JPH1084963A - 分岐ムチン型合成糖脂質を認識する抗体の遺伝子断片等 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】Ｆ４α等の分岐ムチン型合成糖脂質に対するキ
メラ抗体等を作製するために必要な遺伝子断片等を提供
する。 【解決手段】分岐ムチン型合成糖脂質を認識する抗体の
Ｈ鎖のＶ領域をコ−ドする遺伝子断片又は分岐ムチン型
合成糖脂質を認識する抗体のＬ鎖のＶ領域をコ−ドする
遺伝子断片。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、分岐ムチン型合成
糖脂質を認識する抗体の遺伝子断片等に関するものであ
る。

【０００２】

【従来の技術】癌細胞に特異的に発現されている抗原
（癌特異的抗原）を認識する抗体は、癌の診断、治療に
有用であることが知られている。Ｎ−アセチルガラクト
サミンとセリン又はトレオニンとがｏ−グリコシド結合
している糖蛋白質はムチンと総称されており、またＮ−
アセチルガラクトサミンとセリン又はトレオニンの結合
単位はＴｎ抗原と呼ばれている。

【０００３】生体内で、Ｔｎ抗原は、その末端にガラク
トースが結合したＴ抗原（別名；ｃｏｒｅ１）、その末
端にシアル酸が結合したシアリルＴｎ抗原、その末端に
Ｎアセチルグルコサミンの結合したｃｏｒｅ３等として
生合成されるが、別の様式で修飾されたＴ抗原や、上記
抗原が更に修飾を受けたものが癌細胞で特異的に発現し
ていることが指摘されつつある。例えばＦ４α抗原は、
式；Ｇａｌβ１−４ＧｌｃＮＡｃβ１−６（Ｇａｌβ１
−３）ＧａｌＮＡｃα１−１Ｃｅｒで表され、前述の抗
原とは異なる構造を持ち、癌細胞で特異的に発現されて
いることが指摘されている（特開平２−４５７９４
号）。

【０００４】しかし、癌細胞には他の類似抗原も発現さ
れていること、更には糖鎖の抗原性が低いことから、癌
細胞を免疫して前述のＦ４α抗原のような癌特異的糖鎖
に対する抗体を作製するのは至難である。そこで、癌特
異的糖鎖を合成し、これを動物に免疫して癌特異的糖鎖
に対する抗体を効果的に作製する方法が提案されてい
る。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】癌特異的糖鎖であるＦ
４αを認識するモノクローナル抗体を体内診断薬や治療
薬として開発していくには、該抗体を大量に投与した
り、反復して投与することが必要である。しかしなが
ら、通常のマウス由来抗体は、製造が比較的容易である
反面、ヒトに投与するとマウス抗体を認識する抗体がヒ
ト血清中に現れるため（Levyら、Annu. Rev. Med. ３４
巻、１０７頁、１９８３年）、マウス由来抗体をヒトに
大量投与又は反復投与した場合には免疫応答によるアナ
フィラキシ−の危険性が高くなったり、投与した抗体が
急速に分解を受けてしまい、その本来の活性が失われて
しまう。これを解決するためにはヒト型のモノクローナ
ル抗体等を使用すればよいが、ヒトＢ細胞の集団から目
的とする抗体を産生するＢ細胞を単離し、これに不死化
能を与えて培養することは極めて困難である。

【０００６】最近、このような課題を解決するものとし
てマウス−ヒトキメラ抗体が提案されている。マウス−
ヒトキメラ抗体はヒト以外の動物種由来の抗原結合領域
（即ち可変領域；Ｖ領域）とヒト由来の不変領域（Ｃ領
域）から成る抗体（Oi and Morrison, Biotechnology
４巻、２１４頁、１９８６年参照）で、ヒト由来のＣ領
域は前記免疫応答を受けない。またいわゆるヒト化型抗
体も提案されている。ヒト化型抗体は、ヒト以外の動物
種由来の抗原結合最少領域（即ちＣＤＲ領域）と、ヒト
由来のその他のＶ領域及びＣ領域からなる抗体であり、
マウス−ヒトキメラ抗体に比べて前記免疫応答を受ける
可能性を更に減少することが可能である。

