JPH1036543A - 軟質ポリウレタンフォームの製造方法 - Google Patents
軟質ポリウレタンフォームの製造方法Info
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- JPH1036543A JPH1036543A JP8189654A JP18965496A JPH1036543A JP H1036543 A JPH1036543 A JP H1036543A JP 8189654 A JP8189654 A JP 8189654A JP 18965496 A JP18965496 A JP 18965496A JP H1036543 A JPH1036543 A JP H1036543A
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 変色防止剤を添加しなくてもスコーチが発生
せず、変色防止剤を添加・無添加のどちらにしてもフォ
ームの変色が発生せず、フォームブロック全体が均一な
セルのものが得られ、かつ部分的な独立気泡のないフォ
ームが得られ、全体としてより優れた非黄変性を有する
軟質ポリウレタンフォームを得ることのできる製造方法
を見い出すことを目的とする。 【解決手段】 ポリオールとポリイソシアネートとを
水、整泡剤、触媒、その他の助剤と共に反応させてなる
軟質ポリウレタンフォームにおいて、ポリイソシアネー
トとして脂肪族系、或は脂環族系イソシアネートを用
い、触媒としてスズ系の触媒を、更にアミン触媒として
３級アミン触媒を同時に併用することを特徴とする軟質
ポリウレタンフォームの製造方法。
せず、変色防止剤を添加・無添加のどちらにしてもフォ
ームの変色が発生せず、フォームブロック全体が均一な
セルのものが得られ、かつ部分的な独立気泡のないフォ
ームが得られ、全体としてより優れた非黄変性を有する
軟質ポリウレタンフォームを得ることのできる製造方法
を見い出すことを目的とする。 【解決手段】 ポリオールとポリイソシアネートとを
水、整泡剤、触媒、その他の助剤と共に反応させてなる
軟質ポリウレタンフォームにおいて、ポリイソシアネー
トとして脂肪族系、或は脂環族系イソシアネートを用
い、触媒としてスズ系の触媒を、更にアミン触媒として
３級アミン触媒を同時に併用することを特徴とする軟質
ポリウレタンフォームの製造方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、通常、軟質ポリウ
レタンフォームは、例えば肩パッド、ブラジャーパッ
ド、ナプキン、紙オムツ用等に用いられているが、経時
的に黄変化するために、できるだけ黄変化させないフォ
ームの開発が求められている。
レタンフォームは、例えば肩パッド、ブラジャーパッ
ド、ナプキン、紙オムツ用等に用いられているが、経時
的に黄変化するために、できるだけ黄変化させないフォ
ームの開発が求められている。
【０００２】
【従来の技術】ポリウレタンフォームが黄変化するの
は、紫外線によりベンゼン環のキノイド化によるものと
考えられ、この黄変を避けるためには脂肪族或いは脂環
族のイソシアネートを用いるとよく、ＨＤＩ、ＩＰＤ
Ｉ、ＸＤＩ、ＴＭＸＤＩ、Ｈ6 ＸＤＩ、Ｈ12ＭＤＩ等が
使用されている。
は、紫外線によりベンゼン環のキノイド化によるものと
考えられ、この黄変を避けるためには脂肪族或いは脂環
族のイソシアネートを用いるとよく、ＨＤＩ、ＩＰＤ
Ｉ、ＸＤＩ、ＴＭＸＤＩ、Ｈ6 ＸＤＩ、Ｈ12ＭＤＩ等が
使用されている。
【０００３】上記軟質ポリウレタンフォームを非黄変化
する方法として、以前よりイソシアネートとして現在の
芳香族系のものを脂肪族系或は脂還族系のものを使用す
ることにより、非黄変化が可能であることが明らかにさ
れているが、これらのイソシアネートについてはまだ具
体的には大量に消費される状態になく、ために従来の通
常使用される芳香族系のイソシアネートに比べてかなり
高価なものである。
する方法として、以前よりイソシアネートとして現在の
芳香族系のものを脂肪族系或は脂還族系のものを使用す
ることにより、非黄変化が可能であることが明らかにさ
れているが、これらのイソシアネートについてはまだ具
体的には大量に消費される状態になく、ために従来の通
常使用される芳香族系のイソシアネートに比べてかなり
高価なものである。
【０００４】この非黄変化に対する検討については、前
述の如く種々の検討が進められているが、いまだに完全
には解決されていない。
