JPH10298028A - 可溶化化粧料 - Google Patents

可溶化化粧料

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JPH10298028A
JPH10298028A JP11122897A JP11122897A JPH10298028A JP H10298028 A JPH10298028 A JP H10298028A JP 11122897 A JP11122897 A JP 11122897A JP 11122897 A JP11122897 A JP 11122897A JP H10298028 A JPH10298028 A JP H10298028A
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JP
Japan
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acid
alkyl
cosmetic
oil
carboxyvinyl polymer
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JP11122897A
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Wataru Tokue
渡 徳江
Kazuaki Suzuki
一明 鈴木
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Shiseido Co Ltd
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Shiseido Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 本発明の目的は、界面活性剤を使用せずに、
経時の可溶化安定性が良好でべたつきのない使用感を持
った可溶化化粧料を提供することである。 【解決手段】 水に難溶性の香料、薬剤又は油を添加可
溶化させて得られる化粧料において、水に難溶性の香
料、薬剤又は油の可溶化剤としてアルキル変性カルボキ
シビニルポリマーとグリチルリチン酸塩とを含有するこ
とを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明が属する技術分野】本発明は可溶化化粧料に係
り、特に、界面活性剤を使用することなく長期安定性に
優れべたつきのない使用感を持った可溶化化粧料に関す
る。
【0002】
【従来の技術】従来より、水に難溶性の香料、薬剤又は
油を可溶化した化粧料が広く用いられている。かかる化
粧料を得るためには、化粧料の経時安定性を保証するた
めに界面活性剤を使用することが必須とされていた。
【0003】しかし、近年、化粧品についてもより一層
の安全性が期待されており、この観点から、界面活性剤
の配合が問題とされる事もある。そのため、界面活性剤
を使用せずに可溶化化粧料を得る方法も提案されている
(特開平2−196709号公報)。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、この可
溶化化粧料は、可溶化の長期安定性の点で必ずしも十分
に満足できるものではなく、さらに使用性でもべたつき
があり満足できるものではなかった。
【0005】そこで、本発明者らは、前記問題点を解決
すべく検討を重ねた結果、アルキル変性カルボキシビニ
ルポリマーとグリチルリチン酸塩を配合するこにより可
溶化の長期安定性および使用感が向上することを見出
し、本発明を完成するに至った。
【0006】即ち、本発明の目的は、界面活性剤を使用
せずに、経時の可溶化安定性が良好でべたつきのない使
用感を持った可溶化化粧料を提供することである。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明の可溶化化粧料
は、アルキル変性カルボキシビニルポリマーとグリチル
リチン酸塩とを含むことを特徴とする可溶化化粧料であ
る。
【0008】また、実質的に界面活性剤を含有しないこ
とを特徴とする。
【0009】前記アルキル変性カルボキシビニルポリマ
ーの配合量は0.0001〜1重量%、前記グリチルリ
チン酸塩の配合量は0.001〜5重量%であるのが好
ましい。
