JPH10501275A - Cleaning composition - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】 粘稠であるが同時に濯ぎが容易である硬質表面のクリーニング組成物を開示する。このような組成物はアミンオキシドもしくはアミンまたはそれらの混合物を第二または第一モノ分岐アルキルサルフェートまたはスルホネートと組み合わせて、更にハイドロトロープとを含んでなる弱酸性系中で用いることによって、処方される。 (57) [Summary] A hard surface cleaning composition that is viscous but at the same time easy to rinse is disclosed. Such compositions are formulated by combining an amine oxide or amine or a mixture thereof with a second or first monobranched alkyl sulfate or sulfonate, and further in a weakly acidic system comprising a hydrotrope. .
Description
【発明の詳細な説明】 クリーニング組成物 技術分野 本発明は、硬質表面をクリーニングするための液体組成物に関する。 背景技術 液体の硬質表面クリーナーがある程度の粘度を有することがこのクリーナーの 好ましい特性であることは、当該技術分野において知られている。実際に、粘度 があれば、粘度の低い生成物と比較して、この生成物を使用の際に取扱い、更に 具体的にはディスペンシングを制御できる。また、粘度があれば、便器、浴槽な どの水平でない表面に生成物を一層良好に作用させることができる。これは粘度 があれば、薄い液体のように上記の表面から生成物が流れ落ちるのを防止できる からである。この特殊な目的には、増粘剤化合物を用いるのとは対照的に、いわ ゆる自己増粘系によって粘度を増加させるのが好ましい。実際に、ゴムやポリマ ーのような増粘剤は、処方コストに影響するという少なくとも1つの欠点を有し 、唯一の利点といえば増粘だけである。これらは、表面の実際のクリーニングに は関与しないので、「不活性」な材料である。また、幾つかの増粘剤は、これら を処方した生成物の物理的安定性にとって有害である。当該技術分野では、ポリ マー性増粘剤を使用せずに増粘を行なう自己増粘組成物を処方することが知られ ており、これについては例えば欧州特許第518,401号明細書および欧州特 許第21,581号明細書を参照することができる。 しかしながら、粘度に関連した幾つかの欠点が存在する。そして、主な欠点は 、粘稠な生成物が通常濯ぎ落とすことが困難であるということである。これは具 体的には粘稠な生成物は表面にしっかり粘着しまた現在用いられている自己増粘 系 は安定なフォームを形成するからである。従って、粘度と濯ぎの容易さは幾分相 反する要求であるが、硬質表面をクリーニングするための単一の製品にこれらの 双方があることが望ましい。従って、本発明の目的は、硬質表面のクリーニング 組成物であって、自己増粘系により粘稠でありかつそれにも拘らず濯ぎ落しが容 易である組成物を提供することである。 それに答えるべく、本発明者らは、アミンオキシド、アミンまたはそれらの混 合物を第二または第一モノ分岐アルキルサルフェートまたはスルホネートと組み 合わせて、更にハイドロトロープとクエン酸とを含んでなる弱酸性系中で用いる ことによって、このような組成物を処方することができることを見いだした。こ の組成物から得られるもう一つの利益は、使用の際に最初に生成した気泡の量の 意味においてもまた気泡の安定性に関しても低起泡性である点である。この利益 は、既に得られた濯ぎの容易さの利点に、組成物の粘度曲線から誘導される「機 械論的」利益を加えることになる。 発明の開示 本発明は、アミンオキシドもしくはアミンまたはそれらの混合物、前記アミン オキシド、アミンまたはそれらの混合物より多量の第二または第一モノ分岐アル キルサルフェートまたはスルホネート、ハイドロトロープおよび有機酸を含んで なり、pH0.5〜7で処方されている粘稠な水性組成物である。 発明を実施するための最良の形態 本発明による組成物は、水性組成物である。従って、それらは、水を全組成物 の90重量%〜60重量%含んでいる。本発明によって達成されたものの一つは 、下記の粘度増加は、このような多量の水、すなわち少量の活性成分を用いて行 なうことができることである。 第二の本質的成分として、本発明の組成物はアミンオキシドもしくはアミンま たはそれらの混合物を含んでなる。本発明によって用いられる好適なアミンオキ シドは、式R1R2R3NO(式中、R1は6〜18個の炭素原子を有する炭化 水素鎖であり、R2およびR3は独立して3個までの炭素原子を有する炭化水素 鎖またはその混合物である)によるものである。本発明で用いるのに好ましいア ミンオキシドは、R1が8〜14個の炭素原子を有するアミンオキシドであり、 好ましくはC8〜C10アミンオキシドまたはC12〜C14アミンオキシドで あり、R2およびR3はいずれもメチルであるものである。このようなC8〜 本明細書で用いられる好適なC12〜C14アミンオキシドは、Hoechst から 本発明により用いられる好適なアミンは、式R1R2R3N(式中、R1は6〜 18個の炭素原子を有する炭化水素鎖であり、R2およびR3は独立して水素ま たは3個以下の炭素原子を有する炭化水素鎖、またはそれらの混合物である)に よるものである。本明細書で用いるのに好ましいアミンは、R1が8〜12個の 炭素原子を有し、R2およびR3が独立してメチルまたは水素であるアミンであ る。 好ましくは、本発明による組成物中のアミンオキシドまたはアミンまたはそれ らの混合物の総量は、全組成物の0.3重量%〜5.0重量%であり、更に好ま しくは0.5%〜1.2%である。 第三の本質的成分としては、本発明の組成物は、第二または第一モノ分岐アル キルサルフェートまたはスルホネートまたはそれらの混合物を含んでなる。第二 アルキルサルフェートまたはスルホネートとは、本明細書ではアルキルサルフェ ートまたはスルホネートであって、アルキル鎖が10〜16個の炭素原子、好ま しくは12〜14個を含み、このアルキル鎖はいずれの末端でも硫酸化またはス ルホン化されていないものを意味する。第一モノ分岐サルフェートまたはスルホ ン酸塩とは、本明細書ではアルキルサルフェートまたはスルホネートであって、 アルキル鎖が10〜16個の炭素原子、好ましくは12〜14個を含み、このア ルキル鎖は分岐しており、硫酸またはスルホン酸基から少なくとも1個の炭素を 隔てた、すなわち硫酸またはスルホン酸基から数えてアルキル鎖上の2以上の位 置にあるアルキル置換基を含んでなるものである。