述の如く種々の検討が進められているが、いまだに完全
には解決されていない。
【０００５】これまでの非黄変化に対する対策の１つと
して、ＮＣＯ基が直接に芳香族基に結合しないポリイソ
シアネートを使用し、更に触媒として、 （１）下記「化１」に示すアミジノ基を有するアミン。
して、ＮＣＯ基が直接に芳香族基に結合しないポリイソ
シアネートを使用し、更に触媒として、 （１）下記「化１」に示すアミジノ基を有するアミン。
【化１】 （２）一定解離係数を有するアルカリ金属塩・アルカリ
土類金属塩、アルコレート・フェノレート。 （３）有機鉛化合物。 （４）第１または第２アミン。 の４種類の内２種類を組み合わせることによりこの課題
を解決するという提案がなされている。（特開昭５２−
１２８９９７号、特開昭５０−６４３８９号公報）
土類金属塩、アルコレート・フェノレート。 （３）有機鉛化合物。 （４）第１または第２アミン。 の４種類の内２種類を組み合わせることによりこの課題
を解決するという提案がなされている。（特開昭５２−
１２８９９７号、特開昭５０−６４３８９号公報）
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、上記の
提案等を含めて検討を重ねてきたが、上記提案の問題点
として、次のような課題があることが認められた。 （１）当提案では、変色防止剤を添加しないと発泡時に
スコーチが発生する。 （２）変色防止剤の有無に関わらず、やはり、紫外線、
ＮＯｘ、熱、湿熱等によりフォームの変色がなお発生す
る。 （３）ウレタンフォームブロック中の１部にセル乱れや
独立気泡状態を有する部分が見られる。
提案等を含めて検討を重ねてきたが、上記提案の問題点
として、次のような課題があることが認められた。 （１）当提案では、変色防止剤を添加しないと発泡時に
スコーチが発生する。 （２）変色防止剤の有無に関わらず、やはり、紫外線、
ＮＯｘ、熱、湿熱等によりフォームの変色がなお発生す
る。 （３）ウレタンフォームブロック中の１部にセル乱れや
独立気泡状態を有する部分が見られる。
【０００７】本発明者らも、上記の提案を含め、非黄変
化可能なポリウレタンフォームを開発し、このフォーム
を用いた新市場への適応を目指して、鋭意、この問題に
取り組んできた結果、今回本発明に至ったものである。
化可能なポリウレタンフォームを開発し、このフォーム
を用いた新市場への適応を目指して、鋭意、この問題に
取り組んできた結果、今回本発明に至ったものである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明の請求項１の軟質
ポリウレタンフォームの製造方法は、ポリオールとポリ
イソシアネートとを、水、整泡剤、触媒、その他の助剤
と共に反応させてなる軟質ポリウレタンフォームの製造
方法において、ポリイソシアネートとして脂肪族系、或
は脂環族系イソシアネートを用い、触媒としてスズ系の
触媒を、更にアミン触媒として３級アミン触媒を同時に
併用することを特徴とする。
ポリウレタンフォームの製造方法は、ポリオールとポリ
イソシアネートとを、水、整泡剤、触媒、その他の助剤
と共に反応させてなる軟質ポリウレタンフォームの製造
方法において、ポリイソシアネートとして脂肪族系、或
は脂環族系イソシアネートを用い、触媒としてスズ系の
触媒を、更にアミン触媒として３級アミン触媒を同時に
併用することを特徴とする。
【０００９】本発明の請求項２の軟質ポリウレタンフォ
ームの製造方法は、前記イソシアネートが、ＩＰＤＩ
（３−イソシアネートメチル３，５，５−トリメチルヘ
キシルイソシアネート）であることを特徴とする。
ームの製造方法は、前記イソシアネートが、ＩＰＤＩ
（３−イソシアネートメチル３，５，５−トリメチルヘ
キシルイソシアネート）であることを特徴とする。
【００１０】本発明の請求項３の軟質ポリウレタンフォ
ームの製造方法は、前記イソシアネートが、ＩＰＤＩ
（３−イソシアネートメチル３，５，５−トリメチルヘ
キシルイソシアネート）であり、また、アミン触媒とし
てジメチルアミノエチルエーテル及び／又はトリエチレ
ンジアミンを用いることを特徴とする。
ームの製造方法は、前記イソシアネートが、ＩＰＤＩ
（３−イソシアネートメチル３，５，５−トリメチルヘ
キシルイソシアネート）であり、また、アミン触媒とし
てジメチルアミノエチルエーテル及び／又はトリエチレ
ンジアミンを用いることを特徴とする。
【００１１】
【発明の実施の形態】以下、本発明の詳細を説明する。
本発明で使用するポリオールは、特に制限はなく、通常