【0010】本発明に用いられる水に難溶性の香料、薬
剤又は油とは、実質的に水に全く溶解しないか、あるい
は僅かに溶解するものをいう。その例としては、マカデ
ミアナッツ油、月見草油、オリーブ油、ミンク油、ホホ
バ油、ラノリン、スクワラン等の天然動植物油脂類、流
動パラフィン、パラフィンワックス、カルナバロウ等の
ワックス類、セタノール、イソセタノール、ステアリル
アルコール、イソステアリルアルコール等の高級アルコ
ール類、ミリスチン酸、バルミチン酸、ステアリン酸、
ペヘニン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リノレン
酸、リノール酸、リノレイン酸、オキシ酸等の高級脂肪
酸類、イソプロピルミリスチン酸、イソプロピルパルミ
チン酸、イソプロピルイソステアリン酸、2エチルヘキ
サン酸グリセリール等、エステル類、その他ジエチレン
グリコールモノプロピルエーテル、ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレンペンタエリスリトールエーテル、
ポリオキシプロピレンブチルエーテル、リノール酸エチ
ル等の極性オイルやシリコーン油、ビタミンA、ビタミ
ンD、ビタミンE、酢酸トコフェロール、アスコルビン
酸エステル等のビタミン類及びγ−オリザノール、よう
酸などのビタミン類及びビタミン様作用物質類、安息香
酸、エストラジオール、吉草酸エストラジオール、エチ
ニルエストラジオール、プロスタグランジン、プロビオ
ン酸テストステロン等のホリモン類、ベンゾフェノン、
4−t−ブチル−4’−メトキシ−ジベンゾイルメタ
ン、ジメトキシケイ皮酸エチルヘキサン酸グリセリル、
p−アミノ安息香酸エステル、パラメトキシケイ皮酸オ
クチル、サリチル酸フェニル等の紫外線吸収剤類、L−
メントール、カンファーなどの消炎剤、エチルパラベ
ン、プロピルパラべン、ブチルパラベンなどの防腐剤、
グリチルレチン酸、トリクロサン、ジブチルヒドロキシ
トルエンなど殺菌剤、オイルレッド、ナフトールイエロ
ー、タートラジン、パプリカなどの油溶性色素類、さら
に香料成分としてリナロール、リナリールアセテート、
リモネン、シトロール、メチルイオノンベンジルアセテ
ート、メチルデヒドロジャスモネー卜、フェニルエチル
アルコール、ムスクケトン、サンダロール、α−ヘキシ
ルシンナミックアルデヒド、TEC、シトロネロール、
生薬類などである。
【0011】これらの水に難溶牲の成分の性状は液状な
いし結晶状のいずれであってもよく、単独もしくは2種
以上の混合物の形でもよい。
【0012】本発明に用いられるアルキル変性カルボキ
シビニルポリマーは、アクリル酸メタクリル酸アルキル
共重合体で、例えばカーボポール(Carbopol)134
2,ペミュレン(Pemulen )TR−1,ペミュレン(Pe
mulen )TR−2(BFGoodrich社製)の商品名で知ら
れているものが挙げられる。
【0013】アルキル変性カルボキシビニルポリマーの
配合量は可溶化化粧料中0.0001〜1重量%が好ま
しく、さらに好ましくは0.001〜0.5重量%であ
る。0.0001重量%未満では可溶化しにくく、1重
量%を越えて配合すると使用性面でべたついてしまうた
めに好ましくない。可溶化力と使用性面から、0.00
1〜0.5重量%の範囲が最も好ましい。
【0014】なお、増粘剤として通常用いられているカ
ルボキシビニルポリマー(例えば、カーボポール(Carb
opol)941(BF Googrich社製)、ハイビスワコー
105(和光純薬製)等では、可溶化はできない。
【0015】本発明で使用されるグリチルリチン酸塩と
しては、グリチルリチン酸モノアンモニウム、グリチル
リチン酸ジカリウム等が挙げられる。配合量は、0.0
01〜5重量%が適当である。
【0016】本発明の化粧料には上記必須成分の他に通
常化粧料や医薬品等のに用いられる他の成分を本発明の
効果を損なわない範囲で配合することができる。例え
ば、二酸化チタン、マイカ、タルク等の粉末成分、ポリ
エチレングリコール、グリセリン、ソルビトール、キシ
リトール、マルチトール等の保湿剤、メチルセルロー
ス、エチルセルロース、アラビアゴム、カルボキシビニ
ルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、
ポリビニルアルコール、モンモリナイト、ラポナイト等
