JPH10337282A - 反射型酸素飽和度測定装置 - Google Patents

反射型酸素飽和度測定装置

Info

Publication number
JPH10337282A
JPH10337282A JP9100503A JP10050397A JPH10337282A JP H10337282 A JPH10337282 A JP H10337282A JP 9100503 A JP9100503 A JP 9100503A JP 10050397 A JP10050397 A JP 10050397A JP H10337282 A JPH10337282 A JP H10337282A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
wavelength
oxygen saturation
light
optical signal
degree
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP9100503A
Other languages
English (en)
Inventor
Setsuo Takatani
節雄 高谷
Masamichi Nogawa
雅道 野川
Hiroshi Sakai
寛 酒井
Hideo Nishibayashi
秀郎 西林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Colin Co Ltd
Original Assignee
Nippon Colin Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Colin Co Ltd filed Critical Nippon Colin Co Ltd
Priority to JP9100503A priority Critical patent/JPH10337282A/ja
Publication of JPH10337282A publication Critical patent/JPH10337282A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 たとえば80%以下の比較的低い酸素飽和度
域でも測定精度の高い酸素飽和度測定装置を提供する。 【構成】 第1発光素子18から出力される光の波長、
すなわち血液の酸素飽和度に応じて吸光係数が変化する
第1波長λ1 として、715乃至770nmの範囲に設
定され、第2波長λ2 が880乃至940nmと設定さ
れていることから、第1波長λ1 は第2波長λ2 よりも
短い波長であるために相対的に散乱を受けやすく、第1
波長λ1 の光が毛細血管が存在する血管床まで十分に到
達し得る。したがって、実際の酸素飽和度SaO2を示
す破線と実線に示す直線近似線とが比較的低酸素飽和度
領域においても近似しているので、その直線近似線を予
め設定された関係として用いる酸素飽和度算出手段74
により、その予め設定された関係から上記第1光信号の
交直成分比(AC/DC)R と第2光信号の交直成分比
(AC/DC)IRとの比Rに基づいて算出される生体の
酸素飽和度SaO2の精度が好適に高められる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、生体の動脈血の酸素飽
和度を測定する反射型酸素飽和度測定装置に関するもの
である。
【0002】
【従来の技術】酸素飽和度測定装置の一種に、第1波長
および第2波長の光を生体組織へ向かって放射する光源
と、その生体組織内で散乱されて光源側へ出てくる第1
波長の後方散乱光および第2波長の後方散乱光をそれぞ
れ検出してその第1波長の後方散乱光および第2波長の
後方散乱光をそれぞれ表す第1光信号および第2光信号
を出力する光センサと、予め設定された関係から、その
第1光信号の交直成分比と第2光信号の交直成分比との
比に基づいて、前記生体の酸素飽和度を算出する酸素飽
和度算出手段とを備えた反射型酸素飽和度測定装置が提
案されている。たとえば、特開昭63−92335号公
報に記載された反射型酸素飽和度測定装置がそれであ
る。これによれば、虚血操作を行うことなく、連続的に
生体の血中酸素飽和度測定を行うことができる。
【0003】
【発明が解決すべき課題】ところで、上記従来の反射型
酸素飽和度測定装置では、たとえば、酸素飽和度に従っ
てヘモグロビンの吸光係数が変化する第1波長λ1 とし
て赤色光である660nm、酸素飽和度に従ってヘモグ
ロビンの吸光係数が変化する第2波長λ2として赤外光
である910nmが用いられていた。しかし、上記従来
の酸素飽和度測定装置の酸素飽和度算出手段において用
いられる予め設定された関係は、最も単純に直線近似さ
れた関係が用いられることが多いが、このような直線近
似された関係が用いられると、たとえば80%以下の比
較的低い酸素飽和度域では、実際の酸素飽和度と測定さ
れた酸素飽和度との乖離が大きくなり、十分な測定精度
が得られなかった。
【0004】本発明は以上の事情を背景として為された
ものであり、その目的とするところは、たとえば80%
以下の比較的低い酸素飽和度域でも測定精度の高い反射
型酸素飽和度測定装置を提供することにある。
【0005】本発明者等は、上記の事情を背景として種
々研究を重ねた結果、波長に由来する散乱の相違によっ
て波長毎の浸透深さが異なる結果、光センサにより検出
される後方散乱光の光路の生体内深さが異なることか
ら、波長毎に異なる部位の毛細血管からの散乱光に基づ
いて酸素飽和度が算出されるので、測定精度が低下する
という事実を見いだした。特に、第1波長λ1 は、第2
波長λ2 に対して相対的に短い波長であることから、表
皮下に位置する真皮および皮下組織すなわち毛細血管が
存在する血管床まで十分に到達し難い傾向であると考え
られるのである。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明はかかる知見に基
