JPH11108832A - タービン発電機内部の構成材料の診断方法 - Google Patents
タービン発電機内部の構成材料の診断方法Info
- Publication number
- JPH11108832A JPH11108832A JP26581597A JP26581597A JPH11108832A JP H11108832 A JPH11108832 A JP H11108832A JP 26581597 A JP26581597 A JP 26581597A JP 26581597 A JP26581597 A JP 26581597A JP H11108832 A JPH11108832 A JP H11108832A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- turbine generator
- data
- gas
- organic substance
- diagnosing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 129
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title claims description 48
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 132
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 89
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 claims abstract description 39
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 15
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 63
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 14
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 11
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 claims description 11
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 claims description 9
- 238000004833 X-ray photoelectron spectroscopy Methods 0.000 claims description 5
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 107
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 20
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 20
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 15
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 13
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 12
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 11
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 11
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 10
- GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N methyl carbamate Chemical compound COC(N)=O GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 9
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 7
- GVHYNPNIICJBPU-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-3,4-dimethylphenol Chemical compound CCC1=C(C)C(C)=CC=C1O GVHYNPNIICJBPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 6
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 5
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 5
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 4
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005260 alpha ray Effects 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- QDKSGHXRHXVMPF-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylundecane Chemical compound CCCCCCCCCC(C)(C)C QDKSGHXRHXVMPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000009118 appropriate response Effects 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000005211 surface analysis Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- -1 that is Substances 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/62—Detectors specially adapted therefor
- G01N30/72—Mass spectrometers
- G01N30/7206—Mass spectrometers interfaced to gas chromatograph
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01M—TESTING STATIC OR DYNAMIC BALANCE OF MACHINES OR STRUCTURES; TESTING OF STRUCTURES OR APPARATUS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G01M15/00—Testing of engines
- G01M15/14—Testing gas-turbine engines or jet-propulsion engines
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/35—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
- G01N21/3504—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light for analysing gases, e.g. multi-gas analysis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/35—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
- G01N21/359—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light using near infrared light
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/86—Signal analysis
- G01N30/8675—Evaluation, i.e. decoding of the signal into analytical information
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/35—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
- G01N2021/3595—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light using FTIR
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/26—Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
- G01N30/28—Control of physical parameters of the fluid carrier
- G01N30/30—Control of physical parameters of the fluid carrier of temperature
- G01N2030/3076—Control of physical parameters of the fluid carrier of temperature using specially adapted T(t) profile
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
- G01N2030/8809—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample
- G01N2030/884—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample organic compounds
Abstract
(57)【要約】
【課題】 材料に特殊な物質を混入することなく、ター
ビン発電機内部の構成材料の熱、放電、腐食もしくは摩
擦による劣化、または寿命を判断できるタービン発電機
内部の構成材料の診断方法を得る。 【解決手段】 タービン発電機内のガス中に存在する有
機物質を採取して得た測定データ（第１のデータ）と、
タービン発電機内部の各構成材料から熱、放電、腐食ま
たは摩擦による劣化により発生する有機物質を測定して
得た測定データ（第２のデータ）とを照合し、第１のデ
ータにおける第２のデータの有無からタービン発電機内
部の構成材料における上記劣化を検知する。また、第１
のデータにおいて、時間により増加する第２のデータを
定期的に測定して寿命を判断する。
ビン発電機内部の構成材料の熱、放電、腐食もしくは摩
擦による劣化、または寿命を判断できるタービン発電機
内部の構成材料の診断方法を得る。 【解決手段】 タービン発電機内のガス中に存在する有
機物質を採取して得た測定データ（第１のデータ）と、
タービン発電機内部の各構成材料から熱、放電、腐食ま
たは摩擦による劣化により発生する有機物質を測定して
得た測定データ（第２のデータ）とを照合し、第１のデ
ータにおける第２のデータの有無からタービン発電機内
部の構成材料における上記劣化を検知する。また、第１
のデータにおいて、時間により増加する第２のデータを
定期的に測定して寿命を判断する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、電力供給用のター
ビン発電機の内部のガスの状態を調べることによって、
タービン発電機内部で使用されている材料の診断を行う
方法に関するものである。
ビン発電機の内部のガスの状態を調べることによって、
タービン発電機内部で使用されている材料の診断を行う