の軟質ポリウレタンフォームに使用されるポリエーテル
ポリオール、ポリエステルポリオールを用いることがで
きる。
本発明で使用するポリオールは、特に制限はなく、通常
の軟質ポリウレタンフォームに使用されるポリエーテル
ポリオール、ポリエステルポリオールを用いることがで
きる。
【００１２】また、本発明で使用するイソシアネートと
しては、脂肪族系或いは脂環族系のものであれば特に制
限するものではないが、ＩＰＤＩを使用することが好適
である。尚、発泡後のフォームの硬度を高くする場合に
は、トリメチロールプロパン、ジエチレングリコール等
の低分子のアルコールとプレポリマー化し使用すること
ができ、更にイソシアネート成分の粘度低下などが必要
な場合は、本原料を加熱して使用することもできる。
しては、脂肪族系或いは脂環族系のものであれば特に制
限するものではないが、ＩＰＤＩを使用することが好適
である。尚、発泡後のフォームの硬度を高くする場合に
は、トリメチロールプロパン、ジエチレングリコール等
の低分子のアルコールとプレポリマー化し使用すること
ができ、更にイソシアネート成分の粘度低下などが必要
な場合は、本原料を加熱して使用することもできる。
【００１３】更に、本発明で使用するアミン系触媒とし
ては、１級或いは２級の比較的強い反応性をもたらすア
ミン触媒ではなく、例えば、ジメチルアミノエチルエー
テル、トリエチレンジアミンなどが好適に用いられる
が、その他、トリメチルアミノエチルエタノールアミ
ン、ジメチルエチルエチルエタノールアミン、ジメチル
アミノモルフォリン、トリエチルアミン、１−イソブチ
ル−２−メチルイミダゾール、メチルモルフォリン、エ
チルモルフォリン、ジエタノールアミン、テトラメチル
ヘキサメチメチレンジアミン、ジメチルシクロヘキシル
アミン、テトラメチルプロピレンジアミン、トリメチル
アミノエチルピペラジン、テトラメチルエチレンジアミ
ン、トリス（ジメチルアミノプロピル）ヘキサヒドロ−
ρ−トリアミン、ジメチルベンジルアミン、ジメチルア
ミノエトキシエタノール、ジメチルアミノヘキサノー
ル、メチルヒドロキシルピペラジン等の通常ポリウレタ
ンフォームの配合に使用される、比較的マイルドな第３
級アミン類が使用される。
ては、１級或いは２級の比較的強い反応性をもたらすア
ミン触媒ではなく、例えば、ジメチルアミノエチルエー
テル、トリエチレンジアミンなどが好適に用いられる
が、その他、トリメチルアミノエチルエタノールアミ
ン、ジメチルエチルエチルエタノールアミン、ジメチル
アミノモルフォリン、トリエチルアミン、１−イソブチ
ル−２−メチルイミダゾール、メチルモルフォリン、エ
チルモルフォリン、ジエタノールアミン、テトラメチル
ヘキサメチメチレンジアミン、ジメチルシクロヘキシル
アミン、テトラメチルプロピレンジアミン、トリメチル
アミノエチルピペラジン、テトラメチルエチレンジアミ
ン、トリス（ジメチルアミノプロピル）ヘキサヒドロ−
ρ−トリアミン、ジメチルベンジルアミン、ジメチルア
ミノエトキシエタノール、ジメチルアミノヘキサノー
ル、メチルヒドロキシルピペラジン等の通常ポリウレタ
ンフォームの配合に使用される、比較的マイルドな第３
級アミン類が使用される。
【００１４】上記３級アミンに加え、従来より使用され
ている前記アミジノ基を有するアミン及びその誘導体も
使用可能である。このアミジノ基を有するアミン及びそ
の誘導体としては、１，８−ジアザビシクロ（５，４，
０）ウンデセン−７、１，５−ジアザビシクロ（４，
３，０）ノネン−５、６−ジブチルアミノ−１，８−ジ
アザビシクロ（５，４，０）ウンデセン−７等が好まし
く用いられる。
ている前記アミジノ基を有するアミン及びその誘導体も
使用可能である。このアミジノ基を有するアミン及びそ
の誘導体としては、１，８−ジアザビシクロ（５，４，
０）ウンデセン−７、１，５−ジアザビシクロ（４，
３，０）ノネン−５、６−ジブチルアミノ−１，８−ジ
アザビシクロ（５，４，０）ウンデセン−７等が好まし
く用いられる。
【００１５】また、金属系触媒としては、Ｎａサリチレ
ートや鉛系等の強い金属触媒を使用することなく、スタ
ナスオクトエート、ジブチルスズラウレート、ジブチル
スズジアセテート、その他の通常ポリウレタンフォーム
に使用される比較的マイルドなスズ系触媒が好ましく用
いられる。
ートや鉛系等の強い金属触媒を使用することなく、スタ
ナスオクトエート、ジブチルスズラウレート、ジブチル
スズジアセテート、その他の通常ポリウレタンフォーム
