JPH1060329A

JPH1060329A - インクジェット記録用インク

Info

Publication number: JPH1060329A
Application number: JP21353396A
Authority: JP
Inventors: Yoshiaki Tsujii; 善明辻井; Masukame Ishii; 萬壽亀石井; Tadashi Sakuma; 正佐久間; Hideki Yanagi; 秀樹柳; Shoichi Suzuki; 祥一鈴木; Shigemi Wakabayashi; 繁美若林; Kenji Aida; 健二會田
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1996-08-13
Filing date: 1996-08-13
Publication date: 1998-03-03

Abstract

(57)【要約】【課題】顔料の分散安定性及びインクの間欠吐出性に
優れたインクジェット記録用インクを提供すること。【解決手段】顔料、（メタ）アクリル酸誘導体の共重
合体、糖類、水溶性溶剤及び水を含む本発明のインクジ
ェット記録用インクは、上記糖類が０．１〜５重量％含
まれ、上記（メタ）アクリル酸誘導体の共重合体と上記
糖類とを、該（メタ）アクリル酸誘導体の共重合体：該
糖類＝２０：１〜１：５の重量比で用いることを特徴と
する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、顔料の分散安定性
及びインクの間欠吐出性に優れたインクジェット記録用
インクに関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来用
いられている水系インクとしては、染料インク及び顔料
インクが主である。これらのインクのうち顔料インク
は、染料インクに比して印刷像の耐水性や耐光性に優れ
るものの、顔料の分散安定性が十分でないことが知られ
ている。

【０００３】例えば、水系顔料インクとして、顔料、バ
インダー、界面活性剤及び水からなる塗布及び筆記面の
レベリング性に優れた水系顔料インクが知られている
（特開昭５９−１９９７８０号公報等）。しかしなが
ら、かかる水系顔料インクは、顔料の分散安定性、特に
長期間保存下における分散安定性が未だ不十分なもので
ある。顔料の低分散安定性は、特に、かかる水系顔料イ
ンクをインクジェット記録用インクとして用いた場合に
インクの間欠吐出性（時間をおいてインクを吐出させた
ときの吐出性）が低下するという大きな問題となる。

【０００４】従って、本発明の目的は、顔料の分散安定
性及びインクの間欠吐出性に優れたインクジェット記録
用インクを提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意検討し
た結果、特定の量の糖類を用い、且つ特定の高分子分散
剤と該糖類とを両者の配合比が特定の比率となるように
用いることにより、上記目的を達成し得るインクジェッ
ト記録用インクが得られることを知見した。

【０００６】本発明は上記知見に基づきなされたもの
で、顔料、（メタ）アクリル酸誘導体の共重合体、糖
類、水溶性溶剤及び水を含むインクジェット記録用イン
クにおいて、上記糖類が０．１〜５重量％含まれ、上記
（メタ）アクリル酸誘導体の共重合体と上記糖類とを、
該（メタ）アクリル酸誘導体の共重合体：該糖類＝２
０：１〜１：５の重量比で用いることを特徴とするイン
クジェット記録用インクを提供することにより上記目的
を達成したものである。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明のインクジェット記録用イ
ンク（以下、「本発明のインク」ともいう）は、上述の
通り顔料、（メタ）アクリル酸誘導体の共重合体、糖
類、水溶性溶剤及び水を必須成分として含み、該糖類を
特定の配合量で用い、且つ該（メタ）アクリル酸誘導体
の共重合体と該糖類とを両者の配合比が特定の比率とな
るように用いることを特徴とするものである。

【０００８】上記糖類としては、水溶性のものが用いら
れ、特に少糖類を用いることが好ましい。該少糖類とし
ては単糖類又は二糖類を用いることが好ましく、とりわ
け、Ｄ−グルコース、フルクトース、マルトース及びサ
ッカロースからなる群より選ばれる一種又は二種以上の
糖類を用いることが好ましい。これらの糖類のうち、サ
ッカロースを用いることが特に好ましい。

【０００９】上記糖類は、本発明のインク中に０．１〜
５重量％配合される。該糖類の配合量が０．１重量％に
満たないとインクの間欠吐出性が向上せず、５重量％を
超えるとインクの粘度が上昇して吐出が不安定となり、
印字品質が低下してしまう。上記糖類の配合量は０．１
〜４重量％であることが好ましく、０．５〜３重量％で
あることが一層好ましい。