方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、タービン発電機内のガスを調べる
ことによって、上記タービン発電機の内部で使用されて
いる材料の診断を行う方法としては、大別して２つの方
法が知られている。
ことによって、上記タービン発電機の内部で使用されて
いる材料の診断を行う方法としては、大別して２つの方
法が知られている。
【０００３】一つの方法は、例えば刊行物１｛ＩＥＥＥ
Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ Ｐａｐｅｒ，７１Ｃ，ｐ１５
４（１９７１）｝に示されていように、米国のＥｎｖｉ
ｒｏｍｅｎｔ―Ｏｎｅ社が製造し、「Ｇｅｎｅｒａｔｏ
ｒ−Ｃｏｎｄｉｔｏｎ−Ｍｏｎｉｔｏｒ」という名称の
装置として、すでに市販され実用化されている。
Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ Ｐａｐｅｒ，７１Ｃ，ｐ１５
４（１９７１）｝に示されていように、米国のＥｎｖｉ
ｒｏｍｅｎｔ―Ｏｎｅ社が製造し、「Ｇｅｎｅｒａｔｏ
ｒ−Ｃｏｎｄｉｔｏｎ−Ｍｏｎｉｔｏｒ」という名称の
装置として、すでに市販され実用化されている。
【０００４】上記「Ｇｅｎｅｒａｔｏｒ―Ｃｏｎｄｉｔ
ｏｎ―Ｍｏｎｉｔｏｒ」とＩｏｎ−Ｃｈａｍｂｅｒ−Ｄ
ｅｔｅｃｔｏｒとは、動作原理と材料の診断の方法が同
様であり、図６は一般的なＩｏｎ−Ｃｈａｍｂｅｒ−Ｄ
ｅｔｅｃｔｏｒの構成図である。図６において、７はタ
ービン発電機内に充填しているガスを導入するための電
力機器配管であり、上記刊行物１ではガスとして水素ガ
スを用いている。９は装置容器、１０は装置容器９内に
導入したガスにα線を照射するためのα線源、１１は電
圧を加えるための電極、１２は電極１１と極性が逆の電
圧を加えるための電極、１３は電極１２と電位０Ｖの装
置容器９の間の電流を測定するための電流計、８はガス
の出口である。
ｏｎ―Ｍｏｎｉｔｏｒ」とＩｏｎ−Ｃｈａｍｂｅｒ−Ｄ
ｅｔｅｃｔｏｒとは、動作原理と材料の診断の方法が同
様であり、図６は一般的なＩｏｎ−Ｃｈａｍｂｅｒ−Ｄ
ｅｔｅｃｔｏｒの構成図である。図６において、７はタ
ービン発電機内に充填しているガスを導入するための電
力機器配管であり、上記刊行物１ではガスとして水素ガ
スを用いている。９は装置容器、１０は装置容器９内に
導入したガスにα線を照射するためのα線源、１１は電
圧を加えるための電極、１２は電極１１と極性が逆の電
圧を加えるための電極、１３は電極１２と電位０Ｖの装
置容器９の間の電流を測定するための電流計、８はガス
の出口である。
【０００５】次に図６に示した装置の動作と作用につい
て説明する。即ち、タービン発電機内に充填されている
水素ガスの一部は電力機器配管７に導かれ、続いて装置
容器９に導入される。装置容器９に導入された水素ガス
は、α線源１０より照射されるα線によりイオン化され
た後、電極１１と電極１２の間を通ってガスの出口８よ
り出る。タービン発電機内の水素ガスが有機物質を含ま
ない場合、イオン化された水素分子は軽く移動し易いた
め、容易に電極１１と電極１２の間の電界によって移動
して電極１２に到達し、ある一定の電流が電流計１３に
検出される。一方、もしタービン発電機内の水素ガスが
有機物質を含む場合は、イオン化された有機物質は重く
移動しにくいため、電極１２に到達する割合が少なく、
有機物質を含まない場合に比べて小さな電流が電流計１
３で検出されることになる。つまり、タービン発電機内
のガスが有機物質を含まない場合には電流計１３にある
程度の電流が流れるが、タービン発電機内ガスが有機物
質を含む場合は電流計１３で検出される電流値が低下す
ることになる。また、装置容器９に入ってきた有機物質
の量によって低下する電流値が異なり、有機物質の量が
多いほど電流値の低下量が大きくなり、電流値は０アン
ペアに近づく。
て説明する。即ち、タービン発電機内に充填されている
水素ガスの一部は電力機器配管７に導かれ、続いて装置
容器９に導入される。装置容器９に導入された水素ガス
は、α線源１０より照射されるα線によりイオン化され
た後、電極１１と電極１２の間を通ってガスの出口８よ
り出る。タービン発電機内の水素ガスが有機物質を含ま
ない場合、イオン化された水素分子は軽く移動し易いた
め、容易に電極１１と電極１２の間の電界によって移動
して電極１２に到達し、ある一定の電流が電流計１３に
検出される。一方、もしタービン発電機内の水素ガスが
有機物質を含む場合は、イオン化された有機物質は重く
移動しにくいため、電極１２に到達する割合が少なく、
有機物質を含まない場合に比べて小さな電流が電流計１
３で検出されることになる。つまり、タービン発電機内
のガスが有機物質を含まない場合には電流計１３にある
程度の電流が流れるが、タービン発電機内ガスが有機物
質を含む場合は電流計１３で検出される電流値が低下す
ることになる。また、装置容器９に入ってきた有機物質
の量によって低下する電流値が異なり、有機物質の量が
多いほど電流値の低下量が大きくなり、電流値は０アン
ペアに近づく。
【０００６】次に図６に示したＩｏｎ−Ｃｈａｍｂｅｒ
−Ｄｅｔｅｃｔｏｒを用いた従来の診断の方法について
説明する。まず、タービン発電機が正常に運転している
と推定される時に、電流計１３により電流値を検出して
おき、この電流値を正常時の電流レベルとして確認して
おく。常時または必要に応じて、ガス導入配管７からガ
スを導入し、電流を検出する。この時電流値が前に確認
した正常レベルより低下していた場合、タービン発電機
内ガス中の有機物質の総量が正常時より増加したと推定
する。ガス中の有機物質の量が増加したということは、
タービン発電機内の有機材料が熱分解している可能性が
あるので、検出される電流値の低下量、即ちガス中の有
機物質の総量を監視しておけば、タービン発電機内の材
料が過熱しているかどうかの診断を行うことができる。
要するに、従来の診断の方法の一つは、タービン発電機
内のガス中の有機物質の総量を監視しておき、タービン
発電機内で使用されている有機材料の過熱の有無を推定
する方法である。
−Ｄｅｔｅｃｔｏｒを用いた従来の診断の方法について
説明する。まず、タービン発電機が正常に運転している
と推定される時に、電流計１３により電流値を検出して
おき、この電流値を正常時の電流レベルとして確認して
おく。常時または必要に応じて、ガス導入配管７からガ
スを導入し、電流を検出する。この時電流値が前に確認
した正常レベルより低下していた場合、タービン発電機
内ガス中の有機物質の総量が正常時より増加したと推定
する。ガス中の有機物質の量が増加したということは、
タービン発電機内の有機材料が熱分解している可能性が
あるので、検出される電流値の低下量、即ちガス中の有
機物質の総量を監視しておけば、タービン発電機内の材
料が過熱しているかどうかの診断を行うことができる。
要するに、従来の診断の方法の一つは、タービン発電機
内のガス中の有機物質の総量を監視しておき、タービン
発電機内で使用されている有機材料の過熱の有無を推定
する方法である。
【０００７】従来の方法の二つめは、刊行物２｛ＩＥＥ
Ｅ Ｔｒａｎｓ．，ＰＡＳ―１００，４９８３（１９８
１）｝および刊行物３｛ＩＥＥＥ Ｔｒａｎｓ．，ＰＡ
Ｓ−９５，８７９（１９７６）｝に示されるもので、タ
ービン発電機内のガスをフィルターまたは吸着剤に通過
させた後、フィルターまたは吸着剤に捕えられた有機物
質をガスクロマトグラフにより分析し、タービン発電機
内のガス中の有機物質を特定する。また、刊行物２にお
いては、タービン発電機内部の構成材料に、この材料が
過熱された時に放出する物質を予め混入しておき、上記
のようにガスクロマトグラフによって検出されたガス中
の物質が、上記混入した物質と同一かどうかを調べるこ
とによって、タービン発電機内部の構成材料の過熱の有
無を診断している。また、刊行物３では、タービン発電
機内の有機物質をガスクロマトグラフによって特定する
ことで、過熱が生じているかどうかを診断することがで
きるとしているが、診断の具体的な方法や過熱と有機物
質との関係についての記述はない。
Ｅ Ｔｒａｎｓ．，ＰＡＳ―１００，４９８３（１９８
１）｝および刊行物３｛ＩＥＥＥ Ｔｒａｎｓ．，ＰＡ
Ｓ−９５，８７９（１９７６）｝に示されるもので、タ
ービン発電機内のガスをフィルターまたは吸着剤に通過
させた後、フィルターまたは吸着剤に捕えられた有機物
質をガスクロマトグラフにより分析し、タービン発電機
内のガス中の有機物質を特定する。また、刊行物２にお
いては、タービン発電機内部の構成材料に、この材料が
過熱された時に放出する物質を予め混入しておき、上記
のようにガスクロマトグラフによって検出されたガス中
の物質が、上記混入した物質と同一かどうかを調べるこ
とによって、タービン発電機内部の構成材料の過熱の有
無を診断している。また、刊行物３では、タービン発電
機内の有機物質をガスクロマトグラフによって特定する
ことで、過熱が生じているかどうかを診断することがで
きるとしているが、診断の具体的な方法や過熱と有機物
質との関係についての記述はない。
【０００８】以上要するに、従来の診断の方法として
は、一つにはタービン発電機内のガス中の有機物質の総
量を監視し、タービン発電機内部で使用されている有機
材料の過熱の有無を推定する方法があり、もう一つには
タービン発電機内のガス中の有機物質を採取してガスク
ロマトグラフによって特定し、タービン発電機内部で使
用されている有機材料の過熱の有無を推定する方法があ
る。
は、一つにはタービン発電機内のガス中の有機物質の総
量を監視し、タービン発電機内部で使用されている有機
材料の過熱の有無を推定する方法があり、もう一つには
タービン発電機内のガス中の有機物質を採取してガスク
ロマトグラフによって特定し、タービン発電機内部で使
用されている有機材料の過熱の有無を推定する方法があ
る。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】上記従来のタービン発
電機内の材料の診断の方法の一つは、タービン発電機内
のガス中の有機物質の総量を検出するので、ガス中に存
在する多くの有機物質を弁別することが不可能である。
このため、ガス中に材料と関係のない有機物質即ち潤滑
用オイルなどが混入していてタービン発電機内には何ら
異常が生じていない時でも、過熱が生じていると診断す
る場合があった。さらに、もし過熱が生じていることが
判断されたとしても、過熱が生じている材料を特定する
ことが不可能であるという問題点があった。
電機内の材料の診断の方法の一つは、タービン発電機内
のガス中の有機物質の総量を検出するので、ガス中に存
在する多くの有機物質を弁別することが不可能である。
このため、ガス中に材料と関係のない有機物質即ち潤滑
用オイルなどが混入していてタービン発電機内には何ら
異常が生じていない時でも、過熱が生じていると診断す
る場合があった。さらに、もし過熱が生じていることが
判断されたとしても、過熱が生じている材料を特定する
ことが不可能であるという問題点があった。
【００１０】上記従来のもう一つの従来の診断の方法で
は、ガスクロマトグラフによりタービン発電機内のガス
中の有機物質を弁別することが可能であるが、どのよう
な物質を材料の診断の判断基準として用いれば適当であ
るか、または具体的にどのような手順、方法で診断を行
えば適当であるか、という情報が欠如しているため、実
際の診断を行うことが非常に困難であるという問題点が
あった。
は、ガスクロマトグラフによりタービン発電機内のガス
中の有機物質を弁別することが可能であるが、どのよう
な物質を材料の診断の判断基準として用いれば適当であ
るか、または具体的にどのような手順、方法で診断を行
えば適当であるか、という情報が欠如しているため、実
際の診断を行うことが非常に困難であるという問題点が
あった。
【００１１】また、上記従来の診断の方法では、予めタ
ービン発電機内部の構成材料に、過熱発生し易い物質を
混入しておくことにより、過熱の有無の診断と過熱発生
が生じている材料の特定が可能であるが、この方法で
は、タービン発電機を製造する時に予め材料中に特殊な
材料を混入しておくことが必須であり、材料製造の際に
通常以上の労力とコストがかかるという問題があった。
また、この方法の対象は、構成材料に特殊な物質を混入
しておいたタービン発電機に限定され、以前に製造した
タービン発電機で材料に特殊な物質を混入していない場
合には、全く効果が得られないという問題があった。実