づいて為されたものであり、その要旨とするところは、
第1波長および第2波長の光を生体組織へ向かって放射
する光源と、その生体組織内で散乱された第1波長の後
方散乱光および第2波長の後方散乱光をそれぞれ検出し
てそれら第1波長の後方散乱光および第2波長の後方散
乱光をそれぞれ表す第1光信号および第2光信号を出力
する光センサと、予め設定された関係から、上記第1光
信号の交直成分比と第2光信号の交直成分比との比に基
づいて前記生体の酸素飽和度を算出する酸素飽和度算出
手段とを備えた反射型酸素飽和度測定装置において、前
記第1波長を715乃至770nmとしたことにある。
【0007】
【発明の効果】このようにすれば、血液の酸素飽和度に
応じて吸光係数が変化する第1波長が715乃至770
nmの範囲内の値とされていることから、第2波長より
も短い波長であるために相対的に散乱を受けやすい第1
波長が表皮下に位置する真皮或いは皮下組織すなわち毛
細血管が存在する血管床まで十分に到達し得ることか
ら、第1光信号の交直成分比と第2光信号の交直成分比
Rと、生体の酸素飽和度との関係の直線性が十分に高め
られるので、酸素飽和度算出手段により、予め設定され
た関係から上記第1光信号の交直成分比と第2光信号の
交直成分比との比に基づいて算出される前記生体の酸素
飽和度の精度が好適に高められる。
【0008】
【発明の他の態様】ここで、好適には、前記第2波長は
880乃至940nmの範囲内の値とされる。このよう
にすれば、従来に比較して第1波長と第2波長との差が
小さくなって、得られる後方散乱光の光路の生体内深さ
が近似するので、酸素飽和度の精度が一層高められる。
【0009】
【発明の好適な実施の形態】以下、本発明の一実施例を
図面に基づいて詳細に説明する。
【0010】図1は、反射型プローブを備えた反射型オ
キシメータすなわち酸素飽和度測定装置の構成を示して
いる。図1において、反射型プローブ10は、たとえば
生体の末梢血管の密度が比較的高い額、指等の体表面1
2に密着した状態で装着される。この反射型プローブ1
0は、比較的浅い有底円筒状のハウジング14と、体表
面12内で散乱を受けて光源側へ出てくる後方散乱光を
検知するためにそのハウジング14の底部内面の中央部
に設けられ、ホトダイオード或いはホトトランジスタ等
から成る受光素子16と、ハウジング14の底部内面の
受光素子16を中心とする同一の半径rの円周上におい
て所定間隔毎に交互に設けられ、LED等から成る複数
個(本実施例では8個)の第1発光素子18および第2
発光素子20と、ハウジング14内に一体的に設けら
れ、受光素子16および発光素子18,20を保護する
ためにそれを覆う透明樹脂22と、ハウジング14内に
おいて受光素子16と発光素子18,20との間に設け
られ、発光素子18,20から照射された光の体表面1
2内から受光素子16へ向かう反射光を遮光する円環状
の遮光壁24とを備えて構成されている。
【0011】上記第1発光素子18は第1波長λ1 たと
えば730nm程度の波長の赤色光を発光し、第2発光
素子20は第2波長λ2 たとえば880nm程度の波長
の赤外光を発光するものである。図2において、1点鎖
線は酸素化ヘモグロビン(oxy-hemoglobin)の吸光係数
を示し、実線は無酸素化ヘモグロビン(deoxy-hemoglob
in)の吸光係数を示している。上記第1波長λ1 は、酸
素化ヘモグロビンと無酸素化ヘモグロビンとの吸光係数
差が所定値よりも大きい領域すなわち800nmよりも
短波長側の領域内の値であって可及的に高い値に設定さ
れており、上記第2波長λ2 は、酸素化ヘモグロビンと
無酸素化ヘモグロビンとの吸光係数差が所定値よりも小
さい領域すなわち800nmよりも長波長側の領域内の
値であって可及的に低い値に設定されている。なお、上
記第1波長λ1 および第2波長λ 2 は、必ずしもこれら
の波長に限定されるものではなく、酸素化ヘモグロビン
の吸光係数と無酸素化ヘモグロビンの吸光係数とが大き
く異なる波長と、それら両吸光係数が略同じとなる波長
であって、第1波長λ1 が体表面12内において表皮下
の真皮および皮下組織すなわち毛細血管が多く存在する
血管床へ十分に到達できる波長に設定される。
【0012】光源として機能する上記第1発光素子18
および第2発光素子20が駆動回路54により交互に駆
動されることにより、それら第1発光素子18および第
2発光素子20から体表面12下の生体組織(血管床)
へ向かって第1波長λ1 の光および第2波長λ2 の光が
交互に放射されると、生体組織の毛細血管内血液に含ま
れる血球などにより散乱を受けた後方散乱光が反射光と
して体表面12から出てくるので、その後方散乱光すな
わち生体組織(血管床)内からの反射光が共通の光セン
サとして機能する受光素子16によりそれぞれ受光さ
れ、第1波長λ1の散乱光を示す第1光信号SVR およ
び第2波長λ2 の散乱光を示す第2光信号SVIRが出力
されるようになっている。
【0013】図3は、上記反射型プローブ10のハウジ
ング14を、その体表面12に対向する面を見た図であ
る。ハウジング14の中央部には受光素子16が配置さ
れており、前記円環状の遮光壁24が同心位置に固定さ
れているとともに、複数個の第1発光素子18および第
2発光素子20が、その遮光壁24の外側であって、1
点鎖線に示す半径rの同心円に沿って交互に配列されて
いる。
【0014】上記半径rは、受光素子16と第1発光素
子18および第2発光素子20との中心間隔を示すもの
である。理論的に言えば、その受光素子16と第1発光
素子18および第2発光素子20との中心間隔を示す半
径rが大きいほど、後方散乱光の経路が長くなって散乱
を受ける割合が多くなるので、第1光信号SVR の交直
成分比(AC/DC)R および第2光信号SVIRの交直
成分比(AC/DC) IRが大きくなると考えられるが、
本発明者等の実験によれば、図4に示すように、半径r