に使用される比較的マイルドなスズ系触媒が好ましく用
いられる。
【００１６】その他、整泡剤としては、Ｆ−２４２Ｔ、
Ｆ−３０３（信越化学製）、Ｌ−５３０９、Ｌ−５３６
０、Ｌ−５４２０、Ｌ−６２０２Ｂ（日本ユニカ製）、
Ｍ−３３１Ｘ、Ｍ−３３１ＸＭ、Ｍ−３３８ＸＭ、ＰＲ
Ｘ−６０７、Ｓ−７２６−１０、ＳＦ−２９１４（東レ
シリコン製）、Ｂ−８３００（ゴールドシュミット製）
等の軟質、硬質或いはＨＲ用ポリウレタンフォームに用
いられる整泡剤を使用することができる。
Ｆ−３０３（信越化学製）、Ｌ−５３０９、Ｌ−５３６
０、Ｌ−５４２０、Ｌ−６２０２Ｂ（日本ユニカ製）、
Ｍ−３３１Ｘ、Ｍ−３３１ＸＭ、Ｍ−３３８ＸＭ、ＰＲ
Ｘ−６０７、Ｓ−７２６−１０、ＳＦ−２９１４（東レ
シリコン製）、Ｂ−８３００（ゴールドシュミット製）
等の軟質、硬質或いはＨＲ用ポリウレタンフォームに用
いられる整泡剤を使用することができる。
【００１７】
【実施例】以下、更に、本発明の具体的実施例について
述べるが、勿論本実施例のみによって本発明が限定され
ることはない。 ［実施例１〜２・比較例１〜３］表１に示す各配合例に
より軟質ポリウレタンフォームを作成し、該各フォーム
の紫外線、ＮＯｘ、熱による、或いは湿熱による各変色
の度合いについての評価試験を行った。その結果を示
す。
述べるが、勿論本実施例のみによって本発明が限定され
ることはない。 ［実施例１〜２・比較例１〜３］表１に示す各配合例に
より軟質ポリウレタンフォームを作成し、該各フォーム
の紫外線、ＮＯｘ、熱による、或いは湿熱による各変色
の度合いについての評価試験を行った。その結果を示
す。
【００１８】
【表１】
【００１９】尚、上記表１に示した紫外線変色、ＮＯｘ
変色、熱変色、及び湿熱変色の評価方法は次の通りの方
法で行った。 （１）紫外線変色：フェードメーター試験機にて、４０
ｈｒ紫外線照射後の色差（ＹＩ値）を測定した。 （２）ＮＯｘ変色：１０００ｐｐｍ（バランスＮ２）Ｎ
Ｏｘガスに４ｈｒ暴露後（ＹＩ値）を測定した。 （３）熱変色：１２０℃雰囲気中に４ｈｒ放置後（ＹＩ
値）を測定した。 （１）湿熱変色：６０℃×９０％ＲＨ中に５日間放置後
の色差（ＹＩ値）を測定した。
変色、熱変色、及び湿熱変色の評価方法は次の通りの方
法で行った。 （１）紫外線変色：フェードメーター試験機にて、４０
ｈｒ紫外線照射後の色差（ＹＩ値）を測定した。 （２）ＮＯｘ変色：１０００ｐｐｍ（バランスＮ２）Ｎ
Ｏｘガスに４ｈｒ暴露後（ＹＩ値）を測定した。 （３）熱変色：１２０℃雰囲気中に４ｈｒ放置後（ＹＩ
値）を測定した。 （１）湿熱変色：６０℃×９０％ＲＨ中に５日間放置後
の色差（ＹＩ値）を測定した。
【００２０】以上、上記実施例・比較例から明らかなよ
うに、 ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオー
ルを用いた配合系の場合、両者とも使用されるイソシア
ネートがＴＤＩ、或いはＭＤＩではそのフォームは変色
性（非黄変性）が大きく、本実施例のＩＰＤＩを使用し
たものはその変色度合いが大幅に減少する。（実施例１
〜２、比較例１〜２） しかし、イソシアネートにＩＰＤＩを使用した配合
でも強い反応性を有するＮａサリチレートや鉛系の金属
触媒などを使用した場合は、やはりその変色性は大き
い。（比較例３） アミン触媒についても、反応がマイルドな第３級アミン
のものが好ましく使用される。
うに、 ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオー
ルを用いた配合系の場合、両者とも使用されるイソシア
ネートがＴＤＩ、或いはＭＤＩではそのフォームは変色
性（非黄変性）が大きく、本実施例のＩＰＤＩを使用し
たものはその変色度合いが大幅に減少する。（実施例１
〜２、比較例１〜２） しかし、イソシアネートにＩＰＤＩを使用した配合
でも強い反応性を有するＮａサリチレートや鉛系の金属
触媒などを使用した場合は、やはりその変色性は大き
い。（比較例３） アミン触媒についても、反応がマイルドな第３級アミン
のものが好ましく使用される。
【００２１】
【発明の効果】以上、本発明の詳細について説明した
が、本発明により先の提案、イソシアネートに脂肪族系
或いは脂環族系を用い、更に強塩基性金属触媒に起因す
るために生ずると思われる課題であった（１）変色防止
剤を添加しなくてもスコーチが発生せず、（２）変色防
止剤を添加・無添加のどちらにしてもフォームの変色が
発生せず、（３）フォームブロック全体が均一なセルの