際に、例えば日本で製造されたタービン発電機のほとん
どが、このような特殊な物質を混入していないため、現
在の日本で運転中のタービン発電機でこの診断が有効な
例は極めて限られている。
ービン発電機内部の構成材料に、過熱発生し易い物質を
混入しておくことにより、過熱の有無の診断と過熱発生
が生じている材料の特定が可能であるが、この方法で
は、タービン発電機を製造する時に予め材料中に特殊な
材料を混入しておくことが必須であり、材料製造の際に
通常以上の労力とコストがかかるという問題があった。
また、この方法の対象は、構成材料に特殊な物質を混入
しておいたタービン発電機に限定され、以前に製造した
タービン発電機で材料に特殊な物質を混入していない場
合には、全く効果が得られないという問題があった。実
際に、例えば日本で製造されたタービン発電機のほとん
どが、このような特殊な物質を混入していないため、現
在の日本で運転中のタービン発電機でこの診断が有効な
例は極めて限られている。
【００１２】さらに、例えばタービン発電機の診断に用
いた上記従来の診断方法は、すべて材料の過熱の有無の
みを検知するものであって、過熱には至らない発電機運
転温度程度での熱劣化や、放電、腐食または摩擦による
劣化を診断することは不可能であった。
いた上記従来の診断方法は、すべて材料の過熱の有無の
みを検知するものであって、過熱には至らない発電機運
転温度程度での熱劣化や、放電、腐食または摩擦による
劣化を診断することは不可能であった。
【００１３】本発明は、かかる課題を解決するためにな
されたもので、タービン発電機内部の構成材料に特殊な
物質を混入することなく、タービン発電機内部の構成材
料の熱、放電、腐食または摩擦による劣化を検知するこ
とができ、また劣化の程度から寿命を判断できるタービ
ン発電機内部の構成材料の診断方法を得ることを目的と
する。また、劣化が生じている材料を特定することによ
り劣化場所を特定でき、また劣化の原因を特定でき、迅
速かつ適切な対応が可能となるタービン発電機内部の構
成材料の診断方法を得ることを目的とする。
されたもので、タービン発電機内部の構成材料に特殊な
物質を混入することなく、タービン発電機内部の構成材
料の熱、放電、腐食または摩擦による劣化を検知するこ
とができ、また劣化の程度から寿命を判断できるタービ
ン発電機内部の構成材料の診断方法を得ることを目的と
する。また、劣化が生じている材料を特定することによ
り劣化場所を特定でき、また劣化の原因を特定でき、迅
速かつ適切な対応が可能となるタービン発電機内部の構
成材料の診断方法を得ることを目的とする。
【００１４】
【課題を解決するための手段】本発明に係る第１のター
ビン発電機内部の構成材料の診断方法は、タービン発電
機内のガス中に存在する有機物質の第１のデータと、予
め測定した熱、放電、腐食または摩擦により上記タービ
ン発電機内部の各構成材料から発生する有機物質の第２
のデータとを照合し、上記第１のデータにおける上記第
２のデータの有無または上記第１のデータにおける上記
第２のデータの濃度の時間変化を検出する方法である。
ビン発電機内部の構成材料の診断方法は、タービン発電
機内のガス中に存在する有機物質の第１のデータと、予
め測定した熱、放電、腐食または摩擦により上記タービ
ン発電機内部の各構成材料から発生する有機物質の第２
のデータとを照合し、上記第１のデータにおける上記第
２のデータの有無または上記第１のデータにおける上記
第２のデータの濃度の時間変化を検出する方法である。
【００１５】本発明に係る第２のタービン発電機内部の
構成材料の診断方法は、タービン発電機内のガス中に存
在する有機物質の第１のデータと、予め測定した熱、放
電、腐食または摩擦による劣化により上記タービン発電
機内部の各構成材料から発生する有機物質の第２のデー
タとを照合し、劣化が生じている材料の特定または劣化
の原因の特定をおこなう方法である。
構成材料の診断方法は、タービン発電機内のガス中に存
在する有機物質の第１のデータと、予め測定した熱、放
電、腐食または摩擦による劣化により上記タービン発電
機内部の各構成材料から発生する有機物質の第２のデー
タとを照合し、劣化が生じている材料の特定または劣化
の原因の特定をおこなう方法である。
【００１６】本発明に係る第３のタービン発電機内部の
構成材料の診断方法は、上記第１または第２のタービン
発電機内部の構成材料の診断方法において、第１のデー
タおよび第２のデータがガスクロマトグラフィー、赤外
線吸収、反射赤外吸収、質量分析またはＸ線光電子分光
のデータである方法である。
構成材料の診断方法は、上記第１または第２のタービン
発電機内部の構成材料の診断方法において、第１のデー
タおよび第２のデータがガスクロマトグラフィー、赤外
線吸収、反射赤外吸収、質量分析またはＸ線光電子分光
のデータである方法である。
【００１７】本発明に係る第４のタービン発電機内部の
構成材料の診断方法は、上記第１ないし第３のいずれか
のタービン発電機内部の構成材料の診断方法において、
照合を計算機により行う方法である。
構成材料の診断方法は、上記第１ないし第３のいずれか
のタービン発電機内部の構成材料の診断方法において、
照合を計算機により行う方法である。
【００１８】本発明に係る第５のタービン発電機内部の
構成材料の診断方法は、上記第１ないし第４のいずれか
のタービン発電機内部の構成材料の診断方法において、
分子量９２以上の芳香族炭化水素を照合時の判定基準と
して利用する方法である。
構成材料の診断方法は、上記第１ないし第４のいずれか
のタービン発電機内部の構成材料の診断方法において、
分子量９２以上の芳香族炭化水素を照合時の判定基準と
して利用する方法である。
【００１９】本発明に係る第６のタービン発電機内部の
構成材料の診断方法は、上記第１ないし第５のいずれか
のタービン発電機内部の構成材料の診断方法において、
タービン発電機から引き出したガスを吸着剤に通過させ
た後吸着剤に蓄えられた有機物質を測定することによ
り、第１のデータとする方法である。
構成材料の診断方法は、上記第１ないし第５のいずれか
のタービン発電機内部の構成材料の診断方法において、
タービン発電機から引き出したガスを吸着剤に通過させ
た後吸着剤に蓄えられた有機物質を測定することによ
り、第１のデータとする方法である。
【００２０】
【発明の実施の形態】図１は本発明のタービン発電機内
部の構成材料の診断方法における診断の手順を示した流
れ図である。まず、タービン発電機内のガス中に存在す
る有機物質を採取し、適当な測定手段により得た測定デ
ータを第１のデータとする。一方、タービン発電機内部
の構成材料と同じか同種の材料から熱、放電、腐食また
は摩擦による劣化により発生する有機物質を測定して得
た測定データを第２のデータとし、予めタービン発電機
内部の各構成材料について各々第２のデータを得、これ
ら第２のデータ群をデータベースとしておく。次に、第
１のデータと第２のデータを照合し、第１のデータに第
２のデータがあれば、タービン発電機内部の構成材料に
おいて熱、放電、腐食または摩擦による劣化が生じてい
るということである。また、第１のデータにおいて、第
２のデータが時間により変化（増加）しておればこれが
劣化の指標となり、この第２のデータを定期的に測定し
て濃度の推移を観察し、劣化の程度から材料の寿命を判
断することができる。
部の構成材料の診断方法における診断の手順を示した流
れ図である。まず、タービン発電機内のガス中に存在す
る有機物質を採取し、適当な測定手段により得た測定デ
ータを第１のデータとする。一方、タービン発電機内部
の構成材料と同じか同種の材料から熱、放電、腐食また
は摩擦による劣化により発生する有機物質を測定して得
た測定データを第２のデータとし、予めタービン発電機
内部の各構成材料について各々第２のデータを得、これ
ら第２のデータ群をデータベースとしておく。次に、第
１のデータと第２のデータを照合し、第１のデータに第
２のデータがあれば、タービン発電機内部の構成材料に
おいて熱、放電、腐食または摩擦による劣化が生じてい
るということである。また、第１のデータにおいて、第
２のデータが時間により変化（増加）しておればこれが
劣化の指標となり、この第２のデータを定期的に測定し
て濃度の推移を観察し、劣化の程度から材料の寿命を判
断することができる。
【００２１】なお、図１に示した診断の手段を示した流
れ図ではタービン発電機内のガス中に存在する有機物質
を特定することなくデータベースと照合したが、以下に
示す実施例のように有機物質を特定しても劣化の進行状
態を正確に診断できるようになるため好ましい。また、
上記診断方法によれば、タービン発電機内部の構成材料
に特殊な物質を混入する必要がないのは言うまでもな
い。また、本発明のタービン発電機内部の構成材料の診
断方法を上記各種劣化を診断する場合に基づいて説明し
たが、過熱等他の原因の場合も、過熱等他の原因による
各構成材料のデータベースを予め測定しておけば、上記
劣化診断と同様に診断できる。
れ図ではタービン発電機内のガス中に存在する有機物質
を特定することなくデータベースと照合したが、以下に
示す実施例のように有機物質を特定しても劣化の進行状
態を正確に診断できるようになるため好ましい。また、
上記診断方法によれば、タービン発電機内部の構成材料
に特殊な物質を混入する必要がないのは言うまでもな
い。また、本発明のタービン発電機内部の構成材料の診
断方法を上記各種劣化を診断する場合に基づいて説明し
たが、過熱等他の原因の場合も、過熱等他の原因による
各構成材料のデータベースを予め測定しておけば、上記
劣化診断と同様に診断できる。
【００２２】図２は本発明のタービン発電機内部の構成
材料の診断方法における診断の手順を示した流れ図であ
る。まず、上記図１に示した診断方法と同様にして第１
のデータと、第２のデータ群（＝データベース）を得
る。次に、第１のデータと第２のデータを照合し、第１
のデータに第２のデータがあれば、タービン発電機内部
の構成材料において熱、放電、腐食または摩擦による劣
化が生じているということである。また、第１のデータ
に第２のデータがあり、この第２のデータがどの材料が
どの劣化原因により発生した有機物質のものであるかを
特定することにより、タービン発電機内部のどの構成材
料がどのような劣化を受けているかがわかり、原因の除
去等迅速かつ適切な対応ができる。即ち、例え第１のデ
ータに第２のデータがあっても材料の劣化と関係のない
例えば潤滑用オイル等に基づくものであれば、これを無
視し影響を受けることなく診断を行うことができる。
材料の診断方法における診断の手順を示した流れ図であ
る。まず、上記図１に示した診断方法と同様にして第１
のデータと、第２のデータ群（＝データベース）を得
る。次に、第１のデータと第２のデータを照合し、第１
のデータに第２のデータがあれば、タービン発電機内部
の構成材料において熱、放電、腐食または摩擦による劣
化が生じているということである。また、第１のデータ
に第２のデータがあり、この第２のデータがどの材料が
どの劣化原因により発生した有機物質のものであるかを
特定することにより、タービン発電機内部のどの構成材
料がどのような劣化を受けているかがわかり、原因の除
去等迅速かつ適切な対応ができる。即ち、例え第１のデ
ータに第２のデータがあっても材料の劣化と関係のない
例えば潤滑用オイル等に基づくものであれば、これを無
視し影響を受けることなく診断を行うことができる。
【００２３】また、上記診断方法によれば、タービン発
電機内部の構成材料に特殊な物質を混入する必要がない
のは言うまでもない。また、本発明のタービン発電機内
部の構成材料の診断方法を上記各種劣化原因および劣化
材料を診断する場合に基づいて説明したが、過熱等他の
原因の場合も、過熱等他の原因による各構成材料のデー
タベースを予め測定しておけば、上記劣化診断と同様に
診断できる。
電機内部の構成材料に特殊な物質を混入する必要がない
のは言うまでもない。また、本発明のタービン発電機内
部の構成材料の診断方法を上記各種劣化原因および劣化
材料を診断する場合に基づいて説明したが、過熱等他の
原因の場合も、過熱等他の原因による各構成材料のデー
タベースを予め測定しておけば、上記劣化診断と同様に
診断できる。
【００２４】また、上記タービン発電機内部の構成材料
の診断方法において、第１および第２のデータがガスク
ロマトグラフィー、赤外線吸収、反射赤外吸収、質量分
析またはＸ線光電子分光のデータであると、第１および
第２のデータが容易に得られる。
の診断方法において、第１および第２のデータがガスク
