JPH1033175A - 組換えアデノ随伴ウイルスベクターの製造方法 - Google Patents
組換えアデノ随伴ウイルスベクターの製造方法Info
- Publication number
- JPH1033175A JPH1033175A JP8213101A JP21310196A JPH1033175A JP H1033175 A JPH1033175 A JP H1033175A JP 8213101 A JP8213101 A JP 8213101A JP 21310196 A JP21310196 A JP 21310196A JP H1033175 A JPH1033175 A JP H1033175A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 組換えアデノ随伴ウイルスベクターを大量に
安定して製造するための方法を提供する。 【解決手段】 アデノ随伴ウイルスゲノム配列中、プロ
モーターｐ５とｒｅｐ７８／６８遺伝子の翻訳開始コド
ンの間に、２つのリコンビナーゼ認識配列に挟まれたス
タッファー配列が挿された遺伝子配列。前記遺伝子配列
を動物細胞に遺伝子導入することにより得られる細胞
株。前記遺伝子配列、組換えアデノ随伴ウイルスベクタ
ープラスミドおよびＣｒｅ遺伝子を導入して得られる組
換えアデノ随伴ウイルスベクターの製造方法。
安定して製造するための方法を提供する。 【解決手段】 アデノ随伴ウイルスゲノム配列中、プロ
モーターｐ５とｒｅｐ７８／６８遺伝子の翻訳開始コド
ンの間に、２つのリコンビナーゼ認識配列に挟まれたス
タッファー配列が挿された遺伝子配列。前記遺伝子配列
を動物細胞に遺伝子導入することにより得られる細胞
株。前記遺伝子配列、組換えアデノ随伴ウイルスベクタ
ープラスミドおよびＣｒｅ遺伝子を導入して得られる組
換えアデノ随伴ウイルスベクターの製造方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、組換えアデノ随伴
ウイルスベクター（以下、組換えＡＡＶベクターと言
う）の製造方法、それに用いる遺伝子配列および細胞株
に関する。
ウイルスベクター（以下、組換えＡＡＶベクターと言
う）の製造方法、それに用いる遺伝子配列および細胞株
に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年の遺伝子工学の急速な発展により、
様々な分子生物学的手法の開発が行なわれてきた。それ
に伴い、遺伝子情報の解析および遺伝子の機能解析にお
いて著しい進歩が見られ、そこから得られた成果を実際
の治療現場に還元しようとする試みが数多く行なわれて
いる。その中でも、最も進歩の著しい分野の一つとして
遺伝子治療分野が挙げられる。種々の遺伝性疾患におけ
る原因遺伝子の発見、解読が行なわれる一方、それらの
遺伝子を物理的および化学的手法により細胞内に導入す
る方法が開発され、遺伝子治療は、基礎的実験の段階か
ら実際の臨床応用が行なわれるまでに発展してきてい
る。
様々な分子生物学的手法の開発が行なわれてきた。それ
に伴い、遺伝子情報の解析および遺伝子の機能解析にお
いて著しい進歩が見られ、そこから得られた成果を実際
の治療現場に還元しようとする試みが数多く行なわれて
いる。その中でも、最も進歩の著しい分野の一つとして
遺伝子治療分野が挙げられる。種々の遺伝性疾患におけ
る原因遺伝子の発見、解読が行なわれる一方、それらの
遺伝子を物理的および化学的手法により細胞内に導入す
る方法が開発され、遺伝子治療は、基礎的実験の段階か
ら実際の臨床応用が行なわれるまでに発展してきてい
る。
【０００３】家族性高コレステロール血症やアデノシン
デアミナーゼ（ＡＤＡ）欠損症等の先天性疾患や、後天
的遺伝病と考えられる癌、エイズ等の原因に遺伝子の異
常の関与が明らかになるにつれて、患者の体細胞に遺伝
子を導入することにより疾患を治療する遺伝子治療は、
新しい治療法として注目されるようになった。遺伝子治
療の臨床応用例としては、１９８９年、米国において、
初めての遺伝子治療の臨床試験が行なわれて以来、すで
にイタリア、オランダ、フランス、イギリス、中国にお
いても臨床試験が開始さている。特に、米国において
は、１９９５年６月までに、８１の遺伝子治療プロトコ
ールがＮＩＨの組換えＤＮＡ委員会（ＲＡＣ）で承認さ
れ、約５００人が遺伝子治療を受けている。
デアミナーゼ（ＡＤＡ）欠損症等の先天性疾患や、後天
的遺伝病と考えられる癌、エイズ等の原因に遺伝子の異
常の関与が明らかになるにつれて、患者の体細胞に遺伝
子を導入することにより疾患を治療する遺伝子治療は、
新しい治療法として注目されるようになった。遺伝子治
療の臨床応用例としては、１９８９年、米国において、
初めての遺伝子治療の臨床試験が行なわれて以来、すで
にイタリア、オランダ、フランス、イギリス、中国にお
いても臨床試験が開始さている。特に、米国において
は、１９９５年６月までに、８１の遺伝子治療プロトコ
ールがＮＩＨの組換えＤＮＡ委員会（ＲＡＣ）で承認さ
れ、約５００人が遺伝子治療を受けている。
【０００４】遺伝子治療は、遺伝子導入する細胞（標的
細胞）の種類によって、生殖細胞遺伝子治療（Germ Cel
l Gene Therapy）と体細胞遺伝子治療（Somatic Cell G
eneTherapy）に分類されている。また、異常（原因）遺
伝子をそのままにして、新しい（正常）遺伝子を付け加
える付加遺伝子治療法（Augmentation Gene Therapy）
と、異常遺伝子を正常遺伝子で置き換える置換遺伝子治
療法（Replacement Gene Therapy）に分類されている
が、現時点では倫理的および技術的制約から、体細胞に
対する付加遺伝子治療のみが行なわれている。
細胞）の種類によって、生殖細胞遺伝子治療（Germ Cel
l Gene Therapy）と体細胞遺伝子治療（Somatic Cell G
eneTherapy）に分類されている。また、異常（原因）遺
伝子をそのままにして、新しい（正常）遺伝子を付け加
える付加遺伝子治療法（Augmentation Gene Therapy）
と、異常遺伝子を正常遺伝子で置き換える置換遺伝子治
療法（Replacement Gene Therapy）に分類されている
が、現時点では倫理的および技術的制約から、体細胞に
対する付加遺伝子治療のみが行なわれている。
【０００５】このような遺伝子治療の臨床応用における
大きな技術的課題は、いかにして、外来遺伝子を効率良
く安全に標的細胞へ導入するか、ということである。１
９８０年初期には、マイクロインジェクション等の物理
的手法の応用が試みられたが、遺伝子の導入効率が低
く、安定に導入することができず、さらには当時の大量
細胞培養技術の限界があり、実用化にはつながらなかっ
た。その後、外来遺伝子を効率良く標的細胞に導入する
ためのベクターとなる組換えウイルス（ウイルスベクタ
ー）が開発され、初めて遺伝子治療の臨床応用が可能と
なった。
大きな技術的課題は、いかにして、外来遺伝子を効率良
く安全に標的細胞へ導入するか、ということである。１
９８０年初期には、マイクロインジェクション等の物理
的手法の応用が試みられたが、遺伝子の導入効率が低
く、安定に導入することができず、さらには当時の大量
細胞培養技術の限界があり、実用化にはつながらなかっ
た。その後、外来遺伝子を効率良く標的細胞に導入する
ためのベクターとなる組換えウイルス（ウイルスベクタ
ー）が開発され、初めて遺伝子治療の臨床応用が可能と
なった。
【０００６】現在行なわれている遺伝子治療において、
最も広く使用されているウイルスベクターは、マウス白
血病ウイルス（ＭｏＭＬＶ:Moloney Murine Leuikemia
Virus）由来のレトロウイルスベクターで、宿主染色体
ＤＮＡに組み込まれ、長期間の遺伝子発現が期待でき
る。ＭｏＭＬＶベクターは、最も研究の進んだウイルス
ベクターで、ウイルスの調製も容易であり、臨床遺伝子
治療においても、ほとんどすべてのプロトコールに使用
されており、その有効性も明らかにされているが、サル
を使った安全性試験で、増殖性のウイルス（ＲＣＲ:Rep
lication Compitent Retrovirus）によるリンパ腫の発
症が報告された。しかし、ＲＣＲを検出する系が開発さ
れ、厳重なチェックも行なわれており、現在臨床で使用
されているベクターにＲＣＲが混入する心配はない。ま
た、染色体への組み込みの際に発癌遺伝子の活性化また
は癌抑制遺伝子の不活性化に伴う癌の発症の危険性もあ
るが、極めて理論的な可能性にすぎないと考えられてい
る（K.Cornetta,et al.,Hum.Gene Ther.,205-14,199
1）。
最も広く使用されているウイルスベクターは、マウス白
血病ウイルス（ＭｏＭＬＶ:Moloney Murine Leuikemia
Virus）由来のレトロウイルスベクターで、宿主染色体
ＤＮＡに組み込まれ、長期間の遺伝子発現が期待でき
る。ＭｏＭＬＶベクターは、最も研究の進んだウイルス
ベクターで、ウイルスの調製も容易であり、臨床遺伝子
治療においても、ほとんどすべてのプロトコールに使用
