JPH10501275A - クリーニング組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 粘稠であるが同時に濯ぎが容易である硬質表面のクリーニング組成物を開示する。このような組成物はアミンオキシドもしくはアミンまたはそれらの混合物を第二または第一モノ分岐アルキルサルフェートまたはスルホネートと組み合わせて、更にハイドロトロープとを含んでなる弱酸性系中で用いることによって、処方される。

Description

【発明の詳細な説明】 クリーニング組成物 技術分野 本発明は、硬質表面をクリーニングするための液体組成物に関する。 背景技術 液体の硬質表面クリーナーがある程度の粘度を有することがこのクリーナーの 好ましい特性であることは、当該技術分野において知られている。実際に、粘度 があれば、粘度の低い生成物と比較して、この生成物を使用の際に取扱い、更に 具体的にはディスペンシングを制御できる。また、粘度があれば、便器、浴槽な どの水平でない表面に生成物を一層良好に作用させることができる。これは粘度 があれば、薄い液体のように上記の表面から生成物が流れ落ちるのを防止できる からである。この特殊な目的には、増粘剤化合物を用いるのとは対照的に、いわ ゆる自己増粘系によって粘度を増加させるのが好ましい。実際に、ゴムやポリマ ーのような増粘剤は、処方コストに影響するという少なくとも１つの欠点を有し 、唯一の利点といえば増粘だけである。これらは、表面の実際のクリーニングに は関与しないので、「不活性」な材料である。また、幾つかの増粘剤は、これら を処方した生成物の物理的安定性にとって有害である。当該技術分野では、ポリ マー性増粘剤を使用せずに増粘を行なう自己増粘組成物を処方することが知られ ており、これについては例えば欧州特許第５１８，４０１号明細書および欧州特 許第２１，５８１号明細書を参照することができる。 しかしながら、粘度に関連した幾つかの欠点が存在する。そして、主な欠点は 、粘稠な生成物が通常濯ぎ落とすことが困難であるということである。これは具 体的には粘稠な生成物は表面にしっかり粘着しまた現在用いられている自己増粘 系 は安定なフォームを形成するからである。従って、粘度と濯ぎの容易さは幾分相 反する要求であるが、硬質表面をクリーニングするための単一の製品にこれらの 双方があることが望ましい。従って、本発明の目的は、硬質表面のクリーニング 組成物であって、自己増粘系により粘稠でありかつそれにも拘らず濯ぎ落しが容 易である組成物を提供することである。 それに答えるべく、本発明者らは、アミンオキシド、アミンまたはそれらの混 合物を第二または第一モノ分岐アルキルサルフェートまたはスルホネートと組み 合わせて、更にハイドロトロープとクエン酸とを含んでなる弱酸性系中で用いる ことによって、このような組成物を処方することができることを見いだした。こ の組成物から得られるもう一つの利益は、使用の際に最初に生成した気泡の量の 意味においてもまた気泡の安定性に関しても低起泡性である点である。この利益 は、既に得られた濯ぎの容易さの利点に、組成物の粘度曲線から誘導される「機 械論的」利益を加えることになる。 発明の開示 本発明は、アミンオキシドもしくはアミンまたはそれらの混合物、前記アミン オキシド、アミンまたはそれらの混合物より多量の第二または第一モノ分岐アル キルサルフェートまたはスルホネート、ハイドロトロープおよび有機酸を含んで なり、ｐＨ０．５〜７で処方されている粘稠な水性組成物である。 発明を実施するための最良の形態 本発明による組成物は、水性組成物である。従って、それらは、水を全組成物 の９０重量％〜６０重量％含んでいる。本発明によって達成されたものの一つは 、下記の粘度増加は、このような多量の水、すなわち少量の活性成分を用いて行 なうことができることである。 第二の本質的成分として、本発明の組成物はアミンオキシドもしくはアミンま たはそれらの混合物を含んでなる。