【００１０】また、上記糖類は、上記（メタ）アクリル
酸誘導体の共重合体の配合量との関係において、両者の
配合比が該（メタ）アクリル酸誘導体の共重合体：該糖
類＝２０：１〜１：５となるように用いられる。斯かる
配合比で用いることにより、本発明のインクの間欠吐出
性が向上する。両者の配合比は、該（メタ）アクリル酸
誘導体の共重合体：該糖類＝１０：１〜１：４であるこ
とが好ましく、５：１〜１：３であることが更に好まし
い。

【００１１】上記（メタ）アクリル酸誘導体の共重合体
は、本発明のインクにおいて高分子分散剤として用いら
れるものである。該（メタ）アクリル酸誘導体の共重合
体を用いると顔料の分散性が向上し、インクの長期間保
存安定性が向上する。該（メタ）アクリル酸誘導体の共
重合体は、アクリル酸若しくはメタアクリル酸又はその
誘導体のみが共重合成分として用いられているものであ
ってもよく、或いはアクリル酸若しくはメタアクリル酸
又はその誘導体と、重合性を有する単量体とが共重合成
分として用いられているものであってもよい。（メタ）
アクリル酸の誘導体としては、そのアルカリ金属塩、ア
ルカリ土類金属塩、アンモニウム塩若しくはアミン塩及
びエステル、並びに二重結合炭素に結合する水素原子が
各種官能基（例えばカルボキシル基やカルボキシアルキ
ル基）で置換された化合物（例えば、マレイン酸、イタ
コン酸、シトラコン酸及びフマル酸）等が挙げられる。
特に、立体障害性を発現し得る程度の鎖長の側鎖を上記
共重合体に導入し得る（メタ）アクリル酸の誘導体が好
ましい。

【００１２】（メタ）アクリル酸誘導体の共重合体とし
て特に好ましく用いられるものは、下記一般式（Ａ）で
表される単量体（ａ）と、下記一般式（Ｂ）で表される
単量体（ｂ）とを重合して得られる共重合体〔以下、こ
の共重合体を「共重合体（Ｉ）」という〕である。

【００１３】

【化２】

【００１４】上記共重合体（Ｉ）について詳述すると、
上記一般式（Ａ）において、Ｒ₁及びＲ₂は、上述の通
り水素原子又は低級アルキル基（好ましくはＣ１〜Ｃ
３）を示し、同一でも異なってもよい。特に、Ｒ₁及び
Ｒ₂が両方とも水素原子であるか又はＲ₁が水素原子で
Ｒ₂がメチル基であることが好ましい。ｍ₁は、０〜２
の整数を示し、好ましくは０又は１である。ＡＯは、炭
素数２〜３のオキシアルキレン基（即ち、オキシエチレ
ン基又はオキシプロピレン基）を示し、好ましくはオキ
シエチレン基である。ｎは１〜３００の整数を示し、好
ましくは２〜１５０の整数であり、更に好ましくは４〜
１３０の整数である。ｎが０であると分散安定性を十分
発揮できず、ｎが３００を超えるとインクの粘度が上昇
し、例えばインクジェットプリンタに用いた場合に吐出
挙動に悪影響を及ぼすことがある。Ｘは水素原子又は低
級アルキル基（好ましくはＣ１〜Ｃ５）を示し、好まし
くは水素原子、メチル基又はエチル基である。

【００１５】上記一般式（Ａ）で表される化合物として
好ましいものの具体例としては、メトキシポリエチレン
グリコール、メトキシポリエチレンポリプロピレングリ
コール、エトキシポリエチレングリコール、エトキシポ
リエチレンポリプロピレングリコール、プロポキシポリ
エチレングリコール、プロポキシポリエチレンポリプロ
ピレングリコール等の片末端アルキル封鎖ポリアルキレ
ングリコールとアクリル酸、メタクリル酸又は脂肪酸の
脱水素（酸化）反応物とのエステル化物や、アクリル
酸、メタクリル酸又は脂肪酸の脱水素（酸化）反応物へ
のエチレンオキシド、プロピレンオキシド付加物が挙げ
られる。上記一般式（Ａ）で表される化合物において、
エチレンオキシド及びプロピレンオキシドの双方を付加
させる場合には、ランダム付加、ブロック付加、交互付
加等のいずれでも用いることができる。この場合、エチ
レンオキシドとプロピレンオキシドとの付加モル比（前
者：後者）は、１０：９０〜９０：１０であることが望
ましく、１０：９０〜６０：４０であることが更に望ま
しい。

