０１１０】を特徴とする。
【０１１１】知られているように、クエン酸は、化粧的
及び／または皮膚科学的調製物のｐＨを調節するため、
並びに皮膚及び毛髪化粧品の酸化防止剤の相乗作用物質
として用いられる。
及び／または皮膚科学的調製物のｐＨを調節するため、
並びに皮膚及び毛髪化粧品の酸化防止剤の相乗作用物質
として用いられる。
【０１１２】酒石酸（ジヒドロキシコハク酸）は、以下
の化学構造
の化学構造
【０１１３】
【化２１】
【０１１４】を特徴とする。
【０１１５】好ましいα−ケトカルボン酸は、ピルビン
酸（α−オキソプロパン酸）である。これは、以下の構
造
酸（α−オキソプロパン酸）である。これは、以下の構
造
【０１１６】
【化２２】
【０１１７】を特徴とする。
【０１１８】用いる電解質の最大量は、結局、水相にお
けるそれらの溶解度により決まる。しかしながら、いか
なる理由であれ、この電解質の溶解度を越えた電解質の
さらなる量を例えば溶解しない固体として化粧的または
皮膚科学的調製物に混和することが、ある場合において
まさに好都合である可能性があるので、原則的に、本発
明の教示は、限界としていかなる最大量も示さない。
けるそれらの溶解度により決まる。しかしながら、いか
なる理由であれ、この電解質の溶解度を越えた電解質の
さらなる量を例えば溶解しない固体として化粧的または
皮膚科学的調製物に混和することが、ある場合において
まさに好都合である可能性があるので、原則的に、本発
明の教示は、限界としていかなる最大量も示さない。
【０１１９】本発明の化粧的及び皮膚科学的調製物は、
限られた水溶性または非水溶性の金属酸化物及び／また
は他の金属化合物、特に、チタン（ＴｉＯ2）、亜鉛
（ＺｎＯ）、鉄（例えば、Ｆｅ2Ｏ3）、ジルコニウム
（ＺｒＯ2）、ケイ素（ＳｉＯ2）、マンガン（例えば、
ＭｎＯ）、アルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）、セリウム（例え
ば、Ｃｅ2Ｏ3）の酸化物、対応する金属の混合酸化物、
及びそのような酸化物の混合物に基づく無機顔料も都合
よく含む。ＴｉＯ2に基づく顔料が特に好ましい。
限られた水溶性または非水溶性の金属酸化物及び／また
は他の金属化合物、特に、チタン（ＴｉＯ2）、亜鉛
（ＺｎＯ）、鉄（例えば、Ｆｅ2Ｏ3）、ジルコニウム
（ＺｒＯ2）、ケイ素（ＳｉＯ2）、マンガン（例えば、
ＭｎＯ）、アルミニウム（Ａｌ2Ｏ3）、セリウム（例え
ば、Ｃｅ2Ｏ3）の酸化物、対応する金属の混合酸化物、
及びそのような酸化物の混合物に基づく無機顔料も都合
よく含む。ＴｉＯ2に基づく顔料が特に好ましい。
【０１２０】本発明の目的のために、絶対必要ではない
けれども、これらの無機顔料が疎水性形態で存在する、
すなわち、水をはじくように表面処理されている場合、
特に好都合である。この表面処理は、それ自体既知であ
る方法により顔料に薄い疎水性の層を与えることであっ
てもよい。
けれども、これらの無機顔料が疎水性形態で存在する、
すなわち、水をはじくように表面処理されている場合、
特に好都合である。この表面処理は、それ自体既知であ
る方法により顔料に薄い疎水性の層を与えることであっ
てもよい。
【０１２１】一つのそのような方法は、例えば、ｎ Ｔ
ｉＯ2 ＋ ｍ （ＲＯ）3Ｓｉ−Ｒ’ → ｎ ＴｉＯ2（表
面（ｓｕｒｆ．））式中、ｎ及びｍは任意の化学量的パ
ラメーターであり、Ｒ及びＲ’は適切な有機基である、
の反応により疎水性の表面層を生成することである。例
えば、ＤＥ−ＯＳ第３３１４ ７４２号のような疎水性
にした顔料が好都合である。
ｉＯ2 ＋ ｍ （ＲＯ）3Ｓｉ−Ｒ’ → ｎ ＴｉＯ2（表
面（ｓｕｒｆ．））式中、ｎ及びｍは任意の化学量的パ
ラメーターであり、Ｒ及びＲ’は適切な有機基である、
の反応により疎水性の表面層を生成することである。例
えば、ＤＥ−ＯＳ第３３１４ ７４２号のような疎水性
にした顔料が好都合である。
【０１２２】例えば、ＴＡＹＣＡからＭＴ １００ Ｔ、
並びにＫｅｍｉｒａからＭ １６０及びＤｅｇｕｓｓａ
からＴ ８０５の商品名で、好都合なＴｉＯ2顔料を購入
することができる。
並びにＫｅｍｉｒａからＭ １６０及びＤｅｇｕｓｓａ
からＴ ８０５の商品名で、好都合なＴｉＯ2顔料を購入
することができる。
【０１２３】本発明の化粧的及び／または皮膚科学的光
防護配合物は、通常の組成物を有することができ、これ
らを化粧的及び／または皮膚科学的光防護のために、そ
して皮膚及び／または毛髪の処理、保護及び洗浄のため
に、そして装飾的化粧品のメーキャップ製品として用い
ることができる。
防護配合物は、通常の組成物を有することができ、これ
らを化粧的及び／または皮膚科学的光防護のために、そ
して皮膚及び／または毛髪の処理、保護及び洗浄のため
に、そして装飾的化粧品のメーキャップ製品として用い
ることができる。
【０１２４】使用のためには、十分な量でかつ化粧品に
慣例の方法で、本発明の化粧的及び皮膚科学的調製物を
皮膚及び／または毛髪に添加する。
慣例の方法で、本発明の化粧的及び皮膚科学的調製物を
皮膚及び／または毛髪に添加する。
【０１２５】特に好ましい化粧的及び皮膚科学的調製物
は、日焼け止め剤の形態のものである。これらは、少な
くとも１種のさらなるＵＶＡフィルター及び／または少
なくとも１種のＵＶＢフィルター及び／または少なくと
も１種の無機顔料、好ましくは無機ミクロ顔料（ｍｉｃ
ｒｏｐｉｇｍｅｎｔ）をさらに都合よく含むことができ
る。
は、日焼け止め剤の形態のものである。これらは、少な
くとも１種のさらなるＵＶＡフィルター及び／または少
なくとも１種のＵＶＢフィルター及び／または少なくと
も１種の無機顔料、好ましくは無機ミクロ顔料（ｍｉｃ
ｒｏｐｉｇｍｅｎｔ）をさらに都合よく含むことができ
る。
【０１２６】本発明の化粧的及び皮膚科学的調製物は、
そのような調製物で通常用いられるもの、例えば、防腐
剤、殺菌剤、香料、消泡剤、染料、着色作用を有する顔
料、増粘剤、モイスチャーライザー及び／もしくは湿潤
剤、脂肪、油、ロウのような化粧的助剤、またはアルコ
ール、ポリオール、ポリマー、気泡安定剤、電解質、有
機溶媒もしくはシリコーン誘導体のような化粧的または
皮膚科学的配合物の他の通常の成分を含むことができ
る。
そのような調製物で通常用いられるもの、例えば、防腐
剤、殺菌剤、香料、消泡剤、染料、着色作用を有する顔
料、増粘剤、モイスチャーライザー及び／もしくは湿潤
剤、脂肪、油、ロウのような化粧的助剤、またはアルコ
ール、ポリオール、ポリマー、気泡安定剤、電解質、有
機溶媒もしくはシリコーン誘導体のような化粧的または
皮膚科学的配合物の他の通常の成分を含むことができ
る。
【０１２７】通例、酸化防止剤のさらなる含有が好まし
い。本発明で、用いることができる好ましい酸化防止剤
は、化粧的及び／または皮膚科学的用途のために適した
または慣例のあらゆる酸化防止剤である。
い。本発明で、用いることができる好ましい酸化防止剤
は、化粧的及び／または皮膚科学的用途のために適した
または慣例のあらゆる酸化防止剤である。
【０１２８】酸化防止剤は、アミノ酸（例えば、グリシ
ン、ヒスチジン、チロシン、トリプロファン）及びその
誘導体、イミダゾール（例えば、ウロカニン酸）及びそ
の誘導体、Ｄ，Ｌ−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−
カルノシンのようなペプチド及びその誘導体（例えば、
アンセリン）、カロテノイド、カロテン（例えば、α−