ロマトグラフィー、赤外線吸収、反射赤外吸収、質量分
析またはＸ線光電子分光のデータであると、第１および
第２のデータが容易に得られる。
【００２５】また、上記タービン発電機内部の構成材料
の診断方法において、第１のデータと第２のデータを計
算機に取り込み、計算機上で照合するようにすれば、診
断を短時間で行うことができる。
の診断方法において、第１のデータと第２のデータを計
算機に取り込み、計算機上で照合するようにすれば、診
断を短時間で行うことができる。
【００２６】また、上記タービン発電機内部の構成材料
の診断方法において、脂肪族炭化水素を診断の判定基準
として利用しないで、分子量９２以上の芳香族炭化水素
を判定基準として利用するようにすれば、特にタービン
発電機の診断を行う手順が大幅に簡略化されるので、診
断の時間を短縮することができる。
の診断方法において、脂肪族炭化水素を診断の判定基準
として利用しないで、分子量９２以上の芳香族炭化水素
を判定基準として利用するようにすれば、特にタービン
発電機の診断を行う手順が大幅に簡略化されるので、診
断の時間を短縮することができる。
【００２７】また、タービン発電機からガスを引き出し
てガス中の有機物質だけを吸着剤に蓄積すれば、タービ
ン発電機内の有機物質が濃縮されて分析が容易になると
共に、可燃性の水素ガスなどを分析装置まで運搬する必
要がなくなり安全に作業を進めることができる。
てガス中の有機物質だけを吸着剤に蓄積すれば、タービ
ン発電機内の有機物質が濃縮されて分析が容易になると
共に、可燃性の水素ガスなどを分析装置まで運搬する必
要がなくなり安全に作業を進めることができる。
【００２８】
実施例１．図３は、本発明の第１の実施例のタービン発
電機内部の構成材料の診断方法に係わる診断の手順を示
した流れ図である。以下、本発明の第１の実施例のター
ビン発電機内部の構成材料の診断方法を図３の手順に沿
って詳細に説明する。図４は図３における「タービン発
電機内のガス中有機物質の採取」と「有機物質の特定」
のためのタービン発電機内のガス採取装置の構成を説明
する説明図である。図４において、１はタービン発電機
内のガスを導くためのガス導入用配管、２は吸着剤を詰
めた有機物質吸着管、３はバイパス用配管、４は弁であ
る。５は導入したガスの流量を調整し、流量と積算流量
を読み取るための流量制御器、６はガスの出口である。
なお、有機物質吸着管２はガスを蓄えるボンベとするこ
ともできる。また、図４に示す装置を用いなくとも、タ
ービン発電機内のガスをガスクロマトグラフや赤外吸収
分光器などの分析装置に直接導入してもよい。
電機内部の構成材料の診断方法に係わる診断の手順を示
した流れ図である。以下、本発明の第１の実施例のター
ビン発電機内部の構成材料の診断方法を図３の手順に沿
って詳細に説明する。図４は図３における「タービン発
電機内のガス中有機物質の採取」と「有機物質の特定」
のためのタービン発電機内のガス採取装置の構成を説明
する説明図である。図４において、１はタービン発電機
内のガスを導くためのガス導入用配管、２は吸着剤を詰
めた有機物質吸着管、３はバイパス用配管、４は弁であ
る。５は導入したガスの流量を調整し、流量と積算流量
を読み取るための流量制御器、６はガスの出口である。
なお、有機物質吸着管２はガスを蓄えるボンベとするこ
ともできる。また、図４に示す装置を用いなくとも、タ
ービン発電機内のガスをガスクロマトグラフや赤外吸収
分光器などの分析装置に直接導入してもよい。
【００２９】本発明の第１の実施例においては、タービ
ン発電機内の材料には何ら特別の物質を混入しなくとも
良く、タービン発電機内のガスをそのまま例えば図４に
示す装置に導入して、ガス中の有機物質を捕えれば良
い。即ち、図４の装置を発電量６００ＭＷの運転中の水
素冷却式タービン発電機の配管に接続し、ガス導入用配
管１にタービン発電機内の水素ガスを導入し、一方の有
機物質吸着管２の両側の弁を開き、水素ガスをガス出口
６まで通過させた。有機物質吸着管２は金属製とし、そ
の中には吸着剤（登録商標：ＴＥＮＡＸ，Ｅｎｋａ Ｒ
ｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ）２．５グラムを
詰めておいた。ガス出口６より出たガスは大気に放出さ
せた。流量制御器５にて水素ガスの通過量を毎分２リッ
トルに設定し、２５分間水素ガスを有機物質吸着管２に
通過させて、すべての弁を閉じた。このようにして、一
方の有機物質吸着管２に水素ガス５０リットル中の有機
物質が捕えられた。必要に応じて、もう一方の有機物質
吸着管２にタービン発電機内のガスを通過させて、分析
のための試料を増やすこともできるが、この例では１日
当たりの試料は一つとした。
ン発電機内の材料には何ら特別の物質を混入しなくとも
良く、タービン発電機内のガスをそのまま例えば図４に
示す装置に導入して、ガス中の有機物質を捕えれば良
い。即ち、図４の装置を発電量６００ＭＷの運転中の水
素冷却式タービン発電機の配管に接続し、ガス導入用配
管１にタービン発電機内の水素ガスを導入し、一方の有
機物質吸着管２の両側の弁を開き、水素ガスをガス出口
６まで通過させた。有機物質吸着管２は金属製とし、そ
の中には吸着剤（登録商標：ＴＥＮＡＸ，Ｅｎｋａ Ｒ
ｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ）２．５グラムを
詰めておいた。ガス出口６より出たガスは大気に放出さ
せた。流量制御器５にて水素ガスの通過量を毎分２リッ
トルに設定し、２５分間水素ガスを有機物質吸着管２に
通過させて、すべての弁を閉じた。このようにして、一
方の有機物質吸着管２に水素ガス５０リットル中の有機
物質が捕えられた。必要に応じて、もう一方の有機物質
吸着管２にタービン発電機内のガスを通過させて、分析
のための試料を増やすこともできるが、この例では１日
当たりの試料は一つとした。
【００３０】上記水素ガス中の有機物質の捕獲が完了し
た後、試料である有機物質吸着管２を取り外した。次
に、有機物質吸着管２を、ガスクロマトグラフに取り付
けた熱脱着装置またはヘッドスペースサンプラーにより
２５０℃に加熱し、管内に吸着している有機物質を質量
分析計付ガスクロマトグラフ内に導入した。ガスクロマ
トグラフに導入された有機物質は、無極性のカラムを用
いて、昇温法により分析を行った。昇温法の条件は、初
期カラム温度４０℃、昇温速度毎分５℃、最終温度２６
０℃とした。検出器として四重極質量分析計を用い、走
査質量数範囲３５〜５００で検出を行った。上記のよう
にして検出したタービン発電機内のガス中に存在する複
数の有機物質の質量スペクトル（第１のデータ）からそ
れぞれの物質を特定あるいは推定することが可能であ
り、タービン発電機内の有機物質として、トルエン、ジ
メチルベンゼン、デカン、トリメチルデカン並びにジメ
チルエチルフェノールやメチルカルバメートなどのフェ
ノール誘導体等を特定した。また、有機物質が何である
かを特定すると同時に、ガスクロマトグラフィーのデー
タから各物質の量を測定し、タービン発電機内ガス中の
各物質の濃度を計算しておいた。
た後、試料である有機物質吸着管２を取り外した。次
に、有機物質吸着管２を、ガスクロマトグラフに取り付
けた熱脱着装置またはヘッドスペースサンプラーにより
２５０℃に加熱し、管内に吸着している有機物質を質量
分析計付ガスクロマトグラフ内に導入した。ガスクロマ
トグラフに導入された有機物質は、無極性のカラムを用
いて、昇温法により分析を行った。昇温法の条件は、初
期カラム温度４０℃、昇温速度毎分５℃、最終温度２６
０℃とした。検出器として四重極質量分析計を用い、走
査質量数範囲３５〜５００で検出を行った。上記のよう
にして検出したタービン発電機内のガス中に存在する複
数の有機物質の質量スペクトル（第１のデータ）からそ
れぞれの物質を特定あるいは推定することが可能であ
り、タービン発電機内の有機物質として、トルエン、ジ
メチルベンゼン、デカン、トリメチルデカン並びにジメ
チルエチルフェノールやメチルカルバメートなどのフェ
ノール誘導体等を特定した。また、有機物質が何である
かを特定すると同時に、ガスクロマトグラフィーのデー
タから各物質の量を測定し、タービン発電機内ガス中の
各物質の濃度を計算しておいた。
【００３１】一方、タービン発電機内部の構成材料と同
種の例えばエポキシ樹脂硬化物が熱または放電により生
じる有機物質を測定して（第２のデータ）特定し、エポ
キシ樹脂硬化物の発生物質データベースを作成しておい
た。即ち、上記エポキシ樹脂硬化物の発生物質（第２の
データ）中に、フェノール誘導体、すなわちジメチルエ
チルフェノールおよびメチルカルバメートが存在するこ
とが特定された。なお、上記データベースを作成する方
法に関しては、独自に実験を行って作成してもよいし、
既知のデータから作成してもよい。
種の例えばエポキシ樹脂硬化物が熱または放電により生
じる有機物質を測定して（第２のデータ）特定し、エポ
キシ樹脂硬化物の発生物質データベースを作成しておい
た。即ち、上記エポキシ樹脂硬化物の発生物質（第２の
データ）中に、フェノール誘導体、すなわちジメチルエ
チルフェノールおよびメチルカルバメートが存在するこ
とが特定された。なお、上記データベースを作成する方
法に関しては、独自に実験を行って作成してもよいし、
既知のデータから作成してもよい。
【００３２】以下、図３の本発明の診断の手順のうち、
有機物質の特定以降に行う手順について説明する。ター
ビン発電機内の有機物質のガスクロマトグラフィーおよ
び質量分析データ（第１のデータ）を計算機に取り込
み、上記のように予め作成していた第２のデータ（例え
ばエポキシ樹脂硬化物の発生物質）と計算機上で照合さ
せると、タービン発電機内の有機物質の第１のデータに
上記第２のデータのフェノール誘導体が存在することが
判明したので、タービン発電機内のエポキシ樹脂硬化物
部分で熱または放電による劣化が生じていると診断し
た。
有機物質の特定以降に行う手順について説明する。ター
ビン発電機内の有機物質のガスクロマトグラフィーおよ
び質量分析データ（第１のデータ）を計算機に取り込
み、上記のように予め作成していた第２のデータ（例え
ばエポキシ樹脂硬化物の発生物質）と計算機上で照合さ
せると、タービン発電機内の有機物質の第１のデータに
上記第２のデータのフェノール誘導体が存在することが
判明したので、タービン発電機内のエポキシ樹脂硬化物
部分で熱または放電による劣化が生じていると診断し
た。
【００３３】タービン発電機内にはフェノール誘導体以
外にもすでに述べたように多種類の有機物質が存在して
いた。必ずしもエポキシ樹脂硬化物から発生する有機物
質だけに限定してガス中濃度を調べる必要はなく、上記
の場合ではフェノール誘導体に加えてそれら以外の有機
物質のガス中濃度を調べてもよい。また、本実施例のよ
うに第１のデータおよび第２のデータに含まれる有機物
質を特定したが、単に第１のデータにおける第２のデー
タの有無からでも劣化を診断することができ、また、有
機物質を特定しなくても、ガス中に時間により増加する
測定値またはスペクトル的測定群があれば、データベー
スとしてフィードバックしデータベースを実用的にする
ことが望ましい。また、各材料からの第２のデータ全体
を判断基準とするのではなく、第２のデータに他とは異
なる特徴点を見いだし指標とすれば診断が容易となる。
外にもすでに述べたように多種類の有機物質が存在して
いた。必ずしもエポキシ樹脂硬化物から発生する有機物
質だけに限定してガス中濃度を調べる必要はなく、上記
の場合ではフェノール誘導体に加えてそれら以外の有機
物質のガス中濃度を調べてもよい。また、本実施例のよ
うに第１のデータおよび第２のデータに含まれる有機物
質を特定したが、単に第１のデータにおける第２のデー
タの有無からでも劣化を診断することができ、また、有
機物質を特定しなくても、ガス中に時間により増加する
測定値またはスペクトル的測定群があれば、データベー
スとしてフィードバックしデータベースを実用的にする
ことが望ましい。また、各材料からの第２のデータ全体
を判断基準とするのではなく、第２のデータに他とは異
なる特徴点を見いだし指標とすれば診断が容易となる。
【００３４】ただし、タービン発電機では、脂肪族炭化
水素および分子量９２未満の芳香族炭化水素は何ら材料
の劣化や異常と関係ないことを発明者らが発見したの
で、これらを照合時の判断基準とはしない。なお、今回
検出されたフェノール誘導体はすべて分子量９２以上の
芳香族炭化水素である。
水素および分子量９２未満の芳香族炭化水素は何ら材料