【００１６】上記一般式（Ｂ）で表される化合物として
は、不飽和モノカルボン酸及びその塩並びに不飽和ジカ
ルボン酸及びその塩が挙げられる。具体的には、アクリ
ル酸、メタクリル酸及びクロトン酸並びにこれらの金属
塩や、不飽和ジカルボン酸系単量体であるマレイン酸、
イタコン酸、シトラコン酸及びフマル酸並びにこれらの
アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩
及びアミン塩並びにこれらの酸無水物である無水マレイ
ン酸、無水イタコン酸及び無水シトラコン酸が挙げられ
る。

【００１７】上記共重合体（Ｉ）においては、上記単量
体（ａ）及び（ｂ）のモル比〔単量体（ａ）／単量体
（ｂ）〕が０．１／１００〜１００／１００であること
が好ましく、１／１００〜７０／１００であることが更
に好ましい。該単量体（ａ）の比率がこれよりも小さい
と分散保存安定性が損なわれ、該単量体（ａ）の比率が
これよりも大きいと水に対する溶解性が低下して分散性
が低下する虞れがある。即ち、該単量体（ａ）及び
（ｂ）のモル比をかかる範囲内とすることにより、分散
性に優れかつ分散保存安定性に優れた高分子分散剤とな
るので好ましい。

【００１８】上記共重合体（Ｉ）においては、その高分
子分散剤としての機能を損なわない範囲内で他の共重合
可能な単量体を共重合成分として更に用いてもよい。該
単量体としては、（メタ）アクリロニトリル、（メタ）
アクリルアミド、スチレン、スチレンスルホン酸等が挙
げられる。

【００１９】上記単量体（ａ）及び（ｂ）の共重合様式
は、ランダム共重合、ブロック共重合、交互共重合、グ
ラフト共重合の共重合様式をとることができ、得られる
共重合体（Ｉ）の高分子分散剤としての機能を損なわな
い限り特に制限されない。

【００２０】上記共重合体（Ｉ）は、高分子量になると
増粘して取り扱い性に劣ること及びインクにした時にイ
ンクの粘度が上昇しインクの性能を低下させるという虞
れがあることからその重量平均分子量が５０００〜２０
万であることが望ましく、５０００〜７万であることが
更に望ましい。

【００２１】特に、上記共重合体（Ｉ）の中でも、分散
性及び分散物の保存安定性の点から、１分子当たりオキ
シアルキレン基を好ましくは１〜３００個、更に好まし
くは２〜１５０個、一層好ましくは４〜１３０個導入し
たポリアルキレングリコールモノエステル系単量体〔特
に、（メタ）アクリル酸のポリアルキレングリコールエ
ステル又はアルコキシポリアルキレングリコールエステ
ル〕と（メタ）アクリル酸系単量体とを重合して得られ
る共重合体を用いることが望ましい。

【００２２】上記共重合体（Ｉ）の調製方法は、該共重
合体（Ｉ）の高分子分散剤としての機能を損なわない限
り特に制限されず、従来公知の調製方法が用いられる。
調製方法の具体例としては、特開平７−２２３８５２号
公報の第４欄４２行〜第５欄１１行に記載の方法等が挙
げられる。

【００２３】本発明のインクにおいて、高分子分散剤と
して（メタ）アクリル酸誘導体の共重合体、特に上記共
重合体（Ｉ）を用いることにより顔料の分散性が特に向
上する理由は定かではないが、下記の通りであると推察
される。即ち、上記共重合体（Ｉ）はインク中におい
て、その分子中における電荷を有する部位（例えばカル
ボニル部位）が顔料表面に吸着すると共に側鎖のポリオ
キシアルキレン基が外方を向いた状態で該顔料の表面を
取り囲んでいる。該ポリオキシアルキレン基は鎖長が長
く立体障害性が高いので、顔料同士の凝集が該ポリオキ
シアルキレン基によって阻害される。その結果、顔料の
分散性や保存安定性が向上すると考えられる。上記ポリ
オキシアルキレン基による立体障害性は、本発明のイン
クのｐＨが高い場合に特に顕著に発現するので、後述す
るように本発明のインクのｐＨを高い領域に設定するこ
とが好ましい。