カロテン、β−カロテン、Ψ−リコペン）及びその誘導
体、クロロゲン酸及びその誘導体、リポ酸及びその誘導
体（例えば、ジヒドロリポ酸）、オーロチオグルコース
（ａｕｒｏｔｈｉｏｇｌｕｃｏｓｅ）、プロピルチオウ
ラシル及び他のチオール（例えば、チオレドキシン、グ
ルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン並びに
そのグリコシル、Ｎ−アセチル、メチル、エチル、プロ
ピル、アミル、ブチル及びラウリル、パルミトイル、オ
レイル、γ−リノレイル、コレステリル及びグリセリル
エステル）並びにその塩類、ジラウリルチオジプロピオ
ネート、ジステアリルチオジプロピオネート、チオジプ
ロピオン酸及びその誘導体（エステル、エーテル、ペプ
チド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド及び塩）、並
びに非常に低い許容用量（例えば、ｐｍｏｌないしμｍ
ｏｌ／ｋｇ）のスルホキシミン化合物（例えば、ブチオ
ニンスルホキシミン、ホモシステインスルホキシミン、
ブチオニンスルホン、ペンタ−、ヘキサ−、ヘプタチオ
ニンスルホキシミン）、並びに（金属）キレート剤（例
えば、α−ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン
酸、ラクトフェリン）、α−ヒドロキシ酸（例えば、ク
エン酸、乳酸、リンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽
出物、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ
及びその誘導体、不飽和脂肪酸及びその誘導体（例え
ば、γ−リノレン酸、リノール酸、オレイン酸）、葉酸
及びその誘導体、フルフリリデンソルビトール及びその
誘導体、ユビキノン及びユビキノール並びにその誘導
体、ビタミンＣ及び誘導体（例えば、アスコルビルパル
ミテート、Ｍｇアスコルビルホスフェート、アスコルビ
ルアセテート）、トコフェロール及び誘導体（例えば、
ビタミンＥアセテート）、ビタミンＡ及び誘導体（ビタ
ミンＡパルミテート）、並びにベンゾインのコニフェリ
ルベンゾエート、ルチン酸（ｒｕｔｉｎｉｃ ａｃｉ
ｄ）及びその誘導体、α−グリコシルルチン、フェルラ
酸、フルフリリデングルシトール、カルノシン、ブチル
ヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノ
ルジヒドログアイアク酸（ｎｏｒｄｉｈｙｄｒｏｇｕａ
ｉａｃ ａｃｉｄ）、ノルジヒドログアイアレチン酸
（ｎｏｒｄｉｈｙｄｒｏｇｕａｉａｒｅｔｉｃ ａｃｉ
ｄ）、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸及びその誘
導体、マンノース及びその誘導体、亜鉛及びその誘導体
（例えば、ＺｎＯ、ＺｎＳＯ4）、セレン及びその誘導
体（例えば、セレノメチオニン）、スチルベン及びその
誘導体（例えば、スチルベンオキシド、トランス−スチ
ルベンオキシド）、並びに本発明に適した該活性物質の
誘導体（塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、
ヌクレオシド、ペプチド及び脂質）からなる群から都合
よく選択される。
ン、ヒスチジン、チロシン、トリプロファン）及びその
誘導体、イミダゾール（例えば、ウロカニン酸）及びそ
の誘導体、Ｄ，Ｌ−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−
カルノシンのようなペプチド及びその誘導体（例えば、
アンセリン）、カロテノイド、カロテン（例えば、α−
カロテン、β−カロテン、Ψ−リコペン）及びその誘導
体、クロロゲン酸及びその誘導体、リポ酸及びその誘導
体（例えば、ジヒドロリポ酸）、オーロチオグルコース
（ａｕｒｏｔｈｉｏｇｌｕｃｏｓｅ）、プロピルチオウ
ラシル及び他のチオール（例えば、チオレドキシン、グ
ルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン並びに
そのグリコシル、Ｎ−アセチル、メチル、エチル、プロ
ピル、アミル、ブチル及びラウリル、パルミトイル、オ
レイル、γ−リノレイル、コレステリル及びグリセリル
エステル）並びにその塩類、ジラウリルチオジプロピオ
ネート、ジステアリルチオジプロピオネート、チオジプ
ロピオン酸及びその誘導体（エステル、エーテル、ペプ
チド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド及び塩）、並
びに非常に低い許容用量（例えば、ｐｍｏｌないしμｍ
ｏｌ／ｋｇ）のスルホキシミン化合物（例えば、ブチオ
ニンスルホキシミン、ホモシステインスルホキシミン、
ブチオニンスルホン、ペンタ−、ヘキサ−、ヘプタチオ
ニンスルホキシミン）、並びに（金属）キレート剤（例
えば、α−ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン
酸、ラクトフェリン）、α−ヒドロキシ酸（例えば、ク
エン酸、乳酸、リンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽
出物、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ
及びその誘導体、不飽和脂肪酸及びその誘導体（例え
ば、γ−リノレン酸、リノール酸、オレイン酸）、葉酸
及びその誘導体、フルフリリデンソルビトール及びその
誘導体、ユビキノン及びユビキノール並びにその誘導
体、ビタミンＣ及び誘導体（例えば、アスコルビルパル
ミテート、Ｍｇアスコルビルホスフェート、アスコルビ
ルアセテート）、トコフェロール及び誘導体（例えば、
ビタミンＥアセテート）、ビタミンＡ及び誘導体（ビタ
ミンＡパルミテート）、並びにベンゾインのコニフェリ
ルベンゾエート、ルチン酸（ｒｕｔｉｎｉｃ ａｃｉ
ｄ）及びその誘導体、α−グリコシルルチン、フェルラ
酸、フルフリリデングルシトール、カルノシン、ブチル
ヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノ
ルジヒドログアイアク酸（ｎｏｒｄｉｈｙｄｒｏｇｕａ
ｉａｃ ａｃｉｄ）、ノルジヒドログアイアレチン酸
（ｎｏｒｄｉｈｙｄｒｏｇｕａｉａｒｅｔｉｃ ａｃｉ
ｄ）、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸及びその誘
導体、マンノース及びその誘導体、亜鉛及びその誘導体
（例えば、ＺｎＯ、ＺｎＳＯ4）、セレン及びその誘導
体（例えば、セレノメチオニン）、スチルベン及びその
誘導体（例えば、スチルベンオキシド、トランス−スチ
ルベンオキシド）、並びに本発明に適した該活性物質の
誘導体（塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、
ヌクレオシド、ペプチド及び脂質）からなる群から都合
よく選択される。
【０１２９】調製物中の上記の酸化防止剤（１種以上の
化合物）の量は、調製物の全重量に基づいて、好ましく
は重量で０．００１から３０％まで、特に好ましくは重
量で０．０５から２０％まで、特に重量で１−１０％で
ある。
化合物）の量は、調製物の全重量に基づいて、好ましく
は重量で０．００１から３０％まで、特に好ましくは重
量で０．０５から２０％まで、特に重量で１−１０％で
ある。