されており、その有効性も明らかにされているが、サル
を使った安全性試験で、増殖性のウイルス（ＲＣＲ:Rep
lication Compitent Retrovirus）によるリンパ腫の発
症が報告された。しかし、ＲＣＲを検出する系が開発さ
れ、厳重なチェックも行なわれており、現在臨床で使用
されているベクターにＲＣＲが混入する心配はない。ま
た、染色体への組み込みの際に発癌遺伝子の活性化また
は癌抑制遺伝子の不活性化に伴う癌の発症の危険性もあ
るが、極めて理論的な可能性にすぎないと考えられてい
る（K.Cornetta,et al.,Hum.Gene Ther.,205-14,199
1）。
【０００７】ＨＩＶ（ヒト免疫不全ウイルス）は、ウイ
ルス自体の宿主特異性により、ＣＤ４陽性Ｔリンパ球に
対して特異的に感染するウイルスであり、ＨＩＶベクタ
ーは、ＣＤ４陽性Ｔリンパ球に対して特異的遺伝子導入
を可能とするベクターとして開発された（T.Shimada,et
al.,J.Clin.Invest.,88,1043,1991）。リンパ球は、先
天性免疫不全症、ＡＩＤＳ、癌等の遺伝子治療を行なう
際に重要な標的細胞となっているため、ＨIＶベクター
は、ＣＤ４陽性Ｔリンパ球を標的細胞とした今後の遺伝
子治療に大きく貢献するものと期待されている。このＨ
ＩＶベクターの最大の欠点として、野生株の混入の可能
性という問題があるが、それが解決されれば、血管内直
接投与法によるin vitroの遺伝子治療に使用することが
できる可能性がある。
ルス自体の宿主特異性により、ＣＤ４陽性Ｔリンパ球に
対して特異的に感染するウイルスであり、ＨＩＶベクタ
ーは、ＣＤ４陽性Ｔリンパ球に対して特異的遺伝子導入
を可能とするベクターとして開発された（T.Shimada,et
al.,J.Clin.Invest.,88,1043,1991）。リンパ球は、先
天性免疫不全症、ＡＩＤＳ、癌等の遺伝子治療を行なう
際に重要な標的細胞となっているため、ＨIＶベクター
は、ＣＤ４陽性Ｔリンパ球を標的細胞とした今後の遺伝
子治療に大きく貢献するものと期待されている。このＨ
ＩＶベクターの最大の欠点として、野生株の混入の可能
性という問題があるが、それが解決されれば、血管内直
接投与法によるin vitroの遺伝子治療に使用することが
できる可能性がある。
【０００８】アデノウイルスベクターは、現時点で遺伝
子導入効率が最も高く、気道上皮細胞、肝細胞、筋細胞
等へin vitroで高率で遺伝子導入できることが報告され
ている（S.Teramoto,et al.,Hum.Gene Ther.,6,1039,19
95, B.Quantin,Proc.Natio,Acad.Sci.U.S.A.,89,2581,1
992）。しかし、アデノウイルスベクターは、ゲノムＤ
ＮＡを宿主染色体ＤＮＡに組み込むことができないの
で、長期間の遺伝子発現を期待することができず、しか
も、アデノウイルス粒子自体の細胞毒性に起因するとみ
られる炎症反応が発生すると言われている。
子導入効率が最も高く、気道上皮細胞、肝細胞、筋細胞
等へin vitroで高率で遺伝子導入できることが報告され
ている（S.Teramoto,et al.,Hum.Gene Ther.,6,1039,19
95, B.Quantin,Proc.Natio,Acad.Sci.U.S.A.,89,2581,1
992）。しかし、アデノウイルスベクターは、ゲノムＤ
ＮＡを宿主染色体ＤＮＡに組み込むことができないの
で、長期間の遺伝子発現を期待することができず、しか
も、アデノウイルス粒子自体の細胞毒性に起因するとみ
られる炎症反応が発生すると言われている。
【０００９】一方、アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ：Aden
o-Associated Virus）ベクターは、ゲノムＤＮＡを宿主
染色体ＤＮＡへ組み込むことができ、野生型ＡＡＶ自体
が非病原性である（N.Muzyczka,Current Topics in Mic
robiology and Immunology,158,97,1992）等、これまで
のベクターにない性質を持っている。ＡＡＶベクター
は、造血幹細胞等の非分裂細胞へも遺伝子導入ができる
ことや、第１９染色体に選択的に遺伝子導入することが
できる等の特徴がある（M.Suwadogo and R.G.Roder,Pro
c.Natl.Acad.Sci.U.S.A.,82,4394,1985）。また、ＡＡ
Ｖ粒子は物理的に安定であるため、ショ糖密度勾配超遠
心法や硫酸セルロースアフィニティークロマトグラフィ
ー等による濃縮により遺伝子導入効率の高いベクターを
調製することが可能である（K.Tamayose,et al.,Hum.Ge
ne Ter.,7,507,1996）。
o-Associated Virus）ベクターは、ゲノムＤＮＡを宿主
染色体ＤＮＡへ組み込むことができ、野生型ＡＡＶ自体
が非病原性である（N.Muzyczka,Current Topics in Mic
robiology and Immunology,158,97,1992）等、これまで
のベクターにない性質を持っている。ＡＡＶベクター
は、造血幹細胞等の非分裂細胞へも遺伝子導入ができる
ことや、第１９染色体に選択的に遺伝子導入することが
できる等の特徴がある（M.Suwadogo and R.G.Roder,Pro
c.Natl.Acad.Sci.U.S.A.,82,4394,1985）。また、ＡＡ
Ｖ粒子は物理的に安定であるため、ショ糖密度勾配超遠
心法や硫酸セルロースアフィニティークロマトグラフィ
ー等による濃縮により遺伝子導入効率の高いベクターを
調製することが可能である（K.Tamayose,et al.,Hum.Ge
ne Ter.,7,507,1996）。
【００１０】ＡＡＶは、自己複製能の欠損したウイルス
（dependentvirus属）であり、増殖にはヘルパーウイル
スであるアデノウイルスの存在が必要である。これま
で、ＡＡＶベクターは用時、ヘルパープラスミドとベク
タープラスミドのコトランスフェクションとアデノウイ
ルスの感染を同時に行なうことによって調製されていた
（R.M.Kotin,Hum.Gene Ther.,5,793,1994）。しかし、
リン酸カルシウム法に代表されるトランスフェクション
法は、細胞への遺伝子導入効率に限界があり、臨床の
場で必要とされる高い力価のウイルスベクターを得るこ
とは困難である、いくつかのロットに分けてトランス
フェクションを行なった場合に、各ロット間の遺伝子導
入効率にバラツキが生じ、一定の力価のウイルスベクタ
ーを安定的に供給することができない、トランスフェ
クションの操作が繁雑であるために、一度に大量のベク
ターを調製するのは困難である、大量のＡＡＶベクタ
ーを調製するためには、それに見合うトランスフェクシ
ョン用の大量のプラスミドを調製する必要がある、等の
いくつかの問題点が存在する。
（dependentvirus属）であり、増殖にはヘルパーウイル
スであるアデノウイルスの存在が必要である。これま
で、ＡＡＶベクターは用時、ヘルパープラスミドとベク
タープラスミドのコトランスフェクションとアデノウイ
ルスの感染を同時に行なうことによって調製されていた
（R.M.Kotin,Hum.Gene Ther.,5,793,1994）。しかし、
リン酸カルシウム法に代表されるトランスフェクション
法は、細胞への遺伝子導入効率に限界があり、臨床の
場で必要とされる高い力価のウイルスベクターを得るこ
とは困難である、いくつかのロットに分けてトランス
フェクションを行なった場合に、各ロット間の遺伝子導
入効率にバラツキが生じ、一定の力価のウイルスベクタ
ーを安定的に供給することができない、トランスフェ
クションの操作が繁雑であるために、一度に大量のベク
ターを調製するのは困難である、大量のＡＡＶベクタ
ーを調製するためには、それに見合うトランスフェクシ
ョン用の大量のプラスミドを調製する必要がある、等の
いくつかの問題点が存在する。
【００１１】このような問題点を解決する手段として、
ヘルパープラスミドおよび／またはパッケージングプラ
スミドを、ウイルスベクター産生細胞のゲノムＤＮＡに
組み込んだパッケージング細胞が考案されている。この
細胞株は、プラスミド由来のＤＮＡがゲノムＤＮＡに安
定的に組み込まれているため細胞分裂の際にも娘細胞に
受け継がれることから、任意の規模で培養することによ
り、必要に応じた量の組換えウイルスを安定的に得るこ
とができる。一般的に、これらのパッケージング細胞株
の樹立は、ネオマイシン耐性遺伝子や、ハイグロマイシ
ン耐性遺伝子等の薬剤耐性遺伝子を保持したヘルパープ
ラスミドおよび／またはパッケージングプラスミドを、
ウイルスベクターを産生させるための細胞にトランスフ
ェクションすることにより行われ、その細胞を抗生物質
を含有する培地で長期間培養することにより、ゲノムＤ
ＮＡにプラスミド由来の遺伝子が組み込まれたパッケー
ジング細胞が得られる。これらの方法により、既にＭｏ
ＭＬＶベクターにおいては、ＰＡ３１７（A.D.Miller,e
t al.,Sowat.Cell Mol.Genet.12,175,1986）やΨ２（R.