本発明によって用いられる好適なアミンオキ シドは、式Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＮＯ（式中、Ｒ１は６〜１８個の炭素原子を有する炭化 水素鎖であり、Ｒ２およびＲ３は独立して３個までの炭素原子を有する炭化水素 鎖またはその混合物である）によるものである。本発明で用いるのに好ましいア ミンオキシドは、Ｒ１が８〜１４個の炭素原子を有するアミンオキシドであり、 好ましくはＣ８〜Ｃ１０アミンオキシドまたはＣ１２〜Ｃ１４アミンオキシドで あり、Ｒ２およびＲ３はいずれもメチルであるものである。このようなＣ８〜 本明細書で用いられる好適なＣ１２〜Ｃ１４アミンオキシドは、Hoechst から 本発明により用いられる好適なアミンは、式Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｎ（式中、Ｒ１は６〜 １８個の炭素原子を有する炭化水素鎖であり、Ｒ２およびＲ３は独立して水素ま たは３個以下の炭素原子を有する炭化水素鎖、またはそれらの混合物である）に よるものである。本明細書で用いるのに好ましいアミンは、Ｒ１が８〜１２個の 炭素原子を有し、Ｒ２およびＲ３が独立してメチルまたは水素であるアミンであ る。 好ましくは、本発明による組成物中のアミンオキシドまたはアミンまたはそれ らの混合物の総量は、全組成物の０．３重量％〜５．０重量％であり、更に好ま しくは０．５％〜１．２％である。 第三の本質的成分としては、本発明の組成物は、第二または第一モノ分岐アル キルサルフェートまたはスルホネートまたはそれらの混合物を含んでなる。第二 アルキルサルフェートまたはスルホネートとは、本明細書ではアルキルサルフェ ートまたはスルホネートであって、アルキル鎖が１０〜１６個の炭素原子、好ま しくは１２〜１４個を含み、このアルキル鎖はいずれの末端でも硫酸化またはス ルホン化されていないものを意味する。第一モノ分岐サルフェートまたはスルホ ン酸塩とは、本明細書ではアルキルサルフェートまたはスルホネートであって、 アルキル鎖が１０〜１６個の炭素原子、好ましくは１２〜１４個を含み、このア ルキル鎖は分岐しており、硫酸またはスルホン酸基から少なくとも１個の炭素を 隔てた、すなわち硫酸またはスルホン酸基から数えてアルキル鎖上の２以上の位 置にあるアルキル置換基を含んでなるものである。本発明者らは、分岐アルキル 鎖を有することが本質的であり、すなわち線状アルキル鎖を用いても本発明によ る利益は得られないが、どの分岐がアルキル鎖に存在するかは問題ではないと思 われることを見いだした。本発明者らは、アルキルサルフェートであって、アル キル鎖が総数で１２個の炭素原子を有してなるもの、すなわち２−ブチルオクチ ル硫酸ナトリウムを用いて良好な結果を得た。このようなアルキルサルフェート に含まれる第二または第一モノ分岐アルキルサルフェートまたはスルホネートの 量は、特に含まれているアミンオキシドまたはアミンまたはそれらの混合物の量 によって変化するが、本発明の第二または第一モノ分岐アルキルサルフェートま たはスルホネートの好適な量は、一般的には全組成物の３重量％〜２０重量％、 好ましくは４％〜７％である。本発明の組成物は、アミンオキシド、アミンまた はそれらの混合物より多量の前記第二または第一モノ分岐アルキルサルフェート またはスルホネートを含むことが本質的であり、すなわち本発明の組成物では、 アルキルサルフェートまたはスルホネートの量はアミンオキシド、アミンまたは その混合物の量より多くすべきである。 第四の本質的成分としては、本発明の組成物は有機酸またはその混合物を含ん でいる。好ましくは、本明細書で用いられる有機酸はｐＫが６未満となる。この ような好適な有機酸は、クエン酸、乳酸、グリコール酸、コハク酸、グルタル酸 およびアジピン酸からなる群から選択される。本明細書で用いるのに好適な上記 に用いられる好ましい酸はクエン酸である。このような酸は、粘度増加並びに組 成物安定性の好ましい利益を提供する。本発明者らはクエン酸の場合には、相分 離は２０℃では少なくとも３０日、５０℃では３０日まで起こらないことを見い だした。