【０１３０】ビタミンＥ及び／またはその誘導体が酸化
防止剤または複数の酸化防止剤として用いられる場合、
これらのそれぞれの濃度は、配合物の全重量に基づい
て、重量で０．００１−１０％の範囲から都合よく選択
される。
防止剤または複数の酸化防止剤として用いられる場合、
これらのそれぞれの濃度は、配合物の全重量に基づい
て、重量で０．００１−１０％の範囲から都合よく選択
される。
【０１３１】ビタミンＡもしくはビタミンＡ誘導体また
はカロテンもしくはその誘導体が酸化防止剤または複数
の酸化防止剤として用いられる場合、これらのそれぞれ
の濃度は、配合物の全重量に基づいて、重量で０．００
１−１０％の範囲から都合よく選択される。
はカロテンもしくはその誘導体が酸化防止剤または複数
の酸化防止剤として用いられる場合、これらのそれぞれ
の濃度は、配合物の全重量に基づいて、重量で０．００
１−１０％の範囲から都合よく選択される。
【０１３２】脂質相を以下の物質の群、すなわち、 - 鉱油、鉱ロウ、 - カプリン酸またはカプリル酸のトリグリセリドのよう
な油、しかし、好ましくはヒマシ油、 - 脂肪、ロウ、並びに他の天然及び合成の脂肪物質、好
ましくは、少数の炭素原子のアルコール、例えば、イソ
プロパノール、プロピレングリコールもしくはグリセロ
ールと脂肪酸のエステル、または少数の炭素原子のアル
カン酸もしくは脂肪酸と脂肪アルコールのエステル、 - アルキルベンゾエート、 - ジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、
ジフェニルポリシロキサンのようなシリコーン油及びそ
の混合物、から都合よく選択することができる。
な油、しかし、好ましくはヒマシ油、 - 脂肪、ロウ、並びに他の天然及び合成の脂肪物質、好
ましくは、少数の炭素原子のアルコール、例えば、イソ
プロパノール、プロピレングリコールもしくはグリセロ
ールと脂肪酸のエステル、または少数の炭素原子のアル
カン酸もしくは脂肪酸と脂肪アルコールのエステル、 - アルキルベンゾエート、 - ジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、
ジフェニルポリシロキサンのようなシリコーン油及びそ
の混合物、から都合よく選択することができる。
【０１３３】本発明の目的のために、乳濁液、油ゲル
（ｏｌｅｏｇｅｌｓ）及び水分散系もしくは油分散系の
油相は、３から３０までの炭素原子の鎖長の飽和及び／
または不飽和の分枝の及び／または非分枝のアルカンカ
ルボン酸と３から３０までの炭素原子の鎖長の飽和及び
／または不飽和の分枝の及び／または非分枝のアルコー
ルのエステルからなる群から、芳香族カルボン酸と３か
ら３０までの炭素原子の鎖長の飽和及び／または不飽和
の分枝の及び／または非分枝のアルコールのエステルか
らなる群から都合よく選択される。そのようなエステル
油を、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプ
ロピル、ステアリン酸イソプロピル、オレイン酸イソプ
ロピル、ステアリン酸ｎ−ブチル、ラウリン酸ｎ−ヘキ
シル、オレイン酸ｎ−デシル、ステアリン酸イソオクチ
ル、ステアリン酸イソノニル、イソノナン酸イソノニ
ル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ラウリン酸２−
エチルヘキシル、ステアリン酸２−ヘキシルデシル、パ
ルミチン酸２−オクチルドデシル、オレイン酸オレイ
ル、エルカ酸オレイル、オレイン酸エルシル、エルカ酸
エルシル、並びにそのようなエステルの合成、半合成及
び天然の混合物、例えば、ホホバ油からなる群から都合
よく選択することができる。
（ｏｌｅｏｇｅｌｓ）及び水分散系もしくは油分散系の
油相は、３から３０までの炭素原子の鎖長の飽和及び／
または不飽和の分枝の及び／または非分枝のアルカンカ
ルボン酸と３から３０までの炭素原子の鎖長の飽和及び
／または不飽和の分枝の及び／または非分枝のアルコー
ルのエステルからなる群から、芳香族カルボン酸と３か
ら３０までの炭素原子の鎖長の飽和及び／または不飽和
の分枝の及び／または非分枝のアルコールのエステルか
らなる群から都合よく選択される。そのようなエステル
油を、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプ
ロピル、ステアリン酸イソプロピル、オレイン酸イソプ
ロピル、ステアリン酸ｎ−ブチル、ラウリン酸ｎ−ヘキ
シル、オレイン酸ｎ−デシル、ステアリン酸イソオクチ
ル、ステアリン酸イソノニル、イソノナン酸イソノニ
ル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ラウリン酸２−
エチルヘキシル、ステアリン酸２−ヘキシルデシル、パ
ルミチン酸２−オクチルドデシル、オレイン酸オレイ
ル、エルカ酸オレイル、オレイン酸エルシル、エルカ酸
エルシル、並びにそのようなエステルの合成、半合成及
び天然の混合物、例えば、ホホバ油からなる群から都合
よく選択することができる。
【０１３４】また、油相を、分枝の及び非分枝の炭化水
素及び炭化水素ロウ、シリコーン油、ジアルキルエーテ
ルからなる群から、飽和または不飽和の分枝のまたは非
分枝のアルコール、並びに脂肪酸トリグリセリド、すな
わち、８から２４まで、特に１２−１８の炭素原子の鎖
長の飽和及び／または不飽和の分枝の及び／または非分
枝のアルカンカルボン酸のトリグリセロールエステルか
らなる群からも都合よく選択することができる。
素及び炭化水素ロウ、シリコーン油、ジアルキルエーテ
ルからなる群から、飽和または不飽和の分枝のまたは非
分枝のアルコール、並びに脂肪酸トリグリセリド、すな
わち、８から２４まで、特に１２−１８の炭素原子の鎖
長の飽和及び／または不飽和の分枝の及び／または非分
枝のアルカンカルボン酸のトリグリセロールエステルか
らなる群からも都合よく選択することができる。
【０１３５】脂肪酸トリグリセリドを、例えば、合成、
半合成及び天然の油、例えば、オリーブ油、ヒマワリ
油、ダイズ油、落花生油、ナタネ油、アーモンド油、ヤ
シ油、ココナッツ油、ヤシの実油等からなる群から都合
よく選択することができる。
半合成及び天然の油、例えば、オリーブ油、ヒマワリ
油、ダイズ油、落花生油、ナタネ油、アーモンド油、ヤ
シ油、ココナッツ油、ヤシの実油等からなる群から都合
よく選択することができる。
【０１３６】本発明の目的のために、そのような油及び
ロウ成分のあらゆる混合物も都合よく用いることができ
る。必要な場合、ロウ、例えばパルミチン酸セチルを油
相の唯一の脂質成分として用いることも好都合である可
能性がある。
ロウ成分のあらゆる混合物も都合よく用いることができ
る。必要な場合、ロウ、例えばパルミチン酸セチルを油
相の唯一の脂質成分として用いることも好都合である可
能性がある。
【０１３７】油相は、イソステアリン酸２−エチルヘキ
シル、オクチルドデカノール、イソノナン酸イソトリデ
シル、イソエイコサン、２−エチルヘキシルココエー
ト、安息香酸Ｃ12-15−アルキル、カプリル酸／カプリ
ン酸トリグリセリド及びジカプリリルエーテルからなる
群から都合よく選択される。
シル、オクチルドデカノール、イソノナン酸イソトリデ
シル、イソエイコサン、２−エチルヘキシルココエー
ト、安息香酸Ｃ12-15−アルキル、カプリル酸／カプリ
ン酸トリグリセリド及びジカプリリルエーテルからなる
群から都合よく選択される。
【０１３８】安息香酸Ｃ12-15−アルキル及びイソステ