【００２４】上記（メタ）アクリル酸誘導体の共重合体
は、本発明のインク中に０．０５〜１０重量％配合され
ることが好ましい。該（メタ）アクリル酸誘導体の共重
合体の配合量が０．０５重量％に満たないと顔料を十分
に安定させるだけの配合量に達していないので保存安定
性に欠けることがあり、１０重量％を超えると分散性や
保存安定性がそれ以上向上しないばかりかインクの粘度
を上昇させてしまうことがある。該（メタ）アクリル酸
誘導体の共重合体の配合量は、０．１〜４重量％である
ことが更に好ましく、０．５〜３重量％であることが一
層好ましい。

【００２５】次に、本発明のインクにおける、上記糖類
及び上記（メタ）アクリル酸誘導体の共重合体以外の必
須成分について説明する。本発明のインクにおいて用い
られる顔料は、その種類に特に制限は無く、例えば、カ
ーボンブラック；Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１、
５、１２、１４、１７、２４、４２、５３、８３、９
５、９７、９８及び１００；Ｃ．Ｉ．ピグメント・レッ
ド１、３、４、５、１７、２２、３１、４８、４９、５
３、６３、６４、８１：１、８８及び１０１；Ｃ．Ｉ．
ピグメント・ブルー１、１５、１６、２７、２８、２
９、５６、６０及び６３並びに；Ｃ．Ｉ．ピグメント・
ブラック１及び１１等を用いることができ、特に、カー
ボンブラックを用いることが好ましい。上記顔料は、本
発明のインク中に１〜１５重量％配合されることが好ま
しく、２〜１０重量％配合されることが更に好ましい。
該顔料の配合量が１重量％に満たないと印字濃度が不十
分であり、１５重量％を超えて使用しても印字濃度の大
幅な向上が図れないので、上記範囲内とすることが好ま
しい。また、上記顔料は、インクの保存安定性向上、及
び特にインクジェット記録用インクとして用いた場合の
間欠吐出性の一層の向上の点から、その平均粒径が０．
０５〜３μｍであることが好ましく、０．０５〜１μｍ
であることが更に好ましい。

【００２６】本発明のインクを用いて減法混色法により
カラー印刷を行う場合には、黒色、イエロー、マゼン
タ、及びシアンそれぞれの顔料を含有する４種類のイン
ク（黒色インク、イエローインク、マゼンタインク、シ
アンインク）からなる水系顔料インクセットを用いるこ
とが好ましい。この場合、黒色顔料としてカーボンブラ
ックを用い、イエロー顔料としてＣ．Ｉ．ピグメント・
イエロー１７及び８３から選ばれる顔料を用い、マゼン
タ顔料としてＣ．Ｉ．ピグメント・レッド４８：３、８
３及び１２２から選ばれる顔料を用い、シアン顔料とし
てＣ．Ｉ．ピグメント・ブルー１５：３を用いると、色
再現性が向上するので好ましい。

【００２７】本発明のインクにおいて用いられる水溶性
溶剤は、湿潤剤ないし保湿剤としての機能を有するもの
であればその種類に特に制限は無く、例えばエチレング
リコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコー
ル及びポリエチレングリコール等のグリコール類；グリ
セリン；ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエ
チレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコ
ールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチ
ルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、
メチルカルビトール、エチルカルビトール、ブチルカル
ビトール、エチルカルビトールアセテート、ジエチルカ
ルビトール、トリエチレングリコールモノメチルエーテ
ル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、及び
プロピレングリコールモノメチルエーテル等の多価アル
コールのエーテル類、アセテート類；チオジグリコー
ル；Ｎ−メチル−２−ピロリドン；１，３−ジメチルイ
ミダゾリジノン；トリエタノールアミン；ホルムアミ
ド；ジメチルホルムアミド等の含窒素化合物類、ジメチ
ルスルホキシドの一種又は二種以上を使用することがで
きる。これらの水溶性溶剤は、本発明のインク中に０．
１〜３０重量％配合されることが好ましく、０．１〜１
５重量％配合されることが更に好ましい。