Mann,et al.,Cell,33,153,1982,3）等の種々のパッケー
ジング細胞株が確立され、実際の遺伝子治療におけるベ
クターの調製に利用されている。
ヘルパープラスミドおよび／またはパッケージングプラ
スミドを、ウイルスベクター産生細胞のゲノムＤＮＡに
組み込んだパッケージング細胞が考案されている。この
細胞株は、プラスミド由来のＤＮＡがゲノムＤＮＡに安
定的に組み込まれているため細胞分裂の際にも娘細胞に
受け継がれることから、任意の規模で培養することによ
り、必要に応じた量の組換えウイルスを安定的に得るこ
とができる。一般的に、これらのパッケージング細胞株
の樹立は、ネオマイシン耐性遺伝子や、ハイグロマイシ
ン耐性遺伝子等の薬剤耐性遺伝子を保持したヘルパープ
ラスミドおよび／またはパッケージングプラスミドを、
ウイルスベクターを産生させるための細胞にトランスフ
ェクションすることにより行われ、その細胞を抗生物質
を含有する培地で長期間培養することにより、ゲノムＤ
ＮＡにプラスミド由来の遺伝子が組み込まれたパッケー
ジング細胞が得られる。これらの方法により、既にＭｏ
ＭＬＶベクターにおいては、ＰＡ３１７（A.D.Miller,e
t al.,Sowat.Cell Mol.Genet.12,175,1986）やΨ２（R.
Mann,et al.,Cell,33,153,1982,3）等の種々のパッケー
ジング細胞株が確立され、実際の遺伝子治療におけるベ
クターの調製に利用されている。
【００１２】このような観点から、ＡＡＶベクターを産
生し得るパッケージング細胞株の確立が強く望まれてき
た。従来、ＡＡＶベクターの調製には、アデノウイルス
のＥ１Ａ、Ｅ１Ｂ遺伝子を恒常的に発現している２９３
細胞が用いられており、この細胞でパッケージング細胞
株を樹立する試みがなされているが、ＡＡＶベクターを
産生するパッケージング細胞株を樹立したという報告は
ない。
生し得るパッケージング細胞株の確立が強く望まれてき
た。従来、ＡＡＶベクターの調製には、アデノウイルス
のＥ１Ａ、Ｅ１Ｂ遺伝子を恒常的に発現している２９３
細胞が用いられており、この細胞でパッケージング細胞
株を樹立する試みがなされているが、ＡＡＶベクターを
産生するパッケージング細胞株を樹立したという報告は
ない。
【００１３】アデノウイルスのＥ１ａ蛋白質は、ＡＡＶ
のｐ５プロモーターからの転写を誘導し、ＡＡＶのＲＥ
Ｐ蛋白質が発現する。ＲＥＰ蛋白質は、ＡＡＶゲノムが
第１９染色体に選択的に遺伝子導入される際に必要な蛋
白質であると同時に、細胞の増殖を抑制し、蛋白質の合
成系をＡＡＶ粒子を作らせる方向に向わせると言われて
いる。また、アデノウイルスのＥ１ＢとＥ４はｍＲＮＡ
の蓄積、Ｅ２ＡとＶＡはｍＲＮＡのスプライシングと翻
訳に必要であると考えられている（N.Muzyczka,Current
Topics in Microbiology and Immunology,158,97,199
2）。そのため、前記２９３細胞では、アデノウイルス
の混入がなくてもｐ５プロモーターが活性化され、ＲＥ
Ｐ蛋白質が発現する。このＲＥＰ蛋白質を恒常的に発現
させると細胞の増殖阻害が起こるため、２９３細胞での
パッケージング細胞株の樹立は不可能であった。
のｐ５プロモーターからの転写を誘導し、ＡＡＶのＲＥ
Ｐ蛋白質が発現する。ＲＥＰ蛋白質は、ＡＡＶゲノムが
第１９染色体に選択的に遺伝子導入される際に必要な蛋
白質であると同時に、細胞の増殖を抑制し、蛋白質の合
成系をＡＡＶ粒子を作らせる方向に向わせると言われて
いる。また、アデノウイルスのＥ１ＢとＥ４はｍＲＮＡ
の蓄積、Ｅ２ＡとＶＡはｍＲＮＡのスプライシングと翻
訳に必要であると考えられている（N.Muzyczka,Current
Topics in Microbiology and Immunology,158,97,199
2）。そのため、前記２９３細胞では、アデノウイルス
の混入がなくてもｐ５プロモーターが活性化され、ＲＥ
Ｐ蛋白質が発現する。このＲＥＰ蛋白質を恒常的に発現
させると細胞の増殖阻害が起こるため、２９３細胞での
パッケージング細胞株の樹立は不可能であった。
【００１４】一方、パッケージング細胞の樹立の際に障
害となるｒｅｐ遺伝子産物の細胞への毒性を回避するた
めに、ＡＡＶベクターに組み込まれるベクタープラスミ
ド由来の遺伝子配列のみを導入して樹立したパッケージ
ング細胞に対して、ｒｅｐおよび／またはｃａｐ遺伝子
をコードする遺伝子を公知の方法により導入し、ＡＡＶ
ベクターを調製する方法も考えられている。このｒｅｐ
および／またはｃａｐ遺伝子をコードする遺伝子配列の
細胞への導入法には、大きく分けて、組換えウイルスを
用いる方法と用いない方法があるが、組換えアデノウイ
ルスを用いる方法が遺伝子導入効率が高く、力価がより
高いＡＡＶベクターを産生する上で都合がよい。パッケ
ージング細胞に２９３細胞を使用した場合には、この細
胞にすでにアデノウイルスのＥ１遺伝子が保持されてい
るため、組換えＡＡＶベクターを製造する際、野生型ア
デノウイルスではなく、Ｅ１欠損型アデノウイルスを感
染させるだけでも、組換えＡＡＶベクターを製造するこ
とができる。そこでこのＥ１欠損領域にＡＡＶのｒｅｐ
および／またはｃａｐ遺伝子をコードする遺伝子配列を
組み込んだ組換えアデノウイルスによってＲＥＰおよび
／またはＣＡＰ蛋白を供給する方法が考えられた。しか
しながら、公知のＣＯＳ−ＴＰＣ法（鐘ケ江ら、実験医
学 Vol.12,No.3,1994, S.Miyake.et al.,Proc.Natl.Aca
d.Sci.U.S.A.,93,1320,1996、特開平８−８４５８９
号、同７−２９８８７７号）により組換えアデノウイル
スを調製しようとすると、２９３細胞においてＲＥＰ蛋
白質の発現が起こるため、ｒｅｐ遺伝子をゲノム配列内
に保持した組換えアデノウイルスを得ることができな
い。
害となるｒｅｐ遺伝子産物の細胞への毒性を回避するた
めに、ＡＡＶベクターに組み込まれるベクタープラスミ
ド由来の遺伝子配列のみを導入して樹立したパッケージ
ング細胞に対して、ｒｅｐおよび／またはｃａｐ遺伝子
をコードする遺伝子を公知の方法により導入し、ＡＡＶ
ベクターを調製する方法も考えられている。このｒｅｐ
および／またはｃａｐ遺伝子をコードする遺伝子配列の
細胞への導入法には、大きく分けて、組換えウイルスを
用いる方法と用いない方法があるが、組換えアデノウイ
ルスを用いる方法が遺伝子導入効率が高く、力価がより
高いＡＡＶベクターを産生する上で都合がよい。パッケ
ージング細胞に２９３細胞を使用した場合には、この細
胞にすでにアデノウイルスのＥ１遺伝子が保持されてい
るため、組換えＡＡＶベクターを製造する際、野生型ア
デノウイルスではなく、Ｅ１欠損型アデノウイルスを感
染させるだけでも、組換えＡＡＶベクターを製造するこ
とができる。そこでこのＥ１欠損領域にＡＡＶのｒｅｐ
および／またはｃａｐ遺伝子をコードする遺伝子配列を
組み込んだ組換えアデノウイルスによってＲＥＰおよび
／またはＣＡＰ蛋白を供給する方法が考えられた。しか
しながら、公知のＣＯＳ−ＴＰＣ法（鐘ケ江ら、実験医
学 Vol.12,No.3,1994, S.Miyake.et al.,Proc.Natl.Aca
d.Sci.U.S.A.,93,1320,1996、特開平８−８４５８９
号、同７−２９８８７７号）により組換えアデノウイル
スを調製しようとすると、２９３細胞においてＲＥＰ蛋
白質の発現が起こるため、ｒｅｐ遺伝子をゲノム配列内
に保持した組換えアデノウイルスを得ることができな
い。
【００１５】
【発明が解決しようとする課題】以上説明したように、
ＡＡＶベクターは、遺伝子治療分野において使用実績の
あるＭｏＭＬＶベクターに代わる新規ウイルスベクター
として期待されているものの、その調製方法は完成され
ていない。本発明は、上記のような事情に鑑みてなされ
たものであり、その目的は、組換えＡＡＶベクターを効
率的に製造する方法を提供することにある。
ＡＡＶベクターは、遺伝子治療分野において使用実績の
あるＭｏＭＬＶベクターに代わる新規ウイルスベクター
として期待されているものの、その調製方法は完成され
ていない。本発明は、上記のような事情に鑑みてなされ
たものであり、その目的は、組換えＡＡＶベクターを効
率的に製造する方法を提供することにある。
【００１６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の目
的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、組換えＡＡ
Ｖベクターの製造方法、それに使用する遺伝子配列およ
び組換えＡＡＶベクターパッケージング細胞株を開発す
ることに成功し、本発明を完成させた。
的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、組換えＡＡ
Ｖベクターの製造方法、それに使用する遺伝子配列およ
び組換えＡＡＶベクターパッケージング細胞株を開発す
ることに成功し、本発明を完成させた。
【００１７】即ち、本発明は、アデノ随伴ウイルスゲノ