アリン酸２−エチルヘキシルの混合物、安息香酸Ｃ
12-15−アルキル及びイソノナン酸イソトリデシルの混
合物、並びに安息香酸Ｃ12-15−アルキル、イソステア
リン酸２−エチルヘキシル及びイソノナン酸イソトリデ
シルの混合物が特に好都合である。 本発明の目的のた
めに、都合よく用いることができる炭化水素は、パラフ
ィン油、スクアラン及びスクアレンである。
アリン酸２−エチルヘキシルの混合物、安息香酸Ｃ
12-15−アルキル及びイソノナン酸イソトリデシルの混
合物、並びに安息香酸Ｃ12-15−アルキル、イソステア
リン酸２−エチルヘキシル及びイソノナン酸イソトリデ
シルの混合物が特に好都合である。 本発明の目的のた
めに、都合よく用いることができる炭化水素は、パラフ
ィン油、スクアラン及びスクアレンである。
【０１３９】油相は、環式もしくは直鎖のシリコーン油
を都合よく含有することもでき、または、シリコーン油
もしくは複数のシリコーン油に加えて他の油相成分をさ
らに含有することが好ましいけれども、完全にそのよう
な油からなることができる。シクロメチコン（ｃｙｃｌ
ｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）（オクタメチルシクロテトラシ
ロキサン）は、本発明で都合よく用いられるシリコーン
油である。しかしながら、他のシリコーン油、例えば、
ヘキサメチルシクロトリシロキサン、ポリジメチルシロ
キサン、ポリ（メチルフェニルシロキサン）を本発明の
目的のために都合よく用いることができる。
を都合よく含有することもでき、または、シリコーン油
もしくは複数のシリコーン油に加えて他の油相成分をさ
らに含有することが好ましいけれども、完全にそのよう
な油からなることができる。シクロメチコン（ｃｙｃｌ
ｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）（オクタメチルシクロテトラシ
ロキサン）は、本発明で都合よく用いられるシリコーン
油である。しかしながら、他のシリコーン油、例えば、
ヘキサメチルシクロトリシロキサン、ポリジメチルシロ
キサン、ポリ（メチルフェニルシロキサン）を本発明の
目的のために都合よく用いることができる。
【０１４０】シクロメチコン及びイソノナン酸イソトリ
デシルの混合物、並びにシクロメチコン及びイソステア
リン酸２−エチルヘキシルの混合物が特に好都合であ
る。
デシルの混合物、並びにシクロメチコン及びイソステア
リン酸２−エチルヘキシルの混合物が特に好都合であ
る。
【０１４１】本発明の調製物の水相は、 - 少数の炭素原子のアルコール、ジオールもしくはポリ
オール、及びこれらのエーテル、好ましくはエタノー
ル、イソプロパノール、プロピレングリコール、グリセ
ロール、エチレングリコール、エチレングリコールモノ
エチルもしくはモノブチルエーテル、プロピレングリコ
ールモノメチル、モノエチルもしくはモノブチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノメチルもしくはモノエチ
ルエーテル及び類似生成物、及び少数の炭素原子のアル
コール、例えば、エタノール、イソプロパノール、１，
２−プロパンジオール、グリセロール、並びに特に、二
酸化ケイ素、ケイ酸アルミニウム及び多糖及びそれらの
誘導体、例えば、ヒアルロン酸、キサンタンゴム、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロースからなる群から都合よ
く、そしてポリアクリレート、好ましくはいわゆるカー
ボポル（Ｃａｒｂｏｐｏｌｓ）、例えば、カーボポル９
８０、９８１、１３８２、２９８４、５９８４からなる
群からのポリアクリレートからなる群から特に都合よく
選択することができる１種以上の増粘剤を、各場合で個
々にまたは組み合わせて、都合よく含んでもよい。
オール、及びこれらのエーテル、好ましくはエタノー
ル、イソプロパノール、プロピレングリコール、グリセ
ロール、エチレングリコール、エチレングリコールモノ
エチルもしくはモノブチルエーテル、プロピレングリコ
ールモノメチル、モノエチルもしくはモノブチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノメチルもしくはモノエチ
ルエーテル及び類似生成物、及び少数の炭素原子のアル
コール、例えば、エタノール、イソプロパノール、１，
２−プロパンジオール、グリセロール、並びに特に、二
酸化ケイ素、ケイ酸アルミニウム及び多糖及びそれらの
誘導体、例えば、ヒアルロン酸、キサンタンゴム、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロースからなる群から都合よ
く、そしてポリアクリレート、好ましくはいわゆるカー
ボポル（Ｃａｒｂｏｐｏｌｓ）、例えば、カーボポル９
８０、９８１、１３８２、２９８４、５９８４からなる
群からのポリアクリレートからなる群から特に都合よく
選択することができる１種以上の増粘剤を、各場合で個
々にまたは組み合わせて、都合よく含んでもよい。
【０１４２】化粧的または皮膚科学的光防護調製物は、
無機顔料、特にミクロ顔料を、例えば、調製物の全重量
に基づいて、重量で０．１％から重量で３０％までの量
で、好ましくは重量で０．５％から重量で１０％までの
量で、しかし特に重量で１％から重量で６％までの量で
都合よく含む。
無機顔料、特にミクロ顔料を、例えば、調製物の全重量
に基づいて、重量で０．１％から重量で３０％までの量
で、好ましくは重量で０．５％から重量で１０％までの
量で、しかし特に重量で１％から重量で６％までの量で
都合よく含む。
【０１４３】本発明の組み合わせに加えて、脂質相中に
油溶性のＵＶＡフィルター及び／もしくはＵＶＢフィル
ター、並びに／または水相中に水溶性のＵＶＡフィルタ
ー及び／もしくはＵＶＢフィルターを用いることが本発
明で好都合である。
油溶性のＵＶＡフィルター及び／もしくはＵＶＢフィル
ター、並びに／または水相中に水溶性のＵＶＡフィルタ
ー及び／もしくはＵＶＢフィルターを用いることが本発
明で好都合である。
【０１４４】本発明の光防護配合物は、全領域の紫外線
放射から皮膚を保護する化粧的調製物を提供するため
に、ＵＶＢ領域のＵＶ放射を吸収するさらなる物質を都
合よく含むことができ、フィルターの全量は、調製物の
全重量に基づいて、例えば、重量で０．１％から重量で
３０％まで、好ましくは重量で０．５％から１０％ま
で、特に重量で１から６％までである。これらを日焼け
防止剤として用いることもできる。
放射から皮膚を保護する化粧的調製物を提供するため
に、ＵＶＢ領域のＵＶ放射を吸収するさらなる物質を都
合よく含むことができ、フィルターの全量は、調製物の
全重量に基づいて、例えば、重量で０．１％から重量で
３０％まで、好ましくは重量で０．５％から１０％ま
で、特に重量で１から６％までである。これらを日焼け
防止剤として用いることもできる。
【０１４５】別のＵＶＢフィルターは、油溶性または水
溶性であってもよい。好都合な油溶性ＵＶＢフィルター
の例は、 - ３−ベンジリデンカンファー誘導体、好ましくは、３
−（４−メチルベンジリデン）カンファー、３−ベンジ
リデンカンファー、 - ４−アミノ安息香酸誘導体、好ましくは、４−（ジメ
チルアミノ）−安息香酸２−エチルヘキシル、４−（ジ
メチルアミノ）安息香酸アミル、 - ケイ皮酸のエステル、好ましくは、４−メトキシケイ
皮酸２−エチルヘキシル、４−メトキシケイ皮酸イソペ