本発明者らは、分岐アルキル 鎖を有することが本質的であり、すなわち線状アルキル鎖を用いても本発明によ る利益は得られないが、どの分岐がアルキル鎖に存在するかは問題ではないと思 われることを見いだした。本発明者らは、アルキルサルフェートであって、アル キル鎖が総数で12個の炭素原子を有してなるもの、すなわち2−ブチルオクチ ル硫酸ナトリウムを用いて良好な結果を得た。このようなアルキルサルフェート に含まれる第二または第一モノ分岐アルキルサルフェートまたはスルホネートの 量は、特に含まれているアミンオキシドまたはアミンまたはそれらの混合物の量 によって変化するが、本発明の第二または第一モノ分岐アルキルサルフェートま たはスルホネートの好適な量は、一般的には全組成物の3重量%〜20重量%、 好ましくは4%〜7%である。本発明の組成物は、アミンオキシド、アミンまた はそれらの混合物より多量の前記第二または第一モノ分岐アルキルサルフェート またはスルホネートを含むことが本質的であり、すなわち本発明の組成物では、 アルキルサルフェートまたはスルホネートの量はアミンオキシド、アミンまたは その混合物の量より多くすべきである。 第四の本質的成分としては、本発明の組成物は有機酸またはその混合物を含ん でいる。好ましくは、本明細書で用いられる有機酸はpKが6未満となる。この ような好適な有機酸は、クエン酸、乳酸、グリコール酸、コハク酸、グルタル酸 およびアジピン酸からなる群から選択される。本明細書で用いるのに好適な上記 に用いられる好ましい酸はクエン酸である。このような酸は、粘度増加並びに組 成物安定性の好ましい利益を提供する。本発明者らはクエン酸の場合には、相分 離は20℃では少なくとも30日、50℃では30日まで起こらないことを見い だした。本発明の有機酸の量は、本発明の他の成分の量によって変化することが あるが、本発明の酸の好適な量は、特にクエン酸を用いるときには、通常は全組 成物の1重量%〜20重量%であり、好ましくは4%〜8%である。 本発明の第五の本質的成分は、ハイドロトロープである。ハイドロトロープと は、本明細書では組成物中での疎水性成分の可溶化を助ける薬剤を意味する。本 発明者らは、ハイドロトロープは粘度の増加に関与し、かつ組成物の安定性を増 加するのに寄与していることを見いだした。本発明で用いるのに好適なハイドロ トロープとしては、ノニオン性界面活性剤および有機溶媒、およびそれらの混合 物が挙げられる。本発明で用いるのに好適なノニオン性界面活性剤は、アルコー ルのアルキル鎖に一般的には6〜16個の炭素原子を含んでなるアルコキシル化 アルコールである。典型的なアルコキシル化基は、エトキシおよびプロポキシ基 本発明で用いるのに好適なノニオン性界面活性剤は、式R(X)nH(式中、R は6〜16個の炭素原子、好ましくは6〜10個を有し、Xはアルコキシ基、好 ましくはエトキシまたはエトキシとプロポキシの混合物であり、nは4〜30、 好ましくは5〜8の整数である)によるものである。本発明で用いるのに好適な 溶媒は、有機溶媒、好ましくはアルコールまたはそのエーテル、またはそれらの 混合物である。本発明に用いるのに好適な市販の溶媒としては、ノルマル−ブト キシプロポキシプロパノール(n−BPP)、プロパンジオール、およびブチル ジグリコールエーテル(BDGE)が挙げられる。ハイドロトロープの量は、本 発明の他の成分の量によって変化することがあるが、本発明のハイドロトロープ の好適な量は一般的には全組成物の1重量%〜10重量%、好ましくは2%〜4 %である。 本発明の第六の本質的特徴は、pHであって、0.5〜7であることが必要で ある。しかしながら、本発明者らは、本発明の組成物はこのpH範囲の上端付近 で処方されるので、組成物の全般的な溶解度が低くなり、従って、疎水性成分、 典型的には香料を配合することが一層困難になることを観察した。また、pH7 を上回った場合には、所望な粘度を提供することはできなかった。反対の末端で は、pHは低くなるので、上記のアミンオキシドが多量に必要である。本発明の 好ましいpH範囲は、約2〜6であり、最も好ましくは3〜4である。 本発明の組成物は、全成分を混合し、アミンオキシドまたはアミンまたはそれ らの混合物、または第二または第一モノ分岐アルキルサルフェートまたはスルホ ネートを最後の成分として取って置くことによって製造することができる。この 最後の成分を加えるまで、粘度増加は全くまたはほとんど見られない。次いで、 アミンオキシドまたはアミンまたはそれらの混合物、または第二または第一モノ 分岐アルキルサルフェートまたはスルホネートを添加すると、不透明な溶液が生 成し、総ての成分の添加が完了した時点で増粘する。この不透明な溶液は、増粘 すると不透明さが減少する。また、幾つかの場合には、透明な生成物が得られた 。光学顕微鏡下では、不透明さは二連続相(bicontinuous phase)によることが分 かっており、これが増粘時に緊密に充填された小胞を形成し、所望な粘度を提供 するものと考えられる。可溶化していない成分が含まれているものと思われる。 本発明の組成物は、最終的にはBrookfield粘度計スピンドルNo.2では60RP Mの剪断速度では50cps〜5000cps、好ましくは100cps〜30 0cpsの粘度に達する。 この系では、pHが酸性であるためアミンオキシドおよび/またはアミンはプ ロトン化され、系の第二アルキルサルフェートまたはスルホネートとイオン対を 形成するものと考えられる。このイオン対が疎水性スピーシー(specie)を構成す る。第二アルキルサルフェートは、過剰に含まれており、ハイドロトロープ剤/ ハイドロトロープ種および有機酸と組み合わせて水相内で拡張/網状構造を形成 するものと思われる。これによって、組成物が増粘して、所望な粘度を提供する 。更に、疎水性イオン対自体が存在することによって消泡特性が付与され、濯ぎ の利益を生じる。 任意であるが、極めて好ましい成分として、本発明の組成物は、香料成分であ って通常はこの成分の混合物を含む。実際に、典型的には疎水性材料である香料 成分は、恐らくは生成物の相構造を支持することによって、粘度増加並びに生成 物の全般的安定性の向上に寄与することが見いだされている。香料とは、本明細 書では、単にまたは主として嗅覚付与の目的で添加される香料の構成要素を意味 する。香料成分は、精油、無水アルコール(absolutes)、レジノイド、樹脂、花 香油などの天然生成物、および炭化水素、アルコール、アルデヒド、ケトン、エ ーテル、酸、アセタール、ケタール、ニトリルなど飽和および不飽和化合物、脂 肪族、炭素環式、および複素環式化合物を含む合成香料でもよい。