【００２８】本発明のインクにおいて水は媒体として用
いられるものであり、７０〜９８重量％配合されること
が好ましく、８５〜９５重量％配合されることが更に好
ましい。

【００２９】上述の必須成分に加えて、本発明のインク
には必要に応じて以下に述べるような各種成分を配合す
ることもできる。

【００３０】本発明のインクにおいては、上記（メタ）
アクリル酸誘導体の共重合体と共に分散性向上剤を併用
することが好ましい。該分散性向上剤としては、アニオ
ン界面活性剤、カチオン界面活性剤、ノニオン界面活性
剤、両性界面活性剤等の各種界面活性剤を用いることが
できる。該界面活性剤は全体として、本発明のインク中
に０．０１〜１０重量％配合されることが好ましく、
０．０５〜５重量％配合されることが更に好ましい。

【００３１】上記アニオン界面活性剤としては、アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン
酸塩、アルカン又はオレフィンスルホン酸塩、アルキル
硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキル又はアル
キルアリールエーテル硫酸エステル塩、アルキルリン酸
塩、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩、エー
テルカルボキシレート、アルキルスルホコハク酸エステ
ル塩、α−スルホ脂肪酸エステル、及び脂肪酸塩よりな
る群から選ばれる界面活性剤や、高級脂肪酸とアミノ酸
の縮合物、ナフテン酸塩等を用いることができる。好ま
しく用いられるアニオン界面活性剤は、アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩（とりわけ直鎖アルキルのもの）、アル
カン又はオレフィンスルホン酸塩（とりわけ第２級アル
カンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩）、ア
ルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキル又
はアルキルアリールエーテル硫酸エステル塩（とりわけ
ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル
塩）、アルキルリン酸塩（とりわけモノアルキルのも
の）、エーテルカルボキシレート、アルキルスルホコハ
ク酸塩、α−スルホ脂肪酸エステル、及び脂肪酸塩より
なる群から選ばれる界面活性剤であり、特に好ましく
は、アルキルベンゼンスルホン酸塩（とりわけ直鎖アル
キルのもの）、ポリオキシエチレンアルキル又はアルキ
ルアリールエーテル硫酸エステル塩（とりわけポリオキ
シエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩）、及びア
ルキル硫酸エステル塩である。これらは単独で又は二種
以上を組み合わせて用いることができる。

【００３２】上記カチオン界面活性剤としては、脂肪族
アミン塩、第４級アンモニウム塩、スルホニウム塩、及
びホスフォニウム塩等を用いることができる。これらは
単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができ
る。

【００３３】上記ノニオン界面活性剤としては、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンア
ルキルアリールエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンソルビトール脂肪酸エステル、グリセリン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル及
びアルキル（ポリ）グリコキシドよりなる群から選ばれ
る界面活性剤等を用いることができる。好ましく用いら
れるノニオン界面活性剤は、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル及びポリオキシエチレンアルキルアリールエ
ーテルより選ばれる界面活性剤等である。これらは単独
で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。

【００３４】上記両性界面活性剤としては、アミノ酸型
化合物、ベタイン型化合物等を用いることができる。

【００３５】特に、上記界面活性剤を用いる場合には、
アニオン界面活性剤を用いるか、又はアニオン界面活性
剤とノニオン界面活性剤とを併用し、両者の配合量をそ
れぞれ０．０１〜５重量％（特に０．０１〜３重量％、
とりわけ０．０５〜２重量％）とし、且つ両者の配合比
を該アニオン界面活性剤：該ノニオン界面活性剤＝１０
０：１〜１：１００（特に９０：１〜１：７０、とりわ
け７０：１〜１：５０）の重量比となるように用いるこ
とが、印刷像の印字濃度、及び長期間保存下での分散安
定性の向上の点から好ましい。

【００３６】また、上記界面活性剤としてアニオン界面
活性剤を用いる場合には、上記（メタ）アクリル酸誘導
体の共重合体と該アニオン界面活性剤とは、両者の配合
比が該（メタ）アクリル酸誘導体の共重合体：該アニオ
ン界面活性剤＝１：２〜３０：１の重量比で用いられる
ことが好ましい。該（メタ）アクリル酸誘導体の共重合
体の配合量が上記範囲を超えて多くなると、該（メタ）
アクリル酸誘導体の共重合体の顔料に対する濡れ性が不
足し、分散性が低下することがある。一方、該アニオン
界面活性剤の配合量が上記範囲を超えて多くなると、イ
ンクの泡立ち性が増大し取り扱い性に劣ることがある。
両者の配合比は、該（メタ）アクリル酸誘導体の共重合
体：該アニオン界面活性剤＝１：１〜１５：１であるこ
とが更に好ましく、１：１〜１０：１であることが一層
好ましい。