が7mmを超えると、交直成分比(AC/DC)R および
(AC/DC) IRも減少し、ノイズの影響が大きくなっ
て測定精度を低下させる原因となる。また、上記半径r
が大きくなると、受光素子16により検知される後方散
乱光が指数関数的に減衰し、測定が不安定となる原因と
なる。このため、従来では3mm程度に設定されていた上
記半径rを、5乃至7mmの範囲に設定することにより、
交直成分比(AC/DC)R および(AC/DC)IR
対するノイズの影響が少なくなり、酸素飽和度測定の精
度が得られるとともに、受光素子16により検知される
後方散乱光のゲインが十分に得られて安定した測定が得
られる。なお、上記図4は、三次元光子拡散理論式(数
1)を用いて、光源からの距離ra の位置における散乱
光の強度Iref (ra )を求めることによっても証明さ
れる。
【0015】
【数1】 Iref (ra )=(2/d)〔μs /(μs +μa )〕・ ΣAn 〔1−e-d/d0 (−1)n 〕〔1−(2ra )/b・ k1 (γn b)I1 (γn a )〕 但し、Iref (ra )=半径ra 内の後方散乱光(反射
光)、dは媒体の厚み、μs は媒体の散乱係数、μa
媒体の吸収係数、An は係数、d0 は媒体内への入射光
の浸透距離、bは光源の半径、k1 およびI1はベッセ
ル関数、γn はアイゲン値、nは整数である。
【0016】第1発光素子18および第2発光素子20
が数百Hz乃至数kHz程度の比較的高い周波数で一定
時間づつ交互に発光させられるので、上記受光素子16
は、第1波長λ1 の後方散乱光を示す第1光信号SVR
と第2波長λ2 の後方散乱光を示す第2光信号SVIR
を含む光信号SVを増幅器30を介してローパスフィル
タ32へ出力する。ローパスフィルタ32は入力された
光信号SVから脈波の周波数よりも高い周波数を有する
ノイズを除去し、そのノイズが除去された光信号SVを
デマルチプレクサ34へ出力する。上記の第1光信号S
R 、第2光信号SVIRは、たとえば図5に示すように
脈拍に同期して変化する。
【0017】デマルチプレクサ34は後述の切換信号S
Cにより第1発光素子18および第2発光素子20の発
光に同期して切り換えられることにより、第1波長λ1
の赤色光である第1光信号SVR をサンプルホールド回
路36およびA/D変換器38を介して演算制御回路3
9内のI/Oポート40へ逐次供給するとともに、第2
波長λ2 の赤外光である第2光信号SVIRをサンプルホ
ールド回路42およびA/D変換器44を介してI/O
ポート40へ逐次供給する。サンプルホールド回路3
6、42は、入力された光信号SVR 、SVIRをA/D
変換器38、44へ逐次出力する際に、前回出力した光
信号SVR 、SVIRについてのA/D変換器38、44
における変換作動が終了するまで次に出力する各光信号
SVR 、SVIRをそれぞれ保持するためのものである。
【0018】上記第1光信号SVR および第2光信号S
IRは、脈拍に同期して周期的に変化するだけでなく、
図5に示すように、呼吸周期TREに同期した比較的長周
期のうねり変動を含んでいる。血圧値が呼吸周期TRE
同期して変化すると、生体組織内の毛細血管内の血液容
積がその呼吸周期TREに同期して変化することから、そ
の毛細血管内の血液の血球によって散乱を受ける第1光
信号SVR および第2光信号SVIRもその呼吸周期TRE
に同期した変化を受けると考えられる。上記呼吸周期T
REは、一般に、脈拍周期の3乃至5倍程度であり、4倍
程度が多い。
【0019】上記I/Oポート40は、データバスライ
ンを介してCPU46,ROM48,RAM50,表示
器52とそれぞれ接続されている。CPU46は、RA
M50の記憶機能を利用しつつROM48に予め記憶さ
れたプログラムに従って測定動作を実行し、I/Oポー
ト40から駆動回路54へ指令信号SLDを出力して第
1発光素子18および第2発光素子20を数百Hz乃至
数kHz程度の比較的高い周波数で一定時間づつ交互に
発光させる一方、それら第1発光素子18および第2発
光素子20の発光に同期して切換信号SCを出力してデ
マルチプレクサ34を切り換えることにより、第1光信
号SVR をサンプルホールド回路36へ、第2光信号S
IRをサンプルホールド回路42へそれぞれ振り分け
る。また、CPU46は、予め記憶されたプログラムに
従って前記第1光信号SVR および第2光信号SVIR
それぞれ表す光電脈波形に基づいて末梢血管を流れる血
液中の酸素飽和度を決定し且つその決定した酸素飽和度
SaO2を表示器52に表示させる。
【0020】ここで、本実施例においては、更に、ハウ
ジング14にはそのハウジング14の外周面および底部
外面を覆うようにキャップ状のゴム部材56が一体的に
設けられている。このゴム部材56は、たとえばクロロ
プレンゴム等を原料ゴムとしてスポンジ状に構成されて
おり、好適な断熱性を備えている。そして、このゴム部
材56のハウジング14外周側に位置する部分が両面粘
着シート58を介して前記体表面12に固着されること
により、ハウジング14の開口端面および遮光部材24
の先端面が体表面12に密着する状態でプローブ10が
体表面12に装着されている。なお、図1において、両
面粘着シート58は便宜上実際より大幅に厚く描かれて
いる。
【0021】図6は、前記演算制御回路39の制御機能
の要部を説明する機能ブロック線図である。図6におい
て、周波数解析手段70は、高速フーリエ変換法を利用
した周波数解析を予め設定された所定の区間毎に施すこ
とにより、受光素子16から出力された第1光信号SV
R および第2光信号SVIRから、その所定区間毎の第1
光信号SVR の交流成分ACR および直流成分DCR
第2光信号SVIRの交流成分ACIRおよび直流成分DC
IRとをそれぞれ逐次決定する。上記第1光信号SVR
よび第2光信号SVIRは、生体組織の毛細血管内の血液
容積の心拍に同期した脈動に同期して変化させられるの