の劣化や異常と関係ないことを発明者らが発見したの
で、これらを照合時の判断基準とはしない。なお、今回
検出されたフェノール誘導体はすべて分子量９２以上の
芳香族炭化水素である。
【００３５】タービン発電機内部のできる限り多くの材
料が、様々な原因で劣化して発生する有機物質をデータ
ベースとすることが望ましいが、本実施例のように特に
重要な材料だけのデータベースを作っておくことも有効
である。
料が、様々な原因で劣化して発生する有機物質をデータ
ベースとすることが望ましいが、本実施例のように特に
重要な材料だけのデータベースを作っておくことも有効
である。
【００３６】次に、タービン発電機内ガス中のジメチル
エチルフェノールおよびメチルカルバメート等のフェノ
ール誘導体濃度の時間変化を検出するために、図３の流
れの最初の部分、すなわちガス中有機物質の採取と特定
を、１ヵ月の時間間隔をおいて繰り返した。繰り返しの
間隔については特に制限はないが、濃度の変動が大きく
なってきたら間隔を短くすることが望ましい。タービン
発電機内部の構成材料の診断は、フェノール誘導体であ
るジメチルエチルフェノールおよびメチルカルバメート
の濃度の時間に対する変動量を見て行った。メチルカル
バメートの濃度は初回の測定値から１年を経過した後ま
で一定で０．２ｐｐｂであった。一方、ジメチルエチル
フェノールの濃度は初回の測定から順に、０．８、０．
９、１．０、１．１、１．２ｐｐｂと１ヵ月毎に０．１
ｐｐｂずつ増加する傾向が認められた。ジメチルエチル
フェノールの濃度が１０．０ｐｐｂとなるまでの時間を
タービン発電機内のエポキシ樹脂硬化物の寿命と定める
ことにした。このままの速度で濃度が増加すると仮定す
ると、９２ヵ月後に濃度が１０．０ｐｐｂとなるので、
このタービン発電機内のエポキシ樹脂硬化物の寿命は約
９２カ月すなわち７年８ヵ月と推定することができた。
推定した寿命が十分に長いので、現在は特に材料の更新
を行う必要はなく、約５年後から再び診断を行って、材
料の更新の準備を進めれば良いことが判明した。
エチルフェノールおよびメチルカルバメート等のフェノ
ール誘導体濃度の時間変化を検出するために、図３の流
れの最初の部分、すなわちガス中有機物質の採取と特定
を、１ヵ月の時間間隔をおいて繰り返した。繰り返しの
間隔については特に制限はないが、濃度の変動が大きく
なってきたら間隔を短くすることが望ましい。タービン
発電機内部の構成材料の診断は、フェノール誘導体であ
るジメチルエチルフェノールおよびメチルカルバメート
の濃度の時間に対する変動量を見て行った。メチルカル
バメートの濃度は初回の測定値から１年を経過した後ま
で一定で０．２ｐｐｂであった。一方、ジメチルエチル
フェノールの濃度は初回の測定から順に、０．８、０．
９、１．０、１．１、１．２ｐｐｂと１ヵ月毎に０．１
ｐｐｂずつ増加する傾向が認められた。ジメチルエチル
フェノールの濃度が１０．０ｐｐｂとなるまでの時間を
タービン発電機内のエポキシ樹脂硬化物の寿命と定める
ことにした。このままの速度で濃度が増加すると仮定す
ると、９２ヵ月後に濃度が１０．０ｐｐｂとなるので、
このタービン発電機内のエポキシ樹脂硬化物の寿命は約
９２カ月すなわち７年８ヵ月と推定することができた。
推定した寿命が十分に長いので、現在は特に材料の更新
を行う必要はなく、約５年後から再び診断を行って、材
料の更新の準備を進めれば良いことが判明した。
【００３７】本実施例では濃度が１０．０ｐｐｂとなる
までの時間を材料の寿命と定めたが、これは濃度が１
０．０ｐｐｂ程度になると材料の分解量が５％程度にな
り絶縁破壊が生じ易いと考えられるためである。寿命を
決める濃度を５．０ｐｐｂなどとして安全性を高めても
構わないし、材料によっては５０．０ｐｐｂや１０００
ｐｐｂなどの高い濃度を設定しても構わない。また、寿
命推定のための濃度の決め方を、現在の濃度の何倍と設
定しても構わない。いずれにせよ、推定された寿命がお
よそ１年以内であれば、速やかに材料の更新を行い、事
故を未然に防ぐことができる。寿命が１年以上と診断さ
れた場合は、診断を定期的に行って寿命を再度確認し、
タービン発電機の停止と材料の更新を的確な時期に行う
ことができる。また、本実施例は運転中のタービン発電
機からガスを採取した場合であるが、タービン発電機は
停止中でも無負荷運転中でも本発明の効果は得られる。
までの時間を材料の寿命と定めたが、これは濃度が１
０．０ｐｐｂ程度になると材料の分解量が５％程度にな
り絶縁破壊が生じ易いと考えられるためである。寿命を
決める濃度を５．０ｐｐｂなどとして安全性を高めても
構わないし、材料によっては５０．０ｐｐｂや１０００
ｐｐｂなどの高い濃度を設定しても構わない。また、寿
命推定のための濃度の決め方を、現在の濃度の何倍と設
定しても構わない。いずれにせよ、推定された寿命がお
よそ１年以内であれば、速やかに材料の更新を行い、事
故を未然に防ぐことができる。寿命が１年以上と診断さ
れた場合は、診断を定期的に行って寿命を再度確認し、
タービン発電機の停止と材料の更新を的確な時期に行う
ことができる。また、本実施例は運転中のタービン発電
機からガスを採取した場合であるが、タービン発電機は
停止中でも無負荷運転中でも本発明の効果は得られる。
【００３８】実施例２．図５は、本発明の第２の実施例
のタービン発電機内部の構成材料の診断方法に係わる診
断の手順を示した流れ図である。本実施例においても、
タービン発電機内のガス中有機物質の特定を、図４に示
したガス採取装置を用いて行った。まず、２５０ＭＷの
運転中のタービン発電機から、実施例１と同様にしてガ
ス中の有機物質を捕集し、有機物質捕集後の残りのガス
はタービン発電機内に戻した。続いて、実施例１と同様
に、試料を熱脱着装置によりガスクロマトグラフおよび
質量分析計に導入して分析を行った（第１のデータ）。
本実施例では微極性カラムを使用し、カラム昇温速度を
毎分２℃に設定した。分析の結果、タービン発電機内の
ガス中有機物質としてトルエン、デカン、メチルフェノ
ール等の存在を確認した。
のタービン発電機内部の構成材料の診断方法に係わる診
断の手順を示した流れ図である。本実施例においても、
タービン発電機内のガス中有機物質の特定を、図４に示
したガス採取装置を用いて行った。まず、２５０ＭＷの
運転中のタービン発電機から、実施例１と同様にしてガ
ス中の有機物質を捕集し、有機物質捕集後の残りのガス
はタービン発電機内に戻した。続いて、実施例１と同様
に、試料を熱脱着装置によりガスクロマトグラフおよび
質量分析計に導入して分析を行った（第１のデータ）。
本実施例では微極性カラムを使用し、カラム昇温速度を
毎分２℃に設定した。分析の結果、タービン発電機内の
ガス中有機物質としてトルエン、デカン、メチルフェノ
ール等の存在を確認した。
【００３９】一方、タービン発電機内に使用している複
数の材料として、固定子コイル対地絶縁材料であるエポ
キシ樹脂硬化物（Ａタイプエポキシ樹脂硬化物）、固定
子コイル周辺材料であるエポキシ樹脂硬化物（Ｂタイプ
エポキシ樹脂硬化物）および固定子接着剤であるフェノ
ール樹脂硬化物を対象に、予めそれぞれの材料が熱また
は放電により発生する有機物質を測定し（第２のデー
タ）特定したものをデータベースとした。これらの材料
が発生する有機物質を特定する方法や手順に関しては、
どのような方法や手順を用いてもよい。また、本実施例
では３種類の材料を対象としたが、より多くの種類のタ
ービン発電機内の有機材料を対象にしてもよい。
数の材料として、固定子コイル対地絶縁材料であるエポ
キシ樹脂硬化物（Ａタイプエポキシ樹脂硬化物）、固定
子コイル周辺材料であるエポキシ樹脂硬化物（Ｂタイプ
エポキシ樹脂硬化物）および固定子接着剤であるフェノ
ール樹脂硬化物を対象に、予めそれぞれの材料が熱また
は放電により発生する有機物質を測定し（第２のデー
タ）特定したものをデータベースとした。これらの材料
が発生する有機物質を特定する方法や手順に関しては、
どのような方法や手順を用いてもよい。また、本実施例
では３種類の材料を対象としたが、より多くの種類のタ
ービン発電機内の有機材料を対象にしてもよい。
【００４０】次に、図５に示す手順に従って、劣化した
材料と劣化の原因の特定を行う方法について述べる。上
記データベースによると、メチルフェノールが、固定子
コイル周辺材料であるエポキシ樹脂硬化物（Ｂタイプエ
ポキシ樹脂硬化物）の熱による発生物質に認められた
が、固定子コイル周辺材料以外の材料であるエポキシ樹
脂硬化物（Ａタイプエポキシ樹脂硬化物）およびフェノ
ール樹脂硬化物の熱または放電による発生物質の中には
認められなかった。また、上記のように、タービン発電
機ガス中の有機物質にメチルフェノールが見つかってい
るので、タービン発電機中に劣化が生じていることが診
断され、かつタービン発電機内の固定子コイル周辺のエ
ポキシ材料硬化物（Ｂタイプエポキシ材料硬化物）部分
で劣化や異常が生じていると同時に、その劣化が放電に
よるものではなく、熱によることが診断された。
材料と劣化の原因の特定を行う方法について述べる。上
記データベースによると、メチルフェノールが、固定子
コイル周辺材料であるエポキシ樹脂硬化物（Ｂタイプエ
ポキシ樹脂硬化物）の熱による発生物質に認められた
が、固定子コイル周辺材料以外の材料であるエポキシ樹
脂硬化物（Ａタイプエポキシ樹脂硬化物）およびフェノ
ール樹脂硬化物の熱または放電による発生物質の中には
認められなかった。また、上記のように、タービン発電
機ガス中の有機物質にメチルフェノールが見つかってい
るので、タービン発電機中に劣化が生じていることが診
断され、かつタービン発電機内の固定子コイル周辺のエ
ポキシ材料硬化物（Ｂタイプエポキシ材料硬化物）部分
で劣化や異常が生じていると同時に、その劣化が放電に
よるものではなく、熱によることが診断された。
【００４１】上記診断を行なった結果として、事故に至
る前にタービン発電機を停止し、診断から予想された異
常箇所のみを更新して、短期間に復旧することができ
た。また、異常の原因が熱であることが推定されたの
で、その対策を取ることが可能であった。
る前にタービン発電機を停止し、診断から予想された異
常箇所のみを更新して、短期間に復旧することができ
た。また、異常の原因が熱であることが推定されたの
で、その対策を取ることが可能であった。
【００４２】実施例３．本発明の第３の実施例の診断方
法について説明する。本実施例も図３の手順を基本とし
て行われる。対象は、出力２００ＭＷの停止中の水素冷
却式のタービン発電機とした。タービン発電機内のガス
を分析する時には、運転中のタービン発電機からガスを
採取する方が正確な診断が行えるが、停止中でも診断を
行うことは可能である。タービン発電機内のガス採取装
置として、図４に示したガス採取装置の試料吸着管２を
試料採取ボンベに取り替えた装置を用いた。採取ボンベ
に３気圧のタービン発電機内ガス２０リットルを捕集し
た後、ボンベの両側のバルブを閉じた。ボンベに蓄えら
れたタービン発電機内水素ガスを、光路長２０メートル
の赤外吸収分光器用のガスセルに移した。ガスセルをフ
ーリエ変換赤外吸収分光器（ＦＴＩＲ）に設置し、ター
ビン発電機内ガスの赤外吸収スペクトルを測定した（第
１）。その結果、タービン発電機内には水酸基をもつ芳
香族炭化水素と構造不明の脂肪族炭化水素が存在してい
ることが判明した。タービン発電機内のガス中有機物質
を特定する時には、なるべく具体的な物質名を明らかに
することが望ましいが、本実施例で示すように、物質の
種別を特定する程度でも本発明の診断が可能である。
法について説明する。本実施例も図３の手順を基本とし
て行われる。対象は、出力２００ＭＷの停止中の水素冷
却式のタービン発電機とした。タービン発電機内のガス
を分析する時には、運転中のタービン発電機からガスを
採取する方が正確な診断が行えるが、停止中でも診断を
行うことは可能である。タービン発電機内のガス採取装
置として、図４に示したガス採取装置の試料吸着管２を
試料採取ボンベに取り替えた装置を用いた。採取ボンベ
に３気圧のタービン発電機内ガス２０リットルを捕集し
た後、ボンベの両側のバルブを閉じた。ボンベに蓄えら
れたタービン発電機内水素ガスを、光路長２０メートル
の赤外吸収分光器用のガスセルに移した。ガスセルをフ
ーリエ変換赤外吸収分光器（ＦＴＩＲ）に設置し、ター
ビン発電機内ガスの赤外吸収スペクトルを測定した（第
１）。その結果、タービン発電機内には水酸基をもつ芳
香族炭化水素と構造不明の脂肪族炭化水素が存在してい
ることが判明した。タービン発電機内のガス中有機物質
を特定する時には、なるべく具体的な物質名を明らかに