【００３７】本発明のインクにおいては、インクの記録
紙への浸透性の向上と裏抜け（記録紙への裏側へのイン
クのしみ出し）防止とのバランスを図るために、ポリプ
ロピレングリコールを配合することが好ましい。ポリプ
ロピレングリコールは、その分子量が４００〜３０００
であることが好ましく、４００〜２０００であることが
更に好ましい。ポリプロピレングリコールは、本発明の
インク中に０．０１〜３重量％配合されることが好まし
く、０．０１〜１重量％配合されることが更に好まし
い。

【００３８】また、インクの乾燥性を向上させるため
に、本発明のインクに脂肪族一価アルコールを配合する
ことが好ましい。該脂肪族一価アルコールとしては、エ
チルアルコール、１−プロピルアルコール、及び２−プ
ロピルアルコールのうちの一種又は二種以上を用いるこ
とが好ましく、１−プロピルアルコールを用いることが
特に好ましい。該脂肪族一価アルコールは、本発明のイ
ンク中に好ましくは０．０１〜１０重量％配合され、更
に好ましくは０．１〜８重量％配合される。特に、該脂
肪族一価アルコールの配合量を、上記（メタ）アクリル
酸誘導体の共重合体の配合量との関係において、両者の
配合比が該（メタ）アクリル酸誘導体の共重合体：該脂
肪族一価アルコール＝１：１０〜１：１となるように調
整することにより、インクの乾燥性が一層向上する。

【００３９】更に、本発明のインクにおいては、インク
の間欠吐出性を一層向上させるために、分子量が４００
〜３５００（特に、４００〜２０００）であるポリエチ
レングリコールジサルフェート塩を配合することもでき
る。該ポリエチレングリコールジサルフェート塩は、本
発明のインク中に０．０１〜３重量％配合されることが
好ましく、０．０１〜１重量％配合されることが更に好
ましい。

【００４０】また同様に、インクの間欠吐出性を一層向
上させるために、本発明のインクにＮ−メチル−２−ピ
ロリドンや１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン等
の窒素含有複素環化合物を配合することもできる。該窒
素含有複素環化合物は、本発明のインク中に好ましくは
０．０１〜１０重量％配合され、更に好ましくは０．１
〜５重量％配合される。

【００４１】更に同様に、インクの間欠吐出性を一層向
上させるために、本発明のインクに非プロトン性極性溶
媒を配合することもできる。該非プロトン性極性溶媒と
しては、ジメチルスルホキシド、及びスルホランのうち
の一種又は二種以上を用いることが好ましい。該非プロ
トン性極性溶媒は、本発明のインク中に好ましくは０．
０１〜１０重量％配合され、更に好ましくは０．１〜５
重量％配合される。

【００４２】インクの間欠吐出性を一層向上させ得るこ
れらポリエチレングリコールジサルフェート塩、窒素含
有複素環化合物、及び非プロトン性極性溶媒は、平均粒
径が０．０５〜３μｍである上記顔料と併用することに
より間欠吐出性が更に一層向上する。

【００４３】また、本発明のインクにおいては、インク
の定着性を向上させるために、アクリル系、水性ウレタ
ン系、スチレン−ブタジエン系、ポリエステル系等のエ
マルションを配合することが好ましい。とりわけ、アク
リル−ウレタン共重合体エマルションを配合することが
好ましい。該エマルションとしては、アクリルーウレタ
ンブロック共重合体（アクリル鎖からなる主鎖の側鎖に
ウレタンがグラフトした共重合体）エマルションを用い
ることが好ましい。該エマルションにおける共重合体の
重量平均分子量は１００００〜３０００００であること
が好ましく、２００００〜２５００００であることが更
に好ましい。該エマルションは、固形分濃度として、本
発明のインク中に０．０１〜１０重量％配合されること
が好ましく、０．０５〜５重量％配合されることが更に
好ましい。