ム配列中に２つのリコンビナーゼ認識配列に挟まれたス
タッファー配列が挿入された遺伝子配列であって、リコ
ンビナーゼ認識配列の挿入部位が、プロモーターｐ５と
ｒｅｐ７８／６８遺伝子の翻訳開始コドンの間であり、
スタッファー配列がプロモーターｐ５およびｒｅｐ７８
／６８遺伝子と同方向の少なくとも１つの検出可能な遺
伝子マーカーとポリＡシグナルを含有することを特徴と
する遺伝子配列である。本発明はまた、リコンビナーゼ
認識配列がリコンビナーゼＣｒｅにより認識されるｌｏ
ｘＰ配列であり、遺伝子マーカーが抗生物質耐性遺伝子
である前記遺伝子配列である。本発明はまた、前記遺伝
子配列、組換えアデノ随伴ウイルスベクタープラスミド
およびＣｒｅ遺伝子を導入して得られることを特徴とす
る、組換えアデノ随伴ウイルスベクターの製造方法であ
る。本発明はまた、前記遺伝子配列の導入を、組換えア
デノウイルスベクターを用いて行うことを特徴とする前
記組換えアデノ随伴ウイルスベクターの製造方法であ
る。本発明はまた、前記遺伝子配列を動物細胞に導入し
て得られる、該遺伝子配列が細胞のゲノム中に安定的に
組み込まれた細胞株である。
ム配列中に２つのリコンビナーゼ認識配列に挟まれたス
タッファー配列が挿入された遺伝子配列であって、リコ
ンビナーゼ認識配列の挿入部位が、プロモーターｐ５と
ｒｅｐ７８／６８遺伝子の翻訳開始コドンの間であり、
スタッファー配列がプロモーターｐ５およびｒｅｐ７８
／６８遺伝子と同方向の少なくとも１つの検出可能な遺
伝子マーカーとポリＡシグナルを含有することを特徴と
する遺伝子配列である。本発明はまた、リコンビナーゼ
認識配列がリコンビナーゼＣｒｅにより認識されるｌｏ
ｘＰ配列であり、遺伝子マーカーが抗生物質耐性遺伝子
である前記遺伝子配列である。本発明はまた、前記遺伝
子配列、組換えアデノ随伴ウイルスベクタープラスミド
およびＣｒｅ遺伝子を導入して得られることを特徴とす
る、組換えアデノ随伴ウイルスベクターの製造方法であ
る。本発明はまた、前記遺伝子配列の導入を、組換えア
デノウイルスベクターを用いて行うことを特徴とする前
記組換えアデノ随伴ウイルスベクターの製造方法であ
る。本発明はまた、前記遺伝子配列を動物細胞に導入し
て得られる、該遺伝子配列が細胞のゲノム中に安定的に
組み込まれた細胞株である。
【００１８】
【発明の実施の形態】以下、本発明を好適例により詳し
く説明する。最初に、野生型ＡＡＶのゲノムの５'末端
側のＩＴＲおよび３'末端側のＩＴＲ配列の間の構造遺
伝子を切り出し、それ自身はパッケージングされず、組
換えＡＡＶベクターの産生に必要な蛋白質を発現するこ
とを可能とする遺伝子配列を保持するヘルパープラスミ
ドを、公知の方法により構築する。ここで、野生型ＡＡ
ＶのＩＴＲ（inverted terminal repeat）とは、ＡＡＶ
のゲノムＤＮＡの両末端に存在する１４５塩基の配列で
あって、Ｔ型のヘアピン構造を持ち、ウイルスの複製、
パッケージング、染色体への組み込み等に必須である
（R.Samulski,et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.,79,2
077,1982）。このヘルパープラスミドにはプロモーター
配列がなく、ＡＡＶ由来のプロモーターからのみＡＡＶ
遺伝子は発現される。
く説明する。最初に、野生型ＡＡＶのゲノムの５'末端
側のＩＴＲおよび３'末端側のＩＴＲ配列の間の構造遺
伝子を切り出し、それ自身はパッケージングされず、組
換えＡＡＶベクターの産生に必要な蛋白質を発現するこ
とを可能とする遺伝子配列を保持するヘルパープラスミ
ドを、公知の方法により構築する。ここで、野生型ＡＡ
ＶのＩＴＲ（inverted terminal repeat）とは、ＡＡＶ
のゲノムＤＮＡの両末端に存在する１４５塩基の配列で
あって、Ｔ型のヘアピン構造を持ち、ウイルスの複製、
パッケージング、染色体への組み込み等に必須である
（R.Samulski,et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.,79,2
077,1982）。このヘルパープラスミドにはプロモーター
配列がなく、ＡＡＶ由来のプロモーターからのみＡＡＶ
遺伝子は発現される。
【００１９】次に、このようにして得られたヘルパープ
ラスミドのプロモーターｐ５とｒｅｐ７８／６８遺伝子
の翻訳開始コドンとの間に、２つのリコンビナーゼ認識
配列に挟まれたスタッファー配列を挿入する。リコンビ
ナーゼ認識配列は、リコンビナーゼＣｒｅにより認識さ
れる、ＤＮＡ上の３４塩基からなるｌｏｘＰ配列と称さ
れる特異的認識配列であることが好ましい。このスタッ
ファー配列にポリＡシグナルを組み込むことにより、プ
ロモーターｐ５からの転写産物はこのポリＡシグナルの
ところでポリＡが付加され、その下流のｒｅｐ７８／６
８遺伝子の発現は抑制される。このようにして得られた
ヘルパープラスミドでのｒｅｐ７８／６８遺伝子の発現
は、Ｃｒｅ−ｌｏｘＰシステムによる遺伝子発現のＯＮ
／ＯＦＦ制御機構により、Ｃｒｅ蛋白質により制御され
る。Ｃｒｅ−ｌｏｘＰシステムによる遺伝子発現のＯＮ
／ＯＦＦ制御機構とは、大腸菌Ｐ１ファージ由来のリコ
ンビナーゼであるＣｒｅ蛋白質が、ｌｏｘＰ配列に結合
して、２つのｌｏｘＰ配列に囲まれたＤＮＡ（スタッフ
ァー配列）を切り離す性質を利用したものであり、２つ
のｌｏｘＰ配列の間には任意のＤＮＡを組み込むことが
できる（M.Barinaga,Science,265,26,1994）。このスタ
ッファー配列には、５'末端の上流からプロモーターと
抗生物質耐性遺伝子とポリＡシグナルを組み込むことに
より、細胞へのトランスフェクション後の薬剤による選
択を容易に行うことができる。ただし、組換えＡＡＶベ
クターの製造に用いるヘルパープラスミドは、パッケー
ジング細胞を２９３細胞とすることにより、ｐ５からの
転写で抗生物質耐性遺伝子を働かせることができるた
め、スタッファー配列にプロモーターを組み込むことは
必ずしも必要ではない。抗生物質耐性遺伝子としては、
特に限定されないが、ネオマイシン耐性遺伝子が好まし
い。
ラスミドのプロモーターｐ５とｒｅｐ７８／６８遺伝子
の翻訳開始コドンとの間に、２つのリコンビナーゼ認識
配列に挟まれたスタッファー配列を挿入する。リコンビ
ナーゼ認識配列は、リコンビナーゼＣｒｅにより認識さ
れる、ＤＮＡ上の３４塩基からなるｌｏｘＰ配列と称さ
れる特異的認識配列であることが好ましい。このスタッ
ファー配列にポリＡシグナルを組み込むことにより、プ
ロモーターｐ５からの転写産物はこのポリＡシグナルの
ところでポリＡが付加され、その下流のｒｅｐ７８／６
８遺伝子の発現は抑制される。このようにして得られた
ヘルパープラスミドでのｒｅｐ７８／６８遺伝子の発現
は、Ｃｒｅ−ｌｏｘＰシステムによる遺伝子発現のＯＮ
／ＯＦＦ制御機構により、Ｃｒｅ蛋白質により制御され
る。Ｃｒｅ−ｌｏｘＰシステムによる遺伝子発現のＯＮ
／ＯＦＦ制御機構とは、大腸菌Ｐ１ファージ由来のリコ
ンビナーゼであるＣｒｅ蛋白質が、ｌｏｘＰ配列に結合
して、２つのｌｏｘＰ配列に囲まれたＤＮＡ（スタッフ
ァー配列）を切り離す性質を利用したものであり、２つ
のｌｏｘＰ配列の間には任意のＤＮＡを組み込むことが
できる（M.Barinaga,Science,265,26,1994）。このスタ
ッファー配列には、５'末端の上流からプロモーターと
抗生物質耐性遺伝子とポリＡシグナルを組み込むことに
より、細胞へのトランスフェクション後の薬剤による選
択を容易に行うことができる。ただし、組換えＡＡＶベ
クターの製造に用いるヘルパープラスミドは、パッケー
ジング細胞を２９３細胞とすることにより、ｐ５からの
転写で抗生物質耐性遺伝子を働かせることができるた
め、スタッファー配列にプロモーターを組み込むことは
必ずしも必要ではない。抗生物質耐性遺伝子としては、
特に限定されないが、ネオマイシン耐性遺伝子が好まし
い。
【００２０】次に、このようにして得られたヘルパープ
ラスミドを２９３細胞に遺伝子導入することにより、該
ヘルパープラスミドがゲノム中に安定的に組み込まれた
組換えＡＡＶベクター産生用パッケージング細胞を得
る。遺伝子導入は、２９３細胞にリン酸カルシウム法等
の公知の方法（M.Kringler,Gene Transfer and Express
ion Protocol.,a Labolatory Manual,Oxford Universit
y Press,1990）によるトランスフェクションを行い、ト
ランスフェクタントを薬剤の存在下で長期間培養して、
安定的にヘルパープラスミドが組み込まれた組換えＡＡ
Ｖベクター産生用のパッケージング細胞を選択すること
により行われる。さらに、得られたクローンから、組換
えＡＡＶベクターをより多く産生する細胞株を選択する
ことが好ましい。
ラスミドを２９３細胞に遺伝子導入することにより、該
ヘルパープラスミドがゲノム中に安定的に組み込まれた
組換えＡＡＶベクター産生用パッケージング細胞を得
る。遺伝子導入は、２９３細胞にリン酸カルシウム法等