【０００７】これら以外にも、体内診断薬又は治療薬と
しての抗体の機能を高めるため、抗体と他の蛋白質との
融合蛋白質や、Ｖ領域のみから成る抗体も提案されてい
る（例えば、Wardら、Nature、３４１巻、５４４頁、１
９８９年参照）。

【０００８】分岐ムチン型合成糖脂質を認識する抗体を
体内診断薬や治療薬として使用するには、キメラ抗体
等、以上に述べた抗体を作製することが必要であるが、
そのためには該抗体のＨ鎖及びＬ鎖をコ−ドする遺伝子
を得ることが必要である。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
に鑑みて抗分岐ムチン型合成糖脂質モノクロ−ナル抗体
のＨ鎖またはＬ鎖の遺伝子について鋭意研究した結果、
そのＶ領域をコードする遺伝子を見出し、前記課題を解
決するに至った。

【００１０】即ち本発明は、分岐ムチン型合成糖脂質を
認識する抗体のＨ鎖のＶ領域又は分岐ムチン型合成糖脂
質を認識する抗体のＬ鎖のＶ領域である。また本発明
は、分岐ムチン型合成糖脂質を認識する抗体のＨ鎖のＶ
領域をコードする遺伝子、特に配列番号１又は３の塩基
配列で表される遺伝子断片である。更に本発明は、分岐
ムチン型合成糖脂質を認識する抗体のＬ鎖のＶ領域、特
に配列番号２の塩基配列で表される遺伝子断片である。
以下、本発明を詳細に説明する。

【００１１】本発明の分岐ムチン型合成糖脂質を認識す
る抗体のＨ鎖のＶ領域又はＬ鎖のＶ領域をコードする遺
伝子断片としては、それぞれ配列番号１及び３或いは２
の塩基配列で表されるものを例示できる。これら遺伝子
断片は、分岐ムチン型合成糖脂質を認識する抗分岐ムチ
ン型合成糖脂質モノクローナル抗体（例えば３Ｆ１０や
ＭＳ２、特願平４−２１９６６６号参照）を産生するハ
イブリド−マを出発材料にして、例えば実施例に示す方
法で単離することができる。また、本明細書に開示した
配列番号１から３の塩基配列を手がかりに、例えば通常
のＤＮＡ合成機を使用することによっても調製できる。
なお本発明の遺伝子断片は、目的により１個又は複数個
の塩基が付加され、１個又は複数個の塩基が欠失され、
或いは１個又は複数個の塩基が置換されていても良い。

【００１２】本発明の分岐ムチン型合成糖脂質、即ちＦ
４αを認識する抗体のＨ鎖のＶ領域又はＬ鎖のＶ領域
は、前記した種々の遺伝子断片でコ−ドされ、又は前記
した種々の遺伝子断片の遺伝情報に従って合成等された
ものであり、それぞれ配列番号１から３のアミノ酸配列
で表されるものを例示できる。これらは、後述するよう
に前記遺伝子領域を用いることで遺伝子工学的に調製し
たり、本明細書に開示した配列番号１から３のアミノ酸
配列を手がかりに、例えば通常のペプチド合成機を使用
することによって調製できる。なお本発明のＶ領域は、
目的により１個又は複数個のアミノ酸残基が付加され、
１個又は複数個のアミノ酸残基が欠失され、１個又は複
数個のアミノ酸残基が置換されていても良い。

【００１３】分岐ムチン型合成糖脂質、即ちＦ４αを認
識する抗体のＨ鎖のＶ領域又はＬ鎖のＶ領域を遺伝子工
学的に製造したり、分岐ムチン型合成糖脂質を認識する
抗体を遺伝子工学的に製造するには、例えば前記配列番
号１から３に示された遺伝子断片等の全部又は一部を含
むベクタ−を使用することが好ましい。

【００１４】このようなベクタ−は、適当な宿主細胞中
で遺伝子断片を発現させることができるものであれば制
限はなく、例えば本発明の遺伝子断片以外に遺伝子断片
を発現（転写）させるためのプロモ−タ−／オペレ−タ
−、遺伝子断片の発現（転写）を終了させるためのタ−
ミネ−タ−、宿主細胞中での複製のための遺伝子等、公
知の遺伝子配列を含んでいても良い。