このような香 料成分の例は、ゲラニオール、酢酸ゲラニル、リナロール、酢酸リナリル、テト ラヒドロリナロール、シトロネロール、酢酸シトロネリル、ジヒドロミルセノー ル、酢酸ジヒドロミルセニル、テトラヒドロミルセノール、テルピネオール、酢 酸テルピニル、ノポール、酢酸ノピル、2−フェニルエタノール、酢酸2−フェ ニルエチル、ベンジルアルコール、酢酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、安息香 酸ベンジル、酢酸スチラリル、サリチル酸アミル、ジメンチルベンジルカルビノ ール、酢酸トリクロロメチルフェニルカルビニル、酢酸p−第三ブチルシクロヘ キシル、酢酸イソノニル、酢酸ベチベリル、ベチベロール、α−n−アミル桂皮 アルデヒド、α−ヘキシル−桂皮アルデヒド、2−メチル−3−(p−第三ブチ ルフェニル)−プロパナール、2−メチル−3−(p−イソプロピルフェニル) プロパナール、3−(p−第三ブチルフェニル)プロパナール、酢酸トリシクロ デセニル、プロピオン酸トリシクロデセニル、4−(4−ヒドロキシ−4−メチ ルペンチル)−3−シクロヘキセンカルバルデヒド、4−(4−メチル−3−ペ ンテニル)−3−シクロヘキセンカルバルデヒド、4−アセトキシ−3−ペンチ ル−テトラヒドロピラン、ジヒドロジャスモン酸メチル、2−n−ヘプチル−シ クロペンタノン、3−メチル−2−ペンチルシクロペンタノン、n−デカナール 、n−ドデカナール、9−デセノール−1、イソ酪酸フェノキシエチル、フェニ ルアセトアルデヒドジメンチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドジエチル アセタール、ゲラノニトリル、シトロネロニトリル、酢酸セドリル、3−イソカ ンフィルシクロヘキサノール、セドリルエーテル、イソロンジホラノン、アウベ ピン、ヘリオトロピン、クマリン、オイゲノール、バニリン、ジフェニルオキシ ド、ヒドロキシシトロネラール、イオノン、メチルイオノン、イソメチルイオノ ン、イロン、シス−3−ヘキセノールおよびそのエステル、インダンムスク、テ トラリンムスク、イソクロマンムスク、大環状ケトン、マクロラクトンムスク、 エチレンブラシレート、芳香族ニトロムスクである。本発明の組成物は、典型的 には香料成分またはその混合物を全組成物の0.1重量%〜2重量%、好ましく は0.1%〜1.0%含む。 本発明の組成物は、各種の他の成分、例えば上記以外の活性成分並びに単なる 美的成分、例えば染料などを含むことができる。特に本発明の組成物のレオロジ ーは、組成物中に粒子、例えば研磨材の粒子を懸濁するのに好適である。 実施例 本発明を、下記の実施例およびデーターによって更に説明する。下記の組成物 は、表記成分を表記の割合で表記の添加順序で混合することによって製造される 。 上記処方物は総て、重量%として示されており、残部は水である。上記処方物 は、総て安定であった。 上記の実施例において、リアルアルコール(Enichem 製)はC12〜15アル コールであり、50%が分岐状であり、50%が線状であった。本発明者らは、 (Enichem 製)はC12〜13であり、94%が分岐状であった。この材料は、 CH3−(CH2)m−CH(CH2OSO3Na)−(CH2)n−CH3 ル1モル当たり平均30モルのエチレンオキシドでエトキシル化したC13〜1 5アルコールである。 濯ぎの容易さを、生成物を水で希釈した溶液(1.2重量%)から発生した気 泡を測定することによって実験室条件下で模擬実験を行なう。スポンジを溶液に 含浸して10回絞った後に生成した泡の高さ、並びに気泡が壊れる速度を記録す る。本発明による上記の組成物1〜8を、下記の成分を含んでなる市販の自己増 粘組成物と比較する。 結果は下記の通りである。 上記の結果は、上記の実施例で処方した組成物のそれぞれおよび総てについて 、気泡の発生量は少なく、かつ生成した気泡は速やかに崩壊し、濯ぎは全般的に 一層容易であることを示している。Description: FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a liquid composition for cleaning hard surfaces. BACKGROUND OF THE INVENTION It is known in the art that a liquid hard surface cleaner having a certain viscosity is a desirable property of the cleaner. In fact, the presence of viscosity allows the product to be handled during use and more specifically to control dispensing, as compared to a lower viscosity product. The viscosity also allows the product to act better on non-level surfaces such as toilets and bathtubs. This is because the viscosity can prevent the product from flowing down from the surface like a thin liquid. For this special purpose, it is preferred to increase the viscosity by a so-called self-thickening system, as opposed to using a thickener compound. In fact, thickeners such as rubbers and polymers have at least one disadvantage that affects the cost of formulation, with the only advantage being thickening. These are "inert" materials because they do not participate in the actual cleaning of the surface. Also, some thickeners are detrimental to the physical stability of the products in which they are formulated. It is known in the art to formulate self-thickening compositions