の公知の方法（M.Kringler,Gene Transfer and Express
ion Protocol.,a Labolatory Manual,Oxford Universit
y Press,1990）によるトランスフェクションを行い、ト
ランスフェクタントを薬剤の存在下で長期間培養して、
安定的にヘルパープラスミドが組み込まれた組換えＡＡ
Ｖベクター産生用のパッケージング細胞を選択すること
により行われる。さらに、得られたクローンから、組換
えＡＡＶベクターをより多く産生する細胞株を選択する
ことが好ましい。
【００２１】次に、このＡＡＶベクター産生用パッケー
ジング細胞を用いて、新規の組換えＡＡＶベクターを製
造する。まず、ｐｓｕｂ２０１に代表される、野生型Ａ
ＡＶをコードするプラスミドのゲノムの５'末端側のＩ
ＴＲと３'末端側のＩＴＲ配列間の野生型ＡＡＶゲノム
配列が、少なくとも１つの遺伝子マーカーおよび／また
は治療用遺伝子で置換されている組換えＡＡＶベクター
プラスミドを公知の方法により構築する。前記遺伝子
は、少なくとも１つのプロモーターとポリＡシグナルを
含み、プロモーターとしては、ヒト単純ヘルペスウイル
ス由来チミジンキナーゼのプロモーターが好ましい。さ
らに、ネオマイシン耐性遺伝子等の薬剤耐性遺伝子を選
択のために組み込むこともできる。
ジング細胞を用いて、新規の組換えＡＡＶベクターを製
造する。まず、ｐｓｕｂ２０１に代表される、野生型Ａ
ＡＶをコードするプラスミドのゲノムの５'末端側のＩ
ＴＲと３'末端側のＩＴＲ配列間の野生型ＡＡＶゲノム
配列が、少なくとも１つの遺伝子マーカーおよび／また
は治療用遺伝子で置換されている組換えＡＡＶベクター
プラスミドを公知の方法により構築する。前記遺伝子
は、少なくとも１つのプロモーターとポリＡシグナルを
含み、プロモーターとしては、ヒト単純ヘルペスウイル
ス由来チミジンキナーゼのプロモーターが好ましい。さ
らに、ネオマイシン耐性遺伝子等の薬剤耐性遺伝子を選
択のために組み込むこともできる。
【００２２】このようにして得られた組換えＡＡＶベク
タープラスミド（ベクタープラスミド）とＣｒｅ発現プ
ラスミドを、上記のパッケージング細胞に対して、トラ
ンスフェクションし、同時にアデノウイルスをＭｏｉ１
０程度となるように感染させる。アデノウイルスは、細
胞の状態によって任意の時間に感染させることができる
が、トランスフェクションの１時間前に感染させること
が望ましい（K.Tamayose,et al.,Hum.Gene Ther.,7,50
7,1996）。その後、数日間培養することにより、組換え
ＡＡＶが産生される。この方法によれば、すでにヘルパ
ープラスミドが全ての細胞に組み込まれているので、ヘ
ルパープラスミドとベクタープラスミドをコトランスフ
ェクションする必要がなく、両者をコトランスフェクシ
ョンした場合に比べて、高い力価の組換えＡＡＶベクタ
ーが産生される。また、用いる細胞の数を任意に変える
ことにより、必要に応じた量の組換えＡＡＶベクターを
製造することができる。また、ベクタープラスミドをさ
らにトランスフェクションし、ベクタープラスミドを保
持する産生細胞を選択することにより、ベクタープラス
ミドとヘルパープラスミドの両方を安定的に保持した細
胞株が得られることから、上記の組換えＡＡＶベクター
の製造工程はより簡単になる。
タープラスミド（ベクタープラスミド）とＣｒｅ発現プ
ラスミドを、上記のパッケージング細胞に対して、トラ
ンスフェクションし、同時にアデノウイルスをＭｏｉ１
０程度となるように感染させる。アデノウイルスは、細
胞の状態によって任意の時間に感染させることができる
が、トランスフェクションの１時間前に感染させること
が望ましい（K.Tamayose,et al.,Hum.Gene Ther.,7,50
7,1996）。その後、数日間培養することにより、組換え
ＡＡＶが産生される。この方法によれば、すでにヘルパ
ープラスミドが全ての細胞に組み込まれているので、ヘ
ルパープラスミドとベクタープラスミドをコトランスフ
ェクションする必要がなく、両者をコトランスフェクシ
ョンした場合に比べて、高い力価の組換えＡＡＶベクタ
ーが産生される。また、用いる細胞の数を任意に変える
ことにより、必要に応じた量の組換えＡＡＶベクターを
製造することができる。また、ベクタープラスミドをさ
らにトランスフェクションし、ベクタープラスミドを保
持する産生細胞を選択することにより、ベクタープラス
ミドとヘルパープラスミドの両方を安定的に保持した細
胞株が得られることから、上記の組換えＡＡＶベクター
の製造工程はより簡単になる。
【００２３】さらに、前記ｒｅｐ遺伝子の発現制御機構
によって、ｒｅｐ遺伝子を導入した２９３細胞であって
も増殖阻害が起きず、従来不可能であった、ＣＯＳ−Ｔ
ＰＣ法によるｒｅｐ／ｃａｐ遺伝子をゲノム配列内に保
持した組換えアデノウイルス（ＡＡＶ蛋白発現アデノウ
イルス）を製造することが可能となる。即ち、組換えア
デノウイルスベクター構築用のコスミドｐＡｄｅｘｌｗ
（S.Miyake,et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.,93,132
0,1996）に、前記のスタッファー配列により発現を制御
させたＡＡＶゲノムを組み込み、このコスミドを用い
て、ＣＯＳ−ＴＰＣ法によりＡＡＶゲノムを保持した組
換えアデノウイルスを得ることができる。
によって、ｒｅｐ遺伝子を導入した２９３細胞であって
も増殖阻害が起きず、従来不可能であった、ＣＯＳ−Ｔ
ＰＣ法によるｒｅｐ／ｃａｐ遺伝子をゲノム配列内に保
持した組換えアデノウイルス（ＡＡＶ蛋白発現アデノウ
イルス）を製造することが可能となる。即ち、組換えア
デノウイルスベクター構築用のコスミドｐＡｄｅｘｌｗ
（S.Miyake,et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.,93,132
0,1996）に、前記のスタッファー配列により発現を制御
させたＡＡＶゲノムを組み込み、このコスミドを用い
て、ＣＯＳ−ＴＰＣ法によりＡＡＶゲノムを保持した組
換えアデノウイルスを得ることができる。
【００２４】このようにして得られたＡＡＶ蛋白発現ア
デノウイルスとＣｒｅ発現アデノウイルスの２つの組換
えアデノウイルスを、ベクタープラスミドを既に保持す
る２９３細胞に同時にＭｏｉ１０程度となるように感染
させることによっても、組換えＡＡＶベクターを製造す
ることができる。組換えアデノウイルスを用いることに
より、細胞への遺伝子導入効率が１細胞当り２０コピー
前後と高くなり、力価がより高いＡＡＶベクターを産生
することが可能となる。
デノウイルスとＣｒｅ発現アデノウイルスの２つの組換
えアデノウイルスを、ベクタープラスミドを既に保持す
る２９３細胞に同時にＭｏｉ１０程度となるように感染
させることによっても、組換えＡＡＶベクターを製造す
ることができる。組換えアデノウイルスを用いることに
より、細胞への遺伝子導入効率が１細胞当り２０コピー
前後と高くなり、力価がより高いＡＡＶベクターを産生
することが可能となる。
【００２５】また、次に示すような切り出し発現型のシ
ステムによってもＡＡＶベクターを製造することができ
る。即ち、遺伝子の配列を、５'末端からｌｏｘＰ、ｒ
ｅｐ７８／６８翻訳開始コドンから始まるＡＡＶゲノム
（ただし５'末端および３末端のＩＴＲを除く）、ポリ
Ａシグナル、ｐ５プロモーター、ｌｏｘＰとしたヘルパ
ープラスミドを構築する。このプラスミドにＣｒｅ蛋白
質を作用させるとｌｏｘＰ配列間で切り出しが行われ、
ｌｏｘＰで挟まれたＤＮＡが環状化される。環状化によ
ってｐ５プロモーターとｒｅｐ７８／６８遺伝子の翻訳
開始コドンが、その間にｌｏｘＰ配列を含むだけで隣接
することになり、ｒｅｐ遺伝子の発現が可能となる。よ
って、このシステムによっても組換えＡＡＶベクターは
Ｃｒｅ蛋白質誘導型に製造されることができる。
ステムによってもＡＡＶベクターを製造することができ
る。即ち、遺伝子の配列を、５'末端からｌｏｘＰ、ｒ
ｅｐ７８／６８翻訳開始コドンから始まるＡＡＶゲノム
（ただし５'末端および３末端のＩＴＲを除く）、ポリ
Ａシグナル、ｐ５プロモーター、ｌｏｘＰとしたヘルパ
ープラスミドを構築する。このプラスミドにＣｒｅ蛋白
質を作用させるとｌｏｘＰ配列間で切り出しが行われ、
ｌｏｘＰで挟まれたＤＮＡが環状化される。環状化によ
ってｐ５プロモーターとｒｅｐ７８／６８遺伝子の翻訳
開始コドンが、その間にｌｏｘＰ配列を含むだけで隣接
することになり、ｒｅｐ遺伝子の発現が可能となる。よ
って、このシステムによっても組換えＡＡＶベクターは
Ｃｒｅ蛋白質誘導型に製造されることができる。
【００２６】組換えＡＡＶベクターは、細胞の核膜中に
存在するため、細胞を超音波破砕したり、凍結、融解し
て細胞を破砕することにより、高い力価の組換えＡＡＶ
ベクターを得ることができる。さらに、組換えＡＡＶベ
クターのウイルス粒子は、他のウイルス粒子よりも物理
化学的に安定であることを利用して、当業者に公知の方
法（K.Tamayose,et al.,Hum.Gene Ther.,7,507,1996）