【００１５】このベクタ−に、ヒト抗体のＣ領域をコ−
ドする遺伝子断片を更に付加することにより、マウス−
ヒトキメラ抗体のＨ鎖又はＬ鎖、或いはＨ鎖及びＬ鎖を
製造するためのベクタ−とすることができる。この場
合、ヒト抗体の遺伝子断片については、そのＨ鎖Ｃ領域
をコードする遺伝子断片は本発明のＨ鎖Ｖ領域をコード
する遺伝子断片にフレ−ムが一致した状態となるよう
に、Ｌ鎖Ｃ領域をコードする遺伝子断片は本発明のＬ鎖
Ｖ領域をコードする遺伝子断片にフレ−ムが一致した状
態となるように調製する。なおヒト抗体のＨ鎖またはＬ
鎖のＣ領域をコ−ドする遺伝子断片は従来公知である
（例えばKameyamaら、FEBS Lett.、２４４巻、３０１
頁、１９８９年）。

【００１６】これらベクタ−のうち、例えば分岐ムチン
型合成糖脂質を認識するマウス−ヒトキメラ抗体を製造
するためのベクタ−としては、例えば配列番号１又は３
の塩基配列で表される遺伝子断片の全部又は一部、配列
番号２の塩基配列で表される遺伝子断片の全部又は一
部、ヒト抗体のＨ鎖のＣ領域をコ−ドする遺伝子断片及
びヒト抗体のＬ鎖のＣ領域をコ−ドする遺伝子断片を含
み、宿主細胞中で、該遺伝子断片を発現させることがで
きるベクタ−等である。前記した通り、このベクター
は、Ｈ鎖Ｃ領域をコードする遺伝子断片はＨ鎖Ｖ領域を
コードする遺伝子断片にフレ−ムが一致した状態となる
ように、Ｌ鎖Ｃ領域をコードする遺伝子断片はＬ鎖Ｖ領
域をコードする遺伝子断片にフレ−ムが一致した状態と
なるように構築する。

【００１７】例えば配列番号１又は３の塩基配列で表さ
れる遺伝子断片及び配列番号２の塩基配列で表される遺
伝子断片を含むベクタ−によれば、抗体のＣ領域を含ま
ない、Ｖ領域のみから成る分岐ムチン型合成糖脂質を認
識する抗体（Ｆｖ抗体）を製造することができる。

【００１８】以上に説明したベクタ−による宿主細胞の
形質転換は通常の方法に従えば良く、特に制限はない。
例えばベクタ−が大腸菌を対象とするものであれば大腸
菌を宿主として使用し、酵母を対象とするものであれば
酵母を宿主として使用すれば良い。

【００１９】このようにして形質転換した宿主細胞を適
当な条件下で培養することで、種々の形態の分岐ムチン
型合成糖脂質を認識する抗体を製造することができる。
例えば、前記したベクタ−を選択して使用することで、
分岐ムチン型合成糖脂質を認識する抗体のＨ鎖のＶ領域
のみを含む抗体（蛋白質）、分岐ムチン型合成糖脂質を
認識する抗体のＬ鎖のＶ領域のみを含む抗体（蛋白
質）、分岐ムチン型合成糖脂質を認識する抗体のＨ鎖の
Ｖ領域とヒト抗体のＨ鎖のＣ領域を含むキメラ抗体（蛋
白質）、分岐ムチン型合成糖脂質を認識する抗体のＬ鎖
のＶ領域とヒト抗体のＬ鎖のＣ領域のキメラ抗体（蛋白
質）等のほか、分岐ムチン型合成糖脂質を認識する抗体
のＨ鎖のＶ領域（蛋白質）、ヒト抗体のＨ鎖のＣ領域
（蛋白質）、分岐ムチン型合成糖脂質を認識する抗体の
Ｌ鎖のＶ領域（蛋白質）、ヒト抗体のＬ鎖のＣ領域を含
むキメラ抗体（蛋白質）等も得ることができる。無論、
前記の通りＶ領域のみから成る分岐ムチン型合成糖脂質
を認識する抗体（Ｆｖ抗体）も製造できる。