することが望ましいが、本実施例で示すように、物質の
種別を特定する程度でも本発明の診断が可能である。
【００４３】一方、タービン発電機内ガスの分析と同じ
フーリエ変換赤外吸収分光器を用いて、予めタービン発
電機内部の構成材料と同種のポリエステル樹脂硬化物が
熱により発生する有機物質を測定し（第２のデータ）デ
ータベースを作成しておいた。第２のデータには、水酸
基をもつ芳香族炭化水素の存在は確認されたが、脂肪族
炭化水素は確認されなかった。
フーリエ変換赤外吸収分光器を用いて、予めタービン発
電機内部の構成材料と同種のポリエステル樹脂硬化物が
熱により発生する有機物質を測定し（第２のデータ）デ
ータベースを作成しておいた。第２のデータには、水酸
基をもつ芳香族炭化水素の存在は確認されたが、脂肪族
炭化水素は確認されなかった。
【００４４】次に、上記第１のデータと第２のデータを
照合したところ、タービン発電機内ガス中にも、ポリエ
ステル樹脂硬化物が熱により発生する有機物質中にも同
じく水酸基をもつ芳香族炭化水素が確認されたのでター
ビン発電機内の材料に熱劣化が生じていると診断され
た。
照合したところ、タービン発電機内ガス中にも、ポリエ
ステル樹脂硬化物が熱により発生する有機物質中にも同
じく水酸基をもつ芳香族炭化水素が確認されたのでター
ビン発電機内の材料に熱劣化が生じていると診断され
た。
【００４５】次に、水酸基をもつ芳香族炭化水素のター
ビン発電機内濃度の時間変化を調べて寿命診断を行うこ
とにした。前記手順のように３ヵ月毎にタービン発電機
内ガスをボンベに捕集し、フーリエ変換赤外吸収分光器
により分析し、水酸基をもつ芳香族炭化水素の吸収強度
から濃度を測定した。初回のガス捕集日から３ヵ月毎に
測定した濃度は２年に渡って一定値１０ｐｐｂであっ
た。このことから、本実施例の診断対象であるタービン
発電機内の材料はほとんど劣化していないと診断され、
当面は材料の更新は必要でないことが判明した。
ビン発電機内濃度の時間変化を調べて寿命診断を行うこ
とにした。前記手順のように３ヵ月毎にタービン発電機
内ガスをボンベに捕集し、フーリエ変換赤外吸収分光器
により分析し、水酸基をもつ芳香族炭化水素の吸収強度
から濃度を測定した。初回のガス捕集日から３ヵ月毎に
測定した濃度は２年に渡って一定値１０ｐｐｂであっ
た。このことから、本実施例の診断対象であるタービン
発電機内の材料はほとんど劣化していないと診断され、
当面は材料の更新は必要でないことが判明した。
【００４６】実施例４．本発明の第４の実施例の診断方
法について説明する。本実施例は図３および図５の手順
を基本として行われ、出力１ＧＷの運転中の水冷式ター
ビン発電機を診断の対象とした。図４に示したガス採取
装置に代えて、四重極質量分析計を直接タービン発電機
ガス配管に取り付けた。この時、ガスの配管と四重極質
量分析計の間には微量のガス導入が可能な微小流量弁を
取り付けた。タービン発電機内から常時少量のガスを導
入するようにして、その場で有機物質の質量分析データ
が常時得られるようにした（第１のデータ）。得られた
データを回線を通じて転送し、別の監視室にて連続的に
監視できるようにした。本実施例のようにデータを転送
してタービン発電機設置場所から離れた場所で有機物質
の特定と診断を行ってもよいし、ガスを引き出すのと同
時にその場で有機物質の特定を行ってもよい。有機物質
の特定と診断を頻繁に行う必要がある場合には、本実施
例のオンライン監視を行う方が作業効率上得策である。
分析の結果、タービン発電機内のガス中に存在する有機
物質の質量分析による第１のデータには質量数９０以下
の比較的小さな分子フラグメントが多数検出される一
方、質量数１３４、２１３などの比較的大きな分子フラ
グメントも検出された。今回の分析では物質名を特定す
ることは不可能であったが、分子フラグメントの質量数
だけを測定しておいても、診断が可能な場合は多い。
法について説明する。本実施例は図３および図５の手順
を基本として行われ、出力１ＧＷの運転中の水冷式ター
ビン発電機を診断の対象とした。図４に示したガス採取
装置に代えて、四重極質量分析計を直接タービン発電機
ガス配管に取り付けた。この時、ガスの配管と四重極質
量分析計の間には微量のガス導入が可能な微小流量弁を
取り付けた。タービン発電機内から常時少量のガスを導
入するようにして、その場で有機物質の質量分析データ
が常時得られるようにした（第１のデータ）。得られた
データを回線を通じて転送し、別の監視室にて連続的に
監視できるようにした。本実施例のようにデータを転送
してタービン発電機設置場所から離れた場所で有機物質
の特定と診断を行ってもよいし、ガスを引き出すのと同
時にその場で有機物質の特定を行ってもよい。有機物質
の特定と診断を頻繁に行う必要がある場合には、本実施
例のオンライン監視を行う方が作業効率上得策である。
分析の結果、タービン発電機内のガス中に存在する有機
物質の質量分析による第１のデータには質量数９０以下
の比較的小さな分子フラグメントが多数検出される一
方、質量数１３４、２１３などの比較的大きな分子フラ
グメントも検出された。今回の分析では物質名を特定す
ることは不可能であったが、分子フラグメントの質量数
だけを測定しておいても、診断が可能な場合は多い。
【００４７】一方、タービン発電機内部の構成材料であ
るエポキシ樹脂硬化物を含む３種類の材料が熱、放電、
腐食または摩擦により分解して生じる物質の分子フラグ
メント（第２のデータ）からなるデータベースを予め作
成しておいた。データベースは、発明者らが得たデータ
に加えて、既存のデータベースを追加して作成した。
るエポキシ樹脂硬化物を含む３種類の材料が熱、放電、
腐食または摩擦により分解して生じる物質の分子フラグ
メント（第２のデータ）からなるデータベースを予め作
成しておいた。データベースは、発明者らが得たデータ
に加えて、既存のデータベースを追加して作成した。
【００４８】次に、タービン発電機内ガス中から検出さ
れた分子フラグメント（第１のデータ）と前記データベ
ースを計算機によって照合した。質量数が９０以下の分
子フラグメントはタービン発電機内ガスにも、上記３種
類の材料すべてから発生するガスにも検出されており、
劣化材料の診断の指標として用いることは困難であっ
た。しかし、質量数９０以上の分子フラグメントに関し
ては、タービン発電機内のガスに見つかった質量数１３
４、２１３の分子フラグメントは、タービン発電機内部
の構成材料のうちのエポキシ樹脂硬化物が熱により発生
するガスの分子フラグメントと唯一一致していた。そこ
で、質量数１３４、２１３のフラグメントを劣化材料の
診断のための判断基準として利用することにした。前記
のとおり、タービン発電機内ガスの質量数１３４、２１
３の分子フラグメントとエポキシ樹脂硬化物の熱により
発生するガスのそれが一致していたことから、タービン
発電機内部のエポキシ樹脂硬化物が熱劣化を生じている
と診断された。この例のように、タービン発電機内ガス
中の有機物質と当該機器内部の構成材料からの発生ガス
物質を比較する時、一致している全ての物質を比較する
ことが困難な場合は、他の材料との違いが分かり易い特
定の一致物質または測定値に限って診断の指標とするこ
とができる。
れた分子フラグメント（第１のデータ）と前記データベ
ースを計算機によって照合した。質量数が９０以下の分
子フラグメントはタービン発電機内ガスにも、上記３種
類の材料すべてから発生するガスにも検出されており、
劣化材料の診断の指標として用いることは困難であっ
た。しかし、質量数９０以上の分子フラグメントに関し
ては、タービン発電機内のガスに見つかった質量数１３
４、２１３の分子フラグメントは、タービン発電機内部
の構成材料のうちのエポキシ樹脂硬化物が熱により発生
するガスの分子フラグメントと唯一一致していた。そこ
で、質量数１３４、２１３のフラグメントを劣化材料の
診断のための判断基準として利用することにした。前記
のとおり、タービン発電機内ガスの質量数１３４、２１
３の分子フラグメントとエポキシ樹脂硬化物の熱により
発生するガスのそれが一致していたことから、タービン
発電機内部のエポキシ樹脂硬化物が熱劣化を生じている
と診断された。この例のように、タービン発電機内ガス
中の有機物質と当該機器内部の構成材料からの発生ガス
物質を比較する時、一致している全ての物質を比較する
ことが困難な場合は、他の材料との違いが分かり易い特
定の一致物質または測定値に限って診断の指標とするこ
とができる。
【００４９】続いて、この熱による劣化の程度を調べる
ため、タービン発電機内ガス中の有機物質の質量数１３
４と２１３の分子フラグメントの強度すなわち濃度の時
間変化を１ヵ月に渡って常時監視した。その結果、前記
指標分子フラグメントの強度が１週間で１０％の割合で
急激に増加していることが判明した。したがって、ター
ビン発電機内部のエポキシ樹脂硬化物は急激に熱劣化が
進んでおり、早期にタービン発電機の停止と材料更新の
必要があると診断できた。本実施例においては、タービ
ン発電機に分析機器を直接的に設置し、データを転送、
監視する方法を採っているが、四重極質量分析計以外の
分析法を用いても、全く同様の方法でオンライン診断が
可能である。
ため、タービン発電機内ガス中の有機物質の質量数１３
４と２１３の分子フラグメントの強度すなわち濃度の時
間変化を１ヵ月に渡って常時監視した。その結果、前記
指標分子フラグメントの強度が１週間で１０％の割合で
急激に増加していることが判明した。したがって、ター
ビン発電機内部のエポキシ樹脂硬化物は急激に熱劣化が
進んでおり、早期にタービン発電機の停止と材料更新の
必要があると診断できた。本実施例においては、タービ
ン発電機に分析機器を直接的に設置し、データを転送、
監視する方法を採っているが、四重極質量分析計以外の
分析法を用いても、全く同様の方法でオンライン診断が
可能である。
【００５０】実施例５．本発明の第５の実施例の診断方
法について説明する。実施例は図５の手順を基本として
行われる。今回はタービン発電機内部の材料を更新して
間もない４００ＭＷの試運転中のタービン発電機を診断
の対象とした。まず、実施例１と同様にして、図４に示
した装置を用いて有機物質吸着管２にタービン発電機内
のガス中の有機物質を捕集した。熱脱着装置により有機
物質吸着管に採取した有機物質を質量分析計付きガスク
ロマトグラフに導入し、タービン発電機内ガス中の有機
物質の分析を行った。上記有機物質吸着管への採取と同
時に、有機物質吸着管２をガラス管に替えて中に金属片
２枚を置き、金属片の表面に吸着した物質の分析用試料
とした。金属片の表面をガス採取装置から取り出した
後、反射赤外吸収およびＸ線光電子分光によって分析し
た。ガスクロマトグラフィーと質量分析の結果（第１の
データ）から、芳香族炭化水素であるベンゼン、トルエ
ンおよび複数の脂肪族炭化水素および分子量約１２６の
構造不明の物質の存在を確認した。また、金属片の表面
分析から、上記の分子量約１２６の物質がメラミンであ
ることを特定した。ガスクロマトグラフィーと質量分析
から特定されたメラミン以外の物質、すなわちベンゼン
は分子量９２未満の芳香族炭化水素であるので、診断に
利用しないことにした。また、脂肪族炭化水素も診断に
利用しないことにした。
法について説明する。実施例は図５の手順を基本として
行われる。今回はタービン発電機内部の材料を更新して
間もない４００ＭＷの試運転中のタービン発電機を診断
の対象とした。まず、実施例１と同様にして、図４に示
した装置を用いて有機物質吸着管２にタービン発電機内
のガス中の有機物質を捕集した。熱脱着装置により有機
物質吸着管に採取した有機物質を質量分析計付きガスク
ロマトグラフに導入し、タービン発電機内ガス中の有機
物質の分析を行った。上記有機物質吸着管への採取と同
時に、有機物質吸着管２をガラス管に替えて中に金属片
２枚を置き、金属片の表面に吸着した物質の分析用試料
とした。金属片の表面をガス採取装置から取り出した
後、反射赤外吸収およびＸ線光電子分光によって分析し
た。ガスクロマトグラフィーと質量分析の結果（第１の
データ）から、芳香族炭化水素であるベンゼン、トルエ
ンおよび複数の脂肪族炭化水素および分子量約１２６の
構造不明の物質の存在を確認した。また、金属片の表面
分析から、上記の分子量約１２６の物質がメラミンであ
ることを特定した。ガスクロマトグラフィーと質量分析
から特定されたメラミン以外の物質、すなわちベンゼン
は分子量９２未満の芳香族炭化水素であるので、診断に
利用しないことにした。また、脂肪族炭化水素も診断に
利用しないことにした。