で、上記交流成分ACR およびACIRは、生体の脈拍数
PR(1/分)すなわち脈拍周波数PF(Hz)に相当す
る周波数成分の信号電力(ワット)として得られ、上記
直流成分DCR およびDCIRは、直流に相当する周波数
成分の信号電力(ワット)として得られる。図7には、
上記周波数解析によって得られた第1光信号SVR 或い
は第2光信号SVIRの周波数スペクトルの例が示されて
いる。
【0022】上記周波数解析手段70により周波数解析
が行われる区間は、測定対象の生体の呼吸周期TREの半
周期或いは1周期の整数倍、たとえば脈拍周期の2或い
は4倍の時間の整数倍の時間に設定される。動脈内血圧
は呼吸周期に同期して変動することが知られており、こ
れにより生体組織の毛細血管内の血液容積も脈拍に同期
して脈動しつつ上記呼吸周期に同期してうねり変動を生
じることから、前記第1光信号SVR や第2光信号SV
IRもその呼吸周期に同期する変動を受けるので、上記の
ようにすれば、区間内の信号が平均化されて少なくとも
呼吸性変動の影響が好適に解消される。
【0023】交直成分比算出手段72は、上記周波数解
析手段70により決定された第1光信号SVR の交流成
分ACR および直流成分DCR と第2光信号SVIRの交
流成分ACIRおよび直流成分DCIRとから、その第1光
信号SVR の交直成分比(ACR /DCR )と、第2光
信号SVIRの交直成分比(ACIR/DCIR)とをそれぞ
れ算出する。
【0024】酸素飽和度算出手段74は、たとえば図8
の実線に示す予め設定された式(数2)に示す関係か
ら、前記第1光信号SVR の交直成分比(ACR /DC
R )と第2光信号SVIRの交直成分比(ACIR/D
IR)との比R〔=(ACR /DC R )/(ACIR/D
IR)〕に基づいて、前記生体の酸素飽和度SaO2を
算出する。なお、式(数2)において、Aは傾きを示す
負の定数であり、Bは切片を示す定数である。
【0025】
【数2】SaO2=A×R+B
【0026】ここで、第1光信号SVR の波長λ1 が7
30nmに設定され、第2光信号SVIRの波長λ2 が8
80nmに設定されている理由を説明する。すなわち、
第1波長λ1 を665nm、第2波長λ2 を880n
m、910nm、或いは940nmとしたときに得られ
る第1光信号SVR および第2光信号SVIRの強度を、
前記の三次元光子拡散理論を示す式(数1)を用いて算
出し、それら第1光信号SVR および第2光信号SVIR
の交流成分および直流成分を算出したとき、第1光信号
SVR の交直成分比(ACR /DCR )と第2光信号S
IRの交直成分比(ACIR/DCIR)との比Rと酸素飽
和度SaO2との関係は、図9の破線に示すように非線
形となって実線に示す直線により近似をすることができ
ない。このため、酸素飽和度SaO2が80%以下の低
い領域においては、測定精度が極端に低下していた。し
かし、上記第1波長λ1 を730nm、第2波長λ2
880nm、910nm、或いは940nmとしたとき
は図8の破線に示すようになり、図8の実線に示す上記
式(数2)より、酸素飽和度SaO2が80%以下の低
い領域においても直線近似でき、高い測定精度が得られ
るようになった。第1波長λ1 および第2波長λ2 の浸
透深さが近接したためであると考えられる。なお、第2
波長λ2 は、880nm、910nm、或いは940n
mのいずれの値であっても、上記図8および図9の破線
の変化が殆どない。
【0027】図10は、前記演算制御回路39の制御作
動の要部を説明するフローチャート図である。図10の
ステップ(以下、ステップを省略する)S1では、第1
波長λ1 の後方散乱光を表す第1光信号SVR および第
2波長λ2 の後方散乱光を表す第2光信号SVIRが読み
込まれる。次いで、S2においてタイマカウンタCTの
内容に「1」が加算された後、S3において、タイマカ
ウンタCTの内容が予め設定された判断基準時間T0
上となったか否かが判断される。この判断基準時間T0
は、後述のS4の周波数解析の対象となる単位区間の時
間幅に対応するものであり、呼吸周期TREの半周期の整
数倍たとえば測定対象である生体の脈拍周期の2或いは
4倍の時間の整数倍の時間に設定されている。
【0028】当初は上記S3の判断が否定されるので、
S1以下が繰り返し実行されることにより第1光信号S
R および第2光信号SVIRが連続的に読み込まれる。
そして、それら第1光信号SVR および第2光信号SV
IRが連続的に読み込まれるうちにS3の判断が肯定され
ると、前記周波数解析手段70に対応するS4におい
て、上記の単位区間内に第1光信号SVR および第2光
信号SVIRに対して周波数解析処理がそれぞれ実行され
ることにより、第1光信号SVR の交流成分AC R (信
号電力値)および直流成分DCR (信号電力値)と、第
2光信号SVIRの交流成分ACIR(信号電力値)および
直流成分DCIR(信号電力値)とが抽出される。
【0029】次いで、前記交直成分比算出手段72に対
応するS5では、上記S4において抽出された第1光信
号SVR の交流成分ACR および直流成分DCR から、
その第1光信号SVR の交直成分比ACR /DCR が算
出されるとともに、S4において抽出された第2光信号
SVIRの交流成分ACIRおよび直流成分DCIRから、そ
の第2光信号SVIRの交直成分比ACIR/DCIRが算出
される。
【0030】次いで、前記酸素飽和度算出手段74に対
応するS6では、たとえば図8の実線に示す予め設定さ
れた関係(SaO2=A×R+B)から、第1光信号S
Rの交直成分比ACR /DCR と第2光信号SVIR
交直成分比ACIR/DCIRとの比R〔=(ACR /DC
R )/(ACIR/DCIR)〕に基づいて、生体の酸素飽
和度SaO2が算出される。
【0031】そして、S7では、S6において算出され
た生体の酸素飽和度SaO2が表示器52に表示される
とともに、S8においてタイマカウンタCTの内容が