ンチル、 - ベンゾフェノンの誘導体、好ましくは、２−ヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン、２，２’−
ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、 - ベンザルマロン酸のエステル、好ましくは、４−メト
キシベンザルマロン酸ジ（２−エチルヘキシル）であ
る。
溶性であってもよい。好都合な油溶性ＵＶＢフィルター
の例は、 - ３−ベンジリデンカンファー誘導体、好ましくは、３
−（４−メチルベンジリデン）カンファー、３−ベンジ
リデンカンファー、 - ４−アミノ安息香酸誘導体、好ましくは、４−（ジメ
チルアミノ）−安息香酸２−エチルヘキシル、４−（ジ
メチルアミノ）安息香酸アミル、 - ケイ皮酸のエステル、好ましくは、４−メトキシケイ
皮酸２−エチルヘキシル、４−メトキシケイ皮酸イソペ
ンチル、 - ベンゾフェノンの誘導体、好ましくは、２−ヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン、２，２’−
ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、 - ベンザルマロン酸のエステル、好ましくは、４−メト
キシベンザルマロン酸ジ（２−エチルヘキシル）であ
る。
【０１４６】好都合な水溶性ＵＶＢフィルターの例は、
本発明の好都合な電解質ですでに示されているが、ここ
で再び、抜粋、すなわち、 - ２−フェニルベンゾイミダゾール−５−スルホン酸の
ナトリウム、カリウムまたはトリエタノールアンモニウ
ム塩のような塩類、及びこのスルホン酸自体、 - ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ましくは、２
−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スル
ホン酸及びその塩類、 - 例えば、４−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチ
ル）ベンゼンスルホン酸、２−メチル−５−（２−オキ
ソ−３−ボルニリデンメチル）スルホン酸のような３−
ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体及びその塩
類を挙げることができる。
本発明の好都合な電解質ですでに示されているが、ここ
で再び、抜粋、すなわち、 - ２−フェニルベンゾイミダゾール−５−スルホン酸の
ナトリウム、カリウムまたはトリエタノールアンモニウ
ム塩のような塩類、及びこのスルホン酸自体、 - ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ましくは、２
−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スル
ホン酸及びその塩類、 - 例えば、４−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチ
ル）ベンゼンスルホン酸、２−メチル−５−（２−オキ
ソ−３−ボルニリデンメチル）スルホン酸のような３−
ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体及びその塩
類を挙げることができる。
【０１４７】本発明の活性物質の組み合わせと併用する
ことができる該さらなるＵＶＢフィルターのリストは、
もちろん限定することを意図していない。
ことができる該さらなるＵＶＢフィルターのリストは、
もちろん限定することを意図していない。
【０１４８】化粧的調製物にこれまで慣例的に存在して
いるさらなるＵＶＡフィルターと本発明の組み合わせを
併用することも好都合である可能性がある。これらの物
質は、好ましくはジベンゾイルメタンの誘導体、特に１
−（４’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（４’−
メトキシフェニル）プロパン−１，３−ジオン及び１−
フェニルー３−（４’−イソプロピルフェニル）−プロ
パン−１，３−ジオンである。これらの組み合わせ及び
これらの組み合わせを含む調製物も本発明により提供さ
れる。用いてもよい量は、ＵＶＢの併用に対するものと
同じである。
いるさらなるＵＶＡフィルターと本発明の組み合わせを
併用することも好都合である可能性がある。これらの物
質は、好ましくはジベンゾイルメタンの誘導体、特に１
−（４’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（４’−
メトキシフェニル）プロパン−１，３−ジオン及び１−
フェニルー３−（４’−イソプロピルフェニル）−プロ
パン−１，３−ジオンである。これらの組み合わせ及び
これらの組み合わせを含む調製物も本発明により提供さ
れる。用いてもよい量は、ＵＶＢの併用に対するものと
同じである。
【０１４９】本発明の活性物質の組み合わせをさらなる
ＵＶＡ及び／またはＵＶＢフィルターと併用すること
は、さらに好都合である。
ＵＶＡ及び／またはＵＶＢフィルターと併用すること
は、さらに好都合である。
【０１５０】本発明の活性物質の組み合わせをサリチル
酸誘導体と併用することも特に好都合であり、知られて
いるように、サリチル酸誘導体のいくつかは、ＵＶ放射
を吸収することもできる。
酸誘導体と併用することも特に好都合であり、知られて
いるように、サリチル酸誘導体のいくつかは、ＵＶ放射
を吸収することもできる。
【０１５１】一般的なＵＶフィルターは、
【０１５２】
【化２３】
【０１５３】（サリチル酸４−イソプロピルベンジル）
【０１５４】
【化２４】
【０１５５】（サリチル酸２−エチルヘキシル、サリチ
ル酸オクチル）
ル酸オクチル）
【０１５６】
【化２５】
【０１５７】（サリチル酸ホモメンチル）を含む。
【０１５８】本発明の化粧的及び／または皮膚科学的調
製物は、当業者に知られている方法で調製され、これ
は、大部分の場合において、本発明で用いる界面活性グ
ルコース誘導体を含有している油相を均一に撹拌及び場
合によっては加熱しながら、懸濁し、そして適切な場
合、均質化し、場合によっては、この混合物を別の脂質
成分及び場合によっては１種以上の別の乳化剤と合わ
せ、次に混合し、そして適切な場合、この油相を、場合
によっては増粘剤を混和し、好ましくは油相とほぼ同じ
温度である水相と均質化し、そしてその混合物を室温ま
で冷却させることを含む。混合物を室温まで冷却した
後、特に、揮発性成分がなお混和している場合、均質化
を繰り返してもよい。
製物は、当業者に知られている方法で調製され、これ
は、大部分の場合において、本発明で用いる界面活性グ
ルコース誘導体を含有している油相を均一に撹拌及び場
合によっては加熱しながら、懸濁し、そして適切な場
合、均質化し、場合によっては、この混合物を別の脂質
成分及び場合によっては１種以上の別の乳化剤と合わ
せ、次に混合し、そして適切な場合、この油相を、場合
によっては増粘剤を混和し、好ましくは油相とほぼ同じ
温度である水相と均質化し、そしてその混合物を室温ま
で冷却させることを含む。混合物を室温まで冷却した
後、特に、揮発性成分がなお混和している場合、均質化
を繰り返してもよい。
【０１５９】以下の実施例は、本発明を制限することな
しに具体的に示すためである。別に示さないかぎり、全
ての量、割合及びパーセントは、重量及び全量または調