本発明の有機酸の量は、本発明の他の成分の量によって変化することが あるが、本発明の酸の好適な量は、特にクエン酸を用いるときには、通常は全組 成物の１重量％〜２０重量％であり、好ましくは４％〜８％である。 本発明の第五の本質的成分は、ハイドロトロープである。ハイドロトロープと は、本明細書では組成物中での疎水性成分の可溶化を助ける薬剤を意味する。本 発明者らは、ハイドロトロープは粘度の増加に関与し、かつ組成物の安定性を増 加するのに寄与していることを見いだした。本発明で用いるのに好適なハイドロ トロープとしては、ノニオン性界面活性剤および有機溶媒、およびそれらの混合 物が挙げられる。本発明で用いるのに好適なノニオン性界面活性剤は、アルコー ルのアルキル鎖に一般的には６〜１６個の炭素原子を含んでなるアルコキシル化 アルコールである。典型的なアルコキシル化基は、エトキシおよびプロポキシ基 本発明で用いるのに好適なノニオン性界面活性剤は、式Ｒ（Ｘ）ｎＨ（式中、Ｒ は６〜１６個の炭素原子、好ましくは６〜１０個を有し、Ｘはアルコキシ基、好 ましくはエトキシまたはエトキシとプロポキシの混合物であり、ｎは４〜３０、 好ましくは５〜８の整数である）によるものである。本発明で用いるのに好適な 溶媒は、有機溶媒、好ましくはアルコールまたはそのエーテル、またはそれらの 混合物である。本発明に用いるのに好適な市販の溶媒としては、ノルマル−ブト キシプロポキシプロパノール（ｎ−ＢＰＰ）、プロパンジオール、およびブチル ジグリコールエーテル（ＢＤＧＥ）が挙げられる。ハイドロトロープの量は、本 発明の他の成分の量によって変化することがあるが、本発明のハイドロトロープ の好適な量は一般的には全組成物の１重量％〜１０重量％、好ましくは２％〜４ ％である。 本発明の第六の本質的特徴は、ｐＨであって、０．５〜７であることが必要で ある。しかしながら、本発明者らは、本発明の組成物はこのｐＨ範囲の上端付近 で処方されるので、組成物の全般的な溶解度が低くなり、従って、疎水性成分、 典型的には香料を配合することが一層困難になることを観察した。また、ｐＨ７ を上回った場合には、所望な粘度を提供することはできなかった。反対の末端で は、ｐＨは低くなるので、上記のアミンオキシドが多量に必要である。本発明の 好ましいｐＨ範囲は、約２〜６であり、最も好ましくは３〜４である。 本発明の組成物は、全成分を混合し、アミンオキシドまたはアミンまたはそれ らの混合物、または第二または第一モノ分岐アルキルサルフェートまたはスルホ ネートを最後の成分として取って置くことによって製造することができる。この 最後の成分を加えるまで、粘度増加は全くまたはほとんど見られない。次いで、 アミンオキシドまたはアミンまたはそれらの混合物、または第二または第一モノ 分岐アルキルサルフェートまたはスルホネートを添加すると、不透明な溶液が生 成し、総ての成分の添加が完了した時点で増粘する。この不透明な溶液は、増粘 すると不透明さが減少する。また、幾つかの場合には、透明な生成物が得られた 。光学顕微鏡下では、不透明さは二連続相(bicontinuous phase)によることが分 かっており、これが増粘時に緊密に充填された小胞を形成し、所望な粘度を提供 するものと考えられる。可溶化していない成分が含まれているものと思われる。 本発明の組成物は、最終的にはBrookfield粘度計スピンドルNo.２では６０ＲＰ Ｍの剪断速度では５０ｃｐｓ〜５０００ｃｐｓ、好ましくは１００ｃｐｓ〜３０ ０ｃｐｓの粘度に達する。 この系では、ｐＨが酸性であるためアミンオキシドおよび／またはアミンはプ ロトン化され、系の第二アルキルサルフェートまたはスルホネートとイオン対を 形成するものと考えられる。このイオン対が疎水性スピーシー(specie)を構成す る。第二アルキルサルフェートは、過剰に含まれており、ハイドロトロープ剤／ ハイドロトロープ種および有機酸と組み合わせて水相内で拡張／網状構造を形成 するものと思われる。これによって、組成物が増粘して、所望な粘度を提供する 。