【００５１】一方、予めタービン発電機内部の構成材料
であるエポキシ樹脂硬化物、フェノール樹脂硬化物およ
びメラミン樹脂硬化物が熱または放電により発生する有
機物質を測定し（第２のデータ）データベースを作成し
ておいた。前述のタービン発電機内のガス中の有機物質
から検出されたメラミンは、メラミン樹脂硬化物から放
電によって発生する有機物質を測定した第２のデータに
確認できた。したがって、タービン発電機内でメラミン
樹脂硬化物を使用している箇所が、放電による劣化を生
じていると診断することができた。しかしながら、メラ
ミン樹脂硬化物を使用している部分は放電が生じていた
としても特に大きな問題とならないと判断されたので、
このタービン発電機は材料の更新を行うことなく、試運
転から本運転に切り替えることになった。本実施例のよ
うに、材料更新直後の試運転中のタービン発電機を対象
にして診断を行い、本運転に切り替えるか否かの判断を
行うこともできる。本発明はタービン発電機内部の構成
材料の劣化や異常を診断する方法を提供するものであっ
て、タービン発電機本体の運転方法に関して直接的な指
示を与えるものではなく、本実施例のように何らかの劣
化や異常が診断された場合でも、診断の結果から判断し
てそのまま運転を続ける場合も有り得る。
であるエポキシ樹脂硬化物、フェノール樹脂硬化物およ
びメラミン樹脂硬化物が熱または放電により発生する有
機物質を測定し（第２のデータ）データベースを作成し
ておいた。前述のタービン発電機内のガス中の有機物質
から検出されたメラミンは、メラミン樹脂硬化物から放
電によって発生する有機物質を測定した第２のデータに
確認できた。したがって、タービン発電機内でメラミン
樹脂硬化物を使用している箇所が、放電による劣化を生
じていると診断することができた。しかしながら、メラ
ミン樹脂硬化物を使用している部分は放電が生じていた
としても特に大きな問題とならないと判断されたので、
このタービン発電機は材料の更新を行うことなく、試運
転から本運転に切り替えることになった。本実施例のよ
うに、材料更新直後の試運転中のタービン発電機を対象
にして診断を行い、本運転に切り替えるか否かの判断を
行うこともできる。本発明はタービン発電機内部の構成
材料の劣化や異常を診断する方法を提供するものであっ
て、タービン発電機本体の運転方法に関して直接的な指
示を与えるものではなく、本実施例のように何らかの劣
化や異常が診断された場合でも、診断の結果から判断し
てそのまま運転を続ける場合も有り得る。
【００５２】
【発明の効果】本発明の第１のタービン発電機内部の構
成材料の診断方法によれば、タービン発電機内のガス中
に存在する有機物質の第１のデータと、予め測定した
熱、放電、腐食または摩擦により上記タービン発電機内
部の各構成材料から発生する有機物質の第２のデータと
を照合し、上記第１のデータにおける上記第２のデータ
の有無または上記第１のデータにおける上記第２のデー
タの濃度の時間変化を検出すれば、熱、放電、腐食また
は摩擦による劣化を検知することができ、劣化の程度か
ら材料の寿命を判断することができるという効果があ
る。
成材料の診断方法によれば、タービン発電機内のガス中
に存在する有機物質の第１のデータと、予め測定した
熱、放電、腐食または摩擦により上記タービン発電機内
部の各構成材料から発生する有機物質の第２のデータと
を照合し、上記第１のデータにおける上記第２のデータ
の有無または上記第１のデータにおける上記第２のデー
タの濃度の時間変化を検出すれば、熱、放電、腐食また
は摩擦による劣化を検知することができ、劣化の程度か
ら材料の寿命を判断することができるという効果があ
る。
【００５３】本発明の第２のタービン発電機内部の構成
材料の診断方法によれば、タービン発電機内のガス中に
存在する有機物質の第１のデータと、予め測定した熱、
放電、腐食または摩擦による劣化により上記タービン発
電機内部の各構成材料から発生する有機物質の第２のデ
ータとを照合し、劣化が生じている材料の特定または劣
化の原因の特定をおこなえば、劣化原因の除去等迅速か
つ適切な対応ができるという効果がある。
材料の診断方法によれば、タービン発電機内のガス中に
存在する有機物質の第１のデータと、予め測定した熱、
放電、腐食または摩擦による劣化により上記タービン発
電機内部の各構成材料から発生する有機物質の第２のデ
ータとを照合し、劣化が生じている材料の特定または劣
化の原因の特定をおこなえば、劣化原因の除去等迅速か
つ適切な対応ができるという効果がある。
【００５４】本発明の第３のタービン発電機内部の構成
材料の診断方法によれば、上記第１または第２のタービ
ン発電機内部の構成材料の診断方法において、第１のデ
ータおよび第２のデータがガスクロマトグラフィー、赤
外線吸収、反射赤外吸収、質量分析またはＸ線光電子分
光のデータであれば、診断が容易であるという効果があ
る。
材料の診断方法によれば、上記第１または第２のタービ
ン発電機内部の構成材料の診断方法において、第１のデ
ータおよび第２のデータがガスクロマトグラフィー、赤
外線吸収、反射赤外吸収、質量分析またはＸ線光電子分
光のデータであれば、診断が容易であるという効果があ
る。
【００５５】本発明の第４のタービン発電機内部の構成
材料の診断方法によれば、上記第１ないし第３のいずれ
かのタービン発電機内部の構成材料の診断方法におい
て、照合を計算機により行えば、診断を短時間で行うこ
とができるという効果がある。
材料の診断方法によれば、上記第１ないし第３のいずれ
かのタービン発電機内部の構成材料の診断方法におい
て、照合を計算機により行えば、診断を短時間で行うこ
とができるという効果がある。
【００５６】本発明の第５のタービン発電機内部の構成
材料の診断方法によれば、上記第１ないし第４のいずれ
かのタービン発電機内部の構成材料の診断方法におい
て、分子量９２以上の芳香族炭化水素を照合時の判定基
準として利用すれば、タービン発電機の診断を行う手順
が大幅に簡略化されるので、診断の時間を短縮すること
ができるという効果がある。
材料の診断方法によれば、上記第１ないし第４のいずれ
かのタービン発電機内部の構成材料の診断方法におい
て、分子量９２以上の芳香族炭化水素を照合時の判定基
準として利用すれば、タービン発電機の診断を行う手順
が大幅に簡略化されるので、診断の時間を短縮すること
ができるという効果がある。
【００５７】本発明の第６のタービン発電機内部の構成
材料の診断方法によれば、上記第１ないし第５のいずれ
かのタービン発電機内部の構成材料の診断方法におい
て、タービン発電機から引き出したガスを吸着剤に通過
させた後吸着剤に蓄えられた有機物質を測定することに
より、第１のデータとすれば、タービン発電機内の有機
物質が濃縮されて分析が容易になると共に、可燃性の水
素ガスなどを分析装置まで運搬する必要がなくなり安全
に作業を進めることができるという効果がある。
材料の診断方法によれば、上記第１ないし第５のいずれ
かのタービン発電機内部の構成材料の診断方法におい
て、タービン発電機から引き出したガスを吸着剤に通過
させた後吸着剤に蓄えられた有機物質を測定することに
より、第１のデータとすれば、タービン発電機内の有機
物質が濃縮されて分析が容易になると共に、可燃性の水
素ガスなどを分析装置まで運搬する必要がなくなり安全
に作業を進めることができるという効果がある。
【図１】 本発明のタービン発電機内部の構成材料の診
断方法における診断の手順を示した流れ図である。
断方法における診断の手順を示した流れ図である。
【図２】 本発明のタービン発電機内部の構成材料の診
断方法における診断の手順を示した流れ図である。
断方法における診断の手順を示した流れ図である。
【図３】 本発明の第１の実施例のタービン発電機内部
の構成材料の診断方法に係わる診断の手順を示した流れ
図である。
の構成材料の診断方法に係わる診断の手順を示した流れ
図である。
【図４】 本発明のタービン発電機内部の構成材料の診
断方法に係わるタービン発電機内ガスの採取装置の構成
を説明する説明図である。
断方法に係わるタービン発電機内ガスの採取装置の構成
を説明する説明図である。
【図５】 本発明の第２の実施例のタービン発電機内部
の構成材料の診断方法に係わる診断の手順を示した流れ
図である。
の構成材料の診断方法に係わる診断の手順を示した流れ
図である。
【図６】 一般的なＩｏｎ−Ｃｈａｍｂｅｒ−Ｄｅｔｅ
ｃｔｏｒの構成図である。
ｃｔｏｒの構成図である。
【符号の説明】 １ ガス導入用配管、２ 有機物質吸着管。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｇ０１Ｎ 33/20 Ｇ０１Ｎ 33/20 Ｎ Ｈ０２Ｐ 9/00 Ｈ０２Ｐ 9/00 Ｂ (72)発明者 足達 廣士 東京都千代田区丸の内二丁目２番３号 三 菱電機株式会社内 (72)発明者 ▲高▼島 充 大阪府大阪市北区中之島３丁目３番22号 関西電力株式会社内 (72)発明者 三澤 政之 大阪府大阪市北区中之島３丁目３番22号 関西電力株式会社内
Claims (6)
- 【請求項１】 タービン発電機内のガス中に存在する有
機物質の第１のデータと、予め測定した熱、放電、腐食
または摩擦により上記タービン発電機内部の各構成材料
から発生する有機物質の第２のデータとを照合し、上記
第１のデータにおける上記第２のデータの有無または上
記第１のデータにおける上記第２のデータの濃度の時間
変化を検出するタービン発電機内部の構成材料の診断方
法。 - 【請求項２】 タービン発電機内のガス中に存在する有
機物質の第１のデータと、予め測定した熱、放電、腐食
または摩擦による劣化により上記タービン発電機内部の
各構成材料から発生する有機物質の第２のデータとを照
合し、劣化が生じている材料の特定または劣化の原因の
特定を行うタービン発電機内部の構成材料の診断方法。 - 【請求項３】 第１のデータおよび第２のデータがガス
クロマトグラフィー、赤外線吸収、反射赤外吸収、質量
分析またはＸ線光電子分光のデータであることを特徴と
する請求項１または請求項２に記載のタービン発電機内
部の構成材料の診断方法。 - 【請求項４】 照合を計算機により行うことを特徴とす
る請求項１ないし請求項３のいずれかに記載のタービン
発電機内部の構成材料の診断方法。 - 【請求項５】 分子量９２以上の芳香族炭化水素を照合
時の判定基準として利用することを特徴とする請求項１
ないし請求項４のいずれかに記載のタービン発電機内部
の構成材料の診断方法。 - 【請求項６】 タービン発電機から引き出したガスを吸
着剤に通過させた後吸着剤に蓄えられた有機物質を測定
することにより、第１のデータとすることを特徴とする
請求項１ないし請求項５のいずれかに記載のタービン発
電機内部の構成材料の診断方法。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26581597A JPH11108832A (ja) | 1997-09-30 | 1997-09-30 | タービン発電機内部の構成材料の診断方法 |
| CA 2244040 CA2244040C (en) | 1997-09-30 | 1998-07-27 | Method for diagnosis of components inside turbine generator |
| US09/124,967 US6175111B1 (en) | 1997-09-30 | 1998-07-30 | Method for diagnosis of components inside turbine generator |
| DE1998140763 DE19840763C2 (de) | 1997-09-30 | 1998-09-07 | Verfahren zur Diagnose von Komponenten innerhalb eines Turbinengenerators |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26581597A JPH11108832A (ja) | 1997-09-30 | 1997-09-30 | タービン発電機内部の構成材料の診断方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11108832A true JPH11108832A (ja) | 1999-04-23 |
Family
ID=17422447