that thicken without the use of polymeric thickeners, for example, in EP 518,401 and EP. No. 21,581 can be referred to. However, there are some disadvantages related to viscosity. And the main disadvantage is that the viscous product is usually difficult to rinse off. This is because, in particular, the viscous product adheres firmly to the surface and the currently used self-thickening systems form stable foams. Thus, while viscosity and ease of rinsing are somewhat conflicting requirements, it is desirable to have both of these in a single product for cleaning hard surfaces. Accordingly, it is an object of the present invention to provide a hard surface cleaning composition which is more viscous due to the self-thickening system and which is nevertheless easy to rinse off. In response, we have combined amine oxides, amines or mixtures thereof with a second or primary monobranched alkyl sulfate or sulfonate, and in a weakly acidic system further comprising a hydrotrope and citric acid. It has been found that such compositions can be formulated by use. Another benefit obtained from this composition is that it is low foaming, both in terms of the amount of foam initially generated in use and in terms of the stability of the foam. This benefit will add to the "mechanical" benefit derived from the viscosity curve of the composition, in addition to the rinsing ease advantage already obtained. DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention comprises an amine oxide or an amine or a mixture thereof, a second or first monobranched alkyl sulfate or sulfonate, a hydrotrope and an organic acid in an amount greater than the amine oxide, the amine or a mixture thereof; It is a viscous aqueous composition formulated at a pH of 0.5 to 7. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The composition according to the present invention is an aqueous composition. Thus, they contain from 90% to 60% by weight of the total composition of water. One of the achievements of the present invention is that the viscosity increase described below can be carried out with such a large amount of water, ie a small amount of active ingredient. As a second essential component, the composition according to the invention comprises an amine oxide or an amine or a mixture thereof. Suitable amine oxides for use in accordance with the present invention are those of the formula R1R2R3NO, wherein R1 is a hydrocarbon chain having 6 to 18 carbon atoms, and R2 and R3 are independently hydrocarbon chains having up to 3 carbon atoms. A hydrogen chain or a mixture thereof). Preferred amine oxides for use in the present invention are those wherein R1 has from 8 to 14 carbon atoms, preferably C8-C10 or C12-C14 amine oxides, wherein both R2 and R3 are methyl. It is something that is. Such C8 ~ Suitable C12-C14 amine oxides for use herein are from Hoechst Suitable amines for use in accordance with the present invention are of the formula R1R2R3N, wherein