【００２０】

【発明の実施の形態】以下、本発明を更に詳細に説明す
るために実施例を示すが、本発明はこれら実施例に限定
されるものではない。

【００２１】実施例１ ３Ｆ１０抗体遺伝子の単離 ＲＰＭＩ１６４０で培養した１×１０6 個の３Ｆ１０ハ
イブリド−マ（Ｆ４αを特異的に認識するモノクローナ
ル抗体を産生するハイブリドーマ、特願平４−２１９６
６６号参照）から、ｍＲＮＡ抽出キット（ファルマシア
製）により、３Ｆ１０ハイブリド−マのｍＲＮＡを調製
し、常法に従ってｃＤＮＡを調製した。次に、このｃＤ
ＮＡを鋳型とし、Ｈ鎖Ｎ末端側プライマ−；５´−ＡＣ
ＧＣＡＧＡＡＴＴＣＧＡＡＧＴＧＡＡＧＣＴＴＧＡＧＧ
ＡＧＴＣＴＧＧ−３´（ＧＡＡＴＴＣは制限酵素部位）
及びＨ鎖Ｃ末端側プライマ−；５´−ＡＧＴＴＧＣＴＧ
ＣＡＧＧＴＴＣＡＴＣＴＣＧＧＣＧＡＣＴＧＣＴＧＧＡ
ＡＴＴＧＧ−３´（ＣＴＧＣＡＧは制限酵素部位）を用
いてＰＣＲ（ポリメレースチェーンリアクション）を行
い、抗体のＨ鎖Ｖ領域とＣ１領域をコ−ドするＤＮＡ断
片を増幅した。増幅したＤＮＡ断片をＥｃｏＲＩ及びＰ
ｓｔＩで消化して得られたＤＮＡ断片を、ＥｃｏＲＩ及
びＰｓｔＩで消化したｐＵＣ１８（宝酒造（株）製）に
挿入してｐＵＣ１８−３Ｆ１０を構築した。

【００２２】一方、同ｃＤＮＡを鋳型とし、Ｌ鎖Ｎ末端
側プライマ−；５´−ＣＣＡＧＡＴＧＴＧＡＧＣＴＣＧ
ＴＧＡＴＧＡＣＣＣＡＧＡＣＴＣＣＡ−３´（ＧＡＧＣ
ＴＣは制限酵素部位）及びＬ鎖Ｃ末端側プライマ−；５
´−ＴＣＣＴＧＧＡＴＣＣＴＴＡＣＴＡＡＣＡＣＴＣＴ
ＣＣＣＣＴＧＴＴ−３´（ＧＧＡＴＣＣは制限酵素部
位）を用いてＰＣＲを行い、抗体のＬ鎖をコ−ドするＤ
ＮＡ断片を増幅した。増幅したＤＮＡ断片をＳａｃＩ及
びＢｇｌＩＩで消化して得られたＤＮＡ断片を、Ｓａｃ
Ｉ及びＢｇｌＩＩで消化したｐＵＣ１８に挿入してｐＵ
Ｃ１８−３Ｆ１０ＬＬを構築した。

【００２３】実施例２ ３Ｆ１０抗体遺伝子の塩基配列
の決定 実施例１のようにして単離した３Ｆ１０抗体のＨ鎖のＶ
領域及びＬ鎖のＶ領域をコードする遺伝子断片の塩基配
列を常法により決定した。決定した塩基配列と、当該塩
基配列から推定されるアミノ酸配列は、それぞれ配列番
号１又は配列番号２の通りである。

【００２４】３Ｆ１０抗体のＨ鎖Ｖ領域は、Ｎ−アセチ
ルグルコサミンに対する抗体と高い相同性を示し、２５
０以上あるジャームラインのＨ鎖のＶ領域のメンバーの
うち、ＶH ２２．１遺伝子（Ｈａｒｔｍａｎら、ＥＭＢ
Ｏ Ｊ．、３巻、３０２３頁、１９８４年）によりコー
ドされることが分かった。ＶH ２２．１遺伝子について
の詳細な解析結果は報告されていない。