「0」にクリアされた後、本ルーチンが終了させられ、
再びS1以下が実行される。
【0032】上述のように、本実施例によれば、第1発
光素子18から出力される光の波長、すなわち血液の酸
素飽和度に応じて吸光係数が変化する第1波長λ1 とし
て730nmと設定され、第2波長λ2 として880乃
至940nmと設定されていることから、第2波長λ2
よりも短い波長であるために相対的に散乱を受けやすい
第1波長λ1 の光が表皮下に位置する真皮および皮下組
織すなわち毛細血管が存在する血管床まで十分に到達し
得る。したがって、図8に示すように、実際の酸素飽和
度SaO2を示す破線と実線に示す直線近似線とが比較
的低酸素飽和度領域においても近似していることから、
図8に示すように比Rと酸素飽和度SaO2との関係の
直線性が十分に得られるので、その直線近似線を予め設
定された関係として用いる酸素飽和度算出手段74(S
6)により、その予め設定された関係から上記第1光信
号SVR の交直成分比(ACR /DCR )と第2光信号
SVIRの交直成分比(ACIR/DCIR)との比R〔=
(ACR /DCR )/(AC IR/DCIR)〕に基づいて
算出される前記生体の酸素飽和度SaO2の精度が好適
に高められる。
【0033】以上、本発明の一実施例を図面に基づいて
説明したが、本発明はその他の態様でも適用される。
【0034】たとえば、前述の実施例の第1波長λ1
730nmに設定されていたが、必ずしも丁度730n
mでなくてもよく、715〜770nmの範囲の値であ
ればよい。図11に示すように、第1波長λ1 が715
〜770nm程度の範囲であれば、比Rと酸素飽和度S
aO2との関係の直線性が十分に得られるけれども、7
15nmを下まわる場合にはそれら比Rと酸素飽和度S
aO2との関係の直線性が十分に得られないために酸素
飽和度の算出精度が十分に得られず、また、770nm
を上まわる場合にはそれら比Rと酸素飽和度SaO2と
の関係の直線性は十分に得られるけれども比Rに対する
酸素飽和度SaO2の変化率が高くなり過ぎるので酸素
飽和度の算出精度が十分に得られないのである。この図
11においても、前記図8或いは9と同様に、第2波長
λ2 が880nm、910nm、或いは940nmのい
ずれの値であっても、関係を示す曲線の変化が殆どない
し、このように第2波長λ2 が880nm乃至940n
mの範囲内の値とされることにより、第1波長λ1 と第
2波長λ2 との差が小さくなって表皮からの浸透深さの
差が小さくなるので、酸素飽和度の測定精度が一層高め
られる。
【0035】また、図8の破線は、第2波長λ2 が88
0nm、910nm、940nmの何れであっても殆ど
変化がないことから、第2波長λ2 は880nm〜94
0nmの範囲内の値であれば、いずれの値であっても差
し支えない。
【0036】また、前述の実施例の反射型プローブ10
は、ハウジング14の中心位置に設けられた受光素子1
6と、その受光素子16を取り囲む遮光壁24の外周側
位置に設けられた発光素子18、20とを備えたもので
あったが、それら受光素子16と発光素子18、20と
の位置が相互に入れ替わった位置であっても差し支えな
い。
【0037】また、前記実施例では、複数づつ設けられ
た第1発光素子18および第2発光素子20から互いに
波長の異なる光が出力されるように構成されているが、
必ずしもその必要はなく、たとえば、それらの発光素子
18,20は1個づつであってもよいし、あるいは、波
長の異なる光を出力する単一の発光素子が用いられても
よい。
【0038】また、前記実施例では、プローブ10は両
面粘着シート58により体表面12に固着されるように
構成されているが、装着バンド等により体表面12に装
着されてもよい。
【0039】 その他、本発明はその趣旨を逸脱しない
範囲において種々変更が加えられ得るものである。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の一実施例の酸素飽和度測定装置の構成
を示すブロック線図である。
【図2】図1の実施例において利用される第1波長λ1
および第2波長λ2 と酸素化ヘモグロビンおよび無酸素
化ヘモグロビンの吸光係数との関係を示す図である。
【図3】図1の実施例に用いられる反射型プローブの体
表面に対向する面を示す図である。
【図4】図3の反射型プローブの受光素子と発光素子と
の間隔rと、第1波長λ1 および第2波長λ2 の交直成
分比(ACR /DCR )および(ACIR/DCIR)との
関係を示す図である。
【図5】図4の反射型プローブの受光素子により検知さ
れた後方散乱光を示す第1光信号SVR 或いは第2光信
号SVIRの波形を例示するタイムチャートである。
【図6】図1の演算制御回路の制御機能の要部を説明す
る機能ブロック線図である。
【図7】図6の周波数解析手段において解析された第1
光信号SVR 或いは第2光信号SVIRの交流成分ACR
或いはACIRおよび直流成分DCR 或いはDCIRを示す
図である。
【図8】第1波長λ1 を730nm、第2波長λ2 を8
80nm、910nm、或いは940nmとしたときの
比Rと酸素飽和度SaO2との関係(破線)と、図6の
酸素飽和度算出手段において用いられる予め設定された
関係(実線)すなわち上記破線の近似直線とを示す図で
ある。
【図9】第1波長λ1 を665nm、第2波長λ2 を8
80nm、910nm、或いは940nmとしたときの
比Rと酸素飽和度SaO2との関係(破線)と、その破
線の近似直線とを示す図である。
【図10】図1の演算制御回路の制御作動の要部を説明
するフローチャートである。
【図11】第1波長λ1 を705nmから800nmま
で変化させたときの、比Rと酸素飽和度SaO2との関
係を示す図である。
【符号の説明】
10:反射型プローブ 12:体表面 16:受光素子(光センサ) 18:第1発光素子,20:第2発光素子(光源) 74:酸素飽和度算出手段