R1 is a hydrocarbon chain having 6 to 18 carbon atoms, and R2 and R3 are independently hydrogen or have 3 or less carbon atoms. Hydrocarbon chains, or mixtures thereof). Preferred amines for use herein are those wherein R1 has from 8 to 12 carbon atoms and R2 and R3 are independently methyl or hydrogen. Preferably, the total amount of amine oxide or amine or mixtures thereof in the composition according to the invention is from 0.3% to 5.0% by weight of the total composition, more preferably from 0.5% to 1. 2%. As a third essential ingredient, the composition of the present invention comprises a second or first monobranched alkyl sulfate or sulfonate or a mixture thereof. A secondary alkyl sulfate or sulfonate is an alkyl sulfate or sulfonate herein, wherein the alkyl chain contains 10 to 16 carbon atoms, preferably 12 to 14, and the alkyl chain is sulfated at either end. Not sulfonated or sulfonated. A first monobranched sulfate or sulfonate is herein an alkyl sulfate or a sulfonate, wherein the alkyl chain contains 10 to 16 carbon atoms, preferably 12 to 14, and the alkyl chain is branched. And comprising an alkyl substituent spaced at least one carbon from the sulfate or sulfonic acid group, ie, at two or more positions on the alkyl chain, counted from the sulfate or sulfonic acid group. It is essential that we have a branched alkyl chain, i.e. using a linear alkyl chain does not benefit from the present invention, but it does not matter which branch is present in the alkyl chain. I found something that seems to be. The present inventors have obtained good results using alkyl sulfates in which the alkyl chain has a total of 12 carbon atoms, ie, sodium 2-butyloctyl sulfate. Such alkyl sulfates The amount of the second or first mono-branched alkyl sulfate or sulfonate contained in the second or first mono-branched alkyl sulfate of the present invention varies depending on the amount of the amine oxide or amine or a mixture thereof contained therein. Or a suitable amount of the sulfonate is generally from 3% to 20% by weight of the total composition, preferably from 4% to 7%. It is essential that the composition according to the invention comprises a greater amount of said second or first monobranched alkyl sulphate or sulphonate than the amine oxide, amine or mixtures thereof, i.e. in the composition according to the invention the alkyl sulphate or The amount of sulfonate should be greater than the amount of amine oxide, amine or mixture thereof. As a fourth essential component, the composition of the present invention comprises an organic acid or a mixture thereof. Preferably, the organic acids used herein will have a pK of less than 6. Such suitable organic acids are selected from the group consisting of citric acid, lactic acid, glycolic acid, succinic acid, glutaric acid and adipic acid. The above suitable for use herein The preferred acid used for is citric acid. Such acids provide a favorable benefit of viscosity