ものが得られ、かつ部分的な独立気泡のないフォームが
得られる。即ち、全体としてより安定した反応で、優れ
た非黄変性の軟質ポリウレタンフォームが得られた。
が、本発明により先の提案、イソシアネートに脂肪族系
或いは脂環族系を用い、更に強塩基性金属触媒に起因す
るために生ずると思われる課題であった（１）変色防止
剤を添加しなくてもスコーチが発生せず、（２）変色防
止剤を添加・無添加のどちらにしてもフォームの変色が
発生せず、（３）フォームブロック全体が均一なセルの
ものが得られ、かつ部分的な独立気泡のないフォームが
得られる。即ち、全体としてより安定した反応で、優れ
た非黄変性の軟質ポリウレタンフォームが得られた。
Claims (3)
- 【請求項１】 ポリオールとポリイソシアネートとを
水、整泡剤、触媒、その他の助剤と共に反応させてなる
軟質ポリウレタンフォームにおいて、ポリイソシアネー
トとして脂肪族系、或は脂環族系イソシアネートを用
い、金属触媒としてスズ系の触媒を、更にアミン触媒と
して３級アミン触媒を同時に併用することを特徴とする
軟質ポリウレタンフォームの製造方法。 - 【請求項２】 前記ポリイソシアネートが、ＩＰＤＩ
（３−イソシアネートメチル３，５，５−トリメチルヘ
キシルイソシアネート）であることを特徴とする請求項
１記載の軟質ポリウレタンフォームの製造方法。 - 【請求項３】 前記ポリイソシアネートが、ＩＰＤＩ
（３−イソシアネートメチル３，５，５−トリメチルヘ
キシルイソシアネート）であり、また、アミン触媒とし
て、ジメチルアミノエチルエーテル及び／又はトリエチ
レンジアミンを用いることを特徴とする請求項１又は２
記載の軟質ポリウレタンフォームの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8189654A JPH1036543A (ja) | 1996-07-18 | 1996-07-18 | 軟質ポリウレタンフォームの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8189654A JPH1036543A (ja) | 1996-07-18 | 1996-07-18 | 軟質ポリウレタンフォームの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1036543A true JPH1036543A (ja) | 1998-02-10 |
Family
ID=16244942
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8189654A Pending JPH1036543A (ja) | 1996-07-18 | 1996-07-18 | 軟質ポリウレタンフォームの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1036543A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010017659A (ja) * | 2008-07-10 | 2010-01-28 | Inoac Corp | 水処理用担体に用いられるポリウレタンフォーム |
| JP2016507632A (ja) * | 2013-02-25 | 2016-03-10 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 脂肪族イソシアネートを取り込むことによるポリマーポリオールを主原料とする熱可塑性ポリウレタンの変色抑制 |
-
1996
- 1996-07-18 JP JP8189654A patent/JPH1036543A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010017659A (ja) * | 2008-07-10 | 2010-01-28 | Inoac Corp | 水処理用担体に用いられるポリウレタンフォーム |
| JP2016507632A (ja) * | 2013-02-25 | 2016-03-10 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 脂肪族イソシアネートを取り込むことによるポリマーポリオールを主原料とする熱可塑性ポリウレタンの変色抑制 |
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