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 第1波長および該第1波長よりも長い第
    2波長の光を生体組織へ向かって放射する光源と、該生
    体組織内で散乱された第1波長の後方散乱光および第2
    波長の後方散乱光をそれぞれ検出して該第1波長の後方
    散乱光および第2波長の後方散乱光をそれぞれ表す第1
    光信号および第2光信号を出力する光センサと、予め設
    定された関係から、該第1光信号の交直成分比と該第2
    光信号の交直成分比との比に基づいて前記生体の酸素飽
    和度を算出する酸素飽和度算出手段とを備えた反射型酸
    素飽和度測定装置において、 前記第1波長を715乃至770nmとしたことを特徴
    とする反射型酸素飽和度測定装置。
  2. 【請求項2】前記第2波長を880乃至940nmとし
    たことを特徴とする請求項1の反射型酸素飽和度測定装
    置。
JP9100503A 1997-02-06 1997-04-17 反射型酸素飽和度測定装置 Pending JPH10337282A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP9100503A JPH10337282A (ja) 1997-02-06 1997-04-17 反射型酸素飽和度測定装置

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2361097 1997-02-06
JP9212997 1997-04-10
JP9-92129 1997-04-10
JP9-23610 1997-04-10
JP9100503A JPH10337282A (ja) 1997-02-06 1997-04-17 反射型酸素飽和度測定装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH10337282A true JPH10337282A (ja) 1998-12-22