【００２５】以上のことから、３Ｆ１０抗体は糖鎖内部
のＮ−アセチルグルコサミンとＦ４α抗原の直鎖部分を
広く認識していることが示唆された。

【００２６】実施例３ ＭＳ２抗体遺伝子の単離 実施例１と同様の方法により、ＲＰＭＩ１６４０で培養
した１×１０6 個のＭＳ２ハイブリド−マ（Ｆ４αを特
異的に認識するモノクローナル抗体を産生するハイブリ
ドーマ、特願平４−２１９６６６号参照）から、ｍＲＮ
Ａを調製し、抗体のＨ鎖とＣ１領域、Ｌ鎖をコードする
ＤＮＡを得、これをｐＵＣ１８に挿入してそれぞれｐＵ
Ｃ１８−ＭＳ２Ｈ、ｐＵＣ１８ーＭＳ２Ｌを構築した。

【００２７】実施例４ ＭＳ２抗体遺伝子の塩基配列の
決定 実施例３のようにして単離したＭＳ２抗体のＨ鎖のＶ領
域及びＬ鎖のＶ領域をコードする遺伝子断片の塩基配列
を常法により決定した。その結果、Ｌ鎖のＶ領域をコー
ドする遺伝子の塩基配列は３Ｆ１０のもの（配列番号
２）と同一であった。Ｈ鎖のＶ領域に関する塩基配列
と、当該塩基配列から推定されるアミノ酸配列は配列番
号３の通りである。

【００２８】ＭＳ２抗体のＨ鎖のＶ領域は、２５０以上
あるジャームラインのＨ鎖のＶ領域のメンバーのうち、
ＶH Ｘ２４遺伝子（Ｂｒｏｄｅｕｒら、Ｅｕｒ．Ｊ．
Ｉｍｍｕｎｏｌ．、１４巻、９２２頁、１９８４年参
照）によりコードされることが分かった。ＶH Ｘ２４
遺伝子については、βＧａｌ末端に対する反応性はＨ鎖
Ｖ領域遺伝子にコードされるＣＤＲ１とＣＤＲ２で定ま
り、亜末端に対する特異性はＣＤＲ３とＬ鎖Ｖ領域によ
って規定されていると考えられている。

【００２９】これらのことから、ＭＳ２抗体は、少なく
ともβＧａｌ末端とＦ４α抗原の直鎖部分を認識し、更
に分岐部分を認識していることが示唆される。

【００３０】

【発明の効果】本発明で提供される分岐ムチン型合成糖
脂質（Ｆ４α）を認識する抗体のＨ鎖又はＬ鎖のＶ領域
をコ−ドする遺伝子断片、分岐ムチン型合成糖脂質（Ｆ
４α）を認識する抗体のＨ鎖又はＬ鎖のＶ領域等を利用
することで、種々の付加機能を有する抗体を大量に生産
することが可能である。これらは、分岐ムチン型合成糖
脂質の役割等の解析に重要であり、癌に対する治療薬診
断薬開発に大きな意義をもつものである。