の増粘剤、エタノール、1,3−ブチレングリコール等
の有機溶剤、ブチルヒドロキシトルエン、トコフェロー
ル、フィチン酸等の酸化防止剤、安息香酸、サリチル
酸、ソルビン酸、パラオキシ安息香酸アルキルエステル
(エチルパラベン、ブチルパラベン等)、ヘキサクロロ
フェン等の抗菌防腐剤、グリシン、アラニン、バリンロ
イシン、セリン、トレオニン、フェニルアラニン、チロ
シン、アスパラギン酸アスパラギン、グルタミン、タウ
リン、アルギニン、ヒスチジン等のアミノ酸及びこれら
のアルカリ金属塩と塩酸塩、アシルサルコシン酸(例え
ばラウロイルメチルサルコシンナトリウム等)、グルタ
チオン、リンゴ酸、酒石酸等の有機酸、ビタミンB6
酸塩、ビタミンB2及びその誘導体、ビタミンB12、ビ
タミンB15及びその誘導体等のビタミンB類、アスコル
ビン酸、アスコルビン酸硫酸エステル(塩)、アスコル
ビン酸リン酸エステル(塩)等のビタミンC類、ビタミ
ンH,パントテン酸、パンテチン等のビタミン類、ニコ
チン酸アミド、ニコチン酸ベンジル、アラントイン、グ
リチルリチン酸(塩)、イノシトール、サポニン類(サ
イコサポニン、ニンジンサポニン、ヘチマサポニン、ム
クロジサポニン等)、パントテニルエチルエーテル、プ
ラセンタエキス、アルブチン、トラネキサム酸等の各種
薬剤、ギシギシ、クララ、コウホネ、オレンジ、セー
ジ、ノコギリソウ、ゼニアオイ、センキュウ、センブ
リ、タイム、トウキ、トウヒ、バーチ、スギナ、ヘチ
マ、マロニエ、ユキノシタ、アルニカ、ユリ、ヨモギ、
シャクヤク、アロエ、クチナシ等の植物の有機溶媒、ア
ルコール、多価アルコール、水、水性アルコール等で抽
出した天然エキス、色素、精製水等を配合することがで
きる。
【0017】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
尚、配合量については、他に指定のない限り重量%を表
す。
【0018】(実施例1〜6、比較例1、2)表1に示
す種々の化粧水を、アルコール相を水相に添加すること
により調製し、化粧水の濁度、使用性の測定、評価を行
った。測定法及び評価基準は以下の通りとした。
【0019】[濁度測定法]ポイック積分球式濁度計
(黒板法)にて濁度を測定した。濁度が低い程透明性が
高く、濁度が高い程濁っている。
【0020】[安定性評価基準] ○:油浮きが全く認められない △:油浮きが僅かに認められる ×:油浮きが明確に認められる [使用性評価基準]美容専門パネル10人に使用しても
らい、下記基準により判定、評価した。
【0021】(判定基準) 有効:べたつかない やや有効:わずかにべたつくが、使用上問題のない範囲
である 無効:べたつく (評価) ○:有効、及びやや有効の評価をした被験者が80%以
上 △:有効、及びやや有効の評価をした被験者が50〜8
0%未満 ×:有効、及びやや有効の評価をした被験者が30%未
【0022】
【表1】
【0023】表1から判るように、実施例1の化粧水は
濁度も低く、安定性も良好で、べたつきの少ないもので
あった。
【0024】(実施例7) 化粧水 表2に示す組成の化粧水を、アルコール相を水相に添加
することにより調整した。実施例1と同様に、濁度が低
く、安定性が良好で、べたつきのないものであった。
【0025】
【表2】 ─────────────────────────────────── 成 分 配合量 ─────────────────────────────────── A.水相 イオン交換水 残 余 ポリエチレングリコール4000 2.0 1,3−ブチレングリコール 3.0 ジプロピレングリコール 5.0 クエン酸 0.1 クエン酸ナトリウム 0.3 メタリン酸ナトリウム 0.1 ヒアルロン酸ナトリウム 0.05 アルブチン 5.0 アスコルビン酸リン酸マグネシウム 1.0 アロエエキス 0.3 グリチルリチン酸ジカリウム 2.0 ニンジンエキス 0.1 アルキル変性カルボキシビニルポリマー 0.3 (ペミュレンTR−1) KOH 0.2 B.アルコール相 エチルアルコール 12.0 メチルパラベン 0.1 フェノキシエタノール 0.3 感光素201号 0.005 パラオキシケイ皮酸2−エチルヘキシル 0.2 ビタミンAパルミテート 0.05 香料 0.01 ───────────────────────────────────