Family

ID=27284339

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP9100503A Pending JPH10337282A (ja) 1997-02-06 1997-04-17 反射型酸素飽和度測定装置

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH10337282A (ja)

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004514116A (ja) * 2000-10-05 2004-05-13 サイブロ メディカル リミテッド パルスオキシメータ及びその操作方法
US7684842B2 (en) 2006-09-29 2010-03-23 Nellcor Puritan Bennett Llc System and method for preventing sensor misuse
US7689259B2 (en) 2000-04-17 2010-03-30 Nellcor Puritan Bennett Llc Pulse oximeter sensor with piece-wise function
JP2010134965A (ja) * 2010-03-01 2010-06-17 Sony Corp 認証装置
KR101066926B1 (ko) * 2009-10-15 2011-09-27 주식회사 메디칼써프라이 단일 증폭기 모듈을 이용한 산소포화도 측정 장치
JP2012009076A (ja) * 2011-10-03 2012-01-12 Sony Corp 生体情報検出装置、生体情報検出方法及び生体情報検出プログラム
US8219170B2 (en) 2006-09-20 2012-07-10 Nellcor Puritan Bennett Llc System and method for practicing spectrophotometry using light emitting nanostructure devices
US8224412B2 (en) 2000-04-17 2012-07-17 Nellcor Puritan Bennett Llc Pulse oximeter sensor with piece-wise function
US8265724B2 (en) 2007-03-09 2012-09-11 Nellcor Puritan Bennett Llc Cancellation of light shunting
US8280469B2 (en) 2007-03-09 2012-10-02 Nellcor Puritan Bennett Llc Method for detection of aberrant tissue spectra
US8315685B2 (en) 2006-09-27 2012-11-20 Nellcor Puritan Bennett Llc Flexible medical sensor enclosure
US8811680B2 (en) 2002-05-09 2014-08-19 Sony Corporation Compact biometric authentication device and associated methodology of imaging and detecting living-tissue patterns
US8965473B2 (en) 2005-09-29 2015-02-24 Covidien Lp Medical sensor for reducing motion artifacts and technique for using the same
WO2017018114A1 (ja) * 2015-07-30 2017-02-02 アルプス電気株式会社 センサモジュールおよび生体関連情報表示システム
WO2017018116A1 (ja) * 2015-07-30 2017-02-02 アルプス電気株式会社 センサモジュールおよび生体関連情報表示システム
JP2017140202A (ja) * 2016-02-10 2017-08-17 オムロンオートモーティブエレクトロニクス株式会社 脈波検出装置
US9895068B2 (en) 2008-06-30 2018-02-20 Covidien Lp Pulse oximeter with wait-time indication
JP2019118460A (ja) * 2017-12-28 2019-07-22 杤久保 修 動脈血酸素飽和度測定装置

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02111345A (ja) * 1988-10-21 1990-04-24 Koorin Denshi Kk 反射型オキシメータ
JPH0549625A (ja) * 1991-08-27 1993-03-02 Colleen Denshi Kk 光学的検出深度の調節可能な非観血反射型オキシメータ用センサ
JPH0524006U (ja) * 1991-09-17 1993-03-30 コーリン電子株式会社 反射型オキシメータ用プローブ

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02111345A (ja) * 1988-10-21 1990-04-24 Koorin Denshi Kk 反射型オキシメータ
JPH0549625A (ja) * 1991-08-27 1993-03-02 Colleen Denshi Kk 光学的検出深度の調節可能な非観血反射型オキシメータ用センサ
JPH0524006U (ja) * 1991-09-17 1993-03-30 コーリン電子株式会社 反射型オキシメータ用プローブ