【００３１】

【配列表】

配列番号：１ 配列の長さ：３５７ 配列の型：核酸 配列の数：２本鎖 トポロジ−：直鎖状 配列の種類：ｃＤＮＡ ｔｏ ｍＲＮＡ 起源 セルライン：ハイブリド−マ３Ｆ１０ 配列 GAA GTG AAG CTT GAG GAG TCT GGA GGA GGC TTG GTG CAA CCT GGA GGA 48 Glu Val Lys Leu Glu Glu Der Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly TCC ATG AAA CTC TCC TGT GTT GCC TCT GGA TTC ACT TTC AGT AAC TAC 96 Ser Met Lys Leu Ser Cys Val Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Tyr TGG ATG AAC TGG GTC CGC CAG TCT CCA GAG AAG GGG CTT GAG TGG GTT 144 Trp Met Asn Trp Val Arg Gln Ser Pro Glu Lys Gly Leu Glu Trp Val GCT GAA ATT AGA TTG AAA TCT AAT AAT TAT GCA ACA CAT TAT GCG GAG 192 Ala Glu Ile Arg Leu Lys Ser Asn Asn Tyr Ala Thr His Tyr Ala Glu TCT GTG AAA GGG AGG TTC ACC ATC TCA AGA GAT GAT TCC AAA AGT AGT 240 Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys Ser Ser GTC TAC CTG CAA ATG AAC AAC TTA AGA GCT GAA GAC ACT GGC ATT TAT 288 Val Tyr Leu Gln Met Asn Asn leu Arg Ala Glu Asp Thr Tly Ile Tyr TAC TGT ACC AGG GGC GGT AGT ACC AAC TTT GAC TAC TGG GGC CAA GGC 336 Tyr Cys Thr Arg Gly Gly Ser Thr Asn Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly ACC ACT CTC ACA GTC TCC TCA 357 Thr Thr Leu Thr Val Ser Ser 配列番号：２ 配列の長さ：３３９ 配列の型：核酸 配列の数：２本鎖 トポロジ−：直鎖状 配列の種類：ｃＤＮＡ ｔｏ ｍＲＮＡ 起源 セルライン：ハイブリド−マ３Ｆ１０またはＭＳ
２ 配列 GAG CTC GTG ATG ACC CAG ACT CCA CTC TCC CTG CCT GTC AGT CTT GGA 48 Glu Leu Val Met Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Ser Leu Gly GAT CAA GCC TCC ATC TCT TGC AGA TCT AGT CAG AGC CTT GTA CAC AAT 96 Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Leu Val His Asn AAT GGA AAC ACC TAT TTA CAT TGG TAC CTG CAG AAG CCA GGC CAG TCT 144 Asn Gly Asn Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser CCA AAA CTC CTG ATC TAC AAA GTT TCC AAC CGA TTT TCT GGG GTC CCA 192 Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Lys Val Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro GAC AGG TTC AGT GGC AGT GGA TCA GGG ACA GAT TTC ACA CTC AAG ATC 240 Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile AGC AGA GTG GAG GCT GAG GAT CTG GGA GTT TAT TTC TGC TCT CAA AGT 288 Ser Arg Val Gln Ala Gln Asp Leu Gly Val Tyr Phe Cys Ser Gln Ser ACA CAT GTT CCG TGG ACG TTC GGT GGA GGC ACC AAG CTG GAA ATC AAA 336 Thr His Val Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys CGG 339 Arg 配列番号：３ 配列の長さ：３５７ 配列の型：核酸 配列の数：２本鎖 トポロジ−：直鎖状 配列の種類：ｃＤＮＡ ｔｏ ｍＲＮＡ 起源 セルライン：ハイブリド−マＭＳ２ 配列 GAA GTG AAG CTT GAG GAG TCT GGA GGT GGC CTG GTG CAA CCT GGA GGA 48 Glu Val Lys Leu Glu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly TCC CTG AAA CTC TCC TGT GCA GCC TCA GGA TTC GAT TTT AGC AGA CAC 96 Ser Leu Lys Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Asp Phe Ser Arg His TGG ATG AGT TGG GTC CGC CAG GCT CCA GGG AAG GGG CTA GAG TGG ATT 144 Trp Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile GGA GAA ATT AAT CAA GAT GGC ATT ACG GTA AAC TAT ACG CCA TCT CTA 192 Gly Glu Ile Asn Gln Asp Gly Ile Thr Val Asn Tyr Thr Pro Ser Leu AAG GAT AAA TTC ATC ATC TCA AGA GAC AAC GCC AAA AAT ACT CTG TAC 240 Lys Asp Lys Phe Ile Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Thr Leu Tyr CTG CAA CTG AGC AAA GTG AGA TCT GAG GAC ACA GCC CTT TAT TAC TGT 288 Leu Gln Leu Ser Lys Val Arg Ser Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys GCC CCT ACG GGT AGC CCT CAC TGG TAC TTC GAT GTC TGG GGC GCA GGG 336 Ala Pro Thr Gly Ser Pro His Trp Tyr Phe Asp Val Trp Gly Ala Gly ACC ACG GTC ACC GTC TCC TCA 357 Thr Thr Val Thr Val Ser Ser

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】配列番号１又は３の塩基配列で表される分
   岐ムチン型合成糖脂質を認識する抗体のＨ鎖のＶ領域を
   コ−ドする遺伝子断片。
2. 【請求項２】配列番号２の塩基配列で表される分岐ムチ
   ン型合成糖脂質を認識する抗体のＬ鎖のＶ領域をコ−ド
   する遺伝子断片。
3. 【請求項３】配列番号１又は３のアミノ酸配列で表され
   る分岐ムチン型合成糖脂質を認識する抗体のＨ鎖のＶ領
   域。
4. 【請求項４】配列番号２のアミノ酸配列で表される分岐
   ムチン型合成糖脂質を認識する抗体のＬ鎖のＶ領域。