【0026】(実施例8) ヘアトニック 表3に示す組成のヘアトニックを、実施例2と同様な方
法で調整した。実施例1と同様に、濁度が低く、安定性
が良好で、べたつきのないものであった。
【0027】
【表3】 ─────────────────────────────────── 成 分 配合量 ─────────────────────────────────── A.水相 イオン交換水 残 余 グリセリン 2.0 乳酸 0.01 乳酸ナトリウム 0.5 エデト酸三ナトリウム 0.03 トラネキサム酸 2.5 グリチルリチン酸モノアンモニウム 0.02 アラントイン 0.1 パラフェノールスルホン酸亜鉛 0.3 ヒドロキシプロピル−β− 1.0 シクロデキストリン dl−α−トコフェロール 2−L 0.1 −アスコルビン酸リン酸ジエステルカリウム塩 グリチルリチン酸モノアンモニウム 0.02 アルキル変性カルボキシビニルポリマー 0.5 (カーボポール1342) KOH 0.3 B.アルコール相 エタノール 55.0 オキシベンゾン 0.4 dl−α−トコフェロール 0.2 グリチルレチン酸ステアリル 0.1 d−カンフル 0.5 香料 0.1 ───────────────────────────────────
【0028】(実施例9) 透明エッセンス 表4に示す種々の組成の透明エッセンスを、水相を撹拌
溶解し、この中にアルコール相を添加することにより調
整した。実施例1と同様に、安定性が良好で、べたつき
の少ないものであった。
【0029】
【表4】 ─────────────────────────────────── 成 分 配合量 ─────────────────────────────────── A.水相 精製水 残 余 ポリエチレングリコール400 5.0 プロピレングリコール 5.0 グリチルリチン酸ジカリウム 0.1 グリコール酸 2.0 L−アスコルビン酸 2−グルコシド 3.0 カルボキシビニルポリマー 0.5 アルキル変性カルボキシビニルポリマー 0.005 (ペミュレンTR−2) KOH 0.2 ヒドロキシメトキシベンゾフェノン 0.1 スルホン酸ナトリウム B.アルコール相 エタノール 10.0 4-tert-ブチル-4'メトキシベンゾイルメタン 0.2 酢酸トコフェロール 0.1 メチルパラベン 0.1 香料 0.03 ───────────────────────────────────
【0030】
【発明の効果】本発明によれば、即ち、アルキル変性カ
ルボキシビニルポリマーとグリチルリチン酸塩とを配合
することにより、水に難溶性の香料、薬剤又は油を安定
に可溶化し、使用性面でべたつきの少ない可溶化化粧料
を提供することが可能となる。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 水に難溶性の香料、薬剤又は油を添加可
    溶化させて得られる化粧料において、水に難溶性の香
    料、薬剤又は油の可溶化剤としてアルキル変性カルボキ
    シビニルポリマーとグリチルリチン酸塩とを含有するこ
    とを特徴とする可溶化化粧料。
  2. 【請求項2】 実質的に界面活性剤を含有しない請求項
    1記載の可溶化化粧料。
  3. 【請求項3】 前記アルキル変性カルボキシビニルポリ
    マーの配合量が0.0001〜1重量%である請求項1
    または請求項2に記載の可溶化化粧料。
  4. 【請求項4】 前記グリチルリチン酸塩の配合量が0.
    001〜5重量%である請求項1〜請求項3のいずれか
    1項に記載の可溶化化粧料。
JP11122897A 1997-04-28 1997-04-28 可溶化化粧料 Withdrawn JPH10298028A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7001355B2 (en) 2002-01-21 2006-02-21 The Procter & Gamble Company Skin care device
JP2007112739A (ja) * 2005-10-20 2007-05-10 Pola Chem Ind Inc 可溶化乃至はマイクロエマルション剤形の皮膚外用剤

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