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26581597A Pending JPH11108832A (ja) | 1997-09-30 | 1997-09-30 | タービン発電機内部の構成材料の診断方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6175111B1 (ja) |
| JP (1) | JPH11108832A (ja) |
| CA (1) | CA2244040C (ja) |
| DE (1) | DE19840763C2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002014080A (ja) * | 2000-06-28 | 2002-01-18 | Mitsubishi Electric Corp | 発電機内部冷却ガスの監視装置および監視システム |
| JP2006153561A (ja) * | 2004-11-26 | 2006-06-15 | Hitachi Ltd | 発電機ガス純度計校正装置 |
| JP2009222660A (ja) * | 2008-03-18 | 2009-10-01 | Central Res Inst Of Electric Power Ind | ナノ粒子成分計測装置 |
| KR101589088B1 (ko) * | 2014-09-25 | 2016-02-12 | 파워켐텍 주식회사 | 가스상 유기화합물 센서를 이용한 발전기 상태 감시 장치 및 감시 방법 |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1105550B1 (en) * | 1998-07-27 | 2003-03-12 | Imperial College Of Science, Technology & Medicine | Thermal barrier coating with thermoluminescent indicator material embedded therein |
| JP3413131B2 (ja) * | 1999-10-04 | 2003-06-03 | キヤノン株式会社 | 光学装置及びデバイス製造方法 |
| US6803563B2 (en) * | 2002-08-02 | 2004-10-12 | Flender Service Gmbh | Method and apparatus for monitoring the quality of lubricant |
| DE10235612B4 (de) * | 2002-08-02 | 2012-06-21 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren und Vorrichtung zur Überwachung der Qualität von Schmieröl |
| KR20050001199A (ko) * | 2003-06-27 | 2005-01-06 | 삼성전자주식회사 | 엑스선 모노크로메터의 에너지 분해능 측정장치 및 이에사용된 고체시료 |
| US7271388B2 (en) * | 2004-07-22 | 2007-09-18 | Motorola, Inc. | Identification of brominated flame retardant additives in polymers by infrared spectroscopy |
| US7369057B2 (en) * | 2005-08-04 | 2008-05-06 | Siemens Power Generation, Inc. | Power generator and power generator auxiliary monitoring |
| EP1881387B1 (en) | 2006-07-19 | 2013-08-28 | Siemens Aktiengesellschaft | A method and a device for monitoring the condition of a turbo machinery component |
| US7549803B2 (en) * | 2007-04-05 | 2009-06-23 | Siemens Energy, Inc. | Fiber optic generator condition monitor |
| DE102008063925B4 (de) | 2007-12-21 | 2019-09-05 | Robert Bosch Gmbh | Verfahren zur Ermittlung einer Restlebensdauer einer hydrostatischen Maschine und Steuergerät |
| US8932863B2 (en) | 2011-12-15 | 2015-01-13 | Uop Llc | Methods for evaluating fuel compositions |
| CN111721832B (zh) * | 2020-07-06 | 2022-12-30 | 广西壮族自治区亚热带作物研究所（广西亚热带农产品加工研究所） | 一种西番莲果肉物质检测装置及其检测方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5345809A (en) * | 1989-06-09 | 1994-09-13 | Research Corporation Technologies, Inc. | Explosive detection screening system |
-
1997
- 1997-09-30 JP JP26581597A patent/JPH11108832A/ja active Pending
-
1998
- 1998-07-27 CA CA 2244040 patent/CA2244040C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-30 US US09/124,967 patent/US6175111B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-09-07 DE DE1998140763 patent/DE19840763C2/de not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002014080A (ja) * | 2000-06-28 | 2002-01-18 | Mitsubishi Electric Corp | 発電機内部冷却ガスの監視装置および監視システム |
| JP2006153561A (ja) * | 2004-11-26 | 2006-06-15 | Hitachi Ltd | 発電機ガス純度計校正装置 |
| JP4494945B2 (ja) * | 2004-11-26 | 2010-06-30 | 日立Ｇｅニュークリア・エナジー株式会社 | 発電機ガス純度計校正装置 |
| JP2009222660A (ja) * | 2008-03-18 | 2009-10-01 | Central Res Inst Of Electric Power Ind | ナノ粒子成分計測装置 |
| KR101589088B1 (ko) * | 2014-09-25 | 2016-02-12 | 파워켐텍 주식회사 | 가스상 유기화합물 센서를 이용한 발전기 상태 감시 장치 및 감시 방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE19840763C2 (de) | 2001-06-28 |
| DE19840763A1 (de) | 1999-04-22 |
| CA2244040A1 (en) | 1999-03-30 |
| US6175111B1 (en) | 2001-01-16 |
| CA2244040C (en) | 2004-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH11108832A (ja) | タービン発電機内部の構成材料の診断方法 | |
| US3807218A (en) | Sampling device for dynamoelectric machine | |
| EP2008076B1 (en) | Apparatus for performing dissolved gas analysis | |
| US11073503B2 (en) | Area monitoring device, and method of operating same | |
| US8743365B2 (en) | Apparatus and method for on-line, real-time analysis of chemical gases dissolved in transformer oil | |
| Skelly | Photo-acoustic spectroscopy for dissolved gas analysis: Benefits and Experience | |
| KR20200039368A (ko) | 변압기의 이상 탐지 방법 | |
| EP3188201B1 (en) | Method for inspecting oil-filled electrical apparatus | |
| EP3327736B1 (en) | Method for determining abnormality in oil-filled electric apparatus | |
| JPH0972892A (ja) | 油入電気機器内部の異常診断方法 | |
| JPH1137993A (ja) | ガス封入電力機器内部の構成材料の診断方法 | |
| CN110779966A (zh) | 轻瓦斯告警特征气体检测方法及装置 | |
| US9618489B2 (en) | Generator condition monitoring device and method using gaseous decomposition products sensor | |
| JP2001296218A (ja) | 電力機器内部ガス中の有機物質の分析装置および分析方法ならびに分析装置を有する電力機器 | |
| RU2519520C1 (ru) | Способ выявления примесей в работающем масле и определения степени его загрязненности для оценки технического состояния агрегатов машин | |
| US10495623B2 (en) | System and method for analyzing dissolved gas in electrical insulating fluid | |
| CN114184911B (zh) | 检测设备缺陷类型的方法、装置及电子设备 | |
| CN218180663U (zh) | 发电机绝缘过热监测装置 | |
| CN105067947A (zh) | 一种电力变压器设备状态的动态监测系统 | |
| CN215339515U (zh) | 一种运行设备中气/固分解产物检测系统 | |
| Zylka et al. | Rapid dissolved gas analysis by means of electrochemical gas sensors | |
| KR100342421B1 (ko) | 변압기의 이상 감시장치 | |
| Collier et al. | Sampling and analysis of vapour-phase and particulate-bound PAH from vehicle exhaust | |
| JP2010048556A (ja) | 化学剤検出・定量方法 | |
| KR970011862B1 (ko) | 변압기의 유중가스 추출방법 및 자동 검출장치 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040803 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20041207 |