製物の全重量に基づく。
しに具体的に示すためである。別に示さないかぎり、全
ての量、割合及びパーセントは、重量及び全量または調
製物の全重量に基づく。
【０１６０】
【実施例】実施例１ Ｏ／Ｗローション グリセリルステアレートＳＥ ３．５０ テゴケア（Ｔｅｇｏ Ｃａｒｅ）ＣＧ ９０ １．８０ グリセロール ３．００ セテアリル（Ｃｅｔｅａｒｙｌ）アルコール ０．５０ オクチルドデカノール ７．０ カプリリルエーテル ８．０ ユーソレックス（Ｅｕｓｏｌｅｘ）２３２ ３．０ ＮａＯＨ（４５％） １．０ イソノナン酸セテアリル ６．０ カーボマー（Ｃａｒｂｏｍｅｒ） ０．２０ 防腐剤 適当量 香料 適当量 脱イオン水 １００．０まで実施例２ Ｏ／Ｗクリーム グリセリルステアレート ０．５０ テゴケア（Ｔｅｇｏ Ｃａｒｅ）ＣＧ ９０ ６．５０ グリセロール ３．００ セテアリルアルコール １．５０ 水酸化ナトリウム（４５％） １．１３ オクチルドデカノール ７．０ カプリン酸／カプリル酸トリグリセリド ５．０ イソノナン酸セテアリル ６．０ ユビヌル（Ｕｖｉｎｕｌ） ＭＳ ４０ ３．０ カーボマー（Ｃａｒｂｏｍｅｒ） ０．２ 防腐剤 適当量 香料 適当量 脱イオン水 １００．０まで実施例３ Ｏ／Ｗローション テゴケア（Ｔｅｇｏ Ｃａｒｅ）ＣＧ ９０ ５．５０ ブチレングリコール ５．００ セテアリルアルコール ０．５０ キサンタンゴム ０．３５ 安息香酸Ｃ12-15アルキル １０．０ ユーソレックス（Ｅｕｓｏｌｅｘ）２３２ ４．０ ＮａＯＨ（４５％） １．３ イソノナン酸セテアリル ６．０ 防腐剤 適当量 香料 適当量 脱イオン水 １００．０まで 本発明の特徴及び態様を示せば以下のとおりである。
【０１６１】１． （ａ）構造式
【０１６２】
【化２６】
【０１６３】（式中、Ｒは、炭素原子が４から２４まで
の分枝のまたは非分枝のアルキル基である）、を特徴と
するアルキルグルコシドからなる群から選択される１種
以上の界面活性物質の有効量を含んでなり、（ｂ）少な
くとも１種の水相中に１種以上の電解質が溶解した形態
で存在し、その電解質が溶解した形態で存在する水相の
イオン強度が少なくとも０．０７５ｍｏｌ／ｌであり、
の分枝のまたは非分枝のアルキル基である）、を特徴と
するアルキルグルコシドからなる群から選択される１種
以上の界面活性物質の有効量を含んでなり、（ｂ）少な
くとも１種の水相中に１種以上の電解質が溶解した形態
で存在し、その電解質が溶解した形態で存在する水相の
イオン強度が少なくとも０．０７５ｍｏｌ／ｌであり、
【０１６４】
【外８】
【０１６５】少なくとも１種の水相を有する化粧的及び
皮膚科学的エマルジョン。
皮膚科学的エマルジョン。
【０１６６】２． （ａ）構造式
【０１６７】
【化２７】
【０１６８】（式中、Ｒは、炭素原子が４から２４まで
の分枝のまたは非分枝のアルキル基である）、を特徴と
するアルキルグルコシドからなる群から選択される１種
以上の界面活性物質の有効量を含んでなり、（ｂ）少な
くとも１種の水相中に１種以上の電解質が溶解した形態
で存在し、その電解質が溶解した形態で存在する水相の
イオン強度が少なくとも０．０７５ｍｏｌ／ｌであり、
の分枝のまたは非分枝のアルキル基である）、を特徴と
するアルキルグルコシドからなる群から選択される１種
以上の界面活性物質の有効量を含んでなり、（ｂ）少な
くとも１種の水相中に１種以上の電解質が溶解した形態
で存在し、その電解質が溶解した形態で存在する水相の
イオン強度が少なくとも０．０７５ｍｏｌ／ｌであり、
【０１６９】
【外９】
【０１７０】少なくとも１種の水相を有する化粧的及び
皮膚科学的エマルジョン、特にＯ／Ｗエマルジョンのス
キンケアのための使用。
皮膚科学的エマルジョン、特にＯ／Ｗエマルジョンのス
キンケアのための使用。
【０１７１】３． 構造式
【０１７２】
【化２８】
【０１７３】式中、Ｒは、炭素原子が４から２４までの
分枝のまたは非分枝のアルキル基であ
分枝のまたは非分枝のアルキル基であ
【０１７４】
【外１０】
【０１７５】ルコシドからなる群から選択される１種以
上の界面活性物質の、電解質の存在に対してエマルジョ
ンの安定性を得るまたは増大するため、特に、電解質の
存在に対してＯ／Ｗエマルジョンの安定性を得るまたは
増大するための使用。
上の界面活性物質の、電解質の存在に対してエマルジョ
ンの安定性を得るまたは増大するため、特に、電解質の
存在に対してＯ／Ｗエマルジョンの安定性を得るまたは
増大するための使用。
【０１７６】４． エマルジョンが、少なくとも１種の
水相中に、１種以上の電解質を溶解した形態で含み、そ
してその電界質が溶解した形態で存在する水相のイオン
強度が少なくとも０．０７５ｍｏｌ／ｌである、上記３
の使用。
水相中に、１種以上の電解質を溶解した形態で含み、そ
してその電界質が溶解した形態で存在する水相のイオン
強度が少なくとも０．０７５ｍｏｌ／ｌである、上記３
の使用。
【０１７７】
【外１１】
【０１７８】．３から選択されることを特徴とする、上
記１のエマルジョンまたは上記２−４のいずれかの使
用。
記１のエマルジョンまたは上記２−４のいずれかの使
用。
【０１７９】６． Ｒが非分枝のアルキル基からなる群
から選択され、その場合、ミリスチル、セチル、ステア
リル及びエイコシル基が好ましいことを特徴とする、上
記１のエマルジョンまたは上記２−４のいずれかの使
用。
から選択され、その場合、ミリスチル、セチル、ステア
リル及びエイコシル基が好ましいことを特徴とする、上
記１のエマルジョンまたは上記２−４のいずれかの使
用。
【０１８０】７． 用いられる界面活性物質が、アルキ
ルグルコシド、ステアリルグルコシとセチルグルコシド
の混合物からなる群から選択されることを特徴とする、
上記１のエマルジョンまたは上記２−４のいずれかの使
用。
ルグルコシド、ステアリルグルコシとセチルグルコシド
の混合物からなる群から選択されることを特徴とする、
上記１のエマルジョンまたは上記２−４のいずれかの使
用。
【０１８１】８． 完成した化粧的または皮膚科学的調
製物中の本発明で用いられる１種以上の界面活性グルコ
ース誘導体の全量が、調製物の全重量に基づいて、重量
で０．１から２５．０％まで、好ましくは重量で０．５
から１５．０％までの範囲から選択されることを特徴と
する、上記１のエマルジョンまたは上記２−４のいずれ
かの使用。
製物中の本発明で用いられる１種以上の界面活性グルコ
ース誘導体の全量が、調製物の全重量に基づいて、重量
で０．１から２５．０％まで、好ましくは重量で０．５
から１５．０％までの範囲から選択されることを特徴と
する、上記１のエマルジョンまたは上記２−４のいずれ
かの使用。
【０１８２】９． １種または複数の電解質が、（１）
以下の陰イオン、すなわち、塩化物、及び無機のオキソ
成分陰イオンを含んでいる塩類、特に、硫酸塩、炭酸
塩、リン酸塩、ホウ酸塩及びアルミン酸塩。有機の陰イ
オンに基づく電解質、例えば、乳酸塩、酢酸塩、安息香
酸塩、プロピオン酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、アミノ
酸、エチレンジアミン四酢酸及びその塩類も都合よく、
以下の陽イオン、すなわち、アンモニウム、アルキルア
ンモニウム、アルカリ金属、アルカリ土類金属、マグネ
シウム、鉄及び亜鉛イオン、（２）主としてアルカリ金
属塩として存在する水溶性のＵＶフィルター物質、特
に、分子バックボーンに１以上のスルホン酸基またはス