により、ベクター溶液を５６℃、３０分間熱処理するこ
とにより、混入するアデノウイルスを不活性化すること
ができる。。
存在するため、細胞を超音波破砕したり、凍結、融解し
て細胞を破砕することにより、高い力価の組換えＡＡＶ
ベクターを得ることができる。さらに、組換えＡＡＶベ
クターのウイルス粒子は、他のウイルス粒子よりも物理
化学的に安定であることを利用して、当業者に公知の方
法（K.Tamayose,et al.,Hum.Gene Ther.,7,507,1996）
により、ベクター溶液を５６℃、３０分間熱処理するこ
とにより、混入するアデノウイルスを不活性化すること
ができる。。
【００２７】
【実施例】以下、本発明を実施例および図面によりさら
に詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定さ
れるものではない。尚、特に断らない限り、全てのＤＮ
Ａ操作およびプラスミドの構築は公知の方法（J.Sambro
ok,et al.,Molecular Cloning.,A Laboratory Manual S
econd Edition,Cold Spring Harbor Laboratory press,
1989）を用いて行なった。
に詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定さ
れるものではない。尚、特に断らない限り、全てのＤＮ
Ａ操作およびプラスミドの構築は公知の方法（J.Sambro
ok,et al.,Molecular Cloning.,A Laboratory Manual S
econd Edition,Cold Spring Harbor Laboratory press,
1989）を用いて行なった。
【００２８】実施例１ （ヘルパープラスミドｐＬＮＡＡＶおよびｐＬＮＬＡＡ
Ｖの構築）野生型アデノ随伴ウイルスの全ゲノム配列を
コードするプラスミドｐｓｕｂ２０１（R.J.Samulski,e
t al.,J.Virol.,63,3822,1989）から、制限酵素Ｘｂａ
Ｉ（Gibco社製）を用いて、当該ゲノムの５'末端側のＩ
ＴＲ配列と３'末端側のＩＴＲ配列に挟まれた、その遺
伝子配列は組換えＡＡＶベクター粒子内にパッケージン
グされず、組換えＡＡＶベクターの産生に必要な蛋白質
を発現することを可能とする遺伝子配列を切り出した。
この遺伝子配列を、プラスミドｐＵＣ１８（Gibco社
製）のＸｂａＩ部位に組み込み、ヘルパープラスミドｐ
ＬＮＡＡＶ（本プラスミドは下記試験例において比較例
として用いた）を構築した。
Ｖの構築）野生型アデノ随伴ウイルスの全ゲノム配列を
コードするプラスミドｐｓｕｂ２０１（R.J.Samulski,e
t al.,J.Virol.,63,3822,1989）から、制限酵素Ｘｂａ
Ｉ（Gibco社製）を用いて、当該ゲノムの５'末端側のＩ
ＴＲ配列と３'末端側のＩＴＲ配列に挟まれた、その遺
伝子配列は組換えＡＡＶベクター粒子内にパッケージン
グされず、組換えＡＡＶベクターの産生に必要な蛋白質
を発現することを可能とする遺伝子配列を切り出した。
この遺伝子配列を、プラスミドｐＵＣ１８（Gibco社
製）のＸｂａＩ部位に組み込み、ヘルパープラスミドｐ
ＬＮＡＡＶ（本プラスミドは下記試験例において比較例
として用いた）を構築した。
【００２９】次に、ヘルパープラスミドｐＬＮＡＡＶの
ＡＡＶゲノムに、特定部位突然変異誘発（T.A.Kunkel,e
t al.,Methods in Enzymology,154,367,1987)により、
ｐ５プロモーターとｒｅｐ７８の翻訳開始コドンとの間
に、ＢａｍＨＩ制限酵素部位を作製し、サンガーのＤＮ
Ａ配列決定法（F.Sanger,et al.,Proc.Nati.Acad.Sci.
U.S.A.,74,5463,1977）により制限酵素部位の塩基配列
を決定した。この部位に、２つのｌｏｘＰ配列に挟まれ
たスタッファー配列を、ＡＡＶゲノムと同一方向に挿入
して、Ｃｒｅ蛋白質による発現誘導型のヘルパープラス
ミドｐＬＮＬＡＡＶを構築した（図１）。スタッファー
配列には、ネオマイシン耐性遺伝子およびＳＶ４０ポリ
Ａシグナルを組み込んだものを用いた。
ＡＡＶゲノムに、特定部位突然変異誘発（T.A.Kunkel,e
t al.,Methods in Enzymology,154,367,1987)により、
ｐ５プロモーターとｒｅｐ７８の翻訳開始コドンとの間
に、ＢａｍＨＩ制限酵素部位を作製し、サンガーのＤＮ
Ａ配列決定法（F.Sanger,et al.,Proc.Nati.Acad.Sci.
U.S.A.,74,5463,1977）により制限酵素部位の塩基配列
を決定した。この部位に、２つのｌｏｘＰ配列に挟まれ
たスタッファー配列を、ＡＡＶゲノムと同一方向に挿入
して、Ｃｒｅ蛋白質による発現誘導型のヘルパープラス
ミドｐＬＮＬＡＡＶを構築した（図１）。スタッファー
配列には、ネオマイシン耐性遺伝子およびＳＶ４０ポリ
Ａシグナルを組み込んだものを用いた。
【００３０】実施例２ （ヘルパープラスミドｐＬＮＬＡＡＶおよびｐＬＮＡＡ
Ｖの２９３細胞への遺伝子導入）本実施例では、実施例
１において得られたヘルパープラスミドｐＬＮＬＡＡＶ
の２９３細胞へのトランスフェクションを示す。トラン
スフェクションは、公知のリン酸カルシウム法（M.Krin
gler,Gene Transfer and Expression Protocol.,A Labo
latory Manual,Oxford University Press,1990）により
行った。１０％牛胎児血清（Gibco社製）および抗生物
質を補充したダルベッコ改良イーグル培地ＤＭＥＭ（Gi
bco社製）中に維持されていた２９３細胞を、９cmの皿
で、約７０％のコンフルエントの状態に達するまで培養
した。実施例１において得られたヘルパープラスミドｐ
ＬＮＬＡＡＶ２０μgに、滅菌水および塩化カルシウム
水溶液を添加して、全量を０.５mlとした。得られた混
合液を、ＨＢＳＰ緩衝液０.５ml中に振盪しながら滴下
した後、室温で３０分間放置し、プラスミド−リン酸カ
ルシウム共沈物を得た。この共沈物を、前記の２９３細
胞の培養液中に添加して、ＣＯ2インキュベーター内で
４時間インキュベーションした後、新鮮な培養液で置換
して、さらに２日間インキュベーションした。また、比
較例１として、実施例１に記載したヘルパープラスミド
ｐＬＮＡＡＶを用いて、２９３細胞への遺伝子導入実験
を行った。ヘルパープラスミドｐＬＮＡＡＶ２０μgと
ネオマイシン耐性遺伝子を保持したｐＭＣ１Ｎｅｏ（St
ratagene社製）１μgを同様の方法で、２９３細胞にト
ランスフェクションした。陽性対照群として、ｐＵＣ１
８を２０μgとネオマイシン耐性遺伝子を保持したｐＭ
Ｃ１Ｎｅｏ１μgを同様の方法で、２９３細胞にトラン
スフェクションした。
Ｖの２９３細胞への遺伝子導入）本実施例では、実施例
１において得られたヘルパープラスミドｐＬＮＬＡＡＶ
の２９３細胞へのトランスフェクションを示す。トラン
スフェクションは、公知のリン酸カルシウム法（M.Krin
gler,Gene Transfer and Expression Protocol.,A Labo
latory Manual,Oxford University Press,1990）により
行った。１０％牛胎児血清（Gibco社製）および抗生物
質を補充したダルベッコ改良イーグル培地ＤＭＥＭ（Gi
bco社製）中に維持されていた２９３細胞を、９cmの皿
で、約７０％のコンフルエントの状態に達するまで培養
した。実施例１において得られたヘルパープラスミドｐ
ＬＮＬＡＡＶ２０μgに、滅菌水および塩化カルシウム
水溶液を添加して、全量を０.５mlとした。得られた混
合液を、ＨＢＳＰ緩衝液０.５ml中に振盪しながら滴下
した後、室温で３０分間放置し、プラスミド−リン酸カ
ルシウム共沈物を得た。この共沈物を、前記の２９３細
胞の培養液中に添加して、ＣＯ2インキュベーター内で
４時間インキュベーションした後、新鮮な培養液で置換
して、さらに２日間インキュベーションした。また、比
較例１として、実施例１に記載したヘルパープラスミド
ｐＬＮＡＡＶを用いて、２９３細胞への遺伝子導入実験
を行った。ヘルパープラスミドｐＬＮＡＡＶ２０μgと
ネオマイシン耐性遺伝子を保持したｐＭＣ１Ｎｅｏ（St
ratagene社製）１μgを同様の方法で、２９３細胞にト
ランスフェクションした。陽性対照群として、ｐＵＣ１
８を２０μgとネオマイシン耐性遺伝子を保持したｐＭ
Ｃ１Ｎｅｏ１μgを同様の方法で、２９３細胞にトラン
スフェクションした。
【００３１】次に、トランスフェクタントのみを選択す
るために、ＰＢＳ（−）で細胞を２度洗浄した後、トリ
プシン−ＥＤＴＡ混液により細胞を培養皿から剥がし、
新しい９cmの培養皿に再播種した。細胞が培養皿に接着
したのを確認した後、ネオマイシンの類縁物質であるＧ
４１８（Gibco社製）を、最終濃度が１０００μl／mlに
なるように培養液中に添加した。これを、ＣＯ2インキ
ュベーター内で１０日間インキュベーションし続けた