【００４４】同様に、インクの定着性を向上させるため
に、本発明のインクに重量平均分子量が８００〜３００
０００であるポリエチレンイミンを配合することもでき
る。該ポリエチレンイミンとしては、アクリル鎖からな
る主鎖の側鎖にグラフトされたポリエチレンイミン、水
酸化処理されたポリエチレンイミン、及び両性イオン化
されたポリエチレンイミンのうちの一種又は二種以上を
用いることが好ましく、水酸化処理されたポリエチレン
イミンを用いることが特に好ましい。該ポリエチレンイ
ミンは、本発明のインク中に０．０１〜１０重量％配合
されることが好ましく、０．０５〜５重量％配合される
ことが更に好ましい。

【００４５】本発明のインクにおいては、更に必要に応
じてシリコーン系化合物等の消泡剤、クロロメチルフェ
ノール系化合物等の防黴剤、ＥＤＴＡ等のキレート剤、
亜硫酸塩等の酸素吸収剤等を配合することもできる。

【００４６】本発明のインクは、印刷像の印字濃度、特
に黒色の印字濃度を向上させ得る点から、そのｐＨが
９．５〜１３．０であることが好ましく、１０．０〜１
２．０であることが更に好ましい。ｐＨを上記範囲内と
するためには、本発明のインクにｐＨ調整剤、例えばア
ミノアルコールを配合すればよい。該アミノアルコール
としては、モノエタノールアミン（例えば、２−アミノ
エタノール）、トリエタノールアミン等を用いることが
好ましい。

【００４７】上述の各成分を混合して本発明のインクを
調製する方法に特に制限はなく、従来公知の装置、例え
ばボールミル、サンドミル、アトライター、バスケット
ミル、ロールミル等を使用して調製することができる。
本発明のインクの調製に際しては、粗大粒子を除去する
ことが好ましい。例えば、上述の各成分を配合して得ら
れたインクを、遠心分離機で遠心分離（２５００Ｇ、２
０分間）することによって、好ましくは２μｍ以上、更
に好ましくは１μｍ以上の粒子を除去する。これによっ
て、目詰まりのないインクが得られるので好ましい。

【００４８】本発明のインクは、インクジェット記録方
式を用いたプリンターであれば、如何なるプリンターに
おいても用いることができる。例えば、プリンターヘッ
ドに配設された発熱抵抗素子のヒーター等による熱エネ
ルギーを用いて記録を行う熱ジェット記録方式のプリン
ター、及びプリンターヘッドに配設された圧電素子を用
いて記録を行う圧電素子記録方式のプリンターの何れに
も使用することができる。

【００４９】

【実施例】以下、実施例をもって本発明の有効性を例示
する。しかしながら、本発明の範囲はかかる実施例に制
限されるものではない。尚、以下の例中、「部」及び
「％」は特に断らない限りそれぞれ重量部及び重量％を
表す。

【００５０】〔実施例１〕・顔料Ａ１５部・高分子分散剤Ａ２部・界面活性剤Ａ１部・ジエチレングリコール７部・水残部（７５部）上記成分をサンドミルで４時間分散し、分散液Ａとし
た。次いで、分散液Ａ及び下記成分を下記の配合比とな
るようにディゾルバーで希釈した。・分散液Ａ３３．３部・高分子分散剤Ａ０．３部・界面活性剤Ａ０．７部・糖類Ａ３部・ジエチレングリコール１．７部・２−アミノエタノール０．６部・水残部（６０．４部）上記の成分を配合後、遠心分離機で遠心分離（２５００
Ｇ、２０分間）し、粗大粒子を除去してインクを得た。
このインクの保存安定性及び間欠吐出性を下記〔測定方
法〕に従い測定した。その結果を表３に示す。尚、上記
の成分において、顔料Ａ、高分子分散剤Ａ、界面活性剤
Ａ及び糖類Ａの詳細は表２に示す通りである。

【００５１】〔測定方法〕保存安定性得られたインクを６０℃で１２０時間保存した後、２５
００Ｇで２０分間遠心分離し、遠心分離後のインクの固
形分濃度（ｗｔ％）を測定した。同様の方法で常温保存
（２５℃、１２０時間）されたインクの固形分濃度（ｗ
ｔ％）を測定した。測定値を下記式（Ｉ）に代入し、イ
ンクの固形分濃度変化（％）を算出した。算出されたイ
ンクの固形分濃度変化値からインクの保存安定性を下記
の基準で評価した。