ルホネート基を保有するもの、（３）アミノ酸及びその
塩類またはその陰イオン類、（４）化粧的及び皮膚科学
的に適切なα−ヒドロキシカルボン酸、α−ケトカルボ
ン酸及びβ−ヒドロキシカルボン酸、並びに特にこれら
の塩類で、その場合、陽イオン類をアンモニウム、アル
キルアンモニウム、アルカリ金属、アルカリ土類金属、
マグネシウム、鉄及び亜鉛イオンからなる群から都合よ
く選択することができる、からなる群から都合よく選択
されることを特徴とする、上記１のエマルジョンまたは
上記２−４のいずれかの使用。
以下の陰イオン、すなわち、塩化物、及び無機のオキソ
成分陰イオンを含んでいる塩類、特に、硫酸塩、炭酸
塩、リン酸塩、ホウ酸塩及びアルミン酸塩。有機の陰イ
オンに基づく電解質、例えば、乳酸塩、酢酸塩、安息香
酸塩、プロピオン酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、アミノ
酸、エチレンジアミン四酢酸及びその塩類も都合よく、
以下の陽イオン、すなわち、アンモニウム、アルキルア
ンモニウム、アルカリ金属、アルカリ土類金属、マグネ
シウム、鉄及び亜鉛イオン、（２）主としてアルカリ金
属塩として存在する水溶性のＵＶフィルター物質、特
に、分子バックボーンに１以上のスルホン酸基またはス
ルホネート基を保有するもの、（３）アミノ酸及びその
塩類またはその陰イオン類、（４）化粧的及び皮膚科学
的に適切なα−ヒドロキシカルボン酸、α−ケトカルボ
ン酸及びβ−ヒドロキシカルボン酸、並びに特にこれら
の塩類で、その場合、陽イオン類をアンモニウム、アル
キルアンモニウム、アルカリ金属、アルカリ土類金属、
マグネシウム、鉄及び亜鉛イオンからなる群から都合よ
く選択することができる、からなる群から都合よく選択
されることを特徴とする、上記１のエマルジョンまたは
上記２−４のいずれかの使用。
【図１】約１．３のグルコシル化度の典型的なオリゴマ
ー配分を示す。
ー配分を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ライナー・クレプケ ドイツ・デー−22527ハンブルク・シユテ リンガーシユタインダム34アー (72)発明者 アンヤ・リユールス ドイツ・デー−22399ハンブルク・ハルク スハイダーシユトラーセ36 (72)発明者 アンヤ・ミユラー ドイツ・デー−23843リユンペル・ビーゼ ンシユトラーセ５ (72)発明者 イエンス・ニールゼン ドイツ・デー−24558ヘンステツト−ウル ツブルク・アドラーホルスト20デー (72)発明者 アンドレア・ブンガルト ドイツ・デー−45136エツセン・デイネン ダールシユトラーセ18 (72)発明者 ブルクハルト・グリユニング ドイツ・デー−45134エツセン・バルトザ ウム11 (72)発明者 クラウス・イエンニ ドイツ・デー−58454ビツテン・マルクト ベーク28ツエー
Claims (1)
- 【請求項１】 （ａ）構造式 【化１】 （式中、Ｒは、炭素原子が４から２４までの分枝のまた
は非分枝のアルキル基である）、を特徴とするアルキル
グルコシドからなる群から選択される１種以上の界面活
性物質の有効量を含んでなり、（ｂ）少なくとも１種の
水相中に１種以上の電解質が溶解した形態で存在し、そ
の電解質が溶解した形態で存在する水相のイオン強度が
少なくとも０．０７５ｍｏｌ／ｌであり、 【外１】 少なくとも１種の水相を有する化粧的及び皮膚科学的エ
マルジョン。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19723733A DE19723733A1 (de) | 1997-06-06 | 1997-06-06 | Kosmetische und dermatologische Emulsionen, enthaltend Alkylglucoside und erhöhte Elektrolytkonzentrationen |
| DE19723733.9 | 1997-06-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1112157A true JPH1112157A (ja) | 1999-01-19 |
Family
ID=7831575
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10167785A Pending JPH1112157A (ja) | 1997-06-06 | 1998-06-02 | アルキルグルコシド及び増加した電解質濃度を含んでなる化粧的及び皮膚科学的エマルジヨン |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6391319B1 (ja) |
| EP (1) | EP0884048B1 (ja) |
| JP (1) | JPH1112157A (ja) |
| AT (1) | ATE236614T1 (ja) |
| DE (2) | DE19723733A1 (ja) |
| ES (1) | ES2196425T3 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6911210B1 (en) * | 1999-04-29 | 2005-06-28 | Beiersdorf Ag | Stable active ingredient combinations which are effective against blemished skin and against acne and contain interface-active glucose derivatives and hydroxycarbolic acids |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19805433C2 (de) * | 1998-02-11 | 2000-04-06 | Cognis Deutschland Gmbh | Verwendung von Detergensgemischen als Lösungsvermittler |
| DE10154628A1 (de) * | 2001-09-25 | 2003-04-10 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Alkylglucosiden zum Erzielen oder Erhöhen der Selektivität von Reinigungszubereitungen |
| WO2003039498A2 (de) * | 2001-11-07 | 2003-05-15 | Beiersdorf Ag | Verwendung von alkylglucosiden zum erzielen oder erhöhen der selektivität von reinigungszubereitungen |
| DE10236064A1 (de) * | 2002-08-07 | 2004-02-19 | Beiersdorf Ag | Schäumende Sonnenschutzzubereitungen |
| BR0301167A (pt) * | 2003-03-20 | 2005-05-10 | V F Franqueadora De Farmacia E | Produtos cosméticos contendo princìpio ativo fitoterápico e respectivo processo de obtenção |