後、生き残った細胞集団（コロニー）を１つずつ分離
し、新鮮な培養液中でさらにインキュベーションを続
け、ネオマイシン耐性細胞株（パッケージング細胞）を
得た。これに対して、比較例１ではネオマイシン耐性を
示す細胞株は得られなかった。一方、陽性対照群ではＡ
ＡＶゲノムが含まれず、ｒｅｐ遺伝子の発現がないた
め、ネオマイシン耐性細胞株が得られた。それぞれの結
果を、ネオマイシン耐性コロニー数として表１に示す。
るために、ＰＢＳ（−）で細胞を２度洗浄した後、トリ
プシン−ＥＤＴＡ混液により細胞を培養皿から剥がし、
新しい９cmの培養皿に再播種した。細胞が培養皿に接着
したのを確認した後、ネオマイシンの類縁物質であるＧ
４１８（Gibco社製）を、最終濃度が１０００μl／mlに
なるように培養液中に添加した。これを、ＣＯ2インキ
ュベーター内で１０日間インキュベーションし続けた
後、生き残った細胞集団（コロニー）を１つずつ分離
し、新鮮な培養液中でさらにインキュベーションを続
け、ネオマイシン耐性細胞株（パッケージング細胞）を
得た。これに対して、比較例１ではネオマイシン耐性を
示す細胞株は得られなかった。一方、陽性対照群ではＡ
ＡＶゲノムが含まれず、ｒｅｐ遺伝子の発現がないた
め、ネオマイシン耐性細胞株が得られた。それぞれの結
果を、ネオマイシン耐性コロニー数として表１に示す。
【００３２】
【表１】 ネオマイシン耐性コロニー数 −−−−−−−−−−−−−−−−− 実施例１ ２５３ −−−−−−−−−−−−−−−−− 比較例１ ０ −−−−−−−−−−−−−−−−− 陽性対照群 ５５ −−−−−−−−−−−−−−−−−
【００３３】試験例１ （ヘルパープラスミドｐＬＮＬＡＡＶのスタッファー配
列がＣｒｅ蛋白質により切り出されることの確認）実施
例１において得られたヘルパープラスミドｐＬＮＬＡＡ
Ｖのスタッファー配列がＣｒｅ蛋白質存在下で切り出さ
れることをＰＣＲ法により確認するために、ヘルパープ
ラスミドｐＬＮＬＡＡＶの２つのｌｏｘＰ配列を挟むプ
ライマーを設計し（図２）、Ｃｒｅ発現アデノウィルス
ベクターＡｘＣＡＮＣｒｅ（Y.Kanegae,et al.,Nucl.Ac
ids Res.,23,3816,1995）を感染させたパッケージング
細胞からゲノムＤＮＡを抽出し、ＰＣＲ反応を行った。
ここで用いられるＣｒｅ遺伝子を保持した組換えアデノ
ウイルスベクターＡｘＣＡＮＣｒｅは、公知の方法（鐘
ケ江ら、実験医学、Vol.12,No.3,1994,S.Miyake,et a
l.,Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.,93,1320,1996）によ
り、ＣＯＳ−ＴＰＣ法で調製した。ＰＣＲ反応の結果、
Ｃｒｅ発現アデノウイルスベクターＡｘＣＡＮＣｒｅを
感染させた細胞でのみ、スタッファーが切り出されたと
きに得られる５５３bpのバンドが検出された。
列がＣｒｅ蛋白質により切り出されることの確認）実施
例１において得られたヘルパープラスミドｐＬＮＬＡＡ
Ｖのスタッファー配列がＣｒｅ蛋白質存在下で切り出さ
れることをＰＣＲ法により確認するために、ヘルパープ
ラスミドｐＬＮＬＡＡＶの２つのｌｏｘＰ配列を挟むプ
ライマーを設計し（図２）、Ｃｒｅ発現アデノウィルス
ベクターＡｘＣＡＮＣｒｅ（Y.Kanegae,et al.,Nucl.Ac
ids Res.,23,3816,1995）を感染させたパッケージング
細胞からゲノムＤＮＡを抽出し、ＰＣＲ反応を行った。
ここで用いられるＣｒｅ遺伝子を保持した組換えアデノ
ウイルスベクターＡｘＣＡＮＣｒｅは、公知の方法（鐘
ケ江ら、実験医学、Vol.12,No.3,1994,S.Miyake,et a
l.,Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.,93,1320,1996）によ
り、ＣＯＳ−ＴＰＣ法で調製した。ＰＣＲ反応の結果、
Ｃｒｅ発現アデノウイルスベクターＡｘＣＡＮＣｒｅを
感染させた細胞でのみ、スタッファーが切り出されたと
きに得られる５５３bpのバンドが検出された。
【００３４】実施例３ （樹立したパッケージング細胞を用いた組換えＡＡＶベ
クターの調製）実施例２において樹立したパッケージン
グ細胞を用い、組換えＡＡＶベクターを調製した。即
ち、該パッケージング細胞を９cmの培養皿で、７０％コ
ンフルエントの状態に達するまで培養した。トランスフ
ェクションの１時間前に、培養液を、ＦＣＳを含まない
ＤＭＥＭ１mlで交換して、Ｃｒｅ発現アデノウイルスベ
クターＡｘＣＡＮＣｒｅを、Ｍｏｉ１０程度となるよう
に感染させた。次に、組換えＡＡＶベクタープラスミド
ｐＮＡＶ（K.Tamayose et al.,Hum.Gene Tehr.,7,507,1
996）１０μgを用い、実施例２に記載した方法と同様の
方法によりプラスミド−リン酸カルシウム共沈物を調製
し、これを１時間後に１０％ＦＣＳを含むＤＭＥＭ８ml
を加えた上記培養皿に添加した。さらに、ＣＯ2インキ
ュベーター内に４時間放置した後、新鮮な培養液６mlで
置換して、さらに２日間インキュベーションした。細胞
を培養液ごとかき集め、凍結、融解を繰り返して、細胞
を破壊した後、３００rpmで１０分間遠心分離して細胞
残渣を除去し、組換えＡＡＶベクター溶液を得た。
クターの調製）実施例２において樹立したパッケージン
グ細胞を用い、組換えＡＡＶベクターを調製した。即
ち、該パッケージング細胞を９cmの培養皿で、７０％コ
ンフルエントの状態に達するまで培養した。トランスフ
ェクションの１時間前に、培養液を、ＦＣＳを含まない
ＤＭＥＭ１mlで交換して、Ｃｒｅ発現アデノウイルスベ
クターＡｘＣＡＮＣｒｅを、Ｍｏｉ１０程度となるよう
に感染させた。次に、組換えＡＡＶベクタープラスミド
ｐＮＡＶ（K.Tamayose et al.,Hum.Gene Tehr.,7,507,1
996）１０μgを用い、実施例２に記載した方法と同様の
方法によりプラスミド−リン酸カルシウム共沈物を調製
し、これを１時間後に１０％ＦＣＳを含むＤＭＥＭ８ml
を加えた上記培養皿に添加した。さらに、ＣＯ2インキ
ュベーター内に４時間放置した後、新鮮な培養液６mlで
置換して、さらに２日間インキュベーションした。細胞
を培養液ごとかき集め、凍結、融解を繰り返して、細胞
を破壊した後、３００rpmで１０分間遠心分離して細胞
残渣を除去し、組換えＡＡＶベクター溶液を得た。
【００３５】試験例２ （組換えＡＡＶベクターの力価の測定）実施例３で得ら
れたベクター溶液の検定を、３Ｔ３細胞を用いたバイオ
アッセイ法により行なった。また、陰性対照群として、
トランスフェクションを行なわなかったパッケージング
細胞の上清液を添加した群についても、同様の検討を行
なった。最初に、１×１０5個の３Ｔ３細胞を４cmの培
養皿に播種し、ＣＯ2インキュベーター内に一晩放置し
た。細胞をＰＢＳ（−）で２度洗浄した後、上記ベクタ
ー溶液１０μlおよびＦＣＳを含まないＤＭＥＭ１mlを
添加した。これをＣＯ2インキュベーター内に４時間放
置した後、１０％ＦＣＳを含むＤＭＥＭ３mlを添加し、
ＣＯ2インキュベーター内で２日間インキュベーション
し、細胞をＰＢＳ（−）で洗浄した後、トリプシン−Ｅ
ＤＴＡ混液で細胞を培養皿から剥がし、新しい９cmの培
養皿に再播種した。細胞が培養皿に接着したのを確認し
た後、ネオマイシンの類縁物質であるＧ４１８（Gibco
社製）を前記培養液中に最終濃度が１０００μl／mlと
なるように添加した。これを、ＣＯ2インキュベーター
内で１０日間インキュベーションし続けた後、生き残っ
た細胞集団（コロニー）をクリスタルバイオレットによ
り染色した。その結果、実施例２により調製されたパッ
ケージング細胞を上記の方法により処理し、得られたベ
クター溶液を３Ｔ３細胞に作用させた群においては、多
数のコロニーが観察された。これに対して、陰性対照群
では、Ｇ４１８に対して耐性を示すコロニーが全く認め
られなかった。
れたベクター溶液の検定を、３Ｔ３細胞を用いたバイオ
アッセイ法により行なった。また、陰性対照群として、
トランスフェクションを行なわなかったパッケージング
細胞の上清液を添加した群についても、同様の検討を行
なった。最初に、１×１０5個の３Ｔ３細胞を４cmの培
養皿に播種し、ＣＯ2インキュベーター内に一晩放置し
た。細胞をＰＢＳ（−）で２度洗浄した後、上記ベクタ
ー溶液１０μlおよびＦＣＳを含まないＤＭＥＭ１mlを
添加した。これをＣＯ2インキュベーター内に４時間放
置した後、１０％ＦＣＳを含むＤＭＥＭ３mlを添加し、
ＣＯ2インキュベーター内で２日間インキュベーション
し、細胞をＰＢＳ（−）で洗浄した後、トリプシン−Ｅ
ＤＴＡ混液で細胞を培養皿から剥がし、新しい９cmの培
養皿に再播種した。細胞が培養皿に接着したのを確認し
た後、ネオマイシンの類縁物質であるＧ４１８（Gibco
社製）を前記培養液中に最終濃度が１０００μl／mlと
なるように添加した。これを、ＣＯ2インキュベーター
内で１０日間インキュベーションし続けた後、生き残っ
た細胞集団（コロニー）をクリスタルバイオレットによ