更に、疎水性イオン対自体が存在することによって消泡特性が付与され、濯ぎ の利益を生じる。 任意であるが、極めて好ましい成分として、本発明の組成物は、香料成分であ って通常はこの成分の混合物を含む。実際に、典型的には疎水性材料である香料 成分は、恐らくは生成物の相構造を支持することによって、粘度増加並びに生成 物の全般的安定性の向上に寄与することが見いだされている。香料とは、本明細 書では、単にまたは主として嗅覚付与の目的で添加される香料の構成要素を意味 する。香料成分は、精油、無水アルコール(absolutes)、レジノイド、樹脂、花 香油などの天然生成物、および炭化水素、アルコール、アルデヒド、ケトン、エ ーテル、酸、アセタール、ケタール、ニトリルなど飽和および不飽和化合物、脂 肪族、炭素環式、および複素環式化合物を含む合成香料でもよい。このような香 料成分の例は、ゲラニオール、酢酸ゲラニル、リナロール、酢酸リナリル、テト ラヒドロリナロール、シトロネロール、酢酸シトロネリル、ジヒドロミルセノー ル、酢酸ジヒドロミルセニル、テトラヒドロミルセノール、テルピネオール、酢 酸テルピニル、ノポール、酢酸ノピル、２−フェニルエタノール、酢酸２−フェ ニルエチル、ベンジルアルコール、酢酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、安息香 酸ベンジル、酢酸スチラリル、サリチル酸アミル、ジメンチルベンジルカルビノ ール、酢酸トリクロロメチルフェニルカルビニル、酢酸ｐ−第三ブチルシクロヘ キシル、酢酸イソノニル、酢酸ベチベリル、ベチベロール、α−ｎ−アミル桂皮 アルデヒド、α−ヘキシル−桂皮アルデヒド、２−メチル−３−（ｐ−第三ブチ ルフェニル）−プロパナール、２−メチル−３−（ｐ−イソプロピルフェニル） プロパナール、３−（ｐ−第三ブチルフェニル）プロパナール、酢酸トリシクロ デセニル、プロピオン酸トリシクロデセニル、４−（４−ヒドロキシ−４−メチ ルペンチル）−３−シクロヘキセンカルバルデヒド、４−（４−メチル−３−ペ ンテニル）−３−シクロヘキセンカルバルデヒド、４−アセトキシ−３−ペンチ ル−テトラヒドロピラン、ジヒドロジャスモン酸メチル、２−ｎ−ヘプチル−シ クロペンタノン、３−メチル−２−ペンチルシクロペンタノン、ｎ−デカナール 、ｎ−ドデカナール、９−デセノール−１、イソ酪酸フェノキシエチル、フェニ ルアセトアルデヒドジメンチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドジエチル アセタール、ゲラノニトリル、シトロネロニトリル、酢酸セドリル、３−イソカ ンフィルシクロヘキサノール、セドリルエーテル、イソロンジホラノン、アウベ ピン、ヘリオトロピン、クマリン、オイゲノール、バニリン、ジフェニルオキシ ド、ヒドロキシシトロネラール、イオノン、メチルイオノン、イソメチルイオノ ン、イロン、シス−３−ヘキセノールおよびそのエステル、インダンムスク、テ トラリンムスク、イソクロマンムスク、大環状ケトン、マクロラクトンムスク、 エチレンブラシレート、芳香族ニトロムスクである。本発明の組成物は、典型的 には香料成分またはその混合物を全組成物の０．１重量％〜２重量％、好ましく は０．１％〜１．０％含む。 本発明の組成物は、各種の他の成分、例えば上記以外の活性成分並びに単なる 美的成分、例えば染料などを含むことができる。特に本発明の組成物のレオロジ ーは、組成物中に粒子、例えば研磨材の粒子を懸濁するのに好適である。 実施例 本発明を、下記の実施例およびデーターによって更に説明する。下記の組成物 は、表記成分を表記の割合で表記の添加順序で混合することによって製造される 。 上記処方物は総て、重量％として示されており、残部は水である。上記処方物 は、総て安定であった。 上記の実施例において、リアルアルコール（Enichem 製）はＣ１２〜１５アル コールであり、５０％が分岐状であり、５０％が線状であった。本発明者らは、 （Enichem 製）はＣ１２〜１３であり、９４％が分岐状であった。