increase as well as composition stability. We have found that in the case of citric acid, phase separation does not occur at 20 ° C for at least 30 days and at 50 ° C for up to 30 days. While the amount of the organic acid of the present invention may vary with the amount of the other components of the present invention, the preferred amount of the acid of the present invention is typically 1% by weight of the total composition, especially when using citric acid. % To 20% by weight, preferably 4% to 8%. A fifth essential component of the present invention is a hydrotrope. By hydrotrope is meant herein an agent that helps solubilize the hydrophobic component in the composition. The present inventors have found that hydrotropes are involved in increasing the viscosity and contribute to increasing the stability of the composition. Hydrotropes suitable for use in the present invention include nonionic surfactants and organic solvents, and mixtures thereof. Nonionic surfactants suitable for use in the present invention are alkoxylated alcohols that typically contain from 6 to 16 carbon atoms in the alkyl chain of the alcohol. Typical alkoxylated groups are ethoxy and propoxy groups Nonionic surfactants suitable for use in the present invention are of the formula R (X) nH, wherein R has from 6 to 16 carbon atoms, preferably from 6 to 10, X is an alkoxy group, Preference is given to ethoxy or a mixture of ethoxy and propoxy, wherein n is an integer from 4 to 30, preferably from 5 to 8. Suitable solvents for use in the present invention are organic solvents, preferably alcohols or ethers thereof, or mixtures thereof. Commercially available solvents suitable for use in the present invention include normal-butoxypropoxypropanol (n-BPP), propanediol, and butyl diglycol ether (BDGE). Although the amount of hydrotrope may vary depending on the amount of the other components of the present invention, suitable amounts of the hydrotropes of the present invention are generally 1% to 10% by weight of the total composition, preferably 2% to 4%. A sixth essential feature of the present invention is the pH, which needs to be 0.5-7. However, we have found that because the compositions of the present invention are formulated near the upper end of this pH range, the overall solubility of the composition is low, and therefore the hydrophobic components, typically perfumes, are incorporated. Was observed to be more difficult to do. When the pH was higher than 7, the desired viscosity could not be provided. At the opposite end, the amine oxide is required in large quantities because the pH is lower. The preferred pH range of the present invention is between about 2 and 6, most preferably between 3 and 4. The compositions of the present invention can be prepared by mixing all components and setting aside the amine oxide or amine or a mixture thereof, or the second or first monobranched alkyl sulfate or sulfonate as the last component. Until this last