【００５２】

【数１】

【００５３】評価基準０≦インクの固形分濃度変化≦３・・・◎ ３＜インクの固形分濃度変化≦５・・・○ ５＜インクの固形分濃度変化≦10・・・△ 10＜インクの固形分濃度変化・・・・・×

【００５４】間欠吐出性得られたインクをインクカートリッジに充填した後、こ
のインクカートリッジをキャノン製インクジェットプリ
ンターＢＪ−１０ｖＬｉｔｅ（熱ジェット式インクジェ
ットプリンター）、及びエプソン製インクジェットプリ
ンターＭＪ−５００Ｃ（圧電式インクジットプリンタ
ー）にそれぞれセットし、２５℃で５０％ＲＨの環境下
に１０日間放置した後、各プリンターについて、プリン
ターヘッドのノズルに対応する１ドットラインを順次Ｐ
ＰＣ用再生紙〔日本加工製紙（株）社製〕に印字させ
た。印字されたドットライン中の欠陥のあるドット（つ
まったドット）の数を測定し、下記式（II）によりノズ
ル（ドット）つまり率（％）を算出し、間欠吐出性の評
価をした。

【００５５】

【数２】

【００５６】〔実施例２〜４及び比較例１〜３〕顔料、
高分子分散剤、界面活性剤及び糖類の種類及び配合量を
それぞれ表１に示す通りとする以外は実施例１と同様に
してインクを得た。得られたインクについて実施例１と
同様の測定を行った。その結果を表３に示す。尚、実施
例２〜４及び比較例１〜３で用いられた顔料、高分子分
散剤、界面活性剤、及び糖類の詳細は表２に示す通りで
ある。

【００５７】

【表１】

【００５８】

【表２】

【００５９】

【表３】

【００６０】表３に示す結果から明らかなように、特定
の量の糖類を用い、且つ特定の高分子分散剤と該糖類と
を両者の配合比が特定の比率となるように用いた本発明
のインク（実施例１〜４）は、糖類しか用いていない比
較例１インク、糖類の配合量が低い比較例２のインク、
及び高分子分散剤〔（メタ）アクリル酸誘導体の共重合
体〕と糖類との配合比が本発明の範囲外である比較例３
のインクに比して印刷像の長期間保存下での分散安定性
及び間欠吐出性に優れていることが分かる。また、本発
明のインクは、熱エネルギー及び圧電素子を用いて記録
を行うインクジェット記録方法の何れにおいても間欠吐
出性が良好であることが分かる。

【００６１】

【発明の効果】本発明によれば、顔料の分散安定性及び
インクの間欠吐出性に優れたインクジェット記録用イン
クが得られる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者柳秀樹栃木県芳賀郡市貝町赤羽2606 花王株式会社研究所内 (72)発明者鈴木祥一栃木県芳賀郡市貝町赤羽2606 花王株式会社研究所内 (72)発明者若林繁美栃木県芳賀郡市貝町赤羽2606 花王株式会社研究所内 (72)発明者會田健二栃木県芳賀郡市貝町赤羽2606 花王株式会社研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】顔料、（メタ）アクリル酸誘導体の共重
合体、糖類、水溶性溶剤及び水を含むインクジェット記
録用インクにおいて、上記糖類が０．１〜５重量％含まれ、上記（メタ）アク
リル酸誘導体の共重合体と上記糖類とを、該（メタ）ア
クリル酸誘導体の共重合体：該糖類＝２０：１〜１：５
の重量比で用いることを特徴とするインクジェット記録
用インク。
【請求項２】上記糖類が、単糖類又は二糖類である、
請求項１記載のインクジェット記録用インク。
【請求項３】上記糖類が、Ｄ−グルコース、フルクト
ース、マルトース、及びサッカロースからなる群より選
ばれる一種又は二種以上の糖類である、請求項２記載の
インクジェット記録用インク。
【請求項４】上記（メタ）アクリル酸誘導体の共重合
体が、下記一般式（Ａ）で表される単量体（ａ）と、下
記一般式（Ｂ）で表される単量体（ｂ）とを重合して得
られる共重合体である、請求項１記載のインクジェット
記録用インク。【化１】