この材料は、 ＣＨ₃−（ＣＨ₂）_m−ＣＨ（ＣＨ₂ＯＳＯ₃Ｎａ）−（ＣＨ₂）_n−ＣＨ₃ ル１モル当たり平均３０モルのエチレンオキシドでエトキシル化したＣ１３〜１ ５アルコールである。 濯ぎの容易さを、生成物を水で希釈した溶液（１．２重量％）から発生した気 泡を測定することによって実験室条件下で模擬実験を行なう。スポンジを溶液に 含浸して１０回絞った後に生成した泡の高さ、並びに気泡が壊れる速度を記録す る。本発明による上記の組成物１〜８を、下記の成分を含んでなる市販の自己増 粘組成物と比較する。 結果は下記の通りである。 上記の結果は、上記の実施例で処方した組成物のそれぞれおよび総てについて 、気泡の発生量は少なく、かつ生成した気泡は速やかに崩壊し、濯ぎは全般的に 一層容易であることを示している。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． アミンオキシドもしくはアミンまたはそれらの混合物、および前記アミ ンオキシドもしくはアミンまたはそれらの混合物より多量の第二または第一モノ 分岐アルキルサルフェートまたはスルホネート、ハイドロトロープまたはその混 合物、および有機酸またはその混合物を含んでなる粘稠な水性組成物であって、 ｐＨ０．５〜７で処方されてなることを特徴とする、組成物。 ２． ｐＨ２〜６、好ましくは３〜４で処方される、請求項１に記載の組成物 。 ３． 香料成分を、全組成物の０．１重量％〜２．０重量％含んでなる、請求 項１または２に記載の組成物。 ４． 水を全組成物の６０重量％〜９０重量％含んでなる、請求項１〜３のい ずれか１項に記載の組成物。 ５． アミンオキシドもしくはアミンまたはそれらの混合物を、全組成物の０ ．３重量％〜５．０重量％含んでなる、請求項１〜４のいずれか１項に記載の組 成物。 ６． 第二または第一モノ分岐アルキルサルフェートまたはスルホネートを全 組成物の３重量％〜２０重量％含んでなる、請求項１〜５のいずれか１項に記載 の組成物。 ７． 前記第一モノ分岐アルキルサルフェートが、式ＣＨ₃−（ＣＨ₂）ｍ−Ｃ Ｈ（ＣＨ₂ＯＳＯ₃Ｎａ）−（ＣＨ₂）_n−ＣＨ₃（但し、ｎ＋ｍ＝８〜９）を有す るＣ１２〜１３の２−アルキル硫酸ナトリウムの混合物であり、前記アミンオキ シドは式Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＮＯ（式中、Ｒ１は６〜１８個、好ましくは８〜１４個の 炭素原子を有する炭化水素鎖であり、Ｒ２およびＲ３は独立して３個までの炭素 原子を有する炭化水素鎖、好ましくはＲ２およびＲ３はいずれもメチル、または その混合物であり、更に好ましくは前記アミンオキシドはＣ８〜１０ジメ チルアミンオキシドまたはＣ１２〜Ｃ１４ジメチルアミンオキシドまたはそれら の混合物である）によるものであり、前記アミンが、式Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｎ（式中、 Ｒ１は６〜１８個、好ましくは８〜１２個のの炭素原子を有する炭化水素鎖であ り、Ｒ２およびＲ３は独立して水素または３個までの炭素原子を有する炭化水素 鎖であり、好ましくはＲ２およびＲ３は独立してメチルまたは水素、またはその 混合物である）によるものである、請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成物 。 ８． ６０ＲＰＭの剪断速度における粘度が５０ｃｐｓ〜５０００ｃｐｓであ り、好ましくは１００ｃｐｓ〜３００ｃｐｓである、請求項１〜７のいずれか１ 項に記載の組成物。 ９． 前記のハイドロトロープがノニオン性界面活性剤または溶媒である、請 求項１〜８のいずれか１項に記載の組成物。 １０． 前記界面活性剤が、式Ｒ（Ｘ）_nＨ（式中、Ｒは６〜１６個、好まし くは６〜１０個の炭素原子を有するアルキル鎖であり、Ｘがアルコキシ基、好ま しくはエトキシまたはプロポキシ、またはそれらの混合物であり、ｎが４〜３０ 、好ましくは５〜８の整数である）によるものである、請求項９に記載の組成物 。