Cited By (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7689259B2 (en) 2000-04-17 2010-03-30 Nellcor Puritan Bennett Llc Pulse oximeter sensor with piece-wise function
US8078246B2 (en) 2000-04-17 2011-12-13 Nellcor Puritan Bennett Llc Pulse oximeter sensor with piece-wise function
US8224412B2 (en) 2000-04-17 2012-07-17 Nellcor Puritan Bennett Llc Pulse oximeter sensor with piece-wise function
JP2004514116A (ja) * 2000-10-05 2004-05-13 サイブロ メディカル リミテッド パルスオキシメータ及びその操作方法
US10371629B2 (en) 2002-05-09 2019-08-06 Sony Corporation Compact biometric authentication device and associated methodology of imaging and detecting living-tissue patterns
US9234842B2 (en) 2002-05-09 2016-01-12 Sony Corporation Compact biometric authentication device and associated methodology of imaging and detecting living-tissue patterns
US8811680B2 (en) 2002-05-09 2014-08-19 Sony Corporation Compact biometric authentication device and associated methodology of imaging and detecting living-tissue patterns
US8965473B2 (en) 2005-09-29 2015-02-24 Covidien Lp Medical sensor for reducing motion artifacts and technique for using the same
US8219170B2 (en) 2006-09-20 2012-07-10 Nellcor Puritan Bennett Llc System and method for practicing spectrophotometry using light emitting nanostructure devices
US8315685B2 (en) 2006-09-27 2012-11-20 Nellcor Puritan Bennett Llc Flexible medical sensor enclosure
US7684842B2 (en) 2006-09-29 2010-03-23 Nellcor Puritan Bennett Llc System and method for preventing sensor misuse
US8280469B2 (en) 2007-03-09 2012-10-02 Nellcor Puritan Bennett Llc Method for detection of aberrant tissue spectra
US8265724B2 (en) 2007-03-09 2012-09-11 Nellcor Puritan Bennett Llc Cancellation of light shunting
US9895068B2 (en) 2008-06-30 2018-02-20 Covidien Lp Pulse oximeter with wait-time indication
KR101066926B1 (ko) * 2009-10-15 2011-09-27 주식회사 메디칼써프라이 단일 증폭기 모듈을 이용한 산소포화도 측정 장치
JP2010134965A (ja) * 2010-03-01 2010-06-17 Sony Corp 認証装置
JP2012009076A (ja) * 2011-10-03 2012-01-12 Sony Corp 生体情報検出装置、生体情報検出方法及び生体情報検出プログラム
WO2017018114A1 (ja) * 2015-07-30 2017-02-02 アルプス電気株式会社 センサモジュールおよび生体関連情報表示システム
WO2017018116A1 (ja) * 2015-07-30 2017-02-02 アルプス電気株式会社 センサモジュールおよび生体関連情報表示システム
EP3315071A4 (en) * 2015-07-30 2018-07-04 Alps Electric Co., Ltd. Sensor module and biometric information display system
JP2017140202A (ja) * 2016-02-10 2017-08-17 オムロンオートモーティブエレクトロニクス株式会社 脈波検出装置
JP2019118460A (ja) * 2017-12-28 2019-07-22 杤久保 修 動脈血酸素飽和度測定装置

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH10337282A (ja) 反射型酸素飽和度測定装置
JPH10216115A (ja) 反射型酸素飽和度測定装置
Mendelson et al. Noninvasive pulse oximetry utilizing skin reflectance photoplethysmography
US6186954B1 (en) Blood-pressure monitoring apparatus
US5203329A (en) Noninvasive reflectance oximeter sensor providing controlled minimum optical detection depth
US9380969B2 (en) Systems and methods for varying a sampling rate of a signal
US6022320A (en) Blood pressure monitor apparatus
US6251081B1 (en) Blood-pressure monitoring apparatus
EP0829227A2 (en) Blood pressure monitor apparatus
JP2004135854A (ja) 反射型光電脈波検出装置および反射型オキシメータ
EP0613652A2 (en) Apparatus and method for non-invasive measurement of oxygen saturation
EP2289405B1 (en) Biological information monitor
JPH0323846A (ja) パルスオキシメータ
US20120310062A1 (en) Photon density wave based determination of physiological blood parameters
US20030032887A1 (en) Heartbeat synchronous information acquiring apparatus and pulse wave propagation velocity related information acquiring apparatus, blood pressure monitoring apparatus and preejection period measuring apparatus utilizing heartbeat synchronous information
JPH10216114A (ja) 酸素飽和度測定装置
JP3790030B2 (ja) 反射型光電脈波検出装置
JP3705667B2 (ja) 心不全監視装置
JP2813240B2 (ja) 末梢循環検出装置
US20030204134A1 (en) Living-subject monitoring apparatus
JP2958503B2 (ja) 非観血血圧測定装置
US9888871B2 (en) Methods and systems for determining a venous signal using a physiological monitor
US20090030296A1 (en) Predictive oximetry model and method
JP2555833Y2 (ja) 反射型オキシメータ用プローブ
JP3738335B2 (ja) 末梢循環状態測定装置

Legal Events

Date Code Title Description
A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20040116

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20040225

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20040407

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20050630

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20050705

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20051108