り染色した。その結果、実施例２により調製されたパッ
ケージング細胞を上記の方法により処理し、得られたベ
クター溶液を３Ｔ３細胞に作用させた群においては、多
数のコロニーが観察された。これに対して、陰性対照群
では、Ｇ４１８に対して耐性を示すコロニーが全く認め
られなかった。
【００３６】これらの結果は、ｒｅｐ蛋白質の発現が
抑制されたことにより２９３細胞の細胞増殖阻害が起こ
らず、Ｃｒｅ蛋白質依存的にスタッファーが切り出さ
れ、ｒｅｐ遺伝子が発現するという系が完全に機能して
いることを証明するものである。さらに、実施例２に
示す方法により得られるパッケージング細胞に対して、
ベクタープラスミドとＣｒｅ発現アデノウイルスベクタ
ーを同時に作用させることにより、組換えＡＡＶベクタ
ーを調製することができることを証明するものである。
従って、本発明の方法によれば、従来技術では不可能で
あった２９３細胞を用いてＡＡＶベクターパッケージン
グ細胞を製造し、さらにその細胞を用いて組換えＡＡＶ
ベクターを製造する方法が提供されることが判明した。
抑制されたことにより２９３細胞の細胞増殖阻害が起こ
らず、Ｃｒｅ蛋白質依存的にスタッファーが切り出さ
れ、ｒｅｐ遺伝子が発現するという系が完全に機能して
いることを証明するものである。さらに、実施例２に
示す方法により得られるパッケージング細胞に対して、
ベクタープラスミドとＣｒｅ発現アデノウイルスベクタ
ーを同時に作用させることにより、組換えＡＡＶベクタ
ーを調製することができることを証明するものである。
従って、本発明の方法によれば、従来技術では不可能で
あった２９３細胞を用いてＡＡＶベクターパッケージン
グ細胞を製造し、さらにその細胞を用いて組換えＡＡＶ
ベクターを製造する方法が提供されることが判明した。
【００３７】
【発明の効果】本発明によれば、組換えＡＡＶベクター
を大量に、しかも安定して製造することができる方法が
提供される。本発明の方法は、遺伝子治療を初めとする
医学、生化学等の分野において極めて応用範囲が広い。
を大量に、しかも安定して製造することができる方法が
提供される。本発明の方法は、遺伝子治療を初めとする
医学、生化学等の分野において極めて応用範囲が広い。
【図１】 Ｃｒｅ蛋白質による発現誘導型のＡＡＶゲノ
ムを保持するヘルパープラスミドｐＬＮＬＡＡＶの構造
を示す模式図である。
ムを保持するヘルパープラスミドｐＬＮＬＡＡＶの構造
を示す模式図である。
【図２】 ＰＣＲ法に用いたスタッファー配列を挟むｒ
ｅｐ遺伝子中のプライマーの位置を示す模式図である。
ｅｐ遺伝子中のプライマーの位置を示す模式図である。
Claims (5)
- 【請求項１】 アデノ随伴ウイルスゲノム配列中に２つ
のリコンビナーゼ認識配列に挟まれたスタッファー配列
が挿入された遺伝子配列であって、リコンビナーゼ認識
配列の挿入部位が、プロモーターｐ５とｒｅｐ７８／６
８遺伝子の翻訳開始コドンの間であり、スタッファー配
列が、プロモーターｐ５およびｒｅｐ７８／６８遺伝子
と同方向の少なくとも１つの検出可能な遺伝子マーカー
とポリＡシグナルを含有することを特徴とする遺伝子配
列。 - 【請求項２】 リコンビナーゼ認識配列がリコンビナー
ゼＣｒｅにより認識されるｌｏｘＰ配列であり、遺伝子
マーカーが抗生物質耐性遺伝子である請求項１に記載の
遺伝子配列。 - 【請求項３】 請求項１または２に記載の遺伝子配列、
組換えアデノ随伴ウイルスベクタープラスミドおよびＣ
ｒｅ遺伝子を導入して得られることを特徴とする、組換
えアデノ随伴ウイルスベクターの製造方法。 - 【請求項４】 請求項１または２に記載の遺伝子配列の
導入を、組換えアデノウイルスベクターを用いて行うこ
とを特徴とする請求項３に記載の組換えアデノ随伴ウイ
ルスベクターの製造方法。 - 【請求項５】 請求項１または２に記載の遺伝子配列を
動物細胞に導入して得られる、該遺伝子配列が細胞のゲ
ノム中に安定的に組み込まれた細胞株。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8213101A JPH1033175A (ja) | 1996-07-24 | 1996-07-24 | 組換えアデノ随伴ウイルスベクターの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8213101A JPH1033175A (ja) | 1996-07-24 | 1996-07-24 | 組換えアデノ随伴ウイルスベクターの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1033175A true JPH1033175A (ja) | 1998-02-10 |
Family
ID=16633594
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8213101A Pending JPH1033175A (ja) | 1996-07-24 | 1996-07-24 | 組換えアデノ随伴ウイルスベクターの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1033175A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000022106A1 (fr) * | 1998-10-12 | 2000-04-20 | Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited | Cellules exprimant une recombinase |
| WO2000029598A1 (fr) * | 1998-11-18 | 2000-05-25 | Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited | Nouvel adenovirus de recombinaison |
| RU2679843C2 (ru) * | 2012-07-06 | 2019-02-13 | Юниверсити Оф Айова Рисерч Фаундейшн | Векторные композиции с модифицированным аденоассоциированным вирусом |
| WO2022079082A1 (en) | 2020-10-15 | 2022-04-21 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Nucleic acid constructs for simultaneous gene activation |
-
1996
- 1996-07-24 JP JP8213101A patent/JPH1033175A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000022106A1 (fr) * | 1998-10-12 | 2000-04-20 | Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited | Cellules exprimant une recombinase |
| KR100717091B1 (ko) * | 1998-10-12 | 2007-05-10 | 다이닛본 스미토모 세이야꾸 가부시끼가이샤 | 레콤비나제 발현 세포 |
| WO2000029598A1 (fr) * | 1998-11-18 | 2000-05-25 | Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited | Nouvel adenovirus de recombinaison |
| US6740515B1 (en) | 1998-11-18 | 2004-05-25 | Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited | Recombinant adenovirus |
| RU2679843C2 (ru) * | 2012-07-06 | 2019-02-13 | Юниверсити Оф Айова Рисерч Фаундейшн | Векторные композиции с модифицированным аденоассоциированным вирусом |
| WO2022079082A1 (en) | 2020-10-15 | 2022-04-21 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Nucleic acid constructs for simultaneous gene activation |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060704 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20061031 |