component is added, no or little viscosity increase is seen. The addition of the amine oxide or amine or a mixture thereof, or the second or first monobranched alkyl sulfate or sulfonate, then produces an opaque solution which thickens upon completion of the addition of all components. This opaque solution becomes less opaque as it thickens. Also, in some cases, clear products were obtained. Under light microscopy, the opacity has been found to be due to a bicontinuous phase, which is believed to form tightly packed vesicles upon thickening and provide the desired viscosity. It is thought that components that were not solubilized were included. The composition of the present invention eventually reaches a viscosity of 50 cps to 5000 cps, preferably 100 cps to 300 cps at a shear rate of 60 RPM for Brookfield viscometer spindle No. 2. In this system, it is believed that the amine oxide and / or amine is protonated due to the acidic pH and forms an ion pair with the secondary alkyl sulfate or sulfonate of the system. This ion pair constitutes a hydrophobic specie. The secondary alkyl sulfate is present in excess and appears to form an expanded / network in the aqueous phase in combination with the hydrotrope / hydrotrope species and organic acid. This thickens the composition to provide the desired viscosity. In addition, the presence of the hydrophobic ion pair itself imparts defoaming properties, resulting in rinsing benefits. As an optional, but highly preferred, ingredient, the composition of the present invention comprises a perfume ingredient, usually a mixture of this ingredient. In fact, it has been found that perfume ingredients, which are typically hydrophobic materials, contribute to increased viscosity as well as to the overall stability of the product, probably by supporting the phase structure of the product. Perfume, as used herein, means a component of a perfume that is added solely or primarily for the purpose of imparting olfaction. Perfume ingredients include natural products such as essential oils, absolute alcohols, resinoids, resins, fragrance oils, and saturated and unsaturated compounds such as hydrocarbons, alcohols, aldehydes, ketones, ethers, acids, acetals, ketals, nitriles, It may be a synthetic fragrance containing aliphatic, carbocyclic, and heterocyclic compounds. Examples of such perfume ingredients are geraniol, geranyl acetate, linalool, linalyl acetate, tetrahydrolinalool, citronellol, citronellyl acetate, dihydromyrcenol, dihydromyrcenyl acetate, tetrahydromyrcenol, terpineol, terpinyl acetate, nopol, Nopyr acetate, 2-phenylethanol, 2-phenylethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl acetate, benzyl salicylate, benzyl benzoate, styralyl acetate, amyl salicylate, dimenthyl benzylcarbinol, trichloromethylphenylcarbinyl acetate, p-butyl acetate Tributylcyclohexyl, isononyl acetate, vetiveryl acetate, vetiverol, α-n-amylcinnamic aldehyde, α-hexyl-cinnamic aldehyde, 2-methyl-3- (p-tert-butylphenyl ) -Propanal, 2-methyl-3- (p-isopropylphenyl) propanal, 3- (p-tert-butylphenyl) propanal, tricyclodecenyl acetate, tricyclodecenyl propionate, 4 -(4-hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexenecarbaldehyde, 4- (4-methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexenecarbaldehyde, 4-acetoxy-3-pentyl-tetrahydropyran, dihydrojasmonic acid Methyl, 2-n-heptyl-cyclopentanone, 3-methyl-2-pentylcyclopentanone, n-decanal, n-dodecanal, 9-decenol-1, phenoxyethyl isobutyrate, phenylacetaldehyde dimenthyl acetal, phenylacetaldehyde Diethyl acetal, geranonitrile , Citronellonitrile, sedolyl acetate, 3-isocamphyl cyclohexanol, sedolyl ether, isorondiphoranone, albepine, heliotropin, coumarin, eugenol, vanillin, diphenyl oxide, hydroxycitronellal, ionone, methylionone, isomethylio Non-, iron, cis-3-hexenol and its esters, indan musk, tetralin musk, isochroman musk, macrocyclic ketone, macrolactone musk, ethylene brassate, and aromatic nitro musk. The compositions of the present invention typically comprise from 0.1% to 2%, preferably from 0.1% to 1.0% by weight of the total composition of the perfume component or a mixture thereof. The compositions of the present invention can include various other ingredients, such as active ingredients other than those described above, as well as simple aesthetic ingredients, such as dyes. In particular, the rheology of the composition of the present invention is suitable for suspending particles, such as particles of an abrasive, in the composition. EXAMPLES The invention is further illustrated by the following examples and data. The following compositions are prepared by mixing the indicated components in the indicated proportions in the indicated order of addition. All of the above formulations are given as% by weight, with the balance being water. The formulations were all stable. In the above example, the real alcohol (from Enichem) was a C12-15 alcohol, 50% branched and 50% linear. We have: (Manufactured by Enichem) had C12-13, and 94% was branched. This material, CH 3 - (CH 2) m -CH (CH 2 OSO 3 Na) - (CH 2) n -CH 3 C13-15 alcohol ethoxylated with an average of 30 moles of ethylene oxide per mole of alcohol. Simulate the ease of rinsing under laboratory conditions by measuring the bubbles generated from a solution of the product in water (1.2% by weight). The height of the foam formed after impregnating the sponge with the solution and squeezing 10 times is recorded, as well as the rate at which the bubbles break. The above compositions 1 to 8 according to the invention are compared with a commercial self-thickening composition comprising the following components: The results are as follows. The above results show that for each and all of the compositions formulated in the above examples, the amount of bubbles generated was small, and the bubbles generated collapsed quickly, making rinsing generally easier. ing.
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