| US8933134B2 (en) | 2010-06-09 | 2015-01-13 | L'oreal | Compositions containing agar and a softening agent |
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|---|---|---|---|---|
| LU84416A1 (fr) * | 1982-10-11 | 1984-05-10 | Oreal | Composition de nettoyage doux |
| DE3905939A1 (de) | 1989-02-25 | 1990-08-30 | Huels Chemische Werke Ag | Tensidkombination |
| JPH0699708B2 (ja) * | 1989-03-20 | 1994-12-07 | 花王株式会社 | 中性液体洗浄剤組成物 |
| JPH078991B2 (ja) * | 1989-07-18 | 1995-02-01 | 花王株式会社 | 中性液体洗浄剤組成物 |
| DE4033928A1 (de) * | 1990-10-25 | 1992-04-30 | Henkel Kgaa | Oel-in-wasser-emulsionen |
| DE4110506A1 (de) | 1991-03-30 | 1992-10-01 | Huels Chemische Werke Ag | Emulgatoren zur herstellung von in der kosmetik oder medizin verwendbaren oel-in-wasser-emulsionen etherischer oele |
| DE4126969A1 (de) * | 1991-08-14 | 1993-02-18 | Benckiser Gmbh Joh A | Konservierungsmittelfreie kosmetika |
| DE4230504A1 (de) * | 1992-09-15 | 1994-03-17 | Beiersdorf Ag | Stabile kosmetische Mittel |
| DE4235647A1 (de) * | 1992-10-22 | 1994-04-28 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von Alkyl- und/oder Alkenylglykosiden mit einem durchschnittlichen Polymerisationsgrad von 1,0 bis 1,2 |
| DE4239679A1 (de) * | 1992-11-26 | 1994-06-01 | Henkel Kgaa | Viskose wäßrige Tensidzubereitungen |
| DE4302315A1 (de) | 1993-01-28 | 1994-08-04 | Henkel Kgaa | Oberflächenaktive Mischungen |
| FR2706299B1 (fr) | 1993-06-10 | 1995-09-01 | Oreal | Emulsion cosmétique ou dermatologique huile-dans-eau contenant une composition auto-émulsionnable à base d'un alcool gras et d'un alkylpolyoside et un co-émulsionnant. |
| DE4335045A1 (de) | 1993-10-14 | 1995-04-20 | Henkel Kgaa | Fließfähiges Emulsionskonzentrat |
| DE19503423A1 (de) * | 1995-02-03 | 1996-08-08 | Beiersdorf Ag | Antiadhäsive Wirkstoffe |
| JPH093498A (ja) * | 1995-06-20 | 1997-01-07 | Th Goldschmidt Ag | 貯蔵安定性の濃縮水性界面活性剤組成物 |
| DE19546416A1 (de) * | 1995-12-12 | 1997-06-19 | Basf Ag | Ölemulsion |
| DE19547986C1 (de) * | 1995-12-21 | 1997-07-10 | Henkel Kgaa | O/W-Mikroemulsionen |
-
1997
- 1997-06-06 DE DE19723733A patent/DE19723733A1/de not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-05-22 ES ES98109291T patent/ES2196425T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-22 EP EP98109291A patent/EP0884048B1/de not_active Revoked
- 1998-05-22 DE DE59807800T patent/DE59807800D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-22 AT AT98109291T patent/ATE236614T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-06-02 JP JP10167785A patent/JPH1112157A/ja active Pending
- 1998-06-02 US US09/088,885 patent/US6391319B1/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6911210B1 (en) * | 1999-04-29 | 2005-06-28 | Beiersdorf Ag | Stable active ingredient combinations which are effective against blemished skin and against acne and contain interface-active glucose derivatives and hydroxycarbolic acids |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE236614T1 (de) | 2003-04-15 |
| DE59807800D1 (de) | 2003-05-15 |
| ES2196425T3 (es) | 2003-12-16 |
| DE19723733A1 (de) | 1998-12-10 |
| EP0884048B1 (de) | 2003-04-09 |
| EP0884048A1 (de) | 1998-12-16 |
| US6391319B1 (en) | 2002-05-21 |
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